JP7273539B2 - 着色硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ及び表示装置 - Google Patents

Description

本発明は、着色硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ及び表示装置に関する。

着色硬化性樹脂組成物は、液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置に使用されるカラーフィルタの製造に用いられている。着色硬化性樹脂組成物は、所望の色調等を得るために、色の異なる２種以上の着色剤を含むことがある。

例えば、特開２０１７－１８６５４６号公報（特許文献１）には、フタロシアニン系着色剤及び黄色着色剤と、金属化合物（Ｍ）とを含有する着色硬化性樹脂組成物が記載されている。

特開２０１７－１８６５４６号公報

一般に、着色硬化性樹脂組成物に金属化合物を含有させると、それから形成されるカラーフィルタの明度は低下する傾向にある。
本発明は、金属化合物を含有していても明度低下の程度が小さいカラーフィルタを形成することができる着色硬化性樹脂組成物、当該着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ、及び当該カラーフィルタを含む表示装置を提供することにある。

本発明は、以下に示す着色硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ及び表示装置を提供する。
［１］ ヒドロキシ基を有する炭素数２～４０の脂肪族カルボン酸のアニオンを有する金属塩（Ａ）、フタロシアニン系着色剤と黄色着色剤とを含む着色剤（Ｂ）、樹脂（Ｃ）、重合性化合物（Ｄ）及び重合開始剤（Ｅ）を含む、着色硬化性樹脂組成物。
［２］ 前記炭素数が１０～３６である、［１］に記載の着色硬化性樹脂組成物。
［３］ ［１］又は［２］に記載の着色硬化性樹脂組成物により形成される、カラーフィルタ。
［４］ ［３］に記載のカラーフィルタを含む、表示装置。

本発明に係る着色硬化性樹脂組成物によれば、金属化合物を含有していても明度低下の程度が小さいカラーフィルタ、及びそれを含む表示装置を提供することができる。

＜着色硬化性樹脂組成物＞
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、ヒドロキシ基を有する炭素数２～４０の脂肪族カルボン酸のアニオンを有する金属塩（Ａ）、フタロシアニン系着色剤と黄色着色剤とを含む着色剤（Ｂ）、樹脂（Ｃ）、重合性化合物（Ｄ）及び重合開始剤（Ｅ）を含む。
上記着色硬化性樹脂組成物によれば、金属化合物を含有していても明度低下の程度が小さい硬化膜（カラーフィルタ等）を形成することができる。
以下、ヒドロキシ基を有する炭素数２～４０の脂肪族カルボン酸のアニオンを有する金属塩（Ａ）を「脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）」ともいう。
なお、本明細書において各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組み合わせて使用することができる。

〔１〕脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）を含むことにより、金属化合物を含有していても明度低下の程度が小さい硬化膜（カラーフィルタ等）を形成することができる。
脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、金属カチオンと、ヒドロキシ基を有する炭素数２～４０の脂肪族カルボン酸のアニオンとからなる塩である。以下、ヒドロキシ基を有する炭素数２～４０の脂肪族カルボン酸を「脂肪族カルボン酸（Ｘ）」ともいう。
本明細書において「脂肪族カルボン酸」とは、芳香環を有さないカルボン酸を意味する。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。

脂肪族カルボン酸（Ｘ）は、カルボキシ基の炭素も含めた炭素数が２～４０であり、直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよいし、環状であってもよく、直鎖状構造、分岐鎖構造及び環状構造からなる群より選択される２種以上の構造を組み合わせたものであってもよい。
脂肪族カルボン酸（Ｘ）は不飽和結合を含んでいてもよい。

脂肪族カルボン酸（Ｘ）は、分子内にヒドロキシ基を１以上有する。
脂肪族カルボン酸（Ｘ）は、分子内にカルボキシ基を１以上有する。カルボキシ基の数は、通常１０以下である。

脂肪族カルボン酸（Ｘ）の炭素数は、硬化膜（カラーフィルタ等）が金属化合物を含有していても明度低下の程度が小さくなる観点から、２～４０であり、好ましくは１０～３６であり、より好ましくは１２～２４である。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオンを少なくとも１つ有していればよい。脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）が有する金属カチオンの価数が２以上である場合、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、２種以上の脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオンを有していてもよく、脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオンと、脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオン以外の他のアニオンとを有していてもよい。
上記他のアニオンとしては特に制限されず、ハロゲンイオン、硝酸イオン、硫酸イオン等であってもよいが、好ましくは脂肪族カルボン酸（Ｘ）以外の脂肪族カルボン酸のアニオンである。
脂肪族カルボン酸（Ｘ）以外の脂肪族カルボン酸とは、ヒドロキシ基を有さない脂肪族カルボン酸を意味し、例えば、ヒドロキシ基を有しない以外は、脂肪族カルボン酸（Ｘ）と同様の構造を有するものが挙げられる。
脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）が有するアニオンは、脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオンのみから構成されることが好ましい。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）が有する金属カチオンは、硬化膜（カラーフィルタ等）の耐光性が改善する観点から、２価以上１０価以下の金属カチオンであることが好ましい。２価以上の金属カチオンとしては、元素の周期律表の２族～１５族に属する金属のカチオンが挙げられる。金属カチオンは、好ましくは２価以上６価以下の金属カチオンである。
金属カチオンは、
より好ましくは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｃｄ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｈｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｓｎ^２＋、Ｐｂ^２＋及びＭｎ^２＋等の２価の金属カチオン；Ａｌ^３＋、Ｆｅ^３＋、Ｃｏ^３＋及びＣｒ^３＋等の３価の金属カチオン；Ｓｎ^４＋及びＭｎ^４＋等の４価の金属カチオンであり、
さらに好ましくは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｓｎ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ａｌ^３＋、Ｆｅ^３＋、Ｃｏ^３＋、Ｃｒ^３＋、Ｓｎ^４＋及びＭｎ^４＋であり、
とりわけ好ましくは、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｍｎ^２＋、Ａｌ^３＋、Ｆｅ^３＋、Ｃｏ^３＋、Ｃｒ^３＋及びＭｎ^４＋であり、
一層好ましくは、Ｆｅ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｆｅ^３＋及びＣｏ^３＋である。
脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、２種以上の金属カチオンを有していてもよい。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）としては、具体的には、以下の式（Ａａ）で表される化合物であってよい。

