JP7336962B2

JP7336962B2 - 成形材料および成形品

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Publication number: JP7336962B2
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Authority: JP
Inventors: 智田村
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Current assignee: Japan Composite Co Ltd
Priority date: 2019-11-13
Filing date: 2019-11-13
Publication date: 2023-09-01
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Description

本発明は、成形材料および成形品に関し、詳しくは、成形材料、その成形材料の硬化物を含む成形品に関する。

従来、不飽和ポリエステル樹脂を含む成形材料からなる成形品は、外観、機械的特性、耐水性、耐食性などに優れることから、各種分野に用いられている。

また、このような成形材料には、成形品の軽量化の観点から、中空フィラーを配合することが提案されており、例えば、不飽和ポリエステル樹脂と、熱可塑性樹脂と、真密度が、０．６ｇ／ｃｍ^３であり、粒子径Ｄ_５０が、１６μｍである中空フィラーと、ガラス繊維とを含む成形材料が提案されている（例えば、下記特許文献１参照。）。

国際公開第２０１３／１５１１５１号パンフレット

近年、成形品には、軽量化とともに、耐水性の向上が要求されている。

また、成形材料を、金型で成形する場合には、金型に対する成形材料の充填性の向上も要求されている
本発明は、金型に対する充填性に優れ、かつ、耐水性に優れる成形品を得るための成形材料、その成形材料の硬化物を含む成形品を提供することにある。

本発明［１］は、不飽和ポリエステル樹脂組成物および強化繊維を含み、前記不飽和ポリエステル樹脂組成物は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤と、充填材とを含み、前記充填材は、中空フィラーを含み、前記中空フィラーの真密度が、０．４ｇ／ｃｍ^３以下であり、粒子径Ｄ_５０が、３０μｍ以下であり、前記不飽和ポリエステル樹脂組成物および前記強化繊維の総量に対して、前記強化繊維の配合割合が、２０質量％以上６０質量％以下である、成形材料である。

本発明［２］は、中空フィラーの耐圧強度が、２０ＭＰａ以上である、上記［１］に記載の成形材料を含んでいる。

本発明［３］は、前記不飽和ポリエステルは、多塩基酸と、多価アルコールとの重合生成物であり、前記多塩基酸は、エチレン性不飽和二重結合を有する多塩基酸を含み、前記多価アルコールは、ネオペンチルグリコールを含む、上記［１］または［２］に記載の成形材料を含んでいる。

本発明［４］は、前記多価アルコールが、さらに、水素化ビスフェノールＡを含む、上記［３］に記載の成形材料を含んでいる。

本発明［５］は、前記中空フィラーの配合割合が、前記不飽和ポリエステル樹脂組成物および前記強化繊維の総量に対して、１質量％以上１０質量％以下である、上記［１］～［４］のいずれか一項に記載の成形材料を含んでいる。

本発明［６］は、上記［１］～［５］のいずれか一項に記載の成形材料の硬化物を含み、密度が、１．００ｇ／ｍｌ以上１．７０ｇ／ｍｌ以下である、成形品を含んでいる。

本発明の成形材料は、中空フィラーを含む不飽和ポリエステル樹脂を含み、中空フィラーの真密度が、０．４ｇ／ｃｍ^３以下である。

そのため、この成形材料を、金型で成形する場合に、金型に対して、成形材料は充填性に優れる。

また、中空フィラーの粒子径Ｄ_５０が、３０μｍ以下であるため、後工程での仕上げ作業時などにおいて、成形品の破損の頻度および表面状態への影響を低減でき、また、塗装工程での成形品端部のサンディング面における塗装欠陥を低減できる。その結果、この成形材料を用いて得られる成形品は、耐水性に優れる。

また、この成形材料は、所定割合の強化繊維を含む。

そのため、強化繊維に対する不飽和ポリエステル樹脂組成物の含浸性に優れ、また、この成形材料を用いて得られる成形品は、機械強度（曲げ強度）に優れる。

また、本発明の成形品は、本発明の成形材料の硬化物を含むため、耐水性に優れる。

本発明の成形材料は、不飽和ポリエステル樹脂組成物および強化繊維を含む。

不飽和ポリエステル樹脂組成物は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤と、充填材とを含む。

不飽和ポリエステルは、多塩基酸と、多価アルコールとの重合生成物である。

多塩基酸は、必須成分としてのエチレン性不飽和二重結合を有する多塩基酸（以下、エチレン性不飽和結合含有多塩基酸とする。）と、任意成分としてのエチレン性不飽和二重結合を有しない多塩基酸（以下、エチレン性不飽和結合不含多塩基酸とする。）とを含む。

エチレン性不飽和結合含有多塩基酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、ジヒドロムコン酸などのエチレン性不飽和脂肪族二塩基酸、例えば、これらの酸のハロゲン化物、例えば、これらの酸のアルキルエステルなどが挙げられる。

また、エチレン性不飽和結合含有多塩基酸には、上記のエチレン性不飽和脂肪族二塩基酸から誘導される酸無水物、例えば、無水マレイン酸などが含まれる。

エチレン性不飽和結合含有多塩基酸としては、好ましくは、無水マレイン酸、フマル酸が挙げられる。

エチレン性不飽和結合不含多塩基酸としては、例えば、飽和脂肪族多塩基酸、飽和脂環族多塩基酸、芳香族多塩基酸、これらの酸のハロゲン化物、これらの酸のアルキルエステルなどが挙げられる。

飽和脂肪族多塩基酸としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、メチルコハク酸、２，２－ジメチルコハク酸、２，３－ジメチルコハク酸、ヘキシルコハク酸、グルタル酸、２－メチルグルタル酸、３－メチルグルタル酸、２，２－ジメチルグルタル酸、３，３－ジメチルコハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸など飽和脂肪族二塩基酸などが挙げられる。

