JP6906309B2 - 重合性極性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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- C09K2019/3025—Cy-Ph-Ph-Ph
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- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3028—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
- C09K2019/303—Cy-C2H4-Cy
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- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3077—Cy-Cy-COO-Ph
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- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/136—Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
- G02F1/1362—Active matrix addressed cells
Description
式(1)において、
R1は、炭素数1から15のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−または−S−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
MESは、少なくとも1つの環を有するメソゲン基であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、ハロゲン、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
R2は、式(1a)、式(1b)、または式(1c)で表される基であり:
式(1a)、式(1b)、および式(1c)において、
Sp2およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−NH−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
S1は、>CH−または>N−であり;
S2は、>C<または>Si<であり;
X1は、−OH、−NH2、−OR3、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
式(1)において、
R1は、炭素数1から15のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−または−S−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
MESは、少なくとも1つの環を有するメソゲン基であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、ハロゲン、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
R2は、式(1a)、式(1b)、または式(1c)で表される基であり:
式(1a)、式(1b)、および式(1c)において、
Sp2およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−NH−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
S1は、>CH−または>N−であり;
S2は、>C<または>Si<であり;
X1は、−OH、−NH2、−OR3、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
式(1−1)において、
R1は、炭素数1から15のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−または−S−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
環A1および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、アントラセン−2,6−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数2から12のアルケニル、炭素数1から11のアルコキシ、または炭素数2から11のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
Z1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
Sp1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、ハロゲン、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
aは0、1、2、3、または4であり;
R2は、式(1a)または式(1b)で表される基であり:
式(1a)および式(1b)において、
Sp2およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−NH−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
S1は、>CH−または>N−であり;
X1は、−OH、−NH2、−OR3、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
式(1−2)において、
R1は、炭素数1から15のアルキル、炭素数2から15のアルケニル、炭素数1から14のアルコキシ、または炭素数2から14のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
環A1および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数2から12のアルケニル、炭素数1から11のアルコキシ、または炭素数2から11のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
Z1は、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、または−CF=CF−であり;
Sp1およびSp2は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
X1は、−OH、−NH2、−OR3、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4であり;
aは0、1、2、3、または4である。
式(1−3)から式(1−6)において、
R1は、炭素数1から15のアルキル、炭素数2から15のアルケニル、炭素数1から14のアルコキシ、または炭素数2から14のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環A1、環A2、環A3、および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、炭素数1から7のアルキル、炭素数2から7のアルケニル、または炭素数1から6のアルコキシで置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、または−CF=CF−であり;
Sp1およびSp2は独立して、単結合または炭素数1から7のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり;
X1は、−OH、−NH2、−OR3、−N(R3)2、式(x1)、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
式(1−7)から式(1−10)において、
R1は、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から9のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環A1、環A2、環A3、および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、炭素数1から5のアルキル、炭素数2から5のアルケニル、または炭素数1から4のアルコキシで置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合、−(CH2)2−、または−CH=CH−であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から7のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から7のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
X1は、−OH、−NH2、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
式(1−11)から式(1−14)において、
R1は、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から9のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環A1、環A2、環A3および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素はフッ素、または炭素数1から5のアルキルで置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合または−(CH2)2−であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
X1は、−OH、−NH2、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
式(1−15)から式(1−31)において、
R1は、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から9のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合または−(CH2)2−であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7、L8、L9、およびL10は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり;
Y1、Y2、Y3、およびY4は独立して、水素またはメチルであり;
X1は、−OH、−NH2、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から4のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。
式(1−32)から式(1−43)において、
R1は、炭素数1から10のアルキルであり;
Sp1は、単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7、L8、およびL9は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり;
Y1およびY2は独立して、水素またはメチルであり;
X1は、−OH、−NH2、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から4のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよい。
式(1−44)から式(1−63)において、
R1は、炭素数1から10のアルキルであり;
Sp1は、単結合または炭素数1から3のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく;
L1、L2、L3、L4、およびL5は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり;
Y1およびY2は独立して、水素またはメチルであり;
R3は、水素、メチルまたはエチルである。
式(2)から式(4)において、
R11およびR12は独立して、炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素はフッ素で置き換えられてもよく;
環B1、環B2、環B3、および環B4は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;
Z11、Z12、およびZ13は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、または−COO−である。
式(5)から式(7)において、
R13は炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素はフッ素で置き換えられてもよく;
X11は、フッ素、塩素、−OCF3、−OCHF2、−CF3、−CHF2、−CH2F、−OCF2CHF2、または−OCF2CHFCF3であり;
環C1、環C2、および環C3は独立して、1,4−シクロヘキシレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;
Z14、Z15、およびZ16は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、または−(CH2)4−であり;
L11およびL12は独立して、水素またはフッ素である。
式(8)において、
R14は炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素はフッ素で置き換えられてもよく;
X12は−C≡Nまたは−C≡C−C≡Nであり;
環D1は、1,4−シクロヘキシレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;
Z17は、単結合、−(CH2)2−、−C≡C−、−COO−、−CF2O−、−OCF2−、または−CH2O−であり;
L13およびL14は独立して、水素またはフッ素であり;
iは、1、2、3、または4である。
式(9)から式(15)において、
R15およびR16は独立して、炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素はフッ素で置き換えられてもよく;
R17は、水素、フッ素、炭素数1から10のアルキル、または炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、少なくとも1つの−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素はフッ素で置き換えられてもよく;
環E1、環E2、環E3、および環E4は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレン,テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、またはデカヒドロナフタレン−2,6−ジイルであり;
環E5および環E6は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン,テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、またはデカヒドロナフタレン−2,6−ジイルであり;
Z18、Z19、Z20、およびZ21は独立して、単結合、−(CH2)2−、−COO−、−CH2O−、−OCF2−、または−OCF2CH2CH2−であり;
L15およびL16は独立して、フッ素または塩素であり;
S11は、水素またはメチルであり;
Xは、−CHF−または−CF2−であり;
j、k、m、n、p、q、r、およびsは独立して、0または1であり、k、m、n、およびpの和は、1または2であり、q、r、およびsの和は、0、1、2、または3であり、tは、1、2、または3である。
式(16)において、
環Fおよび環Iは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;
環Gは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;
Z22およびZ23は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
P11、P12、およびP13は独立して、重合性基であり;
Sp11、Sp12、およびSp13は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
uは、0、1、または2であり;
f、g、およびhは独立して、0、1、2、3、または4であり、そしてf、g、およびhの和は2以上である。
式(P−1)から式(P−5)において、M11、M12、およびM13は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。
式(16−1)から式(16−27)において、
P11、P12、およびP13は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択される重合性基であり、ここでM11、M12、およびM13は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり:
p11、Sp12、およびSp13は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
本発明の化合物(1)は、少なくとも1つの環より構成されるメソゲン部位と、ヒドロキシアルキル基などの極性基により置換されたアクリロイルオキシ基とを有することを特徴とする。化合物(1)は、極性基がガラス(または金属酸化物)の基板表面と非共有結合的に相互作用するので有用である。用途の一つは、液晶表示素子に使われる液晶組成物用の添加物である。化合物(1)は液晶分子の配向を制御する目的で添加される。このような添加物は、素子に密閉された条件下では化学的に安定であり、液晶組成物への高い溶解度を有し、そして液晶表示素子に用いた場合の電圧保持率が大きいことが好ましい。化合物(1)は、このような特性をかなりの程度で充足する。
化合物(1)の合成法について説明する。化合物(1)は、有機合成化学の方法を適切に組み合わせることにより合成できる。合成法を記載しなかった化合物は、「オーガニック・シンセシス」(Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc)、「オーガニック・リアクションズ」(Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc)、「コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス」(Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press)、「新実験化学講座」(丸善)などの成書に記載された方法によって合成する。
