JP7340278B2 - シルクタンパク質コーティング - Google Patents
シルクタンパク質コーティング Download PDFInfo
- Publication number
- JP7340278B2 JP7340278B2 JP2021131557A JP2021131557A JP7340278B2 JP 7340278 B2 JP7340278 B2 JP 7340278B2 JP 2021131557 A JP2021131557 A JP 2021131557A JP 2021131557 A JP2021131557 A JP 2021131557A JP 7340278 B2 JP7340278 B2 JP 7340278B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pieces
- module
- seq
- silk
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
- C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
- C07K14/43518—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from spiders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/48—Macromolecular compounds
- C04B41/4807—Proteins or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D189/00—Coating compositions based on proteins; Coating compositions based on derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
- D06M15/15—Proteins or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/10—Processes in which the treating agent is dissolved or dispersed in organic solvents; Processes for the recovery of organic solvents thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/60—Fusion polypeptide containing spectroscopic/fluorescent detection, e.g. green fluorescent protein [GFP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08J2367/03—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the hydroxy and the carboxyl groups directly linked to aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2489/00—Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)不活性材料又は自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより該不活性材料又は該自然発生的な材料を該シルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を含む、不活性材料又は自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法を提供する。
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)不活性材料又は自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより該不活性材料又は該自然発生的な材料を該シルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を含む、これから本質的になる、又はこれからなる、不活性材料又は自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法を提供する。
i)GPGXX(配列番号3)(ここでXは任意のアミノ酸であり、好ましくはそれぞれの場合で独立してA、S、G、Y、P及びQから選択される任意のアミノ酸である)、
ii)GGX(ここでXは任意のアミノ酸であり、好ましくはそれぞれの場合で独立してY、P、R、S、A、T、N及びQから選択され、より好ましくはそれぞれの場合で独立してY、P及びQから選択される任意のアミノ酸である)、
iii)Ax(ここでxは5~10の整数である)
からなる群から選択されるコンセンサス配列を少なくとも1つ、好ましくは1つ含む、少なくとも2つの同一の反復単位を含む、これから本質的になる、又はこれからなる。
(i)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGPGAS(配列番号5)、AAAAAA(配列番号13)、GGY及びGPGSG(配列番号6)、
(ii)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でAAAAAAAA(配列番号15)、GPGGY(配列番号7)、GPGGY(配列番号7)及びGPGGP(配列番号8)、
(iii)アミノ酸配列として、GPGQQ(配列番号4)、GPGQQ(配列番号4)、GPGQQ(配列番号4)及びGPGQQ(配列番号4)、
(iv)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGPGGA(配列番号9)、GGP、GPGGA(配列番号9)、GGP、GPGGA(配列番号9)及びGGP、
(v)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でAAAAAAAA(配列番号15)、GPGQG(配列番号40)及びGGR、
(vi)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でAAAAAAAA(配列番号15)、GPGGG(配列番号10)、GGR、GGN及びGGR、
(vii)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGGA、GGA、GGA、GGS、GGA及びGGS、並びに/又は
(viii)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGPGGA(配列番号9)、GPGGY(配列番号7)、GPGGS(配列番号11)、GPGGY(配列番号7)、GPGGS(配列番号11)及びGPGGY(配列番号7)
を含むか又はこれからなる反復単位を含む、これから本質的になる、又はこれからなる。
i)GPGXX(配列番号3)(ここでXは任意のアミノ酸であり、好ましくはそれぞれの場合で独立してA、S、G、Y、P及びQから選択される任意のアミノ酸である)、
ii)GGX(ここでXは任意のアミノ酸であり、好ましくはそれぞれの場合で独立してY、P、R、S、A、T、N及びQから選択され、より好ましくはそれぞれの場合で独立してY、P及びQから選択される任意のアミノ酸である)、及び
iii)Ax(ここでxは5~10の整数である)
からなる群から選択されるコンセンサス配列を少なくとも1つ、好ましくは1つ含む)を含む、これから本質的になる、又はこれからなる。上述のように、本発明の方法に使用されるシルクポリペプチドに含まれる反復単位のうち少なくとも2つが同一の反復単位である。
(i)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGPGAS(配列番号5)、AAAAAA(配列番号13)、GGY及びGPGSG(配列番号6)を含む又はこれからなる反復単位、
(ii)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でAAAAAAAA(配列番号15)、GPGGY(配列番号7)、GPGGY(配列番号7)及びGPGGP(配列番号8)を含む又はこれからなる反復単位、
(iii)アミノ酸配列として、GPGQQ(配列番号4)、GPGQQ(配列番号4)、GPGQQ(配列番号4)及びGPGQQ(配列番号4)を含む又はこれからなる反復単位、
(iv)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGPGGA(配列番号9)、GGP、GPGGA(配列番号9)、GGP、GPGGA(配列番号9)及びGGPを含む又はこれからなる反復単位、
(v)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でAAAAAAAA(配列番号15)、GPGQG(配列番号40)及びGGRを含む又はこれからなる反復単位、
(vi)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でAAAAAAAA(配列番号15)、GPGGG(配列番号10)、GGR、GGN及びGGRを含む又はこれからなる反復単位、
(vii)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGGA、GGA、GGA、GGS、GGA及びGGSを含む又はこれからなる反復単位、並びに/又は
(viii)アミノ酸配列として、好ましくはこの順番でGPGGA(配列番号9)、GPGGY(配列番号7)、GPGGS(配列番号11)、GPGGY(配列番号7)、GPGGS(配列番号11)及びGPGGY(配列番号7)を含む又はこれからなる反復単位
を含む、これから本質的になる、又はこれからなる。
(i)反復単位として(GPGXX)n(配列番号3)(ここでXは任意のアミノ酸であり、好ましくはそれぞれの場合で独立してA、S、G、Y、P及びQから選択され、nは2、3、4、5、6、7、8又は9である)、
ii)反復単位として(GGX)n(ここでXは任意のアミノ酸であり、好ましくはそれぞれの場合で独立してY、P、R、S、A、T、N及びQから選択され、より好ましくはそれぞれの場合で独立してY、P及びQから選択される任意のアミノ酸であり、nは2、3、4、5、6、7又は8である)、及び/又は
iii)反復単位として(Ax)n(ここでxは5~10の整数であり、nは2、3、4、5、6、7、8、9又は10である)
を含む、これから本質的になる、又はこれからなる。上述のように、本発明の方法に使用されるシルクポリペプチドに含まれる反復単位のうち少なくとも2つは同一の反復単位である。
(i)式(C)mでは、配列番号21によるアミノ酸配列で表される、数「m」のCモジュール、すなわち8個~48個のCモジュールが互いに組み合わせられ、
(ii)式(C)mNRzでは、配列番号21によるアミノ酸配列で表される、数「m」のCモジュール、すなわち8個~48個のCモジュールが互いに組み合わせられ、上記Cモジュールはさらに、数「z」の非反復(NR)単位、すなわち1個~3個の非反復(NR)単位、例えば配列番号41によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR3又は配列番号42によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR4と組み合わせられ、
