JP7276342B2 - 組成物、組成物の製造方法および不飽和化合物の製造方法 - Google Patents

組成物、組成物の製造方法および不飽和化合物の製造方法 Download PDF

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Description

本発明は、不飽和イソシアネート化合物を含有する組成物、組成物の製造方法および不飽和化合物の製造方法に関する。
本願は、２０１８年８月２０日に、日本に出願された特願２０１８－１５４１４７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
従来、不飽和イソシアネート化合物と、活性水素を有する化合物（活性水素を有する官能基を有する化合物）とを反応させて、不飽和ウレタン化合物、不飽和チオウレタン化合物、不飽和ウレア化合物、及び、不飽和アミド化合物などの不飽和化合物を製造している。このようにして製造された不飽和化合物は、様々な用途に用いられている。
例えば、不飽和イソシアネート化合物である２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＭＯＩ」ということがある。具体的な商品の例として「カレンズＭＯＩ（登録商標）」がある。）と、水酸基を有する化合物であるポリアルキレングリコールと、を反応させて製造した、不飽和ウレタン化合物がある。不飽和イソシアネート化合物の製法としては、エチレン性二重結合を有するアミンにホスゲンを作用させて加熱分解する方法など、いくつかの方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。前記不飽和ウレタン化合物は、コンタクトレンズの材料（例えば、特許文献２参照。）、高分子固体電解質の固体溶媒の材料（例えば、特許文献３参照。）、生物学的材料を固定化する材料（例えば、特許文献４および特許文献５参照。）などとして用いることが、提案されている。
また、特許文献６には、ＭＯＩと、分子両末端にアミノ基を有するオルガノポリシロキサンとを反応させて得られる、不飽和ウレア化合物が記載されている。特許文献６には、この不飽和ウレア化合物を、放射線硬化性接着性オルガノポリシロキサン組成物の材料として用いることが、記載されている。
特許文献７には、ダイマージオールとポリイソシアネートとを反応させて得た生成物に、ＭＯＩなどの不飽和イソシアネート化合物を反応させて合成した、ウレタンアクリレートが記載されている。また、特許文献７には、このウレタンアクリレートを含む硬化性組成物が記載されている。
不飽和化合物の材料として用いられる不飽和イソシアネート化合物としては、ＭＯＩの他に、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＡＯＩ」ということがある。具体的な商品の例として「カレンズＡＯＩ（登録商標）」がある。）、メタクリロイルイソシアネート（以下、「ＭＡＩ」ということがある。）などがある。ＭＯＩ、ＡＯＩ、ＭＡＩは、工業的に製造され、市販されており、入手が容易である。
ＭＯＩは、イソプロペニルオキサゾリンまたは２－アミノエチルメタクリレート塩酸塩と、ホスゲンとの反応により、合成されている。ＡＯＩは、２－ビニルオキサゾリンまたは２－アミノエチルアクリレート塩酸塩と、ホスゲンとの反応により、合成されている。ＭＡＩは、メタクリル酸アミドとオキザリルクロリドとの反応により、合成されている。
上記のように合成された不飽和イソシアネート化合物には、副生物、触媒残渣等の不純物が含まれる。そのため、不飽和イソシアネート化合物を合成した後に、不純物を除いて純度を上げる操作が一般的に行われている（例えば、特許文献８および特許文献９参照。）。
また、合成された不飽和イソシアネート化合物について、従来、様々な方法を用いて品質の良否を判定している。具体的には、濁りの有無や色相など、不飽和イソシアネート化合物の外観を確認する方法、ガスクロマトグラフィーを用いて不飽和イソシアネート化合物の純度を確認する方法、電位差滴定により不飽和イソシアネート化合物中の加水分解性塩素含有量を確認する方法、及び、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて不飽和イソシアネート化合物中の溶解性不純物を確認する方法（例えば、特許文献１０参照。）等がある。
一般に、不飽和イソシアネート化合物には、これを安定して輸送・保管するために、重合防止剤が添加されている。重合防止剤としては、ハイドロキノン等が用いられ、数十～数百ｐｐｍの濃度で添加されている。例えば、特許文献７には、不飽和イソシアネート化合物を用いて、不飽和ウレタン化合物を合成する際に、重合防止剤を、全重量成分１００質量部に対して、０．０１～１０質量部添加することが記載されている。
米国特許第２８２１５４４号明細書 特開平６－３２２０５１号公報 特開平６－１８７８２２号公報 特開昭６０－２３４５８２号公報 特開昭６０－２３４５８３号公報 特開平６－１８４２５６号公報 国際公開第２０１１／０７４５０３号 特許第４２７３５３１号公報 特許第４８２３５４６号公報 特開２００７－８８２８号公報
ＣＭＣテクニカルライブラリー「高分子の劣化機構と安定化技術」 シーエムシー出版（２００５／０４発行）１６８頁 図５
従来の不飽和イソシアネート化合物では、従来の判定方法では品質に大きな差が見られなくても、保管中および／または輸送中に、予期せぬ粘度上昇やゲル化が生じる場合があった。このため、保管時の安定性を向上させることが要求されていた。
また、従来の不飽和イソシアネート化合物は、従来の判定方法では品質に大きな差が見られなくても、これを用いて不飽和化合物を製造した場合、製造中に急激に反応生成物の粘度が上昇したり、ゲル化したりする場合があった。このため、利用時の安定性を向上させることが要求されていた。
不飽和イソシアネート化合物の保管時の安定性および利用時の安定性を向上させるためには、不飽和イソシアネート化合物に、十分な量の重合防止剤を添加しておけばよい。
しかし、不飽和イソシアネート化合物に多くの重合防止剤を添加すると、これを原料として不飽和化合物を製造した場合に、不飽和化合物とともに、重合防止剤に起因する着色成分が生成されやすくなる（例えば、非特許文献１参照）。このため、製造した不飽和化合物が、着色されてしまう場合があった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、保管時の安定性および利用時の安定性に優れる組成物、およびその製造方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意検討した。その結果、精製後の不飽和イソシアネート化合物中に、不純物として含まれている特定の構造を有する化合物（以下、「特定化合物」という場合がある）が、不飽和イソシアネート化合物の保管時の安定性、および利用時の安定性を劣化させる一因であることを見出した。さらに、本発明者らは検討を重ね、不飽和イソシアネート化合物中における上記特定化合物の濃度と、保管時の不飽和イソシアネート化合物の粘度上昇およびゲル化の発生とが、相関関係にあることを見出した。
しかし、従来、上記特定化合物を、不飽和イソシアネート化合物から除去する精製方法は、知られていなかった。そこで、本発明者らは、不飽和イソシアネート化合物から、上記特定化合物を除去する精製方法について検討した。その結果、２．０～４．０の還流比、１．０～１０．０ｋＰａの圧力、９０～１４０℃の蒸留温度で、蒸留法により精製することで、不飽和イソシアネート化合物中から上記特定化合物を除去できることが分かった。
さらに、本発明者らは、上記還流比、圧力および蒸留温度での蒸留法により精製した、不飽和イソシアネート化合物について、保管時の粘度上昇およびゲル化を調べた。その結果、不飽和イソシアネート化合物中の上記特定化合物の濃度を、不飽和イソシアネート化合物１００質量部に対して０．２質量部以下とすることで、上記の粘度上昇およびゲル化を抑制できることを見出し、本発明を想到した。
また、本発明者らは、蒸留法により不飽和イソシアネート化合物中の上記特定化合物を十分に除去しても、蒸留して得た精製物にエタノールアミン、アミノエチルメタクリレート、アミノエチルアクリレート、トリエチルアミンなどのアルカリ成分が存在していると、上記特定化合物が増加するという知見を得た。また、本発明者らは、蒸留して得た精製物のｐＨを１～７に調整するｐＨ調整工程を行うことで、製造後の組成物中での上記特定化合物の増加を効果的に抑制できることを見出した。
すなわち、本発明は以下の事項に関する。
本発明の第一の態様は以下の組成物である。
［１］ 一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含む組成物であり、 前記化合物（Ａ）１００質量部に対して、前記化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有することを特徴とする組成物。
（Ｒ１－ＣＯＯ）ｎ－Ｒ２－（ＮＣＯ）ｍ …（１）（一般式（１）において、Ｒ１は炭素数２～７のエチレン性不飽和基である。Ｒ２は炭素数１～７のｍ＋ｎ価の炭化水素基であり、エーテル基を含んでいてもよい。ｎおよびｍは１または２の整数である。）
Figure 0007276342000001
 （一般式（２）において、Ｒは（－Ｒ２－（ＯＣＯ－Ｒ１）であり、Ｒ１およびＲ２は一般式（１）と同じである。）
本願の第一の態様の組成物は、以下の[２]～[９]の特徴を有することも好ましい。これら特徴は組み合わせることも好ましい。
［２］前記化合物（Ａ）が、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、及び１，１－ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である［１］に記載の組成物。
［３］ 前記組成物のｐＨが１～７であることを特徴とする［１］または［２］に記載の組成物。
[４] 前記組成物中の前記化合物（Ａ）の含有量が９５．０質量％以上である、［１］～［３］のいずれに記載の組成物。
[５] 前記組成物のｐＨが２～５であることを特徴とする、［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
[６] 前記組成物中の化合物（Ａ）の含有量が、９８．０質量％～９９．９質量％である、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
[７] 前記ｎおよびｍは１である、［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。
[８] 前記Ｒ１は、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－またはビニル基であり、前記Ｒ２は、エチレン基、メチレン基、または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－である、［１］～［７］のいずれかに記載の組成物。