化合物(1)における結合基を生成する方法の例は、下記のスキームのとおりである。このスキームにおいて、MSG1(またはMSG2)は、少なくとも1つの環を有する一価の有機基である。複数のMSG1(またはMSG2)が表す一価の有機基は、同一であってもよいし、または異なってもよい。化合物(1A)から(1G)は、化合物(1)または化合物(1)の中間体に相当する。
アリールホウ酸(21)と化合物(22)を、炭酸塩、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム触媒の存在下で反応させ、化合物(1A)を合成する。この化合物(1A)は、化合物(23)にn−ブチルリチウムを、次いで塩化亜鉛を反応させ、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム触媒の存在下で化合物(22)を反応させても合成される。
化合物(23)にn−ブチルリチウムを、次いで二酸化炭素を反応させ、カルボン酸(24)を得る。このカルボン酸(24)と、化合物(21)から誘導したフェノール(25)とをDCC(1,3−ジシクロヘキシルカルボジイミド)とDMAP(4−ジメチルアミノピリジン)の存在下で脱水させて−COO−を有する化合物(1B)を合成する。この方法によって−OCO−を有する化合物も合成する。
化合物(1B)をローソン試薬で硫黄化し、化合物(26)を得る。化合物(26)をフッ化水素ピリジン錯体とNBS(N−ブロモスクシンイミド)でフッ素化し、−CF2O−を有する化合物(1C)を合成する。M. Kuroboshi et al., Chem. Lett., 1992,827.を参照。化合物(1C)は化合物(26)をDAST((ジエチルアミノ)サルファートリフルオリド)でフッ素化しても合成される。W. H. Bunnelle et al., J. Org. Chem. 1990, 55, 768.を参照。この方法によって−OCF2−を有する化合物も合成する。
化合物(22)をn−ブチルリチウム、次いでDMF(N,N−ジメチルホルムアミド)と反応させてアルデヒド(27)を得る。ホスホニウム塩(28)とカリウムt−ブトキシドを反応させて発生させたリンイリドを、アルデヒド(27)と反応させて化合物(1D)を合成する。反応条件によってはシス体が生成するので、必要に応じて公知の方法によりシス体をトランス体に異性化する。
化合物(1D)をパラジウム炭素触媒の存在下で水素化し、化合物(1E)を合成する。
ジクロロパラジウムとヨウ化銅の触媒存在下で、化合物(23)に2−メチル−3−ブチン−2−オールを反応させたのち、塩基性条件下で脱保護して化合物(29)を得る。ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウムとハロゲン化銅との触媒存在下、化合物(29)を化合物(22)と反応させて、化合物(1F)を合成する。
化合物(27)を水素化ホウ素ナトリウムで還元して化合物(30)を得る。これを臭化水素酸で臭素化して化合物(31)を得る。炭酸カリウムの存在下、化合物(25)と化合物(31)を反応させて、化合物(1G)を合成する。この方法によって−OCH2−を有する化合物も合成する。
化合物(23)をn−ブチルリチウムで処理したあと、テトラフルオロエチレンを反応させて化合物(32)を得る。化合物(22)をn−ブチルリチウムで処理したあと化合物(32)と反応させて、化合物(1H)を合成する。
1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、2−エチル−1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルなどの環に関しては出発物が市販されているか、または合成法がよく知られている。
化合物(1)を合成する方法の例は、次のとおりである。これらの化合物において、R1、MES、M1、およびM2の定義は、前記と同一である。
本発明の液晶組成物は、化合物(1)を成分Aとして含む。化合物(1)は、素子の基板との非共有結合的な相互作用によって、液晶分子の配向を制御することができる。この組成物は、化合物(1)を成分Aとして含み、下に示す成分B、C、D、およびEから選択された液晶性化合物をさらに含むことが好ましい。成分Bは、化合物(2)から(4)である。成分Cは化合物(5)から(7)である。成分Dは、化合物(8)である。成分Eは、化合物(9)から(15)である。この組成物は、化合物(2)から(15)とは異なる、その他の液晶性化合物を含んでもよい。この組成物を調製するときには、正または負の誘電率異方性の大きさなどを考慮して成分B、C、D、およびEを選択することが好ましい。成分を適切に選択した組成物は、高い上限温度、低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性(すなわち、大きな光学異方性または小さな光学異方性)、正または負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、熱または紫外線に対する安定性、および適切な弾性定数(すなわち、大きな弾性定数または小さな弾性定数)を有する。
液晶組成物は、PC、TN、STN、OCB、PSAなどの動作モードを有し、アクティブマトリックス方式で駆動する液晶表示素子に使用できる。この組成物は、PC、TN、STN、OCB、VA、IPSなどの動作モードを有し、パッシブマトリクス方式で駆動する液晶表示素子にも使用することができる。これらの素子は、反射型、透過型、半透過型のいずれのタイプにも適用ができる。
化合物(1)は、実施例に示す手順により合成した。特に記載のないかぎり、反応は窒素雰囲気下で行った。化合物(1)は、実施例1などに示した手順により合成した。合成した化合物は、NMR分析などの方法により同定した。化合物(1)、液晶性化合物、組成物、素子の特性は、下記の方法により測定した。
偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレート(メトラー社FP−52型ホットステージ)に試料を置いた。この試料を、3℃/分の速度で加熱しながら相状態とその変化を偏光顕微鏡で観察し、相の種類を特定した。
測定には、パーキンエルマー社製の走査熱量計、Diamond DSCシステムまたはエスエスアイ・ナノテクノロジー社製の高感度示差走査熱量計、X−DSC7000を用いた。試料は、3℃/分の速度で昇降温し、試料の相変化に伴う吸熱ピークまたは発熱ピークの開始点を外挿により求め、転移温度を決定した。化合物の融点、重合開始温度もこの装置を使って測定した。化合物が固体からスメクチック相、ネマチック相などの液晶相に転移する温度を「液晶相の下限温度」と略すことがある。化合物が液晶相から液体に転移する温度を「透明点」と略すことがある。
偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、1℃/分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。試料が化合物(1)と母液晶との混合物であるときは、TNIの記号で示した。試料が化合物(1)と成分B、C、Dのような化合物との混合物であるときは、NIの記号で示した。
ネマチック相を有する試料を0℃、−10℃、−20℃、−30℃、および−40℃のフリーザー中に10日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が−20℃ではネマチック相のままであり、−30℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、TCを≦−20℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。
測定には、東京計器株式会社製のE型回転粘度計を用いた。
測定は、波長589nmの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率(n‖)は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率(n⊥)は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性(Δn)の値は、Δn=n‖−n⊥、の式から計算した。
電極を備えた容器に試料1.0mLを注入した。この容器に直流電圧(10V)を印加し、10秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。(比抵抗)={(電圧)×(容器の電気容量)}/{(直流電流)×(真空の誘電率)}。
正の誘電率異方性:測定は、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995) に記載された方法に従った。ツイスト角が0度であり、そして2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が5μmであるTN素子に試料を入れた。この素子に16Vから19.5Vの範囲で0.5V毎に段階的に印加した。0.2秒の無印加のあと、ただ1つの矩形波(矩形パルス;0.2秒)と無印加(2秒)の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流(transient current)のピーク電流(peak current)とピーク時間(peak time)を測定した。これらの測定値とM.Imaiらの論文、40頁の計算式(8)とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。
負の誘電率異方性:測定は、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995) に記載された方法に従った。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が20μmのVA素子に試料を入れた。この素子に39ボルトから50ボルトの範囲で1ボルト毎に段階的に印加した。0.2秒の無印加のあと、ただ1つの矩形波(矩形パルス;0.2秒)と無印加(2秒)の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流(transient current)のピーク電流(peak current)とピーク時間(peak time)を測定した。これらの測定値とM.Imaiらの論文、40頁の計算式(8)とから回転粘度の値を得た。この計算に必要な誘電率異方性は、下記の誘電率異方性の項で測定した値を用いた。
正の誘電率異方性:2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、そしてツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(10V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。誘電率異方性の値は、Δε=ε‖−ε⊥、の式から計算した。
負の誘電率異方性:誘電率異方性の値は、Δε=ε‖−ε⊥、の式から計算した。誘電率(ε‖およびε⊥)は次のように測定した。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
正の誘電率異方性:測定には横河・ヒューレットパッカード株式会社製のHP4284A型LCRメータを用いた。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が20μmである水平配向素子に試料を入れた。この素子に0ボルトから20ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。測定した静電容量(C)と印加電圧(V)の値を「液晶デバイスハンドブック」(日刊工業新聞社)、75頁にある式(2.98)、式(2.101)を用いてフィッティングし、式(2.99)からK11およびK33の値を得た。次に171頁にある式(3.18)に、先ほど求めたK11およびK33の値を用いてK22を算出した。弾性定数Kは、このようにして求めたK11、K22およびK33の平均値で表した。
負の誘電率異方性:測定には株式会社東陽テクニカ製のEC−1型弾性定数測定器を用いた。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が20μmである垂直配向素子に試料を入れた。この素子に20ボルトから0ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。静電容量(C)と印加電圧(V)の値を、「液晶デバイスハンドブック」(日刊工業新聞社)、75頁にある式(2.98)、式(2.101)を用いてフィッティングし、式(2.100)から弾性定数の値を得た。
正の誘電率異方性:測定には大塚電子株式会社製のLCD5100型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が0.45/Δn(μm)であり、ツイスト角が80度であるノーマリーホワイトモード(normally white mode)のTN素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧(32Hz、矩形波)は0Vから10Vまで0.02Vずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率100%であり、この光量が最小であったときが透過率0%である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が90%になったときの電圧で表した。
負の誘電率異方性:測定には大塚電子株式会社製のLCD5100型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであり、ラビング方向がアンチパラレルであるノーマリーブラックモード(normally black mode)のVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤を用いて密閉した。この素子に印加する電圧(60Hz、矩形波)は0Vから20Vまで0.02Vずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率100%であり、この光量が最小であったときが透過率0%である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が10%になったときの電圧で表した。
正の誘電率異方性:測定には大塚電子株式会社製のLCD5100型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。ローパス・フィルター(Low-pass filter)は5kHzに設定した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が5.0μmであり、ツイスト角が80度であるノーマリーホワイトモード(normally white mode)のTN素子に試料を入れた。この素子に矩形波(60Hz、5V、0.5秒)を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率100%であり、この光量が最小であったときが透過率0%であるとみなした。立ち上がり時間(τr:rise time;ミリ秒)は、透過率が90%から10%に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間(τf:fall time;ミリ秒)は透過率10%から90%に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和で表した。
負の誘電率異方性:測定には大塚電子株式会社製のLCD5100型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。ローパス・フィルター(Low-pass filter)は5kHzに設定した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が3.2μmであり、ラビング方向がアンチパラレルであるノーマリーブラックモード(normally black mode)のPVA素子に試料を入れた。この素子を紫外線で硬化する接着剤を用いて密閉した。この素子にしきい値電圧を若干超える程度の電圧を1分間印加し、次に5.6Vの電圧を印加しながら23.5mW/cm2の紫外線を8分間照射した。この素子に矩形波(60Hz、10V、0.5秒)を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率100%であり、この光量が最小であったときが透過率0%であるとみなした。応答時間は透過率90%から10%に変化するのに要した時間(立ち下がり時間;fall time;ミリ秒)で表した。
ソルミックス(登録商標)A−11は、エタノール(85.5%)、メタノール(13.4%)とイソプロパノール(1.1%)の混合物であり、日本アルコール販売(株)から入手した。
化合物(T−1)(25.0g)、アクリル酸(7.14g)、DMAP(1.21g)、およびジクロロメタン(300ml)を反応器に入れ、0℃に冷却した。そこへDCC(24.5g)のジクロロメタン(125ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ12時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、ヘプタン:トルエン=2:1)で精製した。さらにソルミックス(登録商標)A−11からの再結晶により精製して、化合物(T−2)(11.6g;38%)を得た。
パラホルムアルデヒド(2.75g)、DABCO(4.62g)、および水(40ml)を反応器に入れ、室温で15分間撹拌した。そこへ化合物(T−2)(6.31g)のTHF(90ml)溶液を滴下し、室温で72時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄して、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、トルエン:酢酸エチル=5:1)で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒(容積比、1:1)からの再結晶により精製して、化合物(1−4−2)(1.97g;29%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.23(s,1H)、5.79(d,J=1.2Hz,1H)、4.79−4.70(m,1H)、4.32(d,J=6.7Hz,2H)、2.29(t,J=6.7Hz,1H)、2.07−2.00(m,2H)、1.83−1.67(m,6H)、1.42−1.18(m,8H)、1.18−0.91(m,9H)、0.91−0.79(m,5H).