(iii)式NRz(C)mでは、数「z」の非反復(NR)単位、すなわち1個~3個の非反復(NR)単位、例えば配列番号41によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR3又は配列番号42によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR4が存在し(z=1)、又は互いに組み合わせられ(z=2又は3)、上記非反復(NR)単位(複数も可)はさらに、配列番号21によるアミノ酸配列で表される、数「m」のCモジュール、すなわち8個~48個のCモジュールと組み合わせられ、
(iv)式(AQ)nでは、数「n」のAモジュールとQモジュールとの組み合わせ、すなわち6個~24個のAモジュールとQモジュールとの組み合わせ(ここでモジュールAは配列番号20によるアミノ酸配列により表され、モジュールQは配列番号22によるアミノ酸配列により表される)が互いに組み合わされ、
(v)式(AQ)nNRzでは、数「n」のAモジュールとQモジュールとの組み合わせ、すなわち6個~24個のAモジュールとQモジュールとの組み合わせ(ここでモジュールAは配列番号20によるアミノ酸配列により表され、モジュールQは配列番号22によるアミノ酸配列により表される)が互いに組み合わされ、上記AモジュールとQモジュールとの組み合わせはさらに、数「z」の非反復(NR)単位、すなわち1個~3個の非反復(NR)単位、例えば配列番号41によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR3又は配列番号42によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR4と組み合わせられ、
(vi)式NRz(AQ)nでは、数「z」の非反復(NR)単位、すなわち1個~3個の非反復(NR)単位、例えば配列番号41によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR3又は配列番号42によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR4が存在し(z=1)、又は互いに組み合わせられ(z=2又は3)、上記非反復(NR)単位(複数も可)はさらに、数「n」のAモジュールとQモジュールとの組み合わせ、すなわち6個~24個のAモジュールとQモジュールとの組み合わせ(ここでモジュールAは配列番号20によるアミノ酸配列により表され、モジュールQは配列番号22によるアミノ酸配列により表される)と組み合わせられ、
(vii)式(QAQ)oでは、数「o」のQモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせ、すなわち8個~16個のQモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせ(ここでモジュールQは配列番号22によるアミノ酸配列で表され、モジュールAは配列番号20によるアミノ酸配列で表される)が互いに組み合わされ、
(viii)式(QAQ)oNRzでは、数「o」のQモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせ、すなわち8個~16個のQモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせ(ここでモジュールQは配列番号22によるアミノ酸配列で表され、モジュールAは配列番号20によるアミノ酸配列で表される)が互いに組み合わされ、上記Qモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせはさらに、数「z」の非反復(NR)単位、すなわち1個~3個の非反復(NR)単位、例えば配列番号41によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR3又は配列番号42によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR4と組み合わせられ、
(ix)式NRz(QAQ)oでは、数「z」の非反復(NR)単位、すなわち1個~3個の非反復(NR)単位、例えば配列番号41によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR3又は配列番号42によるアミノ酸配列で表される非反復(NR)単位NR4が存在し(z=1)、又は互いに組み合わせられ(z=2又は3)、上記非反復(NR)単位(複数も可)はさらに、数「o」のQモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせ、すなわち8個~16個のQモジュールと、Aモジュールと、Qモジュールとの組み合わせ(ここでモジュールQは配列番号22によるアミノ酸配列で表され、モジュールAは配列番号20によるアミノ酸配列で表される)と組み合わせられ、
(x)式Ypでは、配列番号28によるアミノ酸配列で表される、数「p」のYモジュール、すなわち8個~16個のYモジュールが互いに組み合わされ、
(xi)式Xpでは、配列番号27によるアミノ酸配列で表される、数「p」のXモジュール、すなわち8個~16個のXモジュールが互いに組み合わされ、
(xii)式Kpでは、配列番号23によるアミノ酸配列で表される、数「p」のKモジュール、すなわち8個~16個のKモジュールが互いに組み合わされる。
(i)アミノ酸配列GCGGGGGGSGGGG(配列番号35)からなるTAGCYS1、
(ii)アミノ酸配列GCGGGGGG(配列番号36)からなるTAGCYS2、
(iii)アミノ酸配列GCGGSGGGGSGGGG(配列番号37)からなるTAGCYS3、
(iv)アミノ酸配列GKGGGGGGSGGGG(配列番号38)からなるTAGLYS1、及び
(v)アミノ酸配列GKGGGGGG(配列番号39)からなるTAGLYS2
からなる群から選択されるアミノ末端及び/又はカルボキシ末端TAGを含む。
.6wt%/vol、0.8wt%/vol、1.0wt%/vol、1.2wt%/vol、1.4wt%/vol、1.6wt%/vol、1.8wt%/vol、2.0wt%/vol、2.2wt%/vol、2.4wt%/vol、2.6wt%/vol、2.8wt%/vol、3.0wt%/vol、3.5wt%/vol、4.0wt%/vol、4.5wt%/vol、5.0wt%/vol、5.5wt%/vol、6.0wt%/vol、6.5wt%/vol、7.0wt%/vol、7.5wt%/vol、8.0wt%/vol、9.0wt%/vol、10.0wt%/vol、12.0wt%/vol、15.0wt%/vol、18.0wt%/vol、20.0wt%/vol、25.0wt%/vol又は30.0wt%/volである。
(i)ポリエステル(Diolen、Trevira)、ポリアミド(PA、例えばナイロン又はPerlon)、ポリアラミド(例えばケブラー、Twaron又はNomex)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE、例えばテフロン登録商標)、ポリエチレン(PE、例えばDyneema)、ポリプロピレン(PP)、ポリウレタン(PU、例えばLycra)、シリコーン、ポリウレタンとポリエチレングリコールとの混合物(エラスタン)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)及び高性能ポリエチレン(HPPE)からなる群から選択される不活性合成材料、又は
(ii)ガラス、炭素、セラミック、金属、(金属)合金、サファイア、ダイアモンド及び半導体からなる群から選択される不活性無機材料
である。
i)反復単位としてのC16からなるシルクポリペプチドと、溶媒としてH2Oとを含む溶液を準備する工程と、
ii)不活性合成材料としてのポリアラミド(ケブラー)繊維上に溶液を塗布することより該ポリアラミド繊維を反復単位としてのC16からなるシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を含むことができる。
i)反復単位としてのC16からなるシルクポリペプチドを含む水溶液を準備する工程と、
ii)該溶液を不活性合成材料としてのポリテトラフルオロエチレン(テフロン登録商標)糸上に塗布することにより該ポリテトラフルオロエチレン糸を反復単位としてのC16からなるシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を更に含むことができる。
i)反復単位としての(AQ)24NR3からなるシルクポリペプチドと、溶媒としてギ酸とを含む溶液を準備する工程と、
ii)該溶液を不活性合成材料としてのポリテトラフルオロエチレン(テフロン登録商標)糸上に塗布することにより該ポリテトラフルオロエチレン糸を反復単位としての(AQ)24NR3からなるシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を更に含むことができる。
i)反復単位としてのC16からなるシルクポリペプチドと、溶媒としてヘキサフルオロイソプロパノール(HFIP)とを含む溶液を準備する工程と、
ii)自然発生的な材料としての亜麻繊維上に溶液を塗布することにより該亜麻繊維を反復単位としてのC16からなるシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を含むこともできる。
i)反復単位としてのC32からなるシルクポリペプチドを含む水溶液を準備する工程と、
ii)該溶液を自然発生的な材料としての羊毛織布上に塗布することにより該羊毛織布を反復単位としてのC32からなるシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を含むことができる。
(a)シルクポリペプチドのシステイン残基、リジン残基、アミノ末端、カルボキシ末端、アミノ末端TAG若しくはカルボキシ末端TAGを介して、及び/又は
(b)架橋を介して
不活性材料又は自然発生的な材料と共有結合的に連結するのが好ましい。
(a)該シルクポリペプチドのシステイン残基、リジン残基、該アミノ末端、該カルボキシ末端、該アミノ末端TAG若しくは該カルボキシ末端TAGを介して、及び/又は
(b)架橋を介して
シルクポリペプチドと共有結合的に連結する。
(i)ポリペプチドが酵素、好ましくはβ-ガラクトシダーゼ、抗体、ホルモン、好ましくはインスリン、又は抗原であり、
(ii)脂質がコレステロール、ステロイド、ワックス、又はオイルであり、
(iii)色素が合成色素、好ましくはアゾ化合物、無機色素、好ましくは金属塩、又は有機色素、好ましくはフルオレセイン色素若しくはローダミン色素であり、
(iv)共役金属がナノゴールド(商標)であり、
(v)活性炭が粉末活性炭(PAC)、粒状活性炭(GAC)及び押出成形活性炭(EAC)からなる群から選択され、
(vi)作用物質が医薬品、止血剤、成長刺激剤、抗炎症剤、防汚剤(anti-fouling)、抗微生物剤、抗細菌剤、抗真菌剤、農薬及びUV保護剤からなる群から選択される。
(i)ポリペプチドが酵素、好ましくはβ-ガラクトシダーゼ、抗体、ホルモン、好ましくはインスリン、又は抗原であり、
(ii)脂質がコレステロール、ステロイド、ワックス、又はオイルであり、
(iii)色素が合成色素、好ましくはアゾ化合物、無機色素、好ましくは金属塩、又は有機色素、好ましくはフルオレセイン色素若しくはローダミン色素であり、
(iv)共役金属がナノゴールド(商標)であり、
(v)活性炭が粉末活性炭(PAC)、粒状活性炭(GAC)及び押出成形活性炭(EAC)からなる群から選択され、
(vi)金属塩が銅、コバルト、ニッケル又は銀からなる群から選択されるカチオンであり、
(vii)作用物質が医薬品、止血剤、成長刺激剤、抗炎症剤、防汚剤、抗微生物剤、抗細菌剤、抗真菌剤、農薬及びUV保護剤からなる群から選択される。