[９] 前記Ｒ１は、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－またはビニル基であり、前記Ｒ２は、エチレン基であり、前記ｎおよびｍは１である、［１］～［８］のいずれかに記載の組成物。
本発明の第二の態様は以下の組成物の製造方法である。
［１０］組成物の製造方法であって、
一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含み、前記化合物（Ａ）１００質量部に対して前記化合物（Ｂ）を０．２質量部超の量で含有する混合物を、製造する工程と、
前記混合物を、２．０～４．０の還流比、１．０～１０．０ｋＰａの圧力、９０～１４０℃の蒸留温度で、蒸留法により精製して、得られた精製物のｐＨを１～７に調整する精製工程と、を含むことを特徴とする組成物の製造方法。
（Ｒ１－ＣＯＯ）ｎ－Ｒ２－（ＮＣＯ）ｍ …（１）（一般式（１）において、Ｒ１は炭素数２～７のエチレン性不飽和基である。Ｒ２は炭素数１～７のｍ＋ｎ価の炭化水素基であり、エーテル基を含んでいてもよい。ｎおよびｍは１または２の整数である。）
Figure 0007276342000002
 （一般式（２）において、Ｒは（－Ｒ２－（ＯＣＯ－Ｒ１）であり、Ｒ１およびＲ２は一般式（１）のものと同じである。）
本願の第二の態様の組成物の製法は、以下の[１１]の特徴を有することも好ましい。
［１１］ 前記精製工程によって得られた組成物が、
前記化合物（Ａ）１００質量部に対して、前記化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する、［４］に記載の不飽和化合物の製造方法。
本願の第三の態様は、以下の不飽和化合物の製造方法である。
［１２］［１］～［３］のいずれかに記載の組成物と、活性水素を有する化合物とを混合し、前記組成物に含まれる化合物（Ａ）と前記活性水素を有する化合物とを反応させて、反応生成物を得る工程を含む不飽和化合物の製造方法。
本願の第三の態様の製造方法は、以下の[１３]～[１５]の特徴を有することも好ましい。これら特徴は組み合わせることも好ましい。
［１３］前記活性水素を有する化合物が、アルコール、チオール、アミンまたはカルボン酸である［１２］に記載の不飽和化合物の製造方法。
［１４］前記反応生成物が、不飽和ウレタン化合物、不飽和チオウレタン化合物、不飽和ウレア化合物、または不飽和アミド化合物である［１２］または［１３］に記載の不飽和化合物の製造方法。
［１５］前記反応生成物が、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルメタクリレート、２－ブタノンオキシム－Ｏ－－（カルバモイルエチル－２－アクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルアクリレートからなる群より選ばれるいずれか１種である［１２］または［１３］に記載の不飽和化合物の製造方法。
本発明の組成物は、一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含む組成物であり、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する。このため、保管中および輸送中に、組成物の予期せぬ粘度上昇やゲル化が生じにくく、保管時の安定性に優れている。また、本発明の組成物は、これを用いて不飽和化合物を製造した場合に製造中に生じる反応生成物の急激な粘度上昇やゲル化が生じにくく、利用時の安定性に優れる。
本発明の組成物は、保管時の安定性および利用時の安定性に優れる。このため、着色成分を生成する重合防止剤を大量に含む必要はない。よって、本発明の組成物を用いて製造した不飽和化合物が、重合防止剤に起因する着色成分によって着色されることを防止できる。
本発明の組成物の製造方法では、一般式（１）で示される化合物（Ａ）１００質量部に対して一般式（２）で示される化合物（Ｂ）を０．２質量部超含有する混合物を、２．０～４．０の還流比、１．０～１０．０ｋＰａの圧力、９０～１４０℃の蒸留温度で蒸留法により精製し、得られた精製物のｐＨを１～７に調整する。このことにより、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．００００２～０．２質量部である組成物を得る。したがって、本発明の組成物の製造方法によれば、保管時の安定性および利用時の安定性に影響を及ぼす化合物（Ｂ）が、混合物中から十分に除去された本発明の組成物を高い収率で製造できる。また、本発明の組成物の製造方法では、精製工程において、蒸留して得た精製物のｐＨを１～７に調整する。このため、製造後の組成物は、ｐＨが１～７であって化合物（Ｂ）が増加しくいものとなる。
本発明の不飽和化合物の製造方法は、本発明の組成物と、活性水素を有する化合物とを混合し、組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物とを反応させて反応生成物を得る工程を含む。本発明の不飽和化合物の製造方法では、材料として用いる組成物が、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有するため、製造中に反応生成物の急激な粘度上昇やゲル化が生じにくく、優れた生産性が得られる。
以下に、本発明の好ましい例について説明する。
なお、以下の例は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明をこれらのみに限定するものではない。本発明の範囲内において、必要に応じて、量や種類や比率や数や位置などについて、省略、変更、交換、及び／又は追加することも可能である。
また本明細書に記載の圧力は、絶対圧力である。
「組成物」
本実施形態の組成物は、不飽和イソシアネート化合物を含有する。本実施形態の組成物は、一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含む。本実施形態の組成物は、組成物中の化合物（Ａ）の含有量が９５．０質量％以上であることが好ましいが、この例のみに限定されない。また、本実施形態の組成物は、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する。
（Ｒ１－ＣＯＯ）ｎ－Ｒ２－（ＮＣＯ）ｍ …（１）
（一般式（１）において、Ｒ１は炭素数２～７のエチレン性不飽和基である。Ｒ２は炭素数１～７のｍ＋ｎ価の炭化水素基であり、エーテル基を含んでいてもよい。ｎおよびｍは１または２の整数である。）
Figure 0007276342000003
 （一般式（２）において、Ｒは（－Ｒ２－（ＯＣＯ－Ｒ１）であり、Ｒ１およびＲ２は一般式（１）のものと同じである。）
一般式（１）および一般式（２）において、Ｒ１は、炭素数２～７のエチレン性不飽和基である。Ｒ１の有するエチレン性不飽和結合は、１つであってもよいし２つ以上であってもよい。Ｒ１は、炭素数６以上であると、エチレン性不飽和基の反応性が低下するため、炭素数２～５のエチレン性不飽和基であることが好ましい。炭素数は、２～３、または、４～５であることも好ましい。炭素数２～５のエチレン性不飽和基の中でも特に、原料の入手のしやすさから、Ｒ１は、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－またはビニル基であることが好ましい。
一般式（１）および一般式（２）において、Ｒ２は、炭素数１～７のｍ＋ｎ価の炭化水素基であり、鎖状であってもよいし、分岐状であってもよい。Ｒ２で示されるｍ＋ｎ価の炭化水素基の炭素数は、２～４の何れかの数であることが好ましく、２であることがより好ましい。Ｒ２は、エーテル基を含んでいてもよい。Ｒ２は、原料の入手のしやすさから、エチレン基、メチレン基、または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－であることが好ましい。
一般式（１）と一般式（２）のＲ１およびＲ２は同じである。
一般式（１）において、ｎおよびｍは１または２の整数であり、合成のしやすさから、いずれも１であることが好ましい。
一般式（１）で示される化合物（Ａ）としては、具体的には、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、３－メタクリロイルオキシ－ｎ－プロピルイソシアネート、２－メタクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４－メタクリロイルオキシ－ｎ－ブチルイソシアネート、２－メタクリロイルオキシ－ｔｅｒｔ－ブチルイソシアネート、２－メタクリロイルオキシブチル－４－イソシアネート、２－メタクリロイルオキシブチル－３－イソシアネート、２－メタクリロイルオキシブチル－２－イソシアネート、２－メタクリロイルオキシブチル－１－イソシアネート、５－メタクリロイルオキシ－ｎ－ペンチルイソシアネート、６－メタクリロイルオキシ－ｎ－ヘキシルイソシアネート、７－メタクリロイルオキシ－ｎ－ヘプチルイソシアネート、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、３－メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４－メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３－アクリロイルオキシ－ｎ－プロピルイソシアネート、２－アクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４－アクリロイルオキシ－ｎ－ブチルイソシアネート、２－アクリロイルオキシ－ｔｅｒｔ－ブチルイソシアネート、２－アクリロイルオキシブチル－４－イソシアネート、２－アクリロイルオキシブチル－３－イソシアネート、２－アクリロイルオキシブチル－２－イソシアネート、２－アクリロイルオキシブチル－１－イソシアネート、５－アクリロイルオキシ－ｎ－ペンチルイソシアネート、６－アクリロイルオキシ－ｎ－ヘキシルイソシアネート、７－クリロイルオキシ－ｎ－ヘプチルイソシアネート、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、３－アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４－アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１－ビス（メタクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１－ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、１，１－ビス（アクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１－ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２’－ペンテノイル－４－オキシフェニルイソシアネートからなる群より選ばれる化合物が挙げられる。これらの化合物の中でも特に、合成のしやすさ、原料の入手のしやすさから、化合物（Ａ）が、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（具体的な商品の例：カレンズＭＯＩ（登録商標））、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート（具体的な商品の例：カレンズＡＯＩ（登録商標））、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート（具体的な商品の例：カレンズＭＯＩ－ＥＧ（登録商標））、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート（ＡＯＩ－ＥＧ）または１，１－ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート（具体的な商品の例：カレンズＢＥＩ（登録商標））であることが好ましい。なお、本明細書中に記載された、カレンズを登録商標中に含む商品は、昭和電工株式会社より入手可能である。
