JP7058648B2 - 獣医学フーフ感染の改善された処置のための抗微生物調剤物 - Google Patents
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Description
本発明者らは、獣医学フーフ感染の処置について、処置する標的部位と抗微生物薬剤との限られた接触時間、標的部位への抗微生物薬剤の限られたアクセス、および標的部位での限られた保持を含め、いくらかの設計課題を測定した。
上記のように、非水性および水性相を含む二相系は本技術における人々(当業者とも言う)によって理解されるように、適切に提供し得る。実施形態において、二相系は、ここに記載の系のように、水性相が有機相に関して70%より多いか、またはそれに等しく提供されるとき提供することができる。
・きれいな条件下で1-2分
・汚れた条件下で1-2分
比較して
Hoofsure EnduranceTM(抗微生物性水性調剤物)(3×最小阻止濃度)
・きれいな条件下で5分
・汚れた条件下で5分
銅(3×最小阻止濃度)
・きれいな条件下で>5分
・汚れた条件下で>5分
ホルムアルデヒド(3×最小阻止濃度)
・きれいな条件下で>5分
・汚れた条件下で>5分
本組成物または主に有機の相の溶液は抗微生物薬剤を含有してもよく、および抗微生物性であり得る水性相内に好ましいサイズの液滴として適切に分散されてもよい。適切には、液滴の好適なサイズは100nmないし100μm、適切には0.05μmないし100μm、および随意に100nmないし500nm、例えば、100ないし400nm間の範囲にある。
・有機酸エステル、好適には、エチルエタノアート、ベンジルベンゾアート、ミリスチン酸イソプロピル(イソプロピルミリスタートとも言う)、カプリン酸/カプリル酸トリグリセリド(caprilic triglyceride);
・脂肪酸、好適には、カプリン酸、カプリル酸(caprylic acid)、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸;
・鉱油、適切には、パラフィン油;
・植物油、例えば、ラッカセイ油、ヒマワリ油、ナタネ油、または
・エッセンシャルオイル、例えば、ティーツリー油、チョウジ油、ペパーミント油、リモネン、シトロネラ、セージ油、タイム油、ウィンターグリーン油。
適切には、水性相および随意に非水性相において抗微生物薬剤は、ホルムアルデヒド、硫酸銅、有機酸またはそれらの組合せから選ばれ得る。
ポリオキシエチレン(4)ラウリルエーテル、プロピレングリコール-5-セチルアルコール-20、ポリソルベート80、変性アルコール、ギ酸、酢酸、ミリスチン酸イソプロピル、水、着色剤、安息香酸、およびティーツリーの油。
ポリオキシエチレン(4)ラウリルエーテル、ポリエチレングリコールヘキサデシルエーテル、ポリソルベート80、変性アルコール、ギ酸、酢酸、ミリスチン酸イソプロピル、水、着色剤、安息香酸、およびティーツリーの油。
実施形態において、本発明の組成物は、別の溶液、例えば、Hoofsure EnduranceTM[ギ酸60%ないし100%、酢酸10%ないし30%およびエタノール3%ないし7%]と共に調剤物として提供することができる。
例1:
溶液を提供し、それは有標製品(proprietary product)(Hoofsure EnduranceTM[ギ酸60%ないし100%、酢酸10%ないし30%およびエタノール3%ないし7%])を添加し、および続いて水で希釈することで二相系を形成する。
特に、以下のもの
ポリオキシエチレン(4)ラウリルエーテル、プロピレングリコール-5-エチルアルコール-20、ポリソルベート80、変性アルコール、ギ酸、酢酸、ミリスチン酸イソプロピル、水、ブルーリキッドカラー(Blue liquid colour)、安息香酸、およびティーツリーの油。
さらなる溶液を提供し、それは、有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、そしてそれは清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の双方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。
溶液を提供し、それは有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、そしてそれは清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の両方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示した。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例三は有機相としてのミリスチン酸イソプロピルのエチルエタノアートによる置換えを例示する。
溶液を提供し、それは有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、そしてそれは清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の両方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例四は有機相としてのミリスチン酸イソプロピルのヒマワリ油との置換えを例示する。
溶液を提供し、それは有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、そしてそれは清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の両方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例五は有機相としてのミリスチン酸イソプロピルの鉱油による置換えを例示する。
溶液を提供し、それは有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、そしてそれは清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の両方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例六は有機相としてのミリスチン酸イソプロピルのティーツリー油での置換えを例示する。
溶液を提供し、それは有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、および清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の両方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例七は有機相としてのミリスチン酸イソプロピルのタイム油による置換えを例示する。
溶液は、有標製品(Hoofsure EnduranceTM)を添加し、および続いて水で希釈すると二相系を形成し、および清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンを添加したもの)の両方でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を双方で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例八は、アニオン性界面活性剤、ドデシル硫酸ナトリウムの例一への組込みの置換えを例示する。
溶液を提供し、それは有標製品(Hoofsure EnduranceTM)への添加およびその後の水での希釈により二相系を形成し、そしてそれは清潔および汚染(0.3%ウシ血清アルブミンの添加を伴うもの)の両方の下でEscherichia coli(NCTC12241)に対して高められた抗微生物活性を両抗微生物活性で示す。死滅の率のアッセイは英国および欧州の標準試験条件BS EN 1276:1997に基づく。例九は、カチオン性界面活性剤、塩化ベンザルコニウムの例一への組込みの置換えを例示する。
Claims (12)
- 水性溶液と組み合わされる、フーフ感染の処置/防止用組成物であって、水性溶液と組み合わせたとき安定な二相系が提供され、
a.有機酸エステル、脂肪酸および油の少なくとも一から選ばれる有機物と、
b.ポリオールエステル、ソルビタン(オール)エステルエトキシラート、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルキルアリールポリエーテルアルコール、脂肪酸エトキシラート、エチレンオキシド-プロピレンオキシドブロックコポリマー若しくはアルコキシル化セチルアルコールから選択される一以上の非イオン性界面活性剤、及び/又は、脂肪酸ナトリウム石けん、オレイン/オレイン脂肪酸、第四級アンモニウム化合物若しくは胆汁酸塩から選択される一以上のイオン性界面活性剤と、
c.少なくとも60%のギ酸、10%ないし30%の酢酸、および3%ないし7%のエタノール
を含み、
i)前記安定な二相系は、有機物が別の相として水性溶液内に分散するように、形成され、
ii)前記安定な二相系が、抗微生物薬剤を含む、組成物。 - 組成物は、水性溶液をさらに含み、該水性溶液が組成物の容量の90%未満を構成する、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1の組成物によって提供される非水性相、および水性相を含み、そこでは、非水性相は水性相内に液滴として分散しており、抗微生物薬剤を含む、フーフ感染の処置/防止用の安定な二相系。
- 非水性相の液滴はサイズ0.05μmないし100μmのものである、請求項3に記載の安定な二相系。
- a.請求項1又は2の組成物、および
b.水性溶液
を含み、
使用において、組成物および水性溶液は、組み合わさって請求項3又は4に記載の安定な二相系を提供し、
i)前記安定な二相系は、有機物が別の相として水性溶液内に分散するように、形成され、
ii)前記安定な二相系が、抗微生物薬剤を含む、フーフ感染の処置/防止における使用のための部品のキット。 - 組成物および水性溶液は、混合したときに水性溶液が90%以上で提供されるような量で提供される、請求項5に記載の部品のキット。
- 非ヒトのフーフ感染を処置するにあたり、請求項1又は2の組成物または請求項3又は4の安定な二相系を、それを必要とする動物において処置される領域に提供するステップを含む、方法。
- 処置される領域はフーフのひだである、請求項7の方法。
- フーフ感染は、乳頭腫性指皮膚炎(PDDまたは毛状フーフいぼ)、指間皮膚炎(安定性腐蹄)、指間フレグモーネ(腐蹄)、蹄葉炎、白線病およびヒールびらんの少なくとも一から選ばれる、請求項1又は2の組成物。
- フーフ感染は、乳頭腫性指皮膚炎(PDDまたは毛状フーフいぼ)、指間皮膚炎(安定性腐蹄)、指間フレグモーネ(腐蹄)、蹄葉炎、白線病およびヒールびらんの少なくとも一から選ばれる、請求項3又は4の安定な二相系。
- フーフ感染は、乳頭腫性指皮膚炎(PDDまたは毛状フーフいぼ)、指間皮膚炎(安定性腐蹄)、指間フレグモーネ(腐蹄)、蹄葉炎、白線病およびヒールびらんの少なくとも一から選ばれる、請求項5又は6の部品のキット。
- フーフ感染は、乳頭腫性指皮膚炎(PDDまたは毛状フーフいぼ)、指間皮膚炎(安定性腐蹄)、指間フレグモーネ(腐蹄)、蹄葉炎、白線病およびヒールびらんの少なくとも一から選ばれる、請求項7又は8の方法。
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