JP7320846B2 - シルクアルコール製剤 - Google Patents
シルクアルコール製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7320846B2 JP7320846B2 JP2020525849A JP2020525849A JP7320846B2 JP 7320846 B2 JP7320846 B2 JP 7320846B2 JP 2020525849 A JP2020525849 A JP 2020525849A JP 2020525849 A JP2020525849 A JP 2020525849A JP 7320846 B2 JP7320846 B2 JP 7320846B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- protein
- aqueous
- compounds
- structural
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
- C07K14/43536—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from worms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1767—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Birds (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
シルクタンパク質などの天然の構造タンパク質の使用、とりわけクモまたはカイコBombyx moriからのシルクタンパク質の使用は、周知であり、化粧品分野において幅広く実施されている。シルクを含む化粧品製剤は、例えば、水分管理および皮膚保護を提供する。とりわけ、シルクは、天然の保湿剤として機能して、皮膚に水分を与え、調子を整え、皮膚をより柔らかく、なめらかに感じさせる。シルクは、皮膚の上に天然の層を形成し、水分を閉じ込め、過酷な状態を防ぎ、皮膚を保護し、十分に栄養を与える。ヘアケア製剤において、これはさらに髪をより滑らかにし、栄養を与えることに役立つだけではなく、長く続く艶を与える。
第2の側面において、本発明は、以下のステップを含む、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を製造するための方法に関する:
(i) 構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を提供すること、および
(ii) 水溶液を混合し、それによって構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を得ること。
第4の側面において、本発明は、以下のステップを含む、物品を製造する方法に関する:
(i) 第1または第3の側面に従う、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を提供すること、および
(ii) (i)において提供された製剤から、物品を形成すること。
第6の側面において、本発明は、第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤または、第5の側面に従う物品を含む医薬組成物に関する。
第8の側面において、本発明は、医薬として使用するための、第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤または、第5の側面に従う物品に関する。
第10の側面において、本発明は、化合物の持続または制御放出のための、第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤または、第5の側面に従う物品の使用に関する。
第12の側面において、本発明は、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状化合物の製剤化のための、第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤または、第5の側面に従う物品の使用に関する。
定義
本発明を以下で詳細に説明する前に、本明細書に記載の具体的な方法論、プロトコルおよび試薬に限定されず、これらは変化し得ることを理解されたい。本明細書において使用される専門用語は、具体的な態様を説明することのみを目的とし、添付の請求項によってのみ限定される本発明の範囲を限定することを意図しないこともまた理解されたい。他に定義されない限り、本明細書において使用されるすべての技術および科学用語は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。
それとは対照的に、濁った水性製剤は、目に見える凝集物および/または沈殿物を含む。そこに含まれる構造タンパク質は、拡散した、非配向の凝集(aggregation)を示す。それらは主にランダムな配向を有し、繊維状ではない。
本明細書に使用される用語「非流動性ハイドロゲル」は、流れること、または流されることができないハイドロゲルを指す。好ましい態様において、ハイドロゲルは、固体状態である。
ハイドロゲルの流動性は、当業者によって、例として、レオロジーまたは粘度測定によって容易に判断することができる。流動性測定は、好ましくは標準的な条件(25℃)下で実行される。
本明細書に使用される用語「シルクタンパク質」、他のタンパク質と比較して、非常に変わったアミノ酸組成を示すタンパク質を指す。とりわけ、シルクタンパク質は、グリシンまたはアラニンなどの疎水性アミノ酸を大量に持っている。加えて、シルクタンパク質は、高度な反復アミノ酸配列または反復ユニット(繰り返しユニット、モジュール)を、とくにそれらの大きなコアドメインに含有する。
本明細書に使用される用語「化合物」は、本発明において有用で得あり得る目的を有するあらゆる化合物、例として対象/患者に送達することができる化合物を指す。化合物は、薬物などの医薬化合物、フレグランス、フレーバーなどの化粧品化合物、化学化合物、洗浄剤化合物、染料などの着色化合物、栄養素、または植物サプリメントからなる群から選択され得る。
本明細書に使用される用語「洗浄剤化合物」は、あらゆる洗浄剤物質または洗浄活性物質を指す。かかる洗浄剤物質は、例えばクリーニング剤または洗濯洗浄剤であってもよい。
本明細書に使用される用語「水溶性化合物」は、水に溶解することのできるあらゆるイオン性化合物(または塩)を指す。一般に、根本的な溶解は、化合物の正荷電および負荷電と、H2O-分子の部分的な負荷電および部分的な正電荷との、夫々の引力のために発生する。水に溶解する物質または化合物は、「親水性」(「水を好む」)とも呼ばれる。水溶性は、水性の可溶性としても知られ、所定の温度および圧力で平衡状態で水に溶解できる物質の最大量である。一般に、制限された量は、溶解度積によって与えられる。
本明細書に使用される用語「水不溶性」は、20℃において水1リットルあたり5g未満の化合物、好ましくは20℃において水1リットルあたり1g未満の化合物、より好ましくは20℃において水1リットルあたり0.5g未満の化合物、さらにより好ましくは20℃において水1リットルあたり0.1g未満の化合物の可溶性を指す。
