JP7036070B2 - 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、硬化物及びフィルム - Google Patents

Description

本開示は、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、硬化物及びフィルムに関する。

自動車内装部品や家電製品のプラスチック部品などでは、高級感を出すためにソフトフィール感（しっとり感）を有する塗膜（硬化物）を提供できる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物が用いられることがある。

硬化物に触感を付与するためには、樹脂にある程度の柔軟性が必要となる。しかし、このような柔軟な樹脂では硬化物の耐酸性、耐アルカリ性、耐光黄変性、耐光密着性等の耐久性が悪いという問題があった。

そこで、本発明が解決しようとする課題は、硬化物の触感性が良好であり、かつ、硬化物の耐酸性、耐アルカリ性、耐光黄変性、耐光密着性のいずれも良好とすることができる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することとする。

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定成分を含む活性エネルギー線硬化性樹脂組成物により、上記課題が解決されることを見出した。

本開示により以下の項目が提供される。
（項目１）
ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対して、トリアジン構造含有紫外線吸収剤を１．０～１５．０質量部、及びヒンダードアミン構造含有光安定剤を０．３～２．０質量部含む、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
（項目２）
前記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートが、ポリカーボネートジオールと、脂環族ジイソシアネートと、水酸基含有（メタ）アクリレートとの反応生成物である、上記項目に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
（項目３）
上記項目のいずれか１項に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物。
（項目４）
上記項目に記載の硬化物を含む、フィルム。

本開示において、上述した１または複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供され得る。

上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を用いると、硬化物の触感性が良好であり、かつ、硬化物の耐酸性、耐アルカリ性、耐光黄変性、耐光密着性のいずれも良好であるという効果を奏し得る。

本開示の全体にわたり、各物性値、含有量等の数値の範囲は、適宜（例えば下記の各項目に記載の上限及び下限の値から選択して）設定され得る。具体的には、数値αについて、数値αの上限及び下限としてＡ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４（Ａ１＞Ａ２＞Ａ３＞Ａ４とする）等が例示される場合、数値αの範囲は、Ａ１以下、Ａ２以下、Ａ３以下、Ａ２以上、Ａ３以上、Ａ４以上、Ａ２～Ａ１、Ａ３～Ａ１、Ａ４～Ａ１、Ａ３～Ａ２、Ａ４～Ａ２、Ａ４～Ａ３等が例示される。

［活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（組成物ともいう）］
本開示は、ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対して、トリアジン構造含有紫外線吸収剤を１．０～１５．０質量部、及びヒンダードアミン構造含有光安定剤を０．３～２．０質量部含む、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供する。

＜ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート（ウレタン（メタ）アクリレートともいう）＞
ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートは、ポリカーボネートポリオール、ポリイソシアネート、及び水酸基含有（メタ）アクリレートの反応生成物である。ポリイソシアネート、及び水酸基含有（メタ）アクリレートはいずれも、単独又は二種以上で使用され得る。

本開示において「（メタ）アクリレート」とは「アクリレートおよびメタクリレートからなる群より選択される少なくとも１つ」を意味する。同様に「（メタ）アクリル」とは「アクリルおよびメタクリルからなる群より選択される少なくとも１つ」を意味する。

（ポリカーボネートポリオール）
本開示において、「ポリカーボネートポリオール」は、例えば、複数のカーボネート基を有する多価アルコールである。ポリカーボネートポリオールは、２価アルコールと、炭酸エステルまたはホスゲンとの反応等により製造され得る。

１つの実施形態において、ポリカーボネートポリオールは一般式１

（式中、Ｒ^１ａ’及びＲ^１ｂ’は、それぞれ独立に、炭化水素基であり、ａ１’は１以上の整数である）
で表わされる。

炭化水素基は、炭素原子及び水素原子のみから構成される基である。なお、置換炭化水素基の置換基は、炭素原子でも水素原子でもない原子を含んでいてもよい。

炭化水素基の炭素数は、特に限定されないが、その上限及び下限は、３０、２９、２５、２０、１６、１５、１２、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１等が例示される。１つの実施形態において、炭化水素基の炭素数は、１～３０程度が好ましく、１～２０程度がより好ましく、１～１６程度がさらに好ましく、１～１２程度が特に好ましい。

炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基等が例示される。

脂肪族基は、非環式脂肪族基、脂環族基等が例示される。

非環式脂肪族基は、環状構造を有さない脂肪族基を意味する。

１価の非環式脂肪族基は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が例示される。

アルキル基は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基等が例示される。

直鎖アルキル基は、－Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１（ｎは１以上の整数）の一般式で表現できる。直鎖アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デカメチル基等が例示される。

分岐アルキル基は、直鎖アルキル基の少なくとも１つの水素がアルキル基によって置換された基である。分岐アルキル基は、ｉ－プロピル基、ジエチルペンチル基、トリメチルブチル基、トリメチルペンチル基、トリメチルヘキシル基等が例示される。

２価の非環式脂肪族基は、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基等が例示される。

アルキレン基は、直鎖アルキレン基、分岐アルキレン基等が例示される。

直鎖アルキレン基は、－（ＣＨ_２）_ｎ－（ｎは１以上の整数）の一般式で表現できる。直鎖アルキレン基は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ｎ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、ｎ－ヘキシレン基、ｎ－ヘプチレン基、ｎ－オクチレン基、ｎ－ノニレン基、ｎ－デカメチレン基等が例示される。