iii)少なくとも2つの同一の反復単位及び任意選択的に少なくとも1つの非反復(NR)単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
iv)不活性材料又は自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより2回目として該不活性材料又は該自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)の該シルクポリペプチドが工程(i)の該シルクポリペプチドと同一である又は異なる。このため例えば、本発明の好ましい実施の形態では、該方法は、
iii)シルクポリペプチドC16と、溶媒としてギ酸とを含む溶液を準備する工程と、
iv)ポリアラミド繊維上に該溶液を塗布することにより2回目として該ポリアラミド繊維をシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)のシルクポリペプチドC16は工程(i)のシルクポリペプチドC16と同一である。本発明の別の好ましい実施の形態では、該方法は、
iii)シルクポリペプチド(AQ)24NR4と、溶媒としてヘキサフルオロイソプロパノール(HFIP)とを含む溶液を準備する工程と、
iv)ポリテトラフルオロエチレン糸上に該溶液を塗布することにより2回目としてポリテトラフルオロエチレン糸をシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)のシルクポリペプチド(AQ)24NR4は工程(i)のシルクポリペプチドC16とは異なる。本発明の更に好ましい実施の形態では、該方法は、
iii)シルクポリペプチドC16を含む水溶液を準備する工程と、
iv)ポリアラミド繊維上に該溶液を塗布することにより2回目としてポリアラミド繊維をシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)のシルクポリペプチドC16は工程(i)のシルクポリペプチドC16と同一である。
i)シルクポリペプチドC16を含む水溶液を準備する工程と、
ii)ポリアラミド糸上に溶液を塗布することによりポリアラミド糸をシルクポリペプチドC16でコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
iii)シルクポリペプチド(AQ)24NR4を含む水溶液を準備する工程と、
iv)ポリアラミド糸上に溶液を塗布することにより2回目としてポリアラミド糸をシルクポリペプチドでコーティングする、塗布することによりコーティングする工程と、
を含み、工程(iii)のシルクポリペプチド(AQ)24NR4は工程(i)のシルクポリペプチドC16とは異なり、ポリアラミド糸のコーティングは2つの異なる層(すなわち第1の層:シルクポリペプチドC16及び第2の層:シルクポリペプチド(AQ)24NR4)を有し、0.05μmの厚さを有する。
(i)繊維、
(ii)(i)の繊維を含む糸、又は
(iii)(i)の繊維を含む撚糸、織布若しくは不織布
等の第2の態様のコーティングされた不活性材料又は自然発生的な材料を含む製品を提供する。
(i)ポリエステル、ポリアミド(PA)、ポリアラミド、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリウレタン(PU)、シリコーン、ポリウレタンとポリエチレングリコールとの混合物(エラスタン)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、及び高性能ポリエチレン(HPPE)からなる群から選択される合成不活性材料、又は
(ii)ガラス、炭素、セラミック、金属、サファイア、ダイアモンド及び半導体からなる群から選択される無機不活性材料
である。
単一のアラミド(ケブラー)繊維を、室温(25℃)で2wt%/volのスパイダーシルクポリペプチドC16を含有するHFIP(ヘキサフルオロイソプロパノール)溶液中で5秒間インキュベートした。溶媒を蒸発させた後、スパイダーシルクポリペプチドC16がアラミド繊維の周りに透明な膜を形成した。電子顕微鏡検査により測定された膜の厚さは3μmであった(図2を参照されたい)。
繊維の多くの用途には繊維表面上の特定の官能基の存在が必要とされる。スパイダーシルクコーティングに続いて物質を用いて改良を加えることができることを実証するために、原理の証明として、発色団フルオレセインと酵素β-ガラクトシダーゼとを、アラミド繊維上にコーティングしたシルクポリペプチドC16と化学的にカップリングさせた(図3を参照されたい)。カップリングは、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド(EDC)を用いてスパイダーシルクポリペプチドC16の表面に曝されたカルボキシル基を活性化することにより達成された。スパイダーシルクポリペプチドC16でコーティングされたアラミド繊維をエチレンジアミンとともに更にインキュベートし、アミドを形成させた。続いてエチレンジアミンの残りの遊離アミノ基をイソチオシアン酸フルオレセインとカップリングさせ、それにより安定したチオ尿素誘導体の形成を介したフルオレセインの効率的な共有結合的な連結がもたらされた。
物質とスパイダーシルクポリペプチドC16でコーティングされたアラミド繊維との上述の共有結合的なカップリングに加えて、非共有結合的なカップリングも行った。単一のアラミド繊維を2wt%/volのスパイダーシルクポリペプチドC16と塩化銅又は塩化コバルトとを含有するギ酸中で室温(25℃)で5秒間インキュベートした。溶液槽から取り出し、溶媒を蒸発させた後、塩化コバルト又は塩化銅がスパイダーシルクポリペプチドC16でコーティングされたアラミド繊維の周りに色の付いた膜を形成した。
単繊維だけではなく、製織済みの布地もスパイダーシルクによるコーティングに好適なテンプレートである。綿の製織済みの布地及び綿繊維を2wt%/volのスパイダーシルクポリペプチドC16溶液中で別々にインキュベートした。乾燥した後、綿織布及び綿繊維は同程度のコーティング挙動を示した(図4を参照されたい)。
スパイダーシルクポリペプチドC16によるアラミド糸のディップコーティングを行うために、スパイダーシルクポリペプチドC16を水溶液(10mMのトリス、pH7.5)に溶解した。水溶液中のシルクポリペプチドC16の濃度は2wt%/volであった。ディップコーティング手法(図1も参照されたい)には、以下のものが含まれていた。
i)浸漬:アラミド糸を5m/sの一定速度でスパイダーシルクポリペプチドC16溶液中に浸漬し、
ii)インキュベーション:基材をコーティング溶液中で2分間インキュベートし、コーティング材を基材に付着させ、
iii)引き揚げ:アラミド糸から余分な基材を5m/sの一定速度で取り除き、
iv)後処理:コーティングを室温(25℃)で乾燥した。
スパイダーシルクポリペプチドC16によるアラミド糸のスプレーコーティングを行うために、スパイダーシルクポリペプチドC16を水溶液(10mMのトリス、pH7.5)に溶解した。水溶液中のシルクポリペプチドC16の濃度は2wt%/volであった。スプレーコーティング手法(図1も参照されたい)には、以下のものが含まれていた。
i)準備:スパイダーシルクポリペプチドC16溶液をスプレー缶又は噴霧装置に移し、
ii)コーティング:シルクポリペプチドC16溶液をスプレー缶によりアラミド糸上に均一に分配させ、
iii)後処理:コーティングを室温(25℃)で乾燥した。
スパイダーシルクポリペプチドC16をギ酸中に溶解した。ギ酸中のシルクポリペプチドC16の濃度は10mg/mlであった。異なるタイプの糸(テフロン登録商標(Goodfellow、繊維径:0.0211mm)、セルロース(Goodfellow、繊維径:0.015mm)、原綿、ケブラー(Goodfellow、繊維径:0.017mm)、エラスタン(スパンデックス)、未処理の人毛及び処理済みの(フケを含まない)人毛)をディップコーティング方法に従ってコーティングした。スパンデックス及び原綿糸は脱イオンH2Oで洗浄し、乾燥した後にコーティングした。糸をスパイダーシルクポリペプチドC16/ギ酸溶液中で5秒間インキュベートし、コーティング材を基材に付着させた。コーティングを室温(25℃)で乾燥した。
スパイダーシルクポリペプチドC16を水溶液(10mMのトリス、pH7.5)に溶解した。ギ酸中のシルクポリペプチドC16の濃度は1wt%/volであった。ナイロン糸(Goodfellow、繊維径:0.01mm)をコーティング溶液中で5秒間インキュベートし、コーティング材を基材に付着させた。コーティングを室温(25℃)で乾燥した。
材料(コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクス(Sciences Services,Munich, Germany)を有するコーティング材でコーティングされたスライドガラス)をコーティングするために様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32を使用した。様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32によるスライドガラスのコーティングは、コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクスでコーティングされたスライドガラスとともに例示的に示されている。様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32による、コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクスでコーティングされたスライドガラスのコーティングの結果は、様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32による他のスライドガラス(コーティングされていない、特にシリコンマトリクスを有するコーティング材ではコーティングされていない)のコーティングの結果と類似している。トリス緩衝水溶液中のC16、AQ24NR3及びC16NR4の最終タンパク質濃度はそれぞれ、3%、0.5%及び2.1%であった。ディップコーティング方法を使用した。上記方法には以下の工程が含まれていた:溶液中への60秒のディッピング、溶液から取り出して30秒の乾燥、溶液中への材料の30回の再浸、及び精製水(Milli-Q)によるすすぎ。AQ24、C8及びC32を2%の濃度でギ酸中に溶解した。スピンコーティング方法を1000rpmで1分間使用した。それから材料(コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクスを有するコーティング材でコーティングされたスライドガラス)の表面を小さい針を用いて削った。コーティングされた材料と非コーティング(raw)材料との高さの差異をレーザー走査顕微鏡(VK 9700 Keyence, NeuIsenburg, Germany)を用いて様々なスポットで分析した。
表1の英語
Spider silk protein:スパイダーシルクタンパク質
coating:コーティング
Coating thickness:コーティングの厚さ
Homogeneity:均質性
yes:あり