本明細書に使用される用語「賦形剤」は、医薬組成物における、活性物質ではない、結合剤、潤滑剤、増粘剤、表面活性剤、防腐剤、乳化剤、緩衝剤、香味剤、または着色剤などのすべての物質を示す。
本明細書に使用される用語「担体」は、例としてヒトへ、の投与に好適な、1以上の相溶性のある固体または液体充填剤に関する。用語「担体」は、活性成分の適用を容易にするために、活性成分と組み合わされる、天然または合成の有機または無機成分に関する。好ましくは、担体成分は、水または油などの滅菌された液体であり、落花生油、大豆油、ゴマ油、ヒマワリ油等々の、鉱油、動物、または植物に由来するものを含む。塩溶液および水性のデキストロースおよびグリセリン溶液もまた、水性の担体化合物として使用し得る。
本発明者らは、驚くべきことに、シルクタンパク質などの構造タンパク質およびアルコールを含む製剤の生成のための産生プロセスを提供することができた。該製剤は、水溶性、水難溶性、および水不溶性化合物の製剤のために使用することができる。本発明者らは、さらにシルクタンパク質などの構造タンパク質ならびにアルコールを含む製剤を提供することができた。
60wt%および90wt%の間のアルコール、とりわけ61wt%および89wt%の間、62wt%および88wt%の間、63wt%および87wt%の間、64wt%および86wt%の間、65wt%および85wt%の間、66wt%および84wt%の間、67wt%および83wt%の間、68wt%および82wt%の間のアルコール、69wt%および81wt%の間、70wt%および80wt%の間、71wt%および79wt%の間、72wt%および78wt%の間、73wt%および77wt%の間、または74wt%および76wt%の間のアルコール、例として60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、または90wt%のアルコール、
60wt%および80wt%の間のアルコール、
0.75wt%および2wt%の間の構造タンパク質、および
18wt%および39.25wt%の間の水。
70wt%のアルコール、
1.25wt%の構造タンパク質および
28.75wt%の水。
アルコールは、エタノール、メタノール、およびイソプロパノールからなる群から選択され得る。エタノールは、≧99.5%(p.a.)の純度を有するエタノールであり得る。
水性製剤は、好ましくは>6.5のpH、より好ましくは>7.0のpH、およびさらにより好ましくは>8.0、例として>6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、または12のpHを有する。
これとは対照的に、濁ったハイドロゲルは、目に見える凝集物および/または沈殿物を含む。そこに含まれる構造タンパク質は、拡散した、非配向の凝集を示す。それらは、主にランダムな配向を有し繊維状ではない。
好ましい一態様において、水性製剤は、流動性ハイドロゲル。流動性ハイドロゲルは、流体状態の水性の分散体として処方されてもよい。
50wt%および90wt%の間のアルコール、とりわけ51wt%および89wt%の間、52wt%および88wt%の間、53wt%および87wt%の間、54wt%および86wt%の間、55wt%および85wt%の間、56wt%および84wt%の間、57wt%および83wt%、58wt%および82wt%の間のアルコール、59wt%および81wt%の間、60wt%および80wt%の間、61wt%および79wt%の間、62wt%および78wt%の間、63wt%および77wt%の間、64wt%および76wt%の間、65wt%および75wt%の間、66wt%および74wt%の間、67wt%および73wt%の間、68wt%および72wt%の間、または69wt%および71wt%アルコールの間、例として50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、または90wt%アルコール、
非流動性ハイドロゲルにおいて、構造タンパク質は、好ましくは>1.25wt%および≦5wt%の間の濃度で存在し、より好ましくは1.5wt%および1.75wt%の間の濃度、例として1.26、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.75、1.8、1.9、2、2.5、3、3.5、4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、4.95、4.99wt%の濃度で存在し、ここで構造タンパク質は、シルクタンパク質C16またはそのバリアントである。
60wt%および90wt%の間のアルコール、とりわけ61wt%および89wt%の間、62wt%および88wt%の間、63wt%および87wt%の間、64wt%および86wt%の間、65wt%および85wt%の間、66wt%および84wt%の間、67wt%および83wt%の間、68wt%および82wt%の間のアルコール、69wt%および81wt%の間、70wt%および80wt%の間、71wt%および79wt%の間、72wt%および78wt%の間、73wt%および77wt%の間、または74wt%および76wt%の間のアルコール、例として60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、または90wt%のアルコール、
濃度≦1.25wt%でシルクタンパク質C16を含むハイドロゲルは、流動性ハイドロゲルであり、および濃度>1.25wt%、例として1.5wt%および2.0wt%でシルクタンパク質C16を含むハイドロゲルは、非流動性ハイドロゲルであることが具体的に好ましい。
非流動性ハイドロゲルは、シルクタンパク質C16を>1.25wt%および≦5wt%の間の濃度で含むことが具体的に好ましい。
流動性ハイドロゲルは、シルクタンパク質C32を0.05wt%および≦0.75wt%の間の濃度で含むことがさらに具体的に好ましい。
シルクタンパク質C48を濃度≦0.5wt%で含むハイドロゲルは、流動性ハイドロゲルであり、およびタンパク質を濃度>0.5wt%、例として0.75wt%、1.0wt%、または1.165wt%で含むハイドロゲルは、非流動性ハイドロゲルであることもまた、具体的に好ましい。
非流動性ハイドロゲルは、シルクタンパク質C48を>0.5wt%および≦5wt%の間の濃度で含むことが、具体的により好ましい。
構造タンパク質は、好ましくは自己集合タンパク質である。該自己集合タンパク質は、繊維状構造体(すなわち構造タンパク質の繊維状複合体)に自己集合する可能性を有する。
(i) 構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を提供すること、および
(ii) (ステップ(i)において提供された)水溶液を混合し、それによって構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を得ること。
よって、一態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を製造する方法は、以下のステップを含む:
