JP7008278B2 - 包装材料及び包装製品 - Google Patents

Description

本発明は、バイオマス由来成分を含む包装材料及び包装材料を備えた包装製品に関する。

従来、飲食品、医薬品、化学品、化粧品、衛生用品、日用品その他等の種々の物品を充填包装する包装製品を構成するための包装材料として、種々の包装材料が開発され、提案されている。包装材料は、延伸プラスチックなどを含む基材層と、包装材料同士を溶着させるためのシーラント層とが少なくとも積層された積層体から構成される。通常、積層体は、印刷模様を形成するための印刷層、および、積層体の各層を接合するための接着樹脂層を更に含む。

近年、循環型社会の構築を求める声の高まりとともに、包装材料を構成する積層体の分野においても、エネルギーの分野と同様に化石燃料からの脱却が望まれており、バイオマスの利用が注目されている。バイオマスは、二酸化炭素と水から光合成された有機化合物であり、それを利用することにより、再度二酸化炭素と水になる、いわゆるカーボンニュートラルな再生可能エネルギーである。昨今、これらバイオマスを原料としたバイオマスプラスチックの実用化が急速に進んでおり、各種の樹脂をバイオマス原料から製造する試みも行われている。

バイオマス由来の樹脂としては、乳酸発酵を経由して製造されるポリ乳酸（ＰＬＡ）が先行して商業生産が始まったが、生分解性であることをはじめ、プラスチックとしての性能が現在の汎用プラスチックとは大きく異なるため、製品用途や製品製造方法に限界があり広く普及するには至っていない。また、ＰＬＡに対しては、ライフサイクルアセスメント（ＬＣＡ）評価が行われており、ＰＬＡ製造時の消費エネルギーおよび汎用プラスチック代替時の等価性等について議論がなされている。

ここで、汎用プラスチックとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエステル等、様々な種類が用いられている。特に、ポリエチレンは、フィルム、シート、ボトル等に成形され、包装材等の種々の用途に供されており、世界中での使用量が多い。そのため、従来の化石燃料由来のポリエチレンを用いることは環境負荷が大きい。そのため、ポリエチレンの製造にバイオマス由来の原料を用いて、化石燃料の使用量を削減することが望まれている。例えば、現在までに、ポリオレフィン樹脂の原料となるエチレンやブチレンを、再生可能な天然原料から製造することが研究されてきた（特許文献１参照）。

また、ポリエステルは、その機械的特性、化学的安定性、耐熱性、透明性などに優れ、かつ安価であることから、各種産業用途に広く使用されている。ポリエステルは、ジオール単位とジカルボン酸単位とを重縮合して得られ、例えば、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴと略す場合がある）は、エチレングリコールとテレフタル酸とを原料として、これらをエステル化反応させた後に重縮合反応させて製造されている。これらの原料は化石資源である石油から生産され、例えば、エチレングリコールはエチレンから、テレフタル酸はキシレンから工業的に生産されている。

昨今、ポリエステルをバイオマス原料から製造する試みも行われている。例えば、モノマー成分であるエチレングリコールとしてバイオマス由来のものを用いたものが実用化されている。このようなバイオマス由来原料を含むポリエステル樹脂を、包装材料に適用することが提案されている（特許文献２参照）。

特表２０１１－５０６６２８号公報 特開２０１２－９６４１０号公報

従来の包装材料において、積層体の印刷層は化石燃料由来の材料により形成されており、包装材料全体のバイオマス度を低下させる原因であった。そのため、基材層、印刷層、接着樹脂層、およびシーラント層を含む積層体から構成された包装材料において、包装材料全体のバイオマス度をより高めることが求められている。

本発明は、このような点を考慮してなされたものであり、バイオマス度が高められた包装材料を提供することを目的とする。

本発明は、少なくとも、基材層、印刷層、接着樹脂層、中間層及びシーラント層を含む包装材料であって、前記接着樹脂層は、前記中間層に接しており、前記印刷層は、着色剤と、ポリオールとイソシアネート化合物との硬化物とを含み、前記ポリオールまたは前記イソシアネート化合物の少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含む、包装材料である。

本発明による包装材料において、前記印刷層の前記ポリオールは、多官能アルコールと多官能カルボン酸との反応物のポリエステルポリオールであってもよい。

本発明による包装材料において、前記印刷層の前記多官能アルコールまたは前記多官能カルボン酸の少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含んでいてもよい。

本発明による包装材料において、前記印刷層の前記ポリオールは、多官能アルコールと多官能イソシアネートとの反応物のポリエーテルポリオールであってもよい。

本発明による包装材料において、前記印刷層の前記多官能アルコールまたは前記多官能イソシアネートの少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含んでいてもよい。

本発明による包装材料において、前記印刷層の前記イソシアネート化合物がバイオマス由来成分を含んでいてもよい。

本発明による包装材料において、前記基材層は、ポリエステル、ポリアミドまたはポリオレフィンを含む第１基材フィルムを有していてもよい。

本発明による包装材料において、前記第１基材フィルムは、バイオマス由来のエチレングリコールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とするバイオマスポリエステルを含んでいてもよい。

本発明による包装材料において、前記中間層は、ポリエステルを主成分として含む第２基材フィルム、若しくは金属箔の少なくともいずれかを有していてもよい。

本発明による包装材料において、前記中間層は、前記第２基材フィルムを有し、前記第２基材フィルムは、バイオマス由来のエチレングリコールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とするバイオマスポリエステルを含んでいてもよい。

本発明による包装材料において、前記シーラント層は、オレフィンを含むモノマーの重合体であるポリオレフィンを含んでいてもよい。

本発明による包装材料において、前記シーラント層は、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーの重合体であるバイオマスポリオレフィンを含んでいてもよい。

本発明は、上記記載の包装材料を備える包装製品である。

本発明によれば、包装材料のバイオマス度を高めることができる。

本発明による包装材料の一例を示す模式断面図である。 本発明による包装材料の一例を示す模式断面図である。 本発明による包装材料の一例を示す模式断面図である。 本発明による包装材料の一例を示す模式断面図である。 本発明による包装材料の一例を示す模式断面図である。 本発明による包装材料の一例を示す模式断面図である。 本発明による包装製品の一例を示す模式正面図である。 本発明による包装製品の一例を示す模式正面図である。 本発明による包装製品の一例を示す模式正面図である。 本発明による包装製品の一例を示す模式正面図である。 実施例１Ａ～１Ｎの包装材料の層構成を示す図である。 実施例２Ａ～２Ｊの包装材料の層構成を示す図である。 実施例３Ａ～３Ｊの包装材料の層構成を示す図である。 実施例４Ａ～４Ｇの包装材料の層構成を示す図である。 実施例５Ａ～５Ｃの包装材料の層構成を示す図である。 実施例１Ａ～１Ｎ、２Ａ～２Ｊ、３Ａ～３Ｊ、４Ａ～４Ｇ及び５Ａ～５Ｃの包装容器のタイプの例を示す図である。

＜包装材料＞
本発明による包装材料を構成する積層体は、少なくとも、基材層、印刷層、接着樹脂層、中間層及びシーラント層を含む。接着樹脂層は、中間層に接している。例えば、後述する第１接着樹脂層は、基材層側から中間層に接している。また、後述する第２接着樹脂層は、シーラント層側から中間層に接している。本発明においては、少なくとも印刷層を、バイオマス由来成分を含む材料により形成することで、従来に比べて化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。なお本願において、「中間層に接している」とは、中間層と接着樹脂層との間に、基材フィルム及び金属箔以外の層、例えば印刷層が存在する場合も含む概念である。

本発明においては、包装材料を構成する積層体全体で、下記で説明するバイオマス度が、好ましくは３％以上、より好ましくは５％以上６０％以下、さらに好ましくは１０％以上６０％以下である。バイオマス度が上記範囲であれば、化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。

包装材料を構成する積層体は、好ましくは１０μｍ以上５００μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以上３００μｍ以下、さらに好ましくは３０μｍ以上２００μｍ以下の厚さを有するものである。

本発明による包装材料は、上記の層以外に、金属箔、蒸着層、ガスバリア性塗布膜などのバリア層や、樹脂層等の他の層を少なくとも１層さらに有してもよい。その他の層を２層以上有する場合、それぞれが、同一の組成であってもよいし、異なる組成であってもよい。

本発明による包装材料を構成する積層体について、図面を参照しながら説明する。本発明による包装材料１０の模式断面図の例を図１～図６に示す。図１～図６において、符号１０ｙは、包装材料１０の外面を表し、符号１０ｘは、包装材料１０の内面を表す。内面１０ｘとは、包装材料１０から形成される袋などの包装製品において、包装製品に収容される内容物の側に位置する面である。また、外面１０ｙは、内面１０ｘの反対側に位置する面である。本願において、「この順に備える」や「順に積層された」などの記載における「順」という用語は、特に断らない限り、外面１０ｙ側から内面１０ｘ側に向かう方向における順序を表している。

図１に示した包装材料１０は、基材層２０と、印刷層５０と、第１アンカーコート層２８と、第１接着樹脂層２６と、中間層３０と、第２アンカーコート層４６と、シーラント層４０とをこの順に備える。基材層２０は、第１基材フィルム２２を含む。中間層３０は、金属箔３４を含む。

図２に示した包装材料１０は、基材層２０と、第１アンカーコート層２８と、第１接着樹脂層２６と、印刷層５０と、中間層３０と、第２アンカーコート層４６と、シーラント層４０とをこの順に備える。基材層２０は、第１基材フィルム２２を含む。中間層３０は、第２基材フィルム３２を含む。

図３に示した包装材料１０は、基材層２０と、印刷層５０と、第１アンカーコート層２８と、第１接着樹脂層２６と、中間層３０と、第２アンカーコート層４６と、第２接着樹脂層４４と、シーラント層４０とをこの順に備える。基材層２０は、第１基材フィルム２２を含む。中間層３０は、第２基材フィルム３２と、蒸着層６０とをこの順に含む。シーラント層４０は、シーラントフィルム４２を含む。

図４に示した包装材料１０は、図３の包装材料１０の中間層３０の第２基材フィルム３２と蒸着層６０の順序を入れ替えたものである。具体的には、図４の包装材料１０は、基材層２０と、印刷層５０と、第１アンカーコート層２８と、第１接着樹脂層２６と、中間層３０と、第２アンカーコート層４６と、第２接着樹脂層４４と、シーラント層４０とをこの順に備える。基材層２０は、第１基材フィルム２２を含む。中間層３０は、蒸着層６０と、第２基材フィルム３２とをこの順に含む。シーラント層４０は、シーラントフィルム４２を含む。