様々な溶媒(100mMのトリス、pH8;トリフルオロ酢酸;ギ酸;ヘキサフルオロイソプロパノール)を、C16を溶解し、材料(コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクス(Sciences Services, Munich, Germany)を有するコーティング材でコーティングされたスライドガラス)をコーティングするために使用した。様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32によるスライドガラスのコーティングは、コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクスでコーティングされたスライドガラスとともに例示的に示されている。様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32による、コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクスでコーティングされたスライドガラスのコーティングの結果は、様々なタンパク質C16、AQ24NR3、C16NR4、AQ24、C8及びC32による他のスライドガラス(コーティングされていない、特にシリコンマトリクスを有するコーティング材ではコーティングされていない)のコーティングの結果と類似している。コーティングには、水溶液(トリス(100mM、pH8))を使用した。上記溶液中のC16の最終タンパク質濃度は3%であった。ディップコーティング方法を使用した。上記方法には以下の工程が含まれていた:溶液中への60秒のディッピング、溶液から取り出して30秒の乾燥、溶液中への材料の30回の再浸、及びミリポア水によるすすぎ。またC16を1%の最終濃度でトリフルオロ酢酸、ギ酸及びヘキサフルオロイソプロパノール中に直接溶解した。スピンコーティング方法を1000rpmで1分間使用した。それからコーティングされた材料(コーティングされたスライドガラス、特にシリコンマトリクスを有するコーティング材でコーティングされたスライドガラス)の表面を小さい針を用いて削った。コーティングされた材料と非コーティング材料との高さの差異をレーザー走査顕微鏡(VK 9700 Keyence, Neu-Isenburg, Germany)を用いて様々なスポットで分析した。
表中英語
Solvent:溶媒
Coating:コーティング
Coating thickness:コーティングの厚さ
Homogeneity:均質性
溶媒名上から順次:100mMのトリス、pH8、トリフルオロ酢酸、ギ酸、ヘキサフルオロイソプロパノール
C16及びAQ24NR3を用いて、人毛、綿(「Obergarn」繊維)、ゴム、羊毛及びセルロース(Good fellow、d=0.015mm、Huntington, GreatBritain)等の様々な自然発生的な材料(有機材料)をコーティングした。金色に脱色した欧州人の毛を3%のタンパク質濃度でC16のトリス緩衝水溶液(100mM、pH8)を用いてドロップコーティングし(drop-coated)、その後乾燥して(until drying)、精製水(Milli Q)ですすいだ。脱色したことのない欧州人の毛を0.85%のタンパク質濃度で精製水(Milli Q)に溶解したAQ24NR3の溶液を用いてドロップコーティングし、その後乾燥した。綿、ゴム、羊毛及びセルロースを、1.35%のタンパク質濃度でC16のトリス緩衝水溶液(100mM、pH8)を用いてコーティングした。ディップコーティング方法を使用した。上記方法には以下の工程が含まれていた:溶液中への120秒のディッピング、溶液から取り出して120秒の乾燥、溶液中への材料の10回の再浸、及び精製水(Milli Q)によるすすぎ。それぞれのコーティングされた繊維(コーティング)をコーティングされていない参照繊維(参照)と比較した。人毛、綿、羊毛及びセルロースのコーティングされた繊維とコーティングされてない繊維の半径を比較して、コーティングの厚さを定量化した。コーティングをレーザー走査顕微鏡(VK 9700 Keyence, Neu-Isenburg, Germany)を用いて様々なスポットで分析した。結果を表3にまとめる。
*:均質なコーティング X:僅かに均質なコーティング
表中英語
Material:材料
Coating:コーティング
radius References:半径(参照)
Radius Coating:半径(コーティング)
Coating thickness:コーティングの厚さ
Roughness Ra@:粗度
Coating:コーティング
Reference:参照
Homogeneity:均質性
Treated Hair:処理した毛
Virgin Hair:脱色したことのない毛
Cotton:綿
Rubber:ゴム
Wool:羊毛
Cellulose:セルロース
Yes:あり
C16を用いて、ガラス(スライドガラス、Roth; Karlsruhe,Germany)、炭素(炭素繊維プレート、R&G GmbH)及び金属(金属プレート)等の様々な無機不活性材料をコーティングした。スライドガラスでは,C16をギ酸中に直接溶解した(最終タンパク質濃度1%)。スピンコーティング方法を1000rpmで1分間使用した。炭素及び金属プレートでは、コーティングをC16の水溶液(100mMのトリス、pH8)を用いて行った。最終濃度は1.35%であった。炭素プレートでのディップコーティング方法には以下の工程が含まれていた:溶液中への120秒のディッピング、溶液から取り出して120秒の乾燥、溶液中への材料の10回の再浸、及びミリポア水によるすすぎ。金属プレートでのディップコーティング方法には以下の工程が含まれていた:溶液中への120秒のディッピング、溶液から取り出して120秒の乾燥、溶液中への材料の1000回の再浸、及び精製水(Milli Q)によるすすぎ。それからコーティングされた材料(金属プレート、炭素プレート)の表面を小さい針を用いて削った。コーティングされた材料(金属プレート、炭素プレート)の表面をレーザー走査顕微鏡(VK 9700 Keyence, Neu-Isenburg, Germany)を用いて様々なスポットで分析した。コーティングされた材料とコーティングされてない材料とを比較した。コーティング材料と非コーティング材料との間の高さの差異により、コーティングの厚さを推測した。コーティングは基材表面を平滑にした。結果を表4にまとめる。
X:僅かに均質なコーティング
表中英語
Inorganic inert material:無機不活性材料
Coating:コーティング
Coating thickness:コーティングの厚さ
Roughness:粗度
Reference:参照
Homogeneity:均質性
Carbon fiber plate:炭素繊維プレート
Yes:あり
C16を用いて、ポリエステル(PET、Syngarn繊維)、ポリアミド(PA、Goodfellow、d=0.01mm)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE、Good Fellow、d=0.0211mm)、ポリプロピレン(PP、Good Fellow製のプレート)、超高分子量ポリエチレン(UHMW PE、GoodFellow製のプレート)、エラスタン及びポリアラミド等の様々な合成不活性材料をコーティングした。ポリエステル、ポリアミド、PTFE、ポリプロピレン、UHMWポリエチレンのコーティングはC16の水溶液(100mMのトリス、pH8)を用いて行った。最終タンパク質濃度は1.35%であった。ディップコーティング方法を使用した。上記方法には以下の工程が含まれていた:溶液中への60秒のディッピング、溶液から取り出して30秒の乾燥、溶液中へのサンプルの30回の再浸、及びミリポア水によるすすぎ。エラスタン及びポリアラミドを14%の最終タンパク質濃度でC16のトリス緩衝溶液(100mM、pH8)を用いてコーティングした。繊維を溶液中に3回ディッピングし、ミリポア水ですすいだ。各材料をコーティングされていない参照と比較した。PE、PA、PTFE、エラスタン及びポリアラミドは繊維の形態であった。コーティングの厚さを推測するために、繊維の半径を比較することができる。繊維の全長にわたるコーティングの厚さを推測することは不可能であった。このため、繊維をレーザー走査顕微鏡(VK 9700 Keyence, Neu-Isenburg, Germany)を用いて様々なスポットで分析した。結果を表5にまとめる。
Synthetic inert material:合成不活性材料
Coating:コーティング
Radius ref:半径(参照)
Radius coated:半径(コーティング)
Coating thickness:コーティングの厚さ
Homogeneity:均質性
Yes:あり
AQ24NR3(タンパク質濃度4mg/ml)のチオシアン酸グアニジン溶液(5M)を調製し、pH8で100mMのトリス緩衝液に対して透析し、1mg/mlのタンパク質溶液を得た(このタンパク質によるコーティングを図7Bに示す)。更なる実験で、AQ24NR3(タンパク質濃度2mg/ml)の5M尿素溶液を調製し、pH8で100mMのトリス緩衝液に対して透析した(このタンパク質によるコーティングを図7Cに示す)。タンパク質溶液をAmersham(商標)Cy(商標)5 Maleimide Mono-Reactive Dye(GE Healthcare、カタログ番号PA25031)で標識化した。蛍光タグによるバイオコンジュゲーション(bioconjugation)をシステインのスルフヒドリル基(1分子あたり1つ)を用いて行った。ジスルフィド結合を低減するのに使用する18mg/mlのTCEPのトリス溶液(10μL、トリス(2-カルボキシエチル)ホスフィン)(pH7)をタンパク質溶液に添加した。タンパク質溶液を室温(RT)で10分間インキュベートした。Cy5-マレイミド(GE Healthcare)の色素溶液を50μLの無水ジメチルホルムアミド(Dimethylformamide)(DMF)と混合し、そのうち40μLをタンパク質溶液に添加した。溶液を室温で2時間及び4℃で終夜インキュベートした。タンパク質溶液(3μg)をウェスタンブロット分析に直接使用した。
実験により、欧州人の脱色したことのない毛(一度も化学物質で処理していない)及びインド人の毛(化学物質で処理し、エクステンションに使用する)に対するタンパク質コーティングの効果が示される。タンパク質AQ24NR3を毛の処理のために様々なタンパク質濃度で使用した。0.2%タンパク質溶液では、AQ24NR3を5Mの尿素に溶解し、純水(Milli Q)に対して透析した。0.6%及び0.85%タンパク質溶液では、AQ24NR3を任意の透析工程を用いずに純水(Milli Q)に直接溶解した。欧州人の脱色したことのない毛又はインド人の毛を上述のタンパク質溶液中に約10分間入れ、それから空気乾燥した。欧州人の脱色したことのない毛又はインド人の毛上の全く同じスポット(粘着テープ(adhesive strip)及び油性マーカーで印を付ける)を、上述のタンパク質溶液による処理の前後でレーザー走査顕微鏡(VK 9700 Keyence, Neu Isenburg, Germany)を用いて分析した。結果を表6~表9に示す。分析をKeyenceのVKアナライザを用いて行った。
表6.Thickness coating on Indian hair:インド人の毛上のコーティングの厚さ
Conditioner concentration:コンディショナーの濃度
Radius untreated hair:未処理の毛の半径
Radius treated hair:処理した毛の半径
Coating thickness:コーティングの厚さ
表7.Average surfeace roughness(Ra) of indian hair:インド人の毛の平均表面粗度(Ra)
Conditioner concentration::コンディショナーの濃度
Ra untreated hair:未処理の毛のRa
Ra treated hair:処理した毛のRa
Roughness reduction:粗度の低減
表8.Thickness coating on European virgin hair:欧州人の脱色したことのない毛上のコーティングの厚さ
Conditioner concentration:コンディショナーの濃度
