JP6812964B2 - 自動車内装材用積層体 - Google Patents
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Description
本発明が解決しようとする課題は、塩化ビニル樹脂層とテープとを有する積層体であって、発泡ポリウレタン層が裏打ちされて加熱されても、当該テープが積層されている部分に跡が現れない自動車内装材用積層体の提供である。
好ましい上記塩化ビニル樹脂層は、縫製加工された塩化ビニル樹脂層である。
また、上記基材は、好ましくは不織布からなる。
そして、上記粘着層は、好ましくは多孔質構造を有する。
また、上記自動車内装材用積層体は、好ましくは自動車インスツルメントパネル用積層体である。
本発明の自動車内装材用積層体は、塩化ビニル樹脂層と、塩化ビニル樹脂層の厚さ方向一方側に配置されたテープとを備える。そして、本発明の自動車内装材用積層体は、積層体のテープが位置する側(塩化ビニル樹脂層の厚さ方向一方側)に発泡ポリウレタン層などの発泡体層を配設(裏打ち)して、自動車インスツルメントパネルやドアトリム等の自動車内装材の製造などに用いられる。即ち、本発明の自動車内装材用積層体を用いて形成した自動車内装材では、通常、自動車内装材用積層体の塩化ビニル樹脂層が表皮を構成し、塩化ビニル樹脂層からなる表皮の裏側(塩化ビニル樹脂層の厚さ方向一方側)にテープおよび発泡体層が位置する。
なお、本発明の自動車内装材用積層体は、通常は塩化ビニル樹脂層の一方の表面上にテープを積層してなる構造を有するが、所期の効果を著しく損なわない限り、塩化ビニル樹脂層およびテープ以外の層を更に備えていてもよい。具体的には、特に限定されることなく、本発明の自動車内装材用積層体は、例えば、国際公開第2011/086813号に記載されているような耐熱老化性を向上させるための層を塩化ビニル樹脂層とテープとの間に有していてもよい。また、本発明の自動車内装材用積層体は、例えば、自動車内装材に意匠性を付与するための装飾層を塩化ビニル樹脂層の厚さ方向他方側(テープ側とは反対側)に有していてもよい。
塩化ビニル樹脂層は、好ましくは粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物の粉体成形により形成される。そして、当該粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、(a)塩化ビニル樹脂を含有し、任意に、可塑剤などの添加剤を更に含有する。
ここで、粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物の(a)塩化ビニル樹脂としては、(a1)塩化ビニル樹脂粒子を含有することができ、任意に、(a2)塩化ビニル樹脂微粒子を更に含有することができる。そして、(a1)塩化ビニル樹脂粒子および(a2)塩化ビニル樹脂微粒子を構成し得る塩化ビニル樹脂としては、塩化ビニルの単独重合体の他、塩化ビニル単位を好ましくは50質量%以上、より好ましくは70質量%以上含有する共重合体が挙げられる。塩化ビニル共重合体の共単量体の具体例は、エチレン、プロピレンなどのオレフィン類;塩化アリル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、三フッ化塩化エチレンなどのハロゲン化オレフィン類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのカルボン酸ビニルエステル類;イソブチルビニルエーテル、セチルビニルエーテルなどのビニルエーテル類;アリル−3−クロロ−2−オキシプロピルエーテル、アリルグリシジルエーテルなどのアリルエーテル類;アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸−2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジエチル、無水マレイン酸などの不飽和カルボン酸、そのエステルまたはその酸無水物類;アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどの不飽和ニトリル類;アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、(メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドなどのアクリルアミド類;アリルアミン安息香酸塩、ジアリルジメチルアンモニウムクロライドなどのアリルアミンおよびその誘導体類;などである。以上に例示される単量体は、塩化ビニルと共重合可能な単量体(共単量体)の一部に過ぎず、共単量体としては、近畿化学協会ビニル部会編「ポリ塩化ビニル」日刊工業新聞社(1988年)第75〜104頁に例示されている各種単量体が使用され得る。これらの単量体の1種又は2種以上が使用され得る。上記(a1)塩化ビニル樹脂粒子および(a2)塩化ビニル樹脂微粒子を構成し得る塩化ビニル樹脂には、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、塩素化ポリエチレンなどの樹脂に、(1)塩化ビニルまたは(2)塩化ビニルと前記共単量体とがグラフト重合された樹脂も含まれる。
ここで、本明細書において、「(メタ)アクリル」とは、アクリル及び/又はメタクリルを意味する。また、「樹脂粒子」とは、粒子径が30μm以上の粒子を指し、「樹脂微粒子」とは、粒子径が30μm未満の粒子を指す。