また、飽和脂肪族多塩基酸には、上記の飽和脂肪族二塩基酸から誘導される酸無水物、例えば、無水シュウ酸、無水コハク酸などが含まれる。

飽和脂環族多塩基酸としては、例えば、ヘット酸、１，２－ヘキサヒドロフタル酸、１，１－シクロブタンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸（ｃｉｓ－またはｔｒａｎｓ－１，４－シクロヘキサンジカルボン酸もしくはその混合物）、ダイマー酸などの飽和脂環族二塩基酸が挙げられる。

飽和脂環族多塩基酸としては、上記の飽和脂環族二塩基酸から誘導される酸無水物、例えば、無水ヘット酸などが含まれる。

芳香族多塩基酸としては、例えば、フタル酸（オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸）、トリメリット酸、ピロメリット酸などの芳香族二塩基酸が挙げられる。

また、芳香族多塩基酸には、上記の芳香族二塩基酸から誘導される酸無水物、例えば、無水フタル酸などが含まれる。

エチレン性不飽和結合不含多塩基酸としては、好ましくは、芳香族多塩基酸が挙げられ、より好ましくは、芳香族二塩基酸、さらに好ましくは、フタル酸、とりわけ好ましくは、イソフタル酸が挙げられる。

多塩基酸は、単独使用または２種以上併用できる。

多塩基酸は、好ましくは、エチレン性不飽和結合含有多塩基酸およびエチレン性不飽和結合不含多塩基酸を含む。

多塩基酸が、エチレン性不飽和結合含有多塩基酸およびエチレン性不飽和結合不含多塩基酸を含む場合には、多塩基酸に対して、エチレン性不飽和結合含有多塩基酸の配合割合は、８０モル％以上であり、また、例えば、９９モル％以下である。

多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール（１，２－または１，３－プロパンジオールもしくはその混合物）、ブチレングリコール（１，２－または１，３－または１，４－ブチレングリコールもしくはその混合物）、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２，２，２－トリメチルペンタンジオール、３，３－ジメチロールヘプタンなどのアルカンジオール、例えば、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどのエーテルジオールなどの脂肪族ジオール、例えば、シクロヘキサンジオール（１，２－または１，３－または１，４－シクロヘキサンジオールもしくはその混合物）、シクロヘキサンジメタノール（１，２－または１，３－または１，４－シクロヘキサンジメタノールもしくはその混合物）、シクロヘキサンジエタノール（１，２－または１，３－または１，４－シクロヘキサンジエタノールもしくはその混合物）、水素化ビスフェノールＡなどの脂環族ジオール、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド付加物などの芳香族ジオールなどの２価アルコール、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリイソプロパノールアミンなどの３価アルコール、例えば、テトラメチロールメタン（ペンタエリスリトール）、ジグリセリンなどの４価アルコール、例えば、キシリトールなどの５価アルコール、例えば、ソルビトール、マンニトール、アリトール、イジトール、ダルシトール、アルトリトール、イノシトール、ジペンタエリスリトールなどの６価アルコールなどが挙げられ、好ましくは、２価アルコール、より好ましくは、脂肪族ジオール（アルカンジオール）、脂環族ジオール、さらに好ましくは、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、水素化ビスフェノールＡが挙げられる。

多価アルコールは、単独使用または２種以上併用でき、好ましくは、ネオペンチルグリコールおよび水素化ビスフェノールＡを含む。

多価アルコールが、ネオペンチルグリコールを含むと、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、耐水性に優れる。

また、多価アルコールが、ネオペンチルグリコールとともに、さらに、水素化ビスフェノールＡを含むと、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、より一層耐水性に優れる。

多価アルコールが、ネオペンチルグリコールおよび水素化ビスフェノールＡを含む場合には、ネオペンチルグリコールの配合割合は、ネオペンチルグリコールおよび水素化ビスフェノールＡの総量１００モル％に対して、例えば、６０モル％以上であり、また、例えば、８０モル％以下であり、また、多価アルコール１００モル％に対して、２０モル％以上であり、また、例えば、５０モル％以下である。

また、多価アルコールが、ネオペンチルグリコールおよび水素化ビスフェノールＡを含む場合には、水素化ビスフェノールＡの配合割合は、ネオペンチルグリコールおよび水素化ビスフェノールＡの総量１００モル％に対して、例えば、２０モル％以上であり、また、例えば、４０モル％以下であり、また、多価アルコール１００モル％に対して、１０モル％以上であり、また、例えば、４０モル％以下である。

不飽和ポリエステルは、多塩基酸と、多価アルコールと重縮合（縮合重合）することにより得られる。

多塩基酸と、多価アルコールとを重縮合（縮合重合）させるには、多塩基酸に対す多価アルコールの当量比（多価アルコールのヒドロキシル基／多塩基酸のカルボキシル基）が、例えば、０．９以上、好ましくは、０．９５以上、また、例えば、１．２以下、好ましくは、１．１以下になるように、配合し、常圧、窒素雰囲気下で撹拌する。

反応温度としては、例えば、１５０℃以上、好ましくは、１９０℃以上であり、また、例えば、２５０℃以下、好ましくは、２３０℃以下ある。

反応時間としては、例えば、８時間以上、また、例えば、３０時間以下である。

なお、上記の反応において、必要に応じて、公知の溶剤および公知の触媒を配合することもできる。

これにより、不飽和ポリエステルが得られる。

不飽和ポリエステルの酸価（測定方法：ＪＩＳＫ６９０１（２００８年）に準拠）は、例えば、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、また、例えば、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満、好ましくは、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。

不飽和ポリエステルの重量平均分子量は、例えば、６０００以上、好ましくは、８０００以上であり、また、例えば、２５０００以下、好ましくは、２００００以下である。

なお、重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）によるポリスチレン換算の重量平均分子量であり、不飽和ポリエステルをＧＰＣ測定することにより求めることができる。