［式（Ａａ）中、
Ｄは、ヒドロキシ基を有する脂肪族炭化水素を表す。
ａは、１～１０のいずれかの整数を表し、好ましくは１～３のいずれかの整数である。ａが複数存在するとき、それらは互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｄの炭素数＋ａは、２～４０のいずれかの整数である。
ｂは、１以上のいずれかの整数を表す。ｂが２以上のいずれかの整数を表すとき、『［Ｄ］－（ＣＯ_２ ^－）_ａ』は互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｊ^ｋ－は、『［Ｄ］－（ＣＯ_２ ^－）_ａ』以外のアニオンを表す。
ｋは、１～１０のいずれかの整数を表し、好ましくは１～６のいずれかの整数である。
ｍは、０以上のいずれかの整数を表す。ｍが２以上のいずれかの整数を表すとき、『Ｊ^ｋ－』は互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ａ^ｃ＋は、ｃ価の金属カチオンを表し、具体例は上述のとおりである。
ｃは、２～１０のいずれかの整数を表し、好ましくは２～６のいずれかの整数である。
ｄは、１以上のいずれかの整数を表す。ｄが２以上のいずれかの整数を表すとき、『Ａ^ｃ＋』は互いに同じであってもよく、異なっていてもよい。
ただし、

及び

の合計の価数と、

の価数とは等しい。］

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、例えば、脂肪族カルボン酸（Ｘ）をアルカリ水溶液に溶解させた後、金属カチオンを有する塩（例えばハロゲン化物等）を添加することによって生じる沈殿物として得ることができる。得られた脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、必要に応じて、洗浄等の精製処理に供されてもよい。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）の含有量は、着色硬化性樹脂組成物の固形分の総量に対して、
好ましくは０．０１質量％以上６０質量％以下であり、
より好ましくは０．１質量％以上５０質量％以下であり、
さらに好ましくは０．５質量％以上４０質量％以下であり、
とりわけ好ましくは０．５質量％以上３０質量％以下である。
脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）の含有量が上記の範囲内にあると、硬化膜（カラーフィルタ等）が金属化合物を含有していても明度低下を有意に抑制することができる。

本明細書において「固形分の総量」とは、着色硬化性樹脂組成物の総量から溶剤の含有量を除いた量のことをいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー又はガスクロマトグラフィー等の公知の分析手段で測定することができる。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）の含有量は、フタロシアニン系着色剤及び黄色着色剤の合計量を１００質量部とした場合、
好ましくは０．０１質量部以上１００質量部以下であり、
より好ましくは０．１質量部以上８０質量部以下であり、
さらに好ましくは０．５質量部以上５０質量部以下であり、
とりわけ好ましくは０．５質量部以上４０質量部以下である。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）としては、具体的には、例えば、下記の式（ＡＡ）において、Ｍ、Ｌ、ｐ及びｑが各々、下記の［表Ａ］で表される化合物、［表Ａ］の化合物ＡＡ１～ＡＡ２２において、ＭがＦｅ^２＋の代わりにＭｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｓｒ^２＋、Ｂａ^２＋、Ｃｄ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｈｇ^２＋、Ｃｏ^２＋、Ｓｎ^２＋、Ｐｂ^２＋、又はＭｎ^２＋である化合物、［表Ｂ］で表される化合物、［表Ｂ］の化合物ＡＡ２３～ＡＡ４４において、ＭがＦｅ^３＋の代わりにＡｌ^３＋、Ｃｏ^３＋又はＣｒ^３＋である化合物、及び［表Ｃ］で表される化合物が挙げられる。
Ｍ_ｐＬ_ｑ （ＡＡ）

また、脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオンと、脂肪族カルボン酸（Ｘ）のアニオン以外の他のアニオンとを有する脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）としては、例えば下記式で表される塩が挙げられる。

〔２〕着色剤（Ｂ）
着色剤（Ｂ）は、フタロシアニン系着色剤及び黄色着色剤を含む。
フタロシアニン系着色剤は、ハロゲン化フタロシアニン系着色剤であることが好ましく、顔料であってもよいし、染料であってもよいし、顔料及び染料の両方を含んでいてもよい。

フタロシアニン系顔料としては、ハロゲン化フタロシアニン系顔料、非ハロゲン化フタロシアニン系顔料が挙げられる。これらのフタロシアニン系顔料は、銅原子、亜鉛原子、アルミニウム原子等の金属原子を含有するものであってよい。
ハロゲン化フタロシアニン系顔料の具体例としては、フッ素化銅フタロシアニン顔料、塩素化銅フタロシアニン顔料、臭素化銅フタロシアニン顔料等のハロゲン化銅フタロシアニン顔料；フッ素化亜鉛フタロシアニン顔料、塩素化亜鉛フタロシアニン顔料、臭素化亜鉛フタロシアニン顔料等のハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料；フッ素化アルミニウムフタロシアニン顔料、塩素化アルミニウムフタロシアニン顔料、臭素化アルミニウムフタロシアニン顔料等のハロゲン化アルミニウムフタロシアニン顔料等が挙げられる。
非ハロゲン化フタロシアニン系顔料の具体例としては、銅フタロシアニン顔料、亜鉛フタロシアニン顔料、アルミニウムフタロシアニン顔料等が挙げられる。
着色剤（Ｂ）は、好ましくはフタロシアニン系顔料を含み、より好ましくはハロゲン化フタロシアニン系顔料を含む。

フタロシアニン系顔料としては、特に限定されず公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。

フタロシアニン系顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８、５９、６２、６３等の緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６等の青色顔料
等が挙げられる。
フタロシアニン系顔料は、好ましくは上記の緑色顔料であり、より好ましくはＣ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５９、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン６２及び／又はＣ．Ｉ．ピグメントグリーン６３等が挙げられる。

フタロシアニン系染料としては、特に限定されず公知の染料を使用することができ、例えば、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。
フタロシアニン系染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）及び染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。

フタロシアニン系染料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー３８、４４、６７、７０等のソルベント染料；Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー８６、８７、１８９、１９９等のダイレクト染料；Ｃ．Ｉ．モーダントブルー７７等のモーダント染料；Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４２、２４３、２４９等のアシッド染料等が挙げられる。