図５に示した包装材料１０は、図３および図４の包装材料１０の中間層３０の第２基材フィルム３２および蒸着層６０を金属箔３４に置き換えたものである。具体的には、図５の包装材料１０は、基材層２０と、印刷層５０と、第１アンカーコート層２８と、第１接着樹脂層２６と、中間層３０と、第２アンカーコート層４６と、第２接着樹脂層４４と、シーラント層４０とをこの順に備える。基材層２０は、第１基材フィルム２２を含む。中間層３０は、金属箔３４を含む。シーラント層４０は、シーラントフィルム４２を含む。

図６に示した包装材料１０は、図５の包装材料１０のうち、シーラント層４０の構成が異なるものである。具体的には、図６の包装材料１０は、基材層２０と、印刷層５０と、第１アンカーコート層２８と、第１接着樹脂層２６と、中間層３０と、第２アンカーコート層４６と、第２接着樹脂層４４と、シーラント層４０とをこの順に備える。基材層２０は、第１基材フィルム２２を含む。中間層３０は、金属箔３４を含む。

なお、上述した図１乃至図６に示す包装材料１０の複数の層構成を適宜組み合わせることも可能である。

以下、包装材料１０を構成する各層について説明する。

（第１基材フィルム）
基材層２０の第１基材フィルム２２は、プラスチックフィルムである。第１基材フィルム２２は、バイオマス由来成分を含んでいてもよく、バイオマス由来成分を含んでいなくてもよい。

第１基材フィルム２２がバイオマス由来成分を含む場合、第１基材フィルム２２は、下記のバイオマスポリエステルを用いて形成することができる。

バイオマスポリエステルは、バイオマス由来のエチレングリコールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とするものである。基材層は、バイオマスポリエステルに加えて、化石燃料由来のエチレングリコールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とする化石燃料由来のポリエステルをさらに含んでもよい。基材層全体として、下記のバイオマス度を実現できればよい。本発明においては、基材層がバイオマスポリエステルを含むことで、従来に比べて化石燃料由来のポリエステルの量を削減し環境負荷を減らすことができる。

本発明において、「バイオマス度」とは、放射性炭素（Ｃ１４）測定によるバイオマス由来の炭素の含有量を測定した値で示してもよく、また、バイオマス由来成分の重量比率で示してもよい。

放射性炭素（Ｃ１４）測定によるバイオマス由来の炭素の含有量を測定した値を「バイオマス度」として示す場合、以下のように「バイオマス度」を求めることができる。即ち、大気中の二酸化炭素には、Ｃ１４が一定割合（１０５．５ｐＭＣ）で含まれているため、大気中の二酸化炭素を取り入れて成長する植物、例えばトウモロコシ中のＣ１４含有量も１０５．５ｐＭＣ程度であることが知られている。また、化石燃料中にはＣ１４が殆ど含まれていないことも知られている。したがって、ポリエステル中の全炭素原子中に含まれるＣ１４の割合を測定することにより、バイオマス由来の炭素の割合を算出することができる。本発明においては、ポリエステル中のＣ１４の含有量をＰ_Ｃ１４とした場合の、バイオマス由来の炭素の含有量Ｐ_ｂｉｏは、以下のようにして求めることができる。
Ｐ_ｂｉｏ（％）＝Ｐ_Ｃ１４／１０５．５×１００

代表的なポリエステルであるポリエチレンテレフタレートを例にとると、ポリエチレンテレフタレートは、２炭素原子を含むエチレングリコールと８炭素原子を含むテレフタル酸とがモル比１：１で重合したものであるため、エチレングリコールとしてバイオマス由来のもののみを使用した場合、ポリエチレンテレフタレート中のバイオマス由来の炭素の含有量Ｐ_ｂｉｏは２０％となる。一方、化石燃料由来のエチレングリコールと、化石燃料由来のジカルボン酸とを用いて製造した化石燃料由来のポリエチレンテレフタレート中のバイオマス由来の炭素の含有量は０％であり、化石燃料由来のポリエチレンテレフタレートのバイオマス度は０％となる。

また、バイオマス由来成分の重量比率で「バイオマス度」を表す場合、以下のように「バイオマス度」を求めることができる。例えば、ポリエチレンテレフタレートを例にとると、ポリエチレンテレフタレートは、上記したように、２炭素原子を含むエチレングリコールと８炭素原子を含むテレフタル酸とがモル比１：１で重合したものであるため、エチレングリコールとしてバイオマス由来のもののみを使用した場合、ポリエステル中のバイオマス由来成分の重量比率は約３０％であるため、バイオマス度は約３０％となる。また、化石燃料由来のエチレングリコールと、化石燃料由来のジカルボン酸とを用いて製造した化石燃料由来のポリエステル中のバイオマス由来成分の重量比率は０％であり、化石燃料由来のポリエステルのバイオマス度は０％となる。以下、特に断りのない限り、「バイオマス度」とはバイオマス由来成分の重量比率を示したものとする。

第１基材フィルム２２がバイオマス由来成分を含む場合、第１基材フィルム２２中のバイオマス度は、５％以上であり、好ましくは１０％以上３０％以下であり、より好ましくは１５％以上２５％以下である。第１基材フィルム２２中のバイオマス度が５％以上であれば、従来に比べて化石燃料由来のポリエステルの量を削減し環境負荷を減らすことができる。

バイオマス由来のエチレングリコールは、バイオマスを原料として製造されたエタノール（バイオマスエタノール）を原料としたものである。例えば、バイオマスエタノールを、従来公知の方法により、エチレンオキサイドを経由してエチレングリコールを生成する方法等により、バイオマス由来のエチレングリコールを得ることができる。また、市販のバイオマスエチレングリコールを使用してもよく、例えば、インディアグライコール社から市販されているバイオマスエチレングリコールを好適に使用することができる。

バイオマスポリエステルのジカルボン酸単位は、化石燃料由来のジカルボン酸を使用する。ジカルボン酸としては、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、およびそれらの誘導体を制限なく使用することができる。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸及びイソフタル酸等が挙げられ、芳香族ジカルボン酸の誘導体としては、芳香族ジカルボン酸の低級アルキルエステル、具体的には、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル及びブチルエステル等が挙げられる。これらの中でも、テレフタル酸が好ましく、芳香族ジカルボン酸の誘導体としては、ジメチルテレフタレートが好ましい。

また、脂肪族ジカルボン酸としては、具体的には、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ダイマー酸ならびにシクロヘキサンジカルボン酸等の、通常炭素数が２以上４０以下の鎖状或いは脂環式ジカルボン酸が挙げられる。また、脂肪族ジカルボン酸の誘導体として、上記脂肪族ジカルボン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル及びブチルエステル等の低級アルキルエステルや例えば無水コハク酸等の上記脂肪族ジカルボン酸の環状酸無水物が挙げられる。これらのなかでも、アジピン酸、コハク酸、ダイマー酸又はこれらの混合物が好ましく、コハク酸を主成分とするものが特に好ましい。脂肪族ジカルボン酸の誘導体としては、アジピン酸及びコハク酸のメチルエステル、又はこれらの混合物がより好ましい。これらのジカルボン酸は単独でも２種以上混合して使用することもできる。

バイオマスポリエステルは、上記のジオール成分とジカルボン酸成分に加えて、第３成分として共重合成分を加えた共重合ポリエステルであっても良い。共重合成分の具体的な例としては、２官能のオキシカルボン酸や、架橋構造を形成するために３官能以上の多価アルコール、３官能以上の多価カルボン酸及び／又はその無水物並びに３官能以上のオキシカルボン酸からなる群から選ばれる少なくとも１種の多官能化合物が挙げられる。これらの共重合成分の中では、高重合度の共重合ポリエステルが容易に製造できる傾向があるため、特に２官能及び／又は３官能以上のオキシカルボン酸が好適に使用される。その中でも、３官能以上のオキシカルボン酸の使用は、後述する鎖延長剤を使用することなく、極少量で容易に高重合度のポリエステルを製造できるので最も好ましい。

バイオマスポリエステルは、上記したジオール単位とジカルボン酸単位とを重縮合させる従来公知の方法により得ることができる。具体的には、上記のジカルボン酸成分とジオール成分とのエステル化反応及び／又はエステル交換反応を行った後、減圧下での重縮合反応を行うといった溶融重合の一般的な方法や、有機溶媒を用いた公知の溶液加熱脱水縮合方法によって製造することができる。バイオマスポリエステルを製造する際に用いるジオールの使用量は、ジカルボン酸又はその誘導体１００モルに対し、実質的に等モルであるが、一般には、エステル化及び／又はエステル交換反応及び／又は縮重合反応中の留出があることから、０．１モル％以上２０モル％以下の量を過剰に用いることが好ましい。

バイオマスポリエステルの樹脂組成物、または、バイオマスポリエステルと化石燃料由来のポリエステルを含む樹脂組成物を用いて、例えば、Ｔダイ法によってフィルム化することにより第１基材フィルム２２を形成することができる。具体的には、上記した樹脂組成物を乾燥させた後、樹脂組成物の融点Ｔｍ以上の温度～Ｔｍ＋７０℃の温度に加熱された溶融押出機に供給して、樹脂組成物を溶融し、例えばＴダイなどのダイよりシート状に押出し、押出されたシート状物を回転している冷却ドラムなどで急冷固化することにより第１基材フィルム２２を成形することができる。溶融押出機としては、一軸押出機、二軸押出機、ベント押出機、タンデム押出機等を目的に応じて使用することができる。

第１基材フィルム２２がバイオマス由来成分を含まない材料により形成される場合、第１基材フィルム２２として、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルムやポリブチレンテレフタレート等のポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルムやポリプロピレンフィルム等のポリオレフィンフィルム、ナイロンフィルムやナイロン６／メタキシリレンジアミンナイロン６共押共延伸フィルム等のポリアミドフィルム、またはポリプロピレン／エチレン－ビニルアルコール共重合体共押共延伸フィルム、またはこれらの２以上のフィルムを積層した複合フィルムなどのプラスチックフィルムを用いることができる。なお、プラスチックフィルムには、ポリビニルアルコールなどがコーティングされていてもよい。