分岐アルキレン基は、直鎖アルキレン基の少なくとも１つの水素がアルキル基によって置換された基である。分岐アルキレン基は、ジエチルペンチレン基、トリメチルブチレン基、トリメチルペンチレン基、トリメチルヘキシレン基等が例示される。

脂環族基は、環状構造を有する脂肪族基を意味する。

１価の脂環族基は、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アルキルシクロアルキルアルキル基等が例示される。

シクロアルキル基は、単環シクロアルキル基、架橋環シクロアルキル基、縮合環シクロアルキル基等が例示される。またシクロアルキル基は、１つ以上の水素が直鎖又は分岐アルキル基によって置換されていてもよい。

単環は、例えば、炭素の共有結合により形成された内部に橋かけ構造を有しない環状構造である。また、縮合環は、例えば、２つ以上の単環が２個の原子を共有している（すなわち、それぞれの環の辺を互いに１つだけ共有（縮合）している）環状構造である。架橋環は、例えば、２つ以上の単環が３個以上の原子を共有している環状構造である。

単環シクロアルキル基は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロデシル基、３，５，５－トリメチルシクロヘキシル基等が例示される。

架橋環シクロアルキル基は、トリシクロデシル基、アダマンチル基、ノルボルニル基等が例示される。

シクロアルキルアルキル基は、
Ｒ^{ｃａｌｋｙｌ}－Ｒ^{ａｌｋｙｌ}－
（式中、Ｒ^{ｃａｌｋｙｌ}は、シクロアルキル基を表し、Ｒ^{ａｌｋｙｌ}は、アルキル基を表す）
で表わされる基である。

２価の脂環族基は、シクロアルキレン基、シクロアルキレンアルキレン基、アルキレンシクロアルキレンアルキレン基等が例示される。

シクロアルキレン基は、単環シクロアルキレン基、架橋環シクロアルキレン基、縮合環シクロアルキレン基等が例示される。またシクロアルキレン基は、１つ以上の水素が直鎖又は分岐アルキル基によって置換されていてもよい。

単環シクロアルキレン基は、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロヘプチレン基、シクロデシレン基、３，５，５－トリメチルシクロヘキシレン基等が例示される。

架橋環シクロアルキレン基は、トリシクロデシレン基、アダマンチレン基、ノルボルニレン基等が例示される。

縮合環シクロアルキレン基は、ビシクロデシレン基等が例示される。

シクロアルキレンアルキレン基は、
－Ｒ^{ｃａｌｋｙｌｅｎｅ}－Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}－
（式中、Ｒ^{ｃａｌｋｙｌｅｎｅ}は、シクロアルキレン基を表し、Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}は、アルキレン基を表す）
で表わされる基である。

アルキレンシクロアルキレンアルキレン基は、
－Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}－Ｒ^{ｃａｌｋｙｌｅｎｅ}－Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}－
（式中、Ｒ^{ｃａｌｋｙｌｅｎｅ}は、シクロアルキレン基を表し、Ｒ^{ａｌｋｙｌｅｎｅ}は、アルキレン基を表す）
で表わされる基である。

１価の芳香族基は、アリール基等が例示される。

アリール基は、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基等が例示される。

２価の芳香族基は、アリーレン基等が例示される。

アリーレン基は、フェニレン基、ナフチレン基、フルオニレン基等が例示される。

ポリカーボネートポリオールの重量平均分子量（Ｍｗ）の上限及び下限は、２００００、１９０００、１７５００、１５０００、１２５００、１００００、９０００、５０００、２５００、１５００、１０００等が例示される。１つの実施形態において、ポリカーボネートポリオールの重量平均分子量（Ｍｗ）は１０００～２００００が好ましい。

ポリカーボネートポリオールの数平均分子量（Ｍｎ）の上限及び下限は、５０００、４０００、２５００、１５００、１０００、９００、７５０、５００等が例示される。１つの実施形態において、ポリカーボネートポリオールの数平均分子量（Ｍｎ）は５００～５０００が好ましい。

ポリカーボネートポリオールの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）の上限及び下限は、２．８、２．７、２．５、２．２、２．０、１．９、１．８等が例示される。１つの実施形態において、ポリカーボネートポリオールの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８～２．８が好ましい。

重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲルパーメーションクロマトグラフィー（たとえば東ソー（株）製、商品名「ＨＬＣ－８２２０」、カラム：東ソー（株）製、商品名「ＴＳＫｇｅｌ ｓｕｐｅｒＨＺ－Ｍ」）を用いる方法等により測定され得る（以下同様）。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００質量％中のポリカーボネートポリオール由来の構成単位の含有量の上限は、９０、８５、８０、７５、７０、６５、６０、５５、５０、４５、４０質量％等が例示され、下限は、８５、８０、７５、７０、６５、６０、５５、５０、４５、４０、３５質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００質量％中のポリカーボネートポリオール由来の構成単位の含有量は、３５～９０質量％が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００モル％中のポリカーボネートポリオール由来の構成単位の含有量の上限及び下限は、３５、３０、２５、２０、１５、１０、９、５モル％等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００モル％中のポリカーボネートポリオール由来の構成単位の含有量は、５～３５モル％が好ましい。