転移温度:C 40.8 SA 109 I.
化合物(T−3)(50.0g)を原料として用い、合成例1の第2工程と同様の手法により、化合物(T−4)(42.5g;65%)を得た。
化合物(T−4)(42.5g)、イミダゾール(24.5g)、およびジクロロメタン(740ml)を反応器に入れ、0℃に冷却した。そこへt−ブチルジメチルシリルクロリド(54.1g)のジクロロメタン(110ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ12時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、ヘプタン:酢酸エチル=10:1)で精製して、化合物(T−5)(79.8g;100%)を得た。
化合物(T−5)(79.8g)、THF(640ml)、メタノール(160ml)、および水(80ml)を反応器に入れ、0℃に冷却した。そこへ水酸化リチウム一水和物(27.4g)を加え、室温に戻しつつ12時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、6N塩酸(15ml)をゆっくりと加え酸性にした後、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮して、化合物(T−6)(60.6g;86%)を得た。
化合物(T−7)(2.83g)、化合物(T−6)(2.98g)、DMAP(0.140g)、およびジクロロメタン(80ml)を反応器に入れ、0℃に冷却した。そこへDCC(2.84g)のジクロロメタン(40ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ12時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、ヘプタン:トルエン=2:1)で精製して、化合物(T−8)(3.22g;63%)を得た。
化合物(T−8)(3.22g)、p−トルエンスルホン酸一水和物(PTSA、0.551g)、アセトン(50ml)、および水(3.5ml)を反応器に入れ、室温で1時間攪拌した。次にピリジン(0.30ml)を加えた後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、ヘプタン:酢酸エチル=2:1)で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒(容積比、1:1)からの再結晶により精製して、化合物(1−4−22)(2.05g;86%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.23(d,J=8.6Hz,2H)、7.03(d,J=8.6Hz,2H)、6.50(s,1H)、6.03(d,J=1.0Hz,1H)、4.44(d,J=6.7Hz,2H)、2.47(tt,J=12.2Hz,J=3.3Hz,1H)、2.24(t,J=6.6Hz,1H)、1.93−1.83(m,4H)、1.48−1.37(m,2H)、1.37−1.18(m,9H)、1.10−0.98(m,2H)、0.90(t,J=7.2Hz,3H).
転移温度:C 67.6 SC 84.4 SA 87.7 N 89.8 I.
化合物(T−7)(4.00g)、炭酸カリウム(4.49g)、テトラブチルアンモニウムブロミド(TBAB)(1.05g)、およびDMF(60ml)を反応器に入れ、80℃で1時間撹拌した。そこへ、特開2011−21118号公報に記載された手法に従い合成した化合物(T−9)(5.27g)のDMF(20ml)溶液をゆっくりと滴下し、80℃でさらに2時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、ヘプタン:トルエン=2:1)で精製して、化合物(T−10)(4.00g;72%)を得た。
化合物(T−10)(4.00g)を原料として用い、合成例1の第2工程と同様の手法により、化合物(1−4−27)(1.81g;42%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.13(d,J=8.6Hz,2H)、6.84(d,J=8.7Hz,2H)、6.29(s,1H)、5.85(d,J=1.2Hz,1H)、4.52(t,J=4.8Hz,2H)、4.33(d,J=6.7Hz,2H)、4.21(t,J=4.8Hz,2H)、2.41(tt,J=12.3Hz,J=3.0Hz,1H)、2.26(t,J=6.6Hz,1H)、1.90−1.81(m,4H)、1.46−1.17(m,11H)、1.09−0.98(m,2H)、0.89(t,J=7.3Hz,3H).
転移温度:C 40.4 SA 69.9 I.
国際公開第2008/105286号パンフレットに記載された手法に従い合成した化合物(T−11)(10.7g)、アリルアルコール(3.3ml)、酢酸パラジウム(0.107g)、炭酸水素ナトリウム(5.99g)、TBAB(8.42g)、およびDMF(110ml)を反応器に入れて、40℃で8時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(トルエン)で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒(容積比、1:1)からの再結晶により精製して、化合物(T−12)(6.93g;77%)を得た。
水素化ホウ素ナトリウム(0.723g)およびメタノール(110ml)を反応器に入れて、0℃に冷却した。そこへ化合物(T−12)(6.93g)のTHF(30ml)溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ2時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、トルエン:酢酸エチル=5:1)で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒(容積比、1:1)からの再結晶により精製して、化合物(T−13)(5.73g;82%)を得た。
化合物(T−13)(4.73g)を原料として用い、合成例2の第4工程と同様の手法により、化合物(T−14)(3.36g;47%)を得た。
化合物(T−14)(2.36g)およびTHF(50ml)を反応器に入れて、0℃に冷却した。そこへTBAF(1.00M;THF溶液;4.5ml)をゆっくりと加え、室温に戻しつつ1時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、トルエン:酢酸エチル=5:1)で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒(容積比、1:1)からの再結晶により精製して、化合物(1−5−31)(1.47g;77%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.48(d,J=8.2Hz,2H)、7.31−7.14(m,5H)、6.25(s,1H)、5.84(d,J=1.2Hz,1H)、4.34(d,J=6.4Hz,2H)、4.24(t,J=6.4Hz,2H)、2.78(t,J=7.5Hz,2H)、2.51(tt,J=12.1Hz,J=3.2Hz,1H)、2.20(t,J=6.5Hz,1H)、2.10−2.20(m,2H)、1.96−1.84(m,4H)、1.54−1.42(m,2H)、1.38−1.20(m,9H)、1.13−1.01(m,2H)、0.90(t,J=7.2Hz,3H).
転移温度:SA 115 I.
化合物(T−15)(10.0g)を原料として用い、合成例2の第4工程と同様の手法により、化合物(T−16)(3.56g;24%)を得た。
化合物(T−16)(3.56g)を原料として用い、合成例4の第4工程と同様の手法により、化合物(1−3−1)(2.34g;82%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.23(s,1H)、5.79(d,J=1.1Hz,1H)、4.87−4.76(m,1H)、4.32(d,J=6.6Hz,2H)、2.26(t,J=6.5Hz,1H)、1.97(dt,J=12.6Hz,J=3.2Hz,1H)、1.90−1.72(m,3H)、1.69−0.81(m,38H)、0.70−0.61(m,4H).
転移温度:C 122 I.
化合物(T−4)(50.0g)を原料として用い、イミダゾール(28.7g)、およびジクロロメタン(800ml)を反応器に入れ、0℃に冷却した。そこへt−ブチルジフェニルクロロシラン(116.1g)のジクロロメタン(110ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ12時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、ヘプタン:酢酸エチル=10:1)で精製して、化合物(T−17)(127.4g;90%)を得た。
化合物(T−17)(127.4g)を原料として用い、合成例2の第3工程と同様の手法により、化合物(T−18)(63.6g;54%)を得た
化合物(T−19)(5.00g)、化合物(T−18)(8.29g)、DMAP(1.0g)、およびジクロロメタン(80ml)を反応器に入れ、0℃に冷却した。そこへDCC(5.00g)のジクロロメタン(40ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ12時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、ヘプタン:トルエン=1:1)で精製して、化合物(T−20)(8.66g;75%)を得た。
化合物(T−20)(8.66g)およびTHF(50ml)を反応器に入れて、0℃に冷却した。そこへTBAF(1.00M;THF溶液;18ml)をゆっくりと加え、室温に戻しつつ1時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物(1−4−82)(4.43g;88%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.11(s,4H)、6.26(s,1H)、5.82(d,J=1.1Hz,1H)、4.92−4.87(m,1H)、4.34(d,J=6.4Hz,2H)、2.58−2.48(m,3H)、2.34−2.33(m,1H)、2.15−2.13(m,2H)、1.98−1.93(m,2H)、1.65−1.52(m,6H)、1.37−1.25(m,4H)、0.89(t,J=6.8Hz,3H).
転移温度:C 44.0(SA 40.0)I
化合物(T−21)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−22)(9.13g;78%)を得た。
化合物(T−22)(9.13g)およびTHF(50ml)を反応器に入れて、0℃に冷却した。そこへピリジニウムp−トルエンスルホナート(4.89g)、TBAF(1.00M;THF溶液;19ml)をゆっくりと加え、室温に戻しつつ1時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製した。さらにヘプタンとトルエンとの混合溶媒(体積比、1:1)からの再結晶により精製して、化合物(1−4−41)(4.53g;86%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.60(d,J=8.7Hz,2H)、7.48(d,J=8.1Hz,2H),7.25(d,J=8.1Hz,2H)、7.18(d,J=8.7Hz,2H)、6.54(s,1H)、6.06(d,J=0.8Hz,1H)、4.46(d,J=6.5Hz,2H)、2.64(t,J=7.6Hz,2H)、2.28−2.26(m,1H)、1.66−1.63(m,2H)、1.36−1.33(m,4H)、0.90(t,J=6.8Hz,3H).