重合性単量体は、不飽和ポリエステルを溶解するための溶剤であり、かつ、不飽和ポリエステル樹脂（後述）の硬化時には、不飽和ポリエステルと架橋可能な架橋性単量体（反応性希釈剤）であって、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、α－エチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ－ブチルスチレン、クロロスチレンなどのスチレン系モノマー、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル）、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリルなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステル、例えば、（メタ）アクリル酸アリルなどの（メタ）アクリル酸アリルエステル、例えば、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチルなどの環構造含有（メタ）アクリル酸エステル、例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピルなどの（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、例えば、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２－エトキシエチルなどの（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、例えば、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチルなどの（メタ）アクリル酸アミノアルキルエステルおよびこれらのクロライド塩、（メタ）アクリル酸トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸ヘプタデカフルオロデシルなどの（メタ）アクリル酸フルオロアルキルエステルなどの（メタ）アクリル酸エステル系モノマー、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどの多官能（メタ）アクリル酸エステル、例えば、グリセリンモノアリルエーテル、ペンタエリスリトールジアリルエーテル、ペンタエリスリトールモノアリルエーテル、トリメチロールプロパンモノアリルエーテルなどのアリル系モノマーなどが挙げられ、好ましくは、スチレン系モノマー、より好ましくは、スチレンが挙げられる。なお、（メタ）アクリルは、メタクリルおよび／またはアクリルと同義である。

重合性単量体は、単独使用または２種以上併用できる。

重合性単量体の配合割合は、不飽和ポリエステル１００質量部に対して、例えば、３５質量部以上、好ましくは、５０質量部以上であり、また、例えば、１５０質量部以下、１００質量部以下である。

低収縮化剤は、不飽和ポリエステル樹脂組成物を用いて得られる成形品（後述）を得る場合に、成形品（後述）の硬化収縮および熱収縮を抑制するために配合される。

低収縮化剤としては、例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、スチレン系熱可塑性エラストマー、架橋ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル-ポリスチレンブロックコポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリメタクリル酸メチル、飽和ポリエステル樹脂などが挙げられる。

スチレン系熱可塑性エラストマーにおけるスチレン含量は、例えば、５％以上であり、また、例えば、５０％以下である。

スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、例えば、スチレン－ブタジエンブロック共重合エラストマー、スチレン－イソプレンブロック共重合エラストマー、スチレン－エチレン／ブチレンブロック共重合エラストマー、スチレン－エチレン／プロピレンブロック共重合エラストマーなどが挙げられ、好ましくは、スチレン－ブタジエンブロック共重合エラストマーが挙げられる。このようなスチレン系熱可塑性エラストマーの市販品としては、Ｄ１１０１、Ｄ１１０２、Ｄ１１５５、ＤＫＸ４０５、ＤＫＸ４１０、ＤＫＸ４１５、Ｄ１１９２、Ｄ１１６１、Ｄ１１７１、Ｇ１６５１、Ｇ１６５２、Ｇ１６５４、Ｇ１７０１、Ｇ１７３０（以上、クレイトンエラストマー社製）、アサプレンＴ４１１、アサプレンＴ４３２、タフプレンＡ、タフプレン１２５、タフプレン１２６Ｓ、タフプレン３１５、タフプレン９１２、タフテックＨ１１４１、タフテックＨ１０４１、タフテックＨ１０４３、タフテックＨ１０５２（以上、旭化成社製）、セプトン１００１、１２０１（以上、クラレ社製）などが挙げられる。

飽和ポリエステル樹脂は、上記したエチレン性不飽和結合不含多塩基酸と、上記した多価アルコールと重縮合（縮合重合）することにより得られる。

エチレン性不飽和結合不含多塩基酸と、多価アルコールとを重縮合（縮合重合）させるには、多塩基酸に対する多価アルコールの当量比（多価アルコールのヒドロキシル基／多塩基酸のカルボキシル基）が、例えば、０．９以上、好ましくは、０．９５以上、また、例えば、１．２以下、好ましくは、１．１以下になるように、配合し、常圧、窒素雰囲気下で撹拌する。

反応温度としては、例えば、１５０℃以上、好ましくは、１９０℃以上であり、また、例えば、２５０℃以下、好ましくは、２３０℃以下である。

これにより、飽和ポリエステルが得られる。

飽和ポリエステルの酸価（測定方法：ＪＩＳＫ６９０１（２００８年）に準拠）は、例えば、５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。

そして、この飽和ポリエステルを、上記した重合性単量体（好ましくは、スチレン）に溶解させ、必要により、添加剤（重合禁止剤（後述）（好ましくは、ハイドロキノン））を配合することにより、飽和ポリエステル樹脂を調製する。

飽和ポリエステル樹脂の調製においては、重合性単量体の配合割合は、飽和ポリエステル１００質量部に対して、例えば、３５質量部以上であり、また、例えば、１５０質量部以下であり、重合禁止剤の配合割合は、飽和ポリエステル１００質量部に対して、例えば、０．００１質量部以上、好ましくは、０．００５質量部以上であり、また、例えば、０．１質量部以下、好ましくは、０．０５質量部以下である。

低収縮化剤としては、好ましくは、スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリメタクリル酸メチル、飽和ポリエステル樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルが挙げられ、より好ましくは、成形品（後述）の硬化収縮の抑制や表面平滑性の観点から、スチレン系熱可塑性エラストマーが挙げられる。

また、低収縮化剤は、必要により、公知の溶剤に溶解された溶液として用いることもできる。

低収縮化剤の配合割合は、不飽和ポリエステルおよび重合性単量体の総量１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、５質量部以上であり、また、例えば、６０質量部以下、好ましくは、２０質量部以下、より好ましくは、１０質量部以下であり、また、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、５質量部以上であり、また、例えば、５０質量部以下、好ましくは、２０質量部以下、より好ましくは、１０質量部以下である。

充填材は、必須成分として、中空フィラーを含んでいる。

つまり、この成形材料は、中空フィラーを含んでいる。

成形材料が、中空フィラーを含むと、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）の軽量化を図ることができる。