第１基材フィルム２２は、所定の方向において延伸されている延伸プラスチックフィルムであってもよい。この場合、第１基材フィルム２２は、所定の一方向において延伸された一軸延伸フィルムであってもよく、所定の二方向において延伸された二軸延伸フィルムであってもよい。延伸プラスチックフィルムは、例えば、冷却ドラム上に押し出されたプラスチックフィルムを、ロール加熱、赤外線加熱などで加熱し、縦方向に延伸することによって得られる。この延伸は２個以上のロールの周速差を利用して行うのが好ましい。縦延伸は、通常、５０℃以上１００℃以下の温度範囲で行われる。また、縦延伸の倍率は、フィルム用途の要求特性にもよるが、２．５倍以上４．２倍以下とするのが好ましい。延伸倍率が２．５倍未満の場合は、フィルムの厚み斑が大きくなり良好なフィルムを得ることが難しい。

縦延伸されたフィルムは、続いて横延伸、熱固定、熱弛緩の各処理工程を順次施して二軸延伸フィルムとなる。横延伸は、通常、５０℃以上１００℃以下の温度範囲で行われる。横延伸の倍率は、この用途の要求特性にもよるが、２．５倍以上５．０倍以下が好ましい。２．５倍未満の場合はフィルムの厚み斑が大きくなり良好なフィルムが得られにくく、５．０倍を超える場合は製膜中に破断が発生しやすくなる。

第１基材フィルム２２のフィルムの破断強度は、例えば、ＭＤ方向で５ｋｇ／ｍｍ^２以上４０ｋｇ／ｍｍ^２以下、ＴＤ方向で５ｋｇ／ｍｍ^２以上３５ｋｇ／ｍｍ^２以下であり、また、破断伸度は、例えば、ＭＤ方向で５０％以上３５０％以下、ＴＤ方向で５０％以上３００％以下である。また、１５０℃の温度環境下に３０分放置した時の収縮率は、例えば０．１％以上５％以下である。

第１基材フィルム２２がバイオマスポリエステルフィルムまたはポリエステルフィルムである場合、第１基材フィルム２２の厚みは、好ましくは６μｍ以上２０μｍ以下、より好ましくは１２μｍ以上１６μｍ以下である。
第１基材フィルム２２がポリアミドフィルムである場合、第１基材フィルム２２の厚みは、好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下、より好ましくは１５μｍ以上２５μｍ以下である。
第１基材フィルム２２がポリプロピレンフィルムである場合、第１基材フィルム２２の厚みは、好ましくは１５μｍ以上５０μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以上３０μｍ以下である。
第１基材フィルム２２がバイオマスポリエチレンフィルムまたはポリエチレンフィルムである場合、第１基材フィルム２２の厚みは、好ましくは１０μｍ以上８０μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以上６０μｍ以下である。

第１基材フィルム２２は、単層フィルムであってもよいし、２層以上の共押しフィルムであってもよい。

（第２基材フィルム）
中間層３０の第２基材フィルム３２は、第１基材フィルム２２と同様のプラスチックフィルムである。第２基材フィルム３２は、第１基材フィルム２２と同様に、バイオマス由来成分を含んでいてもよく、バイオマス由来成分を含んでいなくてもよい。

第２基材フィルム３２のプラスチックフィルムとしては、第１基材フィルム２２の例として挙げたプラスチックフィルムのうち、特に、バイオマスポリエステル、またはポリエステルフィルムを好適に用いることができる。

（金属箔）
中間層３０の金属箔３４は、金属を圧延することによって得られた部材である。金属箔３４としては、従来公知の金属箔を用いることができる。酸素ガスおよび水蒸気等の透過を阻止するガスバリア性や、可視光および紫外線等の透過を阻止する遮光性の点からは、アルミニウム箔が好ましい。

（蒸着層）
蒸着層６０は、無機物および／または無機酸化物からなる蒸着膜である。蒸着膜は、従来公知の無機物または無機酸化物を用いて、従来公知の方法により形成することができ、その組成および形成方法は特に限定されない。包装材料１０は、蒸着層６０を２層以上有してもよい。蒸着層６０を２層以上有する場合、それぞれが、同一の組成であってもよいし、異なる組成であってもよい。

蒸着層６０しては、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、カリウム（Ｋ）、スズ（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎａ）、ホウ素（Ｂ）、チタン（Ｔｉ）、鉛（Ｐｂ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、イットリウム（Ｙ）等の無機物または無機酸化物の蒸着膜を使用することができる。

ケイ素酸化物、アルミニウム酸化物などの無機酸化物の蒸着膜は、透明性を有する。蒸着層６０が印刷層５０よりも外面１０ｙ側に位置する場合、透明性を有する無機酸化物の蒸着膜が蒸着層６０として用いられる。

無機酸化物の表記は、例えば、ＳｉＯ_Ｘ、ＡｌＯ_Ｘ等のようにＭＯ_Ｘ（ただし、式中、Ｍは、無機元素を表し、Ｘの値は、無機元素によってそれぞれ範囲がことなる。）で表される。Ｘの値の範囲としては、ケイ素（Ｓｉ）は、０～２、アルミニウム（Ａｌ）は、０～１．５、マグネシウム（Ｍｇ）は、０～１、カルシウム（Ｃａ）は、０～１、カリウム（Ｋ）は、０～０．５、スズ（Ｓｎ）は、０～２、ナトリウム（Ｎａ）は、０～０．５、ホウ素（Ｂ）は、０～１、５、チタン（Ｔｉ）は、０～２、鉛（Ｐｂ）は、０～１、ジルコニウム（Ｚｒ）は０～２、イットリウム（Ｙ）は、０～１．５の範囲の値をとることができる。上記において、Ｘ＝０の場合、完全な無機単体（純物質）であり、透明ではなく、また、Ｘの範囲の上限は、完全に酸化した値である。包装材料１０の蒸着層６０としては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）が好適に使用され、ケイ素（Ｓｉ）は、１．０～２．０、アルミニウム（Ａｌ）は、０．５～１．５の範囲の値のものを使用することができる。

上記のような無機物または無機酸化物の蒸着膜の膜厚としては、使用する無機物または無機酸化物の種類等によって異なるが、例えば、５０Å以上２０００Å以下、好ましくは、１００Å以上１０００Å以下の範囲内で任意に選択して形成することが望ましい。更に具体的に説明すると、アルミニウムの蒸着膜の場合には、膜厚５０Å以上６００Å以下、更に、好ましくは、１００Å以上４５０Å以下が望ましく、また、酸化アルミニウムあるいは酸化珪素の蒸着膜の場合には、膜厚５０Å以上５００Å以下、更に、好ましくは、１００Å以上３００Å以下が望ましいものである。

蒸着層６０は、第１基材フィルム２２、第２基材フィルム３２などに以下の形成方法を用いて形成することができる。蒸着層６０の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、およびイオンプレ－ティング法等の物理気相成長法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）、あるいは、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、および光化学気相成長法等の化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）等を挙げることができる。

（ガスバリア性塗布膜）
ガスバリア性塗布膜は、必要に応じて蒸着層６０の上に設けられる膜である。ガスバリア性塗布膜は、酸素ガスおよび水蒸気などの透過を抑制する層として機能する。ガスバリア性塗布膜は、一般式Ｒ^１ _ｎＭ（ＯＲ^２）_ｍ（ただし、式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、炭素数１～８の有機基を表し、Ｍは、金属原子を表し、ｎは、０以上の整数を表し、ｍは、１以上の整数を表し、ｎ＋ｍは、Ｍの原子価を表す。）で表される少なくとも一種以上のアルコキシドと、上記のようなポリビニルアルコ－ル系樹脂および／またはエチレン・ビニルアルコ－ル共重合体とを含有し、さらに、ゾルゲル法触媒、酸、水、および、有機溶剤の存在下に、ゾルゲル法によって重縮合するガスバリア性組成物により得られる。

上記の一般式Ｒ^１ _ｎＭ（ＯＲ^２）_ｍで表されるアルコキシドとしては、アルコキシドの部分加水分解物、アルコキシドの加水分解の縮合物の少なくとも一種以上を使用することができる。また、上記のアルコキシドの部分加水分解物としては、アルコキシ基のすべてが加水分解されている必要はなく、１個以上が加水分解されているもの、および、その混合物であってもよい。アルコキシドの加水分解の縮合物としては、部分加水分解アルコキシドの２量体以上のもの、具体的には、２～６量体のものを使用される。

上記の一般式Ｒ^１ _ｎＭ（ＯＲ^２）_ｍで表されるアルコキシドにおいて、Ｍで表される金属原子としては、ケイ素、ジルコニウム、チタン、アルミニウム、その他などを使用することができる。本実施形態において、好ましい金属としては、例えば、ケイ素、チタンなどを挙げることができる。また、本発明において、アルコキシドの用い方としては、単独または二種以上の異なる金属原子のアルコキシドを同一溶液中に混合して使うこともできる。

また、上記の一般式Ｒ^１ _ｎＭ（ＯＲ^２）_ｍで表されるアルコキシドにおいて、Ｒ^１で表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、その他などのアルキル基を挙げることができる。また、上記の一般式Ｒ^１ _ｎＭ（ＯＲ^２）_ｍで表されるアルコキシドにおいて、Ｒ^２で表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、その他などを挙げることができる。なお、同一分子中にこれらのアルキル基は同一であっても、異なってもよい。

上記のガスバリア性組成物を調製する際、例えば、シランカップリング剤などを添加してもよい。上記のシランカップリング剤としては、既知の有機反応性基含有オルガノアルコキシシランを用いることができる。本実施形態においては、特に、エポキシ基を有するオルガノアルコキシシランが好適に用いられ、具体的には、例えば、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、または、β－（３、４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランなどを使用することができる。上記のようなシランカップリング剤は、一種または二種以上を混合して用いてもよい。

（印刷層）
印刷層５０は、装飾、内容物の表示、賞味期間の表示、製造者、販売者などの表示、その他などの表示や美感の付与のために、印刷によって形成される層である。印刷層５０は、例えば、絵、写真、文字、数字、図形、記号、模様などの所望の任意の絵柄を形成する絵柄層を含むである。印刷層は、絵柄層の絵柄を際立たせるよう印刷により形成された地色層を更に含んでいてもよい。印刷層５０は、着色剤と、ポリオールとイソシアネート化合物との硬化物とを含む。印刷層５０は、バイオマス由来成分を含む。具体的には、印刷層５０は、主剤としてのポリオールと硬化剤としてのイソシアネート化合物の少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含む硬化物を用いて形成することができる。ポリオールとしては、多官能アルコールと多官能カルボン酸との反応物であるポリエステルポリオール、または、多官能アルコールと多官能イソシアネートとの反応物であるポリエーテルポリオールを用いることができる。