(i) 構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を提供すること、
(ii) アルコールを含む水溶液を、構造タンパク質を含む水溶液に添加すること、および
(iii) 水溶液を混合し、それによって構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を得ること。
一代替態様において、方法は、ステップ(i)に続いて、構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を(同時に)まとめる/組み合わせるステップを含む。
(i) 構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を提供すること、および
(ii) アルコールを含む水溶液および構造タンパク質を含む水溶液を(同時に)まとめる/組み合わせること、および
(iii) 水溶液を混合し、それによって構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を得ること。
一代替態様において、方法は、ステップ(i)に続いて、アルコールを含む水溶液を、構造タンパク質を含む水溶液で下塗り/下層化するステップをさらに含む。
(i) 構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を提供すること、および
(ii) アルコールを含む水溶液を、構造タンパク質を含む水溶液で/によって下塗り/下層化すること、および
(iii) 水溶液を混合し、それによって構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を得ること。
この態様は、本特許出願の例/図における選択肢3としてさらに説明する。
ステップ(i)において提供される水溶液におけるアルコールの濃度は、50wt%および90wt%の間、好ましくは65wt%および85wt%の間、およびより好ましくは70wt%および80wt%の間であることがさらに好ましい。例えば、ステップ(ii)において添加される水溶液におけるアルコールの濃度は、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、または90wt%である。
一態様において、ステップ(ii/iii)において製造される構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲルである。
ステップ(ii/iii)において製造される非流動性ハイドロゲルは、シルクタンパク質C16を>1.25wt%および≦5wt%の間の濃度で含むことが、具体的により好ましい。
ステップ(ii/iii)において製造される非流動性ハイドロゲルは、シルクタンパク質C32を>0.75wt%および≦5wt%の間の濃度で含むことが、具体的により好ましい。
ステップ(ii/iii)において製造される非流動性ハイドロゲルは、シルクタンパク質C48を>0.5wt%および≦5wt%の間の濃度で含むことが、具体的により好ましい。
アルコールは、エタノール、メタノール、およびイソプロパノールからなる群から選択され得る。エタノールは、≧99.5%(p.a.)の純度を有するエタノールであり得る。
ステップ(i)において提供される構造タンパク質を含む水溶液、
ステップ(i)において提供されるアルコールを含む水溶液、および/または
ステップ(ii/iii)における混合物、
に添加するステップをさらに含むことも好ましい。
構造タンパク質は、シルクタンパク質、ケラチン、コラーゲン、およびエラスチンからなる群から選択されることがさらに好ましい。とりわけ、(自己集合)構造タンパク質は、組み換えタンパク質、例として組み換えシルクタンパク質、ケラチン、コラーゲン、またはエラスチンである。
モジュールCバリアントまたはモジュールCCysバリアントについては、本発明の第1の側面として称される。
一態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲルである。
好ましい一態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルである。
もう一つの他の好ましい態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲルである。
(i) 第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を提供すること、および
(ii) (i)において提供された製剤から物品を形成すること。
一態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲルである。
(i) 第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルを提供すること、および
(ii) (i)において提供された流動性ハイドロゲルから物品を形成すること。
一態様において、物品は、ファイバーである。
(i) 第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルを提供すること、および
(ii) (i)において提供された流動性ハイドロゲルから物品を形成すること、ここで該形成は、構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルからファイバーを引くこと、または構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルからファイバーを押し出し成形することおよび引くことを含む。
ファイバーは、例として織布または不織布などの布を作るために使用してもよい。当業者は、布を作り出すことを可能とする技法、例として織プロセスを知っている。よって、代替態様において、物品は、ファイバーから作られた布であり得る。
製造される物品がフィルムである場合、ステップ(ii)は、第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルを基質に流し込むこと(casting)またはスプレーすることを含む。
(i) 第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルを提供すること、および
(ii) (i)において提供された流動性ハイドロゲルから物品を形成すること、ここで該形成は、構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルを基質に流し込むことまたはスプレーすることを含む。
(iii) フィルムを乾燥すること。
一つのさらなる(代替的または追加の)好ましい態様において、方法は、さらに以下のステップを含む:
(iv) 基質からフィルムを分離すること/取り除くこと。
(i) 非第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルを提供すること、および
(ii) (i)において提供された非流動性ハイドロゲルから物品を形成すること。
好ましい一態様において、ステップ(i)において提供された水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルである。
