JP7250589B2 - 有機発光素子、及びそれを含む表示装置 - Google Patents

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Description

本発明は、有機発光素子、及びそれを含む表示装置に関する。
有機発光素子（organic light emitting device）は、自発光型素子であり、視野角が広く、コントラストにすぐれるだけではなく、応答時間が短く、輝度、駆動電圧及び応答速度の特性にすぐれ、多色化が可能であるという長所を有している。
有機発光素子は、基板上部に第１電極が配置されており、第１電極上部に正孔輸送領域（hole transport region）、発光層、電子輸送領域（electron transport region）及び第２電極が順次に形成されている構造を有することができる。第１電極から注入された正孔は、正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、第２電極から注入された電子は、電子輸送領域を経由して発光層に移動する。前述の正孔及び電子のようなキャリアは、発光層領域で再結合し、励起子（exciton）を生成する。該励起子が励起状態から基底状態に移る際に、光が生成される。
韓国公開特許第２０１６－００３４５２８号公報
本発明が解決しようとする課題は、有機発光素子、及びそれを含む表示装置を提供することである。
本発明の一実施形態によれば、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に介在された有機層と、を含み、前記有機層は、発光層を含み、前記発光層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含み、前記第１化合物は、下記化学式１で表され、前記第２化合物は、下記化学式２で表わされ、前記第３化合物は、下記化学式３で表わされ、前記第１化合物及び前記第２化合物は、互いに異なる有機発光素子が提供される。
Figure 0007250589000001
 ・・・（化学式１）
Figure 0007250589000002
 ・・・（化学式２）
Figure 0007250589000003
 ・・・（化学式３）
Figure 0007250589000004
 ・・・（化学式１Ａ）
Figure 0007250589000005
 ・・・（化学式２Ａ）
Figure 0007250589000006
 ・・・（化学式２Ｂ）
化学式１～化学式３、化学式１Ａ、化学式２Ａ及び化学式２Ｂしおいて、
Ｌ１１は、π電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ａ１１は、０、１、２及び３のうちから選択され、
Ｙ１１は、化学式１Ａで表わされる基であり、
Ｙ１２は、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ｃ１１及びｃ１２は、互いに独立して、１、２及び３のうちから選択され、
Ｘ１１は、単結合、Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、Ｎ（Ｒ１３）、Ｏ及びＳのうちから選択され、
Ｘ１２は、単結合、Ｃ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、Ｎ（Ｒ１５）、Ｏ及びＳのうちから選択され、
Ｘ１１及びＸ１２は、同時に単結合ではなく、
Ａ１１及びＡ１２は、互いに独立して、π電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択され、
Ｒ１１～Ｒ１６は、互いに独立して、結合位置、水素、重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択される、
Ｒ１１～Ｒ１３、及びＲ１５のうち一つは、結合位置であり、
ｂ１１及びｂ１２は、互いに独立して、１、２、３、４、５及び６のうちから選択され、
Ｌ２１は、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ａ２１は、０、１、２及び３のうちから選択され、
Ｙ２１は、化学式２Ａまたは化学式２Ｂで表わされる基であり、
Ｙ２２は、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ｃ２１及びｃ２２は、互いに独立して、１、２、３、４、５及び６のうちから選択され、
Ａ２１は、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基及びＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
Ｘ２１は、Ｃ（Ｒ２１）及びＮのうちから選択され、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）及びＮのうちから選択され、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）及びＮのうちから選択され、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）及びＮのうちから選択され、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）及びＮのうちから選択され、Ｘ２６は、Ｃ（Ｒ２６）及びＮのうちから選択され、Ｘ２７は、Ｃ（Ｒ２７）及びＮのうちから選択され、Ｘ２８は、Ｃ（Ｒ２８）及びＮのうちから選択され、Ｘ２９は、Ｃ（Ｒ２９）及びＮのうちから選択され、
Ｘ２１～Ｘ２５のうち少なくとも一つは、Ｎであり、Ｘ２６～Ｘ２９のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
Ｒ２１～Ｒ３０は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
Ｒ２１～Ｒ２５は、選択的に（optionally）互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を形成することができ、Ｒ２６～Ｒ３０は、選択的に互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を形成することができ、
ｂ３０は、１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１０のうちから選択され、
Ｘ３１は、Ｂ及びＮのうちから選択され、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｂ（Ｒ３４）、Ｎ（Ｒ３４）、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３４）（Ｒ３５）及びＳｉ（Ｒ３４）（Ｒ３５）のうちから選択され、
Ｘ３１がＢであるならば、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｎ（Ｒ３４）、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３４）（Ｒ３５）及びＳｉ（Ｒ３４）（Ｒ３５）のうちから選択され、
Ｘ３１がＮであるならば、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｂ（Ｒ３４）、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３４）（Ｒ３５）及びＳｉ（Ｒ３４）（Ｒ３５）のうちから選択され、
Ａ３１～Ａ３３は、互いに独立して、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基及びＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
Ｌ３１～Ｌ３３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、及び置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
ａ３１～ａ３３は、互いに独立して、０、１、２及び３のうちから選択され、
Ｒ３１～Ｒ３５は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基またはその塩、スルホン酸基またはその塩、リン酸基またはその塩、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ２－Ｃ６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ２－Ｃ６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）、－Ｂ（Ｑ１）（Ｑ２）、－Ｎ（Ｑ１）（Ｑ２）、－Ｐ（Ｑ１）（Ｑ２）、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ１）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ１）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ１）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ１）（Ｑ２）、及び－Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ１）（Ｑ２）のうちから選択され、Ｒ３１～Ｒ３３は、選択的に互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を形成することができ、
ｃ３１～ｃ３３は、互いに独立して、１、２、３、４、５及び６のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基、Ｃ１－Ｃ６０アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基のうちから選択され、
＊は、隣接原子との結合位置である。
他の実施形態によれば、ソース電極、ドレイン電極及び活性層を含んだ薄膜トランジスタ、及び前述の有機発光素子を含み、前記有機発光素子の第１電極が、前記薄膜トランジスタのソース電極及びドレイン電極のうち一つと電気的に接続された表示装置が提供される。
本発明の有機発光素子は、高効率及び長寿命を達成することができる。
本発明の一実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 本発明の他の実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 本発明のさらに他の実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 本発明のさらに他の実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。
本発明は、多様な変換を加えることができ、さまざまな実施形態を有することができるが、特定の実施形態を図面に示し、詳細な説明によって詳細に説明する。本発明の効果、特徴、及びそれらを達成する方法は、図面と共に詳細に説明する実施形態を参照すれば、明確になるであろう。しかし、本発明は、以下で開示される実施形態に限定されるものではなく、多様な形態によって実現される。
以下、添付された図面を参照し、本発明の実施形態について詳細に説明するが、図面を参照して説明するとき、同一であるか、あるいは類似する構成要素は、同一の図面符号を付し、それに係わる重複説明は、省略する。
以下の実施形態において、単数の表現は、文脈上明白に異なって意味しない限り、複数の表現を含む。
以下の実施形態において、「含む」または「有する」というような用語は、明細書上に記載された特徴または構成要素が存在するということを意味するものであり、１以上の他の特徴または構成要素が付加される可能性を事前に排除するものではない。
以下の実施形態において、膜、領域、構成要素などの部分が、他の部分の上または上部にあるとするとき、他部分の真上にある場合だけではなく、その中間に、他の膜、領域、構成要素などが介在されている場合も含む。
図面においては、説明の便宜のために、構成要素がその大きさが誇張されていたり縮小されていたりする。例えば、図面に示された各構成の大きさ及び厚みは、説明の便宜のために任意に示されているので、本発明は、必ずしも図示されているところに限定されるものではない。
明細書において、「有機層」は、有機発光素子において、第１電極と第２電極との間に介在された単一及び／または複数の全ての層を示す用語である。「有機層」の層に含まれた物質は、有機物に限定されるものではない。
［置換基の一般的な定義］
本明細書において、「π電子欠乏性含窒素環式基」とは、少なくとも１つの＊－Ｎ＝＊’部分構造を有する環式基であり、例えば、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾー基、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、アザカルバゾールなどの環構造を有する基を挙げることができる。
一方、π電子欠乏性窒素非含有環式基は、ベンゼン、ヘプタレン、インデン、ナフタレン、アズレン、ヘプタレン、インダセン、アセナフチレン、フルオレン、スピロ－ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ピセン、ペリレン、ペンタセン、ヘキサセン、ペンタセン、ルビセン、コロゼン、オバレン、ピロール、イソインドール、インドール、フラン、チオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェンスルホン、カルバゾール、ジベンゾシロール、インデノカルバゾール、インドロカルバゾール、ベンゾフロカルバゾール、ベンゾチエノカルバゾール及びトリインドロベンゼンのうちから選択された環構造を有する基から選択されるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基は、炭素数１～６０の鎖状または分枝状の脂肪族炭化水素一価基を意味し、具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒ－ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ－アミル基、ヘキシル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ１－Ｃ６０アルキレン基は、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基は、Ｃ２－Ｃ６０アルキル基の中間または末端に、１以上の炭素二重結合を含んだ炭化水素基を意味し、その具体的な例には、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ２－Ｃ６０アルケニレン基は、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基は、Ｃ２－Ｃ６０アルキル基の中間または末端に、１以上の炭素三重結合を含んだ炭化水素基を意味し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ２－Ｃ６０アルキニレン基は、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ６０アルコキシ基は、－ＯＡ１０１（ここで、Ａ１０１は、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味し、その具体的な例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基などが含まれる。
