JP6819723B2

JP6819723B2 - 鉛蓄電池

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Publication number: JP6819723B2
Application number: JP2019091060A
Authority: JP
Inventors: 郁美元井
Original assignee: GS Yuasa International Ltd
Current assignee: GS Yuasa International Ltd
Priority date: 2019-05-14
Filing date: 2019-05-14
Publication date: 2021-01-27
Anticipated expiration: 2035-02-12
Also published as: JP2019149382A

Description

この発明は、鉛蓄電池に関する。

鉛蓄電池の負極電極材料は、海綿状鉛の他に、硫酸バリウムと、リグニンスルホン酸、及びカーボンブラック等のカーボンを含有している。そしてリグニンスルホン酸に代えて、ビスフェノール類縮合物を加えると、サイクル寿命性能が向上することが知られている。

特許文献１（特許4400028）は、硫酸バリウムの一次粒子を分散させた硫酸バリウム分散液の製造方法を開示している。特許文献１では、重晶石（天然硫酸バリウム）をコークスで還元して水溶性の硫化バリウムとし、これを硫酸と反応させて硫酸バリウム分散液とする。分散液中の硫酸バリウムを乾燥せずに水洗し、鉛蓄電池の負極電極材料に加える。硫化バリウムと硫酸との反応で生成した硫酸バリウムは、水に分散させたまま使用するので、一次粒子が凝集した二次粒子が成長することはない。また特許文献１は、硫酸バリウムの１／１００質量のビスフェノール類縮合物を硫酸バリウム分散液に添加すると、鉛蓄電池の寿命性能が向上することを開示している。

特許第４４０００２８号公報

発明者は、負極電極材料にビスフェノール類縮合物を含有させると、正極電極材料の軟化が進みやすいことを確認した。発明者は、この機構を以下のように推定した。ビスフェノール類縮合物は、リグニンスルホン酸（以下「リグニン」）に比べ、電解液である硫酸へ溶解しやすい。ビスフェノール類縮合物が負極から電解液へ溶出し、正極に達すると、正極電極材料の軟化を促進する。

発明者は次に、ビスフェノール類縮合物を負極に固定することを検討した。負極電極材料には親油性のカーボンが含有され、ビスフェノール類縮合物が吸着しやすい。しかしカーボンは負極電極材料中に導電性のネットワークを形成するために加えるので、絶縁性のビスフェノール類縮合物が吸着していることは好ましくない。そこで発明者は、カーボンに頼らずに、ビスフェノール類縮合物を負極電極材料中に固定することを検討した。

