JP6998204B2 - Ｒｏｒγｔのモジュレーターとしてのトリフルオロメチルアルコール - Google Patents

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キンゼル，オラフ
ジェジェ，クリスチャン
スティーネック，クリストフ
クレイマン，ジェラルド
ホフマン，トーマス
ゴールドバーグ，スティーブン
フーリエ，アン，エム．
シュエ，シャオファ
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Description

本発明は核内受容体ＲＯＲγｔのモジュレーターである置換チアゾール化合物、医薬組成物、並びにその使用方法に関する。より詳細には、上記ＲＯＲγｔのモジュレーターは、ＲＯＲγｔが介在する炎症性症候群、障害、又は疾患の予防、治療、又は寛解に有用である。
レチノイン酸受容体関連核内受容体γｔ（ＲＯＲγｔ）は、主に免疫系の細胞で発現される核内受容体であり、Ｔｈ１７細胞の分化を誘導する重要な転写因子である。Ｔｈ１７細胞は、炎症部位へのこの細胞の遊走を介在するＣＣＲ６を細胞表面に発現している、ＣＤ４+Ｔ細胞のサブセットであり、維持及び増殖は、ＩＬ－２３によるＩＬ－２３受容体を介した刺激に依存する。Ｔｈ１７細胞は、ＩＬ－１７Ａ、ＩＬ－１７Ｆ、ＩＬ－２１、及びＩＬ－２２などの数種類の炎症性サイトカインを産生し（Ｋｏｒｎ，Ｔ．，Ｅ．Ｂｅｔｔｅｌｌｉら（２００９）．「ＩＬ－１７ ａｎｄ Ｔｈ１７ Ｃｅｌｌｓ．」Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２７：４８５～５１７．）、組織細胞を刺激し、一連の炎症性ケモカイン、サイトカイン及びメタロプロテアーゼを産生し、顆粒球の動員を促進する（Ｋｏｌｌｓ，Ｊ．Ｋ．及びＡ．Ｌｉｎｄｅｎ（２００４）．「Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１７ ｆａｍｉｌｙ ｍｅｍｂｅｒｓ ａｎｄ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ．」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ２１（４）：４６７～７６；Ｓｔａｍｐ，Ｌ．Ｋ．，Ｍ．Ｊ．Ｊａｍｅｓら（２００４）．「Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１７：ｔｈｅ ｍｉｓｓｉｎｇ ｌｉｎｋ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｔ－ｃｅｌｌ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｃｅｌｌ ａｃｔｉｏｎｓ ｉｎ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ」Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ ８２（１）：１～９）。Ｔｈ１７細胞は、コラーゲン誘発性関節炎（ＣＩＡ）及び実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）を含むいくつかの自己免疫性炎症モデルにおける主な病原体の集合であることが示されている。（Ｄｏｎｇ，Ｃ．（２００６）．「Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔ－ｈｅｌｐｅｒ－ｃｅｌｌ ｌｉｎｅａｇｅｓ：ｆｉｎｄｉｎｇ ｔｈｅ ｆａｍｉｌｙ ｒｏｏｔ ｏｆ ＩＬ－１７－ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｃｅｌｌｓ．」Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ ６（４）：３２９～３３；ＭｃＫｅｎｚｉｅ，Ｂ．Ｓ．，Ｒ．Ａ．Ｋａｓｔｅｌｅｉｎら（２００６）．「Ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ ｔｈｅ ＩＬ－２３－ＩＬ－１７ ｉｍｍｕｎｅ ｐａｔｈｗａｙ．」Ｔｒｅｎｄｓ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２７（１）：１７～２３）。ＲＯＲγｔ欠損マウスは健常であり、正常に繁殖するものの、インビトロではＴｈ１７細胞の分化不全が示され、インビボではＴｈ１７細胞集団の著しい減少が示され、ＥＡＥのかかりやすさの減少が示されている（Ｉｖａｎｏｖ，ＩＩ，Ｂ．Ｓ．ＭｃＫｅｎｚｉｅら（２００６）．「Ｔｈｅ ｏｒｐｈａｎ ｎｕｃｌｅａｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ＲＯＲｇａｍｍａｔ ｄｉｒｅｃｔｓ ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｐｒｏｇｒａｍ ｏｆ ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ＩＬ－１７＋ Ｔ ｈｅｌｐｅｒ ｃｅｌｌｓ．」Ｃｅｌｌ １２６（６）：１１２１～３３）。Ｔｈ１７細胞の生存に必要なサイトカインであるＩＬ－２３が欠損したマウスは、Ｔｈ１７細胞を産生することができず、ＥＡＥ、ＣＩＡ及び炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に耐性がある（Ｃｕａ，Ｄ．Ｊ．，Ｊ．Ｓｈｅｒｌｏｃｋら（２００３）．「Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２３ ｒａｔｈｅｒ ｔｈａｎ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１２ ｉｓ ｔｈｅ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｆｏｒ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｂｒａｉｎ．」Ｎａｔｕｒｅ ４２１（６９２４）：７４４～８．；Ｌａｎｇｒｉｓｈ，Ｃ．Ｌ．，Ｙ．Ｃｈｅｎら（２００５）．「ＩＬ－２３ ｄｒｉｖｅｓ ａ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ Ｔ ｃｅｌｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｔｈａｔ ｉｎｄｕｃｅｓ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ．」Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ ２０１（２）：２３３～４０；Ｙｅｎ，Ｄ．，Ｊ．Ｃｈｅｕｎｇら（２００６）．「ＩＬ－２３ ｉｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ Ｔ ｃｅｌｌ－ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｏｌｉｔｉｓ ａｎｄ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｖｉａ ＩＬ－１７ ａｎｄ ＩＬ－６．」Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ １１６（５）：１３１０～６．）。これらの所見と合致し、抗ＩＬ２３に特異的なモノクローナル抗体は、疾患モデルマウスにおいて、乾癬様皮膚炎の発症を阻害する（Ｔｏｎｅｌ，Ｇ．，Ｃ．Ｃｏｎｒａｄら、「Ｃｕｔｔｉｎｇ ｅｄｇｅ：Ａ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ＩＬ－２３ ｉｎ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ．」Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ １８５（１０）：５６８８～９１）。
ヒトにおいて、数多くの観察により、炎症性疾患の病理発生において、ＩＬ－２３／Ｔｈ１７経路が何らかの機能を果たしていることが裏付けられている。ＩＬ－１７は、Ｔｈ１７細胞によって産生される重要なサイトカインであり、種々のアレルギー疾患及び自己免疫疾患において高レベルで発現する（Ｂａｒｃｚｙｋ，Ａ．，Ｗ．Ｐｉｅｒｚｃｈａｌａら（２００３）．「Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１７ ｉｎ ｓｐｕｔｕｍ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｓ ｗｉｔｈ ａｉｒｗａｙ ｈｙｐｅｒｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｎｅｓｓ ｔｏ ｍｅｔｈａｃｈｏｌｉｎｅ．」Ｒｅｓｐｉｒ Ｍｅｄ ９７（６）：７２６～３３．；Ｆｕｊｉｎｏ，Ｓ．，Ａ．Ａｎｄｏｈら（２００３）．「Ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １７ ｉｎ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅ．」Ｇｕｔ ５２（１）：６５～７０．；Ｌｏｃｋ，Ｃ．，Ｇ．Ｈｅｒｍａｎｓら（２００２）．「Ｇｅｎｅ－ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ｌｅｓｉｏｎｓ ｙｉｅｌｄｓ ｎｅｗ ｔａｒｇｅｔｓ ｖａｌｉｄａｔｅｄ ｉｎ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｅｎｃｅｐｈａｌｏｍｙｅｌｉｔｉｓ．」Ｎａｔ Ｍｅｄ ８（５）：５００～８．；Ｋｒｕｅｇｅｒ，Ｊ．Ｇ．，Ｓ．Ｆｒｅｔｚｉｎら、「ＩＬ－１７Ａ ｉｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ ｃｅｌｌ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｇｅｎｅ ｃｉｒｃｕｉｔｓ ｉｎ ｓｕｂｊｅｃｔｓ ｗｉｔｈ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ．」Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ １３０（１）：１４５～１５４ ｅ９．）。更に、ヒト遺伝子の研究は、Ｔｈ１７細胞表面受容体ＩＬ－２３Ｒ及びＣＣＲ６の遺伝子多形と、ＩＢＤ、多発性硬化症（ＭＳ）、関節リウマチ（ＲＡ）及び乾癬へのかかりやすさとの関係を示している（Ｇａｚｏｕｌｉ，Ｍ．，Ｉ．Ｐａｃｈｏｕｌａら、「ＮＯＤ２／ＣＡＲＤ１５，ＡＴＧ１６Ｌ１ ａｎｄ ＩＬ２３Ｒ ｇｅｎｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ ａｎｄ ｃｈｉｌｄｈｏｏｄ－ｏｎｓｅｔ ｏｆ Ｃｒｏｈｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ．」Ｗｏｒｌｄ Ｊ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ １６（１４）：１７５３～８．，Ｎｕｎｅｚ，Ｃ．，Ｂ．Ｄｅｍａら（２００８）．「ＩＬ２３Ｒ：ａ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｌｏｃｕｓ ｆｏｒ ｃｅｌｉａｃ ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ？」Ｇｅｎｅｓ Ｉｍｍｕｎ ９（４）：２８９～９３．；Ｂｏｗｅｓ，Ｊ．及びＡ．Ｂａｒｔｏｎ、「Ｔｈｅ ｇｅｎｅｔｉｃｓ ｏｆ ｐｓｏｒｉａｔｉｃ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ：ｌｅｓｓｏｎｓ ｆｒｏｍ ｇｅｎｏｍｅ－ｗｉｄｅ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｓｔｕｄｉｅｓ．」Ｄｉｓｃｏｖ Ｍｅｄ １０（５２）：１７７～８３；Ｋｏｃｈｉ，Ｙ．，Ｙ．Ｏｋａｄａら、「Ａ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｖａｒｉａｎｔ ｉｎ ＣＣＲ６ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ．」Ｎａｔ Ｇｅｎｅｔ ４２（６）：５１５～９．）。
光線療法又は全身療法の対象となる中等度から重度の尋常性乾癬に罹患している成人患者（１８歳齢以上）の治療には、ＩＬ－１２及びＩＬ－２３の両方を阻害する抗ｐ４０モノクローナル抗体であるウステキヌマブ（ステラーラ（登録商標））が認可されている。現在、モノクローナル抗体は、Ｔｈ１７サブセットをもっと選択的に阻害するために、ＩＬ－２３のみを特異的に標的とし、乾癬についても、臨床的に開発段階にあり（Ｇａｒｂｅｒ Ｋ．（２０１１）．「Ｐｓｏｒｉａｓｉｓ：ｆｒｏｍ ｂｅｄ ｔｏ ｂｅｎｃｈ ａｎｄ ｂａｃｋ」Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈ ２９，５６３～５６６）、更に、この疾患におけるＩＬ－２３及びＲＯＲγｔによって誘発されるＴｈ１７経路の重要な役割を暗示している。最近の第ＩＩ相臨床試験の結果は、抗ＩＬ－１７受容体及び抗ＩＬ－１７治療抗体が両方とも慢性乾癬患者において高レベルの効能を示したため、この仮説を強く裏付けている（Ｐａｐｐ、Ｋ．Ａ．、「Ｂｒｏｄａｌｕｍａｂ、ａｎ ａｎｔｉ－ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１７－ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ．」Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０１２ ３６６（１３）：１１８１～９．；Ｌｅｏｎａｒｄｉ，Ｃ．，Ｒ．Ｍａｔｈｅｓｏｎら、「Ａｎｔｉ－ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１７ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｉｘｅｋｉｚｕｍａｂ ｉｎ ｃｈｒｏｎｉｃ ｐｌａｑｕｅ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ．」Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ３６６（１３）：１１９０～９．）。抗ＩＬ－１７抗体はまた、ＲＡ及びブドウ膜炎における初期の治験で臨床的に関連した反応を実証している（Ｈｕｅｂｅｒ，Ｗ．，Ｐａｔｅｌ，Ｄ．Ｄ．，Ｄｒｙｊａ，Ｔ．，Ｗｒｉｇｈｔ，Ａ．Ｍ．，Ｋｏｒｏｌｅｖａ，Ｉ．，Ｂｒｕｉｎ，Ｇ．，Ａｎｔｏｎｉ，Ｃ．，Ｄｒａｅｌｏｓ，Ｚ．，Ｇｏｌｄ，Ｍ．Ｈ．，Ｄｕｒｅｚ，Ｐ．，Ｔａｋ，Ｐ．Ｐ．，Ｇｏｍｅｚ－Ｒｅｉｎｏ，Ｊ．Ｊ．，Ｆｏｓｔｅｒ，Ｃ．Ｓ．，Ｋｉｍ，Ｒ．Ｙ．，Ｓａｍｓｏｎ，Ｃ．Ｍ．，Ｆａｌｋ，Ｎ．Ｓ．，Ｃｈｕ，Ｄ．Ｓ．，Ｃａｌｌａｎａｎ，Ｄ．，Ｎｇｕｙｅｎ，Ｑ．Ｄ．，Ｒｏｓｅ，Ｋ．，Ｈａｉｄｅｒ，Ａ．，Ｄｉ Ｐａｄｏｖａ，Ｆ．（２０１０）Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＡＩＮ４５７，ａ ｆｕｌｌｙ ｈｕｍａｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１７Ａ，ｏｎ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ，ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ａｎｄ ｕｖｅｉｔｉｓ．Ｓｃｉ Ｔｒａｎｓｌ Ｍｅｄ ２，５２７２．）。
上記のすべての証拠が、免疫が介在する炎症性疾患の治療に有効な方針としてのＲＯＲγｔ活性を制御することによるＴｈ１７経路の阻害を裏付けている。
本発明は、式Ｉ：
Figure 0006998204000001
 〔式中、
Ｘは、ＣＨ、ＣＲ1又はＮであり；
Ａ1は、Ｃ(1～2)アルキルであり；
Ａ2は、シクロブチル又はＣ(1～4)アルキルであり、前記Ｃ(1～4)アルキルは、場合により、ＯＣＨ３又は３個以下のフッ素原子で置換されており；
あるいはＡ1及びＡ2は、それらに結合した窒素と一緒になって、アゼチジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、
Figure 0006998204000002
 からなる群から選択される環を形成し；前記環は、場合により、Ｆ、ＣＦ3、ＣＨ3、－ＣＮ及びＣＨ2ＯＨからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で置換されており；
Ｒ1は、Ｃｌ、Ｃ（ＣＨ3）3、ＣＨ2ＣＨ3、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＯＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨＦ2、ＯＣＨＦ2、ＯＣＨ3、Ｆ、ＣＨ3又は－ＣＮであり；
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ又はＣｌであり；
あるいはＲ1及びＲ2は、それらに結合したフェニルと一緒になって、ナフタレニル基又はキノリニル基を形成してもよく；
Ｒ3は、ＣＦ3又はＣＨ2ＣＨ3であり；
Ａ3は、Ｈであり、
Ａ4は、Ｈ、Ｃ(1～5)アルキル、
Figure 0006998204000003
 であり；前記Ｃ(1～5)アルキルは、場合により、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ2、－ＣＮ及びＯＨから独立して選択される１個～２個の置換基で置換されており；
あるいはＡ3及びＡ4は、それらに結合した窒素と一緒になって、
Figure 0006998204000004
 からなる群から選択される環を生成してもよい。〕
の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩を含む。
本発明は、式Ｉ：
Figure 0006998204000005
 〔式中、
Ｘは、ＣＨ、ＣＲ1又はＮであり；
Ａ1は、Ｃ(1～2)アルキルであり；
Ａ2は、シクロブチル又はＣ(1～4）アルキルであり、前記Ｃ(1～4)アルキルは、場合により、ＯＣＨ3又は３個以下のフッ素原子で置換されており；
あるいはＡ1及びＡ2は、それらに結合した窒素と一緒になって、アゼチジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、
Figure 0006998204000006
 からなる群から選択される環を形成し；前記環は、場合により、Ｆ、ＣＦ3、ＣＨ3、－ＣＮ及びＣＨ2ＯＨからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で置換されており；
Ｒ1は、Ｃｌ、Ｃ（ＣＨ3）3、ＣＨ2ＣＨ3、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＯＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨＦ2、ＯＣＨＦ2、ＯＣＨ3、Ｆ、ＣＨ3又は－ＣＮであり；
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ又はＣｌであり；
あるいはＲ1及びＲ2は、それらに結合したフェニルと一緒になって、ナフタレニル基又はキノリニル基を形成してもよく；
Ｒ3は、ＣＦ3又はＣＨ2ＣＨ3であり；
Ａ3は、Ｈであり、
Ａ4は、Ｈ、Ｃ(1～5)アルキル、
Figure 0006998204000007
 であり；前記Ｃ(1～5)アルキルは、場合により、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ2、－ＣＮ及びＯＨから独立して選択される１個～２個の置換基で置換されており；
あるいはＡ3及びＡ4は、それらに結合した窒素と一緒になって、
Figure 0006998204000008
 からなる群から選択される環を生成してもよい。〕
の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩を含む。
本発明の別の実施形態において、
Ｘは、ＣＨ、ＣＲ1又はＮであり；
Ａ1は、Ｃ(1～2)アルキルであり；
Ａ2は、シクロブチル又はＣ(1～4)アルキルであり、前記Ｃ(1～4)アルキルは、場合により、ＯＣＨ3又は３個以下のフッ素原子で置換されており；
あるいはＡ1及びＡ2は、それらに結合した窒素と一緒になって、アゼチジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、
Figure 0006998204000009
 からなる群から選択される環を形成し；前記環は、場合により、Ｆ、ＣＦ3、ＣＨ3、－ＣＮ及びＣＨ2ＯＨからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で置換されており；
Ｒ1は、Ｃｌ、Ｃ（ＣＨ3）3、ＣＨ2ＣＨ3、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＯＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨＦ2、ＯＣＨＦ2、ＯＣＨ3、Ｆ又はＣＨ3であり；
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ又はＣｌであり；
あるいはＲ1及びＲ2は、それらに結合したフェニルと一緒になって、ナフタレニル基又はキノリニル基を形成してもよく；
Ｒ3は、ＣＦ3又はＣＨ2ＣＨ3であり；
Ａ3は、Ｈであり、
Ａ4は、Ｈ、Ｃ(1～5)アルキル、
Figure 0006998204000010
 であり；前記Ｃ(1～5)アルキルは、場合により、ＣＯＮＨ2、－ＣＮ及びＯＨから独立して選択される１個～２個の置換基で置換されており；
あるいはＡ3及びＡ4は、それらに結合した窒素と一緒になって、
Figure 0006998204000011
 からなる群から選択される環を生成してもよく；
及びその製薬学的に許容され得る塩。
本発明の別の実施形態は、式ＩＩ：
Figure 0006998204000012
 〔式中、
Ｘは、ＣＨ、ＣＲ1又はＮであり；
Ａ1は、Ｃ(1～2)アルキルであり；
Ａ2は、シクロブチル又はＣ(1～4)アルキルであり、前記Ｃ(1～4)アルキルは、場合により、ＯＣＨ3又は３個以下のフッ素原子で置換されており；
あるいはＡ1及びＡ2は、それらに結合した窒素と一緒になって、アゼチジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、
Figure 0006998204000013
 からなる群から選択される環を形成し；前記環は、場合により、Ｆ、ＣＦ3、ＣＨ3、－ＣＮ及びＣＨ2ＯＨからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で置換されており；
Ｒ1は、Ｃｌ、Ｃ（ＣＨ3）3、ＣＨ2ＣＨ3、ＯＣＦ3、ＣＦ3、ＯＣＨ（ＣＨ3）2、ＣＨＦ2、ＯＣＨＦ2、ＯＣＨ3、Ｆ又はＣＨ3であり；
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ又はＣｌであり；
あるいはＲ1及びＲ2は、それらに結合したフェニルと一緒になって、ナフタレニル基又はキノリニル基を形成してもよく；
Ｒ3は、ＣＦ3又はＣＨ2ＣＨ3であり；
Ａ3は、Ｈであり、
Ａ4は、Ｈ、Ｃ(1～5)アルキル、
Figure 0006998204000014
 であり；前記Ｃ(1～5)アルキルは、場合により、ＣＯＮＨ2、－ＣＮ及びＯＨから独立して選択される１個～２個の置換基で置換されており；
あるいはＡ3及びＡ4は、それらに結合した窒素と一緒になって、
Figure 0006998204000015
 からなる群から選択される環を生成してもよい。〕
の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩を含む。
本発明の別の実施形態は、
Figure 0006998204000016
Figure 0006998204000017
Figure 0006998204000018
Figure 0006998204000019
Figure 0006998204000020
Figure 0006998204000021
Figure 0006998204000022
Figure 0006998204000023
Figure 0006998204000024
 からなる群から選択される化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩である。
本発明の別の実施形態は、
Figure 0006998204000025
Figure 0006998204000026
Figure 0006998204000027
Figure 0006998204000028
Figure 0006998204000029
Figure 0006998204000030
Figure 0006998204000031
Figure 0006998204000032
Figure 0006998204000033
 からなる群から選択される化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩である。
本発明の別の実施形態は、
Figure 0006998204000034
Figure 0006998204000035
Figure 0006998204000036
 からなる群から選択される化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩である。
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物と、製薬学的に許容され得る担体とを含む。
本発明は、ＲＯＲγｔが介在する炎症性症候群、障害、又は疾患を予防、治療、又は寛解するための方法であって、ＲＯＲγｔが介在する炎症性症候群、障害、又は疾患を予防、治療、又は寛解することを必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、方法も提供する。
本発明は、予防、治療、又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を予防、治療、又は寛解するための方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、眼疾患、ブドウ膜炎、アテローム性動脈硬化症、関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、アトピー性皮膚炎、多発性硬化症、クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、腎炎、臓器移植拒絶反応、肺線維症、嚢胞性線維症（systic fibrosis）、腎不全、糖尿病及び糖尿病合併症、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜炎、糖尿病性微小血管症、結核症、慢性閉塞性肺疾患、サルコイドーシス、侵襲性ブドウ球菌感染症（invasive staphylococcia）、白内障手術後の炎症、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹、全身性エリテマトーデス、喘息、アレルギー性喘息、ステロイド抵抗性喘息、好中球性喘息、歯周病、歯周炎、歯肉炎、歯肉疾患、拡張型心筋症、心筋梗塞、心筋炎、慢性心不全、血管狭窄、再狭窄、再灌流障害、糸球体腎炎、固形腫瘍及び癌、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、悪性骨髄腫、ホジキン病、並びに膀胱癌、乳癌、子宮頚癌、大腸癌、肺癌、前立腺癌及び胃癌からなる群から選択される。
本発明は、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、関節リウマチ、乾癬、慢性閉塞性肺疾患、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、及び潰瘍性大腸炎からなる群から選択される。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、関節リウマチ、乾癬、慢性閉塞性肺疾患、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、及び潰瘍性大腸炎からなる群から選択される。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、炎症性腸疾患、関節リウマチ、乾癬、慢性閉塞性肺疾患、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、好中球性喘息、ステロイド抵抗性喘息、多発性硬化症、及び全身性エリテマトーデスからなる群から選択される。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、関節リウマチ及び乾癬からなる群から選択される。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を、１種又は２種以上の抗炎症剤又は免疫抑制剤による治療と併用して投与することを含む、治療又は寛解を必要としている対象における症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、関節リウマチ及び乾癬からなる群から選択される。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、関節リウマチである。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、乾癬である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、慢性閉塞性肺疾患である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、乾癬性関節炎である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、強直性脊椎炎である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、炎症性腸疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記炎症性腸疾患は、クローン病である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、炎症性腸疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記炎症性腸疾患は、潰瘍性大腸炎である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、好中球性喘息である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、ステロイド抵抗性喘息である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、多発性硬化症である。
本発明は、治療又は寛解を必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、症候群、障害、又は疾患を治療又は寛解する方法を提供し、ここで、前記症候群、障害、又は疾患は、全身性エリテマトーデスである。
本発明は、有効量の少なくとも１種の式Ｉの化合物を投与することにより、哺乳動物においてＲＯＲγｔ活性を制御する方法にも関する。
定義
本発明の方法に関して用語「投与」は、式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を使用することにより、本明細書に記載の症候群、障害、又は疾患を、治療的又は予防的に、予防、治療、又は寛解するための方法を意味する。このような方法は、有効量の前記化合物、化合物形態、組成物、若しくは薬剤を、治療過程の異なる時点で又は併用形式で同時に、投与することを含む。本発明の方法は、既知の製薬学的治療レジメンをすべて包含するものとして理解されるものである。
用語「対象」は、動物であってよく、典型的には哺乳動物、典型的にはヒトであり、治療、観察、又は試験の対象とされ、ＲＯＲγｔの異常発現又はＲＯＲγｔの過剰発現に関連する症候群、障害、又は疾患のリスクのある（又はそれらにかかりやすい）治療対象を指し、又はＲＯＲγｔの異常発現又はＲＯＲγｔの過剰発現に関連する症候群、障害、又は疾患に随伴する炎症状態を有する治療対象を指す。
用語「有効量」は、研究者、獣医、医師、又はその他の臨床医が探求している、組織系、動物、又はヒトにおいて生物学的又は医学的反応（症候群、障害、又は疾患の症状を予防する、治療する又は寛解させることを含む）を引き出す活性化合物又は製薬学的薬剤の量を意味する。
本明細書で使用するとき、用語「組成物」は、特定の成分を特定の量で含んでいる生成物、並びに直接的又は間接的に特定の成分の特定の量の組み合わせから生じる任意の生成物を包含するものとする。
用語「アルキル」は、別途記載のない限り、１２個以下の炭素原子、好ましくは６個以下の炭素原子からなる直鎖及び分岐鎖両方の基を指し、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、２，２，４－トリメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、及びドデシルが挙げられる。いずれのアルキル基も、場合により１個のＯＣＨ3、１個のＯＨ、又は２個以下のフッ素原子で置換されていてもよい。
用語「Ｃ(a～b)」（ａ及びｂは指定された炭素原子数を指す整数である）は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、又はシクロアルキル基を指すか、又はアルキルがａ～ｂ個の炭素原子を包括的に有する接頭語根として示される基のアルキル部分を指す。例えば、Ｃ(1～4)は１、２、３、又は４個の炭素原子を有するラジカルを意味する。
用語「シクロアルキル」は、単環炭素原子から１個の水素原子を除去することによって得られる、飽和又は部分的に不飽和の単環又は二環の炭化水素環基を指す。一般的なシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられる。更なる例としては、Ｃ(3～6)シクロアルキル、Ｃ(5～8)シクロアルキル、デカヒドロナフタレニル、及び２，３，４，５，６，７－ヘキサヒドロ－１Ｈ－インデニルが挙げられる。いずれのシクロアルキル基も、場合により１個のＯＣＨ3、１個のＯＨ、又は２個以下のフッ素原子で置換されていてもよい。
本明細書で使用するとき、用語「チオフェニル」は、構造：
Figure 0006998204000037
 から水素原子を除去することにより形成される基を説明するものとする。
製薬学的に許容され得る塩
製薬学的に許容され得る酸性塩／陰イオン性塩としては、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、酒石酸水素塩、臭化物、エデト酸カルシウム、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストル酸塩、エシル酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキシルレソルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、ムコ酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、パモ酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩及びトリエチオジドが挙げられるが、これらに限定されない。有機又は無機の酸としては、ヨウ化水素酸、過塩素酸、硫酸、リン酸、プロピオン酸、グリコール酸、メタンスルホン酸、ヒドロキシエタンスルホン酸、シュウ酸、２－ナフタレンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、サッカリン酸又はトリフルオロ酢酸が挙げられるが、これらに限定されない。
製薬学的に許容され得る塩基性塩／陽イオン性塩としては、アルミニウム、２－アミノ－２－ヒドロキシメチル－プロパン－１，３－ジオール（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、トロメタン又は「ＴＲＩＳ」としても知られる）、アンモニア、ベンザチン、ｔ－ブチルアミン、カルシウム、グルコン酸カルシウム、水酸化カルシウム、クロロプロカイン、コリン、重炭酸コリン、塩化コリン、シクロへキシルアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、リチウム、ＬｉＯＭｅ、Ｌ－リジン、マグネシウム、メグルミン、ＮＨ3、ＮＨ4ＯＨ、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、ピペリジン、カリウム、カリウム－ｔ－ブトキシド、水酸化カリウム（水溶液）、プロカイン、キニーネ、ナトリウム、炭酸ナトリウム、－２－エチルヘキサン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン又は亜鉛が挙げられるが、これらに限定されない。
使用方法
本発明は、ＲＯＲγｔが介在する炎症性症候群、障害、又は疾患を予防、治療、又は寛解するための方法であって、ＲＯＲγｔが介在する炎症性症候群、障害、又は疾患を予防、治療、又は寛解することを必要としている対象に、有効量の式Ｉの化合物、又はその形態若しくは組成物若しくは薬剤を投与することを含む、方法も対象とする。
ＲＯＲγｔは、ＲＯＲγのＮ末端が異なるアイソフォームであることから、ＲＯＲγｔのモジュレーターである本発明の化合物は、同様にＲＯＲγのモジュレーターにもなる可能性があると認識される。したがって、機構的記載「ＲＯＲγｔモジュレーター」は、同様にＲＯＲγモジュレーターを包含するものとする。
ＲＯＲγｔモジュレーターとして使用するとき、本発明の化合物は、約０．５ｍｇ～約１０ｇ、好ましくは約０．５ｍｇ～約５ｇの投薬量範囲内の有効量で、１日の用量を１回で又は分割して投与してもよい。投薬量は、投与経路、レシピエントの健康状態、体重及び年齢、治療頻度、並びに平行した非関連治療の存在などの因子の影響を受けるだろう。
本発明の化合物又はその医薬組成物の治療有効用量は、所望の効果に応じて異なることも当業者には明らかである。したがって、投与される最適投薬量は、当業者によって容易に決定することができ、使用される具体的な化合物、投与方法、調製物の強度、及び病状の進行と共に変化する。加えて、対象の年齢、体重、食事、及び投与時間を含む、治療されている具体的な対象に関連する因子により、結果として、用量を適切な治療濃度に調節する必要が生じ得る。したがって、上記の投薬量は平均的な場合の例である。当然ながら、これよりも多いか又は少ない投薬量範囲が有益である個々の例もあり得るものであり、こうした例も本発明の範囲に含まれる。
式Ｉの化合物は、いずれかの既知の製薬学的に許容され得る担体を含む医薬組成物に製剤化されてもよい。代表的な担体としては、任意の好適な溶媒、分散媒、コーティング、抗菌及び抗カビ剤、並びに等張剤が挙げられるが、これらに限定されない。製剤の構成成分にもなり得る代表的な賦形剤としては、充填剤、結合剤、崩壊剤、及び滑沢剤が挙げられる。
式Ｉの化合物の製薬学的に許容され得る塩としては、無機又は有機の酸類又は塩基類から形成される、従来の非毒性塩類又は四級アンモニウム塩類が挙げられる。このような酸付加塩の例としては、酢酸塩、アジピン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、ドデシル硫酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、及び酒石酸塩が挙げられる。塩基性塩としては、アンモニウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、ジシクロヘキシルアミノ塩などの有機塩基との塩、並びにアルギニンなどのアミノ酸との塩が挙げられる。更に、塩基性窒素含有基は、例えば、ハロゲン化アルキルによって四級化してもよい。
本発明の医薬組成物は、その使用目的を実現するいずれの手段によっても投与することができる。例としては、非経口、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮的、口内、又は眼内投与が挙げられる。これに代えて、又はこれと同時に、投与は経口経路によるものであってよい。非経口的投与に好適な製剤としては、例えば、水溶性の塩、酸性溶液、アルカリ性溶液、デキストロース水溶液、等張炭水化物溶液、及びシクロデキストリン包接錯体などの水溶性形態の活性化合物の水溶液が挙げられる。
本発明はまた、製薬学的に許容され得る担体を本発明の化合物のいずれかと共に混合することからなる医薬組成物の製造方法も包含する。加えて、本発明は、製薬学的に許容され得る担体を本発明の化合物のいずれかと混合することによって製造される医薬組成物を含む。
結晶多形及び溶媒和物
更に、本発明の化合物は、１種若しくは２種以上の結晶多形又は非晶質結晶形態を有してよく、したがって、これらの形態も本発明の範囲に含まれるものとする。更に、化合物は、例えば水との溶媒和物（すなわち水和物）、又は一般的な有機溶媒と溶媒和物を形成してよい。本明細書で使用するとき、用語「溶媒和物」は、本発明の化合物と１つ又は２つ以上の溶媒分子とが物理的に会合していることを意味する。この物理的会合は、水素結合を含む、様々な程度のイオン結合及び共有結合を伴う。特定の場合において、例えば１つ又は２つ以上の溶媒分子が結晶質固体の結晶格子に組み込まれているとき、この溶媒和物は分離することができるようになる。用語「溶媒和物」は、溶液相溶媒和物及び単離可能な溶媒和物の両方を包含するものとする。適当な溶媒和物の非限定的な例としては、エタノラート、メタノラートなどが挙げられる。
本発明は、本発明の化合物の結晶多形及び溶媒和物をその範囲内に含むものとする。それゆえに、本発明の治療方法における用語「投与」は、本発明の化合物、あるいは具体的に開示したものではなくとも、明らかに本発明の範囲内に含まれるであろうその多形体又は溶媒和物を用いて、本明細書に記載する症候群、障害、又は疾患を治療、寛解、又は予防する手段を包含する。
別の実施形態において、本発明は、薬剤として使用するための式Ｉに記載した通りの化合物に関する。
別の実施形態において、本発明は、ＲＯＲγｔ活性の上昇又はＲＯＲγｔの異常活性に関連する疾患治療用の薬剤の調製のために、式Ｉに記載した通りの化合物を使用することに関する。
本発明は、その範囲内に本発明の化合物のプロドラッグを含む。一般に、かかるプロドラッグは、必要とされる化合物にインビボで容易に変換可能な、化合物の機能性誘導体である。したがって、本発明の治療方法において、用語「投与」は、記載される様々な障害の、具体的に開示される化合物による治療、又は具体的に開示されていないかもしれないが、患者への投与後にインビボで特定の化合物に変換される化合物による治療を包含するものとする。好適なプロドラッグ誘導体の選択及び調製に関する従来の手順は、例えば、「Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ」（Ｅｄ．Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）に記載されている。
更に、本発明の範囲内では、いずれの元素も、特に式Ｉの化合物に関連して記載する場合、天然であるかあるいは合成的に製造されたか、天然存在比の元素であるかあるいは同位体濃縮された形態であるかを問わず、前記元素の同位体及び同位体混合物をすべて含むものとすることを意図する。例えば、水素への言及は、その範囲内に1Ｈ、2Ｈ（Ｄ）、及び3Ｈ（Ｔ）を含む。同様に、炭素及び酸素への言及は、それらの範囲内に、12Ｃと13Ｃと14Ｃ、及び16Ｏと18Ｏをそれぞれ含む。かかる同位体は、放射性であってもよく、又は非放射性であってよい。式Ｉの放射性標識された化合物は、3Ｈ、11Ｃ、18Ｆ、122Ｉ、123Ｉ、125Ｉ、131Ｉ、75Ｂｒ、76Ｂｒ、77Ｂｒ、及び82Ｂｒからなる群から選択された放射性同位元素を含んでいてもよい。好ましくは、放射性同位元素は、3Ｈ、11Ｃ、及び18Ｆからなる群から選択される。
本発明のいくつかの化合物は、アトロプ異性体として存在していてもよい。アトロプ異性体は、一重結合周りの回転が障害されることにより生じる立体異性体であり、回転に対する立体歪みによる干渉が、配座異性体の単離を可能にする程度に十分高いものである。すべてのこのような配座異性体及びその混合物が、本発明の範囲に包含されると理解されたい。
本発明による化合物が少なくとも１つの立体中心を有する場合、結果としてそれらはエナンチオマー又はジアステレオマーとして存在する可能性がある。すべてのこのような異性体及びその混合物が、本発明の範囲に包含されると理解されたい。
本発明による化合物の調製方法により立体異性体の混合物が生じる場合、これらの異性体を、分取クロマトグラフィーなどの従来の技術により分離することができる。化合物はラセミ体として調製されてもよく、又は個々のエナンチオマーをエナンチオ選択的合成、又は分割のいずれかにより調製することもできる。化合物は、例えば（－）－ジ－ｐ－トルオイル－Ｄ－酒石酸及び／又は（＋）－ジ－ｐ－トルオイル－Ｌ－酒石酸のような光学的に活性な酸と共に塩を形成することによりジアステレオマー対を形成した後、分別結晶化及び遊離塩基の再生を行うような、標準的な技術により、その成分であるエナンチオマーに分割することができる。ジアステレオマーエステル又はアミドを形成し、続けて、クロマトグラフィー分離を行い、キラル補助基を除去することにより、かかる化合物を分割することもできる。あるいは、化合物は、キラルＨＰＬＣカラムを使用して分割してもよい。
本発明の化合物を調製するためのいずれの方法の最中にも、関与する任意の分子の感受性基又は反応性基を保護することが必要かつ／又は望ましい場合がある。これは、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｅｄ．Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９７３、及びＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ＆ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９１などに記載されるような従来の保護基を用いることによって達成されるだろう。保護基は、その後の都合のよい段階で、当該技術分野で周知の方法を用いて除去することができる。
略語
本明細書及び本願を通して、以下の略語が使用されるだろう。
Figure 0006998204000038
一般スキーム：
本発明における式Ｉの化合物は、当業者に知られる一般的な合成法に従って合成することができる。以下の反応スキームは、本発明の代表的な実施例であるということのみを意味し、決して本発明を限定することを意味するものではない。
本発明の化合物は、スキーム１～５に従って調製することができる。式Ｉの化合物のチアゾール環へのアリール基のカップリングは、パラジウム触媒存在下、適切な配位子、溶媒、添加剤及び温度を用い、ブロモ－アリール／ヘテロアリールビルディングブロックＥ－Ｉ／ＩＩ又はＦ－Ｉをチアゾール誘導体Ａ－Ｉ－Ｖにカップリングし、５－アリール／ヘテロアリール置換チアゾールＢ－Ｉ～Ｂ－ＶＩＩを生成することによって達成することができる（スキーム１）。チアゾール反応剤は、エステル基（Ａ－Ｉ、Ａ－ＩＩ、Ａ－ＩＶ）、アミド基（Ａ－Ｉ～ＩＩＩ、Ａ－Ｖ）又はアルキル基（Ａ－ＩＶ～Ｖ）によって２位及び４位で置換されていてもよい。
Figure 0006998204000039
チアゾール誘導体Ａ－Ｉ～Ｖの調製をスキーム２に示す。Ａ－Ｉ及びＡ－ＩＩＩは、２－（アルコキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸から出発し、アミド結合生成及びエステル加水分解のための標準的な方法によって調製することができる。又は、中間体Ａ－Ｉは、適切な溶媒及び温度でアミンを用いた直接アミノリシスを受け、Ａ－ＩＩＩを得ることができる。チアゾールエステルＡ－ＩＩは、２－カルボキシ－ブロモ－チアゾールＣ－ＩＩの第１のアミドカップリング、次いで、カルボニル化してチアゾールメチルエステルＡ－ＩＩａを得ることによって、又はＣ－Ｉからｔｅｒｔ－ブチルエステルＣ－ＩＶを生成し、その後、チアゾール環の２位での選択的なエステル加水分解、最後のアミドカップリング反応によってＡ－ＩＩｂを得ることによって調製することができる。チアゾール誘導体Ａ－ＩＶは、１－ブロモ－３－ヒドロキシプロパン－２－オン及びアルキル２－アミノ－２－チオキソアセテートＣ－Ｖからの環縮合工程で調製することができる。Ａ－ＩＶのエステル加水分解、その後、アミドカップリングによって、中間体Ａ－Ｖを得る（スキーム２）。
Figure 0006998204000040