本明細書において、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基は、Ｃ３－Ｃ１０一価の飽和炭化水素単環式基を意味し、その具体例には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキレン基は、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含んだ一価のＣ１－Ｃ１０単環式基を意味し、その具体例には１，２，３，４－オキサトリアゾルリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基は、一価のＣ３－Ｃ１０単環式基として、環内に少なくとも１つの二重結合を有するが、芳香族性（aromaticity）を有さない基を意味し、その具体例には、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニレン基は、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含んだ一価のＣ１－Ｃ１０単環式基として、環内に少なくとも１つの二重結合を有する。Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例には、４，５－ジヒドロ－１，２，３，４－オキサトリアゾリル基、２，３－ジヒドロフラニル基、２，３－ジヒドロチオフェニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ６－Ｃ６０アリール基は、Ｃ６－Ｃ６０芳香族炭素環を有する一価基を意味し、Ｃ６－Ｃ６０アリーレン基は、Ｃ６－Ｃ６０芳香族炭素環を有する二価基を意味する。Ｃ６－Ｃ６０アリール基の具体例には、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などが含まれる。Ｃ６－Ｃ６０アリール基及びＣ６－Ｃ６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、該２以上の環は、互いに縮合されてもよい。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、芳香族Ｃ１－Ｃ６０ヘテロ環を有する一価基を意味し、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、芳香族Ｃ１－Ｃ６０ヘテロ環を有する二価基を意味する。Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基の具体例には、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などが含まれる。Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基及びＣ１－Ｃ６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、該２以上の環は互いに縮合されてもよい。
本明細書において、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基は、－ＯＡ１０２（ここで、Ａ１０２は、Ｃ６－Ｃ６０アリール基である）を示し、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基は、－ＳＡ１０３（ここで、Ａ１０３は、Ｃ６－Ｃ６０アリール基である）を示す。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基は、－ＯＡ１０４（ここで、Ａ１０４は、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基である）を示し、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基は、－ＳＡ１０５（ここで、Ａ１０５は、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基である）を示す。
本明細書において、一価非芳香族縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合されており、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性（non-aromaticity）を有する一価基（例えば、炭素数８ないし６０である）を意味する。前記一価非芳香族縮合多環基の具体例には、フルオレニル基などが含まれる。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、前記一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合されており、環形成原子として炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、炭素数１～６０である）を意味する。一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基の具体例には、カルバゾリル基などが含まれる。本明細書において、二価の非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。
本明細書において、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基とは、環形成原子として炭素のみを含んだ炭素数５～６０の単環式基または多環式基を意味する。Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基は、芳香族炭素環式基または非芳香族炭素環式基を含む。Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基は、ベンゼンのような環、フェニル基のような一価基、またはフェニレン基のような二価基である。または、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基に結合された置換基の個数により、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基は、三価基または四価基でもあるというように、多様な変形が可能である。
本明細書において、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロ環式基とは、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基と同一構造を有するが、環形成原子として、炭素（炭素数は、１～６０である）以外に、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含んだ基を意味する。
本明細書において、置換されたＣ５－Ｃ６０炭素環式基、置換されたＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基、置換されたＣ３－Ｃ１０シクロアルキレン基、置換されたＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキレン基、置換されたＣ３－Ｃ１０シクロアルケニレン基、置換されたＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換されたＣ６－Ｃ６０アリーレン基、置換されたＣ１－Ｃ６０ヘテロアリーレン基、置換された二価の非芳香族縮合多環基、置換された二価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、置換されたＣ１－Ｃ６０アルキル基、置換されたＣ２－Ｃ６０アルケニル基、置換されたＣ２－Ｃ６０アルキニル基、置換されたＣ１－Ｃ６０アルコキシ基、置換されたＣ３－Ｃ１０シクロアルキル基、置換されたＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、置換されたＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ６－Ｃ６０アリール基、置換されたＣ６－Ｃ６０アリールオキシ基、置換されたＣ６－Ｃ６０アリールチオ基、置換されたＣ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、置換されたＣ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、置換された一価の非芳香族縮合多環基、及び置換された一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基及びＣ１－Ｃ６０アルコキシ基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｓｉ（Ｑ１１）（Ｑ１２）（Ｑ１３）、－Ｎ（Ｑ１１）（Ｑ１２）、－Ｂ（Ｑ１１）（Ｑ１２）、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ１１）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ１１）及び－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ１１）（Ｑ１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基及びＣ１－Ｃ６０アルコキシ基；
Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基及び一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基、Ｃ１－Ｃ６０アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）、－Ｎ（Ｑ２１）（Ｑ２２）、－Ｂ（Ｑ２１）（Ｑ２２）、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ２１）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ２１）及び－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ２１）（Ｑ２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基及び一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）、－Ｎ（Ｑ３１）（Ｑ３２）、－Ｂ（Ｑ３１）（Ｑ３２）、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ３１）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ３１）及び－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ３１）（Ｑ３２）；のうちから選択され、
Ｑ１１～Ｑ１３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基、Ｃ１－Ｃ６０アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素・－Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ１－Ｃ６０アルキル基、重水素、－Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ６－Ｃ６０アリール基、ビフェニリル基及びターフェニリル基のうちから選択される。
本明細書において、「Ｐｈ」は、フェニル基を意味し、「Ｍｅ」は、メチル基を意味し、「Ｅｔ」は、エチル基を意味し、「ｔｅｒ－Ｂｕ」または「Ｂｕｔ」は、ｔｅｒｔ－ブチル基を意味し、「ＯＭｅ」は、メトキシ基を意味する。
本明細書において、「ビフェニリル基」は、「フェニル基で置換されたフェニリル基」を意味する。「ビフェニリル基」は、置換基が「Ｃ６－Ｃ６０アリール基」である「置換されたフェニル基」に属する。
本明細書において、「ターフェニリル基」は、「ビフェニリル基で置換されたフェニル基」を意味する。「ターフェニリル基」は、置換基が「Ｃ６－Ｃ６０アリール基で置換されたＣ６－Ｃ６０アリール基」である「置換されたフェニリル基」に属する。
本明細書において、＊及び＊’は、他の定義がない限り、当該化学式における隣接原子との結合位置を意味する。
有機発光素子は、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に介在された有機層を含む。有機層は、発光層を含み、発光層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含む。第１化合物は、下記化学式１で表され、第２化合物は、下記化学式２で表わされ、第３化合物は、下記化学式３で表わされる。第１化合物及び第２化合物は、互いに異なる。
Figure 0007250589000007
 ・・・（化学式１）
Figure 0007250589000008
 ・・・（化学式２）
Figure 0007250589000009
 ・・・（化学式３）
Figure 0007250589000010
 ・・・（化学式１Ａ）
Figure 0007250589000011
 ・・・（化学式２Ａ）
Figure 0007250589000012
 ・・・（化学式２）
化学式１～化学式３、化学式１Ａ、化学式２Ａ及び化学式２Ｂにおいて、
Ｌ１１は、π電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素（－Ｄ）、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ａ１１は、０、１、２及び３のうちから選択され、
Ｙ１１は、化学式１Ａで表わされる基であり、
Ｙ１２は、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ｃ１１及びｃ１２は、互いに独立して、１、２及び３のうちから選択され、
Ｘ１１は、単結合、Ｃ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、Ｎ（Ｒ１３）、Ｏ及びＳのうちから選択され、
Ｘ１２は、単結合、Ｃ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、Ｎ（Ｒ１５）、Ｏ及びＳのうちから選択され、
Ｘ１１及びＸ１２は、同時に単結合ではなく、
Ａ１１及びＡ１２は、互いに独立して、π電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択され、
Ｒ１１～Ｒ１６は、互いに独立して、結合位置、水素、重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換されたπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
Ｒ１１～Ｒ１３、及びＲ１５のうち一つは、結合位置であり、
ｂ１１及びｂ１２は、互いに独立して、１、２、３、４、５及び６のうちから選択され、
Ｌ２１は、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ａ２１は、０、１、２及び３のうちから選択され、
Ｙ２１は、化学式２Ａまたは化学式２Ｂで表わされる基であり、
Ｙ２２は、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
ｃ２１及びｃ２２は、互いに独立して、１、２、３、４、５及び６のうちから選択され、
Ａ２１は、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基及びＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
Ｘ２１は、Ｃ（Ｒ２１）及びＮのうちから選択され、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）及びＮのうちから選択され、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）及びＮのうちから選択され、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）及びＮのうちから選択され、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）及びＮのうちから選択され、Ｘ２６は、Ｃ（Ｒ２６）及びＮのうちから選択され、Ｘ２７は、Ｃ（Ｒ２７）及びＮのうちから選択され、Ｘ２８は、Ｃ（Ｒ２８）及びＮのうちから選択され、Ｘ２９は、Ｃ（Ｒ２９）及びＮのうちから選択されるが、Ｘ２１～Ｘ２５のうち少なくとも一つは、Ｎであり、Ｘ２６～Ｘ２９のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
Ｒ２１～Ｒ３０は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、π電子欠乏性含窒素環式基、π電子欠乏性窒素非含有環式基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基のうちから選択される少なくとも一つで置換された、π電子欠乏性含窒素環式基及びπ電子欠乏性窒素非含有環式基；のうちから選択され、
Ｒ２１～Ｒ２５は、選択的に（optionally）互いに結合して、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を形成してもよく、
Ｒ２６～Ｒ３０は、選択的に互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を形成してよく、
ｂ３０は、１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１０のうちから選択され、
Ｘ３１は、Ｂ及びＮのうちから選択され、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｂ（Ｒ３４）、Ｎ（Ｒ３４）、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３４）（Ｒ３５）及びＳｉ（Ｒ３４）（Ｒ３５）のうちから選択され、Ｘ３１がＢであるならば、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｎ（Ｒ３４）、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３４）（Ｒ３５）及びＳｉ（Ｒ３４）（Ｒ３５）のうちから選択され、Ｘ３１がＮであるならば、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｂ（Ｒ３４）、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｒ３４）（Ｒ３５）及びＳｉ（Ｒ３４）（Ｒ３５）のうちから選択され、
Ａ３１～Ａ３３は、互いに独立して、Ｃ５－Ｃ６０炭素環式基及びＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
Ｌ３１～Ｌ３３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、及び置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基のうちから選択され、
ａ３１～ａ３３は、互いに独立して、０、１、２及び３のうちから選択され、
Ｒ３１～Ｒ３５は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基またはその塩、スルホン酸基またはその塩、リン酸基またはその塩、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ２－Ｃ６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ２－Ｃ６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族縮合多環基（non-aromatic condensed polycyclic group）、置換もしくは無置換の一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基（non-aromatic condensed heteropolycyclic group）、－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）、－Ｂ（Ｑ１）（Ｑ２）、－Ｎ（Ｑ１）（Ｑ２）、－Ｐ（Ｑ１）（Ｑ２）、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ１）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ１）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ１）、－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ１）（Ｑ２）、及び－Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ１）（Ｑ２）のうちから選択され、
Ｒ３１～Ｒ３３は、選択的に互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を形成してもよく、
ｃ３１～ｃ３３は、互いに独立して、１、２、３、４、５及び６のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ６０アルキル基、Ｃ２－Ｃ６０アルケニル基、Ｃ２－Ｃ６０アルキニル基、Ｃ１－Ｃ６０アルコキシ基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、Ｃ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ６－Ｃ６０アリール基、Ｃ６－Ｃ６０アリールオキシ基、Ｃ６－Ｃ６０アリールチオ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ１－Ｃ６０ヘテロアリールチオ基、一価の非芳香族縮合多環基、一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基のうちから選択され、
＊は、隣接原子との結合位置である。
例えば、化学式１において、Ｌ１１は、ベンゼン、ナフタレン、フェナレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオレン、カルバゾール、ジベンゾフラン及びジベンゾチオペン；から選択された環構造の二価基並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ベンゼン、ナフタレン、フェナレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオレン、カルバゾール、ジベンゾフラ基及びジベンゾチオフェン；から選択された環構造の二価基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式２及び化学式３において、Ｌ２１、及びＬ３１～Ｌ３３は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フェナレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、ベンゾイソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、ベンゾキノキサリン、キナゾリン、ベンゾキナゾリン、フルオレン、カルバゾール、ジベンゾフラン及びジベンゾチオフェン；から選択された環構造の二価基並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ベンゼン、ナフタレン、フェナレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、ベンゾイソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、ベンゾキノキサリン、キナゾリン、ベンゾキナゾリン、フルオレン、カルバゾール、ジベンゾフラン及びジベンゾチオフェン；から選択された環構造の二価基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式１～化学式３において、ａ１１、ａ２１、及びａ３１～ａ３３は、互いに独立して、０及び１のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式１Ａにおいて、Ｘ１１は、Ｎ（Ｒ１３）、Ｏ及びＳのうちから選択され、Ｘ１２は、単結合であってもよいが、これに限定されるものではない。
例えば、化学式１Ａにおいて、Ａ１１及びＡ１２は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、インドロフルオレン、インドロカルバゾール、インドロジベンゾフラン、インドロジベンゾチオフェン、インデノフルオレン、インデノカルバゾール、インデノジベンゾフラン、インデノジベンゾチオフェン、ベンゾフラノフルオレン、ベンゾフラノカルバゾール、ベンゾフラノジベンゾフラン、ベンゾフラノジベンゾチオフェン、ベンゾチエノフルオレン、ベンゾチエノカルバゾー基、ベンゾチエノジベンゾフラン及びベンゾチエノジベンゾチオフェンのうちから選択された環構造であってもよいが、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式１Ａにおいて、Ａ１１及びＡ１２は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、カルバゾール、ジベンゾフラン及びジベンゾチオフェンのうちから選択された環構造であってもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式１Ａにおいて、Ｒ１１～Ｒ１６は、互いに独立して、結合位置、水素、重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基；のうちから選択されるが、
Ｒ１１～Ｒ１３、及びＲ１５のうち一つは、結合位置であり、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式１Ａにおいて、Ｒ１１～Ｒ１６は、互いに独立して、結合位置、水素、重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、
Ｒ１１～Ｒ１３、及びＲ１５のうち一つは、結合位置であり、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式１において、Ｙ１２は、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基及びベンゾチエノジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基及びベンゾチエノジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基及びベンゾチエノジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式１において、Ｙ１２は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基及びベンゾチエノジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基及びベンゾチエノジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基及びベンゾチエノジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式１において、ｃ１１及びｃ１２は、１であってもよいが、これに限定されるものではない。
例えば、化学式２において、Ｙ２２は、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式２において、Ｙ２２は、－Ｆ、シアノ基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基及びキナゾリニル基；並びに
重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基及びキナゾリニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、インデノフルオレニル基、インドロフルオレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、ベンゾチエノフルオレニル基、インデノカルバゾリル基、インドロカルバゾリル基、ベンゾフロカルバゾリル基、ベンゾチエノカルバゾリル基、インデノジベンゾフラニル基、インドロジベンゾフラニル基、ベンゾフロジベンゾフラニル基、ベンゾチエノジベンゾフラニル基、インデノジベンゾチオフェニル基、インドロジベンゾチオフェニル基、ベンゾフロジベンゾチオフェニル基、ベンゾチエノジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基及びキナゾリニル基；のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基及びキナゾリニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式２において、ｃ２１及びｃ２２は、互いに独立して、１及び２のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式２Ｂにおいて、Ａ２１は、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ－ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ペリレン、チオフェン、フラン、シロール、カルバゾール、インドール、イソインドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾシロール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、ジベンゾシロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン及びフェナントロリンのうちから選択されら環構造であってもよいが、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式２Ｂにおいて、Ａ２１は、ベンゼン、ナフタレン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン及びイソキノリンのうちから選択された環構造であってもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式２Ａにおいて、Ｘ２１は、Ｎであり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）であり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
Ｘ２１は、Ｃ（Ｒ２１）であり、Ｘ２２は、Ｎであり、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）であり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
Ｘ２１は、Ｃ（Ｒ２１）であり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｎであり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
Ｘ２１は、Ｎであり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｎであり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
Ｘ２１は、Ｃ（Ｒ２１）であり、Ｘ２２は、Ｎであり、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）であり、Ｘ２４は、Ｎであり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
Ｘ２１は、Ｎであり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）であり、Ｘ２４は、Ｎであり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、あるいは
Ｘ２１は、Ｎであり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｎであり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｎであってもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式２Ｂにおいて、Ｘ２６は、Ｎであり、Ｘ２７は、Ｃ（Ｒ２７）であり、Ｘ２８は、Ｃ（Ｒ２８）であり、Ｘ２９は、Ｃ（Ｒ２９）であるか、
Ｘ２６は、Ｃ（Ｒ２６）であり、Ｘ２７は、Ｎであり、Ｘ２８は、Ｃ（Ｒ２８）であり、Ｘ２９は、Ｃ（Ｒ２９）であるか、
Ｘ２６は、Ｎであり、Ｘ２７は、Ｃ（Ｒ２７）であり、Ｘ２８は、Ｎであり、Ｘ２９は、Ｃ（Ｒ２９）であるか、あるいは
Ｘ２６は、Ｎであり、Ｘ２７は、Ｃ（Ｒ２７）であり、Ｘ２８は、Ｃ（Ｒ２８）であり、Ｘ２９は、Ｎであってもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式２Ａ及び化学式２Ｂにおいて、Ｒ２１～Ｒ３０は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；
重水素、－Ｆ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基及び－Ｓｉ（Ｑ２１）（Ｑ２２）（Ｑ２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換され、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
Ｑ１～Ｑ３、Ｑ２１～Ｑ２３、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式３において、Ｘ３１は、Ｂであり、Ｘ３２及びＸ３３は、Ｎ（Ｒ３４）であるか、あるいはＸ３１は、Ｎであり、Ｘ３２及びＸ３３は、Ｂ（Ｒ３４）であてもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式３において、Ａ３１～Ａ３３は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ－ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ペリレン、チオフェン、フラン、シロール、カルバゾール、インドール、イソインドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾシロール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール及びジベンゾシロールのうちから選択される環構造であってもよい、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式３において、Ａ３１～Ａ３３は、ベンゼン環構造であってもよいが、これに限定されるものではない。
例えば、化学式３において、ａ３１～ａ３３は、互いに独立して、０及び１のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、化学式３において、Ｒ３１～Ｒ３５は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基及びＣ１－Ｃ２０アルコキシ基；
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、シアノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；並びに
－Ｂ（Ｑ１）（Ｑ２）及び－Ｎ（Ｑ１）（Ｑ２）；のうちから選択され、
Ｑ１及びＱ２は、互いに独立して、水素、重水素及びＣ１－Ｃ２０アルキル基；
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；
重水素、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
他の例として、化学式３において、Ｒ３１～Ｒ３５は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、シアノ基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基及びブトキシ基；
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、シアノ基、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
－Ｂ（Ｑ１）（Ｑ２）及び－Ｎ（Ｑ１）（Ｑ２）；のうちから選択され、
Ｑ１及びＱ２は、互いに独立して、水素、重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基及びｔｅｒｔ－ブチル基；
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；
重水素、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
一実施形態において、第１化合物は、下記グループＩのうちから選択されてもよい。
＜グループＩ＞
Figure 0007250589000013
Figure 0007250589000014
Figure 0007250589000015
Figure 0007250589000016
Figure 0007250589000017
Figure 0007250589000018
一実施形態において、第２化合物は、下記グループＩＩのうちから選択されてもよい。
＜グループＩＩ＞
Figure 0007250589000019
Figure 0007250589000020
Figure 0007250589000021
Figure 0007250589000022
Figure 0007250589000023
一実施形態において、第３化合物は、下記グループＩＩＩのうちから選択されてもよい。
＜グループＩＩＩ＞
Figure 0007250589000024
Figure 0007250589000025
第１化合物は、電子輸送性の部分構造を含まない化合物であるため、有機発光素子の正孔輸送特性の調節に利用される。第３化合物は、相対的に高い正孔トラップ特性を有するため、発光領域が発光層内において、特定領域に偏る虞がある。従って、第３化合物を含む有機発光素子の発光領域を発光層全体に押しなべて分布させるためには、正孔輸送性のホストの特性が重要になる。第１化合物の正孔輸送性を介して、発光領域を発光層全体に広げる効果をもたらすことができ、それにより、第１化合物を含む有機発光素子の効率及び／または寿命が向上する。
第２化合物は、電子輸送性の部分構造を含む化合物であるため、発光層内の電荷均衡を最適化させることができる。電子輸送層から発光層に、電子が円滑に注入されない場合、発光層と電子輸送層との界面に電荷が蓄積され、該界面が劣化するため、有機発光素子の寿命が低下してしまう。第１化合物は、正孔輸送特性が相対的に高い化合物であり、そのＬＵＭＯ（lowest unoccupied molecular orbital）エネルギーレベルが電子注入に適さない。そのため、第２化合物を発光層に共に含むことにより、発光層に注入される電子を調節することができる。それにより、寿命が改善された有機発光素子を提供することができる。
第３化合物は、遅延蛍光材料（ＴＡＤＦ emitter）であってもよい。
第３化合物は、４５０ｎｍ～６５０ｎｍ範囲の最大発光波長を有することができるが、これに限定されるものではない。具体的には、発光層中の第３化合物は、励起子の形成に直接寄与せず、生成された励起子からエネルギーを伝達され、赤色遅延蛍光を放出することができる。
有機発光素子は、４５０ｎｍ～６５０ｎｍ範囲の遅延蛍光を放出することができるが、これに限定されるものではない。
第３化合物は、下記条件１を満たす。
＜条件１＞
△ＥＳＴ（Ｃ３）≦０．３ｅＶ
条件１において、△ＥＳＴ（Ｃ３）は、第３化合物の最低励起一重項エネルギーレベル（ＥＳ１（Ｃ３））と最低励起三重項エネルギーレベル（ＥＴ１（Ｃ３））との差である。
ここで、ＥＳ１（Ｃ３）及びＥＴ１（Ｃ３）は、それぞれＢ３ＬＹＰ／６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）レベルで構造最適化したGaussianプログラムのＤＦＴ方法を利用して評価される。
条件１を満たせれば、常温においても、十分に高い逆項間交差（ＲＩＳＣ：reverse intersystem crossing）効率を有することができる。
有機発光素子は、第３化合物が蛍光を放出するエネルギーレベルを有するために、色純度が高い有機発光素子を提供することができる。それだけではなく、第２化合物が、常温でも十分に高い逆項間交差の効率を有するために、発光に寄与しない第１化合物の三重項エネルギーを、第３化合物に伝達することができるため、発光に寄与せずに消滅する励起子を最小化させることができる。そのため、有機発光素子の効率が向上する。
発光層内において、第１化合物は、発光層の総重量を基準に、１０重量％～９０重量％であるが、これに限定されるものではない。
発光層内において、第２化合物は、発光層の総重量を基準に、１０重量％～９０重量％であるが、これに限定されるものではない。
発光層内において、第３化合物は、発光層の総重量を基準に、０．５重量％～５重量％であるが、これに限定されるものではない。
第３化合物の含量が、第１化合物及び第２化合物の含量の総和１００重量部当たり０．０１重量部～３０重量部の範囲であってもよいが、これに限定されるものではない。
第１化合物、第２化合物及び第３化合物が、前述の範囲を満たす場合、効率及び寿命が同時に向上される有機発光素子を提供することができる。
一実施形態において、発光層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物からなるが、これに限定されるものではない。
一実施形態において、第１電極がアノードであり、第２電極がカソードであり、有機層は、第１電極と発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び／または発光層と第２電極との間に配置された電子輸送領域をさらに含み、正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、発光補助層、電子阻止層、またはその任意の組み合わせ（combination）を含み、電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、またはその任意の組み合わせを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
［有機発光素子１０についての説明］
図１は、本発明の一実施形態による有機発光素子１０の断面図を概略的に示したものである。有機発光素子１０は、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０を含む。
以下、図１を参照し、本発明の一実施形態による有機発光素子１０の構造及び製造方法について説明する。
［第１電極１１０］
図１の第１電極１１０の下部、または第２電極１９０の上部には、基板が追加して配置されてもよい。基板としては、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性及び防水性にすぐれるガラス基板またはプラスチク基板を使用することができる。
第１電極１１０は、例えば、基板上部に、第１電極用物質を用いて蒸着法またはスパッタリング法によって形成される。第１電極１１０がアノードである場合、正孔注入が容易であるように、第１電極用物質は、高い仕事関数を有する物質のうちから選択される。
第１電極１１０は、反射型電極、半透過型電極または透過型電極である。透過型電極である第１電極１１０を形成するためには、第１電極用物質は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、及びその任意の組み合わせのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。半透過型電極または反射型電極である第１電極１１０を形成するためには、第１電極用物質は、マグネシウム（Ｍｇ）、銀（Ａｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム－リチウム（Ａｌ－Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム－インジウム（Ｍｇ－Ｉｎ）、マグネシウム－銀（Ｍｇ－Ａｇ）、及びその任意の組み合わせのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
第１電極１１０は、単一層である単層構造、または複層を有する多層構造を有することができる。例えば、第１電極１１０は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有してもよいが、これに限定されるものではない。
［有機層１５０］
第１電極１１０上部には、有機層１５０が配置されている。有機層１５０は、発光層を含む。
有機層１５０は、第１電極１１０と発光層との間に介在された正孔輸送領域（hole transport region）、及び発光層と第２電極１９０との間に介在された電子輸送領域（electron transport region）をさらに含んでもよい。
［正孔輸送領域］
正孔輸送領域は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複層を有する多層構造を有することができる。
正孔輸送領域は、正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光補助層及び電子阻止層（ＥＢＬ）のうちから選択された少なくとも１層を含んでもよい。
例えば、正孔輸送領域は、複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造を有するか、あるいは第１電極１１０から順に積層された、正孔注入層／正孔輸送層、正孔注入層／正孔輸送層／発光補助層、正孔注入層／発光補助層、正孔輸送層／発光補助層または正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の多層構造を有することができるが、これらに限定されるものではない。
正孔輸送領域は、ｍ－ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２－ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ（ＮＰＤ）、β－ＮＰＢ、ＴＰＤ、spiro－ＴＰＤ、spiro－ＮＰＢ、メチル化された－ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”－トリス（Ｎ－カルバゾリル）トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４－スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）、ポリアニリン／ポリ（４－スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表わされる化合物、及び下記化学式２０２で表わされる化合物のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよい。
Figure 0007250589000026
Figure 0007250589000027

Figure 0007250589000028
 ・・・（化学式２０１）
Figure 0007250589000029
 ・・・（化学式２０２）
化学式２０１及び化学式２０２において、
Ｌ２０１～Ｌ２０４は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価の非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価の非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
Ｌ２０５は、＊－Ｏ－＊’、＊－Ｓ－＊’、＊－Ｎ（Ｑ２０１）－＊’、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ２０アルキレン基、置換もしくは無置換のＣ２－Ｃ２０アルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価の非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価の非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘａ１～ｘａ４は、互いに独立して、０～３の整数のうちから選択され、
ｘａ５は、１～１０の整数のうちから選択され、
Ｒ２０１～Ｒ２０４、及びＱ２０１は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。
例えば、化学式２０２において、Ｒ２０１とＲ２０２は、選択的に、単結合、ジメチル－メチレン基またはジフェニル－メチレン基を介して互いに結合され、Ｒ２０３とＲ２０４は、選択的に、単結合、ジメチル－メチレン基またはジフェニル－メチレン基を介して互いに結合される。
一実施形態によれば、化学式２０１及び化学式２０２において、Ｌ２０１～Ｌ２０５は、互いに独立して、
フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、インダセニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ－ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、ルビセニレン基、コロネニレン基、オバレニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基及びピリジニレン基；並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基で置換されたフェニル基、－Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）、及び－Ｎ（Ｑ３１）（Ｑ３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、インダセニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ－ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、ルビセニレン基、コロネニレン基、オバレニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基及びピリジニレン基；のうちから選択され、
Ｑ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基、Ｃ１－Ｃ１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択される。
他の実施形態によれば、ｘａ１～ｘａ４は、互いに独立して、０、１または２である。
さらに他の実施形態によれば、ｘａ５は、１、２、３または４である。
さらに他の実施形態によれば、Ｒ２０１～Ｒ２０４、及びＱ２０１は、互いに独立して、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基で置換されたフェニル基、－Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）、及び－Ｎ（Ｑ３１）（Ｑ３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；のうちからも選択され、
Ｑ３１～Ｑ３３についての説明は、本明細書に記載されたところを参照する。
さらに他の実施形態によれば、化学式２０１において、Ｒ２０１～Ｒ２０３のうち少なくとも一つは、互いに独立して、
フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基で置換されたフェニル基、－Ｆで置換されたフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
さらに他の実施形態によれば、化学式２０２において、ｉ）Ｒ２０１とＲ２０２は、単結合を介して互いに結合され、かつ／またはｉｉ）Ｒ２０３とＲ２０４は、単結合を介しても互いに結合されてもよい。
さらに他の実施形態によれば、化学式２０２において、Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち少なくとも一つは、
カルバゾリル基；並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基で置換されたフェニル基、－Ｆで置換されたフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたカルバゾリル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
化学式２０１で表わされる化合物は、下記化学式２０１Ａで表わされてもよい。
Figure 0007250589000030
 ・・・（化学式２０１Ａ）
例えば、化学式２０１で表わされる化合物は、下記化学式２０１Ａ（１）で表わされてもよいが、これに限定されるものではない。
Figure 0007250589000031
 ・・・（化学式２０１Ａ（１））
さらに他の例として、化学式２０１で表わされる化合物は、下記化学式２０１Ａ－１で表されてもよいが、これに限定されるものではない。
Figure 0007250589000032
 ・・・（化学式２０１Ａ－１）
一方、化学式２０２で表わされる化合物は、下記化学式２０２Ａで表わされてもよい。
Figure 0007250589000033
 ・・・（化学式２０２Ａ）
さらに他の実施形態によれば、化学式２０２で表わされる化合物は、下記化学式２０２Ａ－１で表されてもよい。
Figure 0007250589000034
 ・・・（化学式２０２Ａ－１）
化学式２０１Ａ、化学式２０１Ａ（１）、化学式２０１Ａ－１、化学式２０２Ａ及び化学式２０２Ａ－１において、
Ｌ２０１～Ｌ２０３、ｘａ１～ｘａ３、ｘａ５、及びＲ２０２～Ｒ２０４についての説明は、本明細書に記載されたところを参照し、
Ｒ２１１及びＲ２１２についての説明は、本明細書において、Ｒ２０３についての説明を参照し、
Ｒ２１３～Ｒ２１７は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基で置換されたフェニル基、－Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、及びピリジニル基のうちから選択される。
正孔輸送領域は、下記化合物ＨＴ１～ＨＴ３９のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
Figure 0007250589000035
Figure 0007250589000036
Figure 0007250589000037
Figure 0007250589000038
Figure 0007250589000039
Figure 0007250589000040
Figure 0007250589000041
正孔輸送領域の厚みは、約１０ｎｍ～約１０００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ～約１００ｎｍであってもよい。正孔輸送領域が、正孔注入層及び正孔輸送層のうち少なくとも１層を含むのであるならば、正孔注入層の厚みは、約１０ｎｍ～約９００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ～約１００ｎｍであってもよく、正孔輸送層の厚みは、約５ｎｍ～約２００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ～約１５０ｎｍであってもよい。正孔輸送領域、正孔注入層及び正孔輸送層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、十分な正孔輸送特性を得ることができる。
発光補助層は、発光層で放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、光放出効率を上昇させる役割を行う層であり、電子阻止層は、電子輸送領域からの電子注入を防止する役割を行う層である。発光補助層及び電子阻止層には、前述のような物質が含まれてもよい。
［ｐ－ドーパント］
正孔輸送領域は、前述のような物質以外に、導電性向上のために電荷－生成物質をさらに含んでもよい。電荷－生成物質は、正孔輸送領域内に均一に分散されてもよく、不均一に分散されてもよい。
電荷－生成物質は、例えば、ｐ－ドーパントであってもよい。一実施形態によれば、ｐ－ドーパントのＬＵＭＯは－３．５ｅＶであってもよい。
ｐ－ドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物及びシアノ基含有化合物のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、ｐ－ドーパントは、テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）及び２，３，５，６－テトラフルオロ－７，７，８，８－テトラシアノキノジメタン（Ｆ４－ＴＣＮＱ）のようなキノン誘導体；
タングステン酸化物及びモリブデン酸化物のような金属酸化物；
１，４，５，８，９，１２－ヘキサアザトリフェニレン－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）；及び
下記化学式２２１で表わされる化合物；のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
Figure 0007250589000042
 ・・・＜ＨＡＴ－ＣＮ＞
Figure 0007250589000043
 ・・・＜Ｆ４－ＴＣＮＱ＞
Figure 0007250589000044
 ・・・（化学式２２１）
化学式２２１において、
Ｒ２２１～Ｒ２２３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択されるが、Ｒ２２１～Ｒ２２３のうち少なくとも一つは、シアノ基、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－Ｆで置換されたＣ１－Ｃ２０アルキル基、－Ｃｌで置換されたＣ１－Ｃ２０アルキル基、－Ｂｒで置換されたＣ１－Ｃ２０アルキル基、及び－Ｉで置換されたＣ１－Ｃ２０アルキル基のうちから選択された少なくとも１つの置換基を有する。
［発光層］
有機発光素子１０がフルカラー有機発光素子である場合、発光層は、個別副画素別に、赤色発光層、緑色発光層及び青色発光層にパターニングされてもよい。または、発光層は、赤色発光層、緑色発光層及び青色発光層のうちから選択された２以上の層が、接触したり離隔されたりして積層された構造を有するか、あるいは赤色光放出物質、緑色光放出物質及び青色光放出物質のうちから選択された２以上の物質が、層区分なしに混合された構造を有し、白色光を放出してもよい。
発光層の厚みは、約１０ｎｍ～約１００ｎｍ、例えば、約２０ｎｍ～約６０ｎｍであってもよい。発光層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優れた発光特性を示すことができる。
［電子輸送領域］
電子輸送領域は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複層を有する多層構造を有してもよい。
電子輸送領域は、バッファ層、正孔阻止層、電子調節層、電子輸送層（ＥＴＬ）及び電子注入層のうちから選択された少なくとも１層を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
例えば、電子輸送領域は、発光層から順に積層された、電子輸送層／電子注入層、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、電子調節層／電子輸送層／電子注入層またはバッファ層／電子輸送層／電子注入層などの構造を有してもよいが、これらに限定されるものではない。
電子輸送領域（例えば、電子輸送領域における、バッファ層、正孔阻止層、電子調節層または電子輸送層）は、π電子欠乏性含窒素環を少なくとも一つ含んだ金属非含有化合物を含んでもよい。
「π電子欠乏性含窒素環」は、環形成部分構造であり、少なくとも１つの＊－Ｎ＝＊’部分構造を有するＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基を意味する。
例えば、「π電子欠乏性含窒素環」は、ｉ）少なくとも１つの＊－Ｎ＝＊’部分構造を有する５員環～７員環のヘテロ単環式基であるか、ｉｉ）少なくとも１つの＊－Ｎ＝＊’部分構造を有する５員環～７員環のヘテロ単環式基のうち２以上が互いに縮合されているヘテロ多環式基であるか、あるいはｉｉｉ）少なくとも１つの＊－Ｎ＝＊’部分構造を有する５員環～７員環のヘテロ単環式基のうち少なくとも一つと、少なくとも１つのＣ５－Ｃ６０炭素環式基とが互いに縮合されているヘテロ多環式基であってもよい。
π電子欠乏性含窒素環の具体例としては、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、アザカルバゾールなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
例えば、電子輸送領域は、下記化学式６０１で表わされる化合物を含んでもよい。
［Ａｒ６０１］ｘｅ１１－［（Ｌ６０１）ｘｅ１－Ｒ６０１］ｘｅ２１・・・（化学式６０１）
化学式６０１において、
Ａｒ６０１は、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基、または置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロ環式基であり、
ｘｅ１１は、１、２または３であり、
Ｌ６０１は、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価の非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価の非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｅ１は、０～５の整数のうちから選択され、
Ｒ６０１は、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ３－Ｃ１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ６－Ｃ６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ１－Ｃ６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価の非芳香族ヘテロ縮合多環基、－Ｓｉ（Ｑ６０１）（Ｑ６０２）（Ｑ６０３）、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ６０１）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ６０１）及び－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ６０１）（Ｑ６０２）のうちから選択され、
Ｑ６０１～Ｑ６０３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基、Ｃ１－Ｃ１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基またはナフチル基であり、
ｘｅ２１は、１～５の整数のうちから選択される。
一実施形態によれば、ｘｅ１１個のＡｒ６０１、及びｘｅ２１個のＲ６０１のうち少なくとも一つは、前述のようなπ電子欠乏性含窒素環を含んでもよい。
一実施形態によれば、化学式６０１で環Ａｒ６０１は、
ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ－ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、インデノアントラセン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン及びアザカルバゾール；のうちから選択された環構造並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、－Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ３１）及び－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ３１）（Ｑ３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ－ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、インデノアントラセン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン及びアザカルバゾール；のうちから選択された環構造であってもよく、
Ｑ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ１－Ｃ１０アルキル基、Ｃ１－Ｃ１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよい。
化学式６０１において、ｘｅ１１が２以上である場合、２以上のＡｒ６０１は、単結合を介して互いに結合されてもよい。
他の実施形態によれば、化学式６０１においてＡｒ６０１は、アントラセン環構造であってもよい。
さらに他の実施形態によれば、化学式６０１で表わされる化合物は、下記化学式６０１－１で表されてもよい。
Figure 0007250589000045
 ・・・（化学式６０１－１）
化学式６０１－１において、
Ｘ６１４は、ＮまたはＣ（Ｒ６１４）であり、Ｘ６１５は、ＮまたはＣ（Ｒ６１５）であり、Ｘ６１６は、ＮまたはＣ（Ｒ６１６）であり、Ｘ６１４ないしＸ６１６のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
Ｌ６１１～Ｌ６１３は、互いに独立して、Ｌ６０１についての説明を参照し、
ｘｅ６１１～ｘｅ６１３は、互いに独立して、ｘｅ１についての説明を参照し、
Ｒ６１１～Ｒ６１３は、互いに独立して、Ｒ６０１についての説明を参照し、
Ｒ６１４～Ｒ６１６は、互いに独立して、水素、重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択される。
一実施形態によれば、化学式６０１及び化学式６０１－１において、Ｌ６０１、及びＬ６１１～Ｌ６１３は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ－ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；並びに
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ－ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
他の実施形態によれば、化学式６０１及び化学式６０１－１において、ｘｅ１、及びｘｅ６１１～ｘｅ６１３は、互いに独立して、０、１または２である。
さらに他の実施形態によれば、化学式６０１及び化学式６０１－１において、Ｒ６０１、及びＲ６１１～Ｒ６１３は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；
重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ－ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；並びに
－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｑ６０１）及び－Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ６０１）（Ｑ６０２）；のうちから選択され、
Ｑ６０１及びＱ６０２についての説明は、本明細書に記載されたところを参照する。
電子輸送領域は、下記化合物ＥＴ１～化合物ＥＴ３６のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
Figure 0007250589000046
Figure 0007250589000047
Figure 0007250589000048
Figure 0007250589000049
Figure 0007250589000050
Figure 0007250589000051
Figure 0007250589000052
Figure 0007250589000053
Figure 0007250589000054
Figure 0007250589000055
Figure 0007250589000056
Figure 0007250589000057
また、電子輸送領域は、２，９－ジメチル－４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン（ＢＣＰ）、４，７－ジフェニル－１，１０－フェナントロリン（Ｂｐｈｅｎ）、Ａｌｑ３、ＢＡｌｑ、３－（ビフェニリル－４－イル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール（ＴＡＺ）、ＮＴＡＺ及びジフェニル（４－（トリフェニルシリル）フェニル）－ホスフィンオキシド（ＴＳＰＯ１）のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよい。
Figure 0007250589000058
バッファ層、正孔阻止層または電子調節層の厚みは、互いに独立して、約２ｎｍ～約１００ｎｍ、例えば、約３ｎｍ～約３０ｎｍであってもよい。バッファ層、正孔阻止層または電子調節層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優れた正孔阻止特性または電子調節特性を得ることができる。
電子輸送層の厚みは、約１０ｎｍ～約１００ｎｍ、例えば、約１５ｎｍ～約５０ｎｍであってもよい。電子輸送層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、十分な電子輸送特性を得ることができる。
電子輸送領域（例えば、電子輸送領域における電子輸送層）は、前述のような物質以外に、金属含有物質をさらに含んでもよい。
金属含有物質は、アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよい。アルカリ金属錯体の金属イオンは、Ｌｉイオン、Ｎａイオン、Ｋイオン、Ｒｂイオン及びＣｓイオンのうちからも選択され、アルカリ土類金属錯体の金属イオンは、Ｂｅイオン、Ｍｇイオン、Ｃａイオン、Ｓｒイオン及びＢａイオンのうちから選択される。アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体の金属イオンに配位された配位子は、互いに独立して、ヒドロキシキノリン、ヒドロキシイソキノリン、ヒドロキシベンゾキノリン、ヒドロキシアクリジン、ヒドロキシフェナントリジン、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジフェニルオキサジアゾール、ヒドロキシジフェニルチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール、ビピリジン、フェナントロリン及びシクロペンタジエンのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。
例えば、金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含んでもよい。Ｌｉ錯体は、例えば、下記化合物ＥＴ－Ｄ１（リチウムキノレート（ＬｉＱ））または化合物ＥＴ－Ｄ２を含んでもよい。
Figure 0007250589000059
電子輸送領域は、第２電極１９０からの電子注入を容易にする電子注入層を含んでもよい。電子注入層は、第２電極１９０と直接（directly）接触することができる。
電子注入層は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複層を有する多層構造を有してもよい。
電子注入層は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせを含んでもよい。
アルカリ金属は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓのうちから選択される。一実施形態によれば、アルカリ金属はＬｉ、ＮａまたはＣｓであってもよい。他の実施形態によれば、アルカリ金属はＬｉまたはＣｓであってもよいが、これらに限定されるものではない。
アルカリ土類金属は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａのうちから選択される。
希土類金属はＳｃ、Ｙ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｙｂ及びＧｄのうちから選択される。
アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及び希土類金属化合物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属の酸化物及びハロゲン化物（例えば、フッ化物、塩化物、臭化化物、ヨウ化物など）のうちから選択されてもよい。
アルカリ金属化合物は、Ｌｉ２Ｏ、Ｃｓ２Ｏ、Ｋ２Ｏのようなアルカリ金属酸化物、及びＬｉＦ、ＮａＦ、ＣｓＦ、ＫＦ、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＣｓＩ、ＫＩのようなアルカリ金属ハロゲン化物のうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、アルカリ金属化合物は、ＬｉＦ、Ｌｉ２Ｏ、ＮａＦ、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＣｓＩ、ＫＩのうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。
アルカリ土類金属化合物は、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯ、ＢａｘＳｒ１－ｘＯ（０＜ｘ＜１）、ＢａｘＣａ１－ｘＯ（０＜ｘ＜１）のようなアルカリ土類金属化合物のうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、アルカリ土類金属化合物は、ＢａＯ、ＳｒＯ及びＣａＯのうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。
希土類金属化合物は、ＹｂＦ３、ＳｃＦ３、ＳｃＯ３、Ｙ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、ＧｄＦ３及びＴｂＦ３のうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、希土類金属化合物は、ＹｂＦ３、ＳｃＦ３、ＴｂＦ３、ＹｂＩ３、ＳｃＩ３、ＴｂＩ３のうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。
アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体及び希土類金属錯体は、前述のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属のイオンを含み、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体及び希土類金属錯体の金属イオンに配位された配位子は、互いに独立して、ヒドロキシキノリン、ヒドロキシイソキノリン、ヒドロキシベンゾキノリン、ヒドロキシアクリジン、ヒドロキシフェナントリジン、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジフェニルオキサジアゾール、ヒドロキシジフェニルチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール、ビピリジン、フェナントロリン及びシクロペンタジエンのうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。
電子注入層は、前述のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせだけからなるか、あるいは有機物をさらに含んでもよい。電子注入層が有機物をさらに含む場合、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせは、有機物からなるマトリックスに均一に分散されていてもよく、不均一に分散されていてもよい。
電子注入層の厚みは、約０．１ｎｍ～約１０ｎｍ、約０．３ｎｍ～約９ｎｍであってもよい。電子注入層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、十分な電子注入特性を得ることができる。
［第２電極１９０］
前述のような有機層１５０上部には、第２電極１９０が配置されている。第２電極１９０は、電子注入電極であるカソードであるが、このとき、第２電極１９０用物質としては、低い仕事関数を有する金属、合金、導電性化合物、及びそれらの組み合わせを使用することができる。
第２電極１９０は、リチウム（Ｌｉ）、銀（Ａｇ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム－リチウム（Ａｌ－Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム－インジウム（Ｍｇ－Ｉｎ）、マグネシウム－銀（Ｍｇ－Ａｇ）、ＩＴＯ及びＩＺＯのうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。第２電極１９０は、透過型電極、半透過型電極または反射型電極である。
第２電極１９０は、単一層である単層構造、または複層を有する多層構造を有してもよい。
［有機発光素子２０～有機発光素子４０についての説明］
一方、図２の有機発光素子２０は、第１キャッピング層２１０、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０が順に積層された構造を有し、図３の有機発光素子３０は、第１電極１１０、有機層１５０、第２電極１９０及び第２キャッピング層２２０が順に積層された構造を有し、図４の有機発光素子４０は、第１キャッピング層２１０、第１電極１１０、有機層１５０、第２電極１９０及び第２キャッピング層２２０が順に積層された構造を有する。
図２～図４において、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０についての説明は、図１についての説明を参照する。
有機発光素子２０、４０の有機層１５０における発光層で生成された光は、半透過型電極または透過型電極である第１電極１１０、及び第１キャッピング層２１０を経て、外部に取り出され、有機発光素子３０、４０の有機層１５０における発光層で生成された光は、半透過型電極または透過型電極である第２電極１９０、及び第２キャッピング層２２０を経て、外部に取り出される。
第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０は、補強干渉の原理により、外部発光効率を向上させる。
第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０は、互いに独立して、有機物からなる有機キャッピング層、無機物からなる無機キャッピング層、または有機物及び無機物を含んだ複合キャッピング層であってもよい。
第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、炭素環式化合物、ヘテロ環式化合物、アミン系化合物、ポルフィン誘導体（porphine derivatives）、フタロシアニン誘導体（phthalocyanine derivatives）、ナフタロシアニン誘導体（naphthalocyanine derivatives）、アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体のうちから選択された少なくとも１つの物質を含んでもよい。炭素環式化合物、ヘテロ環式化合物及びアミン系化合物は、選択的に、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓｉ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩのうちから選択された少なくとも１つの元素を含んだ置換基で置換されてもよい。一例によれば、第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、アミン系化合物を含んでもよい。
他の例によれば、第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、化学式２０１で表わされる化合物、または化学式２０２で表わされる化合物を含んでもよい。
さらに他の例によれば、第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、前述の化合物ＨＴ２８～化合物ＨＴ３３、及び下記化合物ＣＰ１～化合物ＣＰ５のうちから選択された化合物を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
Figure 0007250589000060
以上、本発明の一実施形態に係る有機発光素子について、図１～図４を参照して説明したが、これらに限定されるものではない。
正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層は、それぞれ、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Langmuir-Blodgett）法、インクジェットプリンティング法、レーザプリンティング法、レーザ熱転写（ＬＩＴＩ：laser induced thermal imaging）法のような多様な方法を利用して、所定領域に形成される。
該真空蒸着法により、正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層をそれぞれ形成する場合、蒸着条件は、例えば、約１００℃～約５００℃の蒸着温度、約１０－８ｔｏｒｒ～約１０－３ｔｏｒｒの真空度、及び約０．００１ｎｍ／ｓｅｃ～約１０ｎｍ／ｓｅｃの蒸着速度の範囲内において、形成しようとする層に含まれる材料、及び形成しようとする層の構造を考慮して選択される。
該スピンコーティング法により、正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層をそれぞれ形成する場合、コーティング条件は、例えば、約２，０００ｒｐｍ～約５，０００ｒｐｍのコーティング速度、及び約８０℃～２００℃の熱処理温度の範囲内で、形成しようとする層に含まれる材料、及び形成しようとする層の構造を考慮して選択される。
［表示装置］
有機発光素子は、薄膜トランジスタを含んだ表示装置に含まれてもよい。薄膜トランジスタは、ソース電極、ドレイン電極及び活性層を含み、ソース電極及びドレイン電極のうちいずれか一つは、有機発光素子の第１電極と電気的に接続される。
薄膜トランジスタは、ゲート電極、ゲート絶縁膜などをさらに含んでもよい。
活性層は、結晶質シリコン、アモルファスシリコン、有機半導体、酸化物半導体などを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
表示装置は、有機発光素子を密封する封止部をさらに含んでもよい。封止部は、有機発光素子からの光を透過させ、該有機発光素子に、外気及び水分が侵透することを遮断する。封止部は、透明なガラス基板またはプラスチック基板を含む封止基板であってもよい。封止部は、複数の有機層、及び／または複数の無機層を含む薄膜封止層であってもよい。封止部が薄膜封止層であるならば、フラットパネル表示装置全体がフレキシブルになる。
以下において、合成例及び実施例を挙げ、本発明の一実施形態による化合物及び有機発光素子について、さらに具体的に説明する。下記合成例において、「Ａの代わりにＢを使用した」という表現において、Ａのモル当量とＢのモル当量は、互いに同一である。
実施例１
アノードとして、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯが蒸着された基板を、５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用し、それぞれ５分間超音波洗浄した後、３０分間紫外線を照射してオゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置にＩＴＯ基板を設けた。
ＩＴＯ基板上部に、化合物ＨＴ３及び化合物Ｆ４－ＴＣＮＱを、９８：２の重量比で真空共蒸着し、１０ｎｍ厚の正孔注入層を形成した後、正孔注入層上部に、化合物ＨＴ３を真空蒸着し、１２０ｎｍ厚の正孔輸送層を形成した。正孔輸送層上部に、化合物１－１、化合物２－２７及び化合物３－２９を、５０：５０：３の重量比で共蒸着し、２０ｎｍ厚の発光層を形成した。発光層上部に、化合物ＥＴ－１及びＬｉｑを５０：５０の重量比で共蒸着し、３１ｎｍ厚の電子輸送層を形成した。電子輸送層上部にＬｉｑを蒸着し、１ｎｍ厚の電子注入層を形成し、電子注入層上部に、Ｍｇ及びＡｇ（１３０：１０の重量比）を共蒸着し、１３ｎｍ厚のカソードを形成したことにより、有機発光素子を作製した。
実施例２～１４、及び比較例１、２
発光層を、下記表１に記載されているような化合物と重量比で作製したという点を除いては、実施例１と同一方法で有機発光素子を作製した。
実施例１５
アノードとして、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯが蒸着された基板を、５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用し、それぞれ５分間超音波洗浄した後、３０分間紫外線を照射してオゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置にＩＴＯ基板を設けた。
ＩＴＯ基板上部に、化合物ＨＴ３及び化合物Ｆ４－ＴＣＮＱを、９８：２の重量比で真空共蒸着し、１０ｎｍ厚の正孔注入層を形成した後、正孔注入層上部に、化合物ＨＴ３を真空蒸着し、１４０ｎｍ厚の正孔輸送層を形成した。正孔輸送層上部に、化合物１－１、化合物２－３０及び化合物３－２０を、５０：５０：３の重量比で共蒸着し、４０ｎｍ厚の発光層を形成した。発光層上部に、化合物ＥＴ－１及びＬｉｑを、５０：５０の重量比で共蒸着し、３１ｎｍ厚の電子輸送層を形成した。電子輸送層上部にＬｉｑを蒸着し、１ｎｍ厚の電子注入層を形成し、電子注入層上部に、Ｍｇ及びＡｇ（１３０：１０の重量比）を共蒸着し、１３ｎｍ厚のカソードを形成したことにより、有機発光素子を作製した。
実施例１６～１８、及び比較例３
発光層を下記表２に記載されているような化合物で作製したという点を除いては、実施例１５と同一方法で有機発光素子を作製した。
評価例
実施例１～１４、及び比較例１、２で作製された有機発光素子の電流効率を、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２で、Kethley ＳＭＵ ２３６及び輝度計ＰＲ６５０を利用して測定し、その結果を表１に示した。実施例１５～１８、及び比較例３で作製された有機発光素子の電流効率を、電流密度１０ｍＡ／ｃｍ２で、Kethley ＳＭＵ ２３６及び輝度計ＰＲ６５０を利用して測定し、その結果を表２に示した。また、寿命は、それぞれ比較例１または比較例３の寿命を１００％として、それに対する相対値として示した。
Figure 0007250589000061

Figure 0007250589000062
Figure 0007250589000063
Figure 0007250589000064
表１及び表２から、実施例１～１８の有機発光素子の電流効率及び寿命は、比較例１～３の有機発光素子の電流効率に比べ、優れているということを確認することができる。
以上、本発明は、図面に示された実施形態を参照して説明したが、これらは、例示的なものに過ぎず、当該技術分野において当業者であるならば、それらから、多様な変更、及び均等な他の実施形態が可能であるという点を理解するであろう。従って、本発明の真の技術的保護範囲は、特許請求の範囲の技術的思想によって決められるものである。
本発明の、有機発光素子、及びそれを含む表示装置は、例えば、発光関連の技術分野に効果的に適用可能である。
１０，２０，３０，４０ 有機発光素子
１１０ 第１電極
１５０ 有機層
１９０ 第２電極
２１０ 第１キャッピング層
２２０ 第２キャッピング層

Claims (11)

  1. 第１電極と、
    第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に介在された有機層と、を含み、
    前記有機層は、発光層を含み、
    前記発光層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含み、
    前記第１化合物は、下記化学式１で表され、
    前記第２化合物は、下記化学式２で表わされ、
    前記第３化合物は、下記化学式３で表わされ、
    前記第１化合物及び前記第２化合物は、互いに異なる有機発光素子：
    Figure 0007250589000065
    ・・・（化学式１）
    Figure 0007250589000066
    ・・・（化学式２）
    Figure 0007250589000067
    ・・・（化学式３）
    Figure 0007250589000068
    ・・・（化学式１Ａ）
    Figure 0007250589000069
    ・・・（化学式２Ａ）
    （化学式１～化学式３、化学式１Ａ、化学式２Ａにおいて、
    Ｌ１１は、ベンゼン、ナフタレンのうちから選択された環構造の二価基；のうちから選択され、
    ａ１１は、０、１、及び２のうちから選択され、
    Ｙ１１は、化学式１Ａで表わされる基であり、
    Ｙ１２は、フェニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、及び－Ｓｉ（Ｑ１）（Ｑ２）（Ｑ３）；並びに
    －Ｓｉ（Ｑ３１）（Ｑ３２）（Ｑ３３）のうちから選択される少なくとも一つで置換された、フェニル基、；のうちから選択され、
    ｃ１１及びｃ１２は、互いに独立して、１であり、
    Ｘ １１ は、Ｎ（Ｒ １３ ）、及びＯのうちから選択され、
    Ｘ １２ は、単結合であり、
    Ａ１１及びＡ１２は、互いに独立して、ベンゼンであり、
    Ｒ１１～Ｒ１３ は、互いに独立して、結合位置、水素のうちから選択され、
    前記Ｒ１１～Ｒ１３ のうち一つは、結合位置であり、
    ｂ１１及びｂ１２は、互いに独立して、１、２、３、及び４のうちから選択され、
    Ｌ２１は、互いに独立して、ベンゼンの環構造の二価基であり、
    ａ２１は、０及び１のうちから選択され、
    Ｙ２１は、化学式２Ａで表わされる基であり、
    Ｙ２２は、トリフェニレニル基、ベンゾフロフルオレニル基、カルバゾリル基；
    フェニル基、カルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、カルバゾリル基；
    ベンゾカルバゾリル基で置換されたターフェニリル基；
    フェニル基で置換された、インドロカルバゾリル基で置換された、フェニル基；のうちから選択され、
    ｃ２１及びｃ２２は、互いに独立して、１であり、
    Ｘ ２１ は、Ｃ（Ｒ２１）及びＮのうちから選択され、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）及びＮのうちから選択され、Ｘ２３は、Ｃ（Ｒ２３）及びＮのうちから選択され、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）及びＮのうちから選択され、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）及びＮのうちから選択されるが、Ｘ２１ないしＸ２５のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
    Ｒ２１～Ｒ ２５ は、互いに独立して、水素、フェニル基及びナフチル基うちから選択され、
    Ｘ ３１ は、Ｎであり、Ｘ３２及びＸ３３は、互いに独立して、Ｂ（Ｒ３４）であり、
    Ａ ３１ ～Ａ３３は、互いに独立して、Ｃ ６ 炭素環式基であり、
    Ｌ３１～Ｌ３３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ５－Ｃ６０炭素環式基のうちから選択され、
    ａ３１～ａ３３は、互いに独立して、０であり、
    Ｒ３１～Ｒ３４ は、互いに独立して、水素、アミノ基、無置換のＣ ３ －Ｃ ４ アルキル基、置換もしくは無置換のＣ ６ アリール基－Ｎ（Ｑ１）（Ｑ２ ）のうちから選択され、
    ｂ３１～ｂ３３は、互いに独立して、０、１、２、３、及び４のうちから選択され、
    ｃ３１～ｃ３３は、互いに独立して、０、１、２、３、及び４のうちから選択され、
    Ｑ１～Ｑ３ 、及びＱ３１～Ｑ３３は、互いに独立して、Ｃ６アリール基であり、
    前記Ｑ １ と前記Ｒ ３４ は、互いに選択的に結合され、
    ＊は、隣接原子との結合位置である。）
  2. Ｌ ３１ ～Ｌ３３は、、ナフタレン、フェナレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン；のうちから選択された環構造の二価基、並びに
    重水素、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ１－Ｃ２０アルキル基、Ｃ１－Ｃ２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、アザフルオレニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザフルオレニル基、ジアザカルバゾリル基、ジアザジベンゾフラニル基及びジアザジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ベンゼン、ナフタレン、フェナレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン；のうちから選択された環構造の二価基であることを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  3. Ｘ ２１ は、Ｃ（Ｒ２１）であり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｎであり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
    Ｘ２１は、Ｎであり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｎであり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｃ（Ｒ２５）であるか、
    Ｘ ２１ は、Ｎであり、Ｘ２２は、Ｃ（Ｒ２２）であり、Ｘ２３は、Ｎであり、Ｘ２４は、Ｃ（Ｒ２４）であり、Ｘ２５は、Ｎであるか、であることを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  4. Ａ３１～Ａ３３は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ－ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ペリレンのうちから選択される環構造であることを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  5. Ｒ３１～Ｒ３４ は、フェニル基；
    Ｃ１－Ｃ２０アルキル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  6. 前記第１化合物は、下記グループＩのうちから選択され、
    前記第２化合物は、下記グループＩＩのうちから選択され、
    前記第３化合物は、下記グループＩＩＩのうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
    ＜グループＩ＞
    Figure 0007250589000070

