JP7012334B2 - ハイドロタルサイト類化合物、該ハイドロタルサイト類化合物を配合してなる樹脂組成物及びその成形体 - Google Patents
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本発明は、構成する二つの金属元素の割合が特定範囲内にあり、かつその水酸基（OH）が特定のエネルギー状態を有し、更に特定の粉体物性を有するMg－Al型ハイドロタルサイト類化合物、それを配合してなる樹脂組成物及びその成形体に関する。
ハイドロタルサイト類化合物は、通常、Ｍ２＋
１－ｘＭ３＋
ｘ（ＯＨ）２Ａｎ－
ｘ/ｎ・ｍH2Oの組成式で表わされ、結晶構造が層状構造をしており、２価（Ｍ２＋）および３価（Ｍ３＋）の金属の複合水酸化物からなる基本層と、その基本層間にアニオン（Ａｎ－）と水を有する中間層からなる。
基本層は２価の金属イオンの一部の代わりに３価の金属イオンが配位することで正に帯電しており、基本層の層間にアニオンがインターカレートすることで、トータルの電荷が中和している。
ハイドロタルサイト類化合物は、基本層の表層および層間にアニオンを吸着することが可能であり、その能力によって合成樹脂、合成ゴム、セラミック、塗料、紙、トナー等に配合され、ハロゲン捕捉剤や受酸剤、吸収剤としての効能を有する優れた安定剤として広範な用途に使用されている。
基本層は２価の金属イオンの一部の代わりに３価の金属イオンが配位することで正に帯電しており、基本層の層間にアニオンがインターカレートすることで、トータルの電荷が中和している。
ハイドロタルサイト類化合物は、基本層の表層および層間にアニオンを吸着することが可能であり、その能力によって合成樹脂、合成ゴム、セラミック、塗料、紙、トナー等に配合され、ハロゲン捕捉剤や受酸剤、吸収剤としての効能を有する優れた安定剤として広範な用途に使用されている。
ポリ塩化ビニル樹脂などの塩素含有樹脂は、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、耐溶剤性に優れ、難燃性と電気絶縁性を有し、熱を加えると軟化し、冷却すると硬化することから加工し易く、可塑剤の添加によって成形品自体の柔らかさの変更も可能であり、更に安価である等から用途は多岐にわたり、衣類、壁紙、バッグ、クッション材、断熱材、防音材、保護材、ロープ、電線被覆、網戸、包装材料、水道管、建築材料、農業用フィルム、消しゴムなど幅広く使用されている。
しかし、塩素含有樹脂は熱や紫外線等を受けると、分子鎖中の塩化水素が脱離して分子鎖中の炭素の二重結合を生成しやすく、その二重結合や脱離した塩化水素が更に分子鎖から塩化水素の脱離を誘引し、分子鎖中の炭素の二重結合の連続体を生み出し、着色や脆性を大きくして商品価値を低下させる問題を抱えており、成形加工時の加熱や長期間の使用に対する対策が必要である。
その対策として、以前から様々な安定剤を添加して塩素含有樹脂の安定性を改善、向上させることが行われており、鉛系、有機スズ系、金属石鹸系などの各種安定剤が提案、使用されている。
しかしながら、鉛系や有機スズ系安定剤は近年、鉛やスズ自体が人体や環境に有害であることから使用が避けられる方向にあり、環境への負荷が少ない金属石鹸系の亜鉛－カルシウム系や亜鉛－バリウム系安定剤への代替が進んでいる。
ところが、耐熱性の向上を目的に亜鉛金属石鹸系安定剤を多量に塩素含有樹脂に配合すると、亜鉛焼けと呼ばれる樹脂が黒化する現象や、亜鉛系安定剤が外部滑剤としても働くため混練を阻害する等の問題がある。
その対策として、以前から様々な安定剤を添加して塩素含有樹脂の安定性を改善、向上させることが行われており、鉛系、有機スズ系、金属石鹸系などの各種安定剤が提案、使用されている。
しかしながら、鉛系や有機スズ系安定剤は近年、鉛やスズ自体が人体や環境に有害であることから使用が避けられる方向にあり、環境への負荷が少ない金属石鹸系の亜鉛－カルシウム系や亜鉛－バリウム系安定剤への代替が進んでいる。
ところが、耐熱性の向上を目的に亜鉛金属石鹸系安定剤を多量に塩素含有樹脂に配合すると、亜鉛焼けと呼ばれる樹脂が黒化する現象や、亜鉛系安定剤が外部滑剤としても働くため混練を阻害する等の問題がある。
一方、塩素含有樹脂の成形品は、用途によって屋外あるいは屋内で太陽光に曝されることがあり、紫外線等による着色や脆性低下といった耐候性劣化を起こす問題があり、それらを抑制する目的で、有機酸金属塩、無機金属塩、亜リン酸エステル類等の酸化防止剤や紫外線吸収剤、光安定剤等を配合している。
しかしながら、その酸化防止剤や紫外線吸収剤、光安定剤が塩素含有樹脂中で金属イオンと反応して着色し、本来の色調が出ずに商品価値を下げるだけでなく、紫外線吸収剤や光安定剤が当初の性能を発揮できず、設計した耐候性が出なくなるなどの問題が生じる。
特に射出成型や押出混練等の加熱加圧条件下では、樹脂自体や樹脂の配合物の活性や脱離、移動、反応が活発になり、金属イオンと紫外線吸収剤や光安定剤との反応等が一層促進される。
しかしながら、その酸化防止剤や紫外線吸収剤、光安定剤が塩素含有樹脂中で金属イオンと反応して着色し、本来の色調が出ずに商品価値を下げるだけでなく、紫外線吸収剤や光安定剤が当初の性能を発揮できず、設計した耐候性が出なくなるなどの問題が生じる。
特に射出成型や押出混練等の加熱加圧条件下では、樹脂自体や樹脂の配合物の活性や脱離、移動、反応が活発になり、金属イオンと紫外線吸収剤や光安定剤との反応等が一層促進される。
この現象は、マグネシウムやアルミニウムを基本とし、僅かであるが他の金属元素も含有するハイドロタルサイト類化合物を安定助剤として塩素含有樹脂に使用した際も発生し、βジケトン等の有機安定化助剤を添加するなどして着色等の問題を解決している（特許文献１，２）。
また、例えばメルカプトのエステル化合物を更に添加することで耐候性を損なうことなく、より一層着色を防止する方法等が提案されている（特許文献３）。
また、例えばメルカプトのエステル化合物を更に添加することで耐候性を損なうことなく、より一層着色を防止する方法等が提案されている（特許文献３）。
近年、環境保護や環境負荷低減の観点から塩素含有樹脂にも長寿命化やリサイクル、リユースが強く求められ、対策としてハイドロタルサイト類化合物などの安定助剤や紫外線吸収剤、光安定剤などの各種安定剤の増加による対応が提案・検討されている。
しかしながら、ハイドロタルサイト類化合物や光安定剤等の各種安定剤の配合量を単純に増やすことは、金属イオンと光安定剤等との反応機会が増えることになり、樹脂の着色や安定剤の能力低下による耐候性劣化が著しくなり好ましくない。
そこで、ハイドロタルサイト類化合物から離脱する各種金属イオンと光安定剤等との反応を抑制する、βジケトン等の配合量を増やすことが提案されたが、ブリードやブルーミングと呼ばれる樹脂からそれらが浮き上がる現象が生じるため、電線の如き長期に渡って使用される用途においては、大量添加は不向きである。
更に、例えば塩化ビニル樹脂にそれらを配合する際、ハンドリングの観点からそれらをエポキシ化植物油などに加えてペースト状または液状にしているが、例えばβジケトンであるジベンゾイルメタンはＦＤＡの認可が得られていないことから医療用途に使用できず、ＦＤＡに認可されたβジケトンであるステアロイルベンゾイルメタンは、エポキシ化植物油の粘度を上げて流動性を悪化させ、ハンドリングが困難になる等の問題がある（特許文献４）。
加えて、βジケトンやメルカプトのエステル化合物は、鉛系、金属石鹸系の安定剤はもとより、ハイドロタルサイト類化合物等の安定助剤より高価という問題がある。
しかしながら、ハイドロタルサイト類化合物や光安定剤等の各種安定剤の配合量を単純に増やすことは、金属イオンと光安定剤等との反応機会が増えることになり、樹脂の着色や安定剤の能力低下による耐候性劣化が著しくなり好ましくない。
そこで、ハイドロタルサイト類化合物から離脱する各種金属イオンと光安定剤等との反応を抑制する、βジケトン等の配合量を増やすことが提案されたが、ブリードやブルーミングと呼ばれる樹脂からそれらが浮き上がる現象が生じるため、電線の如き長期に渡って使用される用途においては、大量添加は不向きである。
更に、例えば塩化ビニル樹脂にそれらを配合する際、ハンドリングの観点からそれらをエポキシ化植物油などに加えてペースト状または液状にしているが、例えばβジケトンであるジベンゾイルメタンはＦＤＡの認可が得られていないことから医療用途に使用できず、ＦＤＡに認可されたβジケトンであるステアロイルベンゾイルメタンは、エポキシ化植物油の粘度を上げて流動性を悪化させ、ハンドリングが困難になる等の問題がある（特許文献４）。
加えて、βジケトンやメルカプトのエステル化合物は、鉛系、金属石鹸系の安定剤はもとより、ハイドロタルサイト類化合物等の安定助剤より高価という問題がある。
ハイドロタルサイト類化合物は、反応時の条件によって、その金属水酸化物からなる基本層中の金属イオンの置き換えが可能であり、例えば上述のハイドロタルサイト類化合物の２価の金属イオンであるマグネシウムを一部ないし全てを他の金属に置き換えることも可能である。
例えば、マグネシウムの全てを亜鉛に置き換えた組成式ZnxAl2(OH)4+2xCO3・mH2O（式中、3.5≦ｘ≦4.5、０≦ｍ≦４）で表わされるハイドロタルサイト類化合物が提案され、該ハイドロタルサイト類化合物のハロゲン吸収・受酸能力が先述のハイドロタルサイト類化合物も含めた従来品より優れていることから、塩素含有樹脂の耐熱性が向上すると報告されている（特許文献５）。
例えば、マグネシウムの全てを亜鉛に置き換えた組成式ZnxAl2(OH)4+2xCO3・mH2O（式中、3.5≦ｘ≦4.5、０≦ｍ≦４）で表わされるハイドロタルサイト類化合物が提案され、該ハイドロタルサイト類化合物のハロゲン吸収・受酸能力が先述のハイドロタルサイト類化合物も含めた従来品より優れていることから、塩素含有樹脂の耐熱性が向上すると報告されている（特許文献５）。
また、マグネシウムの一部を亜鉛に置き換えた組成 (MgyZnz)1-xAlx(OH)2Ax/n・mH2O（式中、0.1≦ｘ≦0.5、ｙ＋ｚ＝１、0.5≦ｙ≦１、０≦ｚ≦0.5、Aはｎ価のアニオン、０≦ｍ≦１）を有するハイドロタルサイト類化合物が、塩素含有樹脂の耐熱性を向上させることが提案されている（特許文献６，７）。
しかし、これはあくまでも上記ハイドロタルサイト類化合物を塩素含有樹脂に配合した場合の耐熱性の向上にのみ着目しており、これらのハイドロタルサイト類化合物の原料となる亜鉛の使用については考慮されていない。
また、亜鉛をハイドロタルサイト類化合物内に含有することから、亜鉛が遊離して先に挙げた亜鉛焼けを起こす可能性や、押出成形や射出成形といった加熱加圧条件下での劣化や耐候性劣化の防止という、根本的な問題解決に寄与しない。
また、亜鉛をハイドロタルサイト類化合物内に含有することから、亜鉛が遊離して先に挙げた亜鉛焼けを起こす可能性や、押出成形や射出成形といった加熱加圧条件下での劣化や耐候性劣化の防止という、根本的な問題解決に寄与しない。
上述のハイドロタルサイト類化合物のマグネシウムの一部、ないし全てを置換する亜鉛は、通常、塩化物ないし硫酸化物、硝酸化物として反応時に添加され、高度な反応条件の設定の下で、ハイドロタルサイト類化合物の基本層である金属水酸化物層に組み込まれる。
