JP6936334B2 - 医療用患部固定装置 - Google Patents

Description

本発明は、医療用患部固定装置に関し、より詳細には、骨折、脱臼、捻挫などが発生した身体患部を固定するために使用されるキャスト、スプリントなどの医療用患部固定装置に関する。

一般に、医療用患部固定装置とは、骨折、脱臼、捻挫などが発生した身体部位を固定するために使用される石膏包帯やガラス繊維包帯などの医療用品を意味する。

最近では、施術の容易性とユーザー（患者）の利便性（軽量で通気性が良いため便利である）のために、様々な素材及び形態の医療用患部固定装置が開発され、使用されている。

代表的な一例として、水硬化性合成樹脂が塗布された円筒形の弾力繊維（以下、「従来技術１」という）がある。従来技術１は、通常、気密包装された状態で販売されるが、その使用方法は、次のとおりである。

まず、医師は、包装を除去した後、弾力繊維を水に浸す。次に、弾力繊維から水気を除去した後、靴下を履かせるように弾力繊維を患者の患部に着用させる。最後に、患部が正しく固定できるように、弾力繊維が固まる前に、一定の形状に弾力繊維を成形する。

従来技術１は、水硬化性合成樹脂の粘着力のために、弾力繊維を患部に容易に着用させることが容易ではない。治療が完了すると、硬化した弾力繊維を、鋸を用いて切断しなければならないが、この場合、患者が恐怖心を感じるおそれがある。さらに、切断過程で皮膚に傷が生じるおそれもある。

前述した従来技術１の問題点を補完した技術が韓国特許第１０−０７７３８６２号公報の「改良型整形外科用副木」（以下、「従来技術２」という）に開示されている。

従来技術２は、整形外科用副木（医療用患部固定装置）を構成するにあたり、表面に水硬化性合成樹脂が被覆された弾力繊維の一端に伸縮バンドを長さ方向に接合手段によって互いに連結し、前記弾力繊維の他側には結合手段を連結して両端に入口部と出口部を設け、水硬化性樹脂を被覆するとき、前記伸縮バンドと結合手段は被覆されないように製作して患部に施術するようにし、治療後の副木除去の際には伸縮バンドまたは結合手段を切開して除去することができるように構成したことを特徴とする。

従来技術２の結合手段としては、伸縮バンドが使用されてもよく、マジックテープ（登録商標）（Ｖｅｌｃｒｏ）またはスライドファスナー（Ｓｌｉｄｅ Ｆａｓｔｅｎｅｒ）が使用されてもよい。

結合手段として伸縮バンドが使用される場合、従来技術１と同様に弾力繊維を患部に着用させることは容易ではない。

結合手段としてマジックテープまたはスライドファスナーが使用される場合には、次の問題点がある。

医療用患部固定装置を製造する過程で、キャスト（副木）を、水硬化性合成樹脂が保存された溶液に浸した後、ローラーで圧着して、過度に湿らせた溶液を搾り出す工程が行われるが、マジックテープまたはスライドファスナーに水硬化性合成樹脂が付着すると、本来の機能を失うことがあるため、別途のビニールカバーなどを被せなければならない。よって、工程が複雑になる。

また、ビニールカバーでマジックテープまたはスライドファスナーを完全に密封することが難しいため、ビニールカバーを被せても、コーティング作業の際にビニールカバーの間に水硬化性合成樹脂が浸透する可能性がある。

一方、スライドファスナーは、ファスナーつまみの厚さにより、ローラーによって圧着される過程で破損するおそれが大きい。また、スライドファスナーのファスナーつまみは、ローラーの圧着を妨害して、水硬化性合成樹脂が弾力繊維に均一に染み込まないようにする。

併せて、マジックテープまたはスライドファスナーは、施術する過程で、前述したビニールカバーを別に除去しなければならず、水硬化性合成樹脂が付着しないように格別に注意を払わなければならないという不便さがある。

本発明の目的は、製造過程で破損したり機能を失ったりするおそれが低く、容易に施術することができる医療用患部固定装置を提供することにある。

本発明の目的は、所定の長さの伸縮バンドと、伸縮バンドの幅方向の両側縁にそれぞれ結合され、水硬化性合成樹脂が塗布され、身体部位を包むことができる一対の弾力繊維と、一対の弾力繊維が身体部位を包むとき、一対の弾力繊維が対向する縁に沿って所定の間隔で設置され、一対の弾力繊維を連結する平らな形状の複数の結束ユニットと、を含む医療用患部固定装置によって達成できる。