Radius untreated hair:未処理の毛の半径
Radius treated hair:処理した毛の半径
Coating thickness:コーティングの厚さ
表9.Average surface roughness(Ra) of European virgin hair:欧州人の脱色したことのない毛の平均表面粗度(Ra)
Conditioner concentration:コンディショナーの濃度
Ra untreated hair:未処理の毛のRa
Ra treated hair:処理した毛のRa
Roughness reduction:粗度の低減
未処理の人の皮膚(図8A)及びシルクタンパク質によるコーティング後の人の皮膚(図8B)。水滴(明確にするために染色した)は通常、無傷の皮膚の疎水性の性質により人の皮膚を湿らせることはない。シルクタンパク質によるコーティング後、皮膚の疎水性が大幅に低減し、水滴の極めて高い濡れ挙動がもたらされる。
1.自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法であって、
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより該自然発生的な材料を該シルクポリペプチドでコーティングする工程と、
を含み、
該自然発生的な材料が、毛、皮膚、綿及び羊毛からなる群から選択される少なくとも1つである、
自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法。
2.前記反復単位が独立して、モジュールA(配列番号20)、モジュールC(配列番号21)、モジュールQ(配列番号22)、モジュールK(配列番号23)、モジュールsp(配列番号24)、モジュールS(配列番号25)、モジュールR(配列番号26)、モジュールX(配列番号27)若しくはモジュールY(配列番号28)、又はその変異体から選択される、前項1に記載の方法。
3.前記毛が、人毛又は獣毛である、前項1又は2に記載の方法。
4.前記毛が、本物の毛、人工毛、又は、ヘアーエクステンション、ウィッグ(periwigs)、ヘアーピース(hair pieces)又はかつら用の本物の毛若しくは人工毛である、前項1~3のいずれか一項に記載の方法。
5.前記シルクポリペプチドが、該シルクポリペプチドと共有結合的に及び/又は非共有結合的に連結する少なくとも1つの物質を更に含む、前項1~4のいずれか一項に記載の方法。
6.前記共有結合的に及び/又は非共有結合的に連結する物質が、ポリペプチド、脂質、色素、共役金属、活性炭及び作用物質からなる群から選択される少なくとも1つである、前項5に記載の方法。
7.前項1~6のいずれか一項に記載の方法により入手可能なコーティングされた自然発生的な材料。
8.毛又は皮膚をコーティングするためのシルクポリペプチド。
9.皮膚疾患の予防のためのシルクポリペプチド。
10.合成不活性材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法であって、
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)合成不活性材料上に該溶液を塗布することにより該合成不活性材料を該シルクポリペプチドでコーティングする工程と、
を含み、
該合成不活性材料が、ポリプロピレン、ポリエチレン及び超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)からなる群から選択される少なくとも1つである、
合成不活性材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法。
11.前記反復単位が独立して、モジュールA(配列番号20)、モジュールC(配列番号21)、モジュールQ(配列番号22)、モジュールK(配列番号23)、モジュールsp(配列番号24)、モジュールS(配列番号25)、モジュールR(配列番号26)、モジュールX(配列番号27)若しくはモジュールY(配列番号28)、又はその変異体から選択される、前項10に記載の方法。
12.前記合成不活性材料が、繊維、繊維を含む糸、繊維を含む撚糸、繊維を含む織布、及び繊維を含む不織布からなる群から選択される少なくとも1つである、前項10又は11に記載の方法。
13.iii)少なくとも2つの同一の反復単位及び任意選択的に少なくとも1つの非反復(NR)単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
iv)前記合成不活性材料上に該溶液を塗布することにより2回目として該合成不活性材料をシルクポリペプチドでコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)の該シルクポリペプチドが工程(i)の該シルクポリペプチドと同一である又は異なる、前項10~12のいずれか一項に記載の方法。
14.工程ii)、工程iii)、及び/又は工程iv)の後に、可視光、紫外線若しくは耐水性、摩耗、機械的応力、酸及び/又は塩基に対する保護を与える染色/仕上げ加工により、前記合成不活性材料に事後改良を加える工程を含む、前項10~13のいずれか一項に記載の方法。
15.前項10~14のいずれか一項に記載の方法により入手可能なコーティングされた合成不活性材料。
1.自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法であって、
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより該自然発生的な材料を該シルクポリペプチドでコーティングする工程と、
を含み、
該自然発生的な材料が、毛、皮膚及び綿からなる群から選択される少なくとも1つである、
自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法。
2.前記反復単位が独立して、モジュールA(配列番号20)、モジュールC(配列番号21)、モジュールQ(配列番号22)、モジュールK(配列番号23)、モジュールsp(配列番号24)、モジュールS(配列番号25)、モジュールR(配列番号26)、モジュールX(配列番号27)若しくはモジュールY(配列番号28)、又はその変異体から選択される、前項1に記載の方法。
3.前記毛が、人毛又は獣毛である、前項1又は2に記載の方法。
4.前記獣毛が、羊毛である、前項3に記載の方法。
5.前記毛が、本物の毛、人工毛、又は、ヘアーエクステンション、ウィッグ(periwigs)、ヘアーピース(hair pieces)又はかつら用の本物の毛若しくは人工毛である、前項1~3のいずれか一項に記載の方法。
6.前記シルクポリペプチドが、該シルクポリペプチドと共有結合的に及び/又は非共有結合的に連結する少なくとも1つの物質を更に含む、前項1~5のいずれか一項に記載の方法。
7.前記共有結合的に及び/又は非共有結合的に連結する物質が、ポリペプチド、脂質、色素、共役金属、活性炭及び作用物質からなる群から選択される少なくとも1つである、前項6に記載の方法。
8.少なくとも2つの同一の反復単位を含むシルクポリペプチドでコーティングされた自然発生的な材料であって、該自然発生的な材料が、毛、皮膚及び綿からなる群から選択される、自然発生的な材料。
9.毛又は皮膚をコーティングするための、少なくとも2つの同一の反復単位を含むシルクポリペプチドの使用。
10.合成不活性材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法であって、
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)合成不活性材料上に該溶液を塗布することにより該合成不活性材料を該シルクポリペプチドでコーティングする工程と、
を含み、
該合成不活性材料が、ポリプロピレン、ポリエチレン及び超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)からなる群から選択される少なくとも1つである、
合成不活性材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法。
11.前記反復単位が独立して、モジュールA(配列番号20)、モジュールC(配列番号21)、モジュールQ(配列番号22)、モジュールK(配列番号23)、モジュールsp(配列番号24)、モジュールS(配列番号25)、モジュールR(配列番号26)、モジュールX(配列番号27)若しくはモジュールY(配列番号28)、又はその変異体から選択される、前項10に記載の方法。
12.前記合成不活性材料が、繊維、繊維を含む糸、繊維を含む撚糸、繊維を含む織布、及び繊維を含む不織布からなる群から選択される少なくとも1つである、前項10又は11に記載の方法。
13.iii)少なくとも2つの同一の反復単位及び任意選択的に少なくとも1つの非反復(NR)単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
iv)前記合成不活性材料上に該溶液を塗布することにより2回目として該合成不活性材料をシルクポリペプチドで完全にコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)の該シルクポリペプチドが工程(i)の該シルクポリペプチドと同一である又は異なる、前項10~12のいずれか一項に記載の方法。
14.工程ii)、工程iii)、及び/又は工程iv)の後に、可視光、紫外線若しくは耐水性、摩耗、機械的応力、酸及び/又は塩基に対する保護を与える染色/仕上げ加工により、前記合成不活性材料に事後改良を加える工程を含む、前項10~13のいずれか一項に記載の方法。
15.少なくとも2つの同一の反復単位を含むシルクポリペプチドでコーティングされた合成不活性材料であって、該合成不活性材料が、ポリプロピレン、ポリエチレン及び超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)からなる群から選択される、合成不活性材料。
Claims (8)
- 自然発生的な材料をシルクポリペプチドでコーティングする方法であって、
i)少なくとも2つの同一の反復単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
ii)自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより該自然発生的な材料を該シルクポリペプチドで連続的にコーティングする工程と、
を含み、
該自然発生的な材料が、皮膚、綿及び羊毛からなる群から選択される、方法。 - 前記反復単位が独立して、モジュールA(配列番号20)、モジュールC(配列番号21)、モジュールQ(配列番号22)、モジュールK(配列番号23)、モジュールsp(配列番号24)、モジュールS(配列番号25)、モジュールR(配列番号26)、モジュールX(配列番号27)若しくはモジュールY(配列番号28)、又はその変異体から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記シルクポリペプチドが、該シルクポリペプチドと共有結合的に及び/又は非共有結合的に連結する少なくとも1つの物質を更に含む、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記共有結合的に及び/又は非共有結合的に連結する物質が、ポリペプチド、脂質、色素、共役金属、活性炭及び作用物質からなる群から選択される、請求項3に記載の方法。
- iii)少なくとも2つの同一の反復単位及び任意選択的に少なくとも1つの非反復(NR)単位を含む少なくとも1つのシルクポリペプチドと溶媒とを含む溶液を準備する工程と、
iv)前記自然発生的な材料上に該溶液を塗布することにより2回目として該自然発生的な材料をシルクポリペプチドで連続的にコーティングする工程と、