ブロモ－アリール／ヘテロアリール誘導体Ｅ－Ｉ／Ｅ－ＩＩ／Ｆ－Ｉの調製をスキーム３に示す。１，４－ジブロモ芳香族又は１－ブロモ－４－ヨード芳香族をメタル化反応（例えば、ｎ－ブチル－リチウムを用いたリチオ化）又はイソプロピルマグネシウムクロリドを用いたグリニャール生成の反応剤として使用することができる。１，４－ジブロモ芳香族は、同じ置換基Ｒ1及びＲ2を有しているべきである。このメタル化種をトリフルオロ酢酸のワインレブアミドと反応させ、１－ブロモ－４－トリフルオロアセチル誘導体Ｄ－ＩＩを生成することができる。又は、このメタル化種をヘキサフルオロアセトンと反応させ、Ｒ3がＣＦ3基であるトリフルオロアセトンアルコールＥ－Ｉを直接的に生成することができる。トリフルオロメチルアルコールＥ－Ｉは、フッ素源存在下、Ｄ－ＩＩとＴＭＳＣＦ3の反応によって、又はアルキルグリニャール試薬との反応によって作成することができる。中間体Ｄ－ＩＩは、塩化チオニル及びメタノールのような試薬を用い、フッ素源存在下、ＴＭＳＣＦ3を用いたエステル化によって対応する４－ブロモ安息香酸（Ｄ－ＩＩＩ）から調製することができる１－ブロモ－４－アルコキシカルボニル芳香族の反応によっても作成することができる。又は、中間体Ｄ－ＩＩは、フッ素源存在下、ＴＭＳＣＦ3との反応、次いで、酸化によって、１－ブロモ－４－ホルミル芳香族から作成することができる（スキーム３）。５－ブロモ－２－ヨードピリジン（Ｄ－ＶＩ）を、メタル化反応（例えば、ｎ－ブチル－リチウムを用いたリチオ化）の反応剤として使用することができ、このメタル化種をトリフルオロ酢酸エチルと反応させ、５－ブロモ－２－トリフルオロアセチルピリジン誘導体Ｄ－ＶＩＩを作成することができる。トリフルオロメチルアルコールＥ－ＩＩは、フッ素源存在下、Ｄ－ＩＩとＴＭＳＣＦ3の反応によって作成することができる。１，３－ジブロモアリール誘導体Ｆ－ＩＩをメタル化し（例えば、ｎ－ブチル－リチウムを用いたリチオ化）、その後、トリフルオロ酢酸のワインレブアミドとの反応によって、１－ブロモ－３－トリフルオロアセチル誘導体Ｆ－ＩＩＩが生成されるだろう。トリフルオロメチルアルコールＦ－Ｉは、フッ素源存在下、Ｆ－ＩＩＩとＴＭＳＣＦ3の反応によって、又はアルキルグリニャール試薬との反応によって作成することができる。
Figure 0006998204000041
本発明の式Ｂ－ＩＩＩの化合物を得るための代替的な合成経路をスキーム４に示す。パラジウム触媒によるカップリング反応の生成物Ｂ－ＩＶ、Ｂ－Ｉ、又はＢ－ＩＩから出発し（スキーム１に示されるように）、ヒドロキシメチル－中間体Ｂ－ＩＶを酸化し、対応するカルボン酸とし、これをアミドカップリング反応に使用し、中間体Ｂ－Ｉを得ることができる。Ｂ－Ｉ及びＢ－ＩＩを、まず、エステル加水分解、その後、アミドカップリング反応によって、本発明の化合物Ｂ－ＩＩＩに変換することができる。又は、中間体Ｂ－Ｉに、適切な溶媒及び温度で、アミンを用いた直接アミノリシスを行い、本発明の化合物Ｂ－ＩＩＩを１工程で得ることができる。別の代替的な経路において、式Ｂ－ＩＩＩの化合物は、中間体Ｂ－ＶＩから、酸化、その後のアミドカップリングによって得ることができる（スキーム４）。
Figure 0006998204000042
本発明の化合物は、当業者に既知の手法により調製することができる。以下の実施例は、本発明の代表的な実施例であるということのみを意味し、本発明を制限することを意味するものではない。
中間体１：工程ａ
１－（４－ブロモナフタレン－１－イル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000043
１，４－ジブロモナフタレン（２８．６ｇ、１００ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）溶液に、窒素下、－７８℃でｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５Ｍ、４４ｍＬ、１１０ｍｍｏｌ）を加え、溶液をこの温度で３０分間攪拌した。得られた溶液を、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－アセトアミド（２３．５ｇ、１４８ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液に－７８℃でゆっくりと加え、溶液を更に２時間攪拌した。この溶液をＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１）によって精製し、表題化合物を淡黄色油状物として得た。
中間体１
２－（４－ブロモナフタレン－１－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000044
１－（４－ブロモナフタレン－１－イル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（２７．４ｇ、９０．４ｍｍｏｌ、中間体１、工程ａ）及びＴＭＳＣＦ3（６４．１ｇ、４５２ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（３５．９ｇ、１３６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３５０ｍＬ）溶液を０℃で加え、溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈し、２層を分離させた。有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体２：工程ａ
１－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000045
１－ブロモ－２，３－ジクロロ－４－ヨードベンゼン（３．５２ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、窒素下、－７８℃でｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサン中、２．５Ｍ、４．４ｍＬ、１１．０ｍｍｏｌ）を加え、溶液をこの温度で３０分間攪拌した。得られた溶液を、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－アセトアミド（２．３５ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５．０ｍＬ）溶液に－７８℃でゆっくりと加え、溶液を更に２時間攪拌した。この溶液をＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１）によって精製し、表題化合物を淡黄色油状物として得た。
中間体２の代替的な合成：工程ａ
フラスコに、１－ブロモ－２，３－ジクロロ－４－ヨードベンゼン（３０．０ｇ、８５．３ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（２４０ｍＬ）を加えた。この混合物を－８５～－７８℃まで冷却し、ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（７８．７ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、１０２ｍｍｏｌ）を滴加した。次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（２０．１ｇ、１２８ｍｍｏｌ）を一度に加えた。混合物を２０～２５℃まで加温し、４時間攪拌した。飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（１２０ｍＬ）で反応をクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で希釈した。層を分離し、水相をＥｔＯＡｃで更に抽出した（９０ｍＬ）。合わせた有機相を水（６０ｍＬ）及び食塩水（６０ｍＬ）で連続して洗浄し、減圧下で濃縮し、表題化合物を褐色固体として得て、これを更に精製することなく、次の工程で使用した。
中間体２
２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000046
１－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（１．９９ｇ、６．１８ｍｍｏｌ、中間体２、工程ａ）及びＴＭＳＣＦ3（４．３８ｇ、３０．９ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（２．４５ｇ、９．２７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液を０℃で加え、この溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈し、２層を分離させた。有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体２の代替的な合成
フラスコに、１－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（１０．０ｇ、３１．１ｍｍｏｌ、中間体２、工程ａ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）及びＴＭＳＣＦ3（２２．１ｇ、１５５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を攪拌し、－１５～－１０℃まで冷却し、ＴＨＦ（４０ｍＬ）中のＴＢＡＦ（１４．３ｇ、４６．６ｍｍｏｌ）を滴加した。次いで、２Ｎ ＨＣｌ水溶液（７８ｍＬ）で反応をクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、分離した。有機相を水（４０ｍＬ）及び食塩水（４０ｍＬ）で連続して洗浄し、減圧下で濃縮した。残渣をヘプタン（５０ｍＬ）に溶解し、ＤＡＢＣＯ（１．７ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を一度に加えた。混合物を一晩攪拌し、濾過し、ケーキをヘプタンで洗浄した（１０ｍＬ×２回）。このケーキをＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）を用いて溶解し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液で洗浄し（３０ｍＬ×３回）、減圧下で濃縮し、表題化合物を褐色液体として得た。
中間体３：工程ａ
１－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000047
メチル４－ブロモ－３－エチルベンゾエート（１．０ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）及びＴＭＳＣＦ3（９０１ｍｇ、６．１７ｍｍｏｌ）の無水トルエン（１５ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（６５．３ｍｇ、０．２５０ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと加え、溶液を室温で２０時間攪拌し、次いで、５０℃で１時間加熱した。得られた溶液を室温まで冷却し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、粗製の表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体３
２－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000048
１－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（１．６３ｇ、４．１１ｍｍｏｌ、中間体３、工程ａ）及びＴＭＳＣＦ3（９０１ｍｇ、６．１７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＴＢＡＦ（６５．３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと加え、溶液を室温で５時間攪拌した。得られた溶液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体３の代替的な合成：工程ａａ
２－エチル－４－ヨードアニリン
Figure 0006998204000049
ヨウ素（４６．０ｇ、１８１ｍｍｏｌ）を、２－エチルアニリン（２０．０ｇ、１６５ｍｍｏｌ）、ＮａＨＣＯ3（２４．０ｇ、２８６ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（１５０ｍＬ）及びＨ2Ｏ（１５０ｍＬ）の溶液に、０℃で何回かに分けて加えた。得られた混合物を、室温まで徐々に加温しつつ、１６時間攪拌した後、水（２５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（３００ｍＬ×２回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１から５０／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体３の代替的な合成：工程ｂｂ
１－ブロモ－２－エチル－４－ヨードベンゼン
Figure 0006998204000050
２－エチル－４－ヨードアニリン（１６ｇ、６５ｍｍｏｌ、中間体３、工程ａａ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１４．６ｇ、７７．６ｍｍｏｌ）、テトラブチルアンモニウムブロミド（４１．７ｇ、１２９ｍｍｏｌ）、ＣｕＢｒ2（１３ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（１５０ｍＬ）からなる溶液に、亜硝酸滴加ｔｅｒｔ－ブチル（８．０ｇ、７８ｍｍｏｌ）をした。得られた混合物を室温で１６時間攪拌した後、水（２５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（３００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１から１０／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体３の代替的な合成：工程ｃｃ
１－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000051
１－ブロモ－２－エチル－４－ヨードベンゼン（２．０ｇ、６．４ｍｍｏｌ、中間体３、工程ｂｂ）及び無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）の溶液に、ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（５．９ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、７．７ｍｍｏｌ）を－７８℃で滴加した。得られた混合物を－７８℃で１０分間攪拌し、次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（２．０ｇ、１３ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物をＮ2下、室温まで徐々に加温しつつ、１６時間攪拌した後、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（５０ｍＬ×２回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１から５０／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体３の代替的な合成
２－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000052
１－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（６．０ｇ、２１ｍｍｏｌ、中間体３、工程ｃｃ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（１５．２ｇ、１０７ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）の溶液に、－１５℃でテトラブチルアンモニウムフルオリド（３２ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、３２ｍｍｏｌ）を滴加した。得られた混合物を室温まで徐々に加温しつつ、１６時間攪拌した後、水（１００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２００ｍＬ×２回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１から５０／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体３／１
２－（４－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000053
中間体３について記載した通り、工程ａにおいて、メチル４－ブロモ－３－エチルベンゾエートの代わりにメチル４－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロベンゾエートを用いて、表題化合物を調製した。
中間体３／２
２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000054
中間体３について記載した通り、工程ａにおいて、メチル４－ブロモ－３－エチルベンゾエートの代わりにメチル４－ブロモ－３－メチルベンゾエートを用いて、表題化合物を調製した。
中間体３／３：工程ａ
メチル４－ブロモ－２，３－ジフルオロベンゾエート
Figure 0006998204000055
４－ブロモ－２，３－ジフルオロ安息香酸（１０．６ｇ、４４．７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（８０ｍＬ）溶液に、ＳＯＣｌ2（１０ｍＬ、１３７ｍｍｏｌ）を滴加した。この混合物を８０℃で２時間攪拌し、次いで、溶媒を減圧下で除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に溶解し、水で洗浄し（２回×２００ｍＬ）、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＥｔＯＡｃ／ＰＥ、１／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体３／３
２－（４－ブロモ－２，３－ジフルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000056
中間体３について記載した通り、工程ａにおいて、メチル４－ブロモ－３－エチルベンゾエートの代わりにメチル４－ブロモ－２，３－ジフルオロベンゾエート（中間体３／３、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体４：工程ａ
（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノール
Figure 0006998204000057
メチル４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンゾエート（２．０ｇ、７．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、ＬｉＡｌＨ4（４０３ｍｇ、１０．６ｍｍｏｌ）をＮ2下、０℃で加えた。添加後、反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合物を０℃で、水（０．４ｍＬ）、１５％ ＮａＯＨ水溶液（０．４ｍＬ）及び水（１．２ｍＬ）でクエンチした。混合物を濾過し、濾液を濃縮して乾燥させ、粗製の表題化合物を得て、これを更に精製することなく、次の工程で使用した。
中間体４：工程ｂ
４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド
Figure 0006998204000058
（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノール（１．５ｇ、粗製、中間体４、工程ａ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ－ペルヨージナン（３．７ｇ、８．８２ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出した（１０ｍＬ×３回）。合わせた有機相を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させて粗製の表題化合物を得て、これを更に精製することなく、次の工程で使用した。
中間体４：工程ｃ
１－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノール
Figure 0006998204000059
４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド（１．５ｇ、粗製、中間体４、工程ｂ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、ＴＭＳＣＦ3（１．３０ｇ、９．１５ｍｍｏｌ）及びＣｓＦ（９０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。添加後、反応物を室温で一晩攪拌した。この反応混合物に、１Ｎ ＨＣｌ水溶液（１０ｍＬ）を加え、得られた混合物を室温で３０分間攪拌した。混合物を水（３０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１０ｍＬ×３回）。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させて、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体４：工程ｄ
１－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000060
１－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノール（９００ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ、中間体４、工程ｃ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎペルヨージナン（１．８ｇ、４．１７ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出した（１５ｍＬ×３回）。合わせた有機相を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させて、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体４
２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000061
１－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（８００ｍｇ、２．４９ｍｍｏｌ、中間体４、工程ｄ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液にＴＭＳＣＦ3（７２３ｍｇ、４．９８ｍｍｏｌ）及びＣｓＦ（３８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。添加後、反応物を室温で一晩攪拌した。この反応混合物に、１Ｎ ＨＣｌ水溶液（１０ｍＬ）を加え、得られた混合物を３０分間攪拌した。混合物を水（３０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１０ｍＬ×３回）。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体４／１
２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000062
中間体４について記載した通り、工程ａにおいて、メチル４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンゾエートの代わりにメチル４－ブロモ－３－（トリフルオロメトキシ）ベンゾエートを用いて、表題化合物を調製した。
中間体４／２
２－（４－ブロモ－３－イソプロポキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000063
中間体４について記載した通り、工程ａにおいて、メチル４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンゾエートの代わりにメチル４－ブロモ－３－（イソプロポキシ）ベンゾエートを用いて、表題化合物を調製した。
中間体４／３
２－（４－ブロモ－３－クロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000064
中間体４について記載した通り、工程ｃにおいて、４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドの代わりに４－ブロモ－３－クロロベンズアルデヒドを用いて出発し、表題化合物を調製した。
中間体４／４
２－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000065
中間体４について記載した通り、工程ｃにおいて、４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドの代わりに４－ブロモ－３－フルオロベンズアルデヒドを用いて出発し、表題化合物を調製した。
中間体５：工程ａ
１－（３－ブロモ－５－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000066
１，３－ジブロモ－５－（ｔｅｒｔ－ブチル）ベンゼン（５．８４ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液に、ｎ－ＢｕＬｉ（ＴＨＦ中２．５Ｍ、１０．０ｍＬ、２５．０ｍｍｏｌ）を窒素下、－７８℃で加え、溶液を４０分間攪拌した。次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－アセトアミド（３．９３ｇ、２５．０ｍｍｏｌ）をこの温度でゆっくり加え、溶液を室温まで加温し、一晩攪拌した。得られた混合物をＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（２回）。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をＦＣＣ（ＰＥ）によって精製し、次いで分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体５
２－（３－ブロモ－５－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000067
１－（３－ブロモ－５－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（３．７７ｇ、１２．２ｍｍｏｌ；中間体５、工程ａ）及び（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（２．３３ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＥ（５０ｍＬ）溶液に、窒素下、室温で無水ＣｓＦ（６０．８ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。次いで、更なるＴＭＳＣＦ3（１．００ｍＬ、６．４４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を更に２時間攪拌し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液で希釈し、室温で１８時間攪拌し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２回）。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１）によって精製し、次いで分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を無色油状物として得た。
中間体６：工程ａ
エチル４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000068
２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（３．６０ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、ジエチルアミン（５．６ｍＬ、５４．０ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（８．１７ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０．０ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液を濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１）によって精製し、表題化合物を褐色油状物として得た。
中間体６：工程ｂ
カリウム４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000069
エチル４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（２．５６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、中間体６、工程ａ）をＥｔＯＨ（２５ｍＬ）とＨ2Ｏ（５ｍＬ）の混合物に溶かした溶液に、ＫＯＨ（１．１２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。この溶液を濃縮して乾燥させ、残渣をＥｔ2Ｏで粉砕し、濾過し、減圧下で乾燥させ、粗製の表題化合物を黄色固体として得た。
中間体６
Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000070
カリウム４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（２．７１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、中間体６、工程ｂ）、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オール（９８１ｍｇ、１１．０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（４．２０ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２．５８ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）中の混合物を室温で３時間攪拌した。混合物を水に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝３／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体６／１
４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000071
中間体６について記載した通り、工程ａにおいて、ジエチルアミンの代わりに４－フルオロピペリジンを用いて、表題化合物を調製した。
中間体７：工程ａ
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000072
エチル４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（７２０ｍｇ、２．８０ｍｍｏｌ、中間体６、工程ａ）、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１．０ｇ、２．６ｍｍｏｌ、中間体２）、ＫＯＡｃ（５０１ｍｇ、５．１０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（１１５ｍｇ、０．５１２ｍｍｏｌ）及びＰＰｈ3（２６７ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０．０ｍＬ）溶液をアルゴン下、１１５℃（内温）で一晩加熱し、その後、室温まで冷却した。溶液をＥｔＯＡｃとＨ2Ｏとに分配し、層を分離させた。有機相をＨ2Ｏ及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝４／１）によって精製し、表題化合物を淡黄色油状物として得た。
中間体７
リチウム５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000073
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（１．１４ｇ、２．０１ｍｍｏｌ、中間体７、工程ａ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）及びＨ2Ｏ（２ｍＬ）の混合物に溶かした溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（１８６ｍｇ、４．４２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１６時間攪拌した。得られた溶液を濃縮して乾燥させ、Ｅｔ2Ｏを用いて粉砕し、減圧下で乾燥させ、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体８：工程ａ
エチル４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000074
２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（２．０１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）、４－フルオロピペリジン塩酸塩（１．５４ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（４．１８ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３．８７ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液をＨ2Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層をＨ2Ｏ（３回）及び食塩水で連続して洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝８／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体８：工程ｂ
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000075
エチル４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（２８６ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ、中間体８、工程ａ）、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（３９２ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ、中間体２）、ＰＰｈ3（３００ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2（３０ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液を９０℃で一晩加熱した後、室温まで冷却した。得られた溶液をＥｔＯＡｃとＨ2Ｏとに分配し、層を分離させた。有機層をＨ2Ｏ及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体８
リチウム５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000076
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（１．２ｇ、２．０ｍｍｏｌ、中間体８、工程ｂ）のＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ（１０ｍＬ／１ｍＬ）溶液に、０℃でＬｉＯＨ（１６９ｍｇ、４．０２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を室温で３時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、Ｅｔ2Ｏに懸濁させた。この混合物を室温で１時間攪拌し、濾過し、Ｅｔ2Ｏで洗浄し、減圧下で乾燥させ、表題化合物を褐色固体として得た。
中間体９：工程ａ
４－ブロモ－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000077
４－ブロモチアゾール－２－カルボン酸（５０ｇ、２４０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３５０ｍＬ）溶液に、ＨＯＢｔ（３８．９ｇ、２８８ｍｍｏｌ）を室温で加え、その後、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オール（２３．５ｇ、２７０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を０℃まで冷却し、ＥＤＣＩ（６９．０ｇ、３６０ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（７２．８ｇ、７２０ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１５時間攪拌し、次いで、濃縮して乾燥させた。この溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液、続いて食塩水で洗浄した。有機層を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝４／１）によって精製し、表題化合物を淡黄色固体として得た。
中間体９：工程ｂ
メチル２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000078
４－ブロモ－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（４６．０ｇ、１６５ｍｍｏｌ、中間体９、工程ａ）及びＴＥＡ（４９．９ｇ、４９４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０００ｍＬ）溶液にＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2（５．０ｇ、６．８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を、一酸化炭素雰囲気下（５ＭＰａ）、環流状態で一晩加熱した。室温まで冷却した後、混合物をＤＣＭと飽和ＮａＨＣＯ3水溶液とに分配した。有機層を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝４／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体９：工程ｃ
メチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000079
２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（２．７１ｇ、６．９６ｍｍｏｌ、中間体２）、メチル２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート（１．０ｇ、３．９ｍｍｏｌ、中間体９、工程ｂ）、ＫＯＡｃ（７６０ｍｇ、７．７４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（８７ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及びＰＰｈ3（１．１１ｇ、４．２６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液に窒素を５分間流し、１１５℃で一晩攪拌した。得られた溶液を室温まで冷却し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から４／１）によって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体９
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000080
メチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート（３１．０ｇ、５４．７ｍｍｏｌ、中間体９、工程ｃ）のＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ（３００ｍＬ／３０ｍＬ）溶液に、０℃でＫＯＨ（６．１０ｇ、１０９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩攪拌し、濃縮して乾燥させた。水（１００ｍＬ）を加え、１Ｎ ＨＣｌ水溶液を用い、０℃でｐＨを１～２に調節し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を分離し、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１０：工程ａ
４－Ｔｅｒｔ－ブチル２－エチルチアゾール－２，４－ジカルボキシレート
Figure 0006998204000081
２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（１４．４ｇ、７０．０ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ－ブチルアルコール（１２７ｍＬ、１．３３ｍｏｌ）及びピリジン（３８．９ｍＬ、４８１ｍｍｏｌ）の溶液を氷水浴中、０℃まで冷却した。ｐ－トルエンスルホニルクロリド（３１．３ｇ、１６４ｍｍｏｌ）を一度に加え、反応物を室温で約７日間攪拌した。得られた溶液を水及び飽和Ｋ2ＣＯ3水溶液で希釈し、３０分間攪拌し、暗褐色二相混合物を得た。水層をＥｔ2Ｏで抽出した（３回）。合わせた有機層を飽和Ｋ2ＣＯ3水溶液（２回）及び食塩水で連続して洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から４／１）によって精製し、表題化合物を淡褐色固体として得た。
中間体１０：工程ｂ
ナトリウム４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000082
４－ｔｅｒｔ－ブチル２－エチルチアゾール－２，４－ジカルボキシレート（１３．７ｇ、５３．２ｍｍｏｌ、中間体１０、工程ａ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液を２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で処理し、得られた暗赤褐色溶液を５０℃で２時間加熱した。得られた混合物を室温まで冷却し、濃縮して乾燥させ、粗製の表題化合物をオフホワイト色固体として得た。
中間体１０
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000083
ナトリウム４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（１３．７ｇ、５３．２ｍｍｏｌ、中間体１０、工程ｂ）、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オール（６．２４ｇ、７０．０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２０．６ｇ、１６０ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（２８．０ｇ、７６．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５００ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液を濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝６／１）によって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体１１：工程ａ
１－ベンズヒドリル－３－ヒドロキシアゼチジン－３－カルボニトリル
Figure 0006998204000084
１－ベンズヒドリルアゼチジン－３－オン（１．２ｇ、５．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）の混合物に溶かした溶液に、室温でＮａＨＣＯ3（０．８４ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）及びＫＣＮ（０．４ｇ、５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で２時間攪拌し、次いで、水（３０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（３０ｍＬ×２回）。合わせた有機層を食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させて、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２０／１）によって精製し、表題化合物を無色油状物として得た。
中間体１１：工程ｂ
メチル１－ベンズヒドリル－３－ヒドロキシアゼチジン－３－カルボキシレート
Figure 0006998204000085
１－ベンズヒドリル－３－ヒドロキシアゼチジン－３－カルボニトリル（１．０ｇ、４．２ｍｍｏｌ、中間体１１、工程ａ）のＭｅＯＨ（２５ｍＬ）溶液に、濃ＨＣｌ（１０ｍＬ）を０℃で滴加した。混合物を８０℃で３時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１１：工程ｃ
１－ベンズヒドリル－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－３－オール
Figure 0006998204000086
メチル１－ベンズヒドリル－３－ヒドロキシアゼチジン－３－カルボキシレート（０．８０ｇ、２．７ｍｍｏｌ、中間体１１、工程ｂ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、０℃でＣＨ3ＭｇＣｌ（３．６ｍＬ、１１ｍｍｏｌ、エーテル中３Ｍ）を滴加した。添加後、反応混合物を室温で一晩攪拌した。混合物を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（３０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（３０ｍＬ×２回）。合わせた有機層を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させて、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）によって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体１１
３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－３－オール
Figure 0006998204000087
１－ベンズヒドリル－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－３－オール（０．３ｇ、１ｍｍｏｌ、中間体１１、工程ｃ）のＭｅＯＨ（３０ｍＬ）溶液にＰｄ／Ｃ（０．２ｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を水素３４５ｋＰａ（５０Ｐｓｉ）下、室温で一晩攪拌した。混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）パッドに通して濾過し、固体をメタノールで洗浄した。合わせた濾液を濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体１２：工程ａ
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボキシレート
Figure 0006998204000088