黄色着色剤は、顔料であってもよいし、染料であってもよいし、顔料及び染料の両方を含んでいてもよい。

黄色顔料としては、特に限定されず公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。

黄色顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１８５、１９４、２１４、２３１等が挙げられる。

黄色染料としては、特に限定されず公知の染料を使用することができ、例えば、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。黄色染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）及び染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。

黄色染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４、１４、１５、２３、２４、２５、３８、６２、６３、６８、７９、８１、８２、８３、８９、９４、９８、９９、１１７、１６２、１６３、１６７、１８９等のＣ．Ｉ．ソルベント染料；
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１等のＣ．Ｉ．アシッド染料；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、４、２８、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４４、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３２、１３６、１３８、１４１等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料；
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４、７６等のＣ．Ｉ．ディスパース染料；
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２、７６、１１６等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料；
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５等のＣ．Ｉ．モーダント染料
等が挙げられる。

着色硬化性樹脂組成物は、黄色着色剤として、少なくとも１種の黄色顔料を含んでいることが好ましく、キノフタロン顔料又はイソインドリン顔料に分類される黄色顔料を含んでいることがより好ましい。
黄色顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２３１等のキノフタロン顔料、及びＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５等のイソインドリン顔料等であることが好ましい。

着色剤（Ｂ）の合計含有量は、着色硬化性樹脂組成物の固形分の総量に対して、
好ましくは０．０１質量％以上９０質量％以下であり、
より好ましくは１質量％以上６０質量％以下であり、
さらに好ましくは１質量％以上５０質量％以下である。

着色剤（Ｂ）におけるフタロシアニン系着色剤と黄色着色剤との合計含有率は、着色剤（Ｂ）中、
通常１００質量％以下であり、
好ましくは１質量％以上１００質量％以下であり、
より好ましくは１０質量％以上１００質量％以下であり、
さらに好ましくは５０質量％以上１００質量％以下であり、
とりわけ好ましくは７０質量％以上１００質量％以下である。

着色剤（Ｂ）における黄色着色剤の含有量は、フタロシアニン系着色剤と黄色着色剤の総量に対して、
好ましくは０．０１質量％以上９９．９９質量％以下であり、
より好ましくは１質量％以上８０質量％以下であり、
さらに好ましくは３質量％以上６０質量％以下である。

着色硬化性樹脂組成物は、着色剤（Ｂ）に、フタロシアニン系着色剤及び黄色着色剤以外の他の着色剤を含むことができる。他の着色剤は、顔料であってもよいし、染料であってもよいし、顔料及び染料の両方を含んでいてもよい。他の着色剤は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

他の顔料としては、公知の顔料を使用することができ、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料のうち、フタロシアニン系顔料及び黄色顔料以外の顔料を挙げることができる。

他の顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３等のオレンジ色の顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１７９、１８０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５、２６６、２６８、２６９、２７３等の赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６０等のフタロシアニン系青色顔料以外の青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、２９、３２、３６、３８等のバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５等のブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７等の黒色顔料
等が挙げられる。

他の染料としては、公知の染料を使用することができ、例えば、溶剤染料、酸性染料、直接染料、媒染染料等が挙げられる。染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）及び染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料のうち、フタロシアニン系染料及び黄色染料以外の染料を挙げることができる。
より具体的には、他の染料として、アゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクワリリウム染料、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料、ニトロ染料等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤可溶性染料が好ましい。

他の染料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、４５、４９、９０、９１、１１１、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６０、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、４１、５４、５６、７７、８６、９９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、４５、５８、５９、５９：１、６３、６８、６９、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、４、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５等のＣ．Ｉ．ソルベント染料、
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５０、５１、５２、５７、６６、７３、７６、８０、８７、８８、９１、９２、９４、９５、９７、９８、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、２８９、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３８８、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１４９、１６２、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、９、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３０、３４、３８、４９、７２、１０２；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９等のＣ．Ｉ．アシッド染料、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７９、８２等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料、
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０等のＣ．Ｉ．ディスパース染料、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、１０；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１；等のＣ．Ｉ．ベーシック染料、
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６；等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、８３、８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３等のＣ．Ｉ．モーダント染料、
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１等のＣ．Ｉ．バット染料等が挙げられる。

〔３〕樹脂（Ｃ）
樹脂（Ｃ）は、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましく、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群より選ばれる少なくとも１種の単量体（ａ）（以下、「（ａ）」ということがある。）に由来する構造単位を有する重合体であることがより好ましい。
樹脂（Ｃ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下、「（ｂ）」ということがある。）に由来する構造単位、及びその他の構造単位を有する共重合体であることが好ましい。
その他の構造単位としては、単量体（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）とは異なる。以下、「（ｃ）」ということがある。）に由来する構造単位、エチレン性不飽和結合を有する構造単位等が挙げられる。

本明細書において「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群より選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。

（ａ）としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸、１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物；
無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等の不飽和ジカルボン酸無水物；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、フタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸等、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート
等が挙げられる。

これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等が好ましい。

（ｂ）は、例えば、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。
（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテル構造と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体であることが好ましい。

（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ１）（以下、「（ｂ１）」ということがある。）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）（以下、「（ｂ２）」ということがある。）、テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）（以下、「（ｂ３）」ということがある。）等が挙げられる。

（ｂ１）としては、例えば、直鎖状又は分枝鎖状の脂肪族不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－１）（以下、「（ｂ１－１）」ということがある。）、及び脂環式不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－２）（以下、「（ｂ１－２）」ということがある。）が挙げられる。

（ｂ１－１）としては、グリシジル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体が好ましい。（ｂ１－１）としては、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。

（ｂ１－２）としては、例えば、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド（登録商標）２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ａ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマー（登録商標）Ｍ１００；（株）ダイセル製）、式（Ｉ）で表される化合物及び式（ＩＩ）で表される化合物等が挙げられる。

［式（Ｉ）及び式（ＩＩ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、互いに独立に、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは、互いに独立に、単結合、＊－Ｒ^ｃ－、＊－Ｒ^ｃ－Ｏ－、＊－Ｒ^ｃ－Ｓ－又は＊－Ｒ^ｃ－ＮＨ－を表す。
Ｒ^ｃは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］

炭素数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。

水素原子がヒドロキシで置換されたアルキル基としては、例えば、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、１－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、１－ヒドロキシブチル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。

