JP6874356B2 - 粘着剤組成物、及び、粘着シート - Google Patents
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Description
カラム:東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
検出器:RI(示差屈折計)
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0mL/分
注入量:100μL(試料濃度0.4質量%のテトラヒドロフラン溶液)
標準試料:下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−1000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−2500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−5000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−1」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−2」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−4」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−10」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−20」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−40」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−80」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−128」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−288」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−550」
<ウレタン樹脂(A−1)の合成>
攪拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度計を備えた反応容器に、1,5−ペンタンジオール及び1,6−ヘキサンジオール系ポリカーボネートポリオール(旭化成ケミカルズ株式会社製「デュラノールT5652」、数平均分子量;2,000、以下「PC−1」と略記する。)を700質量部、エチレングリコール(以下、「EG」と略記する。)を9質量部、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(以下、「MDI」と略記する。)を95質量部、東ソー株式会社製ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート「ミリオネート MR−200」(以下、「MR−200」と略記する。)を6質量部、トリフェニルホスファイト1質量部、N,N−ジメチルホルムアミド(以下、「DMF」と略記する。)を810質量部仕込み、80℃まで加温して反応させた。その後、1,3−ブタンジオールを1質量部加えて、70℃で1時間加温し、冷却することにより、固形分;50質量%、重量平均分子量;29,500のウレタン樹脂(A−1)を得た。
<ウレタン樹脂(A−2)の合成>
攪拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度計を備えた反応容器に、PC−1を1000質量部、MDIを86質量部、酢酸エチルを724質量部仕込み、75℃まで加温して反応させ、その後、70度まで冷却した。その後、1,3−ブタンジオールを1質量部加えて、70℃で1時間加温し、冷却することにより、固形分;60質量%、重量平均分子量;18,900のウレタン樹脂(A−2)を得た。
<ウレタン樹脂(A−3)の合成>
攪拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度計を備えた反応容器に、1,6−ヘキサンジオール系ポリカーボネートポリオール(宇部興産株式会社製「PH300D」、以下「PC−2」と略記する。)を1470質量部、MDIを70質量部、酢酸エチルを1030質量部仕込み、75℃まで加温して反応させ、その後、70度まで冷却した。その後、1,3−ブタンジオールを1質量部加えて、70℃で1時間加温し、冷却することにより、固形分;60質量%、重量平均分子量;17,200のウレタン樹脂(A−3)を得た。
<ウレタン樹脂(A−4)の合成>
攪拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度計を備えた反応容器に、1,9−ノナンジオール及び1,6−オクタンジオール系ポリカーボネートポリオール(株式会社クラレ製「C−2015N」、以下「PC−3」と略記する。)を990質量部、MDIを85質量部、酢酸エチルを1790質量部仕込み、75℃まで加温して反応させ、その後、70度まで冷却した。その後、1,3−ブタンジオールを1質量部加えて、70℃で1時間加温し、冷却することにより、固形分;60質量%、重量平均分子量;20,800ウレタン樹脂(A−4)を得た。
