JP6916170B2 - リン基担持モノマー単位を有するコポリマー - Google Patents

Description

本発明は、コポリマー、特に固体粒子のための分散剤、具体的には無機バインダー組成物のための分散剤に関する。本発明は、固体粒子のための分散剤としてのコポリマーの使用と、無機バインダー組成物と、それから得ることができる成形体とに更に関する。

分散剤は、無機バインダー組成物（例えば、コンクリート、モルタル、セメント、石膏及び石灰）のための可塑剤又は減水剤として建設業界で使用される。この分散剤は、概して、補給水に添加されるか又は固形でバインダー組成物と混合される有機ポリマーである。このようにして、加工中にバインダー組成物の粘稠性を変更すること及び硬化状態での特性を変更することの両方が有利に可能である。

特に効果的な既知の分散剤は、例えば、ポリカルボキシレート（ＰＣＥ）をベースとする櫛型ポリマー（ｃｏｍｂ ｐｏｌｙｍｅｒ）である。この種の櫛型ポリマーは、ポリマー骨格と、このポリマー骨格に結合した側鎖とを有する。対応するポリマーが、例えば欧州特許出願公開第１１３８６９７Ａ１号明細書（Ｓｉｋａ ＡＧ）で説明されている。

コンクリート添加剤として同様に既知であるのは、例えば欧州特許出願公開第１１１０９８１Ａ２号明細書（花王株式会社）で言及されているコポリマー混合物である。このコポリマー混合物は、フリーラジカル重合反応においてエチレン性不飽和モノマーを変換することによって調製され、このフリーラジカル重合反応では、２種のモノマーのモル比が重合プロセス中に少なくとも１度変更される。

この種の櫛型ポリマーは実際に有効である。特に、特定用途の場合又は例外的な作業条件下では、この既知の櫛型ポリマーは必ずしも納得のいくものであるとは限らない。そのような場合、この櫛型ポリマーを例えば更なる添加と組み合わせるか、又はより高い適用量で使用することができる。しかしながら、この種の解決策は、通常、この適用が複雑であるか又はコストがかかる。

従って、言及した欠点を有しない改善された分散剤が依然として必要とされている。

従って、本発明の目的は、上述した欠点を克服することである。より具体的には、特に固体粒子、具体的には無機バインダー組成物のための改善された分散剤が提供されるべきである。この分散剤は、具体的には、無機バインダー組成物の効果的な可塑化及び良好な施工性を可能にするべきである。具体的には、この分散剤の効果は、最大期間にわたり維持されるべきである。更に、所望されているのは、この分散剤が非常に柔軟で制御された方法で製造可能であることである。

驚くべきことに、この目的は、下記の態様１の特徴によって達成され得ることが見出されている。

従って、本発明の核心は、ポリマー骨格と、このポリマー骨格に結合された側鎖とを有するコポリマー、特に固体粒子のための分散剤、具体的には無機バインダー組成物のための分散剤であって、少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１と、少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２とを含み、このコポリマーが、ポリマー骨格に沿った方向でモノマー単位Ｍ１及び／又はモノマー単位Ｍ２の非ランダム分布を有する、コポリマー、特に固体粒子のための分散剤、具体的には無機バインダー組成物のための分散剤である。

示しているように、この種のコポリマーは、第一に、既知の分散剤と比較して、比較的より長期間にわたり更に維持される無機バインダー組成物での非常に良好な可塑化効果をもたらす。特に従来の分散剤と比較すると、本発明のコポリマーは、一部の場合において著しく良好な可塑化性能を示す。更に、本発明に従って使用されるコポリマーを、効率的な方法での多様な異なる改変において信頼できる方法で製造することができる。

本発明の更なる態様は、更なる独立的態様の主題である。本発明の特に好ましい実施形態は、従属的態様の主題である。
本発明の態様として、以下の態様を挙げることができる：
《態様１》
ポリマー骨格と、前記ポリマー骨格に結合された側鎖とを有するコポリマーであって、少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１と、少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２とを含み、前記コポリマーが、前記ポリマー骨格に沿った方向で前記モノマー単位Ｍ１及び／又は前記モノマー単位Ｍ２の非ランダム分布を有する、コポリマー、特に固体粒子のための分散剤、具体的には無機バインダー組成物のための分散剤。
《態様２》
少なくとも１つセクションにおけるブロック構造及び／又は勾配構造を有することを特徴とする、態様１に記載のコポリマー。
《態様３》
前記リン基担持モノマー単位Ｍ１が、それぞれリン酸基及び／又はホスホン酸基を含む（メタ）アクリルエステル、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、アリルエーテル、メタアリルエーテル及び／又はイソプレニルエーテルをベースとすることを特徴とする、態様１又は２に記載のコポリマー。
《態様４》
前記コポリマー中の前記リン基担持モノマー単位Ｍ１が、式Ｉの構造を有し：

且つ前記側鎖保有モノマー単位Ｍ２が、式ＩＩの構造を含む、態様１〜３のいずれか一項に記載のコポリマー：

（式中、
Ｒ ^１ が、それぞれの場合に独立して、式Ｉａの基であり：

且つＬが、式（Ｉｂ）の構造を有し：

ここで、ａ＝０〜５、ｂ＝０又は１、ｃ＝０又は１、ｄ＝０〜５、ｅ＝０又は１、ｆ＝１〜１０、ｇ＝０〜５、ｈ＝１〜５、ｉ＝０又は１、ｊ＝０又は１であり、
Ｇが−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、及び
各Ｑが、他から独立して、水素、１〜５個の炭素原子を有するアルキル基及び／又はＰＯ _３ Ｍ _２ であり、
各Ｋが、他から独立して、水素、化学結合、又は１〜３個の炭素原子を有するアルキレン基であり、
Ｒ ^２ 、Ｒ ^３ 、Ｒ ^５ 及びＲ ^６ が、それぞれの場合に独立して、Ｈ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ ^４ 及びＲ ^７ が、それぞれの場合に独立して、Ｈ、−ＣＯＯＭ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり、又は
Ｒ ^１ がＲ ^４ と一緒に環を形成して−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−を生じさせ、
Ｍが、互いに独立して、Ｈ ^＋ 、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、二価若しくは三価の金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム基を表し、
ｍ＝０、１又は２であり、
ｐ＝０又は１であり、
Ｘが、それぞれの場合に独立して、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
Ｒ ^８ が、式−［ＡＯ］ _ｎ −Ｒ ^ａ の基であり、ここで、Ａ＝Ｃ _２ 〜Ｃ _４ −アルキレンであり、Ｒ ^ａ がＨ、Ｃ _１ 〜Ｃ _２０ −アルキル基、−シクロアルキル基又は−アルキルアリール基であり、
ｎ＝２〜２５０、特に１０〜２００である）。
《態様５》
式ＩＩＩの少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳを含むことを特徴とする、態様１〜４のいずれか一項に記載のコポリマー：

（式中、
Ｒ ^５ ’、Ｒ ^６ ’、Ｒ ^７ ’、ｍ’及びｐ’が、態様４においてＲ ^５ 、Ｒ ^６ 、Ｒ ^７ 、ｍ及びｐに関して定義された通りであり、
Ｙが、それぞれの場合に独立して、化学結合又は−Ｏ−であり、
Ｚが、それぞれの場合に独立して、化学結合、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
Ｒ ^９ が、それぞれの場合に独立して、それぞれ１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルキルアリール基、アリール基、ヒドロキシアルキル基又はアセトキシアルキル基である）。
《態様６》
ブロックコポリマーであり、前記リン基担持モノマー単位Ｍ１が、少なくとも１つの第１のブロックＡ中に本質的に存在し、且つ前記側鎖保有モノマー単位Ｍ２が少なくとも１つの第２のブロックＢ中に本質的に存在することを特徴とする、態様１〜５のいずれか一項に記載のコポリマー。
《態様７》
前記リン基担持モノマー単位Ｍ１に関して及び／又は前記側鎖保有モノマー単位Ｍ２に関して、少なくとも１つのセクションＡＡ中において前記ポリマー骨格に沿った方向に勾配構造を有することを特徴とする、態様１〜５のいずれか一項に記載のコポリマー。
《態様８》
前記勾配構造を有する少なくとも１つのセクションＡＡに加えて更なるセクションＡＢを有し、前記セクションＡＢ全体にわたりモノマーの一定の局所濃度及び／又は前記モノマーの統計学的若しくはランダムな分布が本質的に存在することを特徴とする、態様７に記載のコポリマー。
《態様９》
前記コポリマーの多分散度が、１．５未満であり、具体的には１．０〜１．４、特に１．１〜１．３の範囲である、態様１〜８のいずれか一項に記載のコポリマー。
《態様１０》
前記コポリマー中の前記モノマー単位Ｍ２に対する前記モノマー単位Ｍ１のモル比が０．５〜６、特に０．７〜４、好ましくは０．９〜３．８、更に好ましくは１．０〜３．７又は２〜３．５の範囲であることを特徴とする、態様１〜９のいずれか一項に記載のコポリマー。
《態様１１》
ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０であり、Ｒ ^２ 及びＲ ^５ が、互いに独立して、Ｈ、−ＣＨ _３ 又はそれらの組合せであり、Ｒ ^３ 及びＲ ^６ が、互いに独立して、Ｈ又は−ＣＨ _３ 、好ましくはＨであり、Ｒ ^４ 及びＲ ^７ が、互いに独立して、Ｈ又は−ＣＯＯＭ、好ましくはＨであり、全てのモノマー単位Ｍ２の少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％、特に少なくとも９９ｍｏｌ％中のＸが−Ｏ−であることを特徴とする、態様１〜１０のいずれか一項に記載のコポリマー。
《態様１２》
制御されたフリーラジカル重合及び／又はリビングフリーラジカル重合、特に可逆的付加−開裂連鎖移動重合（ＲＡＦＴ）によって得ることができるか又は調製されていることを特徴とする、態様１〜１１のいずれか一項に記載のコポリマー。
《態様１３》
固体粒子のための分散剤としての、特に無機バインダー組成物のための分散剤としての、態様１〜１２のいずれか一項に記載のコポリマーの使用。
《態様１４》
無機バインダーと、態様１〜１２のいずれか一項に記載の少なくとも１種のコポリマーとを含むバインダー組成物。
《態様１５》
水の添加後、態様１４に記載のコポリマーを含む無機バインダー組成物を硬化させることによって得ることができる成形体、特に建造物の構成物。

