JP6855162B2 - 光学フィルム用組成物、フィルム及び表示装置 - Google Patents
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Yは、Si又はGeであり、
R1〜R3、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルキル基、置換若しくは無置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルコキシアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシアルキル基、若しくはヒドロキシ基、又はこれらの組み合わせであり、
Lは、単結合、置換若しくは無置換のC1〜C12のアルキレン基、置換若しくは無置換のC1〜C12のヘテロアルキレン基、置換若しくは無置換のC7〜C30のアルキルアリーレン基、又は置換若しくは無置換のC7〜C30のアリールアルキレン基であり、
R4は、フッ素、C1〜C3のフルオロアルキル基、又はC1〜C3のフルオロアルコキシ基であり、
nは、0〜4の整数である。
(P1−S1−X1)n1−MG−(X2−S2−P2)n2 … 一般式A
一般式Aにおいて、
MGは、メソゲン基であり、
X1及びX2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−O(C=O)−、−O(C=O)O−、若しくは下記(a)〜(k)のうちのいずれか一つ、又はこれらの組み合わせであり、
P1及びP2は、それぞれ独立して、重合性官能基であり、
n1及びn2は、それぞれ独立して、0又は1であり、但し、n1及びn2が同時に0であることはない。
(P3−(CH2)s1)t1−CR(3−t1)−(CH2)q1−O−(CH2)q2−CR(3−t2)−((CH2)s2−P4)t2 … 一般式C
一般式Cにおいて、
Rは、水素又はメチル基であり、
P3及びP4は、それぞれ独立して、重合性官能基であり、
s1、s2、q1及びq2は、それぞれ独立して、0又は1であり、
t1及びt2は、それぞれ独立して、2又は3である。
Yは、Si又はGeであり、
R1〜R3、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルキル基、置換若しくは無置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルコキシアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシアルキル基、若しくはヒドロキシ基、又はこれらの組み合わせであり、
Lは、単結合、置換若しくは無置換のC1〜C12のアルキレン基、置換若しくは無置換のC1〜C12のヘテロアルキレン基、置換若しくは無置換のC7〜C30のアルキルアリーレン基、又は置換若しくは無置換のC7〜C30のアリールアルキレン基であり、
R4は、フッ素、C1〜C3のフルオロアルキル基、又はC1〜C3のフルオロアルコキシ基であり、
nは、0〜4の整数である。
nz>nx=ny … 関係式1
前記関係式1において、
nxは、前記液晶層の遅相軸における屈折率であり、nyは、前記液晶層の進相軸における屈折率であり、nzは、nx及びnyに垂直な方向の屈折率である。
(P1−S1−X1)n1−MG−(X2−S2−P2)n2 … 一般式A
一般式Aにおいて、
MGは、棒状のメソゲン基であり、
X1及びX2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−(O=C)O−、−O(C=O)O−、若しくは下記(a)〜(k)のうちのいずれか一つ、又はこれらの組み合わせであり、
P1及びP2は、それぞれ独立して、重合性官能基であり、
n1及びn2は、それぞれ独立して、0又は1であり、但し、n1及びn2が同時に0であることはない。
−(A1−Z1)m−A2−Z2−A3− … 一般式B
一般式Bにおいて、
A1、A2及びA3は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の1,4−フェニレン基、置換若しくは無置換の1,4−シクロヘキシレン基、置換若しくは無置換の1,4−シクロヘキセニレン基、又は置換若しくは無置換のナフタレン−2,6−ジイル基であり、
Z1及びZ2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−(O=C)O−、−O(C=O)O−、−(CH2)p1−、−O(CH2)p2−、−(CH2)p3O−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CH−C(=O)O−、若しくは−(O=C)O−CH=CH−、又はこれらの組み合わせであり、ここで、p1、p2及びp3は、それぞれ独立して、1〜12であり、
mは、0、1、又は2である。
Yは、Si又はGeであり、
R1〜R3、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルキル基、置換若しくは無置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルコキシアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシアルキル基、若しくはヒドロキシ基、又はこれらの組み合わせであり、
Lは、単結合、置換若しくは無置換のC1〜C12のアルキレン基、置換若しくは無置換のC1〜C12のヘテロアルキレン基、置換若しくは無置換のC7〜C30のアルキルアリーレン基、又は置換若しくは無置換のC7〜C30のアリールアルキレン基であり、
R4は、フッ素、C1〜C3のフルオロアルキル基、又はC1〜C3のフルオロアルコキシ基であり、
nは、0〜4の整数である。
(P3−(CH2)s1)t1−CR(3−t1)(CH2)q1−O−(CH2)q2−CR(3−t2)−((CH2)s2−P4)t2 … 一般式C
一般式Cにおいて、
Rは、水素又はメチル基であり、