この発明の基本的課題は、防縮剤を負極電極材料中の無機硫酸塩により固定し、防縮剤の電解液への溶出を抑制することにある。

第１の発明：
鉛蓄電池であって、負極板と、正極板と、電解液とを備え、負極板の負極電極材料が、無機硫酸塩と防縮剤とを含有し、無機硫酸塩は、１１１結晶面を持ち、防縮剤は無機硫酸塩に吸着されていることを特徴とする。
第２の発明：
防縮剤の無機硫酸塩への吸着量は、１５ｇ／１００ｇ以上であることを特徴とする第１の発明に記載の鉛蓄電池。
第３の発明：
鉛蓄電池であって、負極板と、正極板と、電解液とを備え、負極板の負極電極材料が、無機硫酸塩と防縮剤とを含有し、無機硫酸塩は、平均二次粒子径が３．８μｍ以上であることを特徴とする。
第４の発明：
負極電極材料中の防縮剤が有機防縮剤であることを特徴とする、第１〜３の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第５の発明：
防縮剤の無機硫酸塩への吸着量は、１５ｇ／１００ｇ以上で２１ｇ／１００ｇ以下であることを特徴とする、第１〜４の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第６の発明：
防縮剤の無機硫酸塩への吸着量は、１７ｇ／１００ｇ以上で２１ｇ／１００ｇ以下であることを特徴とする、第１〜４の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第７の発明：
防縮剤の無機硫酸塩への吸着量は、１５ｇ／１００ｇ以上で１９ｇ／１００ｇ以下であることを特徴とする、第１〜４の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第８の発明：
防縮剤の無機硫酸塩への吸着量は、１７ｇ／１００ｇ以上で１９ｇ／１００ｇ以下であることを特徴とする、第１〜４の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第９の発明：
負極電極材料中の無機硫酸塩の含有量が０．４ｍａｓｓ％以上で１．６ｍａｓｓ％以下であることを特徴とする、第１〜８の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１０の発明：
負極電極材料中の無機硫酸塩の含有量が０．４ｍａｓｓ％以上で１．５ｍａｓｓ％以下であることを特徴とする、第１〜８の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１１の発明：
負極電極材料中の無機硫酸塩の含有量が０．４ｍａｓｓ％以上で１．２ｍａｓｓ％以下であることを特徴とする、第１〜８の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１２の発明：
負極電極材料中の無機硫酸塩の含有量が０．６ｍａｓｓ％以上で１．０ｍａｓｓ％以下であることを特徴とする、第１〜８の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１３の発明：
負極電極材料中の防縮剤の含有量が０．０３ｍａｓｓ％以上で０．２５ｍａｓｓ％以下であることを特徴とする、第１〜１２の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１４の発明：
負極電極材料中の防縮剤の含有量が０．０５ｍａｓｓ％以上で０．２０ｍａｓｓ％以下であることを特徴とする、第１〜１２の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１５の発明：
負極電極材料中の防縮剤が有機合成防縮剤であることを特徴とする、第１〜１４の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１６の発明：
負極電極材料中の防縮剤がビスフェノール類縮合物であることを特徴とする、第１〜１５の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１７の発明：
負極電極材料中の無機硫酸塩が硫酸バリウムであることを特徴とする、第１〜１６の発明のいずれかに記載の鉛蓄電池。
第１８の発明：
鉛蓄電池の製造方法であって、１１１結晶面を持つ無機硫酸塩を用意し、無機硫酸塩に防縮剤を１５ｇ／１００ｇ以上吸着させ、防縮剤を吸着させた無機硫酸塩と、鉛粉とを含むペーストを、負極集電体に充填することにより負極板を製造することを特徴とする。
第１９の発明：
無機硫酸塩は硫酸バリウムであり、防縮剤はビスフェノール類縮合物であることを特徴とする、第１８の発明に記載の鉛蓄電池の製造方法。

この発明の鉛蓄電池は、負極板と正極板と電解液とを有し、負極板の負極電極材料は、１１１結晶面を持つ無機硫酸塩と、防縮剤とを含有し、防縮剤は無機硫酸塩に吸着されていることを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池は、負極板と正極板と電解液とを有し、前記負極板の負極電極材料は、１１１結晶面を持つ無機硫酸塩と、防縮剤とを含有し、防縮剤が無機硫酸塩に１５ｇ／１００ｇ以上吸着されていることを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池は、負極板と正極板と電解液とを有し、前記負極板の負極電極材料は、平均二次粒子径が３．８μｍ以上である無機硫酸塩と、防縮剤とを含有することを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池は、負極電極材料中の防縮剤が有機防縮剤であることを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池は、負極電極材料中の防縮剤が有機合成防縮剤であることを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池は、負極電極材料中の防縮剤がビスフェノール類縮合物であることを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池は、負極電極材料中の無機硫酸塩が硫酸バリウムであることを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池用の負極板は、負極電極材料と集電体とから成り、負極電極材料が、１１１結晶面を持つ無機硫酸塩と、防縮剤とを含有することを特徴とする。

この発明の鉛蓄電池の製造方法は、１１１結晶面を持つ無機硫酸塩に防縮剤を吸着させた後に、ビスフェノール類縮合物を吸着させた硫酸バリウムと、鉛粉とを含むペーストを、負極集電体に充填することにより負極板を製造することを特徴とする。
この発明の鉛蓄電池の製造方法は、１１１結晶面を持つ硫酸バリウムにビスフェノール類縮合物を吸着させた後に、ビスフェノール類縮合物を吸着させた硫酸バリウムと、鉛粉とを含むペーストを、負極集電体に充填することにより負極板を製造することを特徴とする。この明細書において、鉛蓄電池に関する記載は、そのまま負極板及び鉛蓄電池の製造方法にも当てはまる。

ＤＢＰ吸油量は粉体がフタル酸ジブチル（ＤＢＰ）を吸着する量を表し、単位はｍＬ／１００ｇで、測定法はＪＩＳＫ６２１７−４に規定されている。硫酸バリウムは一次粒子が凝集してアグリゲート（二次粒子）を成し、一次粒子間の空隙にＤＢＰが吸着される。このため、二次粒子が大きいほど、ＤＢＰ吸油量が増える。つまり、ＤＢＰ吸油量は硫酸バリウムの一次粒子が凝集して作るストラクチャーの強さ、言い換えるとアグリゲートの発達の程度を表している。