本実施形態の組成物中の化合物（Ａ）の含有量は９５．０質量％以上であることが好ましく、９７．０質量％以上であることがより好ましく、９８．０質量％～９９．９質量％であることがさらに好ましい。なお、前記含有量は必要に応じて、９６．００質量％～９９．９９質量％や、９７．００～９９．５０質量％であっても良い。組成物中の化合物（Ａ）の含有量が９５．０質量％以上である場合、不飽和化合物を製造するための原料として好適に用いることができる。また、化合物（Ａ）の含有量が９９．９質量％以下である場合、蒸留法により精製する方法を用いて効率よく組成物を製造でき、好ましい。本実施形態の組成物中の化合物（Ａ）の含有量は上記のみに限定されず、必要に応じて、任意に選択できる。例えば、化合物（Ａ）の含有量の下限値の量は、１．０質量％以上であってもよく、１０質量％以上であってもよく、３０質量％以上であってもよく、５０質量％以上であってもよく、７０質量％以上であってもよく、８０質量％以上であってもよい。
一般式（２）で示される化合物（Ｂ）において、Ｒは（－Ｒ２－（ＯＣＯ－Ｒ１）であり、Ｒ１およびＲ２は一般式（１）のそれらと同じである。化合物（Ｂ）は、イソシアヌレート環構造を有する。一般式（２）で示される化合物（Ｂ）は、後述する製造方法により一般式（１）で示される化合物（Ａ）を製造する際に副生する、不純物であると推定される。化合物（Ｂ）は、組成物の保管時の安定性および利用時の安定性を劣化させる。
本実施形態では、組成物中に化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）が０．００００２～０．２質量部含まれている。組成物中の化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部以下であるので、優れた保管時の安定性および利用時の安定性が得られる。組成物中の化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）含有量は、保管時の安定性および利用時の安定性をより一層向上させるために、０．１質量部以下であることが好ましく、０．０５質量部以下であることがさらに好ましい。また、組成物中の化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．００００２質量部以上であるので、化合物（Ａ）を製造する際の収率を確保でき、高い収率で組成物を製造できる。組成物中の化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量は、化合物（Ａ）の収率をより一層向上させるために、０．０００２質量部以上であることが好ましく、０．００２質量部以上であることがさらに好ましい。
本実施形態の組成物は、ｐＨが１～７の範囲内であることが好ましい。組成物のｐＨが１～７の範囲内であると、組成物中で化合物（Ｂ）が増加しにくく、保管時の安定性および利用時の安定性がより一層良好となる。
本発明の組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の他に、添加物を含有していてもよい。
添加物としては、例えば、ハイドロキノン等の重合防止剤が挙げられる。
「組成物の製造方法」
本実施形態の組成物の製造方法は、一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含み、化合物（Ａ）１００質量部に対して化合物（Ｂ）を０．２質量部超含有する混合物を製造する工程と、前記混合物を、２．０～４．０の還流比、１．０～１０．０ｋＰａの圧力、９０～１４０℃の蒸留温度で蒸留法により精製して、得られた精製物のｐＨを１～７に調整する精製工程とを含む。精製によって得られた精製物（組成物）の化合物（Ａ）の含有量は、上述したように、好ましくは９５．０質量％以上であるが、これのみに限定されない。精製によって得られた精製物（組成物）中の化合物（Ｂ）の含有量は、上述したように、化合物（Ａ）１００質量部に対して好ましくは０．００００２～０．２質量部であるが、これのみに限定されない。
（混合物を製造する工程）
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを含み、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．２質量部超含有する混合物を製造する方法としては、任意に選択できるが、例えば、従来公知の化合物（Ａ）の製造方法を用いて、化合物（Ａ）を生成させると同時に、化合物（Ｂ）を副生させる方法が挙げられる。
具体的には、例えば、以下の方法等が挙げられる。はじめに、不飽和カルボン酸クロリドとアミノアルコール塩酸塩との反応によって、不飽和カルボン酸アミノアルキルエステル塩酸塩を合成する。次いで、不飽和カルボン酸アミノアルキルエステル塩酸塩と、塩化カルボニルとを反応させる。このことにより、化合物（Ａ）である不飽和カルボン酸イソシアナトアルキルエステルを生成させる。それと同時に、３分子の化合物（Ａ）が結合し、３分子の化合物（Ａ）を形成しているイソシアナト基（－ＮＣＯ）の炭素原子と窒素原子とが交互に配置されたイソシアヌレート環構造を有する、不純物である化合物（Ｂ）が、副生される。ただし、この方法のみに限定されない。
このようにして得られた化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを含む混合物中には、一般的に、化合物（Ａ）１００質量部に対して化合物（Ｂ）が０．２質量部超含まれている。
なお前記混合物に含まれる化合物（Ｂ）の量の上限は、任意に選択できる。例えば、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）の量が１０．０質量部以下であることが一般的であり、好ましくは８．０質量部以下であり、より好ましくは６．０質量部以下である。ただし、これらの例のみに限定されない。
また混合物中に含まれる化合物（Ａ）の量は、任意に選択できるが、例えば、前記混合物中の化合物（Ａ）の含有量は、例として５５～８５質量％であることが挙げられ、６０～８０質量％であってもよく、６５～７５質量％であることが好ましい。ただしこれらのみに限定されない。
（精製工程）
＜蒸留工程＞
本実施形態においては、このようにして得られた化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを含む混合物を、還流比（還流量／留出量）２．０～４．０、圧力１．０～１０．０ｋＰａ、蒸留温度９０～１４０℃で、蒸留法により精製し、化合物（Ａ）を低沸成分として回収する。化合物（Ａ）は、通常は液体であるので、溶媒は不要である。
本実施形態では、還流比２．０～４．０で蒸留法により精製するため、化合物（Ｂ）を効率よく除去できる。還流比が２．０未満であると、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との物性が似ているため、化合物（Ｂ）を十分に除去できず、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部以下にならない。還流比は、化合物（Ｂ）の含有量をより一層低減するため、２．５以上であることが好ましい。また、還流比が４．０以下であると、短時間で効率よく精製工程を行うことができるとともに、組成物中の化合物（Ａ）の収率を十分に確保でき、高い収率で組成物を製造できる。還流比は、精製工程をより効率よく行うとともに、化合物（Ａ）の収率をより一層向上させるため、３．５以下であることが好ましい。
本実施形態では、精製工程における蒸留温度を９０℃～１４０℃とする。蒸留温度が９０℃未満であると、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを十分に分離できず、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部以下にならない。また、蒸留温度が１４０℃以下であると、必要以上に化合物（Ａ）をロスすることがなく、化合物（Ａ）の収率を確保でき、効率よく精製工程を行うことができる。化合物（Ｂ）を充分に除去し、かつ化合物（Ａ）の収率を向上させるため、蒸留温度は１００℃～１３０℃が好ましく、１１０℃～１２０℃がより好ましい。
本実施形態では、精製工程において蒸留を行う際の圧力は１．０～１０．０ｋＰａであり、１．０～６．０ｋＰａであることが好ましい。圧力が１．０ｋＰａ以上であると、蒸留温度９０～１４０℃でフラッティング現象が発生しにくく、安定した蒸留状態を維持しやすいため好ましい。圧力が１０．０ｋＰａ以下であると、１４０℃以下の蒸留温度で化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを分離しやすくなり、蒸留温度を高くすることによる化合物（Ａ）のロスを抑制できるため好ましい。
精製工程において蒸留法を行う際、混合物の加熱を開始する前に、混合物に重合防止剤を添加してもよい。混合物の加熱を開始する前に、混合物に重合防止剤を添加することで、蒸留に伴う温度上昇によって、混合物が重合してゲル化することを防止できる。
混合物に添加した重合防止剤は、蒸留を行うことにより一部除去される。蒸留後に組成物中に残留する重合防止剤は、組成物の保管中および輸送中に組成物がゲル化することを防止し、組成物の保管時の安定性の向上に寄与する。重合防止剤は、必要に応じて、蒸留後に得られた組成物に添加してもよい。
重合防止剤の具体例としては、ハイドロキノン、メトキシハイドロキノン、カテコール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、クレゾール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ＢＨＴ）、フェノチアジン等が挙げられる。
＜ｐＨ調整工程＞
精製工程においては、上記のように蒸留して得られた精製物に対して、これのｐＨを１～７に調整するｐＨ調整工程を行う。このことにより、製造後の組成物のｐＨが１～７となり、組成物中で化合物（Ｂ）が増加することを防止できる。よって、保管時の安定性および利用時の安定性がより良好な組成物が得られる。ｐＨ調整工程は、蒸留して得られた精製物のｐＨを１～６に調整する工程であってよく、ｐＨ２～６に調整する工程であることが好ましく、ｐＨを２～５に調整する工程であることがより好ましい。必要に応じて、ｐＨ２～４やｐＨ２～３であってもよい。