亜鉛の塩化物、硫酸化物、硝酸化物は、酸化亜鉛や金属亜鉛を塩酸、硫酸、硝酸と反応して得られるが、酸化亜鉛や金属亜鉛はほとんどが、閃亜鉛鉱（ZnS）や菱亜鉛鉱（ZnCO3）等の亜鉛鉱を精製した後、焙焼して亜鉛焼鉱（ZnO）を得るか、亜鉛焼鉱を乾式法ないし湿式法（電解精錬）で精錬することにより得られている。
もっとも、硫酸亜鉛は電解精錬時に硫酸亜鉛の形態にするため、それを得ることを目的とする場合は、金属亜鉛まで精錬する必要はない。
ただ、閃亜鉛鉱はカドミウムを、菱亜鉛鉱は鉛を含有するため、それらの有害物の除去や環境保護、作業者の防護等を目的した精製工程が高度になる上、酸化亜鉛や金属亜鉛と反応させる塩酸、硫酸、硝酸も必要になり、製造コストが高騰する。
更に、わが国おいて亜鉛自体が、水質汚濁法で排出水中の濃度（排水基準）を２ml/L以下（平成18年11月10日公布）に規定される等、亜鉛の使用や貯蔵について環境保全の点でも厳しくなり、それがコストやハンドリングの更なる負担となっている。
よって、亜鉛等の環境やコスト、ハンドリングに負荷をかける原料を使わずに、アニオンの吸収能力をより向上させることが求められていた。
亜鉛の塩化物、硫酸化物、硝酸化物は、酸化亜鉛や金属亜鉛を塩酸、硫酸、硝酸と反応して得られるが、酸化亜鉛や金属亜鉛はほとんどが、閃亜鉛鉱（ZnS）や菱亜鉛鉱（ZnCO3）等の亜鉛鉱を精製した後、焙焼して亜鉛焼鉱（ZnO）を得るか、亜鉛焼鉱を乾式法ないし湿式法（電解精錬）で精錬することにより得られている。
もっとも、硫酸亜鉛は電解精錬時に硫酸亜鉛の形態にするため、それを得ることを目的とする場合は、金属亜鉛まで精錬する必要はない。
ただ、閃亜鉛鉱はカドミウムを、菱亜鉛鉱は鉛を含有するため、それらの有害物の除去や環境保護、作業者の防護等を目的した精製工程が高度になる上、酸化亜鉛や金属亜鉛と反応させる塩酸、硫酸、硝酸も必要になり、製造コストが高騰する。
更に、わが国おいて亜鉛自体が、水質汚濁法で排出水中の濃度（排水基準）を２ml/L以下（平成18年11月10日公布）に規定される等、亜鉛の使用や貯蔵について環境保全の点でも厳しくなり、それがコストやハンドリングの更なる負担となっている。
よって、亜鉛等の環境やコスト、ハンドリングに負荷をかける原料を使わずに、アニオンの吸収能力をより向上させることが求められていた。
本発明者らは、環境や経済性を考慮し、結晶構造内のエネルギー状態に着目して耐熱性を著しく向上させたハイドロタルサイト類化合物や、結晶構造の改良と新たな封止・捕捉剤に着目して、加熱加圧条件下での金属イオンの脱離を抑制するハイドロタルサイト類組成物を提案した（特許文献８，９）。
しかしながら、前者は加熱加圧条件下での金属イオンの抑制が、後者は耐熱性が従来のハイドロタルサイト類化合物や組成物よりも改良されているものの、環境や経済性を考慮し、両物性を備えたハイドロタルサイト類化合物が要望されていた。
しかしながら、前者は加熱加圧条件下での金属イオンの抑制が、後者は耐熱性が従来のハイドロタルサイト類化合物や組成物よりも改良されているものの、環境や経済性を考慮し、両物性を備えたハイドロタルサイト類化合物が要望されていた。
本発明は、各種樹脂、特に塩素含有樹脂において、昨今の環境負荷低減を目的に、該樹脂の特性である優れた耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、耐溶剤性、難燃性、電気絶縁性、加工性、成形品の用途に応じた特性を維持しつつ、経済性を損なうことなく耐熱性を向上させ、長寿命化、リサイクル、リユースを可能にするハイドロタルサイト類化合物を提供することを目的とする。
具体的には、亜鉛などを使用しないMg－Al型ハイドロタルサイト類化合物について、アニオン吸着性の向上とマグネシウムやアルミニウムなどの金属イオンの脱離の一層の抑制、ならびに粉体や粒子としての粒度特性を向上させることで、例えばポリ塩化ビニル樹脂等の塩素含有樹脂に配合された際に、塩化水素、ないし塩化物イオンをより吸着して分子鎖の二重結合の連続生成を防ぎ、かつハイドロタルサイト類化合物から遊離する金属イオンをより抑制することで、酸化防止剤や紫外線吸収剤、光安定剤等の安定剤と反応して着色することを防ぐことを目的とする。
また、該ハイドロタルサイト類化合物を塩素含有樹脂に配合した場合、βジケトン等の安定化助剤を使用しないか、もしくは使用量を極めて少なくしても、塩素含有樹脂の特性を損なうことなく優れた耐候性を付与し、長寿命化、リサイクル、リユースにも対応可能とすることを目的とする。
具体的には、亜鉛などを使用しないMg－Al型ハイドロタルサイト類化合物について、アニオン吸着性の向上とマグネシウムやアルミニウムなどの金属イオンの脱離の一層の抑制、ならびに粉体や粒子としての粒度特性を向上させることで、例えばポリ塩化ビニル樹脂等の塩素含有樹脂に配合された際に、塩化水素、ないし塩化物イオンをより吸着して分子鎖の二重結合の連続生成を防ぎ、かつハイドロタルサイト類化合物から遊離する金属イオンをより抑制することで、酸化防止剤や紫外線吸収剤、光安定剤等の安定剤と反応して着色することを防ぐことを目的とする。
また、該ハイドロタルサイト類化合物を塩素含有樹脂に配合した場合、βジケトン等の安定化助剤を使用しないか、もしくは使用量を極めて少なくしても、塩素含有樹脂の特性を損なうことなく優れた耐候性を付与し、長寿命化、リサイクル、リユースにも対応可能とすることを目的とする。
本発明者らは、かかる実情を鑑み、上記目的を達成せんと鋭意検討の結果、構成する二つの金属元素の割合が特定範囲内にあり、かつその水酸基（OH）が特定のエネルギー状態を有し、更に特定の粉体物性を有するMg－Al型ハイドロタルサイト類化合物が、金属イオンの離脱や遊離を抑制しつつアニオンの吸着性に優れることを見出し、本発明を完成した。
本発明は下記の発明を包含する。
（１）本発明のハイドロタルサイト類化合物は、下記式（ａ）の化学式で表わされ、フーリエ変換赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）から求められる水酸基（OH）の伸縮振動波数のピークが3405cm－１以上3435cm－１以下の範囲内にあり、下記（ｂ）～（ｄ）の粒度特性を満足することを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（ａ）Mg1-ｘAlｘ（OH）2Ａｘ/ｎ・ｍH2O
（ｂ）5≦Sw≦15 （m2/g）
（ｃ）0.8≦Dp50≦2.0 （μm）
（ｄ）DMax≦10.09 （μm）
ただし、式中Ａはｎ価のアニオンを示し、ｘおよびｍは下記の条件を満足する値を示す。
0.267≦ｘ≦0.290 ， 0≦m＜1
Ｓｗ ：窒素吸着法で測定したＢＥＴ比表面積（m2/g）
Ｄｐ50 ：レーザー回折散乱式粒度分布計で測定したハイドロタルサイト類化合物の50％平均粒子径（μm）
ＤMax ：レーザー回折散乱式粒度分布計で測定したハイドロタルサイト類化合物の最大粒子径（μm）
（２）上記ハイドロタルサイト類化合物が、脂肪酸、脂肪酸金属塩、カップリング剤から選択される少なくとも１種の表面処理剤で表面処理されていることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（３）上記ハイドロタルサイト類化合物が、酸解離定数が1.5～3.5の酸、その塩から選択される少なくとも１種の封鎖・捕捉剤Ａと、マグネシウムイオンに対する一次のキレート安定化定数が6以上のキレート剤から選択される封鎖・捕捉剤Ｂの何れか、または両方で被覆されていることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（４）上記封鎖剤・捕捉剤Ａが亜硫酸、ホスホン酸、サリチル酸、マレイン酸、それらの塩から選択される少なくとも１種であることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（５）上記封鎖剤・捕捉剤Ｂがヒドロキシエチリデンジホスホン酸であることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（６）上記（１）～（５）の何れかのハイドロタルサイト類化合物と樹脂とを含有してなることを特徴とする樹脂組成物。
（７）樹脂がポリ塩化ビニル樹脂であることを特徴とする樹脂組成物。
（８）上記（６）記載の樹脂組成物からなる成形体。
（９）上記（７）記載の樹脂組成物からなる成形体。
（１）本発明のハイドロタルサイト類化合物は、下記式（ａ）の化学式で表わされ、フーリエ変換赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）から求められる水酸基（OH）の伸縮振動波数のピークが3405cm－１以上3435cm－１以下の範囲内にあり、下記（ｂ）～（ｄ）の粒度特性を満足することを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（ａ）Mg1-ｘAlｘ（OH）2Ａｘ/ｎ・ｍH2O
（ｂ）5≦Sw≦15 （m2/g）
（ｃ）0.8≦Dp50≦2.0 （μm）
（ｄ）DMax≦10.09 （μm）
ただし、式中Ａはｎ価のアニオンを示し、ｘおよびｍは下記の条件を満足する値を示す。
0.267≦ｘ≦0.290 ， 0≦m＜1
Ｓｗ ：窒素吸着法で測定したＢＥＴ比表面積（m2/g）
Ｄｐ50 ：レーザー回折散乱式粒度分布計で測定したハイドロタルサイト類化合物の50％平均粒子径（μm）
ＤMax ：レーザー回折散乱式粒度分布計で測定したハイドロタルサイト類化合物の最大粒子径（μm）
（２）上記ハイドロタルサイト類化合物が、脂肪酸、脂肪酸金属塩、カップリング剤から選択される少なくとも１種の表面処理剤で表面処理されていることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（３）上記ハイドロタルサイト類化合物が、酸解離定数が1.5～3.5の酸、その塩から選択される少なくとも１種の封鎖・捕捉剤Ａと、マグネシウムイオンに対する一次のキレート安定化定数が6以上のキレート剤から選択される封鎖・捕捉剤Ｂの何れか、または両方で被覆されていることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（４）上記封鎖剤・捕捉剤Ａが亜硫酸、ホスホン酸、サリチル酸、マレイン酸、それらの塩から選択される少なくとも１種であることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（５）上記封鎖剤・捕捉剤Ｂがヒドロキシエチリデンジホスホン酸であることを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（６）上記（１）～（５）の何れかのハイドロタルサイト類化合物と樹脂とを含有してなることを特徴とする樹脂組成物。
（７）樹脂がポリ塩化ビニル樹脂であることを特徴とする樹脂組成物。
（８）上記（６）記載の樹脂組成物からなる成形体。
（９）上記（７）記載の樹脂組成物からなる成形体。