    Figure 0007250589000071



    Figure 0007250589000072


    Figure 0007250589000073


    Figure 0007250589000074


    Figure 0007250589000075


    ＜グループＩＩ＞
    Figure 0007250589000076


    Figure 0007250589000077



    Figure 0007250589000078



    Figure 0007250589000079

    Figure 0007250589000080

    Figure 0007250589000081


    Figure 0007250589000082

    Figure 0007250589000083

    ＜グループＩＩＩ＞

    Figure 0007250589000084
    Figure 0007250589000085


    Figure 0007250589000086


    Figure 0007250589000087



    Figure 0007250589000088
  7. 前記第３化合物は、遅延蛍光材料であることを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  8. 前記第３化合物は、４５０ｎｍ～６５０ｎｍ範囲の最大発光波長を有することを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  9. 前記有機発光素子は、４５０ｎｍ～６５０ｎｍ範囲の遅延蛍光を放出することを特徴と
    する請求項１に記載の有機発光素子。
  10. 前記第１電極がアノードであり、
    前記第２電極がカソードであり、
    前記有機層は、前記第１電極と前記発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び／または前記発光層と前記第２電極との間に配置された電子輸送領域をさらに含み、
    前記正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、発光補助層、電子阻止層、またはその任意の組み合わせを含み、
    前記電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、またはその任意の組み合わせを含むことを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
  11. ソース電極、ドレイン電極及び活性層を含んだ薄膜トランジスタ、及び請求項１ないし１０のうちいずれか１項に記載の有機発光素子を含み、前記有機発光素子の第１電極が、前記薄膜トランジスタのソース電極及びドレイン電極のうち一つと電気的に接続された表示装置。
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