窒素雰囲気下、（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル－４－オキソピロリジン－１－カルボキシレート（４２０ｍｇ、２．１０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５．０ｍＬ）溶液を氷で冷却しつつ攪拌し、これにＤＡＳＴ（０．６０ｍＬ、４．４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で１６時間攪拌し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液でクエンチした。分離した有機層を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝７０／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体１２
（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩
Figure 0006998204000089
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボキシレート（２５０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、中間体１２、工程ａ）の１，４－ジオキサン（２ｍＬ）溶液に、ＨＣｌの１，４－ジオキサン溶液（４Ｍ、５．０ｍＬ、２０．０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、混合物を室温で１時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を赤色固体として得た。
中間体１３：工程ａ
（２Ｓ，４Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－ヒドロキシ－２－メチルピペリジン－１－カルボキシレート及び（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－ヒドロキシ－２－メチルピペリジン－１－カルボキシレート
Figure 0006998204000090
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル２－メチル－４－オキソピペリジン－１－カルボキシレート（４．０ｇ、１９ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（４０ｍＬ）溶液に、ＮａＢＨ4（１．０４ｇ、２８．１ｍｍｏｌ）を０℃で加え、混合物を室温で１．５時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝４／１）によって精製し、（２Ｓ，４Ｓ）異性体を無色油状物として、（２Ｓ，４Ｒ）異性体を無色油状物として得た。
中間体１３：工程ｂ
（２Ｓ，４Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－フルオロ－２－メチルピペリジン－１－カルボキシレート
Figure 0006998204000091
（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－ヒドロキシ－２－メチルピペリジン－１－カルボキシレート（２００ｍｇ、０．９３０ｍｍｏｌ、中間体１３、工程ａ）のＤＣＭ（５ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（２２５ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）を－７８℃でゆっくりと加え、溶液を－７８℃で１時間攪拌し、次いで、室温までゆっくりと加温し、室温で一晩攪拌し、０℃で飽和ＮａＨＣＯ3水溶液を用いてクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２０／１）によって精製し、表題化合物を無色油状物として得た。
中間体１３
（２Ｓ，４Ｓ）－４－フルオロ－２－メチルピペリジン塩酸塩
Figure 0006998204000092
（２Ｓ，４Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－フルオロ－２－メチルピペリジン－１－カルボキシレート（７０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、中間体１３、工程ｂ）のＥｔ2Ｏ（５ｍＬ）溶液に、ＨＣｌ／Ｅｔ2Ｏ（１５ｍＬ、２Ｍ）を０℃で加えた。混合物を室温で３時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、表題化合物をオフホワイト色固体として得た。
中間体１４：工程ａ
エチル４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000093
１－ブロモ－３－ヒドロキシプロパン－２－オン（３．０ｇ、２０ｍｍｏｌ）の無水ジオキサン（１００ｍＬ）中の混合物を、エチル２－アミノ－２－チオキソアセテート（２．７ｇ、２０ｍｍｏｌ）を用いて５０℃で２時間処理し、次いで、５０℃で濃縮して乾燥させ、乾燥黄色固体を得た。この粗生成物を飽和Ｎａ2ＣＯ3水溶液（１５０ｍＬ）及び水（１５０ｍＬ）に溶解した。水層をＥｔＯＡｃ（６回×５０ｍＬ）で抽出した。次いで、濃ＨＣｌ水溶液を用い、水層をｐＨ＝２まで酸性化し、沈殿を生成させた。この懸濁物をＥｔＯＡｃで抽出した（３回×５０ｍＬ）。抽出物を集め、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を赤褐色固体として得た。
中間体１４：工程ｂ
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000094
エチル４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート（２００ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ、中間体１４、工程ａ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（３３５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ、中間体２）、ＫＯＡｃ（１５３ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ3（２２５ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＡｃ）2（３５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＮ2下、１１０℃で一晩攪拌した。室温まで冷却したら、混合物を水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１４：工程ｃ
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000095
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート（１５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ；中間体１４、工程ｂ）をＣＨ3ＣＮ（３ｍＬ）及びＨ2Ｏ（１．５ｍＬ）に溶かした溶液に、ヨードベンゼンジアセテート（３３９ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）及びＴＥＭＰＯ（４７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で５時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１０ｍＬ×２回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１４
（Ｓ）－エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000096
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（１００ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ；中間体１４、工程ｃ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩（３１ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ；中間体１２）、ＴＥＡ（３０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１４８ｍｇ、０．４７３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌した。混合物を水（２５ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１５：工程ａ
（Ｓ）－エチル４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000097
２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（６８９ｍｇ、３．４３ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩（５４０ｍｇ、３．４３ｍｍｏｌ、中間体１２）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ（６９３ｍｇ、６．８６ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（２．６ｇ、６．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌した。反応混合物を水（６０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させて、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体１５：工程ｂ
リチウム（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000098
（Ｓ）－エチル４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（５００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、中間体１５、工程ａ）をＭｅＯＨ（４ｍＬ）及び水（２ｍＬ）に溶かした溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（３６ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合物を濃縮して乾燥させ、表題化合物を得て、これを更に精製することなく、次の工程に直接使用した。
中間体１５
（（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－４－イル）メタノン
Figure 0006998204000099
リチウム（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（４００ｍｇ、粗製の中間体１５、工程ｂ）及び（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩（２１５ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ（２１２ｍｇ、２．１０ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１．０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩攪拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させて、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体１５／１
（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000100
中間体１５について記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。
中間体１５／１の代替的な合成：工程ａ
（Ｓ）－エチル４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000101
２－メチルテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の（Ｓ）－２－メチルピロリジン（１４．０ｇ、１６４ｍｍｏｌ）を、２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（３８．７ｇ、１９２ｍｍｏｌ）の２－メチルテトラヒドロフラン（３２０ｍＬ）中の混合物に０℃で加えた。次いで、２，４，６－トリプロピル－１，３，５，２，４，６－トリオキサトリホスフィナン２，４，６－トリオキシド（１４０ｍＬ、２２０ｍｍｏｌ）を加え、その後、ＤＩＰＥＡ（５７．０ｍＬ、３３１ｍｍｏｌ）を加えた。２時間攪拌した後、混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３００ｍＬに注いだ。各層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濃縮し、表題化合物を褐色がかった黄色固体として得た。
中間体１５／１の代替的な合成：工程ｂ
（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000102
ＥｔＯＨ（４４０ｍＬ）を、（Ｓ）－エチル４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（４０．０ｇ、１４９ｍｍｏｌ、中間体１５／１、工程ａ）及び１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オール（４２．４ｇ、４７５ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。混合物を室温で１６時間攪拌し、次いで、濃縮して乾燥させた。残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、水で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し（５回）、合わせた有機物を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＤＣＭ中、０から１０％のＭｅＯＨ）によって精製し、表題化合物を淡黄色油状物として得た。生成物をジエチルエーテルで粉砕し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１５／２
（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000103
中間体１５／１の代替的な合成に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－２－メチルピロリジンの代わりに（Ｒ）－２－メチルピロリジンを用いて、表題化合物を調製した。
中間体１５／３
（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000104
中間体１５／１の代替的な合成に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－２－メチルピロリジンの代わりに（Ｓ）－２－メチルピペリジンを用いて、表題化合物を調製した。生成物をジエチルエーテルで粉砕し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体１５／４
４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000105
中間体１５／１の代替的な合成に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－２－メチルピロリジンの代わりに７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタンを用いて、表題化合物を調製した。
中間体１５／５
（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000106
中間体１５／１の代替的な合成に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－２－メチルピロリジンの代わりに（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩（中間体１２）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体１６：工程ａ
エチル４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000107
２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（５００ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩（３６５ｍｇ、４．７３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（３７６ｍｇ、３．７３ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１．９ｇ、４．９７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌し、水（２５ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を淡黄色固体として得た。
中間体１６
エチル４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000108
エチル４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（５００ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ；中間体１６、工程ａ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（７７０ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ；中間体２）、ＫＯＡｃ（３５０ｍｇ、３．５７ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ3（５１０ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＡｃ）2（８０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、混合物をＮ2下、１１０℃で一晩攪拌した。室温まで冷却した後、混合物を水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、次いで、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体１６／１
（Ｓ）－エチル５－（２－クロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000109
中間体１６について記載した通り、工程ａにおいて、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－クロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４／３）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体１６／２
（Ｓ）－エチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000110
中間体１６について記載した通り、工程ａにおいて、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体１７
２－（５－ブロモキノリン－８－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000111
メチル８－ブロモキノリン－５－カルボキシレート（２１２ｍｇ、０．８００ｍｍｏｌ）及びトリメチル（トリフルオロメチル）シラン（０．３５ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）中の混合物に、４℃でＣｓＦ（２８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を４℃で攪拌し、室温まで加温した。２．５日間攪拌した後、１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液を加え、水層をジクロロメタンで抽出した。合わせた有機相を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘプタン中１０～４０％ ＥｔＯＡｃ）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体１８：工程ａ
１－ブロモ－２－（ジフルオロメチル）－４－ヨードベンゼン
Figure 0006998204000112
ＤＡＳＴ（７７．８ｇ、４８２ｍｍｏｌ）を、２－ブロモ－５－ヨードベンズアルデヒド（１００ｇ、３２２ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（１Ｌ）の溶液に０℃で加えた。得られた混合物を室温で２時間攪拌した後、氷／水（１Ｌ）でクエンチし、ＤＣＭで抽出した（８００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体１８：工程ｂ
１－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000113
ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（１９４ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、２５２ｍｍｏｌ）を、１－ブロモ－２－（ジフルオロメチル）－４－ヨードベンゼン（７０．０ｇ、２１０ｍｍｏｌ、中間体１８、工程ａ）及び無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）の溶液に－７８℃で滴加した。得られた混合物を－７８℃で３０分間攪拌し、次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（４９．５ｇ、３１５ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物をＮ2下、－７８℃で１時間攪拌した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ（６００ｍＬ）水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（８００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から４／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体１８
２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000114
テトラブチルアンモニウムフルオリド（４７０ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、４７０ｍｍｏｌ）を、１－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（９５．０ｇ、３１３ｍｍｏｌ、中間体１８、工程ｂ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（２２３ｇ、１．６ｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）の溶液に－１５℃で滴加した。得られた混合物を－１５℃～－１０℃で３０分間攪拌し、室温まで徐々に加温しつつ２時間攪拌した後、２Ｎ ＨＣｌ水溶液（４００ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（８００ｍＬ×３）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１から２０／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体１９
リチウム４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000115
エチル４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボキシレート（１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、中間体１６）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（１１ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）及びＨ2Ｏ（２ｍＬ）を加えた。添加後、反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、表題化合物を黄色固体として得て、これを更に精製することなく、次の工程で使用した。
中間体２０：工程ａ
４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）チアゾール－２－カルボン酸
Figure 0006998204000116
４－ｔｅｒｔ－ブチル２－エチルチアゾール－２，４－ジカルボキシレート（１６５ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、中間体１０、工程ａ）のＥｔＯＨ（５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ水溶液（１ｍＬ、０．５Ｎ）を加え、この溶液を室温で一晩攪拌した。次いで、溶媒を除去し、２Ｎ ＨＣｌ水溶液を用い、残渣をｐＨ＜２に調節し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体２０：工程ｂ
ｔｅｒｔ－ブチル２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000117
４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）チアゾール－２－カルボン酸（１２７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ、中間体２０、工程ａ）、ＨＡＴＵ（３１４ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１７７ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍＬ）溶液を室温で１時間攪拌し、次いで、チオモルホリン（６８ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一晩攪拌し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝７／１）によって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体２０：工程ｃ
ｔｅｒｔ－ブチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000118
ｔｅｒｔ－ブチル２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート（１３９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、中間体２０、工程ｂ）、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１８９ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、中間体２）及びＮａ2ＣＯ3（１１７ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、Ａｒ下、ＰＰｈ3（１１５ｍｇ、０．４３８ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＡｃ）2（１４ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、溶液を１２０℃で一晩攪拌した。室温まで冷却した後、混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝８／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体２０
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000119
ｔｅｒｔ－ブチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート（１８５ｍｇ、０．２９６ｍｍｏｌ、中間体２０、工程ｃ）のＨＣｌ（３ｍＬ、１，４－ジオキサン中４Ｎ）溶液を室温で１時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を褐色固体として得た。
中間体２０／１：工程ａ
ｔｅｒｔ－ブチル２－（２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000120
中間体２０の工程ａ及びｂについて記載した通り、工程ｂにおいて、チオモルホリンの代わりに２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタンを用いて、表題化合物を調製した。
中間体２０／１：工程ｂ
ｔｅｒｔ－ブチル２－（２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000121
ｔｅｒｔ－ブチル２－（２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート（４７１ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ、中間体２０／１、工程ａ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、ｍ－ＣＰＢＡ（２４９ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ、８５％）を０℃で加え、混合物を室温で一晩攪拌した。混合物をＮａＨＳＯ3でクエンチし、ＮａＨＣＯ3水溶液で洗浄し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色固体として得た。
中間体２０／１
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000122
中間体２０の工程ｃ及び最後の工程について記載した通り、工程ｃにおいて、ｔｅｒｔ－ブチル２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル２－（２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレート（中間体２０／１、工程ｂ）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体２１：工程ａ
Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000123
中間体１０の工程ｂ及び最後の工程について記載した通り、４－ｔｅｒｔ－ブチル２－エチルチアゾール－２，４－ジカルボキシレートの代わりにエチル４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレートを用いて、表題化合物を調製した。
中間体２１：工程ｂ
５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000124
２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（３７３ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ、中間体１８）、Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミド（４０１ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ、中間体２１、工程ａ）、Ｋ2ＣＯ3（２７６ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（４５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＰＣｙ3・ＨＢＦ4（７３ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）及びＰｉｖＯＨ（１３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（５．０ｍＬ）溶液をアルゴン下、１０５℃で一晩加熱した。混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃと水とに分配し、層を分離させた。有機層を水及び食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２／１）によって精製し、次いで、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体２１
５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000125
中間体１４の工程ｃについて記載した通り、エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレートの代わりに５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体２１、工程ｂ）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体２２：工程ａ
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000126
中間体２０の工程ｂについて記載した通り、チオモルホリンの代わりに３－アミノ－２，２－ジメチルプロパンアミドを用いて、表題化合物を調製した。
中間体２２：工程ｂ
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000127
中間体２０の工程ｃについて記載した通り、ｔｅｒｔ－ブチル２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート（中間体２２、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製した。
中間体２２
２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000128
中間体２０の合成について記載した通り、ｔｅｒｔ－ブチルを用いて、表題５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキシレートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－４－カルボキシレート（中間体２２、工程ｂ）を化合物を調製した。
中間体２３：工程ａ
１－（５－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000129
５－ブロモ－２－ヨード－４－（トリフルオロメチル）ピリジン（３．５ｇ、９．９５ｍｍｏｌ）のトルエン（３０ｍＬ）溶液を－７８℃まで冷却した。次いで、ｎ－ＢｕＬｉ（４．１４ｍＬ、９．９５ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中２．５Ｍ）を加え、得られた混合物を－７８℃で３０分間攪拌した。次いで、エチル２，２，２－トリフルオロアセテート（１．７ｇ、１１．９４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を－７８℃で１時間攪拌した。飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（５ｍＬ）を加えることによって混合物をクエンチし、食塩水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２回×３０ｍＬ）。有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過して、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＥｔＯＡｃ／ＰＥ＝１／５０から１／２０）によって精製し、表題化合物を黄色油状物として得た。
中間体２３
２－（５－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000130
１－（５－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（１．２ｇ、３．７３ｍｍｏｌ、中間体２３、工程ａ）及びＴＭＳＣＦ3（２．６５ｇ、１８．６４ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を－１０℃まで冷却した。次いで、ＴＢＡＦ（９７４ｍｇ、３．７３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を加え、直後に１Ｎ ＨＣｌ水溶液（６ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で１０分間攪拌した。次いで、混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（１０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）とに分配した。水層を更にＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出し、次いで、有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
中間体２３／１
２－（５－ブロモ－４－メチルピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000131
中間体２３について記載した通り、工程ａにおいて、５－ブロモ－２－ヨード－４－（トリフルオロメチル）ピリジンの代わりに５－ブロモ－２－ヨード－４－メチルピリジンを用いて、表題化合物を調製した。
中間体２４：工程ａ
２－ブロモ－５－ヨードフェノール
Figure 0006998204000132
三臭化ホウ素（５２．８ｇ、２１１ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（２００ｍＬ）からなる溶液を、１－ブロモ－４－ヨード－２－メトキシベンゼン（３３．０ｇ、１０５ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（２００ｍＬ）の溶液に０℃で滴加した。得られた混合物を徐々に室温まで加温しつつ、１６時間攪拌した後、水（５００ｍＬ）に注ぎ、ＤＣＭで抽出した（４５０ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗製の表題生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から２／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２４：工程ｂ
１－ブロモ－２－（ジフルオロメトキシ）－４－ヨードベンゼン
Figure 0006998204000133
ジフルオロメチルトリフルオロメタンスルホネート（４０ｇ、２００ｍｍｏｌ）を、２－ブロモ－５－ヨードフェノール（２９．０ｇ、９７．０ｍｍｏｌ、中間体２４、工程ａ）、ＫＯＨ水溶液（２２８ｍＬ、８Ｍ、１．８２ｍｏｌ）及びＭｅＣＮ（２５０ｍＬ）の溶液に滴加した。得られた混合物を室温で１時間攪拌した後、水（１Ｌ）に注ぎ、ＤＣＭで抽出した（８００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物をＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を得た。
中間体２４：工程ｃ
１－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000134
ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（６２ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、８１ｍｍｏｌ）を、１－ブロモ－２－（ジフルオロメトキシ）－４－ヨードベンゼン（２４ｇ、６７ｍｍｏｌ、中間体２４、工程ｂ）及び無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）の溶液に－７８℃で滴加した。得られた混合物を－７８℃で１０分間攪拌し、次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（１３ｇ、８１ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物を－７８℃で４時間攪拌した後、－１０℃～５℃で、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）を用いてクエンチした。次いで、得られた混合物を２０℃で５分間攪拌した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ（２００ｍＬ）水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２５０ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これを更に精製することなく、次の工程で使用した。
中間体２４
２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000135
テトラブチルアンモニウムフルオリド（９４ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、９４ｍｍｏｌ）を、１－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（２０ｇ、６３ｍｍｏｌ、中間体２４、工程ｃ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（４４．６ｇ、３１４ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）の溶液に－１５℃で滴加した。得られた混合物を－１５℃～－１０℃で３０分間攪拌し、室温まで徐々に加温しつつ１時間攪拌した後、２Ｎ ＨＣｌ水溶液（１６０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（２５０ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、粗生成物を得て、これをＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｍａｘ－ＲＰ ２５０×５０ｍｍ×１０μｍカラム（溶出液：０．０５％ＮＨ3を含む、ＣＨ3ＣＮ及びＨ2Ｏを４０％から８０％（ｖ／ｖ））を用いた分取ＨＰＬＣによって精製した。純粋画分を回収し、減圧下で揮発物を除去した。残渣を水（１０ｍＬ）に懸濁させ、混合物を凍結し、次いで、凍結乾燥させて乾燥し、表題化合物を得た。
中間体２５：工程ａ
１－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000136
ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（７４ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、９６ｍｍｏｌ）を、１－ブロモ－４－ヨード－２－メトキシベンゼン（２５ｇ、８０ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）の溶液に－６５℃で滴加した。得られた混合物を－６５℃で３０分間攪拌し、次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（２５．１ｇ、１６０ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物をＮ2下、室温まで徐々に加温しつつ、１８時間攪拌した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ（２００ｍＬ）水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをＰＥ（５０ｍＬ）を用いて粉砕した。懸濁物を減圧濾過によって単離し、濾過ケーキをＰＥ（１０ｍＬ）で洗浄した。この固体を減圧下で更に乾燥させ、表題化合物を得た。
中間体２５
２－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000137
１－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（７．０ｇ、２５ｍｍｏｌ、中間体２５、工程ａ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（１７．６ｇ、１２４ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）の溶液に、－１５℃でテトラブチルアンモニウムフルオリド（３７ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、３７ｍｍｏｌ）を滴加した。得られた混合物を室温まで徐々に加温しつつ、１．５時間攪拌した後、２Ｎ ＨＣｌ水溶液（１５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（１５０ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から２／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２６：工程ａ
４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロアニリン
Figure 0006998204000138
ＮＢＳ（４２．８ｇ、２４０ｍｍｏｌ）を、２－クロロ－３－フルオロアニリン（３５．０ｇ、２４０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２００ｍＬ）溶液に加えた。得られた混合物を室温で１６時間攪拌した後、水（３００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（５００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から５／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２６：工程ｂ
１－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン
Figure 0006998204000139
ＮａＮＯ2（２４．６ｇ、３５７ｍｍｏｌ）、ＫＩ（７１．０ｇ、４２８ｍｍｏｌ）及びＨ2Ｏ（３００ｍＬ）からなる溶液を、４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロアニリン（３２．０ｇ、１４３ｍｍｏｌ、中間体２６、工程ａ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（８６．０ｇ、４９９ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（４００ｍＬ）の溶液に０℃で滴加した。得られた混合物を室温で１６時間攪拌した後、水（５００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（５００ｍＬ×３回）。合わせた抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から５／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２６：工程ｃ