中空フィラーとしては、例えば、ガラスバルーン、シリカバルーン、アルミナバルーンなどが挙げられ、好ましくは、ガラスバルーンが挙げられる。

また、中空フィラーの真密度は、０．４ｇ／ｃｍ^３以下、好ましくは、０．３５ｇ／ｃｍ^３以下であり、また、例えば、０．１ｇ／ｃｍ^３以上、好ましくは、０．２５ｇ／ｃｍ^３以上、より好ましくは、０．３０ｇ／ｃｍ^３以上である。

中空フィラーの真密度が、上記上限以下であれば、この成形材料を、金型で成形する場合に、金型に対して、成形材料は充填性に優れる。

一方、中空フィラーの真密度が、上記上限を超過すると、この成形材料を、金型で成形する場合に、金型に対して、成形材料の充填性が低下する。

なお、中空フィラーの真密度は、ＡＳＴＭＤ２８４０－６９に従い比重瓶を用いて測定することができる。

また、中空フィラーの粒子径Ｄ_５０は、３０μｍ以下、好ましくは、２８μｍ以下であり、また、例えば、１０μｍ以上である。

また、中空フィラーの粒子径Ｄ_５０が、上記上限以下であれば、後工程での仕上げ作業時などにおいて、成形品（後述）破損の頻度および表面状態への影響を低減でき、また、塗装工程での成形品（後述）端部のサンディング面における塗装欠陥を低減できる。その結果、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、耐水性に優れる。

一方、中空フィラーの粒子径Ｄ_５０が、上記上限を超過すると、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）の耐水性が低下する。

なお、中空フィラーの平均粒子径Ｄ_５０は、例えば、レーザー回折式の粒度分布測定器によって測定することができる。

つまり、成形材料は、上記した所定の真密度および粒子径Ｄ_５０を有する中空フィラーを含むため、上記した充填性に優れ、かつ、成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、耐水性に優れる。

また、中空フィラーの耐圧強度は、例えば、２０ＭＰａ以上、好ましくは、３０ＭＰａ以上であり、また、例えば、５０ＭＰａ以下である。

上記した耐圧強度および破壊強度には、密接な関係があるため、中空フィラーの耐圧強度が、上記下限以上であれば、強度がより充分でより安定した成形性と物性が得られる。そして、後工程での仕上げ作業時などにおいて、成形品（後述）破損の頻度および表面状態への影響を低減でき、また、塗装工程での成形品（後述）端部のサンディング面における塗装欠陥を低減できる。その結果、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、耐水性に優れる。

なお、中空フィラーの耐圧強度は、ＡＳＴＭＤ３１０２－７８（１９８２年度版）に準拠して測定することができる。

中空フィラーの配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、０．５質量部以上、好ましくは、４質量部以上、より好ましくは、７質量部以上であり、また、例えば、５０質量部以下、好ましくは、２８質量部以下、より好ましくは、２２質量部以下、さらに好ましくは、１５質量部以下であり、また、成形材料（不飽和ポリエステル樹脂組成物および強化繊維の総量）に対して、例えば、０．１質量％以上、好ましくは、０．７質量％以上、より好ましくは、１質量％以上、さらに好ましくは、３質量％以上であり、また、例えば、１５質量％以下、好ましくは、１０質量％以下、好ましくは、７質量％以下、より好ましくは、５質量％以下である。

中空フィラーの配合割合が、上記下限以上であれば、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）の軽量化を図ることができる。

中空フィラーの配合割合が、上記上限以下であれば、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）の仕上げ性（後述）が向上する。

また、充填材は、任意成分として、他の充填材を含む。

他の充填材としては、例えば、アルミナ、チタニアなどの酸化物、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどの水酸化物、例えば、炭酸カルシウムなどの炭酸塩、硫酸バリウムなどの硫酸塩、例えば、シリカ（例えば、結晶性シリカ、溶融シリカ、フュームドシリカ、乾式シリカ（アエロジル）など）、例えば、ガラスパウダー、例えば、珪砂、珪藻土、マイカ、クレー、カオリン、タルクなどのケイ酸塩、例えば、ホタル石などのフッ化物、例えば、リン酸カルシウムなどのリン酸塩、例えば、スメクタイトなどの粘土鉱物などの無機充填材などが挙げられる。

他の充填材としては、好ましくは、炭酸塩、より好ましくは、炭酸カルシウムが挙げられる。

他の充填材の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、１０質量部以上、好ましくは、３０質量部以上、より好ましくは、５０質量部以上であり、また、例えば、１５０質量部以下、好ましくは、８０質量部以下である。

充填材は、単独使用または２種以上併用でき、好ましくは、中空フィラーおよび他の充填材を併用する。

中空フィラーおよび他の充填材を併用する場合には、中空フィラーの配合割合は、充填材１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、３質量部以上、より好ましくは、５質量部以上、さらに好ましくは、１０質量部以上であり、また、例えば、７０質量部以下、好ましくは、４０質量部以下、より好ましくは、２０質量部以下であり、また、他の充填材の配合割合は、充填材１００質量部に対して、例えば、３０質量部以上、好ましくは、６０質量部以上、より好ましくは、８０質量部以上、さらに好ましくは、１０質量部以上であり、また、例えば、９９質量部以下、好ましくは、９７質量部以下、より好ましくは、９５質量部以下、さらに好ましくは、９０質量部以下である。

充填材の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、１０質量部以上、好ましくは、３０質量部以上であり、また、例えば、２００質量部以下、好ましくは、１００質量部以下、より好ましくは、８０質量部以下である。

そして、不飽和ポリエステル樹脂組成物は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤と、充填材とを、上記した配合割合で、配合することにより得ることができる。