もう一つの他の好ましい態様において、ステップ(i)において提供された水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲルである。
物品は、フィルム、コーティング、粒子、カプセル、ファイバー、および骨組みまたは泡などの多孔質構造体からなる群から選択され得る。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品。
一態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲルである。このケースにおいて、医薬組成物は以下を含む:
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品。
一態様において、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤は、構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲルである。このケースにおいて、化粧品組成物は、以下を含む:
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品
に関する。
とりわけ、水性製剤または物品は、医薬化合物を含む。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、医薬として使用するためのものである。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、医薬として使用するためのものである。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、医薬として使用するためのものである。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品
の、化合物の保護のための使用に関する。
本発明者らは、水性製剤は、タンパク質分解、微生物分解に対する、または化合物の酸化に対する、化合物の保護のために好適であることを指摘した。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の保護のために使用する。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の保護のために使用する。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の保護のために使用する。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品
の、化合物の持続または制御放出のための使用に関する。
本発明者らは、化合物の持続または制御放出のために好適であることを指摘した。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または第5の側面に従う物品は、化合物の持続または制御放出のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の持続または制御放出のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の持続または制御放出のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品
の、化合物の保持時間の延長のための使用に関する。
本発明者らは、水性製剤が、化合物の保持時間の延長のために好適であることを指摘した。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の保持時間の延長のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の保持時間の延長のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、化合物の保持時間の延長のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
第5の側面に従う物品
の水難溶性、水不溶性、親油性、または油状化合物の製剤化のための使用に関する。
本発明者らは、水性製剤が、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状化合物の製剤化のために好適であることを指摘した。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含むハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状化合物の製剤化のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状化合物の製剤化のために使用される。
第1または第3の側面に従う構造タンパク質およびアルコールを含む非流動性ハイドロゲル、または
第5の側面に従う物品
は水難溶性、水不溶性、親油性、または油状化合物の製剤化のために使用される。
a) C8、C16、C32およびC48タンパク質の調製:
C16タンパク質(配列番号3)をWO2006/008163に記載されるように調製した。C8(配列番号6)、C32タンパク質(配列番号4)およびC48(配列番号5)タンパク質を、同じプロセスに類似して調製した。
タンパク質溶液の調製のために、シルクタンパク質を、6 M GdmSCNおよび50 mM Tris/HCl、pH8.0に溶解した。GdmSCNを取り除くために、タンパク質溶液を、6000-8000のMWCOを有するSpectra/Por Dialysis Membraneを使用して、5mM Tris/HCl、pH8.0に対して透析した。透析の後、GdmSCNをさらに取り除き、溶液においてタンパク質を濃縮するために、タンパク質溶液を、クロスフロー濾過(VIVAFLOW 200, Hydrosat, 10 kDa)を介してろ過した。
C8、C16、C32およびC48タンパク質濃度は、UV/Vis分光法(Beckman Coulter))を使用して、276nmで吸光度を測定することにより判断した。C8、C16、C32およびC48タンパク質溶液の最終的なタンパク質濃度は、3.75%および6.65%(w/w)の間であった。
70%の最終的なエタノール濃度を有するシルクハイドロゲルの調製のために、脱イオン水および99.5%EtOHを混合し、夫々のEtOH濃度を有する水溶液を得た。この水性EtOH溶液を、第1のビーカーガラスに添加した。水性タンパク質溶液(C8、C16、C32およびC48)を上に記載のとおり調製し、第2のビーカーガラスに添加した。水性EtOH溶液(第1のビーカーガラス)を、一つの動きで/一度に第2のビーカーガラス中の水性タンパク質溶液に添加し、およびすぐに揺り動かすことによって混合し、続いて混合物を旋回させた。水性EtOH/脱イオン水溶液の添加は、5秒以内に行う必要があった。
タンパク質の分子量の増加は、粘度の増加をもたらした。
例は、非流動性ハイドロゲルをもたらしたタンパク質濃度が低いほど、タンパク質の分子量がより高いことを示した。当業者は、流動性または非流動性ハイドロゲルを得るための夫々の濃度を判断することができる。
