JP7023035B2 - 容器の底面に該底面の形状からなる絶縁膜を、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造する絶縁膜の製造方法 - Google Patents
容器の底面に該底面の形状からなる絶縁膜を、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造する絶縁膜の製造方法 Download PDFInfo
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Description
本発明は、容器の底面全体に、絶縁性扁平粉の扁平面同士が重なり合うように配列し、扁平面同士の間隙に析出した酸化アルミニウム微粒子同士を摩擦熱で接合することで扁平面同士を接合し、容器の底面に絶縁膜を製造する製造方法に係わる。この製造方法に依れば、１０１８Ωに及ぶ絶縁抵抗の絶縁膜の製造が可能で、また、絶縁膜の表面積と形状とが容器の底面形状に応じて変えられる。さらに、部品や基材の導体に、絶縁膜を圧着によって絶縁層を形成する。なお、扁平粉をフレーク粉、鱗片粉、円板粉と呼ぶこともある。
導体への絶縁層の形成には様々な方法がある。
例えば、特許文献１に、ゾル－ゲル法に依るアルミナ絶縁膜の形成方法が記載されている。すなわち、アルミニウム化合物を含むゾルに、解膠剤を添加したアルミナ前駆体溶液を、電気泳動電着法によって基材上にアルミナ絶縁膜を形成する。つまり、第一に、アルミニウム化合物にエタノールなどの有機溶媒を添加し、更に、解膠剤として塩酸などを添加し撹拌してゾルを調製する。次に、ゾルを恒温槽に配置し、ゲル化しない４０－６０℃の温度範囲で１－３時間撹拌してアルミナ前駆体溶液を調製する。第三に、アルミナ前駆体溶液中で起きている加水分解・縮合反応を平衡状態にするため、アルミナ前駆体溶液を恒温槽で４０－６０℃の温度範囲で１２時間以上保持する。第四に、被電着材料として、例えばシリコン基板の表面に白金膜を形成した電極を用意し、また、対向電極として、例えばシリコン基板の表面に白金膜を形成した電極を用意する。２枚の電極が形成されたシリコン基板をアルミナ前駆体溶液中にそれぞれ浸漬し、さらに、電荷の移動量が設定量に達するまで、両基板の電極間に直流電圧を印加し、正に帯電したアルミナ前駆体が陰極として使用したシリコン基板の電極上に析出させる。第五に、アルミナ前駆体が析出したシリコン基板をプレートの上に設置し、大気雰囲気中、１００℃以上、３分以上の条件で加熱乾燥する。第六に、乾燥したシリコン基板の白金電極に析出したアルミナ前駆体を、ガスを酸素とした雰囲気中、昇温速度１－２０℃／秒で室温から７００℃まで昇温し、１分以上の間保持し、アルミナ前駆体を結晶化して絶縁膜を形成する。こうして白金電極の表面にアルミナの絶縁層が形成される。このように、絶縁層を形成する処理工程が複雑多岐にわたり、さらに、７００℃の熱処理が必要なため、本絶縁層の形成方法は、汎用的な絶縁層を形成する方法ではない。
例えば、特許文献１に、ゾル－ゲル法に依るアルミナ絶縁膜の形成方法が記載されている。すなわち、アルミニウム化合物を含むゾルに、解膠剤を添加したアルミナ前駆体溶液を、電気泳動電着法によって基材上にアルミナ絶縁膜を形成する。つまり、第一に、アルミニウム化合物にエタノールなどの有機溶媒を添加し、更に、解膠剤として塩酸などを添加し撹拌してゾルを調製する。次に、ゾルを恒温槽に配置し、ゲル化しない４０－６０℃の温度範囲で１－３時間撹拌してアルミナ前駆体溶液を調製する。第三に、アルミナ前駆体溶液中で起きている加水分解・縮合反応を平衡状態にするため、アルミナ前駆体溶液を恒温槽で４０－６０℃の温度範囲で１２時間以上保持する。第四に、被電着材料として、例えばシリコン基板の表面に白金膜を形成した電極を用意し、また、対向電極として、例えばシリコン基板の表面に白金膜を形成した電極を用意する。２枚の電極が形成されたシリコン基板をアルミナ前駆体溶液中にそれぞれ浸漬し、さらに、電荷の移動量が設定量に達するまで、両基板の電極間に直流電圧を印加し、正に帯電したアルミナ前駆体が陰極として使用したシリコン基板の電極上に析出させる。第五に、アルミナ前駆体が析出したシリコン基板をプレートの上に設置し、大気雰囲気中、１００℃以上、３分以上の条件で加熱乾燥する。第六に、乾燥したシリコン基板の白金電極に析出したアルミナ前駆体を、ガスを酸素とした雰囲気中、昇温速度１－２０℃／秒で室温から７００℃まで昇温し、１分以上の間保持し、アルミナ前駆体を結晶化して絶縁膜を形成する。こうして白金電極の表面にアルミナの絶縁層が形成される。このように、絶縁層を形成する処理工程が複雑多岐にわたり、さらに、７００℃の熱処理が必要なため、本絶縁層の形成方法は、汎用的な絶縁層を形成する方法ではない。
特許文献２には、プラズマディスプレイ装置において、前面板の表示電極を被覆してプラズマ放電を維持するベタ膜上の絶縁膜と、背面板に形成されたアドレス電極を被覆する絶縁膜との双方の絶縁層の形成に係わる記載がある。すなわち、熱重合開始剤と熱硬化性成分とガラス粒子とからなる絶縁ペーストを基板に塗布し、塗布膜を加熱して硬化率が３０－９５％になるように半硬化処理を行い、さらに過熱して絶縁層を形成する。つまり、塗布膜を９５℃に加熱し、３０分間放置した後に２５℃に冷却し、半硬化膜を作成する。さらに、半硬化膜を３８０℃で１０分間過熱し、有機成分を加熱除去した後に、６００℃で１０分間過熱し、ガラス粒子を焼結して絶縁層を形成する。つまり、基板上に電極が形成されているため、基板の凸部（電極形成部）の半硬化膜の焼成収縮率が、基板の凹部（電極非形成部）の半硬化膜の焼成収縮率を大きく上回ることで、全体として平滑性の高い絶縁膜を得ることができる。このため、半硬化膜を作成する必要がある。本絶縁膜が比較的大きな面積を持つため、平滑性に優れた絶縁膜を形成するには、前記のような複雑な熱処理が必要になる。また、熱重合開始剤と熱硬化性成分とからなる薬品は特殊な工業用薬品である。このように絶縁膜の形成方法は、特殊な薬品を用い、複雑で多岐にわたる熱処理を施し、さらに、６００℃の熱処理が必要になる。このため、本絶縁層の形成方法も、汎用的な絶縁層を形成する方法ではない。
特許文献３には、高密度化された半導体装置に必要な低誘電率層間絶縁膜の形成方法に関する記載がある。耐吸湿性、及び、耐熱性が良い低誘電率層間絶縁膜の具体的な物質として、Ｓｉ含有アルキル化合物ではトリメチルシラン（ＴＭＳ）と、Ｓｉ含有アルコキシ化合物ではテトラエチルオルソシリケート（ＴＥＯＳ）が挙げられている。しかし、ＴＥＯＳの電気伝導度は３×１０－６Ｓ／ｍであり、電気伝導度が５９×１０６Ｓ／ｍである銅の５×１０－１３に過ぎず、電気絶縁性が十分でない。このため、電子回路が長時間稼働されると、絶縁層に流れる漏れ電流によって絶縁層が発熱し、導体に配置された電子部品が熱劣化する恐れがある。
次の５つの要件を満たす絶縁膜は汎用的な絶縁膜になる。本発明の課題は、これら５つの要件を満たす絶縁膜を製造する製造方法を実現することにある。
第一に、安価な材料を用い、極めて簡単な処理で絶縁膜が形成できる。これによって、安価な費用で絶縁膜が製造できる。
第二に、製造する絶縁膜の表面積と形状との各々が自在に変えられる。これによって、用途に応じた表面積と形状とからなる絶縁層が導体に形成できる。
第三に、絶縁膜の圧着によって導体の表面に絶縁層が形成できる。従って、熱処理を伴わずに導体に絶縁層が形成でき、耐熱性の低い部品や基材の導体に絶縁層が形成できる。
第四に、少量の絶縁材料を用いて、３μｍ前後の厚みの絶縁層が形成できる。これによって、安価な費用で極めて大きな絶縁抵抗からなる絶縁膜が形成できる。
第五に、絶縁抵抗が１０１８Ωに及ぶ値を持つ。従って、絶縁層に漏れ電流が流れず、絶縁層が発熱しないため、導体に接合された部品は、長期にわたって熱劣化しない。
第一に、安価な材料を用い、極めて簡単な処理で絶縁膜が形成できる。これによって、安価な費用で絶縁膜が製造できる。
第二に、製造する絶縁膜の表面積と形状との各々が自在に変えられる。これによって、用途に応じた表面積と形状とからなる絶縁層が導体に形成できる。
第三に、絶縁膜の圧着によって導体の表面に絶縁層が形成できる。従って、熱処理を伴わずに導体に絶縁層が形成でき、耐熱性の低い部品や基材の導体に絶縁層が形成できる。
第四に、少量の絶縁材料を用いて、３μｍ前後の厚みの絶縁層が形成できる。これによって、安価な費用で極めて大きな絶縁抵抗からなる絶縁膜が形成できる。
第五に、絶縁抵抗が１０１８Ωに及ぶ値を持つ。従って、絶縁層に漏れ電流が流れず、絶縁層が発熱しないため、導体に接合された部品は、長期にわたって熱劣化しない。
本発明の容器の底面に該底面の形状からなる絶縁膜を、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造する該絶縁膜の製造方法は、