これにより、不飽和ポリエステル樹脂組成物が得られる。

このような不飽和ポリエステル樹脂組成物において、不飽和ポリエステルおよび重合性単量体の総量は、不飽和ポリエステル樹脂組成物に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、３０質量％以上であり、また、例えば、８０質量％以下、好ましくは、６０質量％以下である。また、低収縮化剤の配合割合は、不飽和ポリエステル樹脂組成物に対して、例えば、１質量％以上、好ましくは、４質量％以上であり、また、例えば、２５質量％以下、好ましくは、１０質量％以下である。また、不飽和ポリエステルと重合性単量体と低収縮化剤との総量は、不飽和ポリエステル樹脂組成物に対して、例えば、１０質量％以上、好ましくは、３０質量％以上であり、また、例えば、８０質量％以下、好ましくは、６０質量％以下である。

また、不飽和ポリエステル樹脂組成物には、必要により、重合禁止剤、硬化剤、離型剤、着色剤、増粘剤、湿潤分散剤、難燃剤などの添加剤を配合することができる。これら添加剤は、単独使用または２種以上併用できる。

重合禁止剤は、可使時間、硬化反応を調整するために配合され、例えば、ハイドロキノン、メチルハイドロキノン、ｔ－ブチルハイドロキノンなどのハイドロキノン化合物、例えば、ｐ－ベンゾキノン、メチル－ｐ－ベンゾキノンなどのベンゾキノン化合物、例えば、ｔ－ブチルカテコールなどのカテコール化合物、例えば、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、４－メトキシフェノールなどのフェノール化合物、例えば、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オール、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラピペリジン－１－オキシル、４－メトキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル－アセテート、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル－２－エチルヘキサノエート、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル－ステアレート、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル－４－ｔ－ブチルベンゾエート、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）コハク酸エステル、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アジピン酸エステル、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ｎ－ブチルマロン酸エステル、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）フタレート、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）イソフタレート、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）テレフタレート、ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサヒドロテレフタレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アジパミド、Ｎ－ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カプロラクタム、Ｎ－ビス（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ドデシルサクシンイミド、２，４，６－トリス－［Ｎ－ブチル－Ｎ－（１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）］－ｓ－トリアジン、１－オキシル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オンなどのＮ－オキシル化合物が挙げられ、好ましくは、ベンゾキノン化合物、より好ましくは、ｐ－ベンゾキノンが挙げられる。

重合禁止剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、０．０１質量部以上であり、また、例えば、０．２質量部以下である。

重合禁止剤は、単独使用または２種以上併用できる。

硬化剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－アミルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔ－ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、アミルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、２－エチルヘキシルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ヘキシルパーオキシベンゾエート、ｔ－ヘキシルパーオキシアセテートなどのパーオキサイドが挙げられ、好ましくは、パーオキシイソプロピルモノカーボネートであるｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネートが挙げられる。

硬化剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、０．５質量部以上、好ましくは、０．８質量部以上であり、また、例えば、１０質量部以下、好ましくは、５質量部以下である。

硬化剤は、単独使用または２種以上併用できる。

離型剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸などの脂肪酸、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩、例えば、パラフィン、液体ワックス、フッ素ポリマー、シリコン系ポリマーなどが挙げられ、好ましくは、脂肪酸金属塩、より好ましくは、ステアリン酸亜鉛が挙げられる。

離型剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、３質量部以上であり、また、例えば、１０質量部以下である。

離型剤は、単独使用または２種以上併用できる。

着色剤としては、特に制限されず、例えば、酸化チタン、ポリエステルトナー（酸化チタンおよび／またはカーボンブラック含有ポリエステル着色剤）などが挙げられる。

着色剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、３質量部以上であり、また、例えば、２０質量部以下である。

着色剤は、単独使用または２種以上併用できる。

増粘剤は、不飽和ポリエステル樹脂組成物を加熱圧縮成形に適した粘度まで増粘させるために配合され、好ましくは、不飽和ポリエステル樹脂組成物を強化繊維（後述）に含浸させる前（好ましくは、直前）に配合され、例えば、酸化マグネシウムなどのアルカリ土類金属酸化物、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどのアルカリ土類金属水酸化物などが挙げられ、好ましくは、アルカリ土類金属酸化物、より好ましくは、酸化マグネシウムが挙げられる。

増粘剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、０．１質量部以上であり、また、例えば、１０質量部以下、好ましくは、８質量部以下、より好ましくは、５質量部以下である。

増粘剤は、単独使用または２種以上併用できる。

湿潤分散剤は、不飽和ポリエステル樹脂組成物を加熱圧縮成形に適した粘度まで低下させるために配合され、リン酸ポリエステルなどの公知の湿潤分散剤が挙げられる。また、湿潤分散剤は、市販品を用いることができ、具体的には、ＢＹＫ－Ｗ９９６（ビックケミー社製）などが用いられる。

湿潤分散剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、０．１質量部以上であり、また、例えば、１０質量部以下である。

湿潤分散剤は、単独使用または２種以上併用できる。

難燃剤は、不飽和ポリエステル樹脂組成物を用いて得られる成形品（後述）に難燃性を付与するために配合され、例えば、臭素系難燃剤などのハロゲン系難燃剤、例えば、リン系難燃剤、無機系難燃剤、窒素化合物系難燃剤の非ハロゲン系難燃剤などが挙げられる。

難燃剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、１質量部以上、好ましくは、５質量部以上であり、また、例えば、５０質量部以下、好ましくは、２０質量部以下である。

また、不飽和ポリエステル樹脂組成物には、必要により、例えば、柄材、抗菌剤、親水剤、光触媒、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、分離防止剤、シランカップリング剤、帯電防止剤、チクソ付与剤、チクソ安定剤、重合促進剤などの添加剤を、本発明の効果を損なわない範囲で、配合することができる。これら添加剤は、単独使用または２種以上併用できる。

シランカップリング剤は、成形品（後述）の機械強度や耐水性を高めるために配合され、カップリング剤としては、例えば、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリエトキシシランなどのビニル基を有するシランカップリング剤、例えば、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランなどのエポキシ基を有するシランカップリング剤、例えば、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシランなどのアミノ基を有するシランカップリング剤、例えば、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシランなど（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤、例えば、チタネート系カップリング剤などが挙げられ、好ましくは、（メタ）アクリロイル基を有するシランカップリング剤、より好ましくは、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシランが挙げられる。