本発明によれば、亜鉛などを使用しないMg－Al型ハイドロタルサイト類化合物において、マグネシウムとアルミニウムの比率が特定の範囲内にあり、フーリエ変換赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）から求められる水酸基（OH）の伸縮振動波数のピークが特定の範囲内あり、さらに特定の粒度を有することで、ハイドロタルサイト類化合物からのマグネシウムやアルミニウム等の金属イオンの脱離を抑制し、それらの金属イオンと酸化防止剤や紫外線吸収剤、光安定剤等の安定剤が反応して着色することを防ぎ、優れたアニオン吸収・吸着能力と優れた粒度特性により、ポリ塩化ビニル樹脂等の塩素含有樹脂に配合された際に塩化水素、ないし塩化物イオンを速やかに吸着して分子鎖の二重結合の連続生成を防ぎ、その機械的特性の低下を防ぐことが可能なハイドロタルサイト類化合物、ならびに該ハイドロタルサイト化合物を配合してなる樹脂組成物とその成形体を提供する。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、上記（ａ）の化学式で表わされる。
ｎ価のアニオンＡは、２価のCO3 2－，SO4 2－や１価のOH－，F－，Cl－，Br－，NO3 －，I－等が挙げられる。これらのなかでも、CO3 2－が入手しやすく経済的にも有効であり、環境への負荷の点でも有利である上、ハイドロタルサイト類化合物としても安定である。
ｎ価のアニオンＡは、２価のCO3 2－，SO4 2－や１価のOH－，F－，Cl－，Br－，NO3 －，I－等が挙げられる。これらのなかでも、CO3 2－が入手しやすく経済的にも有効であり、環境への負荷の点でも有利である上、ハイドロタルサイト類化合物としても安定である。
本発明のハイドロタルサイト類化合物を構成するMg－Al型ハイドロタルサイト類化合物は、構成する金属元素がマグネシウムとアルミニウムであり、生成時の条件で両者の配合割合を選択することが可能である。
本発明のハイドロタルサイト類化合物の金属元素、マグネシウムとアルミニウム中のアルミニウムの割合は、モル比率で上記（ａ）の化学式中のｘで表わされ、0.267≦ｘ≦0.290、好ましくは0.274≦ｘ≦0.282の範囲内にあることによって、アニオンの吸収・吸着量が多くなり、マグネシウムの脱離が抑制される。
本発明のハイドロタルサイト類化合物の金属元素、マグネシウムとアルミニウム中のアルミニウムの割合は、モル比率で上記（ａ）の化学式中のｘで表わされ、0.267≦ｘ≦0.290、好ましくは0.274≦ｘ≦0.282の範囲内にあることによって、アニオンの吸収・吸着量が多くなり、マグネシウムの脱離が抑制される。
本発明のハイドロタルサイト類化合物のｘが0.290を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂などに配合した場合に十分な耐熱性を発揮せず、本発明の目的は到達されない。このメカニズムは詳細には明らかでないが、本発明のハイドロタルサイト類化合物よりアニオン吸着量が少なくなり、ポリ塩化ビニル樹脂から脱離する塩素ないし塩素イオンに対する捕捉、吸収、受酸性が不足し、ポリ塩化ビニル樹脂中で二重結合が連続生成することが原因と考えられる。従来技術に挙げたハイドロタルサイト類化合物がこれに該当する。
本発明のハイドロタルサイト類化合物のｘが0.267未満の場合、例えばポリ塩化ビニル樹脂などに配合した場合に、耐熱性は優れたものになるものの、押出混練加工や射出成形加工を想定した加圧加熱条件下で着色が生じ、本発明の目的は到達されない。このメカニズムの詳細は明らかでないが、本発明のハイドロタルサイト類化合物よりマグネシウムやアルミニウム等の金属イオンの樹脂中への脱離や遊離が多く、それらが樹脂中の光安定剤や酸化防止剤等と反応が促進されて着色することが原因と考えられる。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、フーリエ変換赤外分光光度計ＦＴ－ＩＲの測定で得られる水酸基（OH）の伸縮振動波数のピークκ（cm－1）が3405≦κ≦3435であることが必要で、好ましくは3415≦κ≦3425である。
ＦＴ－ＩＲの測定で得られるOHの伸縮振動波数のピークκが3405cm－１より小さいハイドロタルサイト類化合物を例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合すると、耐熱性が低く、本発明の効果が得られない。このメカニズムは詳細には明らかでないが、本発明のハイドロタルサイト類化合物によるアニオン吸着量が少なくなり、ポリ塩化ビニル樹脂から脱離する塩素ないし塩素イオンに対する捕捉、吸収、受酸性が不足し、ポリ塩化ビニル樹脂中で二重結合が連続生成することが原因と考えられる。従来技術に挙げたハイドロタルサイト類化合物がこれに該当する。
ＦＴ－ＩＲの測定で得られるOHの伸縮振動波数のピークκが3435cm－１を超えるハイドロタルサイト類化合物の場合、ポリ塩化ビニル樹脂に配合すると耐熱性は良好であるが、加圧加熱条件下で着色が生じる。このメカニズムの詳細は明らかでないが、マグネシウムやアルミニウム等の金属イオンがハイドロタルサイト類化合物から樹脂中に離脱しやすくなり、光安定剤や酸化防止剤等との反応が促進されて着色すると考えられる。
ＦＴ－ＩＲの測定で得られるOHの伸縮振動波数のピークκが3435cm－１を超えるハイドロタルサイト類化合物の場合、ポリ塩化ビニル樹脂に配合すると耐熱性は良好であるが、加圧加熱条件下で着色が生じる。このメカニズムの詳細は明らかでないが、マグネシウムやアルミニウム等の金属イオンがハイドロタルサイト類化合物から樹脂中に離脱しやすくなり、光安定剤や酸化防止剤等との反応が促進されて着色すると考えられる。
ＦＴ－ＩＲの測定で得られるOHの伸縮振動波数を示すピークκの大小が、アニオンの吸着速度や量に影響していることは明らかであるが、そのメカニズムは不明である。κは、ハイドロタルサイト類化合物の基本層（金属水酸基層）のOHだけでなく、層間に含有する層間水のOHの伸縮振動波数も計算した代表値と考えられる。そして、層間水のOHの伸縮振動波数は、ハイドロタルサイト類化合物の基本層の水酸基の状態に強く影響されていると考えられる。
厳密な相関関係にあるとは言えないが、本発明のハイドロタルサイト類化合物を構成する金属元素中のマグネシウムとアルミニウムの割合を示すｘの値が大きくなるとOHの伸縮振動波数が小さくなり、ｘの値が小さくなるとOHの伸縮振動波数が大きくなる傾向がある。振動波数は即ちエネルギーでもあることから、本発明のハイドロタルサイト類化合物の金属元素の割合がOHのエネルギーに影響し、それがハロゲンの吸収・吸着に影響していると考えられるが、そのメカニズムの詳細は明らかでない。
なお、本発明におけるＦＴ－ＩＲ分析は、（株）日立ハイテクサイエンス製フーリエ変換赤外分光装置Ｎｉｃｏｌｅｔ ｉｓ５０ ＦＴ－ＩＲで行った。
なお、本発明におけるＦＴ－ＩＲ分析は、（株）日立ハイテクサイエンス製フーリエ変換赤外分光装置Ｎｉｃｏｌｅｔ ｉｓ５０ ＦＴ－ＩＲで行った。
ハイドロタルサイト類化合物の窒素吸着法で測定したＢＥＴ比表面積Ｓｗ（m2／g）は5≦Sw≦15、好ましくは8≦Sw≦12である。Swがこの範囲内にあることによって、製造時や使用時のハンドリングが良好になり、さらに、例えば塩素含有樹脂に配合されて安定剤や受酸剤としてその効能を発揮する際に、樹脂中で良好に分散してハロゲンの吸着反応が起こりやすくなる。
ＢＥＴ比表面積Swが5m2／g未満のものは製造が困難であり、また、その場合、巨大な単一粒子がハイドロタルサイト類化合物中に多く存在することになり、それらを例えばポリ塩化ビニル樹脂などに配合する樹脂中での個数が不足して発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離や遊離、二重結合の連続生成の抑制ができず好ましくない。また、樹脂組成物や成形物の破断の原因ないし機械的な弱点となり、成形品の耐衝撃強度や引張強度を低下させる原因となるため好ましくない。
Swが15m2／gを超えると、ハイドロタルサイト類化合物中に微細な粒子が多くなり、粉体として貯蔵中や樹脂への配合時、または塩素含有樹脂組成物を成形する際に凝集を起こしやすくなり、例えばポリ塩化ビニル樹脂等に配合した場合に、樹脂中での個数が不足して発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離や二重結合の連続生成の抑制ができず好ましくない上、粒子からの比表面積が増えることによって、粒子からマグネシウムやアルミニウム等の金属イオンの離脱が起こりやすくなり、それらが光安定剤や酸化防止剤と反応して着色する機会が増えるため好ましくない。更に組成物や成形体の破断の原因ないし機械的な弱点となり、強度物性を低下させる原因になるので好ましくない。
なお、本発明における窒素吸着式ＢＥＴ比表面積の測定は、ＭＯＵＮＴＥＣＨ Ｃｏ．，Ｌｔｄ製Ｍａｃｓｏｒｂ（登録商標）ＨＭ ｍｏｄｅｌ－１２０１で行った。
Swが15m2／gを超えると、ハイドロタルサイト類化合物中に微細な粒子が多くなり、粉体として貯蔵中や樹脂への配合時、または塩素含有樹脂組成物を成形する際に凝集を起こしやすくなり、例えばポリ塩化ビニル樹脂等に配合した場合に、樹脂中での個数が不足して発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離や二重結合の連続生成の抑制ができず好ましくない上、粒子からの比表面積が増えることによって、粒子からマグネシウムやアルミニウム等の金属イオンの離脱が起こりやすくなり、それらが光安定剤や酸化防止剤と反応して着色する機会が増えるため好ましくない。更に組成物や成形体の破断の原因ないし機械的な弱点となり、強度物性を低下させる原因になるので好ましくない。
なお、本発明における窒素吸着式ＢＥＴ比表面積の測定は、ＭＯＵＮＴＥＣＨ Ｃｏ．，Ｌｔｄ製Ｍａｃｓｏｒｂ（登録商標）ＨＭ ｍｏｄｅｌ－１２０１で行った。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、レーザー回折散乱式粒度分布計により測定した50％平均粒子径Dp50（μm）は0.8≦Dp50≦2.0、好ましくは0.8≦Dp50≦1.5の範囲にあり、同じくレーザー回折散乱式粒度分布計により測定した最大粒子径DMax（μm）はDMax≦10.09の範囲にあり、二次凝集が殆どないか、あるいは少ないものが好ましい。
ハイドロタルサイト類化合物の粒度特性が上記範囲内にあることによって、樹脂に配合されて安定剤としてその効能を発揮する際に、樹脂中に良く分散し、更に配合された樹脂中でハロゲンと接する個数や面積が適切になり、ハロゲンの吸収・吸着が起こりやすくなり、マグネシウムやアルミニウムの離脱を少なくすることができる。
上記50％平均粒子径Dp50が0.8μm未満のものは製造が困難であり、また、電子顕微鏡観測等により該50％平均粒子径Dp50が0.8μm未満の粒子を得ることは出来るが、微細になりすぎるために粒子の表面エネルギーが大きくなり、凝集して安定化を図るため、粒度測定でその様な値を示す粒子は得にくい。
また、例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合すると、マグネシウムやアルミニウムが粒子から離脱しやすくなり、光安定剤や酸化防止剤などとの反応する機会が増えるだけでなく、樹脂への配合時や樹脂組成物を成形する際にも凝集体を生成しやすくなり、樹脂中での個数が不足して発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離や二重結合の連続生成の抑制ができず好ましくない上、その組成物の破断の原因ないし機械的な弱点となり、樹脂成形品の耐衝撃強度や引張強度といった強度物性を低下させる原因となるため好ましくないと考えられる。
平均粒子径Dp50 が2.0μmを超えると、粗大な粒子が塩素含有樹脂中に多く存在することになり、その粒子を配合して樹脂組成物とした場合に、その組成物の外観を損なうばかりでなく破断の原因ないし機械的な弱点となり、成形品の強度物性を低下させる原因となるため好ましくない。
また、塩素含有樹脂中での個数が少なくなるため、発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離の抑制ができず好ましくない。特にその粒子が凝集体で構成される場合は、個数減によるハロゲンの吸収・吸着能力の低下と、表面積増加による金属元素の離脱促進の両者が起きるため、更に好ましくない。
また、例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合すると、マグネシウムやアルミニウムが粒子から離脱しやすくなり、光安定剤や酸化防止剤などとの反応する機会が増えるだけでなく、樹脂への配合時や樹脂組成物を成形する際にも凝集体を生成しやすくなり、樹脂中での個数が不足して発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離や二重結合の連続生成の抑制ができず好ましくない上、その組成物の破断の原因ないし機械的な弱点となり、樹脂成形品の耐衝撃強度や引張強度といった強度物性を低下させる原因となるため好ましくないと考えられる。
平均粒子径Dp50 が2.0μmを超えると、粗大な粒子が塩素含有樹脂中に多く存在することになり、その粒子を配合して樹脂組成物とした場合に、その組成物の外観を損なうばかりでなく破断の原因ないし機械的な弱点となり、成形品の強度物性を低下させる原因となるため好ましくない。
また、塩素含有樹脂中での個数が少なくなるため、発生した塩化水素の速やかな吸収・吸着が行われず、分子鎖からの塩化水素の脱離の抑制ができず好ましくない。特にその粒子が凝集体で構成される場合は、個数減によるハロゲンの吸収・吸着能力の低下と、表面積増加による金属元素の離脱促進の両者が起きるため、更に好ましくない。
上記最大粒子径DMaxが10.09μmを超えると、単一粒子や凝集粒子といった形態に関係なく粗大な粒子が塩素含有樹脂中に多く存在することになり、それらを樹脂に配合して組成物にすると、その組成物の破断の原因ないし機械的な弱点となり、成形品の耐衝撃強度や引張強度等の強度物性を低下させる原因となるため好ましくない。
ハイドロタルサイト類化合物の平均粒径Dp50および最大粒径Dmaxは、マイクロトラック・ベル（株）社製マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸ II レーザー回折散乱式粒度分布計で測定した。
ハイドロタルサイト類化合物の平均粒径Dp50および最大粒径Dmaxは、マイクロトラック・ベル（株）社製マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸ II レーザー回折散乱式粒度分布計で測定した。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、下記の反応条件を考慮することにより製造することができる。
上記の如き、水酸基の伸縮振動波数、平均粒子径Dp50、最大粒子径DMax、BET比表面積Swは、これまでの検討でMg・Al・CO3・OH等の各原料を溶解した溶液を混合してハイドロタルサイト類化合物を反応生成する時の溶液反応のpH、得られたハイドロタルサイト類化合物の反応溶液に水熱反応を行う際の温度、時間、撹拌が影響していることが判明している。
ただ、上記の条件は本発明のハイドロタルサイト類化合物の各物性に影響しており、その個々の影響の大きさや相関関係等は必ずしも明確でない。傾向としては、先ず、溶液反応時のpHを高くすると水酸基の伸縮振動波数が大きくなる。次に、水熱反応時の温度を高くすると平均粒子径Dp50、最大粒子径DMaxが大きくなり、BET比表面積Swは小さくなる傾向がある。なお、最大粒子径DMaxは、温度を低くし過ぎると大きくなるが、これは微粒子の凝集によって発生すると考えられる。
水熱反応時の時間については、長くするほど平均粒子径Dp50、最大粒子径DMaxが大きくなり、BET比表面積Swは小さくなる傾向がある。ただ、最大粒子径DMaxは、時間が短いと大きくなるが、これは微粒子の凝集によって生じたと考えられる。
水熱反応時の撹拌について、撹拌数を大きくすると平均粒子径Dp50は小さく、最大粒子径DMaxが小さくなる傾向がある。
BET比表面積Swについては、撹拌数が大きくても小さくても大きくなるため、反応装置や反応条件によって適宜撹拌数を選ぶ必要がある。
上記の如き、水酸基の伸縮振動波数、平均粒子径Dp50、最大粒子径DMax、BET比表面積Swは、これまでの検討でMg・Al・CO3・OH等の各原料を溶解した溶液を混合してハイドロタルサイト類化合物を反応生成する時の溶液反応のpH、得られたハイドロタルサイト類化合物の反応溶液に水熱反応を行う際の温度、時間、撹拌が影響していることが判明している。
ただ、上記の条件は本発明のハイドロタルサイト類化合物の各物性に影響しており、その個々の影響の大きさや相関関係等は必ずしも明確でない。傾向としては、先ず、溶液反応時のpHを高くすると水酸基の伸縮振動波数が大きくなる。次に、水熱反応時の温度を高くすると平均粒子径Dp50、最大粒子径DMaxが大きくなり、BET比表面積Swは小さくなる傾向がある。なお、最大粒子径DMaxは、温度を低くし過ぎると大きくなるが、これは微粒子の凝集によって発生すると考えられる。
水熱反応時の時間については、長くするほど平均粒子径Dp50、最大粒子径DMaxが大きくなり、BET比表面積Swは小さくなる傾向がある。ただ、最大粒子径DMaxは、時間が短いと大きくなるが、これは微粒子の凝集によって生じたと考えられる。
水熱反応時の撹拌について、撹拌数を大きくすると平均粒子径Dp50は小さく、最大粒子径DMaxが小さくなる傾向がある。
BET比表面積Swについては、撹拌数が大きくても小さくても大きくなるため、反応装置や反応条件によって適宜撹拌数を選ぶ必要がある。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、樹脂に配合後に成形されて樹脂成形体とした際に、耐久性・強度等の諸物性向上の他、本来のハロゲン吸収性の向上、粒子の安定性、分散性，樹脂との親和性向上や撥水性付与の目的で脂肪酸、脂肪酸金属塩、カップリング剤から選択される少なくとも１種の表面処理剤で表面処理（被覆）を行うのが好ましい。
上記の表面処理剤は、上記の諸物性や、用途、環境への影響、ハンドリング性、コストの観点から適宜選択するのが好ましい。
上記の表面処理剤は、上記の諸物性や、用途、環境への影響、ハンドリング性、コストの観点から適宜選択するのが好ましい。
脂肪酸として、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸等の飽和脂肪酸；ソルビン酸、エライジン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、セトレイン酸、エルカ酸、リシノール酸等の不飽和脂肪酸が挙げられる。これらの中でハイドロタルサイト類化合物との反応性や、粒子の安定性、分散性、入手しやすさ、コストの点でステアリン酸とパルミチン酸の混合酸が好ましい。
脂肪酸の金属塩としては、例えば、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸コバルト(II)、ステアリン酸錫(IV)、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸鉛(II)等の飽和脂肪酸塩；オレイン酸亜鉛、オレイン酸カリウム、オレイン酸コバルト(II) 、オレイン酸ナトリウム等の不飽和脂肪酸塩が挙げられる。
また、本発明のハイドロタルサイト類化合物の表面処理時または以前に、既述の脂肪酸に、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、アルミニウム、鉛、コバルト、錫、アシル基を持つ化合物を混合・反応させて、脂肪酸の金属塩を適宜作製しても良い。
以上の脂肪酸の金属塩の中でもハイドロタルサイト類化合物との反応性や、粒子の安定性、分散性、入手しやすさ、コストの点でステアリン酸ないしパルミチン酸を主成分とする混合石鹸の使用が好ましい。
以上の脂肪酸の金属塩の中でもハイドロタルサイト類化合物との反応性や、粒子の安定性、分散性、入手しやすさ、コストの点でステアリン酸ないしパルミチン酸を主成分とする混合石鹸の使用が好ましい。
シランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル・トリス（β－メトキシエトキシ）シラン、γ－クロロプロピルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－β－（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－ユレイドプロピルトリエトトキシシラン等が挙げられる。これらの中でハイドロタルサイト類化合物との反応性や安定性、樹脂との親和性向上、コストの点で、ビニルトリメトキシシラン、及びβ－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシランの使用が好ましい。
上記の表面処理剤は単独で又は必要に応じ２種以上組み合わせて用いられる。また、表面処理剤の処理量は、本発明で得られるハイドロタルサイト類化合物が使用される樹脂の種類・用途によって適宜選択されるが、例えばポリ塩化ビニル系樹脂の安定剤として使用される場合、通常、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量％に対して0.01～15重量％、好ましくは0.05～８重量％である。
表面処理剤の処理量が、0.01重量％未満の場合、表面処理剤の効能が認められず、コストアップを招くだけで好ましくない。表面処理量が15重量％を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合する際、脂肪酸金属塩等は外部滑剤としても働くために作業が不可能になる上、脂肪酸やカップリング剤がブリードやブルーミングと呼ばれる現象を発生しやすくなり、更に成形体を作製した場合に樹脂の強度が著しい低下し、場合によっては成形体としての形状すら保てなくなるため好ましくない。
表面処理剤の処理量が、0.01重量％未満の場合、表面処理剤の効能が認められず、コストアップを招くだけで好ましくない。表面処理量が15重量％を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合する際、脂肪酸金属塩等は外部滑剤としても働くために作業が不可能になる上、脂肪酸やカップリング剤がブリードやブルーミングと呼ばれる現象を発生しやすくなり、更に成形体を作製した場合に樹脂の強度が著しい低下し、場合によっては成形体としての形状すら保てなくなるため好ましくない。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、上述のハイドロタルサイト類化合物又は表面処理ハイドロタルサイト類化合物に酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある酸、その塩から選択される封鎖・補足剤Ａと、マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数が６以上のキレート剤からなる封鎖・捕捉剤Ｂの何れか、又は両方を粒子表面に処理（被覆）させることが好ましい。
酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある酸として、例えば、無機酸としてはホスホン酸（亜リン酸）、亜硫酸、ｏ－リン酸、ヒ酸、亜塩素酸、亜テルル酸、亜セレン酸、亜硝酸、フッ化水素酸、シアン酸が挙げられる。これらの中で、毒性、安定性、環境負荷軽減への配慮、水への溶解性、入手のしやすさなどの点から、亜硫酸とホスホン酸が好ましい。
酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある有機酸としては、アセチルサリチル酸、イノシン、1,10－フェナントロリン、2,2－ビビリジン、２－クロロプロピオン酸、２－フランカルボン酸、3,4－ジヒドロキシフェニルアラニン、４－ヒドロキシプロリン、４－メチルピラゾール、DL－ロイシン、（d、RR）－酒石酸、L－2,4－ジアミンノ酪酸、L－アラニル－L－アラニン、L－アラニル－L－フェニルアラニン、L－アラニルグリシルグリシルグリシン、（L，β）－アラニルグリシルグリシン、（L，β）－アラニルグリシン、L－ヒスチジルグリシン、L－フェニルアラニルグリシン、L－プロリルグリシン、L－ロイシル－L－チロシン、2－アミノ安息香酸、3－アミノ安息香酸、4－アミノ安息香酸、m－ニトリロアニリン、2－ニトロ安息香酸、3－ニトロ安息香酸、4－ニトロ安息香酸、2－ベンゼンジカルボン酸、3－ベンゼンジカルボン酸、N,N’－ジメチルグリシン、N,N’－ジメチルシステイン、2－クロロアニリン、4－クロロアニリン、2－クロロ安息香酸、2－フルオロ安息香酸、2－ブロモ安息香酸、2－ヨード安息香酸、4－アニリンスルホン酸、γ－L－グルタミル－L－システイニルグリシン、アスパラギン、アスパラギン酸、アデノシン、アラニン、アルギニン、イソニコチン酸、イソロイシン、オキサロ酢酸、オルニチン、グアニン、グアニシン、クエン酸、グリオキシル酸、グリシル－DL－ヒスチジルグリシン、グリシル－L－アラニン、グリシル－L－ヒスチジン、グリシル－L－ロイシン、グリシルグリシル－L－アラニン、グリシルグリシル－L－ヒスチジン、グリシルグリシルグリシル－L－ヒスチジン、グリシルグリシルグリシルグリシン、グリシルグリシルグリシン、グリシルグリシン、グリシン、グルタミン、クロロ酢酸、サルコシルグリシン、サルコシン、シアノ酢酸、システイン、シトルリン、セリン、チオグリコール酸、チロシン、トリエチレンテトラミン、トリプトファン、トレオニン、ニコチンアミド、ニコチン酸、バリン、ヒスチジン、ヒポキサンチン、ピラゾール、ピルビン酸、フェニキシ酢酸、フェニルアラニン、フマル酸、プリン、フルオロ酢酸、プロモ酢酸、プロリン、マレイン酸、マロン酸、マンデル酸、メチオニン、メルカプト酢酸、ヨード酢酸、リシン、リンゴ酸、ロイシンが挙げられる。これらの中で毒性、安定性、環境負荷軽減への配慮、水への溶解性、入手のしやすさなどの点から、2-アミノ安息香酸、2-クロロ安息香酸、2-フルオロ安息香酸、サリチル酸、マレイン酸、マンデル酸、リンゴ酸、2-ニトロ安息香酸、2-ブロモ安息香酸が好ましく、中でもサリチル酸とマレイン酸が好適である。
酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある無機酸の塩として、無機酸では亜リン酸カルシウム、亜リン酸水素二ナトリウム、亜リン酸二ナトリウム、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸バリウム、亜硫酸ビスマス、ｏ－リン酸亜鉛、ｏ－リン酸アルミニウム、ｏ－リン酸アンモニウムコバルト、ｏ－リン酸一アンモニウム，ｏ－リン酸一カリウム、ｏ－リン酸一水素カルシウム、ｏ－リン酸一ナトリウム、ｏ－リン酸インジウム、ｏ－リン酸エストラムスチン二ナトリウム、ｏ－リン酸銀、ｏ－リン酸一クロム（III）、ｏ－リン酸コバルト（II）、ｏ－リン酸サマリウム（III）、ｏ－リン酸三カリウム、ｏ－リン酸三カルシウム、ｏ－リン酸α三カルシウム、ｏ－リン酸β三カルシウム、ｏ－リン酸三ナトリウム、ｏ－リン酸三マグネシウム、ｏ－リン酸三リチウム、ｏ－リン酸水素アンモニウムナトリウム、ｏ－リン酸水素カリウム、ｏ－リン酸水素カルシウム、ｏ－リン酸水素ナトリウム、ｏ－リン酸水素二アンモニウム、ｏ－リン酸水素二カリウム、ｏ－リン酸水素二ナトリウム、ｏ－リン酸水素バリウム、ｏ－リン酸水素マグネシウム、ｏ－リン酸セリウム（II）、ｏ－リン酸鉄（III）、ｏ－リン酸銅（II）、ｏ－リン酸ナトリウム、ｏ－リン酸二水素アンモニウム、ｏ－リン酸二水素カリウム、ｏ－リン酸二水素カルシウム、ｏ－リン酸二水素ナトリウム、ｏ－リン酸二水素マンガン（II）、ｏ－リン酸二水素リチウム、ｏ－リン酸ネオジウム（III）、ｏ－リン酸ビスマス（III）、ｏ－リン酸ヒドロキシアミン、ｏ－リン酸プラセオジム（III）、ｏ－リン酸ペンタクロリド、ｏ－リン酸ホウ素、ｏ－リン酸マグネシウムアンモニウム、ｏ－リン酸マグネシウム、ｏ－リン酸マンガン（II）、ｏ－リン酸マンガン（III）、ｏ－リン酸四カルシウム、ｏ－リン酸ランタン（III）、ヒ酸カリウム、ヒ酸カルシウム、ヒ酸水素二ナトリウム、ヒ酸二水素セシウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸銅、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸バリウム、亜テルル酸カドミウム、亜テルル酸カリウム、亜テルル酸ナトリウム、亜セレン酸カリウム、亜セレン酸ナトリウム、亜セレン酸バリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸銀、亜硝酸ジアミンパラジウム（II）、亜硝酸ジアンミン白金アンモニウム、亜硝酸ナトリウム、フッ化亜鉛、フッ化アルミニウム、フッ化アンチモン、フッ化アンモニウム、フッ化イッテルビウム、フッ化エルビウム、フッ化カドニウム、フッ化カリウム、フッ化カリウムチタン、フッ化カルシウム、フッ化コバルト（II）、フッ化コバルト（III）、フッ化サマリウム、フッ化酸化イッテルビウム、フッ化酸化テルビウム、フッ化ジスプロビウム、フッ化水銀（II）、フッ化水素アンモニウム、フッ化水素カリウム、フッ化水素ナトリウム、フッ化スカンジウム、フッ化スズ（II）、フッ化ストロンチウム、フッ化セシウム、フッ化セリウム（III）、フッ化タンタル（V）、フッ化チタンカリウム、フッ化ツリウム、フッ化鉄（III）、フッ化テルビウム（III）、フッ化銅（II）、フッ化ナトリウム、フッ化鉛（II）、フッ化ニッケル（II）、フッ化ネオジム（II）、フッ化バリウム、フッ化ビスマス（III）、フッ化プラセオジム（III）、フッ化ホルミウム、フッ化マグネシウム、フッ化マンガン（III）、フッ化モリブデン（VI）、フッ化ユウロビウム、フッ化ランタン、フッ化リチウム、フッ化ルテチウム、フッ化ルビジウム、シアン酸アンモニウム、シアン酸カリウム、シアン酸銀、シアン酸ナトリウムが挙げられる。これらの中で毒性、安定性、環境負荷軽減への配慮、水への溶解性、入手のしやすさなどの点から、亜硫酸ナトリウムとホスホン酸ナトリウムが好ましい。
酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある有機酸の塩として、例えばサリチル酸亜鉛、サリチル酸アンモニウム、サリチル酸カルシウム、サリチル酸銀、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸マグネシウム、サリチル酸リチウム等のサリチル酸塩、モノクロロ酢酸ナトリウムといったモノクロロ酢酸塩、乳酸亜鉛、乳酸アルミニウム、乳酸アンモニウム、乳酸カルシウム、乳酸銀、乳酸ナトリウム、乳酸ニッケル、乳酸バリウム、乳酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、乳酸リチウムなどの乳酸塩が挙げられる。これらの中でサリチル酸亜鉛や乳酸マグネシウムが好ましい。
なお、上記の酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある酸とその塩については単独で又は必要に応じ、２種以上組み合わせて用いられるが、２種以上を組み合わせて使用するのがより好ましく、特に無機酸塩と有機酸の２種類を併用するのが更に好ましい。
上記の酸解離定数が1.5未満もしくは3.5を超える酸やその塩を例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合した場合、着色や耐候性劣化を起こしやすくなるため好ましくない。
これらのメカニズムは明らかでないが、酸解離定数が1.5未満の酸やその塩の場合、それらがハイドロタルサイト類化合物表面と強力に反応して、その結晶構造の一部を損ねてハイドロタルサイト類化合物からの金属イオンの脱離を促し、光安定剤や酸化防止剤等との反応機会を増やすことが原因と推測している。
酸解離定数が3.5を超える酸やその塩の場合、ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液に添加しても、十分にハイドロタルサイト類化合物の表面に処理もしくは被覆できずにハイドロタルサイト類化合物製造時に脱離して系外に排出されたり、例えばポリ塩化ビニル樹脂にそれらの酸や塩とハイドロタルサイト類化合物を別個に配合することと変わりなくなるため、それらが本発明のハイドロタルサイト類化合物の表面を封鎖、もしくは脱離する金属イオンと効率的に反応できず、光安定剤や酸化防止剤等との反応を妨げることが出来なくなることが原因と推測している。
これらのメカニズムは明らかでないが、酸解離定数が1.5未満の酸やその塩の場合、それらがハイドロタルサイト類化合物表面と強力に反応して、その結晶構造の一部を損ねてハイドロタルサイト類化合物からの金属イオンの脱離を促し、光安定剤や酸化防止剤等との反応機会を増やすことが原因と推測している。
酸解離定数が3.5を超える酸やその塩の場合、ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液に添加しても、十分にハイドロタルサイト類化合物の表面に処理もしくは被覆できずにハイドロタルサイト類化合物製造時に脱離して系外に排出されたり、例えばポリ塩化ビニル樹脂にそれらの酸や塩とハイドロタルサイト類化合物を別個に配合することと変わりなくなるため、それらが本発明のハイドロタルサイト類化合物の表面を封鎖、もしくは脱離する金属イオンと効率的に反応できず、光安定剤や酸化防止剤等との反応を妨げることが出来なくなることが原因と推測している。
上記の酸解離定数が1.5～3.5の範囲にある酸とその塩の添加量については、ハイドロタルサイト類化合物に対して各々0.01～3.0重量％が好ましい。
ハイドロタルサイト類化合物に対するそれらの添加量が0.01重量％未満の場合、無添加の場合と変わりなく本発明の効能が現れない。一方、3.0重量％を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂への配合時や加工成形時に加熱した際、それら自体が黒化や焼けなどの原因となる場合や活性を付与しすぎてハンドリングを悪化させる場合があり好ましくない。
ハイドロタルサイト類化合物に対するそれらの添加量が0.01重量％未満の場合、無添加の場合と変わりなく本発明の効能が現れない。一方、3.0重量％を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂への配合時や加工成形時に加熱した際、それら自体が黒化や焼けなどの原因となる場合や活性を付与しすぎてハンドリングを悪化させる場合があり好ましくない。
マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数が６以上のキレート剤としては、例えば、２－ヒドロキシベンジルイミノジ酢酸、ホスホノメチルイミノジ酢酸、ホスホノエチルイミノジ酢酸などのイミノジ酢酸誘導体、N’－（オルトヒドロキシシクロヘキシル）エチレンジアミントリ酢酸等のトリ酢酸類、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミン－N,N’－ジ酢酸－N,N’－ジプロピオン酸、エチレンジアミン－N,N’－ジ酢酸－N,N’－ジ（２－プロピオン酸）、1,2－プロピレンジアミンテトラ酢酸、トリメチレンジアミンテトラ酢酸、1,2－シクロペンタンジアミンテトラ酢酸、trans－シクロヘキサン－1,2－ジアミンテトラ酢酸、オルトフェニレンジアミンテトラ酢酸、ビス（イミノジ酢酸エチル）メチルアミン、トリメチレンテトラアミンヘキサ酢酸等のエチレンジアミンテトラ酢酸類、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸、ニトロトリ（メチレンホスホン酸）等のホスホン酸類が挙げられ、単独で又は２種以上組み合わせて用いられる。これらの中でヒドロキシエチリデンジホスホン酸が好適である。
マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数の上限については特に制限されないが、該安定度定数の値が大きくなるほど、分子の構造が複雑、かつ大きくなるためコストがかさむうえに、例えば塩素含有樹脂に配合した際に系内へ想定していない悪影響を及ぼす可能性があるため、通常、８程度が好ましく、７程度がより好ましい。
マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数の上限については特に制限されないが、該安定度定数の値が大きくなるほど、分子の構造が複雑、かつ大きくなるためコストがかさむうえに、例えば塩素含有樹脂に配合した際に系内へ想定していない悪影響を及ぼす可能性があるため、通常、８程度が好ましく、７程度がより好ましい。
マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数が６未満のキレート剤を例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合した場合、着色や耐候性劣化を起こすため好ましくない。
これらのメカニズムは明らかでないが、マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数が６未満の場合、ハイドロタルサイト類化合物として例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合すると、キレート能力の低さからハイドロタルサイト類化合物から脱離して遊離する金属イオンと効率よく反応できず、光安定剤や酸化防止剤、紫外線吸収剤等の各種安定剤との反応を妨げることが出来なくなることが原因と推測している。
これらのメカニズムは明らかでないが、マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数が６未満の場合、ハイドロタルサイト類化合物として例えばポリ塩化ビニル樹脂に配合すると、キレート能力の低さからハイドロタルサイト類化合物から脱離して遊離する金属イオンと効率よく反応できず、光安定剤や酸化防止剤、紫外線吸収剤等の各種安定剤との反応を妨げることが出来なくなることが原因と推測している。
マグネシウムに対する一次のキレート安定化定数が６以上のキレート剤の添加量について、ハイドロタルサイト類化合物に対して各々0.01～3.0重量％が好ましい。
ハイドロタルサイト類化合物に対するそれらの添加量が0.01重量％未満の場合、無添加の場合と変わりなく本発明の効能が現れない。一方、3.0重量％を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂への配合時や加工成形時に加熱した際、それら自体が黒化や焼けなどの原因となる場合があり好ましくない。
ハイドロタルサイト類化合物に対するそれらの添加量が0.01重量％未満の場合、無添加の場合と変わりなく本発明の効能が現れない。一方、3.0重量％を超えると、例えばポリ塩化ビニル樹脂への配合時や加工成形時に加熱した際、それら自体が黒化や焼けなどの原因となる場合があり好ましくない。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、上述の条件を満足するハイドロタルサイト類化合物が得られる方法であればよく、その方法や条件は何等制限されない。基本的には公知の方法で製造することが出来るが天然品でも問題ない（例えば特公昭46-2280号公報や特公昭47-32198号公報）。
また、上述の封鎖・捕捉剤Ａ、Ｂと表面処理剤の添加・処理順序は、何れを先にしても良く、ハンドリングで決定されるが、表面処理剤を最初にすると好ましい傾向にある。
封鎖・捕捉剤Ａ、Ｂと表面処理剤の添加・処理順序は、対象とする塩素含有樹脂や用途によっては物性に差がでるが、例えば塩化ビニル樹脂等に用いる場合は、先に表面処理剤で表面処理することが好ましい。
また、上述の封鎖・捕捉剤Ａ、Ｂと表面処理剤の添加・処理順序は、何れを先にしても良く、ハンドリングで決定されるが、表面処理剤を最初にすると好ましい傾向にある。
封鎖・捕捉剤Ａ、Ｂと表面処理剤の添加・処理順序は、対象とする塩素含有樹脂や用途によっては物性に差がでるが、例えば塩化ビニル樹脂等に用いる場合は、先に表面処理剤で表面処理することが好ましい。
本発明の第二は、本発明のハイドロタルサイト類化合物を配合してなることを特徴とする樹脂組成物に関する。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、通常、樹脂100重量部に対して0.001～10重量部、好ましくは0.01～５重量部配合される。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、通常、樹脂100重量部に対して0.001～10重量部、好ましくは0.01～５重量部配合される。
本発明のハイドロタルサイト類化合物が使用される樹脂は、通常、成形品として使用されるものであればよいが、通常、熱可塑性樹脂が好ましく用いられる。
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレン重合体、ポリブテン、ポリ－（4－メチルペンテン－1）等の如きC2～C8のオレフィン(αオレフィン)の重合体もしくは共重合体のようなポリオレフィン系樹脂や、これらオレフィンとジエンの共重合体類、エチレン－アクリレート共重合体、ポリスチレン、ABS樹脂、AAS樹脂、AS樹脂、MBS樹脂、エチレン－塩化ビニル共重合体樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン－塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、塩化ビニル－プロピレン共重合体、ポリ酢酸ビニル、フェノキシ樹脂、ポリアセタール、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびメタクリロ系の樹脂等が挙げられ、これらは単独で又は必要に応じ２種以上組み合わせて用いられる。
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレン重合体、ポリブテン、ポリ－（4－メチルペンテン－1）等の如きC2～C8のオレフィン(αオレフィン)の重合体もしくは共重合体のようなポリオレフィン系樹脂や、これらオレフィンとジエンの共重合体類、エチレン－アクリレート共重合体、ポリスチレン、ABS樹脂、AAS樹脂、AS樹脂、MBS樹脂、エチレン－塩化ビニル共重合体樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン－塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、塩化ビニル－プロピレン共重合体、ポリ酢酸ビニル、フェノキシ樹脂、ポリアセタール、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびメタクリロ系の樹脂等が挙げられ、これらは単独で又は必要に応じ２種以上組み合わせて用いられる。
これらの熱可塑性樹脂のうち、本発明のハイドロタルサイト類化合物による熱劣化防止効果および機械強度保持特性の優れた例としては、ポリオレフィンまたはその共重合体、およびハロゲン含有樹脂であり、具体的には、ポリプロピレンホモポリマー、エチレンプロピレン共重合体の如きポリプロピレン系樹脂、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、EEA（エチレンエチルアクリレート樹脂）、EVA（エチレンビニルアセテート樹脂）、EMA（エチレンアクリルメチル共重合樹脂）、EAA（エチレンアクリル酸共重合樹脂）、超高分子ポリエチレンの様なポリエチレン系樹脂、およびポリブデン、ポリ（4－メチルペンテン－1）等のC2～C6のポリオレフィンの重合体もしくは共重合体等が挙げられる。
これらの中で、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブデン、ポリ（4－メチルペンテン－1）またはこれらの共重合体が特に好ましい。更にポリ乳酸樹脂、ポリブチレンサクシネート、ポリアミド11、ポリヒドロキシ酪酸等の生分解性プラスチックやバイオマスプラスチックも使用可能である。