１０１４Ωｃｍの抵抗率を持つ第一の性質と、モース硬度が９である第二の性質と、１５００℃を超える耐熱性を持つ第三の性質を兼備する酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物を、アルコールに分散し、該金属化合物が前記アルコールに分子状態となって分散されたアルコール分散液を作成する第一の工程と、前記アルコール分散液に絶縁性扁平粉の集まりを混合して混合物を作成する第二の工程と、前記混合物を混合機内で回転及び揺動させる第三の工程と、前記混合物中でホモジナイザー装置を稼働させ、該ホモジナイザー装置の稼働によって、前記混合物に連続して衝撃を発生させ、該衝撃を前記絶縁性扁平紛の扁平面同士の重なり合った部位に加え、該扁平面同士が重なり合った部位を分離させ、前記絶縁性扁平紛の全ての扁平面が前記アルコール分散液と接する状態にする第四の工程と、前記混合物を容器に充填する第五の工程と、前記容器に左右、前後、上下の３方向の振動加速度を繰り返し加え、前記絶縁性扁平粉の扁平面同士が前記アルコール分散液を介して重なり合った該扁平粉の集まりを、前記容器の底面の全体に該底面の形状として形成する第六の工程と、前記容器を前記金属化合物が熱分解する温度に昇温して該金属化合物を熱分解し、前記酸化アルミニウムからなる粒状の微粒子の集まりが、前記絶縁性扁平粉の集まりの最上部の扁平面と最下部の扁平面と、該扁平粉の扁平面同士の間隙とに析出する第七の工程と、前記容器の底面に形成された前記絶縁性扁平粉の集まりに圧縮応力を加え、前記酸化アルミニウムからなる粒状の微粒子同士の接触部位に摩擦熱を発生させ、該摩擦熱によって、前記粒状の微粒子同士が前記接触部位で接合し、該粒状の微粒子同士の接合によって、前記絶縁性扁平粉の扁平面同士が重なり合って接合され、該扁平面同士が重なり合って接合された前記絶縁性扁平粉の集まりからなる絶縁膜が、前記容器の底面に、該底面の形状として形成される第八の工程からなり、これら８つの処理を連続して実施することによって、前記容器の底面に、該底面の形状からなる絶縁膜が、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造される、絶縁膜の製造方法である。
１０１４Ωｃｍの抵抗率を持つ第一の性質と、モース硬度が９である第二の性質と、１５００℃を超える耐熱性を持つ第三の性質を兼備する酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物を、アルコールに分散し、該金属化合物が前記アルコールに分子状態となって分散されたアルコール分散液を作成する第一の工程と、前記アルコール分散液に絶縁性扁平粉の集まりを混合して混合物を作成する第二の工程と、前記混合物を混合機内で回転及び揺動させる第三の工程と、前記混合物中でホモジナイザー装置を稼働させ、該ホモジナイザー装置の稼働によって、前記混合物に連続して衝撃を発生させ、該衝撃を前記絶縁性扁平紛の扁平面同士の重なり合った部位に加え、該扁平面同士が重なり合った部位を分離させ、前記絶縁性扁平紛の全ての扁平面が前記アルコール分散液と接する状態にする第四の工程と、前記混合物を容器に充填する第五の工程と、前記容器に左右、前後、上下の３方向の振動加速度を繰り返し加え、前記絶縁性扁平粉の扁平面同士が前記アルコール分散液を介して重なり合った該扁平粉の集まりを、前記容器の底面の全体に該底面の形状として形成する第六の工程と、前記容器を前記金属化合物が熱分解する温度に昇温して該金属化合物を熱分解し、前記酸化アルミニウムからなる粒状の微粒子の集まりが、前記絶縁性扁平粉の集まりの最上部の扁平面と最下部の扁平面と、該扁平粉の扁平面同士の間隙とに析出する第七の工程と、前記容器の底面に形成された前記絶縁性扁平粉の集まりに圧縮応力を加え、前記酸化アルミニウムからなる粒状の微粒子同士の接触部位に摩擦熱を発生させ、該摩擦熱によって、前記粒状の微粒子同士が前記接触部位で接合し、該粒状の微粒子同士の接合によって、前記絶縁性扁平粉の扁平面同士が重なり合って接合され、該扁平面同士が重なり合って接合された前記絶縁性扁平粉の集まりからなる絶縁膜が、前記容器の底面に、該底面の形状として形成される第八の工程からなり、これら８つの処理を連続して実施することによって、前記容器の底面に、該底面の形状からなる絶縁膜が、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造される、絶縁膜の製造方法である。
つまり、本製造方法に依れば、極めて簡単な８つの処理を連続して実施すると、安価な製造費で容器の底面に絶縁膜が形成される。この絶縁膜の表面積と形状とは、容器の底面形状になる。このため、絶縁膜の用途に応じて、製造する絶縁膜の表面積と形状とが自在に変えられる。
すなわち、本製造方法が次の４つの特徴を持つことによって、製造された絶縁膜に画期的な作用効果がもたらされる。
第一に、混合物を充填する容器の形状に制約がない。このため、製造される絶縁膜の表面積は、混合物を充填する容器の形状に応じて変わる。例えば、１ｍｍ２のスポット的な微小膜から１００ｍｍ２を超える細長い短冊状の絶縁膜に至るまで、製造できる絶縁膜の形状の制約がない。
第二に、金属化合物のアルコール分散液の粘度はアルコールの粘度に近く、また、固体の扁平粉をアルコール分散液に混合しても、混合物の粘度が増大しない。従って、アルコール分散液に扁平粉を混合した混合物を容器に充填し、容器に３方向の振動を加えると、扁平粉の扁平面が重力方向に向けて容器の底面全体に分散し、扁平面同士が重なり合う。例えば、扁平粉の扁平面同士が３重に重なり合うように、容器の底面に扁平粉を配列させると、酸化アルミニウム微粒子の集まりが４層を形成し、扁平面の層が３層を形成し、両者が交互に重なり合って絶縁膜を形成する。この絶縁膜の絶縁抵抗は、アルミニウム微粒子の集まりからなる４つの絶縁抵抗層と、絶縁性扁平粉からなる３つの絶縁抵抗層とが、順番に重なり合って並列接続した絶縁抵抗を構成する。従って、抵抗率が１０１４Ωｃｍの扁平粉を用いると、厚みが３μｍで幅が１ｃｍで長さが１０ｃｍの絶縁層では、３×１０１８Ωの絶縁抵抗になる。つまり、抵抗率が大きい２種類の絶縁材料からなる絶縁層の各々が、１μｍより薄い厚みで積み重なり合って絶縁層を形成し、これらの絶縁層が並列接続して絶縁抵抗を構成するため、絶縁膜の絶縁抵抗は極めて大きな値になる。
第三に、混合物を充填する容器の形状に制約がない。このため、絶縁膜の形状は、円、楕円、多角形に限らず、用途に応じて様々な形状の絶縁膜が製造できる。
第四に、金属化合物が熱分解すると、扁平面同士の間隙と絶縁膜の表面に、４０－６０ｎｍの大きさの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが析出する。次に、容器の底面に形成された絶縁膜の表面に圧縮応力を加えると、酸化アルミニウムはモース硬度が９の極めて硬い物質であり、酸化アルミニウム微粒子同士が互いに接触する僅かな面積からなる接触部位に、過大な摩擦熱が集中して発生し、酸化アルミニウム微粒子が破壊されずに、摩擦熱によって酸化アルミニウム微粒子同士が接触部位で接合し、一定の機械的強度を持つ絶縁膜が容器の底面に形成される。従って、製造された絶縁膜の表面に、４０－６０ｎｍの大きさの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが存在する。この酸化アルミニウム微粒子の集まりは、絶縁膜を部品や基材の導体に圧着する手段になる。このため、部品や基材の導体に絶縁膜を形成する際の熱処理が一切不要になり、耐熱性が低い部品や基材の導体にも絶縁膜が形成できる。
ここで、本製造方法を見出すに至る過程を説明する。絶縁性扁平粉は、長径と短径との平均値と厚さとの比率であるアスペクト比が大きい扁平面を有する。さらに、扁平面の大きさと厚みとにバラツキがある。このような扁平粉の集まりにおいては、扁平面同士が容易に重なり合う。扁平面同士が重なり合った扁平粉を接合した絶縁膜は、扁平面同士が重なり合った部位で破壊する。従って、扁平面同士が重なり合った部位を、分離させることが必要になる。いっぽう、大気中で扁平面の重なり合った部位を分離しようとすると、重なり合った部位に摩擦力が発生するため、分離は容易でない。しかしながら、粘度が低い液体に扁平粉の集まりを混合し、この液体内に衝撃を発生させると、衝撃が扁平面同士の重なり合った部位に伝わり、重なり合った部位が容易に分離する。このため、粘度の低い液体中で、扁平粉の集まりを処理することが必須になる。
さらに、扁平面同士で扁平粉が接合できれば、少量の扁平粉で広い表面積を持つ絶縁膜が形成できる。さらに、少量の扁平粉の集まりを容器の底面全体に分散させ、扁平面同士で重なり合うように配列させると、厚みが極めて薄い絶縁膜が容器の底面に形成され、この絶縁膜は大きな絶縁抵抗を持つ。例えば、扁平面同士が３重に重なり合うように配列させると、３μｍ前後の厚みの絶縁膜が形成でき、絶縁抵抗は絶縁膜の断面積に反比例するため、絶縁抵抗が極めて大きい。従って、扁平粉の集まりを容器の底面全体に分散させ、扁平粉の扁平面同士が重なり合うように配列させる処理が必要になる。