P3及びP4は、それぞれ重合性官能基であり、例えばCH2=CH−C(=O)O−、CH2=CCH3−C(=O)O−、CH2=CCl−C(=O)O−、CH2=CH−O−、C(CH3)H=CH−O−、CHCl=CH−O−、CH2=CH−Ph−、若しくはCH2=CH−Ph−O−(Phは、置換又は無置換のフェニレン基である)、又はこれらの組み合わせであり、
s1、s2、q1、q2は、それぞれ独立して、0又は1であり、
t1及びt2は、それぞれ独立して、2又は3である。
(P1−S1−X1)n1−MG−(X2−S2−P2)n2 … 一般式A
一般式Aにおいて、
MGは、棒状のメソゲン基であり、
X1及びX2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−(O=C)O−、−OC(=O)O−、若しくは(a)〜(k)のうちのいずれか一種、又はこれらの組み合わせであり、
P1及びP2は、それぞれ独立して、重合性官能基であり、
n1及びn2は、それぞれ独立して、0又は1であるが、n1及びn2が同時に0であることはない。
−(A1−Z1)m−A2−Z2−A3− … 一般式B
一般式Bにおいて、
A1、A2及びA3は、それぞれ独立して、置換若しくは無置換の1,4−フェニレン基、置換若しくは無置換の1,4−シクロヘキシレン基、置換若しくは無置換の1,4−シクロヘキセニレン基、又は置換若しくは無置換のナフタレン−2,6−ジイル基であり、
Z1及びZ2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−(O=C)O−、−O(C=O)O−、−(CH2)p1−、−O(CH2)p2−、−(CH2)p3O−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、若しくは−OCO−CH=CH−、又はこれらの組み合わせであり、ここで、p1、p2及びp3は、それぞれ独立して、1〜12であり、
mは、0、1、又は2である。
Yは、Si又はGeであり、
R1〜R3、R5及びR6は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルキル基、置換若しくは無置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは無置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルコキシアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシ基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルアルキル基、置換若しくは無置換のC2〜C20のアルカノイルオキシアルキル基、若しくはヒドロキシ基、又はこれらの組み合わせであり、
Lは、単結合、置換若しくは無置換のC1〜C12のアルキレン基、置換若しくは無置換のC1〜C12のヘテロアルキレン基、置換若しくは無置換のC7〜C30のアルキルアリーレン基、又は置換若しくは無置換のC7〜C30のアリールアルキレン基であり、
R4は、フッ素、C1〜C3のフルオロアルキル基、又はC1〜C3のフルオロアルコキシ基であり、
nは、0〜4の整数である。
(P3−(CH2)s1)t1−CR(3−t1)(CH2)q1−O−(CH2)q2−CR(3−t2)−((CH2)s2−P4)t2 … 一般式C
一般式Cにおいて、
Rは、水素又はメチル基であり、
P3及びP4は、それぞれ重合性官能基であり、例えばCH2=CH−COO−、CH2=CCH3−COO−、CH2=CCl−COO−、CH2=CH−O−、C(CH3)H=CH−O−、CHCl=CH−O−、CH2=CH−Ph−、若しくはCH2=CH−Ph−O−(Phは、置換又は無置換のフェニレン基である)、又はこれらの組み合わせであり、
s1、s2、q1、q2は、それぞれ独立して、0又は1であり、
t1及びt2は、それぞれ独立して、2又は3である。
nz>nx=ny … 関係式1
関係式1において、nxは、液晶層120の遅相軸における屈折率であり、nyは、液晶層120の進相軸における屈折率であり、nzは、nx及びnyに垂直な方向の屈折率である。
[製造例1]
下記化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、下記化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、下記化学式C1で表わされる光重合化合物0.074g(1.45重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(2,2’−dimethoxy−2−phenylacetophenone)(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(propylene glycol methyl ether acetate:PGMEA)3.32g(66.43重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.033g(0.66重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.074g(1.45重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.325g(66.53重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.043g(0.86重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.074g(1.45重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.315g(66.33重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.052g(1.04重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.074g(1.45重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