<ウレタン樹脂(A−5)の合成>
攪拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度計を備えた反応容器に、PC−1を900質量部、ポリエチレングリコール(数平均分子量:400、以下「PEG」と略記する。)を20質量部、MDIを90質量部、酢酸エチルを670質量部仕込み、75℃まで加温して反応させ、その後、70度まで冷却した。その後、1,3−ブタンジオールを1質量部加えて、70℃で1時間加温し、冷却することにより、固形分;60質量%、重量平均分子量;20,000のウレタン樹脂(A−5)を得た。
<アクリル樹脂(AR−1)の合成>
攪拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度計を備えた反応容器に、2−エチルヘキシルアクリレート675質量部、n−ブチルアクリレート1675質量部、アクリル酸52質量部を仕込み、撹拌下、窒素を吹き込みながら70℃まで昇温した。1時間後に、予め酢酸エチルにて溶解したアゾビスイソブチロニトリル溶液(固形分3.5質量%)20質量部を添加した。その後、撹拌した70℃にて8時間ホールドした後、内容物を冷却し200メッシュ金網にて濾過し、不揮発分55質量%、粘度5,000mPa・s、重量平均分子量40万のアクリル樹脂(AR−1)を得た。
合成例1で得られたウレタン樹脂(A−1)100質量部に対して、MR−200を0.7質量部添加し、粘着剤組成物を得た。
厚さ25μmの離型処理が施されたポリエチレンテレフタラート(PET)フィルムの表面に、乾燥後の膜厚が25μmとなるように、架橋剤を配合した直後の粘着剤組成物を塗工し、80℃で3分間乾燥した。これに離型処理された厚さ38μmのPETフィルムを貼り合わせ、40℃で3日間放置し粘着シートを得た。
得られた粘着シートの片方の離型PETを剥離し、25mm幅に裁断したものを試験片とした。該試験片の離型PETを剥離し、ステンレス(SUS)板に対し、接着面積が25mm×60mmとなるように貼り合せ、2kgロール×2往復圧着させた。その後、23℃、湿度50%の雰囲気下で24時間放置した後、23℃、湿度50%の雰囲気下でJISK6848−1974に準拠して180度剥離強度を測定し、接着力(N/25mm)とした。
厚さ50μmのポリエチレンテレフタラート(PET)フィルムの表面に、乾燥後の膜厚が10μmとなるように、架橋剤を配合した直後の粘着剤組成物を塗工し、80℃で3分間乾燥した。これに離型処理された厚さ38μmのPETフィルムを貼り合わせ、40℃で3日間放置し粘着シートを得た。
この粘着シートを5cm×15cmの長方形に裁断し、離型PETフィルムを剥離し、長辺両端を手で持ち、湾曲させた。露出した粘着剤層の中心部をガラス板に接触させた後、手を離し、自重で粘着剤層全体がガラス板に貼着するまでの時間(秒)を測定した。また、ガラス板以外にも、同様の評価を、アクリル樹脂板(以下「PMMA」と略記する。)、ポリプロピレン板(以下「PP」と略記する。)、ポリカーボネート板(以下「PC」と略記する。)に対しても行った。
用いるウレタン樹脂(A)の種類、及び、架橋剤(B)の種類と量とを表1〜2に示した通り変更した以外は実施例1と同様にして粘着剤組成物を得、粘着シートの物性を測定した。
「D−40」;トルエンジイソシアネートのアダクト体
「D−75HE」;1,6−ヘキサンジイソシアネートのアダクト体
「D−100K」;1,6−ヘキサンジイソシアネートのヌレート体
「D101」;1,6−ヘキサンジイソシアネートの2官能体
Claims (2)
- 水酸基を有するウレタン樹脂(A)と、架橋剤(B)と、有機溶剤(C)とを含有する粘着剤組成物であって、
前記ウレタン樹脂(A)が、非晶性ポリカーボネートポリオールを含有するポリオール(a1)及びポリイソシアネート(a2)の反応物であり、
前記ポリオール(a1)が有する水酸基のモル数と前記ポリイソシアネート(a2)が有するイソシアネート基のモル数との比[NCO/OH]が0.6〜0.9の範囲であり、
前記架橋剤(B)が、ポリイソシアネート架橋剤であり、
前記ウレタン樹脂(A)が有する水酸基のモル数と前記ポリイソシアネート架橋剤が有するモル数との比[NCO/OH]が0.1〜0.5の範囲であり、
前記粘着剤組成物は、多官能ポリオールを含有しないものであり、
その硬化皮膜を有する粘着シートの接着力が1〜20N/25mmの範囲であり、かつ、
50mm×150mmの粘着シートの長辺側両端を手で持ち、粘着シートの中心部を被着体に接触させた後、手を離し、粘着シート全体が被着体に貼着するまでの時間が2〜10秒の範囲であることを特徴とする粘着剤組成物。 - 請求項1項記載の粘着剤組成物の硬化皮膜を有することを特徴とする粘着シート。
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