（ポリイソシアネート）
本開示において、「ポリイソシアネート」とは、２個以上のイソシアネート基（－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）を有する化合物を意味する。ポリイソシアネートに含まれるイソシアネート基の数は、２個以上であればよく、２個、３個、４個等が例示される。

１つの実施形態において、ポリイソシアネートは一般式２
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ－Ｒ^２ａ’－Ｎ＝Ｃ＝Ｏ
（式中、Ｒ^２ａ’は、炭化水素基である）
で表わされる。

ポリイソシアネートは、脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート等が例示される。

脂肪族ポリイソシアネートは、非環式脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート等が例示される。

非環式脂肪族ポリイソシアネートは、アルキレンポリイソシアネート、又はその付加物、変性物等が例示される。

アルキレンポリイソシアネートは、直鎖アルキレンポリイソシアネート、分岐アルキレンポリイソシアネート等が例示される。

直鎖アルキレンポリイソシアネートは、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、デカメチレンジイソシアネート等が例示される。

分岐アルキレンポリイソシアネートは、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）等が例示される。

脂環族ポリイソシアネートは、単環脂環族ポリイソシアネート、架橋環脂環族ポリイソシアネート、縮合環脂環族ポリイソシアネート等が例示される。

単環脂環族ポリイソシアネートは、単環アルキレンポリイソシアネート等が例示される。単環アルキレンポリイソシアネートは、水添ジフェニルメタンジイソシアネート（Ｈ１２ＭＤＩ）、水添キシレンジイソシアネート（ＨＸＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等が例示される。

架橋環脂環族ポリイソシアネートは、架橋環アルキレンポリイソシアネート等が例示される。架橋環アルキレンポリイソシアネートは、ノルボルネンジイソシアネート（ＮＢＤＩ）等が例示される。

縮合環脂環族ポリイソシアネートは、縮合環アルキレンポリイソシアネート等が例示される。縮合環アルキレンポリイソシアネートは、ビシクロデシレンジイソシアネート等が例示される。

芳香族ポリイソシアネートは、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート等が例示される。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００質量％中のポリイソシアネート由来の構成単位の含有量の上限及び下限は、４５、４０、３５、３０、２５、２０、１５、１０、９、５質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００質量％中のポリイソシアネート由来の構成単位の含有量は、５～４５質量％が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００モル％中のポリイソシアネート由来の構成単位の含有量の上限及び下限は、５５、５０、４５、４０、３５、３０、２９、２５モル％等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００モル％中のポリイソシアネート由来の構成単位の含有量は、２５～５５モル％が好ましい。

（水酸基含有（メタ）アクリレート）
本開示において、「水酸基含有（メタ）アクリレート」とは、水酸基及び（メタ）アクリル酸エステル部位を有する化合物を意味する。

１つの実施形態において、水酸基含有（メタ）アクリレートは、一般式３

（式中、Ｒ^３ａ’はアルキレン基又はシクロアルキレン基であり、Ｒ^３ｂ’は水素原子又はメチル基である。）で表わされる。

水酸基含有（メタ）アクリレートは、水酸基含有モノ（メタ）アクリレート等が例示される。

水酸基含有モノ（メタ）アクリレートは、β－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、β－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性β－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等が例示される。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００質量％中の水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の含有量の上限及び下限は、３０、２９、２５、２０、１５、１０、９、５、３質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００質量％中の水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の含有量は、３～３０質量％が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００モル％中の水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の含有量の上限及び下限は、５５、５０、４５、４０、３５、３０、２９、２５モル％等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの全構成単位１００モル％中の水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の含有量は、２５～５５モル％が好ましい。

１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートは、ポリカーボネートジオールと、脂環族ジイソシアネートと、水酸基含有（メタ）アクリレートとの反応生成物である。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに含まれる（メタ）アクリロイル基の上限及び下限は、９、８、７、６、５、４、３、２、１個等が例示される。1つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに含まれる（メタ）アクリロイル基は、１～９個が好ましく、１～３個がより好ましく、１～２個がさらに好ましい。
１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートは、下記一般式

（式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ａ１、Ｒ^２ａ２、Ｒ^３ａ１、及びＲ^３ａ２はそれぞれ独立に、炭化水素基であり、Ｒ^３ｂ１、及びＲ^３ｂ２はそれぞれ独立に、水素原子又はメチル基であり、ａ１及びｎは１以上の整数である。なお、ａ１は２～２３が好ましく、ｎは１～２が好ましい。）
により表わされる。