例1において製造されたシルクハイドロゲルの複素粘度を、コーン-プレート測定システム(Modular Compact Rheometer Manufacturer: Anton Paar Type: MCR 102, Measurement cone: CP25-1, d: 25 mm, angle: 1° (Serial No.: 31081)において、製造者マニュアルに従って、以下のパラメータ―で判断した:
プロファイル: ランプ対数
開始値: 0,01%
終了値: 100%
プロファイル: 一定
値: 10rad/s
測定ギャップ: 50μm
a) 混合チェンバーにおける同時混合による、70%EtOH中0,75%(w/w)および1,5%のタンパク質濃度を有するC16シルクハイドロゲルの調製:
C16タンパク質(配列番号3)および水性C16タンパク質溶液を例1に記載したように調製した。水性EtOH溶液(99,5%EtOH)を第1の反応槽に添加し、夫々3,3%または6,6%(w:w)タンパク質の水性C16タンパク質溶液を第2の反応槽に添加した。両方の溶液を、混合チャンバ―において同時に組み合わせ、マグネティック撹拌器で混合し、0,75%(w/w)または1,5%(w/w)のタンパク質濃度を有するハイドロゲルを形成した。反応槽を、混合チャンバ―とフレキシブルチューブで結合した。水性のEtOH溶液を、混合チャンバ―中の水性タンパク質溶液に4,3:1(EtOH溶液:タンパク質溶液)の混合比率で供給した。
C16タンパク質(配列番号3)および水性のC16タンパク質溶液を例1に記載したように調製した。2相液体系を得るために、水性のEtOH溶液(99,5%EtOH)を、撹拌器を備えた反応チューブに添加し、次いで3,3%または6,6%(w:w)タンパク質を有する水性C16タンパク質溶液で、穏やかに下敷きした。その結果得られる水性EtOH相および水性ンパク質相からなる2相液体系を撹拌器で混合し、0,75%(w/w)または1,5%(w/w)のタンパク質濃度を有するシルクハイドロゲルを形成した。
化合物の持続放出を示すために、例示の水難溶性化合物として、フレグランス(フェネチルエタノール)を、構造タンパク質およびアルコールを含む水性組成物に添加した。フレグランスの持続放出は、構造タンパク質および水溶液を含まず、固定剤ジプロピレングリコール(Carl Roth, Karlsruhe, Germany)またはTegosoft M (Franken Chemie, Wendelstein Germany)を含む水溶液と比較した。したがって、5%フェネチルエタノール(Carl Roth, Karlsruhe, Germany)は、C16タンパク質を有する水溶液に添加され、0,25%C16タンパク質(SSP)の濃度、70%EtOHをもたらし、またはジプロピレングリコールを有する水溶液に添加され、0,25%ジプロピレングリコールの濃度、70%EtOH(Dipro)をもたらし、Tegosoft Mを有する水溶液へ添加され、0,25%Tegosoft Mの濃度、70%EtOH(Tego)をもたらした。構造タンパク質または固定剤を有さず、70%EtOHを有する水溶液を陰性対照(Neg. )とした。構造C16タンパク質(SSP)、ジプロピレングリコール(Dipro)、Tegosoft M(Tego)および陰性対照(Neg. )を含有する100μlの夫々の組成物を、テストストリップ(Rotilabo(登録商標)-Riechstreifen, Carl Roth, Karlsruhe, Germany)に適用した。
Claims (19)
- 構造タンパク質およびアルコールを含む透明な外観を有する水性製剤であって、
構造タンパク質が、20kDaおよび140kDaの間の分子量を有し、少なくとも2つの同一の反復ユニットを含む自己集合シルクタンパク質であり、
アルコールが、エタノール、メタノール、およびイソプロパノールからなる群から選択され、
反復ユニットが、独立して、配列番号1に従う配列を有するモジュールCまたはそのバリアント、および配列番号2に従う配列を有するモジュールC Cys またはそのバリアントからなる群から選択され、
前記製剤が、
60wt%および90wt%の間のアルコール、
0.05wt%および5wt%の間の構造タンパク質、および
5wt%および39.95wt%の間の水
を含む、前記水性製剤。 - 60wt%および80wt%の間のアルコール、
0.75wt%および2wt%の間の構造タンパク質、および
18wt%および39.25wt%の間の水
を含む、請求項1に記載の水性製剤。 - 構造タンパク質が、20kDaおよび95kDaの間の分子量を有する、請求項1または2に記載の水性製剤。
- 該製剤が、0.04Pa・sおよび30Pa・sの間の複素粘度を有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の水性製剤。
- 製剤がハイドロゲルである、請求項1~4のいずれか一項に記載の水性製剤。
- シルクタンパク質が、組み換えシルクタンパク質である、請求項1~5のいずれか一項に記載の水性製剤。
- 該製剤が、さらに化合物を含み、
化合物が、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状であり、医薬化合物、洗浄剤化合物、化粧品化合物、および着色化合物からなる群から選択される、
請求項1~6のいずれか一項に記載の水性製剤。 - 構造タンパク質およびアルコールを含む透明な外観を有する水性製剤を製造する方法であって、以下のステップ:
(i) 構造タンパク質を含む水溶液およびアルコールを含む水溶液を提供すること、および
(ii) 水溶液を同時に組み合わせることにより、または、アルコールを含む水溶液を、構造タンパク質を含む水溶液で下層化した後に、水溶液を混合し、それによって構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を得ること
を含み、
構造タンパク質が、20kDaおよび140kDaの間の分子量を有し、少なくとも2つの同一の反復ユニットを含む自己集合シルクタンパク質であり、
アルコールが、エタノール、メタノール、およびイソプロパノールからなる群から選択される、
反復ユニットが、独立して、配列番号1に従う配列を有するモジュールCまたはそのバリアント、および配列番号2に従う配列を有するモジュールC Cys またはそのバリアントからなる群から選択され、
前記製剤が
60wt%および90wt%の間のアルコール、
0.05wt%および5wt%の間の構造タンパク質、および
5wt%および39.95wt%の間の水
を含む、
前記方法。 - 製剤が、
60wt%および80wt%の間のアルコール、
0.75wt%および2wt%の間の構造タンパク質、および
18wt%および39.25wt%の間の水
を含む、請求項8に記載の方法。 - 方法が、ステップ(i)に続いて、アルコールを含む水溶液を、構造タンパク質を含む水溶液に添加するステップをさらに含み、アルコールを含む水溶液を、構造タンパク質を含む水溶液に、一つの動きで/一度にまたは10秒以内に添加する、請求項9に記載の方法。