本発明の目的は、所定の長さの伸縮バンドと、伸縮バンドの幅方向の両側縁にそれぞれ結合され、水硬化性合成樹脂が塗布され、身体部位を包むことができる一対の弾力繊維と、コネクタと、一対の弾力繊維が身体部位を包むとき、一対の弾力繊維が対向する縁に沿って所定の間隔で設置され、内部にコネクタが挿入できる溝が設けられ、コネクタを介して連結される複数の結束ユニットと、を含むが、結束ユニットに挿入されたコネクタを任意に除去することができないように、コネクタの両端部にラチェット突起が設けられる、医療用患部固定装置によって達成できる。

本発明によれば、製造過程で破損したり機能を失ったりするおそれが低く、容易に施術することができるという効果がある。

第１実施形態に係る医療用患部固定装置１００の斜視図である。 第１実施形態に係る結束ユニット３０の作動原理を示す図である。 第１実施形態に係る結束ユニット３０に連結ブロックと収容部がさらに設けられた様子を示す図である。 第２実施形態に係る医療用患部固定装置２００の斜視図である。 本開示の第３実施形態に係る医療用患部固定装置３００の斜視図である。 本開示の第３実施形態に係る固定バンド２の様々な変形例を示す図である。 本開示の第３実施形態に係る結束ユニット３の作動原理を示す図である。 本開示の第４実施形態に係る医療用患部固定装置４００の斜視図である。 本開示の第４実施形態に係る固定バンド２ｆの使用方法を示す図である。

以下、様々な実施形態を、添付図面を参照して具体的に説明する。

［第１実施形態］
図１に示すように、第１実施形態に係る医療用患部固定装置１００は、伸縮バンド１０、弾力繊維２０、及び結束ユニット３０を含む。

伸縮バンド１０は、ネオプレン（Ｎｅｏｐｒｅｎｅ）などのゴム材質からなり、所定の幅と長さを有する。医療用患部固定装置１００を施術するとき、伸縮バンド１０は、主に関節の外側に位置する。伸縮バンド１０は、ハサミやナイフなどによって容易に切断され、治療が完了すると、これを切断して医療用患部固定装置１００を容易に解体することができる。

弾力繊維２０は、一対で構成され、伸縮バンド１０の幅方向の両側縁にそれぞれ結合（裁縫）される。弾力繊維２０の繊維組織の間には、水硬化性合成樹脂が塗布されて（染み込んで）おり、水（湿気）が加わると硬化する。一対の弾力繊維２０は、関節の外側に位置する伸縮バンド１０を軸として、骨折、脱臼、捻挫などが発生した身体部位を包む。

すなわち、水で湿らせた或いは水が撒かれた弾力繊維２０で患部を包むと、弾力繊維２０が硬化しながら患部を固定する。

なお、弾力繊維２０は、ポリエステル編物、ガラス繊維編物、天然繊維、合成繊維などであってもよく、ウレタン弾力糸やゴム糸などの天然糸または合成糸が一緒に編まれたものであってもよいが、いずれの材質の場合でも、引っ張ったときに弾力的に伸びるように、網状に製織される（Ｗｅａｖｉｎｇ）ことが好ましい。

結束ユニット３０は、平らな形状をし、一対の弾力繊維２０が身体部位を包むとき、向かい合う縁に沿って所定の間隔で複数設置され、一対の弾力繊維２０を互いに連結させる機能をする。

医療用患部固定装置１００を製造する過程で、結束ユニット３０が縫製された弾力繊維２０を、水硬化性合成樹脂が保存された溶液に浸した後、ローラーで圧着して、過度に湿らせた溶液を搾り出す工程が行われるが、結束ユニット３０が弾力繊維２０と同様の厚さで平らに形成されると、ローラーにより結束ユニット３０が破損する可能性が大幅に低下する。また、ローラーの動作が結束ユニット３０によって妨害されないため、弾力繊維２０に水硬化性合成樹脂が均一に染み込む。

結束ユニット３０は、雄結束具３２と雌結束具３４を含み、雄結束具３２と雌結束具３４は、締結された後、強制的に破損しない限りは分離されない。よって、結束ユニット３０が破損しているか否か判断することにより、医療用患部固定装置１００の任意の解体かであるか否かを容易に把握することができる。