.306g(66.15重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.064g(1.28重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.33g(66.6重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.084g(1.67重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.31g(66.21重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.118g(2.37重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.276g(65.51重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.160g(3.19重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.234g(64.69重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.222g(4.43重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.172g(63.45重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、化学式C1で表わされる光重合化合物0.265g(5.31重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.129g(62.57重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.432g(68.64重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、化学式1aで表わされるシラン化合物0.038g(0.76重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.394g(67.88重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
化学式A1で表わされる液晶1.50g(30.00重量%)、光重合化合物0.074g(1.45重量%)、2,2’−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(光開始剤)0.068g(1.36重量%)及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート(PGMEA)3.358g(67.19重量%)を混合し、45℃のホットプレート上で1時間攪拌して組成物を準備する。
[実施例1]
厚さ1mmのガラス基板の上に製造例1において得られた組成物を1000rpmにて30秒間スピンコートする。次いで、基板を80℃のオーブンに2分間、室温で2分間放置し、乾燥及び冷却させて液晶層を形成する。次いで、液晶層に1000mJ/cm2の光量で紫外線を照射して基板の上に硬化された液晶層が形成されたフィルムを製造する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例2において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例3において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例4において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例5において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例6において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例7において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例8において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例9において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、製造例10において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
ガラス基板の代わりに、厚さ20μmのポリカーボネート基板を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、比較製造例1において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、比較製造例2において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、比較製造例3において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、比較製造例4において得られた組成物を用いる以外は、実施例1の方法と同様にしてフィルムを形成する。
製造例1において得られた組成物の代わりに、比較製造例4において得られた組成物を用いる以外は、実施例11の方法と同様にしてフィルムを形成する。
[評価1]
実施例1〜11及び比較例1〜5によるフィルムの位相差を測定する。
位相差は、AxoScan(商標)(アクソメトリクス社製、米国)を用いて測定する。
その結果は、表1及び図9〜図24に基づいて説明する。
図9〜図24は、それぞれ実施例1〜11及び比較例1〜5によるフィルムの位相差曲線を示すグラフである。
実施例1、実施例11及び比較例1〜5において形成された液晶層の配向状態を、偏光顕微鏡を用いて確認する。