- 混合が、せん断力の適用を回避することにより行われる、請求項10に記載の方法。
- 請求項1~7のいずれか一項に記載の水性製剤を形成する、請求項8~11のいずれか一項に記載の方法。
- 化合物を、
ステップ(i)において提供される構造タンパク質を含む水溶液、
ステップ(i)において提供されるアルコールを含む水溶液、および/または
ステップ(ii)における混合物
に添加するステップをさらに含み、
化合物が、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状であり、医薬化合物、洗浄剤化合物、化粧品化合物、および着色化合物からなる群から選択される、
請求項8~12のいずれか一項に記載の方法。 - 請求項8~13のいずれか一項に記載の方法によって得ることができる、構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤。
- 物品を製造するための方法であって、以下のステップ:
(i) 請求項1~7または14のいずれか一項に記載の構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤を提供すること、および
(ii) (i)において提供された製剤から物品を形成すること
を含む、前記方法。 - ステップ(i)において提供された水性製剤またはステップ(ii)において形成された物品に、化合物を添加するステップをさらに含み、
化合物が、水難溶性、水不溶性、親油性、または油状であり、医薬化合物、洗浄剤化合物、化粧品化合物、および着色化合物からなる群から選択される、
請求項15に記載の方法。 - 請求項15または16に記載の方法によって得ることのできる物品。
- 請求項1~7または14のいずれか一項に記載の構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
請求項17に記載の物品
を含む化粧品または医薬組成物。 - 化合物を保護するため、化合物の持続もしくは制御放出のため、化合物の保持時間を延長するため、または、水難溶性、水不溶性、親油性もしくは油状化合物の製剤化のための
請求項1~7または14のいずれか一項に記載の構造タンパク質およびアルコールを含む水性製剤、または
請求項17に記載の物品
の使用であって、
化合物が、医薬化合物、洗浄剤化合物、化粧品化合物、および着色化合物からなる群から選択される、
前記使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023116485A JP2023153832A (ja) | 2017-11-10 | 2023-07-18 | シルクアルコール製剤 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17201049.8 | 2017-11-10 | ||
EP17201049 | 2017-11-10 | ||
PCT/EP2018/080557 WO2019092073A1 (en) | 2017-11-10 | 2018-11-08 | Silk alcohol formulations |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023116485A Division JP2023153832A (ja) | 2017-11-10 | 2023-07-18 | シルクアルコール製剤 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021502365A JP2021502365A (ja) | 2021-01-28 |
JP2021502365A5 JP2021502365A5 (ja) | 2021-12-09 |
JP7320846B2 true JP7320846B2 (ja) | 2023-08-04 |
Family
ID=60301890
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020525849A Active JP7320846B2 (ja) | 2017-11-10 | 2018-11-08 | シルクアルコール製剤 |
JP2023116485A Pending JP2023153832A (ja) | 2017-11-10 | 2023-07-18 | シルクアルコール製剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023116485A Pending JP2023153832A (ja) | 2017-11-10 | 2023-07-18 | シルクアルコール製剤 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200270316A1 (ja) |
EP (1) | EP3706712A1 (ja) |
JP (2) | JP7320846B2 (ja) |
KR (1) | KR20200086328A (ja) |
CN (2) | CN111491613A (ja) |
BR (1) | BR112020009041A2 (ja) |
MX (1) | MX2020004675A (ja) |
SG (1) | SG11202003987VA (ja) |
WO (1) | WO2019092073A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201915839D0 (en) | 2019-10-31 | 2019-12-18 | Givaudan Sa | Hair care composition |
WO2023104752A1 (en) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | Amsilk Gmbh | Use of a structural polypeptide for treating or finishing textiles |
CN116425848B (zh) * | 2023-04-11 | 2024-05-24 | 北京新诚中科技术有限公司 | 重组嵌合蛛丝蛋白、生物蛋白纤维及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002114616A (ja) | 2000-10-12 | 2002-04-16 | Ryoso:Kk | 除菌剤とそれを用いた消毒方法 |
JP2008506409A (ja) | 2004-07-22 | 2008-03-06 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 組換えスパイダーシルクタンパク質 |
JP2009523767A (ja) | 2006-01-20 | 2009-06-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 難水溶性有効物質を製剤化するための両親媒性自己集合タンパク質の使用 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1933021A (en) * | 1930-08-07 | 1933-10-31 | Maeder | Preparation for use in curling hair |