さらに詳細には、結束ユニット３０は、所定の弾性を有する合成樹脂（プラスチックなど）材質で製作され、施術後に皮膚に触れないように、結束ユニット３０は弾力繊維２０の外面に結合されることが好ましい。

図２に示すように、雄結束具３２は、平らな形状のボディ部３２ａと、ボディ部３２ａの一方に突設された銛（または矢印）形状の係止部３２ｂとを備えており、雌結束具３４は、平らな形状のボディ部３４ａと、ボディ部３４ａの一方に形成され、雄結束具３２の係止部３２ｂに係合される挿入部３４ｂとを備える。

このとき、係止部３２ｂの後尾の幅は挿入部３４ｂの幅よりも大きい。

すなわち、雌結束具３４に雄結束具３２を押し込むと、係止部３２ｂの後尾が挿入部３４ｂに係合されて固定され、固定された結束具３２、３４は、係止部３２ｂを強制的に破損しない限りは分離されない。前述した構造の結束ユニット３０は、水硬化性合成樹脂が付着しても、問題なく作動する。治療が終わった後には、ニッパーなどで係止部３２ｂを切断して結束ユニット３０を容易に分離することができる。

一方、マジックテープまたはスライドファスナーとは異なり、所定の間隔で設けられる結束ユニット３０は、それらの間の通気が可能である。よって、通気性を向上させるために、一対の弾力繊維２０は、完全に当接しない長さとすることが好ましい。

図３を参照すると、雌結束具３４のボディ部３４ａには、下面に係止突起３４ｄを有する連結ブロック３４ｃがスライド突出可能にさらに設置され、雄結束具３２のボディ部３２ａには、連結ブロック３４ｃに結合できる収容部３２ｃがさらに設けられてもよい。

これにより、バスや追加のＸ線撮影などの理由でやむを得ず雄結束具３２の係止部３２ｂを破損（切断）して副木を解体する場合、雄結束具３２と雌結束具３４を再使用することができる。

［第２実施形態］
図４に示すように、第２実施形態に係る医療用患部固定装置２００は、伸縮バンド１０、弾力繊維２０、結束ユニット３０ｔ、及びコネクタ４０を含む。

結束ユニット３０ｔの内部には、コネクタ４０が挿入できる溝を有し、結束ユニット３０ｔは、コネクタ４０を介して連結される。結束ユニット３０ｔは、出来る限り平らで薄く形成されることが好ましい。

結束ユニット３０ｔに挿入されたコネクタ４０を任意に除去することができないように、コネクタ４０の両端部にはラチェット突起４０ｃが設けられる。前述したように、やむを得ず医療患部の固定装置２００を解体した後、再び着用しなければならない場合、ラチェット突起４０ｃをハサミやナイフなどで除去してコネクタ４０を結束ユニット３０ｔから抜き取ったり再挿入したりすればよい。

コネクタ４０は、弾性繊維で形成されたバンド部４０ａと、バンド部４０ａの幅方向の両側縁に結合されて結束ユニット３０ｔに挿入される一対の柱部４０ｂとを備えることが好ましい。

施術後、バンド部４０ａは、伸縮バンド１０と対向するように配置される。バンド部４０ａと伸縮バンド１０は、患部に加わる過度な圧迫感を部分的に軽減させる。治療が終わったら、バンド部４０ａと伸縮バンド１０をナイフやハサミなどで切断して医療用患部固定装置２００を容易に解体することができる。

前述した構成を有する医療用患部固定装置１００、２００は、結束ユニット３０、３０ｔが平らに形成され、製造過程でローラーによって破損するおそれが低い。

また、結束ユニット３０、３０ｔは、構造上、水硬化性合成樹脂が付着しても機能が大幅に低下しないので、患者に容易に施術することができるという効果がある。

さらに、結束ユニット３０またはコネクタ４０が破損したか否か判断することにより、キャストの任意の解体であるか否かを容易に把握することができる。

［第３実施形態］
図５に示すように、第３実施形態に係る医療用患部固定装置３００は、弾力繊維１、複数の固定バンド２、及び結束ユニット３を含む。

弾力繊維１の繊維組織の間には水硬化性合成樹脂が塗布されて（染み込んで）おり、水（湿気）が加わると硬化する。弾力繊維１は、骨折、脱臼、捻挫などが発生した身体部位に重ね当てられる。

