JP6835709B2 - Hsp90を標的とした炎症及び感染のイメージング及び療法 - Google Patents
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Description
本願は、引用により全体として本明細書に組み込まれる、2014年9月17日に出願された米国仮特許出願第62/051,590号明細書の優先権を主張する。
(a)対象に、式Iの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を投与する工程(式中、Y、R、X1、X2、X3、及びX4のそれぞれは本明細書に定義されており;各水素は、任意選択且つ独立に、医用イメージング技法により検出され得る基により置換されており、且つ/又は化合物中の少なくとも1つの原子は、任意選択で、医用イメージング技法により検出され得る同位元素で濃縮されている);及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの化合物を、それを必要とする対象に投与する工程;及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの化合物を、それを必要とする対象に投与する工程;及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、炎症及び/若しくは感染治療を予定している、炎症及び/若しくは感染治療を現在受けている、又は炎症及び/若しくは感染治療を完了若しくは中止した対象に投与する工程;
(b)標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;並びに
(c)対象に、炎症及び/又は感染治療の適切な取消し、継続、変更、又は終了を推奨する工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、炎症及び/又は感染治療レジメンを受けている対象に投与する工程;
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の画像を分析する工程;並びに
(d)炎症及び/又は感染治療レジメンを維持、変更、又は中止する工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を対象に投与する工程;
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の画像を分析する工程;並びに
(d)対象を治療のために含めるか、又は除く工程
を含む方法を提供する。
(a)対象に、ストレス特異的なHsp90に結合する標識化合物を投与する工程;並びに
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
を含み、標識化合物の増加した取込みが、対象が治療から利益を得るより大きな確率を示す方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を対象に投与する工程;
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の画像を分析する工程;並びに
(d)対象に好適な量の薬物を投与する工程
を含む方法を提供する。
特定の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
それを必要とする対象における炎症及び/又は感染により冒されている組織をイメージングする方法であって、
(a)前記対象に、Hsp90に結合する標識化合物を投与する工程;及び
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、前記組織をイメージングする工程
を含む方法。
(項目2)
それを必要とする対象における炎症及び/又は感染により冒されている組織をイメージングする方法であって、
(a)前記対象に、本明細書に記載される式I〜IXのいずれかの標識化合物を投与する工程;及び
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、前記組織をイメージングする工程
を含む方法。
(項目3)
工程(b)で得られた画像を分析することにより、前記組織中の炎症及び/又は感染の存在を検出することをさらに含む、項目1〜2のいずれか一項に記載の方法。
(項目4)
前記標識化合物が、式I:
(式中、
各Yは、独立に、CH又はNであり;
Rは、水素、任意選択で1つ以上のヘテロ原子を含むC 1 〜C 10 アルキル、アルケニル、アルキニル、若しくはアルコキシアルキル基、又はリンカーによりN9に結合している標的化部分であり;
X 4 は、水素又はハロゲンであり;
X 3 は、CH 2 、CF 2 、S、SO、SO 2 、O、NH、又はNR 2 (式中、R 2 はアルキルである)であり;
X 2 は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル(pyrollyl)、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、C(O)O−アルキル、NH 2 、OH、CN、SO 2 X 5 、NO 2 、NO、C(S)R、NHSO 2 X 5 、又はC(O)Rであり(式中、X 5 は、F、NH 2 、アルキル、又はHであり、R 2 は、アルキル、NH 2 、NH−アルキル、又はO−アルキルである);且つ
X 1 は、同じでも異なっていてもよく、アリール基の4’及び5’位に配置された2つの置換基を表し、X 1 は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、COO−アルキル、NH 2 OH、CN、SO 2 X 5 、NO 2 、NO、C(S)R、NHSO 2 X 5 、又はC(O)Rから選択され(式中、X 5 は、F、NH 2 、アルキル、又はHであり、R 2 は、アルキル、NH 2 、NH−アルキル、又はO−アルキル、C 1 〜C 6 アルキル、又はアルコキシである)、或いは、X 1 は、nが1〜2の整数であり、酸素の一方がアリール環の5’−位に、他方が4’−位に結合している式−O−(CH 2 ) n −O−を有し;
各水素は、任意選択で、独立に、医用イメージング技法により検出され得る基により置換されているか、且つ/又は前記化合物中の少なくとも1つの原子は、任意選択で、医用イメージング技法により検出され得る同位元素で濃縮されている)