偏光顕微鏡(EclipseLV100POL、ニコン社製、日本)の偏光子及び検光子を互いに直角(90°)にし、試料台に実施例1、実施例11及び比較例1〜5によるフィルムを配置してブラックの完全性の有無を確認する。完全なブラックが得られる場合、液晶層の垂直配向が良好であることを示し、ブラックの完全度が低ければ低いほど、垂直配向が不良であるため光が漏れることを示す。
その結果を図25〜図31に示す。
12b シラン又はゲルマニウム化合物
12c 重合体
100 光学フィルム
110 基材
120 液晶層
200 位相差フィルム
300 補償フィルム
400 偏光子
500 反射防止フィルム
600 有機発光表示パネル
610 ベース基板
620 下部電極
630 発光層
640 上部電極
650 封止基板
700 フィルム
800 液晶表示パネル
810 第1の表示板
820 第2の表示板
830 液晶層
Claims (18)
- 垂直配向性液晶と、
末端に少なくとも一つのフッ素を含むシラン又はゲルマニウム化合物と、
重合性化合物と、
を含み、
前記シラン又はゲルマニウム化合物は、下記一般式2で表わされる、光学フィルム用組成物。
Yは、Si又はGeであり、
R1〜R3は、それぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Lは、単結合、置換若しくは無置換のC1〜C12のアルキレン基、置換若しくは無置換のC7〜C30のアルキルアリーレン基、又は置換若しくは無置換のC7〜C30のアリールアルキレン基であり、
R4は、フッ素、C1〜C3のフルオロアルキル基であり、
但し、前記シラン又はゲルマニウム化合物は加水分解物ではない。 - 前記垂直配向性液晶は、下記一般式Aで表わされる請求項1に記載の光学フィルム用組成物。
(P1−S1−X1)n1−MG−(X2−S2−P2)n2 … 一般式A
前記一般式Aにおいて、
MGは、メソゲン基であり、
X1及びX2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−O(C=O)−、−O(C=O)O−、若しくは下記(a)〜(k)のうちのいずれか一つ、又はこれらの組み合わせであり、
P1及びP2は、それぞれ独立して、重合性官能基であり、
n1及びn2は、それぞれ独立して、0又は1であり、但し、n1及びn2が同時に0であることはない。 - 前記重合性化合物は、下記一般式Cで表わされる請求項1に記載の光学フィルム用組成物。
(P3−(CH2)s1)t1−CR(3−t1)−(CH2)q1−O−(CH2)q2−CR(3−t2)−((CH2)s2−P4)t2 … 一般式C
前記一般式Cにおいて、
Rは、水素又はメチル基であり、
P3及びP4は、それぞれ独立して、重合性官能基であり、
s1、s2、q1及びq2は、それぞれ独立して、0又は1であり、
t1及びt2は、それぞれ独立して、2又は3である。 - 前記重合性化合物は、4〜10個のアクリロイル基又はアクリレート基を有する化合物を含む請求項1に記載の光学フィルム用組成物。
- 前記光学フィルム用組成物は、溶媒を更に含み、
本組成物の合計の含量に対して、5〜50重量%の前記垂直配向性液晶、0.1〜1.1重量%の前記シラン又はゲルマニウム化合物、1〜10重量%の重合性化合物、及び残量の溶媒を含む請求項1に記載の光学フィルム用組成物。 - 光開始剤を更に含み、
前記光開始剤は、本組成物の合計の含量に対して、0.1〜2重量%含まれる請求項5に記載の光学フィルム用組成物。 - 基材と、
前記基材の片面に配設される液晶層と、
を備え、
前記液晶層は、垂直配向性液晶、末端に少なくとも一つのフッ素を含むシラン又はゲルマニウム化合物、及び重合体を含み、
前記シラン又はゲルマニウム化合物は、下記一般式2で表わされる、光学フィルム。
Yは、Si又はGeであり、
R1〜R3は、それぞれ独立して、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Lは、単結合、置換若しくは無置換のC1〜C12のアルキレン基、置換若しくは無置換のC7〜C30のアルキルアリーレン基、又は置換若しくは無置換のC7〜C30のアリールアルキレン基であり、
R4は、フッ素、C1〜C3のフルオロアルキル基であり、
但し、前記シラン又はゲルマニウム化合物は加水分解物ではない。 - 前記垂直配向性液晶は、前記基材の長手方向に対して実質的に垂直な方向に配列され、
前記シラン又はゲルマニウム化合物は、前記垂直配向性液晶の長手方向に平行な方向に配列される請求項7に記載の光学フィルム。 - 前記重合体は、前記垂直配向性液晶の間に配設される請求項7に記載の光学フィルム。
- 550nmの波長の入射光に対する前記液晶層の面内位相差(R0)は、0nm≦R0≦1nmである請求項7に記載の光学フィルム。
- 550nmの波長の入射光に対する前記液晶層の厚さ方向の位相差(Rth)の絶対値は、50nm≦Rth≦300nmである請求項10に記載の光学フィルム。
- 前記液晶層は、下記関係式1を満たす屈折率を有する請求項7に記載の光学フィルム。
nz>nx=ny … 関係式1
前記関係式1において、
nxは、前記液晶層の遅相軸(slow axis)における屈折率であり、nyは、前記液晶層の進相軸(fast axis)における屈折率であり、nzは、nx及びnyに垂直な方向の屈折率である。 - 前記基材と前記液晶層との間に配向膜が介在していない請求項7に記載の光学フィルム。
- 請求項7乃至請求項13のうちのいずれか一項に記載の光学フィルムと、
前記光学フィルムの少なくとも片面に配設される位相差フィルムと、
を備える補償フィルム。 - 前記位相差フィルムは、λ/4位相差フィルム若しくはλ/2位相差フィルム、又はこれらの組み合わせを備える請求項14に記載の補償フィルム。
- 請求項14に記載の補償フィルムと、
前記補償フィルムの片面に配設される偏光子と、
を備える反射防止フィルム。 - 表示パネルと、
請求項7に記載の光学フィルム、請求項14に記載の補償フィルム、又は請求項16に記載の反射防止フィルムと、
を備える表示装置。 - 前記表示パネルは、液晶表示パネル、又は有機発光表示パネルである請求項17に記載の表示装置。
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