ここで、上記(a1)塩化ビニル樹脂粒子の平均粒子径は、好ましくは50μm以上であり、より好ましくは100μm以上であり、好ましくは500μm以下であり、より好ましくは250μm以下であり、更に好ましくは200μm以下である。上記(a1)塩化ビニル樹脂粒子の平均粒子径が上記範囲であると、粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物の粉体流動性が向上し、かつ、上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物を粉体成形してなる塩化ビニル樹脂成形体(塩化ビニル樹脂層)の平滑性が向上する。ここで、本明細書において、「平均粒子径」とは、JIS Z8825に準拠し、レーザー回折法によって測定される体積平均粒子径を指す。
任意に含有し得る上記(a2)塩化ビニル樹脂微粒子の好ましい平均粒子径は、0.1μm以上10μm以下である。上記(a2)塩化ビニル樹脂微粒子の平均粒子径が上記範囲であると、粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物の粉体流動性が向上するからである。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、上記(a)塩化ビニル樹脂以外に、各種添加剤を含有してもよい。添加剤としては、特に限定されることなく、可塑剤、過塩素酸処理ハイドロタルサイト、ゼオライト、脂肪酸金属塩、上記(a2)塩化ビニル樹脂微粒子以外のダスティング剤(粉体流動性改良剤。以下、「その他のダスティング剤」ということがある。)、及びその他の添加剤が挙げられる。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、好ましくは可塑剤を含有する。可塑剤の具体例としては、以下の一次可塑剤及び二次可塑剤などが挙げられる。
いわゆる一次可塑剤としては、トリメリット酸トリ−n−ヘキシル、トリメリット酸トリ−n−ヘプチル、トリメリット酸トリ−n−オクチル、トリメリット酸トリ−(2−エチルヘキシル)、トリメリット酸トリ−n−ノニル、トリメリット酸トリ−n−デシル、トリメリット酸トリイソデシル、トリメリット酸トリ−n−ウンデシル、トリメリット酸トリ−n−ドデシル、トリメリット酸トリ−n−アルキルエステル(炭素数が異なるアルキル基〔但し、炭素数は6〜12である。〕を分子内に2種以上有するエステル)、トリメリット酸トリアルキルエステル(炭素数が異なるアルキル基〔但し、炭素数は8〜10である。〕を分子内に2種以上有するエステル)、トリメリット酸トリ−n−アルキルエステル(炭素数が異なるアルキル基〔但し、炭素数は8〜10である。〕を分子内に2種以上有するエステル)等のトリメリット酸エステル;ピロメリット酸テトラ−n−ヘキシル、ピロメリット酸テトラ−n−ヘプチル、ピロメリット酸テトラ−n−オクチル、ピロメリット酸テトラ−(2−エチルヘキシル)、ピロメリット酸テトラ−n−ノニル、ピロメリット酸テトラ−n−デシル、ピロメリット酸テトライソデシル、ピロメリット酸テトラ−n−ウンデシル、ピロメリット酸テトラ−n−ドデシル、ピロメリット酸テトラ−n−アルキルエステル(炭素数が異なるアルキル基〔但し、炭素数は6〜12である。〕を分子内に2種以上有するエステル)等のピロメリット酸エステル;エポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油等のエポキシ化植物油;ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、ジ−(2−エチルヘキシル)フタレート、ジ−n−オクチルフタレート、ジイソブチルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジフェニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジトリデシルフタレート、ジウンデシルフタレート、ジベンジルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジノニルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート等のフタル酸誘導体;ジメチルイソフタレート、ジ−(2−エチルヘキシル)イソフタレート、ジイソオクチルイソフタレート等のイソフタル酸誘導体;ジ−(2−エチルヘキシル)テトラヒドロフタレート、ジ−n−オクチルテトラヒドロフタレート、ジイソデシルテトラヒドロフタレート等のテトラヒドロフタル酸誘導体;ジ−n−ブチルアジペート、ジ(2−エチルヘキシル)アジペート、ジイソデシルアジペート、ジイソノニルアジペート等のアジピン酸誘導体;ジ−(2−エチルヘキシル)アゼレート、ジイソオクチルアゼレート、ジ−n−ヘキシルアゼレート等のアゼライン酸誘導体;ジ−n−ブチルセバケート、ジ−(2−エチルヘキシル)セバケート、ジイソデシルセバケート、ジ−(2−ブチルオクチル)セバケート等のセバシン酸誘導体;ジ−n−ブチルマレエート、ジメチルマレエート、ジエチルマレエート、ジ−(2−エチルヘキシル)マレエート等のマレイン酸誘導体;ジ−n−ブチルフマレート、ジ−(2−エチルヘキシル)フマレート等のフマル酸誘導体;トリエチルシトレート、トリ−n−ブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリ−(2−エチルヘキシル)シトレート