〔ポリエステルポリオール〕
ポリエステルポリオールがバイオマス由来成分を含む場合、多官能アルコールおよび多官能カルボン酸の少なくともいずれか一方がバイオマス由来成分を含む。バイオマス由来成分を含むポリエステルポリオールとして以下の例を挙げることができる。
・バイオマス由来の多官能アルコールとバイオマス由来の多官能カルボン酸との反応物
・化石燃料由来の多官能アルコールとバイオマス由来の多官能カルボン酸との反応物
・バイオマス由来の多官能アルコールと化石燃料由来の多官能カルボン酸との反応物

バイオマス由来の多官能アルコールとしては、トウモロコシ、サトウキビ、キャッサバ、およびサゴヤシ等の植物原料から得られる脂肪族多官能アルコールを用いることができる。バイオマス由来の脂肪族多官能アルコールとしては、例えば、下記のような方法によって植物原料から得られる、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ネオペンチルグリコール（ＮＰＧ）、エチレングリコール（ＥＧ）、ジエチレングリコール（ＤＥＧ）、ブチレングリコール（ＢＧ）、ヘキサメチレングリコール等があり、いずれも使用し得る。これらは、単独で用いても併用してもよい。

バイオマス由来のポリプロピレングリコールは、植物原料を分解してグルコースが得られる発酵法により、グリセロールから３－ヒドロキシプロピルアルデヒド（ＨＰＡ）を経て製造される。上記発酵法のようなバイオ法で製造されたポリプロピレングリコールは、ＥＯ製造法のポリプロピレングリコールと比較し、安全性面から乳酸等の有用な副生成物が得られ、しかも製造コストも低く抑えることが可能であることも好ましい。
バイオマス由来のブチレングリコールは、植物原料からグリコールを製造し発酵することで得られたコハク酸を得て、これを水添することによって製造することができる。
バイオマス由来のエチレングリコールは、例えば、常法によって得られるバイオエタノールからエチレンを経て製造することができる。

化石燃料由来の多官能アルコールとしては、１分子中に２個以上、好ましくは２～８個の水酸基を有する化合物を用いることができる。具体的には、化石燃料由来の多官能アルコールとしては、特に限定されず従来公知の物を使用することができ、例えば、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ネオペンチルグリコール（ＮＰＧ）、エチレングリコール（ＥＧ）、ジエチレングリコール（ＤＥＧ）、ブチレングリコール（ＢＧ）、ヘキサメチレングリコールの他、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン、グリセリン、１，９－ノナンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール、アクリルポリオール等を使用することができる。これらは、単独でも２種以上を併用してもよい。

バイオマス由来の多官能カルボン酸としては、再生産可能な大豆油、亜麻仁油、桐油、ヤシ油、パーム油、ひまし油等の植物由来の油、及びそれらを主体とした廃食用油等をリサイクルした再生油等の植物原料から得られる脂肪族多官能カルボン酸を用いることができる。バイオマス由来の脂肪族多官能カルボン酸としては、例えば、セバシン酸、コハク酸、フタル酸、アジピン酸、グルタル酸、ダイマー酸等が挙げられる。例えば、セバシン酸は、ひまし油から得られるリシノール酸をアルカリ熱分解することにより、ヘプチルアルコールを副生成物として生成される。本発明では、特に、バイオマス由来のコハク酸又はバイオマス由来のセバシン酸を用いることが好ましい。これらは、単独でも２種以上を併用してもよい。

化石燃料由来の多官能カルボン酸としては、脂肪族多官能カルボン酸や芳香族多官能カルボン酸を用いることができる。化石燃料由来の脂肪族多官能カルボン酸としては、特に限定されず従来公知の物を使用することができ、例えば、アジピン酸、ドデカン二酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、セバシン酸、コハク酸、グルタル酸、およびダイマー酸、ならびにそれらのエステル化合物等が挙げられる。また、化石燃料由来の芳香族多官能カルボン酸としては、特に限定されず従来公知の物を使用することができ、例えば、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、無水フタル酸、トリメリット酸、およびピロメリット酸、ならびにそれらのエステル化合物等を用いることができる。これらは、単独でも２種以上を併用してもよい。

〔ポリエーテルポリオール〕
ポリエーテルポリオールがバイオマス由来成分を含む場合、多官能アルコールおよび多官能イソシアネートの少なくともいずれか一方がバイオマス由来成分を含む。バイオマス由来成分を含むポリエーテルポリオールとして以下の例を挙げることができる。
・バイオマス由来の多官能アルコールとバイオマス由来の多官能イソシアネートとの反応物
・化石燃料由来の多官能アルコールとバイオマス由来の多官能イソシアネートとの反応物
・バイオマス由来の多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物

バイオマス由来の多官能アルコール及び化石燃料由来の多官能アルコールとしては、上述のポリエステルポリオールにおいて説明したバイオマス由来の多官能アルコール及び化石燃料由来の多官能アルコールを用いることができる。

バイオマス由来の多官能イソシアネートとしては、植物由来の二価カルボン酸を酸アミド化し、還元することで末端アミノ基に変換し、さらに、ホスゲンと反応させ、該アミノ基をイソシアネート基に変換することにより得られたものを用いることができる。バイオマス由来の多官能イソシアネートは、例えば、バイオマス由来のジイソシアネートである。バイオマス由来のジイソシアネートとしては、ダイマー酸ジイソシアネート（ＤＤＩ）、オクタメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート等が挙げられる。また、植物由来のアミノ酸を原料として、そのアミノ基をイソシアネート基に変換することによっても植物由来のジイソシアネートを得ることができる。例えば、リシンジイソシアネート（ＬＤＩ）は、リシンのカルボキシル基をメチルエステル化した後、アミノ基をイソシアネート基に変換することにより得られる。また、１，５－ペンタメチレンジイソシアネートはリシンのカルボキシル基を脱炭酸した後、アミノ基をイソシアネート基に変換することにより得られる。

１，５－ペンタメチレンジイソシアネートの他の合成方法としては、ホスゲン化法やカルバメート化法が挙げられる。より具体的には、ホスゲン化方法は、１，５－ペンタメチレンジアミンまたはその塩を直接ホスゲンと反応させる方法や、ペンタメチレンジアミンの塩酸塩を不活性溶媒中に懸濁させてホスゲンと反応させる方法により、１，５－ペンタメチレンジイソシアネートを合成するものである。また、カルバメート化法は、まず、１，５－ペンタメチレンジアミンまたはその塩をカルバメート化し、ペンタメチレンジカルバメート（ＰＤＣ）を生成させた後、熱分解することにより、１，５－ペンタメチレンジイソシアネートを合成するものである。本発明において、好適に使用されるポリイソシアネートとしては、三井化学株式会社製の１，５－ペンタメチレンジイソシアネート系ポリイソシアネート（商品名：スタビオ（登録商標））が挙げられる。

化石燃料由来の多官能イソシアネートとしては、特に限定されず従来公知の物を使用することができ、例えば、トルエン－２，４－ジイソシアネート、４－メトキシ－１，３－フェニレンジイソシアネート、４－イソプロピル－１，３－フェニレンジイソシアネート、４－クロル－１，３－フェニレンジイソシアネート、４－ブトキシ－１，３－フェニレンジイソシアネート、２，４－ジイソシアネートジフェニルエーテル、４，４’－メチレンビス（フェニレンイソシアネート）（ＭＤＩ）、ジュリレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、１，５－ナフタレンジイソシアネート、ベンジジンジイソシアネート、ｏ－ニトロベンジジンジイソシアネート、４，４’－ジイソシアネートジベンジルなどの芳香族ジイソシアネート等が挙げられる。また、メチレンジイソシアネート、１，４－テトラメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、１，１０－デカメチレンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート；１，４－シクロヘキシレンジイソシアネート、４，４－メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、１，５－テトラヒドロナフタレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添ＭＤＩ、水添ＸＤＩ等の脂環式ジイソシアネート等も挙げられる。これらは、単独でも２種以上を併用してもよい。

〔着色剤〕
着色剤としては、特に限定されず、従来公知の顔料や染料を用いることができる。

印刷層５０がバイオマス由来成分を含む場合、印刷層５０は、好ましくは５％以上、より好ましくは５％以上５０％以下、さらに好ましくは１０％以上５０％以下のバイオマス度を有する。バイオマス度が上記範囲であれば、化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。

印刷層５０の乾燥後の重量は、好ましくは０．１ｇ／ｍ^２以上１０ｇ／ｍ^２以下、より好ましくは１ｇ／ｍ^２以上５ｇ／ｍ^２以下、さらに好ましくは１ｇ／ｍ^２以上３ｇ／ｍ^２以下である。

印刷層５０は、好ましくは０．１μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは１μｍ以上５μｍ以下、さらに好ましくは１μｍ以上３μｍ以下の厚さを有する。

［接着樹脂層］
接着樹脂層は、任意の２層を接着する場合に設けられる層であり、例えば、基材層と中間層との間や、中間層とシーラント層との間に設けることができる。

第１接着樹脂層２６、第２接着樹脂層４４などの接着樹脂層は、従来公知の方法、例えば溶融押出しラミネート法やサンドラミネート法により形成することができる。接着樹脂層に使用できる熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、または環状ポリオレフィン系樹脂、またはこれら樹脂を主成分とする共重合樹脂、変性樹脂、または、混合体（アロイでを含む）を用いることができる。ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、直鎖状（線状）低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、メタロセン触媒を利用して重合したエチレン－α・オレフィン共重合体、エチレン・ポリプロピレンのランダムもしくはブロック共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン－アクリル酸共重合体（ＥＡＡ）、エチレン・アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、エチレン－メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレン・マレイン酸共重合体、アイオノマー樹脂、また、層間の密着性を向上させるために、上記したポリオレフィン系樹脂を、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などの不飽和カルボン酸で変性した酸変性ポリオレフィン系樹脂などを用いることができる。また、ポリオレフィン樹脂に、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸無水物、エステル単量体をグラフト重合、または、共重合した樹脂などを用いることができる。これらの材料は、一種単独または二種以上を組み合わせて使用することができる。環状ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、エチレン－プロピレン共重合体、ポリメチルペンテン、ポリブテン、ポリノルボネンなどの環状ポリオレフィンなどを用いることができる。これらの樹脂は、単独または複数を組み合せて使用できる。なお、上記したポリエチレン系樹脂としては、上記したバイオマス由来のエチレンをモノマー単位として用いたものを使用して、バイオマス度をさらに向上させることができる。

