JP2020186231A - 有機金属化合物、及びそれを含む有機発光素子 - Google Patents

Abstract

【課題】有機金属化合物、及びそれを含む有機発光素子を提供する。【解決手段】下記化学式で表される有機金属化合物：Ｍ（Ｌ１）ｎ１（Ｌ２）ｎ２。式中、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、コバルト（Ｃｏ）及びマイトネリウム（Ｍｔ）のうちから選択される。例えば、下式ＢＤ１の有機金属化合物。【選択図】図１

Description

本発明は、有機金属化合物、及びそれを含む有機発光素子に関する。

有機発光素子は、自発光型素子であり、従来の素子に比べ、視野角が広く、コントラストにすぐれるだけではなく、応答時間が短く、輝度、駆動電圧及び応答速度の特性にすぐれ、多色化が可能である。

有機発光素子は、基板上部に第１電極が配置されており、第１電極上部に、正孔輸送領域、発光層、電子輸送領域及び第２電極が順次に形成されている構造を有することができる。第１電極から注入された正孔は、正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、第２電極から注入された電子は、電子輸送領域を経由して発光層に移動する。前述の正孔及び電子のようなキャリアは、発光層領域で再結合し、励起子を生成する。該励起子が励起 状態から基底状態に変わりながら光が生成される。

本発明が解決しようとする課題は、新規有機金属化合物、及びそれを含む有機発光素子を提供することである。

一側面によれば、下記化学式１で表される有機金属化合物が提供される：

Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２ ・・・１
化学式１で、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、コバルト（Ｃｏ）及びマイトネリウム（Ｍｔ）のうちから選択され、
Ｌ_１は、化学式２−１で表された配位子であり、ｎ１は、１、２または３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｌ_２は、有機配位子であり、ｎ２は、０、１または２であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１＋ｎ２は、２または３であり、

・・・２−１
化学式２−１で、Ａ_１は、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
Ｘ_１〜Ｘ_４は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２）またはＮであり、
Ｒ_１は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ１）（Ｑ２）のうちから選択され、
Ｒ_２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ１）（Ｑ２）のうちから選択され、
ｂ１は、１〜１０の整数のうちから選択され、
前述の置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、から選択された置換基を置換する少なくとも一つの置換基は、
重水素（−Ｄ）、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）（Ｑ_１３）、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｂ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｐ（Ｑ１１）（Ｑ_１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ_２３）、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｂ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｐ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｐ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）；のうちから選択され、
前述のＱ_１〜Ｑ_３、Ｑ_１１〜Ｑ_１３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、又はビフェニリル基もしくはターフェニリル基のうちから選択され、
＊は、Ｍとの結合サイトである。

他の実施形態によれば、第１電極と、第１電極に対向した第２電極と、第１電極と第２電極との間に配置され、発光層を含む有機層と、を含み、
化学式１で表された有機金属化合物を１種以上含む有機発光素子が提供される。

本発明の有機金属化合物を含む有機発光素子は、高効率及び長寿命を有することができる。

一実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 一実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 一実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。 一実施形態による有機発光素子の構造を概略的に示した図面である。

本発明の有機金属化合物は、下記化学式１で表される：

Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２ ・・・１
化学式１で、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、コバルト（Ｃｏ）及びマイトネリウム（Ｍｔ）のうちから選択される。
化学式１で、Ｌ_１は、化学式２−１で表された配位子であり、ｎ１は、１、２または３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｌ_２は、有機配位子であり、ｎ２は、０、１または２であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１＋ｎ２は、２または３である。

・・・２−１

一実施形態によれば、化学式１でｎ１は、１であり、ｎ２は、１であり、Ｌ_２は、４配位の配位子であってもよい。

化学式２−１で、Ａ_１は、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環構造及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環構造のうちから選択される。

化学式２−１で、＊は、Ｍとの結合サイトである。

一実施形態によれば、化学式２−１で、Ａ_１は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、シクロペンタジエン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、チオフェン、フラン、ピロール、インドール、インデン、ベンゾシロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、カルバゾール、フルオレン、ジベンゾシロール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フェナントロリン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾチアジアゾール、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン及びベンゾキナゾリンのうちから選択されてもよい環構造であってもよい。

例えば、Ａ_１は、ベンゼンまたはピリジンでもあってもよく、それらに限定されるものではない。

化学式２−１で、Ｘ_１〜Ｘ_４は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２）またはＮである。

一実施形態によれば、化学式２−１で、Ｘ_１〜Ｘ_４は、Ｃ（Ｒ_２）であってもよい。

化学式２−１で、Ｒ_１、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択される。
化学式２−１で、Ｒ_２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択される。

一実施形態によれば、化学式２−１で、Ｒ_１は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）；のうちから選択され、
Ｒ_２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）；のうちから選択され、
Ｑ_１〜Ｑ_３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基；
重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_２０アリール基；並びに
ビフェニリル基及びターフェニリル基；のうちから選択されてもよい。

例えば、Ｒ_１は、−Ｆであってもよく、これに限定されるものではない。

一実施形態によれば、ｉ）化学式２−１で、Ｘ_１及びＸ_２は、Ｃ（Ｒ_２）であり、Ｒ_２は、水素であるか、又は
ｉｉ）化学式２−１で、Ｘ_３及びＸ_４は、Ｃ（Ｒ_２）であり、Ｒ_２は、メチル基、ｔ−ブチル基またはｉｓｏ−プロピル基であってもよい。

化学式２−１でｂ１は、１〜１０の整数のうちから選択され、ｂ１が２以上である場合、２以上のＲ_１は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
化学式２−１で、ｂ１個のＲ_１において、隣接する２個は、任意で、互いに結合され、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環構造、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環構造を形成することができる。

一実施形態によれば、Ｌ_１は、下記化学式２−１（１）及び２−１（２）で表された基のうちから選択された配位子であってもよい：

・・・２−１（１）

・・・２−１（２）
化学式２−１（１）及び２−１（２）で、
Ｒ_１ａ〜Ｒ_１ｄ、及びＲ_２ａ〜Ｒ_２ｄについての説明は、前述のＲ_１及びＲ_２についての説明を参照し、
＊は、Ｍとの結合サイトである。

例えば、化学式２−１（１）及び２−１（２）で、Ｒ_１ｂ及びＲ_１ｄは、水素または−Ｆであってもよく、それらに限定されるものではない。

一実施形態によれば、Ｌ_２は、化学式２−２または２−３と表された配位子であってもよい：

・・・２−２

・・・２−３
化学式２−２または２−３で、
Ｘ_２１及びＸ_２２は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２３）またはＮであり、
Ｘ_２３及びＸ_２４は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２４）またはＮであり、
Ａ_１１〜Ａ_１４、Ａ_２１及びＡ_２２、Ｒ_１１〜Ｒ_１６、Ｒ_２１〜Ｒ_２６、ｂ１１〜ｂ１４、ｂ２１〜ｂ２２、及び＊は、それぞれ前述のＡ_１、Ｒ_１、ｂ１及び＊についての説明を参照し、
ｎ１１及びｎ２１は、互いに独立して、２〜６の整数のうちから選択される。

一実施形態によれば、化学式２−２または２−３で、Ａ_１１〜Ａ_１４、Ａ_２１及びＡ_２２は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、シクロペンタジエン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、チオフェン、フラン、ピロール、インドール、インデン、ベンゾシロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、カルバゾール、フルオレン、ジベンゾシロール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フェナントロリン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾチアジアゾール、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン及びベンゾキナゾリンのうちから選択される環構造であってもよい。

例えば、化学式２−２で、Ａ_１１〜Ａ_１４は、互いに独立して、ベンゼン、ピリジン及びピラジンのうちから選択される環構造であってもよく、それらに限定されるものではない。

例えば、化学式２−２で、Ａ_１１〜Ａ_１２は、ベンゼン環であってもよく、それに限定されるものではない。

例えば、化学式２−３で、Ａ_２１及びＡ_２２は、ベンゼン環であってもよく、それに限定されるものではない。

一実施形態によれば、化学式２−２で、Ｘ_２１及びＸ_２２は、Ｃ（Ｒ_２３）であり、化学式２−３で、Ｘ_２３及びＸ_２４は、Ｃ（Ｒ_２４）であってもよい。

一実施形態によれば、化学式２−２または２−３で、Ｒ_１１〜Ｒ_１４、及びＲ_２１〜Ｒ_２４は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基から選択され；
Ｒ_１５〜Ｒ_１６、及びＲ_２５〜Ｒ_２６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基から選択され；
Ｒ_１１〜Ｒ_１６、及びＲ_２１〜Ｒ_２６は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）；のうちから選択され、
Ｑ_１〜Ｑ_３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基；
重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_２０アリール基；並びに
ビフェニル基及びターフェニル基；のうちから選択されてもよい。

例えば、化学式２−２で、Ｒ_１１及びＲ_１２は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、メチル基またはｉｓｏ−プロピル基であってもよく、それらに限定されるものではない。

例えば、化学式２−２で、Ｒ_１３〜Ｒ_１６は、水素であってもよく、それに限定されるものではない。

例えば、化学式２−３で、Ｒ_２１及びＲ_２２は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、メチル基またはｉｓｏ−プロピル基であってもよく、それらに限定されるものではない。

例えば、化学式２−３で、Ｒ_２５及びＲ_２６は、水素であってもよく、それに限定されるものではない。

例えば、化学式２−２でｎ１１は、４であり、化学式２−３でｎ２１は、４であってもよく、それに限定されるものではない。

例えば、化学式２−３で、Ｘ_２１及びＸ_２２は、Ｃ（Ｒ_２３）であり、Ｘ_２３及びＸ_２４は、Ｃ（Ｒ_２４）であり、Ｒ_２３及びＲ_２４は、互いに同一であり、Ｒ_２３及びＲ_２４は、水素またはメチル基であってもよく、それらに限定されるものではない。

一実施形態によれば、Ｌ_２は、下記化学式２−２（１）〜２−２（３）、及び化学式２−３（１）で表された基のうちから選択された配位子であってもよい：

・・・２−２（１）

・・・２−２（２）

・・・２−２（３）

・・・２−３（１）
化学式２−２（１）〜２−２（３）、及び化学式２−３（１）で、
Ｒ_１１ａ〜Ｒ_１１ｄ、Ｒ_１２ａ〜Ｒ_１２ｄ、Ｒ_１３ａ〜Ｒ_１３ｄ、Ｒ_１４ａ〜Ｒ_１４ｄ、Ｒ_２１ａ〜Ｒ_２１ｄ、Ｒ_２２ａ〜Ｒ_２２ｄ、Ｒ_２３ａ〜Ｒ_２３ｂ、及びＲ_２４ａ〜Ｒ_２４ｂについての説明は、前述のＲ_１１〜Ｒ_１６、Ｒ_２１〜Ｒ_２６、ｎ１１及びｎ２１についての説明を参照し、
＊は、Ｍとの結合サイトである。