の標識化合物又はその薬学的に許容できる塩である、項目1〜3のいずれか一項に記載の方法。
(項目5)
前記標識化合物が、前記化合物中の少なくとも1つの水素原子を、前記少なくとも1つの水素原子より高いシグナル強度を生み出す少なくとも1つの基により置換することにより標識されている、項目1〜4のいずれか一項に記載の方法。
(項目6)
前記標識化合物中の少なくとも1つの原子が、医用イメージング技法により検出され得る同位元素で濃縮されている、項目1〜5のいずれか一項に記載の方法。
(項目7)
前記標識化合物がHsp90の1つ以上のアイソフォームに結合する、項目1〜6のいずれか一項に記載の方法。
(項目8)
前記標識化合物がストレス特異的形態のHsp90に結合する、項目1〜7のいずれか一項に記載の方法。
(項目9)
前記標識化合物が、ハウスキーピング形態のHsp90よりも、ストレス特異的形態のHsp90に選択的に結合する、項目1〜8のいずれか一項に記載の方法。
(項目10)
ハウスキーピング形態のHsp90に対するストレス特異的Hsp90の結合の約1.5以上の比率が、炎症/感染対象がHsp90阻害療法の影響を受けやすいことを示す、項目9に記載の方法。
(項目11)
前記標識化合物が、約1mM未満、約100μM未満、約10μM未満、又は約1μM未満のK D を有する、項目1〜10のいずれか一項に記載の方法。
(項目12)
前記標識化合物がHsp90を阻害する、項目1〜11のいずれか一項に記載の方法。
(項目13)
前記標識化合物が、約1mM未満、約100μM未満、約10μM未満、又は約1μM未満のIC 50 を有する、項目12に記載の方法。
(項目14)
前記イメージングプロセスが断層撮影法を含む、項目1〜13のいずれか一項に記載の方法。
(項目15)
前記イメージングプロセスが陽電子放出断層撮影(PET)を含む、項目14に記載の方法。
(項目16)
PETが別のイメージング技法と組み合わされている、項目15に記載の方法。
(項目17)
PETが、X線コンピュータ断層撮影(CT)、磁気共鳴画像法(MRI)、又は単一光子放出型コンピュータ断層撮影(SPECT)と組み合わされている、項目15に記載の方法。
(項目18)
前記イメージングプロセスが単一光子放出型コンピュータ断層撮影(SPECT)を含む、項目14に記載の方法。
(項目19)
心電図検査(ECG)データを収集することをさらに含む、項目1〜18のいずれか一項に記載の方法。
(項目20)
ECGデータが、前記イメージングプロセスの前に、それと同時に、及び/又はその後に収集される、項目19に記載の方法。
(項目21)
前記イメージングプロセスの間にECGデータを収集することを含む、項目20に記載の方法。
(項目22)
イメージングの前記工程が、複数の撮画装置によるイメージングを含む、項目1〜21のいずれか一項に記載の方法。
(項目23)
前記対象中の前記標識化合物を検出することが、前記対象の肺からのシグナル強度を測定することを含む、項目1〜22のいずれか一項に記載の方法。
(項目24)
前記対象中の前記標識化合物を検出することが、前記対象の結腸からのシグナル強度を測定することを含む、項目1〜23のいずれか一項に記載の方法。
(項目25)
前記対象中の前記標識化合物を検出することが、前記対象の皮膚からのシグナル強度を測定することを含む、項目1〜24のいずれか一項に記載の方法。
(項目26)
前記対象中の前記標識化合物を検出することが、前記対象のマクロファージからのシグナル強度を測定することを含む、項目1〜25のいずれか一項に記載の方法。
(項目27)
前記対象中の前記標識化合物を検出することが、前記対象の間質からのシグナル強度を測定することを含む、項目1〜26のいずれか一項に記載の方法。
(項目28)
前記対象中の前記標識化合物を検出することが、前記対象の心臓組織からのシグナル強度を測定することを含む、項目1〜27のいずれか一項に記載の方法。
(項目29)
前記炎症及び/又は感染がHsp90と関連する、項目1〜28のいずれか一項に記載の方法。
(項目30)
前記炎症及び/又は感染がストレス特異的Hsp90と関連する、項目1〜29のいずれか一項に記載の方法。
(項目31)
前記標識化合物が、非放射性の治療化合物の投与の前、その間、又はその後に投与される、項目1〜30のいずれか一項に記載の方法。
(項目32)
前記標識化合物が、少なくとも約0.1、0.2、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、18、24、36、48、72、96、又は100.3時間の物理学的半減期を有する、項目1〜31のいずれか一項に記載の方法。
(項目33)
前記イメージングが、炎症及び/又は感染により冒されている組織中のHsp90の治療化合物への接近しやすさを測定する、項目1〜32のいずれか一項に記載の方法。
(項目34)
前記イメージングが、炎症及び/又は感染に冒されている組織における標識された及び/又は標識されていない治療化合物の濃度を測定する、項目1〜33のいずれか一項に記載の方法。
(項目35)
前記イメージングが、放射性トレーサー量の標識化合物の使用により標識されていない治療化合物の濃度を測定する、項目34に記載の方法。
(項目36)
前記イメージングが、治療上有効な量で投与された標識化合物の放射能の組織濃度を測定する、項目34に記載の方法。
(項目37)
前記イメージングが、炎症及び/若しくは感染に冒されている組織における治療化合物によるHsp90の占有率若しくは飽和度又は炎症及び/若しくは感染に冒されている組織中の前記標識化合物を置き換える治療化合物の能力を測定する、項目1〜36のいずれか一項に記載の方法。
(項目38)
炎症及び/若しくは感染に冒されている組織の治療又は炎症及び/若しくは感染からの組織の保護の方法であって、
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、それを必要とする対象に投与する工程、及び
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、前記組織をイメージングする工程
を含む方法。
(項目39)
炎症及び/若しくは感染に冒されている組織の治療又は炎症及び/若しくは感染からの組織の保護の方法であって、式I〜IXのいずれかの標識化合物を、それを必要とする対象に投与する工程を含む方法。
(項目40)
炎症及び/若しくは感染に冒されている組織の治療又は炎症及び/若しくは感染からの組織の保護の方法であって、非放射性の式Xの治療化合物を投与する工程を含む方法。