１－（４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000140
１－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン（１５ｇ、４５ｍｍｏｌ、中間体２６、工程ｂ）及び無水ＴＨＦ（１５０ｍＬ）の溶液に、ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（４１ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、４５ｍｍｏｌ）を－７８℃で滴加した。得られた混合物を－７８℃で１０分間攪拌し、次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（１４ｇ、８９ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物をＮ2下、室温まで徐々に加温しつつ、４時間攪拌した後、水（２５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（３００ｍＬ×２回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５０／１から５／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２６
２－（４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000141
テトラブチルアンモニウムフルオリド（８３．５ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、８３．５ｍｍｏｌ）を、１－（４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（１７ｇ、５６ｍｍｏｌ、中間体２６、工程ｃ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（３９．６ｇ、２７８ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）の溶液に－１５℃で滴加した。得られた混合物を－１５℃で０．５時間攪拌し、室温まで徐々に加温しつつ、１６時間攪拌した後、水（１５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２００ｍＬ×２回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１００／１から５０／１）によって精製し、不純物を含む生成物を得て、これを更にＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｍａｘ－ＲＰ ２５０×８０ｍｍ×１０μｍカラム（溶出液：０．１％ＴＦＡを含む、４４％から７４％（ｖ／ｖ）のＣＨ3ＣＮ及びＨ2Ｏ）を用いた分取ＨＰＬＣによって精製した。純粋画分を回収し、減圧下で揮発物を除去した。残渣をＨ2Ｏ（１００ｍＬ）に再び溶解し、得られた溶液を、固体ＮａＨＣＯ3を用いてｐＨ＝８に調節し、ＤＣＭで抽出した（１００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を得た。
中間体２７：工程ａ
１－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ－３－ニトロベンゼン
Figure 0006998204000142
ＤＡＳＴ（４０．０ｇ、２４８ｍｍｏｌ）を、２－フルオロ－３－ニトロベンズアルデヒド（３０．０ｇ、１７７ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（３００ｍＬ）の溶液に０℃で加えた。得られた混合物を室温で１６時間攪拌した後、氷／水（５００ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭで抽出した（５００ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を得た。
中間体２７：工程ｂ
３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロアニリン
Figure 0006998204000143
Ｆｅ（６２ｇ、１．１ｍｏｌ）を、１－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ－３－ニトロベンゼン（３３．０ｇ、１０５ｍｍｏｌ、中間体２７、工程ａ）、ＮＨ4Ｃｌ（５．９０ｇ、１１０ｍｍｏｌ）、ＥｔＯＨ（４００ｍＬ）及びＨ2Ｏ（１００ｍＬ）の溶液に加えた。得られた混合物を室温で６時間攪拌した。懸濁物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドに通して濾過し、パッドをＥｔＯＨ（５０ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾燥させ、表題化合物を得た。
中間体２７：工程ｃ
４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロアニリン
Figure 0006998204000144
ＮＢＳ（３２．０ｇ、１８０ｍｍｏｌ）を、３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロアニリン（３０．５ｇ、１５５ｍｍｏｌ、中間体２７、工程ｂ）及びＤＭＦ（１５０ｍＬ）の溶液に０℃で加えた。得られた混合物を室温で１６時間攪拌した後、水（３００ｍＬ）に注ぎ、ＤＣＭで抽出した（３００ｍＬ×４回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から５／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２７：工程ｄ
１－ブロモ－２－（ジフルオロメチル）－３－フルオロ－４－ヨードベンゼン
Figure 0006998204000145
ＮａＮＯ2（８．６０ｇ、１２５ｍｍｏｌ）、ＫＩ（２０．８ｇ、１２５ｍｍｏｌ）及びＨ2Ｏ（７５ｍＬ）の溶液を、４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロアニリン（１０ｇ、４２ｍｍｏｌ、中間体２７、工程ｃ）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１８．０ｇ、１０５ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（２００ｍＬ）の溶液に０℃で滴加した。得られた混合物を室温で４時間攪拌した後、水（１００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２００ｍＬ×３回）。合わせた抽出物を飽和Ｎａ2Ｓ2Ｏ3水溶液（２００ｍＬ×３回）及び食塩水（２００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から５／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２７：工程ｅ
１－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン
Figure 0006998204000146
ｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ（６．０ｍＬ、ＴＨＦ中１．３Ｍ、７．８ｍｍｏｌ）を、１－ブロモ－２－（ジフルオロメチル）－３－フルオロ－４－ヨードベンゼン（２．０ｇ、５．７ｍｍｏｌ、中間体２７、工程ｄ）及び無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）の溶液に－７８℃で滴加した。得られた混合物を－７８℃で１０分間攪拌し、次いで、２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド（１．４ｇ、８．９ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物を－７８℃で１時間攪拌し、Ｎ2下、室温まで徐々に加温しつつ、２時間攪拌した後、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（６０ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から４／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２７
２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000147
テトラブチルアンモニウムフルオリド（７ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ、７ｍｍｏｌ）を、１－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（１．５ｇ、４．７ｍｍｏｌ、中間体２７、工程ｅ）、トリメチル（トリフルオロメチル）シラン（３．４ｇ、２４ｍｍｏｌ）及び無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）の溶液に－１５℃で滴加した。得られた混合物を－１５℃～－１０℃で３０分間攪拌し、室温まで徐々に加温しつつ、１時間攪拌した後、２ＮＨＣｌ水溶液（１６ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した（５０ｍＬ×３回）。合わせた有機抽出物を無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させて粗生成物を得て、これをシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１０／１から６／１）によって精製し、表題化合物を得た。
中間体２８：工程ａ
カリウム（Ｓ）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000148
t－ＢｕＯＫ（１３．８ｇ、１２３ｍｍｏｌ）を、（Ｓ）－エチル４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（３０．０ｇ、１１２ｍｍｏｌ、中間体１５／１、工程ａ）、ＴＨＦ（１６０ｍＬ）及びＨ2Ｏ（４０ｍＬ）からなる溶液に加えた。得られた混合物を６０℃で２時間攪拌した。ＴＨＦを減圧下で除去し、残渣をＨ2Ｏ（１００ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタンで抽出した（５０ｍＬ×２回）。水層をドライアイス／アセトンを用いて凍結させ、次いで、凍結乾燥して乾燥させ、表題化合物を得た。
中間体２８
（Ｓ）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロブチル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000149
ＥＤＣＩ（４．９ｇ、２６ｍｍｏｌ）を、１－（アミノメチル）シクロブタノール（１．３ｇ、１３ｍｍｏｌ）、カリウム（Ｓ）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（３．６ｇ、１３ｍｍｏｌ、中間体２８、工程ａ）、ＨＯＢｔ（３．５ｇ、２６ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（６．９ｍＬ、３９ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（１００ｍＬ）からなる溶液に加えた。得られた混合物を室温で１６時間攪拌した後、酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈した。混合物をＨ2Ｏ（５０ｍＬ）及び食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ Ｍａｘ－ＲＰ ２５０ｍｍ×５０ｍｍ×１０μｍカラム（溶出液：０．２２５％のＨＣＯＯＨを含む、５％から４５％（ｖ／ｖ）のＣＨ3ＣＮ及びＨ2Ｏ）を用いた分取ＨＰＬＣによって精製し、純粋画分を回収し、濃縮して乾燥させた。残渣を水（１０ｍＬ）に懸濁させ、ドライアイス／アセトンを用いて混合物を凍結し、次いで、凍結乾燥させて乾燥し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１）：工程ａ
ｔｅｒｔ－ブチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ナフタレン－１－イル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート
Figure 0006998204000150
２－（４－ブロモナフタレン－１－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（６００ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ、中間体１）、ｔｅｒｔ－ブチル２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート（７４６ｇ、２．００ｍｍｏｌ、中間体１０）、ＫＯＡｃ（３９２ｍｇ、４．００ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（１００ｍｇ、０．４４５ｍｍｏｌ）及びＰＰｈ3（５２４ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に窒素を５分間パージし、次いで、１２０℃で一晩攪拌した。得られた溶液を室温まで冷却し、濃縮して乾燥させ、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。
（実施例１）：工程ｂ
５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ナフタレン－１－イル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000151
ｔｅｒｔ－ブチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ナフタレン－１－イル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボキシレート（２００ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ、実施例１、工程ａ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、ＨＣｌのＭｅＯＨ溶液（３Ｍ、２ｍＬ、６．００ｍｍｏｌ）を加え、溶液を室温で１時間攪拌した。得られた溶液を濃縮して乾燥させた。残渣をヘキサンを用いて粉砕し、減圧下で乾燥させ、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１）
５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ナフタレン－１－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（４－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000152
５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ナフタレン－１－イル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸（１７９ｍｇ、０．３３７ｍｍｏｌ、実施例１、工程ｂ）、４－メチル－ピペリジン（４５ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１２９ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１２２ｍｇ、０．３２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．０ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を水（３回）及び食塩水で連続して洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ ｐｐｍ ９．１３－９．１０（ｍ，１Ｈ），７．９２－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７５－７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６０－７．４９（ｍ，３Ｈ），５．２５（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．３９（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），２．６４－２．５７（ｍ，１Ｈ），２．４５－２．３７（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．４４－１．４０（ｍ，１Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２９－１．２８（ｍ，１Ｈ），１．０１－０．９７（ｍ，１Ｈ），０．６０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），０．４７－０．４４（ｍ，１Ｈ），－０．２２－０．２６（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１８．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２）
４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000153
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸（２００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、中間体９）、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩（５４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１３９ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１６４ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８０－７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．１３（ｓ，１Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．９７－１．４０（ｍ，８Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３４．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（（２Ｓ，４Ｓ）－４－フルオロ－２－メチルピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000154
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに（２Ｓ，４Ｓ）－４－フルオロ－２－メチルピペリジン塩酸塩（中間体１３）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ７．７３－７．５２（ｍ，２Ｈ），５．３４－３．９４（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３８－３．２１（ｍ，１Ｈ），２．２２－１．４２（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２９－０．８８（ｍ，５Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５４．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／２：（Ｓ）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000155
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩（中間体１２）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ７．７３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５６－７．４５（ｍ，２Ｈ），５．４９－３．４２（ｍ，５Ｈ），２．６３－１．９３（ｍ，３Ｈ），１．３８－１．２５（ｍ，１０Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／３ａ、実施例２／３ｂ及び実施例２／３ｃ：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（３－フルオロ－３－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000156
表題化合物（実施例２／３ａ）を、実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに３－フルオロ－３－メチルピロリジンを用いて調製した。ラセミ体の実施例２／３ａをキラルＨＰＬＣ（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＤ ４．６×１５０ｍｍカラム；相：ヘキサン／ＩＰＡ＝９：１；流速：１．０ｍＬ／分；ｗ＝２５４ｎＭ；Ｔ＝３５℃）によって分離し、２種類のエナンチオマーを得た。最初に溶出する異性体は、実施例２／３ｂであった：1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ７．７４－７．４７（ｍ，３Ｈ），３．８２－３．４１（ｍ，６Ｈ），２．３３－２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０５－１．５１（ｍ，５Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ：ｍ／ｚ ６４０．１［Ｍ＋Ｈ］+。２番目に溶出する異性体は、実施例２／３ｃであった：1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ７．７４－７．４７（ｍ，３Ｈ），３．８２－３．４１（ｍ，６Ｈ），２．３３－２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０５－１．５１（ｍ，５Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／４：４－（２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000157
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ７．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６５－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５２－３．４５（ｍ，６Ｈ），２．９３－２．８５（ｍ，１Ｈ），２．０３－１．８４（ｍ，３Ｈ），１．３８－１．３１（ｍ，７Ｈ），１．０８－１．０６（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／５：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4－エチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－Ｎ4－（２，２，２－トリフルオロエチル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000158
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ－エチル－２，２，２－トリフルオロエタンアミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７４－７．４７（ｍ，３Ｈ），５．５１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．２４－３．３８（ｍ，６Ｈ），１．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．１８－１．１３（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６６４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／６：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－Ｎ4－メチル－Ｎ4－プロピルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000159
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ－メチルプロパン－１－アミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６２－７．５１（ｍ，３Ｈ），５．５３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．４２－３．３６（ｍ，１Ｈ），３．１８－３．１２（ｍ，１Ｈ），２．９７－２．８５（ｍ，３Ｈ），２．０１－１．９４（ｍ，１Ｈ），１．５２－１．４６（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），０．８３－０．７４（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／７：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－Ｎ4－イソブチル－Ｎ4－メチルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000160
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ，２－ジメチルプロパン－１－アミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７８－７．５３（ｍ，３Ｈ），５．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１．３Ｈ），２．９６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，０．７Ｈ），２．９３（ｓ，１Ｈ），２．８４（ｓ，２Ｈ），１．９３－１．６５（ｍ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），０．７７－０．７１（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２４．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／８：（Ｓ）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000161
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７３－７．５０（ｍ，３Ｈ），５．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．２９－４．２０（ｍ，１Ｈ），３．６０－３．３９（ｍ，５Ｈ），２．１０－１．５０（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．０９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２２．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／８の代替的な合成
実施例１５に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２）を用いて、表題化合物を調製した。
実施例２／９：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（３－（トリフルオロメチル）アゼチジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000162
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに３－（トリフルオロメチル）アゼチジンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８５－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５１－７．４５（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８０－４．７０（ｍ，１Ｈ），４．６７－４．５９（ｍ，１Ｈ），４．２７－４．１９（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．４７（ｍ，２Ｈ），３．３８－３．２９（ｍ，１Ｈ），１．８４（ｓ，１Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６６２．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１０：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000163
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに４－フルオロピペリジンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．１７（ｓ，１Ｈ），８．４６－８．４２（ｍ，１Ｈ），７．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．９３－４．７６（ｍ，１Ｈ），４．６８（ｓ，１Ｈ），３．７０－３．４０（ｍ，４Ｈ），３．３３－３．３０（ｍ，２Ｈ），１．７４－１．４０（ｍ，４Ｈ），１．１３（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１１：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－Ｎ4－イソロピル－Ｎ4－メチルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000164
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ－メチルプロパン－２－アミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８０－７．５０（ｍ，３Ｈ），５．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８０－４．６５（ｍ，０．４６Ｈ），３．９０－３．８０（ｍ，０．５４Ｈ），３．４８－３．４６（ｍ，２Ｈ），２．８４（ｓ，１．６２Ｈ），２．６５（ｓ，１．３８Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．０６－１．０４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１２：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（３，３－ジフルオロピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000165
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに３，３－ジフルオロピロリジンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７９－７．６１（ｍ，１Ｈ），７．６０－７．５６（ｍ，１Ｈ），７．４８－７．４４（ｍ，１Ｈ），５．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．１４－４．０４（ｍ，１Ｈ），３．９５－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４７－２．４０（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１３：Ｎ4－シクロブチル－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－Ｎ4－メチルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000166
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ－メチルシクロブタンアミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７２－７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５２－７．４９（ｍ，１Ｈ），５．６０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８４－４．７５（ｍ，０．２５Ｈ），４．２１－４．１５（ｍ，０．７５Ｈ），３．４８－３．４６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．９７（ｓ，２．２５Ｈ），２．７９（ｓ，０．７５Ｈ），２．２０－１．９８（ｍ，３Ｈ），１．８９－１．８１（ｍ，１Ｈ），１．７０－１．４９（ｍ，３Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２２．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１４：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4－エチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－Ｎ4－（２－メトキシエチル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000167
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ－エチル－２－メトキシエタンアミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７４－７．５４（ｍ，３Ｈ），５．４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．６０－３．４５（ｍ，７Ｈ），３．３７－３．３５（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２３－１．０６（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１５：Ｎ4－シクロブチル－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4－エチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000168
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりにＮ－エチルシクロブタンアミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６６－７．５０（ｍ，３Ｈ），４．０７－３．２１（ｍ，４Ｈ），２．０９－１．４８（ｍ，７Ｈ），１．３４（ｓ，６Ｈ），１．２６－１．１５（ｍ，１Ｈ），１．０８－１．０１（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３６．１［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２／１６：（Ｒ）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000169
実施例２に記載した通り、７－アザ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン塩酸塩の代わりに（Ｒ）－２－メチルピロリジンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７４－７．５０（ｍ，３Ｈ），５．５１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．２９－４．２０（ｍ，１Ｈ），３．６０－３．３８（ｍ，５Ｈ），２．１１－１．５０（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．０９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２２．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例３）
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000170
リチウム５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（１４２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、中間体７）、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オール（２７．６ｍｇ、０．３１０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１０１ｍｇ、０．７８３ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１１８ｍｇ、０．３１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５．０ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌した。得られた溶液を濃縮して乾燥させ、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６０－７．５５（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．４１（ｍ，４Ｈ），３．２５－３．２２（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．１２－１．０５（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／１：Ｎ2－（２－シアノ－２－メチルプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000171
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに３－アミノ－２，２－ジメチルプロパンニトリルを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．２３－９．１５（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．３５－３．１８（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ），１．０３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１９．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／２：Ｎ2－（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000172
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに３－アミノ－２，２－ジメチルプロパンアミドを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．９１－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．７６－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５６－７．２６（ｍ，１Ｈ），５．８０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），５．３２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．６３－３．５６（ｍ，２Ｈ），３．４９－３．３８（ｍ，２Ｈ），３．３２－３．２４（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．１８－１．０７（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３７．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／３ａ及び実施例３／３ｂ：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（６－オキサスピロ［２．５］オクタン－１－イル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000173
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに６－オキサスピロ［２．５］オクタン－１－アミンを用い、ラセミ体の表題化合物を調製した。このラセミ体を、キラルＨＰＬＣ（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ－Ｈ ｃｏｌｕｍｎ、ヘキサン：ＥｔＯＨ：ジエチルアミン＝９０／１０／０．２）によって分離し、２種類の分離したエナンチオマーを得た。最初に溶出するエナンチオマーは、実施例３／３ａであった：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ ｐｐｍ ７．７５－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１８（ｍ，１Ｈ），３．８８－３．６９（ｍ，４Ｈ），３．４６－３．３９（ｍ，２Ｈ），３．２２－３．１５（ｍ，２Ｈ），２．８５－２．８１（ｍ，１Ｈ），１．６２－１．４２（ｍ，３Ｈ），１．０８－０．９５（ｍ，６Ｈ），０．８８－０．８２（ｍ，２Ｈ），０．６４－０．６０（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：６４８．０［Ｍ＋Ｈ］+。２番目に溶出するエナンチオマーは、実施例３／３ｂであった：1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ ｐｐｍ ７．８０－７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１８（ｍ，１Ｈ），３．８８－３．６９（ｍ，４Ｈ），３．４６－３．３９（ｍ，２Ｈ），３．２２－３．１５（ｍ，２Ｈ），２．８５－２．８１（ｍ，１Ｈ），１．６２－１．４２（ｍ，３Ｈ），１．０８－０．９５（ｍ，６Ｈ），０．８８－０．８２（ｍ，２Ｈ），０．６４－０．６０（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：６４８．０ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／４：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチルチアゾール－４－カルボキサミド
Figure 0006998204000174
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７４（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），５．２６－５．２２（ｍ，１Ｈ），４．８０－４．７６（ｍ，１Ｈ），４．１８（ｍ，３Ｈ），３．６６－３．６３（ｍ，１Ｈ），３．５０－３．３９（ｍ，３Ｈ），３．２９－３．２２（ｍ，２Ｈ），３．１７－３．１３（ｍ，１Ｈ），２．２８－２．２３（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．８５（ｍ，１Ｈ），１．１２－１．０５（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／５：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）メチル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000175
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに３－（アミノメチル）オキセタン－３－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８０－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６０－４．５８（ｍ，２Ｈ），４．５１－４．４８（ｍ，２Ｈ），３．９２－３．９０（ｍ，２Ｈ），３．４５－３．４１（ｍ，２Ｈ），３．２１－３．１９（ｍ，２Ｈ），１．０８－１．０４（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／６：（Ｓ）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000176
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに（Ｓ）－１－アミノプロパン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７６－７．５４（ｍ，３Ｈ），５．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．０８－４．０２（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．６２（ｍ，１Ｈ），３．４６－３．１８（ｍ，５Ｈ），２．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ），１．１０－１．０４（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：５９６．１ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／７：（Ｒ）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000177
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに（Ｒ）－１－アミノプロパン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７６－７．５４（ｍ，３Ｈ），５．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．０８－４．０２（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．６２（ｍ，１Ｈ），３．４６－３．１８（ｍ，５Ｈ），２．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ），１．１０－１．０４（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：５９６．０ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／８：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（オキセタン－３－イル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000178