これらの中で、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブデン、ポリ（4－メチルペンテン－1）またはこれらの共重合体が特に好ましい。更にポリ乳酸樹脂、ポリブチレンサクシネート、ポリアミド11、ポリヒドロキシ酪酸等の生分解性プラスチックやバイオマスプラスチックも使用可能である。
これらのポリオレフィン樹脂は、チーグラー系の重合触媒に由来するハロゲンをその樹脂中に含有するが、本発明のハイドロタルサイト類化合物がそれらハロゲンの吸収・受酸に極めて優れていることから、そのハロゲンが原因となって生じる熱劣化の抑制効果が優れている。
また、ポリ塩化ビニル樹脂もしくはその共重合体に対しても本発明のハイドロタルサイト類化合物は、同様の理由で熱劣化の抑制効果が優れている。
また、ポリ塩化ビニル樹脂もしくはその共重合体に対しても本発明のハイドロタルサイト類化合物は、同様の理由で熱劣化の抑制効果が優れている。
更にエポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂および尿素樹脂等の熱硬化性樹脂、および、EPDM、ブチルゴム、イソプレンゴム、SBR、NBR、クロロスルホン化ポリエチレン、NIR、ウレタンゴム、ブタジエンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴムおよびフッ素ゴム等の合成ゴムにも適用することができる。
本発明のハイドロタルサイト類化合物の樹脂への配合方法に特別な制約はなく、例えば上述の樹脂に用いられる各種安定剤や充填剤等をこれらの樹脂に配合する公知の方法と同様の手段で、他の樹脂配合剤と共に、もしくは別個に合成樹脂に可能な限り均一になるよう配合すればよい。
具体的には、リボンブレンダー、高速ミキサー、ニーダー、ペレタイザー、押し出し機等の公知の混合装置を利用して配合する方法や、ハイドロタルサイト類化合物を有効成分としてなる熱劣化剤の懸濁液を重合後のスラリーに攪拌しつつ添加して混合し乾燥する方法を挙げることができる。
具体的には、リボンブレンダー、高速ミキサー、ニーダー、ペレタイザー、押し出し機等の公知の混合装置を利用して配合する方法や、ハイドロタルサイト類化合物を有効成分としてなる熱劣化剤の懸濁液を重合後のスラリーに攪拌しつつ添加して混合し乾燥する方法を挙げることができる。
本発明のハイドロタルサイト類化合物を含有する樹脂には、本発明の効能を損なわない限り、上記成分以外に他の添加剤を配合することが出来る。
このような添加剤としては、例えば酸化防止剤、帯電防止剤、顔料、発泡剤、可塑剤、充填剤、補強剤、難燃剤、架橋剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、上記以外の無機系あるいは有機系安定剤が挙げられる。
このような添加剤としては、例えば酸化防止剤、帯電防止剤、顔料、発泡剤、可塑剤、充填剤、補強剤、難燃剤、架橋剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、上記以外の無機系あるいは有機系安定剤が挙げられる。
以下、本発明を実施例および比較例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何等限定されるものではない。
なお、本発明の実施例および比較例において、ＦＴ－ＩＲ分析で求められるハイドロタルサイト類化合物の水酸基の伸縮振動波数のピークは、（株）日立ハイテクサイエンス製フーリエ変換赤外分光装置Ｎｉｃｏｌｅｔ ｉｓ５０ ＦＴ－ＩＲで測定した。
ハイドロタルサイト類化合物の平均粒径Dp50および最大粒径Dmaxは、マイクロトラック・ベル（株）社製マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸ II レーザー回折散乱式粒度分布計で測定した。
ハイドロタルサイト類化合物のＢＥＴ比表面積Swは、ＭＯＵＮＴＥＣＨＣｏ．，Ｌｔｄ製Ｍａｃｓｏｒｂ（登録商標） ＨＭ ｍｏｄｅｌ－１２０１で測定した。
なお、ハイドロタルサイト類化合物の組成分析はＩＣＰ－ＭＳ法で、CO3はＣＨＮ測定法で、(OH)2とH2O量は熱量分析法で測定・算出した。
なお、本発明の実施例および比較例において、ＦＴ－ＩＲ分析で求められるハイドロタルサイト類化合物の水酸基の伸縮振動波数のピークは、（株）日立ハイテクサイエンス製フーリエ変換赤外分光装置Ｎｉｃｏｌｅｔ ｉｓ５０ ＦＴ－ＩＲで測定した。
ハイドロタルサイト類化合物の平均粒径Dp50および最大粒径Dmaxは、マイクロトラック・ベル（株）社製マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸ II レーザー回折散乱式粒度分布計で測定した。
ハイドロタルサイト類化合物のＢＥＴ比表面積Swは、ＭＯＵＮＴＥＣＨＣｏ．，Ｌｔｄ製Ｍａｃｓｏｒｂ（登録商標） ＨＭ ｍｏｄｅｌ－１２０１で測定した。
なお、ハイドロタルサイト類化合物の組成分析はＩＣＰ－ＭＳ法で、CO3はＣＨＮ測定法で、(OH)2とH2O量は熱量分析法で測定・算出した。
実施例１
3.5mol／Lの塩化マグネシウム溶液と1.0mol／L硫酸アルミニウム溶液を混合し、マグネシウムとアルミニウムのモル比が4：1の混合液と5：2の混合液を作製し、各混合液を20℃に調整した。
次に、18.08mol／Lの水酸化ナトリウム溶液と0.51mol／Lの炭酸ナトリウム溶液を水酸基と炭酸基のモル比が6.4：1の混合液を作製し20℃に調整した。
上記マグネシウムとアルミニウムの混合比が4：1及び5：2の塩化マグネシウム－硫酸アルミニウム混合液の各々と、上記水酸化ナトリウム－炭酸ナトリウム混合液をpHが10.0±0.1に維持しつつ混合して反応を行い、２種類のハイドロタルサイト類化合物の反応液（前者を反応液Ａ、後者を反応液Ｂと呼称する）を作製した。
次いで、反応液Ａと反応液Ｂの順に、1：4の割合でオートクレーブに投入し、105rpmの回転数で攪拌下、160℃で12時間維持して水熱反応を行った後、室温まで放冷してハイドロタルサイト類化合物の懸濁液を得た。
得られたハイドロタルサイト類化合物の懸濁液をプレスフィルターで脱水、水道水で洗浄を行い、洗浄廃水が水道水の電気伝導度より20μS／cm高くなった時点で洗浄を終了した。
洗浄後のプレスケーキ状のハイドロタルサイト類化合物をギアオーブンで135℃・12時間乾燥後、コロフレックス解砕機で解砕して、表面処理ハイドロタルサイト類化合物の乾粉を得た。
ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液の一部を採取して分析や測定を行ったところ、化学式がMg0.732Al0.268(OH)2(CO3)0.15・0.53H2Oで、BET比表面積Sw 14.4m2/ｇ、平均粒径Dp50 1.93μｍ、最大粒子径DMax 10.09μmの粒子であった。
得られたハイドロタルサイト類化合物の反応条件と化学式、諸物性を表１に示す。
3.5mol／Lの塩化マグネシウム溶液と1.0mol／L硫酸アルミニウム溶液を混合し、マグネシウムとアルミニウムのモル比が4：1の混合液と5：2の混合液を作製し、各混合液を20℃に調整した。
次に、18.08mol／Lの水酸化ナトリウム溶液と0.51mol／Lの炭酸ナトリウム溶液を水酸基と炭酸基のモル比が6.4：1の混合液を作製し20℃に調整した。
上記マグネシウムとアルミニウムの混合比が4：1及び5：2の塩化マグネシウム－硫酸アルミニウム混合液の各々と、上記水酸化ナトリウム－炭酸ナトリウム混合液をpHが10.0±0.1に維持しつつ混合して反応を行い、２種類のハイドロタルサイト類化合物の反応液（前者を反応液Ａ、後者を反応液Ｂと呼称する）を作製した。
次いで、反応液Ａと反応液Ｂの順に、1：4の割合でオートクレーブに投入し、105rpmの回転数で攪拌下、160℃で12時間維持して水熱反応を行った後、室温まで放冷してハイドロタルサイト類化合物の懸濁液を得た。
得られたハイドロタルサイト類化合物の懸濁液をプレスフィルターで脱水、水道水で洗浄を行い、洗浄廃水が水道水の電気伝導度より20μS／cm高くなった時点で洗浄を終了した。
洗浄後のプレスケーキ状のハイドロタルサイト類化合物をギアオーブンで135℃・12時間乾燥後、コロフレックス解砕機で解砕して、表面処理ハイドロタルサイト類化合物の乾粉を得た。
ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液の一部を採取して分析や測定を行ったところ、化学式がMg0.732Al0.268(OH)2(CO3)0.15・0.53H2Oで、BET比表面積Sw 14.4m2/ｇ、平均粒径Dp50 1.93μｍ、最大粒子径DMax 10.09μmの粒子であった。
得られたハイドロタルサイト類化合物の反応条件と化学式、諸物性を表１に示す。
実施例２～１６，比較例１～９
溶液反応時の塩化マグネシウム溶液と硫酸アルミニウム溶液との混合割合、それらの混合液と、水酸化ナトリウムと炭酸ナトリウムの混合液との反応時のｐＨ、２種類のハイドロタルサイト反応液Ａと反応液Ｂとの混合割合、水熱反応時の温度、時間、撹拌を表１に示すように変更した他は実施例１と同様に操作し、表１に示す化学式、物性のハイドロタルサイト類化合物の乾粉を得た。
溶液反応時の塩化マグネシウム溶液と硫酸アルミニウム溶液との混合割合、それらの混合液と、水酸化ナトリウムと炭酸ナトリウムの混合液との反応時のｐＨ、２種類のハイドロタルサイト反応液Ａと反応液Ｂとの混合割合、水熱反応時の温度、時間、撹拌を表１に示すように変更した他は実施例１と同様に操作し、表１に示す化学式、物性のハイドロタルサイト類化合物の乾粉を得た。
実施例１７
実施例１で得られたハイドロタルサイト類化合物の洗浄後のプレスケーキ状のハイドロタルサイト類化合物を再び水で懸濁液化し、液温を80℃に調整し、該ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液中のハイドロタルサイト類化合物に対して2.2重量％に当る、市販のステアリン酸ナトリウム65％－パルミチン酸ナトリウム35％の混合石鹸（工業用）を80℃の水に溶かしたのちに添加し、60分間攪拌してハイドロタルサイト類化合物の表面処理を行った。
その後、ハイドロタルサイト類化合物に対して0.18重量％のサリチル酸（Ａ１：酸解離定数2.81）と0.18重量％の亜硫酸ナトリウム（Ａ２：酸解離定数1.86）、0.2重量％のヒドロキシエチリデンジホスホン酸（Ｂ：キレート安定化定数6.55）を各々水に溶解し、撹拌下、表面処理ハイドロタルサイト類化合物溶液にサリチル酸溶液、亜硫酸ナトリウム溶液、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸溶液の順に30分毎に添加してハイドロタルサイト化合物の懸濁液を得た。
得られた表面処理ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液を再びプレスフィルターで脱水してケーキ状とし、次いでギアオーブンで135℃・12時間乾燥後、コロフレックス解砕機で解砕して、表面処理ハイドロタルサイト類化合物の乾粉を得た。
使用したハイドロタルサイト類化合物の表面処理剤や封鎖・捕捉剤種、処理・添加量を表２に示す。
実施例１で得られたハイドロタルサイト類化合物の洗浄後のプレスケーキ状のハイドロタルサイト類化合物を再び水で懸濁液化し、液温を80℃に調整し、該ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液中のハイドロタルサイト類化合物に対して2.2重量％に当る、市販のステアリン酸ナトリウム65％－パルミチン酸ナトリウム35％の混合石鹸（工業用）を80℃の水に溶かしたのちに添加し、60分間攪拌してハイドロタルサイト類化合物の表面処理を行った。
その後、ハイドロタルサイト類化合物に対して0.18重量％のサリチル酸（Ａ１：酸解離定数2.81）と0.18重量％の亜硫酸ナトリウム（Ａ２：酸解離定数1.86）、0.2重量％のヒドロキシエチリデンジホスホン酸（Ｂ：キレート安定化定数6.55）を各々水に溶解し、撹拌下、表面処理ハイドロタルサイト類化合物溶液にサリチル酸溶液、亜硫酸ナトリウム溶液、ヒドロキシエチリデンジホスホン酸溶液の順に30分毎に添加してハイドロタルサイト化合物の懸濁液を得た。
得られた表面処理ハイドロタルサイト類化合物の懸濁液を再びプレスフィルターで脱水してケーキ状とし、次いでギアオーブンで135℃・12時間乾燥後、コロフレックス解砕機で解砕して、表面処理ハイドロタルサイト類化合物の乾粉を得た。
使用したハイドロタルサイト類化合物の表面処理剤や封鎖・捕捉剤種、処理・添加量を表２に示す。
実施例１８～３６
実施例１，６，１６で得られたハイドロタルサイト類化合物の洗浄後のプレスケーキを再び水で懸濁液化し、表面処理剤、封鎖・捕捉剤、処理量を表２に変更する以外は、実施例１７と同様に操作し表２に示す表面処理ハイドロタルサイト類化合物を得た。
なお、実施例３０，３１で封鎖・捕捉剤Ａ１として用いたサリチル酸アンモニウム、サリチル酸ナトリウムの塩の酸解離定数は酸と同じ2.81、実施例３３で封鎖・捕捉剤Ａ１として用いたマレイン酸の酸解離定数は1.75である。
実施例２４，２６で封鎖捕捉剤Ａ２として用いたホスホン酸の酸解離定数は1.50、亜硫酸は亜硫酸ナトリウムと同じ1.86である。
実施例２８でキレート剤Ｂとして用いたニトロトリ（メチレンホスホン酸）５ナトリウムのマグネシウムに対するキレート安定化定数は7.20である。
実施例１，６，１６で得られたハイドロタルサイト類化合物の洗浄後のプレスケーキを再び水で懸濁液化し、表面処理剤、封鎖・捕捉剤、処理量を表２に変更する以外は、実施例１７と同様に操作し表２に示す表面処理ハイドロタルサイト類化合物を得た。
なお、実施例３０，３１で封鎖・捕捉剤Ａ１として用いたサリチル酸アンモニウム、サリチル酸ナトリウムの塩の酸解離定数は酸と同じ2.81、実施例３３で封鎖・捕捉剤Ａ１として用いたマレイン酸の酸解離定数は1.75である。
実施例２４，２６で封鎖捕捉剤Ａ２として用いたホスホン酸の酸解離定数は1.50、亜硫酸は亜硫酸ナトリウムと同じ1.86である。
実施例２８でキレート剤Ｂとして用いたニトロトリ（メチレンホスホン酸）５ナトリウムのマグネシウムに対するキレート安定化定数は7.20である。
実施例３７～７２，比較例１０～１８
実施例１～３６、ならびに比較例１～９で得られたハイドロタルサイト類化合物を、下記の配合組成で混合後、161℃に設定した混練押出機でペレットを作製した。
（配合組成）
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度1300） 100重量部
DOP 50重量部
ステアリン酸亜鉛 0.5重量部
ハイドロタルサイト類化合物 2.5重量部
更に、得られたペレットを160℃のロール、またはヒーター付圧力プレスを使用し、厚さ１ｍｍのシートを作製した。得られたシートについては、下記の方法で耐熱劣化性試験、耐熱プレス試験、耐ヒケ・発泡性を評価し、体積固有抵抗を測定した。結果を表３～６に示す。
実施例１～３６、ならびに比較例１～９で得られたハイドロタルサイト類化合物を、下記の配合組成で混合後、161℃に設定した混練押出機でペレットを作製した。
（配合組成）
ポリ塩化ビニル樹脂（重合度1300） 100重量部
DOP 50重量部
ステアリン酸亜鉛 0.5重量部
ハイドロタルサイト類化合物 2.5重量部
更に、得られたペレットを160℃のロール、またはヒーター付圧力プレスを使用し、厚さ１ｍｍのシートを作製した。得られたシートについては、下記の方法で耐熱劣化性試験、耐熱プレス試験、耐ヒケ・発泡性を評価し、体積固有抵抗を測定した。結果を表３～６に示す。
＜耐熱劣化性試験＞
作製したシートを20mm×10mmに切り取り、190℃で ダンパー開度50％にしたギアオーブン(タバイエスペック社製ギアオーブンGPHH－100)に置いて15分毎に取り出し、試験片が黒色化するまでの時間を求めた。
作製したシートを20mm×10mmに切り取り、190℃で ダンパー開度50％にしたギアオーブン(タバイエスペック社製ギアオーブンGPHH－100)に置いて15分毎に取り出し、試験片が黒色化するまでの時間を求めた。
＜耐熱プレス試験＞
作製したシートを20mm×20mmに切り取り、ヒーター付圧力プレスを使用して圧力をかけながら、190℃で5分および30分間、シートを加熱した後に取り出し、シートの色相を測定した。
なお、装置は、日本電色工業（株）製測色色差計 ZE2000を用い、透過光のYI値を評価した。
作製したシートを20mm×20mmに切り取り、ヒーター付圧力プレスを使用して圧力をかけながら、190℃で5分および30分間、シートを加熱した後に取り出し、シートの色相を測定した。
なお、装置は、日本電色工業（株）製測色色差計 ZE2000を用い、透過光のYI値を評価した。
＜耐ヒケ・発泡性＞
作製したシートを20mm×20mmに切り取り、ヒーター付圧力プレスを使用して圧力をかけながら、190℃で５分および30分間、シートを加熱した後に取り出し、気泡や、ヒケと呼ばれる表面のくぼみやシート内の空隙を観察し、以下の５段階で評価した。
５：シートにヒケ・気泡なし
４：シートの端に微細（0.1ｍｍ以下）な気泡がみられる
３：シートに２～５個の１～２ｍｍ程度のヒケと微細な気泡がみられる
２：シートに１～２ｍｍ程度のヒケが６個以上みられる
１：シート全面に著しいヒケ、気泡がみられる
作製したシートを20mm×20mmに切り取り、ヒーター付圧力プレスを使用して圧力をかけながら、190℃で５分および30分間、シートを加熱した後に取り出し、気泡や、ヒケと呼ばれる表面のくぼみやシート内の空隙を観察し、以下の５段階で評価した。
５：シートにヒケ・気泡なし
４：シートの端に微細（0.1ｍｍ以下）な気泡がみられる
３：シートに２～５個の１～２ｍｍ程度のヒケと微細な気泡がみられる
２：シートに１～２ｍｍ程度のヒケが６個以上みられる
１：シート全面に著しいヒケ、気泡がみられる
＜体積固有抵抗試験＞
JIS K6723に準拠して下記の手順で測定した。即ち、作製したシートから縦横120mm以上のシートを打ち抜き、試験片の厚みを５個所測定してその平均値を厚みとし、試験装置と打ち抜いたシートを30℃に設定した恒温槽に30分以上置き、印加電圧500Ｖ、充電時間１分で体積固有抵抗を測定する。なお、装置は、Agilent Technologies 製4339B High Resistance Materを使用した。
JIS K6723に準拠して下記の手順で測定した。即ち、作製したシートから縦横120mm以上のシートを打ち抜き、試験片の厚みを５個所測定してその平均値を厚みとし、試験装置と打ち抜いたシートを30℃に設定した恒温槽に30分以上置き、印加電圧500Ｖ、充電時間１分で体積固有抵抗を測定する。なお、装置は、Agilent Technologies 製4339B High Resistance Materを使用した。
本発明のハイドロタルサイト類化合物は、マグネシウムとアルミニウムの割合が特定範囲内にあり、かつその水酸基（OH）が特定のエネルギー状態を有し、更に粉体もしくは粒子としての大きさや分散性を規定することで、従来のハイドロタルサイト類化合物や組成物よりアニオンの吸着性に優れ、かつ、それらの欠点であるマグネシウムイオンの脱離や遊離を抑制し、樹脂、例えばポリ塩化ビニル樹脂等の塩素含有樹脂に配合した場合には、脱離・遊離したマグネシウムイオンと他の添加剤との反応によって生じる着色や安定剤としての能力低下を防ぎつつ、紫外線や加熱等によってポリ塩化ビニル樹脂等の分子鎖から離脱する塩化水素ないし塩素イオンを吸収する安定剤として有用である。
Claims (9)
- 下記式（ａ）の化学式で表わされ、フーリエ変換赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）で求められる水酸基の伸縮振動波数のピークが3405cm－１以上3435cm－１以下の範囲にあり、下記（ｂ）～（ｄ）の粒度特性を満足することを特徴とするハイドロタルサイト類化合物。
（ａ）Mg1-ｘAlｘ（OH）2Ａｘ/ｎ・mH2O
（ｂ）5≦Sw≦15 （m2/g）
（ｃ）0.8≦Dp50≦2.0 （μm）
（ｄ）DMax≦10.09 （μm）
ただし、式中Ａはｎ価のアニオンを示し、ｘおよびｍは下記の条件を満足する値を示す。
0.267≦ｘ≦0.290 ， 0≦m＜1
Ｓｗ ：窒素吸着法で測定したＢＥＴ比表面積（m2/g）
Ｄｐ50 ：レーザー回折散乱式粒度分布計で測定したハイドロタルサイト類化合物の50％平均粒子径（μm）
ＤMax ：レーザー回折散乱式粒度分布計で測定したハイドロタルサイト類化合物の最大粒子径（μm） - ハイドロタルサイト類化合物が、脂肪酸、脂肪酸金属塩、カップリング剤から選択される少なくとも１種の表面処理剤で表面処理されていることを特徴とする請求項１記載のハイドロタルサイト類化合物。
- ハイドロタルサイト類化合物が、酸解離定数が1.5～3.5の酸、その塩から選択される少なくとも１種の封鎖・捕捉剤Ａと、マグネシウムイオンに対する一次のキレート安定化定数が6以上のキレート剤から選択される少なくとも１種の封鎖・捕捉剤Ｂの何れか、または両方で被覆されていることを特徴とする請求項１又は２記載のハイドロタルサイト類化合物。
- 封鎖・捕捉剤Ａが亜硫酸、ホスホン酸、サリチル酸、マレイン酸、それらの塩から選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項３記載のハイドロタルサイト類化合物。
- 封鎖・捕捉剤Ｂがヒドロキシエチリデンジホスホン酸であることを特徴とする請求項３記載のハイドロタルサイト類化合物。
- 請求項１～５の何れか１項記載のハイドロタルサイト類化合物と樹脂とを含有してなることを特徴とする樹脂組成物。
- 樹脂がポリ塩化ビニル樹脂であることを特徴とする請求項６記載の樹脂組成物。
- 請求項６記載の樹脂組成物からなる成形体。
- 請求項７記載の樹脂組成物からなる成形体。
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