を更に含み、工程(iii)の該シルクポリペプチドが工程(i)の該シルクポリペプチドと同一である又は異なる、請求項1~4のいずれか一項に記載の方法。 - 工程ii)、工程iii)、及び/又は工程iv)の後に、可視光、紫外線若しくは耐水性、摩耗、機械的応力、酸及び/又は塩基に対する保護を与える染色/仕上げ加工により、前記自然発生的な材料に事後改良を加える工程を含む、請求項1~5のいずれか一項に記載の方法。
- 自然発生的な材料が、繊維、繊維を含む糸、繊維を含む撚糸、繊維を含む織布、及び繊維を含む不織布からなる群から選択される、請求項1~6のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1~7のいずれか一項に記載の方法により入手可能なコーティングされた自然発生的な材料。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26759609P | 2009-12-08 | 2009-12-08 | |
US61/267,596 | 2009-12-08 | ||
EP09015193.7 | 2009-12-08 | ||
EP09015193 | 2009-12-08 | ||
JP2019147727A JP6980287B2 (ja) | 2009-12-08 | 2019-08-09 | シルクタンパク質コーティング |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019147727A Division JP6980287B2 (ja) | 2009-12-08 | 2019-08-09 | シルクタンパク質コーティング |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021191576A JP2021191576A (ja) | 2021-12-16 |
JP7340278B2 true JP7340278B2 (ja) | 2023-09-07 |
Family
ID=42238789
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012542392A Active JP6313541B2 (ja) | 2009-12-08 | 2010-12-07 | シルクタンパク質コーティング |
JP2017034204A Active JP6587644B2 (ja) | 2009-12-08 | 2017-02-25 | シルクタンパク質コーティング |
JP2019147727A Active JP6980287B2 (ja) | 2009-12-08 | 2019-08-09 | シルクタンパク質コーティング |
JP2021131557A Active JP7340278B2 (ja) | 2009-12-08 | 2021-08-12 | シルクタンパク質コーティング |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012542392A Active JP6313541B2 (ja) | 2009-12-08 | 2010-12-07 | シルクタンパク質コーティング |
JP2017034204A Active JP6587644B2 (ja) | 2009-12-08 | 2017-02-25 | シルクタンパク質コーティング |
JP2019147727A Active JP6980287B2 (ja) | 2009-12-08 | 2019-08-09 | シルクタンパク質コーティング |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9217017B2 (ja) |
EP (2) | EP3495381A1 (ja) |
JP (4) | JP6313541B2 (ja) |
WO (1) | WO2011069643A2 (ja) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110038981A1 (en) * | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Aaron Kapner | Softgel encapsulated ball incorporating chum as a fish attractant |
US9217017B2 (en) | 2009-12-08 | 2015-12-22 | Amsilk Gmbh | Silk protein coatings |
US20130036907A1 (en) * | 2010-01-15 | 2013-02-14 | Kaneka Corporation | Non-woven fabric for filter, and process for production thereof |
CN102296452B (zh) * | 2011-06-03 | 2013-05-22 | 苏州大学 | 一种判断纺织品上无机纳米材料的方法 |
EP2892916B1 (en) * | 2012-09-06 | 2021-08-25 | AMSilk GmbH | Methods for producing high toughness silk fibres |
WO2015061079A1 (en) * | 2013-10-21 | 2015-04-30 | The North Face Apparel Corp. | Functional biomaterial coatings for textiles and other substrates |
CN104119722A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-10-29 | 浙江鹏孚隆科技有限公司 | 纳米金不粘涂层组合物 |
FR3025431A1 (fr) * | 2014-09-05 | 2016-03-11 | Joel Francois Broustail | Utilisation de fibres de soie d'araignee naturelle ou artificielle pour la fabrication de cheveux artificiels, cheveu artificiel et prothese capillaire comprenant de telles fibres de soie d'araignee |
US20180290922A1 (en) * | 2014-10-30 | 2018-10-11 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Amino Acid-Containing Sizing Compositions For Glass Fibers And Sized Fiber Glass Products |
CN113564927A (zh) * | 2014-12-02 | 2021-10-29 | 丝绸医疗公司 | 丝性能服装和产品及其制备方法 |
DE102014225582A1 (de) | 2014-12-11 | 2015-10-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylinggel mit Spinnen-Seidenprotein und Polyacrylsäure |
JP6544040B2 (ja) * | 2015-05-21 | 2019-07-17 | 日立化成株式会社 | フィブロインナノ薄膜、ナノ薄膜シート及び転写方法 |
EA201890289A1 (ru) | 2015-07-14 | 2018-08-31 | Силк Терапьютикс, Инк. | Одежда и продукты с характеристиками шелка и способы их приготовления |
EP3349981B1 (en) * | 2015-09-17 | 2020-08-26 | Roberto Velozzi Jerez | Load-bearing composite panels, materials, products, and processes to make and use same |
US11913166B2 (en) | 2015-09-21 | 2024-02-27 | Modern Meadow, Inc. | Fiber reinforced tissue composites |
EP3361866A1 (en) * | 2015-10-12 | 2018-08-22 | AMSilk GmbH | Use of a biopolymer for reducing the formation of a biofilm |
JP7176736B2 (ja) | 2016-02-11 | 2022-11-22 | シービックス マテリアル サイエンシーズ リミテッド | 合成のクモドラグラインシルクを含む複合材料 |
JP6971039B2 (ja) | 2016-02-15 | 2021-11-24 | モダン メドウ,インコーポレイテッド | 複合材料をバイオファブリケートするための方法 |
CN105694701B (zh) * | 2016-03-04 | 2018-03-02 | 宜兴市华夏化工材料有限公司 | 一种防水高透湿、高抗紫外线的聚氨酯涂层胶 |
US11104708B2 (en) | 2016-06-22 | 2021-08-31 | Amsilk Gmbh | Articles comprising a silk polypeptide for antigen delivery |
DE102016222480B4 (de) | 2016-11-16 | 2020-02-13 | Adidas Ag | Bekleidungsstück, das Spinnenseide aufweist oder Schuh, der Spinnenseide aufweist, und ein entsprechendes Herstellungsverfahren |
WO2018123953A1 (ja) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Spiber株式会社 | タンパク質の回収方法 |
WO2018195048A1 (en) * | 2017-04-17 | 2018-10-25 | Rowan University | Solution blow spun protein-based polymer fibers and products comprising same |
KR102511304B1 (ko) * | 2017-07-10 | 2023-03-17 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양 지지체용 혼섬사 제조방법, 이를 통해 구현된 세포배양 지지체용 혼섬사 및 이를 포함하는 원단 |
CN107573772B (zh) * | 2017-09-21 | 2020-06-19 | 佛山市顺德区业基建筑材料有限公司 | 一种水性抗菌可呼吸建筑防水涂料及其制备方法 |
WO2019063590A1 (en) * | 2017-09-26 | 2019-04-04 | Spiber Technologies Ab | STRUCTURING SURFACEABLE MACROMOLECULES |
WO2019067745A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-04 | Silk, Inc. | SILK-COATED FABRICS, PRODUCTS AND PREPARATION METHODS THEREFOR |