発明者は、アグリゲートが発達している硫酸バリウムに予め有機防縮剤（ビスフェノール類縮合物など）を吸着させておくと、有機防縮剤（ビスフェノール類縮合物など）の電解液への溶出を減らすことができるのではないか、と予想した。そこで硫酸バリウムに予め有機防縮剤（ビスフェノール類縮合物など）を吸着させた後に、鉛粉、カーボン等と混合して、負極電極材料のペーストとした。このペーストを用いて鉛蓄電池を製造し、初期の硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量を測定した。鉛蓄電池のサイクル寿命性能を測定し、寿命に達した後に電解液を採取し、ＫＭｎＯ₄の消費量を測定した。すると図１に示すように、硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量増加と共に、寿命性能が向上し、かつＫＭｎＯ₄消費量が減少した。ＫＭｎＯ₄の消費量は、電解液に流出したビスフェノール類縮合物の濃度を表す。図２に示すように、硫酸バリウムのＤＢＰ吸油量が多いと有機防縮剤の吸着量が多くなることがわかった。このことから、ＤＢＰ吸油量を変化させることにより、硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量を制御できることがわかった。

図１の結果は、硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量が大きい硫酸バリウムを用いることにより、
・有機防縮剤（ビスフェノール類縮合物など）を負極電極材料中に固定でき、
・これによって、正極電極材料の軟化を抑制すると共に、
・負極電極材料中でのビスフェノール類縮合物の効果を保つことができる、ことを示している。
表１、図２から、硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量は、硫酸バリウムの平均二次粒子径を変化させることで調整できる。（硫硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量は酸バリウムのＤＢＰ吸油量を調整することで制御でき、硫酸バリウムのＤＢＰ吸油量は硫酸バリウムの平均二次粒子径を変化させることで調整できる。）従来から鉛蓄電池に使用されてきた硫酸バリウムでは、ＤＢＰ吸油量が１２ｍＬ／１００ｇ以下である。なおＤＢＰ吸油量が大きい硫酸バリウムは、一般に平均二次粒子径も大きい。尚、寿命時の硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量を測定したところ、初期と変わりなかった。また硫酸バリウムがビスフェノール類縮合物を鉛蓄電池の寿命まで保持していることから、ビスフェノールは液体として保持されているのではなく、硫酸バリウム表面に吸着されているものと考えられる。この発明では、硫酸バリウムへの有機防縮剤の吸着量を１５ｇ／１００ｇ以上にすることにより、ビスフェノール類縮合物を予め硫酸バリウムに吸着させて、寿命まで保持させることを可能にし、鉛蓄電池の寿命性能を向上させる。

なお特許文献１でも、硫酸バリウムの分散液にビスフェノール類縮合物を加えることを開示しているが、特許文献１の硫酸バリウムは単分散で、ＤＢＰ吸油量は小さいと考えられる。またビスフェノール類縮合物の量は硫酸バリウムに対して１ｍａｓｓ％で、多量のビスフェノール類縮合物を硫酸バリウムに固定することは難しいはずである。

硫酸バリウムは、有機防縮剤を１５ｇ／１００ｇ以上吸着していることが重要で、吸着量に上限はない。しかし、現時点では吸着量が２１ｇ／１００ｇを超えるようにするための硫酸バリウムは実用レベルでの製法が確立されていない。そこで、吸着量は１５ｇ／１００ｇ以上２１ｇ／１００ｇ以下が好ましい。

ビスフェノール類縮合物は、例えばビスフェノールＡ,Ｆ,Ｓ等のビスフェノールのスルホン化物を縮重合させた物で、
・スルホン基以外にカルボキシル基、アミノ基等を含んでいても良く、
・縮合は、例えばホルムアルデヒドによる脱水縮合である。
なおビスフェノール類縮合物を負極電極材料に加えることは周知であり、その種類、分子量等は公知技術に従って適宜に変更できる。