いっぽう、扁平面が一定の面積を持つため、扁平面同士の接合で形成された絶縁膜は、接合面が一定の面積を持つため、一定の機械的強度を持つ。従って、扁平粉の扁平面同士が重なり合うように、扁平粉を配列させる処理が必要になる。ところで、容器に充填された液体中で、扁平粉の集まりに３方向の振動を加えると、扁平面が重力方向に向いて液体中を移動し、重力方向に向いた扁平面の配列が繰り返され、振動を停止すると、扁平面同士が液体を介して重なり合う。このため、扁平粉の集まりを液体に混合し、この混合物を容器に充填し、容器に振動を加える処理が必要になる。
さらに、絶縁性扁平粉は、扁平面の長径と短径との平均値と厚みとにバラツキがある。こうした扁平粉を原料に用い、絶縁膜を製造する。しかしながら、扁平面同士を接合する物質が、扁平面より２桁以上小さい数十ナノの微粒子であれば、微粒子の集まりが扁平面に確実に析出する。また、面積が広い扁平面に優先して微粒子が析出する。さらに、扁平面の大きさにバラツキがあっても、扁平面が微粒子の大きさより２桁以上大きいため、扁平面に微粒子が確実に析出する。さらに、微粒子が粒状であれば、微粒子の集まりが析出する際に、微粒子同士が極狭い接触面積からなる接触部位で接触する。さらに、微粒子の硬度が高ければ、微粒子の集まりに圧縮応力を加えると、微粒子が破壊することなく、微粒子同士の接触部位に摩擦熱が集中して発生し、この摩擦熱で微粒子同士接合する。扁平面同士を接合する手段は、扁平面に硬度の高い粒状の微粒子の集まりを析出させ、微粒子の集まりに圧縮応力を加え、微粒子同士を摩擦熱で接合することを介して、扁平面同士を接合させる手段が有効になる。こうした微粒子を構成する物質として、１０１４Ωｃｍの高い抵抗率と、モース硬度が９である高い硬度と、摩擦熱で変質しない１５００℃を超える高い耐熱性を持つ、酸化アルミニウム（アルミナとも言う）がある。
従って、絶縁膜を製造する製造方法は、第一に、酸化アルミニウム微粒子の原料を液相化し、この液体に少量の扁平粉を混合し混合物を作成する。第二に、扁平面同士が重なり合った部位を液体中で分離する。この結果、全ての扁平粉は液体と接する。第三に、混合物を容器に充填する。第四に、少量の扁平粉が容器の底面の全体にわたって分散し、扁平面同士が互いに重なり合う処理を行う。このため、容器に３方向の振動を繰り返し加え、容器の底面の全体に扁平粉を分散させ、扁平面同士が重なり合う処理を行う。第五に、容器を昇温し、酸化アルミニウム微粒子の原料を熱分解し、酸化アルミニウム微粒子の集まりを析出させる。つまり、熱分解によって酸化アルミニウムを析出させる手段が、最も簡便である。これによって、扁平粉の扁平面同士の間隙と絶縁膜の表面とに、４０－６０ｎｍの大きさの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが析出する。最後に、容器の底面に形成された絶縁膜の表面に圧縮応力を加えると、酸化アルミニウム微粒子同士が接触する部位に、過大な摩擦熱が集中して発生し、この摩擦熱で酸化アルミニウム微粒子同士が接合し、一定の機械的強度を持つ絶縁膜が容器の底面に製造される。なお、絶縁膜に加えた圧縮応力によって、扁平粉が破断したとしても、破断した扁平粉同士が、抵抗体の並列接続を形成するため、破断した扁平粉の絶縁抵抗は低下しない。また、破断した扁平粉は、接合した酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われているため、絶縁膜から離脱しない。
こうした考えに基づき、７段落に記載した８つの処理を連続して実施することで、形状と表面積とが自在に変えられる絶縁膜を製造する製造方法を見出した。
第一工程は、酸化アルミニウムが熱分解で析出する金属化合物を、アルコールの重量に対して１０重量％程度の割合で分散させ、アルコール分散液を作成する。これによって、金属化合物が液相化され、アルコールの粘度に近いアルコール分散液が作成される。つまり、金属化合物がアルコールに分子状態となって分散されるため、このアルコール分散液の粘度はアルコールの粘度に近い。なお、金属化合物は、汎用的な有機酸がアルミニウムと反応して合成された有機酸アルミニウム化合物で、汎用的な工業用薬品である。
第二の工程は、アルコール分散液に少量の扁平粉を混合して混合物を作成する。
第三の工程は、混合物を混合機内で回転及び揺動させる。これによって、扁平粉の集まりが、アルコール分散液中でランダムに混合される。しかし、混合機による回転と揺動だけでは、少量の扁平粉であっても、扁平粉が軽量であるため、扁平面同士が重なり合った部位が確実に分離しない。
第四の工程は、ホモジナイザー装置の稼働によって、混合物に連続して衝撃を発生させる。これによって、扁平面同士の重なり合った部位に衝撃が加わり、重なり合った部位が確実分離され、全ての扁平面が液体と接する状態になり、再度扁平面同士が重なり合うことはない。なお、ホモジナイザー装置として、超音波方式のホモジナイザー装置を用いると、扁平粉の扁平面よりさらに２桁以上小さい莫大な数の気泡の発生と気泡の消滅とが、混合物中で繰り返され（この現象をキャビテーションという）、気泡がはじける際の衝撃波が混合物の全体に繰り返し発生し、液体中では重なり合った扁平面に摩擦力が発生しないため、短時間で扁平面同士の重なった部位が、加えられた衝撃波によって分離する。
第五の工程は、処理した混合物を、底が浅い容器に充填する。
第六の工程は、容器に左右、前後、上下の３方向の振動加速度を加える。この際、低粘度のアルコール分散液と接している扁平粉は、扁平面を重力方向に向けて液体中を移動し、容器の底面の全体に扁平粉の集まりが分散するとともに、扁平面同士の間隙に、扁平面が小さい扁平粉が入り込む配列と、アルコール分散液を介して扁平面同士が重なり合う配列が、液体中で繰り返される。最後に、上下方向の振動を加え、容器への加振を停止すると、扁平面同士がアルコール分散液を介して重なり合った扁平粉の集まりが、容器の底面の全体に形成される。なお、容器に加える振動加速度は、軽量の扁平粉を液体中で移動させるため、０．５Ｇより小さい。
第七の工程は、容器を前記金属化合物が熱分解する温度に昇温する。この際、扁平面同士の間隙を埋めて、酸化アルミニウム微粒子の集まりが析出し、また、表面の扁平面が酸化アルミニウム微粒子で覆われる。
第八の工程は、容器の底面にある絶縁膜の表面に圧縮応力を加える。この際、酸化アルミニウム微粒子同士が互いに接触する極僅かな面積からなる接触部位に、過大な摩擦熱が集中して発生し、この摩擦熱で酸化アルミニウム微粒子同士が接合し、これによって、扁平粉同士が接合され、一定の機械的強度を持つ絶縁膜が容器の底面に製造される。
この絶縁膜は容器の底面の形状からなる。また、絶縁膜の表面に、粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが存在する。従って、部品や基材の導体の表面に絶縁膜を配置し、絶縁膜に圧縮応力を加えると、部品や基材の導体の表面に酸化アルミニウム微粒子の集まりが食い込み、絶縁膜が部品や基材と一体化される。
ここで、金属化合物が熱分解する際の現象を、昇温温度に即して説明する。最初にアルコールが気化し、これによって、金属化合物の微細結晶の集まりが析出し、極薄い被膜となって、重なり合った扁平面同士の間隙を埋め、また、最上部と最下部の扁平面を、金属化合物の微細結晶の集まりが覆う。次に、金属化合物が熱分解を始める温度に達すると、金属化合物が有機酸と酸化アルミニウムとに分解する。有機酸の密度が酸化アルミニウムの密度より小さいため、有機酸が上層に、酸化アルミニウムが下層に析出し、上層の有機酸が気化熱を奪って気化した後に、４０－６０ｎｍの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが、扁平面同士の間隙を埋めて析出し、また、最上部と最下部の扁平面に析出する。
この後、容器の底面に形成された絶縁膜に、圧縮応力を加える。いっぽう、酸化アルミニウム微粒子が粒状微粒子であるため、酸化アルミニウム微粒子同士は、極微小な接触面積で互いに接触する。この酸化アルミニウム微粒子の集まりに圧縮応力が加わると、酸化アルミニウムが極めて硬い物質であるため、酸化アルミニウム微粒子が破壊されることなく、極微小な接触部位に過大な摩擦熱が集中する。このため、酸化アルミニウム微粒子同士が、接触部位で互いに接合する。いっぽう、扁平面と接触する酸化アルミニウム微粒子は、扁平面に応力を加える。扁平面に加わった応力が、扁平面の破断強度より大きくなった際に、応力が加わった部位で扁平粉が破断する。しかし、扁平粉が破断しても、扁平粉が既に接合された酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われているため、破断した扁平粉は絶縁膜から離脱しない。また、扁平粉が破断しても、破断した扁平粉同士が接触し、破断した扁平粉が、抵抗体の並列接続を形成するため、扁平粉の絶縁抵抗は低下しない。この結果、接合した酸化アルミニウム微粒子が、全ての扁平粉を覆うとともに、酸化アルミニウム微粒子の接合によって扁平面が接合され、容器の底面に絶縁膜が形成される。