AU2018253595A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-30 | Modern Meadow, Inc. | Biofabricated leather articles having zonal properties |
US20200355617A1 (en) * | 2017-11-27 | 2020-11-12 | Trustees Of Tufts College | Textile with optical dyes for sensing fluid-borne analytes |
JP7029748B2 (ja) * | 2018-01-26 | 2022-03-04 | 小島プレス工業株式会社 | 植毛品及びその製造方法 |
JP6942663B2 (ja) * | 2018-03-23 | 2021-09-29 | バンドー化学株式会社 | 架橋ゴム組成物 |
WO2019194243A1 (ja) | 2018-04-03 | 2019-10-10 | Spiber株式会社 | 複合繊維及びその製造方法 |
CN108611865B (zh) * | 2018-04-27 | 2019-11-12 | 江南大学 | 一种高牢度偶氮苯基聚氨酯疏水纺织品加工方法及其纺织品 |
EP3575313A1 (en) * | 2018-05-30 | 2019-12-04 | Université de Lausanne | Insect corneal type nanocoatings |
EP3810081A4 (en) * | 2018-06-22 | 2022-03-23 | Natura Cosméticos S.A. | COSMETIC COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS |
US11352497B2 (en) | 2019-01-17 | 2022-06-07 | Modern Meadow, Inc. | Layered collagen materials and methods of making the same |
WO2020159877A1 (en) * | 2019-01-28 | 2020-08-06 | Modern Meadow, Inc. | Protein-coated materials |
AU2020258453A1 (en) * | 2019-04-16 | 2021-12-16 | Evolved By Nature, Inc. | Chemically linked silk fibroin coatings and methods of making and using thereof |
JP6743939B2 (ja) * | 2019-05-09 | 2020-08-19 | 日立化成株式会社 | ナノ薄膜転写シート及び転写方法 |
BR112021026217A2 (pt) * | 2019-07-04 | 2022-02-15 | Seevix Mat Sciences Ltd | Sistema de expressão procariótica e métodos de uso do mesmo. |
JP2021014660A (ja) * | 2019-07-12 | 2021-02-12 | 共栄化学工業株式会社 | 繊維 |
WO2021046520A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Zha Runye Helen | Methods for generating surface coatings via self-assembly of silk fibroin and silk fibroin-like macromolecules |
GB201915839D0 (en) * | 2019-10-31 | 2019-12-18 | Givaudan Sa | Hair care composition |
US20220064850A1 (en) * | 2020-09-03 | 2022-03-03 | Fitesa Simpsonville, Inc. | Nonwoven fabric having improved fluid management properties |
IL302156A (en) | 2020-10-20 | 2023-06-01 | Georg Strauch | Coated hair and its use |
US20240052555A1 (en) * | 2020-12-15 | 2024-02-15 | San Diego State University (SDSU) Foundation, dba San Diego State University Research Foundation | Biomaterials and biotextiles and methods for making same |
CN113604924A (zh) * | 2021-08-21 | 2021-11-05 | 石俭平 | 一种聚氨酯包覆塑形纱和面料 |
WO2023104752A1 (en) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | Amsilk Gmbh | Use of a structural polypeptide for treating or finishing textiles |
CN116103933B (zh) * | 2023-02-21 | 2024-08-13 | 现代纺织技术创新中心(鉴湖实验室) | 一种高牢度双层组合丝素蛋白涂层织物的制备方法 |
KR102631065B1 (ko) * | 2023-08-16 | 2024-01-30 | 한신조명(주) | 원적외선 방출 및 축광 기능을 갖는 조명기구용 도장형커버 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008501408A (ja) | 2004-06-07 | 2008-01-24 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 医療器具およびその製造方法 |
JP2008506409A (ja) | 2004-07-22 | 2008-03-06 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 組換えスパイダーシルクタンパク質 |
JP2009505668A (ja) | 2005-08-29 | 2009-02-12 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 修飾スパイダーシルクタンパク質 |
JP2009535242A (ja) | 2006-05-03 | 2009-10-01 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 多層シルク蛋白質膜 |
JP6980287B2 (ja) | 2009-12-08 | 2021-12-15 | アーエムシルク ゲーエムベーハー | シルクタンパク質コーティング |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3139438A1 (de) * | 1981-10-03 | 1983-04-21 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung kolloidaler loesungen von seidenfibroin in haarkosmetischen mitteln und haarshampoo |
EP0230702A1 (en) * | 1986-01-22 | 1987-08-05 | PA Consulting Services Limited | Improvements in or relating to production of silk |
JPH03123561A (ja) * | 1989-05-17 | 1991-05-27 | Agency Of Ind Science & Technol | シリコーンゴムと絹タンパク質とからなる複合体及び製造方法 |
JPH03261714A (ja) * | 1990-03-09 | 1991-11-21 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
JPH0571073A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-23 | Kanebo Ltd | 絹フイブロイン−高吸水性樹脂加工布帛及びその製造方法 |
US5695777A (en) * | 1994-05-10 | 1997-12-09 | Medtronic, Inc. | Absorptive wound dressing for wound healing promotion |
FR2738746B1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-11-14 | Oreal | Utilisation d'au moins un peptide dans une composition cosmetique ou pour la preparation d'un medicament |
JPH09188972A (ja) * | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Jiyoumou Nenshi Kk | シルク加工不織布及び不織布のシルク加工方法 |
US6497893B1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin |
JP2002363861A (ja) * | 2001-06-05 | 2002-12-18 | Hiromoto Uejima | 繊維または繊維製品の絹フイブロイン加工方法 |
JP2003138482A (ja) * | 2001-11-01 | 2003-05-14 | Toshio Hagiwara | 強度の優れたセルロース系機能性繊維材料の改質加工法 |
JP2003171874A (ja) * | 2001-12-05 | 2003-06-20 | Art:Kk | セリシン・フィブロイン付着ポリエステル物品とその製造方法 |
US7057023B2 (en) * | 2002-01-11 | 2006-06-06 | Nexia Biotechnologies Inc. | Methods and apparatus for spinning spider silk protein |
US20070260039A1 (en) | 2002-01-11 | 2007-11-08 | Karatzas Costas N | Methods of Producing Silk Polypeptides and Products Thereof |
US20040132978A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-07-08 | Fahnestock Stephen R. | Method for purifying and recovering silk proteins in soluble form and uses thereof |