シランカップリング剤としては、市販品を用いることもでき、例えば、ＫＢＭ－５０３（信越化学工業製）が挙げられる。

シランカップリング剤は、単独使用または２種以上併用できる。

シランカップリング剤の配合割合は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤との総量１００質量部に対して、例えば、０．１質量部以上であり、また、例えば、１０質量部以下である。

なお、上記した説明では、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤と、充填材と、必要により配合される添加剤とを配合し、不飽和ポリエステル樹脂組成物を得たが、まず、不飽和ポリエステルを重合性単量体に溶解させることにより、不飽和ポリエステル樹脂を調製し、その後、得られた不飽和ポリエステル樹脂と、低収縮化剤と、充填材と、必要により配合される添加剤とを配合することもできる。

不飽和ポリエステル樹脂の調製においては、不飽和ポリエステルおよび重合性単量体を配合するとともに、必要により、適宜、上記の添加剤（例えば、重合禁止剤）を配合することもできる。

不飽和ポリエステル樹脂の調製においては、重合性単量体の配合割合は、不飽和ポリエステル１００質量部に対して、例えば、３５質量部以上、好ましくは、５０質量部以上であり、また、例えば、１５０質量部以下、１００質量部以下であり、重合禁止剤の配合割合は、不飽和ポリエステル１００質量部に対して、例えば、０．００１質量部以上、好ましくは、０．００５質量部以上であり、また、例えば、０．１質量部以下、好ましくは、０．０５質量部以下である。

強化繊維としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維、セラミック繊維などの無機繊維、例えば、ポリビニルアルコール系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、フッ素樹脂系繊維、フェノール系繊維などの有機繊維、例えば、麻、ケナフなどの天然繊維などが挙げられ、好ましくは、無機繊維、より好ましくは、炭素繊維、ガラス繊維、さらに好ましくは、ガラス繊維が挙げられる。

これらの強化繊維の形状は、例えば、ロービングクロスなどのクロス状、例えば、チョップドストランドマット、プリフォーマブルマット、コンティニュアンスストランドマット、サーフェーシングマットなどのマット状、例えば、チョップドストランドなどのストランド状、例えば、ロービング状、例えば、不織布状、例えば、ペーパー状などが挙げられ、好ましくは、ロービング状が挙げられる。

これらの強化繊維のうち、好ましくは、ガラスロービングが挙げられる。

強化繊維の長さは、特に制限されず、例えば、０．１ｍｍ以上、好ましくは、１．５ｍｍ以上、より好ましくは、５ｍｍ以上、さらに好ましくは、１５ｍｍ以上であり、また、例えば、８０ｍｍ以下、好ましくは、４０ｍｍ以下である。

そして、成形材料を調製するには、不飽和ポリエステル樹脂組成物に、強化繊維を配合する。

詳しくは、成形材料は、強化繊維に不飽和ポリエステル樹脂組成物を含浸させることより、例えば、シート状の成形材料として得られる。

強化繊維の配合割合（例えば、強化繊維がガラス繊維である場合には、以下、ガラス含有率とする。）は、不飽和ポリエステル樹脂組成物および強化繊維の総量に対して、２０質量％以上、好ましくは、３５質量％以上であり、また、６０質量％以下、好ましくは、５０質量％以下、より好ましくは、４３質量％以下である。

強化繊維の配合割合が、上記下限以上であれば、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、機械強度（曲げ強度）に優れる。

一方、強化繊維の配合割合が、上記下限未満であれば、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）の機械強度（曲げ強度）が低下する。

また、強化繊維の配合割合が、上記上限以下であれば、強化繊維に対する不飽和ポリエステル樹脂組成物の含浸性に優れる。

一方、強化繊維の配合割合が、上記上限を超過すると、強化繊維に対する不飽和ポリエステル樹脂組成物の含浸性が低下する。

成形材料を調製する方法としては、公知の方法が挙げられ、例えば、ＳＭＣ（シートモールディングコンパウンド）、ＴＭＣ（シックモールディングコンパウンド）、ＢＭＣ（バルクモールディングコンパウンド）などが挙げられ、好ましくは、ＳＭＣが挙げられる。

これにより、上記の不飽和ポリエステル樹脂組成物と強化繊維とを含む成形材料が得られる。

次いで、このような成形材料を、加熱圧縮成形（後述）できるように、増粘させるため、好ましくは、例えば、２０℃以上５０℃以下、８時間以上１２０時間以下で熟成する。

これにより、成形材料が、例えば、シート状に保形される。つまり、成形材料は、シート形状を有する。

このようにして得られた成形材料は、所定の真密度および粒子径Ｄ_５０を有する中空フィラーを含む不飽和ポリエステル樹脂を含む。

そのため、この成形材料を、金型で成形する場合に、金型に対して、成形材料は充填性に優れ、かつ、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、耐水性に優れる。

また、この成形材料は、所定割合の強化繊維を含む。

そのため、この成形材料において、強化繊維に対する不飽和ポリエステル樹脂組成物の含浸性に優れ、また、この成形材料を用いて得られる成形品（後述）は、機械強度（曲げ強度）に優れる。

そして、このような成形材料から、公知の方法により、成形品を得ることができる。

成形品を得るには、成形材料を、公知の方法により、加熱圧縮成形する。

加熱圧縮成形の条件は、目的および用途に応じて、適宜設定され、具体的には、成形温度は、例えば、１００℃以上、また、例えば、２００℃以下であり、また、成形圧力は、例えば、０．１ＭＰａ以上、好ましくは、１ＭＰａ以上、より好ましくは、５ＭＰａ以上であり、また、例えば、２０ＭＰａ以下、好ましくは、１５ＭＰａ以下である。