(項目41)
それを必要とする対象における炎症及び/又は感染治療の効果をモニタリングする方法であって、
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、前記炎症及び/若しくは感染治療を予定している、前記炎症及び/若しくは感染治療を現在受けている、又は前記炎症及び/若しくは感染治療を完了若しくは中止した前記対象に投与する工程;
(b)前記標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;並びに
(c)前記対象に、前記炎症及び/又は感染治療の適切な取消し、継続、変更、又は終了を推奨する工程
を含む方法。
(項目42)
炎症及び/又は感染治療レジメンをモニタリングする方法であって、
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、前記炎症及び/又は感染治療レジメンを受けている対象に投与する工程;
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の前記画像を分析する工程;並びに
(d)前記炎症及び/又は感染治療レジメンを維持、変更、又は中止する工程
を含む方法。
(項目43)
炎症及び/又は感染治療のために対象を選択する方法であって、
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を対象に投与する工程;
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の前記画像を分析する工程;並びに
(d)治療のために対象を含めるか、又は除く工程
を含む方法。
(項目44)
炎症及び/又は感染治療のために対象を選択する方法であって、
(a)対象に、ストレス特異的なHsp90に結合する標識化合物を投与する工程;並びに
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
を含み、前記標識化合物の増加した取込みが、前記対象が前記治療から利益を得るより大きな確率を示す方法。
(項目45)
前記治療が、Hsp90に結合する化合物の使用を含む、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記治療が、ストレス特異的Hsp90に結合する化合物の使用を含む、項目45に記載の方法。
(項目47)
前記治療が、前記標識化合物の標識されていない対応物の使用を含む、項目38、39、又は41〜44のいずれか一項に記載の方法。
(項目48)
前記標識されていない対応物が式Xのものである、項目47に記載の方法。
(項目49)
前記標識されていない対応物が化合物Aである、項目47に記載の方法。
(項目50)
前記方法が、炎症又は感染の標準治療をさらに含む、項目40又は47〜49のいずれか一項に記載の方法。
(項目51)
前記方法が、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、免疫抑制剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗菌剤(antibaterial agents)、抗寄生虫薬、又はこれらの組み合わせの共投与をさらに含む、項目47〜49のいずれか一項に記載の方法。
(項目52)
炎症及び/又は感染の治療のために薬物の用量を決定する方法であって、
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、対象に投与する工程;
(b)前記対象における前記標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の前記画像を分析する工程;並びに
(d)前記対象に、好適な量の前記薬物を投与する工程
を含む方法。
(項目53)
非放射性の治療量のHsp90に結合する化合物を投与することをさらに含む、項目52に記載の方法。
(項目54)
工程(c)の前記画像を分析することが、前記標識化合物のみを投与した場合に得られる画像との比較により実施される、項目53に記載の方法。
(項目55)
前記標識化合物が、非放射性の治療化合物の投与の前、その間、又はその後に投与される、項目52又は53に記載の方法。
(項目56)
前記薬物がHsp90に結合する治療化合物である、項目52に記載の方法。
(項目57)
前記標識化合物が以下:
(式中、Y’は、−CH 2 −又はSであり;
X 4 は、水素又はハロゲンであり;且つ、Rは、アミノ窒素上で、アルキル、アルケニル、及びアルキニル置換基からなる群から独立に選択される1又は2つの炭素含有置換基により任意選択で置換されているアミノアルキル部分であって、前記アミノアルキル部分中の総炭素数が1〜9であるアミノアルキル部分である)
の構造を有する標識化合物である、項目1〜56のいずれか一項に記載の方法。
(項目58)
前記標識化合物が標識化合物A
である、項目1〜57のいずれか一項に記載の方法。
(項目59)
化合物Aが2’−ヨードで標識されている、項目58に記載の方法。
(項目60)
化合物Aが、水素原子を、医用イメージング技法により検出され得る基により置換することにより標識されている、項目58に記載の方法。
(項目61)
前記標識化合物が放射標識されている、項目1〜60のいずれか一項に記載の方法。
(項目62)
前記標識化合物が、陽電子放出により崩壊する同位元素を含む、項目1〜61のいずれか一項に記載の方法。
(項目63)
前記標識化合物が、 124 I、 11 C、 15 O、 13 N、及び 18 Fから選択される同位元素を含む、項目1〜62のいずれか一項に記載の方法。
(項目64)
前記標識化合物が 124 Iを含む、項目1〜63のいずれか一項に記載の方法。
(項目65)
前記標識化合物が、電子捕獲により崩壊する同位元素を有する、項目1〜64のいずれか一項に記載の方法。
(項目66)
前記標識化合物が、 123 I及び 131 Iから選択される同位元素を含む、項目1〜65のいずれか一項に記載の方法。
(項目67)
前記標識化合物が1つ以上の 19 Fを含む、項目1〜66のいずれか一項に記載の方法。
(項目68)
前記標識化合物が、MRI用の造影試薬を含むナノチューブを含む、項目1〜67のいずれか一項に記載の方法。
(項目69)
前記標識化合物が、下記:
から選択される、項目1〜56のいずれか一項に記載の方法。
(項目70)
前記非放射性の治療化合物が、式X:
(式中、各Yは、独立に、CH又はNであり;