転移温度:C 66.7 SA 135.1 I.
デシルトリフェニルホスホニウムブロミド(50.0g)およびTHF(200ml)を反応器に入れて、−30℃に冷却した。カリウムt−ブトキシド(11.9g)をゆっくろと加え、−30℃で1時間撹拌した。国際公開第2012/058187号パンフレットに記載された手法に従い合成した化合物(T−23)(19.3g)のTHF(50ml)溶液を加えた。室温に戻しつつ5時間攪拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、ヘプタン:トルエン=4:1)で精製して、化合物(T−24)(23.9g;82%)を得た。
化合物(T−24)(23.9g)およびトルエン(400ml)、IPA(400ml)を反応器に入れて、Pd/C(0.38g)を加える、水素雰囲気で室温で12時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、ヘプタン:トルエン=4:1)で精製して、化合物(T−25)(22.8g;95%)を得た。
化合物(T−25)(22.8g)、およびジクロロメタン(300ml)を反応器に入れて氷冷した。そこへ三臭化ホウ素(1.00M;ジクロロメタン溶液;76ml)を加え、室温に戻しつつ5時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物(T−26)(18.8g;86%)を得た。
化合物(T−26)(18.8g)およびシクロヘキサン(400ml)をオートクレーブに入れて、70℃で6時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製し、化合物(T−27)(17.1g;90%)を得た。
水素化アルミニウムリチウム(1.21g)およびTHF(200ml)を反応器に入れて氷冷した。化合物(T−27)(17.1g)のTHF(200ml)溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ2時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物(T−28)(14.2g;83%)を得た。
化合物(T−28)(6.0g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−29)(10.1g;84%)を得た。
化合物(T−29)(10.1g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−121)(5.48g;86%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.23(s,1H)、5.79(d,J=0.8Hz,1H)、4.77−4.71(m,1H)、4.32(d,J=6.5Hz,2H)、2.31(t,J=6.6Hz,1H)、2.04−2.02(m,2H)、1.80−1.68(m,6H)、1.39−1.25(m,18H)、1.13−0.80(m,14H).
転移温度:C 79.8 SA 122.0 I.
化合物(T−30)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−31)(8.84g;80%)を得た。
化合物(T−31)(8.84g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−4−4)(4.26g;81%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.25(s,1H)、5.82(d,J=1.1Hz,1H)、4.33(d,J=6.6Hz,2H)、3.99(d,J=6.5Hz,2H)、2.33(t,J=6.7Hz,1H)、1.80−1.62(m,9H)、1.32−0.80(m,22H).
転移温度:C 51.9 SA 72.5 I.
化合物(T−32)(5.00g)を原料として用い、合成例8の第5工程と同様の手法により、化合物(T−33)(4.13g;82%)を得た。
化合物(T−33)(4.13g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−34)(7.10g;80%)を得た。
化合物(T−34)(7.10g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−4−108)(3.65g;85%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.22(s,1H)、5.79(d,J=1.1Hz,1H)、4.79−4.73(m,1H)、4.31(d,J=6.7Hz,2H)、2.32(t,J=6.5Hz,1H)、2.02−1.99(m,2H)、1.82−1.79(m,2H)、1.72−1.70(m,4H)、1.42−0.98(m,19H)、0.89−0.80(m,7H).
転移温度:C 46.1 SA 122 I.
化合物(T−35)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−36)(8.60g;80%)を得た。
化合物(T−36)(8.60g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−4−5)(4.21g;81%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.24(s,1H)、5.82(d,J=1.1Hz,1H)、4.33(d,J=6.6Hz,2H)、4.21(t,J=6.8Hz,2H)、2.29−2.26(m,1H)、1.78−1.67(m,8H)、1.60−1.55(m,2H)、1.31−1.07(m,10H)、1.00−0.79(m,13H).
転移温度:C 69.4 SA 124.6 I.
(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチルトリフェニルホスホニウムブロミド(19.5g)およびTHF(200ml)を反応器に入れて−30℃まで冷却する。カリウムt−ブトキシド(5.09g)を加え、−30℃で1時間撹拌した。化合物(T−37)(10.0g)を加え、室温に戻しつつ5時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−38)(11.4g;90%)を得た。
化合物(T−38)(11.4g)、Pd/C(0.18g)、IPA(200ml)、およびトルエン(200ml)を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で12時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−39)(10.6g;92%)を得た。
化合物(T−39)(10.6g)、ギ酸(14.5g)、およびトルエン(200ml)を反応器に入れて、100℃にて4時間撹拌した。不溶物を炉別した後、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−40)(8.11g;88%)を得た。
水素化ホウ素ナトリウム(0.62g)、およびエタノール(100ml)を反応容器に入れて、0℃まで冷却した。そこへ化合物(T−40)(8.11g)のエタノール(100ml)溶液を滴下した。室温に戻しつつ4時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物(T−41)(6.37g;78%)を得た。
化合物(T−41)(6.37g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−42)(8.67g;65%)を得た。
化合物(T−42)(8.67g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−4−6)(4.52g;85%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.25(s,1H)、5.82(d,J=0.9Hz,1H)、4.33(d,J=6.7Hz,2H)、4.15
(t,J=6.7Hz,2H)、2.27(t,J=6.5Hz,1H)、1.76−1.62(m,10H)、1.32−1.06(m,12H)、1.02−0.79(m,13H).
転移温度:C 53.6 SA 113 I.
化合物(T−43)(10.0g)を原料として用い、合成例12の第1工程と同様の手法により、化合物(T−44)(11.2g;88%)を得た。
化合物(T−44)(11.2g)を原料として用い、合成例12の第2工程と同様の手法により、化合物(T−45)(10.1g;90%)を得た。
化合物(T−45)(10.1g)を原料として用い、合成例12の第3工程と同様の手法により、化合物(T−46)(7.44g;85%)を得た。
化合物(T−46)(7.44g)を原料として用い、合成例12の第4工程と同様の手法により、化合物(T−47)(6.07g;81%)を得た。
化合物(T−47)(6.07g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−48)(9.38g;73%)を得た。
化合物(T−48)(9.38g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−4−26)(3.32g;58%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.13(d,J=8.2Hz,2H)、7.10(d,J=8.2Hz,2H)、6.23(s,1H)、5.82(d,J=1.1Hz,1H)、4.32(d,J=6.7Hz,2H)、4.20(t,J=6.4Hz,2H)、2.68(t,J=7.3Hz,2H)、2.43(tt,J=12.2Hz,J=3.2Hz,1H)、2.21(t,J=6.8Hz,1H)、2.04−1.98(m,2H)、1.88−1.84(m,4H)、1.46−1.38(m,2H)、1.35−1.19(m,9H)、1.07−0.99(m,2H)、0.89(t,J=7.2Hz,3H).
転移温度:C 41.4 I.
化合物(T−49)(15.0g)トリフェニルホスフィン(24.8g)を反応器に入れて、100℃にて6時間撹拌した。氷冷したヘプタンで濾過洗浄し、化合物(T−50)(16.4g;52%)を得た。
化合物(T−51)(10.0g)、およびTHF(200ml)を反応器に入れ、−70℃まで冷却した。n−ブチルリチウム(1.63M;ヘキサン溶液;25ml)をゆっくりと加え、1時間撹拌した。DMF(4.0ml)をゆっくり加え、室温に戻しつつ12時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製して、化合物(T−52)(6.37g;77%)を得た。
化合物(T−50)(14.3g)、およびTHF(200ml)を反応器に入れ、−30まで冷却した。そこへカリウムt−ブトキシド(3.21g)をゆっくりと加え、−30℃で1時間撹拌した。化合物(T−52)(6.37g)のTHF(100ml)溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ4時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物(T−53)(7.50g;85%)を得た。
化合物(T−53)(7.50g)、Pd/C(0.11g)、IPA(200ml)、およびトルエン(200ml)を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で12時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−54)(7.21g;95%)を得た。
化合物(T−54)(7.21g)、ギ酸(9.70g)、およびトルエン(200ml)を反応器に入れて、100℃にて4時間撹拌した。不溶物を炉別した後、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−55)(5.65g;90%)を得た。
水素化アルミニウムリチウム(0.43g)およびTHF(100ml)を反応器に入れて氷冷した。化合物(T−55)(5.65g)のTHF(100ml)溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ2時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物(T−56)(4.83g;85%)を得た。
化合物(T−56)(4.83g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−57)(8.41g;84%)を得た。
化合物(T−57)(8.41g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−122)(3.22g;62%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.13(d,J=8.2Hz,2H)、7.10(d,J=8.2Hz,2H)、6.26(s,1H)、5.82(d,J=1.1Hz,1H)、4.92−4.87(m,1H)、4.34(d,J=6.7Hz,2H)、2.60(t,J=7.3Hz,2H)、2.54−2.49(m,1H)、2.31(t,J=6.5Hz,1H)、2.15−2.04(m,4H)、1.98−1.96(m,2H)、1.66−1.52(m,8H).
転移温度:C 62.0 I.
化合物(T−58)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−59)(7.74g;70%)を得た。
化合物(T−59)(7.74g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−123)(3.82g;83%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.22(s,1H)、5.79(s,1H)、4.77−4.71(m,1H)、4.31(d,J=6.5Hz,2H)、2.29−2.26(m,1H)、2.04−2.01(m,2H)、1.80−1.68(m,6H)、1.39−1.24(m,10H)、1.13−0.80(m,14H).