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりにオキセタン－３－アミンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７５－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．３２（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），５．３０－５．２２（ｍ，１Ｈ），４．６６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．４９－３．４２（ｍ，２Ｈ），３．２４－３．１７（ｍ，２Ｈ），１．０９－１．０３（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５９４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例３／９：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（（１－ヒドロキシシクロプロピル）メチル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000179
実施例３に記載した通り、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりに１－（アミノメチル）シクロプロパノールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７５－７．６６（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．６０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．４３（ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．０６（ｍ，６Ｈ），０．９１－０．８７（ｍ，２Ｈ），０．７２－０．６８（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６０８．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例３／１０）
４－（４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボニル）ピペラジン－２－オン
Figure 0006998204000180
リチウム４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボキシレート（中間体１９）から、実施例３に記載した手順を用い、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりにピペラジン－２－オンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２５－８．１９（ｍ，１Ｈ），８．００－７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．８９（ｓ，１Ｈ），４．６１－４．４０（ｍ，３Ｈ），４．１７（ｓ，１Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４１－３．３８（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｓ，１Ｈ），１．６７－１．４０（ｍ，８Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４５．５［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例３／１１）
４－（４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボニル）ピペラジン－２，６－ジオン
Figure 0006998204000181
リチウム４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボキシレート（中間体１９）から、実施例３に記載した手順を用い、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オールの代わりにピペラジン－２，６－ジオンを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ １１．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１－７．６０（ｍ，２Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｓ，４Ｈ），１．６９－１．５５（ｍ，４Ｈ），１．５５－１．４２（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５８．９［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例４）
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチルチアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000182
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、中間体７、工程ａ）のＮＨ3エタノール溶液（４Ｍ、５．０ｍＬ、２０．０ｍｍｏｌ）中の混合物をオートクレーブ中、８０℃で一晩攪拌した。得られた溶液を室温まで冷却し、濃縮して乾燥させ、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．２０－７．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．３１－３．４７（ｍ，４Ｈ），１．０４－１．１７（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５３８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例５）
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（３－ヒドロキシ－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－１－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド
Figure 0006998204000183
３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－３－オール（５０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、中間体１１）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（２１６ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ、中間体７、工程ａ）及びＫ2ＣＯ3（１０５ｍｇ、０．７６１ｍｍｏｌ）に加えた。添加後、混合物を室温で１２時間攪拌した。混合物を水（３０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、次いで、分取ＨＰＬＣ（添加剤として０．０５％ ＴＦＡ）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）：δ ｐｐｍ ８．１１－７．４９（ｍ，２Ｈ），５．０２－４．９８（ｍ，１Ｈ），４．５４－４．５０（ｍ，１Ｈ），４．４４－４．４０（ｍ，１Ｈ），３．９３－３．８９（ｍ，１Ｈ），３．５６－３．３８（ｍ，４Ｈ），１．３０－１．１８（ｍ，９Ｈ），１．０９（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５１．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例６）
（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（２，２－ジオキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－イル）（４－フルオロピペリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000184
リチウム５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（３３９ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、中間体８）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（３１４ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）及びＨＯＡｔ（３３１ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で３０分間攪拌し、次いで、２－チア－６－アザ－スピロ［３．３］ヘプタン２，２－ジオキシドシュウ酸塩（１１７ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３０分間攪拌した。次いで、ＨＡＴＵ（４６６ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌し、Ｈ2Ｏで希釈し、ＤＣＭで抽出した．有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、次いで、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５７－７．５４（ｍ，１Ｈ），４．９７－４．７５（ｍ，１Ｈ），４．４７－４．４５（ｍ，６Ｈ），３．８４－３．７９（ｍ，１Ｈ），３．６０－３．５５（ｍ，３Ｈ），３．３４（ｓ，２Ｈ），１．８６－１．７４（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６９８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例６／１：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（１，１－ジオキシドチエタン－３－イル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000185
実施例６に記載した通り、２－チア－６－アザ－スピロ［３．３］ヘプタン２，２－ジオキシドシュウ酸塩の代わりに３－アミノチエタン１，１－ジオキシドを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５９－７．５６（ｍ，１Ｈ），４．７４－４．７１（ｍ，１Ｈ），４．６０－４．５２（ｍ，２Ｈ），４．４１－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．８２－３．７７（ｍ，１Ｈ），３．５８－３．４４（ｍ，３Ｈ），３．３４（ｓ，２Ｈ），１．８３－１．６３（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６７２．０［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例６／２：５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000186
実施例６に記載した通り、２－チア－６－アザ－スピロ［３．３］ヘプタン２，２－ジオキシドシュウ酸塩の代わりに４－アミノ－２－メチルブタン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．０８－８．０３（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９９－５．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８１（ｄ，Ｊ＝４７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９７－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｑ、Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５１－３．４３（ｍ，４Ｈ），１．８３－１．６４（ｍ，６Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例７）
５－（３－（ｔｅｒｔ－ブチル）－５－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000187
４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド２６３ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ、中間体６／１）、２－（３－ブロモ－５－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（３３５ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ；中間体５）、ＰＰｈ3（２３０ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）及びＫＯＡｃ（１５７ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液に、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（３７ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を窒素下、室温で加えた。次いで、混合物を１１０℃で一晩加熱し、室温まで冷却し、濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、次いで、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８５－７．８１（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），５．８０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．８４－４．６７（ｍ，１Ｈ），４．１３－４．０８（ｍ，１Ｈ），３．５２－３．４２（ｍ，３Ｈ），３．２７－３．１２（ｍ，２Ｈ），２．９４－２．９０（ｍ，１Ｈ），１．９２－１．５４（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｓ，９Ｈ），１．２９－１．２５（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２８．２［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例８）
（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－４－イル）（（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000188
（Ｓ）－エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（１００ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、中間体１４）、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩（２５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（４９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌し、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８７－７．６５（ｍ，２Ｈ），５．１９－４．８７（ｍ，３Ｈ），４．４０－３．５４（ｍ，６Ｈ），３．０１－２．９６（ｍ，１Ｈ），２．７３－２．４５（ｍ，２Ｈ），２．２３－２．１５（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｑ、Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），１．２９－１．２１（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６８５．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例９）
（（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）チアゾール－４－イル）メタノン
Figure 0006998204000189
２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（２００ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、中間体４／１）及び（（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－４－イル）メタノン（１４８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、中間体１５）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＫＯＡｃ（７４ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ3（１９９ｍｇ、０．７５９ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＯＡｃ）2（８５ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を加えた。添加後、反応混合物をＮ2下、１１０℃で一晩攪拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（１０ｍＬ×３回）。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．２９（ｓ，１Ｈ），７．８８－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．６９（ｍ，１Ｈ），５．２１－５．１８（ｍ，１Ｈ），５．１３－４．８９（ｍ，２Ｈ），４．４６－４．３１（ｍ，２Ｈ），４．１２－３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６８－３．４８（ｍ，２Ｈ），３．０４－２．９２（ｍ，１Ｈ），２．７２－２．５７（ｍ，２Ｈ），２．３０－２．１１（ｍ，２Ｈ），１．４１－１．１４（ｍ，４Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ７０１．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例９／１）
（（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）チアゾール－４－イル）メタノン
Figure 0006998204000190
実施例９に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．３３（ｓ，１Ｈ），８．１０－７．９８（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．７７（ｍ，１Ｈ），５．２３－５．１６（ｍ，１Ｈ），５．１５－４．９１（ｍ，２Ｈ），４．４４－４．３４（ｍ，１Ｈ），４．３０－４．０２（ｍ，２Ｈ），３．６８－３．４８（ｍ，２Ｈ），３．０６－２．９４（ｍ，１Ｈ），２．７０－２．５７（ｍ，２Ｈ），２．３５－２．０５（ｍ，３Ｈ），１．４１－１．３０（ｍ，１Ｈ），１．２６－１．１５（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６８５．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例９／２）
（（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）（２－（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－カルボニル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－イソプロポキシフェニル）チアゾール－４－イル）メタノン
Figure 0006998204000191
実施例９に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－イソプロポキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４／２）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．９２（ｓ，１Ｈ），７．５２－７．４４（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．３４（ｍ，１Ｈ），７．２９－７．２７（ｍ，１Ｈ），５．２１－５．１３（ｍ，１Ｈ），５．１２－４．９３（ｍ，２Ｈ），４．７９－４．６４（ｍ，１Ｈ），４．４５－４．３４（ｍ，２Ｈ），３．９５－３．７５（ｍ，２Ｈ），３．６４－３．４８（ｍ，２Ｈ），２．９９－２．８７（ｍ，１Ｈ），２．３６－２．０５（ｍ，３Ｈ），１．４６－１．１７（ｍ，１０Ｈ），１．０６－１．０４（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６７５．８［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例９／３）
Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－５－（２－エチル－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000192
実施例９に記載した通り、Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド（中間体６）及び２－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３）から出発して表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６９－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．３８（ｍ，１Ｈ），４．５８（ｓ，１Ｈ），３．４８－３．４６（ｍ，２Ｈ），３．４３－３．３５（ｍ，２Ｈ），３．１２－３．０５（ｍ，２Ｈ），２．７２－２．６５（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｓ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．２１－１．１６（ｍ，３Ｈ），０．９９－０．９１（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５７０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例９／４）
Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000193
実施例９に記載した通り、Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド（中間体６）及び２－（４－ブロモ－３－トリフルオロメトキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４／１）から出発して表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７６－７．５８（ｍ，４Ｈ），４．６６（ｓ，１Ｈ），３．５５－３．４４（ｍ，４Ｈ），３．２２－３．１１（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｓ，１Ｈ），１．６０（ｓ，６Ｈ），１．１８－１．０３（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２６．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例９／５）
５－（２－クロロ－３－フルオロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド
Figure 0006998204000194
実施例９に記載した通り、Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド（中間体６）及び２－（４－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／１）から出発して表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７６－７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６５－７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．４０（ｍ，１Ｈ），５．３９（ｓ，１Ｈ），３．５０－３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２３－３．１７（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｓ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．１１－１．００（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５９４．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０）
（４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－イル）（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000195
エチル４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－カルボキシレート（２００ｍｇ、３３８μｍｏｌ；中間体１６）、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩（５０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（１０２ｍｇ、７４４μｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌し、水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した（２０ｍＬ×３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濃縮して乾燥させ、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０２－７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．２５－５．１４（ｍ，２Ｈ），５．０７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．５４－４．３９（ｍ，３Ｈ），３．６２－３．５３（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｔ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６０（ｔ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），２．２７－２．２０（ｍ，１Ｈ），１．６１－１．４５（ｍ，８Ｈ），１．３９－１．３１（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６６１．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０／１）
（４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－２－イル）（（３Ｓ，４Ｒ）－３，４－ジヒドロキシピロリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000196
実施例１０に記載した手順を用い、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに（３Ｓ，４Ｒ）－ピロリジン－３，４－ジオール塩酸塩を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０３－７．８３（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．１２－５．０４（ｍ，２Ｈ），４．５７－４．４８（ｍ，２Ｈ），４．２５－４．１０（ｍ，３Ｈ），３．９１－３．８７（ｍ，１Ｈ），３．６８－３．６４（ｍ，１Ｈ），３．４８－３．４１（ｍ，１Ｈ），１．６７－１．４３（ｍ，８Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４７．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０／２）
４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000197
実施例１０に記載した手順を用い、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに１－アミノ－３－メチルブタン－２，３－ジオールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ９．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．５９－８．５６（ｍ，１Ｈ），７．９８－７．６２（ｍ，２Ｈ），４．９５（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４７－４．３４（ｍ，３Ｈ），３．６６－３．６１（ｍ，１Ｈ），３．４５－３．４０（ｍ，１Ｈ），３．３０－３．１９（ｍ，１Ｈ），１．５２－１．３６（ｍ，８Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），１．０９（ｓ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６６３．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０／３）
（Ｓ）－（５－（２－クロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（３－ヒドロキシ－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－１－カルボニル）チアゾール－４－イル）（２－メチルピロリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000198
実施例１０に記載した手順を用い、（Ｓ）－エチル５－（２－クロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（中間体１６／１）から出発し、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－３－オール（中間体１１）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７６－７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６３－７．５９（ｍ，１Ｈ），４．９９－４．８６（ｍ，１Ｈ），４．５１－４．３８（ｍ，２Ｈ），４．１８－４．１６（ｍ，１Ｈ），３．９０－３．８７（ｍ，１Ｈ），３．５９－３．５１（ｍ，２Ｈ），２．１４－１．５７（ｍ，４Ｈ），１．２３－１．０９（ｍ，９Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０／４）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000199
実施例１０に記載した手順を用い、（Ｓ）－エチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（中間体１６／２）から出発して、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．１１（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．６５－７．５９（ｍ，２Ｈ），４．４４－４．１２（ｍ，１Ｈ），３．５５－３．４８（ｍ，４Ｈ），２．０８－１．５３（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．１９－１．１５（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２２．２［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０／５）
（（３Ｒ，５Ｓ）－３，５－ジヒドロキシピペリジン－１－イル）（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－イル）メタノン
Figure 0006998204000200
実施例１０に記載した手順を用い、（Ｓ）－エチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（中間体１６／２）から出発して表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ ｐｐｍ ８．０９－８．０４（ｍ，１Ｈ），７．９８－７．８９（ｍ，１Ｈ），７．５９－７．４６（ｍ，１Ｈ），５．５３－５．１７（ｍ，１Ｈ），４．８２－４．７２（ｍ，１Ｈ），４．１７－４．１５（ｍ，２Ｈ），３．６９－３．４５（ｍ，３Ｈ），３．１５－３．１２（ｍ，２Ｈ），２．２０－１．７４（ｍ，４Ｈ），１．５３－１．４３（ｍ，３Ｈ），１．１５－１．１２（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１０／６）
（Ｓ）－（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－２－（３－ヒドロキシ－３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－１－カルボニル）チアゾール－４－イル）（２－メチルピロリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000201
実施例１０に記載した手順を用い、（Ｓ）－エチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキシレート（中間体１６／２）から出発し、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに３－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）アゼチジン－３－オール（中間体１１）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ6，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．０６－８．００（ｍ，２Ｈ），７．７７－７．３１（ｍ，１Ｈ），５．９４－５．８９（ｍ，１Ｈ），４．８６－４．７８（ｍ，２Ｈ），４．３９－４．３５（ｍ，１Ｈ），４．３１－４．２６（ｍ，１Ｈ），３．９８－３．９７（ｍ，１Ｈ），３．７７－３．５８（ｍ，３Ｈ），２．００－１．８８（ｍ，２Ｈ），１．７６－１．７４（ｍ，１Ｈ），１．５１－１．４９（ｍ，１Ｈ），１．１１－１．０４（ｍ，９Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６６４．２［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１１）：工程ａ
２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１－トリフルオロブタン－２－オール
Figure 0006998204000202
１－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－２，２，２－トリフルオロエタノン（２．０ｇ、６．２ｍｍｏｌ、中間体２、工程ａ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、エチルマグネシウムクロリド（４．５０ｍＬ、ＴＨＦ中２．８Ｍ、１２．６ｍｍｏｌ）をＮ2雰囲気下、－３０℃で滴加し、混合物を室温で５時間攪拌した。０℃で、溶液をＮＨ4Ｃｌ水溶液で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２回）。合わせた有機層をＨ2Ｏ及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝３０／１）によって精製し、表題化合物を黄色固体として得た。
（実施例１１）：工程ｂ
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000203
２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１－トリフルオロブタン－２－オール（２．０ｇ、５．７ｍｍｏｌ、実施例１１、工程ａ）、エチル４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（１．４ｇ、５．７ｍｍｏｌ、中間体６、工程ａ）、ＫＯＡｃ（１．１ｇ、１１．４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（６５０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）及びＰＰｈ3（７６０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液にＮ2を５分パージし、次いで、１１０℃で一晩攪拌した。得られた溶液を室温まで冷却し、Ｈ2Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１１）：工程ｃ
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボン酸
Figure 0006998204000204
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボキシレート（１．０ｇ、２．０ｍｍｏｌ、実施例１１、工程ｂ）をＥｔＯＨ（５ｍＬ）及びＨ2Ｏ（１ｍＬ）の混合物に溶かした溶液に、ＫＯＨ（２１３ｍｇ、３．８０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。溶液を濃縮して乾燥させ、残渣をＨ2Ｏに溶解した。氷浴で冷却しつつ、２Ｎ ＨＣｌ水溶液を用い、ｐＨを約５に調節した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した（２回×２０ｍＬ）。合わせた有機層をＨ2Ｏ及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色固体として得た。
（実施例１１ａ）
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド（ラセミ体）
Figure 0006998204000205
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－４－（ジエチルカルバモイル）チアゾール－２－カルボン酸（６００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、実施例１１、工程ｃ）、１－アミノ－２－メチル－プロパン－２－オール（１１８ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（９１６ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（３１１ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌのＤＣＭ（５ｍＬ）中の混合物を室温で３時間攪拌した。混合物をＨ2Ｏに注ぎ、ＤＣＭで抽出した（２回×２０ｍＬ）。合わせた有機層を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝３／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１１ｂ及び実施例１１ｃ）：
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド（分離した単一のエナンチオマー）
Figure 0006998204000206
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１－トリフルオロ－２－ヒドロキシブタン－２－イル）フェニル）－Ｎ4，Ｎ4－ジエチル－Ｎ2－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２，４－ジカルボキサミド（ラセミ体、実施例１１ａ）を、キラルＳＦＣ（カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＥ、５μＭ ４．６×２５０ｍｍ、溶出液：ＣＯ2／ＭｅＯＨ ８０：２０（０．２％ ＤＥＡ）、カラム温度４０．１℃）によって分離し、２種類の分離したエナンチオマーを得た。最初に溶出するエナンチオマーは、実施例１１ｂであった：1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５０－３．３９（ｍ，４Ｈ），３．２２－３．１３（ｍ，２Ｈ），２．９６－２．８４（ｍ，１Ｈ），２．０９－２．０１（ｍ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．０７－１．００（ｍ，６Ｈ），０．９２－０．８７（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５７０．１［Ｍ＋Ｈ］+。２番目に溶出するエナンチオマーは実施例１１ｃであった：1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５０－３．３９（ｍ，４Ｈ），３．２２－３．１３（ｍ，２Ｈ），２．９６－２．８４（ｍ，１Ｈ），２．０９－２．０１（ｍ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．０７－１．００（ｍ，６Ｈ），０．９２－０．８７（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５７０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１２）：工程ａ
カリウム５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000207
エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート（２．０８ｇ、４．１７ｍｍｏｌ、中間体１４、工程ｂ）及びＫＯＨ（４６８ｍｇ、８．３５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２５ｍＬ）とＨ2Ｏ（５．０ｍＬ）の混合物に溶かした溶液を室温で一晩攪拌し、濃縮して乾燥させ、Ｅｔ2Ｏで懸濁し、濾過し、減圧下で乾燥させ、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１２）：工程ｂ
ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタンカルボキシレート
Figure 0006998204000208
カリウム５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート（１．１６ｇ、２．００ｍｍｏｌ、実施例１２、工程ａ）、ｔｒａｎｓ－メチル３－アミノ－シクロブタンカルボキシレート塩酸塩（３９８ｍｇ、２．４０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（６４５ｍｇ、５．００ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（７３６ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌し、濃縮して乾燥させ、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層を水で３回と、食塩水で連続して洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、シリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２／１から１／２）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１２）：工程ｃ
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（ｔｒａｎｓ－３－（メトキシカルボニル）シクロブチル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸
Figure 0006998204000209
ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタンカルボキシレート（５５８ｍｇ、０．９６０ｍｍｏｌ、実施例１２、工程ｂ）をＭｅＣＮ（１０ｍＬ）とＨ2Ｏ（５．０ｍＬ）に溶かした溶液に、ヨードベンゼンジアセテート（１．２８ｇ、４．０ｍｍｏｌ）及びＴＥＭＰＯ（１５１ｍｇ、０．９６６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で５時間攪拌し、濃縮して乾燥させ、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／２）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１２）：工程ｄ
ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタンカルボキシレート
Figure 0006998204000210
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（ｔｒａｎｓ－３－（メトキシカルボニル）シクロブチル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸（２４９ｍｇ、０．４１８ｍｍｏｌ、実施例１２、工程ｃ）、エチル－（２，２，２－トリフルオロ－エチル）－アミン塩酸塩（８１．８ｍｇ、０．５００ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２５８ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１６０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．０ｍＬ）溶液を室温で一晩攪拌し、濃縮して乾燥させ、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１２）
ｔｒａｎｓ－３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタンカルボン酸
Figure 0006998204000211
ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタン－カルボキシレート（１４１ｍｇ、０．２００ｍｍｏｌ、実施例１２、工程ｄ）の混合溶媒（ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ、１／１／１、１０ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（３３．６ｍｇ、０．８０２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液を用いてｐＨ＝２に調節し、次いでＥｔＯＡｃで希釈した。得られた混合物を水及び食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５１－７．３６（ｍ，２Ｈ），４．８４－４．７６（ｍ，１Ｈ），４．１５－４．０３（ｍ，２Ｈ），３．６１－３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２１－３．１６（ｍ，１Ｈ），２．８７－２．７８（ｍ，２Ｈ），２．５３－２．４２（ｍ，２Ｈ），１．３３－１．２４（ｍ，２Ｈ），１．１８－１．０９（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６９０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１３）