Rは、水素、任意選択で1つ以上のヘテロ原子を含むC 1 〜C 10 アルキル、アルケニル、アルキニル、若しくはアルコキシアルキル基、又はリンカーによりN9に結合している標的化部分であり;
X 4 は、水素又はハロゲンであり;
X 3 は、CH 2 、CF 2 、S、SO、SO 2 、O、NH、又はNR 2 (式中、R 2 はアルキルである)であり;
X 2 は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、C(O)O−アルキル、NH 2 、OH、CN、SO 2 X 5 、NO 2 、NO、C(S)R、NHSO 2 X 5 、又はC(O)Rであり(式中、X 5 は、F、NH 2 、アルキル、又はHであり、R 2 は、アルキル、NH 2 、NH−アルキル、又はO−アルキルである);且つ
X 1 は、同じでも異なっていてもよく、アリール基の4’及び5’位に配置された2つの置換基を表し、X 1 は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、COO−アルキル、NH 2 OH、CN、SO 2 X 5 、NO 2 、NO、C(S)R、NHSO 2 X 5 、又はC(O)Rから選択され(式中、X 5 は、F、NH 2 、アルキル、又はHであり、R 2 は、アルキル、NH 2 、NH−アルキル、又はO−アルキル、C 1 〜C 6 アルキル、又はアルコキシである)、或いは、X 1 は、nが1〜2の整数であり、酸素の一方がアリール環の5’−位に、他方が4’−位に結合している式−O−(CH 2 ) n −O−を有する);
の構造又はその薬学的に許容できる塩を有するか、
或いは、前記非放射性の治療化合物が、式III〜IXのいずれかの構造を有する化合物の非放射性の対応物である、項目31に記載の方法。
(項目71)
前記非放射性の治療化合物が、
である、項目70に記載の方法。
(項目72)
前記イメージングが非侵襲性である、項目1〜71のいずれか一項に記載の方法。
(項目73)
基準と比べて異常なシグナルを特定することをさらに含み、前記異常なシグナルが、前記組織中の炎症及び/又は感染を示す、項目1〜72のいずれか一項に記載の方法。
(項目74)
基準と比べて減少したシグナルを特定することをさらに含み、前記減少したシグナルが、前記組織中の炎症及び/又は感染の改善を示す、項目1〜73のいずれか一項に記載の方法。
(項目75)
前記対象が癌患者である、項目1〜74のいずれか一項に記載の方法。
本開示の特定の化合物及び具体的な官能基の定義が、より詳細に以下に説明される。本開示では、化学元素は、the Periodic Table of the Elements,CAS version,Handbook of Chemistry and Physics,75thEd.,表紙裏に従って特定され、具体的な官能基は本明細書に記載される通りに全般的に定義される。さらに、有機化学の一般原則並びに具体的な官能部分及び反応性は、全内容が引用により本明細書に組み込まれる“Organic Chemistry”,Thomas Sorrell,University Science Books,Sausalito:1999に記載されている。
(a)Hsp90に結合する標識化合物を対象に投与する工程;及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)本明細書に記載される式I〜IXのいずれかの標識化合物を対象に投与する工程;及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式Iの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、各Yは、独立に、CH又はNであり;
Rは、水素、任意選択で1つ以上のヘテロ原子を含むC1〜C10アルキル、アルケニル、アルキニル、若しくはアルコキシアルキル基、又はリンカーによりN9に結合している標的化部分(targeting moiety)であり;
X4は、水素又はハロゲンであり;
X3は、CH2、CF2、S、SO、SO2、O、NH、又はNR2(式中、R2はアルキルである)であり;
X2は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル(pyrollyl)、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、C(O)O−アルキル、NH2、OH、CN、SO2X5、NO2、NO、C(S)R、NHSO2X5、又はC(O)Rであり(式中、X5は、F、NH2、アルキル、又はHであり、R2は、アルキル、NH2、NH−アルキル、又はO−アルキルである);且つ
X1は、同じでも異なっていてもよく、アリール基の4’及び5’位に配置された2つの置換基を表し、X1は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、COO−アルキル、NH2OH、CN、SO2X5、NO2、NO、C(S)R、NHSO2X5、又はC(O)R2から選択され(式中、X5は、F、NH2、アルキル、又はHであり、R2は、アルキル、NH2、NH−アルキル、又はO−アルキル、C1〜C6アルキル、又はアルコキシである)、或いは、X1は、nが1〜2の整数であり、酸素の一方がアリール環の5’−位に、他方が4’−位に結合している式−O−(CH2)n−O−を有する);及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(式中、Y’は、−CH2−又はSであり;
X4は、水素又はハロゲンであり;且つ、Rは、アミノ窒素上で、アルキル、アルケニル、及びアルキニル置換基からなる群から独立に選択される1又は2つの炭素含有置換基により任意選択で置換されているアミノアルキル部分であり、アミノアルキル部分中の総炭素数は1〜9である)
(a)有効量の式III又はIVの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、
(a)Z1、Z2、及びZ3のぞれぞれは、独立に、CH又はNであり;
(b)Yは、CH2、O、又はSであり;
(c)Xa、Xb、Xc、及びXdは、原子価を満たすように選択されるCH、CH2、O、N、NH、S、カルボニル、フルオロメチレン、及びジフルオロメチレンから独立に選択され(式中、X基への各結合は単結合か二重結合のいずれかである);