本実施形態において、ｐＨ調整工程中の精製物のｐＨ、および精製物のｐＨを調整して得た組成物のｐＨは、例えば、以下に示す方法により測定できる。精製物または組成物を５００ｍｌビーカー内に入れ、攪拌子で攪拌しながら、ｐＨ電極を用いて測定する。ｐＨ電極としては、予めｐＨ校正を実施した非水溶媒系のｐＨ電極（例えば、株式会社堀場製作所製のｐＨ電極：６３７７－１０Ｄ）を用いることができる。
本実施形態において、ｐＨの値とは、２０～２５℃の温度で測定したｐＨの値である。
蒸留して得られた精製物のｐＨを調整する工程において、蒸留法による精製が終了（蒸留して得られた精製物の温度が低下して３０℃以下になった時点）してからｐＨの調整が完了するまで（蒸留して得られた精製物のｐＨが１～７となるまで）の時間は、任意に選択できるが、０～６０分とすることが好ましく、１０～４５分などであっても良い。製造後の組成物中で化合物（Ｂ）が増加することを防止するために、１０～３０分であることがより好ましい。蒸留法による精製と、蒸留して得られた精製物のｐＨを調整する工程とを、連続して行うことが最も好ましい。
なお蒸留法による精製が終了してから、ｐＨの調整を開始するまでの時間も、任意に選択できる。ｐＨの調整が開始されるまでの時間は、０～１２０分や０～９０分であっても良い。なるべく早めに開始することが好ましい。例えば、０～３０分であってよく、０．５分～２０分であることも好ましく、１～１０分や、１～５分や、１～３分や、１～２分など、必要に応じて選択してよい。
以上の工程により、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物が得られる。得られた組成物中の前記化合物（Ａ）の含有量の例としては、９５．０質量％以上が挙げられるが、これのみに限定されない。
［不飽和化合物の製造方法］
本発明の不飽和化合物の製造方法は、上記の組成物と、活性水素を有する化合物とを混合し、組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物とを反応させて、反応生成物（不飽和化合物）を得る工程を含む。
本実施形態において、不飽和化合物（反応生成物）の材料として使用する組成物中に含まれる化合物（Ａ）は、目的とする不飽和化合物の構造に応じて、適宜選択できる。
また、活性水素を有する化合物における活性水素は、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等に結合した水素原子であり、炭素原子に結合した水素原子と比較して高い反応性を示す。
活性水素を有する化合物は、特に限定されるものではなく、不飽和化合物の構造に応じて適宜選択できる。
例えば、活性水素を有する化合物として、水酸基、メルカプト基、アミノ基（環状アミン、アミド、イミドを含む）、カルボキシ基等の、活性水素含有基を有する化合物を用いた場合、以下に示す反応により、以下に示す反応生成物（不飽和化合物）が得られる。
組成物に含まれる化合物（Ａ）と水酸基を有する化合物とを反応させると、化合物（Ａ）のイソシアナト基と、水酸基とが反応して、不飽和ウレタン化合物が生成する。本実施形態において、不飽和ウレタン化合物とは、分子内にエチレン性不飽和結合およびウレタン結合を含む化合物を意味する。
組成物に含まれる化合物（Ａ）とメルカプト基を有する化合物とを反応させると、化合物（Ａ）のイソシアナト基と、メルカプト基とが反応して、不飽和チオウレタン化合物が生成する。本実施形態において、不飽和チオウレタン化合物は、分子内にエチレン性不飽和結合およびチオウレタン結合を含む化合物を意味する。
組成物に含まれる化合物（Ａ）とアミノ基を有する化合物とを反応させると、化合物（Ａ）のイソシアナト基と、アミノ基とが反応して、不飽和ウレア化合物が生成する。本実施形態において、不飽和ウレア化合物は、分子内にエチレン性不飽和結合およびウレア結合を含む化合物を意味する。
組成物に含まれる化合物（Ａ）とカルボキシ基を有する化合物とを反応させると、化合物（Ａ）のイソシアナト基と、カルボキシ基とが反応して、不飽和アミド化合物が生成する。本実施形態において、不飽和アミド化合物は、分子内にエチレン性不飽和結合およびアミド結合を含む化合物を意味する。
水酸基を有する化合物としては、任意に選択できるが、例えばエタノール、ｎ－もしくはｉｓｏ－プロパノール、ブタノール、もしくはその異性体、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、デカノール等の脂肪族アルコール化合物；フェノール、クレゾール、ｐ－ノニルフェノール、サリチル酸メチル等のフェノール化合物；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール、ヘキサントリオール、トリグリセロール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、シクロヘキサンジオール、シクロオクタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ヒドロキシプロピルヘキサノール、トリシクロ［５，２，３，０２,６］デカンジメタノール、ジシクロヘキサンジオール等の脂肪族ポリオール；ジヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゼン、ビスフェノール－Ａ、ビスフェノール－Ｆ、ピロガロール、キシレングリコール、ビスフェノール－Ａ（２－ヒドロキシエチルエーテル）等の芳香族ポリオール；ジブロモネオペンチルグリコール等のハロゲン化ポリオール；水酸基含有エポキシ樹脂；フェノキシ樹脂；ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートの（共）重合体等の高分子ポリオール；フタル酸、ピロメリット酸、トリメリット酸、アジピン酸、ダイマー酸等の有機酸と前記ポリオールとの末端水酸基含有反応生成物；前記ポリオールとアルキレンオキサイド（エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等）との付加反応生成物；ヒドロキシエチルセルロース、ニトロセルロース等のグルコース誘導体；ペンタエリスリトールのカルボン酸（ギ酸、酢酸、安息香酸等）オルトエステルのような複素環を含むアルコール類；２－メルカプトエタノールのように水素基とメルカプト基を同時にもつもの；ジメチルケトンオキシム、ジエチルケトンオキシム、メチルエチルケトンオキシム（ＭＥＫオキシム）等のオキシム系化合物；等が挙げられる。
水酸基を有する化合物としては、上記の中でも、ポリオールが好ましく、脂肪族ポリオールがより好ましい。
メルカプト基を有する化合物としては、任意に選択できるが、例えば、１－ブタンチオール、１－ペンタンチオール、１－オクタンチオール、１－ドデカンチオール、ｎ－オクタデカンチオール、α－トルエンチオール、２－ベンズイミダゾールチオール、２－チアゾリン－２－チオール、２－メチル－２－プロパンチオール、ｏ－アミノチオフェノール等のモノチオール；ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４－ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４－ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトプロピオネート）、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４－ジメチルメルカプトベンゼン、２，４，６－トリメルカプト－ｓ－トリアジン、２－（Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ）－４，６－ジメルカプト－ｓ－トリアジン、テトラエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、トリス（３－メルカプトプロピオニルオキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサキス（３－メルカプトプロピオネート）、１，４－ビス（３－メルカプトブチリルオキシ）ブタン（具体的な商品の例：「カレンズＭＴ（登録商標）ＢＤ１」）、１，３，５－トリス（３－メルカブトブチルオキシエチル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン（具体的な商品の例：「カレンズＭＴ（登録商標）ＮＲ１」）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトブチレート）（具体的な商品の例：「カレンズＭＴ（登録商標）ＰＥ１」等の脂肪族ポリチオール；等が挙げられる。
メルカプト基を有する化合物としては、上記の中でも、ポリチオールが好ましく、脂肪族ポリチオールがより好ましい。
アミノ基を有する化合物としては、任意に選択できるが、ブチルアミン、ヘキシルアミン、アニリン等のモノアミン；ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、１，３－または１，４－ビスアミノメチルシクロヘキサン、イソホロンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ビス（４－アミノシクロヘキシル）メタン等の脂肪族ポリアミン；ｍ－またはｐ－キシリレンジアミン、ビス（４－アミノフェニル）メタン、２，４－または２，６－トリレンジアミン等芳香族ポリアミン；キトサンのようなグルコサミン類；ビス（３－アミノプロピル）ポリジメチルシロキサン、ビス（３－アミノプロピル）ポリジフェニルシロキサン等のシリコーン化合物；イミダゾール、ε－カプロラクタム、フタル酸イミド等の複素環化合物；アミド類；イミド類；２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルメタクリレート（具体的な商品の例：「カレンズＭＯＩ－ＢＰ（登録商標）」）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルアクリレート、３，５－ジメチルピラゾール等が挙げられる。
アミノ基を有する化合物としては、上記の中でも、ポリアミンが好ましく、脂肪族ポリアミンがより好ましい。
カルボキシ基を有する化合物としては、任意に選択できるが、酢酸、プロピオン酸、デカン酸等のモノカルボン酸；こはく酸、アジピン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等の脂肪族・芳香族ポリカルボン酸；ポリアミック酸、アクリル酸の（共）重合物等の高分子ポリカルボン酸等が挙げられる。
カルボキシ基を有する化合物としては、上記の中でも、ポリカルボン酸が好ましく、脂肪族・芳香族ポリカルボン酸がより好ましい。
さらに、活性水素を有する化合物としては、上記の活性水素を有する化合物のフッ素置換体、塩素置換体等のハロゲン置換体を使用してもよい。これらはそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。