４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－５－（８－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）キノリン－５－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000212
２－（５－ブロモキノリン－８－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（３０ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ、中間体１７）、４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（２６ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ、中間体６／１）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（６．０ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（１６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）及びピバル酸（３．０ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）のブチロニトリル（１ｍＬ）中の混合物に、Ｎ2を溶液に通して泡立てることによって５分間脱気した。次いで、容器を密封し、１１５℃で１５時間加熱した。反応物を室温まで冷却した後、混合物を濃縮し、シリカゲルＦＣＣ（ヘプタン中、０－１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製し、次いで、分取ＨＰＬＣ（Ｈ2Ｏ中、１０－９５％のＣＨ3ＣＮ、０．１％ ＴＦＡ）によって精製し、表題化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ８．９０（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．６、８．６Ｈｚ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝４７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８４－３．９５（ｍ，１Ｈ），３．５３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．１９－３．３３（ｍ，３Ｈ），１．６８－１．８０（ｍ，１Ｈ），１．３７－１．５７（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，６Ｈ），０．８４－１．０８（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２３．２［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１４）：工程ａ
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド
Figure 0006998204000213
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（１４７ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ、中間体２０）、ＨＡＴＵ（１４８ｍｇ、０．３８９ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（８４ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液を室温で１時間攪拌し、次いで、ジエチルアミン（２３ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一晩攪拌した。混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝３／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１４）：工程ｂ
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（１－オキシドチオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド
Figure 0006998204000214
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド（１２２ｍｇ、０．１９５ｍｍｏｌ、実施例１４、工程ａ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、ｍ－ＣＰＢＡ（３９ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、８５％）を０℃で加え、混合物を室温で一晩攪拌した。混合物をＮａＨＳＯ3水溶液でクエンチし、ＮａＨＣＯ3水溶液で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色固体として得た。
（実施例１４）：工程ｃ
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（１－オキシド－１－（（２，２，２－トリフルオロアセチル）イミノ）チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド
Figure 0006998204000215
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（１－オキシドチオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド（１０８ｍｇ、０．１６９ｍｍｏｌ、実施例１４、工程ｂ）、２，２，２－トリフルオロアセトアミド（３８ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、ＭｇＯ（２７ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）及びＲｈ2（ＯＡｃ）4（８ｍｇ、２０μｍｏｌ）のＤＣＭ（８ｍＬ）溶液に、ＰｈＩ（ＯＡｃ）2（８２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を４０℃で６時間攪拌した。得られた混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５／１）によって精製し、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１４）
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（１－イミノ－１－オキシドチオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド
Figure 0006998204000216
５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－（１－オキシド－１－（（２，２，２－トリフルオロアセチル）イミノ）チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボキサミド（８２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、実施例１４、工程ｃ）のＭｅＯＨ（４ｍＬ）溶液に、Ｋ2ＣＯ3（３８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で２時間攪拌し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），５．０２－４．９９（ｍ，１Ｈ），４．８０－４．７７（ｍ，１Ｈ），４．４０－４．３６（ｍ，１Ｈ），４．２３－４．２２（ｍ，１Ｈ），３．４７－３．４２（ｍ，２Ｈ），３．２５－３．２１（ｍ，６Ｈ），３．７０（ｓ，１Ｈ），１．１２－１．０４（ｍ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６５５．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１４／１）
（Ｓ）－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（２－イミノ－２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－イル）（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000217
実施例１４の工程ａ、ｃ及び最後の工程に記載した通り、工程ａにおいて、５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（チオモルホリン－４－カルボニル）チアゾール－４－カルボン酸の代わりに５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－カルボン酸（中間体２０／１）を用い、ジエチルアミンの代わりに（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩（中間体１２）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，５００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．９５－７．８７（ｍ，１Ｈ），７．５９－７．５５（ｍ，１Ｈ），５．０６－５．００（ｍ，２Ｈ），４．５１－４．３１（ｍ，８Ｈ），４．２２－４．１２（ｍ，１Ｈ），２．７１－２．６６（ｍ，１Ｈ），２．２２－２．１８（ｍ，１Ｈ），１．３８－１．２８（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ７１５．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１４／２）
（Ｓ）－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（２－（メチルイミノ）－２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－イル）（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）メタノン
Figure 0006998204000218
（Ｓ）－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（２－イミノ－２－オキシド－２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－カルボニル）チアゾール－４－イル）（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－イル）メタノン（８１ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、実施例１４／１）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、Ｋ2ＣＯ3（２３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）及びＭｅＩ（２６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌し、次いで水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．０１－４．９０（ｍ，２Ｈ），４．５４－４．２７（ｍ，６Ｈ），４．０４－３．９５（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），３．２５－３．１７（ｍ，１Ｈ），２．６５－２．５７（ｍ，１Ｈ），２．１８－２．１１（ｍ，１Ｈ），１．３９－１．２２（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ７２９．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000219
窒素下、フラスコに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（２．０ｇ、６．４２ｍｍｏｌ、中間体１５／１）、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（２．６３ｇ、７．０６ｍｍｏｌ、中間体１８）、Ｋ2ＣＯ3（１．７８ｇ、１２．８４ｍｍｏｌ）、ピバル酸（０．２６ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ2（ｄｂａ）3×ＣＨＣｌ3（０．５０ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、ｃａｔａＣＸｉｕｍ（登録商標）Ａ（０．３５ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）及びｎ－ブチロニトリル（３０ｍＬ）を投入した。得られた溶液を１００～１０５℃で１６．５時間攪拌した。次いで、反応混合物を室温まで冷却し、Ｈ2Ｏ（３０ｍＬ）で希釈し、水相をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮し、粗生成物をシリカゲルＦＣＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン＝１／２から２／１）によって精製し、表題化合物をオフホワイト色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ ８．１４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝１４．４、８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０７－６．７６（ｍ，１Ｈ），４．５５－４．１１（ｍ，１Ｈ），３．７０－３．４１（ｍ，４Ｈ），２．１６－１．８９（ｍ，２Ｈ），１．８７－１．７８（ｍ，１Ｈ），１．６３－１．５５（ｍ，１Ｈ），１．２８（ｓ，６Ｈ），１．１８－１．１２（ｄｄ，Ｊ＝１６．１、６．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６０４．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／１）
（Ｒ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000220
アルゴンを４５分間流したｎ－ブチロニトリル（２ｍＬ）を、（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（１５０ｍｇ、０．４８２ｍｍｏｌ、中間体１５／２）、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（０．１７ｇ、０．４６ｍｍｏｌ、中間体１８）、Ｋ2ＣＯ3（０．２７ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）及びピバル酸（０．０２５ｇ、０．２４１ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。得られた混合物に更に窒素を２５分間流した。次いで、Ｐｄ（（ｔ－Ｂｕ）3Ｐ）2（０．０２５ｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）を窒素下、室温で加え、混合物に窒素を２分間流した。次いで、混合物を１００℃で１９時間加熱し、室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液、水及び食塩水で洗浄した。有機層を無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＤＣＭ中、０から６０％のＥｔＯＡｃ）によって精製し、表題化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．０８（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．４３（ｍ，２Ｈ），６．９７－６．６４（ｍ，１Ｈ），４．９３（ｓ，０．３ Ｈ），４．８９（ｓ，０．７ Ｈ），４．３１－４．１（ｍ，１Ｈ），３．５８－３．３３（ｍ，４Ｈ），２．０７－１．４９（ｍ，５Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．０７（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６０４．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／２）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－
Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000221
アルゴンを１時間流したｎ－ブチロニトリル（２ｍＬ）を、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（６３ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、中間体１５／３）、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１００ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ、中間体１８）、Ｋ2ＣＯ3（０．１２ｇ、０．８７ｍｍｏｌ）及びピバル酸（０．００９ｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。混合物に窒素を２０分間流した。次いで、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（９．７ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）及びジ－（１－アダマンチル）－Ｎ－ブチルホスフィン（１４．８ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）を窒素下、室温で加え、混合物に窒素を１分間流した。混合物を１００℃で３日間加熱し、室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液及び食塩水で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、残渣をシリカゲルＦＣＣ（ＤＣＭ中、０から６０％のＥｔＯＡｃ）によって精製し、表題化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，６００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．１３（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９５－６．７３（ｍ，１Ｈ），４．８２（ｓ，０．５Ｈ），４．５４（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，０．５Ｈ），３．８３（ｓ，０．５Ｈ），３．４８（ｄｄ，Ｊ＝６．４、１．７Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ，０．５Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝１３．３Ｈｚ，０．５Ｈ），２．７７（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，０．５Ｈ），２．０４－１．９８（ｍ，１Ｈ），１．４９－１．４１（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２８－１．１８（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１．５Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１．５Ｈ）０．８６－０．７８（ｍ，１Ｈ）ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１７．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／３）
４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000222
実施例１５／１に記載した通り、（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／４）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，６００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．１３－８．０７（ｍ，１Ｈ），７．８８－７．８２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｔ，Ｊ＝５４．９Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｓ，１Ｈ），４．６６（ｓ，１Ｈ），４．２０（ｓ，１Ｈ），３．４９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．９７（ｓ，１Ｈ），１．７３－１．６６（ｍ，２Ｈ），１．４６－１．３６（ｍ，６Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１５．６［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／４）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－３－フルオロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000223
実施例１５／１に記載した通り、（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２７）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．００－７．９１（ｍ，１Ｈ），７．６０－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１８．２、８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９７－６．７４（ｍ，１Ｈ），４．８６（ｓ，１Ｈ），４．４１－４．３２（ｍ，０．３Ｈ），４．２４－４．１５（ｍ，０．７Ｈ），３．６２－３．４１（ｍ，４Ｈ），２．１２－１．８４（ｍ，４Ｈ），１．７８－１．７５（ｍ，１Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２１．６［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／５）
（Ｓ）－５－（３－クロロ－２－フルオロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000224
実施例１５／１に記載した通り、（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２６）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６０－７．５６（ｍ，３Ｈ），４．３７－４．２７（ｍ，０．８Ｈ），４．１７－４．１１（ｍ，０．２Ｈ），３．７４－３．３５（ｍ，４Ｈ），２．１６－１．８９（ｍ，４Ｈ），１．８８－１．７５（ｍ，１Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．０３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６０５．５［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／６）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－
（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000225
実施例１５／２に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２４）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，６００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６４－７．５３（ｍ，４Ｈ），６．７０－６．４２（ｍ，１Ｈ），４．７６－４．７４（ｍ，１Ｈ），４．２９－４．２５（ｍ，０．７Ｈ），４．１２－４．０９（ｍ，０．３Ｈ），３．６４－３．５８（ｍ，０．７Ｈ），３．５５－３．３５（ｍ，３．３Ｈ），２．１２－２．０５（ｍ，０．７Ｈ），２．０４（ｓ，０．７Ｈ），１．９９－１．９２（ｍ，０．６Ｈ），１．９４－１．８１（ｍ，２Ｈ），１．８０－１．７４（ｍ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６１９．６［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／７）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メトキシフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000226
実施例１５／２に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２５）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６９－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．３２－７．２８（ｍ，１Ｈ），４．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．３５－４．２６（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，２Ｈ），３．７６－３．７１（ｍ，０．３Ｈ），３．６５－３．４５（ｍ，０．７Ｈ），３．５２－３．４１（ｍ，２Ｈ），３．１７－３．１２（ｍ，０．５Ｈ），３．０５－３．００（ｍ，０．５Ｈ），２．２６（ｓ，０．７Ｈ），２．２１（ｓ，０．３Ｈ），２．０３－１．９７（ｍ，１Ｈ），１．８５－１．６２（ｍ，２Ｈ），１．５２－１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），０．８７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８３．６［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／８）
（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000227
実施例１５／１に記載した通り、（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／５）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，６００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．１２－８．０４（ｍ，１Ｈ），７．９１－７．８３（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．４６（ｍ，２Ｈ），６．８７－６．６３（ｍ，１Ｈ），４．７１－４．６６（ｍ，０．３Ｈ），４．５－４．４７（ｍ，０．７Ｈ），４．２７（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｑ、Ｊ＝１２．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｑ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ，０．７Ｈ），３．８４－３．７７（ｍ，０．３Ｈ），３．５７－３．４２（ｍ，２Ｈ），２．５８－２．５０（ｍ，１Ｈ），２．２１－２．０１（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｓ，０．７Ｈ），１．７８（ｓ，０．３Ｈ），１．３４（ｓ，６Ｈ），１．３３－１．２９（ｍ，２Ｈ），１．２８－１．２６（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３９．６［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／９）
（Ｓ）－５－（２－エチル－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000228
実施例１５／２に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－エチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，６００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．６９（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，０．７Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，０．３Ｈ），７．５８－７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４２－７．３９（ｍ，１Ｈ），４．２２－４．１９（ｍ，０．７Ｈ），４．０６（ｓ，０．３Ｈ），４．０２（ｓ，０．７Ｈ），３．９４－３．９２（ｍ，０．３Ｈ），３．５６－３．４２（ｍ，３Ｈ），３．２４－３．２１（ｍ，０．５Ｈ），３．１１－３．０６（ｍ，０．５Ｈ），２．７６－２．６２（ｍ，２Ｈ），２．０９（ｓ，０．７Ｈ），２．０２（ｓ，０．３Ｈ），２．０１－１．９５（ｍ，０．７Ｈ），１．９２－１．８６（ｍ，０．３Ｈ），１．８０－１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４６ １．４０（ｍ，１Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．２１－１．１７（ｍ，３Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８１．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／１０）
（Ｓ）－５－（２－クロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000229
実施例１５／２に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－クロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４／３）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，６００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ７．８８－７．８５（ｍ，１Ｈ），７．７０－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．５６－７．５３（ｍ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３０－４．１７（ｍ，０．７Ｈ），４．１０－４．０７（ｍ，０．３Ｈ），３．６０－３．３９（ｍ，２．７Ｈ），３．４０－３．２４（ｍ，１．３Ｈ），２．３４（ｓ，０．７Ｈ），２．２７（ｓ，０．３Ｈ），２．０９－１．６５（ｍ，３Ｈ），１．６２－１．５７（ｍ，０．３Ｈ），１．５３－１．４６（ｍ，０．７Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．０３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８７．７［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１５／１１）
（Ｓ）－５－（６－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000230
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／３）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（５－ブロモ－４－メチルピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２３／１）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ８．６７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．４２－７．３４（ｍ，１Ｈ），５．４７－５．３３（ｍ，１Ｈ），５．１２－４．６５（ｍ，１Ｈ），３．６９－３．１２（ｍ，３Ｈ），３．０４－２．８８（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），２．１９－２．１２（ｍ，１Ｈ），１．８４－１．６９（ｍ，１Ｈ），１．６４－１．５５（ｍ，２Ｈ），１．５０－１．４３（ｍ，１Ｈ），１．４０－１．３１（ｍ，１Ｈ），１．３１－１．２８（ｍ，８Ｈ），１．１０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８３．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１６）
（Ｓ）－５－（２－フルオロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000231
中間体２１の工程ｂに記載した通り、Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体４／４）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ７．９４－７．５１（ｍ，４Ｈ），４．３３－３．２４（ｍ，５Ｈ），１．９６－１．７８（ｍ，４Ｈ），１．３１（ｍ，６Ｈ），１．２８－０．９６（ｍ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５７２．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１７）：工程ａ
（Ｓ）－Ｎ－（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000232
実施例１に記載した通り、２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ナフタレン－１－イル）チアゾール－４－カルボン酸の代わりに２－（（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）カルバモイル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）チアゾール－４－カルボン酸（中間体２２）を用い、４－メチルピペリジンの代わりに（Ｓ）－２－メチルピペリジンを用いて、表題化合物を調製した。
（実施例１７）：工程ｂ
（Ｓ）－Ｎ－（２－シアノ－２－メチルプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000233
（Ｓ）－Ｎ－（３－アミノ－２，２－ジメチル－３－オキソプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（１６８ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ、実施例１７、工程ａ）の乾燥ＤＣＭ（１０ｍＬ）溶液に、０℃でＴＦＡＡ（１０６ｍｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）を加え、混合物をこの温度で１時間攪拌した。混合物を水でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色固体として得た。
（実施例１７）：工程ｃ
（Ｓ）－Ｎ－（３－アミノ－３－（ヒドロキシイミノ）－２，２－ジメチルプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000234
（Ｓ）－Ｎ－（２－シアノ－２－メチルプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（１５２ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、実施例１７、工程ｂ）、ＮａＯＥｔ（４９ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）及び塩酸ヒドロキシルアミン（２５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（５ｍＬ）溶液を６５℃で一晩攪拌した。水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過した。濾液を濃縮して乾燥して、表題化合物を白色固体として得た。
（実施例１７）
（Ｓ）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－メチル－２－（５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）プロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000235
（Ｓ）－Ｎ－（３－アミノ－３－（ヒドロキシイミノ）－２，２－ジメチルプロピル）－５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（１２２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、実施例１７、工程ｃ）、ＮａＯＥｔ（６１ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、ＣＤＩ（１５６ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（４ｍＬ）溶液を７０℃で７２時間攪拌した。水を加え、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ，４００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．０４－７．８４（ｍ，１Ｈ），７．６０－７．５６（ｍ，１Ｈ），４．７９－３．４８（ｍ，４Ｈ），３．１５－２．８８（ｍ，１Ｈ），１．７０－１．５１（ｍ，４Ｈ），１．４５－１．０３（ｍ，１１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ７０４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１８）
（Ｓ）－５－（６－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000236
乾燥器で乾燥したバイアルに、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（８７ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、中間体１５／１）、２－（５－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１００ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、中間体２３）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（９ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジ－ｉ－プロポキシ－１，１’－ビフェニル（ＲｕＰｈｏｓ、１８ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、ピバル酸（１０．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（６０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を加えた。このバイアルをＮ2下に置き、次いで、ブチロニトリル（１．６ｍＬ、Ｎ2を１時間バブリングした）を加え、得られた混合物を１２０℃で１７時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄し、有機物を濃縮して乾燥させた。粗製の残渣に、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジ－ｉ－プロポキシ－１，１’－ビフェニル（ＲｕＰｈｏｓ、１８ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、ピバル酸（１０．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（６０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）及びブチロニトリル（１．６ｍＬ）を加えた。混合物にＮ2を３０分間流し、次いでＰｄ（ＯＡｃ）2（９ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を加え、混合物にＮ2を２分間流した。混合物を１２０℃で１６時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、水（１５ｍＬ）でクエンチし、次いで、ＥｔＯＡｃで抽出した（２回×２０ｍＬ）。有機物を合わせ、食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、表題化合物をクリーム色の固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ８．９０－８．８４（ｍ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．６１－７．５１（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．７３－４．１４（ｍ，１Ｈ），３．７６－３．４６（ｍ，４Ｈ），２．１０－１．７０（ｍ，４Ｈ），１．６４－１．５０（ｍ，１Ｈ），１．３４（ｓ，６Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２３．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１８／１）
（Ｓ）－５－（６－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000237
実施例１８に記載した手順を用い、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／３）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ８．９８－８．９１（ｍ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．６３－７．５５（ｍ，１Ｈ），４．８４－４．３３（ｍ，１Ｈ），４．１２－４．０４（ｍ，０．５Ｈ），３．５１－３．４８（ｍ，２Ｈ），３．０９－２．７６（ｍ，１Ｈ），２．５８－２．４８（ｍ，０．５Ｈ），１．８７－１．４３（ｍ，７Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ），１．３１－１．２４（ｍ，２Ｈ），１．１１－１．０２（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３６．９［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１８／２）
４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－５－（６－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000238
実施例１８に記載した手順を用い、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに４－（４－フルオロピペリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体６／１）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．６１－７．５４（ｍ，１Ｈ），６．６７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．９－３．８９（ｍ，１Ｈ），３．６６－３．５８（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５０－３．４４（ｍ，１Ｈ），１．９７－１．７５（ｍ，４Ｈ），１．３５（ｓ，６Ｈ），４．９７－４．８２（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６４１．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１８／３）
（Ｓ）－５－（６－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－４－メチルピリジン－３－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000239
実施例１８に記載した手順を用い、２－（５－ブロモ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（５－ブロモ－４－メチルピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体２３／１）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ８．７０（ｓ，１Ｈ），７．６６－７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５５－７．４７（ｍ，１Ｈ），４．４７－４．４０（ｍ，１Ｈ），３．８３－３．７２（ｍ，１Ｈ），３．４９－３．４５（ｍ，２Ｈ），３．３０－３．１２（ｍ，２Ｈ），２．６１－２．５９（ｍ，３Ｈ），２．１４－２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９３－１．８８（ｍ，１Ｈ），１．８５－１．７７（ｍ，１Ｈ），１．６８－１．６２（ｍ，１Ｈ），１．４１－１．３９（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），０．９０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５６９．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１９）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000240
乾燥器で乾燥したバイアルに、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（９２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、中間体１５／１）、２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、中間体３／２）、ピバル酸（１２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（１６４ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）及びブチロニトリル（Ｎ2を１時間流した）を加えた。混合物にＮ2を３０分間流し、次いでビス（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）パラジウム（０）（１５ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を加え、混合物にＮ2を更に２分間流した。得られた混合物を１００℃で１６．５時間攪拌し、室温まで冷却し、水（１５ｍＬ）を加えることによってクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し（２回×２０ｍＬ）、合わせた有機層を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、生成物画分を濃縮して乾燥させた。残渣を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（１５ｍＬ）とＤＣＭ（１５ｍＬ）とに分配し、水溶液を更にＤＣＭ（１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させ、表題化合物を黄色泡状物として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ７．６７－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４４－７．４０（ｍ，１Ｈ），４．２５－４．１８（ｍ，１Ｈ），４．１４－３．８７（ｍ，１Ｈ），３．５７－３．０３（ｍ，４Ｈ），２．４０－２．３６（ｍ，３Ｈ），２．１６－１．８６（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．７２（ｍ，１Ｈ），１．６７－１．６２（ｍ，１Ｈ），１．４７－１．３９（ｍ，１Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），０．９７（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５６８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１９／１）
（Ｒ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000241
実施例１９に記載した手順を用い、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／２）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ７．６７－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．４２（ｍ，１Ｈ），４．２４－３．８８（ｍ，１Ｈ），３．５５－３．０６（ｍ，４Ｈ），２．４１－２．３７（ｍ，３Ｈ），２．０２－１．８８（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．７１（ｍ，１Ｈ），１．６８－１．６０（ｍ，１Ｈ），１．４８－１．３８（ｍ，１Ｈ），１．３２（ｓ，６Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５６８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例１９／２）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロブチル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000242
実施例１９に記載した手順を用い、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロブチル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体２８）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ７．７４－７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４２－７．３７（ｍ，１Ｈ），５．０４－４．９０（ｍ，１Ｈ），４．２４－４．１６（ｍ，１Ｈ），３．９２－３．４７（ｍ，３Ｈ），３．２３－３．０１（ｍ，２Ｈ），２．３８－２．３５（ｍ，３Ｈ），２．１８－２．０６（ｍ，４Ｈ），２．００－１．８６（ｍ，１Ｈ），１．８１－１．７２（ｍ，２Ｈ），１．６６－１．５１（ｍ，２Ｈ），１．４６－１．３８（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），０．９６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２０）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000243
乾燥器で乾燥したバイアルに、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（８２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、中間体１５／１）、２－（４－ブロモ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１１０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、中間体４／１）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（１２ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスホニウムテトラフルオロボレート（１９ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）、ピバル酸（３．５ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（７２．５ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加えた。このバイアルをＮ2下に置き、次いで、ＤＭＡ（１．６ｍＬ）を加え、得られた混合物を１００℃で１４．５時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄し、有機物を濃縮して乾燥させた。残渣に、上の反応条件を再び実施した。残渣に、トリシクロヘキシルホスホニウムテトラフルオロボレート（１９ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）、ピバル酸（３．５ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（７２．５ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加えた。バイアルをＮ2下に置き、次いで、ＤＭＡ（１．６ｍＬ）を加え、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、水（１５ｍＬ）でクエンチし、次いで、ＥｔＯＡｃで抽出した（２回×２０ｍＬ）。合わせた有機物を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4を入れて乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、次いで、シリカゲルＦＣＣ（０－５％のＭｅＯＨ／ＤＣＭ）によって精製し、表題化合物を淡黄色油状物として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６８－７．５８（ｍ，３Ｈ），５．２７－５．１９（ｍ，１Ｈ），４．３２－４．０１（ｍ，１Ｈ），３．６３－３．３６（ｍ，４Ｈ），２．０９－２．０１（ｍ，２Ｈ），１．９３－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．５３（ｍ，１Ｈ），１．３３－１．３０（ｍ，６Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６３８．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２１）
（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000244
乾燥器で乾燥したバイアルに、（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（１１３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、中間体１５／５）、２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、中間体３／２）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（１３ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）、ジ－（１－アダマンチル）－Ｎ－ブチルホスフィン（２２．４ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）、ピバル酸（１２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（１６４ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を加えた。このバイアルをＮ2下に置き、次いで、ＤＭＡ（１．９ｍＬ）を加え、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄し、有機物を濃縮して乾燥させた。残渣に、上の反応条件を再び実施した。残渣に、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（１３ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）、ジ－（１－アダマンチル）－Ｎ－ブチルホスフィン（２２．４ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）、ピバル酸（１２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及びＫ2ＣＯ3（１６４ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を加えた。バイアルをＮ2下に置き、次いで、ＤＭＡ（１．９ｍＬ）を加え、得られた混合物を１００℃で１７．５時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、水でクエンチし、次いで、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で抽出した。水層をＥｔＯＡｃで更に抽出した（２０ｍＬ）。次いで、有機物を合わせ、食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、濃縮して乾燥させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、次いで、シリカゲルＦＣＣ（ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ ０－７０％）によって精製し、表題化合物を透明無色油状物として得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ７．６８－７．６４（ｍ，１Ｈ），７．６１－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５５－４．３４（ｍ，１Ｈ），４．０７－３．６６（ｍ，２Ｈ），３．５５－３．４２（ｍ，２Ｈ），２．６０－２．４５（ｍ，１Ｈ），２．３５－２．３２（ｍ，３Ｈ），１．６２－１．５９（ｍ，３Ｈ），１．３４－１．３１（ｍ，６Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６０４．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２１／１）
（Ｓ）－５－（２，３－ジフルオロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000245
実施例２１について記載した手順を用い、（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／１）を用い、２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－２，３－ジフルオロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／３）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，４００ＭＨｚ）δ ｐｐｍ ７．６５－７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４１－７．３２（ｍ，１Ｈ），５．４２（ｓ，１Ｈ），４．３７－４．０９（ｍ，１Ｈ），３．７１－３．３４（ｍ，４Ｈ），２．１４－１．７７（ｍ，４Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．０２（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５９０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２１／２）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000246
実施例２１について記載した手順を用い、（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／３）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ７．７２－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．５７（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．３９（ｍ，１Ｈ），４．８９－４．４１（ｍ，１Ｈ），４．４０（ｓ，１Ｈ），３．７６－３．１５（ｍ，３Ｈ），２．８２－２．６９（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．２４－２．１６（ｍ，１Ｈ），１．６３－１．６１（ｍ，３Ｈ），１．４９－１．３６（ｍ，３Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８２．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２１／３）
４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000247
実施例２１について記載した手順を用い、（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに４－（７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－７－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体１５／４）を用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，５００ＭＨｚ）δ ７．７４－７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６８－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６２－７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．６８－４．６１（ｍ，２Ｈ），３．８１－３．７５（ｍ，１Ｈ），３．４７（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，１Ｈ），１．６６－１．６５（ｍ，３Ｈ），１．４０－１．３３（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ），１．２４－１．２０（ｍ，１Ｈ），１．１１－１．００（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５８０．０［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２２）
４－（４－シアノピペリジン－１－カルボニル）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000248
中間体１４の最後の工程に記載した通り、５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸の代わりに５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸（中間体２１）を用い、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりにピペリジン－４－カルボニトリルを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ ８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．５４（ｍ，２Ｈ），６．７９（ｔ，Ｊ＝５４．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｓ，１Ｈ），３．７６－３．３８（ｍ，６Ｈ），２．８３（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），１．８２－１．６０（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２９．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２２／１）
（Ｒ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000249
中間体１４の最後の工程に記載した通り、５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（エトキシカルボニル）チアゾール－４－カルボン酸の代わりに５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－２－（（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）カルバモイル）チアゾール－４－カルボン酸（中間体２１）を用い、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｒ）－ピロリジン－２－イルメタノールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ，回転異性体の混合物）：δ ｐｐｍ ８．０７（ｓ，１Ｈ），７．９２－７．８５（ｍ，１Ｈ），７．６６－７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５１－７．４２（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｔ，Ｊ＝５４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．５９－１．５８（ｍ，１３Ｈ），１．３１（ｓ，６Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２０．１［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２３）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メトキシフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000250
実施例１５／２に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールを用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ７．７２－７．６７（ｍ，１Ｈ），７．５８－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．３７（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．９５（ｓ，０．５Ｈ），４．６６（ｓ，１Ｈ），４．５４－４．５１（ｍ，０．５Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．７１－３．６４（ｍ，０．５Ｈ），３．４６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．１７（ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ，０．５Ｈ），２．８２－２．７５（ｍ，１Ｈ），２．３５（ｓ，０．５Ｈ），２．３１（ｓ，０．５Ｈ），１．６８－１．４１（ｍ，４Ｈ），１．３２－１．１８（ｍ，７Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１．５Ｈ），１．０４－０．９０（ｍ，１．５Ｈ），０．８６－０．７４（ｍ，０．５Ｈ），０．６５－０．５３（ｍ，０．５Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ５９８．２［Ｍ＋Ｈ］+。
（実施例２４）
（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メトキシフェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000251
実施例１５／２に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピペリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－４－（４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）チアゾール－２－カルボキサミドを用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メトキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールを用いて、表題化合物を調製した。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ７．６０（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３９－７．３１（ｍ，２Ｈ），４．５９－４．５１（ｍ，１Ｈ），４．３２（ｓ，１Ｈ），３．９０－３．８８（ｍ，３Ｈ），３．７７－３．５７（ｍ，２Ｈ），３．５４－３．３９（ｍ，２Ｈ），２．６４－２．４７（ｍ，１Ｈ），２．１４－１．９６（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，６Ｈ），１．０７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／ｚ ６２０．０５［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例２５～４５の化合物を、以下に記載した手順に従って製造することができる。
（実施例２５）：工程ａ
エチル５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000252
中間体１４の工程ｂに記載した通り、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体１８）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２５）
ｔｒａｎｓ－３－（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタンカルボン酸
Figure 0006998204000253
実施例１２に記載した通り、工程ａにおいて、エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレートの代わりにエチル５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート（実施例２５、工程ａ）を用い、工程ｄにおいて、エチル－（２，２，２－トリフルオロ－エチル）－アミン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２６）：工程ａ
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－ヒドロキシシクロブチル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000254
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりにｔｒａｎｓ－３－アミノシクロブタノールを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２６）
５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－ヒドロキシシクロブチル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000255
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりにＮ－（ｔｒａｎｓ－３－ヒドロキシシクロブチル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例２６、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２７）：工程ａ
（Ｓ）－メチル２，２－ジメチル－３－（４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）プロパノエート
Figure 0006998204000256
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりにメチル３－アミノ－２，２－ジメチルプロパノエートを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２７）：工程ｂ
（Ｓ）－メチル３－（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）－２，２－ジメチルプロパノエート
Figure 0006998204000257
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－メチル２，２－ジメチル－３－（４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）プロパノエート（実施例２７、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２７）
（Ｓ）－３－（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）－２，２－ジメチルプロパン酸
Figure 0006998204000258
実施例１２に記載した通り、最後の工程において、ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタン－カルボキシレートの代わりに（Ｓ）－メチル３－（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）－２，２－ジメチルプロパノエート（実施例２７、工程ｂ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２８）：工程ａ
（Ｓ）－Ｎ－（１，１－ジオキシドチエタン－３－イル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000259
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに３－アミノチエタン１，１－ジオキシドを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２８）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（１，１－ジオキシドチエタン－３－イル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000260
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（１，１－ジオキシドチエタン－３－イル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例２８、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例２９）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロブチル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000261
実施例１９について記載した手順を用い、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロブチル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（中間体２８）を用い、２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体１８）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３０）：工程ａ
（Ｓ）－Ｎ－（（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000262
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに３－（アミノメチル）オキセタン－３－オールを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３０）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000263
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３０、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３１）：工程ａ
（Ｓ）－メチル１－（（４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート
Figure 0006998204000264
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりにメチル１－（アミノメチル）シクロプロパンカルボキシレートを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３１）：工程ｂ
（Ｓ）－メチル１－（（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート
Figure 0006998204000265
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－メチル１－（（４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート（実施例３１、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３１）
（Ｓ）－１－（（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボン酸
Figure 0006998204000266
実施例１２に記載した通り、最後の工程において、ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタン－カルボキシレートの代わりに（Ｓ）－メチル１－（（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート（実施例３１、工程ｂ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３２）：工程ａ
（Ｓ）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロプロピル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000267
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに１－（アミノメチル）シクロプロパノールを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３２）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロプロピル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000268
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロプロピル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３２、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３３）：工程ａ
４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（メチルスルホニル）シクロブチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000269
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりにｔｒａｎｓ－３－（メチルスルホニル）シクロブタンアミンを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３３）
５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（メチルスルホニル）シクロブチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000270
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（メチルスルホニル）シクロブチル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３３、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３４）：工程ａ
（Ｓ）－Ｎ－（（４－ヒドロキシ－１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000271
中間体１５に記載した通り、工程ａにおいて、（Ｓ）－４，４－ジフルオロ－２－メチルピロリジン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用い、最後の工程において、（３Ｒ，５Ｓ）－ピペリジン－３，５－ジオール塩酸塩の代わりに４－（アミノメチル）－４－ヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシドを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３４）
（Ｓ）－５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（（４－ヒドロキシ－１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000272
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（４－ヒドロキシ－１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３４、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３５）：工程ａ
エチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート
Figure 0006998204000273
中間体１４の工程ｂに記載した通り、２－（４－ブロモ－２，３－ジクロロフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３５）
ｔｒａｎｓ－３－（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタンカルボン酸
Figure 0006998204000274
実施例１２に記載した通り、工程ａにおいて、エチル５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレートの代わりにエチル５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（ヒドロキシメチル）チアゾール－２－カルボキシレート（実施例３５、工程ａ）を用い、工程ｄにおいて、エチル－（２，２，２－トリフルオロ－エチル）－アミン塩酸塩の代わりに（Ｓ）－２－メチルピロリジンを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３６）
５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（（１ｒ，３Ｓ）－３－ヒドロキシシクロブチル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000275
実施例２６に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３７）：工程ａ
（Ｓ）－メチル３－（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）－２，２－ジメチルプロパノエート
Figure 0006998204000276
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－メチル２，２－ジメチル－３－（４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）プロパノエート（実施例２７、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３７）
（Ｓ）－３－（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）－２，２－ジメチルプロパン酸
Figure 0006998204000277
実施例１２に記載した通り、最後の工程において、ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタン－カルボキシレートの代わりに（Ｓ）－メチル３－（５－（２－（ジフルオロメチル）－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）－２，２－ジメチルプロパノエート（実施例３７、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３８）
（Ｓ）－Ｎ－（１，１－ジオキシドチエタン－３－イル）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000278
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（１，１－ジオキシドチエタン－３－イル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例２８、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例３９）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000279
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（３－ヒドロキシオキセタン－３－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３０、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４０）：工程ａ
（Ｓ）－メチル１－（（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート
Figure 0006998204000280
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－メチル１－（（４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート（実施例３１、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４０）
（Ｓ）－１－（（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボン酸
Figure 0006998204000281
実施例１２に記載した通り、最後の工程において、ｔｒａｎｓ－メチル３－（５－（２，３－ジクロロ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－４－（エチル（２，２，２－トリフルオロエチル）カルバモイル）チアゾール－２－カルボキサミド）シクロブタン－カルボキシレートの代わりに（Ｓ）－メチル１－（（５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド）メチル）シクロプロパンカルボキシレート（実施例４０、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４１）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロプロピル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000282
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（１－ヒドロキシシクロプロピル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３２、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４２）
５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（メチルスルホニル）シクロブチル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000283
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに４－（（Ｓ）－２－メチルピロリジン－１－カルボニル）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（メチルスルホニル）シクロブチル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３３、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４３）
（Ｓ）－５－（４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－（（４－ヒドロキシ－１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000284
実施例１５に記載した通り、（Ｓ）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミドの代わりに（Ｓ）－Ｎ－（（４－ヒドロキシ－１，１－ジオキシドテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）メチル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド（実施例３４、工程ａ）を用い、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（４－ブロモ－３－メチルフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（中間体３／２）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４４）：工程ａ
２－ブロモ－５－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンゾニトリル
Figure 0006998204000285
中間体１８に記載した通り、工程ｂにおいて、１－ブロモ－２－（ジフルオロメチル）－４－ヨードベンゼンの代わりに２－ブロモ－５－ヨードベンゾニトリルを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４４）
（Ｓ）－５－（２－シアノ－４－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）フェニル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000286
実施例１５に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－ブロモ－５－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ベンゾニトリル（実施例４４、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４５）：工程ａ
２－（５－ブロモ－４－メトキシピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール
Figure 0006998204000287
中間体２６に記載した通り、工程ｂにおいて、４－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロアニリンの代わりに５－ブロモ－４－メトキシピリジン－２－アミンを用いて、表題化合物を調製することができる。
（実施例４５）
（Ｓ）－５－（６－（１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－４－メトキシピリジン－３－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－４－（２－メチルピロリジン－１－カルボニル）チアゾール－２－カルボキサミド
Figure 0006998204000288
実施例１５に記載した通り、２－（４－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）フェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オールの代わりに２－（５－ブロモ－４－メトキシピリジン－２－イル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン－２－オール（実施例４５、工程ａ）を用いて、表題化合物を調製することができる。
インビトロでの生物学的データ
ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）アッセイ
ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）アッセイ
ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）は、タンパク質の熱安定性に対するリガンドの作用を測定することによってリガンドの結合親和性を推定する蛍光に基づいたアッセイである（Ｐａｎｔｏｌｉａｎｏ，Ｍ．Ｗ．，Ｐｅｔｒｅｌｌａ，Ｅ．Ｃ．，Ｋｗａｓｎｏｓｋｉ，Ｊ．Ｄ．，Ｌｏｂａｎｏｖ，Ｖ．Ｓ．，Ｍｙｓｌｉｋ，Ｊ．，Ｇｒａｆ，Ｅ．，Ｃａｒｖｅｒ，Ｔ．，Ａｓｅｌ，Ｅ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｂ．Ａ．，Ｌａｎｅ，Ｐ．及びＳａｌｅｍｍｅ，Ｆ．Ｒ．（２００１）Ｈｉｇｈ－ｄｅｎｓｉｔｙ ｍｉｎｉａｔｕｒｉｚｅｄ ｔｈｅｒｍａｌ ｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙｓ ａｓ ａ ｇｅｎｅｒａｌ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｆｏｒ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙＪ Ｂｉｏｍｏｌ Ｓｃｒｅｅｎ ６，４２９～４０、及びＭａｔｕｌｉｓ，Ｄ．，Ｋｒａｎｚ，Ｊ．Ｋ．，Ｓａｌｅｍｍｅ，Ｆ．Ｒ．及びＴｏｄｄ，Ｍ．Ｊ．（２００５）Ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｃａｒｂｏｎｉｃ ａｎｈｙｄｒａｓｅ：ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ ｂｉｎｄｉｎｇ ａｆｆｉｎｉｔｙ ａｎｄ ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ ｕｓｉｎｇ ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４４，５２５８～６６）。この手法は広範な系に適用することができ、かつ平衡結合定数（ＫD）の定量化による理論的な解釈に基づく厳密なものである。
温度を低速で増大させながらタンパク質の安定性をモニターするＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）試験では、平衡的に結合しているリガンドにより、アンフォールディング変換温度（Ｔm）の中点は高温に移動する。ΔＴmとして記載する、融点のシフトは、リガンドの濃度及び親和性に比例する。化合物の強度は、一定の化合物濃度でのΔＴm値、あるいは用量反応曲線から推定されるＫD値のいずれかの序列として比較することもできる。
ＲＯＲγｔ ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）アッセイの構築
ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）アッセイで使用するＲＯＲγｔコンストラクトのヌクレオチド配列は、ヒトＲＯＲγｔ、転写物変異体２、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＭ＿００１００１５２３．１（配列番号１）の参照配列をもとに付番した。改変されたｐＥＴ大腸菌（E. coli）発現ベクター（Ａｃｃｅｌａｇｅｎ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ）、ｐＨＩＳ１ベクターに、野生型ヒトＲＯＲγｔリガンド結合ドメイン（ＲＯＲγｔ ＬＢＤ）をコードするヌクレオチド８５０－１６３５（配列番号２）をクローニングした。ｐＨＩＳ１ベクターは、Ｎ末端にインフレームでＨｉｓ－ｔａｇを含有し、クローニングした挿入配列の上流にＴｕｒｂｏＴＥＶプロテアーゼ切断部位（ＥＮＬＹＦＱＧ，配列番号３）を含有する。Ｔｈｅｒｍｏｆｌｕｏｒ（登録商標）アッセイに使用したＲＯＲγｔコンストラクトのアミノ酸配列を配列番号４として示す。
３－Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．を買収したＪａｎｓｓｅｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ，Ｌ．Ｌ．Ｃ．の所有している装置を使用して、ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）試験を実施した。１，８－ＡＮＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を蛍光染料として使用した。タンパク質及び化合物の溶液を３８４ウェルのポリプロピレン製黒色ＰＣＲマイクロプレート（Ａｂｇｅｎｅ）に分注し、シリコーン油（１μＬ、Ｆｌｕｋａ、ＤＣ２００タイプ）を積層して、蒸発を防いだ。
バーコードを付与したアッセイプレートを、ロボットにより、サーモスタット制御したＰＣＲタイプのサーマルブロックに搭載し、次いですべての実験で、１℃／分の一般的な傾斜をつけた速度で加熱した。蛍光は光ファイバーを介して供給し、バンドパスフィルタ（３８０～４００ｎｍ；ＯＤ６超カットオフ）でフィルタした紫外線（Ｈａｍａｍａｔｓｕ ＬＣ６）を連続照射し測定した。３８４ウェルプレート全体の蛍光発光は、５００±２５ｎｍを検出するようフィルタを設定したＣＣＤカメラ（Ｓｅｎｓｙｓ、Ｒｏｐｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いて光強度を測定することによって検出し、これにより、３８４ウェルすべてを同時に、かつ独立して読み取りした。各温度でイメージを収集し、アッセイプレートの所与の領域におけるピクセル強度の合計を温度に対して記録した。参照ウェルには、化合物を添加せず、ＲＯＲγｔを含有させた。アッセイ条件は次の通りとした：
０．０６５ｍｇ／ｍＬ ＲＯＲγｔ
６０μＭ １，８－ＡＮＳ
１００ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．０）
ＮａＣｌ １０ｍＭ
ＧＳＨ ２．５ｍＭ
Ｔｗｅｅｎ－２０ ０．００２％
対象化合物を事前投与型マザープレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ－ｏｎｅ）に配置した。このとき、化合物は、１０ｍＭの高濃度から出発して、一連の１２カラムにわたって１００％ ＤＭＳＯに１：２で連続希釈した（カラム１２は、化合物を含有させずにＤＭＳＯを含有させた参照ウェルとした）。Ｈｕｍｍｉｎｇｂｉｒｄ ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｌｉｑｕｉｄ ｈａｎｄｌｉｎｇ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ（Ｄｉｇｉｌａｂ）を使用し、ロボットにより、化合物をアッセイプレートに直接分注した（１×＝４６ｎＬ）。化合物を分注した後、タンパク質及び染料を加えた緩衝溶液を加え、最終用量３μＬとし、次に１μＬシリコーン油を加えた。
結合親和性は、次のタンパク質のアンフォールディングに関する熱力学的パラメータを用い、既報の通りに評価した（Ｍａｔｕｌｉｓ，Ｄ．，Ｋｒａｎｚ，Ｊ．Ｋ．，Ｓａｌｅｍｍｅ，Ｆ．Ｒ．，ａｎｄ Ｔｏｄｄ，Ｍ．Ｊ．（２００５）Ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｃａｒｂｏｎｉｃ ａｎｈｙｄｒａｓｅ：ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ ｏｆ ｂｉｎｄｉｎｇ ａｆｆｉｎｉｔｙ ａｎｄ ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ ｕｓｉｎｇ ＴｈｅｒｍｏＦｌｕｏｒ（登録商標）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ４４，５２５８～６６）。
参照ＲＯＲγｔ Ｔm：４７．８℃
ΔＨ（Ｔｍ）＝１１５ｋｃａｌ／ｍｏｌ
ΔＣp（Ｔｍ）＝３ｋｃａｌ／ｍｏｌ
細胞に基づく生物学的データ
ＲＯＲγｔ（ヒト完全長）レポーターアッセイ：
完全長のヒトＲＯＲγｔにより駆動される転写活性化に対するＲＯＲγｔ調節化合物の機能活性を試験するのに、以下に示す３種類の類似のプロトコルを使用した。３種類全てが同様のデータを与え、相互に置き換え可能に使用することができる。
条件Ａ
このアッセイで使用する細胞に、３種類の異なるプラスミドを一時的に同時トランスフェクトした。ＣＭＶプロモーター（ＮＨ２－Ｇａｌ４－ＤＢＤ：ｐＣＭＶ－ＢＤ中、ＲＯＲＣ－ＣＯＯＨ、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ ２１１３４２番）制御下でＧＡＬ４－ＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）－ＲＯＲγｔ融合タンパク質を発現するプラスミドと、ＧＡＬ４プロモーター（ｐＦＲ－Ｌｕｃ２×ＧＡＬ４）制御下のホタルルシフェラーゼレポーター及びＣＭＶプロモーター制御下のウミシイタケルシフェラーゼレポーター（ｐＲＬ－ＣＭＶ、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｅ２２６１番）を発現する２種類のレポータープラスミドである。ヒトＲＯＲγｔの完全長のコード配列、すなわち、ヒトＲＯＲγｔ、転写物変異体２、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＭ＿００１００１５２３．１（配列番号１）のヌクレオチド１４２－１６３５を用いた。９６ウェルプレートに入れたＭＥＭ培地（８．６％ ＦＢＳ）に、１ウェルあたり３５０００個のＨＥＫ２９３Ｔ細胞を播種した。１８～２２時間インキュベート後、１７０．５ｎｇ ＤＮＡ／ウェルでＰＥＩ溶液（ウェル毎に、５０ｎｇ ｐＣＭＶ－ＢＤ－ＲＯＲに加え２０ｎｇのｐＦＲ－Ｌｕｃレポーター、及び０．５ｎｇのｐＲＬ－ＣＭＶレポーターに加え１００ｎｇ Ｃａｒｒｉｅｒ ＤＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ＃６３０４４０））を用い、トランスフェクションを実施した。トランスフェクションの４～６時間後、細胞を、ＦＢＳ １．１％及びＤＭＳＯ ０．１％（最終濃度）を添加した培地中で化合物により一晩処理した。一晩（１６～２０時間）インキュベートした後、培地を除去し、細胞を２０μＬ １ｘ Ｐａｓｓｉｖｅ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅｇａ）により１０～１５分溶解した。７５μＬ／ウェルホタルルシフェラーゼ緩衝溶液、続いて７５μＬ／ウェルウミシイタケルシフェラーゼ緩衝溶液の添加後、ＢＭＧ ＬＵＭＩｓｔａｒ ＯＰＴＩＭＡプレートリーダーを使用して蛍光を測定した。ＲＯＲγｔ活性に対する化合物の影響度を算出するため、ホタルの値を、ＤＭＳＯのみの場合の値及び飽和濃度の参照化合物の値に対して正規化し、更にはウミシイタケのシグナルに対し正規化した。最終的なウミシイタケの正規化データを化合物濃度に対しプロットしてＩＣ５０を求め、ＤＭＳＯ対照と比較して阻害率を算出した。
条件Ｂ
このアッセイで使用する細胞に、３種類の異なるプラスミドを一時的に同時トランスフェクトした。ＣＭＶプロモーター（ＮＨ２－Ｇａｌ４－ＤＢＤ：ｐＣＭＶ－ＢＤ中、ＲＯＲＣ－ＣＯＯＨ、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ ２１１３４２番）制御下でＧＡＬ４－ＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）－ＲＯＲγｔ融合タンパク質を発現するプラスミドと、ＧＡＬ４プロモーター（ｐＦＲ－Ｌｕｃ２×ＧＡＬ４）制御下のホタルルシフェラーゼレポーター及びＣＭＶプロモーター制御下のウミシイタルシフェラーゼレポーター（ｐＲＬ－ＣＭＶ、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｅ２２６１番）を発現する２種類のレポータープラスミドである。ヒトＲＯＲγｔの完全長のコード配列、すなわち、ヒトＲＯＲγｔ、転写物変異体２、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＭ＿００１００１５２３．１（配列番号１）のヌクレオチド１４２－１６３５を用いた。９６ウェルプレートに入れたＤＭＥＭ培地（１０％ ＦＢＳ）に、１ウェルあたり３５，０００個のＨＥＫ２９３Ｔ細胞を播種した。１８～２２時間インキュベート後、１７０．５ｎｇ ＤＮＡ／ウェルでＰＥＩ溶液（ウェル毎に、５０ｎｇ ｐＣＭＶ－ＢＤ－ＲＯＲに加え２０ｎｇのｐＦＲ－Ｌｕｃレポーター、及び０．５ｎｇのｐＲＬ－ＣＭＶレポーターに加え１００ｎｇ Ｃａｒｒｉｅｒ ＤＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ＃６３０４４０））を用い、トランスフェクションを実施した。トランスフェクションの４～６時間後、細胞を、ＦＢＳ １．３％及びＤＭＳＯ ０．１％（最終濃度）を添加した培地中で化合物により一晩処理した。一晩（１６～２０時間）インキュベートした後、培地を除去し、細胞を５０μＬのＧｌｏ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅｇａ）に１０～１５分間溶解し、その後、５０μＬ Ｄｕａｌ Ｇｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ）と共に室温で１０分間インキュベートした。ＢＭＧ Ｐｈｅｒａｓｔａｒプレートリーダーを用い、ホタルルシフェラーゼの発光を測定した。それぞれのウェルに対し、５０μＬのＳｔｏｐ ａｎｄ Ｇｌｏ試薬を加え、室温で１０分間インキュベートした。ＢＭＧ Ｐｈｅｒａｓｔａｒプレートリーダーを用い、ウミシイタケの発光を測定した。ＲＯＲγｔ活性に対する化合物の影響度を算出するため、ホタルの値を、ＤＭＳＯのみの場合の値及び飽和濃度の参照化合物の値に対して正規化し、更にはウミシイタケのシグナルに対し正規化した。最終的なウミシイタケの正規化データを化合物濃度に対しプロットしてＩＣ５０を求め、ＤＭＳＯ対照と比較して阻害率を算出した。
条件Ｃ
このアッセイで使用する細胞に、３種類の異なるプラスミドを一時的に同時トランスフェクトした。ＣＭＶプロモーター（ＮＨ２－Ｇａｌ４－ＤＢＤ：ｐＣＭＶ－ＢＤ中、ＲＯＲＣ－ＣＯＯＨ、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ ２１１３４２番）制御下でＧＡＬ４－ＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）－ＲＯＲγｔ融合タンパク質を発現するプラスミドと、ＧＡＬ４プロモーター（ｐＦＲ－Ｌｕｃ２×ＧＡＬ４）制御下のホタルルシフェラーゼレポーター及びＣＭＶプロモーター制御下のウミシイタケルシフェラーゼレポーター（ｐＲＬ－ＣＭＶ、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｅ２２６１番）を発現する２種類のレポータープラスミドである。ヒトＲＯＲγｔの完全長のコード配列、すなわち、ヒトＲＯＲγｔ、転写物変異体２、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＭ＿００１００１５２３．１（配列番号１）のヌクレオチド１４２－１６３５を用いた。３８４ウェルプレートに入れた１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ培地に、１ウェルあたり８７５０個のＨＥＫ２９３Ｔ細胞を播種した。１８～２２時間インキュベート後、４２．６ｎｇ ＤＮＡ／ウェルでＰＥＩ溶液（ウェル毎に、１２．５ｎｇ ｐＣＭＶ－ＢＤ－ＲＯＲに加え５ｎｇのｐＦＲ－Ｌｕｃレポーター、及び０．１２５ｎｇのｐＲＬ－ＣＭＶレポーターに加え２５ｎｇ Ｃａｒｒｉｅｒ ＤＮＡ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ＃６３０４４０））を用い、トランスフェクションを実施した。トランスフェクションの４～６時間後、細胞を、ＦＢＳ １．３％及びＤＭＳＯ ０．１％（最終濃度）を添加した培地中で化合物により一晩処理した。一晩（１６～２０時間）インキュベートした後、培地を除去し、細胞を２０μＬのＧｌｏ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｒｏｍｅｇａ）に１０～１５分間溶解し、その後、２０μＬ Ｄｕａｌ Ｇｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ）と共に室温で１０分間インキュベートした。ＢＭＧ Ｐｈｅｒａｓｔａｒプレートリーダーを用い、ホタルルシフェラーゼの発光を測定した。それぞれのウェルに対し、２０μＬのＳｔｏｐ ａｎｄ Ｇｌｏ試薬を加え、室温で１０分間インキュベートした。ＢＭＧ Ｐｈｅｒａｓｔａｒプレートリーダーを用い、ウミシイタケの発光を測定した。ＲＯＲγｔ活性に対する化合物の影響度を算出するため、ホタルの値を、ＤＭＳＯのみの場合の値及び飽和濃度の参照化合物の値に対して正規化し、更にはウミシイタケのシグナルに対し正規化した。最終的なウミシイタケの正規化データを化合物濃度に対しプロットしてＩＣ５０を求め、ＤＭＳＯ対照と比較して阻害率を算出した。
ヒトＴｈ１７アッセイ
ヒトＴｈ１７アッセイでは、Ｔｈ１７の分化に望ましい条件下で、ＲＯＲγｔ制御化合物がＣＤ４ Ｔ細胞によるＩＬ－１７産生に対し及ぼす影響を試験する。製造元の使用説明書（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ）に従って、ＣＤ４+Ｔ ｃｅｌｌ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｋｉｔ ＩＩを使用して、健常な提供者の末梢血単核球（ＰＢＭＣ）から包括的にＣＤ４+Ｔ細胞を単離した。１０％ウシ胎児血清、ペニシリン、ストレプトマイシン、グルタミン酸塩、及びβ－メルカプトエタノールを加えたＲＰＭＩ－１６４０培地に細胞を再懸濁し、１．５×１０5個／１００μＬ／ウェルで９６ウェルプレートに添加した。ＤＭＳＯの最終濃度を０．２％として、ＤＭＳＯ中、滴定濃度の５０μＬの化合物を、各ウェルに添加した。細胞を１時間インキュベート後、５０μＬのＴｈ１７細胞分化培地を各ウェルに加えた。分化培地中の抗体及びサイトカイン（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）の最終濃度は次の通りとした：３×１０6／ｍＬ 抗ＣＤ３／ＣＤ２８ビーズ（ｈｕｍａｎ Ｔ ｃｅｌｌ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ／ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｋｉｔ，Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃを使用して調製）、１０μｇ／ｍＬ 抗ＩＬ４、１０μｇ／ｍＬ 抗ＩＦＮγ、１０ｎｇ／ｍＬ ＩＬ１β、１０ｎｇ／ｍＬ ＩＬ２３、５０ｎｇ／ｍＬ ＩＬ６、３ｎｇ／ｍＬ ＴＧＦβ及び２０Ｕ／ｍＬ ＩＬ２。細胞を３７℃及び５％のＣＯ2で３日間培養した。上清を回収し、製造元の使用説明書（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）に従って、ＭＵＬＴＩ－ＳＰＯＴ（登録商標）Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｐｌａｔｅにより、培地中に蓄積したＩＬ－１７を測定した。Ｓｅｃｔｏｒ Ｉｍａｇｅｒ ６０００を使用してプレートを読み取り、標準曲線からＩＬ－１７濃度を外挿した。ＧｒａｐｈＰａｄによりＩＣ５０を求めた。
Figure 0006998204000289
Figure 0006998204000290
Figure 0006998204000291
 表１に示すすべてのデータは、１つのデータポイントの値、あるいは１つを超えるデータポイントの平均値のいずれかである。ＮＤ：値は決定されていない*３μＭの化合物濃度において示された阻害％、**２μＭの化合物濃度において示された阻害％、***０．６７μＭの化合物濃度において示された阻害％、****０．２２μＭの化合物濃度において示された阻害％。
上記の明細書は説明を目的として与えられる実施例と共に本発明の原理を教示するものであるが、本発明の実施には、以下の特許請求の範囲及びその均等物の範囲に含まれるすべての通常の変形例、適合例及び／又は改変例が包含される点は理解されるであろう。
引用したすべての文献は、参照により本明細書に援用される。

Claims (45)

  1. 式Ｉ：
    Figure 0006998204000292
     〔式中、
    Ｘは、ＣＨ、ＣＲ１又はＮであり；
    Ａ１は、Ｃ（１～２）アルキルであり；
    Ａ２は、シクロブチル又はＣ（１～４）アルキルであり、前記Ｃ（１～４）アルキルは、場合により、ＯＣＨ３又は３個以下のフッ素原子で置換されており；
    あるいはＡ１及びＡ２は、それらに結合した窒素と一緒になって、アゼチジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、
    Figure 0006998204000293
     からなる群から選択される環を形成し；前記環は、場合により、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨ３、－ＣＮ及びＣＨ２ＯＨからなる群から独立して選択される３個以下の置換基で置換されており；
    Ｒ１は、Ｃｌ、Ｃ（ＣＨ３）３、ＣＨ２ＣＨ３、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨＦ２、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ３、Ｆ、ＣＨ３又は－ＣＮであり；
    Ｒ２は、Ｈ、Ｆ又はＣｌであり；
    あるいはＲ１及びＲ２は、それらに結合したフェニルと一緒になって、ナフタレニル基又はキノリニル基を形成してもよく；
    Ｒ３は、ＣＦ３又はＣＨ２ＣＨ３であり；
    Ａ３は、Ｈであり、
    Ａ４は、Ｈ、Ｃ（１～５）アルキル、
    Figure 0006998204000294
     であり；前記Ｃ（１～５）アルキルは、場合により、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＨ２、－ＣＮ及びＯＨから独立して選択される１個～２個の置換基で置換されており；
    あるいはＡ３及びＡ４は、それらに結合した窒素と一緒になって、
    Figure 0006998204000295
     からなる群から選択される環を生成してもよい。〕
    の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  2. Ｒ１は、Ｃｌ、Ｃ（ＣＨ３）３、ＣＨ２ＣＨ３、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨＦ２、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ３、Ｆ又はＣＨ３であり；
    Ａ４は、Ｈ、Ｃ（１～５）アルキル、
    Figure 0006998204000296
     であり；前記Ｃ（１～５）アルキルは、場合により、ＣＯＮＨ２、－ＣＮ及びＯＨから独立して選択される１個～２個の置換基で置換されている、
    請求項１に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  3. 式ＩＩ：
    Figure 0006998204000297
     である、請求項２に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  4. Figure 0006998204000298
    Figure 0006998204000299
    Figure 0006998204000300
    Figure 0006998204000301
    Figure 0006998204000302
    Figure 0006998204000303
    Figure 0006998204000304
    Figure 0006998204000305
    Figure 0006998204000306
     からなる群から選択される、請求項２に記載の化合物、及びの製薬学的に許容され得る塩。
  5. Figure 0006998204000307
    Figure 0006998204000308
    Figure 0006998204000309
    Figure 0006998204000310
    Figure 0006998204000311
    Figure 0006998204000312
    Figure 0006998204000313
    Figure 0006998204000314
    Figure 0006998204000315
     からなる群から選択される、請求項３に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  6. Figure 0006998204000316
    Figure 0006998204000317
    Figure 0006998204000318
     からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  7. 請求項１に記載の化合物と、製薬学的に許容され得る担体とを含む、医薬組成物。
  8. 請求項１に記載の化合物と製薬学的に許容され得る担体とを混合することにより製造される、医薬組成物。
  9. 請求項１に記載の化合物と製薬学的に許容され得る担体とを混合することを含む、医薬組成物を製造するための方法。
  10. ＲＯＲγＴが介在する炎症性症候群、障害又は疾患を患っているか、又はそのように診断された対象を治療するために用いられる、請求項７又は８に記載の医薬組成物。
  11. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が、炎症性腸疾患、関節リウマチ、乾癬、慢性閉塞性肺疾患、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、好中球性喘息、ステロイド抵抗性喘息、多発性硬化症、及び全身性エリテマトーデスからなる群から選択される、請求項１０に記載の医薬組成物。
  12. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が乾癬である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  13. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が関節リウマチである、請求項１１に記載の医薬組成物。
  14. 前炎症性腸疾患が潰瘍性大腸炎である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  15. 前記炎症性腸疾患がクローン病である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  16. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が多発性硬化症である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  17. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が好中球性喘息である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  18. 前記炎症性症候群、障害又は疾患がステロイド抵抗性喘息である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  19. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が乾癬性関節炎である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  20. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が強直性脊椎炎である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  21. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が全身性エリテマトーデスである、請求項１１に記載の医薬組成物。
  22. 前記炎症性症候群、障害又は疾患が慢性閉塞性肺疾患である、請求項１１に記載の医薬組成物。
  23. 請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物であって、関節リウマチ及び乾癬からなる群から選択される症候群、障害又は疾患を患っているか、又はそのように診断された対象を治療するために用いられ、１種又は２種以上の抗炎症剤又は免疫抑制剤と組み合わせて用いられるものである、前記医薬組成物。
  24. Figure 0006998204000319
    Figure 0006998204000320
    からなる群から選択される、請求項５に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  25. Figure 0006998204000321
     である、請求項２４に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  26. Figure 0006998204000322
     である、請求項２４に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  27. Figure 0006998204000323
     である、請求項２４に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  28. Figure 0006998204000324
     である、請求項２４に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  29. Figure 0006998204000325
     である、請求項２４に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  30. Figure 0006998204000326
     である、請求項２４に記載の化合物、及びその製薬学的に許容され得る塩。
  31. 請求項２４に記載の化合物と製薬学的に許容され得る担体とを含む、医薬組成物。
  32. 請求項２４に記載の化合物と製薬学的に許容され得る担体とを混合することにより製造される、医薬組成物。
  33. 請求項２４に記載の化合物と製薬学的に許容され得る担体とを混合することを含む、医薬組成物を製造するための方法。
  34. 炎症性腸疾患、関節リウマチ、乾癬、慢性閉塞性肺疾患、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、好中球性喘息、ステロイド抵抗性喘息、多発性硬化症、及び全身性エリテマトーデスからなる群から選択される、ＲＯＲγｔが介在する炎症性症候群、障害、又は疾患を、治療又は寛解するための、請求項３１又は３２に記載の医薬組成物。
  35. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、乾癬である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  36. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、関節リウマチである、請求項３４に記載の医薬組成物。
  37. 前記炎症性腸疾患が、潰瘍性大腸炎である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  38. 前記炎症性腸疾患が、クローン病である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  39. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、多発性硬化症である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  40. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、好中球性喘息である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  41. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、ステロイド抵抗性喘息である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  42. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、乾癬性関節炎である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  43. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、強直性脊椎炎である、請求項３４に記載の医薬組成物。
  44. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、全身性エリテマトーデスである、請求項３４に記載の医薬組成物。
  45. 前記炎症性症候群、障害、又は疾患が、慢性閉塞性肺疾患である、請求項３４に記載の医薬組成物。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201803869A (zh) * 2016-04-27 2018-02-01 健生藥品公司 作為ＲＯＲγＴ調節劑之６－胺基吡啶－３－基噻唑
KR20210060367A (ko) 2018-03-12 2021-05-26 에스칼리에 바이오사이언시스, 비브이 스피로사이클릭 ror-감마 조절제
JP2021517563A (ja) * 2018-03-12 2021-07-26 エスカリア バイオサイエンシーズ，ビーブイ 二環式ＲＯＲγモジュレーター
JP2021527660A (ja) 2018-06-18 2021-10-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ＲＯＲγｔのモジュレータとしてのフェニル及びピリジニル置換イミダゾール
WO2019243999A1 (en) 2018-06-18 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl substituted pyrazoles as modulators of roryt
JP2021528398A (ja) 2018-06-18 2021-10-21 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． ＲＯＲγＴのモジュレーターとしての６−アミノピリジン−３−イルピラゾール
ES2925473T3 (es) 2018-06-18 2022-10-18 Janssen Pharmaceutica Nv Pirazoles de piridinilo como moduladores de RORyt
WO2023232870A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Immunic Ag Rorg/rorgt modulators for the treatment of virus infections like covid-19
WO2024089216A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Novel sulfur-containing heteroaryl carboxamide compounds

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013178362A1 (en) 2012-05-31 2013-12-05 Phenex Pharmaceuticals Ag Carboxamide or sulfonamide substituted thiazoles and related derivatives as modulators for the orphan nuclear receptor ror[gamma]

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL91418A (en) 1988-09-01 1997-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them
CA2195847A1 (en) 1994-07-27 1996-02-08 John J. Talley Substituted thiazoles for the treatment of inflammation
BR0208956A (pt) 2001-04-16 2004-07-13 Tanabe Seiyaku Co Abridor de canais de k ativados por cálcio de grande condutância
MXPA04001400A (es) 2001-08-13 2004-05-27 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de tiazolilo 2,4,5-tri-substituidos y su actividad anti-inflamatoria.
AR045651A1 (es) * 2003-09-19 2005-11-02 Solvay Pharm Bv Derivados de tiazol como moduladores del receptor de cannabinoide
US8188128B2 (en) 2005-05-12 2012-05-29 The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Opioid receptor subtype-selective agents
GB0518237D0 (en) * 2005-09-07 2005-10-19 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
AU2007208225B2 (en) 2006-01-25 2013-05-02 Synta Pharmaceuticals Corp. Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
WO2008064318A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Peripheral opioid receptor active compounds
WO2008064317A1 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Lipophilic opioid receptor active compounds
WO2009011850A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Abbott Laboratories Novel therapeutic compounds
EP2586311B1 (de) 2008-07-17 2016-12-14 Bayer CropScience AG Heterocyclische Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
TW201040181A (en) * 2009-04-08 2010-11-16 Idenix Pharmaceuticals Inc Macrocyclic serine protease inhibitors
AR079022A1 (es) 2009-11-02 2011-12-21 Sanofi Aventis Derivados de acido carboxilico ciclico sustituidos con acilamino, su uso como productos farmaceuticos, composicion farmaceutica y metodo de preparacion
EP2368886A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-28 Phenex Pharmaceuticals AG Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (ROR gamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune desease
US9492439B2 (en) 2010-03-11 2016-11-15 New York University Amido compounds as RORγt modulators and uses thereof
WO2011112264A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 New York University Compounds as rorϒt modulators and uses thereof
WO2011115892A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 Griffin Patrick R Modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptors
WO2012027965A1 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2012074547A2 (en) 2010-11-29 2012-06-07 New York University STEROID COMPOUNDS AS RORγt MODULATORS AND USES THEREOF
WO2012090995A1 (ja) 2010-12-28 2012-07-05 ライオン株式会社 口腔状態の判定方法、並びにそのために用いられる分析用具、装置、及びプログラム
US9012651B2 (en) 2011-03-24 2015-04-21 Abbvie Inc. TRPV3 modulators
US9586928B2 (en) 2011-05-16 2017-03-07 The Scripps Research Institute Modulators of the nuclear hormone receptor ROR
EP2738170B1 (en) 2011-07-29 2017-08-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
BR112014005268A2 (pt) 2011-09-09 2017-03-28 Univ New York compostos de amido como moduladores de ror t e usos dos mesmos
GB201116641D0 (en) * 2011-09-27 2011-11-09 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP2800745B1 (en) 2011-12-02 2020-02-12 Phenex Pharmaceuticals AG Pyrrolo carboxamides as modulators of orphan nuclear receptor rar-related orphan receptor-gamma (rory, nr1f3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
US20130190356A1 (en) 2011-12-22 2013-07-25 Genentech, Inc. Benzyl sulfonamide derivatives as rorc modulators
JO3215B1 (ar) 2012-08-09 2018-03-08 Phenex Pharmaceuticals Ag حلقات غير متجانسة بها 5 ذرات تحتوي على النيتروجين بها استبدال بكربوكساميد أو سلفوناميد كمعدلات لمستقبل نووي غير محمي RORy
AU2013331505A1 (en) * 2012-10-16 2015-04-30 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of ROR-gamma-t
EP2931281B1 (en) * 2012-12-12 2018-01-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Amino-pyrimidine-containing spleen tyrosine kinase inhibitors
EP3004081B1 (en) 2013-06-04 2017-11-15 Acturum Real Estate AB Triazole compounds and their use as gamma secretase modulators
CN103333168B (zh) * 2013-07-23 2015-08-05 清华大学 一种酰胺类化合物及其制备方法与应用
CN105705501B (zh) 2013-09-09 2019-04-19 百时美施贵宝公司 RORγ调节剂
US20150072890A1 (en) 2013-09-11 2015-03-12 20/20 Gene Systems, Inc. Methods and compositions for aiding in the detection of lung cancer
WO2015042212A1 (en) 2013-09-20 2015-03-26 Bristol-Myers Squibb Company RORγ MODULATORS
JP6423423B2 (ja) * 2013-10-15 2018-11-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． Ｒｏｒγｔのアルキル結合キノリニルモジュレーター
CN105636952A (zh) * 2013-10-15 2016-06-01 詹森药业有限公司 Rorγt的仲醇喹啉基调节剂
TN2016000224A1 (en) 2013-12-05 2017-10-06 Lead Pharma Holding Bv Ror gamma (rory) modulators
US20160326108A1 (en) 2014-01-06 2016-11-10 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolidinyl sulfone derivatives and their use as ror gamma modulators
WO2015103510A1 (en) 2014-01-06 2015-07-09 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic sulfone as ror-gamma modulators
JP6548664B2 (ja) 2014-01-06 2019-07-24 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ シクロヘキシルスルホンＲＯＲγ調節因子
US9771320B2 (en) 2014-01-06 2017-09-26 Bristol-Myers Squibb Company Carbocyclic sulfone RORγ modulators
WO2015145371A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 Piramal Enterprises Limited Ror-gamma modulators and uses thereof
PL3212642T3 (pl) 2014-10-30 2020-04-30 Janssen Pharmaceutica Nv Tiazole podstawione amidami jako modulatory rorgammat
RS58250B1 (sr) 2014-10-30 2019-03-29 Janssen Pharmaceutica Nv Tiazoli kao modulatori roryt

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013178362A1 (en) 2012-05-31 2013-12-05 Phenex Pharmaceuticals Ag Carboxamide or sulfonamide substituted thiazoles and related derivatives as modulators for the orphan nuclear receptor ror[gamma]

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