転移温度:C59.1 SA 114 I.
化合物(T−60)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−61)(8.49g;79%)を得た。
化合物(T−61)(8.49g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−4−3)(3.54g;69%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.22(s,1H)、5.79(d,J=1.1Hz,1H)、4.76−4.72(m,1H)、4.31(d,J=6.8Hz,2H)、2.29−2.26(m,1H)、2.04−2.01(m,2H)、1.80−1.68(m,6H)、1.40−1.25(m,12H)、1.16−0.80(m,14H).
転移温度:C60.9 SA 109 I.
化合物(T−62)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−63)(8.39g;58%)を得た。
化合物(T−63)(8.39g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−124)(3.85g;89%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.22(s,1H)、5.80(d,J=1.1Hz,1H)、4.78−4.72(m,1H)、4.31(s,2H)、2.74(s,1H)、2.02−1.98(m,2H)、1.82−1.79(m,2H)、1.42−1.16(m,11H)、1.07−0.97(m,2H)、0.88(t,J=6.8Hz,3H).
転移温度:<−50.0 I.
化合物(T−64)(10.0g)、およびTHF(200ml)を反応器に入れ、0℃まで冷却した。メチルマグネシウムブロミド(1.00M;THF溶液;48ml)をゆっくりと加え、、室温に戻しつつ6時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製して、化合物(T−65)(4.58g;43%)を得た。
化合物(T−65)(4.58g)、トリエチルアミン(2.87ml)、およびTHF(200ml)を反応器に入れ、0℃まで冷却した。アクリロイルクロリド(1.68ml)をゆっくりと加え、、室温に戻しつつ5時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:ヘプタン=3:2)で精製して、化合物(T−66)(3.20g;58%))を得た。
化合物(T−66)(3.20g)を原料として用い、合成例1の第2工程と同様の手法により、化合物(1−6−125)(1.12g;32%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.15(s,1H)、5.73(d,J=1.2Hz,1H)、4.28(d,J=6.6Hz,2H)、2.34−2.32(m,1H)、2.13−2.11(m,2H)、1.76−1.67(m,8H)、1.54(s,3H)、1.32−1.03(m,13H)、0.97−0.80(m,7H).
転移温度:C 66.5 SA 81.1 I.
化合物(T−67)(25.0g)トリフェニルホスフィン(43.9g)を反応器に入れて、90℃にて6時間撹拌した。ヘプタンで濾過洗浄し、化合物(T−68)(22.8g;42%)を得た。
化合物(T−69)(20.0g)、ホスホノ酢酸トリエチル(22.5g)、およびトルエン(300ml)を反応器に入れ、0℃まで冷却した。そこへナトリウムエトキシド(20%エタノール溶液)(34.2g)ををゆっくりと加え、、室温に戻しつつ6時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物(T−70)(23.3g;90%)を得た。
化合物(T−70)(23.3g)およびトルエン(400ml)、IPA(400ml)を反応器に入れて、Pd/C(0.40g)を加える、水素雰囲気で室温で12時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物(T−71)(21.5g;92%)を得た。
水素化アルミニウムリチウム(1.57g)およびTHF(200ml)を反応器に入れて氷冷した。化合物(T−71)(21.5g)のTHF(200ml)溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ5時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=4:1)で精製して、化合物(T−72)(14.3g;77%)を得た。
化合物(T−72)(14.3g)、およびジクロロメタン(300ml)を反応器に入れて、氷冷した。デス−マーチンペルヨージナン(27.1g)をゆっくりと加え、室温に戻しつつ5時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をジクロロメタンで抽出した。一緒にした有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製して、化合物(T−73)(9..93g;70%)を得た。
化合物(T−68)(21.7g)、およびTHF(200ml)を反応器に入れ、−30まで冷却した。そこへカリウムt−ブトキシド(5.01g)をゆっくりと加え、−30℃で1時間撹拌した。化合物(T−73)(9.93g)のTHF(100ml)溶液をゆっくりと加え、室温に戻しつつ5時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーでトルエンにて精製して、化合物(T−74)(6.97g;54%)を得た。
化合物(T−74)(6.97g)、Pd/C(0.10g)、IPA(100ml)、およびトルエン(100ml)を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で12時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−54)(6.31g;90%)を得た。
化合物(T−75)(6.31g)を原料として用い、合成例14の第5工程と同様の手法により、化合物(T−76)(4.96g;90%)を得た。
化合物(T−76)(4.96g)原料として用い、合成例14の第6工程と同様の手法により、化合物(T−77)(4.24g;85%)を得た。
化合物(T−77)(4.24g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−78)(5.40g;62%)を得た。
化合物(T−78)(4.24g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−126)(2.37g;90%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.25(s,1H)、5.81(d,J=0.8Hz,1H)、4.79−4.73(m,1H)、4.34(d,J=6.7Hz,2H)、2.32−2.29(m,1H)、2.12−2.03(m,4H)、1.82−1.72(m,6H)、1.57−1.49(m,2H)、1.44−1.35(m,4H)、1.22−0.84(m,11H).
転移温度:C 72.0 SA 81.1 I.
化合物(T−79)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−80)(6.40g;64%)を得た。
化合物(T−80)(6.40g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−127)(2.02g;50%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.24(s,1H)、5.82(d,J=1.3Hz,1H)、4.33(d,J=5.5Hz,2H)、4.15(t,J=6.8Hz,2H)、2.39−2.37(m,1H)、1.73−1.66(m,10H)、1.32−1.09(m,18H)、0.91−0.80(m,11H).
転移温度:C 110 I.
化合物(T−81)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−82)(5.94g;60%)を得た。
化合物(T−82)(5.94g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−128)(2.64g;70%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.12−7.08(m,4H)、6.23(s,1H)、5.80(d,J=1.0Hz,1H)、4.78−4.74(m,1H)、4.32(d,J=6.6Hz,2H)、2.55(t,J=7.6Hz,2H)、2.41(tt,J=12.1Hz,J=3.3Hz,1H)、2.28(t,J=6.5Hz,1H)、2.07−2.04(m,2H)、1.93−1.90(m,2H)、1.85−1.82(m,4H)、1.61−1.57(m,2H)、1.44−1.30(m,8H)、1.20−1.13(m,6H)、0.88(t,J=6.8Hz,3H).
転移温度:C 85.0 I.
マグネシウム(削状)(3.67g)、およびTHF(50ml)を反応器に入れた、1−ブロモ−2−ヘキサエチレン(29.1g)のTHF(50ml)溶液をゆっくりと滴下し、30℃で1時間攪拌した。そこへ、化合物(T−83)(30.0g)のTHF(100ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温で6時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(容積比、トルエン:酢酸エチル=4:1)で精製して、化合物(T−84)(8.88g;20%)を得た。
化合物(T−84)(8.88g)、p−トルエンスルホン酸一水和物(0.47g)、エチレングリコール(1.87g)、およびトルエン(200ml)を反応器に入れ、90℃で5時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−85)(8.00g;95%)を得た。
化合物(T−85)(8.00g)、Pd/C(0.12g)、IPA(200ml)、およびトルエン(200ml)を反応器に入れて、室温にて水素雰囲気下で14時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−86)(7.48g;93%)を得た。
化合物(T−86)(7.48g)を原料として用い、合成例14の第5工程と同様の手法により、化合物(T−87)(5.72g;88%)を得た。
水素化ホウ素ナトリウム(0.45g)、およびエタノール(50ml)を反応器に入れ、0℃まで冷却した。そこへ、化合物(T−87)(5.72g)のエタノール(50ml)溶液をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ6時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、トルエン:酢酸エチル=9:1)で精製して、化合物(T−88)(2.65g;46%)を得た。
化合物(T−88)(2.65g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−82)(3.72g;67%)を得た。
化合物(T−82)(3.72g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−129)(1.60g;70%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.22(s,1H)、5.79(d,J=1.0Hz,1H)、4.77−4.71(m,1H)、4.31(d,J=6.5Hz,2H)、2.31(d,J=6.7Hz,1H)、2.04−2.01(m,2H)、1.80−1.68(m,6H)、1.39−0.92(m,20H)、0.90−0.80(m,8H).
転移温度:C<−50.0 I.