すなわち、水で湿らせた或いは水が撒かれた弾力繊維１を患部に密着させると、弾力繊維１が硬化しながら患部を固定する。

なお、弾力繊維１は、ポリエステル編物、ガラス繊維編物、天然繊維、合成繊維などであってもよく、ウレタン弾力糸やゴム糸などの天然糸または合成糸が一緒に編まれたものであってもよいが、いずれの材質の場合でも、引っ張ったときに弾力的に伸びるように、網状に製織される（Ｗｅａｖｉｎｇ）ことが好ましい。

複数の固定バンド２は、長さ調節が可能であり、後述する結束ユニット３によって弾力繊維１に結合される。負傷が発生した身体Ｂに弾力繊維１を重ね当てた後、固定バンド２を弾力繊維１に結合すると、容易に医療用患部固定装置３００を施術することができる。また、固定バンド２が弾力繊維１に結合されておらず、別途購入されることにより、製造過程で水硬化性合成樹脂に含浸されて機能（マジックテープ機能など）を失うおそれがない。

固定バンド２は、前面にマジックテープ部が形成された第１バンド２ａと、下面にマジックテープ部が形成された第２バンド２ｂと備え、第１バンド２ａと第２バンド２ｂとは一つに結合される。

通常、医療用キャストの場合、患者が任意に解体することを防止する必要があるが、キャスト施術の前に一時的に着用される医療用患部固定装置の場合には、患部の状態（腫れ）を確認することができるように、任意に解体できる構造としてもよい。

一方、図６に示すように、固定バンド２は、長さの調節が可能なマジックテープであってもよく（図６（ａ））、バックルなどの別途の長さ調節部材２２が取付けられた形態（図６（ｂ））であってもよい。

また、固定バンド２が、弾性を有するゴム材質で形成される場合、長さは調節されなくてもよい。

結束ユニット３は、弾力繊維１と同様の厚さを有する平らな形状に形成され、患部に重ね当てられた弾力繊維１が複数の固定バンド２によって固定できるように、弾力繊維１の幅方向の一側縁と固定バンド２の一端、及び弾力繊維１の他側縁と固定バンド２の他端にそれぞれ設置される。

弾力繊維１に水硬化性合成樹脂を塗布（コーティング）する過程において、結束ユニット３が縫製された弾力繊維１を、水硬化性合成樹脂が保存された溶液に浸した後、ローラーで圧着して、過度に湿らせた溶液を搾り出す工程が行われるが、結束ユニット３が弾力繊維１と同様の厚さで平らに形成されると、ローラーにより結束ユニット３が破損する可能性が大幅に低下する。また、ローラーの動作が結束ユニット３によって妨害されないので、弾力繊維１に水硬化性合成樹脂が均一に染み込む。

図７に示すように、結束ユニット３は、雄結束具３２と雌結束具３４を備える。

雄結束具３２は、平らな形状のボディ部３２ａと、ボディ部３２ａの一方に突設された銛（または矢印）形状の係止部３２ｂとを備え、雌結束具３４は、平らな形状のボディ部３４ａと、ボディ部３４ａの一方に設けられ、雄結束具３２の係止部３２ｂに係合される挿入部３４ｂとを備える。

このとき、係止部３２ｂの後尾の幅は、挿入部３４ｂの幅よりも大きい。すなわち、雌結束具３４に雄結束具３２を押し込むと、係止部３２ｂの後尾が挿入部３４ｂに係合されて固定される。

結束ユニット３は、所定の弾性を有する合成樹脂（プラスチックなど）材質で作られ、施術後に皮膚に触れないように弾力繊維１の外面に結合されることが好ましい。

また、弾力繊維１の両側縁には雌結束具３４が設置され、固定バンド２の両端には雄結束具３２が設置されると、さらに容易に医療用患部固定装置３００を施術することができるという効果がある。

前述した構造を持つ結束ユニット３は、水硬化性合成樹脂が付着しても、問題なく作動する。したがって、弾力繊維１に水硬化性合成樹脂を塗布（コーティング）する過程で、弾力繊維１に設置された結束具３２または３４に、別途のビニールカバーを被せる必要がない。また、施術の際にも結束ユニット３に合成樹脂が付着しないように特別な注意を払う必要がない。