本発明の第１の態様は、ポリマー骨格と、このポリマー骨格に結合された側鎖とを有するコポリマー、特に固体粒子のための分散剤、具体的には無機バインダー組成物のための分散剤であって、少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１と、少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２とを含み、このコポリマーが、ポリマー骨格に沿った方向でモノマー単位Ｍ１及び／又はモノマー単位Ｍ２の非ランダム分布を有する、コポリマー、特に固体粒子のための分散剤、具体的には無機バインダー組成物のための分散剤に関する。

コポリマー
用語「リン基担持モノマー」及び「リン基担持モノマー単位」は、少なくとも１個のリン原子を有するモノマー又は重合モノマーを特に意味する。このリン原子は、好ましくは＋ＩＩＩ及び／又は＋Ｖの酸化状態である。リン基担持モノマー単位は、具体的にはリン酸基及び／又はホスホン酸基を含む。これらの酸性基はまた、脱プロトン化形態のアニオンの形態又は対イオン若しくはカチオンとの塩の形態も取ることができる。少なくとも１個のリン原子に加えて、リン基担持モノマー単位は、１個若しくは複数個のヘテロ原子、１個若しくは複数個のアルキレン基及び／又は１個若しくは複数個のアルキレンオキシド基を特に有することができる。このヘテロ原子は、例えば窒素であることができ、この窒素は、特にアミン基及び／又はアミド基の一部である。

「非ランダム分布」は、この場合、モノマー単位Ｍ１及び／又はモノマー単位Ｍ２の非統計学的分布を意味すると理解される。これは、リン基担持モノマー単位Ｍ１及び／又は側鎖保有モノマー単位Ｍ２が、例えば交互に若しくはブロック型の様式で及び／又は勾配構造でコポリマー中に配置されていることを意味する。

このコポリマーの構造を、例えば核スピン共鳴分光法（ＮＭＲ分光法）により分析して決定することができる。具体的には、^１Ｈ及び^１３Ｃ ＮＭＲ分光法により、このコポリマー中の隣接基の影響に基づいて及び統計学的評価を使用して、このコポリマー中のモノマー単位の配列をそれ自体既知の方法で決定することが可能である。

好ましくは、リン基担持モノマー単位Ｍ１は、例えば、それぞれリン酸基及び／又はホスホン酸基を含む（メタ）アクリルエステル、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、アリルエーテル、メタアリルエーテル及び／又はイソプレニルエーテルをベースとする。

側鎖保有モノマー単位Ｍ２は、ポリアルキレンオキシド側鎖、特にポリエチレンオキシド側鎖及び／又はポリプロピレンオキシド側鎖を特に含む。

より具体的には、リン基担持モノマー単位Ｍ１は、式Ｉ：

の構造を有する。

側鎖保有モノマー単位Ｍ２は、式ＩＩ：

の構造を好ましくは含み、
式中、
Ｒ^１が、それぞれの場合に独立して、式Ｉａ：

の基であり、及びＬが、式（Ｉｂ）：

の構造を有し、
ここで、それぞれの場合に独立して、ａ＝０〜５、ｂ＝０又は１、ｃ＝０又は１、ｄ＝０〜５、ｅ＝０又は１、ｆ＝１〜１０、ｇ＝０〜５、ｈ＝１〜５、ｉ＝０又は１、ｊ＝０又は１であり、
Ｇが、それぞれの場合に独立して、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
各Ｑが、他から独立して、水素、１〜５個の炭素原子を有するアルキル基及び／又はＰＯ_３Ｍ_２であり、
各Ｋが、他から独立して、水素、化学結合、又は１〜３個の炭素原子を有するアルキレン基であり、
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６が、それぞれの場合に独立して、Ｈ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ^４及びＲ^７が、それぞれの場合に独立して、Ｈ、−ＣＯＯＭ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｍが、互いに独立して、Ｈ^＋、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、二価若しくは三価の金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム基を表し、
ｍ＝０、１又は２であり、
ｐ＝０又は１であり、
Ｘが、それぞれの場合に独立して、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
Ｒ^８が式−［ＡＯ］_ｎ−Ｒ^ａの基であり、
ここで、Ａ＝Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキレンであり、Ｒ^ａがＨ、Ｃ_１〜Ｃ_２０−アルキル基、−シクロアルキル基又は−アルキルアリール基であり、
ｎ＝２〜２５０、特に１０〜２００である。

モノマー単位Ｍ２に対するモノマー単位Ｍ１のモル比は、有利には０．５〜６、特に０．７〜４、好ましくは０．９〜３．８、更に好ましくは１．０〜３．７又は２〜３．５の範囲である。

語句−ＰＯ_３Ｍ_２は、式−ＰＯ（ＯＭ）_２の化合物を意味しており、ホスホン酸基をベースとする。

Ｒ^１に関して、具体的にはａ＋ｂ≧１の場合、特に加えてｃ＝１の場合である。

具体的には、ａ≧１且つｂ＝０、特に加えてｃ＝１である。好ましくは、ａ＝１〜２、ｂ＝０且つｃ＝１である。また、より好ましくは、ａ＝０且つｂ≧１、特にａ＝０、ｂ＝１且つｃ＝１である。

好ましくはｄ＝１〜５及び／又はｆ＝１である。

有利な実施形態では、モノマー単位Ｍ１のＲ^１ラジカルにおいて、ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０である。具体的には、Ｒ^２＝Ｈ又はＣＨ_３、Ｒ^３＝Ｒ^４＝Ｈである。より好ましくはｄ＝２である。特に好ましくは、モノマー単位Ｍ１のＲ^１ラジカルにおいて、ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝１、ｆ＝１且つｊ＝０、具体的にはＲ^２＝Ｈ又はＣＨ_３且つＲ^３＝Ｒ^４＝Ｈである。

或いは、Ｒ^１が−ＰＯ（ＯＭ）_２及び／又は−Ｏ−ＰＯ（ＯＭ）_２である場合に有利であり得る。この場合、ａ＝０、ｂ＝０、ｃ＝０、ｄ＝０、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０である。より具体的には、そのようなＲ^１の選択は、本コポリマーが勾配構造を有する場合に状況によっては有利であり得る。

別の有利な実施形態では、モノマー単位Ｍ１のＲ^１ラジカルにおいて、ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−ＮＨ−、ｄ＝０〜２、Ｑ＝Ｈ又はＣＨ_３、ｅ＝０、ｆ＝１且つｊ＝０である。具体的には、Ｒ^２＝Ｈ又はＣＨ_３、Ｒ^３＝Ｒ^４＝Ｈである。

ｊ＝１の場合、好ましくは、ｇ＝０、ｉ＝０、ｈ＝１且つＫは−ＣＨ_２−又は化学結合である。加えて、この場合、具体的にはｅ＝０且つｆ＝１である。

存在する場合、Ｑは特に水素及び／又はメチル基である。より具体的には、Ｑは水素である。

イオン性モノマー単位Ｍ２中、有利には全てのモノマー単位Ｍ２の少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％、特に少なくとも９５ｍｏｌ％又は少なくとも９９ｍｏｌ％中のＸ基が−Ｏ−（＝酸素原子）である。

有利には、Ｒ^５＝Ｈ又はＣＨ_３、Ｒ^６＝Ｒ^７＝Ｈ且つＸ＝−Ｏ−である。そのため、例えば（メタ）アクリルエステル、ビニルエーテル、（メタ）アリルエーテル又はイソプレノールエーテルから生じるコポリマーを調製することが可能である。

特に有利な実施形態では、Ｒ^２及びＲ^５は、それぞれ４０〜６０ｍｏｌ％のＨと４０〜６０ｍｏｌ％の−ＣＨ_３との混合物である。

更に有利な実施形態では、Ｒ^２＝Ｈ、Ｒ^５＝−ＣＨ_３且つＲ^３＝Ｒ^４＝Ｒ^６＝Ｒ^７＝Ｈである。

別の有利な実施形態では、Ｒ^２＝Ｒ^５＝Ｈ又は−ＣＨ_３且つＲ^３＝Ｒ^４＝Ｒ^６＝Ｒ^７＝Ｈである。

側鎖保有モノマー単位Ｍ２中のＲ^８ラジカルは、このモノマー単位中の全てのＲ^８ラジカルを基準として特に少なくとも５０ｍｏｌ％、特に少なくとも７５ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも９５ｍｏｌ％又は少なくとも９９ｍｏｌ％の程度までポリエチレンオキシドからなる。エチレンオキシド単位の割合は、本コポリマー中の全てのアルキレンオキシド単位を基準として特に７５ｍｏｌ％超、特に９０ｍｏｌ％超、好ましくは９５ｍｏｌ％超、具体的には１００ｍｏｌ％である。

より具体的には、Ｒ^８は本質的に疎水性基を有さず、特に３個以上の炭素原子を有するアルキレンオキシドを有しない。これは、３個以上の炭素原子を有するアルキレンオキシドの割合が全てのアルキレンオキシドを基準として５ｍｏｌ％未満、特に２ｍｏｌ％未満、好ましくは１ｍｏｌ％未満又は０．１ｍｏｌ％未満であることを特に意味する。具体的には、３個以上の炭素原子を有するアルキレンオキシドは存在せず、即ちこのアルキレンオキシドの割合は０ｍｏｌ％である。

Ｒ^ａは、有利にはＨ及び／又はメチル基である。特に有利には、Ａ＝Ｃ_２−アルキレンであり、且つＲ^ａはＨ又はメリル基である。

より具体的には、パラメータｎ＝１０〜１５０、特にｎ＝１５〜１００、好ましくはｎ＝１７〜７０、具体的にはｎ＝１９〜４５又は２０〜２５である。具体的には、これにより、指定された好ましい範囲内で優れた分散効果が達成される。