Ｒ^ａ及びＲ^ｂとしては、好ましくは水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基が挙げられ、より好ましくは水素原子、メチル基が挙げられる。

アルカンジイル基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。

Ｘ^ａ及びＸ^ｂとしては、好ましくは単結合、メチレン基、エチレン基、＊－ＣＨ_２－Ｏ－及び＊－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－が挙げられ、より好ましくは単結合、＊－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－が挙げられる（＊はＯとの結合手を表す。）。

式（Ｉ）で表される化合物としては、例えば、式（Ｉ－１）～式（Ｉ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｉ－１）、式（Ｉ－３）、式（Ｉ－５）、式（Ｉ－７）、式（Ｉ－９）又は式（Ｉ－１１）～式（Ｉ－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｉ－１）、式（Ｉ－７）、式（Ｉ－９）又は式（Ｉ－１５）で表される化合物がより好ましい。

式（ＩＩ）で表される化合物としては、例えば、式（ＩＩ－１）～式（ＩＩ－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（ＩＩ－１）、式（ＩＩ－３）、式（ＩＩ－５）、式（ＩＩ－７）、式（ＩＩ－９）又は式（ＩＩ－１１）～式（ＩＩ－１５）で表される化合物が好ましく、式（ＩＩ－１）、式（ＩＩ－７）、式（ＩＩ－９）又は式（ＩＩ－１５）で表される化合物がより好ましい。

式（Ｉ）で表される化合物及び式（ＩＩ）で表される化合物は、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。式（Ｉ）で表される化合物及び式（ＩＩ）で表される化合物を併用する場合、これらの含有比率〔式（Ｉ）で表される化合物：式（ＩＩ）で表される化合物〕はモル基準で、好ましくは５：９５～９５：５であり、より好ましくは１０：９０～９０：１０であり、さらに好ましくは２０：８０～８０：２０である。

（ｂ２）としては、オキセタニル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。
（ｂ２）としては、例えば、３－メチル－３－メタクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。

（ｂ３）としては、テトラヒドロフリル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。
（ｂ３）としては、例えば、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。

（ｂ）としては、得られるカラーフィルタの耐熱性、耐薬品性等の信頼性をより高くすることができる点で、（ｂ１）であることが好ましい。さらに、着色硬化性樹脂組成物の保存安定性が優れるという点で、（ｂ１－２）がより好ましい。

（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート、Ｎ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体；
スチレン、α－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－メトキシスチレン等のビニル基含有芳香族化合物；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のビニル基含有ニトリル；塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化炭化水素；アクリルアミド、メタクリルアミド等のビニル基含有アミド；酢酸ビニル等のエステル；１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等のジエン；等が挙げられる。

これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカン－９－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デセン－８－イル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デセン－９－イル（メタ）アクリレート、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート等が好ましい。

樹脂（Ｃ）としては、具体的に、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デセニル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体、ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体並びに特開平９－１０６０７１号公報、特開２００４－２９５１８号公報及び特開２００４－３６１４５５号公報の各公報記載の樹脂等が挙げられる。
中でも、樹脂（Ｃ）としては、（ａ）に由来する構造単位及び（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体が好ましい。
樹脂（Ｃ）は２種以上を組み合わせてもよく、この場合は、樹脂（Ｃ）は、少なくとも、
（ａ）に由来する構造単位及び（ｂ）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位及び（ｂ１）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことがより好ましく、
（ａ）に由来する構造単位及び（ｂ１－２）に由来する構造単位を含む共重合体を少なくとも１種含むことがさらに好ましく、
３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／ビニルトルエン共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デシル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸／２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート共重合体から選ばれる１以上を含むことがとりわけ好ましい。

樹脂（Ｃ）のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、
好ましくは１，０００～１００，０００であり、より好ましくは１，０００～５０，０００であり、さらに好ましくは１，０００～３０，０００であり、とりわけ好ましくは３０００～３００００であり、特に好ましくは５，０００～３０，０００である。
樹脂（Ｃ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、
好ましくは１～６であり、より好ましくは１～５であり、さらに好ましくは１～４である。

樹脂（Ｃ）の酸価（固形分換算値）は、好ましくは１０～５００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２０～４５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは２０～４００ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、さらにより好ましくは２０～３７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであり、より一層好ましくは３０～３７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、よりさらに一層好ましくは３０～３５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは３０～３４０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、最も好ましくは３０～３３５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇである。ここで酸価は樹脂（Ｃ）１ｇを中和するに必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。

本発明の着色硬化性樹脂組成物中、樹脂（Ｃ）の含有率は、固形分の総量に対して、
好ましくは１質量％以上９９質量％以下であり、
より好ましくは１質量％以上９５質量％以下であり、
さらに好ましくは３質量％以上８０質量％以下であり、
とりわけ好ましくは３質量％以上６０質量％以下である。

〔４〕重合性化合物（Ｄ）
重合性化合物（Ｄ）は、重合開始剤（Ｅ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。

エチレン性不飽和結合を１つ有する重合性化合物としては、例えば、ノニルフェニルカルビトールアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、２－エチルヘキシルカルビトールアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、Ｎ－ビニルピロリドン等、並びに、上述の単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び単量体（ｃ）が挙げられる。

エチレン性不飽和結合を２つ有する重合性化合物としては、例えば、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのビス（アクリロイロキシエチル）エーテル及び３－メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

中でも、重合性化合物（Ｄ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エチレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等が挙げられ、好ましくはジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートが挙げられる。

重合性化合物（Ｄ）の重量平均分子量は、
好ましくは５０以上４０００以下であり、より好ましくは５０以上３５００以下であり、さらに好ましくは５０以上３０００以下であり、とりわけ好ましくは１５０以上２９００以下であり、特に好ましくは２５０以上１５００以下である。

重合性化合物（Ｄ）の含有量は、着色硬化性樹脂組成物中、固形分の総量に対して、
好ましくは１質量％以上９９質量％以下であり、
より好ましくは１質量％以上９５質量％以下であり、
さらに好ましくは３質量％以上８０質量％以下であり、
とりわけ好ましくは３質量％以上６０質量％以下である。