（各構成成分間の相対比）
上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに占めるポリカーボネートポリオール由来の構成単位とポリイソシアネート由来の構成単位との質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の質量／ポリイソシアネート由来の構成単位の質量）の上限及び下限は、２０、１９、１５、１４、１０、９、７、５、４、２、１、０．９、０．６、０．５等が例示される。１つの実施形態において、上記質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の質量／ポリイソシアネート由来の構成単位の質量）は０．５～２０が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに占めるポリカーボネートポリオール由来の構成単位とポリイソシアネート由来の構成単位との物質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の物質量／ポリイソシアネート由来の構成単位の物質量）の上限及び下限は、１．５、１．４、１．０、０．９、０．５、０．４、０．１、０．０９、０．０５等が例示される。１つの実施形態において、上記物質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の物質量／ポリイソシアネート由来の構成単位の物質量）は０．０５～１．５が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに占めるポリカーボネートポリオール由来の構成単位と水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位との質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の質量）の上限及び下限は、３０、２９、２５、２４、２０、１９、１５、１４、１０、９、５、４、２、１等が例示される。１つの実施形態において、上記質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の質量）は１～３０が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに占めるポリカーボネートポリオール由来の構成単位と水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位との物質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の物質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の物質量）の上限及び下限は、１．５、１．４、１．０、０．９、０．５、０．４、０．１、０．０９、０．０５等が例示される。１つの実施形態において、上記物質量比（ポリカーボネートポリオール由来の構成単位の物質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の物質量）は０．０５～１．５が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに占めるポリイソシアネート由来の構成単位と水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位との質量比（ポリイソシアネート由来の構成単位の質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の質量）の上限及び下限は、１５、１４、１０、９、５、４、１、０．９、０．５、０．４、０．１等が例示される。１つの実施形態において、上記質量比（ポリイソシアネート由来の構成単位の質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の質量）は０．１～１５が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートに占めるポリイソシアネート由来の構成単位と水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位との物質量比（ポリイソシアネート由来の構成単位の物質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の物質量）の上限及び下限は、２．５、２．４、２．０、１．９、１．５、１．４、１．０、０．９、０．５、０．４等が例示される。１つの実施形態において、上記物質量比（ポリイソシアネート由来の構成単位の物質量／水酸基含有（メタ）アクリレート由来の構成単位の物質量）は０．４～２．５が好ましい。

（ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの物性等）
上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの重量平均分子量（Ｍｗ）の上限及び下限は、１５０万、１２５万、１００万、７５万、５０万、２５万、１０万、５万、１万、９０００、７５００、６０００等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの重量平均分子量（Ｍｗ）は６０００～１５０万が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量（Ｍｎ）の上限及び下限は、５０万、４０万、３０万、２５万、１０万、５万、１万、９０００、７５００、６０００、５０００、４５００等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量（Ｍｎ）は４５００～５０万が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）の上限及び下限は、２．１、２．０、１．９、１．８、１．７等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．７～２．１が好ましい。

上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの（メタ）アクリロイル濃度の上限及び下限は、１．８２、１．８、１．７、１．５、１．２５、１．０、０．９、０．７５、０．５、０．２５、０．１５、０．１４ｍｍｏｌ／ｇ等が例示される。１つの実施形態において、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの（メタ）アクリロイル濃度は０．１４～１．８２ｍｍｏｌ／ｇが好ましい。

ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの製造方法は、ポリカーボネートポリオール、ポリイソシアネート、及び水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させる方法であれば特に限定はされない。ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの製造方法は、ポリカーボネートポリオール、ポリイソシアネート、及び水酸基含有（メタ）アクリレートを混合して製造する方法、ポリカーボネートポリオール、ポリイソシアネートを混合して反応させた後、水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させることにより製造する方法等が例示される。

上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中のポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの含有量の上限及び下限は、９９．２、９９、９５、９０、８５、８０、７５、７０、６５、６０、５５、５０、４５、４０質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中のポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、４０．０～９９．２質量％が好ましい。

＜トリアジン構造含有紫外線吸収剤＞
トリアジン構造含有紫外線吸収剤は下記一般式（Ｂ１）：Ｂ^１－Ｂ^２－ＯＨで表わされる化合物等が例示される。式中、Ｂ^１は１，３，５－トリアジン環を表し、Ｂ^２は芳香族環を表す。

上記一般式（Ｂ１）で表されるトリアジン構造含有紫外線吸収剤は、下記一般式（Ｂ１－Ａ）：

（式中、Ｒ^ｂ１～Ｒ^ｂ１４は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換のアリールオキシ基、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^ｂａ、－ＮＲ^ｂｂＲ^ｂｃ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^ｂｄＲ^ｂｅ等が例示され、Ｒ^ｂａ～Ｒ^ｂｅは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換のアルコキシ基等が例示される。）で表される化合物等が例示される。

置換アルキル基、置換アリール基、置換アルコキシ基、置換アリールオキシ基の置換基は、水酸基、カルボキシル基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換のアルコキシ基、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^ｂａ’、－ＮＲ^ｂｂ’Ｒ^ｂｃ’、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^ｂｄ’Ｒ^ｂｅ’等が例示される。Ｒ^ｂａ’～Ｒ^{ｂｅ ’}は、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、カルボキシル基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換のアルコキシ基等が例示される。

トリアジン構造含有紫外線吸収剤は、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－エトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－（２－ヒドロキシ－４－ブトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－ブトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－［２－ヒドロキシ－４－（１－イソオクチルオキシカルボニルエトキシ）］－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ジフェニル－６－（２－ヒドロキシ－４－ベンジルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン等が例示される。