(d)X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;
(e)X4は、水素又はハロゲンであり;且つ
(f)Rは、直鎖若しくは分岐鎖の置換若しくは非置換のアルキル、直鎖若しくは分岐鎖の置換若しくは非置換のアルケニル、直鎖若しくは分岐鎖の置換若しくは非置換のアルキニル、又は置換若しくは非置換のシクロアルキルであり、ここで、R基は、任意選択で、−S(O)N(RA)−、−NRAS(O)−、−SO2N(RA)−、−NRASO2−、−C(O)N(RA)−、若しくは−NRAC(O)−により割りこまれており、且つ/又はR基は、任意選択で、−S(O)NRARB、−NRAS(O)RB、−SO2NRARB、−NRASO2RB、−C(O)NRARB、若しくは−NRAC(O)RBにより終わる(式中、各RA及びRBは、水素、C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルキルヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、及びアルキルヘテロアリールアルキルから独立に選択される));及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式III又はIVの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、
(a)Z1、Z2、及びZ3のぞれぞれは、独立に、CH又はNであり;
(b)Yは、CH2、O、又はSであり;
(c)Xa、Xb、Xc、及びXdは、原子価を満たすように選択されるCH、CH2、O、N、NH、S、カルボニル、フルオロメチレン、及びジフルオロメチレンから独立に選択され(式中、X基への各結合は単結合か二重結合のいずれかである);
(d)X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;
(e)X4は、水素又はハロゲンであり;且つ
(f)Rは、−(CH2)m−N−R10R11R12又は−(CH2)m−N−R10R11である(式中、mは2又は3であり、式中、R10〜R12は、水素、メチル、エチル、エテニル、エチニル、プロピル、ヒドロキシアルキル、イソプロピル、t−ブチル、イソブチル、シクロペンチル、その窒素を含む3員環、又はその窒素及び原子価を満たす置換基を有する追加のヘテロ原子を任意選択で含む6員環から独立に選択されるが、但し、R10〜R12の全てが存在する場合、化合物が薬学的に許容できる対イオンをさらに含むことを条件とする));及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式Vの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、
Yは、CH2又はSであり;
X4は、H又はハロゲンであり
X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;且つ
Rは、−(CH2)m−N−R10R11R12又は−(CH2)m−N−R10R11である(式中、mは、2又は3であり、式中、R10〜R12は、水素、メチル、エチル、エテニル、エチニル、プロピル、ヒドロキシアルキル、イソプロピル、t−ブチル、イソブチル、シクロペンチル、その窒素を含む3員環、又はその窒素及び原子価を満たす置換基を有する追加のヘテロ原子を任意選択で含む6員環から独立に選択されるが、但し、R10〜R12の全てが存在する場合、化合物が薬学的に許容できる対イオンをさらに含むことを条件とする));及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式VIの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、
Yは、CH2又はSであり;
X4は、H又はハロゲンであり;
X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;且つ
Rは、2−エタンスルホン酸イソプロピルアミド、2−エタンスルホン酸エチルアミド、2−エタンスルホン酸メチルアミド、2−エタンスルホン酸アミド、2−エタンスルホン酸t−ブチルアミド、2−エタンスルホン酸イソブチルアミド、2−エタンスルホン酸シクロプロピルアミド、イソプロパンスルホン酸2−エチルアミド、エタンスルホン酸2−エチルアミド、N−2エチルメタンスルホンアミド、2−メチル−プロパン−2−スルホン酸2−エチルアミド、2−メチル−プロパン−2−スルフィン酸2−エチルアミド、2−メチル−プロパン−1−スルホン酸2−エチルアミド、シクロプロパンスホン酸(sufonic acid)2−エチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸イソプロピルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸エチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸メチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸アミド、3−プロパン−1−スルホン酸t−ブチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸イソブチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸シクロプロピルアミド、プロパン−2−スルホン酸3−プロピルアミド、エタンスルホン酸3−プロピルアミド、N−3−プロピルメタンスルホンアミド、2−メチル−プロパン−2−スルホン酸3−プロピルアミド、2−メチル−プロパン−2−スルフィン酸3−プロピルアミド、2−メチル−プロパン−1−スルホン酸3−プロピルアミド、シクロプロパンスルホン酸3−プロピルアミド、3−N−イソプロピルプロピオンアミド、3−N−エチルプロピオンアミド、3−N−メチルプロピオンアミド、3−プロピオンアミド、3−N−t−ブチルプロピオンアミド、3−N−イソブチルプロピオンアミド、3−N−シクロプロピルプロピオンアミド、N−2−エチルイソブチルアミド、N−2−エチルプロピオンアミド、N−2−エチルアセトアミド、N−2−エチルホルムアミド、N−2−エチル2,2−ジメチル−プロピオンアミド、N−2−エチル3−メチルブチルアミド、又はシクロプロパンカルボン酸2−エチル−アミドである);及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式VIIの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、XaとXbの一方はOであり、他方はCH2であり;