これにより、成形材料が硬化するとともに、成形材料が成形される。

これにより、成形品が得られる。

この成形品は、上記の成形材料の硬化物を含むため、耐水性および機械強度（曲げ強度）に優れる。

成形品の密度（ＪＩＳＫ６９１１（１９９５年））は、例えば、１．００ｇ／ｍｌ以上であり、また、例えば、１．７０ｇ／ｍｌ以下、好ましくは、１．５ｇ／ｍｌ以下である。

そして、このような成形品は、建材、ハウジング類、注型材、機械部品、電子・電気部品、車両、船舶（例えば、船外機カバー）、航空機などの各部材などに幅広く使用できる。

とりわけ、船外機カバーには、湖上や海上で屋外環境に曝露される部品であるため、優れた耐水性が求められる場合がある。

一方、この成形品は、耐水性に優れるため、船外機カバーに好適に用いることができる。

以下の記載において用いられる配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなど該当記載の上限値（「以下」、「未満」として定義されている数値）または下限値（「以上」、「超過」として定義されている数値）に代替することができる。また、以下の記載において特に言及がない限り、「部」および「％」は質量基準である。
１．成分の詳細
各実施例および各比較例で用いた各成分を以下に記載する。
スチレン－ブタジエンブロック共重合エラストマーのスチレン溶液：アサプレンＴ４３２（旭化成製）、スチレン溶液のスチレン含有率８０％
ポリメタクリル酸メチルのスチレン溶液：ポリメタクリル酸メチルの重量平均分子量６００００、スチレン溶液のスチレン含有率６５％
飽和ポリエステル樹脂：スチレン含有率４０％
ポリ酢酸ビニルのスチレン溶液：ポリ酢酸ビニルの重量平均分子量１０００００、スチレン溶液のスチレン含有率６５％
ポリスチレンのスチレン溶液：ポリスチレンの重量平均分子量２０００００、スチレン溶液のスチレン含有率６５％
Ｓ６０ＨＳ：ガラスバルーン、真密度０．６ｇ／ｍ^３、粒子径Ｄ_５０３０μｍ、耐圧強度１２４ＭＰa、スリーエム社製
Ｋ３７：ガラスバルーン、真密度０．３７ｇ／ｍ^３、粒子径Ｄ_５０４５μｍ、耐圧強度１５ＭＰa、スリーエム社製
Ｓ３２ＨＳ：ガラスバルーン、真密度０．３２ｇ／ｍ^３、粒子径Ｄ_５０２５μｍ、耐圧強度４１ＭＰa、スリーエム社製
Ｓ２８ＨＳ：ガラスバルーン、真密度０．２８ｇ／ｍ^３、粒子径Ｄ_５０３０μｍ、耐圧強度２１ＭＰa、スリーエム社製
シランカップリング剤：３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、商品名：ＫＢＭ－５０３、信越化学工業製
２．不飽和ポリエステル樹脂の調製
合成例１
温度計、窒素ガス導入管、還流冷却器および攪拌機を備えたフラスコに、イソフタル酸１．０モル、ネオペンチルグルコール３．５モル、水素化ビスフェノールＡ１．５モル、プロピレングリコール５．５モルを仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら２００℃～２１０℃で重縮合反応させた。その後、反応生成物の酸価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇになった時点で１５０℃まで冷却し、無水マレイン酸９．０モルを仕込み、再び２１０℃～２２０℃で反応させ、酸価２３．５ｍｇＫＯＨ／ｇの不飽和ポリエステルを得た。なお、酸価の測定方法は、ＪＩＳＫ６９０１（２００８年）に準拠した。得られた不飽和ポリエステル１００質量部に対し、重合禁止剤としてハイドロキノンを０．０１質量部、スチレンを６６．７質量部添加し、これらを均一に混合して、不飽和ポリエステル樹脂（スチレン含有率４０％）を得た。

合成例２
合成例１と同様の器具を備えたフラスコに、無水マレイン酸１０．０モル、プロピレングリコール６．５モル、ネオペンチルグリコール４．０モルを仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら２００℃～２１０℃で重縮合反応させ、酸価が２４．５ｍｇＫＯＨ／ｇの不飽和ポリエステルを得た。得られた不飽和ポリエステル１００質量部に対し、重合禁止剤としてハイドロキノンを０．０１質量部、スチレンを６６．７質量部添加し、これらを均一に混合して、不飽和ポリエステル樹脂（スチレン含有量４０％）を得た。

合成例３
合成例１と同様の器具を備えたフラスコに、無水マレイン酸１０．０モル、プロピレングリコール１０．５モルを仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら２００℃～２１０℃で重縮合反応させ、酸価が３３．５ｍｇＫＯＨ／ｇの不飽和ポリエステルを得た。得られた不飽和ポリエステル１００質量部に対し、重合禁止剤としてハイドロキノンを０．０１質量部、スチレンを６６．７質量部添加し、これらを均一に混合して、不飽和ポリエステル樹脂（スチレン含有量４０％）を得た。

合成例４
合成例１と同様の器具を備えたフラスコに、イソフタル酸４．０モル、プロピレングリコール１０．５モルを仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら２００℃～２１０℃で重縮合反応させた。その後、反応生成物の酸価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇになった時点で１５０℃まで冷却し、無水マレイン酸６．０モルを仕込み、再び２１０℃～２２０℃で反応させ、酸価２６．０ｍｇＫＯＨ／ｇの不飽和ポリエステルを得た。得られた不飽和ポリエステル１００質量部に対し、重合禁止剤としてハイドロキノンを０．０１質量部、スチレンを６６．７質量部添加し、これらを均一に混合して、不飽和ポリエステル樹脂（スチレン含有率４０％）を得た。