こうにして製造された絶縁膜は、次の性質を持つ。第一に、絶縁膜の表面は４０－６０ｎｍの酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われ、表面は鏡面研磨より１桁小さい表面粗さを持ち、表面は撥水性、防汚性の性質を持つ。第二に、絶縁膜の表面を形成する酸化アルミニウム微粒子の集まりは、絶縁膜を部品や基材の導体の表面に圧着する手段になる。このため、熱処理を伴わず、耐熱性が低い部品や基材の導体に絶縁層が形成できる。第三に、絶縁膜が、極めて安定な物質である酸化アルミニウム微粒子で覆われ、絶縁膜は継時変化しない。第四に、１０１８Ωに及ぶ絶縁抵抗を持つ絶縁膜を製造することができる。
ここで、本絶縁膜の製造方法を、６段落に記載した５つの課題に即して説明する。
第一に、安価な材料を用い、極めて簡単な８つの処理を連続して実施することで絶縁膜が形成できる。これによって、安価な費用で絶縁膜が製造できる。
第二に、絶縁膜の表面積と形状とが、容器の底面形状によって自在に変わる。従って、用途に応じた絶縁層が導体に形成できる。
第三に、接触部位で互いに接合した酸化アルミニウム微粒子の集まりが、絶縁膜の表面を覆うため、絶縁膜を導体に圧着することで、導体の表面に絶縁層が形成できる。
第四に、少量の扁平粉を、容器の底面の全体にわたって扁平面同士が互いに重なり合うように配列させることができる。例えば、扁平面同士が３重に重なり合った絶縁膜では、３μｍ前後の厚みの絶縁層が容器の底面に形成される。
第五に、３μｍの厚みからなる絶縁膜は、抵抗率が１０１４Ωｃｍの扁平粉を用い、幅が１ｃｍで長さが１０ｃｍの絶縁膜では、絶縁抵抗が３×１０１８Ωになる。
この結果、５つの課題の全てが解決された。
すなわち、本製造方法が次の４つの特徴を持つことによって、製造された絶縁膜に画期的な作用効果がもたらされる。
第一に、混合物を充填する容器の形状に制約がない。このため、製造される絶縁膜の表面積は、混合物を充填する容器の形状に応じて変わる。例えば、１ｍｍ２のスポット的な微小膜から１００ｍｍ２を超える細長い短冊状の絶縁膜に至るまで、製造できる絶縁膜の形状の制約がない。
第二に、金属化合物のアルコール分散液の粘度はアルコールの粘度に近く、また、固体の扁平粉をアルコール分散液に混合しても、混合物の粘度が増大しない。従って、アルコール分散液に扁平粉を混合した混合物を容器に充填し、容器に３方向の振動を加えると、扁平粉の扁平面が重力方向に向けて容器の底面全体に分散し、扁平面同士が重なり合う。例えば、扁平粉の扁平面同士が３重に重なり合うように、容器の底面に扁平粉を配列させると、酸化アルミニウム微粒子の集まりが４層を形成し、扁平面の層が３層を形成し、両者が交互に重なり合って絶縁膜を形成する。この絶縁膜の絶縁抵抗は、アルミニウム微粒子の集まりからなる４つの絶縁抵抗層と、絶縁性扁平粉からなる３つの絶縁抵抗層とが、順番に重なり合って並列接続した絶縁抵抗を構成する。従って、抵抗率が１０１４Ωｃｍの扁平粉を用いると、厚みが３μｍで幅が１ｃｍで長さが１０ｃｍの絶縁層では、３×１０１８Ωの絶縁抵抗になる。つまり、抵抗率が大きい２種類の絶縁材料からなる絶縁層の各々が、１μｍより薄い厚みで積み重なり合って絶縁層を形成し、これらの絶縁層が並列接続して絶縁抵抗を構成するため、絶縁膜の絶縁抵抗は極めて大きな値になる。
第三に、混合物を充填する容器の形状に制約がない。このため、絶縁膜の形状は、円、楕円、多角形に限らず、用途に応じて様々な形状の絶縁膜が製造できる。
第四に、金属化合物が熱分解すると、扁平面同士の間隙と絶縁膜の表面に、４０－６０ｎｍの大きさの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが析出する。次に、容器の底面に形成された絶縁膜の表面に圧縮応力を加えると、酸化アルミニウムはモース硬度が９の極めて硬い物質であり、酸化アルミニウム微粒子同士が互いに接触する僅かな面積からなる接触部位に、過大な摩擦熱が集中して発生し、酸化アルミニウム微粒子が破壊されずに、摩擦熱によって酸化アルミニウム微粒子同士が接触部位で接合し、一定の機械的強度を持つ絶縁膜が容器の底面に形成される。従って、製造された絶縁膜の表面に、４０－６０ｎｍの大きさの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが存在する。この酸化アルミニウム微粒子の集まりは、絶縁膜を部品や基材の導体に圧着する手段になる。このため、部品や基材の導体に絶縁膜を形成する際の熱処理が一切不要になり、耐熱性が低い部品や基材の導体にも絶縁膜が形成できる。
ここで、本製造方法を見出すに至る過程を説明する。絶縁性扁平粉は、長径と短径との平均値と厚さとの比率であるアスペクト比が大きい扁平面を有する。さらに、扁平面の大きさと厚みとにバラツキがある。このような扁平粉の集まりにおいては、扁平面同士が容易に重なり合う。扁平面同士が重なり合った扁平粉を接合した絶縁膜は、扁平面同士が重なり合った部位で破壊する。従って、扁平面同士が重なり合った部位を、分離させることが必要になる。いっぽう、大気中で扁平面の重なり合った部位を分離しようとすると、重なり合った部位に摩擦力が発生するため、分離は容易でない。しかしながら、粘度が低い液体に扁平粉の集まりを混合し、この液体内に衝撃を発生させると、衝撃が扁平面同士の重なり合った部位に伝わり、重なり合った部位が容易に分離する。このため、粘度の低い液体中で、扁平粉の集まりを処理することが必須になる。
さらに、扁平面同士で扁平粉が接合できれば、少量の扁平粉で広い表面積を持つ絶縁膜が形成できる。さらに、少量の扁平粉の集まりを容器の底面全体に分散させ、扁平面同士で重なり合うように配列させると、厚みが極めて薄い絶縁膜が容器の底面に形成され、この絶縁膜は大きな絶縁抵抗を持つ。例えば、扁平面同士が３重に重なり合うように配列させると、３μｍ前後の厚みの絶縁膜が形成でき、絶縁抵抗は絶縁膜の断面積に反比例するため、絶縁抵抗が極めて大きい。従って、扁平粉の集まりを容器の底面全体に分散させ、扁平粉の扁平面同士が重なり合うように配列させる処理が必要になる。
いっぽう、扁平面が一定の面積を持つため、扁平面同士の接合で形成された絶縁膜は、接合面が一定の面積を持つため、一定の機械的強度を持つ。従って、扁平粉の扁平面同士が重なり合うように、扁平粉を配列させる処理が必要になる。ところで、容器に充填された液体中で、扁平粉の集まりに３方向の振動を加えると、扁平面が重力方向に向いて液体中を移動し、重力方向に向いた扁平面の配列が繰り返され、振動を停止すると、扁平面同士が液体を介して重なり合う。このため、扁平粉の集まりを液体に混合し、この混合物を容器に充填し、容器に振動を加える処理が必要になる。
さらに、絶縁性扁平粉は、扁平面の長径と短径との平均値と厚みとにバラツキがある。こうした扁平粉を原料に用い、絶縁膜を製造する。しかしながら、扁平面同士を接合する物質が、扁平面より２桁以上小さい数十ナノの微粒子であれば、微粒子の集まりが扁平面に確実に析出する。また、面積が広い扁平面に優先して微粒子が析出する。さらに、扁平面の大きさにバラツキがあっても、扁平面が微粒子の大きさより２桁以上大きいため、扁平面に微粒子が確実に析出する。さらに、微粒子が粒状であれば、微粒子の集まりが析出する際に、微粒子同士が極狭い接触面積からなる接触部位で接触する。さらに、微粒子の硬度が高ければ、微粒子の集まりに圧縮応力を加えると、微粒子が破壊することなく、微粒子同士の接触部位に摩擦熱が集中して発生し、この摩擦熱で微粒子同士接合する。扁平面同士を接合する手段は、扁平面に硬度の高い粒状の微粒子の集まりを析出させ、微粒子の集まりに圧縮応力を加え、微粒子同士を摩擦熱で接合することを介して、扁平面同士を接合させる手段が有効になる。こうした微粒子を構成する物質として、１０１４Ωｃｍの高い抵抗率と、モース硬度が９である高い硬度と、摩擦熱で変質しない１５００℃を超える高い耐熱性を持つ、酸化アルミニウム（アルミナとも言う）がある。
従って、絶縁膜を製造する製造方法は、第一に、酸化アルミニウム微粒子の原料を液相化し、この液体に少量の扁平粉を混合し混合物を作成する。第二に、扁平面同士が重なり合った部位を液体中で分離する。この結果、全ての扁平粉は液体と接する。第三に、混合物を容器に充填する。第四に、少量の扁平粉が容器の底面の全体にわたって分散し、扁平面同士が互いに重なり合う処理を行う。このため、容器に３方向の振動を繰り返し加え、容器の底面の全体に扁平粉を分散させ、扁平面同士が重なり合う処理を行う。第五に、容器を昇温し、酸化アルミニウム微粒子の原料を熱分解し、酸化アルミニウム微粒子の集まりを析出させる。つまり、熱分解によって酸化アルミニウムを析出させる手段が、最も簡便である。これによって、扁平粉の扁平面同士の間隙と絶縁膜の表面とに、４０－６０ｎｍの大きさの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが析出する。最後に、容器の底面に形成された絶縁膜の表面に圧縮応力を加えると、酸化アルミニウム微粒子同士が接触する部位に、過大な摩擦熱が集中して発生し、この摩擦熱で酸化アルミニウム微粒子同士が接合し、一定の機械的強度を持つ絶縁膜が容器の底面に製造される。なお、絶縁膜に加えた圧縮応力によって、扁平粉が破断したとしても、破断した扁平粉同士が、抵抗体の並列接続を形成するため、破断した扁平粉の絶縁抵抗は低下しない。また、破断した扁平粉は、接合した酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われているため、絶縁膜から離脱しない。