活性水素を有する化合物としては、上記の中でも、汎用性の点で、ポリオール、ポリチオール、ポリアミンまたはポリカルボン酸であることが好ましく、ポリオールが特に好ましい。
不飽和化合物（反応生成物）は、不飽和ウレタン化合物、不飽和チオウレタン化合物、不飽和ウレア化合物、または不飽和アミド化合物から選ばれる少なくとも一つであることが好ましく、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルメタクリレート、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－アクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルアクリレートから選ばれる少なくとも１つであることがより好ましい。
本発明の組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物との反応において、化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物との使用割合は、イソシアナト基／活性水素の比を考慮して、設定される。
イソシアナト基／活性水素の比は、従来、化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物との反応において適用されている比と同じであってよい。イソシアナト基／活性水素の比は、活性水素を有する化合物の種類によって異なる。
本発明の組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物は、反応触媒の存在下で反応させてもよい。反応触媒の添加量によって反応速度を調節することができる。
反応触媒としては、公知の反応触媒を用いることができる。反応触媒の具体例としては、ジブチル錫ジラウレート、ナフテン酸銅、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、トリエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、ジルコニウムアセチルアセトナート、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）、ビスマストリス（２－エチルヘキサノアート）と２－エチルヘキサン酸の混合物、等が挙げられる。これらの反応触媒は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物とを反応させる際の反応温度は、－１０～１００℃であることが好ましく、０～８０℃がより好ましい。
本発明の組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物とを反応させる際には、必要に応じて、重合防止剤を添加してもよい。重合防止剤としては、一般に用いられているものを用いることができ、例えば、フェノール系化合物、ヒドロキノン系化合物などを使用することができる。重合防止剤の具体例としては、ハイドロキノン、メトキシハイドロキノン、カテコール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、クレゾール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール（ＢＨＴ）等が挙げられる。
その他、前記反応に際し、目的に応じて、公知の光安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、染料充填剤、反応性希釈剤等の種々の物質を添加してもよい。
不飽和化合物（反応生成物）は、不飽和ウレタン化合物、不飽和チオウレタン化合物、不飽和ウレア化合物、または不飽和アミド化合物から選ばれる少なくとも一つであることが好ましく、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルメタクリレート、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－アクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルアクリレートから選ばれる少なくとも１つであることがより好ましい。
このようにして得られた不飽和化合物は、塗料・コーティング、粘・接着剤、フォトレジスト、コンタクトレンズ、固体電解質、生理活性物質の固体化等、各種の分野の材料として好ましく用いられる。
本実施形態の組成物は、一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含む組成物であり、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する。このため、保管時の安定性および利用時の安定性に優れる。また、着色成分を生成する重合防止剤を大量に含む必要はない。よって、本実施形態の組成物を用いて製造した不飽和化合物が、重合防止剤に起因する着色成分によって着色されることを防止できる。
また、本実施形態の組成物は、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２質量部以上含有するため、高い収率で製造できる。
本実施形態の組成物の製造方法では、一般式（１）で示される化合物（Ａ）１００質量部に対して一般式（２）で示される化合物（Ｂ）を０．２質量部超含有する混合物を、２.０～４．０の還流比、１．０～１０．０ｋＰａの圧力、９０～１４０℃の蒸留温度で蒸留法により精製し、得られた精製物のｐＨを１～７に調整する。このことにより、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．００００２～０．２質量部である組成物を得る。したがって、本実施形態の組成物の製造方法によれば、保管時の安定性および利用時の安定性に影響を及ぼす化合物（Ｂ）が、混合物中から十分に除去された本実施形態の組成物を高い収率で製造できる。また、本実施形態の組成物の製造方法では、精製工程において、蒸留して得た精製物のｐＨを１～７に調整する。このため、製造後の組成物は、ｐＨが１～７であって化合物（Ｂ）が増加しにくいものとなる。
なお本実施形態の組成物は、エタノールアミン、アミノエチルメタクリレート、アミノエチルアクリレート、トリエチルアミンなどのアルカリ成分を含む場合がある。しかしながら、かつｐＨが調整されているため、アルカリ成分があっても、化合物（Ｂ）が増加しにくい。アルカリ成分を含む場合、前記アルカリ成分の量は任意に選択できるが、例えば、組成物全体を１００質量％として０．００００１～０．５質量％が例として挙げられ、０．００００２～０．４質量％であることが好ましく、０．００００２～０．２質量％であることが好ましい。
本実施形態の不飽和化合物の製造方法は、本発明の組成物と、活性水素を有する化合物とを混合し、組成物に含まれる化合物（Ａ）と活性水素を有する化合物とを反応させて反応生成物を得る工程を含む。本実施形態の不飽和化合物の製造方法では、材料として用いる組成物が、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する。このため、製造中に反応生成物の急激な粘度上昇やゲル化が生じにくく、優れた生産性が得られる。
以下、本発明を実施例と比較例により具体的に説明する。なお、以下に示す実施例は、本発明の内容の理解をより容易にするためのものであり、本発明は、これらの実施例のみに制限されるものではない。
以下に示す方法により、混合物１と混合物２とをそれぞれ製造した。
＜混合物１＞（ＭＯＩの合成）
攪拌機、コンデンサー、温度計および内装管を備えた５００ｍＬ四つ口フラスコに、トルエン２５０ｍＬ、２－アミノエタノール２５ｇ（０．４１ｍｏｌ）を入れ、９０℃に加熱し、塩化水素ガスを約２０ｇ供給した。次いで、メタクリル酸クロリド４４ｇ（０．４２ｍｏｌ）を滴下し、９０℃で１時間加熱した。その後、ホスゲン８０ｇ（０．８１ｍｏｌ）を供給した。次いで、フェノチアジン０．４ｇ、２，６－ビス－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキシトルエン０．４ｇを添加し、溶存ホスゲンおよびトルエンを除去した。
以上の工程により、主生成物（化合物（Ａ））である２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（ＭＯＩ）４５ｇ（０．２９ｍｏｌ）（収率７１％）と、副生物（化合物（Ｂ））であるトリス（２－メタクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート（４３，８５９質量ｐｐｍ）とを含む混合物１を得た。
＜混合物２＞（ＡＯＩの合成）
攪拌機、コンデンサー、温度計および内装管を備えた５００ｍＬ四つ口フラスコに、トルエン２５０ｍＬ、２－アミノエタノール２５ｇ（０．４１ｍｏｌ）を入れ、９０℃に加熱し、塩化水素ガスを約２０ｇ供給した。次いで、３－クロロプロピオン酸クロリド５６ｇ（０．４４ｍｏｌ）を９０分かけて滴下し、９０℃で１時間加熱した。その後、ホスゲン８０ｇ（０．８１ｍｏｌ）を供給した。次いで、溶存ホスゲンを窒素バブリングにより除去した。続いて、フェノチアジン０．４ｇ、２，６－ビス－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキシトルエン０．４ｇを添加し、トリエチルアミン５０ｇ（０．４９ｍｏｌ）を供給し、５０℃で６時間加熱撹拌した。その後、室温まで冷却し、生成した塩酸塩をろ過し、トルエンを留去した。
以上の工程により、主生成物（化合物（Ａ））である２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート（ＡＯＩ）５５ｇ（０．３５ｍｏｌ）（収率８７％）と、副生物（化合物（Ｂ））であるトリス（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート（６８，５４９質量ｐｐｍ）とを含む混合物２を得た。
＜実施例１～６、比較例１～８＞（ＭＯＩ）
５０ｇの混合物１を、表１および表２に示す条件（還流比（還流量／留出量）、蒸留温度、蒸留圧力）で蒸留した。その後、蒸留して得た精製物に塩化水素ガスを吹き込んで表１および表２に示すｐＨに調整し、実施例１～６、比較例１～８の液状の組成物を得た。
なお蒸留完了から、精製物に塩化水素ガスを吹き込むまでの時間については、約９０分とした。また吹き込みを開始してから、ｐＨ調整完了までにかけた時間は、約６０分であった。
＜実施例７～１２、比較例９～１６＞（ＡＯＩ）
５０ｇの混合物２を、表３および表４に示す条件（還流比（還流量／留出量）、蒸留温度、蒸留圧力）で蒸留した。その後、上記と同様に、蒸留して得た精製物に塩化水素ガスを吹き込んで表３および表４に示すｐＨに調整し、実施例７～１２、比較例９～１６の液状の組成物を得た。
Figure 0007276342000004
Figure 0007276342000005
Figure 0007276342000006
Figure 0007276342000007