US7060260B2 (en) * | 2003-02-20 | 2006-06-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Water-soluble silk proteins in compositions for skin care, hair care or hair coloring |
EP1609801A1 (en) | 2004-06-25 | 2005-12-28 | Technische Universität München | Proteins of natural origin and materials made therefrom |
DE102005043609A1 (de) | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Technische Universität München | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Fadens aus Seidenproteinen |
EP1931702B1 (en) * | 2005-10-05 | 2013-01-02 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Silk proteins |
AU2006316537A1 (en) * | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Basf Se | Chimeric keratin-binding effector proteins |
WO2008083908A1 (de) | 2007-01-08 | 2008-07-17 | Basf Se | Schichtförmige materialien mit guter atmungsaktivität und verfahren zu ihrer herstellung |
US8367803B2 (en) | 2007-06-20 | 2013-02-05 | Basf Se | Synthetic repetitive proteins, the production and use thereof |
US20140113144A1 (en) * | 2011-06-08 | 2014-04-24 | University Of Virginia Patent Foundation | Superhydrophobic nanocomposite coatings |
-
2010
- 2010-12-07 US US13/514,265 patent/US9217017B2/en active Active
- 2010-12-07 EP EP18196266.3A patent/EP3495381A1/en active Pending
- 2010-12-07 EP EP10793159.4A patent/EP2509994B1/en active Active
- 2010-12-07 WO PCT/EP2010/007440 patent/WO2011069643A2/en active Application Filing
- 2010-12-07 JP JP2012542392A patent/JP6313541B2/ja active Active
-
2015
- 2015-12-03 US US14/958,775 patent/US10253213B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-25 JP JP2017034204A patent/JP6587644B2/ja active Active
-
2019
- 2019-01-24 US US16/256,734 patent/US20190144708A1/en active Pending
- 2019-08-09 JP JP2019147727A patent/JP6980287B2/ja active Active
-
2021
- 2021-08-12 JP JP2021131557A patent/JP7340278B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008501408A (ja) | 2004-06-07 | 2008-01-24 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 医療器具およびその製造方法 |
JP2008506409A (ja) | 2004-07-22 | 2008-03-06 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 組換えスパイダーシルクタンパク質 |
JP2009505668A (ja) | 2005-08-29 | 2009-02-12 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 修飾スパイダーシルクタンパク質 |
JP2009535242A (ja) | 2006-05-03 | 2009-10-01 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 多層シルク蛋白質膜 |
JP6980287B2 (ja) | 2009-12-08 | 2021-12-15 | アーエムシルク ゲーエムベーハー | シルクタンパク質コーティング |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017148797A (ja) | 2017-08-31 |
JP2020015039A (ja) | 2020-01-30 |
JP6980287B2 (ja) | 2021-12-15 |
JP2021191576A (ja) | 2021-12-16 |
US20120252294A1 (en) | 2012-10-04 |
US20190144708A1 (en) | 2019-05-16 |
EP2509994A2 (en) | 2012-10-17 |
EP3495381A1 (en) | 2019-06-12 |
JP6587644B2 (ja) | 2019-10-09 |
WO2011069643A3 (en) | 2011-08-11 |
JP6313541B2 (ja) | 2018-04-18 |
EP2509994B1 (en) | 2018-09-26 |
US10253213B2 (en) | 2019-04-09 |
JP2013512773A (ja) | 2013-04-18 |
WO2011069643A2 (en) | 2011-06-16 |
US9217017B2 (en) | 2015-12-22 |
US20160280960A1 (en) | 2016-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7340278B2 (ja) | シルクタンパク質コーティング | |
CN114390920A (zh) | 化学连接的丝素蛋白涂层及其制备和使用方法 | |
Pepe et al. | Dissection of human tropoelastin: supramolecular organization of polypeptide sequences coded by particular exons | |
WO2011113446A1 (en) | Method for production of polypeptide containing fibres | |
US11970815B2 (en) | Silk protein bonded layered materials and methods of making and using thereof | |
CN101133080A (zh) | 天然来源的蛋白质及由其制备的材料 | |
CN113330057A (zh) | 蛋白质涂覆的材料 | |
Babu | Silk from silkworms and spiders as high-performance fibers | |
WO2023104752A1 (en) | Use of a structural polypeptide for treating or finishing textiles | |
US20240141583A1 (en) | Silk coated synthetic fabrics | |
US20230105414A1 (en) | Silk coated leather and products and methods of preparing the same | |
Basuoni et al. | Developing durable anti-static hydrophilic acrylic fabrics with improved dyeability with cationic and anionic dyes | |
US9034816B2 (en) | Biopolymer having excellent tensile strength, extensibility and toughness | |
JP2020535015A (ja) | 表面活性高分子の構造化 | |
US20240093425A1 (en) | Wool articles coated with silk fibroin | |
EP3992334A1 (en) | Fabric, 3d shaped fabric, and production method therefor | |
WO2023013638A1 (ja) | 合成皮革及びその製造方法 | |
Wang | Triblock Protein-Engineered Hydrogel | |
AU2023202116A1 (en) | Wool articles coated with silk fibroin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210903 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210903 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220630 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220713 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221004 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230111 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230410 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20230411 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20230411 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230508 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230724 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230821 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7340278 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |