RU2781631C2 - Противомикробные составы для лечения ветеринарных инфекций копыт - Google Patents
Противомикробные составы для лечения ветеринарных инфекций копыт Download PDFInfo
- Publication number
- RU2781631C2 RU2781631C2 RU2019114202A RU2019114202A RU2781631C2 RU 2781631 C2 RU2781631 C2 RU 2781631C2 RU 2019114202 A RU2019114202 A RU 2019114202A RU 2019114202 A RU2019114202 A RU 2019114202A RU 2781631 C2 RU2781631 C2 RU 2781631C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- hoof
- phase
- treatment
- aqueous
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 210000000003 Hoof Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 title description 42
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 123
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 123
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 46
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 32
- -1 organic acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 230000002051 biphasic Effects 0.000 claims description 20
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 claims description 4
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006413 Digital Dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 210000000474 Heel Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims description 3
- 201000007197 atypical autism Diseases 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000003628 erosive Effects 0.000 claims description 3
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 claims description 2
- 241000190144 Lasiodiplodia theobromae Species 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000003613 bile acid Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 48
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L Copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 38
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 38
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 32
- WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCO WPMWEFXCIYCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 27
- 229940075894 denatured ethanol Drugs 0.000 description 27
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 27
- AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N Isopropyl myristate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 23
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 230000001332 colony forming Effects 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 229940111630 Tea Tree Oil Drugs 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000002683 Foot Anatomy 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 6
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 5
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 5
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 5
- 229960000686 Benzalkonium Chloride Drugs 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940068968 Polysorbate 80 Drugs 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N Benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003117 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N Linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N α-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N (+-)-(RS)-limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 240000003624 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N Glycol stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 Linolenic Acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002969 Oleic Acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- FPKOPBFLPLFWAD-UHFFFAOYSA-N Trinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O FPKOPBFLPLFWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 235000019571 color Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- SZMNOLSLNRNAJC-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;propane-1,2,3-triol Chemical compound O=C.OCC(O)CO SZMNOLSLNRNAJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 229930007650 limonene Natural products 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к области композиций и средств для ветеринарии и может быть использована для лечения инфекций копыт. Предлагается композиция для получения стабильной двухфазной системы, содержащая противомикробное средство для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием композиции с водным раствором и содержащая органический материал, диспергированный в виде капель в водной фазе, где композиция содержит: a. органический материал, выбранный из по меньшей мере одного из сложного эфира органической кислоты, жирной кислоты и масла, и b. одно или более неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из сложного эфира многоатомного спирта, этоксилата сложного эфира сорбитана(ола), алкиларилполиэфирного спирта, этоксилата жирной кислоты, блок-сополимера этиленоксид-пропиленоксида или алкоксилированного цетилового спирта и/или одно или более ионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из мыла на основе жирной кислоты-натрия, олеина /олеиновой жирной кислоты, четвертичного аммониевого соединения или соли желчной кислоты, и c. смесь, содержащую по меньшей мере 60% муравьиной кислоты, от 10% до 30% уксусной кислоты и от 3% до 7% этанола, где компоненты a. и b. смешиваются с компонентом c. при соотношении 2-30% об./об. компонентов a. и b. и 70-98% об./об. компонента с. Предлагается также стабильная двухфазная система для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием указанной выше композиции и водной фазы, и набор для получения такой стабильной двухфазной системы, содержащий указанную выше композицию и водный раствор. Использование группы изобретений обеспечивает повышенную эффективность уничтожения бактерий по отношению к предыдущим применениям с помощью ножной ванны, что обусловлено, в частности, дисперсной природой двухфазной системы и обеспечиваемым ею смачиванием, при котором неводная фаза диспергируется в виде капель в водной среде. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 табл., 9 пр.
Description
Область изобретения
Описаны композиции для применения для лечения ветеринарных инфекций копыт, в частности, композиции, которые можно смешивать с водными растворами с получением двухфазных систем для применения в режимах лечения посредством ножной ванны.
Уровень техники
Традиционно лечение ветеринарных инфекций копыт, включая дерматит пальцев, проводят с использованием водных противомикробных составов посредством ножной ванны. Противомикробные средства, которые обычно используют в режимах лечения посредством ножной ванны, включают альдегиды (в частности, формальдегид), сульфат меди и органические кислоты. Этот способ столкнулся как с ограниченным клиническим успехом, так и с проблемами приемлемости в клинике, и, таким образом, является общепризнанным, что требуются усовершенствования лечения ветеринарных инфекций копыт.
Сущность изобретения
Авторы изобретения определили ряд проблем составления лекарственных средств для лечения ветеринарных инфекций копыт, включая ограниченное время контакта противомикробного средства с областью-мишенью, подвергаемой лечению, ограниченный доступ противомикробного средства к области-мишени и ограниченное время нахождения в области-мишени.
Авторы изобретения считают, что лечение ветеринарных инфекций копыт с использованием водной двухфазной (дисперсной) системы может быть преимущественным для решения этих проблем.
Таким образом, в первом аспекте изобретения предусматривается композиция (содержащая органическую фазу), способная образовывать противомикробную двухфазную систему (продукт) при смешении с водным раствором для применения для лечения ветеринарных инфекций копыт, где композиция содержит органический материал и одно или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления при применении, когда органический материал, например, сложный эфир органической кислоты, жирную кислоту или масло, предоставляют в водном растворе, формируется противомикробная двухфазная система, где органический материал диспергирован в водном растворе.
Предпочтительно композиция может быть предоставлена в качестве одной фазы (преимущественно раствор в органической фазе), которая становится двухфазной при добавления к соответствующему количеству водной фазы при применении. В подходящем случае органический может быть жидким. Как будет понятно, для хранения и транспортировки может быть преимущественным, чтобы композиция предоставлялась без смешивания с водным раствором или смешанной с недостаточным количеством водного раствора, так что она не образует двухфазную систему до тех пор, пока не будет дополнительно разбавлена водным раствором. В подходящем случае композиция и продукт могут иметь pH от 1 до 3, в подходящем случае от pH 1 до pH 2.
Предпочтительно двухфазная система может быть предоставлена при температурах в диапазоне от 0°C до по меньшей мере 30°C, предпочтительно от 4°C до 20°C.
В некоторых вариантах осуществления композиция, кроме того, может содержать кислоту(ы) (например, муравьиную или уксусную кислотe), и/или спирт и/или противомикробное средство. Предпочтительно органический материал, который образует органическую фазу в конечной двухфазной системе, может представлять собой масло или сложный эфир органической кислоты, например, изопропилмиристат.
Предпочтительно в некоторых вариантах осуществления композиция может быть предоставлена для формирования двухфазной фазы, где дисперсная фаза представляет собой органический материал и непрерывная фаза представляет собой воду или другой водный раствор. В некоторых вариантах осуществления композиция может быть смешана с водным раствором, например Hoofsure EnduranceTM (от 60% до 100% муравьиной кислоты, от 10% до 30% уксусной кислоты и от 3% до 7% этанола), раствором меди или раствором формальдегида, как известно в данной области. Предпочтительно водный раствор может содержать противомикробное средство или выполнять функцию противомикробного средства. В некоторых вариантах осуществления композиция и ограниченное количество водной фазы могут образовывать раствор, а не двухфазную систему. Такой раствор может быть предоставлен в качестве концентрата, который затем дополнительно разбавляют, например, при добавлении в ножную ванну.
В соответствии со вторым аспектом изобретения предусматривается двухфазная система для применения для лечения ветеринарных инфекций копыт, содержащая неводную фазу, как предусматривается композицией согласно первому аспекту изобретения, и водную фазу, где неводная фаза диспергирована в качестве капель в водной фазе. Предпочтительно в водной и/или неводной фазе может быть предоставлено поверхностно-активное вещество, например, как предоставляется в композиции согласно первому аспекту изобретения. Предпочтительно неводная фаза или водная фаза может содержать противомикробное средство. В некоторых вариантах осуществления водная фаза может содержать противомикробное средство. В некоторых вариантах осуществления неводная фаза может содержать противомикробное средство. В некоторых вариантах осуществления обе фазы могут содержать противомикробное средство, где противомикробное средство может быть одним и тем же или может различаться между фазами.
Как отмечалось выше, предпочтительно может быть предоставлена двухфазная система, содержащая неводную и водную фазу, как будет понятно специалистам в данной области. В некоторых вариантах осуществления двухфазная система может быть предоставлена так, чтобы количество водной фазы составляло 70% или более относительно органической фазы, как описано в настоящем описании системы.
При применении композицию (или раствор, который преимущественно представляет собой органическую фазу, например, когда количество органической фазы равно 30% или более) смешивают с большим объемом преимущественно водного раствора (например, который может включать Hoofsure EnduranceTM) с получением двухфазной системы. Предпочтительно при применении композиция согласно первому аспекту изобретения может быть предоставлена с водным раствором, где водный раствор предоставлен в недостаточном количестве для обеспечения формирования двухфазной системы (т.е. образует преимущественно раствор органической фазы), но когда раствор разбавляют водой для обеспечения требуемой концентрации активного ингредиента для применения для лечения животного, образуется двухфазная система.
Как будет понятно, для простоты транспортировки может быть предоставлена концентрированная двухфазная система, которая может быть дополнительно разбавлена на месте водой надлежащим образом.
Альтернативно композиция (или преимущественно раствор органической фазы) может быть упакована отдельно от водной фазы, например, противомикробной водной фазы. Затем две отдельных упаковки можно смешивать надлежащим образом.
В качестве следующей альтернативы композицию можно смешивать с водным раствором с получением преимущественно раствора органической фазы, так что предоставляется недостаточное количество водного раствора для формирования двухфазной системы. Предпочтительно, в соответствии с одним аспектом изобретения предусматривается набор, содержащий композицию (или преимущественно раствор органической фазы) и водный раствор, где композицию (или преимущественно раствор органической фазы) и водный раствор можно комбинировать, и, необязательно, набор может содержать второй или дополнительный водный раствор для обеспечения образования двухфазной системы. В некоторых вариантах осуществления набор обеспечивает инструкции по получению двухфазной системы. В некоторых вариантах осуществления композиция (или преимущественно раствор органической фазы) и водный раствор могут быть предоставлены в двух отдельных бутылках, так чтобы при смешении обеспечивалось подходящее соотношение композиции и водного раствора, например, соотношение для композиции 1:9 (неводная фаза к разбавленной водной фазы) для получения двухфазной системы.
В некоторых вариантах осуществления композиция, когда ее комбинируют с водным раствором, например, противомикробным водным раствором, может обеспечивать двухфазную систему увеличенной эффективностью уничтожения бактерий. Предпочтительно, двухфазная система может быть способна обеспечивать уровень уничтожения бактерий 100% за 2 минуты, предпочтительно за 1 минуту, предпочтительно за 30 секунд.
Например, в некоторых вариантах осуществления время 100% уничтожения одинакового бактериального инокулята может быть следующим:
Двухфазная система по настоящему изобретению (3× минимальная ингибиторная концентрация), содержащая преимущественно органический раствор (композиция, как описано в настоящем описании) и противомикробный водный раствор (Hoofsure EnduranceTM).
- 1-2 минуты в чистых условиях
- 1-2 минуты в грязных условиях
По сравнению с
Hoofsure EnduranceTM (противомикробный водный состав) (3× минимальная ингибиторная концентрация)
- 5 минут в чистых условиях
- 5 минут в грязных условиях
Медь (3× минимальная ингибиторная концентрация)
- >5 минут в чистых условиях
- >5 минут в грязных условиях
Формальдегид (3x минимальная ингибиторная концентрация)
- >5 минут в чистых условиях
- >5 минут в грязных условиях
Композиция или преимущественно раствор органической фазы может содержать противомикробные средства и преимущественно может быть диспергирована в виде капель предпочтительного размера в водной фазе, которая может быть противомикробной. Предпочтительно предпочтительный размер капель находится в диапазоне от 100 нм до 100 мкм, предпочтительно от 0,05 мкм до 100 мкм и оптимально от 100 нм до 500 нм, например, от 100 до 400 нм.
Без связи с теорией, авторы изобретения считают, что обычно область инфекции, например, твердые и мягкие поверхности копыта, может быть гидрофобной. Гидрофобная дисперсная фаза композиции по настоящему изобретению или преимущественно раствора органической фазы обеспечивает смачивание этих поверхностей и смачивание является лучшим, чем у общепринятых водных композиций/составов. Это может обеспечить усиленный противомикробный эффект.
В конкретных вариантах осуществления гидрофобная дисперсная фаза может обеспечить улучшенное противомикробное действие в складках стенки копыта в области инфекции. Предпочтительно, гидрофобная дисперсная фаза может удалять гидрофобные органические вещества и микроорганизмы из области инфекции.
В некоторых вариантах осуществления преимущественно органическая фаза (органический материал в составе) является жидкой при комнатной температуре. В некоторых вариантах осуществления неводная фаза (органический материал в композиции) может состоять из одного или нескольких из следующих компонентов:
- Сложный эфир органической кислоты, предпочтительно этилэтаноат, бензилбензоат, изопропилмиристат, каприновые/каприловые триглицериды;
- Жирная кислота, предпочтительно каприновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота, линоленовая кислота, линолеиновая кислота;
- Минеральное масло, предпочтительно парафиновое масло;
- Растительное масло, например арахисовое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло, или
- Эфирное масло, например, масло чайного дерева, гвоздичное масло, масло мяты перечной, лимонен, цитронелла, шалфейное масло, тимьяновое масло, винтергреновое масло.
В некоторых вариантах осуществления органический материал композиции может содержать один или несколько из описанных выше компонентов и не обладает присущей ему противомикробной активностью.
В некоторых вариантах осуществления преимущественно органическая фаза может содержать липофильное противомикробное средство. Предпочтительно липофильное противомикробное средство может иметь log P>1. В предпочтительных вариантах осуществления липофильное противомикробное средство может представлять собой противомикробное эфирное масло.
В некоторых вариантах осуществления водная фаза эмульсии (двухфазной) по изобретению может содержать модификатор pH, например органическую и/или неорганическую кислоту(ы), органическое и/или неорганическое основание(я) или, когда это целесообразно, их соли. Предпочтительно модификатор pH может включать (но не ограничиваться ими), муравьиную кислоту, уксусную кислоту, серную кислоту, лимонную кислоту, фосфорную кислоту, гидроксид натрия, гидроксид калия, триэтиламин, триэтаноламин или их комбинации.
Предпочтительно, водная фаза может содержать сорастворитель. В некоторых вариантах осуществления сорастворитель может включать спирт, апротонный растворитель (например, 2-пирролидон, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, диметилформамид или глицерин формальдегид).
Предпочтительно раствор, содержащий преимущественно органическую фазу и/или двухфазную систему по изобретению, может содержать краситель.
Предпочтительно противомикробное средство в водной фазе и необязательно водная фаза могут быть выбраны из формальдегида, сульфата меди, органических кислот или их комбинаций.
В некоторых вариантах осуществления поверхностно-активное вещество композиции или двухфазной системы по изобретению, либо в водной и/либо преимущественно в органической фазе эмульсии, может включать неионное поверхностно-активное вещество, например, сложный эфир многоатомного спирта (Span®, Crodamol®), этоксилат сложного эфира сорбитана(ола) (Tween®, Atlas®), алкиларилполиэфир-спирт (Triton® X), алкиларилполиэфир-спирт (Brij®), этоксилат жирной кислоты (Myrj®), блок-сополимер этиленоксид-пропиленоксид (Pluronic®), алкоксилированный цетиловый спирт (Procetyl®), ионное поверхностно-активное вещество, например, мыло на основе жирной кислоты-натрия, олеин/олеиновую жирную кислоту, четвертичное соединение аммония, соль желчной кислоты и т.п. Предпочтительно могут быть предоставлены комбинации поверхностно-активных веществ.
В некоторых вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может быть предоставлена в концентрированной форме. Предпочтительно в двухфазной системе гидрофобная органическая фаза присутствует в качестве внутренней фазы. В некоторых вариантах осуществления эта двухфазная система может быть добавлена в раствор ножной ванны или может быть разбавлена в растворе ножной ванны. Соотношение объема двухфазной системы и объема раствора ножной ванны может быть выбрано для контроля противомикробной эффективности.
Предпочтительно органический фаза по настоящему изобретению преимущественно содержит:
Компонент | Диапазон (масс./масс.) |
Первое поверхностно-активное вещество (например, полиоксиэтилен (4) лауриловый эфир) | 5%-45% |
Денанутированный спирт | 0,1%-15% |
Муравьиная кислота | 0,1%-25% |
Уксусная кислота | 0,1%-25% |
Неводная фаза | 0,1%-10% |
Водная фаза | 0%-15% |
Краситель | 0%-0,5% |
(Это может считать композицией с количеством водного раствора, недостаточным для обеспечения образования двухфазной системы).
В некоторых вариантах осуществления преимущественно органическая фаза может дополнительно содержать по меньшей мере одно из
Второе поверхностно-активное вещество | 2%-15% |
Третье поверхностно-активное вещество | 0%-15% |
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, предпочтительно приблизительно 38% додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемого Brij 30), 2%-15%, например, приблизительно 10%, неионного жидкого поверхностно-активного вещества, например, Procetyl®, 0,1%-15%, например, приблизительно 8%, денатурированного этанола, 0,1%-25%, например, приблизительно 6%, муравьиной кислоты, 0,1-25%, например, приблизительно 16%, уксусной кислоты, 0,1%-10%, например, приблизительно 8%, изопропилмиристата, 0%-0,5%, например, приблизительно 0,2% красителя и 0%-15% воды.
Компонент | Диапазон (масс./масс.) |
Лауриловый эфир полиоксиэтилена (4) или пропиленгликоль-5-цетиловый спирт-20 | 5%-45% |
Неионное поверхностно-активное вещество | 2%-15% |
Денатурированный спирт | 0,1%-15% |
Муравьиная кислота | 0,1%-25% |
Уксусная кислота | 0,1%-25% |
Изопропилмиристат | 0,1%-10% |
Вода | 0%-15% |
Краситель | 0%-0,5% |
В частности, в некоторых вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать 38,8% Brij® L4 (также называемого Brij 30), 10,4% Procetyl®, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% изопропилмиристата, 0,22% красителя и воду.
Предпочтительно композиция или преимущественно раствор органической фазы по изобретению могут быть смешаны с Hoofsure EnduranceTM [муравьиная кислота 60%-100%, уксусная кислота 10%-30% и этанол 3%-7%] в соотношении по объему от 0,05:095 до 4:6, и разбавлены водой для обеспечения конечной концентрации такого варианта осуществления 0,375% об./об.
Как правило, Hoofsure Endurance предоставляют в такой концентрации, чтобы степень разбавления составляла 1% об./об. (0,5 литра дает 50 литров раствора ножной ванны). Для местного применения могут быть предоставлены более концентрированные растворы. Предпочтительно, когда он предоставлен в комбинации с композицией по настоящему изобретению, Hoofsure EnduranceTM [содержащий муравьиную кислоту в диапазоне 60%-100%, уксусную кислоту в диапазоне 10%-30% и этанол в диапазоне 3%-7%] может быть предоставлен в конечной концентрации 0,375% об./об.
В некоторых вариантах осуществления в конечном разведении предоставленные компоненты композиции могут быть такими, как перечислено ниже:
лауриловый эфир полиоксиэтилена (4), пропиленгликоль-5-цетиловый спирт-20, полисорбат 80, денатурированный спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, изопропилмиристат, вода, краситель, бензойная кислота и масло чайного дерева.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например, приблизительно 38% додецилового эфира гликоля или лаурилового эфира олиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемого Brij 30), от 2% до 15%, например, приблизительно 10% гексадецилового эфира полиэтиленгликоля, например Brij® 58, от 0,1% до 15%, например, приблизительно 8% денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например, приблизительно 6% муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например, приблизительно 16% уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например, приблизительно 8% изопропилмиристата, от 0% до 0,5%, например 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению содержит 38,8% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 10,4% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля), 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% изопропилмиристата, 0,22% красителя и воду.
Она может быть разбавлена посредством Hoofsure EnduranceTM в соотношении 1:9 по объема и разбавлена водой до конечной концентрации такого варианта осуществления 0,375% об./об. Когда смесь разбавлена до 0,375% в конечном разведении, предоставленные компоненты представляют собой:
лауриловый эфир полиоксиэтилена (4), гексадециловый эфир полиэтиленгликоля, полисорбат 80, денатурированный спирт, муравьиную кислоту, уксусную кислоту, изопропилмиристат, воду, краситель, бензойную кислоту и масло чайного дерева.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например, приблизительно 38% додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например приблизительно, 10% гексадецилового эфира полиэтиленгликоля, например Procetyl® или Brij® 58, от 0,1% до 15%, например приблизительно 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например приблизительно 6%, муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например приблизительно 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например приблизительно 8%, этилэтаноата, от 0% до 0,5%, например приблизительно 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать 38,8% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 10,4% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% этилэтаноата, 0,22% красителя и воду.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например приблизительно 38%, додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например, приблизительно 10% гексадецилового эфира полиэтиленгликоля, например Procetyl® или Brij® 58, от 0,1% до 15%, например приблизительно 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например, приблизительно 6% муравьиной кислоты, от 0,1 до 25%, например приблизительно 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например приблизительно 8%, подсолнечного масла, от 0% до 0,5%, например приблизительно 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать 38,8% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 10,4% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% подсолнечного масла, 0,22% красителя и воду.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например, приблизительно 38% додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например, Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например, приблизительно 10% гексадецилового эфира полиэтиленгликоля, например Procetyl® или Brij® 58, от 0,1% до 15%, например приблизительно 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например приблизительно 6%, муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например приблизительно 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например приблизительно 8%, минерального масла, от 0% до 0,5%, например приблизительно 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В частности, преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать 38,8% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 10,4% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% минерального масла, 0,22% красителя и воду.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например приблизительно 38%, додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например приблизительно 10%, гексадецилового эфира полиэтиленгликоля, например Procetyl® или Brij® 58, от 0,1% до 15%, например приблизительно 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например приблизительно 6%, муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например приблизительно 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10% например приблизительно 8%, масла чайного дерева, от 0% до 0,5%, например приблизительно 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В частности, преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать 38,8% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 10,4% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% масла чайного дерева, 0,22% красителя и воду.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например приблизительно 38%, додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например приблизительно 10%, гексадецилового эфира полиэтиленгликоля, например Procetyl® или Brij® 58, от 0,1% до 15%, например 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например приблизительно 6%, муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например приблизительно 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например 8% тимьянового масла, от 0% до 0,5%, например 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В частности, преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать 38,8% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 10,4% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% тимьянового масла, 0,22% красителя и воду.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно органическая фаза по настоящему изобретению может содержать от 5% до 45%, например приблизительно 34%, додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например приблизительно 9%, гексадецилового эфира полиэтиленгликоля Procetyl® или Brij® 58, от 0% до 15%, например приблизительно 5%, додецилсульфата натрия, от 0,1% до 15%, например 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например 6%, муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например приблизительно 8%, изопропилмиристата, от 0% до 0,5%, например приблизительно 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В частности, преимущественно раствор органической фазы по настоящему изобретению может содержать 34,92% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 9,36% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 4,92% додецилсульфата натрия, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% изопропилмиристата, 0,22% красителя и воду.
В конкретных вариантах осуществления преимущественно раствор органической фазы может содержать от 5% до 45%, например приблизительно 34%, додецилового эфира полиэтиленгликоля или лаурилового эфира полиоксиэтилена (4), например Brij® L4 (также называемый Brij 30), от 2% до 15%, например приблизительно 9%, гексадецилового эфира полиэтиленгликоля Procetyl® или Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля), от 0% до 15%, например приблизительно 5%, хлорида бензалкония, от 0,1% до 15%, например приблизительно 8%, денатурированного этанола, от 0,1% до 25%, например приблизительно 6%, муравьиной кислоты, от 0,1% до 25%, например приблизительно 16%, уксусной кислоты, от 0,1% до 10%, например приблизительно 8%, изопропилмиристата, от 0% до 0,5%, например 0,2%, красителя и от 0% до 15% воды.
В частности, композиция по настоящему изобретению может содержать 34,92% Brij® L4 (также называемый Brij 30), 9,36% Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля) или Procetyl®, 4,92% хлорида бензалкония, 8,3% денатурированного этанола, 6,4% муравьиной кислоты, 16,9% уксусной кислоты, 8,8% изопропилмиристата, 0,22% красителя и воду.
В некоторых вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может быть предоставлена в качестве состава с другим раствором, например, Hoofsure EnduranceTM [от 60% до 100% муравьиной кислоты, от 10% до 30% уксусной кислоты и от 3% до 7% этанола].
В альтернативных вариантах осуществления композиция по настоящему изобретению может быть предоставлена с подкисленными растворами меди.
Предпочтительно композицию или преимущественно органическую фазу, как описано в настоящем описании, можно смешивать с Hoofsure EnduranceTM, например, в следующих соотношениях
Диапазон, об./об. | |
Композиция по настоящему изобретению | 2%-30% |
Hoofsure EnduranceTM | 70%-98% |
Предпочтительно смеси (содержащие композицию или преимущественно органическую фазу и Hoofsure EnduranceTM), демонстрируют лучшие свойства в отношении уничтожения бактерий, когда концентрация композиции превышает 0,25%. Для усиления эффективности применения наиболее пригодной является концентрация композиции по меньшей мере 1%.
Было определено, что протестированные растворы, содержащие 0,15% (3MIC) меди и 0,125% (MIC) Hoofsure EnduranceTM обеспечивают время 100% уничтожения не более 5 минут. При включении с 0,02% (или более высоким процентом вплоть до 2%) эмульсий, как описано в настоящем описании (10%), время до полного уничтожения составляет 5 минут.
Предпочтительно композиция или преимущественно органическая фаза, как описано в настоящем описании, могут быть предоставлены таким образом, что они могут быть разбавлены до 1% от продаваемой композиции.
В некоторых вариантах осуществления, когда композицию добавляют к раствору ножной ванны, получают стабильную двухфазную систему. Предпочтительно размер капель неводной фазы может быть оптимизирован для повышения клинической активности раствора ножной ванны.
В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения, предусматривается способ лечения инфекции копыт, включающий стадию предоставления композиции согласно первому аспекту изобретения или двухфазной системы согласно второму аспекту изобретения, предназначенной для лечения области на животном, нуждающемся в этом.
В некоторых вариантах осуществления область, подвергаемая лечению, представляет собой складку копыта.
Предпочтительно, инфекция копыта может быть выбрана по меньшей мере из одного из папилломатозного пальцевого дерматита (PDD или волосатых бородавок копыт), межпальцевого дерматита (стойловая копытная гниль), межпальцевой флегмоны (копытная гниль), ламинита, заболевания белой линии и пяточной эрозии.
На протяжении описания, если контекстом не требуется иное, термины "содержать" или "включать", или их варианты, такие как "содержит" или "содержащий", "включает" или "включающий" следует понимать как подразумевающие указанное целое число или группу целых чисел, но не исключение какого-либо другого числа или группы чисел.
Предпочтительные признаки и варианты осуществления каждого аспекта изобретения являются такими, как для каждого из других аспектов с соответствующими изменениями, если контекстом не требуется иное.
Примеры по настоящему изобретению далее описаны только в качестве примера и не являются ограничением изобретения, описанного в настоящем описании или приведенного в прилагаемой формуле изобретения.
Примеры составов
Пример первый:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM [от 60% до 100% муравьиной кислоты, от 10% до 30% уксусной кислоты и от 3% до 7% этанола]) и последующем разбавлении водой.
Двухфазная система продемонстрировала усиленную противомикробную активность как чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997.
В частности, композицию или преимущественно органическую фазу по настоящему изобретению, содержащую
Таблица 1
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Procetyl® (алкоксилированный цетиловый спирт) | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Изопропилмиристат | 8,8 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 10,18 |
смешивали с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM в соотношении по объему 1:9 и разбавляли водой до конечной концентрации такого варианта осуществления 0,375% об./об.
В конечном разбавлении предоставленные компоненты композиции могут быть такими, как перечислено ниже:
Лауриловый эфир полиоксиэтилена (4), пропиленгликоль-5-цетиловый спирт-20, полисорбат 80, денатурированный спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, изопропилмиристат, вода, синий жидкий краситель, бензойная кислота и масло чайного дерева.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях (чистые условия не имеют какого-либо бычьего альбумина в тестируемом образце, а грязные условиях содержат 0,3% бычий альбумин), представлена в таблице 2 ниже. Первоначальный инокулят микроорганизма находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS), в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 2
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 1, Чистые a | Пример 1, Грязные a | HSE, Чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 1,5×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 4,5×104 | 3,7×104 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 0 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример второй:
Был предоставлен следующий раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997.
В растворе, использованном в примере 2, Procetyl заменен неионным поверхностно-активным веществом Brij® 58 (гексадециловый эфир полиэтиленгликоля).
Таблица 3
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Brij® 58 | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Изопропилмиристат | 8,8 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 10,18 |
Раствор (пример 2) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в сухих условиях, представлена в таблице 4 ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 4
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 2, чистые a | Пример 2, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 6,8××106 | 6,5×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 4,2×104 | 1,5×104 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 0 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример третий:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. В третьем примере иллюстрируется замена изопропилмиристата в качестве органической фазы этилэтаноатом.
Таблица 5
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Procetyl® | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Этилэтаноат | 8,8 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 10,18 |
Раствор (пример 3) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 6
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 3, чистые a | Пример 3, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 1,8×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 3,7×104 | 2,2×105 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 3,7×103 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример четвертый:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. Четвертый пример иллюстрирует замену изопропилмиристата в качестве органической фазы подсолнечным маслом.
Таблица 7
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Procetyl® | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Подсолнечное масло | 0,5 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 18,48 |
Раствор (пример 4) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 8
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 4, чистые a | Пример 4, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 3×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 8,3×103 | 1,7×102 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 0 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример пятый:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. Пятый пример иллюстрирует замену изопропилмиристата в качестве органической фазы минеральным маслом.
Таблица 9
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Procetyl® | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Минеральное масло | 0,5 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 18,48 |
Раствор (пример 5) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure Endurance (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 10
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 5, чистые a | Пример 5, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 3×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 1,7×104 | 3×103 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 0 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример шестой:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. Шестой пример иллюстрирует замену изопропилмиристата в качестве органической фазы маслом чайного дерева.
Таблица 11
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Procetyl® | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Масло чайного дерева | 0,5 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 18,48 |
Раствор (пример 6) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 12
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 6, чистые a | Пример 6, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 6,8×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 7,0×104 | 5,3×105 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 0 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример седьмой:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. Седьмой пример иллюстрирует замену изопропилмиристата в качестве органической фазы тимьяновым маслом.
Таблица 13
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 38,8 |
Procetyl® | 10,4 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Тимьяновое масло | 0,5 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 18,48 |
Раствор (пример 7) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 14
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 7, чистые a | Пример 7, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 6,5×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 3,8×104 | 1,8×104 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 0 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример восьмой:
Раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. Восьмой пример иллюстрирует включение анионного поверхностно-активного вещества - додецилсульфата натрия - в первый пример.
Таблица 15
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 34,92 |
Procetyl® | 9,36 |
Додецилсульфат натрия | 4,92 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Изопропилмиристат | 8,8 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 10,18 |
Раствор (пример 8) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 16
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 8, чистые a | Пример 8, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 1×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 6×104 | 2,5×106 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 6,2×105 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Пример девятый:
Был предоставлен раствор, который образует двухфазную систему при добавлении к запатентованному продукту (Hoofsure EnduranceTM) и последующем разбавлении водой, и который демонстрирует усиленную противомикробную активность как в чистых, так и в грязных (с добавлением 0,3% бычьего сывороточного альбумина) условиях против Escherichia coli (NCTC12241). Анализ скорости уничтожения основан на стандартных условиях тестирования Великобритании и Европы BS EN 1276:1997. Девятый пример иллюстрирует включение катионного поверхностно-активного вещества -а хлорида бензалкония - в первый пример.
Таблица 17
Компонент | Концентрация (% масс./масс.) |
Brij® L4 (также называемый Brij 30) | 34,92 |
Procetyl® | 9,36 |
Хлорид бензалкония | 4,92 |
Денатурированный этанол | 8,3 |
Муравьиная кислота | 6,4 |
Уксусная кислота | 16,9 |
Изопропилмиристат | 8,8 |
Синий жидкий краситель | 0,22 |
Вода | 10,18 |
Раствор (пример 9) смешивают с коммерческим продуктом Hoofsure EnduranceTM (1:9) и разбавляют водой до конечной концентрации 0,375% об./об.
Противомикробная активность этой смеси как в чистых, так и в грязных условиях, представлена в таблице ниже. Первоначальный инокулят микроорганизмов находится в диапазоне 106-107 колониеобразующих единиц на мл. Кроме того, представлена сравнительная противомикробная активность раствора Hoofsure EnduranceTM (HSE) и раствора сульфата меди (CS) в обоих случаях в концентрациях, которые в три раза превышают их соответствующие минимальные ингибиторные концентрации.
Таблица 18
Время контакта (с) | Количество выживших бактерий (к.о.е./мл) в чистых и грязных условиях | |||||
Пример 9, чистые a | Пример 9, грязные a | HSE, чистые b | HSE, грязные b | CS, чистые c | CS, грязные c | |
0 | 2,8×106 | 1,0×106 | 2,5×106 | 6,5×106 | 3,2×106 | 1,4×107 |
30 | 2,0×104 | 4,0×106 | 1,2×106 | 6,5×106 | 1,7×106 | 1,1×107 |
60 | 0 | 6,0×105 | 2,3×105 | 3,8×106 | 6,2×105 | 9,7×106 |
120 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×105 | 3,3×105 | 5,2×106 |
300 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5,0×103 | 3,2×104 |
a. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
b. Концентрация составляла 0,375% об./об. (3×MIC)
c. Концентрация CS составляла 0,15% масс./об. (3×MIC)
Хотя изобретение, в частности, было представлено и описано с помощью конкретных примеров, специалистам в данной области будет понятно, что в него можно вносить различные изменения формы и деталей без отклонения от объема настоящего изобретения.
Claims (19)
1. Композиция для получения стабильной двухфазной системы, содержащая противомикробное средство для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием композиции с водным раствором и содержащая органический материал, диспергированный в виде капель в водной фазе, где композиция содержит:
a. органический материал, выбранный из по меньшей мере одного из сложного эфира органической кислоты, жирной кислоты и масла, и
b. одно или более неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из сложного эфира многоатомного спирта, этоксилата сложного эфира сорбитана(ола), алкиларилполиэфирного спирта, этоксилата жирной кислоты, блок-сополимера этиленоксид-пропиленоксида или алкоксилированного цетилового спирта, и/или
одно или более ионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из мыла на основе жирной кислоты-натрия, олеина /олеиновой жирной кислоты, четвертичного аммониевого соединения или соли желчной кислоты, и;
c. смесь, содержащую по меньшей мере 60% муравьиной кислоты, от 10% до 30% уксусной кислоты и от 3% до 7% этанола, где:
компоненты a. и b. смешиваются с компонентом c. при соотношении 2-30% об./об. компонентов a. и b. и 70-98% об./об. компонента с.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая противомикробное средство.
3. Композиция по п.1 или 2, где композиция дополнительно содержит менее 18,48% об./об. водного раствора.
4. Стабильная двухфазная система для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием композиции по любому из пп.1-3 и водной фазы, где неводная фаза диспергирована в виде капель в водной фазе, где стабильная двухфазная система содержит противомикробный агент в водной и/или неводной фазе.
5. Стабильная двухфазная система по п.4, где капли неводной фазы имеют размер от 0,05 мкм до 100 мкм.
6. Стабильная двухфазная система по п.4 для лечения складок копыта.
7. Стабильная двухфазная система по п.4 для применения при лечении инфекци копыт, выбранной из по меньшей мере одной из папиломатозного пальцевого дерматита (PDD или волосатых бородавок копыт), межпальцевого дерматита (стойловая копытная гниль), межпальцевой флегмоны (копытная гниль), ламинита, заболевания белой линии и пяточной эрозии.