次に、実施例１～１２、比較例１～１６の組成物について、それぞれ以下に示す方法によりｐＨを測定した。組成物を５００ｍｌビーカー内に入れ、攪拌子で組成物を攪拌しながら、ｐＨ電極を用いて、２０～２５℃の温度である組成物のｐＨを測定した。ｐＨ電極としては、株式会社堀場製作所製のｐＨ電極（６３７７－１０Ｄ）を、予めｐＨ校正を実施してから用いた。
次に、実施例１～１２、比較例１～１６の組成物について、以下に示す方法により、それぞれ組成物中の化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを定量し、組成物中の化合物（Ａ）の含有量（質量％）と、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量（×１０－４質量部）とを求めた。その結果を表１～表４に示す。
＜化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の定量＞
組成物を下記の条件で内部標準法にてガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析することにより行った。
カラム：ＤＢ－１、注入口温度:３００℃、検出温度:３００℃
カラム温度：５０℃→（１０℃／ｍｉｎ）→３００℃
カラム流量：１．４ｍｌ／ｍｉｎ
スプリット比：１／５０
検出器：ＦＩＤ
また、実施例１～１２、比較例１～１６の組成物の収率（蒸留収率）を以下に示す式により求めた。その結果を表１～表４に示す。
収率＝（組成物質量／理論収量）×１００（％）
「外観評価」
実施例１～１２、比較例１～１６の蒸留直後の液状の組成物１００ｇを、透明なガラス容器に入れてから、窒素ガス雰囲気下、密封状態で、２５℃で３０日間保管し、保管後の外観を以下に示す方法により評価した。
組成物を入れた透明なガラス容器を、約４５度の角度に数回傾け、目視により以下に示す規準で評価した。その結果を表１～表４に示す。
「基準」
変化なし：ガラス容器を傾けてから３０秒未満で流れ落ちる。
水飴状：ガラス容器を傾けてから３０秒以上１８０秒未満で流れ落ちる。
固化：ガラス容器を傾けてから１８０秒以上経過しても流動しない。
「粘度の測定方法」
密封状態で、２５℃で３０日間保管した実施例１～１２、比較例１～１６の組成物の粘度を、ＪＩＳ―Ｚ ８８０３：２０１１に則り以下に示す方法により求めた。その結果を表１～表４に示す。
各組成物について、ウベローデ式粘度計を用いて２５℃での動粘度（ｃｍ３／ｓｅｃ）を測定した。実施例１～６、比較例１～８については、動粘度の測定値に、以下に示すカレンズＭＯＩ（登録商標）（昭和電工製）の密度を乗じて、粘度（ｍＰａ・ｓｅｃ）を算出した。また、実施例７～１２、比較例９～１６については、動粘度の測定値に、以下に示すカレンズＡＯＩ（登録商標）（昭和電工製）の密度を乗じて、粘度（ｍＰａ・ｓｅｃ）を算出した。
（カレンズＭＯＩ（登録商標）の密度）１．０９６ｇ／ｃｍ３（２５℃）
（カレンズＡＯＩ（登録商標）の密度）１．１３３ｇ／ｃｍ３（２５℃）
表１～表４に示すとおり、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する実施例１～１２の組成物は、２５℃で３０日間保管した後の粘度が十分に低く、外観評価は「変化なし」であった。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超含まれている比較例１～１６の組成物では、２５℃で３０日間の保管することにより粘度が高くなりすぎて、粘度の測定ができなかった。また、比較例１～１６の組成物では、外観評価が「水飴状」または「固化」となった。
（不飽和化合物）
＜実施例２１＞（（ポリ）オールとＭＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、ポリエチレングリコール（数平均分子量６６０）１６５ｇ、実施例１の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）７７．５ｇを仕込み、温度を８０℃に保って５時間反応させて不飽和ウレタン化合物１を合成した。
＜実施例２２＞（（ポリ）オールとＭＯＩとの反応生成物）
実施例１の組成物に換えて、実施例６の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２１と同様にして、不飽和ウレタン化合物２を合成した。
＜比較例２１＞（（ポリ）オールとＭＯＩとの反応生成物）
実施例１の組成物に換えて、比較例１の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２１と同様にして、不飽和ウレタン化合物３を合成した。
＜比較例２２＞（（ポリ）オールとＭＯＩとの反応生成物）
実施例１の組成物に換えて、比較例８の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２１と同様にして、不飽和ウレタン化合物４を合成した。
＜実施例２３＞（（ポリ）オールとＡＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、ポリエチレングリコール（数平均分子量６６０）１６５ｇ、実施例７の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）７０．５ｇを仕込み、温度を８０℃に保って５時間反応させて不飽和ウレタン化合物５を合成した。
＜実施例２４＞（（ポリ）オールとＡＯＩとの反応生成物）
実施例７の組成物に換えて、実施例１１の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２３と同様にして、不飽和ウレタン化合物６を合成した。
＜比較例２３＞（（ポリ）オールとＡＯＩとの反応生成物）
実施例７の組成物に換えて、比較例９の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２３と同様にして、不飽和ウレタン化合物７を合成した。
＜比較例２４＞（（ポリ）オールとＡＯＩとの反応生成物）
実施例７の組成物に換えて、比較例１５の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２３と同様にして、不飽和ウレタン化合物８を合成した。
実施例２１～２４、比較例２１～２４で得られた不飽和ウレタン化合物１～８を含む反応液の粘度を、ＪＩＳ―Ｚ ８８０３：２０１１に則り２５℃で音叉型振動式粘度計（株式会社エーアンドデイ製ＳＶ型粘度計（ＳＶ－１０型））を用いて、測定した。その結果を表５および表６に示す。
Figure 0007276342000008
Figure 0007276342000009
表５に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例２１および２２では、適正な粘度の不飽和ウレタン化合物１および２が得られ、問題なく不飽和ウレタン化合物を製造できた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例２１および２２では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和ウレタン化合物３および４の製造中にゲル化した。
表６に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例２３および２４では、適正な粘度の不飽和ウレタン化合物５および６が得られ、問題なく不飽和ウレタン化合物を製造できた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例２３および２４では、不飽和ウレタン化合物７および８の粘度が高く、製造中に一部がゲル化した。
＜実施例２５＞（（ポリ）アミンとＭＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、（２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルメタクリレート）（カレンズＭＯＩ－ＢＰ（登録商標）、昭和電工製）６６．４ｇと３，５－ジメチルピラゾール７７．４ｇとを仕込み、温度を３５℃に保って実施例２の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を１２２．６ｇ供給し、２時間反応させて不飽和ウレア化合物１を合成した。
＜実施例２６＞（（ポリ）アミンとＭＯＩとの反応生成物）
実施例２の組成物に換えて、実施例４の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２５と同様にして、不飽和ウレア化合物２を合成した。
＜比較例２５＞（（ポリ）アミンとＭＯＩとの反応生成物）
実施例２の組成物に換えて、比較例３の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２５と同様にして、不飽和ウレア化合物３を合成した。
＜比較例２６＞（（ポリ）アミンとＭＯＩとの反応生成物）
実施例２の組成物に換えて、比較例６の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２５と同様にして、不飽和ウレア化合物４を合成した。
＜実施例２７＞（（ポリ）アミンとＡＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量１０００ｍｌの四つ口フラスコに、３，５－ジメチルピラゾール１１５．９ｇと２－アセトキシ－１－メトキシプロパン１５５．０ｇとを仕込み、温度を１５℃に保って実施例９の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を１７４．０ｇ供給し、３０分反応させた。続いて、ｎ－ヘキサンを３２０．０ｇ添加し、０℃に冷却することで不飽和ウレア化合物５を晶析させた。得られた結晶をろ過にて回収し、ｎ－ヘキサンで洗浄した後、減圧乾燥して不飽和ウレア化合物５を単離した。
＜実施例２８＞（（ポリ）アミンとＡＯＩとの反応生成物）
実施例９の組成物に換えて、実施例１２の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２７と同様にして、不飽和ウレア化合物６を合成した。
＜比較例２７＞（（ポリ）アミンとＡＯＩとの反応生成物）
実施例９の組成物に換えて、比較例１１の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２７と同様にして、不飽和ウレア化合物７を合成した。
＜比較例２８＞（（ポリ）アミンとＡＯＩとの反応生成物）
実施例９の組成物に換えて、比較例１３の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２７と同様にして、不飽和ウレア化合物８を合成した。
実施例２５～２８、比較例２５～２８で得られた不飽和ウレア化合物１～８を含む反応液の粘度を、ＪＩＳ―Ｚ ８８０３：２０１１に則り２５℃で音叉型振動式粘度計（株式会社エーアンドデイ製ＳＶ型粘度計（ＳＶ－１０型））を用いて測定した。その結果を表７および８に示す。
Figure 0007276342000010