溶融押出しラミネート法により接着樹脂層を積層する場合には、積層される側の層の表面に、アンカーコート剤を塗布して乾燥させることにより形成される第１アンカーコート層２８や第２アンカーコート層４６などのアンカーコート層を設けてもよい。アンカーコート剤としては、耐熱温度が１３５℃以上である任意の樹脂、例えばビニル変性樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレンイミン等からなるアンカーコート剤が挙げられるが、特に、構造中に２以上のヒドロキシル基を有するポリアクリル系又はポリメタクリル系樹脂（ポリオール）と、硬化剤としてのイソシアネート化合物との硬化物であるアンカーコート剤を、好ましく使用することができる。また、これに添加剤としてシランカップリング剤を併用してもよく、また、硝化綿を、耐熱性を高めるために併用してもよい。

乾燥後のアンカーコート層は、０．１μｍ以上１μｍ以下、好ましくは０．３μｍ以上０．５μｍ以下の厚さを有するものである。乾燥後の接着樹脂層は、１μｍ以上１０μｍ以下、好ましくは２μｍ以上５μｍ以下の厚さを有するものである。接着樹脂層は好ましくは５μｍ以上５０μｍ以下、好ましくは１０μｍ以上３０μｍ以下の厚さを有するものである。

（シーラント層）
シーラント層４０は、包装材料１０の内面１０ｘを構成する。シーラント層４０は、バイオマス由来成分を含んでいてもよく、バイオマス由来成分を含んでいなくてもよい。バイオマス由来成分を含む材料によりシーラント層４０を形成する場合、シーラント層４０は、下記のバイオマスポリオレフィンを用いて形成することができる。また、バイオマス由来成分を含まない材料によりシーラント層４０を形成する場合、シーラント層４０は、従来公知の化石燃料由来の熱可塑性樹脂を用いて形成することができる。

バイオマスポリオレフィンは、バイオマス由来のエチレン等のオレフィンを含むモノマーの重合体である。原料であるモノマーとしてバイオマス由来のオレフィンを用いているため、重合されてなるポリオレフィンはバイオマス由来となる。なお、ポリオレフィンの原料モノマーは、バイオマス由来のオレフィンを１００質量％含むものでなくてもよい。

例えば、バイオマス由来のエチレンは、バイオマス由来のエタノールを原料として製造することができる。特に、植物原料から得られるバイオマス由来の発酵エタノールを用いることが好ましい。植物原料は、特に限定されず、従来公知の植物を用いることができる。例えば、トウモロコシ、サトウキビ、ビート、およびマニオクを挙げることができる。

バイオマス由来の発酵エタノールとは、植物原料より得られる炭素源を含む培養液にエタノールを生産する微生物またはその破砕物由来産物を接触させ、生産した後、精製されたエタノールを指す。培養液からのエタノールの精製は、蒸留、膜分離、および抽出等の従来公知の方法が適用可能である。例えば、ベンゼン、シクロヘキサン等を添加し、共沸させるか、または膜分離等により水分を除去する等の方法が挙げられる。

バイオマスポリオレフィンの原料であるモノマーは、化石燃料由来のエチレンのモノマーおよび／または化石燃料由来のα－オレフィンのモノマーをさらに含んでもよいし、バイオマス由来のα－オレフィンのモノマーをさらに含んでもよい。

上記のα－オレフィンは、炭素数は特に限定されないが、通常、炭素数３～２０のものを用いることができ、ブチレン、ヘキセン、またはオクテンであることが好ましい。ブチレン、ヘキセン、またはオクテンであれば、バイオマス由来の原料であるエチレンの重合により製造することが可能となるからである。また、このようなα－オレフィンを含むことで、重合されてなるポリオレフィンはアルキル基を分岐構造として有するため、単純な直鎖状のものよりも柔軟性に富むものとすることができる。

バイオマスポリオレフィンとしては、ポリエチレンや、エチレンとα－オレフィンの共重合体を単独で用いてもよいし、二種以上混合して用いてもよい。特に、バイオマスポリオレフィンはポリエチレンであることが好ましい。バイオマス由来の原料であるエチレンを用いることで、理論上１００％バイオマス由来成分により製造することが可能となるからである。

バイオマスポリオレフィンは、異なるバイオマス度のバイオマスポリオレフィンを２種以上含むものであってもよく、ポリオレフィン樹脂層全体として、バイオマス度が、後述する範囲内であればよい。

バイオマスポリオレフィンは、好ましくは０．９１ｇ／ｃｍ^３以上０．９３ｇ／ｃｍ^３以下、より好ましくは０．９１２ｇ／ｃｍ^３以上０．９２８ｇ／ｃｍ^３以下、さらに好ましくは０．９１５ｇ／ｃｍ^３以上０．９２５ｇ／ｃｍ^３以下の密度を有するものである。バイオマスポリオレフィンの密度は、ＪＩＳ Ｋ６７６０－１９９５に記載のアニーリングを行った後、ＪＩＳ Ｋ７１１２－１９８０のうち、Ａ法に規定された方法に従って測定される値である。バイオマスポリオレフィンの密度が０．９１ｇ／ｃｍ^３以上あれば、バイオマスポリオレフィンを含むポリオレフィン樹脂層の剛性を高めることができ、包装製品の内層として好適に用いることができる。また、バイオマスポリオレフィンの密度が０．９３ｇ／ｃｍ^３以下であれば、バイオマスポリオレフィンを含むポリオレフィン樹脂層の透明性や機械的強度を高めることができ、包装製品の内層として好適に用いることができる。

バイオマスポリオレフィンは、０．１ｇ／１０分以上１０ｇ／１０分以下、好ましくは０．２ｇ／１０分以上９ｇ／１０分以下、より好ましくは１ｇ／１０分以上８．５ｇ／１０分以下のメルトフローレート（ＭＦＲ）を有するものである。メルトフローレートとは、ＪＩＳ Ｋ７２１０－１９９５に規定された方法において、温度１９０℃、荷重２１．１８Ｎの条件で、Ａ法により測定される値である。バイオマスポリオレフィンのＭＦＲが０．１ｇ／１０分以上であれば、成形加工時の押出負荷を低減することができる。また、バイオマスポリオレフィンのＭＦＲが１０ｇ／１０分以下であれば、バイオマスポリオレフィンを含むポリオレフィン樹脂層の機械的強度を高めることができる。

好適に使用されるバイオマスポリオレフィンとしては、Ｂｒａｓｋｅｍ社製のバイオマス由来の低密度ポリエチレン（商品名：ＳＢＣ８１８、密度：０．９１８ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：８．１ｇ／１０分、バイオマス度９５％）、Ｂｒａｓｋｅｍ社製のバイオマス由来の低密度ポリエチレン（商品名：ＳＰＢ６８１、密度：０．９２２ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：３．８ｇ／１０分、バイオマス度９５％）、Ｂｒａｓｋｅｍ社製のバイオマス由来の直鎖状低密度ポリエチレン（商品名：ＳＬＬ１１８、密度：０．９１６ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：１．０ｇ／１０分、バイオマス度８７％）等が挙げられる。

上記の化石燃料由来の熱可塑性樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン－エチレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－アクリル酸共重合体、エチレン－メタクリル酸共重合体、エチレン－メチルアクリレート共重合体、エチレン－エチルアクリレート共重合体、エチレン－メチルメタクリレート共重合体またはアイオノマー等が挙げられる。

シーラント層４０は、好ましくは５％以上、より好ましくは５％以上６０％以下、さらに好ましくは１０％以上６０％以下のバイオマス度を有するものである。バイオマス度が上記範囲であれば、化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。

シーラント層４０は、単層であってもよく、多層であってもよい。シーラント層に上記したようなバイオマスポリオレフィンを使用する場合は、内層、中間層、および外層の３層を備えたシーラント層としてもよい。その場合、中間層をバイオマスポリオレフィンまたはバイオマスポリオレフィンと従来公知の化石燃料由来のポリオレフィンとし、内層および外層は、従来公知の化石燃料由来のポリオレフィンとすることが好ましい。

シーラント層４０は、好ましくは１０μｍ以上３００μｍ以下、より好ましくは２０μｍ以上２００μｍ以下、さらに好ましくは３０μｍ以上１５０μｍ以下の厚さを有する。

包装材料１０は、その他の層として、熱可塑性樹脂層をさらに備えていてもよい。熱可塑性樹脂層としては、シーラント層と同じ材料を用いることができる。

＜包装材料の製造方法＞
次に、包装材料１０を構成する積層体の製造方法の一例について説明する。

本発明による包装材料１０を構成する積層体の製造方法は特に限定されず、ドライラミネート法、溶融押出しラミネート法、サンドラミネート法等の従来公知の方法を用いてにより製造することができる。本発明においては、サンドラミネート法を用いて、溶融押出ししたポリエチレン樹脂層を介して、他の層を積層することが好ましい。また、ポリエチレン樹脂層を、溶融押出しラミネート法により、他の層上に積層してもよい。

包装材料１０には、化学的機能、電気的機能、磁気的機能、力学的機能、摩擦／磨耗／潤滑機能、光学的機能、熱的機能、生体適合性等の表面機能等の付与を目的として、二次加工を施すことも可能である。二次加工の例としては、エンボス加工、塗装、接着、印刷、メタライジング（めっき等）、機械加工、表面処理（帯電防止処理、コロナ放電処理、プラズマ処理、フォトクロミズム処理、物理蒸着、化学蒸着、コーティング、等）等が挙げられる。また、本発明による包装材料に、ラミネート加工（ドライラミネートや押し出しラミネート）、製袋加工、およびその他の後処理加工を施して、成型品を製造することもできる。

＜包装製品＞
包装材料１０を用いることによって形成される包装製品の例としては、包装袋、蓋材、シート成形品、ラベル材料等が挙げられる。

包装材料１０を備える包装製品は、例えば、薬剤、飲食品、果汁、ジュ－ス、飲料水、酒、調理食品、水産練り製品、冷凍食品、肉製品、煮物、餅、鍋用スープなどの液体ス－プや乾燥スープ、調味料等の各種の飲食料品、液体洗剤、シャンプー、リンス、コンディショナーなどの化粧品、衛生用品、日用品および化成品等の包装として好適に使用することができる。飲食品の具体例としては、コーヒー、コーヒー豆、コーヒー粉末、アイスクリーム、グミ、惣菜、パスタソース、カレー、ゼリー、ベーコン、チョコレート、チョコレートペーストなどを挙げることができる。日用品の具体例としては、脱脂綿、マスク、入浴剤、粉ミルクなどを挙げることができる。

包装製品の包装袋は、包装材料１０を二つ折にするか、又は包装材料１０を２枚用意し、表側の包装材料１０のシーラント層４０と裏側の包装材料１０のシーラント層４０とを対向させて重ね合わせ、さらにその周辺端部を、例えば、側面シール型、二方シール型、三方シール型、四方シール型、封筒貼りシール型、合掌貼りシール型（ピローシール型）、ひだ付シール型、平底シール型、角底シール型等のヒートシール形態によりヒートシールして、種々の形態の包装袋を製造することができる。また、表側の包装材料１０と裏側の包装材料１０との間に、折り返された状態の包装材料１０を挿入した状態でヒートシールを行い、ガセット型の包装袋を製造することもできる。なお、包装袋を構成する包装材料１０の全てが、本発明による包装材料１０でなくてもよい。すなわち、包装袋を構成する包装材料１０の少なくとも一部の印刷層が、バイオマス由来成分を含んでいればよく、包装袋を構成する包装材料１０のその他の部分の印刷層が、化石燃料由来成分を含む包装材料であってもよい。

ヒートシールの方法としては、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知の方法で行うことができる。

図７は、包装材料１０を備える包装袋７０の一例を示す図である。袋７０は、表面を構成する表面フィルム７４、及び、裏面を構成する裏面フィルム７５を備える。

表面フィルム７４及び裏面フィルム７５は、内面同士がシール部によって接合されている。図７などの包装袋７０の正面図においは、シール部にハッチングが施されている。図７に示すように、シール部は、包装袋７０の外縁に沿って延びる外縁シール部を有する。外縁シール部は、下部７２に広がる下部シール部７２ａ、及び、一対の側部７３に沿って延びる一対の側部シール部７３ａを含む。なお、内容物が充填される前の状態（内容物が充填されていない状態）の包装袋７０においては、図７に示すように、袋７０の上部７１は開口部７１ｂになっている。包装袋７０に内容物を収容した後、表面フィルム７４の内面と裏面フィルム７５の内面とを上部７１において接合することにより、上部シール部が形成されて包装袋７０が封止される。このように、図７に示す包装袋７０は、表面フィルム７４と裏面フィルム７５とを外縁に沿って４辺で接合することによって形成される四方シールパウチである。

なお、上述の「表面フィルム」及び「裏面フィルム」という用語は、位置関係に応じて各フィルムを区画したものに過ぎず、包装袋７０を製造する際の包装材料１０の提供方法が、上述の用語によって限定されることはない。例えば、包装袋７０は、表面フィルム７４と裏面フィルム７５とが連設された１枚の包装材料１０を用いて製造されてもよく、１枚の表面フィルム７４及び１枚の裏面フィルム７５の計２枚の包装材料１０を用いて製造されてもよい。

表面フィルム７４及び裏面フィルム７５のうちの少なくとも１つは、バイオマス由来成分を含む印刷層を有する包装材料１０によって構成されている。これにより、従来に比べて化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。

図８は、包装材料１０を備える包装袋７０のその他の例を示す図である。包装袋７０は、上部７１、下部７２及び合掌部において接合されるピローパウチである。

シール部は、上部７１に広がる上部シール部７１ａと、下部７２に広がる下部シール部７２ａと、一対の側部７３の間、例えば一対の側部７３のほぼ中間に配置され、上部７１から下部７２に向かって延びる合掌シール部７７とを有している。合掌シール部７７は、背シール部とも称される部分である。

また、図８に示すように、包装袋７０は、表面フィルム７４と裏面フィルム７５との間に折り込まれた包装材料を含み、上部７１から下部７２まで延びるとともに、互いに対向する一対のサイドガセット部７８を更に備えていている。表面フィルム７４と裏面フィルム７５との間の包装材料は、図８に示すように、折り返し部７８ａが内側に位置するように折り返されている。

また、包装袋７０は、図９に示すように、一対のサイドガセット部７８を含むことなく構成された、スティックパウチとも称される小型の包装袋であってもよい。

図１０は、包装材料１０を備える蓋付容器９０の一例を示す図である。蓋付容器９０は、絞り成形などのシート成形によって作製された容器本体９２と、容器本体９２に接合された蓋部９４と、を備える。

図１０に示す例において、例えば容器本体９２は、バイオマス由来成分を含む印刷層を有する包装材料１０を絞り成形することによって作製される。これにより、従来に比べて化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。

また、図１０に示す例において、蓋部９４が、バイオマス由来成分を含む印刷層を有する包装材料１０によって形成されていてもよい。これにより、従来に比べて化石燃料の使用量を削減することができ、環境負荷を減らすことができる。

次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記載に限定されるものではない。

［実施例１Ａ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、化石燃料由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルム（厚さ１２μｍ）を準備した。続いて、ＰＥＴフィルムの内面側の面に、バイオマス由来成分を含むインキを用いて印刷層５０を形成した。印刷層５０を形成する工程においては、まず、主剤として、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールと化石燃料由来の多官能カルボン酸との反応物であるポリエステルポリオールを準備した。また、硬化剤として、化石燃料由来のイソシアネート化合物を準備した。続いて、バイオマス由来成分を含むポリエステルポリオールと化石燃料由来のイソシアネート化合物との硬化物に着色剤を添加し、インキを得た。続いて、ＰＥＴフィルムの内面側の面に所定のパターンでインキを塗布して、印刷層５０を形成した。

また、中間層３０の金属箔３４として、アルミニウム箔を準備した。アルミニウム箔の厚みは、７μｍまたは９μｍとすることができるが、ここでは７μｍとした。続いて、第１基材フィルム２２に設けられた印刷層５０上に、サンドラミネート法を用いて、第１接着樹脂層２６としてポリエチレン１を、アンカーコート剤を介して２９０℃の樹脂温で押し出し、金属箔３４を第１接着樹脂層２６の上に積層した。ポリエチレン１としては、化石燃料由来の低密度ポリエチレン（密度：０．９２４ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：２．０ｇ／１０分、バイオマス度：０％）を用いた。ポリエチレン１の厚みは、１０μｍ以上３０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１５μｍとした。続いて、金属箔３４のうち、第１接着樹脂層２６が積層されていない面に、シーラント層４０として、上述したポリエチレン１を、溶融押出ラミネート法により、アンカーコート剤を介して２９０℃の樹脂温で押し出し、シーラント層を積層して、包装材料１０を得た。ポリエチレン１の厚みは、２０μｍ以上４０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは３０μｍとした。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔7/アンカー/押出PE(1)30
「／」は層と層の境界を表している。左端の層が、包装材料１０の外面を構成する層であり、右端の層が、包装材料１０の内面を構成する層である。
「PET」は、化石燃料由来の二軸延伸されたポリエチレンテレフタレートフィルムを意味する。「印」は、バイオマス由来の印刷層を意味する。「アンカー」は、アンカーコート層を意味する。「接PE(1)」は、上述のポリエチレン１を含む接着樹脂層を意味する。「Al箔」は、アルミニウム箔を意味する。「押出PE(1)」は、上述のポリエチレン１を意味する。数字は、層の厚み（単位はμｍ）を意味する。

続いて、包装材料１０を用いて、図７に示す四方シール型の包装袋７０を作製した。

［実施例１Ｂ］
印刷層５０の主剤であるポリエステルポリオールとして、化石燃料由来の多官能アルコールとバイオマス由来成分を含む多官能カルボン酸との反応物を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

［実施例１Ｃ］
印刷層５０の主剤であるポリエステルポリオールとして、化石燃料由来の多官能アルコールと化石燃料由来の多官能カルボン酸との反応物を用い、印刷層５０の硬化剤であるイソシアネート化合物として、バイオマス由来成分を含むイソシアネート化合物を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

実施例１Ａ～１Ｃの包装材料１０の層構成などをまとめて図１１に示す。図１１の「印刷層のタイプ」の欄において、「エステル系」という記載は、印刷層において用いられた主剤がポリエステルポリオールであることを意味する。
また、「印刷層中のバイオマス由来成分」の欄において、「多官能アルコール」という記載は、印刷層において用いられた主剤及び硬化剤の成分のうち少なくとも主剤の多官能アルコールがバイオマス由来であることを意味する。同様に、「多官能カルボン酸」という記載は、印刷層において用いられた主剤及び硬化剤の成分のうち少なくとも主剤の多官能カルボン酸がバイオマス由来であることを意味する。同様に、「イソシアネート化合物」という記載は、印刷層において用いられた主剤及び硬化剤の成分のうち少なくとも硬化剤のイソシアネート化合物がバイオマス由来であることを意味する。

なお、実施例１Ａ～１Ｃにおいては、印刷層において、主剤のポリエステルポリオールで用いられる多官能アルコール又は多官能カルボン酸、若しくは硬化剤で用いられるイソシアネート化合物という３つの構成要素のうちの１つが、バイオマス由来成分である例を示したが、これに限られることはない。例えば、３つの構成要素のうちの２つがバイオマス由来成分を含んでいてもよく、３つの構成要素の全てがバイオマス由来成分を含んでいてもよい。

［実施例１Ｄ］
印刷層５０の主剤としてポリエーテルポリオールを用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。具体的には、主剤のポリエーテルポリオールとして、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物を用いた。

［実施例１Ｅ］
印刷層５０の主剤であるポリエーテルポリオールとして、化石燃料由来の多官能アルコールとバイオマス由来成分を含む多官能イソシアネートとの反応物を用いたこと以外は、実施例１Ｄの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

［実施例１Ｆ］
印刷層５０の主剤であるポリエーテルポリオールとして、化石燃料由来の多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物を用い、印刷層５０の硬化剤であるイソシアネート化合物として、バイオマス由来成分を含むイソシアネート化合物を用いたこと以外は、実施例１Ｄの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