Yは、CH2又はSであり;
X4は、水素又はハロゲンであり;且つ
X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;且つ
Rは、2−エタンスルホン酸イソプロピルアミド、2−エタンスルホン酸エチルアミド、2−エタンスルホン酸メチルアミド、2−エタンスルホン酸アミド、2−エタンスルホン酸t−ブチルアミド、2−エタンスルホン酸イソブチルアミド、2−エタンスルホン酸シクロプロピルアミド、イソプロパンスルホン酸2−エチルアミド、エタンスルホン酸2−エチルアミド、N−2エチルメタンスルホンアミド、2−メチル−プロパン−2−スルホン酸2−エチルアミド、2−メチル−プロパン−2−スルフィン酸2−エチルアミド、2−メチル−プロパン−1−スルホン酸2−エチルアミド、シクロプロパンスルホ酸2−エチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸イソプロピルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸エチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸メチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸アミド、3−プロパン−1−スルホン酸t−ブチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸イソブチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸シクロプロピルアミド、プロパン−2−スルホン酸3−プロピルアミド、エタンスルホン酸3−プロピルアミド、N−3−プロピルメタンスルホンアミド、2−メチル−プロパン−2−スルホン酸3−プロピルアミド、2−メチル−プロパン−2−スルフィン酸3−プロピルアミド、2−メチル−プロパン−1−スルホン酸3−プロピルアミド、シクロプロパンスルホン酸3−プロピルアミド、3−N−イソプロピルプロピオンアミド、3−N−エチルプロピオンアミド、3−N−メチルプロピオンアミド、3−プロピオンアミド、3−N−t−ブチルプロピオンアミド、3−N−イソブチルプロピオンアミド、3−N−シクロプロピルプロピオンアミド、N−2−エチルイソブチルアミド、N−2−エチルプロピオンアミド、N−2−エチルアセトアミド、N−2−エチルホルムアミド、N−2−エチル2,2−ジメチル−プロピオンアミド、N−2−エチル3−メチルブチルアミド、又はシクロプロパンカルボン酸2−エチル−アミドである);及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式VIIIの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、Xa−Xc−Xbは、CH2−CH2−CH2、CH=CH−CH2、又はCH2−CH=CHであり;
Yは、CH2又はSであり;
X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;且つ
Rは、2−エタンスルホン酸イソプロピルアミド、2−エタンスルホン酸エチルアミド、2−エタンスルホン酸メチルアミド、2−エタンスルホン酸アミド、2−エタンスルホン酸t−ブチルアミド、2−エタンスルホン酸イソブチルアミド、2−エタンスルホン酸シクロプロピルアミド、イソプロパンスルホン酸2−エチルアミド、エタンスルホン酸2−エチルアミド、N−2エチルメタンスルホンアミド、2−メチル−プロパン−2−スルホン酸2−エチルアミド、2−メチル−プロパン−2−スルフィン酸2−エチルアミド、2−メチル−プロパン−1−スルホン酸2−エチルアミド、シクロプロパンスルホ酸2−エチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸イソプロピルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸エチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸メチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸アミド、3−プロパン−1−スルホン酸t−ブチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸イソブチルアミド、3−プロパン−1−スルホン酸シクロプロピルアミド、プロパン−2−スルホン酸3−プロピルアミド、エタンスルホン酸3−プロピルアミド、N−3−プロピルメタンスルホンアミド、2−メチル−プロパン−2−スルホン酸3−プロピルアミド、2−メチル−プロパン−2−スルフィン酸3−プロピルアミド、2−メチル−プロパン−1−スルホン酸3−プロピルアミド、シクロプロパンスルホン酸3−プロピルアミド、3−N−イソプロピルプロピオンアミド、3−N−エチルプロピオンアミド、3−N−メチルプロピオンアミド、3−プロピオンアミド、3−N−t−ブチルプロピオンアミド、3−N−イソブチルプロピオンアミド、3−N−シクロプロピルプロピオンアミド、N−2−エチルイソブチルアミド、N−2−エチルプロピオンアミド、N−2−エチルアセトアミド、N−2−エチルホルムアミド、N−2−エチル2,2−ジメチル−プロピオンアミド、N−2−エチル3−メチルブチルアミド、又はシクロプロパンカルボン酸2−エチル−アミドである);及び
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)有効量の式IXの標識化合物:
又はその薬学的に許容できる塩を対象に投与する工程
(式中、X3は、CH2、CF2、S、SO、SO2、O、NH、又はNR2(式中、R2はアルキルである)であり;
X2は、123I、124I、125I、又は131Iであり;
X4は、水素又はハロゲンであり;
X5は、O又はCH2であり;