負極電極材料中の硫酸バリウム濃度は、０．４ｍａｓｓ％以上で１．６ｍａｓｓ％以下、好ましくは０．４ｍａｓｓ％以上で１．５ｍａｓｓ％以下、より好ましくは０．６ｍａｓｓ％以上で１．２ｍａｓｓ％以下、さらに好ましくは０．６ｍａｓｓ％以上で１．０ｍａｓｓ％以下である。またビスフェノール類縮合物の濃度は、好ましくは０．０３ｍａｓｓ％以上で０．２５ｍａｓｓ％以下、より好ましくは０．０５ｍａｓｓ％以上で０．２ｍａｓｓ％以下である。これらの範囲で高い寿命性能が得られる（表２，表３）。

負極電極材料中の無機硫酸塩は、１１１結晶面を持つものであれば、硫酸バリウムと同様に電池内において悪影響を及ぼさず、硫酸鉛の核とすることができ、防縮剤を１５ｇ／１００ｇ以上吸着していれば、防縮剤の電解液への流出を抑制することができる。
また、負極電極材料中の無機硫酸塩は、ＤＢＰ吸油量が１４ｍＬ／１００ｇ以上で１１１結晶面を持つものであれば、防縮剤を１５ｇ／１００ｇ以上吸着できるので、防縮剤の電解液への流出を抑制することができる。
負極電極材料中の無機硫酸塩は、平均二次粒子径が３．８μｍ以上であれば、防縮剤を１５ｇ／１００ｇ以上吸着することができるので好適である。
無機硫酸塩に吸着させる防縮剤は、有機合成防縮剤、特にビスフェノール類縮合物であれば、防縮剤の流出を抑制できるうえに、寿命が向上するので好ましい。

硫酸バリウムのへの防縮剤の吸着量と寿命後電解液のＫＭｎＯ₄消費量及び寿命との関係を示す特性図硫酸バリウムのＤＢＰ吸油量とＫＭｎＯ₄消費量及び硫酸バリウムへ防縮剤の吸着量を示す特性図サイクル寿命試験を１４４０サイクル経験した際の、正極板の外観を示す写真実施例の鉛蓄電池の製造方法を示す工程図

以下に、本願発明の最適実施例を示す。本願発明の実施に際しては、当業者の常識及び先行技術の開示に従い、実施例を適宜に変更できる。極板は格子等の集電体と電極材料から成り、極板に含浸している電解液は電極材料には含めない。実施例では、負極活物質の海綿状鉛以外に、ビスフェノール類縮合物、硫酸バリウム等の他の電極材料を含めて、負極活物質と呼び、正極活物質がＰｂＯ₂以外の添加物を含む場合でも、正極電極材料を正極活物質と呼ぶ。

実施例では無機塩として硫酸バリウムを用いているが、吸油性があり、かつ、化学的に鉛電極反応に寄与せず、硫酸鉛の結晶構造と同一の構造を持ち、さらに、塩が鉛化合物に悪影響を及ぼさないものであればよく、たとえば、硫酸カルシウムや硫酸ストロンチウムなどが防縮剤の電解液への流出抑制に効果がある。
また、実施例では、防縮剤として、ビスフェノール類縮合物の代表例として、ビスフェノールＡのスルホン化物をホルムアルデヒドで脱水縮合させた物を用いたが、親油性のある有機物、すなわち有機防縮剤であれば、吸着されて電解液への流出は抑制される。

鉛蓄電池の製造
有機防縮剤の吸着量を１１〜２１ｇ／１００ｇの範囲で変化させるように硫酸バリウムを用意した。具体的には、ＤＢＰ吸油量を１０ｍＬ／１００ｇ〜２０ｍＬ／１００ｇの範囲で変化させた。この内、吸油量が１０ｍＬ／１００ｇ及び１２ｍＬ／１００ｇのものは従来から鉛蓄電池に使用されてきた物で、吸油量が１２ｍＬ／１００ｇの硫酸バリウムでの結果を１００％として、鉛蓄電池の特性を示す。なおＤＢＰ吸油量の精度は±１ｍＬ／１００ｇの範囲である。

ビスフェノール類縮合物として、ビスフェノールＡのスルホン化物をホルムアルデヒドで脱水縮合させた物を用いた。活物質に対して所定の含有量となるビスフェノール類縮合物を、負極活物質ペースト作製時に必要な水分量の６０ｍａｓｓ％の水に溶解させた水溶液と、硫酸バリウムとをミキサーに投入し、２０分以上撹拌することによりビスフェノール類縮合物を硫酸バリウムに吸着させた。同様に、リグニンを硫酸バリウムに吸着させて用いたものも用意した。これ以外に、在来のリグニンスルホン酸（以下単にリグニンと呼ぶ）を硫酸バリウムに吸着させずに用いたものを用意した。

ビスフェノール類縮合物やリグニンを吸着させた硫酸バリウムを含む上記の水溶液、あるいはビスフェノール類縮合物又はリグニンと硫酸バリウムとを、鉛粉とカーボンブラックと合成繊維補強剤と混合し、硫酸で混練して負極活物質ペーストとした。鉛粉の種類、カーボンブラック等のカーボンブラックの種類と含有量、合成繊維補強剤の有無、その他の添加物の種類と有無等は任意である。

負極活物質ペーストをＰｂ−Ｃａ−Ｓｎ系のエキスパンド格子に充填し、乾燥と熟成とを施して未化成の負極板とした。鉛粉に合成繊維補強剤を加え、硫酸でペースト化して正極活物質ペーストとした。正極活物質ペーストをＰｂ−Ｃａ−Ｓｎ系のエキスパンド格子に充填し、乾燥と熟成とを施して未化成の正極板とした。負極板をポリエチレンの微多孔質の袋から成るセパレータで包み、正極板と共に電槽にセットして、硫酸を加えて電槽化成を行い、液式の鉛蓄電池とした。鉛蓄電池は正極板が５枚、負極板が４枚、出力は２Ｖ／セルである。正極板に用いる鉛粉の種類、合成繊維補強剤の有無、その他の添加物の有無、正極と負極の集電体の格子、芯金等の種類、格子の鋳造、エキスパンド等の種類と組成、液式かＶＲＬＡか等の蓄電池の種類、セパレータの種類、等は任意である。また電槽化成かタンク化成か等の化成条件も任意である。

図４に、鉛蓄電池の製造方法を示し、ステップａで無機硫酸塩（具体的には硫酸バリウム）にビスフェノール類縮合物又はリグニンを吸着させる。ステップｂで、鉛粉等の他の負極活物質材料と共に、ビスフェノール類縮合物又はリグニンを吸着させた硫酸バリウムを硫酸でペースト化し、格子に充填後に乾燥と熟成とを施す。ステップｃで、正極板と共に電槽にセットし、セパレータにより正極板と負極板とを分離し、電解液あるいはこれを保持するゲル等を加えて、鉛蓄電池とする。

測定法
負極活物質（正確には負極電極材料）中の無機硫酸塩（具体的には硫酸バリウム、以下硫酸バリウムで説明）の含有量と有機防縮剤の吸着量、防縮剤（ビスフェノール類縮合物やリグニンなど、以下ビスフェノール類縮合物で説明）の含有量等は、以下のようにして測定できる。
必要であれば充電して硫酸鉛を金属鉛に還元した後に、負極板から負極活物質を取り出し、水洗と乾燥を施し、硫酸分を除去し、負極活物質の乾燥質量を測定する。負極活物質を粉砕し、硝酸や酢酸アンモニウムなどの試薬を用いて鉛化合物を全て溶解させた後に、吸引濾過によって沈殿物を濾過し、空気中７００℃でビスフェノール類縮合物やカーボン等を燃焼させると共に、硫酸バリウムを酸化バリウムに変化させて秤量する。予め測定した負極活物質量と酸化バリウムから硫酸バリウム含有量を測定できる。
必要であれば充電して硫酸鉛を金属鉛に還元した後に、負極板から負極活物質を取り出し、水洗と乾燥を施し、硫酸分を除去し、負極活物質の乾燥質量を測定する。負極活物質を粉砕し、例えば５０℃の強アルカリ水溶液に浸漬し、浸漬液のＵＶ吸収スペクトル等から、負極活物質中のビスフェノール類縮合物濃度を測定できる。

解体した電池から取り出した負極活物質を粉砕し、硝酸や酢酸アンモニウムなどの試薬を用いて鉛化合物を全て溶解させた後に、繊維は１００メッシュ程度の目の細かいふるいで取り除き、活物質中の硫酸バリウムとカーボンの混合物質を得る。
得られた混合物質に水を加えて十分撹拌した後に、遠心分離によって分離し、遠心管の底部のカーボン含有量がほとんどない硫酸バリウムを採取して乾燥し、試料とする。
得られた試料をＴＧ−ＤＴＡを用いて分析する。
ＴＧ−ＤＴＡ後、残った物質は、酸化された硫酸バリウムであるため、この得られた酸化バリウムの質量から、元の硫酸バリウム量を換算して求める。
酸化バリウムから硫酸バリウムに換算するには、分析後サンプル質量を１．５２倍すれば良い。（酸化バリウムの分子量：１５３．３２９４、硫酸バリウムの分子量：２３３．３９２６）
たとえば、分析後の酸化バリウムの質量が１ｇだった場合、もとの硫酸バリウムは、１．５２ｇで、ＴＧ−ＤＴＡによって減少したＳＯ₃は０．５２ｇと算出できる。
分析前のサンプル質量が３ｇだった場合、ＴＧ−ＤＴＡ分析によって、２ｇ減少していることになるが、このうち０．５２ｇは硫酸バリウムに含まれていたＳＯ₃分であるため、吸着していた有機防縮剤量は、２−０．５２＝１．４８ｇと算出できる。
この有機防縮剤量と求めた硫酸バリウム量から、１ｇあたりの有機防縮剤量を求め、（１．４８／１．５２）、１００倍することで、硫酸バリウム１００ｇあたりの有機防縮剤吸着量とする。
硫酸バリウムの平均粒子径は以下の様にして測定できる。
まず極板を樹脂含侵する。極板断面が観察できるよう、試料を切断・研磨し、研磨面を沸騰させた飽和酢酸アンモニウム溶液に浸漬させて、研磨面の硫酸鉛を溶解させる。得られた試料について、ＥＰＭＡによりＳ分布を測定し、活物質内の硫酸Ｂａの分布を得る。Ｓ分布測定は、同一サンプルで１０回の研磨を実施した各面で実施し、得られたＳ分布から粒子の断面直径の分布図を作成して、平均二次粒子径を推定する。
本発明において、硫酸バリウムの有機防縮剤吸着量、硫酸バリウムの含有量、硫酸バリウムの有機物の吸着量、硫酸バリウムの平均粒子径、ビスフェノール類縮合物の含有量、リグニンの含有量は上記方法にて測定している。

鉛蓄電池の特性
鉛蓄電池を４０℃の雰囲気下で、２５Ａで４分間の放電と、２．４７Ｖ／セルで最大２５Ａ、１０分間の充電とから成るサイクルを経験させ、４８０サイクル毎に４０℃で、２６５Ａで放電し、３０秒目の端子電圧が１．２Ｖ／セル未満になると寿命とした。寿命に達した鉛蓄電池を解体し、電解液中のビスフェノール類縮合物濃度をＫＭｎＯ₄の消費量により測定した。また１４４０サイクル経過後に、正極板での正極活物質の脱落状況を観察した。
同様にして電解液中のリグニンの濃度をＫＭｎＯ₄の消費量により測定した。

表１〜表３と図１とに、硫酸バリウムのＤＢＰ吸油量、平均二次粒子径、及び含有量と、ビスフェノール類縮合物、及びリグニンの含有量等に対して、サイクル寿命試験での寿命性能、及び寿命に達した後の電解液のＫＭｎＯ₄消費量を示す。また図３に、１４４０サイクル後の正極板の外観を示す。結果は、吸着量が１３ｇ／１００ｇ（ビスフェノール類縮合物を、ペースト化前に硫酸バリウムに吸着）での値を１００％とする相対値で示す。また含有量の単位は正極活物質中のｍａｓｓ％である。

表１、図１に、硫酸バリウムの濃度を０．８ｍａｓｓ％に固定し、吸着量を変化させた際の結果を示す。硫酸バリウムの平均二次粒子径と有機防縮剤吸着量とはＤＢＰ吸油量と共に増し、ＤＢＰ吸油量が１４ｍＬ／１００ｇ〜２０ｍＬ／１００ｇの範囲では、それぞれ３．８〜９．２μｍ、１５〜２１ｇ／１００ｇであった。
ビスフェノール類縮合物を硫酸バリウムに吸着させておくと、サイクル寿命は有機防縮剤吸着量と共に増し、寿命後のＫＭｎＯ₄消費量は、吸着量が大きくなると、小さくなった。なお図１でのグレーのマークは、リグニン０．２ｍａｓｓ％と硫酸バリウムを０．８ｍａｓｓ％含有するものを示す。