実施例１Ｄ～１Ｆの包装材料１０の層構成などをまとめて図１１に示す。図１１の「印刷層のタイプ」の欄において、「エーテル系」という記載は、印刷層において用いられた主剤がポリエーテルポリオールであることを意味する。また、「印刷層中のバイオマス由来成分」の欄において、「多官能イソシアネート」という記載は、印刷層において用いられた主剤及び硬化剤の成分のうち少なくとも主剤の多官能イソシアネートがバイオマス由来であることを意味する。

なお、実施例１Ｄ～１Ｆにおいては、印刷層において、主剤のポリエーテルポリオールで用いられる多官能アルコール又は多官能イソシアネート、若しくは硬化剤で用いられるイソシアネート化合物という３つの構成要素のうちの１つが、バイオマス由来成分である例を示したが、これに限られることはない。例えば、３つの構成要素のうちの２つがバイオマス由来成分を含んでいてもよく、３つの構成要素の全てがバイオマス由来成分を含んでいてもよい。

［実施例１Ｇ］
シーラント層４０として、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔7/アンカー/押出EMAA30
「押出EMAA」は、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を意味する。

［実施例１Ｈ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔7/アンカー/押出PE(1)30
「バイオPET」は、バイオマス由来の二軸延伸されたポリエチレンテレフタレートフィルムを意味する。

［実施例１Ｉ］
第１接着樹脂層２６として、以下に説明するポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

この場合、化石燃料由来の低密度ポリエチレン（密度：０．９２４ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ：２．０ｇ／１０分、バイオマス度：０％）５０質量部と、バイオマス由来の低密度ポリエチレン（ブラスケム社製、商品名：ＳＰＢ６８１、密度：０．９２２ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：３．８ｇ／１０分、バイオマス度９５％）５０質量部とを溶融混練して、樹組成物（ポリエチレン２）を得た。次いで、得られた樹脂組成物を、アンカーコート剤を介して２９０℃の樹脂温で押し出し、金属箔３４を第１接着樹脂層２６の上に積層した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(2)15/Al箔7/アンカー/押出PE(1)30
「接PE(2)」は、上述のポリエチレン２を含む接着樹脂層を意味する。

［実施例１Ｊ］
シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔7/アンカー/押出PE(2)30
「押出PE(2)」は、上述のポリエチレン２を意味する。

［実施例１Ｋ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(2)15/Al箔7/アンカー/押出PE(1)30

［実施例１Ｌ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔7/アンカー/押出PE(2)30

［実施例１Ｍ］
第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(2)15/Al箔7/アンカー/押出PE(2)30

［実施例１Ｎ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例１Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(2)15/Al箔7/アンカー/押出PE(2)30

なお、実施例１Ｈ～１Ｎにおいては、シーラント層として、実施例１Ｇに示すシーラント層を用いてもよい。

また、実施例１Ｇ～１Ｎにおいては、印刷層として、実施例１Ａに示す印刷層以外にも、実施例１Ｂ～１Ｆに示す印刷層を用いてもよい。

図１１に、実施例１Ａ～１Ｎの包装材料１０の層構成をまとめて示す。

［実施例２Ａ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、化石燃料由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルム（厚さ１２μｍ）を準備した。

また、中間層３０の第２基材フィルム３２として、化石燃料由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルム（厚さ１２μｍ）を準備した。続いて、ＰＥＴフィルムの外面側の面に、バイオマス由来成分を含むインキを用いて印刷層５０を形成した。印刷層５０は、実施例１Ａの印刷層５０と同様に、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールを含むポリエステルポリオールと化石燃料由来のイソシアネート化合物との硬化物を有する。続いて、第１基材フィルム２２上に、サンドラミネート法を用いて、第１接着樹脂層２６として上述のポリエチレン１（厚さ１５μｍ）を、アンカーコート剤を介して２９０℃の樹脂温で押し出し、印刷層５０が形成された第２基材フィルム３２を第１接着樹脂層２６の上に積層した。続いて、第２基材フィルム３２のうち、第１接着樹脂層２６が積層されていない面に、シーラント層４０として、上述のポリエチレン１（厚さ３５μｍ）を、溶融押出ラミネート法により、アンカーコート剤を介して２９０℃の樹脂温で押し出し、シーラント層４０を積層して、包装材料１０を得た。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/アンカー/接PE(1)15/印/PET12/アンカー/押出PE(1)35

続いて、包装材料１０を用いて、図１０に示す蓋付容器９０の蓋部９４を作製した。

［実施例２Ｂ］
印刷層５０の主剤としてポリエーテルポリオールを用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。具体的には、主剤のポリエーテルポリオールとして、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物を用いた。

［実施例２Ｃ］
中間層３０の第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/アンカー/接PE(1)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(1)35

［実施例２Ｄ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/アンカー/接PE(1)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(1)35

［実施例２Ｅ］
中間層３０の第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/アンカー/接PE(1)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(2)35

［実施例２Ｆ］
第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/アンカー/接PE(2)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(1)35

［実施例２Ｇ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/アンカー/接PE(2)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(1)35

［実施例２Ｈ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/アンカー/接PE(1)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(2)35

［実施例２Ｉ］
第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/アンカー/接PE(2)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(2)35

［実施例２Ｊ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、シーラント層４０として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例２Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/アンカー/接PE(2)15/印/バイオPET12/アンカー/押出PE(2)35

また、実施例２Ｃ～２Ｊにおいては、印刷層として、実施例１Ａに示す印刷層以外にも、実施例１Ｂ～１Ｆに示す印刷層を用いてもよい。

図１２に、実施例２Ａ～２Ｊの包装材料１０の層構成をまとめて示す。

［実施例３Ａ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、化石燃料由来の二軸延伸されたポリプロピレンフィルムを準備した。ポリプロピレンフィルムの厚みは、１８μｍ以上４０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１８μｍとした。続いて、ポリプロピレンフィルムの内面側の面に、バイオマス由来成分を含むインキを用いて印刷層５０を形成した。印刷層５０は、実施例１Ａの印刷層５０と同様に、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールを含むポリエステルポリオールと化石燃料由来のイソシアネート化合物との硬化物を有する。

また、中間層３０の第２基材フィルム３２として、化石燃料由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムであって、金属の蒸着層６０が設けられたＰＥＴフィルムを準備した。金属の蒸着層６０が設けられたＰＥＴフィルムの厚みは、９μｍまたは１２μｍとすることができるが、ここでは１２μｍとした。続いて、第１基材フィルム２２に形成された印刷層５０上に、サンドラミネート法を用いて、第１接着樹脂層２６として上述のポリエチレン１を、アンカーコート剤を介して２９０℃の樹脂温で押し出し、蒸着層６０が形成された第２基材フィルム３２を第１接着樹脂層２６の上に積層した。ポリエチレン１の厚みは、５μｍ以上２０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１０μｍとした。

また、シーラント層４０のシーラントフィルム４２として、化石燃料由来の無延伸のポリプロピレンフィルムを準備した。ポリプロピレンフィルムの厚みは、１８μｍ以上３０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１８μｍとした。続いて、第２基材フィルム３２のうち、第１接着樹脂層２６が積層されていない面に、溶融共押出しラミネート法を用いて、上述のポリエチレン１と、シーラントフィルム４２としてのポリプロピレンフィルムとを、アンカーコート剤を介して３２０℃の樹脂温度で押し出し、第２基材フィルム３２の上に、第２基材フィルム３２側から順に、第２接着樹脂層４４と、シーラントフィルム４２とをこの順に積層して、包装材料１０を得た。第２接着樹脂層４４として用いられるポリエチレン１の厚みは、５μｍ以上２０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１０μｍとした。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(1)10/VMPET12/アンカー/接PE(1)10/CPP18
「OPP」は、化石燃料由来の二軸延伸されたポリプロピレンフィルムを意味する。「VMPET」は、金属の蒸着層が設けられた、化石燃料由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを意味する。「CPP」は、化石燃料由来の無延伸のポリプロピレンフィルムを意味する。

続いて、包装材料１０を用いて、図８に示すピローパウチ型の包装袋７０を作製した。

［実施例３Ｂ］
印刷層５０の主剤としてポリエーテルポリオールを用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。具体的には、主剤のポリエーテルポリオールとして、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物を用いた。

［実施例３Ｃ］
第１接着樹脂層２６としてエチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接(EMAA)10/VMPET12/アンカー/接PE(1)10/CPP18
「接(EMAA)」は、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を含む接着樹脂層を意味する。

［実施例３Ｄ］
第２接着樹脂層４４としてエチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(1)10/VMPET12/アンカー/接(EMAA)10/CPP18

［実施例３Ｅ］
第１接着樹脂層２６としてエチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を用い、第２接着樹脂層４４としてエチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接(EMAA)10/VMPET12/アンカー/接(EMAA)10/CPP18

［実施例３Ｆ］
中間層３０の第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(1)10/VMバイオPET12/アンカー/接PE(1)10/CPP18
「VMバイオPET」は、金属の蒸着層が設けられた、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを意味する。

［実施例３Ｇ］
第２接着樹脂層４４として上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(1)10/VMPET12/アンカー/接PE(2)10/CPP18

［実施例３Ｈ］
中間層３０の第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第２接着樹脂層４４として上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(1)10/VMバイオPET12/アンカー/接PE(2)10/CPP18

［実施例３Ｉ］
第１接着樹脂層２６としてとして上述のポリエチレン２を用い、第２接着樹脂層４４として上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(2)10/VMPET12/アンカー/接PE(2)10/CPP18

［実施例３Ｊ］
第１接着樹脂層２６としてとして上述のポリエチレン２を用い、第２基材フィルム３２として、バイオマス由来成分を含む二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第２接着樹脂層４４として上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例３Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
OPP18/印/アンカー/接PE(2)10/VMバイオPET12/アンカー/接PE(2)10/CPP18

なお、本実施例においても、実施例１Ｂ～１Ｎ、及び実施例２Ｂ～２Ｊの場合と同様のバリエーションを採用し得る。例えば、印刷層として、実施例１Ａに示す印刷層以外にも、実施例１Ｂ～１Ｆに示す印刷層を用いてもよい。

図１３に、実施例３Ａ～３Ｊの包装材料１０の層構成をまとめて示す。

［実施例４Ａ］
実施例３Ａ～３Ｊの場合と同様にして、第１基材フィルム２２、印刷層５０、第１アンカーコート層２８、第１接着樹脂層２６、金属箔３４、第２アンカーコート層４６、第２接着樹脂層４４及びシーラントフィルム４２が順に積層された包装材料１０を作製した。第１基材フィルム２２としては、化石燃料由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルム（厚さ１２μｍ）を用いた。金属箔３４としては、アルミニウム箔を用いた。アルミニウム箔の厚みは、６μｍ、７μｍまたは９μｍとすることができるが、ここでは６μｍとした。また、シーラントフィルム４２として、下記のように作製されるポリエチレンフィルム１を用いた。まず、化石燃料由来の直鎖状低密度ポリエチレン（密度：０．９１８ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：３．８ｇ／１０分、バイオマス度：０％）９０質量部と、化石燃料由来の低密度ポリエチレン（密度：０．９２４ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ：２．０ｇ／１０分、バイオマス度：０％）１０質量部とを溶融混練して、樹脂組成物を得た。次いで、得られた樹脂組成物を、上吹き空冷インフレーション共押出製膜機により成膜して、シーラント層用の単層のポリエチレンフィルム１（バイオマス度：０％）を得た。ポリエチレンフィルム１の厚みは、２０μｍ以上７０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは３０μｍとした。第１接着樹脂層２６及び第２接着樹脂層４４としては、上述のポリエチレン１を用いた。第１接着樹脂層２６に用いられるポリエチレン１の厚みは、１０μｍ以上３０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１３μｍとした。また、第２接着樹脂層４４に用いられるポリエチレン１の厚みは、２０μｍ以上４０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１３μｍとした。印刷層５０としては、実施例３Ａの場合と同一のものを用いた。

続いて、包装材料１０を用いて、図９に示すスティックパウチとも称される小型の包装袋７０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(1)13/Al箔6/アンカー/接PE(1)13/PE(1)30
「PE(1)」は、上述のポリエチレンフィルム１を意味する。

［実施例４Ｂ］
印刷層５０の主剤としてポリエーテルポリオールを用いたこと以外は、実施例４Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。具体的には、主剤のポリエーテルポリオールとして、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物を用いた。

［実施例４Ｃ］
シーラント層４０のシーラントフィルム４２として、下記のように作製されるポリエチレンフィルム２を用いたこと以外は、実施例４Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。
ポリエチレンフィルム２の作製方法について説明する。まず、化石燃料由来の直鎖状低密度ポリエチレン（密度：０．９１８ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ：３．８ｇ／１０分、バイオマス度：０％）６０質量部と、化石燃料由来の低密度ポリエチレン（密度：０．９２４ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ：２．０ｇ／１０分、バイオマス度：０％）２０質量部と、バイオマス由来の直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ、ブラスケム社製、商品名：ＳＬＬ１１８、密度：０．９１６ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ：１．０ｇ／１０分、バイオマス度８７％）２０質量部とを溶融混練して、樹脂組成物を得た。次いで、得られた樹脂組成物を、上吹き空冷インフレーション共押出製膜機により成膜して、シーラント層用の単層のポリエチレンフィルム２（バイオマス度：１６％）を得た。ポリエチレンフィルム２の厚みは、実施例４Ａのポリエチレンフィルム１の場合と同様に３０μｍとした。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
PET12/印/アンカー/接PE(1)13/Al箔6/アンカー/接PE(1)13/PE(2)30
「PE(2)」は、上述のポリエチレンフィルム２を意味する。

［実施例４Ｄ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第２接着樹脂層４４として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例４Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(1)13/Al箔6/アンカー/接PE(2)13/PE(1)30

［実施例４Ｅ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第２接着樹脂層４４として、上述のポリエチレン２を用い、シーラント層４０のシーラントフィルム４２として、上述のポリエチレンフィルム２を用いたこと以外は、実施例４Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(1)13/Al箔6/アンカー/接PE(2)13/PE(2)30

［実施例４Ｆ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、第２接着樹脂層４４として、上述のポリエチレン２を用いたこと以外は、実施例４Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(2)13/Al箔6/アンカー/接PE(2)13/PE(1)30

［実施例４Ｇ］
基材層２０の第１基材フィルム２２として、バイオマス由来の二軸延伸されたＰＥＴフィルムを用い、第１接着樹脂層２６として、上述のポリエチレン２を用い、第２接着樹脂層４４として、上述のポリエチレン２を用い、シーラント層４０のシーラントフィルム４２として、上述のポリエチレンフィルム２を用いたこと以外は、実施例４Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
バイオPET12/印/アンカー/接PE(2)13/Al箔6/アンカー/接PE(2)13/PE(2)30

なお、本実施例においても、実施例１Ｂ～１Ｎ、実施例２Ｂ～２Ｊ及び実施例３Ｂ～３Ｊの場合と同様のバリエーションを採用し得る。例えば、印刷層として、実施例１Ａに示す印刷層以外にも、実施例１Ｂ～１Ｆに示す印刷層を用いてもよい。

図１４に、実施例４Ａ～４Ｇの包装材料１０の層構成例をまとめて示す。

［実施例５Ａ］
実施例１Ａ～１Ｎの場合と同様にして、第１基材フィルム２２、印刷層５０、第１アンカーコート層２８、第１接着樹脂層２６、金属箔３４、第２アンカーコート層４６及びシーラント層４０が順に積層された包装材料１０を作製した。第１基材フィルム２２としては、化石燃料由来の二軸延伸されたナイロンフィルム（厚さ１５μｍ）を用いた。金属箔３４としては、アルミニウム箔を用いた。アルミニウム箔の厚みは、６μｍ、７μｍまたは９μｍとすることができるが、ここでは６μｍとした。印刷層５０、第１接着樹脂層２６、及びシーラント層４０としては、実施例１Ａの場合と同一のものを用いた。第１接着樹脂層２６に用いられるポリエチレン１の厚みは、１０μｍ以上３０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは１５μｍとした。シーラント層４０に用いられるポリエチレン１の厚みは、２０μｍ以上５０μｍ以下の範囲内で選択可能であるが、ここでは４０μｍとした。

続いて、包装材料１０を用いて、図７に示す四方シール型の包装袋７０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
ONY15/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔6/アンカー/押出PE(1)40
「ONY」は、化石燃料由来の二軸延伸されたナイロンフィルムを意味する。

［実施例５Ｂ］
印刷層５０の主剤としてポリエーテルポリオールを用いたこと以外は、実施例５Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。具体的には、主剤のポリエーテルポリオールとして、バイオマス由来成分を含む多官能アルコールと化石燃料由来の多官能イソシアネートとの反応物を用いた。

［実施例５Ｃ］
シーラント層４０として、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）を用いたこと以外は、実施例５Ａの場合と同様にして、包装材料１０を作製した。

本実施例の包装材料１０の層構成は、以下のように表現される。
ONY15/印/アンカー/接PE(1)15/Al箔6/アンカー/押出EMAA40

なお、本実施例においても、実施例１Ｂ～１Ｎ、実施例２Ｂ～２Ｊ及び実施例３Ｂ～３Ｊの場合と同様のバリエーションを採用し得る。例えば、印刷層として、実施例１Ａに示す印刷層以外にも、実施例１Ｂ～１Ｆに示す印刷層を用いてもよい。

図１５に、実施例５Ａ～５Ｃの包装材料１０の層構成例をまとめて示す。

また、図１６に、実施例１Ａ～１Ｎ、２Ａ～２Ｊ、３Ａ～３Ｊ、４Ａ～４Ｇ及び５Ａ～５Ｃの包装容器のタイプの例をまとめて示す。

１０ 包装材料
２０ 基材層
２２ 第１基材フィルム
２４ 印刷層
２６ 第１接着樹脂層
２８ 第１アンカーコート層
３０ 中間層
３２ 第２基材フィルム
３４ 金属箔
４０ シーラント層
４２ シーラントフィルム
４４ 第２接着樹脂層
４６ 第２アンカーコート層
５０ 印刷層
６０ 蒸着層

Claims (10)

1. 少なくとも、基材層、印刷層、接着樹脂層、中間層及びシーラント層を含む包装材料であって、
   前記接着樹脂層は、前記中間層に接しており、
   前記印刷層は、着色剤と、ポリオールとイソシアネート化合物との硬化物とを含み、前記ポリオールまたは前記イソシアネート化合物の少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含み、
   前記印刷層の前記ポリオールは、多官能アルコールと多官能カルボン酸との反応物のポリエステルポリオールであり、
   前記印刷層の前記多官能アルコールおよび前記多官能カルボン酸の一方がバイオマス由来成分を含み、他方が化石燃料由来であり、
   前記基材層は、化石燃料由来のポリエステルを含む第１基材フィルムを有し、
   前記中間層は、金属箔を有する、包装材料。
2. 少なくとも、基材層、印刷層、接着樹脂層、中間層及びシーラント層を含む包装材料であって、
   前記接着樹脂層は、前記中間層に接しており、
   前記印刷層は、着色剤と、ポリオールとイソシアネート化合物との硬化物とを含み、前記ポリオールまたは前記イソシアネート化合物の少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含み、
   前記印刷層の前記ポリオールは、多官能アルコールと多官能イソシアネートとの反応物のポリエーテルポリオールであり、
   前記印刷層の前記多官能アルコールまたは前記多官能イソシアネートの少なくともいずれかがバイオマス由来成分を含む、包装材料。
3. 前記基材層は、ポリエステル、ポリアミドまたはポリオレフィンを含む第１基材フィルムを有する、請求項２に記載の包装材料。
4. 前記第１基材フィルムは、バイオマス由来のエチレングリコールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とするバイオマスポリエステルを含む、請求項３に記載の包装材料。
5. 前記中間層は、ポリエステルを主成分として含む第２基材フィルム、若しくは金属箔の少なくともいずれかを有する、請求項２乃至４のいずれか一項に記載の包装材料。
6. 前記中間層は、前記第２基材フィルムを有し、
   前記第２基材フィルムは、バイオマス由来のエチレングリコールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とするバイオマスポリエステルを含む、請求項５に記載の包装材料。
7. 前記印刷層の前記イソシアネート化合物がバイオマス由来成分を含む、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の包装材料。
8. 前記シーラント層は、オレフィンを含むモノマーの重合体であるポリオレフィンを含む、請求項１乃至７のいずれか一項に記載の包装材料。
9. 前記シーラント層は、バイオマス由来のエチレンを含むモノマーの重合体であるバイオマスポリオレフィンを含む、請求項８に記載の包装材料。
10. 請求項１乃至９のいずれか一項に記載の包装材料を備える、包装製品。

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