〔５〕重合開始剤（Ｅ）
重合開始剤（Ｅ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。
重合開始剤（Ｅ）としては、Ｏ－アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、ビイミダゾール化合物、トリアジン化合物及びアシルホスフィンオキサイド化合物等が挙げられる。

Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン等が挙げられる。また、Ｏ－アシルオキシム化合物として、イルガキュアＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２（以上、ＢＡＳＦ（株）製）及びＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物としては、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミンがより好ましい。

アルキルフェノン化合物としては、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン及び２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン等が挙げられる。アルキルフェノン化合物として、イルガキュア３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ（株）製）等の市販品を用いてもよい。
アルキルフェノン化合物としては、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン及びベンジルジメチルケタールも挙げられる。

ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照。）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照。）及び４，４’，５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているビイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照）等が挙げられる。

トリアジン化合物としては、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシスチリル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン及び２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。

アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）８１９（ＢＡＳＦ（株）製）等の市販品を用いてもよい。

さらに重合開始剤（Ｅ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン及び２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン及びカンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル及びチタノセン化合物等が挙げられる。
これらは、後述の重合開始助剤（Ｅ１）（特にアミン類）と組み合わせて用いることが好ましい。

重合開始剤（Ｅ）は、好ましくはアルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種を含む重合開始剤であり、より好ましくはＯ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤である。

重合開始剤（Ｅ）の含有率は、樹脂（Ｃ）及び重合性化合物（Ｄ）の合計量に対して、好ましくは０．０１質量％以上４０質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以上３０質量％以下である。

〔６〕重合開始助剤（Ｅ１）
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、重合開始助剤（Ｅ１）を含有してもよい。重合開始助剤（Ｅ１）は、重合開始剤（Ｅ）によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｅ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｅ）と組み合わせて用いられる。
重合開始助剤（Ｅ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。

アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、中でも４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。

アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。

チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。

カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン、ナフトキシ酢酸等が挙げられる。

これらの重合開始助剤（Ｅ１）を用いる場合、その含有率は、樹脂（Ｃ）及び重合性化合物（Ｄ）の合計量に対して、好ましくは０．００００１質量％以上４０質量％以下であり、より好ましくは０．０００１質量％以上３０質量％以下である。

〔７〕溶剤（Ｆ）
着色硬化性樹脂組成物は、溶剤（Ｆ）を含有することができる。溶剤（Ｆ）は特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。
溶剤（Ｆ）として、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。

エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトン等が挙げられる。

エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソール等が挙げられる。

エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート及びジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート等が挙げられる。

ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロン等が挙げられる。

アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリン等が挙げられる。

芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン及びメシチレン等が挙げられる。

アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドン等が挙げられる。

これらの溶剤は、２種以上を併用してもよい。

上記の溶剤のうち、塗布性、乾燥性の点から、１ａｔｍにおける沸点が１２０℃以上１８０℃以下である有機溶剤が好ましい。溶剤としては、好ましくはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが挙げられ、より好ましくはプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、乳酸エチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、及び４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン等が挙げられる。

溶剤（Ｆ）の含有率は、着色硬化性樹脂組成物の総量に対して、
好ましくは９９．９９質量％以下であり、
より好ましくは１質量％以上９９質量％以下であり、
さらに好ましくは１０質量％以上９９質量％以下であり、
とりわけ好ましくは２０質量％以上９９質量％以下であり、
一層好ましくは３０質量％以上９９質量％以下であり、
特に好ましくは４０質量％以上９９質量％以下である。

〔８〕レベリング剤（Ｇ）
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、さらにレベリング剤（Ｇ）を含んでもよい。
レベリング剤（Ｇ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。

シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名、東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。

フッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（旭硝子（株）製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。

フッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。

レベリング剤（Ｇ）を含有する場合、その含有量は、着色硬化性樹脂組成物の総量に対して、
通常０．０００１質量％以上５質量％以下であり、
好ましくは０．０００１質量％以上３質量％以下であり、
より好ましくは０．００１質量％以上２質量％以下であり、
さらに好ましくは０．００１質量％以上１質量％以下である。
レベリング剤（Ｇ）の含有量が前記の範囲内にあると、カラーフィルタの平坦性を良好にすることができる。

〔９〕酸化防止剤（Ｈ）
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、さらに酸化防止剤（Ｈ）を含んでもよい。
着色剤の耐熱性及び耐光性を向上させる観点から、酸化防止剤を単独又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。酸化防止剤としては、工業的に一般に使用される酸化防止剤であれば特に限定はなく、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤などを用いることができる。

フェノール系酸化防止剤としては、例えば、イルガノックス１０１０（Ｉｒｇａｎｏｘ １０１０：ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１０７６（Ｉｒｇａｎｏｘ １０７６：オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１３３０（Ｉｒｇａｎｏｘ １３３０：３，３’，３’’，５，５’，５’’－ヘキサ－ｔｅｒｔ－ブチル－ａ，ａ’，ａ’’－（メシチレン－２，４，６－トリイル）トリ－ｐ－クレゾール、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス３１１４（Ｉｒｇａｎｏｘ ３１１４：１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス３７９０（Ｉｒｇａｎｏｘ ３７９０：１，３，５－トリス（（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－キシリル）メチル）－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１０３５（Ｉｒｇａｎｏｘ １０３５：チオジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１１３５（Ｉｒｇａｎｏｘ １１３５：ベンゼンプロパン酸、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ、Ｃ７－Ｃ９側鎖アルキルエステル、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス１５２０Ｌ（Ｉｒｇａｎｏｘ １５２０Ｌ：４，６－ビス（オクチルチオメチル）－ｏ－クレゾール、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス３１２５（Ｉｒｇａｎｏｘ ３１２５、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガノックス５６５（Ｉｒｇａｎｏｘ ５６５：２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、ＢＡＳＦ（株）製）、アデカスタブＡＯ－８０（アデカスタブＡＯ－８０：３，９－ビス（２－（３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ）－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン、（株）ＡＤＥＫＡ製）、スミライザーＢＨＴ（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＢＨＴ、住友化学（株）製）、スミライザーＧＡ－８０（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＡ－８０、住友化学（株）製）、スミライザーＧＳ（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＳ、住友化学（株）製）、シアノックス１７９０（Ｃｙａｎｏｘ １７９０、（株）サイテック製）及びビタミンＥ（エーザイ（株）製）などが挙げられる。