トリアジン構造含有紫外線吸収剤の市販品は、ＴＩＮＵＶＩＮ４００、４０５、４６０、４７７、４７９（以上ＢＡＳＦジャパン（株）製）等が例示される。

ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するトリアジン構造含有紫外線吸収剤の含有量の上限及び下限は、１５、１４、１０、９、５、４、２、１質量部等が例示される。１つの実施形態において、ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するトリアジン構造含有紫外線吸収剤の含有量は、１．０～１５．０質量部が好ましい。

上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中のトリアジン構造含有紫外線吸収剤の含有量の上限及び下限は、１５、１４、１２、１０、９、７、５、４、２、１、０．９、０．７、０．５質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中のトリアジン構造含有紫外線吸収剤の含有量は、０．５～１５．０質量％が好ましい。

＜ヒンダードアミン構造含有光安定剤＞
本開示において、ヒンダードアミン構造含有光安定剤は、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン骨格を有する化合物を意味する。

ヒンダードアミン構造含有光安定剤は、ヒンダードアミン構造を１つ有する化合物、ヒンダードアミン構造を２つ有する化合物、ヒンダードアミン構造を３つ有する化合物、ヒンダードアミン構造を４つ有する化合物、ヒンダードアミン構造を有するポリマー等が例示される。

ヒンダードアミン構造を１つ有する化合物は、４－アセトキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ステアロイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－アクリロイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－（フェニルアセトキシ）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ベンゾイルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－メトキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ステアリルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－フェノキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－（エチルカルバモイルオキシ）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－（シクロヘキシルカルバモイルオキシ）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－（フェニルカルバモイルオキシ）－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン等が例示される。

ヒンダードアミン構造を２つ有する化合物は、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）カーボネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）オキサレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）マロネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アジペート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）テレフタレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）カーボネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）オキサレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）マロネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アジペート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）テレフタレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）－１，３－ベンゼンジカルボキシアミド、１，２－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシ）エタン、α，α’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシ）－ｐ－キシレン、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）トリレン－２，４－ジカルバメート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－ヘキサメチレン－１，６－ジカルバメート等が例示される。

ヒンダードアミン構造を３つ有する化合物は、トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－ベンゼン－１，３，５－トリカルボキシレート、トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－ベンゼン－１，３，４－トリカルボキシレート等が例示される。

ヒンダードアミン構造を４つ有する化合物は、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’－テトラキス－（４，６－ビス－（ブチル－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ）－トリアジン－２－イル）－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシラート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－ブタン－１，２，３，４－テトラカルボキシラート等が例示される。

ヒンダードアミン構造を有するポリマーは、ジブチルアミン・１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，６－ヘキサメチレンジアミンとＮ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミンの重縮合物、ポリ［｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝］、及び１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β’，β’－テトラメチル－３，９－［２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン］ジエタノールとの縮合物等が例示される。

ヒンダードアミン構造含有光安定剤の市販品は、Ｔｉｎｕｖｉｎ ６２２、１２３、１４４（以上ＢＡＳＦ社製）、アデカスタブ ＬＡ－５２、５７、６３Ｐ、６８、７２、７７Ｙ、７７Ｇ、８１、８２、８７、４０２ＡＦ、５０２ＸＰ（以上株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が例示される。

ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するヒンダードアミン構造含有光安定剤の含有量の上限及び下限は、２、１．９、１．５、１．４、１、０．９、０．５、０．３質量部等が例示される。１つの実施形態において、ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するヒンダードアミン構造含有光安定剤の含有量は、０．３～２．０質量部が好ましい。

上記組成物中におけるトリアジン構造含有紫外線吸収剤とヒンダードアミン構造含有光安定剤との質量比（トリアジン構造含有紫外線吸収剤の質量／ヒンダードアミン構造含有光安定剤の質量）の上限及び下限は、５０、４９、４５、４４、４０、３９、３５、３４、３０、２９、２５、２４、２０、１９、１５、１４、１０、９、５、４、１、０．９、０．５等が例示される。１つの実施形態において、上記組成物中におけるトリアジン構造含有紫外線吸収剤とヒンダードアミン構造含有光安定剤との質量比（トリアジン構造含有紫外線吸収剤の質量／ヒンダードアミン構造含有光安定剤の質量）は０．５～５０が好ましい。

上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中のヒンダードアミン構造含有光安定剤の含有量の上限及び下限は、３０、２９、２７、２５、２３、２０、１９、１７、１５、１４、１２、１０、９、７、５、４、２、１、０．９、０．７、０．５、０．４、０．２、０．１、０．０９、０．０５、０．０３、０．０２、０．０１質量％等が例示される。１つの実施形態において、上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中のヒンダードアミン構造含有光安定剤の含有量は、０．０１～３０．０質量％が好ましい。

＜光重合開始剤＞
１つの実施形態において、上記組成物には、光重合開始剤が含まれる。光重合開始剤は単独又は二種以上で上記組成物に含まれ得る。

光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤、光カチオン重合開始剤、光アニオン重合開始剤等が例示される。