Figure 0007276342000011
表７に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例２５および２６では、適正な粘度の不飽和ウレア化合物１および２が得られ、問題なく不飽和ウレア化合物を製造することができた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例２５および２６では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和ウレア化合物３および４の製造中にゲル化した。
表８に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例２７および２８では、適正な粘度の不飽和ウレア化合物５および６が得られ、問題なく不飽和ウレア化合物を製造することができた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例２５および２６では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和ウレア化合物７および８の製造中にゲル化した。
＜実施例２９＞（（ポリ）カルボン酸とＭＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、デカン酸１７７．３ｇと実施例３の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）１５６．５ｇとジブチル錫ジラウレートとを０．８ｇ仕込み、温度を８０℃に保って１２時間反応させて不飽和アミド化合物１を合成した。
＜実施例３０＞（（ポリ）カルボン酸とＭＯＩとの反応生成物）
実施例３の組成物に換えて、実施例４の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２９と同様にして、不飽和アミド化合物２を合成した。
＜比較例２９＞（（ポリ）カルボン酸とＭＯＩとの反応生成物）
実施例３の組成物に換えて、比較例２の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２９と同様にして、不飽和アミド化合物３を合成した。
＜比較例３０＞（（ポリ）カルボン酸とＭＯＩとの反応生成物）
実施例３の組成物に換えて、比較例７の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例２９と同様にして、不飽和アミド化合物４を合成した。
＜実施例３１＞（（ポリ）カルボン酸とＡＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、デカン酸１７７．３ｇと実施例８の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）１４２．４ｇとジブチル錫ジラウレートとを０．８ｇ仕込み、温度を８０℃に保って１２時間反応させて不飽和アミド化合物５を合成した。
＜実施例３２＞（（ポリ）カルボン酸とＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、実施例１１の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３１と同様にして、不飽和アミド化合物６を合成した。
＜比較例３１＞（（ポリ）カルボン酸とＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、比較例１０の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３１と同様にして、不飽和アミド化合物７を合成した。
＜比較例３２＞（（ポリ）カルボン酸とＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、比較例１４の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３１と同様にして、不飽和アミド化合物８を合成した。
実施例２９～３２、比較例２９～３２で得られた不飽和アミド化合物１～８を含む反応液の粘度を、ＪＩＳ―Ｚ ８８０３：２０１１に則り２５℃で音叉型振動式粘度計（株式会社エーアンドデイ製ＳＶ型粘度計（ＳＶ－１０型））を用いて測定した。その結果を表９および１０に示す。
Figure 0007276342000012
Figure 0007276342000013
表９に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例２９および３０では、適正な粘度の不飽和アミド化合物１および２が得られ、問題なく不飽和アミド化合物を製造できた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例２９および３０では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和アミド化合物３および４の製造中にゲル化した。
表１０に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例３１および３２では、適正な粘度の不飽和アミド化合物５および６が得られ、問題なく不飽和アミド化合物を製造できた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例３１および３２では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和アミド化合物７および８の製造中にゲル化した。
＜実施例３３＞（（ポリ）チオールとＭＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、１－オクタンチオール１７７．３ｇと実施例３の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を１８４．３ｇ仕込み、温度を８０℃に保って２４時間反応させて不飽和チオウレタン化合物１を合成した。
＜実施例３４＞（（ポリ）チオールとＭＯＩとの反応生成物）
実施例３の組成物に換えて、実施例５の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３３と同様にして、不飽和チオウレタン化合物２を合成した。
＜比較例３３＞（（ポリ）チオールとＭＯＩとの反応生成物）
実施例３の組成物に換えて、比較例４の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３３と同様にして、不飽和チオウレタン化合物３を合成した。
＜比較例３４＞（（ポリ）チオールとＭＯＩとの反応）
実施例３の組成物に換えて、比較例５の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３３と同様にして、不飽和チオウレタン化合物４を合成した。
＜実施例３５＞（（ポリ）チオールとＡＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、１－オクタンチオール１７７．３ｇと実施例８の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を１６７．７ｇ仕込み、温度を８０℃に保って２４時間反応させて不飽和チオウレタン化合物５を合成した。
＜実施例３６＞（（ポリ）チオールとＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、実施例１０の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３５と同様にして、不飽和チオウレタン化合物６を合成した。
＜比較例３５＞（（ポリ）チオールとＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、比較例１２の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３５と同様にして、不飽和チオウレタン化合物７を合成した。
＜比較例３６＞（（ポリ）チオールとＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、比較例１６の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３５と同様にして、不飽和チオウレタン化合物８を合成した。
実施例３３～３６、比較例３３～３６で得られた不飽和チオウレタン化合物１～８を含む反応液の粘度を、ＪＩＳ―Ｚ ８８０３：２０１１に則り２５℃で音叉型振動式粘度計（株式会社エーアンドデイ製、ＳＶ－１０型））を用いて測定した。その結果を表１１および１２に示す。
Figure 0007276342000014
Figure 0007276342000015
表１１に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例３３および３４では、適正な粘度の不飽和チオウレタン化合物１および２が得られ、問題なく不飽和チオウレタン化合物を製造することができた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例３３および３４では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和チオウレタン化合物３および４の製造中にゲル化した。
表１２に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例３５および３６では、適正な粘度の不飽和チオウレタン化合物５および６が得られ、問題なく不飽和チオウレタン化合物を製造することができた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例３５および３６では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和チオウレタン化合物７および８の製造中にゲル化した。
＜実施例３７＞（オキシム化合物とＭＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ｍｌの四つ口フラスコに、２－ブタノンオキシム（以下、「ＭＥＫオキシム」ともいう）１６７．０ｇを仕込み、温度を３５℃に保って実施例２の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を２９３．１ｇ供給し、２時間反応させて不飽和ブタノンオキシム化合物１として、ＭＯＩ－ＢＭ（２－ブタノンオキシム－Ｏ－－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート））を合成した。ＭＯＩ－ＢＭは、（２－ブタノンオキシム－Ｏ－（Ｅ）－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート）と２－ブタノンオキシム－Ｏ－（Ｚ）－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート）との混合物である。