Rは、3−イソプロピルアミノプロピル、3−(イソプロピル(メチル)アミノ)プロピル、3−(イソプロピル(エチル)アミノ)プロピル、3−((2−ヒドロキシエチル)(イソプロピル)アミノ)プロピル、3−(メチル(プロパ−2−イニル)アミノ)プロピル、3−(アリル(メチル)アミノ)プロピル、3−(エチル(メチル)アミノ)プロピル、3−(シクロプロピル(プロピル)アミノ)プロピル、3−(シクロヘキシル(2−ヒドロキシエチル)アミノ)プロピル、3−(2−メチルアジリジン−1−イル)プロピル、3−(ピペリジン−1−イル)プロピル、3−(4−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−1−イル)プロピル、3−モルホリノプロピル、3−(トリメチルアンモニオ)プロピル、2−(イソプロピルアミノ)エチル、2−(イソブチルアミノ)エチル、2−(ネオペンチルアミノ)エチル、2−(シクロプロピルメチルアミノ)エチル、2−(エチル(メチル)アミノ)エチル、2−(イソブチル(メチル)アミノ)エチル、又は2−(メチル(プロパ−2−イニル)アミノ)エチルであり;且つ
nは、1又は2である);
(b)対象における標識化合物を検出することにより、組織をイメージングする工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、炎症及び/若しくは感染治療を予定している、炎症及び/若しくは感染治療を現在受けている、又は炎症及び/若しくは感染治療を完了若しくは中止した対象に投与する工程;
(b)標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;並びに
(c)対象に、炎症及び/又は感染治療の適切な取消し、継続、変更、又は終了を推奨する工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、炎症及び/又は感染治療レジメンを受けている対象に投与する工程;
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の画像を分析する工程;並びに
(d)炎症及び/又は感染治療レジメンを維持、変更、又は中止する工程
を含む方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を、対象に投与する工程;
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の画像を分析する工程;並びに
(d)対象を治療のために含めるか、又は除く工程
を含む方法を提供する。
(a)対象に、ストレス特異的なHsp90に結合する標識化合物を投与する工程;並びに
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
を含み
標識化合物の増加した取込みが、対象が治療から利益を得るより大きな確率を示す方法を提供する。
(a)式I〜IXのいずれかの標識化合物を対象に投与する工程;
(b)対象における標識化合物を検出することにより、炎症及び/又は感染により冒された組織をイメージングする工程;
(c)工程(b)の画像を分析する工程;並びに
(d)対象に好適な量の薬物を投与する工程
を含む方法を提供する。
いくつかの実施形態において、提供される方法に使用される薬物は抗炎症薬である。典型的な抗炎症薬は当技術分野において周知であり、処方されている。いくつかの実施形態において、薬物は、ステロイド、非ステロイド抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、鎮痛剤、免疫抑制剤、及びこれらの好適な混合物があるがこれらに限定されない、免疫抑制のために、又は炎症性疾患、アレルギー性疾患、若しくは免疫疾患のために従来使用されている活性薬剤であり得る。
いくつかの実施形態において、提供される方法は、非放射性の治療化合物を、単独又は上記で挙げられた典型的な薬物と組み合わせて使用する。
又はその薬学的に許容できる塩を有する
(式中、
各Yは、独立に、CH又はNであり;
Rは、水素、任意選択で1つ以上のヘテロ原子を含むC1〜C10アルキル、アルケニル、アルキニル、若しくはアルコキシアルキル基、又はリンカーによりN9に結合している標的化部分であり;
X4は、水素又はハロゲンであり;
X3は、CH2、CF2、S、SO、SO2、O、NH、又はNR2(式中、R2はアルキルである)であり;
X2は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、C(O)O−アルキル、NH2、OH、CN、SO2X5、NO2、NO、C(S)R、NHSO2X5、又はC(O)Rであり(式中、X5は、F、NH2、アルキル、又はHであり、R2は、アルキル、NH2、NH−アルキル、又はO−アルキルである);且つ
X1は、同じでも異なっていてもよく、アリール基の4’及び5’位に配置された2つの置換基を表し、X1は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲン化アルコキシ、ヒドロキシアルキル、ピロリル、任意選択で置換されているアリールオキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、カルバミル、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アシルアミノ、アルキルスルホニルアミド、トリハロメトキシ、トリハロカーボン、チオアルキル、COO−アルキル、NH2OH、CN、SO2X5、NO2、NO、C(S)R、NHSO2X5、又はC(O)Rから選択される(式中、X5は、F、NH2、アルキル、又はHであり、R2は、アルキル、NH2、NH−アルキル、又はO−アルキル、C1〜C6アルキル、又はアルコキシである)、或いは、X1は、nが1〜2の整数であり、酸素の一方がアリール環の5’−位に、他方が4’−位に結合している式−O−(CH2)n−O−を有する)。