一実施形態によれば、有機金属化合物は、下記の化合物ＢＤ１〜ＢＤ５９のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない：

化学式１で表された有機金属化合物は、化学式２−１で表されるイミダゾピラジン系配位子を含むことにより、電子供与性を向上させ、化合物の結合解離エネルギー（ＢＤＥ：ｂｏｎｄ ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｙ）を向上させ、金属と配位子との結合を安定化させることができる。従って、有機金属化合物を含む電子素子（例：有機発光素子）の寿命が向上する。

また、化学式１で表された有機金属化合物は、化学式２−２または２−３で表されるイミダゾール系４配位の配位子を含むことにより、電子供与性を向上させ、化合物の結合解離エネルギー（ＢＤＥ）を向上させ、金属と配位子との結合を安定化させることができる。従って、有機金属化合物を含む電子素子（例：有機発光素子）の寿命が向上する。

有機金属化合物は、青色光を放出することができる。例えば、有機金属化合物は、４４０ｎｍ以上及び４９０ｎｍ以下の最大発光波長を有する青色光（背面発光ＣＩＥ_ｘ，ｙ色座標０．０５，０．３〜０．１８，０．０８）を放出することができるが、それに限定されるものではない。それにより、化学式１で表される有機金属化合物は、青色光を放出する有機発光素子作製にも有用に使用される。

化学式１で表される有機金属化合物の合成方法は、後述する実施例を参照し、当業者が認識することができるであろう。

化学式１で表される有機金属化合物のうち少なくとも一つは、有機発光素子の１対の電極間に使用される。例えば、有機金属化合物は、発光層に含まれる。発光層に含まれた有機金属化合物は、ドーパントとしての役割を行うことができる。または、化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の１対の電極外側に位置したキャッピング部材料として使用されてもよい。

従って、第１電極と、第１電極に対向した第２電極と、第１電極と第２電極との間に介在されて発光層を含む有機層と、を含み、前述の有機金属化合物を１種以上含む有機発光素子が提供される。

本明細書において、「（有機層が）有機金属化合物を１種以上含む」というのは、「（有機層が）化学式１の範疇に属する１種の有機金属化合物、または化学式１の範疇に属する互いに異なる２種以上の有機金属化合物を含んでもよい」とも解釈される。

例えば、有機層は、有機金属化合物として、化合物１のみを含んでもよい。このとき、化合物１は、有機発光素子の発光層に存在することができる。または、有機層は、有機金属化合物として、前述の化合物１と化合物２とを含んでもよい。このとき、前述の化合物１と化合物２は、同一層に存在（例えば、化合物１と化合物２は、いずれも発光層に存在する）するか、あるいは互いに異なる層に存在（例えば、化合物１は、発光層に存在し、化合物２は、電子輸送領域に存在する）することができる。

一実施形態によれば、第１電極がアノードであり、
第２電極がカソードであり、
有機層は、第１電極と発光層との間に介在された正孔輸送領域、及び発光層と第２電極との間に介在された電子輸送領域をさらに含み、
正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、発光補助層、電子阻止層、またはその任意の組み合わせを含み、
電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、またはその任意の組み合わせを含んでもよい。

本明細書において「有機層」は、有機発光素子において、第１電極と第２電極との間に介在された単一及び／または複数の全ての層を示す用語である。「有機層」の層に含まれた物質は、有機物に限定されるものではない。

一実施形態によれば、発光層が有機金属化合物を含んでもよい。

一実施形態によれば、発光層が、第２化合物及び第３化合物のうち１以上をさらに含み、
有機金属化合物、第２化合物及び第３化合物は、互いに異なり、
発光層が第２化合物及び第３化合物を共に含む場合、第２化合物及び第３化合物がエキサイプレックスを形成し、
有機金属化合物と、第２化合物及び／または第３化合物は、エキサイプレックスを形成しない。

例えば、発光層が第２化合物及び第３化合物を共に含んでもよい。例えば、発光層が第２化合物を含み、第３化合物を含まないか、あるいは第３化合物を含み、第２化合物を含まない。

一実施形態によれば、第２化合物は、下記化学式３で表され、
第３化合物は、下記化学式４によって表される：

・・・３

・・・４
化学式３及び４で、
Ｘ_３１は、Ｃ（Ｒ_３１）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３２は、Ｃ（Ｒ_３２）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３３は、Ｃ（Ｒ_３３）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３４は、Ｃ（Ｒ_３４）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３５は、Ｃ（Ｒ_３５）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３６は、Ｃ（Ｒ_３６）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３１〜Ｘ_３６のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
Ｒ_３１〜Ｒ_３６は、互いに独立して、＊−（Ｌ_３１）_ａ３１−（Ｒ_３７）_ｂ３７で表される基、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択されるが、Ｒ_３１〜Ｒ_３６のうち少なくとも一つは、＊−（Ｌ_３１）_ａ３１−（Ｒ_３７）_ｂ３７で表される基であり、
Ｌ_３１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、及び置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
ａ３１は、０〜６の整数のうちから選択され、
Ｒ_３７は、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
ｂ３７は、１〜１０の整数のうちから選択され、
Ａ_４１及びＡ_４２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
Ｘ_４１は、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｂ（Ｒ_４３）、Ｎ（Ｒ_４３）、Ｃ（Ｒ_４３）（Ｒ_４４）及びＳｉ（Ｒ_４３）（Ｒ_４４）のうちから選択され、Ｘ_４２は、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｂ（Ｒ_４５）、Ｎ（Ｒ_４５）、Ｃ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）及びＳｉ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）のうちから選択され、Ｘ_４１及びＸ_４２が同時に単結合ではなく、
Ｒ_４１〜Ｒ_４６は、互いに独立して、＊−（Ｌ_４１）_ａ４１−（Ｒ_４７）_ｂ４７で表される基、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択されるが、Ｒ_４１〜Ｒ_４６のうち少なくとも一つは、＊−（Ｌ_４１）_ａ４１−（Ｒ_４７）_ｂ４７で表される基であり、
Ｌ_４１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、及び置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
ａ４１は、０〜６の整数のうちから選択され、
Ｒ_４７は、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
ｂ４７は、１〜１０の整数のうちから選択され、
Ｑ_１〜Ｑ_３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェニル基及びターフェニル基のうちから選択され、
＊は、隣接する原子との結合サイトである。

例えば、Ｘ_３１がＣ（Ｒ_３１）であり、Ｘ_３３がＣ（Ｒ_３３）であり、Ｘ_３５がＣ（Ｒ_３５）であるか、Ｘ_３２がＣ（Ｒ_３２）であり、Ｘ_３４がＣ（Ｒ_３４）であり、Ｘ_３６がＣ（Ｒ_３６）であってもよい。

例えば、ａ４１は、１以上であってもよい。

例えば、第２化合物は、下記のＥＴＨ１〜ＥＴＨ８０のうちから選択され、第３化合物は、下記のＨＴＨ１〜ＨＴＨ２８のうちから選択されてもよい：

一実施形態によれば、有機発光素子の時間分解エレクトロルミネッセンス（ＴＲＥＬ：ｔｉｍｅ−ｒｅｓｏｌｖｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）スペクトルにおいて、遅延蛍光の減衰時間は、５０ｎｓ以上であってもよい。

前述のように、第２化合物及び第３化合物は、エキサイプレックスを形成することができ、エキサイプレックスの発光スペクトル（ＰＬ（ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ） ｓｐｅｃｔｒｕｍ）において、最大発光波長（λ_ｍａｘ）は、３９０ｎｍ以上及び５００ｎｍ以下であってもよい。

また、エキサイプレックスの発光スペクトルにおいて、最大発光波長は、有機金属化合物の最大発光波長を５ｎｍ〜１０ｎｍに抑制することができる。

また、有機金属化合物のＬＵＭＯ（ｌｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギー準位と、第２化合物または第３化合物のＬＵＭＯエネルギー準位との絶対値差は、０．１ｅＶ〜１０ｅＶであってもよい。

また、有機金属化合物のＨＯＭＯエネルギー準位と、第２化合物または第３化合物のＨＯＭＯエネルギー準位との絶対値差は、１．２５ｅＶ以下であってもよい。

他の側面によれば、有機発光素子及び薄膜トランジスタを含む平板表示装置が提供される。

一実施形態によれば、薄膜トランジスタは、ソース電極及びドレイン電極を含み、有機発光素子の第１電極が、ソース電極またはドレイン電極と電気的にも接続される。

［図１についての説明］
図１は、本発明の一実施形態による有機発光素子１０の断面図を概略的に図示したものである。有機発光素子１０は、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０を含む。

以下、図１を参照し、本発明の一実施形態による有機発光素子１０の構造及び製造方法について説明すれば、次の通りである。

［第１電極１１０］
図１の第１電極１１０の下部、または第２電極１９０の上部には、基板が追加しても配置される。基板としては、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性及び防水性にすぐれるガラス基板またはプラスチック基板を使用することができる。

第１電極１１０は、例えば、基板上部に、第１電極用物質を、蒸着法またはスパッタリング法などを利用して提供することによって形成されてもよい。第１電極１１０がアノードである場合、正孔注入が容易であるように、第１電極用物質は、高い仕事関数を有する物質のうちから選択されてもよい。

第１電極１１０は、反射型電極、半透過型電極または透過型電極であってもよい。透過型電極である第１電極１１０を形成するために、第１電極用物質は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、及びその任意の組み合わせのうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。または、半透過型電極または反射型電極である第１電極１１０を形成するために、第１電極用物質は、マグネシウム（Ｍｇ）、銀（Ａｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム・リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム・インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム・銀（Ｍｇ−Ａｇ）、及びその任意の組み合わせのうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

第１電極１１０は、単一層である単層構造、または複数の層を有する多層構造を有することができる。例えば、第１電極１１０は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有することができるが、それに限定されるものではない。

［有機層１５０］
第１電極１１０上部には、有機層１５０が配置されている。有機層１５０は、発光層を含む。

有機層１５０は、第１電極１１０と発光層との間に介在された正孔輸送領域（ｈｏｌｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）、及び発光層と第２電極１９０との間に介在された電子輸送領域（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）をさらに含んでもよい。

［有機層１５０における正孔輸送領域］
正孔輸送領域は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複数の層を有する多層構造を有することができる。

正孔輸送領域は、正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光補助層及び電子阻止層（ＥＢＬ）のうちから選択された少なくとも１層を含んでもよい。

例えば、正孔輸送領域は、複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造を有するか、あるいは第１電極１１０から順に積層された正孔注入層／正孔輸送層、正孔注入層／正孔輸送層／発光補助層、正孔注入層／発光補助層、正孔輸送層／発光補助層または正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の多層構造を有することができるが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送領域は、ｍ−ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ（ＮＰＤ）、β−ＮＰＢ、ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ−ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ−ＮＰＢ、メチル化された−ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）、ポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表される化合物、及び下記化学式２０２で表される化合物のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよい：



・・・２０１

・・・２０２
化学式２０１及び２０２で、
Ｌ_２０１〜Ｌ_２０４は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
Ｌ_２０５は、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｎ（Ｑ_２０１）−＊’、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_２０アルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_２０アルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘａ１〜ｘａ４は、互いに独立して、０〜３の整数のうちから選択され、
ｘａ５は、１〜１０の整数のうちから選択され、
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０４、及びＱ_２０１は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択されてもよい。

例えば、化学式２０２で、Ｒ_２０１とＲ_２０２は、任意で、単結合、ジメチル基・メチレン基またはジフェニル基・メチレン基を介しても互いに結合して、Ｒ_２０３とＲ_２０４は、任意で、単結合、ジメチル基・メチレン基またはジフェニル基・メチレン基を介しても互いに結合される。

一実施形態によれば、化学式２０１及び２０２で、
Ｌ_２０１〜Ｌ_２０５は、互いに独立して、
フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、インダセニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、ルビセニレン基、コロネニレン基、オバレニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基及びピリジニレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、及び−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、インダセニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、ルビセニレン基、コロネニレン基、オバレニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基及びピリジニレン基；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよい。

他の実施形態によれば、ｘａ１〜ｘａ４は、互いに独立して、０、１または２であってもよい。

さらに他の実施形態によれば、ｘａ５は、１、２、３または４であってもよい。

さらに他の実施形態によれば、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０４、及びＱ_２０１は、互いに独立して、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、及び−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；のうちから選択されてもよく、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３についての説明は、本明細書に記載されたところを参照する。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０１で、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０３において、少なくとも一つは、互いに独立して、
フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２で、ｉ）Ｒ_２０１とＲ_２０２は、単結合を介しても互いに結合して、かつ／あるいはｉｉ）Ｒ_２０３とＲ_２０４は、単結合を介しても互いに結合される。

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２で、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０４のうち少なくとも一つは、
カルバゾリル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたカルバゾリル基；のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａによって表されてもよい：

・・・２０１Ａ

例えば、化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａ（１）によって表されてもよく、それに限定されるものではない：

・・・２０１Ａ（１）

さらに他の例として、化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａ−１によって表示されてもよく、それに限定されるものではない：

・・・２０１Ａ−１

一方、化学式２０２で表される化合物は、下記化学式２０２Ａによって表されてもよい：

・・・２０２Ａ

さらに他の実施形態によれば、化学式２０２で表される化合物は、下記化学式２０２Ａ−１によって表されてもよい：

・・・２０２Ａ−１

化学式２０１Ａ、２０１Ａ（１）、２０１Ａ−１、２０２Ａ及び２０２Ａ−１で、
Ｌ_２０１〜Ｌ_２０３、ｘａ１〜ｘａ３、ｘａ５、及びＲ_２０２〜Ｒ_２０４についての説明は、本明細書に記載されたところを参照し、
Ｒ_２１１及びＲ_２１２についての説明は、本明細書において、Ｒ２０３についての説明を参照し、
Ｒ_２１３〜Ｒ_２１７は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基で置換されたフェニル基、−Ｆで置換されたフェニル基、ペンタレニル基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、ルビセニル基、コロネニル基、オバレニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基のうちから選択されてもよい。

正孔輸送領域は、下記の化合物ＨＴ１〜ＨＴ３９のうちから選択された少なくとも一つの化合物を含んでもよいが、それらに限定されるものではない：

正孔輸送領域の厚みは、約１０ｎｍ〜約１，０００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍであってもよい。正孔輸送領域が、正孔注入層及び正孔輸送層のうち少なくとも一つを含むものであるならば、正孔注入層の厚みは、約１０ｎｍ〜約９００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍであり、正孔輸送層の厚みは、約５ｎｍ〜約２００ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ〜約１５０ｎｍであってもよい。前述の正孔輸送領域、正孔注入層及び正孔輸送層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき正孔輸送特性を得ることができる。

発光補助層は、発光層で放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、光放出効率を向上させる役割を行う層であり、電子阻止層は、電子輸送領域からの電子注入を防止する役割を行う層である。発光補助層及び電子阻止層には、前述のような物質が含まれてもよい。

［ｐ−ドーパント］
正孔輸送領域は、前述のような物質以外に、導電性向上のために、電荷・生成物質をさらに含んでもよい。電荷・生成物質は、正孔輸送領域内に、均一に分散されていてもよく、不均一に分散されていてもよい。

電荷・生成物質は、例えば、ｐ−ドーパントであってもよい。

一実施形態によれば、ｐ−ドーパントのＬＵＭＯは、−３．５ｅＶよりも低い。

ｐ−ドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物及びシアノ基含有化合物のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、それらに限定されるものではない。

例えば、ｐ−ドーパントは、
テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）及び２，３，５，６−テトラフルオロ−７，７，８，８−テトラシアノキノジメタン（Ｆ４−ＴＣＮＱ）などのようなキノン誘導体；
タングステン酸化物及びモリブデン酸化物などのような金属酸化物；
１，４，５，８，９，１２−ヘキサアザトリフェニレン−ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ−ＣＮ）；及び
下記化学式２２１で表される化合物；のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、それらに限定されるものではない：
＜ＨＡＴ−ＣＮ＞

＜Ｆ４−ＴＣＮＱ＞


・・・２２１
化学式２２１で、
Ｒ_２２１〜Ｒ_２２３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択されるが、前述のＲ_２２１〜Ｒ_２２３で、少なくとも一つは、シアノ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−Ｆで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、−Ｃｌで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、−Ｂｒで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、及び−Ｉで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基のうちから選択された少なくとも一つの置換基を有する。

［有機層１５０における発光層］
有機発光素子１０がフルカラー有機発光素子である場合、発光層は、個別副画素別に、赤色発光層、緑色発光層及び青色発光層にパターニングされる。または、発光層は、赤色発光層、緑色発光層及び青色発光層のうちから選択された２以上の層が接触または離隔されて積層された構造を有するか、あるいは赤色光放出物質、緑色光放出物質及び青色光放出物質のうちから選択された２以上の物質が層区分なしに混合された構造を有し、白色光を放出することができる。

発光層は、ホスト及びドーパントを含んでもよい。ドーパントは、リン光ドーパント及び蛍光ドーパントのうち少なくとも一つを含んでもよい。また、リン光ドーパントは、本明細書において、化学式１で表される有機金属化合物を含んでもよい。

発光層において、ドーパントの含量は、一般的に、ホスト約１００重量部に対して、約０．０１重量部〜約１５重量部の範囲で選択されるが、それに限定されるものではない。

発光層の厚みは、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍ、例えば、約２０ｎｍ〜約６０ｎｍであってもよい。発光層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な発光特性を示すことができる。

［発光層におけるホスト］
ホストは、前述の第２化合物または第３化合物を含んでもよい。

また、それに加え、ホストは、下記化学式３０１で表される化合物を含んでもよい。
［Ａｒ_３０１］_ｘｂ１１−［（Ｌ_３０１）_ｘｂ１−Ｒ_３０１］_ｘｂ２１ ・・・３０１

化学式３０１で、
Ａｒ_３０１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ｘｂ１１は、１、２または３であり、
Ｌ_３０１は、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｂ１は、０〜５の整数のうちから選択され、
Ｒ_３０１は、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）（Ｑ_３０３）、−Ｎ（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）、−Ｂ（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３０１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３０１）（Ｑ_３０２）のうちから選択され、
ｘｂ２１は、１〜５の整数のうちから選択され、
Ｑ_３０１〜Ｑ_３０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

一実施形態によれば、化学式３０１でＡｒ_３０１は、
ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；のうちから選択され、
Ｑ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

化学式３０１で、ｘｂ１１が２以上である場合、２以上のＡｒ_３０１は、単結合を介しても互いに結合される。

他の実施形態によれば、化学式３０１で表される化合物は、下記化学式３０１−１または３０１−２によって表されてもよい：

・・・３０１−１

・・・３０１−２
化学式３０１−１〜３０１−２で、
Ａ_３０１〜Ａ_３０４は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フェナントレン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ピリジン、ピリミジン、インデン、フルオレン、スピロ−ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、インドール、カルバゾール、ベンゾカルバゾール、ジベンゾカルバゾール、フラン、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ナフトフラン、ベンゾナフトフラン、ジナフトフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ナフトチオフェン、ベンゾナフトチオフェン及びジナフトチオフェンから選択される環構造であり、
Ｘ_３０１は、Ｏ、ＳまたはＮ−［（Ｌ_３０４）_ｘｂ４−Ｒ_３０４］であり、
Ｒ_３１１〜Ｒ_３１４は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択され、
ｘｂ２２及びｘｂ２３は、互いに独立して、０、１または２であり、
Ｌ_３０１、ｘｂ１、Ｒ_３０１、及びＱ_３１〜Ｑ_３３についての説明は、本明細書に記載されたところを参照し、
Ｌ_３０２〜Ｌ_３０４についての説明は、互いに独立して、Ｌ_３０１についての説明を参照し、
ｘｂ２〜ｘｂ４についての説明は、互いに独立して、ｘｂ１についての説明を参照し、
Ｒ_３０２〜Ｒ_３０４についての説明は、互いに独立して、Ｒ_３０１についての説明を参照する。

例えば、化学式３０１，３０１−１及び３０１−２で、Ｌ_３０１〜Ｌ_３０４は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３についての説明は、本明細書に記載されたところを参照することができる。

他の例として、化学式３０１，３０１−１及び３０１−２で、Ｒ_３０１〜Ｒ_３０４は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；のうちから選択され、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３についての説明は、本明細書に記載されたところを参照することができる。

さらに他の例として、ホストは、アルカリ土類金属錯体を含んでもよい。例えば、ホストは、Ｂｅ錯体（例：下記化合物Ｈ５５）、Ｍｇ錯体及びＺｎ錯体のうちから選択されてもよい。

ホストは、９，１０−ジ（２−ナフチル）アントラセン（ＡＤＮ）、２−メチル−９，１０−ビス（ナフタレン−２−イル）アントラセン（ＭＡＤＮ）、９，１０−ジ−（２−ナフチル）−２−ｔ−ブチル−アントラセン（ＴＢＡＤＮ）、４，４’−ビス（Ｎ−カルバゾリル）−１，１’−ビフェニル（ＣＢＰ）、１，３−ジ−９−カルバゾリルベンゼン（ｍＣＰ）、１，３，５−トリ（カルバゾール−９−イル）ベンゼン（ＴＣＰ）、及び下記化合物Ｈ１〜Ｈ５５のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、それらに限定されるものではない：

または、ホストは、シリコン含有化合物（例：下記実施例で使用されるＢＣＰＤＳなど）及びホスフィンオキシド含有化合物（例：下記実施例で使用されるＰＯＰＣＰＡなど）のうち少なくとも一つを含んでもよい。

ホストは、１種の化合物のみを含むか、あるいは互いに異なる２種以上の化合物を含んでもよい（例えば、下記実施例のホストは、ＢＣＰＤＳ及びＰＯＰＣＰＡからなる）というように多様な変形が可能である。

［有機層１５０における発光層に含まれたリン光ドーパント］
リン光ドーパントは、本明細書において、化学式１で表される有機金属化合物を含んでもよい。

また、リン光ドーパントは、下記化学式４０１で表される有機金属錯体をさらに含んでもよい：
Ｍ’（Ｌ_４０１）_ｘｃ１（Ｌ_４０２）_ｘｃ２ ・・・４０１

化学式４０１で、
Ｍ’は、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）、ロジウム（Ｒｈ）及びツリウム（Ｔｍ）のうちから選択され、
Ｌ_４０１は、化学式４０２で表される配位子のうちから選択され、ｘｃ１は、１、２または３であり、ｘｃ１が２以上である場合、２以上のＬ４０１は、互いに同一であっても異なっていてもよく、
Ｌ_４０２は、有機配位子であり、ｘｃ２は、０〜４の整数のうちから選択され、ｘｃ２が２以上である場合、２以上のＬ_４０２は、互いに同一であっても異なっていてもよく、

・・・４０２
化学式４０２で、Ｘ_４０１〜Ｘ_４０４は、互いに独立して、窒素または炭素であり、
Ｘ_４０１とＸ_４０３は、単結合または二重結合を介して連結され、Ｘ_４０２とＸ_４０４は、単結合または二重結合を介して連結され、
Ａ_４０１及びＡ_４０２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基またはＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
Ｘ_４０５は、単結合、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｎ（Ｑ_４１１）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１１）（Ｑ_４１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１１）＝Ｃ（Ｑ_４１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１１）＝＊’または＊＝Ｃ＝＊’であり、前述のＱ_４１１及びＱ_４１２は、水素、重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基またはナフチル基であり、
Ｘ_４０６は、単結合、ＯまたはＳであり、
Ｒ_４０１及びＲ_４０２は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）（Ｑ_４０３）、−Ｎ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｂ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_４０１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）のうちから選択され、前述のＱ_４０１〜Ｑ_４０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基及びＣ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基のうちから選択され、
ｘｃ１１及びｘｃ１２は、互いに独立して、０〜１０の整数のうちから選択され、
化学式４０２で、＊及び＊’は、化学式４０１で、Ｍ’との結合サイトである。

一実施形態によれば、化学式４０２で、Ａ_４０１及びＡ_４０２は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ−ビフルオレン、インデン、ピロール、チオフェン、フラン、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、キノキサリン、キナゾリン、カルバゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、ジベンゾフラン及びジベンゾチオフェンのうちから選択される環構造であってもよい。

他の実施形態によれば、化学式４０２で、ｉ）Ｘ_４０１は、窒素であり、Ｘ_４０２は、炭素であるか、あるいはｉｉ）Ｘ_４０１とＸ_４０２とがいずれも窒素であってもよい。

さらに他の実施形態によれば、化学式４０２で、Ｒ_４０１及びＲ_４０２は、互いに独立して、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、フェニル基、ナフチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基及びノルボルネニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基及びジベンゾチオフェニル基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）（Ｑ_４０３）、−Ｎ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｂ（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_４０１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_４０１）（Ｑ_４０２）；のうちから選択され、
前述のＱ_４０１〜Ｑ_４０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

さらに他の実施形態によれば、化学式４０１で、ｘｃ１が２以上である場合、２以上のＬ_４０１において、２個のＡ_４０１は、任意で、連結基であるＸ_４０７を介して互いに結合されるか、あるいは２個のＡ_４０２は、任意で、連結基であるＸ_４０８を介して互いに結合されてもよい（下記の化合物ＰＤ１〜ＰＤ４、及びＰＤ７参照）。前述のＸ_４０７及びＸ_４０８は、互いに独立して、単結合、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｎ（Ｑ_４１３）−＊’、＊−Ｃ（Ｑ_４１３）（Ｑ_４１４）−＊’または＊−Ｃ（Ｑ_４１３）＝Ｃ（Ｑ_４１４）−＊’（ここで、Ｑ_４１３及びＱ_４１４は、互いに独立して、水素、重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基またはナフチル基である）であってもよく、それらに限定されるものではない。
化学式４０１でＬ_４０２は、任意の一価、二価または三価の有機配位子であってもよい。例えば、Ｌ_４０２は、ハロゲン、ジケトン（例：アセチルアセトネート）、カルボン酸（例：ピコリネート）、−Ｃ（＝Ｏ）、イソニトリル、−ＣＮ及びホスホロス含有物質（例：ホスフィン、ホスファイト）のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

または、リン光ドーパントは、例えば、下記化合物ＰＤ１〜ＰＤ２５から選択されてもよく、それらに限定されるものではない：

［発光層における蛍光ドーパント］
蛍光ドーパントは、アリールアミン化合物またはスチリルアミン化合物を含んでもよい。

蛍光ドーパントは、下記化学式５０１で表される化合物を含んでもよい：

・・・５０１
化学式５０１で、
Ａｒ_５０１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
Ｌ_５０１〜Ｌ_５０３は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｄ１〜ｘｄ３は、互いに独立して、０〜３の整数のうちから選択され、
Ｒ_５０１及びＲ_５０２は、互いに独立して、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｄ４は、１〜６の整数のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、化学式５０１でＡｒ_５０１は、
ナフチル基、ヘプタレニル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基及びインデノフェナントレニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ナフタレニル基、ヘプタレニル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ナフタセニル基、ピセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、インデノアントラセニル基及びインデノフェナントレニル基；から選択されてもよい。

他の実施形態によれば、化学式５０１で、Ｌ_５０１〜Ｌ_５０３は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基；及び
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基；のうちから選択されてもよい。

さらに他の実施形態によれば、化学式５０１で、Ｒ_５０１及びＲ_５０２は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基及び−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基及びピリジニル基；のうちから選択され、

前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよい。

さらに他の実施形態によれば、化学式５０１でｘｄ４は、２であってもよく、それに限定されるものではない。

例えば、蛍光ドーパントは、下記化合物ＦＤ１〜ＦＤ２２のうちから選択されてもよい：

または、蛍光ドーパントは、下記化合物のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

［有機層１５０における電子輸送領域］
電子輸送領域は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複数の層を有する多層構造を有することができる。

電子輸送領域は、バッファ層、正孔阻止層、電子調節層、電子輸送層（ＥＴＬ）及び電子注入層のうちから選択された少なくとも１層を含んでもよいが、それらに限定されるものではない。

例えば、電子輸送領域は、発光層から順に積層された電子輸送層／電子注入層、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、電子調節層／電子輸送層／電子注入層またはバッファ層／電子輸送層／電子注入層などの構造を有することができるが、それらに限定されるものではない。

電子輸送領域（例：電子輸送領域におけるバッファ層、正孔阻止層、電子調節層または電子輸送層）は、π電子欠乏性含窒素環を少なくとも一つ含む金属非含有化合物を含んでもよい。

「π電子欠乏性含窒素環」は、環形成モイエティとして、少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’モイエティを有するＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基を意味する。

例えば、「π電子欠乏性含窒素環」は、ｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’モイエティを有する５員環〜７員環のヘテロ単環基であるか、ｉｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’モイエティを有する５員環〜７員環のヘテロ単環基のうち２以上が互いに縮合されているヘテロ多環基であるか、あるいはｉｉｉ）少なくとも１つの＊−Ｎ＝＊’モイエティを有する５員環〜７員環のヘテロ単環基のうち少なくとも一つと、少なくとも１つのＣ_５−Ｃ_６０炭素環基とが互いに縮合されているヘテロ多環基であってもよい。

π電子欠乏性含窒素環の具体例としては、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン、アザカルバゾールなどの環構造を挙げることができるが、それらに限定されるものではない。

例えば、電子輸送領域は、下記化学式６０１で表される化合物を含んでもよい。

［Ａｒ_６０１］_ｘｅ１１−［（Ｌ_６０１）_ｘｅ１−Ｒ_６０１］_ｘｅ２１ ・・・６０１
化学式６０１で、
Ａｒ_６０１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、あるいは置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基であり、
ｘｅ１１は、１、２または３であり、
Ｌ_６０１は、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換もしくは無置換の二価非芳香族縮合多環基、及び置換もしくは無置換の二価非芳香族ヘテロ縮合多環基のうちから選択され、
ｘｅ１は、０〜５の整数のうちから選択され、
Ｒ_６０１は、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_６０１）（Ｑ_６０２）（Ｑ_６０３）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_６０１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_６０１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_６０１）（Ｑ_６０２）のうちから選択され、
前述のＱ_６０１〜Ｑ_６０３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基またはナフチル基であり、
ｘｅ２１は、１〜５の整数のうちから選択される。

一実施形態によれば、ｘｅ１１個のＡｒ_６０１、及びｘｅ２１個のＲ_６０１のうち少なくとも一つは、前述のようなπ電子欠乏性含窒素環を含んでもよい。

一実施形態によれば、化学式６０１で環Ａｒ_６０１は、
ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ−ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、インデノアントラセン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン及びアザカルバゾールから選択される環構造；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、スピロ−ビフルオレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾフルオレン、フェナレン、フェナントレン、アントラセン、フルオランテン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、ナフタセン、ピセン、ペリレン、ペンタフェン、インデノアントラセン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンゾキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、ベンゾイミダゾール基、イソベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサジアゾール、トリアジン、チアジアゾール、イミダゾピリジン、イミダゾピリミジン及びアザカルバゾールから選択される環構造；から選択されてもよく、
前述のＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよい。

化学式６０１で、ｘｅ１１が２以上である場合、２以上のＡｒ_６０１は、単結合を介しても互いに結合される。

他の実施形態によれば、化学式６０１でＡｒ_６０１は、アントラセンであってもよい。

さらに他の実施形態によれば、６０１で表される化合物は、下記化学式６０１−１によって表されてもよい：

・・・６０１−１
化学式６０１−１で、
Ｘ_６１４は、ＮまたはＣ（Ｒ_６１４）であり、Ｘ_６１５は、ＮまたはＣ（Ｒ_６１５）であり、Ｘ_６１６は、ＮまたはＣ（Ｒ_６１６）であり、Ｘ_６１４〜Ｘ_６１６のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
Ｌ_６１１〜Ｌ_６１３は、互いに独立して、Ｌ_６０１についての説明を参照し、
ｘｅ６１１〜ｘｅ６１３は、互いに独立して、ｘｅ１についての説明を参照し、
Ｒ_６１１〜Ｒ_６１３は、互いに独立して、Ｒ_６０１についての説明を参照し、
Ｒ_６１４〜Ｒ_６１６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基及びナフチル基のうちから選択されてもよい。

一実施形態によれば、化学式６０１及び６０１−１で、Ｌ_６０１、及びＬ_６１１〜Ｌ_６１３は、互いに独立して、
フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；並びに
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニレン基、ナフチレン基、フルオレニレン基、スピロ−ビフルオレニレン基、ベンゾフルオレニレン基、ジベンゾフルオレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、ペリレニレン基、ペンタフェニレン基、ヘキサセニレン基、ペンタセニレン基、チオフェニレン基、フラニレン基、カルバゾリレン基、インドリレン基、イソインドリレン基、ベンゾフラニレン基、ベンゾチオフェニレン基、ジベンゾフラニレン基、ジベンゾチオフェニレン基、ベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾカルバゾリレン基、ジベンゾシロリレン基、ピリジニレン基、イミダゾリレン基、ピラゾリレン基、チアゾリレン基、イソチアゾリレン基、オキサゾリレン基、イソキサゾリレン基、チアジアゾリレン基、オキサジアゾリレン基、ピラジニレン基、ピリミジニレン基、ピリダジニレン基、トリアジニレン基、キノリニレン基、イソキノリニレン基、ベンゾキノリニレン基、フタラジニレン基、ナフチリジニレン基、キノキサリニレン基、キナゾリニレン基、シンノリニレン基、フェナントリジニレン基、アクリジニレン基、フェナントロリニレン基、フェナジニレン基、ベンゾイミダゾリレン基、イソベンゾチアゾリレン基、ベンゾオキサゾリレン基、イソベンゾオキサゾリレン基、トリアゾリレン基、テトラゾリレン基、イミダゾピリジニレン基、イミダゾピリミジニレン基及びアザカルバゾリレン基；のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

他の実施形態によれば、化学式６０１及び６０１−１で、ｘｅ１、及びｘｅ６１１〜ｘｅ６１３は、互いに独立して、０、１または２であってもよい。

さらに他の実施形態によれば、化学式６０１及び６０１−１で、Ｒ_６０１、及びＲ_６１１〜Ｒ_６１３は、互いに独立して、
フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基のうちから選択された少なくとも一つで置換された、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、フルオレニル基、スピロ−ビフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ペリレニル基、ペンタフェニル基、ヘキサセニル基、ペンタセニル基、チオフェニル基、フラニル基、カルバゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、ジベンゾシロリル基、ピリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、ベンゾイミダゾリル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基及びアザカルバゾリル基；並びに
−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_６０１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_６０１）（Ｑ_６０２）；のうちから選択され、
前述のＱ_６０１及びＱ_６０２についての説明は、本明細書に記載されたところを参照する。

電子輸送領域は、下記の化合物ＥＴ１〜ＥＴ３６のうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよいが、それらに限定されるものではない：

または、電子輸送領域は、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（ＢＣＰ）、４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（Ｂｐｈｅｎ）、Ａｌｑ３、ＢＡｌｑ、３−（ビフェニル−４−イル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール（ＴＡＺ）及びＮＴＡＺのうちから選択された少なくとも１つの化合物を含んでもよい。

さらに他の例として、電子輸送領域は、ホスフィンオキシド含有化合物などを使用することができるが、それに限定されるものではない。一実施形態によれば、ホスフィンオキシド含有化合物は、電子輸送領域のうち正孔阻止層に使用されるが、それに限定されるものではない。

バッファ層、正孔阻止層または電子調節層の厚みは、互いに独立して、約２ｎｍ〜約１００ｎｍ、例えば、約３ｎｍ〜約３０ｎｍであってもよい。バッファ層、正孔阻止層または電子調節層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔阻止特性または電子調節特性を得ることができる。

電子輸送層の厚みは、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍ、例えば、約１５ｎｍ〜約５０ｎｍであってもよい。電子輸送層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子輸送特性を得ることができる。

電子輸送領域（例：電子輸送領域における電子輸送層）は、前述のような物質以外に、金属含有物質をさらに含んでもよい。

金属含有物質は、アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体のうちから選択された少なくとも一つを含んでもよい。アルカリ金属錯体の金属イオンは、Ｌｉイオン、Ｎａイオン、Ｋイオン、Ｒｂイオン及びＣｓイオンのうちから選択されてもよく、アルカリ土類金属錯体の金属イオンは、Ｂｅイオン、Ｍｇイオン、Ｃａイオン、Ｓｒイオン及びＢａイオンのうちから選択されてもよい。前述のアルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体の金属イオンに配位された配位子は、互いに独立して、ヒドロキシキノリン、ヒドロキシイソキノリン、ヒドロキシベンゾキノリン、ヒドロキシアクリジン、ヒドロキシフェナントリジン、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジフェニルオキサジアゾール、ヒドロキシジフェニルチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール、ビピリジン、フェナントロリン及びシクロペンタジエンのうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

例えば、金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含んでもよい。Ｌｉ錯体は、例えば、下記化合物ＥＴ−Ｄ１（リチウムキノレート（ＬｉＱ））またはＥＴ−Ｄ２を含んでもよい。

電子輸送領域は、第２電極１９０からの電子注入を容易にする電子注入層を含んでもよい。電子注入層は、第２電極１９０と直接接触することができる。

電子注入層は、ｉ）単一物質からなる単一層からなる単層構造、ｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる単一層からなる単層構造、あるいはｉｉｉ）複数の互いに異なる物質からなる複数の層を有する多層構造を有することができる。

電子注入層は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせを含んでもよい。

アルカリ金属は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓのうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、アルカリ金属は、Ｌｉ、ＮａまたはＣｓであってもよい。他の実施形態によれば、アルカリ金属は、ＬｉまたはＣｓであってもよく、それらに限定されるものではない。

アルカリ土類金属は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びＢａのうちから選択されてもよい。

希土類金属は、Ｓｃ、Ｙ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｙｂ及びＧｄのうちから選択されてもよい。

アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物及び希土類金属化合物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属の酸化物及びハロゲン化物（例：フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物など）のうちから選択されてもよい。

アルカリ金属化合物は、Ｌｉ_２Ｏ、Ｃｓ_２Ｏ、Ｋ_２Ｏのようなアルカリ金属酸化物、及びＬｉＦ、ＮａＦ、ＣｓＦ、ＫＦ、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＣｓＩ、ＫＩのようなアルカリ金属ハロゲン化物のうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、アルカリ金属化合物は、ＬｉＦ、Ｌｉ_２Ｏ、ＮａＦ、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＣｓＩ、ＫＩのうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

アルカリ土類金属化合物は、ＢａＯ、ＳｒＯ、ＣａＯ、Ｂａ_ｘＳｒ_１−ｘＯ（０＜ｘ＜１）、Ｂａ_ｘＣａ_１−ｘＯ（０＜ｘ＜１）のようなアルカリ土類金属化合物のうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、アルカリ土類金属化合物は、ＢａＯ、ＳｒＯ及びＣａＯのうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

希土類金属化合物は、ＹｂＦ_３、ＳｃＦ_３、ＳｃＯ_３、Ｙ_２Ｏ_３、Ｃｅ_２Ｏ_３、ＧｄＦ_３及びＴｂＦ_３のうちから選択されてもよい。一実施形態によれば、希土類金属化合物は、ＹｂＦ_３、ＳｃＦ_３、ＴｂＦ_３、ＹｂＩ_３、ＳｃＩ_３、ＴｂＩ_３のうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

前述のアルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体及び希土類金属錯体は、前述のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属及び希土類金属のイオンを含み、前述のアルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体及び希土類金属錯体の金属イオンに配位された配位子は、互いに独立して、ヒドロキシキノリン、ヒドロキシイソキノリン、ヒドロキシベンゾキノリン、ヒドロキシアクリジン、ヒドロキシフェナントリジン、ヒドロキシフェニルオキサゾール、ヒドロキシフェニルチアゾール、ヒドロキシジフェニルオキサジアゾール、ヒドロキシジフェニルチアジアゾール、ヒドロキシフェニルピリジン、ヒドロキシフェニルベンゾイミダゾール、ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール、ビピリジン、フェナントロリン及びシクロペンタジエンのうちから選択されてもよく、それらに限定されるものではない。

電子注入層は、前述のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせだけからなるか、あるいは有機物をさらに含んでもよい。電子注入層が有機物をさらに含む場合、前述のアルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類金属、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、希土類金属化合物、アルカリ金属錯体、アルカリ土類金属錯体、希土類金属錯体、またはそれらのうち任意の組み合わせは、有機物からなるマトリックスに均一にも不均一にも分散されている。

電子注入層の厚みは、約０．１ｎｍ〜約１０ｎｍ、約０．３ｎｍ〜約９ｎｍであってもよい。電子注入層の厚みが前述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子注入特性を得ることができる。

［第２電極１９０］
前述のような有機層１５０上部には、第２電極１９０が配置されている。第２電極１９０は、電子注入電極であるカソードであってもよく、このとき、第２電極１９０用物質としては、低い仕事関数を有する金属、合金、電気伝導性化合物、及びそれらの組み合わせを使用することができる。

第２電極１９０は、リチウム（Ｌｉ）、銀（Ａｇ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）、ＩＴＯ及びＩＺＯのうちから選択された少なくとも一つを含んでもよいが、それらに限定されるものではない。第２電極１９０は、透過型電極、半透過型電極または反射型電極であってもよい。

第２電極１９０は、単一層である単層構造、または複数の層を有する多層構造を有することができる。

［図２〜図４についての説明］
なお、図２の有機発光素子２０は、第１キャッピング部２１０、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０が順に積層された構造を有し、図３の有機発光素子３０は、第１電極１１０、有機層１５０、第２電極１９０及び第２キャッピング部２２０が順に積層された構造を有し、図４の有機発光素子４０は、第１キャッピング部２１０、第１電極１１０、有機層１５０、第２電極１９０及び第２キャッピング部２２０が順に積層された構造を有する。

図２〜図４において、第１電極１１０、有機層１５０及び第２電極１９０についての説明は、図１についての説明を参照する。

有機発光素子２０，４０の有機層１５０における発光層で生成された光は、半透過型電極または透過型電極である第１電極１１０及び第１キャッピング部２１０を経て、外部に取り出され、有機発光素子３０，４０の有機層１５０における発光層で生成された光は、半透過型電極または透過型電極である第２電極１９０及び第２キャッピング部２２０を経て、外部で取り出される。

前述の第１キャッピング部２１０及び第２キャッピング部２２０は、補強干渉の原理により、外部発光効率を向上させる役割を行う。

前述の第１キャッピング部２１０及び第２キャッピング部２２０は、互いに独立して、有機物からなる有機キャッピング部、無機物からなる無機キャッピング部、または有機物及び無機物を含む複合キャッピング部であってもよい。

前述の第１キャッピング部２１０及び第２キャッピング部２２０のうち少なくとも一つは、互いに独立して、炭素環化合物、ヘテロ環化合物、アミン系化合物、ポルフィン誘導体、フタロシアニン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、アルカリ金属錯体及びアルカリ土類金属錯体のうちから選択された少なくとも１つの物質を含んでもよい。前述の炭素環化合物、ヘテロ環化合物及びアミン系化合物は、任意で、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｓｅ、Ｓｉ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩのうちから選択された少なくとも１つの元素を含む置換基でも置換される。一実施形態によれば、第１キャッピング部２１０及び第２キャッピング部２２０のうち少なくとも一つは、互いに独立して、アミン系化合物を含んでもよい。

他の実施形態によれば、第１キャッピング部２１０及び第２キャッピング部２２０のうち少なくとも一つは、互いに独立して、化学式２０１で表される化合物、または化学式２０２で表される化合物を含んでもよい。

さらに他の実施形態によれば、第１キャッピング部２１０及び第２キャッピング部２２０のうち少なくとも一つは、互いに独立して、前述の化合物ＨＴ２８〜ＨＴ３３、及び下記の化合物ＣＰ１〜ＣＰ５のうちから選択された化合物を含んでもよいが、それらに限定されるものではない。

以上、有機発光素子について、図１〜図４を参照して説明したが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送領域に含まれた各層、発光層及び電子輸送領域に含まれた各層は、それぞれ、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）法、インクジェットプリンティング法、レーザプリンティング法、レーザ熱転写（ＬＩＴＩ：ｌａｓｅｒ ｉｎｄｕｃｅｄ ｔｈｅｒｍａｌ ｉｍａｇｉｎｇ）法のような多様な方法を利用しても所定領域に形成される。

該真空蒸着法により、て正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層をそれぞれ形成する場合、蒸着条件は、例えば、約１００〜約５００℃の蒸着温度、約１０^−８ｔｏｒｒ〜約１０^−３ｔｏｒｒの真空度、及び約０．１ｎｍ／ｓｅｃ〜約１０ｎｍ／ｓｅｃの蒸着速度範囲内で、形成しようとする層に含まれる材料、及び形成しようとする層の構造を考慮して選択されてもよい。

該スピンコーティング法により、正孔輸送領域に含まれた各層、発光層、及び電子輸送領域に含まれた各層をそれぞれ形成する場合、コーティング条件は、例えば、約２，０００ｒｐｍ〜約５，０００ｒｐｍのコーティング速度、及び約８０℃〜２００℃の熱処理温度の範囲内で、形成しようとする層に含まれる材料、及び形成しようとする層の構造を考慮して選択されてもよい。

［置換基の一般的な定義］
本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基は、炭素数１〜６０の直鎖状または分岐状の脂肪族炭化水素一価基を意味し、具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ−ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ−アミル基、ヘキシル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間または末端に、１以上の炭素二重結合を含む炭化水素基を意味し、その具体的な例には、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニルギと同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間または末端に、１以上の炭素三重結合を含む炭化水素基を意味し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基は、−ＯＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味し、その具体的な例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価飽和炭化水素単環基を意味し、その具体例には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環基を意味し、その具体例には、１，２，３，４−オキサトリアゾリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価単環基であり、環内に少なくとも１つの二重結合を有するが、芳香族性を有さない基を意味し、その具体例には、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環基であり、環内に少なくとも１つの二重結合を有する。Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例には、４，５−ジヒドロ−１，２，３，４−オキサトリアゾリル基、２，３−ジヒドロフラニル基、２，３−ジヒドロチオフェニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリーレン基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基の具体例には、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などを含まれる。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基及びＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに縮合される。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロ環芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロ環芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基の具体例には、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などが含まれる。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基及びＣ１−Ｃ６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに縮合される。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基は、−ＯＡ_１０２（ここで、Ａ_１０２は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基は、−ＳＡ_１０３（ここで、Ａ_１０３は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示す。

本明細書において、一価非芳香族縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合されており、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、炭素数８〜６０である）を意味する。一価非芳香族縮合多環基の具体例には、フルオレニル基などが含まれる。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合されており、環形成原子として、炭素以外にＮ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、炭素数１〜６０である）を意味する。一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の具体例には、カルバゾリル基などが含まれる。本明細書において、二価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基とは、環形成原子として炭素のみを含む炭素数４〜６０の単環基または多環基を意味する。Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基は、芳香族炭素環基または非芳香族炭素環基であってもよい。Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基は、ベンゼンのような環、フェニル基のような一価基、またはフェニレン基のような二価基であってもよい。または、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基に連結された置換基の個数により、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基は、三価基または四価基であってもよく、多様な変形が可能である。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０ヘテロ環基とは、Ｃ_４−Ｃ_６０炭素環基と同一構造を有するが、環形成原子として、炭素（炭素数は、２〜６０であってもよい）以外に、Ｎ、Ｏ、Ｓｉ、Ｐ及びＳのうちから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含む基を意味する。

本明細書において、前述の置換されたＣ_４−Ｃ_６０炭素環基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０ヘテロ環基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基、置換された二価非芳香族縮合多環基、置換された二価非芳香族ヘテロ縮合多環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基のうち少なくとも一つは、
重水素（−Ｄ）、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）（Ｑ_１３）、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｂ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ２３）、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｂ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）；のうちから選択され、
前述のＱ_１１〜Ｑ_１３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素・−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、ビフェニル基、及びターフェニル基のうちから選択されてもよい。

本明細書において、「Ｐｈ」は、フェニル基を意味し、「Ｍｅ」は、メチル基を意味し、「Ｅｔ」は、エチル基を意味し、「ｔｅｒ−Ｂｕ」または「Ｂｕｔ」は、ｔｅｒｔ−ブチル基を意味し、「ＯＭｅ」は、メトキシ基を意味する。

本明細書において、「ビフェニリル基」は、「フェニル基で置換されたフェニル基」を意味する。「ビフェニリル基」は、置換基が「Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基」である「置換されたフェニル基」に属する。

本明細書において、「ターフェニリル基」は、「ビフェニリル基で置換されたフェニル基」を意味する。「ターフェニリル基」は、置換基が「Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基」である「置換されたフェニル基」に属する。

本明細書において、＊、＊’及び＊”は、取り立てての定義がない限り、当該化学式において、隣接する原子との結合サイトを意味する。

以下で、合成例及び実施例を挙げ、本発明の一実施例による化合物及び有機発光素子についてさらに具体的に説明する。下記合成例において、「Ａの代わりにＢを使用した」という表現において、Ａのモル当量とＢのモル当量は、互いに同一である。

［合成例］
合成例１：化合物ＢＤ１の合成

中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］の合成
ヨードベンゼン（１．０ｅｑ）、イミダゾール（１．２ｅｑ）、ＣｕＩ（０．０１ｅｑ）、Ｋ_２ＣＯ_３（２．０ｅｑ）及びＬ−プロリン（０．０２ｅｑ）をｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏａｎａｔｅ（０．１Ｍ）に溶解させた後、１６０℃で４８時間撹拌した。反応混合物を常温に冷やした後、ジクロロメタンと水とを利用して３回抽出し、有機層を得た。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後で濃縮し、カラムクロマトグラフィを利用し、中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］（収率６５％）を合成した。

中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］（２．０ｅｑ）、ジヨードブタン（１．０ｅｑ）をトルエン（１．０ｅｑ）に溶解させた後、１２０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を常温に冷やした後、トルエンで洗浄しながら濾過して固体を得た。得られた固体を乾燥させ、中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］（収率５９％）を合成した。

中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］（１．０ｅｑ）、［Ｉｒ（ＣＯＤ）ＯＭｅ］_２（１．１ｅｑ）、Ａｇ_２Ｏ（０．５ｅｑ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３．０ｅｑ）を２−エトキシエタノール（０．５Ｍ）に溶解させた後、１２０℃で１０時間撹拌した。反応混合物を常温に冷やした後、ジクロロメタンと水とを利用し、３回抽出して有機層を得た。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後で濃縮し、カラムクロマトグラフィを利用し、中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］（収率２１％）を合成した。

中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］（１．０ｅｑ）、銀トリフラート（１．２ｅｑ）をアセトン（１．０Ｍ）に溶解させた後、常温で４時間撹拌した。反応混合物を減圧してほとんどの溶媒を除去した後、アセトニトリル（２０ｅｑ）を添加して０．５時間撹拌した。それを減圧して溶媒を除去した後で濃縮し、中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］（収率８１％）を合成した。

中間体化合物［ＢＤ１−Ｅ］の合成
３−ブロモピラジン−２−アミン（１．０ｅｑ）、フェニルボロン酸（１．２ｅｑ）、Ｋ_２ＣＯ_３（２．０ｅｑ）及びＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．０２ｅｑ）をトルエン（０．１Ｍ）に溶解させた後、１２０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を常温に冷やした後、ジクロロメタンと水とを利用し、３回抽出して有機層を得た。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後で濃縮し、カラムクロマトグラフィを利用し、中間体化合物［ＢＤ１−Ｅ］（収率８４％）を合成した。

中間体化合物［ＢＤ１−Ｆ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｅ］（１．０ｅｑ）をエタノール（０．１Ｍ）に溶かし、３−クロロブタン−２−オン（１．１ｅｑ）を徐々に滴加した後、８０℃で２４時間撹拌した。

反応混合物を常温に冷やした後、ジクロロメタンと水とを利用し、３回抽出して有機層を得た。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後で濃縮し、カラムクロマトグラフィを利用し、中間体化合物［ＢＤ１−Ｆ］（収率５８％）を合成した。

化合物ＢＤ１の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］、中間体化合物［ＢＤ１−Ｆ］、Ｋ_２ＣＯ_３（１０．０ｅｑ）を２−エトキシエタノール（０．０５Ｍ）に溶解させた後、１２０℃で１０時間撹拌した。反応混合物を常温に冷やした後、ジクロロメタンと水とを利用し、３回抽出して有機層を得た。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後で濃縮し、カラムクロマトグラフィを利用し、化合物［ＢＤ１］（収率６１％）を合成した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝８．８２（ｄ，１Ｈ）、８．６１（ｄ，１Ｈ）、８．３３（ｄ，１Ｈ）、７．５４（ｍ，３Ｈ）、７．２３（ｍ，４Ｈ）、６．７７（ｍ，２Ｈ）、６．６７（ｍ，２Ｈ）、５．２１（ｄ，２Ｈ）、５．０６（ｄ，２Ｈ）、３．１７（ｍ，２Ｈ）、３．０１（ｍ，２Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、２．２３（ｓ，３Ｈ）、１．５３（ｍ，２Ｈ）、１．５０（ｍ，２Ｈ）
ＬＣＭＳ．Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_３６Ｈ_３４ＩｒＮ_７（［Ｍ］＋）：ｍ／ｚ ７５６．９３．ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ７５７．２５

合成例２：化合物ＢＤ２の合成

中間体化合物［ＢＤ２−Ａ］の合成
イミダゾールの代わりに、ジメチルイミダゾールを使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］と同一方法で合成した（収率５８％）。

中間体化合物［ＢＤ２−Ｂ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ２−Ａ］を使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］と同一方法で合成した（収率５１％）。

中間体化合物［ＢＤ２−Ｃ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ２−Ｂ］を使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］と同一方法で合成した（収率８１％）。

中間体化合物［ＢＤ２−Ｄ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ２−Ｃ］を使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］と同一方法で合成した（収率３７％）。

化合物ＢＤ２の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ２−Ｄ］を使用したことを除いては、化合物［ＢＤ１］と同一方法で合成した（収率６４％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝８．８２（ｄ，１Ｈ）、８．６１（ｄ，１Ｈ）、８．３３（ｄ，１Ｈ）、７．５４（ｍ，３Ｈ）、７．２３（ｍ，４Ｈ）、６．７７（ｍ，２Ｈ）、６．６７（ｍ，２Ｈ）、３．１７（ｍ，２Ｈ）、３．０１（ｍ，２Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、２．３６（ｓ，１２Ｈ）、２．２３（ｓ，３Ｈ）、１．５３（ｍ，２Ｈ）、１．５０（ｍ，２Ｈ）
ＬＣＭＳ．Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_４０Ｈ_４２ＩｒＮ_７（［Ｍ］＋）：ｍ／ｚ ８１３．０４ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ８１３．３１

合成例３：化合物ＢＤ３の合成

中間体化合物［ＢＤ３−Ａ］の合成
イミダゾールの代わりに、ベンズイミダゾールを使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］と同一方法で合成した（収率５５％）。

中間体化合物［ＢＤ３−Ｂ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ａ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ３−Ａ］を使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］と同一方法で合成した（収率５４％）。

中間体化合物［ＢＤ３−Ｃ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｂ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ３−Ｂ］を使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］と同一方法で合成した（収率７４％）。
中間体化合物［ＢＤ３−Ｄ］の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｃ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ３−Ｃ］を使用したことを除いては、中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］と同一方法で合成した（収率４１％）。

化合物ＢＤ３の合成
中間体化合物［ＢＤ１−Ｄ］の代わりに、中間体化合物［ＢＤ３−Ｄ］を使用したことを除いては、化合物［ＢＤ１］と同一方法で合成した（収率６１％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝８．８２（ｄ，１Ｈ）、８．６１（ｄ，１Ｈ）、８．３３（ｄ，１Ｈ）、７．５４（ｍ，３Ｈ）、７．２３（ｍ，４Ｈ）、７．００（ｄ，１Ｈ）、６．９０（ｍ，１Ｈ）、６．７７（ｍ，２Ｈ）、６．６７（ｍ，２Ｈ）、６．５３（ｍ，２Ｈ）、３．１７（ｍ，２Ｈ）、３．０１（ｍ，２Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、２．２３（ｓ，３Ｈ）、１．５３（ｍ，２Ｈ）、１．５０（ｍ，２Ｈ）
ｆｏｕｎｄ：ｍ／ｚ ８５７．２８

実施例１
基板及びアノードとして、コーニング社の１５Ω／ｃｍ^２（１２０ｎｍ）ＩＴＯが形成されたガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．７ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用し、各５分間超音波洗浄した後、３０分間紫外線を照射し、オゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置にガラス基板を設けた。

有機基板に形成されたＩＴＯアノード上部に、２−ＴＮＡＴＡを真空蒸着し、６０ｎｍ厚の正孔注入層を形成し、正孔注入層上部に、ＮＰＢを真空蒸着し、３０ｎｍ厚の正孔輸送層を形成した。

正孔輸送層上部に、コホストであるＥＴＨ１及びＨＴＨ１（ＥＴＨ１とＨＴＨ１との重量比は、１：１である）と、ドーパントである化合物ＢＤ１とを、コホストとドーパントとの重量比が９０：１０になるように共蒸着し、３０ｎｍ厚の発光層を形成した。

発光層上部に、ジフェニル（４−（トリフェニルシリル）フェニル）−ホスフィンオキシド（ＴＳＰＯ１）を蒸着し、５ｎｍ厚の正孔阻止層を形成し、正孔阻止層上部にＡｌｑ３を蒸着し、３０ｎｍ厚の電子輸送層を形成した後、電子輸送層上部にＬｉＦを蒸着し、１ｎｍ厚の電子注入層を形成した後、電子注入層上部にＡｌを真空蒸着し、３００ｎｍ厚のカソードを形成し、有機発光素子を作製した。

実施例２〜５、及び比較例１〜４
発光層の形成時、ドーパントとして、化合物１の代わりに、表１に記載された化合物をそれぞれ使用したという点を除いては、実施例１と同一方法を利用し、有機発光素子を作製した。

評価例１
前述の実施例１〜５、及び比較例１〜４で作製された有機発光素子の駆動電圧、電流密度、輝度、発光効率、発光光及び最大発光波長を、Ｋｅｉｔｈｌｅｙ ＳＭＵ ２３６及び輝度計ＰＲ６５０を利用して測定し、その結果を表１に示した。

＜化合物Ａ＞

＜化合物Ｂ＞

＜化合物Ｃ＞

＜化合物Ｄ＞

表１を参照し、実施例１〜５の有機発光素子は、比較例１〜４の有機発光素子に比べ、駆動電圧が低く、輝度、発光効率及び寿命が高いということを確認した。

１０ 有機発光素子
１１０ 第１電極
１５０ 有機層
１９０ 第２電極
２１０ 第１キャッピング部
２２０ 第２キャッピング部

Claims (20)

1. 下記化学式１で表される有機金属化合物：
   
   Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２ ・・・１
   前記化学式１で、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、コバルト（Ｃｏ）及びマイトネリウム（Ｍｔ）のうちから選択され、
   Ｌ_１は、前記化学式２−１で表された配位子であり、ｎ１は、１、２または３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であるか、又は異なり、
   Ｌ_２は、有機配位子であり、ｎ２は、０、１または２であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であるか、又は異なり、
   ｎ１＋ｎ２は、２または３であり、
   
   ・・・２−１
   前記化学式２−１で、Ａ_１は、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
   Ｘ_１〜Ｘ_４は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２）またはＮであり、
   Ｒ_１は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
   Ｒ_２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
   ｂ１は、１〜１０の整数のうちから選択され、
   前述の置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、から選択されたの置換基を置換する少なくとも１つの置換基は、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）（Ｑ_１３）、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｂ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｐ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）（Ｑ_２３）、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｂ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｐ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_２１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；並びに
   −Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｐ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）；のうちから選択され、
   前述のＱ_１〜Ｑ_３、Ｑ_１１〜Ｑ_１３、Ｑ_２１〜Ｑ_２３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基； 又はビフェニリル基若しくはターフェニリル基のうちから選択され、
   ＊は、Ｍとの結合サイトである。
2. 前記化学式１でｎ１は、１であり、ｎ２は、１であり、Ｌ２は、４配位の配位子であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
3. 前記化学式２−１で、Ａ_１は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、シクロペンタジエン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、チオフェン、フラン、ピロール、インドール、インデン、ベンゾシロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、カルバゾール、フルオレン、ジベンゾシロール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フェナントロリン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾチアジアゾール、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン及びベンゾキナゾリンの選択された環構造であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
4. 前記化学式２−１で、Ｘ_１〜Ｘ_４は、Ｃ（Ｒ_２）であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
5. 前記化学式２−１で、Ｒ_１及びＲ_２は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；並びに
   −Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）；のうちから選択され、
   Ｑ_１〜Ｑ_３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、
   水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
   重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基；
   重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_２０アリール基；並びに
   ビフェニル基及びターフェニル基；のうちから選択されたことを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
6. ｉ）前記化学式２−１で、Ｘ_１及びＸ_２は、Ｃ（Ｒ_２）であり、Ｒ_２は、水素であるか、あるいは
   ｉｉ）前記化学式２−１で、Ｘ_３及びＸ_４は、Ｃ（Ｒ_２）であり、Ｒ_２は、メチル基、ｔ−ブチル基またはｉｓｏ−プロピル基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
7. 前記Ｌ_１は、下記化学式２−１（１）及び２−１（２）で表された基のうちから選択された配位子であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物：
   
   ・・・２−１（１）
   
   ・・・２−１（２）
   前記化学式２−１（１）及び２−１（２）で、
   Ｒ_１ａ〜Ｒ_１ｄ、及びＲ_２ａ〜Ｒ_２ｄについての説明は、請求項１において、Ｒ_１及びＲ_２についての説明を参照し、
   ＊は、Ｍとの結合サイトである。
8. 前記Ｌ_２は、化学式２−２または２−３で表された配位子であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物：
   
   ・・・２−２
   
   ・・・２−３
   前記化学式２−２または２−３で、
   Ｘ_２１及びＸ_２２は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２３）またはＮであり、
   Ｘ_２３及びＸ_２４は、互いに独立して、Ｃ（Ｒ_２４）またはＮであり、
   Ａ_１１〜Ａ_１４、Ａ_２１及びＡ_２２、Ｒ_１１〜Ｒ_１６、Ｒ_２１〜Ｒ_２６、ｂ１１〜ｂ１４、ｂ２１〜ｂ２２、及び＊は、それぞれ請求項１において、Ａ_１、Ｒ_１、ｂ１及び＊についての説明を参照し、
   ｎ１１及びｎ２１は、互いに独立して、２〜６の整数のうちから選択される。
9. 前記化学式２−２または２−３で、Ａ_１１〜Ａ_１４、Ａ_２１及びＡ_２２は、互いに独立して、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン、クリセン、シクロペンタジエン、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、チオフェン、フラン、ピロール、インドール、インデン、ベンゾシロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、カルバゾール、フルオレン、ジベンゾシロール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、フェナントロリン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾチアジアゾール、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン及びベンゾキナゾリンから選択された環構造であることを特徴とする請求項８に記載の有機金属化合物。
10. 前記化学式２−３で、Ｘ_２１及びＸ_２２は、Ｃ（Ｒ_２３）であり、前記化学式２−３で、Ｘ_２３及びＸ_２４は、Ｃ（Ｒ_２４）であることを特徴とする請求項８に記載の有機金属化合物。
11. 前記化学式２−２または２−３で、Ｒ_１１〜Ｒ_１４、及びＲ_２１〜Ｒ_２４は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
    Ｒ_１５〜Ｒ_１６、及びＲ_２５〜Ｒ_２６は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
    Ｒ_１１〜Ｒ_１６、及びＲ_２１〜Ｒ_２６は、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基及びＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
    シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；
    重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、−Ｓｉ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）（Ｑ_３３）、−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｂ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_３１）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）のうちから選択された少なくとも一つで置換された、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基及びイミダゾピリミジニル基；並びに
    −Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）及び−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ１）（Ｑ_２）；のうちから選択され、
    Ｑ_１〜Ｑ_３、及びＱ_３１〜Ｑ_３３は、互いに独立して、
    水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_２０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_２０アリール基、Ｃ_１−Ｃ_２０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基及び一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
    重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基；
    重水素、−Ｆ及びシアノ基のうちから選択された少なくとも一つで置換されたＣ_６−Ｃ_２０アリール基；並びに
    ビフェニリル基及びターフェニリル基；のうちから選択されたことを特徴とする請求項８に記載の有機金属化合物。
12. 前記Ｌ_２は、下記化学式２−２（１）〜２−２（３）、及び化学式２−３（１）で表された基のうちから選択された配位子であることを特徴とする請求項８に記載の有機金属化合物：
    
    ・・・２−２（１）
    
    ・・・２−２（２）
    
    ・・・２−２（３）
    
    ・・・２−３（１）
    前記化学式２−２（１）〜２−２（３）、及び化学式２−３（１）で、
    Ｒ_１１ａ〜Ｒ_１１ｄ、Ｒ_１２ａ〜Ｒ_１２ｄ、Ｒ_１３ａ〜Ｒ_１３ｄ、Ｒ_１４ａ〜Ｒ_１４ｄ、Ｒ_２１ａ〜Ｒ_２１ｄ、Ｒ_２２ａ〜Ｒ_２２ｄ、Ｒ_２３ａ〜Ｒ_２３ｂ、及びＲ_２４ａ〜Ｒ_２４ｂについての説明は、請求項８において、Ｒ_１１〜Ｒ_１６、Ｒ_２１〜Ｒ_２６、ｎ１１及びｎ２１についての説明を参照し、
    ＊は、Ｍとの結合サイトである。
13. 前記有機金属化合物は、下記の化合物ＢＤ１〜ＢＤ５９のうちから選択されたことを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物：
    
    
    
    
    
    
14. 第１電極と、
    前記第１電極に対向した第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に介在されて発光層を含む有機層と、を含み、
    前記発光層が請求項１乃至１３のいずれか１項に記載の有機金属化合物を１種以上含み、
    前記発光層が第２化合物及び第３化合物のうち１以上をさらに含み、
    前記有機金属化合物、前記第２化合物及び前記第３化合物は、互いに異なり、
    前記発光層が第２化合物及び第３化合物を共に含む場合、前記第２化合物及び前記第３化合物がエキサイプレックスを形成し、
    前記有機金属化合物と、前記第２化合物及び／または前記第３化合物は、エキサイプレックスを形成しない有機発光素子。
15. 前記第２化合物及び第３化合物は、エキサイプレックスを形成し、前記エキサイプレックスの発光スペクトルで、最大発光波長は、３９０ｎｍ以上及び５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子。
16. 前記有機金属化合物のＬＵＭＯエネルギー準位と、前記第２化合物または第３化合物のＬＵＭＯエネルギー準位との絶対値差は、０．１ｅＶ〜１０ｅＶであることを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子。
17. 前記有機金属化合物のＨＯＭＯエネルギー準位と、前記第２化合物または第３化合物のＨＯＭＯエネルギー準位との絶対値差は、１．２５ｅＶ以下であることを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子。
18. 前記第２化合物は、下記化学式３で表され、
    前記第３化合物は、下記化学式４で表されることを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子：
    ・・・３
    ・・・４
    前記化学式３及び４で、
    Ｘ_３１は、Ｃ（Ｒ_３１）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３２は、Ｃ（Ｒ_３２）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３３は、Ｃ（Ｒ_３３）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３４は、Ｃ（Ｒ_３４）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３５は、Ｃ（Ｒ_３５）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３６は、Ｃ（Ｒ_３６）及びＮのうちから選択され、Ｘ_３１〜Ｘ_３６のうち少なくとも一つは、Ｎであり、
    Ｒ_３１〜Ｒ_３６は、互いに独立して、＊−（Ｌ_３１）_ａ３１−（Ｒ_３７）_ｂ３７で表される基、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択されるが、Ｒ_３１〜Ｒ_３６のうち少なくとも一つは、＊−（Ｌ_３１）_ａ３１−（Ｒ_３７）_ｂ３７で表される基であり、
    Ｌ_３１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、及び置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
    ａ３１は、０〜６の整数のうちから選択され、
    Ｒ_３７は、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
    ｂ３７は、１〜１０の整数のうちから選択され、
    Ａ_４１及びＡ_４２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_６０炭素環基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
    Ｘ_４１は、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｂ（Ｒ_４３）、Ｎ（Ｒ_４３）、Ｃ（Ｒ_４３）（Ｒ_４４）及びＳｉ（Ｒ_４３）（Ｒ_４４）のうちから選択され、Ｘ_４２は、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｂ（Ｒ_４５）、Ｎ（Ｒ_４５）、Ｃ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）及びＳｉ（Ｒ_４５）（Ｒ_４６）のうちから選択され、Ｘ_４１及びＸ_４２が同時に単結合ではなく、
    Ｒ_４１〜Ｒ_４２は、互いに独立して、＊−（Ｌ_４１）_ａ４１−（Ｒ_４７）_ｂ４７で表される基、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択されるが、Ｒ_４１〜Ｒ_４６のうち少なくとも一つは、＊−（Ｌ_４１）_ａ４１−（Ｒ_４７）_ｂ４７で表される基であり、
    Ｒ_４３〜Ｒ_４６は、互いに独立して、＊−（Ｌ_４１）_ａ４１−（Ｒ_４７）_ｂ４７で表される基、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択されるが、Ｒ_４１〜Ｒ_４６のうち少なくとも一つは、＊−（Ｌ_４１）_ａ４１−（Ｒ_４７）_ｂ４７で表される基であり、
    Ｌ_４１は、置換もしくは無置換のＣ_５−Ｃ_６０炭素環基、及び置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロ環基のうちから選択され、
    ａ４１は、０〜６の整数のうちから選択され、
    Ｒ_４７は、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、置換もしくは無置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、置換もしくは無置換の一価非芳香族縮合多環基、置換もしくは無置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｓｉ（Ｑ_１）（Ｑ_２）（Ｑ_３）、−Ｂ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｐ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）（Ｑ_１）、−Ｓ（＝Ｏ）_２（Ｑ_１）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）、及び−Ｐ（＝Ｓ）（Ｑ_１）（Ｑ_２）のうちから選択され、
    ｂ４７は、１〜１０の整数のうちから選択され、
    Ｑ_１〜Ｑ_３は、互いに独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジノ基、ヒドラゾノ基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリールチオ基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、ビフェリニル基及びターフェニリル基のうちから選択され、
    ＊は、隣接する原子との結合サイトである。
19. 前記第２化合物は、下記のＥＴＨ１〜ＥＴＨ８０のうちから選択され、前記第３化合物は、下記のＨＴＨ１〜ＨＴＨ２８のうちから選択されることを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子：
    
    
    
    
    
    
    
20. 前記有機発光素子の時間分解エレクトロルミネッセンス（ＴＲＥＬ）スペクトルにおいて、遅延蛍光の減衰時間は、５０ｎｓ以上であることを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子。