なおこのようなＭＯＩ－ＢＭの具体的な商品の例としては、カレンズＭＯＩ－ＢＭ（登録商標）などがある。
＜実施例３８＞（オキシム化合物とＭＯＩとの反応生成物）
実施例２の組成物に換えて、実施例４の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３７と同様にして、不飽和ブタノンオキシム化合物２を合成した。
＜比較例３７＞（オキシム化合物とＭＯＩとの反応生成物）
実施例２の組成物に換えて、比較例２の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３７と同様にして、不飽和ブタノンオキシム化合物３を合成した。
＜比較例３８＞（オキシム化合物とＭＯＩとの反応生成物）
実施例２の組成物に換えて、比較例６の組成物（化合物（Ａ）がＭＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３７と同様にして、不飽和ブタノンオキシム化合物４を合成した。
＜実施例３９＞（オキシム化合物とＡＯＩとの反応生成物）
撹拌機、還流冷却管、温度計を備えた容量５００ミリリットルの四つ口フラスコに、温度を１５℃に保ってＭＥＫオキシム１６７．０ｇと、実施例８の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）とを２６６．７ｇ同時供給し、１時間反応させて不飽和ブタノンオキシム化合物５として、ＡＯＩ－ＢＭ（２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－アクリレート））を合成した。ＡＯＩ－ＢＭは、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（Ｅ）－（カルバモイルエチル－２－アクリレート）と２－ブタノンオキシム－Ｏ－（Ｚ）－（カルバモイルエチル－２－アクリレート）の混合物である。
＜実施例４０＞（オキシム化合物とＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、実施例１１の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３９と同様にして、不飽和ブタノンオキシム化合物６を合成した。
＜比較例３９＞（オキシム化合物とＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、比較例１０の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３９と同様にして、不飽和ブタノンオキシム化合物７を合成した。
＜比較例４０＞（オキシム化合物とＡＯＩとの反応生成物）
実施例８の組成物に換えて、比較例１６の組成物（化合物（Ａ）がＡＯＩである）を用いたこと以外は、実施例３９と同様にして、不飽和ブタノンオキシム化合物８を合成した。
実施例３７～４０、比較例３７～４０で得られた不飽和ブタノンオキシム化合物１～８を含む反応液の粘度を、ＪＩＳ―Ｚ ８８０３：２０１１に則り２５℃で音叉型振動式粘度計（株式会社エーアンドデイ製、ＳＶ－１０型））を用いて測定した。その結果を表１３および１４に示す。
Figure 0007276342000016
Figure 0007276342000017
表１３に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例３７および３８では、適正な粘度の不飽和ブタノンオキシム化合物１および２が得られ、問題なく不飽和ブタノンオキシム化合物を製造することができた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例３７および３８では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和ブタノンオキシム化合物３および４の製造中にゲル化した。
表１４に示すように、化合物（Ａ）１００質量部に対して、化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有する組成物を用いて製造した実施例３９および４０では、適正な粘度の不飽和ブタノンオキシム化合物５および６が得られ、問題なく不飽和ブタノンオキシム化合物を製造することができた。
これに対し、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．２質量部超の組成物を用いて製造した比較例３９および４０では、原料の段階では取扱いに問題はなかったものの、不飽和ブタノンオキシム化合物７および８の製造中にゲル化した。
以上の結果に示すとおり、化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．００００２～０．２質量部であるか否かによって、組成物の保管中の挙動に大きな差異が見られた。また、組成物と、（ポリ）オール、（ポリ）アミン、（ポリ）カルボン酸、（ポリ）チオール、オキシム化合物のいずれの化合物と、を反応させて得た不飽和化合物の粘度においても、組成物中の化合物（Ａ）１００質量部に対する化合物（Ｂ）の含有量が０．００００２～０．２質量部であるか否かによって、大きな差異が見られた。
これらの結果から、組成物の保管中の安定性を判別する指標として、および組成物を原料として不飽和化合物を製造した場合に製造中に急激な粘度上昇および／またはゲル化が発生するか否かを判別する指標として、組成物中の化合物Ｂの濃度が有用であることが確認された。
本発明によれば、保管時の安定性および利用時の安定性に優れる組成物およびその製造方法を提供できる。

Claims (14)

  1. 一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含む組成物であり、前記化合物（Ａ）１００質量部に対して、前記化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有することを特徴とする組成物。
    （Ｒ１－ＣＯＯ）ｎ－Ｒ２－（ＮＣＯ）ｍ …（１）
    （一般式（１）において、Ｒ１は炭素数２～７のエチレン性不飽和基である。Ｒ２は炭素数１～７のｍ＋ｎ価の炭化水素基であり、エーテル基を含んでいてもよい。ｎおよびｍは１または２の整数である。）
    Figure 0007276342000018
    （一般式（２）において、Ｒは（－Ｒ２－（ＯＣＯ－Ｒ１）であり、Ｒ１およびＲ２は一般式（１）と同じである。）
  2. 前記化合物（Ａ）が、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、及び、１，１－ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネートからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物である、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記組成物のｐＨが１～７であることを特徴とする、請求項１または請求項２に記載の組成物。
  4. 前記組成物中の前記化合物（Ａ）の含有量が９５．０質量％以上である、
    請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 前記組成物のｐＨが２～５であることを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 前記組成物中の化合物（Ａ）の含有量が、９８．０質量％～９９．９質量％である、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 前記ｎおよびｍは１である、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 前記Ｒ１は、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－またはビニル基であり、
    前記Ｒ２は、エチレン基、メチレン基、または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－である、
    請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 前記Ｒ１は、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－またはビニル基であり、
    前記Ｒ２は、エチレン基であり、
    前記ｎおよびｍは１である、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 組成物の製造方法であって、
    一般式（１）で示される化合物（Ａ）と、一般式（２）で示される化合物（Ｂ）とを含み、前記化合物（Ａ）１００質量部に対して、前記化合物（Ｂ）を０．２質量部超の量で含有する混合物を、製造する工程と、
    前記混合物を、２．０～４．０の還流比、１．０～１０．０ｋＰａの圧力、９０～１４０℃の蒸留温度で、蒸留法により精製して、得られた精製物のｐＨを１～７に調整する精製工程と、を含み、前記精製工程によって得られた組成物が、
    前記化合物（Ａ）１００質量部に対して、前記化合物（Ｂ）を０．００００２～０．２質量部含有することを特徴とする組成物の製造方法。
    （Ｒ１－ＣＯＯ）ｎ－Ｒ２－（ＮＣＯ）ｍ …（１）
    （一般式（１）において、Ｒ１は炭素数２～７のエチレン性不飽和基である。Ｒ２は炭素数１～７のｍ＋ｎ価の炭化水素基であり、エーテル基を含んでいてもよい。ｎおよびｍは１または２の整数である。）
    Figure 0007276342000019
    （一般式（２）において、Ｒは（－Ｒ２－（ＯＣＯ－Ｒ１）であり、Ｒ１およびＲ２は一般式（１）のものと同じである。）
  11. 請求項１～請求項３のいずれか一項に記載の組成物と、活性水素を有する化合物とを混合し、前記組成物に含まれる化合物（Ａ）と前記活性水素を有する化合物とを反応させて、反応生成物を得る工程を含む、不飽和化合物の製造方法。
  12. 前記活性水素を有する化合物が、アルコール、チオール、アミンまたはカルボン酸である、請求項１１に記載の不飽和化合物の製造方法。
  13. 前記反応生成物が、不飽和ウレタン化合物、不飽和チオウレタン化合物、不飽和ウレア化合物、または不飽和アミド化合物である、請求項１１または請求項１２に記載の不飽和化合物の製造方法。
  14. 前記反応生成物が、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－メタクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルメタクリレート、２－ブタノンオキシム－Ｏ－（カルバモイルエチル－２－アクリレート）、２－［（３，５－ジメチルピラゾリル）カルボニルアミノ］エチルアクリレート、からなる群より選ばれるいずれか１種である、請求項１１または請求項１２に記載の不飽和化合物の製造方法。
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