化合物(T−90)(21.1g)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0.74g)、炭酸カリウム(17.7g)、テトラブチルアンモニウムブロミド(8.3g)、4−ブロモ−2−エチル−1−ヨードベンゼン(20.0g)、トルエン(200ml)、IPA(150ml)、およびH2O(50ml)を反応器に入れ、80℃で6時間撹拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(体積比、ヘプタン:トルエン=4:1)で精製して、化合物(T−91)(22.6g;85%)を得た。
化合物(T−91)(22.6g)、THF(200ml)を反応器に入れ、−70℃まで冷却し、ブチルリチウム(1.60M;ヘキサン溶液;41ml)をゆっくりと滴下し、−70℃で1時間撹拌した。そこへDMF(6.35ml)をゆっくりと滴下し、室温に戻しつつ12時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−92)(16.1g;81%)を得た。
(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチルトリフェニルホスホニウムブロミド(22.8g)およびTHF(200ml)を反応器に入れて−30℃まで冷却する。カリウムt−ブトキシド(5.90g)を加え、−30℃で1時間撹拌した。化合物(T−92)(16.1g)を加え、室温に戻しつつ6時間攪拌した。不溶物を炉別した後、反応混合物を水に注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにてトルエンで精製して、化合物(T−93)(16.5g;86%)を得た。
化合物(T−93)(16.5g)を原料として用い、合成例12の第2工程と同様の手法により、化合物(T−94)(14.9g;90%)を得た。
化合物(T−94)(14.9g)を原料として用い、合成例12の第3工程と同様の手法により、化合物(T−95)(11.7g;88%)を得た。
化合物(T−95)(11.7g)を原料として用い、合成例12の第4工程と同様の手法により、化合物(T−96)(9.41g;80%)を得た。
化合物(T−96)(5.00g)を原料として用い、合成例6の第3工程と同様の手法により、化合物(T−97)(6.37g;70%)を得た。
化合物(T−97)(6.37g)を原料として用い、合成例6の第4工程と同様の手法により、化合物(1−6−130)(3.40g;80%)を得た。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.23−7.19(m,4H)、7.13−7.10(m,2H)、7.05−7.03(m,1H)、6.25(s,1H)、5.84(d,J=1.1Hz,1H)、4.33(d,J=6.7Hz,2H)、4.25(t,J=6.6Hz,2H)、2.74(t,J=7.3Hz,2H)、2.58(q,J=7.5Hz,2H)、2.50(tt,J=12.1Hz,J=3.3Hz,1H)、2.22(t,J=6.7Hz,1H)、2.10−2.04(m,2H)、1.96−1.87(m,4H)、1.52−1.44(m,2H)、1.33−1.21(m,9H)、1.11−1.02(m,5H)、0.90(t,J=6.9Hz,3H).
転移温度:C 40.0 I.
化合物(1−6−131)の合成
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):6.18(s,1H)、5.74(s,1H)、4.74−4.67(m,1H)、3.23(s,2H)、2.50
(q,J=7.1Hz,4H)、2.03−2.01(m,2H)、1.78−1.68(m,6H)、1.37−0.80(m,28H).
転移温度:C 14.1 SA 58.9 I.
比較化合物として、化合物(S−1)を合成し、特性を測定した。この化合物は、国際公開第2014/090362号パンフレットに記載されており、本発明の化合物に類似しているからである。
1H−NMR:化学シフトδ(ppm;CDCl3):7.57−7.52(m,2H)、7.45−7.42(m,2H)、7.36−7.30(m,1H)、7.04−6.95(m,2H)、4.75(d,6.0Hz,2H)、2.62(t,J=7.8Hz,2H)、1.75−1.64(m,3H)、0.98(t,J=7.4Hz,3H).
組成物(i)に重合性化合物(M−1−1)を0.4重量%の割合で添加した。ここに化合物(1−4−22)または比較化合物(S−1)を3.5重量%の割合で添加した。この混合物を2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が3.5μmである配向膜を有さない素子に注入した。この素子を偏光顕微鏡にセットし、下から素子に光を照射し、光漏れの有無を観察した。液晶分子が充分に配向し、光が素子を通過しない場合は、垂直配向性が「良好」と判断した。素子を通過した光が観察された場合は、「不良」と表した。
上記で作製した素子にアイグラフィックス株式会社製ブラックライト、F40T10/BL(ピーク波長369nm)を用いて紫外線を照射(30J)することによって、重合性化合物を重合させた。この素子に60℃でパルス電圧(1Vで60マイクロ秒)を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で1.67秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Aを求めた。面積Bは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Bに対する面積Aの百分率で表した。
実施例における化合物は、下記の表3の定義に基づいて記号により表した。表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の重量に基づいた重量百分率(重量%)である。最後に、液晶組成物の特性値をまとめた。特性は、先に記載した方法にしたがって測定し、測定値を(外挿することなく)そのまま記載した。
2−HB−C (8−1) 5%
3−HB−C (8−1) 12%
3−HB−O2 (2−5) 15%
2−BTB−1 (2−10) 3%
3−HHB−F (6−1) 4%
3−HHB−1 (3−1) 8%
3−HHB−O1 (3−1) 5%
3−HHB−3 (3−1) 14%
3−HHEB−F (6−10) 5%
5−HHEB−F (6−10) 3%
2−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−HHB(F)−F (6−2) 7%
5−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−2)を5重量%の割合で添加した。
3−HB−O2 (2−5) 10%
5−HB−CL (5−2) 13%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 7%
3−PyB(F)−F (5−15) 10%
5−PyB(F)−F (5−15) 10%
3−PyBB−F (6−80) 11%
4−PyBB−F (6−80) 9%
5−PyBB−F (6−80) 11%
5−HBB(F)B−2 (4−5) 9%
5−HBB(F)B−3 (4−5) 10%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−22)を5重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 16%
3−HH−4 (2−1) 11%
3−HH−5 (2−1) 4%
3−HHB−F (6−1) 3%
3−HHB−CL (6−1) 3%
4−HHB−CL (6−1) 4%
3−HHB(F)−F (6−2) 10%
4−HHB(F)−F (6−2) 9%
5−HHB(F)−F (6−2) 9%
7−HHB(F)−F (6−2) 9%
5−HBB(F)−F (6−23) 3%
1O1−HBBH−5 (4−1) 3%
3−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
4−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
5−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
3−HH2BB(F,F)−F (7−15) 4%
4−HH2BB(F,F)−F (7−15) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−27)を5重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 16%
7−HB(F,F)−F (5−4) 5%
3−HH−4 (2−1) 10%
3−HH−5 (2−1) 5%
3−HB−O2 (2−5) 14%
3−HHB−1 (3−1) 8%
3−HHB−O1 (3−1) 6%
2−HHB(F)−F (6−2) 6%
3−HHB(F)−F (6−2) 7%
5−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 6%
3−H2HB(F,F)−F (6−15) 5%
4−H2HB(F,F)−F (6−15) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−5−31)を3重量%の割合で添加した。
3−HHB(F,F)−F (6−3) 10%
3−H2HB(F,F)−F (6−15) 9%
4−H2HB(F,F)−F (6−15) 8%
5−H2HB(F,F)−F (6−15) 7%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 20%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 18%
3−H2BB(F,F)−F (6−27) 12%
5−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
5−HHEBB−F (7−17) 2%
3−HH2BB(F,F)−F (7−15) 3%
1O1−HBBH−4 (4−1) 5%
1O1−HBBH−5 (4−1) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−3−1)を1重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 9%
3−HH−4 (2−1) 9%
3−HHB−1 (3−1) 4%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 8%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 19%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 13%
3−HHEB(F,F)−F (6−12) 9%
4−HHEB(F,F)−F (6−12) 5%
5−HHEB(F,F)−F (6−12) 4%
2−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
3−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
5−HBEB(F,F)−F (6−39) 4%
3−HHBB(F,F)−F (7−6) 6%
上記の組成物に下記の化合物(1−5−53)を2重量%の割合で添加した。
5−HB−F (5−2) 12%
6−HB−F (5−2) 9%
7−HB−F (5−2) 7%
2−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−HHB−OCF3 (6−1) 7%
4−HHB−OCF3 (6−1) 7%
5−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−HH2B−OCF3 (6−4) 7%
5−HH2B−OCF3 (6−4) 4%
3−HHB(F,F)−OCF2H (6−3) 5%
3−HHB(F,F)−OCF3 (6−3) 4%
3−HH2B(F)−F (6−5) 3%
3−HBB(F)−F (6−23) 11%
5−HBB(F)−F (6−23) 8%
5−HBBH−3 (4−1) 3%
3−HB(F)BH−3 (4−2) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−70)を5重量%の割合で添加した。
1V2−BEB(F,F)−C (8−15) 7%
3−HB−C (8−1) 18%
2−BTB−1 (2−10) 10%
5−HH−VFF (2−1) 30%
3−HHB−1 (3−1) 6%
VFF−HHB−1 (3−1) 5%
VFF2−HHB−1 (3−1) 11%
3−H2BTB−2 (3−17) 4%
3−H2BTB−3 (3−17) 5%
3−H2BTB−4 (3−17) 4%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−69)を0.5重量%の割合で添加した。
3−HB−CL (5−2) 7%
5−HB−CL (5−2) 3%
3−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−H2HB−OCF3 (6−13) 5%
5−H4HB−OCF3 (6−19) 15%
V−HHB(F)−F (6−2) 5%
3−HHB(F)−F (6−2) 6%
5−HHB(F)−F (6−2) 4%
3−H4HB(F,F)−CF3 (6−21) 8%
5−H4HB(F,F)−CF3 (6−21) 10%
5−H2HB(F,F)−F (6−15) 5%
5−H4HB(F,F)−F (6−21) 7%
2−H2BB(F)−F (6−26) 5%
3−H2BB(F)−F (6−26) 10%
3−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−6)を4重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 3%
7−HB(F)−F (5−3) 7%
3−HH−4 (2−1) 9%
3−HH−EMe (2−2) 21%
3−HHEB−F (6−10) 9%
5−HHEB−F (6−10) 7%
3−HHEB(F,F)−F (6−12) 10%
4−HHEB(F,F)−F (6−12) 6%
4−HGB(F,F)−F (6−103) 6%
5−HGB(F,F)−F (6−103) 6%
2−H2GB(F,F)−F (6−106) 4%
3−H2GB(F,F)−F (6−106) 6%
5−GHB(F,F)−F (6−109) 6%
上記の組成物に下記の化合物(1−3−16)を2重量%の割合で添加した。
7−HB(F,F)−F (5−4) 3%
3−HB−O2 (2−5) 7%
2−HHB(F)−F (6−2) 9%
3−HHB(F)−F (6−2) 11%
5−HHB(F)−F (6−2) 9%
2−HBB(F)−F (6−23) 9%
3−HBB(F)−F (6−23) 10%
5−HBB(F)−F (6−23) 15%
2−HBB−F (6−22) 4%
3−HBB−F (6−22) 5%
5−HBB−F (6−22) 3%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 5%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 10%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−16)を5重量%の割合で添加した。
3−HB−O2 (2−5) 9%
5−HB−CL (5−2) 12%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 8%
3−PyB(F)−F (5−15) 10%
5−PyB(F)−F (5−15) 10%
3−PyBB−F (6−80) 11%
4−PyBB−F (6−80) 10%
5−PyBB−F (6−80) 11%
5−HBB(F)B−2 (4−5) 9%
5−HBB(F)B−3 (4−5) 10%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−82)を4重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 9%
3−HH−4 (2−1) 9%
3−HHB−1 (3−1) 4%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 8%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 20%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 14%
3−HHEB(F,F)−F (6−12) 9%
4−HHEB(F,F)−F (6−12) 3%
5−HHEB(F,F)−F (6−12) 4%
2−HBEB(F,F)−F (6−39) 4%
3−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