特に好ましいのは、Ｒ^１に関して、ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０であり、Ｒ^２及びＲ^５が、互いに独立して、Ｈ、−ＣＨ_３又はそれらの混合であり、Ｒ^３及びＲ^６が、互いに独立して、Ｈ又は−ＣＨ_３、好ましくはＨであり、Ｒ^４及びＲ^７が、互いに独立して、Ｈ又は−ＣＯＯＭ、好ましくはＨであり、且つ全てのモノマー単位Ｍ２の少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％、特に少なくとも９９ｍｏｌ％中のＸが−Ｏ−であるコポリマーである。

本コポリマーが、モノマー単位Ｍ１及びＭ２と化学的に特に異なる少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳを含む場合に更に有利であり得る。具体的には、複数種の異なる更なるモノマー単位ＭＳが存在し得る。このようにして、このコポリマーの特性を更に変更し、且つ例えば特定の用途に関してこの特性を調整することが可能である。

特に有利には、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、式ＩＩＩ：

のモノマー単位であり、
式中、
Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^７’、ｍ’及びｐ’が、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、ｍ及びｐに関して定義された通りであり、
Ｙが、それぞれの場合に独立して、化学結合又は−Ｏ−であり、
Ｚが、それぞれの場合に独立して、化学結合、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
Ｒ^９が、それぞれの場合に独立して、それぞれ１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルキルアリール基、アリール基、ヒドロキシアルキル基又はアセトキシアルキル基である。

更なるモノマー単位ＭＳの有利な例は、ｍ’＝０であり、ｐ’＝０であり、Ｚ及びＹが化学結合を表し、且つＲ^９が、６〜１０個の炭素原子を有するアルキルアリール基である更なるモノマー単位ＭＳである。

また、適しているのは、特にｍ’＝０であり、ｐ’＝１であり、Ｙが−Ｏ−であり、Ｚが化学結合を表し、且つＲ^９が、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基である更なるモノマー単位ＭＳでもある。

更に適しているのは、ｍ’＝０であり、ｐ’＝１であり、Ｙが化学結合であり、Ｚが−Ｏ−であり、且つＲ^９が、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基及び／又はヒドロキシアルキル基である更なるモノマー単位ＭＳである。

特に有利には、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、重合した酢酸ビニル、スチレン及び／又はヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（特にヒドロキシエチルアクリレート）からなる。

具体的には、本コポリマーの多分散度（＝重量平均分子量Ｍ_Ｗ／数平均分子量Ｍ_ｎ）は＜１．５、具体的には１．０〜１．４、特に１．１〜１．３の範囲である。

コポリマー全体の重量平均分子量Ｍ_Ｗは、特に１０，０００〜１５０，０００ｇ／ｍｏｌ、有利には１２，０００〜８０，０００ｇ／ｍｏｌ、特に１２，０００〜５０，０００ｇ／ｍｏｌの範囲である。これに関連して、重量平均分子量Ｍ_Ｗ又は数平均分子量Ｍ_ｎ等の分子量を、標準としてポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を用いるゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって決定する。この技術は、それ自体当業者に既知である。

本コポリマーは、具体的には、本質的に直鎖構造を有するポリマーである。これは、このコポリマーの全てのモノマー単位が単一の及び／又は非分枝のポリマー鎖中に配置されていることを特に意味する。具体的には、このコポリマーは星型構造を有さず、及び／又はこのコポリマーは分枝ポリマーの一部ではない。より具体的には、このコポリマーは、中心分子に結合した様々な方向に延びる複数（特に３つ以上）のポリマー鎖が存在するポリマーの一部ではない。

勾配構造を有するコポリマー
好ましい実施形態では、本コポリマーは、リン基担持モノマー単位Ｍ１に関して及び／又は側鎖保有モノマー単位Ｍ２に関して、ポリマー骨格に沿った方向で少なくとも１つのセクションＡＡ中に勾配構造を有する。

換言すると、本発明のコポリマーでは、リン基担持モノマー単位Ｍ１に関して及び／又は側鎖保有モノマー単位Ｍ２に関して、ポリマー骨格に沿った方向で少なくとも１つのセクションＡＡ中に濃度勾配が存在する。

この場合の用語「勾配構造」又は「濃度勾配」とは、特にコポリマー骨格に沿った方向での少なくとも１つのセクションにおけるモノマー単位の局所濃度の連続的変化のことである。「濃度勾配」の別の用語は「濃度傾斜」である。

この濃度勾配は、例えば本質的に一定であることができる。これは、コポリマー骨格の方向での少なくとも１つのセクションＡＡにおけるそれぞれのモノマー単位の局所濃度の直線的な減少又は増加に対応する。しかしながら、この濃度勾配がコポリマー骨格の方向で変化することも可能である。この場合、それぞれのモノマー単位の局所濃度は非直線的に減少又は増加する。この濃度勾配は、コポリマーの少なくとも１０種、特に少なくとも１４種、好ましくは少なくとも２０種又は少なくとも４０種のモノマー単位に特に及ぶ。

対照的に、例えばブロックコポリマーの場合に起こるようなモノマーの濃度の突然の又は急な変化は濃度勾配と称さない。

これに関連して、語句「局所濃度」は、ポリマー骨格中の所与の点での特定のモノマーの濃度を指す。実際には、例えばコポリマーの調製中のモノマー変換を決定することにより、局所濃度又は局所濃度の平均を確認することができる。この場合、特定の期間内で変換されたモノマーを確認することができる。平均局所濃度は、対象の期間内に変換されたモノマーの総モル量に対する、この対象の期間内に変換された特定のモノマーのモル分率の比に特に対応する。

モノマーの変換を、それ自体既知の方法で（例えば、液体クロマトグラフィー、特に高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いて）及び使用するモノマーの量を考慮して決定することができる。コポリマーの構造を^１Ｈ及び^１３ＣのＮＭＲ分光法により上記したように決定することができる。

本コポリマーはまた、例えば連続して配置されている、勾配構造を有する複数のセクションＡＡ（特に２つ、３つ、４つ又はそれを超えるセクションＡＡ）を有することもできる。存在する場合、異なる勾配構造又は濃度傾斜がそれぞれ異なるセクションＡＡ中に存在することができる。

好ましくは、少なくとも１つのセクションＡＡにおいて、少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１の局所濃度がポリマー骨格に沿って連続的に増加し、少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２の局所濃度がポリマー骨格に沿って連続的に減少し、逆も同様である。

少なくとも１つのセクションＡＡの第１の端部でのリン基担持モノマー単位Ｍ１の局所濃度は、このセクションＡＡの第２の端部と比べて特に低く、このセクションＡＡの第１の端部での側鎖保有モノマー単位Ｍ２の局所濃度は、このセクションＡＡの第２の末端と比べて高く、逆も同様である。

より具体的には、少なくとも１つのセクションＡＡを等しい長さの１０個のサブセクションに分割する場合、ポリマー骨格に沿ったそれぞれのサブセクション中の少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１の平均局所濃度は、少なくとも３つ、特に少なくとも５つ又は８つの連続するサブセクションで増加し、ポリマー骨格に沿ったそれぞれのサブセクション中の少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２の平均局所濃度は、少なくとも３つ、特に少なくとも５つ又は８つの連続するサブセクションで減少し、逆も同様である。

具体的には、連続するサブセクション中の少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１の平均局所濃度の増加又は減少は本質的に一定であり、有利には、この連続するサブセクション中の少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２の平均局所濃度の減少又は増加も同様に本質的に一定である。

有利な実施形態では、勾配構造を有する少なくとも１つのセクションＡＡは、ポリマー骨格の全長を基準として少なくとも３０％、特に少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％又は９０％の長さを有する。

有利には、少なくとも１つのセクションＡＡは、ポリマー骨格中のモノマー単位の総数を基準としてモノマー単位の少なくとも３０％、特に少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％又は９０％の割合を有する。

具体的には、少なくとも１つのセクションＡＡは、コポリマー全体の重量平均分子量を基準として少なくとも３０％、特に少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％又は９０％の重量割合を有する。

そのため、濃度勾配又は勾配構造を有する勾配構造を有するセクションＡＡが特に重要である。

濃度勾配を有する少なくとも１つのセクションＡＡは、５〜７０個、特に７〜４０個、好ましくは１０〜２５個のモノマー単位Ｍ１と、５〜７０個、特に７〜４０個、好ましくは１０〜２５個のモノマー単位Ｍ２とを有利に含む。

より具体的には、本コポリマーは、少なくとも５０ｍｏｌ％、具体的には少なくとも７５ｍｏｌ％、特に少なくとも９０ｍｏｌ％又は９５ｍｏｌ％の程度までリン基担持モノマー単位Ｍ１と側鎖保有モノマー単位Ｍ２とからなる。

リン基担持モノマー単位Ｍ１の少なくとも３０ｍｏｌ％、特に少なくとも５０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％又は少なくとも９５ｍｏｌ％が、勾配構造を有する少なくとも１つのセクションＡＡ中に存在する場合に有利である。

同様に有利には、側鎖保有モノマー単位Ｍ２の少なくとも３０ｍｏｌ％、特に少なくとも５０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％又は少なくとも９５ｍｏｌ％が、勾配構造を有する少なくとも１つのセクション中に存在する。

特に好ましくは、２つの後者の条件が同時に適用される。

別の有利な実施形態では、本コポリマーは、勾配構造を有する少なくとも１つのセクションＡＡに加えて更なるセクションＡＢを有し、このセクションＡＢ全体にわたりモノマーの一定の局所濃度及び／又はモノマーの統計学的若しくはランダムな分布が本質的に存在する。セクションＡＢは、例えば、単一種のモノマーからなってもよく、又は統計学的分布で複数の異なるモノマーからなってもよい。しかしながら、セクションＡＢでは勾配構造は特に存在せず、且つポリマー骨格に沿って濃度勾配は存在しない。

このコポリマーはまた、化学的及び／又は構造的観点から互いに異なり得る複数の更なるセクションＡＢ（例えば、２つ、３つ、４つ又はそれを超えるセクションＡＢ）を有してもよい。