なお、合成例１～合成例４の不飽和ポリエステル樹脂の処方を、表１に示す。

３．飽和ポリエステル樹脂の調製
合成例５
合成例１と同様の器具を備えたフラスコに、イソフタル酸４．０モル、ネオペンチルグ
リコール１０．５モルを仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら２００℃～２１０℃で重縮合反応させた。その後、反応生成物の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇになった時点で１５０℃まで冷却し、アジピン酸６．０モルを仕込み、再び２１０℃～２２０℃で反応させ、酸価９．５ｍｇＫＯＨ／ｇの飽和ポリエステルを得た。得られた飽和ポリエステル１００質量部に対し、重合禁止剤としてハイドロキノンを０．０１質量部、スチレンを６６．７質量部添加し、これらを均一に混合して、飽和ポリエステル樹脂（スチレン含有率４０％）を得た。
４．不飽和ポリエステル樹脂組成物、成形材料および成形品の調製
実施例１～実施例１４、実施例１６、実施例１７、比較例１～比較例６
表２および表３に記載された配合割合に従って、各成分を、高速ミキサーを用いて充分に混合し、含浸機において所定のサイズ（繊維長１インチ）にカットされたロービングガラス上へ供給することによりシート状の成形材料を得た。

次いで、成形材料を、３００ｍｍ×３００ｍｍ平板金型を用いて、加熱圧縮成型（成形圧：１０ＭＰａ、成形温度：１５０℃、保圧時間：３分）して、厚み３ｍｍの平板状の成形品を得た。
５．評価
（含浸性）
各実施例および各比較例の成形材料について、含浸性を目視で観察した。

含浸性について、強化繊維に対する不飽和ポリエステル樹脂組成物の含浸性に基づき、以下の基準で評価した。

その結果を表２および表３に示す。
〇：未含浸のドライガラスは観察されず、ＳＭＣの外観は良好であった。
△：未含浸のドライガラスが、ＳＭＣの一部に観察された。
×：未含浸のドライガラスが、ＳＭＣ全面に観察された。
（外観）
各実施例および各比較例の成形品の表面状態を、目視で観察した。

外観について、以下の基準で評価した。
〇：色斑および皺が、観察されず、表面状態は良好であった。
△：色斑および皺が、わずかに観察できた。
×：色斑および皺が、たくさん観察された。

その結果を表２および表３に示す。
（充填性）
各実施例および各比較例について、成形材料を、平板金型で加熱圧縮成型した際、平板金型に対する充填性を、目視で観察した。

充填性について、以下の基準で評価した。

その結果を表２および表３に示す。
〇：充填されていない部分が観察されず、平板金型のすべてにおいて、充填できた。
△：充填されてない部分が、わずかに観察された。
×：充填されていない部分が、たくさん観察された。

その結果を表２および表３に示す。
（仕上げ性）
各実施例および各比較例の成形品を、♯６００のサンドペーパーでサンディングし、エアーブローとアセトンにより脱脂した後、染色浸透探傷液カラーチェックＦＰ－Ｓ（株式会社タセト製）を塗布した。その後、表面を乾布で拭き取り、成形品の表面を目視にて観察し、仕上げ性を以下の基準で評価した。

その結果を表２および表３に示す。
〇：成形品が着色しなかった。
〇－：成形品が極僅かに着色した。
△：成形品が僅かに着色した。
×：成形品が着色した。
（密度）
各実施例および各比較例の成形品について、ＪＩＳＫ６９１１（１９９５年）に準拠して、密度を測定した。

その結果を表２および表３に示す。
（成形収縮率）
各実施例および各比較例の成形品について、ＪＩＳＫ６９１１（１９９５年）に準拠して、成形収縮率を測定した。

その結果を表２および表３に示す。
（曲げ強さ）
各実施例および各比較例の成形品について、ＪＩＳＫ６９１１（１９９５年）に準拠して、曲げ強さを測定した。

その結果を表２および表３に示す。
（吸水率）
各実施例および各比較例の成形品について、ＪＩＳＫ６９１１（１９９５年）に準拠して、煮沸吸水率を測定した。

その結果を表２および表３に示す。
（耐水性）
各実施例および各比較例の成形品を５０ｍｍ×５０ｍｍに切断し、これをサンプルとした。そして、このサンプルを、６５℃のイオン交換水に浸漬した。その後、１０００、２０００、３０００時間後に、サンプルをイオン交換水から取り出し、表面を目視にて観察し、ブリスター（膨れ）の数をカウントした。

その結果を表２および表３に示す。

Claims

不飽和ポリエステル樹脂組成物および強化繊維を含み、
前記不飽和ポリエステル樹脂組成物は、不飽和ポリエステルと、重合性単量体と、低収縮化剤と、充填材とを含み、
前記充填材は、中空フィラーおよび他の充填材を含み、
前記中空フィラーの真密度が、０．４ｇ／ｃｍ^３以下であり、粒子径Ｄ_５０が、３０μｍ以下であり、
前記不飽和ポリエステル樹脂組成物および前記強化繊維の総量に対して、前記強化繊維の配合割合が、２０質量％以上６０質量％以下であり、
前記中空フィラーの配合割合が、前記充填材１００質量部に対して、１質量部以下２０質量部以下であり、
前記充填材の配合割合が、前記不飽和ポリエステルと前記重合性単量体と前記低収縮化剤との総量１００質量部に対して、１０質量部以上１００質量部以下であることを特徴とする、成形材料。
中空フィラーの耐圧強度が、２０ＭＰａ以上であることを特徴とする、請求項１に記載の成形材料。
前記不飽和ポリエステルは、多塩基酸と、多価アルコールとの重合生成物であり、
前記多塩基酸は、エチレン性不飽和二重結合を有する多塩基酸を含み、
前記多価アルコールは、ネオペンチルグリコールを含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の成形材料。
前記多価アルコールが、さらに、水素化ビスフェノールＡを含むことを特徴とする、請求項３に記載の成形材料。
前記中空フィラーの配合割合が、前記不飽和ポリエステル樹脂組成物および前記強化繊維の総量に対して、１質量％以上１０質量％以下であることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の成形材料。
請求項１～５のいずれか一項に記載の成形材料の硬化物を含み、
密度が、１．００ｇ／ｍｌ以上１．７０ｇ／ｍｌ以下であることを特徴とする、成形品。