［第４実施形態］
図８に示すように、第４実施形態に係る医療用患部固定装置４００は、弾力繊維１、複数の固定バンド２ｆ、及び結束ユニット３を含む。

弾力繊維１の幅方向の一側縁に複数の鉤具４が設置される。鉤具４は、弾力繊維１と同様の厚さで平らに形成され、後述の固定バンド２ｆを掛けることができるようにする。

固定バンド２ｆの前面にはマジックテープ部が形成される。

結束ユニット３は、固定バンド２ｆの一端が弾力繊維１に結束できるように、弾力繊維１の幅方向の他側縁と固定バンド２ｆの一端に設置される。図８及び図９に示すように、固定バンド２ｆの一端は結束ユニット３によって弾力繊維１に結束され、固定バンドの他端は鉤具４を包んだ後、固定バンド２ｆの所定の位置に結合される。前述した構成を有する医療用患部固定装置３００、４００は、結束ユニット３が弾力繊維１と同様の厚さで平らに形成され、弾力繊維１のローリング過程で破損するおそれが低い。

また、結束ユニット３がローリングを妨害しないので、弾力繊維１に水硬化性合成樹脂が均一に塗布（コーティング）された製品を生産することができる。

また、結束ユニット３は、構造上、水硬化性合成樹脂が付着しても、機能が大幅に低下しないので、製造の際に別途のビニールカバーを被せる必要がなく、患者に容易に施術することができる。

１００ 医療用患部固定装置
１０ 伸縮バンド
２０ 弾力繊維
３０、３０ｔ 結束ユニット
３２ 雄結束具
３２ａ ボディ部
３２ｂ 係止部
３２ｃ 収容部
３４ 雌結束具
３４ａ ボディ部
３４ｂ 挿入部
３４ｃ 連結ブロック
３４ｄ 係止突起
４０ コネクタ
４０ａ バンド部
４０ｂ 柱部
４０ｃ ラチェット突起

Claims (4)

1. 所定の長さの伸縮バンドと、
   前記伸縮バンドの幅方向の両側縁にそれぞれ結合され、水硬化性合成樹脂が塗布され、身体部位を包むことができる一対の弾力繊維と、
   前記一対の弾力繊維が身体部位を包むとき、前記一対の弾力繊維が対向する縁に沿って所定の間隔で設置され、前記一対の弾力繊維を連結する平らな形状の複数の結束ユニットとを含み、
   前記結束ユニットは、
   所定の弾性を有する材質で形成された雄結束具と雌結束具とを備え、
   前記雄結束具は、平らな形状のボディ部と、前記ボディ部の一方に突設された銛形状の係止部とを備え、
   前記雌結束具は、平らな形状のボディ部と、前記ボディ部の一方に設けられ、前記係止部に係合される挿入部とを備え、
   前記係止部の後尾の幅が前記挿入部の幅よりも大きいため、前記雄結束具と前記雌結束具は、係合された後に分離されず、
   前記雌結束具のボディ部には、さらに下面に係止突起を有する連結ブロックがスライド突出可能に設けられ、
   前記雄結束具のボディ部には、さらに前記連結ブロックに結合できる収容部が設けられることを特徴とする、医療用患部固定装置。
2. 所定の長さの伸縮バンドと、
   前記伸縮バンドの幅方向の両側縁にそれぞれ結合され、水硬化性合成樹脂が塗布され、身体部位を包むことができる一対の弾力繊維と、
   コネクタと、
   前記一対の弾力繊維が身体部位を包むとき、前記一対の弾力繊維が対向する縁に沿って所定の間隔で設けられ、内部に前記コネクタが挿入できる溝が設けられ、前記コネクタを介して連結される複数の結束ユニットと、を含み、
   前記結束ユニットに挿入された前記コネクタを任意に除去することができないように、前記コネクタの両端部にラチェット突起が設けられることを特徴とする医療用患部固定装置。
3. 前記コネクタは、弾性繊維で形成されたバンド部と、前記バンド部の幅方向の両側縁に設けられ、前記結束ユニットに挿入される一対の柱部とを備えることを特徴とする、請求項２に記載の医療用患部固定装置。
4. 前記結束ユニットは、皮膚に触れないように前記弾力繊維の外面に結合されることを特徴とする、請求項１に記載の医療用患部固定装置。

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