好ましくは、少なくとも１つのセクションＡＡは更なるセクションＡＢに直接隣接する。

驚くべきことに、この種のコポリマーは、可塑化効果及び経時的なその維持に関して状況次第で更に有利であることが見出された。

より具体的には、更なるセクションＡＢは、リン基担持モノマー単位Ｍ１及び／又は側鎖保有モノマー単位Ｍ２を含む。

本発明の一実施形態では、更なるセクションＡＢは、この更なるセクションＡＢ中に存在する全てのモノマーを基準として、例えば、有利には少なくとも３０ｍｏｌ％、特に少なくとも５０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％又は少なくとも９５ｍｏｌ％のリン基担持モノマー単位Ｍ１を含む。更なるセクションＡＢ中に存在する側鎖保有モノマー単位Ｍ２の任意の割合は、この更なるセクション中の全てのモノマー単位Ｍ１を基準として具体的には２５ｍｏｌ％未満、特に１０ｍｏｌ％未満又は５ｍｏｌ％未満である。より具体的には、この更なるセクションＡＢ中に側鎖保有モノマー単位Ｍ２が存在しない。

本発明の更なる且つ特に有利な実施形態では、更なるセクションＡＢは、この更なるセクションＡＢ中に存在する全てのモノマー単位を基準として少なくとも３０ｍｏｌ％、特に少なくとも５０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％又は少なくとも９５ｍｏｌ％の側鎖保有モノマー単位Ｍ２を含む。この場合、この更なるセクションＡＢ中に存在するリン基担持モノマー単位Ｍ１の任意の割合は、この更なるセクションＡＢ中の全てのモノマー単位Ｍ２を基準として具体的には２５ｍｏｌ％未満、特に１０ｍｏｌ％未満又は５ｍｏｌ％未満である。より具体的には、この更なるセクションＡＢ中にリン基担持モノマー単位Ｍ１が存在しない。

この更なるセクションＡＢが合計で５〜７０個、特に７〜４０個、好ましくは１０〜２５個のモノマー単位を含む場合に適切であることが見出された。これらは、特にリン基担持モノマー単位Ｍ１及び／又は側鎖保有モノマー単位Ｍ２である。

本質的に一定の局所濃度を有する少なくとも１つの更なるセクションＡＢ中のモノマー単位の数に対する、勾配構造を有する少なくとも１つのセクションＡＡ中のモノマー単位の数の比は、有利には９９：１〜１：９９、特に１０：９０〜９０：１０、好ましくは８０：２０〜２０：８０、特に７０：３０〜３０：７０の範囲である。

存在する場合、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、少なくとも１つのセクションＡＡ及び／又は更なるセクションＡＢの一部であることができる。少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳがコポリマーの追加セクションの一部であることも可能である。より具体的には、異なる更なるモノマー単位ＭＳが異なるセクション中に存在することができる。

少なくとも１つのセクションＡＡ中に存在する場合、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、この第１のセクションＡＡ中の全てのモノマー単位を基準として０．００１〜８０ｍｏｌ％、好ましくは２０〜７５ｍｏｌ％、特に３０〜７０ｍｏｌ％の少なくとも１つのセクションＡＡ中での割合を有利に有する。

更なるセクションＡＢ中に存在する場合、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、この更なるセクションＡＢ中の全てのモノマー単位を基準として０．００１〜８０ｍｏｌ％、好ましくは２０〜７５ｍｏｌ％、特に３０〜７０ｍｏｌ％又は５０〜７０ｍｏｌ％の更なるセクションＡＢ中での割合を特に有する。

有利な実施形態では、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、少なくとも１つのセクションＡＡ及び／又は更なるセクションＡＢ中に、それぞれのセクション中の全てのモノマー単位を基準として２０〜７５ｍｏｌ％、特に３０〜７０ｍｏｌ％の割合で存在する。

有利な実施形態では、本コポリマーは少なくとも１つのセクションＡＡからなる。別の有利な実施形態では、本コポリマーは、少なくとも１つのセクションＡＡと更なるセクションＡＢとからなる。特に、後者の場合に極めて良好で長期にわたる可塑化効果が得られる。

しかしながら、例えば、本コポリマーが少なくとも２つの異なるセクションＡＡ及び／又は少なくとも２つの異なる更なるセクションＡＢを含むことも可能である。

特に有利なコポリマーは、以下の特徴のうちの少なくとも１つ又は複数を有する：
ｉ）このコポリマーは、少なくとも７５ｍｏｌ％、特に少なくとも９０ｍｏｌ％又は９５ｍｏｌ％の程度までリン基担持モノマー単位Ｍ１及び側鎖保有モノマー単位Ｍ２からなり、
ｉｉ）このコポリマーは、少なくとも１つのセクションＡＡ及び更なるセクションＡＢを含むか、又はこれらのセクションからなり、
ｉｉｉ）更なるセクションＡＢは、このセクションＡＢ中に存在する全てのモノマー単位を基準として側鎖保有モノマー単位Ｍ２を特に少なくとも５０ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも７５ｍｏｌ％、具体的には少なくとも９０ｍｏｌ％又は少なくとも９５ｍｏｌ％含む。この更なるセクションＡＢ中に存在するリン基担持モノマー単位Ｍ１の任意の割合は、この更なるセクションＡＢ中の全てのモノマー単位Ｍ２を基準として２５ｍｏｌ％未満、特に１０ｍｏｌ％未満又は５ｍｏｌ％未満であり、
ｉｖ）このコポリマー中のモノマー単位Ｍ２に対するモノマー単位Ｍ１のモル比が０．５〜６、好ましくは０．８〜３．５の範囲であり、
ｖ）Ｒ^１に関して、ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０である。より好ましくは、ｄ＝２であり、
ｖｉ）Ｒ^２及びＲ^５がＨ又はＣＨ_３、好ましくはＣＨ_３であり、
ｖｉｉ）Ｒ^３＝Ｒ^４＝Ｒ^６＝Ｒ^７＝Ｈであり、
ｖｉｉｉ）ｍ＝０且つｐ＝１であり、
ｉｘ）Ｘ＝−Ｏ−であり、
ｘ）Ａ＝Ｃ_２−アルキレンであり、且つｎ＝１０〜１５０、好ましくは１５〜５０であり、
ｘｉ）Ｒ^ａ＝Ｈ又は−ＣＨ_３、好ましくはＣＨ_３である。

特に好ましいのは、少なくとも特徴（ｉ）〜（ｉｖ）を全て有するセクションＡＡ及びＡＢからなるコポリマーである。更に好ましいのは、特徴（ｉ）〜（ｘｉ）を全て有するコポリマーである。更に好ましいのは、それぞれの場合に好ましい実施で特徴（ｉ）〜（ｘｉ）を全て満たすコポリマーである。

ブロック構造を有するコポリマー
同様に有利なのは、少なくとも１つの第１のブロックＡと少なくとも１つの第２のブロックＢとを含むコポリマーであって、第１のブロックＡが式Ｉのリン基担持モノマー単位Ｍ１を有し、且つ第２のブロックＢが式ＩＩの側鎖保有モノマー単位Ｍ２を有する、コポリマーである。

より具体的には、第１のブロックＡ中に存在するモノマー単位Ｍ２の任意の割合は、この第１のブロックＡ中の全てのモノマー単位Ｍ１を基準として２５ｍｏｌ％未満、特に１０ｍｏｌ％以下であり、且つ第２のブロックＢ中に存在するモノマー単位Ｍ１の任意の割合は、この第２のブロックＢ中の全てのモノマー単位Ｍ２を基準として２５ｍｏｌ％未満、特に１０ｍｏｌ％以下である。

式Ｉの複数の異なるモノマー単位Ｍ１及び／又は式ＩＩの複数の異なるモノマー単位Ｍ２が本発明のコポリマー中に存在してもよい。

第１のブロックＡ中のモノマー単位Ｍ１及び任意の更なるモノマー単位は、統計学的又はランダムな分布で特に存在する。第２のブロックＢ中のモノマー単位Ｍ２及び任意の更なるモノマーも同様に統計学的又はランダムな分布で特に存在する。

換言すると、少なくとも１つのブロックＡ及び／又は少なくとも１つのブロックＢは、好ましくは、それぞれランダムモノマー分布を有する成分ポリマーの形態を取る。

少なくとも１つの第１のブロックＡは、５〜７０個、特に７〜４０個、好ましくは１０〜２５個のリン基担持モノマー単位Ｍ１を有利に含み、及び／又は少なくとも１つの第２のブロックＢは、５〜７０個、特に７〜５０個、好ましくは２０〜４０個の側鎖保有モノマー単位Ｍ２を含む。

好ましくは、第１のブロックＡ中に存在するモノマー単位Ｍ２の任意の割合は、この第１のブロックＡ中の全てのモノマー単位Ｍ１を基準として１５ｍｏｌ％未満、具体的には１０ｍｏｌ％未満、特に５ｍｏｌ％未満又は１ｍｏｌ％未満である。加えて、第２のブロックＢ中に存在するモノマー単位Ｍ１の任意の割合は、この第２のブロックＢ中の全てのモノマー単位Ｍ２を基準として有利には１５ｍｏｌ％未満、具体的には１０ｍｏｌ％未満、特に５ｍｏｌ％未満又は１ｍｏｌ％未満である。有利には、両方の条件が同時に満たされる。

特に有利には、例えば、第１のブロックＡ中に存在するモノマー単位Ｍ２の任意の割合は１５ｍｏｌ％未満（この第１のブロックＡ中の全てのモノマー単位Ｍ１を基準とする）であり、且つ第２のブロックＢ中に存在するモノマー単位Ｍ１の任意の割合は１０ｍｏｌ％未満（この第２のブロックＢ中の全てのモノマー単位Ｍ２を基準とする）である。

そのため、モノマー単位Ｍ１及びＭ２は、本質的に空間的に離れており、これはブロックコポリマーの分散効果の利益に寄与し且つ遅延問題に関して有利である。

第１のブロックＡは、この第１のブロックＡ中の全てのモノマー単位を基準として具体的には少なくとも２０ｍｏｌ％、具体的には少なくとも５０ｍｏｌ％、特に少なくとも７５ｍｏｌ％又は少なくとも９０ｍｏｌ％の程度まで式Ｉのモノマー単位Ｍ１からなる。第２のブロックＢは、この第２のブロックＢ中の全てのモノマー単位を基準として有利には少なくとも２０ｍｏｌ％、具体的には少なくとも５０ｍｏｌ％、特に少なくとも７５ｍｏｌ％又は少なくとも９０ｍｏｌ％の程度まで式ＩＩのモノマー単位Ｍ２からなる。