NL7713618A (nl) * | 1976-12-11 | 1978-06-13 | Bayer Ag | Werkwijze voor de bereiding van een cosmetisch preparaat. |
JPS5566929A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-20 | Kanebo Ltd | Finely-powdered fibroin and its manufacture |
JPH04300897A (ja) * | 1991-03-28 | 1992-10-23 | Kiyoichi Matsumoto | 絹フィブロイン溶液 |
JP2997758B2 (ja) * | 1996-01-23 | 2000-01-11 | 農林水産省蚕糸・昆虫農業技術研究所長 | 創傷被覆材 |
FR2774588B1 (fr) * | 1998-02-11 | 2000-05-05 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une proteine de soie d'arachnides naturelle, recombinante ou un analogue |
JP2000319169A (ja) * | 1999-05-13 | 2000-11-21 | Ryoso:Kk | 除菌剤とそれを用いた消毒方法 |
EP1919938B1 (en) * | 2005-08-29 | 2012-06-06 | AMSilk GmbH | Modified spider silk proteins |
ES2443045T5 (es) * | 2009-04-20 | 2021-05-10 | Allergan Inc | Hidrogeles de fibroína de seda y usos de éstos |
US20110052695A1 (en) * | 2009-04-20 | 2011-03-03 | Allergan, Inc. | Drug delivery platforms comprising silk fibroin hydrogels and uses thereof |
RU2570625C2 (ru) | 2010-03-31 | 2015-12-10 | Амсилк Гмбх | Выделение нерастворимых искомых белков |
CN102429835B (zh) * | 2011-11-30 | 2013-05-01 | 广州好迪集团有限公司 | 发用角蛋白定型剂及发用定型品 |
RU2478706C1 (ru) * | 2011-12-23 | 2013-04-10 | Игорь Иванович Агапов | Способ получения суспензий гидрогелевых микрочастиц с заданными размерами на основе рекомбинантного белка паутины и их применение |
WO2014103846A1 (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-03 | スパイバー株式会社 | 親水性組換えタンパク質の抽出方法 |
CN104327283B (zh) * | 2014-10-16 | 2017-01-11 | 苏州经贸职业技术学院 | 一种复合丝素蛋白水凝胶及其制备方法、应用 |
CA3043246A1 (en) * | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Amsilk Gmbh | Use of a shrinkable biopolymer fiber as sensor |
-
2018
- 2018-11-08 EP EP18806985.0A patent/EP3706712A1/en active Pending
- 2018-11-08 BR BR112020009041-7A patent/BR112020009041A2/pt active Search and Examination
- 2018-11-08 CN CN201880081253.2A patent/CN111491613A/zh active Pending
- 2018-11-08 US US16/762,058 patent/US20200270316A1/en active Pending
- 2018-11-08 JP JP2020525849A patent/JP7320846B2/ja active Active
- 2018-11-08 CN CN202410271147.8A patent/CN118121684A/zh active Pending
- 2018-11-08 MX MX2020004675A patent/MX2020004675A/es unknown
- 2018-11-08 SG SG11202003987VA patent/SG11202003987VA/en unknown
- 2018-11-08 WO PCT/EP2018/080557 patent/WO2019092073A1/en unknown
- 2018-11-08 KR KR1020207016480A patent/KR20200086328A/ko active IP Right Grant
-
2023
- 2023-07-18 JP JP2023116485A patent/JP2023153832A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002114616A (ja) | 2000-10-12 | 2002-04-16 | Ryoso:Kk | 除菌剤とそれを用いた消毒方法 |
JP2008506409A (ja) | 2004-07-22 | 2008-03-06 | テヒニシェ ウニヴェルズィテート ミュンヘン | 組換えスパイダーシルクタンパク質 |
JP2009523767A (ja) | 2006-01-20 | 2009-06-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 難水溶性有効物質を製剤化するための両親媒性自己集合タンパク質の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN118121684A (zh) | 2024-06-04 |
KR20200086328A (ko) | 2020-07-16 |
US20200270316A1 (en) | 2020-08-27 |
EP3706712A1 (en) | 2020-09-16 |
JP2021502365A (ja) | 2021-01-28 |
BR112020009041A2 (pt) | 2020-11-03 |
MX2020004675A (es) | 2020-08-13 |
JP2023153832A (ja) | 2023-10-18 |