光ラジカル重合開始剤は、α－ヒドロキシアルキルフェノン、ベンゾインエーテル、置換又は非置換のアルキルフェノン、置換又は非置換のベンジル、置換又は非置換のベンゾフェノン、アシルホスフィンオキシド、オキシムエステル、置換チオキサントン、分子内水素引き抜き型光重合開始剤等が例示される。

α－ヒドロキシアルキルフェノンは、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、２－ヒドロキシ－４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２－メチルプロピオフェノン（１－［４－（２－ヒドロキシエトキシル）－フェニル］－２－ヒドロキシ－メチルプロパノン）、２－ヒドロキシ－１－（４－（４－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオニル）ベンジル）フェニル）－２－メチルプロパン－１－オン）等が例示される。

ベンゾインエーテルは、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル等が例示される。

置換又は非置換のアルキルフェノンは、アセトフェノン、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、２－フェニル－２－（ｐ－トルエンスルホニルオキシ）アセトフェノン、ベンゾイン、２－ベンジル－２－（ジメチルアミノ）－４’－モルホリノブチロフェノン、２－メチル－４’－（メチルチオ）－２－モルホリノプロピオフェノン、２－イソニトロソプロピオフェノン、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン等が例示される。

置換又は非置換のベンジルは、ベンジル、ｐ－アニシル等が例示される。

置換又は非置換のベンゾフェノンは、ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、１，４－ジベンゾイルベンゼン、２－ベンゾイル安息香酸、４－ベンゾイル安息香酸、２－ベンゾイル安息香酸メチル等が例示される。

アシルホスフィンオキシドは、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド等が例示される。

オキシムエステルは、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）等が例示される。

置換チオキサントンは、２－クロロチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン等が例示される。

分子内水素引き抜き型光重合開始剤は、オキシフェニル酢酸、２－［２－オキソ－２－フェニルアセトキシエトキシ］エチルエステルとオキシフェニル酢酸、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチルエステルの混合物、フェニル グリオキシリック アシッド メチル エステル等が例示される。

上記組成物１００質量部に対する光重合開始剤の含有量の上限及び下限は、１０、９、７、５、４、３、２、１、０質量部等が例示される。１つの実施形態において、上記組成物１００質量部に対する光重合開始剤の含有量は、硬化性の観点から、０～１０質量部等が好ましい。

上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対する光重合開始剤の含有量の上限及び下限は、１０、９、７、５、４、３、２、１、０質量部等が例示される。別の実施形態において、上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対する光重合開始剤の含有量は、０～１０質量部等が好ましい。

＜シリコーン樹脂＞
１つの実施形態において、上記組成物には、シリコーン樹脂が含まれる。シリコーン樹脂は単独又は二種以上で上記組成物に含まれ得る。

シリコーン樹脂は、ポリシロキサン変性アクリル樹脂、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ポリエステル変性ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シロキサン、等が例示される。

上記組成物１００質量部に対するシリコーン樹脂の含有量の上限及び下限は、５、４、３、２、１、０質量部等が例示される。１つの実施形態において、上記組成物１００質量部に対するシリコーン樹脂の含有量は、硬化性の観点から、０～５質量部等が好ましい。

上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するシリコーン樹脂の含有量の上限及び下限は、５、４、３、２、１、０質量部等が例示される。別の実施形態において、上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するシリコーン樹脂の含有量は、０～５質量部等が好ましい。

＜シリカ＞
１つの実施形態において、上記組成物には、シリカが含まれる。シリカは単独又は二種以上で上記組成物に含まれ得る。

シリカは、乾式シリカ、破砕シリカ、溶融シリカ、ヒュームドシリカ等が例示される。

上記組成物１００質量部に対するシリカの含有量の上限及び下限は、２０、１９、１７、１５、１３、１１、１０、９、７、５、４、３、２、１、０質量部等が例示される。１つの実施形態において、上記組成物１００質量部に対するシリカの含有量は、硬化性の観点から、０～２０質量部等が好ましい。

上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するシリカの含有量の上限及び下限は、２０、１９、１７、１５、１３、１１、１０、９、７、５、４、３、２、１、０質量部等が例示される。別の実施形態において、上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対するシリカの含有量は、０～２０質量部等が好ましい。

＜希釈溶剤＞
１つの実施形態において、上記組成物には、希釈溶剤が含まれる。希釈溶剤は単独又は二種以上で上記組成物に含まれ得る。

希釈溶剤は、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、アセチルアセトン、トルエン、キシレン、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ－ヘプタン、イソプロピルエーテル、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、１，４－ジオキサン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等が例示される。

上記組成物１００質量部に対する希釈溶剤の含有量の上限及び下限は、８０、７０、６０、５０、４０、３０、２０、１０、５、１、０質量部等が例示される。１つの実施形態において、上記組成物１００質量部に対する希釈溶剤の含有量は、塗工時に適する粘度の観点から、０～８０質量部程度が好ましい。

上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対する希釈溶剤の含有量の上限及び下限は、７０、６０、５０、４０、３０、２０、１０、５、１、０質量部等が例示される。別の実施形態において、上記ウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対する希釈溶剤の含有量は、０～７０質量部程度等が好ましい。