このブロックコポリマー中のモノマー単位Ｍ２に対するモノマー単位Ｍ１のモル比は、特に０．５〜６、特に０．７〜４、好ましくは０．９〜３．８、更に好ましくは１．０〜３．７又は２〜３．５の範囲である。これにより、無機バインダー組成物において最適な分散効果が達成される。

このブロックコポリマーが上記で説明した少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳを含む場合に更に有利であり得る。具体的には、複数種の異なる更なるモノマー単位ＭＳが存在し得る。このようにして、このブロックコポリマーの特性を更に変更し、且つ例えば特定の用途に関してこの特性を調整することが可能である。

少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、第１のブロックＡ及び／又は第２のブロックＢの一部であり得る。少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳがブロックコポリマーの追加ブロックの一部であることも可能である。より具体的には、異なるモノマー単位ＭＳが異なるブロック中に存在し得る。

第１のブロックＡ中に存在する場合、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、この第１のブロックＡ中の全てのモノマー単位を基準として０．００１〜８０ｍｏｌ％、好ましくは２０〜７５ｍｏｌ％、特に３０〜７０ｍｏｌ％の第１のブロックＡ中の割合を有利に有する。

第２のブロックＢ中に存在する場合、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、この第２のブロックＢ中の全てのモノマー単位を基準として０．００１〜８０ｍｏｌ％、好ましくは２０〜７５ｍｏｌ％、特に３０〜７０ｍｏｌ％又は５０〜７０ｍｏｌ％の第２のブロックＢ中の割合を特に有する。

有利な実施形態では、少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳは、第１のブロックＡ及び／又は第２のブロックＢ中に、それぞれのブロック中の全てのモノマー単位を基準として２０〜７５ｍｏｌ％、特に３０〜７０ｍｏｌ％の割合で存在する。

更に有利な実施形態では、第１のブロックＡと第２のブロックＢとの間に、第１及び第２のブロックと化学的及び／又は構造的に異なる少なくとも１つの更なるブロックＣが配置されている。

有利には、少なくとも１つの更なるブロックＣは、上記で説明したモノマー単位ＭＳを含むか、又はこのモノマー単位ＭＳからなる。しかしながら、このモノマー単位ＭＳに加えて又はこのモノマー単位ＭＳの代わりに、更なるモノマー単位が存在することも可能である。

より具体的には、少なくとも１つの更なるブロックＣは、少なくとも５０ｍｏｌ％、特に少なくとも７５ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも９０ｍｏｌ％又は少なくとも９５ｍｏｌ％の程度まで上記で説明したモノマー単位ＭＳからなる。

特に有利な実施形態では、本発明のブロックコポリマーは、ブロックＡとブロックＢとからなるジブロックコポリマーである。

同様に適しているのは、第１のブロックＡからなる少なくとも２つのブロック及び／又は第２のブロックＢからなる少なくとも２つのブロックを含むブロックコポリマーである。より具体的には、これらは、第１のブロックＡの２つの例と第２のブロックＢの１つの例とを含むブロックコポリマー又は第１のブロックＡの１つの例と第２のブロックＢの２つの例とを含むブロックコポリマーである。この種のブロックコポリマーは、トリブロックコポリマー、テトラブロックコポリマー又はペンタブロックコポリマーの形態を特に取り、好ましくはトリブロックコポリマーの形態を取る。テトラブロックコポリマー及びペンタブロックコポリマーに１つ又は２つの更なるブロックが存在し、例えば上記で説明したＣブロックタイプのブロックが存在する。

特に有利なブロック構造は、以下の特徴のうちの少なくとも１つ又は複数を有する：
ｉ）ブロックＡが７〜４０個、特に１０〜２５個のモノマー単位Ｍ１を有し、且つブロックＢが７〜５０個、特に２０〜４０個のモノマー単位Ｍ２を有し、
ｉｉ）第１のブロックＡが、この第１のブロックＡ中の全てのモノマーを基準として少なくとも７５ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも９０ｍｏｌ％の程度まで式Ｉのモノマー単位Ｍ１からなり、
ｉｉｉ）第２のブロックＢが、この第２のブロックＢ中の全てのモノマーを基準として少なくとも７５ｍｏｌ％、好ましくは少なくとも９０ｍｏｌ％の程度まで式ＩＩのモノマー単位Ｍ２からなり、
ｉｖ）このブロックコポリマー中のモノマー単位Ｍ２に対するモノマー単位Ｍ１のモル比が０．５〜６、好ましくは０．８〜３．５の範囲であり、
ｖ）Ｒ^１に関して、ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０である。より好ましくは、ｄ＝２であり、
ｖｉ）Ｒ^２及びＲ^５がＨ又はＣＨ_３、好ましくはＣＨ_３であり、
ｖｉｉ）Ｒ^３＝Ｒ^４＝Ｒ^６＝Ｒ^７＝Ｈであり、
ｖｉｉｉ）ｍ＝０且つｐ＝１であり、
ｉｘ）Ｘ＝−Ｏ−であり、
ｘ）Ａ＝Ｃ_２−アルキレンであり、且つｎ＝１０〜１５０、好ましくは１５〜５０であり、
ｘｉ）Ｒ^ａ＝Ｈ又は−ＣＨ_３、好ましくはＣＨ_３である。

特に好ましいのは、少なくとも特徴（ｉ）〜（ｉｖ）を全て有する、ブロックＡ及びＢからなるジブロックコポリマーである。更に好ましいのは、特徴（ｉ）〜（ｘｉ）を全て有するジブロックコポリマーである。更に好ましいのは、それぞれの場合に好ましい実施で特徴（ｉ）〜（ｘｉ）を全て満たすジブロックコポリマーである。

同様に有利なのは、特に順序Ａ−Ｃ−ＢでブロックＡ、Ｂ及びＣからなるトリブロックコポリマーであり、このトリブロックコポリマーは少なくとも特徴（ｉ）〜（ｉｖ）を全て有する。更に好ましいのは、特徴（ｉ）〜（ｘｉ）を全て有するトリブロックコポリマーである。更に好ましいのは、それぞれの場合に好ましい実施で特徴（ｉ）〜（ｘｉ）を全て満たすトリブロックコポリマーである。ブロックＣは、上記で説明したモノマー単位ＭＳを有利に含む、又はブロックＣはこのモノマー単位ＭＳからなる。

特定の実施形態では、これらのジブロックコポリマー又はトリブロックコポリマーはまた、ブロックＡ及びＢ中において、上記で説明した更なるモノマー単位ＭＳも更に含み、特に式ＩＩＩの更なるモノマー単位ＭＳも更に含む。

コポリマーの調製
本発明の更なる態様は、コポリマー、特に上記で説明したコポリマーを調製する方法であって、リン基担持モノマーｍ１と側鎖保有モノマーｍ２とを一緒に重合させて、リン基担持モノマーｍ１及び／又は側鎖保有モノマーｍ２の非ランダム分布を形成する方法に関する。

リン基担持モノマーｍ１は、重合の完了時、コポリマーの上記したリン基担持モノマー単位Ｍ１に対応する。側鎖保有モノマーｍ２は、重合の完了時、上記で説明した側鎖保有モノマー単位Ｍ２に同様に対応する。

側鎖保有モノマーｍ２はポリアルキレンオキシド側鎖、好ましくはポリエチレンオキシド側鎖及び／又はポリプロピレンオキシド側鎖を特に含む。

リン基担持モノマーｍ１は、例えば、それぞれリン酸基及び／又はホスホン酸基を含む（メタ）アクリルエステル、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、アリルエーテル、メタアリルエーテル及び／又はイソプレニルエーテルをベースとする。

より具体的には、イオン性モノマーｍ１は、式ＩＶ：

の構造を有する。

側鎖保有モノマーｍ２は、式Ｖ：

の構造を好ましくは有し、
式中、
Ｒ^１〜Ｒ^８及びＸ基並びにパラメータｍ及びｐが、コポリマーに関連して上記で説明したように定義される。

更に有利な実施形態では、重合中に少なくとも１種の更なるモノマーｍｓが存在し（このモノマーｍｓは重合する）、且つこのモノマーｍｓは、特に式ＶＩ：

のモノマーであり、
式中、
Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^７’、Ｒ^９’、Ｙ、Ｚ、ｍ’及びｐ’が、上記で定義された通りである。

具体的には、リン基担持モノマーｍ１は、下記の化合物のうちの１つ又は複数から選択される。

特に好ましいのは、化合物番号１、２、３、５、６、７、１０、１１、１６及び１７である。これらのアクリレート及び／又はメタクリレートが非常に特に有利である。特に化合物番号１、２、５及び６である。

このコポリマーは、リビングフリーラジカル重合（ｌｉｖｉｎｇ ｆｒｅｅ−ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）によって特に調製される。

フリーラジカル重合は、基本的に開始、成長及び停止の３つのステップに分けることができる。

「リビングフリーラジカル重合」は「制御されたフリーラジカル重合」とも称され、他の状況ではそれ自体が当業者に既知である。この用語は、本質的に連鎖停止反応（移動及び停止）が起こらない連鎖成長プロセスを包含する。そのため、リビングフリーラジカル重合は、本質的に不可逆的な移動反応又は停止反応の非存在下で進行する。この基準は、例えば、重合開始剤が重合中の非常に早い段階で既に使い尽くされており、且つ反応性が異なる種間での交換がそれ自体少なくとも連鎖成長と同じ程度に速やかに進行する場合に満たされ得る。この重合中、特に活性鎖末端の数が本質的に一定のままである。これにより、重合プロセス全体にわたり継続する鎖の同時成長が本質的に可能になる。これにより、相応して分子量分布又は多分散度が狭くなる。