リン系酸化防止剤としては、例えば、イルガフォス１６８（Ｉｒｇａｆｏｓ １６８：トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フォスファイト、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガフォス１２（Ｉｒｇａｆｏｓ １２：トリス［２－［［２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフィン－６－イル］オキシ］エチル］アミン、ＢＡＳＦ（株）製）、イルガフォス３８（Ｉｒｇａｆｏｓ ３８：ビス（２，４－ビス（１，１－ジメチルエチル）－６－メチルフェニル）エチルエステル亜りん酸、ＢＡＳＦ（株）製）、アデカスタブ３２９Ｋ（（株）ＡＤＥＫＡ製）、アデカスタブＰＥＰ３６（（株）ＡＤＥＫＡ製）、アデカスタブＰＥＰ－８（（株）ＡＤＥＫＡ製）、Ｓａｎｄｓｔａｂ Ｐ－ＥＰＱ（クラリアント社製）、ウェストン６１８（Ｗｅｓｔｏｎ ６１８、ＧＥ社製）、ウェストン６１９Ｇ（Ｗｅｓｔｏｎ ６１９Ｇ、ＧＥ社製）、ウルトラノックス６２６（Ｕｌｔｒａｎｏｘ ６２６、ＧＥ社製）及びスミライザーＧＰ（Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＰ：６－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルジベンズ［ｄ，ｆ］［１．３．２］ジオキサホスフェピン）（住友化学（株）製）などが挙げられる。

硫黄系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル又はジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート化合物及びテトラキス［メチレン（３－ドデシルチオ）プロピオネート］メタン等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル化合物などが挙げられる。

〔１０〕その他の成分
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。
密着促進剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、３－グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルメチルジメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－スルファニルプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン及びＮ－フェニル－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。

＜脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液の調製＞
本発明の着色硬化性樹脂組成物が溶剤（Ｆ）を含む場合、予め脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）と溶剤（Ｆ）とを含む脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液を調製した後、該脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液を使用して着色硬化性樹脂組成物を調製してもよい。脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）が溶剤（Ｆ）に溶解しない場合、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）を溶剤（Ｆ）に分散させて混合することにより調製してもよい。脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液は、着色硬化性樹脂組成物に含有される溶剤（Ｆ）の一部又は全部を含んでいてもよい。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液中の固形分の含有率は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液の総量に対して、
好ましくは０．０１質量％以上９９．９９質量％以下であり、
より好ましくは０．１質量％以上９０質量％以下であり、
さらに好ましくは０．１質量％以上５０質量％以下であり、
とりわけ好ましくは０．２質量％以上５０質量％以下であり、
一層好ましくは０．５質量％以上３０質量％以下である。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液中の脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）の含有率は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液中の固形分の総量中、
１００質量％以下であり、
好ましくは０．１質量％以上１００質量％以下であり、
より好ましくは１質量％以上９０質量％以下であり、
さらに好ましくは３質量％以上８０質量％以下であり、
とりわけ好ましくは５質量％以上７０質量％以下であり、
一層好ましくは１０質量％以上７０質量％以下である。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）の粒径は、略均一であることが好ましい。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）は、分散剤を含有させて分散処理を行うことで、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）が脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液の中で均一に分散した状態にすることができる。脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）を複数種使用する場合、それぞれ単独で分散処理してもよいし、複数種を混合して分散処理してもよい。

分散剤としては、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ（株）製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）、及びＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）等が挙げられる。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液が分散剤を含有する場合、該分散剤（固形分）の使用量は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）１００質量部に対して、
例えば０．０１質量部以上１００００質量部以下であり、
好ましくは０．０１質量部以上５０００質量部以下であり、
より好ましくは０．０１質量部以上１０００質量部以下であり、
さらに好ましくは０．１質量部以上５００質量部以下であり、
とりわけ好ましくは０．１質量部以上３００質量部以下であり、
一層好ましくは１質量部以上３００質量部以下であり、
特に好ましくは５質量部以上２６０質量部以下である。
該分散剤の使用量が前記の範囲にあると、より均一な分散状態の脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液が得られる傾向がある。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）と溶剤（Ｆ）とを含む脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液を予め調製した後、該脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液を使用して本発明の着色硬化性樹脂組成物を調製する場合、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液は、着色硬化性樹脂組成物に含有される樹脂（Ｃ）の一部又は全部、好ましくは一部を予め含んでいてもよい。樹脂（Ｃ）を予め含ませておくことで、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液の分散安定性をさらに改善できる。

脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）含有液が樹脂（Ｃ）を含有する場合、樹脂（Ｃ）の含有量は、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ）１００質量部に対して、
例えば０．０１質量部以上１００００質量部以下であり、
好ましくは０．０１質量部以上５０００質量部以下であり、
より好ましくは０．０１質量部以上１０００質量部以下であり、
さらに好ましくは０．１質量部以上５００質量部以下であり、
とりわけ好ましくは０．１質量部以上３００質量部以下である。

＜着色剤含有液の調製＞
本発明の着色硬化性樹脂組成物が溶剤（Ｆ）を含む場合、予め着色剤と溶剤（Ｆ）とを含む着色剤含有液を調製した後、該着色剤含有液を使用して着色硬化性樹脂組成物を調製してもよい。着色剤が溶剤（Ｆ）に溶解しない場合、着色剤含有液は、着色剤を溶剤（Ｆ）に分散させて混合することにより調製できる。着色剤含有液は、着色硬化性樹脂組成物に含有される溶剤（Ｆ）の一部又は全部を含んでいてもよい。

着色剤含有液中の固形分の含有率は、着色剤含有液の総量に対して、
好ましくは０．０１質量％以上９９．９９質量％以下であり、
より好ましくは０．１質量％以上９９．９質量％以下であり、
さらに好ましくは０．１質量％以上９９質量％以下であり、
とりわけ好ましくは１質量％以上９０質量％以下であり、
一層好ましくは１質量％以上７０質量％以下であり、
より一層好ましくは３質量％以上６０質量％以下であり、
特に好ましくは３質量％以上５０質量％以下であり、
最も好ましくは５質量％以上４０質量％以下である。

着色剤含有液中の着色剤の含有率は、着色剤含有液中の固形分の総量中、
１００質量％以下であり、
好ましくは０．０００１質量％以上９９．９９９９質量％以下であり、
より好ましくは０．０００１質量％以上９９質量％以下であり、
さらに好ましくは１質量％以上９９質量％以下であり、
とりわけ好ましくは１０質量％以上９９質量％以下であり、
一層好ましくは２０質量％以上９９質量％以下である。

着色剤は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基又は塩基性基が導入された着色剤誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による着色剤表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。着色剤の粒径は、略均一であることが好ましい。

着色剤は、分散剤を含有させて分散処理を行うことで、着色剤が着色剤含有液の中で均一に分散した状態にすることができる。着色剤は、それぞれ単独で分散処理してもよいし、複数種を混合して分散処理してもよい。

分散剤としては、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ（株）製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）、及びＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー（株）製）等が挙げられる。

着色剤含有液が分散剤を含有する場合、該分散剤（固形分）の使用量は、着色剤１００質量部に対して、
例えば０．０１質量部以上１００００質量部以下であり、
好ましくは０．０１質量部以上５０００質量部以下であり、
より好ましくは０．０１質量部以上１０００質量部以下であり、
さらに好ましくは０．１質量部以上５００質量部以下であり、
とりわけ好ましくは０．１質量部以上３００質量部以下であり、
一層好ましくは０．１質量部以上２００質量部以下であり、
特に好ましくは５質量部以上１５０質量部以下である。
該分散剤の使用量が前記の範囲にあると、より均一な分散状態の着色剤含有液が得られる傾向がある。

着色剤と溶剤（Ｆ）とを含む着色剤含有液を予め調製した後、該着色剤含有液を使用して、本発明の着色硬化性樹脂組成物を調製する場合、着色剤含有液は、着色硬化性樹脂組成物に含有される樹脂（Ｃ）の一部又は全部、好ましくは一部を予め含んでいてもよい。樹脂（Ｃ）を予め含ませておくことで、着色剤含有液の分散安定性をさらに改善できる。

着色剤含有液が樹脂（Ｃ）を含有する場合、樹脂（Ｃ）の含有量は、着色剤１００質量部に対して、
例えば０．０１質量部以上１００００質量部以下であり、
好ましくは０．０１質量部以上５０００質量部以下であり、
より好ましくは０．０１質量部以上１０００質量部以下であり、
さらに好ましくは１質量部以上５００質量部以下であり、
とりわけ好ましくは５質量部以上２００質量部以下であり、
一層好ましくは５質量部以上１５０質量部以下である。

＜カラーフィルタ＞
本発明の着色硬化性樹脂組成物から、カラーフィルタを形成することができる。着色パターンを形成する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色硬化性樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて着色硬化性樹脂組成物層を形成し、フォトマスクを介して該着色硬化性樹脂組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、上記着色組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。このように形成した着色パターンや着色塗膜が本発明のカラーフィルタである。
作製するカラーフィルタの膜厚は、特に限定されず、目的や用途等に応じて適宜調整することができ、例えば、０．１～３０μｍであり、好ましくは０．１～２０μｍであり、さらに好ましくは０．５～６μｍである。

基板としては、ガラス板や、樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜などを形成したものが用いられる。これらの基板上には、別のカラーフィルタ層、樹脂層、トランジスタ及び回路等が形成されていてもよい。

フォトリソグラフ法による各色画素の形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。
まず、着色硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な着色硬化性樹脂組成物層を得る。
塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法及びスリット アンド スピンコート法等が挙げられる。

次に、着色硬化性樹脂組成物層は、目的の着色パターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。露光面全体に均一に平行光線を照射することや、フォトマスクと着色硬化性樹脂組成物層が形成された基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の露光装置を使用することが好ましい。

露光後の着色硬化性樹脂組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上に着色パターンが形成される。現像により、着色硬化性樹脂組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。
現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム及び水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。
現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後の基板は、水洗されることが好ましい。
さらに、得られた着色パターンに、ポストベークを行うことが好ましい。

前記カラーフィルタは、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置、電子ペーパー等）及び固体撮像素子に用いられるカラーフィルタとして、中でも液晶表示装置に用いられるカラーフィルタとして有用である。

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、以下においては、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味する。

樹脂のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、ＧＰＣ法により以下の条件で行った。
装置：ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム：ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度：４０℃
溶媒：テトラヒドロフラン
流速：１．０ｍＬ／分
分析試料の固形分濃度：０．００１～０．０１質量％
注入量：５０μＬ
検出器：ＲＩ
校正用標準物質：ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００（東ソー（株）製）
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。

＜合成例１：脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ１）の合成＞
１２－ヒドロキシステアリン酸（東京化成工業（株）製）１０８部と水２０４０部とを混合した。
この混合物に、７０℃で、１％水酸化ナトリウム水溶液１３２０部を加えた。
この混合物を、７０℃で、約１時間３０分撹拌した。
この混合物に、７０℃～７５℃を保ちながら、硝酸鉄（ＩＩＩ）九水和物（和光純薬工業（株）製）４４．４部と水８２５部との混合物を、約２時間３０分かけて滴下した。
この混合物を７０℃～７５℃に保ちながら、約１時間撹拌した。
この混合物を３５℃まで冷却し、ろ過した。
得られた残渣を水５０００部で３回洗浄した。
得られた残渣を６０℃で減圧乾燥して、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ１）１１２部を得た。

＜脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ１）分散液（分散液（Ａ１））の調製＞
脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ１） ２５０部；
分散剤（ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１１１；ビックケミー・ジャパン（株）製）４２１部；
溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８３３０部；及び
溶剤（Ｆ）：４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン １０００部；を混合して、脂肪族カルボン酸金属塩（Ａ１）を分散させることにより、分散液（Ａ１）を得た。

＜Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５９分散液（顔料分散液（Ｂ１））の調製＞
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５９ １２．２部；
顔料分散剤 ２．８０部；
樹脂（Ｃ）：樹脂（Ｃ１） ４．１７部；及び
溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８０．９部；を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させて、顔料分散液（Ｂ１）を得た。

＜Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８分散液（顔料分散液（Ｂ２））の調製＞
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８ １４．０部；
顔料分散剤 ２．８０部；
樹脂（Ｃ）：樹脂（Ｃ１） ２．９０部；及び
溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８０．３部；を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させて、顔料分散液（Ｂ２）を得た。

＜Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２３１分散液（顔料分散液（Ｂ３））の調製＞
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２３１ １２．０部；
顔料分散剤 ３．０１部；
顔料分散剤 ２．４１部；
樹脂（Ｃ）：樹脂（Ｃ１） ２．６１部；及び
溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ７９．９部；を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させて、顔料分散液（Ｂ３）を得た。

＜Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５分散液（顔料分散液（Ｂ４））の調製＞
顔料：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５ ７．９６部；
顔料分散剤 ５．１７部；
樹脂（Ｃ）：樹脂（Ｃ１） ２．７９部；及び
溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８４．０８部；
を混合し、ビーズミルを用いて顔料を分散させて、顔料分散液（Ｂ４）を得た。

＜ステアリン酸鉄（ＩＩＩ）分散液（分散液（Ｈ１））の調製＞
ステアリン酸鉄（ＩＩＩ）（東京化成工業（株）製） ５００部；
分散剤（ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１０２；ビックケミー・ジャパン（株）製）８０８部；及び
溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ８６９０部；を混合し、ビーズミルを用いてステアリン酸鉄（ＩＩＩ）を分散させて、分散液（Ｈ１）を得た。

＜樹脂（Ｃ１）溶液の調製＞
還流冷却器、滴下ロート及び攪拌機を備えたフラスコ内に窒素を流して窒素雰囲気に置換し、エチルラクテート１４１部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１７８部を入れ、攪拌しながら８５℃まで加熱した。
次いで、アクリル酸３８部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカ－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカ－９－イルアクリレートの混合物２５部、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド１３７部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート５０部、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３３８部の混合物を５時間かけて滴下した。
一方、２，２－アゾビスイソブチロニトリル５部とプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８８部の混合物を６時間かけて滴下した。
滴下終了後、４時間同温度で保持した後、室温まで冷却して、固形分２５．６％の共重合体の溶液（樹脂（Ｃ１）溶液）を得た。
樹脂（Ｃ１）溶液の酸価（固形分換算値）は、１０９ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは８０００、分散度２．１であった。

＜実施例１、２、比較例１、２＞
（１）着色硬化性樹脂組成物の調製
表１に記載の各成分を、表１に示される配合量で混合して着色硬化性樹脂組成物を得た。表１における各成分の配合量の単位は「質量部」である。

表１に示される重合性化合物（Ｄ）、重合開始剤（Ｅ）、溶剤（Ｆ）及びレベリング剤（Ｇ）の詳細は次のとおりである。
〔１〕重合性化合物（Ｄ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製）５０％とプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５０％との混合物
〔２〕重合開始剤（Ｅ）：Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン（イルガキュア（登録商標）ＯＸＥ－０１；ＢＡＳＦ（株）製）
〔３〕溶剤（Ｆ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
〔４〕レベリング剤（Ｇ）：ポリエーテル変性シリコーンオイル（トーレシリコーンＳＨ８４００；東レ・ダウコーニング（株）製）１％とプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート９９％との混合物

（２）着色パターンの作製
５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色硬化性樹脂組成物をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性樹脂組成物層を形成した。
放冷後、着色硬化性樹脂組成物層が形成された基板と石英ガラス製フォトマスクとの間隔を１００μｍとして、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、６０ｍＪ／ｃｍ^２の露光量（３６５ｎｍ基準）で光照射した。
フォトマスクとしては、１００μｍの１：１ラインアンドスペースパターンが形成されたフォトマスクを使用した。
光照射後の着色硬化性樹脂組成物層を、非イオン系界面活性剤０．１２％と水酸化カリウム０．０４％を含む水系現像液に２４℃で６０秒間浸漬現像し、水洗後、オーブンを用いて、２３０℃で２０分間ポストベークを行い、着色パターンを得た。
得られた着色パターンの膜厚をＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定したところ、２．４μｍであった。

（３）着色硬化性樹脂組成物膜の作製
５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色硬化性樹脂組成物をスピンコート法で塗布した後、１００℃で３分間プリベークして着色硬化性樹脂組成物層を形成した。
放冷後、着色硬化性樹脂組成物層が形成された基板に対して、露光機（ＴＭＥ－１５０ＲＳＫ；トプコン（株）製）を用いて、大気雰囲気下、６０ｍＪ／ｃｍ^２の露光量（３６５ｎｍ基準）で光照射した。
光照射後の着色硬化性樹脂組成物層が形成された基板を、オーブンを用いて、２３０℃で２０分間ポストベークを行った。
得られた着色硬化性樹脂組成物膜の膜厚をＤＥＫＴＡＫ３（日本真空技術（株）製）を用いて測定した。結果を表２に示す。

（４）明度の測定
上記（３）で得られた着色硬化性樹脂組成物膜について、測色機（ＯＳＰ－ＳＰ－２００；オリンパス（株）製）を用いて分光を測定し、Ｃ光源の特性関数を用いてＣＩＥのＸＹＺ表色系におけるｘｙ色度座標（ｘ、ｙ）とＹとを測定した。結果を表２に示す。Ｙの値が大きいほど明度が高いことを表す。

実施例１、２と比較例１、２との間のＹの差は、カラーフィルタの分野においては有意な差であり、一般にｘが小さくなるとＹは小さくなる傾向にあることを考慮すればなおさら、有意な差であるといえる。

本発明の着色硬化性樹脂組成物によれば、金属化合物を含有していても明度低下の程度が小さいカラーフィルタ、及びそれを含む表示装置を提供することができる。

Claims (4)

1. ヒドロキシ基を有する炭素数２～４０の脂肪族カルボン酸のアニオンを有する金属塩（Ａ）、フタロシアニン系着色剤と黄色着色剤とを含む着色剤（Ｂ）、樹脂（Ｃ）、重合性化合物（Ｄ）及び重合開始剤（Ｅ）を含む、着色硬化性樹脂組成物。
2. 前記炭素数が１０～３６である、請求項１に記載の着色硬化性樹脂組成物。
3. 請求項１又は２に記載の着色硬化性樹脂組成物により形成される、カラーフィルタ。
4. 請求項３に記載のカラーフィルタを含む、表示装置。