＜添加剤＞
上記組成物には、ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート、トリアジン構造含有紫外線吸収剤、ヒンダードアミン構造含有光安定剤、光重合開始剤、シリコーン樹脂、シリカ、希釈溶媒以外の剤を添加剤として含み得る。添加剤は、単独又は二種以上で上記組成物に含まれ得る。

添加剤は、硬化助剤、消泡剤、表面調整剤、防汚染剤、無機フィラー、顔料、帯電防止剤、金属酸化物微粒子分散体等が例示される。

１つの実施形態において、添加剤の含有量は、組成物１００質量部に対して、１０質量部未満、５質量部未満、１質量部未満、０．１質量部未満、０．０１質量部未満、０質量部等が例示される。

別の実施形態において、添加剤の含有量は、上記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対して、１０質量部未満、５質量部未満、１質量部未満、０．１質量部未満、０．０１質量部未満、０質量部等が例示される。

上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート、トリアジン構造含有紫外線吸収剤、ヒンダードアミン構造含有光安定剤、並びに必要に応じて光重合開始剤、シリコーン樹脂、シリカ、希釈溶媒、及び／又は添加剤を混合することによって得られる。混合手段及び混合順序は特に限定されない。

上記組成物は、コーティング用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、コーティング剤としても好適に用いられ得る。

［硬化物］
本開示は、上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物を提供する。上記硬化物は、上記組成物に、紫外線、電子線、放射線等の活性エネルギー線を照射する工程を含む方法により得られる。

紫外線光源は、キセノンランプ、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、ＬＥＤランプ等が例示される。紫外線量は硬化物の厚さに応じて適宜調整され得る。なお、光量や光源配置、搬送速度等は必要に応じて調整でき、例えば高圧水銀灯を使用する場合には、８０～１６０Ｗ／ｃｍ程度のランプ出力を有するランプ１灯に対して搬送速度５～５０ｍ／分程度で硬化させることが好ましい。一方、電子線の場合には、１０～３００ｋＶ程度の加速電圧を有する電子線加速装置にて、搬送速度５～５０ｍ／分程度で硬化させることが好ましい。

［フィルム］
本開示は、上記硬化物を含む、フィルムを提供する。１つの実施形態において、上記フィルムは、上記硬化物と各種ベースフィルムとを構成要素とする物品である。

ベースフィルム（基材）は各種公知のものを採用できる。ベースフィルムは、ポリカーボネートフィルム、アクリルフィルム（ポリメチルメタクリレートフィルム等）、ポリスチレンフィルム、ポリエステルフィルム、ポリオレフィンフィルム、エポキシ樹脂フィルム、メラミン樹脂フィルム、トリアセチルセルロースフィルム、ＡＢＳフィルム、ＡＳフィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、環状オレフィンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム等が例示される。ベースフィルムの厚みは特に限定されないが、１５～１００μｍ程度が好ましい。

上記フィルムは各種公知の方法で製造できる。フィルムの製造方法は、上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を上記ベースフィルムの少なくとも片面に塗工し、必要に応じて乾燥させてから、活性エネルギー線を照射する方法等が例示される。また、得られたベースフィルムの非塗工面に本実施形態に係る樹脂組成物を塗工し、その上に他のベースフィルムを貼り合わせてから活性エネルギー線を照射することで積層フィルムを製造することもできる。

塗工方法は、バーコーター塗工、ワイヤーバー塗工、メイヤーバー塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、リバースグラビア塗工、オフセット印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷等が例示される。

塗工量は特に限定されないが、乾燥後の質量が０．１～３０ｇ／ｍ^２程度が好ましく、１～２０ｇ／ｍ^２がより好ましい。

以下、実施例及び比較例を通じて本発明を具体的に説明する。但し、上述の好ましい実施形態における説明及び以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本発明を限定する目的で提供するものではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。また、各実施例及び比較例において、特に説明がない限り、部、％等の数値は質量基準である。

＜合成例１＞（ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの合成）
撹拌機、温度計、還流冷却機を取り付けた三つ口フラスコに、水添キシレンジイソシアネート（以下、Ｈ－ＸＤＩ）１０．４部、ポリカーボネートジオール（商品名「ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＰＨ－２００」、宇部興産（株）製）（以下、ＰＨ－２００）５３．４部、メチルイソブチルケトン３０．０部、オクチル酸スズ０．０１部を仕込み、８０℃で反応させた。残存イソシアネート基が２．４％となった時点でヒドロキシエチルアクリレート（以下、ＨＥＡ）６．２部、オクチル酸スズ０．０１部、ハイドロキノンモノメチルエーテル０．０７部を加え、残存イソシアネート基が０．１％以下になるまで反応を行い、樹脂分７０％でポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートを含む溶液（Ａ－１）を得た。

＜合成例２～５＞
以下、表１の原料・配合量にて、合成例１と同様にウレタン（メタ）アクリレートの合成を行った。

Ｈ－ＸＤＩ：水添キシレンジイソシアネート
ＩＰＤＩ：イソホロンジイソシアネート
４－ＨＢＡ：４－ヒドロキシブチルアクリレート
Ｔ６００２：旭化成（株）製、ポリカーボネートジオール「デュラノールＴ６００２」
ＰＴＭＧ２０００：三菱ケミカル（株）製、ポリエーテルポリオール
プラクセルＬ２２０ＡＬ：（株）ダイセル製、ポリカプロラクトンポリオール