こうした考えに基づき、７段落に記載した８つの処理を連続して実施することで、形状と表面積とが自在に変えられる絶縁膜を製造する製造方法を見出した。
第一工程は、酸化アルミニウムが熱分解で析出する金属化合物を、アルコールの重量に対して１０重量％程度の割合で分散させ、アルコール分散液を作成する。これによって、金属化合物が液相化され、アルコールの粘度に近いアルコール分散液が作成される。つまり、金属化合物がアルコールに分子状態となって分散されるため、このアルコール分散液の粘度はアルコールの粘度に近い。なお、金属化合物は、汎用的な有機酸がアルミニウムと反応して合成された有機酸アルミニウム化合物で、汎用的な工業用薬品である。
第二の工程は、アルコール分散液に少量の扁平粉を混合して混合物を作成する。
第三の工程は、混合物を混合機内で回転及び揺動させる。これによって、扁平粉の集まりが、アルコール分散液中でランダムに混合される。しかし、混合機による回転と揺動だけでは、少量の扁平粉であっても、扁平粉が軽量であるため、扁平面同士が重なり合った部位が確実に分離しない。
第四の工程は、ホモジナイザー装置の稼働によって、混合物に連続して衝撃を発生させる。これによって、扁平面同士の重なり合った部位に衝撃が加わり、重なり合った部位が確実分離され、全ての扁平面が液体と接する状態になり、再度扁平面同士が重なり合うことはない。なお、ホモジナイザー装置として、超音波方式のホモジナイザー装置を用いると、扁平粉の扁平面よりさらに２桁以上小さい莫大な数の気泡の発生と気泡の消滅とが、混合物中で繰り返され（この現象をキャビテーションという）、気泡がはじける際の衝撃波が混合物の全体に繰り返し発生し、液体中では重なり合った扁平面に摩擦力が発生しないため、短時間で扁平面同士の重なった部位が、加えられた衝撃波によって分離する。
第五の工程は、処理した混合物を、底が浅い容器に充填する。
第六の工程は、容器に左右、前後、上下の３方向の振動加速度を加える。この際、低粘度のアルコール分散液と接している扁平粉は、扁平面を重力方向に向けて液体中を移動し、容器の底面の全体に扁平粉の集まりが分散するとともに、扁平面同士の間隙に、扁平面が小さい扁平粉が入り込む配列と、アルコール分散液を介して扁平面同士が重なり合う配列が、液体中で繰り返される。最後に、上下方向の振動を加え、容器への加振を停止すると、扁平面同士がアルコール分散液を介して重なり合った扁平粉の集まりが、容器の底面の全体に形成される。なお、容器に加える振動加速度は、軽量の扁平粉を液体中で移動させるため、０．５Ｇより小さい。
第七の工程は、容器を前記金属化合物が熱分解する温度に昇温する。この際、扁平面同士の間隙を埋めて、酸化アルミニウム微粒子の集まりが析出し、また、表面の扁平面が酸化アルミニウム微粒子で覆われる。
第八の工程は、容器の底面にある絶縁膜の表面に圧縮応力を加える。この際、酸化アルミニウム微粒子同士が互いに接触する極僅かな面積からなる接触部位に、過大な摩擦熱が集中して発生し、この摩擦熱で酸化アルミニウム微粒子同士が接合し、これによって、扁平粉同士が接合され、一定の機械的強度を持つ絶縁膜が容器の底面に製造される。
この絶縁膜は容器の底面の形状からなる。また、絶縁膜の表面に、粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが存在する。従って、部品や基材の導体の表面に絶縁膜を配置し、絶縁膜に圧縮応力を加えると、部品や基材の導体の表面に酸化アルミニウム微粒子の集まりが食い込み、絶縁膜が部品や基材と一体化される。
ここで、金属化合物が熱分解する際の現象を、昇温温度に即して説明する。最初にアルコールが気化し、これによって、金属化合物の微細結晶の集まりが析出し、極薄い被膜となって、重なり合った扁平面同士の間隙を埋め、また、最上部と最下部の扁平面を、金属化合物の微細結晶の集まりが覆う。次に、金属化合物が熱分解を始める温度に達すると、金属化合物が有機酸と酸化アルミニウムとに分解する。有機酸の密度が酸化アルミニウムの密度より小さいため、有機酸が上層に、酸化アルミニウムが下層に析出し、上層の有機酸が気化熱を奪って気化した後に、４０－６０ｎｍの粒状の酸化アルミニウム微粒子の集まりが、扁平面同士の間隙を埋めて析出し、また、最上部と最下部の扁平面に析出する。
この後、容器の底面に形成された絶縁膜に、圧縮応力を加える。いっぽう、酸化アルミニウム微粒子が粒状微粒子であるため、酸化アルミニウム微粒子同士は、極微小な接触面積で互いに接触する。この酸化アルミニウム微粒子の集まりに圧縮応力が加わると、酸化アルミニウムが極めて硬い物質であるため、酸化アルミニウム微粒子が破壊されることなく、極微小な接触部位に過大な摩擦熱が集中する。このため、酸化アルミニウム微粒子同士が、接触部位で互いに接合する。いっぽう、扁平面と接触する酸化アルミニウム微粒子は、扁平面に応力を加える。扁平面に加わった応力が、扁平面の破断強度より大きくなった際に、応力が加わった部位で扁平粉が破断する。しかし、扁平粉が破断しても、扁平粉が既に接合された酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われているため、破断した扁平粉は絶縁膜から離脱しない。また、扁平粉が破断しても、破断した扁平粉同士が接触し、破断した扁平粉が、抵抗体の並列接続を形成するため、扁平粉の絶縁抵抗は低下しない。この結果、接合した酸化アルミニウム微粒子が、全ての扁平粉を覆うとともに、酸化アルミニウム微粒子の接合によって扁平面が接合され、容器の底面に絶縁膜が形成される。
こうにして製造された絶縁膜は、次の性質を持つ。第一に、絶縁膜の表面は４０－６０ｎｍの酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われ、表面は鏡面研磨より１桁小さい表面粗さを持ち、表面は撥水性、防汚性の性質を持つ。第二に、絶縁膜の表面を形成する酸化アルミニウム微粒子の集まりは、絶縁膜を部品や基材の導体の表面に圧着する手段になる。このため、熱処理を伴わず、耐熱性が低い部品や基材の導体に絶縁層が形成できる。第三に、絶縁膜が、極めて安定な物質である酸化アルミニウム微粒子で覆われ、絶縁膜は継時変化しない。第四に、１０１８Ωに及ぶ絶縁抵抗を持つ絶縁膜を製造することができる。
ここで、本絶縁膜の製造方法を、６段落に記載した５つの課題に即して説明する。
第一に、安価な材料を用い、極めて簡単な８つの処理を連続して実施することで絶縁膜が形成できる。これによって、安価な費用で絶縁膜が製造できる。
第二に、絶縁膜の表面積と形状とが、容器の底面形状によって自在に変わる。従って、用途に応じた絶縁層が導体に形成できる。
第三に、接触部位で互いに接合した酸化アルミニウム微粒子の集まりが、絶縁膜の表面を覆うため、絶縁膜を導体に圧着することで、導体の表面に絶縁層が形成できる。
第四に、少量の扁平粉を、容器の底面の全体にわたって扁平面同士が互いに重なり合うように配列させることができる。例えば、扁平面同士が３重に重なり合った絶縁膜では、３μｍ前後の厚みの絶縁層が容器の底面に形成される。
第五に、３μｍの厚みからなる絶縁膜は、抵抗率が１０１４Ωｃｍの扁平粉を用い、幅が１ｃｍで長さが１０ｃｍの絶縁膜では、絶縁抵抗が３×１０１８Ωになる。
この結果、５つの課題の全てが解決された。
７段落に記載した絶縁膜の製造方法は、前記絶縁性扁平粉が、ガラス、マイカ、アルミナ、シリカまたは窒化ホウ素からなるいずれか1種類の材質の扁平粉であり、該扁平粉を７段落に記載した絶縁性扁平粉として用い、７段落に記載した絶縁膜の製造方法に従って絶縁膜を製造する、７段落に記載した絶縁膜の製造方法である。
つまり、こうした扁平粉を構成する絶縁物の電気抵抗率は、いずれも１０１４Ωｃｍ以上の高い絶縁性を持つ。絶縁膜の絶縁抵抗は、扁平粉の電気抵抗率に比例するため、極めて大きな絶縁抵抗を持つ絶縁膜が製造される。なお、ガラス扁平粉では、ソーダ石灰ガラスのみが１０１２Ωｃｍの電気抵抗率を持つ。また、絶縁性の扁平粉としてヘマタイト（酸化第二鉄Ｆｅ２Ｏ３のアルファ相からなる物質）の扁平粉が存在するが、電気抵抗率は１０８Ωｃｍと低い。いっぽう、上記の絶縁物のモース硬度は、窒化ホウ素が２で、マイカが２．８－３．０で、ガラスが５で、シリカが７で、いずれもアルミナ（酸化アルミニウムを意味する）の９より低い。従って、８段落で説明したように、容器の底面に形成された絶縁膜を圧縮した際に、硬度が低い絶縁物からなる扁平粉ほど、酸化アルミニウム微粒子による応力で破断する恐れがある。しかし、破断した扁平粉が抵抗の並列接続を形成し、絶縁膜の抵抗は低下しない。また、破断した扁平粉は、接合した酸化アルミニウム微粒子の集まりで覆われ、絶縁膜から離脱しない。
以上に説明したように、ガラス、マイカ、アルミナ、シリカまたは窒化ホウ素からなるいずれか1種類の扁平粉を、７段落に記載した絶縁膜の製造方法における絶縁性扁平粉として用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、容器の底面に絶縁抵抗が極めて大きい絶縁膜が製造される。
以上に説明したように、ガラス、マイカ、アルミナ、シリカまたは窒化ホウ素からなるいずれか1種類の扁平粉を、７段落に記載した絶縁膜の製造方法における絶縁性扁平粉として用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、容器の底面に絶縁抵抗が極めて大きい絶縁膜が製造される。
７段落に記載した絶縁膜の製造方法は、前記酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物が、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムからなるいずれか１種類のカルボン酸アルミニウム化合物であり、該カルボン酸アルミニウム化合物を７段落に記載した熱分解で酸化アルミニウムを析出する金属化合物として用い、７段落に記載した絶縁膜の製造方法に従って絶縁膜を製造する、７段落に記載した絶縁膜の製造方法である。
つまり、こうしたカルボン酸アルミニウム化合物は、熱分解で酸化アルミニウムを析出する。従って、７段落に記載した絶縁膜の製造方法において、酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物として、上記のカルボン酸アルミニウム化合物を用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、容器の底面に絶縁膜が製造される。いっぽう、酸化アルミニウムは、熱伝導率が４０Ｗ／ｍＫで、金属酸化物の中では優れた熱伝導性を持つ。また、１０１４Ωｃｍ以上の抵抗率を持つ絶縁体で、化学的に安定な酸化物で耐食性に優れ、モース硬度が９からなる硬い物質で、耐熱温度が１５００℃である。このため、絶縁膜の表面は、電気絶縁性と熱伝導性と耐食性と耐熱性の性質を持つ。従って、絶縁膜の表面は硬く、絶縁膜を部品や基材の導体の表面に配置し、絶縁膜に圧縮応力を加えると、絶縁膜の表面の酸化アルミニウム微粒子が導体の表面に食い込み、絶縁膜が導体に圧着し、導体の表面が絶縁化される。
つまり、カルボン酸のカルボキシル基を構成する酸素イオンが配位子になって、アルミニウムイオンに配位結合するカルボン酸アルミニウム化合物は、熱分解によって酸化アルミニウムを析出する。このため、７段落に記載した絶縁膜の製造方法において、酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物として、カルボン酸アルミニウム化合物を用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、絶縁膜が容器の底面に製造される。なお、カルボン酸アルミニウム化合物の熱分解温度は、ナフテン酸アルミニウムが３３０℃で熱分解する温度が最も高い。また、カルボン酸アルミニウム化合物の大気雰囲気での熱分解は、窒素雰囲気での熱分解より３０－５０℃低いため、大気雰囲気での熱分解は、熱処理費用が安価で済む。また、これらのカルボン酸アルミニウム化合物は、メタノールに１０重量％近くまで分散する。
すなわち、カルボキシル基を構成する酸素イオンが配位子になって、アルミニウムイオンに近づいて配位結合するカルボン酸アルミニウム化合物は、最も大きいイオンであるアルミニウムイオンに酸素イオンが近づいて配位結合するため、両者の距離は短くなる。このため、アルミニウムイオンに配位結合する酸素イオンが、アルミニウムイオンの反対側で共有結合するイオンとの距離が最も長くなる。こうした分子構造上の特徴を持つカルボン酸アルミニウム化合物は、カルボン酸アルミニウム化合物を構成するカルボン酸の沸点を超えると、カルボキシル基を構成する酸素イオンがアルミニウムイオンの反対側で共有結合するイオンとの結合部が最初に分断され、アルミニウムイオンと酸素イオンとの化合物である酸化アルミニウムとカルボン酸とに分解する。さらに昇温すると、カルボン酸が気化熱を奪って気化し、カルボン酸の気化が完了した時点で、酸化アルミニウムが析出する。こうしたカルボン酸アルミニウム化合物として、酢酸アルミニウム、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムなどがある。
なお、酢酸アルミニウムは、熱分解でアモルファス化した酸化アルミニウムを析出し、アモルファス化した酸化アルミニウムの組成は、Ａｌ２Ｏ３の組成からずれ、抵抗率は１０１４Ωｃｍより著しく低い。このため、熱分解で酸化アルミニウムを析出するカルボン酸アルミニウム化合物は、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムからなるいずれか１種類のカルボン酸アルミニウム化合物が望ましい。
また、前記したカルボン酸アルミニウム化合物は、いずれも容易に合成できる安価な工業用薬品である。すなわち、汎用的なカルボン酸を強アルカリと反応させるとカルボン酸アルカリ金属化合物が生成される。この後、カルボン酸アルカリ金属化合物を、無機アルミニウム化合物と反応させると、カルボン酸アルミニウム化合物が合成される。また、原料となるカルボン酸は、有機酸の沸点の中で相対的に低い沸点を有する有機酸であり、大気雰囲気においては３３０℃程度の低い熱処理温度で、酸化アルミニウムが析出する。
以上に説明したように、７段落に記載した絶縁膜の製造方法において、酸化アルミニウムが熱分解で析出する金属化合物として、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムからなるいずれか１種類のカルボン酸アルミニウム化合物を用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、絶縁抵抗が大きい絶縁膜が容器の底面に製造される。
つまり、カルボン酸のカルボキシル基を構成する酸素イオンが配位子になって、アルミニウムイオンに配位結合するカルボン酸アルミニウム化合物は、熱分解によって酸化アルミニウムを析出する。このため、７段落に記載した絶縁膜の製造方法において、酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物として、カルボン酸アルミニウム化合物を用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、絶縁膜が容器の底面に製造される。なお、カルボン酸アルミニウム化合物の熱分解温度は、ナフテン酸アルミニウムが３３０℃で熱分解する温度が最も高い。また、カルボン酸アルミニウム化合物の大気雰囲気での熱分解は、窒素雰囲気での熱分解より３０－５０℃低いため、大気雰囲気での熱分解は、熱処理費用が安価で済む。また、これらのカルボン酸アルミニウム化合物は、メタノールに１０重量％近くまで分散する。
すなわち、カルボキシル基を構成する酸素イオンが配位子になって、アルミニウムイオンに近づいて配位結合するカルボン酸アルミニウム化合物は、最も大きいイオンであるアルミニウムイオンに酸素イオンが近づいて配位結合するため、両者の距離は短くなる。このため、アルミニウムイオンに配位結合する酸素イオンが、アルミニウムイオンの反対側で共有結合するイオンとの距離が最も長くなる。こうした分子構造上の特徴を持つカルボン酸アルミニウム化合物は、カルボン酸アルミニウム化合物を構成するカルボン酸の沸点を超えると、カルボキシル基を構成する酸素イオンがアルミニウムイオンの反対側で共有結合するイオンとの結合部が最初に分断され、アルミニウムイオンと酸素イオンとの化合物である酸化アルミニウムとカルボン酸とに分解する。さらに昇温すると、カルボン酸が気化熱を奪って気化し、カルボン酸の気化が完了した時点で、酸化アルミニウムが析出する。こうしたカルボン酸アルミニウム化合物として、酢酸アルミニウム、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムなどがある。
なお、酢酸アルミニウムは、熱分解でアモルファス化した酸化アルミニウムを析出し、アモルファス化した酸化アルミニウムの組成は、Ａｌ２Ｏ３の組成からずれ、抵抗率は１０１４Ωｃｍより著しく低い。このため、熱分解で酸化アルミニウムを析出するカルボン酸アルミニウム化合物は、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムからなるいずれか１種類のカルボン酸アルミニウム化合物が望ましい。
また、前記したカルボン酸アルミニウム化合物は、いずれも容易に合成できる安価な工業用薬品である。すなわち、汎用的なカルボン酸を強アルカリと反応させるとカルボン酸アルカリ金属化合物が生成される。この後、カルボン酸アルカリ金属化合物を、無機アルミニウム化合物と反応させると、カルボン酸アルミニウム化合物が合成される。また、原料となるカルボン酸は、有機酸の沸点の中で相対的に低い沸点を有する有機酸であり、大気雰囲気においては３３０℃程度の低い熱処理温度で、酸化アルミニウムが析出する。