表２は、吸着量が１７ｇ／１００ｇの硫酸バリウム０．８ｍａｓｓ％の条件で、防縮剤であるビスフェノール類縮合物とリグニンとの含有量を変化させた際の結果を示す。表２には他に、吸着量が１３ｇ／１００ｇの硫酸バリウムを０．８ｍａｓｓ％とビスフェノール類縮合物を０．１ｍａｓｓ％含有させた比較例を示す。吸着量が１７ｇ／１００ｇの硫酸バリウムにビスフェノール類縮合物を吸着させると、硫酸バリウムに最適濃度（０．１ｍａｓｓ％）のビスフェノール類縮合物を１３ｇ／１００ｇ吸着させた場合よりも、寿命性能が向上した。そしてビスフェノール類縮合物の濃度は、０．０３ｍａｓｓ％以上で０．２５ｍａｓｓ％以下が好ましく、特に０．０５ｍａｓｓ％以上で０．２ｍａｓｓ％以下が好ましいことが分かる。

表３は、ビスフェノール類縮合物の濃度を０．１ｍａｓｓ％に固定し、吸着量が１７ｇ／１００ｇでの硫酸バリウム濃度を変化させた際の結果を示す。硫酸バリウム濃度を０．４ｍａｓｓ％以上で１．２ｍａｓｓ％以下とすると、吸着量が１３ｇ／１００ｇの硫酸バリウム０．８ｍａｓｓ％よりも寿命性能が向上し、特に硫酸バリウム濃度が０．６ｍａｓｓ％以上で１．０ｍａｓｓ％以下で寿命性能が著しく向上した。

寿命後の負極板を解体し、硫酸バリウムを遠心分離により抽出した。ＤＢＰ吸油量が高い（吸着量が多い）ほど、ビスフェノール類縮合物に由来する茶色の呈色が強く、ＫＭｎＯ₄消費量の測定と同様に、寿命に達するまでビスフェノール類縮合物が硫酸バリウムに吸着されていることが判明した。

図３に１４４０サイクル後の正極板の外観を示す。硫酸バリウムの吸着量が１１ｇ／１００ｇでは正極活物質の脱落が著しく、１３ｇ／１００ｇでも脱落が目立つが、１５ｇ／１００ｇでは、脱落個所が１３ｇ／１００ｇの場合の、１／２程度となった。そして１７ｇ／１００ｇでは脱落個所はかなり少なく、１９ｇ／１００ｇと２１ｇ／１００ｇでは正極活物質の脱落は極く僅かであった。

補足
ビスフェノール類縮合物に加えて、リグニンスルホン酸を少量、例えば負極活物質に対して０．１ｍａｓｓ％以下、加えても良い。本発明では、ビスフェノール類縮合物を硫酸バリウムに吸着させることにより負極活物質中に固定する。しかし、ビスフェノール類縮合物が全量硫酸バリウムに吸着されている必要はない。負極活物質中のビスフェノール類縮合物の濃度は蓄電池の使用と共に低下し、硫酸バリウムの二次粒子径も蓄電池の使用と共に減少し、これに伴ってＤＢＰ吸油量、有機防縮剤吸着量も変化する。そこでこれらの値が問題となる場合、蓄電池の寿命の初期での値を用いる。

Claims

負極板と、
正極板と、
電解液と、を備え、
前記負極板の負極電極材料が、無機硫酸塩と防縮剤とを含有し、
前記無機硫酸塩は、平均二次粒子径が３．８μｍ以上であり、
前記防縮剤の前記無機硫酸塩への吸着量は、１５ｇ／１００ｇ以上で２１ｇ／１００ｇ
以下であり、
前記防縮剤は、有機防縮剤であることを特徴とする、鉛蓄電池。
前記負極電極材料中の前記無機硫酸塩の含有量が０．４ｍａｓｓ％以上で１．６ｍａｓ
ｓ％以下であることを特徴とする、請求項１に記載の鉛蓄電池。
前記負極電極材料中の前記防縮剤の含有量が０．０３ｍａｓｓ％以上で０．２５ｍａｓ
ｓ％以下であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の鉛蓄電池。
前記負極電極材料中の前記防縮剤が有機合成防縮剤であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の鉛蓄電池。
前記負極電極材料中の前記無機硫酸塩が硫酸バリウムであることを特徴とする、請求項
１〜４のいずれか１項に記載の鉛蓄電池。