5−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
3−HHBB(F,F)−F (7−6) 6%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−41)を3重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 16%
7−HB(F,F)−F (5−4) 4%
3−HH−4 (2−1) 10%
3−HH−5 (2−1) 6%
3−HB−O2 (2−5) 14%
3−HHB−1 (3−1) 8%
3−HHB−O1 (3−1) 6%
2−HHB(F)−F (6−2) 6%
3−HHB(F)−F (6−2) 6%
5−HHB(F)−F (6−2) 6%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 5%
3−H2HB(F,F)−F (6−15) 7%
4−H2HB(F,F)−F (6−15) 6%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−124)を3重量%の割合で添加した。
7−HB(F,F)−F (5−4) 4%
3−HB−O2 (2−5) 7%
2−HHB(F)−F (6−2) 9%
3−HHB(F)−F (6−2) 12%
5−HHB(F)−F (6−2) 9%
2−HBB(F)−F (6−23) 9%
3−HBB(F)−F (6−23) 10%
5−HBB(F)−F (6−23) 15%
2−HBB−F (6−22) 4%
3−HBB−F (6−22) 5%
5−HBB−F (6−22) 3%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 5%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 8%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−5)を5重量%の割合で添加した。
2−HB−C (8−1) 5%
3−HB−C (8−1) 12%
3−HB−O2 (2−5) 15%
2−BTB−1 (2−10) 3%
3−HHB−F (6−1) 3%
3−HHB−1 (3−1) 7%
3−HHB−O1 (3−1) 4%
3−HHB−3 (3−1) 15%
3−HHEB−F (6−10) 5%
5−HHEB−F (6−10) 3%
2−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−HHB(F)−F (6−2) 7%
5−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 7%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−4)を0.5重量%の割合で添加した。
1V2−BEB(F,F)−C (8−15) 8%
3−HB−C (8−1) 18%
2−BTB−1 (2−10) 10%
5−HH−VFF (2−1) 28%
3−HHB−1 (3−1) 6%
VFF−HHB−1 (3−1) 6%
VFF2−HHB−1 (3−1) 11%
3−H2BTB−2 (3−17) 4%
3−H2BTB−3 (3−17) 4%
3−H2BTB−4 (3−17) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−108)を4重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 17%
3−HH−4 (2−1) 11%
3−HH−5 (2−1) 4%
3−HHB−F (6−1) 3%
3−HHB−CL (6−1) 3%
4−HHB−CL (6−1) 4%
3−HHB(F)−F (6−2) 10%
4−HHB(F)−F (6−2) 10%
5−HHB(F)−F (6−2) 10%
7−HHB(F)−F (6−2) 7%
5−HBB(F)−F (6−23) 3%
1O1−HBBH−5 (4−1) 3%
3−HHBB(F,F)−F (7−6) 2%
4−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
5−HHBB(F,F)−F (7−6) 2%
3−HH2BB(F,F)−F (7−15) 4%
4−HH2BB(F,F)−F (7−15) 4%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−26)を2重量%の割合で添加した。
3−HHB(F,F)−F (6−3) 10%
3−H2HB(F,F)−F (6−15) 9%
4−H2HB(F,F)−F (6−15) 8%
5−H2HB(F,F)−F (6−15) 7%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 20%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 21%
3−H2BB(F,F)−F (6−27) 11%
5−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
5−HHEBB−F (7−17) 2%
3−HH2BB(F,F)−F (7−15) 3%
1O1−HBBH−4 (4−1) 3%
1O1−HBBH−5 (4−1) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−127)を3重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 3%
7−HB(F)−F (5−3) 5%
3−HH−4 (2−1) 9%
3−HH−EMe (2−2) 20%
3−HHEB−F (6−10) 10%
5−HHEB−F (6−10) 10%
3−HHEB(F,F)−F (6−12) 10%
4−HHEB(F,F)−F (6−12) 6%
4−HGB(F,F)−F (6−103) 7%
5−HGB(F,F)−F (6−103) 6%
2−H2GB(F,F)−F (6−106) 4%
3−H2GB(F,F)−F (6−106) 4%
5−GHB(F,F)−F (6−109) 6%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−122)を5重量%の割合で添加した。
5−HB−F (5−2) 12%
6−HB−F (5−2) 9%
7−HB−F (5−2) 7%
2−HHB−OCF3 (6−1) 6%
3−HHB−OCF3 (6−1) 6%
4−HHB−OCF3 (6−1) 7%
5−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−HH2B−OCF3 (6−4) 6%
5−HH2B−OCF3 (6−4) 4%
3−HHB(F,F)−OCF2H (6−3) 5%
3−HHB(F,F)−OCF3 (6−3) 5%
3−HH2B(F)−F (6−5) 3%
3−HHB(F)−F (6−2) 11%
5−HBB(F)−F (6−23) 8%
5−HBBH−3 (4−1) 3%
3−HB(F)BH−3 (4−2) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−121)を3重量%の割合で添加した。
3−HB−CL (5−2) 6%
5−HB−CL (5−2) 3%
3−HHB−OCF3 (6−1) 4%
3−H2HB−OCF3 (6−4) 5%
5−H4HB−OCF3 (6−7) 15%
V−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−HHB(F)−F (6−2) 5%
5−HHB(F)−F (6−2) 5%
3−H4HB(F,F)−CF3 (6−21) 8%
5−H4HB(F,F)−CF3 (6−21) 10%
5−H2HB(F,F)−F (6−15) 5%
5−H4HB(F,F)−F (6−21) 7%
2−H2BB(F)−F (6−5) 5%
3−H2BB(F)−F (6−5) 10%
3−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−123)を5重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 9%
3−HH−4 (2−1) 9%
3−HHB−1 (3−1) 5%
3−HHB(F,F)−F (6−3) 8%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 14%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 16%
3−HHEB(F,F)−F (6−12) 9%
4−HHEB(F,F)−F (6−12) 5%
5−HHEB(F,F)−F (6−12) 5%
2−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
3−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
5−HBEB(F,F)−F (6−39) 4%
3−HHBB(F,F)−F (7−6) 6%
上記の組成物に下記の化合物(1−4−3)を2.5重量%の割合で添加した。
7−HB(F,F)−F (5−4) 3%
3−HB−O2 (2−5) 5%
2−HHB(F)−F (6−2) 9%
3−HHB(F)−F (6−2) 13%
5−HHB(F)−F (6−2) 9%
2−HBB(F)−F (6−23) 9%
3−HBB(F)−F (6−23) 9%
5−HBB(F)−F (6−23) 15%
2−HBB−F (6−22) 4%
3−HBB−F (6−22) 5%
5−HBB−F (6−22) 5%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 5%
5−HBB(F,F)−F (6−24) 9%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−126)を5重量%の割合で添加した。
3−HB−O2 (2−5) 10%
5−HB−CL (5−2) 13%
3−HBB(F,F)−F (6−24) 7%
3−PyB(F)−F (5−15) 10%
5−PyB(F)−F (5−15) 10%
3−PyBB−F (6−80) 12%
4−PyBB−F (6−80) 8%
5−PyBB−F (6−80) 13%
5−HBB(F)B−2 (4−5) 7%
5−HBB(F)B−3 (4−5) 10%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−129)を5重量%の割合で添加した。
1V2−BEB(F,F)−C (8−15) 7%
3−HB−C (8−1) 20%
2−BTB−1 (2−10) 10%
5−HH−VFF (2−1) 30%
3−HHB−1 (3−1) 6%
VFF−HHB−1 (3−1) 5%
VFF2−HHB−1 (3−1) 9%
3−H2BTB−2 (3−17) 3%
3−H2BTB−3 (3−17) 7%
3−H2BTB−4 (3−17) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−128)を3重量%の割合で添加した。
3−HB−CL (5−2) 8%
5−HB−CL (5−2) 3%
3−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−H2HB−OCF3 (6−4) 5%
5−H4HB−OCF3 (6−7) 15%
V−HHB(F)−F (6−2) 5%
3−HHB(F)−F (6−2) 4%
5−HHB(F)−F (6−2) 7%
3−H4HB(F,F)−CF3 (6−21) 8%
5−H4HB(F,F)−CF3 (6−21) 10%
5−H2HB(F,F)−F (6−15) 5%
5−H4HB(F,F)−F (6−21) 7%
2−H2BB(F)−F (6−26) 5%
3−H2BB(F)−F (6−26) 8%
3−HBEB(F,F)−F (6−39) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−125)を5重量%の割合で添加した。
5−HB−F (5−2) 12%
6−HB−F (5−2) 9%
7−HB−F (5−2) 7%
2−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−HHB−OCF3 (6−1) 6%
4−HHB−OCF3 (6−1) 7%
5−HHB−OCF3 (6−1) 5%
3−HH2B−OCF3 (6−4) 5%
5−HH2B−OCF3 (6−4) 4%
3−HHB(F,F)−OCF2H (6−3) 5%
3−HHB(F,F)−OCF3 (6−3) 5%
3−HH2B(F)−F (6−5) 3%
3−HBB(F)−F (6−23) 11%
5−HBB(F)−F (6−23) 10%
5−HBBH−3 (4−1) 3%
3−HB(F)BH−3 (4−2) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−132)を5重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 16%
3−HH−4 (2−1) 13%
3−HH−5 (2−1) 4%
3−HHB−F (6−1) 3%
3−HHB−CL (6−1) 3%
4−HHB−CL (6−1) 4%
3−HHB(F)−F (6−2) 10%
4−HHB(F)−F (6−2) 10%
5−HHB(F)−F (6−2) 8%
7−HHB(F)−F (6−2) 8%
5−HBB(F)−F (6−23) 3%
1O1−HBBH−5 (4−1) 3%
3−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
4−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
5−HHBB(F,F)−F (7−6) 3%
3−HH2BB(F,F)−F (7−15) 3%
4−HH2BB(F,F)−F (7−15) 3%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−133)を3重量%の割合で添加した。
5−HB−CL (5−2) 3%
7−HB(F)−F (5−3) 7%
3−HH−4 (2−1) 9%
3−HH−EMe (2−2) 21%
3−HHEB−F (6−10) 9%
5−HHEB−F (6−10) 8%
3−HHEB(F,F)−F (6−12) 9%
4−HHEB(F,F)−F (6−12) 7%
4−HGB(F,F)−F (6−103) 6%
5−HGB(F,F)−F (6−103) 6%
2−H2GB(F,F)−F (6−106) 4%
3−H2GB(F,F)−F (6−106) 6%
5−GHB(F,F)−F (6−109) 5%
上記の組成物に下記の化合物(1−6−131)を5重量%の割合で添加した。
Claims (19)
- 下記式(1−1)で表される、液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から15のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−S−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
環A 1 および環A 4 は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、アントラセン−2,6−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数2から12のアルケニル、炭素数1から11のアルコキシ、または炭素数2から11のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
Z 1 は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH 2 −は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH 2 ) 2 −は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
Sp1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は、−CO−または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、ハロゲン、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
aは0、1、2、3、または4であり;
R2は、式(1a)、式(1b)、または式(1c)で表される基であり:
Sp2およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は、−NH−、−CO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
S1は、>CH−または>N−であり;
S2は、>C<または>Si<であり;
X1は、−OH、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