以上に説明したように、７段落に記載した絶縁膜の製造方法において、酸化アルミニウムが熱分解で析出する金属化合物として、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムからなるいずれか１種類のカルボン酸アルミニウム化合物を用い、７段落に記載した製造方法に従って絶縁膜を製造すると、絶縁抵抗が大きい絶縁膜が容器の底面に製造される。
実施例１
本実施例では、ガラス扁平粉を酸化アルミニウム微粒子の集まりで接合して絶縁膜を製造する。ガラス扁平粉（日本板硝子株式会社のＭＥＧ－１６０）は、鱗片形状で無アルカリガラス（Ｅガラスとも言う）からなり、抵抗率が１０１６Ωｃｍで、軟化点が８４０℃で、平均厚みが０．７μｍで、平均粒径が１６０μｍである。また、酸化アルミニウム微粒子の原料は、熱分解温度が３１０℃の安息香酸アルミニウムＡｌ（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３（三津和化学薬品株式会社の製品）を用いた。
最初に、安息香酸アルミニウムを１０重量％の割合でメタノールに分散させた。このアルコール分散液の１００ｃｃに、３ｇのガラス扁平粉を混合した。この混合物を、回転による拡散混合と揺動による移動混合とを同時に行う装置（愛知電機株式会社のロッキングミキサーＲＭＨ－ＨＴ）に充填し、回転と揺動を繰り返して混合物を作成した。この混合物をビーカーに充填し、超音波ホモジナイザー装置（ヤマト科学株式会社の製品ＬＵＨ３００）によって、２０ｋＨｚの超音波振動をビーカーに１分間加えた。この後、混合物を１０ｍｍ×１００ｍｍ×５ｍｍの細長い短冊状の容器に充填し、この容器を小型加振機の加振台の上に載せ、左右、前後、上下の３方向に、０．３Ｇの振動加速度を５秒間ずつ３回繰り返し、最後に、上下方向に０．３Ｇの振動加速度を１０秒間加えた。この後、容器を大気雰囲気の熱処理炉に入れ、メタノールを気化させた後に、３１０℃で２分間熱処理し、短冊状の厚みが極薄い試料を容器の底面に作成した。なお、メタノールと安息香酸とは沸点が異なるため、気化したメタノールと安息香酸とは、回収機で個別に回収した。この後、試料の表面に３ｋｇに相当する荷重を加えた。さらに、絶縁抵抗計で試料の抵抗を測定したところ、針が振り切れ、抵抗値は１００ＭΩより大きい値であった。
この後、試料を試料と同じ幅の銅板の上に配置し、試料の表面に５ｋｇに相当する荷重を加え、銅板に圧着させた。圧着した試料を、ＪＩＳＫ６８５４－１の剥離接着強さ試験方法による剥離試験で、試料は８００ｇ重の引っ張り力に耐えられたため、絶縁層は、導体表面に対し十分な密着力を持つ。
この後、剥離試験に用いた試料の表面を電子顕微鏡で観察と分析を行なった。さらに、試料の中央部で幅方向に試料を切断し、断面を電子顕微鏡で観察と分析を行なった。電子顕微鏡は、ＪＦＥテクノリサーチ株式会社の極低加速電圧ＳＥＭを用いた。この装置は、１００ボルトからの極低加速電圧による観察が可能で、試料に導電性の被膜を形成せずに直接試料が観察できる。
最初に、試料の表面からの反射電子線の９００－１０００ボルトの間にある２次電子線を取り出して画像処理を行った。試料の表面は、４０－６０ｎｍの大きさからなる微粒子の集まりで覆われていた。次に、試料の表面からの反射電子線について、９００－１０００ボルトの間にあるエネルギーを抽出して画像処理を行い、画像の濃淡で粒状微粒子の材質を分析した。いずれの粒状微粒子にも濃淡が認められたので、複数原子から構成されていることが分かった。さらに、特性エックス線のエネルギーとその強度を画像処理し、粒子を構成する元素の種類を分析した。アルミニウム原子と酸素原子とで構成されていたため、微粒子は酸化アルミニウム微粒子である。
さらに、試料の断面からの反射電子線の９００－１０００ボルトの間にある２次電子線を取り出して画像処理を行った。試料の厚みは３μｍであり、酸化アルミニウム微粒子の集まりを介して、扁平面が３層をなして扁平面同士で重なり合って接合し、試料を形成していた。図１は、試料の断面の一部を模式的に拡大した図である。１は酸化アルミニウム微粒子で、２はガラス扁平粉である。
なお、作成した試料が形成する絶縁抵抗の理論値は、厚みが０．３μｍの酸化アルミニウム層が４層をなし、ガラス層が３層をなし、これらの絶縁層が交互に積層して並列接続して電気抵抗を構成すると、絶縁膜の絶縁抵抗は８．１×１０１８Ωになる。この絶縁膜の抵抗値は、２種類の絶縁層同士が並列接続するため、相対的に抵抗値が小さい酸化アルミニウムの絶縁層の抵抗値が、絶縁膜の抵抗値に大きく寄与する、つまり、酸化アルミニウムの絶縁層の厚みが、絶縁膜の抵抗値に大きく寄与する。
本実施例では、ガラス扁平粉を酸化アルミニウム微粒子の集まりで接合して絶縁膜を製造する。ガラス扁平粉（日本板硝子株式会社のＭＥＧ－１６０）は、鱗片形状で無アルカリガラス（Ｅガラスとも言う）からなり、抵抗率が１０１６Ωｃｍで、軟化点が８４０℃で、平均厚みが０．７μｍで、平均粒径が１６０μｍである。また、酸化アルミニウム微粒子の原料は、熱分解温度が３１０℃の安息香酸アルミニウムＡｌ（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３（三津和化学薬品株式会社の製品）を用いた。
最初に、安息香酸アルミニウムを１０重量％の割合でメタノールに分散させた。このアルコール分散液の１００ｃｃに、３ｇのガラス扁平粉を混合した。この混合物を、回転による拡散混合と揺動による移動混合とを同時に行う装置（愛知電機株式会社のロッキングミキサーＲＭＨ－ＨＴ）に充填し、回転と揺動を繰り返して混合物を作成した。この混合物をビーカーに充填し、超音波ホモジナイザー装置（ヤマト科学株式会社の製品ＬＵＨ３００）によって、２０ｋＨｚの超音波振動をビーカーに１分間加えた。この後、混合物を１０ｍｍ×１００ｍｍ×５ｍｍの細長い短冊状の容器に充填し、この容器を小型加振機の加振台の上に載せ、左右、前後、上下の３方向に、０．３Ｇの振動加速度を５秒間ずつ３回繰り返し、最後に、上下方向に０．３Ｇの振動加速度を１０秒間加えた。この後、容器を大気雰囲気の熱処理炉に入れ、メタノールを気化させた後に、３１０℃で２分間熱処理し、短冊状の厚みが極薄い試料を容器の底面に作成した。なお、メタノールと安息香酸とは沸点が異なるため、気化したメタノールと安息香酸とは、回収機で個別に回収した。この後、試料の表面に３ｋｇに相当する荷重を加えた。さらに、絶縁抵抗計で試料の抵抗を測定したところ、針が振り切れ、抵抗値は１００ＭΩより大きい値であった。
この後、試料を試料と同じ幅の銅板の上に配置し、試料の表面に５ｋｇに相当する荷重を加え、銅板に圧着させた。圧着した試料を、ＪＩＳＫ６８５４－１の剥離接着強さ試験方法による剥離試験で、試料は８００ｇ重の引っ張り力に耐えられたため、絶縁層は、導体表面に対し十分な密着力を持つ。
この後、剥離試験に用いた試料の表面を電子顕微鏡で観察と分析を行なった。さらに、試料の中央部で幅方向に試料を切断し、断面を電子顕微鏡で観察と分析を行なった。電子顕微鏡は、ＪＦＥテクノリサーチ株式会社の極低加速電圧ＳＥＭを用いた。この装置は、１００ボルトからの極低加速電圧による観察が可能で、試料に導電性の被膜を形成せずに直接試料が観察できる。
最初に、試料の表面からの反射電子線の９００－１０００ボルトの間にある２次電子線を取り出して画像処理を行った。試料の表面は、４０－６０ｎｍの大きさからなる微粒子の集まりで覆われていた。次に、試料の表面からの反射電子線について、９００－１０００ボルトの間にあるエネルギーを抽出して画像処理を行い、画像の濃淡で粒状微粒子の材質を分析した。いずれの粒状微粒子にも濃淡が認められたので、複数原子から構成されていることが分かった。さらに、特性エックス線のエネルギーとその強度を画像処理し、粒子を構成する元素の種類を分析した。アルミニウム原子と酸素原子とで構成されていたため、微粒子は酸化アルミニウム微粒子である。
さらに、試料の断面からの反射電子線の９００－１０００ボルトの間にある２次電子線を取り出して画像処理を行った。試料の厚みは３μｍであり、酸化アルミニウム微粒子の集まりを介して、扁平面が３層をなして扁平面同士で重なり合って接合し、試料を形成していた。図１は、試料の断面の一部を模式的に拡大した図である。１は酸化アルミニウム微粒子で、２はガラス扁平粉である。
なお、作成した試料が形成する絶縁抵抗の理論値は、厚みが０．３μｍの酸化アルミニウム層が４層をなし、ガラス層が３層をなし、これらの絶縁層が交互に積層して並列接続して電気抵抗を構成すると、絶縁膜の絶縁抵抗は８．１×１０１８Ωになる。この絶縁膜の抵抗値は、２種類の絶縁層同士が並列接続するため、相対的に抵抗値が小さい酸化アルミニウムの絶縁層の抵抗値が、絶縁膜の抵抗値に大きく寄与する、つまり、酸化アルミニウムの絶縁層の厚みが、絶縁膜の抵抗値に大きく寄与する。
実施例２