換言すると、制御されたフリーラジカル重合又はリビングフリーラジカル重合は、停止反応又は移動反応が可逆的であるか又は非存在の場合であっても特に顕著である。開始後、反応全体にわたり活性部位が適宜保存される。全てのポリマー鎖が同時に形成（開始）され、全時間にわたり連続的に成長する。この活性部位のフリーラジカル官能基は、重合させるモノマーの完全な変換後であっても依然として理想的に保存される。この制御された重合の特別な性質により、様々なモノマーの逐次的付加により、勾配コポリマー又はブロックコポリマー等の明確に定義される構造の調製が可能になる。

対照的に、例えば欧州特許出願公開第１１１０９８１Ａ２号明細書（花王株式会社）で説明されている従来のフリーラジカル重合では、３つのステップ（開始、成長及び停止）の全てが並行して進行する。活性な成長鎖のそれぞれの寿命は非常に短く、鎖の鎖成長中のモノマー濃度は本質的に一定のままである。このようにして形成されたポリマー鎖は、更なるモノマーの付加に適したいかなる活性中心も有しない。そのため、この機構は、ポリマーの構造のいかなる制御も可能ではない。従って、従来のフリーラジカル重合による勾配構造又はブロック構造の調製は概して不可能である（例えば、“Ｐｏｌｙｍｅｒｅ：Ｓｙｎｔｈｅｓｅ，Ｓｙｎｔｈｅｓｅ ｕｎｄ Ｅｉｇｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ”［Ｐｏｌｙｍｅｒｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ］；著者：Ｋｏｌｔｚｅｎｂｕｒｇ，Ｍａｓｋｏｓ，Ｎｕｙｋｅｎ；Ｖｅｒｌａｇ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｐｅｋｔｒｕｍ；ＩＳＢＮ：９７−３−６４２−３４７７２−６及び“Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ／ｌｉｖｉｎｇ Ｒａｄｉｃａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ”；発行者：Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ；編集者：Ｔｓａｒｅｖｓｋｙ，Ｓｕｍｅｒｌｉｎ；ＩＳＢＮ：９７８−１−８４９７３−４２５−７を参照されたい）。

そのため、「リビングフリーラジカル重合」には、従来の「フリーラジカル重合」又は非リビング若しくは非制御の方法で行うフリー重合との明確な差異が存在する。

本重合は、好ましくは、可逆的付加−開裂連鎖移動重合（ＲＡＦＴ）、ニトロキシド媒介重合（ＮＭＰ）及び／又は原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）によって行われる。

可逆的付加−開裂連鎖移動重合では、重合の制御は可逆的連鎖移動反応によって達成される。具体的には、成長するフリーラジカル鎖が、中間フリーラジカルを形成するＲＡＦＴ剤と呼ばれるものに付加する。次いで、このＲＡＦＴ剤が、別のＲＡＦＴ剤及び成長に利用可能なフリーラジカルを再編成するような方法で断片化する。このようにして、全ての鎖にわたり成長の確率が均一に分布する。形成されるポリマーの平均鎖長は、ＲＡＦＴ剤の濃度及び反応変換に比例する。使用されるＲＡＦＴ剤は、特に有機硫黄化合物である。特に適しているのは、ジチオエステル、ジチオカルバメート、トリチオカーボネート及び／又はキサンテートである。この重合は、開始剤又は熱自己開始による従来の方法で開始させることができる。

ニトロキシド媒介重合では、ニトロキシドと活性鎖末端とが可逆的に反応して休眠種（ｄｏｒｍａｎｔ ｓｐｅｃｉｅｓ）と呼ばれるものが形成される。活性鎖末端と不活性鎖末端との間の平衡は休眠種側に強く、これは活性種の濃度が非常に低いことを意味する。そのため、２つの活性鎖が会合して停止する確率が最小化される。適切なＮＭＰ剤の例は、２，２，６，６−テトラメチルピペリジンＮ−オキシド（ＴＥＭＰＯ）である。

原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）では、連鎖停止反応（例えば、不均化又は再結合）が非常に大幅に抑制される程度まで遷移金属錯体及び制御剤（ハロゲンベース）を添加することにより、フリーラジカルの濃度が低下する。

これに関連して、可逆的付加−開裂連鎖移動重合（ＲＡＦＴ）が特に好ましいことが見出されている。

重合に使用する開始剤は、より好ましくは、フリーラジカル開始剤としてのアゾ化合物及び／又は過酸化物、下記からなる群から選択される少なくとも１つの代表であり得る：過酸化ジベンゾイル（ＤＢＰＯ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、過酸化ジアセチル、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、α，α’−アゾジイソブチルアミジン二塩酸塩（ＡＡＰＨ）及び／又はアゾビスイソブチルアミジン（ＡＩＢＡ）。

重合を水溶液又は水中で行う場合、α，α’−アゾジイソブチルアミジン二塩酸塩（ＡＡＰＨ）が開始剤として有利に使用される。

重合の制御のため、具体的には、下記からなる群からの１つ又は複数の代表を使用する：ジチオエステル、ジチオカルバメート、トリチオカーボネート及び／又はキサンテート。

重合が少なくとも部分的に、好ましくは完全に水溶液中で行われる場合に有利であることが更に見出されている。

より具体的には、重合中、遊離している側鎖保有モノマーｍ２に対する、遊離しているリン基担持モノマーｍ１のモル比を少なく一時的に変更する。

具体的には、このモル比の変更として、段階的及び／又は連続的な変更が挙げられる。そのため、効率的に制御可能な方法でブロック構造及び／若しくは濃度勾配又は勾配構造を形成することが可能である。

任意選択により、重合中、遊離している側鎖保有モノマーｍ２に対する、遊離しているリン基担持モノマーｍ１のモル比の連続的又は段階的変更のいずれかが行われる。この段階的変更は、特に連続的変更が実施される前に行われる。このようにして、例えば、構造が異なる２つ以上のセクションを含むコポリマーを得ることができる。

ブロック及び／又は勾配構造を有するコポリマーの形成のため、好ましくは、リン基担持モノマーｍ１及び側鎖保有モノマーｍ２の少なくとも一部を異なる時間に添加する。

更に好ましい実施形態では、重合において、第１の工程ａ）でリン基担持モノマーｍ１の一部が変換又は重合され、及び所定の変換の達成後、第２の工程ｂ）で依然として未変換のリン基担持モノマーｍ１が側鎖保有モノマーｍ２と一緒に重合される。工程ａ）は、特に本質的に側鎖保有モノマーｍ２の非存在下で行われる。

このようにして、簡単且つ安価な方法で、重合したリン基担持モノマーｍ１から本質的になるセクションと、それに続く勾配構造を有するセクションとを有するコポリマーが調製可能である。

特に好ましい実施形態によれば、重合において、第１の工程ａ）で側鎖保有モノマーｍ２の一部が変換又は重合され、及び所定の変換の達成後、第２の工程ｂ）で依然として未変換の側鎖保有モノマーｍ２がリン基担持モノマーｍ１と一緒に重合される。工程ａ）は、特に本質的にリン基担持モノマーｍ１の非存在下で行われる。

このようにして、例えば、簡単且つ安価な方法で、重合した側鎖保有モノマーｍ２から本質的になるセクションと、それに続く勾配構造を有するセクションとを有するコポリマーが調製可能である。

ここで、工程ａ）及びｂ）を即時に連続して行うことが有利である。このようにして、工程ａ）及びｂ）での重合反応の程度を可能な限り最高に維持することが可能である。

工程ａ）における重合は、特にリン基担持モノマーｍ１又は側鎖保有モノマーｍ２の０．１〜１００ｍｏｌ％、特に１〜９５ｍｏｌ％、好ましくは１０〜９０ｍｏｌ％、具体的には２５〜８５ｍｏｌ％が変換又は重合されるまで行われる。

モノマーｍ１及びｍ２の変換又は重合の進行をそれ自体既知の方法でモニタリングすることができ、例えば、液体クロマトグラフィー（特に高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ））を用いてモニタリングすることができる。

より具体的には、本コポリマーは、少なくとも５０ｍｏｌ％、具体的には少なくとも７５ｍｏｌ％、特に少なくとも９０ｍｏｌ％又は９５ｍｏｌ％の程度までリン基担持モノマーｍ１及び側鎖保有モノマーｍ２からなる。

本コポリマーを液体又は固体の形態で調製することができる。より好ましくは、このコポリマーは溶液又は分散液の構成成分として存在し、このコポリマーの割合は、特に１０〜９０重量％、好ましくは２５〜６５重量％である。これは、このコポリマーを例えばバインダー組成物に非常に効率的に添加し得ることを意味する。このコポリマーを溶液、特に水溶液で調製する場合、更なる処理を省略することが更に可能である。

別の有利な実施形態によれば、コポリマーを物質の固体状態、特に粉末の形態、ペレット及び／又はシートの形態で調製する。これにより、コポリマーの輸送が特に簡単になる。このコポリマーの溶液又は分散液を例えば噴霧乾燥によって物質の固体状態へ変換することができる。

反応レジメンに従って、本発明の方法により、制御された方法で所与の又は明確に定義された構造を有するポリマーを調製することが可能である。より具体的には、例えば、ブロック構造を有するコポリマー及び／又は勾配構造を有するコポリマーを得ることができる。

勾配構造を有するコポリマーの調製
勾配構造を含むコポリマーの調製には以下の手順が特に好ましいことが見出されている：第１の工程ａ）において、側鎖保有モノマーｍ２の少なくとも一部を反応又は重合させ、所定の変換の達成後、第２の工程ｂ）において、リン基担持モノマーｍ１を未変換の側鎖保有モノマーｍ２と一緒に重合させる。具体的には、工程ａ）をリン基担持モノマーｍ１の非存在下で行う。

第１の工程ａ）において、リン基担持モノマーｍ１の少なくとも一部を反応又は重合させ、所定の変換の達成後、第２の工程ｂ）において、側鎖保有モノマーｍ２を重合させ、任意選択で、任意の未変換のリン基担持モノマーｍ１と一緒に重合させることも可能である。具体的には、工程ａ）を側鎖保有モノマーｍ２の非存在下で行う。

より具体的には、前者の方法により、効率的且つ安価な方法で、重合した側鎖保有モノマーｍ２から本質的になるセクションと、それに続く勾配構造を有するセクションとを有するコポリマーを調製することが可能である。

工程ａ）における重合は、特に、側鎖保有モノマーｍ２又はリン基担持モノマーｍ１の１〜７４ｍｏｌ％、好ましくは１０〜７０ｍｏｌ％、具体的には２５〜７０ｍｏｌ％、特に２８〜５０ｍｏｌ％又は３０〜４５ｍｏｌ％が変換又は重合されるまで行われる。

更に有利な実施形態では、工程ａ）及び／又は工程ｂ）において、上記で説明した式ＶＩの少なくとも１種の更なる重合性モノマーｍｓが存在する。この少なくとも１種の更なる重合性モノマーｍｓは、この場合、モノマーｍ１及び／又はモノマーｍ２と一緒に特に重合する。

或いは、工程ａ）及び工程ｂ）に加えて、少なくとも１種の更なる重合性モノマーｍｓの重合のための更なる工程ｃ）を提供することが可能である。このようにして、追加セクションＣを有するコポリマーを調製することが可能である。より具体的には、工程ｃ）を時間的に工程ａ）と工程ｂ）との間で行うことができる。そのため、追加セクションＣは、空間的にセクションＡＡとセクションＡＢとの間に配置される。

或いは、工程ｃ）を工程ａ）及びｂ）の前に又は後に行うことが可能である。そのため、追加セクションＣは、セクションＡＡの後又はセクションＡＢの前に配置され得る。

モノマーｍ１、ｍ２、ｍｓ及び任意の更なるモノマーの有利な割合、比及び配置は、モノマー単位Ｍ１、Ｍ２及びＭＳに関連して説明されている既に上記で列挙した割合、比及び配置に対応する。

ブロック構造を有するコポリマーの調製
ブロック構造を含むコポリマーの調製には以下の手順が特に好ましいことが見出されている：第１の工程ａ）において、側鎖保有モノマーｍ２の少なくとも一部が反応又は重合され、及び所定の変換の達成後、第２の工程ｂ）において、リン基担持モノマーｍ１が、任意選択で、任意の依然として未変換の側鎖保有モノマーｍ２と一緒に重合される。具体的には、工程ａ）は、リン基担持モノマーｍ１の非存在下で行われる。

工程ａ）における重合は、特に最初の帯電モノマーｍ２の７５〜９５ｍｏｌ％、好ましくは８５〜９５ｍｏｌ％、特に８６〜９２ｍｏｌ％が変換／重合されるまで行われる。

より具体的には、工程ｂ）における重合は、それに応じて最初の帯電モノマーｍ１の７５〜９５ｍｏｌ％、特に８０〜９２ｍｏｌ％が変換／重合されるまで行われる。

しかしながら、原則として工程ａ）及びｂ）の順序を切り替えてもよい。

或いは、工程ａ）及び工程ｂ）に加えて、少なくとも１種の更なる重合性モノマーｍｓの重合のための更なる工程ｃ）を提供することが可能である。このようにして、追加ブロックＣを有するブロックコポリマーを調製することが可能である。より具体的には、工程ｃ）を時間的に工程ａ）と工程ｂ）との間で行う。そのため、追加ブロックＣは、空間的にＡブロックとＢブロックとの間に配置される。

モノマーｍ１、ｍ２、ｍｓ及び任意の更なるモノマーの有利な割合、比及び配置は、モノマー単位Ｍ１、Ｍ２及びＭＳに関連して説明されている既に上記で列挙した割合、比及び配置に対応する。

コポリマーの使用
本発明は、固体粒子のための分散剤としての上記で説明したコポリマーの使用に更に関する。

用語「固体粒子」は、無機物質及び有機物質で構成された粒子を意味する。具体的には、この固体粒子は無機粒子及び／又は無機質粒子である。

特に有利には、このコポリマーは、無機バインダー組成物のための分散剤として使用される。このコポリマーを、無機バインダー組成物の可塑化、減水及び／又は施工性の改善のために特に使用することができる。

より具体的には、このコポリマーを、無機バインダー組成物の施工性を拡大するために使用することができる。

このコポリマーは、金属体及び／又は金属基材（ｍｅｔａｌｌｉｃ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）への無機バインダー組成物の付着を増加させるために更に使用され得、特に硬化状態での付着を増加させるために使用され得る。金属体又は金属基材は、特に表面上で鋼鉄及び／又は鉄からなる物体である。例えば、これらの金属体又は金属基材は建造物の構造物であることができ、例えば建物構造物又は橋構造物であることができる。驚くべきことに、本発明のコポリマーを含む無機バインダー組成物は、本発明のコポリマーを含まない類似の無機バインダー組成物と比べて金属体及び／又は金属基材への付着が良好であることが見出されている。

本発明は、上記で説明した少なくとも１種のコポリマーを含む無機バインダー組成物に更に関する。

この無機バインダー組成物は少なくとも１種の無機バインダーを含む。語句「無機バインダー」は、水和反応において水の存在下で反応して固体水和物又は水和物相を生じるバインダーを意味すると特に理解される。これは、例えば、水硬性バインダー（例えば、セメント若しくは水硬性石灰）、潜在的な水硬性バインダー（例えば、スラグ）、ポゾランバインダー（ｐｏｚｚｏｌａｎｉｃ ｂｉｎｄｅｒ）（例えば、フライアッシュ）又は非水硬性バインダー（石膏若しくはしっくい）であり得る。

より具体的には、無機バインダー又は無機バインダー組成物は、水硬性バインダー、好ましくはセメントを含む。特に好ましいのは、３５重量％以上のセメントクリンカー含有量を有するセメントである。より具体的には、このセメントはＣＥＭ Ｉ型、ＣＥＭ ＩＩ型、ＣＥＭ ＩＩＩ型、ＣＥＭ ＩＶ型又はＣＥＭ Ｖ型（規格ＥＮ １９７−１に従う）である。無機バインダー全体中の水硬性バインダーの割合は、有利には少なくとも５重量％、特に少なくとも２０重量％、好ましくは少なくとも３５重量％、特に少なくとも６５重量％である。更に有利な実施形態では、この無機バインダーは、９５重量％以上の水硬性バインダーの程度まで特にセメント又はセメントクリンカーからなる。

或いは、無機バインダー又は無機バインダー組成物が他のバインダーを含むか又は他のバインダーからなる場合に有利な場合がある。これは、特に潜在的な水硬性バインダー及び／又はポゾランバインダーである。適切で潜在的な水硬性及び／又はポゾランバインダーは、例えばスラグ、フライアッシュ及び／又はシリカダストである。バインダー組成物は、同様に不活性物質、例えば石灰石、石英粉及び／又は顔料を含み得る。有利な実施形態では、この無機バインダーは、５〜９５重量％、特に５〜６５重量％、より好ましくは１５〜３５重量％の潜在的な水硬性及び／又はポゾランバインダーを含む。有利で潜在的な水硬性及び／又はポゾランバインダーは、スラグ及び／又はフライアッシュである。

特に好ましい実施形態では、無機バインダーは、水硬性バインダー（特にセメント又はセメントクリンカー）と、潜在的な水硬性及び／又はポゾランバインダー（好ましくはスラグ及び／又はフライアッシュ）とを含む。この場合の潜在的な水硬性及び／又はポゾランバインダーの割合は、より好ましくは５〜６５重量％、より好ましくは１５〜３５重量％である一方、少なくとも３５重量％、特に少なくとも６５重量％の水硬性バインダーが存在する。

この無機バインダー組成物は、好ましくはモルタル組成物又はコンクリート組成物である。

この無機バインダー組成物は、特に施工可能な無機バインダー組成物及び／又は水と共に構成されるものである。

この無機バインダー組成物中のバインダーに対する水の重量比は、好ましくは０．２５〜０．７、具体的には０．２６〜０．６５、好ましくは０．２７〜０．６０、特に０．２８〜０．５５の範囲である。

有利には、本コポリマーを、バインダー含有量に基づいて０．０１〜１０重量％、特に０．１〜７重量％又は０．２〜５重量％の割合で使用する。

本発明の追加の態様は、上記で説明したコポリマーを含む無機バインダー組成物を水の添加後に硬化させることによって得ることができる成形体、特に建築物の構成物）に関する。建設された構造物は、例えば、橋、建物、トンネル、道路又は滑走路であり得る。

本発明は、金属体及び／又は金属基材と、本発明のコポリマーを含む無機バインダー組成物とを含む層状構造に更に関する。この無機バインダー組成物は、特に金属体及び／又は金属基材に少なくとも部分的に直接接触している。金属板又は金属基材は、特に表面上で鋼鉄及び／又は鉄からなる物体であり、例えば建造物の構造物（例えば、建物構造物又は橋構造物）である。ここで、無機バインダー組成物はペースト状又は硬化状態である。

以下の実施例から本発明の更に有利な実施形態が明らかになるであろう。

１．調製例
１．１ コポリマーＣＰ１
ＲＡＦＴ重合によりブロックコポリマーを調製するために、５０％メトキシポリエチレングリコール−１０００メタクリレート２８．７４ｇを三つ口フラスコ中に秤量し、次いでＨ_２Ｏ １２．５９ｇで希釈した。この溶液中に窒素流を緩やかに導入した。この反応混合物を８０℃に加熱した。温度が達成したら直ちに、４−シアノ−４−（チオベンゾイル）ペンタン酸０．２５２ｇを添加した。１０分後、次いでＡＩＢＮ ０．０４５ｇを添加した。これ以降、ＨＰＬＣにより変換を定期的に決定する。メトキシポリエチレングリコールメタクリレートに基づいて変換が約９０％に達すると直ちに、ＭＡＰＣ−１−ホスホン酸（ＣＡＳ：［８７２４３−９７−８］）１０．７１ｇを添加した。この反応混合物を更に３時間にわたり撹拌し続けた。冷却後、残留するものは、約４０％の赤みがかった溶液である。このようにして得られたコポリマーをこれ以降でコポリマーＣＰ１と称する。

このようにして得られたコポリマーをポリマーＣＰ１と称し、このコポリマーは、メトキシポリエチレングリコールメタクリレートの実質的に完全な変換（９０ｍｏｌ％）のために、側鎖保有モノマー単位（メトキシポリエチレングリコ−ルメタクリレート）が第１のブロック中に存在し、且つリン含有モノマー単位（ＭＡＰＣ−１−ホスホン酸）が本質的に空間的に別々に第２のブロック中に存在するブロック構造を有する。

１．２ コポリマーＣＰ２
ＲＡＦＴ重合により更なるブロックコポリマーを調製するために、５０％メトキシポリエチレングリコール−１０００メタクリレート２８．７４ｇを三つ口フラスコ中に秤量し、Ｈ_２Ｏ １２．５９ｇで希釈した。この溶液中に窒素流を緩やかに導入した。この反応混合物を８０℃に加熱した。温度が達成したら直ちに、４−シアノ−４−（チオベンゾイル）ペンタン酸０．２５２ｇを添加した。１０分後、次いでＡＩＢＮ ０．０４５ｇを添加した。これ以降、ＨＰＬＣにより変換を定期的に決定する。メトキシポリエチレングリコールメタクリレートに基づいて変換が約９０％に達すると直ちに、２−（ホスホノオキシ）エチルメタクリレート（ＣＡＳ：［２４５９９−２１−１］）７．５ｇを添加した。この反応混合物を更に３時間にわたり撹拌し続けた。冷却後、残留するものは、約４０％の赤みがかった溶液である。

このようにして得られたコポリマーをポリマーＣＰ２と称し、このコポリマーも同様にブロック構造を有する。

１．３ コポリマーＲ
比較例のポリマーを調製するために、還流冷却器、撹拌装置、温度計及び不活性ガス導入管を備えた丸底フラスコに５０％メトキシポリエチレングリコール１０００メタクリレート５７．４ｇ（０．０３ｍｏｌ）と、脱イオン水２５．９ｇと、またメタクリル酸６．２１ｇ（０．０７ｍｏｌ）とを最初に充填する。この反応混合物を激しく撹拌しつつ８０℃に加熱する。加熱中に及び残りの反応時間全てにわたり、この溶液に不活性ガス流を穏やかに通す。次いで、この混合物に４−シアノ−４−（チオベンゾイル）ペンタン酸３７８ｍｇ（１．４ｍｍｏｌ）を添加する。この物質が完全に溶解した時点でＡＩＢＮ ６７ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）を添加する。これ以降、ＨＰＬＣにより変換を定期的に決定する。

２種のモノマーの変換が８５％を超えると直ちに、この反応を停止させる。残留するものは、固形分が約４０％である透明で淡く赤みがかった水溶液である。このようにして得られるコポリマーをポリマーＲと称し、このコポリマーはモノマー単位の統計学的分布を有する。

２．セメントペースト
２．１ 製造
試験目的で使用するセメントペーストは、セメント（ＣＥＭ Ｉ ４２．５ Ｎ、Ｎｏｒｍｏ ４、Ｈｏｌｃｉｍ Ｓｃｈｗｅｉｚから入手可能である）及び水をベースとする。

このセメントペーストのうちの１つを作製するために、このセメントを１分にわたりＨｏｂａｒｔ中で乾式混合した。３０秒以内に、それぞれのポリマー（割合：０．５重量％、セメント含有量を基準とする）を予め混合した補給水（セメントに対する水の比ｗ／ｃ＝０．３１）を添加し、この混合物を更に２．５分にわたり混合した。総湿式混合時間は、それぞれの場合に３分であった。

２．２ セメントペースト試験
これら混合組成物の分散性を決定するために、一連の作製したセメントペーストのスランプ（ＡＢＭ）を測定した。このセメントペーストのスランプ（ＡＢＭ）をＥＮ １０１５−３に従って決定した。

２．３ セメントペースト試験の結果
表１は、行ったセメントペースト試験の概要及び得られた結果を示す。実験Ｖ１は、比較目的のために行った、ポリマーを添加しないブランク実験である。

これらの実験は、本発明のポリマー（実験Ｖ３）が従来のポリマー（実験Ｖ２）よりも可塑化性能に関して明らかな利点をもたらすことを示す。

しかしながら、上記で説明した実施形態は、本発明の範囲内で必要に応じて改変され得る例示的な例にすぎないとみなされるべきである。

Claims (11)

1. 無機バインダー及び分散剤としての少なくとも１種のコポリマーを含む、バインダー組成物であって、
   前記コポリマーが、ポリマー骨格と、前記ポリマー骨格に結合された側鎖とを有し、且つ少なくとも１種のリン基担持モノマー単位Ｍ１と、リン基を有していない少なくとも１種の側鎖保有モノマー単位Ｍ２とを含み、
   前記コポリマーが、前記ポリマー骨格に沿った方向で前記モノマー単位Ｍ１及び／又は前記モノマー単位Ｍ２の非ランダム分布を有し、
   前記リン基担持モノマー単位Ｍ１が、式Ｉの構造を有し、それぞれリン酸基及び／又はホスホン酸基を含む（メタ）アクリルエステル、（メタ）アクリルアミド、ビニルエーテル、アリルエーテル、メタアリルエーテル及び／又はイソプレニルエーテルをベースとすること、且つ
   前記側鎖保有モノマー単位Ｍ２が、式ＩＩの構造を含み、且つ
   前記コポリマーの多分散度が、１．５未満である、
   バインダー組成物：
   

   

   

   （式中、
   Ｒ^１が、それぞれの場合に独立して、式Ｉａの基であり、且つ：
   

   

   Ｌが、式（Ｉｂ）の構造を有し：
   

   

   ここで、ａ＝０〜５、ｂ＝０又は１、ｃ＝０又は１、ｄ＝０〜５、ｅ＝０又は１、ｆ＝１〜１０、ｇ＝０〜５、ｈ＝１〜５、ｉ＝０又は１、ｊ＝０又は１であり、
   Ｇが−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、及び
   各Ｑが、他から独立して、水素、１〜５個の炭素原子を有するアルキル基及び／又はＰＯ_３Ｍ_２であり、
   各Ｋが、他から独立して、水素、化学結合、又は１〜３個の炭素原子を有するアルキレン基であり、
   Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５及びＲ^６が、それぞれの場合に独立して、Ｈ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり、
   Ｒ^４及びＲ^７が、それぞれの場合に独立して、Ｈ、−ＣＯＯＭ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり、又は
   Ｒ^１がＲ^４と一緒に環を形成して−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−を生じさせ、かつＲ^７が、Ｈ、−ＣＯＯＭ、又は１〜５個の炭素原子を有するアルキル基であり
   Ｍが、互いに独立して、Ｈ^＋、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、二価若しくは三価の金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム基を表し、
   ｍ＝０、１又は２であり、
   ｐ＝０又は１であり、
   Ｘが、それぞれの場合に独立して、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
   Ｒ^８が、式−［ＡＯ］_ｎ−Ｒ^ａの基であり、ここで、Ａ＝Ｃ_２〜Ｃ_４−アルキレンであり、Ｒ^ａがＨ、Ｃ_１〜Ｃ_２０−アルキル基、−シクロアルキル基又は−アルキルアリール基であり、
   ｎ＝２〜２５０である）。
2. 少なくとも１つセクションにおけるブロック構造及び／又は勾配構造を有することを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記モノマー単位Ｍ２とは異なる、式ＩＩＩの少なくとも１種の更なるモノマー単位ＭＳを含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物：
   

   

   （式中、
   Ｒ^５’、Ｒ^６’、Ｒ^７’、ｍ’及びｐ’が、請求項１においてＲ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、ｍ及びｐに関して定義された通りであり、
   Ｙが、それぞれの場合に独立して、化学結合又は−Ｏ−であり、
   Ｚが、それぞれの場合に独立して、化学結合、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり、
   Ｒ^９が、それぞれの場合に独立して、それぞれ１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルキルアリール基、アリール基、ヒドロキシアルキル基又はアセトキシアルキル基である）。
4. 第１のブロックＡ及び第２のブロックＢを有するブロックコポリマーを含み、前記第１のブロックＡ中に存在する前記モノマー単位Ｍ２は、前記第１のブロックＡ中の全ての前記モノマー単位Ｍ１を基準として、１５ｍｏｌ％未満であり、前記第２のブロックＢ中に存在する前記モノマー単位Ｍ１は、前記第２のブロックＢ中の全ての前記モノマー単位Ｍ２を基準として、１５ｍｏｌ％未満であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記リン基担持モノマー単位Ｍ１に関して及び／又は前記側鎖保有モノマー単位Ｍ２に関して、少なくとも１つのセクションＡＡ中において前記ポリマー骨格に沿った方向に勾配構造を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記勾配構造を有する少なくとも１つのセクションＡＡに加えて、勾配構造を有さない更なるセクションＡＢを有することを特徴とする、請求項５に記載の組成物。
7. 前記コポリマー中の前記モノマー単位Ｍ２に対する前記モノマー単位Ｍ１のモル比が０．５〜６の範囲であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. ａ＝０、ｂ＝１、ｃ＝１、Ｇ＝−Ｏ−、ｄ＝１〜２、Ｑ＝Ｈ、ｅ＝０又は１、ｆ＝１且つｊ＝０であり、Ｒ^２及びＲ^５が、互いに独立して、Ｈ、−ＣＨ_３又はそれらの組合せであり、Ｒ^３及びＲ^６が、互いに独立して、Ｈ又は−ＣＨ_３であり、Ｒ^４及びＲ^７が、互いに独立して、Ｈ又は−ＣＯＯＭであり、全てのモノマー単位Ｍ２の少なくとも７５ｍｏｌ％のＸが−Ｏ−であることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 制御されたフリーラジカル重合及び／又はリビングフリーラジカル重合によって得ることができるか又は調製されていることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 無機バインダー組成物のための分散剤としての、請求項１〜９のいずれか一項に記載のコポリマーの使用。
11. 水の添加後、請求項１〜９のいずれか一項に記載の無機バインダー組成物を硬化させることによって得ることができる成形体。