- 下記式(1−1)で表される、請求項1に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から15のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−は、−S−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
環A1および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル、フェナントレン−2,7−ジイル、アントラセン−2,6−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数2から12のアルケニル、炭素数1から11のアルコキシ、または炭素数2から11のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
Z1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
Sp1は、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は、−CO−または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、ハロゲン、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
aは0、1、2、3、または4であり;
R2は、式(1a)または式(1b)で表される基であり:
Sp2およびSp3は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は、−NH−、−CO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく;
S1は、>CH−または>N−であり;
X1は、−OH、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、ハロゲンで置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
- 式(1−2)で表される、請求項1または2に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から15のアルキル、炭素数2から15のアルケニル、炭素数1から14のアルコキシ、または炭素数2から14のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
環A1および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ピリジン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数2から12のアルケニル、炭素数1から11のアルコキシ、または炭素数2から11のアルケニルオキシで置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
Z1は、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、または−CF=CF−であり;
Sp1およびSp2は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;
X1は、−OH、−N(R3)2、式(x1)、−COOH、−SH、−B(OH)2、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から10のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4であり;
- 式(1−3)から式(1−6)のいずれか1つで表される、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から15のアルキル、炭素数2から15のアルケニル、炭素数1から14のアルコキシ、または炭素数2から14のアルケニルオキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環A1、環A2、環A3、および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、炭素数1から7のアルキル、炭素数2から7のアルケニル、または炭素数1から6のアルコキシで置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、−OCO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、または−CF=CF−であり;
Sp1およびSp2は独立して、単結合または炭素数1から7のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
M1およびM2は独立して、水素、フッ素、メチル、エチル、またはトリフルオロメチルであり;
X1は、−OH、−N(R3)2、式(x1)、または−Si(R3)3で表される基であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、式(x1)におけるwは1、2、3または4である。
- 式(1−7)から式(1−10)のいずれか1つで表される、請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から9のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環A1、環A2、環A3、および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素はフッ素、塩素、炭素数1から5のアルキル、炭素数2から5のアルケニル、または炭素数1から4のアルコキシで置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合、−(CH2)2−、または−CH=CH−であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から7のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から7のアルキレンであり;
X1は、−OH、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。 - 式(1−11)から式(1−14)のいずれか1つで表される、請求項1から5のいずれか1項に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から9のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環A1、環A2、環A3および環A4は独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、ペルヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイル、または2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17−テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン−3,17−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素はフッ素、または炭素数1から5のアルキルで置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合または−(CH2)2−であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から5のアルキレンであり;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり;
X1は、−OH、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。 - 式(1−15)から式(1−31)のいずれか1つで表される、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から10のアルキル、炭素数2から10のアルケニル、または炭素数1から9のアルコキシであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
Z1、Z2、およびZ3は独立して、単結合または−(CH2)2−であり;
Sp1は、単結合または炭素数1から5のアルキレンであり;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり;
L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7、L8、L9、およびL10は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり;
Y1、Y2、Y3、およびY4は独立して、水素またはメチルであり;
X1は、−OH、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から4のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよい。 - 式(1−32)から式(1−43)のいずれか1つで表される、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶分子の配向制御剤。
R1は、炭素数1から10のアルキルであり;
Sp1は、単結合または炭素数1から5のアルキレンであり、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
Sp2は、炭素数1から5のアルキレンであり;
L1、L2、L3、L4、L5、L6、L7、L8、およびL9は独立して、水素、フッ素、メチル、またはエチルであり;
Y1およびY2は独立して、水素またはメチルであり;
X1は、−OH、または−N(R3)2であり、ここで、R3は、水素または炭素数1から4のアルキルであり、このアルキルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよい。 - 請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶分子の配向制御剤を含有する液晶組成物。
- 式(2)から式(4)で表される化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項10に記載の液晶組成物。
R11およびR12は独立して、炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環B1、環B2、環B3、および環B4は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;
Z11、Z12、およびZ13は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、または−COO−である。 - 式(5)から式(7)で表される化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項10または11に記載の液晶組成物。
R13は、炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
X11は、フッ素、塩素、−OCF3、−OCHF2、−CF3、−CHF2、−CH2F、−OCF2CHF2、または−OCF2CHFCF3であり;
環C1、環C2、および環C3は独立して、1,4−シクロヘキシレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;
Z14、Z15、およびZ16は独立して、単結合、−(CH2)2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、または−(CH2)4−であり;
L11およびL12は独立して、水素またはフッ素である。 - 式(8)で表される化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項10または11に記載の液晶組成物。
R14は、炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
X12は、−C≡Nまたは−C≡C−C≡Nであり;
環D1は、1,4−シクロヘキシレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはピリミジン−2,5−ジイルであり;
Z17は、単結合、−(CH2)2−、−C≡C−、−COO−、−CF2O−、−OCF2−、または−CH2O−であり;
L13およびL14は独立して、水素またはフッ素であり;
iは、1、2、3、または4である。 - 式(9)から式(15)で表される化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項10または11に記載の液晶組成物。
R15およびR16は独立して、炭素数1から10のアルキルまたは炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
R17は、水素、フッ素、炭素数1から10のアルキル、または炭素数2から10のアルケニルであり、このアルキルおよびアルケニルにおいて、1つの−CH2−は、−O−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく;
環E1、環E2、環E3、および環E4は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられてもよい1,4−フェニレン,テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、またはデカヒドロナフタレン−2,6−ジイルであり;
環E5および環E6は独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン,テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、またはデカヒドロナフタレン−2,6−ジイルであり;
Z18、Z19、Z20、およびZ21は独立して、単結合、−(CH2)2−、−COO−、−CH2O−、−OCF2−、または−OCF2CH2CH2−であり;
L15およびL16は独立して、フッ素または塩素であり;
S11は、水素またはメチルであり;
Xは、−CHF−または−CF2−であり;
j、k、m、n、p、q、r、およびsは独立して、0または1であり、k、m、n、およびpの和は、1または2であり、q、r、およびsの和は、0、1、2、または3であり、tは、1、2、または3である。 - 式(16)で表される化合物の群から選択される少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項10から14のいずれか1項に記載の液晶組成物。
環Fおよび環Iは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;
環Gは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、ハロゲン、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;
Z22およびZ23は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
P11、P12、およびP13は独立して、重合性基であり;
Sp11、Sp12、およびSp13は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、1つの−CH2−は−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−(CH2)2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;
uは、0、1、または2であり;
f、g、およびhは独立して、0、1、2、3、または4であり、そしてf、g、およびhの和は2以上である。 - 式(16−1)から式(16−27)で表される化合物の群から選択される少なくとも1つの重合性化合物を含有する、請求項10から16のいずれか1項に記載の液晶組成物。
P11、P12、およびP13は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される基の群から選択される重合性基であり、ここでM11、M12、およびM13は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり:
- 式(1−1)〜式(1−63)のいずれかの化学構造および式(16)の化学構造以外の重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、熱安定剤、および消泡剤から選択される少なくとも1つをさらに含有する、請求項10から17のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項10から18のいずれか1項に記載の液晶組成物を少なくとも1つ含有する液晶表示素子。
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