本実施例では、窒化ホウ素の扁平粉を、酸化アルミニウム微粒子の集まりで接合して絶縁膜を製造する。窒化ホウ素扁平粉（昭和電工株式会社のＵＨＰ－２）は、鱗片形状の窒化ホウ素粉で、抵抗率が１０１４Ωｃｍで、平均粒径が１１μｍで、ＢＥＴ比表面積が３－５ｍ２／ｇである。また、アルミニウム微粒子の原料は、実施例１の安息香酸アルミニウムを用いた。
最初に、安息香酸アルミニウムを１０重量％の割合でメタノールに分散させた。このアルコール分散液の１００ｃｃに、４ｇの窒化ホウ素の扁平粉を混合した。この混合物に、実施例１と同様に、回転と揺動を繰り返して混合物を作成した。この混合物をビーカーに充填し、実施例１と同様に、ビーカーに２０ｋＨｚの超音波振動を１分間加えた。この後、混合物を実施例１で用いた細長い短冊状の容器に充填し、この容器を小型加振機の加振台の上に載せ、実施例１と同じ条件で容器に振動を加えた。この後、容器を大気雰囲気の熱処理炉に入れ、実施例１と同じ条件で熱処理した。なお、メタノールと安息香酸とは沸点が異なるため、気化したメタノールと安息香酸とは、回収機で個別に回収した。この後、試料の表面に２ｋｇに相当する荷重を加えた。また、絶縁抵抗計で試料の抵抗を測定したところ、針が振り切れ、抵抗値は１００ＭΩより大きい値であった。
この後、実施例1と同様に、試料を試料と同じ幅の銅板の上に配置し、試料の表面に３ｋｇに相当する荷重を加え、銅板に圧着させた。圧着した試料は６００ｇ重の引っ張り力に耐えられたため、導体表面への絶縁層の十分な接着力を持つ。
この後、剥離試験に用いた試料の表面を、実施例1と同様に、電子顕微鏡で観察と分析を行なった。さらに、試料の中央部で幅方向に試料を切断し、断面を電子顕微鏡で観察と分析を行なった。
試料の表面は、酸化アルミニウムの４０－６０ｎｍの粒状微粒子で覆われていた。試料の断面の観察から、試料の厚みは３．２μｍであり、酸化アルミニウム微粒子の集まりを介して、扁平面が３層をなして扁平面同士で重なり合って接合し、試料を形成していた。
なお、作成した試料が形成する絶縁抵抗の理論値は、厚みが０．３μｍの酸化アルミニウム層が４層をなし、窒化ホウ素層が３層をなし、これらの絶縁層が交互に積層して並列接続して電気抵抗を構成すると、絶縁膜の抵抗は３．１×１０１８Ωになる。実施例１と比べると、窒化ホウ素の電気抵抗率が、Ｅガラスの電気抵抗率より２桁小さいため、窒化ホウ素の絶縁層の抵抗値が、酸化アルミニウムの絶縁層の抵抗値に近づく。このため、両者が形成する絶縁抵抗によって、絶縁膜の絶縁抵抗が決まる。
本実施例では、窒化ホウ素の扁平粉を、酸化アルミニウム微粒子の集まりで接合して絶縁膜を製造する。窒化ホウ素扁平粉（昭和電工株式会社のＵＨＰ－２）は、鱗片形状の窒化ホウ素粉で、抵抗率が１０１４Ωｃｍで、平均粒径が１１μｍで、ＢＥＴ比表面積が３－５ｍ２／ｇである。また、アルミニウム微粒子の原料は、実施例１の安息香酸アルミニウムを用いた。
最初に、安息香酸アルミニウムを１０重量％の割合でメタノールに分散させた。このアルコール分散液の１００ｃｃに、４ｇの窒化ホウ素の扁平粉を混合した。この混合物に、実施例１と同様に、回転と揺動を繰り返して混合物を作成した。この混合物をビーカーに充填し、実施例１と同様に、ビーカーに２０ｋＨｚの超音波振動を１分間加えた。この後、混合物を実施例１で用いた細長い短冊状の容器に充填し、この容器を小型加振機の加振台の上に載せ、実施例１と同じ条件で容器に振動を加えた。この後、容器を大気雰囲気の熱処理炉に入れ、実施例１と同じ条件で熱処理した。なお、メタノールと安息香酸とは沸点が異なるため、気化したメタノールと安息香酸とは、回収機で個別に回収した。この後、試料の表面に２ｋｇに相当する荷重を加えた。また、絶縁抵抗計で試料の抵抗を測定したところ、針が振り切れ、抵抗値は１００ＭΩより大きい値であった。
この後、実施例1と同様に、試料を試料と同じ幅の銅板の上に配置し、試料の表面に３ｋｇに相当する荷重を加え、銅板に圧着させた。圧着した試料は６００ｇ重の引っ張り力に耐えられたため、導体表面への絶縁層の十分な接着力を持つ。
この後、剥離試験に用いた試料の表面を、実施例1と同様に、電子顕微鏡で観察と分析を行なった。さらに、試料の中央部で幅方向に試料を切断し、断面を電子顕微鏡で観察と分析を行なった。
試料の表面は、酸化アルミニウムの４０－６０ｎｍの粒状微粒子で覆われていた。試料の断面の観察から、試料の厚みは３．２μｍであり、酸化アルミニウム微粒子の集まりを介して、扁平面が３層をなして扁平面同士で重なり合って接合し、試料を形成していた。
なお、作成した試料が形成する絶縁抵抗の理論値は、厚みが０．３μｍの酸化アルミニウム層が４層をなし、窒化ホウ素層が３層をなし、これらの絶縁層が交互に積層して並列接続して電気抵抗を構成すると、絶縁膜の抵抗は３．１×１０１８Ωになる。実施例１と比べると、窒化ホウ素の電気抵抗率が、Ｅガラスの電気抵抗率より２桁小さいため、窒化ホウ素の絶縁層の抵抗値が、酸化アルミニウムの絶縁層の抵抗値に近づく。このため、両者が形成する絶縁抵抗によって、絶縁膜の絶縁抵抗が決まる。
ガラスの扁平粉と窒化ホウ素の扁平粉を用いて、絶縁膜を製造する２つの実施例を説明した。絶縁膜を構成する絶縁性扁平粉は、これら２種類の扁平粉に制限されず、１０段落に説明した他の材質からなる絶縁性扁平粉を用いることができる。また、絶縁膜の形状は、２つの実施例の短冊状の絶縁膜に制限されず、アルコール分散液と絶縁性扁平粉との混合物を充填する容器に応じて、自在に変えることができる。
１ 酸化アルミニウム微粒子 ２ ガラス扁平粉
Claims (3)
- 容器の底面に該底面の形状からなる絶縁膜を、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造する該絶縁膜の製造方法は、
１０１４Ωｃｍの抵抗率を持つ第一の性質と、モース硬度が９である第二の性質と、１５００℃を超える耐熱性を持つ第三の性質を兼備する酸化アルミニウムを、熱分解で析出する金属化合物を、アルコールに分散し、該金属化合物が前記アルコールに分子状態となって分散されたアルコール分散液を作成する第一の工程と、前記アルコール分散液に絶縁性扁平粉の集まりを混合して混合物を作成する第二の工程と、前記混合物を混合機内で回転及び揺動させる第三の工程と、前記混合物中でホモジナイザー装置を稼働させ、該ホモジナイザー装置の稼働によって、前記混合物に連続して衝撃を発生させ、該衝撃を前記絶縁性扁平紛の扁平面同士の重なり合った部位に加え、該扁平面同士が重なり合った部位を分離させ、前記絶縁性扁平紛の全ての扁平面が前記アルコール分散液と接する状態にする第四の工程と、前記混合物を容器に充填する第五の工程と、前記容器に左右、前後、上下の３方向の振動加速度を繰り返し加え、前記絶縁性扁平粉の扁平面同士が前記アルコール分散液を介して重なり合った該扁平粉の集まりを、前記容器の底面の全体に該底面の形状として形成する第六の工程と、前記容器を前記金属化合物が熱分解する温度に昇温して該金属化合物を熱分解し、前記酸化アルミニウムからなる粒状の微粒子の集まりが、前記絶縁性扁平粉の集まりの最上部の扁平面の表面と最下部の扁平面の表面と、該扁平粉の扁平面同士の間隙とに析出する第七の工程と、前記容器の底面に形成された前記絶縁性扁平粉の集まりに圧縮応力を加え、前記酸化アルミニウムからなる粒状の微粒子同士の接触部位に摩擦熱を発生させ、該摩擦熱によって、前記粒状の微粒子同士が前記接触部位で接合し、該粒状の微粒子同士の接合によって、前記絶縁性扁平粉の扁平面同士が重なり合って接合され、該扁平面同士が重なり合って接合された前記絶縁性扁平粉の集まりからなる絶縁膜が、前記容器の底面に、該底面の形状として形成される第八の工程からなり、これら８つの処理を連続して実施することによって、前記容器の底面に、該底面の形状からなる絶縁膜が、絶縁性扁平紛の扁平面同士が重なり合った該扁平粉の集まりからなる絶縁膜として製造される絶縁膜の製造方法。 - 請求項１に記載した絶縁膜の製造方法は、前記絶縁性扁平粉が、ガラス、マイカ、アルミナ、シリカまたは窒化ホウ素からなるいずれか1種類の絶縁性の扁平粉であり、該絶縁性の扁平粉を請求項１に記載した絶縁性扁平粉として用い、請求項１に記載した絶縁膜の製造方法に従って絶縁膜を製造する、請求項１に記載した絶縁膜の製造方法。
- 請求項１に記載した絶縁膜の製造方法は、前記酸化アルミニウムを熱分解で析出する金属化合物が、カプリル酸アルミニウム、安息香酸アルミニウム、ナフテン酸アルミニウムからなるいずれか１種類のカルボン酸アルミニウム化合物であり、該カルボン酸アルミニウム化合物を請求項１に記載した熱分解で酸化アルミニウムを析出する金属化合物として用い、請求項１に記載した絶縁膜の製造方法に従って絶縁膜を製造する、請求項１に記載した絶縁膜の製造方法。
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Citations (8)
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|---|---|---|---|---|
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