8. Набор для получения стабильной двухфазной системы для лечения инфекций копыт по любому из пп. 4-7, содержащий органический материал, диспергированный в виде капель в водном растворе, причем набор содержит:
a. композицию по любому из пп. 1-3 и
b. водный раствор,
где при использовании, композиция и водный раствор объединяются с образованием стабильной двухфазной системы по любому из пп. 4-7.
9. Набор по п.8, где композиция и водный раствор предоставляются в таких количествах, что при смешении количество водного раствора составляет 90% или более.
10. Набор по п.9 для применения при лечении складок копыта.
11. Набор по п.10 для применения при лечении инфекции копыт, выбранной из по меньшей мере одной из папиломатозного пальцевого дерматита (PDD или волосатых бородавок копыт), межпальцевого дерматита (стойловая копытная гниль), межпальцевой флегмоны (копытная гниль), ламинита, заболевания белой линии и пяточной эрозии.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1618945.8 | 2016-11-09 | ||
GB201618945 | 2016-11-09 | ||
PCT/GB2017/053382 WO2018087554A1 (en) | 2016-11-09 | 2017-11-09 | Antimicrobial formulations for the improved treatment of veterinary hoof infections |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019114202A RU2019114202A (ru) | 2020-12-10 |
RU2019114202A3 RU2019114202A3 (ru) | 2021-01-13 |
RU2781631C2 true RU2781631C2 (ru) | 2022-10-17 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6028104A (en) * | 1997-01-30 | 2000-02-22 | Ecolab Inc. | Use of peroxygen compounds in the control of hairy wart disease |
US6444707B1 (en) * | 2000-08-22 | 2002-09-03 | West Agro | Topically applied hoof treatment composition and concentrate |
RU2264812C2 (ru) * | 1999-11-22 | 2005-11-27 | Новартис Аг | Применение производных плеуромутилина для трансдермального лечения бактериальных заболеваний |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6028104A (en) * | 1997-01-30 | 2000-02-22 | Ecolab Inc. | Use of peroxygen compounds in the control of hairy wart disease |
RU2264812C2 (ru) * | 1999-11-22 | 2005-11-27 | Новартис Аг | Применение производных плеуромутилина для трансдермального лечения бактериальных заболеваний |
US6444707B1 (en) * | 2000-08-22 | 2002-09-03 | West Agro | Topically applied hoof treatment composition and concentrate |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
/024324 A1, 23.02.2012. * |
PROVITA HOOFSURE ENDURANCE, Revised: 12/2015, [онлайн], [найдено 12.01.2021]. Найдено в Интернет: URL: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=c4b046bc-698b-452a-b155-8205c2553f99&type=display>. БАРАНОВ В.Я. и др. Изучение свойств эмульсий. Метод.указания. М., ФГУП "Нефть и газ" РГУ нефти и газа им. И.М. Губкина, 2007. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5736582A (en) | Method and composition for controlled delivery of nascent oxygen from hydrogen peroxide source for skin treatment | |
AU2013364412B2 (en) | Germicidal compositions comprising carboxylic acid mixture and use as topical disinfectants | |
JP2018095641A (ja) | 植物由来消毒組成物、消毒剤及びその製造方法 | |
US6013657A (en) | Pharmaceutical compositions containing mupirocin | |
WO1999037295A1 (en) | Method and composition for skin treatment | |
UA89500C2 (ru) | Органогель для терапевтического применения | |
US10617631B2 (en) | Compositions, methods, and kits for cleansing and moisturizing | |
US6432425B1 (en) | Method for treatment with an antibacterial and antiseptic mixture | |
WO2015060775A1 (en) | Antimicrobial compositions | |
JP2023145634A (ja) | 抗菌組成物 | |
JP2011510005A (ja) | メトキシポリエチレングリコールを用いる難溶性活性物質の水溶解度増強方法 | |
RU2781631C2 (ru) | Противомикробные составы для лечения ветеринарных инфекций копыт | |
ES2405743T3 (es) | Composición farmacéutica que contiene furoato de mometasona | |
US11344508B2 (en) | Antimicrobial formulations for the improved treatment of veterinary hoof infections | |
JP4611201B2 (ja) | 希釈用殺菌消毒剤組成物 | |
US8932655B2 (en) | Antiseptic teat dip microemulsion | |
JPS5962518A (ja) | 局所用外用剤およびその製造法 | |
JP2004352635A (ja) | 消毒および/または殺菌用組成物 | |
KR20210008251A (ko) | 보습 작용과 살균 작용을 동시에 가지는 무에탄올 손 소독제 및 그 제조방법 | |
WO2007092452A2 (en) | Formulation and method of use for animal ear treatment and homeopathic animal ear treatment | |
WO2019077039A1 (en) | LIQUID CONCENTRATE FOR CONSERVATION | |
JP3969587B2 (ja) | アズレンスルホン酸ナトリウム製剤 | |
CN102202651A (zh) | 3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸盐二水合物的外用制剂 | |
CN111135108A (zh) | 含有氨基酸衍生物的复配防腐剂及其制备方法以及化妆品 | |
WO2023018842A1 (en) | Topical compositions and formulations with multifunctional actions, including activity against parasites |