いくつかの実施形態において、標識化合物は、標識前の化合物が式Iの構造を有する式Iの標識化合物である。いくつかの実施形態において、Hsp90に結合する標識化合物は式Iの標識化合物である。いくつかの実施形態において、Hsp90に結合する標識化合物は、式II〜IXのいずれか1つの構造を有する。いくつかの実施形態において、Hsp90に結合する標識化合物は、標識された天然の産物又はその誘導体である。いくつかの実施形態において、標識化合物は、標識されたゲルダナマイシン又はその誘導体である。いくつかの実施形態において、標識化合物は、標識されたラディシコール又はその誘導体である。いくつかの実施形態において、標識化合物は、標識されたガミトリニブ又はその誘導体である。Jhaveri and Modi,HSP90 inhibitors for cancer therapy and overcoming drug resistance,Adv Pharmacol.2012;65:471−517;及びTaldone et al,Design,synthesis,and evaluation of small molecule Hsp90 probes,Bioorg Med Chem.2011;19(8):2603−14;米国特許第8,178,687号明細書及び第8,324,240号明細書;米国特許出願公開第2012/0277257号明細書、米国特許出願公開第2012/0264770号明細書、米国特許出願公開第2012/0237508号明細書、米国特許出願公開第2013/0045983号明細書、米国特許出願公開第2005/0107343号明細書、米国特許出願公開第2008/0234314号明細書、及び米国特許出願公開第2012/0046266号明細書;並びにPCT特許出願公開国際公開第2008/115719号パンフレット、国際公開第2008/118391号パンフレット、国際公開第2004/097428号パンフレット、国際公開第2006/098761号パンフレット、国際公開第2006/123165号パンフレット、国際公開第2007/134677号パンフレット、国際公開第2008/093075号パンフレット、国際公開第2007/104944号パンフレット、国際公開第2009/097578号パンフレット、国際公開第2008/118391号パンフレット、国際公開第2007/134298号パンフレット、及び国際公開第2006/117669号パンフレット(これらのそれぞれの全体は引用により本明細書に組み込まれる)に記載されているものを含むがこれらに限定されない、Hsp90に結合し、標識され得る典型的な標識されていない化合物は、当技術分野に広く知られている。とりわけ、これらの化合物は全て、当技術分野に公知である化学作用を利用して標識でき、本明細書に記載される提供される方法に利用できる。
(式中、
Y’は、−CH2−又はSであり;
X4は、水素又はハロゲンであり;Rは、アミノ窒素上で、アルキル、アルケニル、及びアルキニル置換基からなる群から独立に選択される1又は2つの炭素含有置換基により任意選択で置換されており、アミノアルキル部分の総炭素数が1〜9である、アミノアルキル部分である)。
(式中、標識化合物は、医用イメージング技法により検出可能な少なくとも1つの原子又は置換基を有する)。
から選択される。
X線コンピュータ断層撮影(CT)と組み合わせた陽電子放出断層撮影(PET)を、最新式の一体型PET−CTスキャナー(Discovery DSTE(商標)、General Electric)を使用して実施した。減弱補正及び解剖学的な重ね合わせ(anatomic coregistration)のためのCTスキャンを、以下の取得パラメーターを使用して、トレーサー注射の前に実施した:140kVp;85mA;1.75:1のピッチ;3.75mmの再構成スライス厚さ;回転あたり0.8s。CTプロトコルは、被曝を最低限にしながら、トレーサーシグナルの解剖学的局在性(anatomic localization)及び減弱補正のために設計されていた。各患者は、末梢静脈により2分にわたって約185メガベクレル(MBq)[124I]−PU−H71を受け取った。PET放出スキャンを、PETベッド位置(bed position)あたり7.5分間、中大腿部で開始し頭部の方に動かす2次元モードで取得した。PETデータを、標準的なサブセット化による期待値最大化反復アルゴリズム(ordered subset expected maximization iterative algorithm)を利用して再構成した。放出データを、散乱、減弱、及び崩壊に関して補正した。臨床用のFDG PET−CT試験を、最新式のPET−CTスキャナーを利用して標準法により実施した。[124I]−PU−H71スキャンを、マイクロドーズ[124I]−PU−H71 PET−CT試験で、トレーサー投与の後、3〜4時間、20〜24時間、48〜72時間及び、任意選択で、約168時間で実施した。図1〜2を参照されたい。
[124I]−PU−H71の放射化学合成の一般的な化学スキームを以下に示す。[124I]−NaI(約50μL)を、1mLリアクティ−バイアルに移し、それに、20μLのメタノールに溶かしたトリメチルスズ前駆体(Me3Sn−PU−H71)(25μg)を加えた。生じた溶液に、15μLの新たに調製したクロラミン−T(酢酸中1.5mg/mL)を加え、反応混合物を50℃で5分間加熱した。バイアルを2分間放冷し、10μLの水中のメチオニンメチルエステル(0.5g/mL)を加えた。最後に、10μLの濃HClを加え、時折振とうしながら溶液を50℃で30分間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、HPLCを使用して精製した。生成物を回収し、ロータリーエバポレーターを使用して溶媒を減圧下で除去した。最終生成物を食塩水(0.9%)中5%エタノール中に製剤した。5%エタノールを使用して、わずかな量のトレーサーがフラスコの壁に付着するのを回避した。次に、溶液を0.22μmのフィルターに通して、滅菌通気口(sterile vent)を備えたパイロジェンフリーバイアルに入れた。最終製剤の一部を抜き取り、品質管理分析に使用した。
Claims (4)
- 脳外傷の結果である脳の炎症の治療又は予防のための組成物であって、以下の構造:
組成物。 - 前記治療が、ストレス特異的Hsp90に結合する化合物の使用を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物が、抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、免疫抑制剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗菌剤、抗寄生虫薬、又はこれらの組み合わせと共投与されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、免疫抑制剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗菌剤、抗寄生虫薬、又はこれらの組み合わせの投与が、請求項3に記載の組成物の投与の後または前である、請求項3に記載の組成物。
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