WO2019092073A1 (en) | 2019-05-16 |
CN111491613A (zh) | 2020-08-04 |
SG11202003987VA (en) | 2020-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7320846B2 (ja) | シルクアルコール製剤 | |
Sun et al. | Properties of ternary biopolymer nanocomplexes of zein, sodium caseinate, and propylene glycol alginate and their functions of stabilizing high internal phase Pickering emulsions | |
Webber et al. | Emerging peptide nanomedicine to regenerate tissues and organs | |
ES2443045T3 (es) | Hidrogeles de fibroína de seda y usos de éstos | |
Wang et al. | Silk nanospheres and microspheres from silk/pva blend films for drug delivery | |
JP7332205B2 (ja) | ビタミンcを含有したポリカプロラクトン微粒球フィラーおよびその製造方法 | |
JP7054954B2 (ja) | コラーゲンペプチドを含有したポリカプロラクトン微粒球フィラーおよびその製造方法 | |
Zhong et al. | Electrospinning of food-grade nanofibres from whey protein | |
Zhang et al. | Recent advances in protein hydrogels: From design, structural and functional regulations to healthcare applications | |
RU2723374C1 (ru) | Нанокапсула для доставки липофильного соединения и способ ее получения | |
Chander et al. | Protein-based nanohydrogels for bioactive delivery | |
WO2000040252A1 (en) | Novel polymer formulations containing perfluorinated compounds for the engineering of cells and tissues for transplantation that improves cell metabolism and survival, and methods for making same | |
Kim et al. | Thermo-responsive human α-elastin self-assembled nanoparticles for protein delivery | |
CN107982239A (zh) | 疏水性药物晶体为模板的蛋白基非球形微囊及制备方法 | |
KR20200132584A (ko) | 안정화된 아스타잔틴 나노입자와 그 제조방법 | |
Chen et al. | Long-lasting insulin treatment via a single subcutaneous administration of liposomes in thermoreversible pluronic® F127 based hydrogel | |
WO2015187098A1 (en) | Material and structures for cell delivery | |
Tao et al. | Preparation of multicore millimeter-sized spherical alginate capsules to specifically and sustainedly release fish oil | |
Tai et al. | Biomimetic triumvirate nanogel complexes via peptide-polysaccharide-polyphenol self-assembly | |
JP6892387B2 (ja) | 特に高濃度コラーゲンマトリックスの形成のための、注入可能なコラーゲン懸濁液、その調製方法、及びその使用 | |
Rinaudo et al. | Surfactant-polyelectrolyte complexes on the basis of chitin | |
CN114989249B (zh) | 纳米短肽r-life-1及其在药物、医疗美容和生物医学的应用 | |
Wang et al. | Self‐Assembled Nanostructures | |
Moulik et al. | An Overview of Coacervates: The Special Disperse State of Amphiphilic and Polymeric Materials in Solution. Colloids Interfaces 2022, 6, 45 | |
CA3235343A1 (en) | Silk stimulated collagen and claudin-1 expression, and silk stimulated anti-inflammatory effects |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211028 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211028 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20221019 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230222 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230519 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230614 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230704 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230718 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20230704 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7320846 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |