JP2020184620A - 有機発光素子 - Google Patents

Abstract

【課題】高効率で長寿命化を達成できる有機発光素子を提供する。【解決手段】第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に介在された有機層と、を含み、該有機層は、第１層を含む発光層を含み、第１層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含み、第１化合物は、正孔輸送性ホスト化合物であり、第２化合物は、電子輸送性ホスト化合物であり、第３化合物は、正孔輸送性または電子輸送性のホスト化合物であり、第１化合物と第２化合物は、第１エキサイプレックスを形成し、第１化合物と第３化合物、または第２化合物と第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成し、第１エキサイプレックス及び第２エキサイプレックスは、互いに異なる有機発光素子。【選択図】図１

Description

本発明は、有機発光素子に関する。

有機発光素子（organic light emitting device）は、自発光型素子であり、従来の素子に比べ、視野角が広く、コントラストにすぐれるだけではなく、応答時間が短く、輝度、駆動電圧及び応答速度の特性にすぐれ、多色化が可能である。

有機発光素子は、基板上部に、第１電極が配置されており、第１電極上部に、正孔輸送領域（hole transport region）、発光層、電子輸送領域（electron transport region）及び第２電極が順に形成されている構造を有することができる。第１電極から注入された正孔は、正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、第２電極から注入された電子は、電子輸送領域を経由して発光層に移動する。前述の正孔及び電子のようなキャリアは、発光層領域で再結合し、励起子（exciton）を生成する。該励起子が励起状態から基底状態に変わる際に光が生成される。

本発明が解決しようとする課題は、有機発光素子、及びそれを含む表示装置を提供することである。

一実施形態によれば、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に介在された有機層と、を含み、前記有機層は、第１層を含む発光層を含み、前記第１層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含み、前記第１化合物は、正孔輸送性ホスト化合物であり、前記第２化合物は、電子輸送性ホスト化合物であり、前記第３化合物は、正孔輸送性または電子輸送性のホスト化合物であり、前記第１化合物と第２化合物は、第１エキサイプレックスを形成し、前記第１化合物と前記第３化合物、または前記第２化合物と前記第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成し、前記第１エキサイプレックス及び前記第２エキサイプレックスは、互いに異なる、有機発光素子が提供される。

他の実施形態によれば、ソース電極、ドレイン電極及び活性層を含んだ薄膜トランジスタ、並びに前述の有機発光素子を含み、前記有機発光素子の第１電極が、前記薄膜トランジスタのソース電極及びドレイン電極のうち一つと電気的に接続された表示装置が提供される。

本発明によれば、３種のホスト化合物が形成する異種のエキサイプレックスを含む発光層を含む有機発光素子は、長寿命及び高効率を有することができる。

本発明の一実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 本発明の他の実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 本発明のさらに他の実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 本発明のさらに他の実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。

本発明は、多様な変更を加えることができ、さまざまな実施形態を有することができるが、ここでは特定の実施形態例を図面に例示し、詳細な説明によって詳細に説明する。本発明の効果、特徴、及びそれらを達成する方法は、図面と共に詳細に後述されている実施形態を参照すれば、明確になるであろう。しかし、本発明は、以下で開示される実施形態に限定されるものではなく、多様な形態で実現される。

以下、添付された図面を参照し、本発明の実施形態について詳細に説明する。図面を参照して説明するとき、同一であるか、あるいは類似の構成要素は、同一の図面符号を付し、それに係わる重複説明は、省略する。

以下の実施形態において、単数の表現は、文脈上明白に異なって意味しない限り、複数の表現を含む。

以下の実施形態において、「含む」または「有する」というような用語は、明細書上に記載された特徴または構成要素が存在するということを意味するものであり、１つ以上の他の特徴または構成要素が付加される可能性をあらかじめ排除するものではない。

以下の実施形態において、膜、領域、構成要素などの部分が、他の部分の上または上部にあるとするとき、他の部分の真上にある場合だけではなく、その中間に、他の膜、領域、構成要素などが介在されている場合も含む。

図面においては、説明の便宜のために、構成要素がその大きさが誇張されていたり縮小されていたりする。例えば、図面に示された各構成の大きさ及び厚みは、説明の便宜のために任意に示されているので、本発明は、必ずしも図示されたところに限定されるものではない。

本明細書において、「有機層」は、有機発光素子において、アノードとカソードとの間に介在された単一及び／または複数の全ての層を示す用語である。「有機層」の層に含まれる物質は、有機物に限定されるものではない。

本明細書において、「（有機層が）化学式１で表示される化合物を含む」とは、「（有機層が）化学式１の範疇に属する１種の化合物、または化学式１の範疇に属する互いに異なる２種以上の化合物を含んでもよい」とも解釈される。

［置換基の一般的な定義］
本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基は、炭素数１〜し６０の鎖状または分枝状脂肪族炭化水素一価基を意味し、具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ−ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ−アミル基、ヘキシル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間または末端に、１以上の炭素二重結合を含む炭化水素基を意味し、その具体的な例には、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間または末端に、１以上の炭素三重結合を含む炭化水素基を意味し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基は、−ＯＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、前述のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基である）で示される化学式を有する一価基を意味し、その具体的な例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価飽和炭化水素単環式基を意味し、その具体例には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環式基を意味し、その具体例には、１，２，３，４−オキサトリアゾリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価単環式基であり、環内に、少なくとも１つの二重結合を有するが、芳香族性（aromaticity）を有さない基を意味し、その具体例には、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環式基であり、環内に、少なくとも１つの二重結合を有する。Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例には、４，５−ジヒドロ−１，２，３，４−オキサトリアゾリル基、２，３−ジヒドロフラニル基、２，３−ジヒドロチオフェニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基は、Ｃ_６−Ｃ_６０芳香族炭素環を有する一価基を意味し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリーレン基は、Ｃ_６−Ｃ_６０芳香族炭素環を有する二価基を意味する。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基の具体例には、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などを含まれる。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基及びＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、該２以上の環は、互いに縮合されてもよい。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０芳香族ヘテロ環を有する一価基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基は，Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０芳香族ヘテロ環を有する二価基を意味する。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基の具体例には、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などが含まれる。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに縮合されてもよい。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基は、−ＯＡ_１０２（ここで、Ａ_１０２は、前述のＣ_６−Ｃ_６０アリール基である）で示され、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基は、−ＳＡ_１０３（ここで、Ａ_１０３は、前述のＣ_６−Ｃ_６０アリール基である）で示される。

本明細書において、一価非芳香族縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合されており、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性（non-aromaticity）を有する一価基（例えば、炭素数８〜６０である）を意味する。一価非芳香族縮合多環基の具体例には、ペンタレニル基などが含まれる。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合されており、環形成原子として炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、炭素数１ないし６０である）を意味する。前記一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の具体例には、テトラヒドロイソインドリル基などが含まれる。本明細書において、二価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基とは、環形成原子として炭素のみを含む、炭素数４〜６０の単環基または多環基を意味する。Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基は、芳香族炭素環基及び非芳香族炭素環基を含む。Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基は、ベンゼンのような環、フェニル基のような一価基、またはフェニレン基のような二価基であってもよい。または、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基に結合された置換基の個数により、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基は、三価基または四価基でもあるというように、多様な変形が可能である。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０ヘテロ環基とは、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基と同一構造を有するが、環形成原子として、炭素（炭素数は、２〜６０）以外に、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含む基を意味する。

本明細書において、置換されたＣ_４−Ｃ_６０炭素環基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０ヘテロ環基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換された二価非芳香族縮合多環基、置換された二価非芳香族ヘテロ縮合多環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
重水素（−Ｄ）、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）（Ｑ_１３）、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｂ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ_２３）、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｂ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）（_Ｑ２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）；のうちから選択され、
前述のＱ_１１〜Ｑ_１３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、ビフェニル基、及びターフェニル基のうちから選択される。

本明細書において、「Ｐｈ」は、フェニル基を意味し、「Ｍｅ」は、メチル基を意味し、「Ｅｔ」は、エチル基を意味し、「ｔｅｒ−Ｂｕ」または「Ｂｕｔ」は、ｔｅｒｔ−ブチル基を意味し、「ＯＭｅ」は、メトキシ基を意味する。

本明細書において、「ビフェニリル基」は、「フェニル基で置換されたフェニル基」を意味する。「ビフェニリル基」は、置換基が「Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基」である「置換されたフェニル基」に属する。

本明細書において、「ターフェニリル基」は、「ビフェニリル基で置換されたフェニル基」を意味する。「ターフェニリル基」は、置換基が「Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基」である「置換されたフェニル基」に属する。

本明細書において、＊、＊’及び＊”は、他の定義がない限り、当該化学式内において、隣接原子との結合位置を意味する。

有機発光素子は、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に介在された有機層と、を含み、有機層は、第１層を含む発光層を含み、第１層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含み、第１化合物は、正孔輸送性ホスト化合物であり、第２化合物は、電子輸送性ホスト化合物であり、第３化合物は、正孔輸送性または電子輸送性のホスト化合物であり、第１化合物と第２化合物は、第１エキサイプレックスを形成し、第１化合物と第３化合物、または第２化合物と第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成し、第１エキサイプレックス及び第２エキサイプレックスは、互いに異なる。

ここで、「第１層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含む」というのは、本発明の有機発光素子が、発光層において、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を同一層内に含むということであり、例えば、第１化合物を含む層上に、第２化合物を含む層が積層されるか、あるいは第２化合物を含む層上に、第３化合物を含む層が積層された構造などとは明確に区別される。

ここで、「エキサイプレックス」は、分子間電荷移動錯体（intermolecular charge-transfer complex）であり、異種の分子が、相互にドナー・アクセプタ（Ｄ−Ａ：donor-acceptor）になり、電荷移動（ＣＴ）状態を形成した構造を意味し、ドーパントへのエネルギー伝達という側面、またはデバイス構造内における電荷バランスという側面において、良好な効果を発揮することができる。特に、Ｄ−Ａが異種分子にそれぞれ形成され、Ｄ−Ａ間距離が長く、一重項、三重項のエネルギー準位が非常に小さい状態であることが特徴であり、ホスト内において、三重項ハーベスティング（triplet harvesting）が可能な構造である。

一実施形態によれば、第３化合物は、正孔輸送性ホスト化合物であってもよく、第２化合物と第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成することができる。

他の実施形態によれば、第３化合物は、電子輸送性ホスト化合物であてもよく、第１化合物と第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成することができる。

一実施形態によれば、第１化合物及び第２化合物は、下記の数式１及び数式２のうち１つ以上を満たし、ｉ）第１化合物及び第３化合物は、下記の数式３及び数式４のうち１つ以上を満たすか、あるいはｉｉ）第２化合物及び第３化合物は、下記の数式５及び数式６のうち１つ以上を満たしてもよい。
｜ＨＯＭＯ_Ｃ１−ＨＯＭＯ_Ｃ２｜≧０．１ｅＶ・・・（数式１）
｜ＬＵＭＯ_Ｃ１−ＬＵＭＯ_Ｃ２｜≧０．１ｅＶ・・・（数式２）
｜ＨＯＭＯ_Ｃ１−ＨＯＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式３）
｜ＬＵＭＯ_Ｃ１−ＬＵＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式４）
｜ＨＯＭＯ_Ｃ２−ＨＯＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式５）
｜ＬＵＭＯ_Ｃ２−ＬＵＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式６）

前述の数式１〜数式６において、ＨＯＭＯ_Ｃ１、ＨＯＭＯ_Ｃ２及びＨＯＭＯ_Ｃ３は、それぞれ第１化合物、第２化合物及び第３化合物のＨＯＭＯ（highest occupied molecular orbital）エネルギー準位を意味し、ＬＵＭＯ_Ｃ１、ＬＵＭＯ_Ｃ２及びＬＵＭＯ_Ｃ３は、それぞれ第１化合物、第２化合物及び第３化合物のＬＵＭＯ（lowest unoccupied molecular orbital）エネルギー準位を意味する。化合物のＨＯＭＯとＬＵＭＯのエネルギー準位は、サイクリックボルタメトリ（ｃｙｃｌｉｃ ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ）を使用して測定され、サイクリックボルタメトリ装置はＷｏｎａｔｅｃｈから入手可能なモデルＺＩＶＥ ＳＰ２である。ここで使用された各サンプル溶液と電解液は、下記のとおりであり、フェロセンは、基準物質として使用され、（Ｂｕ）_４ＮＰＦ_６は電解質として使用された。
測定しようとする化合物のサンプル溶液：５×１０^−３Ｍジクロロメタン溶液
フェロセンサンプル溶液：５×１０^−３Ｍジクロロメタン溶液
（Ｂｕ）_４ＮＰＦ_６電解溶液：０．１ Ｍアセトニトリル溶液
測定しようとする化合物および基準物質のＥ_ｗｅ−Ｉ習慣グラフを描き、上記グラフで電流が急激に増加する地点でそれぞれ接線を引き、上記接線がｘ軸と出会う点の電圧を記録する。フェロセンのＨＯＭＯエネルギー準位を−４．８ｅＶとし、測定しようとする化合物のＨＯＭＯエネルギー準位を計算した。

例えば、数式１で、｜ＨＯＭＯ_Ｃ１−ＨＯＭＯ_Ｃ２｜≧０．２ｅＶであり、かつ／または数式２で、｜ＬＵＭＯ_Ｃ１−ＬＵＭＯ_Ｃ２｜≧０．２ｅＶであり、かつ／または数式３で、｜ＨＯＭＯ_Ｃ１−ＨＯＭＯ_Ｃ３｜≧０．２ｅＶであり、かつ／または数式４で、｜ＬＵＭＯ_Ｃ１−ＬＵＭＯ_Ｃ３｜≧０．２ｅＶであり、かつ／または数式５で、｜ＨＯＭＯ_Ｃ２−ＨＯＭＯ_Ｃ３｜≧０．２ｅＶであり、かつ／または数式６で、｜ＬＵＭＯ_Ｃ２−ＬＵＭＯ_Ｃ３｜≧０．２ｅＶであってもよい。

一実施形態によれば、第１化合物は、下記化学式１によって表わされる。
・・・（化学式１）
化学式１において、
Ｘ_１は、ＮまたはＣ（Ｒ_５）であり、
Ｌ_１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、または置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ａ１は、１〜３のうちから選択された整数であり、
Ａｒ_１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ｃ１は、１〜３のうちから選択された整数であり、
Ｒ_１，Ｒ_２及びＲ_５は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基（non-aromatic condensed polycyclic group）、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（non-aromatic condensed heteropolycyclic group）、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
ｂ１及びｂ２は、互いに独立して、０〜４のうちから選択された整数であり、
前述の置換されたＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）（Ｑ_１３）、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｂ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニル基、ターフェニル基、−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ_２３）、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｂ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）；のうちから選択され、
前述のＱ_１〜Ｑ_３、Ｑ_１１〜Ｑ_１３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニル基、及びターフェニル基のうちから選択される。

化学式１において、Ｘ_１は、Ｎであってもよい。

化学式１において、Ａｒ_１は、π電子欠乏性含窒素環を少なくとも１以上含んでもよい。

「π電子欠乏性含窒素環」は、環を形成する部分構造であり、少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有するＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基を意味する。

例えば、「π電子欠乏性含窒素環」は、ｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有する５員環〜７員環のヘテロ単環基であるか、ｉｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有する５員環〜７員環のヘテロ単環基のうち２以上が、互いに縮合されているヘテロ多環基であるか、あるいはｉｉｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有する５員環〜７員環のヘテロ単環基のうち少なくとも一つと、少なくとも１つのＣ_５−Ｃ_６０炭素環基とが互いに縮合されているヘテロ多環基であってもよい。

π電子欠乏性含窒素環の具体例としては、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、アザカルバゾールなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

例えば、Ａｒ_１は、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、カルバゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾイミダゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）及び−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、カルバゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾイミダゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジビル基のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、第１化合物は、シアノ基を含まなくともよい。

例えば、化学式１において、Ｌ_１は、フェニレン基、ナフチレン基、フェナレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、フェナントレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、フルオレニレン基、カルバゾリレン基、ジベンゾフラニレン基及びジベンゾチオフェニレン基；並びに
重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フェナレニレン基、アントラニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、フェナントレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、フルオレニレン基、カルバゾリレン基、ジベンゾフラニレン基及びジベンゾチオフェニレン基；のうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。

例えば、化学式１において、ａ１は、１及び２のうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。

例えば、化学式１において、Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）；並びに
重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニリル基、ビフェニリル基、ターフェニル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基；並びに
重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ_２３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択され、
Ｑ_１〜Ｑ_３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

例えば、第１化合物は、下記化学式１−１〜化学式１−６のうちいずれか一つによって表わされてもよい。
・・・（化学式１−１）
・・・（化学式１−２）
・・・（化学式１−３）
・・・（化学式１−４）
・・・（化学式１−５）
・・・（化学式１−６）

化学式１−１〜化学式１−６において、Ｘ_１、Ａｒ_１、Ｒ_１及びＲ_２、並びにｂ１及びｂ２に係わる説明は、Ｘ_１、Ａｒ_１、Ｒ_１及びＲ_２、並びにｂ１及びｂ２について説明したところを参照し、Ｒ_３及びＲ_４、並びにｂ３及びｂ４に係わる説明は、それぞれＲ_１及びＲ_２、並びにｂ１及びｂ２について定義されたところを参照する。

一実施形態によれば、第２化合物は、下記化学式２によって表わされる。
・・・（化学式２）

化学式２において、
Ｌ_１１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ａ１１は、１〜３のうちから選択された整数であり、
Ｒ_１１〜Ｒ_１４は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）（Ｑ_４３）、−Ｎ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）、−Ｂ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_４１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_４１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）のうちから選択され、
ｂ１１〜ｂ１４は、互いに独立して、０〜４のうちから選択された整数であり、
ｃ１１〜ｃ１２は、０または１であり、且つ、ｃ１１及びｃ１２のうち少なくとも１つは、１であり、
前述の置換されたＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）（Ｑ_５３）、−Ｎ（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）、−Ｂ（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_５１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_５１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、−Ｓｉ（Ｑ_６１）（Ｑ_６２）（Ｑ_６３）、−Ｎ（Ｑ_６１）（Ｑ_６２）、−Ｂ（Ｑ_６１）（Ｑ_６２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_６１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_６１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_６１）（Ｑ_６２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_７１）（Ｑ_７２）（Ｑ_７３）、−Ｎ（Ｑ_７１）（Ｑ_７２）、−Ｂ（Ｑ_７１）（Ｑ_７２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_７１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_７１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_７１）（Ｑ_７２）；のうちから選択され、
前述のＱ_４１〜Ｑ_４３、Ｑ_５１〜Ｑ_５３、Ｑ_６１〜Ｑ_６３、及びＱ_７１〜Ｑ_７３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。

例えば、化学式２において、Ｌ_１１は、フェニレン基、ナフチレン基、フェナレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、フェナントレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、フルオレニレン基、カルバゾリレン基、ジベンゾフラニレン基及びジベンゾチオフェニレン基；並びに
重水素、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フェナレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、フェナントレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、フルオレニレン基、カルバゾリレン基、ジベンゾフラニレン基及びジベンゾチオフェニレン基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

例えば、化学式２において、ａ１１は、１及び２のうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。

例えば、化学式２において、Ｒ_１１〜Ｒ_１４は、互いに独立して、重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）（Ｑ_４３）；並びに
重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_７１）（Ｑ_７２）（Ｑ_７３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基；並びに
重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基、ジナフトチオフェニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_６１）（Ｑ_６２）（Ｑ_６３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニりル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択され、
Ｑ_４１〜Ｑ_４３、Ｑ_６１〜Ｑ_６３、及びＱ_７１〜Ｑ_７３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フェナントレニル基、トリフェニレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾフルオレニル基、ベンゾカルバゾリル基、ベンゾナフトフラニル基、ベンゾナフトチオフェニル基、ジベンゾフルオレニル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジナフトフラニル基及びジナフトチオフェニル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

例えば、第２化合物は、下記化学式２−１〜化学式２−２のうちから選択された一つによって表わされてもよい。
・・・（化学式２−１）
・・・（化学式２−２）

化学式２−１〜化学式２−２において、
Ｒ_１１〜Ｒ_１６、及びｂ１１〜ｂ１６に係わる説明は、それぞれ前述のＲ_１１〜Ｒ１４、及びｂ１１〜ｂ１４に係わる定義を参照し、ｃ１１〜ｃ１４は、それぞれ０または１であり、且つ、ｃ１１及びｃ１２のうち少なくとも１つは、１であり、ｃ１１＋ｃ１２＋ｃ１３＋ｃ１４は、２以上である。

例えば、ｃ１１＋ｃ１２＋ｃ１３＋ｃ１４は、２であってもよい。

例えば、第２化合物は、下記化学式２−１（１）〜化学式２−１（３）、及び化学式２−２（１）〜化学式２−２（６）のうちから選択された一つによっても表わされてもよい。
・・・（化学式２−１（１））
・・・（化学式２−１（２））
・・・（化学式２−１（３））
・・・（化学式２−２（１））
・・・（化学式２−２（２））
・・・（化学式２−２（３））
・・・（化学式２−２（４））
・・・（化学式２−２（５））
・・・（化学式２−２（６））

前述の化学式２−１（１）〜化学式２−１（３）、及び化学式２−２（１）〜化学式２−２（６）において、Ｒ_１１〜Ｒ_１６、及びｂ１１〜ｂ１６に係わる説明は、それぞれ前述のＲ_１１〜Ｒ_１４、及びｂ１１〜ｂ１４に係わる定義を参照し、ｃ１１〜ｃ１４は、それぞれ０または１であり、且つ、ｃ１１及びｃ１２のうち少なくとも１つは、１であり、ｃ１１＋ｃ１２＋ｃ１３＋ｃ１４は、２以上である。

例えば、ｃ１１＋ｃ１２＋ｃ１３＋ｃ１４は、２であってもよい。

一実施形態によれば、第３化合物は、正孔輸送性ホスト化合物であり、前述の第２化合物と第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成してもよい。

他の実施形態によれば、第３化合物は、電子輸送性ホスト化合物であり、前述の第１化合物と第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成してもよい。

一実施形態によれば、第３化合物は、下記化学式３によって表わされてもよい。
・・・（化学式３）

化学式３において、
Ａｒ_２１〜Ａｒ_２３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基である。

前述の置換されたＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、及び置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基の置換基のうち少なくとも一つは、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｃ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）（Ｑ_８３）、−Ｓｉ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）（Ｑ_８３）、−Ｎ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）、−Ｂ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_８１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_８１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、−Ｃ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）（Ｑ_９３）、−Ｓｉ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）（Ｑ_９３）、−Ｎ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）、−Ｂ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_９１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_９１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；並びに
−Ｃ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）（Ｑ_１０３）、−Ｓｉ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）（Ｑ_１０３）、−Ｎ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）、−Ｂ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１０１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）；のうちから選択され、
前述のＱ_８１〜Ｑ_８３、Ｑ_９１〜Ｑ_９３、及びＱ_１０１〜Ｑ_１０３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。

例えば、前述のＡｒ_２１〜Ａｒ_２３は、互いに独立して、下記化学式６−１〜化学式６−５で表わされる基のうちから選択されてもよい。

化学式６−１〜化学式６−５において、
Ｙ_３１は、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｚ_３３）（Ｚ_３４）、Ｎ（Ｚ_３５）またはＳｉ（Ｚ_３６）（Ｚ_３７）であり、
Ｚ_３１〜Ｚ_３２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、シロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、ベンゾシロリル基、ジベンゾシロリル基、−Ｃ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択され、
Ｚ_３３〜Ｚ_３７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、シロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、ベンゾシロリル基、ジベンゾシロリル基、−Ｃ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基及びピリジニル基のうちから選択され、
ｅ３は、０〜３の整数であり、
ｅ４は、０〜４の整数であり、
ｅ５は、０〜５の整数であり、
Ｐｈは、フェニル基であり、
＊は、隣接原子との結合位置である。

一実施形態によれば、第１化合物は、下記化合物ＨＴ−０１〜化合物ＨＴ−０９のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、第２化合物は、下記化合物ＥＴ−１−０１〜化合物ＥＴ−１−１８のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、第３化合物は、下記化合物ＥＴ−２−０１〜化合物ＥＴ−２−１８のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、第１化合物は、下記化合物ＨＴ−０１〜化合物ＨＴ−０９のうちから選択された１つ以上であり、
第２化合物は、下記化合物ＥＴ−１−０１〜化合物ＥＴ−１−１８のうちから選択された１つ以上であり、
第３化合物は、下記化合物ＥＴ−２−０１〜化合物ＥＴ−２−１８のうちから選択された１つ以上であってもよい。

第１化合物と第２化合物は、相互間の電荷移動（charge transfer）が容易に発生しうる分子構造であり、第１化合物及び第２化合物のＨＯＭＯ（highest occupied molecular orbital）エネルギー準位差、及び／またはＬＵＭＯ（lowest unoccupied molecular orbital）エネルギー準位差が０．１ｅＶ以上であるために、第１エキサイプレックスを形成することができる。

第１化合物と第３化合物は、相互間の電荷移動が容易に発生しうる分子構造であり、第１化合物及び第３化合物のＨＯＭＯエネルギー準位差、及び／またはＬＵＭＯエネルギー準位差が０．１ｅＶ以上であるために、第２エキサイプレックスを形成することができる。

前述のように、有機発光素子は、異なる構造の第１エキサイプレックスと第２エキサイプレックスとを発光層内に含むことにより、発光層において、三重項励起子（triplet exciton）の分布を拡大し、エキサイプレックスと、後述されるドーパントとの間のエネルギー伝達効率を高め、発光層において、ドーパントへのトラッピングよりは、ホストでの励起子形成確率を高め、励起子・励起子または励起子・ポーラロン（polaron）に起因するドーパント劣化を防止することができる。これにより、優秀な寿命改善効果を発揮することができる。

一実施形態によれば、有機発光素子は、発光層にドーパントをさらに含んでもよい。

例えば、ドーパントは、リン光または遅延蛍光を放出してもよい。

例えば、ドーパントは、青色リン光または遅延蛍光を放出してもよい。

具体的には、ドーパントは、励起子の形成には直接関与せず、形成された励起子からエネルギーを伝達され、青色リン光または遅延蛍光を放出することができる。

有機発光素子は、４４０ｎｍ〜４９０ｎｍ範囲のリン光または遅延蛍光を放出することができるが、これに限定されるものではない。

一実施形態によれば、ドーパントは、下記化学式４で表わされた化合物を含んでもよい：
・・・（化学式４）

化学式４において、
Ｍ_４１は、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）及びツリウム（Ｔｍ）のうちから選択され、
Ｙ_４１〜Ｙ_４４は、互いに独立して、ＮまたはＣであり、
Ｙ_４１とＭ_４１との結合、Ｙ_４２とＭ_４１との結合、Ｙ_４３とＭ_４１との結合、及びＹ_４４とＭ_４１との結合のうち２個の結合は、配位結合であり、残り２個の結合は、共有結合であり、
Ａ_４１〜Ａ_４４は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
Ｌ_４１〜Ｌ_４３は、互いに独立して、単結合、二重結合、＊−Ｎ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｂ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｐ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）−＊’、＊−Ｓｉ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）−＊’、＊−Ｇｅ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｓｅ−＊’、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_４５）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_４５）＝Ｃ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｃ（＝Ｓ）−＊’及び＊−Ｃ≡Ｃ−＊’のうちから選択され、
Ｒ_４１〜Ｒ_４６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）（Ｑ_１１３）、−Ｂ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｎ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｐ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１１２）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）のうちから選択され、
ｂ４１〜ｂ４４は、互いに独立して、０〜２０の整数のうちから選択され、
Ｒ_４１、Ｒ_４２、Ｒ_４３、Ｒ_４４、Ｒ_４５及びＲ_４６について、隣接する任意の２個の基は、それぞれ選択的に（optionally）互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成することができ、
Ｑ_１１１〜Ｑ_１１３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基のうちから選択され、
＊及び＊’は、隣接原子との結合位置であり、
前述の置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちから選択された少なくとも１つの置換基は、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）（Ｑ_１２３）、−Ｎ（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）、−Ｂ（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）（Ｑ_１３３）、−Ｎ（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）、−Ｂ（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）（Ｑ_１４３）、−Ｎ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）、−Ｂ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１４１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１４１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）；のうちから選択され、
前述のＱ_１１１〜Ｑ_１１３、Ｑ_１２１〜Ｑ_１２３、Ｑ_１３１〜Ｑ_１３３、及びＱ_１４１〜Ｑ_１４３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。

化学式４において、例えば、Ｍ_４１は、白金（Ｐｔ）またはパラジウム（Ｐｄ）であってもよい。

化学式４において、例えば、Ｙ_４１及びＹ_４４のうち少なくとも１つは、Ｎであり、Ｙ_４２及びＹ_４３のうち少なくとも１つは、Ｃであってもよい。

例えば、ｉ）Ｙ_４１〜Ｙ_４３は、Ｃであり、Ｙ_４４は、Ｎであるか、あるいはｉｉ）Ｙ_４１及びＹ_４４は、Ｎであり、Ｙ_４２及びＹ_４３は、Ｃであってもよい。

化学式４において、例えば、Ａ_４１〜Ａ_４４は、互いに独立して、ベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、トリアジン環、シクロペンタン環、シクロペンタジエン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、シロール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、オキサジアゾール環、イソオキサジアゾール環、オキサトリアゾール環、イソオキサトリアゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、チアジアゾール環、イソチアジアゾール環、チアトリアゾール環、イソチアトリアゾール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、１，２，４−トリアゾール環、テトラゾール環、アザシロール環、ジアザシロール環、トリアザシロール環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、ベンズイミダゾール環及びカルバゾール環のうちから選択されてもよい。

例えば、ｉ）Ａ_４１は、イミダゾール環、ピラゾール環、ピリジン環及びベンズイミダゾール環のうちから選択され、ｉｉ）Ａ_４２は、ベンゼン環、カルバゾール環及びピリジン環のうちから選択され、ｉｉｉ）Ａ_４３は、ベンゼン環及びピリジン環のうちから選択され、ｉｖ）Ａ_４４は、ピリジン環、ピリミジン環及びピラジン環のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、化学式４において、Ｌ_４１〜Ｌ_４３のうち、任意の２つ以上は、単結合でなくともよい。

例えば、Ｌ_４２は、＊−Ｏ−＊’であってもよいが、これに限定されるものではない。

例えば、Ｌ_４１及びＬ_４３のうち１つ以上は、＊−Ｎ（Ｒ_４５）−＊’であってもよいが、これに限定されるものではない。

化学式４において、例えば、Ｒ_４１〜Ｒ_４６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピロリル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基及びトリアジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、トリアジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_１４１）（Ｑ１４２）（Ｑ_１４３）、−Ｎ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）、−Ｂ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１４１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１４１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基及びトリアジニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）（Ｑ_１１３）、−Ｎ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｂ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）；のうちから選択され、
Ｑ_１１１〜Ｑ_１１３、及びＱ_１４１〜Ｑ_１４３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；のうちから選択される。

他の実施形態によれば、ドーパントは、下記化学式５で表わされた化合物を含んでもよい。
Ｍ_５１（Ｌ_５１）_ｎ５１（Ｌ_５２）_ｎ５２・・・（化学式５）

化学式５において、
Ｍ_５１は、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）及びツリウム（Ｔｍ）のうちから選択される。

化学式５において、Ｌ_５１は、以下の化学式５−１で表されるリガンドであり、ｎ５１は、１または２であり、ｎ５１が２以上である場合、２以上のＬ_５１は、互いに同一であっても異なっていてもよい。
・・・（化学式５−１）

化学式５において、Ｌ_５２は、以下の化学式５−２で表わされるリガンドであり、ｎ５２は、１または２であり、ｎ５２が２以上である場合、２以上のＬ_５２は、互いに同一であっても異なっていてもよい。
・・・（化学式５−２）

化学式５において、ｎ５１＋ｎ５２は、２または３であり、Ｌ_５１とＬ_５２は、選択的に、単結合または第１連結基を介して互いに結合され、
第１連結基は、＊”−Ｎ（Ｒ５３）−＊’’’、＊”−Ｂ（Ｒ５３）−＊’’’、＊”−Ｐ（Ｒ_５３）−＊’’’、＊”−Ｃ（Ｒ_５３）（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｓｉ（Ｒ_５３）（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｇｅ（Ｒ_５３）（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｓ−＊’’’、＊”−Ｓｅ−＊’’’、＊”−Ｏ−＊’’’、＊”−Ｃ（＝Ｏ）−＊’’’、＊”−Ｓ（＝Ｏ）−＊’’’、＊”−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’’’、＊”−Ｃ（Ｒ_５３）＝＊’’’、＊”＝Ｃ（Ｒ_５３）−＊’’’、＊”−Ｃ（Ｒ_５３）＝Ｃ（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｃ（＝Ｓ）−＊’’’及び＊”−Ｃ≡Ｃ−＊’’’のうちから選択され、
化学式５−１において、Ｘ_５１〜Ｘ_５４は、互いに独立して、ＮまたはＣ（Ｒ_５５）であり、
化学式５−２において、Ｙ_５１〜Ｙ_５４は、互いに独立して、ＮまたはＣ（Ｒ_５６）であり、Ｚ_５１〜Ｚ_５４は、互いに独立して、ＮまたはＣ（Ｒ_５７）であり、
化学式５、化学式５−１及び化学式５−２において、Ｒ_５１〜Ｒ_５７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）（Ｑ_１５３）、−Ｎ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｂ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｐ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１５１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１５１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）のうちから選択され、
化学式５−１及び化学式５−２において、＊及び＊’は、化学式５におけるＭとの結合位置であり、
前述の置換されたＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、置換されたＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちから選択された少なくとも１つの置換基は、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）（Ｑ_１６３）、−Ｎ（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）、−Ｂ（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１６１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１６１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）（Ｑ_１７３）、−Ｎ（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）、−Ｂ（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１７１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１７１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）（Ｑ_１８３）、−Ｎ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）、−Ｂ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１８１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１８１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）；のうちから選択され、
前述のＱ_１５１〜Ｑ_１５３、Ｑ_１６１〜Ｑ_１６３、Ｑ_１７１〜Ｑ_１７３、及びＱ_１８１〜Ｑ_１８３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。

例えば、化学式５において、Ｍ_５１は、イリジウム（Ｉｒ）であってもよい。

例えば、化学式５において、ｎ５１は、１であってもよく、ｎ５２は、２であってもよい。

例えば、ｎ５１＋ｎ５２は、３であってもよい。

例えば、化学式５−１において、ｉ）Ｘ_５１〜Ｘ_５４は、Ｃ（Ｒ_５５）であるか、あるいはｉｉ）Ｘ_５１〜Ｘ_５４で、一つは、Ｎであり、残りは、Ｃ（Ｒ_５５）であってもよい。また、例えば、ｉ）Ｘ_５１〜Ｘ_５４は、Ｃ（Ｒ_５５）であるか、あるいはｉｉ）Ｘ_５１、Ｘ_５３及びＸ_５４は、Ｃ（Ｒ_５５）であり、Ｘ_５２は、Ｎであってもよい。

例えば、化学式５−２において、ｉ）Ｙ_５１〜Ｙ_５４は、Ｃ（Ｒ_５６）であるか、ｉｉ）Ｙ_５１〜Ｙ_５３は、Ｃ（Ｒ_５６）であり、Ｙ_５４は、Ｎであるか、あるいはｉｉｉ）Ｙ_５１及びＹ_５３は、Ｃ（Ｒ_５６）であり、Ｙ_５２及びＹ_５４は、Ｎであってもよい。

例えば、化学式５−２において、ｉ）Ｚ_５１〜Ｚ_５４は、Ｃ（Ｒ_５７）であるか、あるいはｉｉ）前述のＺ_５１、Ｚ_５２及びＺ_５４は、Ｃ（Ｒ_５７）であり、Ｚ_５３は、Ｎであってもよい。

例えば、Ｒ_５１〜Ｒ_５７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピロリル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基及びトリアジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、トリアジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）（Ｑ_１８３）、−Ｎ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）、−Ｂ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１８１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１８１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基及びトリアジニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）（Ｑ_１５３）、−Ｎ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｂ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１５１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１５１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）；のうちから選択され、
Ｑ_１５１ないしＱ_１５３、及びＱ_１８１〜Ｑ_１８３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。

一実施形態によれば、ドーパントは、下記の化合物ＢＤ１〜化合物ＢＤ４０、及び化合物１〜化合物８４のうちから選択された１以上を含んでもよい。

一実施形態によれば、発光層は、第１化合物、第２化合物、第３化合物及びドーパントからなるが、これに限定されるものではない。

発光層は、化学式４または化学式５で表わされた化合物をドーパントとして含むことにより、ホストからドーパントへのエネルギートランスファ（energy transfer）により、高い発光効率と長い素子寿命とを得ることができる。

一実施形態によれば、第１電極がアノードであり、第２電極がカソードであり、有機層は、第１電極と発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び／または発光層と第２電極との間に配置された電子輸送領域をさらに含み、正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、発光補助層、電子阻止層、またはその任意の組み合わせ（combination）を含み、電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、またはその任意の組み合わせを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

［有機発光素子１０］
図１は、本発明の一実施形態による有機発光素子１０の断面図を概略的に示したものである。有機発光素子１０は、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０を含む。

以下、図１を参照し、本発明の一実施形態による有機発光素子１０の構造及び製造方法について説明する。

［第１電極１１０］
図１の第１電極１１０の下部、または第２電極１９０の上部には、基板が追加して配置されてもよい。基板としては、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性及び防水性にすぐれるガラス基板またはプラスチック基板を使用することができる。

第１電極１１０は、例えば、基板上部に、第１電極用物質を、蒸着法またはスパッタリング法などを利用して設けることによって形成される。第１電極１１０がアノードである場合、正孔注入が容易であるように、第１電極用物質は、高い仕事関数を有する物質のうちから選択される。

第１電極１１０は、反射型電極、半透過型電極または透過型電極である。透過型電極である第１電極１１０を形成するためには、第１電極用物質は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、及びその任意の組み合わせのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。また、半透過型電極または反射型電極である第１電極１１０を形成するためには、第１電極用物質は、マグネシウム（Ｍｇ）、銀（Ａｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）、及びその任意の組み合わせのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

第１電極１１０は、単一層である単層構造、または複数の層を有する多層構造を有することができる。例えば、第１電極１１０は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有することができるが、これに限定されるものではない。

［有機層１５０］
第１電極１１０上部には、有機層１５０が配置されている。有機層１５０は、発光層を含む。

有機層１５０は、第１電極１１０と発光層との間に介在された正孔輸送領域（hole transport region）、及び発光層と第２電極１９０との間に介在された電子輸送領域（electron transport region）をさらに含んでもよい。

［有機層１５０における正孔輸送領域］
正孔輸送領域は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複数の層を有する多層構造を有することができる。

正孔輸送領域は、正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光補助層及び電子阻止層（ＥＢＬ）のうちから選択された少なくとも１層を含んでもよい。

例えば、正孔輸送領域は、複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造を有するか、あるいは第１電極１１０から順に積層された、正孔注入層／正孔輸送層、正孔注入層／正孔輸送層／発光補助層、正孔注入層／発光補助層、正孔輸送層／発光補助層または正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の多層構造を有することができるが、これらに限定されるものではない。

正孔輸送領域は、ｍ−ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ（ＮＰＤ）、β−ＮＰＢ、ＴＰＤ、spiro−ＴＰＤ、spiro−ＮＰＢ、メチル化された−ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ、ポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表わされる化合物、及び下記化学式２０２で表わされる化合物のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよい。


・・・（化学式２０１）
・・・（化学式２０２）

化学式２０１及び化学式２０２において、
Ｌ_２０１〜Ｌ_２０４は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
Ｌ_２０５は、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｎ（Ｑ_２０１）−＊’、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_２０アルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_２０アルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘａ１〜ｘａ４は、互いに独立して、０〜３の整数のうちから選択され、
ｘａ５は、１〜１０の整数のうちから選択され、
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０４、及びＱ_２０１は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択される。

化学式２０２において、Ｒ_２０１とＲ_２０２は、選択的に、単結合、ジメチル−メチレン基またはジフェニル−メチレン基を介して互いに結合されてもよく、Ｒ_２０３とＲ_２０４は、選択的に、単結合、ジメチル−メチレン基またはジフェニル−メチレン基を介しても互いに結合されてもよい。

一実施形態によれば、化学式２０１及び化学式２０２において、
Ｌ_２０１〜Ｌ_２０５は、互いに独立して、
フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、インダセニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、ルビセニレン基、コロネニレン基、オバレニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基及びピリジニレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、及び−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、インダセニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、ルビセニレン基、コロネニレン基、オバレニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基及びピリジニレン基；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基及びナフチル基のうちから選択される。

他の実施形態によれば、化学式２０１及び化学式２０２において、ｘａ１〜ｘａ４は、互いに独立して、０、１または２であってもよい。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２においてｘａ５は、１、２、３または４であってもよい。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０１及び化学式２０２において、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０４、及びＱ_２０１は、互いに独立して、フェニル基、ビフェリニル基、ターフェニリル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、及び−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３に係わる説明は、本明細書に記載されたところを参照する。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０１において、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０３の少なくとも一つは、
フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２において、ｉ）Ｒ_２０１とＲ_２０２は、単結合を介して互いに結合され、かつ／またはｉｉ）Ｒ_２０３とＲ_２０４は、単結合を介して互いに結合される。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２において、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０４の少なくとも一つは、
カルバゾリル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたカルバゾリル基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

化学式２０１で表わされる化合物は、下記化学式２０１Ａによって表わされてもよい。
・・・（化学式２０１Ａ）

例えば、化学式２０１で表わされる化合物は、下記化学式２０１Ａ（１）によって表わされてもよいが、これに限定されるものではない。
・・・（化学式２０１Ａ（１））

さらに他の例として、化学式２０１で表わされる化合物は、下記化学式２０１Ａ−１によって表わされてもよいが、これに限定されるものではない：
・・・（化学式２０１Ａ−１）

一方、化学式２０２で表わされる化合物は、下記化学式２０２Ａによって表わされてもよい。
・・・（化学式２０２Ａ）

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２で表わされる化合物は、下記化学式２０２Ａ−１によって表わされてもよい。
・・・（化学式２０２Ａ−１）

化学式２０１Ａ、化学式２０１Ａ（１）、化学式２０１Ａ−１、化学式２０２Ａ及び化学式２０２Ａ−１において、
Ｌ_２０１〜Ｌ_２０３、ｘａ１〜ｘａ３、ｘａ５、及びＲ_２０２〜Ｒ_２０４に係わる説明は、本明細書に記載されたところを参照し、
Ｒ_２１１及びＲ_２１２に係わる説明は、本明細書において、Ｒ_２０３に係わる説明を参照し、
Ｒ_２１３〜Ｒ_２１７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基のうちから選択される。

正孔輸送領域は、下記化合物ＨＴ１〜化合物ＨＴ３９のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

正孔輸送領域の厚みは、約１０ｎｍ〜約１０００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍである。正孔輸送領域が、正孔注入層及び正孔輸送層のうち少なくとも１層を含むものであるならば、正孔注入層の厚みは、約１０ｎｍ〜約９００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍであり、正孔輸送層の厚みは、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ〜約１５０ｎｍである。正孔輸送領域、正孔注入層及び正孔輸送層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、十分な正孔輸送特性を得ることができる。

発光補助層は、発光層から放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、光放出効率を上昇させる役割を行う層であり、電子阻止層は、電子輸送領域からの電子注入を防止する役割を行う層である。発光補助層及び電子阻止層には、前述のような物質が含まれてもよい。

［ｐドーパント］
正孔輸送領域は、前述のような物質以外に、導電性向上のために、電荷生成物質をさらに含んでもよい。電荷生成物質は、正孔輸送領域内に均一又は不均一に分散されている。

電荷生成物質は、例えば、ｐドーパントである。

一実施形態によれば、ｐドーパントのＬＵＭＯ（lowest unoccupied molecular orbital）は、−３．５ｅＶ以下である。

ｐドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物及びシアノ基含有化合物のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

例えば、ｐドーパントは、テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）及び２，３，５，６−テトラフルオロ−７，７，８，８−テトラシアノキノジメタン（Ｆ４−ＴＣＮＱ）のようなキノン誘導体；
タングステン酸化物及びモリブデン酸化物のような金属酸化物；
１，４，５，８，９，１２−ヘキサアザトリフェニレン−ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ−ＣＮ）；並びに
下記化学式２２１で表わされる化合物；のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。
＜Ｆ４−ＴＣＮＱ＞

＜ＨＡＴ−ＣＮ＞

・・・（化学式２２１）

化学式２２１において、
Ｒ_２２１〜Ｒ_２２３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択されるが、前述のＲ_２２１ないしＲ_２２３で、少なくとも一つは、シアノ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−Ｆで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、−Ｃｌで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、−Ｂｒで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、及び−Ｉで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基のうちから選択された少なくとも１つの置換基を有する。

［発光層１５０］
有機発光素子１０がフルカラー有機発光素子である場合、発光層１５０は、個別副画素別に、赤色発光層、緑色発光層及び青色発光層にパターニングされる。または、発光層１５０は、赤色発光層、緑色発光層及び青色発光層のうちから選択された２以上の層が、接触または離隔されて積層された構造を有するか、あるいは赤色光放出物質、緑色光放出物質及び青色光放出物質のうちから選択された２以上の物質が、層区分なしに混合された構造を有し、白色光を放出することができる。

発光層１５０におけるドーパントの含量は、一般的に、ホスト約１００重量部に対し、約０．０１〜約１５重量部の範囲で選択されるが、これに限定されるものではない。

発光層１５０の厚みは、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍ、例えば、約２０ｎｍ〜約６０ｎｍである。発光層１５０の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優れた発光特性を示すことができる。

［発光層１５０におけるホスト］
ホストは、前述の第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含む。

また、ホストは、下記化学式３０１で表わされる化合物を含んでもよい。
［Ａｒ_３０１］_ｘｂ１１−［（Ｌ_３０１）_ｘｂ１−Ｒ_３０１］_ｘｂ２１・・・（化学式３０１）

化学式３０１において、
Ａｒ_３０１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ｘｂ１１は、１、２または３であり、
Ｌ_３０１は、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｂ１は、０〜５の整数のうちから選択され、
Ｒ_３０１は、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）（Ｑ_３０３）、−Ｎ（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）、−Ｂ（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３０１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）のうちから選択され、
ｘｂ２１は、１〜５の整数のうちから選択され、
Ｑ_３０１ないしＱ_３０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

一実施形態によれば、化学式３０１において、Ａｒ_３０１は、
ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
Ｑ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

化学式３０１において、ｘｂ１１が２以上である場合、２以上のＡｒ_３０１は、単結合を介して互いに結合されてもよい。

他の例によれば、化学式３０１で表わされる化合物は、下記化学式３０１−１または化学式３０１−２によって表わされる。
・・・（化学式３０１−１）
・・・（化学式３０１−２）

化学式３０１−１及び化学式３０１−２において、
Ａ_３０１〜Ａ_３０４は、互いに独立して、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環、フルオランテン環、トリフェニレン環、ピレン環、クリセン環、ピリジン環、ピリミジン環、インデン環、フルオレン環、スピロ−ビフルオレン環、ベンゾフルオレン環、ジベンゾフルオレン環、インドール環、カルバゾール環、ベンゾカルバゾール環、ジベンゾカルバゾール環、フラン環、ベンゾフラン環、ジベンゾフラン環、ナフトフラン環、ベンゾナフトフラン環、ジナフトフラン環、チオフェン環、ベンゾチオフェン環、ジベンゾチオフェン環、ナフトチオフェン環、ベンゾナフトチオフェン環及びジナフトチオフェン環のうちから選択され、
Ｘ_３０１は、Ｏ、ＳまたはＮ−［（Ｌ_３０４）_ｘｂ４−Ｒ_３０４］であり
Ｒ_３１１〜Ｒ_３１４は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択され、
ｘｂ２２及びｘｂ２３は、互いに独立して、０、１または２であり、
Ｌ_３０１、ｘｂ１、Ｒ_３０１、及びＱ_３１〜Ｑ_３３に係わる説明は、本明細書に記載されたところを参照し、
Ｌ_３０２〜Ｌ_３０４に係わる説明は、互いに独立して、前述のＬ_３０１に係わる説明を参照し、
ｘｂ２〜ｘｂ４に係わる説明は、互いに独立して、前述のｘｂ１に係わる説明を参照し、
Ｒ_３０２〜Ｒ_３０４に係わる説明は、互いに独立して、前述のＲ_３０１に係わる説明を参照する。

例えば、化学式３０１、化学式３０１−１及び化学式３０１−２において、Ｌ_３０１〜Ｌ_３０４は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、プタルラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；のうちから選択され、
Ｑ_３１〜Ｑ_３３に係わる説明は、本明細書に記載されたところを参照することができる。

他の例として、化学式３０１、化学式３０１−１及び化学式３０１−２において、Ｒ_３０１〜Ｒ_３０４は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；のうちから選択され、
Ｑ_３１〜Ｑ_３３に係わる説明は、本明細書に記載されたところを参照することができる。

さらに他の例として、ホストは、アルカリ土類金属錯体を含んでもよい。例えば、ホストは、Ｂｅ錯体（例えば、下記化合物Ｈ５５）、Ｍｇ錯体及びＺｎ錯体のうちから選択される。

ホストは、９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（ＡＤＮ）、２−メチル−９，１０−ビス（ナフタレン−２−イル）アントラセン（ＭＡＤＮ）、９，１０−ジ−（２−ナフチル）−２−ｔ−ブチル−アントラセン（ＴＢＡＤＮ）、４，４’−ビス（Ｎ−カルバゾリル）−１，１’−ビフェニル（ＣＢＰ）、１，３−ジ−９−カルバゾリルベンゼン（ｍＣＰ）、１，３，５−トリ（カルバゾール−９−イル）ベンゼン（ＴＣＰ）、及び下記化合物Ｈ１〜Ｈ５５のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

また、ホストは、シリコン含有化合物（例えば、ＢＣＰＤＳなど）及びホスフィンオキシド含有化合物（例えば、ＰＯＰＣＰＡなど）のうち少なくとも一つを含んでもよい。

ホストは、１種の化合物のみを含むか、あるいは互いに異なる２種以上の化合物を含んでもよい（例えば、ＢＣＰＤＳ及びＰＯＰＣＰＡの両方を含む）というように、多様な変形が可能である。

［有機層１５０における発光層に含まれたリン光ドーパント］
リン光ドーパントは、本明細書における、化学式４または化学式５で表わされる化合物を含んでもよい。

また、リン光ドーパントは、下記化学式４０１で表わされる有機金属錯体を含んでもよい。
Ｍ（Ｌ_４０１）_ｘｃ１（Ｌ_４０２）_ｘｃ２。・・・（化学式４０１）

化学式４０１において、
Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）、ロジウム（Ｒｈ）及びツリウム（Ｔｍ）のうちから選択される

化学式４０１において、Ｌ_４０１は、下記化学式４０２で表わされるリガンドのうちから選択され、ｘｃ１は、１、２または３であり、ｘｃ１が２以上である場合、２以上のＬ_４０１は、互いに同一であっても異なっていてもよい。
・・・（化学式４０２）

化学式４０２において、
Ｌ_４０２は、有機リガンドであり、ｘｃ２は、０〜４の整数のうちから選択され、ｘｃ２が２以上である場合、２以上のＬ_４０２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｘ_４０１〜Ｘ_４０４は、互いに独立して、窒素または炭素であり、
Ｘ_４０１とＸ_４０３は、単結合または二重結合を介して結合され、Ｘ_４０２とＸ_４０４は、単結合または二重結合を介して結合され、
Ａ_４０１及びＡ_４０２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基またはＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
Ｘ_４０５は、単結合、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｎ（Ｑ_４１１）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１１）（Ｑ_４１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１１）＝Ｃ（Ｑ_４１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１１）＝＊’または＊＝Ｃ＝＊’であり、前述のＱ_４１１及びＱ_４１２は、水素、重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基またはナフチル基であり、
Ｘ_４０６は、単結合、ＯまたはＳであり、
Ｒ_４０１及びＲ_４０２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）（Ｑ_４０３）、−Ｎ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｂ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_４０１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）のうちから選択され、前述のＱ_４０１〜Ｑ_４０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基及びＣ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基のうちから選択され、
ｘｃ１１及びｘｃ１２は、互いに独立して、０〜１０の整数のうちから選択され、
＊及び＊’は、化学式４０１におけるＭとの結合位置である。

一例によれば、化学式４０２において、Ａ_４０１及びＡ_４０２は、互いに独立して、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロ−ビフルオレン環、インデン環、ピロール環、チオフェン環、フラン環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、キノリン環、イソキノリン環、ベンゾキノリン環、キノキサリン環、キナゾリン環、カルバゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、イソベンゾチオフェン環、ベンゾオキサゾール環、イソベンゾオキサゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、オキサジアゾール環、トリアジン環、ジベンゾフラン環及びジベンゾチオフェン環のうちから選択される。

他の例によれば、化学式４０２において、ｉ）Ｘ_４０１は、窒素であり、Ｘ_４０２は、炭素であるか、あるいはｉｉ）Ｘ_４０１とＸ_４０２とがいずれも窒素である。

さらに他の例によれば、化学式４０２において、Ｒ_４０１及びＲ_４０２は、互いに独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、フェニル基、ナフチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基及びノルボルネニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）（Ｑ_４０３）、−Ｎ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｂ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_４０１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）；のうちから選択され、
前述のＱ_４０１〜Ｑ_４０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

さらに他の例によれば、化学式４０１において、ｘｃ１が２以上である場合、２以上のＬ_４０１で、２個のＡ_４０１は、選択的に、連結基であるＸ_４０７を介して互いに結合されるか、あるいは２個のＡ_４０２は、選択的に、連結基であるＸ_４０８を介して互いに連結されてもよい。（下記化合物ＰＤ１〜化合物ＰＤ４、及び化合物ＰＤ７参照）。前述のＸ_４０７及びＸ_４０８は、互いに独立して、単結合、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｎ（Ｑ_４１３）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１３）（Ｑ_４１４）−＊’または＊−Ｃ（Ｑ_４１３）＝Ｃ（Ｑ_４１４）−＊’（ここで、Ｑ_４１３及びＱ_４１４は、互いに独立して、水素、重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基またはナフチル基）であってもよいが、これらに限定されるものではない。

化学式４０１において、Ｌ_４０２は、任意の一価、二価または三価の有機リガンドである。例えば、Ｌ_４０２は、ハロゲン、ジケトン（例えば、アセチルアセトネート）、カルボン酸（例えば、ピコルリネート）、−Ｃ（＝Ｏ）、イソニトリル、−ＣＮ及びホスホロス含有物質（例えば、ホスフィン（phosphine）、ホスファイト（phosphite））のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

また、リン光ドーパントは、例えば、下記の化合物ＰＤ１〜化合物ＰＤ２５のうちから選択されてもよいが、これらに限定されるものではない。

［発光層１５０における蛍光ドーパント］
蛍光ドーパントは、アリールアミン化合物またはスチリルアミン化合物をさらに含んでもよい。

蛍光ドーパントは、下記化学式５０１で表わされる化合物を含んでもよい。
・・・（化学式５０１）

化学式５０１において、
Ａｒ_５０１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
Ｌ_５０１〜Ｌ_５０３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｄ１〜ｘｄ３は、互いに独立して、０〜３の整数のうちから選択され、
Ｒ_５０１及びＲ_５０２は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｄ４は、１〜６の整数のうちから選択される。

一例によれば、化学式５０１において、Ａｒ_５０１は、
ナフチル基、ヘプチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基及びインデノフェナントレニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ナフチルン基、ヘプタレニル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基及びインデノフェナントレニル基；のうちから選択される。

他の例によれば、化学式５０１において、Ｌ_５０１〜Ｌ_５０３は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基；及び
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基；のうちから選択される。

さらに他の例によれば、化学式５０１において、Ｒ_５０１及びＲ_５０２は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択される。

さらに他の例によれば、化学式５０１において、ｘｄ４は、２であってもよいが、これに限定されるものではない。

例えば、蛍光ドーパントは、下記の化合物ＦＤ１〜化合物ＦＤ２２のうちから選択されてもよい。

または、蛍光ドーパントは、下記化合物のうちからも選択されるが、これらに限定されるものではない。

［有機層１５０における電子輸送領域］
電子輸送領域は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複数の層を有する多層構造を有することができる。

電子輸送領域は、バッファ層、正孔阻止層、電子調節層、電子輸送層（ＥＴＬ）及び電子注入層のうちから選択された少なくとも１層を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

例えば、電子輸送領域は、発光層から順に積層された、電子輸送層／電子注入層、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、電子調節層／電子輸送層／電子注入層またはバッファ層／電子輸送層／電子注入層などの構造を有することができるが、これらに限定されるものではない。

電子輸送領域（例えば、前記電子輸送領域において、バッファ層、正孔阻止層、電子調節層または電子輸送層）は、π電子欠乏性含窒素環を少なくとも一つ含む金属非含有化合物を含んでもよい。

「π電子欠乏性含窒素環」は、環形成部分構造であり、少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有するＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基を意味する。

例えば、「π電子欠乏性含窒素環」は、ｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有する５員〜７員のヘテロ単環基であるか、ｉｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有する５員〜７員のヘテロ単環基のうち２以上が、互いに縮合されているヘテロ多環基であるか、あるいはｉｉｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’部分構造を有する５員〜７員のヘテロ単環基のうち少なくとも一つと、少なくとも１つのＣ_５−Ｃ_６０炭素環基とが互いに縮合されているヘテロ多環基である。

π電子欠乏性含窒素環の具体例としては、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、アザカルバゾールなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

例えば、電子輸送領域は、下記化学式６０１で表わされる化合物を含んでもよい。
［Ａｒ_６０１］_ｘｅ１１−［（Ｌ_６０１）_ｘｅ１−Ｒ_６０１］_ｘｅ２１・・・（化学式６０１）

化学式６０１において、
Ａｒ_６０１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ｘｅ１１は、１、２または３であり、
Ｌ_６０１は、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｅ１は、０〜５の整数のうちから選択され、
Ｒ_６０１は、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_６０１）（Ｑ_６０２）（Ｑ_６０３）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_６０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_６０１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_６０１）（Ｑ_６０２）のうちから選択され、
前述のＱ_６０１〜Ｑ_６０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基またはナフチル基であり、
ｘｅ２１は、１〜５の整数のうちから選択される。

一実施形態によれば、ｘｅ１１個のＡｒ_６０１、及びｘｅ２１個のＲ_６０１で、少なくとも一つは、前述のようなπ電子欠乏性含窒素環を含んでもよい。

一実施形態によれば、化学式６０１において、環Ａｒ_６０１は、
ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロ−ビフルオレン環、ベンゾフルオレン環、ジベンゾフルオレン環、フェナレン環、フェナントレン環、アントラセン環、フルオランテン環、トリフェニレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、ピセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、インデノアントラセン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インダゾール環、プリン環、キノリン環、イソキノリン環、ベンゾキノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、フェナジン環、ベンゾイミダゾール環、イソベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、イソベンゾオキサゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、オキサジアゾール環、トリアジン環、チアジアゾール環、イミダゾピリジン環、イミダゾピリミジン環及びアザカルバゾール環；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロ−ビフルオレン環、ベンゾフルオレン環、ジベンゾフルオレン環、フェナレン環、フェナントレン環、アントラセン環、フルオランテン環、トリフェニレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、ピセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、インデノアントラセン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、インダゾール環、プリン環、キノリン環、イソキノリン環、ベンゾキノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、キノキサリン基、キナゾリン基、シンノリン環、フェナントリジン環、アクリジン環、フェナントロリン環、フェナジン環、ベンゾイミダゾール環、イソベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、イソベンゾオキサゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、オキサジアゾール環、トリアジン環、チアジアゾール環、イミダゾピリジン環、イミダゾピリミジン環及びアザカルバゾール環；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択される。

化学式６０１において、ｘｅ１１が２以上である場合、２以上のＡｒ_６０１は、単結合を介して互いに結合されてもよい。

他の実施形態によれば、化学式６０１において、Ａｒ_６０１は、アントラセン環である。

さらに他の実施形態によれば、化学式６０１で表わされる化合物は、下記化学式６０１−１によって表わされる。
・・・（化学式６０１−１）

化学式６０１−１において、
Ｘ_６１４は、ＮまたはＣ（Ｒ_６１４）であり、Ｘ_６１５は、ＮまたはＣ（Ｒ_６１５）であり、Ｘ_６１６は、ＮまたはＣ（Ｒ_６１６）であり、Ｘ_６１４〜Ｘ_６１６のうち、少なくとも一つは、Ｎであり、
Ｌ_６１１〜Ｌ_６１３は、互いに独立して、前述のＬ_６０１に係わる説明を参照し、
ｘｅ６１１〜ｘｅ６１３は、互いに独立して、前述のｘｅ１に係わる説明を参照し、
Ｒ_６１１〜Ｒ_６１３は、互いに独立して、前述のＲ_６０１に係わる説明を参照し、
Ｒ_６１４〜Ｒ_６１６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択される。

一実施形態によれば、化学式６０１及び化学式６０１−１において、Ｌ_６０１、及びＬ_６１１〜Ｌ_６１３は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

他の実施形態によれば、化学式６０１及び化学式６０１−１において、ｘｅ１、及びｘｅ６１１〜ｘｅ６１３は、互いに独立して、０、１または２である。

さらに他の実施形態によれば、化学式６０１及び化学式６０１−１において、Ｒ_６０１、及びＲ_６１１〜Ｒ_６１３は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；並びに
−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_６０１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_６０１）（Ｑ_６０２）；のうちから選択され、
前述のＱ_６０１及びＱ_６０２に係わる説明は、本明細書に記載されたところを参照する。

電子輸送領域は、下記の化合物ＥＴ１〜化合物ＥＴ３６のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

また、電子輸送領域は、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）、４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（Ｂｐｈｅｎ）、Ａｌｑ３、ＢＡｌｑ、３−（ビフェニル−４−イル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＴＡＺ）、ＮＴＡＺ及びジフェニル（４−（トリフェニルシリル）フェニル）−ホスフィンオキシド（ＴＳＰＯ１）のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよい。

前述のバッファ層、正孔阻止層または電子調節層の厚みは、互いに独立して、約２ｎｍ〜約１００ｎｍ、例えば、約３ｎｍ〜約３０ｎｍである。バッファ層、正孔阻止層または電子調節層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優れた正孔阻止特性または電子調節特性を得ることができる。

電子輸送層の厚みは、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍ、例えば、約１５ｎｍ〜約５０ｎｍである。電子輸送層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、十分な電子輸送特性を得ることができる。

電子輸送領域（例えば、前記電子輸送領域における電子輸送層）は、前述のような物質以外に、金属含有物質をさらに含んでもよい。

金属含有物質は、アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよい。アルカリ金属錯体の金属イオンは、Ｌｉイオン、Ｎａイオン、Ｋイオン、Ｒｂイオン及びＣｓイオンのうちからも選択され、アルカリ土類金属錯体の金属イオンは、Ｂｅイオン、Ｍｇイオン、Ｃａイオン、Ｓｒイオン及びＢａイオンのうちから選択される。アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体の金属イオンに配位されたリガンドは、互いに独立して、ヒドロキシキノリン、ヒドロキシイソキノリン、ヒドロキシベンゾキノリン、ヒドロキシアクリジン、ヒドロキシフェナントリジン、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジフェニルオキサジアゾール、ヒドロキシジフェニルチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール、ビピリジン、フェナントロリン及びシクロペンタジエンのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

例えば、金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含んでもよい。Ｌｉ錯体は、例えば、下記化合物ＥＴ−Ｄ１（リチウムキノレート（ＬｉＱ））または化合物ＥＴ−Ｄ２を含んでもよい。

電子輸送領域は、第２電極１９０からの電子注入を容易にする電子注入層を含んでもよい。電子注入層は、第２電極１９０と直接接触する。

電子注入層は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複数の層を有する多層構造を有することができる。

電子注入層は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはこれらのうち任意の組み合わせを含んでもよい。

アルカリ金属は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓのうちから選択される。一実施形態によれば、アルカリ金属はＬｉ、ＮａまたはＣｓである。他の実施形態によれば、アルカリ金属はＬｉまたはＣｓであるが、これらに限定されるものではない。

アルカリ土類金属は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａのうちから選択される。

希土類金属は、Ｓｃ、Ｙ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｙｂ及びＧｄのうちから選択される。

アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及び希土類金属化合物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属の酸化物及びハロゲン化物（例えば、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物など）のうちから選択される。

アルカリ金属化合物は、Ｌｉ_２Ｏ、Ｃｓ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏのようなアルカリ金属酸化物、及びＬｉＦ、ＮａＦ、ＣｓＦ、ＫＦ、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＣｓＩ、ＫＩのようなアルカリ金属ハロゲン化物のうちから選択される。一実施形態によれば、アルカリ金属化合物は、ＬｉＦ、Ｌｉ_２Ｏ、ＮａＦ、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＣｓＩ、ＫＩのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

アルカリ土類金属化合物は、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯ、Ｂａ_ｘＳｒ_１−ｘＯ（０＜ｘ＜１）、ＢａｘＣａ１−ｘＯ（０＜ｘ＜１）のようなアルカリ土類金属化合物のうちから選択される。一実施形態によれば、アルカリ土類金属化合物は、ＢａＯ、ＳｒＯ及びＣａＯのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

希土類金属化合物は、ＹｂＦ_３、ＳｃＦ_３、ＳｃＯ_３、Ｙ_２Ｏ_３、Ｃｅ_２Ｏ_３、ＧｄＦ_３及びＴｂＦ_３のうちから選択される。一実施形態によれば、希土類金属化合物は、ＹｂＦ_３、ＳｃＦ_３、ＴｂＦ_３、ＹｂＩ_３、ＳｃＩ_３、ＴｂＩ_３のうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

前述のアルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体及び希土類金属錯体は、前述のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属のイオンを含み、前述のアルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体及び希土類金属錯体の金属イオンに配位されたリガンドは、互いに独立して、ヒドロキシキノリン、ヒドロキシイソキノリン、ヒドロキシベンゾキノリン、ヒドロキシアクリジン、ヒドロキシフェナントリジン、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジフェニルオキサジアゾール、ヒドロキシジフェニルチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール、ビピリジン、フェナントロリン及びシクロペンタジエンのうちから選択されるが、これらに限定されるものではない。

電子注入層は、前述のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせだけからなるか、あるいは前記有機物をさらに含んでもよい。前記電子注入層が有機物をさらに含む場合、前述のアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらの任意の組み合わせは、前記有機物からなるマトリックスに均一または不均一に分散されている。

電子注入層の厚みは、約０．１ｎｍ〜約１０ｎｍ、約０．３ｎｍ〜約９ｎｍである。電子注入層の厚みが前述のような範囲を満たす場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、十分な電子注入特性を得ることができる。

［第２電極１９０］
有機層１５０上部には、第２電極１９０が配置されている。第２電極１９０は、電子注入電極であるカソードであるが、このとき、第２電極１９０用物質としては、低い仕事関数を有する金属、合金、電気伝導性化合物、及びそれらの組み合わせを使用することができる。

第２電極１９０は、リチウム（Ｌｉ）、銀（Ａｇ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）、ＩＴＯ及びＩＺＯのうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。第２電極１９０は、透過型電極、半透過型電極または反射型電極である。

第２電極１９０は、単一層である単層構造、または複数の層を有する多層構造を有することができる。

［有機発光素子２０〜有機発光素子４０］
図２の有機発光素子２０は、第１キャッピング層２１０、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０が順に積層された構造を有し、図３の有機発光素子３０は、第１電極１１０、有機層１５０、第２電極１９０及び第２キャッピング層２２０が順に積層された構造を有し、図４の有機発光素子４０は、第１キャッピング層２１０、第１電極１１０、有機層１５０、第２電極１９０及び第２キャッピング層２２０が順に積層された構造を有する。

図２〜図４における、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０に係わる説明は、図１に示した有機発光素子１０に係わる説明を参照する。

有機発光素子２０及び有機発光素子４０の有機層１５０において、発光層で生成された光は、半透過型電極または透過型電極である第１電極１１０及び第１キャッピング層２１０を経て、外部に取り出される。有機発光素子３０及び有機発光素子４０の有機層１５０において、発光層で生成された光は、半透過型電極または透過型電極である第２電極１９０及び第２キャッピング層２２０を経て、外部に取り出される。

第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０は、補強干渉の原理により、外部発光効率を向上させる役割を行う。

第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０は、互いに独立して、有機物からなる有機キャッピング層、無機物からなる無機キャッピング層、または有機物及び無機物を含む複合キャッピング層である。

第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、炭素環化合物、ヘテロ環化合物、アミン系化合物、ポルフィン誘導体、フタロシアニン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体のうちから選択された少なくとも１つの物質を含んでもよい。炭素環化合物、ヘテロ環化合物及びアミン系化合物は、選択的に、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓｉ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩのうちから選択された少なくとも１つの元素を含む置換基でも置換される。一例によれば、第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、アミン系化合物を含んでもよい。

他の例によれば、第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、化学式２０１で表わされる化合物、または化学式２０２で表わされる化合物を含んでもよい。

さらに他の例によれば、第１キャッピング層２１０及び第２キャッピング層２２０のうち少なくとも１層は、互いに独立して、前述の化合物ＨＴ２８〜化合物ＨＴ３３、及び下記化合物ＣＰ１〜化合物ＣＰ５のうちから選択された化合物を含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

以上、有機発光素子について、図１〜図４を参照して説明したが、これらに限定されるものではない。

正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層は、それぞれ、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法（Langmuir-Blodgett）、インクジェットプリンティング法、レーザプリンティング法、レーザ熱転写法（ＬＩＴＩ：laser induced thermal imaging）のような多様な方法を利用し、所定領域に形成される。

真空蒸着法により、正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層をそれぞれ形成する場合、蒸着条件は、例えば、約１００℃〜約５００℃の蒸着温度、約１０^−８ｔｏｒｒ〜約１０^−３ｔｏｒｒの真空度、及び約０．００１ｎｍ／ｓｅｃ〜約１０ｎｍ／ｓｅｃの蒸着速度の範囲内で、形成しようとする層に含まれる材料、及び形成しようとする層の構造を考慮して選択される。

スピンコーティング法により、記正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層をそれぞれ形成する場合、コーティング条件は、例えば、約２，０００ｒｐｍ〜約５，０００ｒｐｍのコーティング速度、及び約８０℃〜２００℃の熱処理温度の範囲内で、形成しようとする層に含まれる材料、及び形成しようとする層の構造を考慮して選択される。

［表示装置］
前述の有機発光素子は、薄膜トランジスタを含む表示装置に含まれてもよい。薄膜トランジスタは、ソース電極、ドレイン電極及び活性層を含んでもよく、ソース電極及びドレイン電極のうちいずれか一つは、有機発光素子の第１電極と電気的にも接続される。

薄膜トランジスタは、ゲート電極、ゲート絶縁膜などをさらに含んでもよい。

活性層は、結晶質シリコン、アモルファスシリコン、有機半導体、酸化物半導体などを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

表示装置は、有機発光素子を密封する密封部をさらに含んでもよい。密封部は、有機発光素子によって画像が表示されるようにし、有機発光素子に、外気及び水分が侵入することを遮断する。密封部は、透明なガラスまたはプラスチック基板を含む密封基板であってもよい。また、密封部は、複数の有機層及び／または複数の無機層を含む薄膜封止層であってもよい。密封部が薄膜封止層であるならば、フラットパネル表示装置全体がフレキシブルになる。

以下、実施例を挙げ、本発明の一実施形態による有機発光素子について、さらに具体的に説明する。

［実施例１〜実施例１５、比較例１〜比較例１２］
アノードとして、ＩＴＯガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用し、各１０分間超音波洗浄した後、１０分間紫外線を照射し、オゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置に該ＩＴＯ基板を設けた。

ＩＴＯ基板上部に、正孔注入層として公知された物質であるｍ−ＭＴＤＡＴＡを真空蒸着し、４ｎｍ厚に形成した後、次に、正孔輸送性物質ＮＰＢを１ｎｍ厚に真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。正孔輸送層上部に、発光層を下記表１の重量比で同時蒸着し、３０ｎｍ厚に発光層を形成した。次に、発光層上部に、電子輸送層としてＥＴＬ１を３０ｎｍ厚に蒸着した後、電子注入層としてＹｂを１ｎｍ厚に蒸着した後、Ａｌを１２０ｎｍ（負極電極）厚に真空蒸着して、Ａｌ電極を形成することにより、有機電界発光素子を製造した。

実施例１〜実施例１５及び比較例１〜比較例１２で作製された有機発光素子の駆動電圧、電流効率及び寿命を、Keithley ＳＭＵ ２３６及び輝度計ＰＲ６５０を利用して測定し、その結果を表１に示した。

表１から、実施例１〜実施例１５の有機発光素子は、比較例１〜比較例１２より高効率及び長寿命を有するということを確認することができる。

特に、比較例１及び比較例２を参照すれば、３種のホスト化合物を含んでいたとしても、異種のエキサイプレックスを含まない場合、本発明による実施例１〜実施例１５の有機発光素子だけではなく、他の比較例の有機発光素子よりも、むしろ効率や寿命特性が劣っているということを確認することができる。

１０，２０，３０，４０ 有機発光素子
１１０ 第１電極
１５０ 有機層
１９０ 第２電極
２１０ 第１キャッピング層
２２０ 第２キャッピング層

Claims (20)

1. 第１電極と、
   第２電極と、
   前記第１電極と前記第２電極との間に介在された有機層と、を含み、
   前記有機層は、第１層を含む発光層を含み、
   前記第１層は、第１化合物、第２化合物及び第３化合物を含み、
   前記第１化合物は、正孔輸送性ホスト化合物であり、
   前記第２化合物は、電子輸送性ホスト化合物であり、
   前記第３化合物は、正孔輸送性または電子輸送性のホスト化合物であり、
   前記第１化合物と前記第２化合物は、第１エキサイプレックスを形成し、
   前記第１化合物と前記第３化合物、または前記第２化合物と前記第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成し、
   前記第１エキサイプレックス及び前記第２エキサイプレックスは、互いに異なる、有機発光素子。
2. 前記第１化合物及び前記第２化合物は、下記の数式１及び数式２のうち１つ以上を満たし、
   ｉ）前記第１化合物及び前記第３化合物は、下記の数式３及び数式４のうち１つ以上を満たすか、または
   ｉｉ）前記第２化合物及び前記第３化合物は、下記の数式５及び数式６のうち１つ以上を満たす、請求項１に記載の有機発光素子。
   ｜ＨＯＭＯ_Ｃ１−ＨＯＭＯ_Ｃ２｜≧０．１ｅＶ・・・（数式１）
   ｜ＬＵＭＯ_Ｃ１−ＬＵＭＯ_Ｃ２｜≧０．１ｅＶ・・・（数式２）
   ｜ＨＯＭＯ_Ｃ１−ＨＯＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式３）
   ｜ＬＵＭＯ_Ｃ１−ＬＵＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式４）
   ｜ＨＯＭＯ_Ｃ２−ＨＯＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式５）
   ｜ＬＵＭＯ_Ｃ２−ＬＵＭＯ_Ｃ３｜≧０．１ｅＶ・・・（数式６）
   （前記数式１〜数式６において、ＨＯＭＯ_Ｃ１、ＨＯＭＯ_Ｃ２及びＨＯＭＯ_Ｃ３は、それぞれ前記第１化合物、前記第２化合物及び前記第３化合物のＨＯＭＯエネルギー準位を意味し、ＬＵＭＯ_Ｃ１、ＬＵＭＯ_Ｃ２及びＬＵＭＯ_Ｃ３は、それぞれ前記第１化合物、前記第２化合物及び前記第３化合物のＬＵＭＯエネルギー準位を意味する。）
3. 前記第１化合物は、下記化学式１で表される、請求項１に記載の有機発光素子。
   ・・・（化学式１）
   （前記化学式１において、
   Ｘ_１は、ＮまたはＣ（Ｒ₅）であり、
   Ｌ_１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
   ａ１は、１〜３のうちから選択された整数であり、
   Ａｒ_１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
   ｃ１は、１〜３のうちから選択された整数であり、
   Ｒ_１，Ｒ_２及びＲ₅は、水素、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
   ｂ１及びｂ２は、互いに独立して、０〜４のうちから選択された整数であり、
   前記置換されたＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）（Ｑ_１３）、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｂ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ_２３）、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｂ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニル基及びターフェニル基；並びに
   −Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）；のうちから選択され、
   前記Ｑ_１〜Ｑ_３、Ｑ_１１〜Ｑ_１３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。）
4. 前記Ａｒ_１は、π電子欠乏性含窒素環を少なくとも１つ以上含む、請求項３に記載の有機発光素子。
5. 前記第１化合物は、シアノ基を含まない、請求項３に記載の有機発光素子。
6. 前記第２化合物は、下記化学式２で表わされる、請求項１に記載の有機発光素子。
   ・・・（化学式２）
   （前記化学式２において、
   Ｌ_１１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
   ａ１１は、１〜３のうちから選択された整数であり、
   Ｒ_１１〜Ｒ_１４は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）（Ｑ_４３）、−Ｎ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）、−Ｂ（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_４１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_４１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_４１）（Ｑ_４２）のうちから選択され、
   ｂ１１〜ｂ１４は、互いに独立して、０〜４のうちから選択された整数であり、
   ｃ１１〜ｃ１２は、互いに独立して、０または１であり、且つ、ｃ１１及びｃ１２のうち１つ以上は、１であり、
   前記置換されたＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）（Ｑ_５３）、−Ｎ（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）、−Ｂ（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_５１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_５１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_５１）（Ｑ_５２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０クロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。）
7. 前記第２化合物は、下記化学式２−１〜化学式２−２のうちから選択された一つで表わされる、請求項６に記載の有機発光素子。
   ・・・（化学式２−１）
   ・・・（化学式２−２）
   （前記化学式２−１及び化学式２−２において、
   ｃ１１〜ｃ１４は、互いに独立して、０または１であり、且つ、ｃ１１及びｃ１２のうち１つ以上は、１であり、
   ｃ１１＋ｃ１２＋ｃ１３＋ｃ１４は、２以上である。）
8. 前記第３化合物は、電子輸送ホスト化合物であり、
   前記第１化合物と前記第３化合物は、第２エキサイプレックスを形成する、請求項１に記載の有機発光素子。
9. 前記第３化合物は、下記化学式３で表わされる、請求項１に記載の有機発光素子。
   ・・・（化学式３）
   （前記化学式３において、
   Ａｒ_２１〜Ａｒ_２３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
   前記置換されたＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、及び置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基の置換基のうち少なくとも一つは、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｃ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）（Ｑ_８３）、−Ｓｉ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）（Ｑ_８３）、−Ｎ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）、−Ｂ（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_８１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_８１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８１）（Ｑ_８２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、−Ｃ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）（Ｑ_９３）、−Ｓｉ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）（Ｑ_９３）、−Ｎ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）、−Ｂ（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_９１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_９１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_９１）（Ｑ_９２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基；並びに
   −Ｃ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）（Ｑ_１０３）、−Ｓｉ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）（Ｑ_１０３）、−Ｎ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）、−Ｂ（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１０１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１０１）（Ｑ_１０２）；のうちから選択され、
   前記Ｑ_８１〜Ｑ_８３、Ｑ_９１〜Ｑ_９３、及びＱ_１０１〜Ｑ_１０３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。）
10. 前記Ａｒ_２１〜Ａｒ_２３は、互いに独立して、下記化学式６−１〜化学式６−５で表わされる基のうちから選択される、請求項９に記載の有機発光素子。
    
    （前記化学式６−１〜化学式６−５において、
    Ｙ_３１は、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｚ_３３）（Ｚ_３４）、Ｎ（Ｚ_３５）またはＳｉ（Ｚ_３６）（Ｚ_３７）であり、
    Ｚ_３１及びＺ_３２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、シロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、ベンゾシロリル基、ジベンゾシロリル基、−Ｃ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択され、
    Ｚ_３３〜Ｚ_３７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、シロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、カルバゾリル基、ベンゾシロリル基、ジベンゾシロリル基、−Ｃ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択され、
    前記Ｑ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基及びピリジニル基のうちから選択され、
    ｅ３は、０〜３の整数であり、
    ｅ４は、０〜４の整数であり、
    ｅ５は、０〜５の整数であり、
    Ｐｈは、フェニル基であり、
    ＊は、隣接原子との結合位置である。）
11. 前記第１化合物は、下記化合物ＨＴ−０１〜化合物ＨＴ−０９のうちから１つ以上選択され、
    前記第２化合物は、下記化合物ＥＴ−１−０１〜化合物ＥＴ−１−１８のうちから１つ以上選択され、
    前記第３化合物は、下記化合物ＥＴ−２−０１〜化合物ＥＴ−２−１８のうちから１つ以上選択される、請求項１に記載の有機発光素子。
    
    
    
    
    
12. 前記発光層は、ドーパントをさらに含む、請求項１に記載の有機発光素子。
13. 前記ドーパントは、リン光または遅延蛍光を放出する、請求項１２に記載の有機発光素子。
14. 前記ドーパントは、下記化学式４で表わされる化合物を含む、請求項１２に記載の有機発光素子。
    ・・・（化学式４）
    （前記化学式４において、
    Ｍ_４１は、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）及びツリウム（Ｔｍ）のうちから選択され、
    Ｙ_４１〜Ｙ_４４は、互いに独立して、ＮまたはＣであり、
    前記Ｙ_４１と前記Ｍ_４１との結合、前記Ｙ_４２と前記Ｍ_４１との結合、前記Ｙ_４３と前記Ｍ_４１との結合、及び前記Ｙ_４４と前記Ｍ_４１との結合のうち２個の結合は、配位結合であり、残り２個の結合は、共有結合であり、
    Ａ_４１〜Ａ_４４は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
    Ｌ_４１〜Ｌ_４３は、互いに独立して、単結合、二重結合、＊−Ｎ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｂ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｐ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）−＊’、＊−Ｓｉ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）−＊’、＊−Ｇｅ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｓｅ−＊’、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_４５）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_４５）＝Ｃ（Ｒ_４５）−＊’、＊−Ｃ（＝Ｓ）−＊’及び＊−Ｃ≡Ｃ−＊’のうちから選択され、
    Ｒ_４１〜Ｒ_４６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）（Ｑ_１１３）、−Ｂ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｎ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｐ（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１１２）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１１１）（Ｑ_１１２）のうちから選択され、
    ｂ４１〜ｂ４４は、互いに独立して、０〜２０の整数のうちから選択され、
    前記Ｒ_４１、Ｒ_４２、Ｒ_４３、Ｒ_４４、Ｒ_４５及びＲ_４６はそれぞれ、隣接する基と互いに結合し、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成するか、または形成せず、
    Ｑ_１１１〜Ｑ_１１３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニリル基及びターフェニリル基のうちから選択され、
    ＊及び＊’は、隣接原子との結合位置であり、
    前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちから選択された少なくとも１つの置換基は、
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）（Ｑ_１２３）、−Ｎ（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）、−Ｂ（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１２１）（Ｑ_１２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
    Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）（Ｑ_１３３）、−Ｎ（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）、−Ｂ（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１３１）（Ｑ_１３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
    −Ｓｉ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）（Ｑ_１４３）、−Ｎ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）、−Ｂ（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１４１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１４１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１４１）（Ｑ_１４２）；のうちから選択され、
    前記Ｑ_１１１〜Ｑ_１１３、Ｑ_１２１〜Ｑ_１２３、Ｑ_１３１〜Ｑ_１３３、及びＱ_１４１〜Ｑ_１４３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。）
15. 前記Ｙ_４１及びＹ_４４のうち１つ以上は、Ｎであり、
    前記Ｙ_４２及びＹ_４３のうち１つ以上は、Ｃである、請求項１４に記載の有機発光素子。
16. 前記Ｌ_４１〜Ｌ_４３のうち、任意の２つ以上は、単結合ではない、請求項１４に記載の有機発光素子。
17. 前記ドーパントは、下記化学式５で表わされる化合物を含む、請求項１２に記載の有機発光素子。
    Ｍ_５１（Ｌ_５１）_ｎ５１（Ｌ_５２）_ｎ５２・・・（化学式５）
    （前記化学式５において、
    Ｍ_５１は、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）及びツリウム（Ｔｍ）のうちから選択され、
    前記化学式５において、Ｌ_５１は、下記化学式５−１で表されるリガンドであり、ｎ５１は、１または２であり、ｎ５１が２以上である場合、２以上のＬ_５１は、互いに同一であるか異なっており、
    ・・・（化学式５−１）
    前記化学式５において、Ｌ_５２は、下記化学式５−２で表わされるリガンドであり、ｎ５２は、１または２であり、ｎ５２が２以上である場合、２以上のＬ_５２は、互いに同一であるか異なっており、
    ・・・（化学式５−２）
    前記化学式５において、ｎ５１＋ｎ５２は、２または３であり、
    前記化学式５において、前記Ｌ_５１と、前記Ｌ_５２は、選択的に、単結合または第１連結基を介して互いに結合され、
    前記第１連結基は、＊”−Ｎ（Ｒ_５３）−＊’’’、＊”−Ｂ（Ｒ_５３）−＊’’’、＊”−Ｐ（Ｒ_５３）−＊’’’、＊”−Ｃ（Ｒ_５３）（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｓｉ（Ｒ_５３）（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｇｅ（Ｒ_５３）（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｓ−＊’’’、＊”−Ｓｅ−＊’’’、＊”−Ｏ−＊’’’、＊”−Ｃ（＝Ｏ）−＊’’’、＊”−Ｓ（＝Ｏ）−＊’’’、＊”−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’’’、＊”−Ｃ（Ｒ_５３）＝＊’’’、＊”＝Ｃ（Ｒ_５３）−＊’’’、＊”−Ｃ（Ｒ_５３）＝Ｃ（Ｒ_５４）−＊’’’、＊”−Ｃ（＝Ｓ）−＊’’’及び＊”−Ｃ≡Ｃ−＊’’’のうちから選択され、
    前記化学式５−１において、Ｘ_５１〜Ｘ_５４は、互いに独立して、ＮまたはＣ（Ｒ_５５）であり、
    前記化学式５−２において、Ｙ_５１〜Ｙ_５４は、互いに独立して、ＮまたはＣ（Ｒ_５６）であり、Ｚ_５１〜Ｚ_５４は、互いに独立して、ＮまたはＣ（Ｒ_５７）であり、
    前記化学式５、化学式５−１及び化学式５−２において、Ｒ_５１〜Ｒ_５７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）（Ｑ_１５３）、−Ｎ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｂ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｐ（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１５１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１５１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１５１）（Ｑ_１５２）のうちから選択され、
    前記化学式５−１及び化学式５−２において、＊及び＊’は、化学式５における、Ｍとの結合位置であり、
    前記置換されたＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、置換されたＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうちから選択された少なくとも１つの置換基は、
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）（Ｑ_１６３）、−Ｎ（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）、−Ｂ（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１６１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１６１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１６１）（Ｑ_１６２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
    Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）（Ｑ_１７３）、−Ｎ（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）、−Ｂ（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１７１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１７１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１７１）（Ｑ_１７２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
    −Ｓｉ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）（Ｑ_１８３）、−Ｎ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）、−Ｂ（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１８１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１８１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８１）（Ｑ_１８２）；のうちから選択され、
    前記Ｑ_１５１〜Ｑ_１５３、Ｑ_１６１〜Ｑ_１６３、Ｑ_１７１〜Ｑ_１７３、及びＱ_１８１〜Ｑ_１８３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、ビフェニリル基、及びターフェニリル基のうちから選択される。）
18. 前記ドーパントは、下記化合物ＢＤ１〜化合物ＢＤ４０、及び化合物１〜化合物８４のうちから選択された１つ以上を含む、請求項１２に記載の有機発光素子。
    
    
    
    
    
    
    
    
19. 前記第１電極がアノードであり、
    前記第２電極がカソードであり、
    前記有機層は、前記第１電極と前記発光層との間に介在された正孔輸送領域、及び前記発光層と前記第２電極との間に介在された電子輸送領域を含み、
    前記正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、バッファ層、発光補助層及び電子阻止層のうちから選択された少なくとも１層を含み、
    前記電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層及び電子注入層のうちから選択された少なくとも１層を含む、請求項１に記載の有機発光素子。
20. ソース電極、ドレイン電極及び活性層を含む薄膜トランジスタ、並びに請求項１ないし１９のうちいずれか１項に記載の有機発光素子を含み、前記有機発光素子の第１電極が、前記薄膜トランジスタのソース電極及びドレイン電極のうちの一つと電気的に接続された表示装置。