JP7192376B2 - インクジェット記録液セット、インクジェット記録用前処理液の製造方法、印刷物及びインクジェット記録方法 - Google Patents
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Description
前記インクジェット記録用前処理液が、少なくとも、ポリオレフィン系樹脂がポリウレタン系樹脂に含有されてなる複合樹脂微粒子、凝集剤、及び水を含有し、かつ
前記インクジェットインクが、少なくとも、顔料、水、及び3-メトキシ-1-ブタノール又は3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノールを含有する
ことを特徴とするインクジェット記録液セット。
ポリオレフィン系樹脂とポリウレタン系樹脂とを乳化分散して複合樹脂微粒子を形成する工程と、
前記複合樹脂微粒子と凝集剤を混合する工程と、
を少なくとも有することを特徴とするインクジェット記録用前処理液の製造方法。
非吸収性基材上に、第1項から第7項までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セットを用いて形成された前処理層と画像層とを有することを特徴とする印刷物。
第1項から第7項までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セットを用いて、
非吸収性基材上に、前記インクジェット記録用前処理液を付与して前処理層を形成する工程と、
形成した前記前処理層上に、前記インクジェットインクを用いて画像層を形成する工程と、を経て画像形成する
ことを特徴とするインクジェット記録方法。
従来、前処理液に凝集剤を含有させることにより、上部に付与するインク中の色材成分(顔料粒子)を凝集させ、基材上でのにじみを防止できることが知られている。しかし、本発明における技術課題の一つである高速印字適性を付与しようとする場合には、上記構成では、白抜けやにじみの発生により、形成された画像の品質が低下する点が問題であった。
従来、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリオレフィン系の樹脂微粒子は、主に、非吸収性基材に対する画像密着性を向上させる目的で使用されていた。しかし、それらの樹脂微粒子と凝集剤を含む前処理液を用いた系では、画像の定着性(以下、密着性又は接着性ともいう。)に関して問題があった。これは、非吸収性基材上に形成した前処理層表面に存在する凝集剤が低分子であることから、インクにより形成する画像層との接着性に関して何らかの阻害をしていると推察している。これに対して、本発明に係る3-メトキシ-1-ブタノール又は3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノールをインク液に適用することにより、インク液が前処理層に接触した際に、前処理層表面に存在する凝集剤がインク中に拡散して、前処理層表面に凝集剤が停滞しないことから、画像層と前処理層との接着性が良好になると推察している。
本発明のインクジェット記録液セットを用いることにより、耐水性も向上する。
本発明のインクジェット記録液セットは、インクジェット記録用前処理液とインクジェットインクとで構成され、前記インクジェットインクが、少なくとも、顔料、水、及び3-メトキシ-1-ブタノール又は3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノールを含有する構成であり、かつ、インクジェット記録用前処理液が、少なくとも、ポリオレフィン系樹脂がポリウレタン系樹脂に含有されてなる複合樹脂微粒子、凝集剤、及び水を含有する構成であることを特徴とする。
本発明に係るインクジェットインクは、少なくとも、顔料、水、及び3-メトキシ-1-ブタノール又は3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノールを含有する構成であることを特徴とする。
本発明に係るインクジェットインクに含有される顔料としては、アニオン性の分散顔料、例えば、アニオン性の自己分散性顔料や、アニオン性の高分子分散剤により顔料を分散したものが挙げられ、特に、アニオン性の高分子分散剤により顔料を分散したものが好適である。
顔料を分散させるために用いる分散剤は、格別限定されないがアニオン性基を有する高分子分散剤が好ましく、分子量が5000~200000の範囲のものを好適に用いることができる。
顔料は、分散剤及びその他所望する諸目的に応じて必要な添加物とともに、分散機により分散して用いることができる。
本発明でいう「水溶性有機溶媒」とは、水に対する20℃における溶解度が500g/L以上である有機溶媒をいう。水溶性有機溶媒として、好ましくは20℃において水に任意の割合で均一に混和する有機溶媒である。
本発明に係るインクジェットインクにおいては、界面活性剤として、下記一般式(1)で表される構造を有するシリコーン系界面活性剤を含有することが好ましい。
(S-2):前記一般式(1)において、R=ブチル基、X=炭素数3のアルキレン基、m=25、n=6
(S-3):前記一般式(1)において、R=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=3、n=0
(S-4):前記一般式(1)において、R=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=33、n=0
(S-5):前記一般式(1)において、R=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=22、n=16
(S-6):前記一般式(1)において、R=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=9、n=0
(S-7):前記一般式(1)において、R=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=12、n=3
(S-8):前記一般式(1)において、R=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=1、n=0
前記一般式(1)で表される構造を有するシリコーン系界面活性剤は、インク全体に対して0.1~3質量%の範囲内であることが、保存安定性に優れ、かつ、効果的なインク濡れ性付与が可能となる点で好ましい。
撹拌機、還流冷却管、滴下ロート、温度計及び窒素吹き込み管を備えた5つ口フラスコに、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)を450質量部と、H2Pt16・6H2Oヘキサクロロ白金(IV)酸六水和物(東京化成工業(株)製)を0.01質量部とを仕込み、窒素置換を行った。70℃に加熱し、ヘプタメチルトリシロキサン(アルドリッチ社製)220質量部を1時間かけて滴下したのち、反応容器を110℃まで昇温させて4時間反応させた。反応後に未反応材料を減圧留去することで、目的のシリコーン活性剤である、シリコーン系界面活性剤S-1を得た。得られたシリコーン活性剤S-1は、一般式(1)中のR=メチル基、X=炭素数3のアルキレン基、m=9、n=0に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、アリル化ポリエーテル(ユニセーフPKA-5015 日油株式会社製)1600質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤S-2を得た。得られたシリコーン系界面活性剤S-2は、一般式(1)中のR=ブチル基、X=炭素数3のアルキレン基、m=25、n=6に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5001 日油株式会社製)200質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤3を得た。得られたシリコーン系界面活性剤は、一般式(1)中のR=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=3、n=0に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5005 日油株式会社製)1500質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤S-4を得た。得られたシリコーン系界面活性剤は、一般式(1)中のR=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=33、n=0に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、アリル化ポリエーテル(ユニルーブPKA-5013 日油株式会社製)2000質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤5を得た。得られたシリコーン系界面活性剤は、一般式(1)中のR=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=22、n=16に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5003 日油株式会社製)450質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤6を得た。得られたシリコーン系界面活性剤は、一般式(1)中のR=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=9、n=0に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、アリル化ポリエーテル(ユニセーフPKA-5011 日油株式会社製)750質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤7を得た。得られたシリコーン系界面活性剤は、一般式(1)中のR=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=12、n=3に相当するシリコーン系界面活性剤である。
前記界面活性剤S-1の合成例において、アリル化ポリエーテル(ユニオックスPKA-5008 日油株式会社製)450質量部の代わりに、エチレングリコールモノアリルエーテル(東京化成工業株式会社製)105質量部を用いた以外は、前記界面活性剤S-1の合成例と同様の方法でシリコーン系界面活性剤8を得た。得られたシリコーン系界面活性剤は、一般式(1)中のR=水素原子、X=炭素数3のアルキレン基、m=1、n=0に相当するシリコーン系界面活性剤である。
本発明に係るインクに適用する水については、特に制限はないが、イオン交換水、蒸留水、又は純水であることが好ましい。
本発明に係るインクジェット記録用前処理液は、少なくとも、ポリオレフィン系樹脂がポリウレタン系樹脂に含有されてなる複合樹脂微粒子、凝集剤、及び水を含有することを特徴とする。
本発明に係る複合樹脂微粒子は、ポリオレフィン系樹脂がポリウレタン系樹脂に含有された複合樹脂微粒子であり、ポリオレフィン系樹脂が、上記親水基を有するポリウレタン系樹脂により乳化されて複合樹脂化したものであることが好ましい態様である。
ポリオレフィン系樹脂(O)としては、不飽和カルボン酸及び/又は酸無水物で変性されたポリオレフィン等の変性ポリオレフィンが挙げられる。
ポリウレタン系樹脂(U)としては、親水基を有するものが用いられる。親水基を導入することで、ポリオレフィン系樹脂に対する乳化剤としての機能を、ポリウレタン系樹脂に付与することができ、ポリオレフィン系樹脂の乳化分散体である複合樹脂微粒子を得ることができる。
本発明に係る複合樹脂微粒子は、前述の通り、ポリオレフィン系樹脂が、上記親水基を有するポリウレタン系樹脂により乳化されて複合樹脂化したものである形態が好ましい。
次いで、複合樹脂微粒子の具体的な製造方法について説明する。
本発明に係る複合樹脂微粒子には、他に酸化防止剤、耐光剤、可塑剤、発泡剤、増粘剤、着色剤、難燃剤、他の水性樹脂、各種フィラーを本発明の効果を阻害しない範囲において添加することができる。
本発明のインクジェット記録用前処理液には、インクジェットインクと接触したときにインクが含有する顔料粒子等を凝集させる材料、すなわち凝集剤が含有されている。これにより、インクジェットインクとの相互作用が大きくなり、水溶性インクのドットをより固定化することができる。
本発明のインクジェット記録用前処理液に含まれる水については、特に限定されるものではなく、イオン交換水、蒸留水、又は純水であることが好ましい。
本発明のインクジェット記録用前処理液の製造方法では、少なくとも、上記で説明したポリオレフィン系樹脂とポリウレタン系樹脂とを乳化分散して複合樹脂微粒子を形成する工程と、前記複合樹脂微粒子と凝集剤を混合する工程とを経て、インクジェット記録用前処理液を調製しすることを特徴とする。
本発明のインクジェット記録方法は、本発明のインクジェット記録用前処理液とインクジェットインクより構成されるインクジェット記録液セットを用い、非吸収性基材上にインクジェット記録用前処理液を付与して前処理層を形成し、次いで、形成した前記前処理層上に、インクジェットインクを用いて画像層を形成して画像記録を行うことを特徴とする。
本発明の印刷物は、非吸収性基材上に、本発明のインクジェット記録用前処理液を用いて形成された前処理層と、前記前処理層上に、インクジェット記録液インクを用いて形成された画像層とを有することを特徴とする。
本発明の印刷物の形成や、インクジェット記録方法に適用する記録媒体としては、非吸収性基材を用いることを特徴とする。
〔前処理液1の調製〕
下記に示す各添加剤を撹拌しながら順次添加した後、5.0μmのフィルターにより濾過して前処理液1を得た。なお、濾過前後で、実質的な組成変化はなかった。
15.0質量部
凝集剤:酢酸ジルコニウム(IV) 5.0質量部
イオン交換水 全量が100質量部となる量
なお、本実施例において、前処理液組成における水不溶性樹脂微粒子、界面活性剤及び凝集剤の配合量(質量部)は、固形分換算した値である。
上記前処理液1の調製において、樹脂微粒子の種類と添加量、凝集剤の種類を、表Iの組み合わせに変更した以外は同様にして、前処理液2~23を調製した。
(単一構成樹脂微粒子)
ペスレジンA-645GEX:ポリエステル樹脂、ユニチカ社製
スーパーフレックス650:ポリウレタン樹脂、第一工業社製
スーパークロンE-415:ポリオレフィン樹脂、日本製紙社製
(複合樹脂微粒子)
HUX2520:ポリウレタン系樹脂/ポリアクリル系樹脂、ADEKA社製
アクリットWEM-506:ポリカーボネート系 ポリウレタン系樹脂/ポリオレフィン系樹脂=50/50、大成ファイン社製
U1A:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=97/3
U1B:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=35/65
U1C:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=95/5
U1D:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=90/10
U1E:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=80/20
U1F:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=70/30
U1G:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=60/40
U1H:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=50/50
U1J:ポリエステル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=40/60
U2:ポリカーボネート系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=50/50
U3:ポリエーテル系 ポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=50/50
上記複合樹脂微粒子U1A~U1J、U2、U3は、下記の方法に従って合成した。
〈1〉ウレタンプレポリマー溶液U1の調製
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素吹き込み管を備えた四つ口フラスコに、ポリエステルポリオール(商品名テスラック 2461、日立化成(株)製)を182質量部と、ポリエチレングリコール(PEG、分子量600、商品名PEG600、第一工業製薬(株))を22.0質量部と、トリメチロールプロパンを5.6質量部と、N-メチル-N,N-ジエタノールアミンを43.8質量部と、4,4′-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを204質量部と、メチルエチルケトン(MEK)216質量部を反応容器にとり(3級アミンの添加量9.6質量%、PEGの添加量4.8質量%)、75℃に保ちながら反応を行い、ウレタンプレポリマー溶液U1を得た。
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素吹き込み管を備えた四つ口フラスコに、ポリオレフィン系樹脂(商品名:アウローレン150S、日本製紙(株)製)を3.0質量部、メチルシクロヘキサンを240.0質量部及びメチルエチルケトンを48.0質量部、それぞれ投入し、80℃に昇温して加熱溶解させた。溶解後、内温を40℃に保ち、上記の方法で調製したウレタンプレポリマー溶液U1(不揮発分約50%)の194質量部を添加し、混合した。この溶液に58.0質量部の水を加え、ホモジナイザーを使用して乳化した後、260質量部の水を徐々に加え希釈し、これにエチレンジアミン1.0質量部と水12質量部とを混合した水溶液を徐々に添加し、1時間撹拌してポリマー化を行った。これを50℃減圧下、脱溶媒を行い、不揮発分(粒子としての固形分)約30質量%のポリウレタン系樹脂(U)/ポリオレフィン系樹脂(O)=97/3の複合樹脂微粒子U1Aの分散液を調製した。
複合樹脂粒子分散体U1Aの調製において、上記ウレタンプレポリマー溶液U1及びポリオレフィン系樹脂(O)の固形分の含有質量比率(U/O)の値を表Iに記載のとおりに変更した以外は同様にして、不揮発分(粒子としての固形分)約30質量%の複合樹脂微粒子U1B~U1Jを調製した。
上記複合樹脂微粒子U1Hの調製において、上記ウレタンプレポリマー溶液U1に代えて、下記に示すウレタンプレポリマー溶液U2を用いた以外は同様にして、複合樹脂粒子U2を調製した。
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素吹き込み管を備えた4つ口フラスコに、ポリカーボネートポリオール(分子量1000、商品名ニッポラン981、日本ポリウレタン工業(株))を182質量部と、ポリエチレングリコール(PEG、分子量600、商品名PEG600、第一工業製薬(株))を22.0質量部と、トリメチロールプロパンを5.6質量部と、N-メチル-N,N-ジエタノールアミンを43.8質量部と、4,4′-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを204質量部と、メチルエチルケトン(MEK)216質量部を反応容器にとり(3級アミンの添加量9.6質量%、PEGの添加量4.8質量%)、75℃に保ちながら反応を行い、ウレタンプレポリマー溶液U2を得た。
上記複合樹脂微粒子U1Hの調製において、上記ウレタンプレポリマー溶液U1に代えて、下記に示すウレタンプレポリマー溶液U3を用いた以外は同様にして、複合樹脂粒子U3を調製した。
撹拌機、還流冷却管、温度計及び窒素吹き込み管を備えた4つ口フラスコに、ポリエーテルポリオール(PolyTHF2000、BASF(株))を182質量部と、ポリエチレングリコール(PEG、分子量600、商品名PEG600、第一工業製薬(株))を22.0質量部と、トリメチロールプロパンを5.6質量部と、N-メチル-N,N-ジエタノールアミンを43.8質量部と、4,4′-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを204質量部と、メチルエチルケトン(MEK)216質量部を反応容器にとり(3級アミンの添加量9.6質量%、PEGの添加量4.8質量%)、75℃に保ちながら反応を行い、ウレタンプレポリマー溶液U3を得た。
PAS-1:カチオンポリマー、ニットーボーメディカル(株)
《インクの調製》
〔インク1の調製〕
(1)顔料分散液の調製
顔料(ピグメントブルー15:3)の18.0質量部に、顔料分散剤(水酸化ナトリウムで中和されたカルボキシ基を有するアクリル系分散剤(BASF社製「ジョンクリル819」、酸価75mgKOH/g、固形分20質量%)を31.5質量部と、エチレングリコール20.0質量部と、イオン交換水30.5質量部を加えた混合液をプレミックスした後、0.5mmのジルコニアビーズを体積率で50%充填したサンドグラインダーを用いて分散し、顔料の含有量が18.0質量%の顔料分散液を調製した。
上記調製した顔料分散液を撹拌しながら、顔料固形分が5.0質量部、分散剤固形分が1.5質量部となるように下記に示す各添加剤を順次添加して、インク組成物を調製した後、0.8μmのフィルターにより濾過してインク1を得た。濾過前後で実質的な組成変化はなかった。
分散剤組成物 1.5質量部
プロピレングリコール 5.0質量部
MMB:3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノール 40.0質量部
界面活性剤 オルフィンE1010(日信化学社製) 1.0質量部
イオン交換水 全量が100質量部となる量
なお、実施例において、インク組成における架橋剤配合量(質量部)は、固形分換算した値である。
上記インク1の調製において、インク溶媒の種類と添加量、界面活性剤の種類を、表IIに記載の組み合わせに変更した以外は同様にして、インク2~15を調製した。
MB:3-メトキシ-1-ブタノール
MMB:3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノール
DGME:ジエチレングリコールモノエチルエーテル
(界面活性剤)
インク8の調製で用いた界面活性剤S-7は、下記の方法で合成した。
[印刷物1の作製]
上記調製した前処理液1とインク1によりインク記録液セット1を構成し、下記の方法に従って、印刷物1を作製した。
非吸収性基材として、下記に示す2種のフィルム基材を用い、それぞれに、上記調製した前処理液1をバーコーター#10を用いて、乾燥後の樹脂固形分量1.5g/m2となる条件で塗布し、その後60℃で5分環乾燥させ、前処理層1を各非吸収性基材上に形成した。
PET:ポリエチレンテレフタレートフィルム(E5102 東洋紡社製)
OPP:延伸ポリプロピレンフィルム(FOS-AQ 50μm、フタムラ社製)
〔画像層の形成〕
コニカミノルタ社製の独立駆動インクジェットヘッド(360dpi、吐出量14pL)2つを、ノズルが互い違いになるように並設して、720dpi×720dpiの画像をシングルパス方式で印刷できるヘッドモジュールを用い、各インクジェットヘッドには、インク1を充填した。かかるヘッドモジュールを2つ用意し、非吸収性基材を搬送する搬送ステージの搬送方向に沿って並設した。各ヘッドモジュールは、搬送方向(搬送ステージの移動軸)と交差するように設置した。このようにして、前処理層を有する非吸収性基材を1回パスさせる際に、インク1を、印字率200%、即ち2色分のインク付量(22.5cc/m2)を印刷できるようにした。
上記印刷物1の作製において、前処理液とインクを、表IIIに記載の組み合わせに変更して調製したインク記録液セット2~32を用いた以外は同様にして、印刷物2~32を作製した。
上記作製した印刷物(非吸収性基材:PET、OPP)について、下記の各評価を行った。
上記作製した各印刷物の画像層(基材:PET、OPP)について、ベタ画像の埋まり及びインク滲みの状態を目視観察し、以下の基準に従って画質を評価した。
○:PET及びOPPを用いた印刷物では、いずれも形成したベタ画像に、1~2本の白筋が見られるが、ベタ画像の埋まりは良好で、6ポイントの抜け文字も細部の潰れなく、良好な再現できている
△:PET及びOPPを用いた印刷物のいずれか一方で、形成したベタ画像に、3~5本の白筋が見られ、6ポイントの抜け文字も一部で弱い潰れの発生が認められるが、実用上許容される品質である
×:PET及びOPPを用いた印刷物では、いずれも形成したベタ画像に、多数の強い白筋が発生し、かつ6ポイントの抜け文字の細部にわたり明らかな潰れの発生が認められ、実用上問題となる品質である
〔密着性の評価:PET及びOPP〕
上記形成したベタ画像(非吸収性基材:PET、OPP)について、JIS K 5600に準拠し、ベタ画像表面に、1mm間隔でカッターにより切れ込みを入れ、5×5の碁盤目(碁盤目数:25)を作成し、碁盤目状にセロハンテープを貼り付けた後、45°方向に引っ張り、ベタ画層が剥離した碁盤目数を計測し、下記の基準に従って、非吸収性基材としてPETとOPPを用いた水準における密着性をそれぞれ評価した。
○:テープ剥離試験による碁盤目の剥離数が、1以上、3以下であり、良好な品質である
△:テープ剥離試験による碁盤目の剥離数が、4以上、6以下であり、実用上許容される品質である
×:テープ剥離試験による碁盤目の剥離数が、7以上であり、実用上問題となる品質である
〔速乾性の評価〕
上記非吸収性基材としてPETを用いて形成したベタ画像を、25℃で、乾燥時間として15分、30分、60分にて乾燥させた。次いで、各乾燥時間で乾燥させた後のベタ画像部に濾紙を押し当て、濾紙へのインク転写の有無を目視観察し、下記の基準に従って速乾性を評価した。
〇:25℃、30分の乾燥条件で、濾紙へのインク転写がなくなる
△:25℃、60分の乾燥条件で、濾紙へのインク転写がなくなる。
〔耐水性の評価〕
上記非吸収性基材としてPETを用いて形成したベタ画像を、40℃、25%RHの環境下で3日保管したのち、ベタ画像が切断端面となるようにして、10cm×1cmの短冊状に切断して試験片とした。試験片を圧力鍋で30分煮沸した後、試験片の端部等を目視観察し、下記の基準に従って、各ベタ画像の耐水性を評価した。
○:試験片のベタ画層内側に一部微細な剥がれが生じているが、切断端面には剥がれの発生が全くない
△:試験片の切断端面に弱い剥がれが生じているが、実用上許容される品質である
×:ベタ画像の大部分が、PET基材から完全に剥離している
以上により得られた結果を、表IIIに示す。
10 プレコート部
11 ロールコーター
12 ノズル
13 前処理液滴
14 第1乾燥部
20 インクジェットプリント部
21 インクジェットヘッド
22 インク液滴
23 第2乾燥部
30 送り出しローラー
40 巻取りローラー
C 前処理層
F 非吸収性基材
P 印刷物
R 画像層
Claims (10)
- インクジェット記録用前処理液とインクジェットインクとで構成されるインクジェット記録液セットであって、
前記インクジェット記録用前処理液が、少なくとも、ポリオレフィン系樹脂がポリウレタン系樹脂に含有されてなる複合樹脂微粒子、凝集剤、及び水を含有し、かつ
前記インクジェットインクが、少なくとも、顔料、水、及び3-メトキシ-1-ブタノール又は3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノールを含有する
ことを特徴とするインクジェット記録液セット。 - 前記複合樹脂微粒子が、ポリオレフィン系樹脂がポリウレタン系樹脂に乳化されてなる複合樹脂微粒子であることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録液セット。
- 前記複合樹脂微粒子における前記ポリウレタン系樹脂(U)と前記ポリオレフィン系樹脂(O)との質量比(U/O)の値が、40/60~95/5の範囲内であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載のインクジェット記録液セット。
- 前記複合樹脂微粒子に含有されるウレタン系樹脂のポリオール成分が、その分子中に、カーボネート基又はエーテル結合を有することを特徴とする請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セット。
- 前記3-メトキシ-1-ブタノール又は3-メトキシ-3-メチル-ブタノールの含有量が、前記インクジェットインク全質量に対して5.0~30質量%の範囲内であることを特徴とする請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セット。
- 前記凝集剤が、多価金属塩又は有機酸であることを特徴とする請求項1から請求項5までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セット。
- 請求項1から請求項7までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セットを構成するインクジェット記録用前処理液を製造するインクジェット記録用前処理液の製造方法であって、
ポリオレフィン系樹脂とポリウレタン系樹脂とを乳化分散して複合樹脂微粒子を形成する工程と、
前記複合樹脂微粒子と凝集剤を混合する工程と、
を少なくとも有することを特徴とするインクジェット記録用前処理液の製造方法。 - インクジェットインクを用いた印刷物であって、
非吸収性基材上に、請求項1から請求項7までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セットを用いて形成された前処理層と画像層とを有することを特徴とする印刷物。 - インクジェット記録用前処理液とインクジェットインクを用いて画像を形成するインクジェット記録方法であって、
請求項1から請求項7までのいずれか一項に記載のインクジェット記録液セットを用いて、
非吸収性基材上に、前記インクジェット記録用前処理液を付与して前処理層を形成する工程と、
形成した前記前処理層上に、前記インクジェットインクを用いて画像層を形成する工程と、を経て画像形成する
ことを特徴とするインクジェット記録方法。
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