＜実施例１＞
合成例１で得たポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートを含む溶液を６６．７部、トリアジン構造含有紫外線吸収剤であるＴＩＮＵＶＩＮ４００（ＢＡＳＦ製）を１．４部、ヒンダードアミン構造含有光安定剤であるＴＩＮＵＶＩＮ１２３（ＢＡＳＦ製）を０．５部、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンであるＢＹＫ－３３３（ＢＹＫ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ＆ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を０．０５部、光重合開始剤であるＩｒｇａｃｕｒｅ９０７（ＢＡＳＦ製、以下、Ｉｒｇ．９０７）１．４部、メチルエチルケトン（以下、ＭＥＫ）３０．０部を均一になるように撹拌した後、シリカであるＡＣＥＭＡＴＴ３３００（ＥＶＯＮＩＫ製）を２．５部、メチルエチルケトンを５部配合してホモミキサーで均一になるまで分散して、固形分５０％の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得た。

＜実施例２～５、比較例１～９＞
以下、実施例１と同様にして表の配合比率に従い、全て固形分５０％になるようにＭＥＫにて希釈を行い、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を調製した。なお、表中の（Ａ）成分の値は溶液（固形分７０％）としての値である。

（Ａ）成分：ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート
（Ｂ）成分：トリアジン構造含有紫外線吸収剤
（Ｃ）成分：ヒンダードアミン構造含有光安定剤
（Ｄ）成分：光重合開始剤
ＴＩＮＵＶＩＮ ４７９：ＢＡＳＦ製、トリアジン構造含有紫外線吸収剤
ＤＡＩＮＳＯＲＢ Ｔ－５３：大和化成（株）製、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
ＳＥＥＳＯＲＢ ７１２：シプロ化成（株）製、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤
アデカスタブ ＬＡ－５２：（株）ＡＤＥＫＡ製、ヒンダードアミン構造含有光安定化剤
アデカスタブ ＡＯ－６０：（株）ＡＤＥＫＡ製、ヒンダードフェノール構造含有酸化防止剤
アデカスタブ ＰＥＰ－３６：（株）ＡＤＥＫＡ製、ホスファイト系酸化防止剤

＜硬化物の作製＞
実施例及び比較例の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、易接着ポリエチレンテレフタレートフィルム上に、バーコータＮｏ．２０を用いて、乾燥膜厚１５μｍになるようにハンドコートを行い、８０℃で１分乾燥させた後、高圧水銀灯１２０Ｗ、１灯を用いて積算照射量３００ｍＪ／ｃｍ^２を照射させ硬化物を作成し、以下の評価を行った。

＜触感の評価＞
上記硬化物表面を手で触った感触により触感を評価した。ソフトフィール感を感じるものを良好、プラスチック表面のような硬質感やタック感を感じるものは不適とした。

＜耐酸性の評価＞
硬化物表面に、０．１Ｎ硫酸水溶液で直径１０ｍｍ程度の液滴を作り、液滴をガラス容器で覆い２０℃で静置。２４時間後に硬化膜表面を水ですすぎ、液滴跡の有無を目視にて確認。液滴跡がなければ○、液滴跡が確認できれば×とした。

＜耐アルカリ性の評価＞
硬化物表面に、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で直径１０ｍｍ程度の液滴を作り、液滴をガラス容器で覆い２０℃で静置。２４時間後に硬化膜表面を水ですすぎ、液滴跡の有無を目視にて確認。液滴跡がなければ○、液滴跡が確認できれば×とした。

＜耐光性の評価＞
上記硬化物に、メタルハライドランプ（照度５５ｍＪ／ｃｍ^２、岩崎電気（株）製）を用いて、９６時間照射した後の黄変度ΔＹＩと密着性を評価した。黄変度ΔＹＩについては色差計（商品名：ＺＥ ６０００ 日本電色工業（株）製）により測定、密着性については下記手法によるセロハンテープによる剥離試験を実施した。

＜密着性：剥離試験＞
ＪＩＳ－Ｋ－５４００に基づきクロスカット試験を実施した。作製した硬化物表面に、１ｍｍ四方枡の１００枡の切れ目を入れて、セロハンテープ（ニチバン株式会社 商品名 エルパック ＬＰ－２４）を貼り付け、硬化物からセロハンテープを一気に引き剥がした時、セロハンテープ側に硬化膜が付着せず、全て基材側に硬化膜が残っている場合を○とし、剥がれが確認されたものを×とした。

実施例及び比較例の評価結果を下記表に示す。

Claims (3)

1. ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレート１００質量部に対して、
   トリアジン構造含有紫外線吸収剤を１．０～１５．０質量部、及び
   ヒンダードアミン構造含有光安定剤を０．３～２．０質量部含む、
   活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の前記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、４０．０～９９．２質量％であり、
   前記ポリカーボネートウレタン（メタ）アクリレートが、ポリカーボネートジオールと、
   脂環族ジイソシアネートと、水酸基含有（メタ）アクリレートのみとの反応生成物である、
   活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
2. 請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化物。
3. 請求項２に記載の硬化物を含む、フィルム。