等のクエン酸誘導体;モノメチルイタコネート、モノブチルイタコネート、ジメチルイタコネート、ジエチルイタコネート、ジブチルイタコネート、ジ−(2−エチルヘキシル)イタコネート等のイタコン酸誘導体;ブチルオレエート、グリセリルモノオレエート、ジエチレングリコールモノオレエート等のオレイン酸誘導体;メチルアセチルリシノレート、ブチルアセチルリシノレート、グリセリルモノリシノレート、ジエチレングリコールモノリシノレート等のリシノール酸誘導体;n−ブチルステアレート、ジエチレングリコールジステアレート等のステアリン酸誘導体;ジエチレングリコールモノラウレート、ジエチレングリコールジペラルゴネート、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル等のその他の脂肪酸誘導体;トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリ−(2−エチルヘキシル)ホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス(クロロエチル)ホスフェート等のリン酸誘導体;ジエチレングリコールジベンゾエート、ジプロピレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコールジ−(2−エチルブチレート)、トリエチレングリコールジ−(2−エチルヘキソエート)、ジブチルメチレンビスチオグリコレート等のグリコール誘導体;グリセロールモノアセテート、グリセロールトリアセテート、グリセロールトリブチレート等のグリセリン誘導体;エポキシヘキサヒドロフタル酸ジイソデシル、エポキシトリグリセライド、エポキシ化オレイン酸オクチル、エポキシ化オレイン酸デシル等のエポキシ誘導体;アジピン酸系ポリエステル、セバシン酸系ポリエステル、フタル酸系ポリエステル等のポリエステル系可塑剤などが挙げられる。
いわゆる二次可塑剤としては、塩素化パラフィン、トリエチレングリコールジカプリレート等のグリコールの脂肪酸エステル、ブチルエポキシステアレート、フェニルオレエート、ジヒドロアビエチン酸メチルなどが挙げられる。
なお、粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物では、1種又は2種以上の可塑剤を使用してもよい。また、二次可塑剤を用いる場合、それと等質量以上の一次可塑剤を併用することが好ましい。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、過塩素酸処理ハイドロタルサイトを含有していてもよい。過塩素酸処理ハイドロタルサイトは、例えば、ハイドロタルサイトを過塩素酸の希薄水溶液中に加えて撹拌し、その後必要に応じて、ろ過、脱水または乾燥することによって、ハイドロタルサイト中の炭酸アニオン(CO3 2−)の少なくとも一部を過塩素酸アニオン(ClO4 −)で置換して(炭酸アニオン1モルにつき過塩素酸アニオン2モルが置換する)、容易に製造することができる。上記ハイドロタルサイトと上記過塩素酸とのモル比は任意に設定できるが、一般には、ハイドロタルサイト1モルに対し、過塩素酸0.1〜2モルとする。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、ゼオライトを安定剤として含有し得る。ゼオライトは、一般式:Mx/n・[(AlO2)x・(SiO2)y]・zH2O(一般式中、Mは原子価nの金属イオン、x+yは単位格子当たりの四面体数、zは水のモル数である)で表される化合物である。当該一般式中のMの種類としては、Na、Li、Ca、Mg、Znなどの一価又は二価の金属及びこれらの混合型が挙げられる。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、脂肪酸金属塩を含有していてもよい。好ましい脂肪酸金属塩は、一価脂肪酸金属塩であり、より好ましい脂肪酸金属塩は、炭素数12以上24以下の一価脂肪酸金属塩であり、更に好ましい脂肪酸金属塩は、炭素数15以上21以下の一価脂肪酸金属塩である。脂肪酸金属塩の具体例は、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カルシウム、ラウリン酸バリウム、ラウリン酸亜鉛、2−エチルヘキサン酸バリウム、2−エチルヘキサン酸亜鉛、リシノール酸バリウム、リシノール酸亜鉛等である。脂肪酸金属塩を構成する金属としては、多価陽イオンを生成しうる金属が好ましく、2価陽イオンを生成しうる金属がより好ましく、周期表第3周期〜第6周期の、2価陽イオンを生成しうる金属が更に好ましく、周期表第4周期の、2価陽イオンを生成しうる金属が特に好ましい。最も好ましい脂肪酸金属塩はステアリン酸亜鉛である。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、(a2)塩化ビニル樹脂微粒子以外のダスティング剤を含有し得る。その他のダスティング剤の具体例は、炭酸カルシウム、タルク、酸化アルミニウムなどの無機微粒子;ポリアクリロニトリル樹脂微粒子、ポリ(メタ)アクリレート樹脂微粒子、ポリスチレン樹脂微粒子、ポリエチレン樹脂微粒子、ポリプロピレン樹脂微粒子、ポリエステル樹脂微粒子、ポリアミド樹脂微粒子などの有機微粒子;である。中でも、平均粒子径が10nm以上100nm以下の無機微粒子が好ましい。
上記粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物は、着色剤、耐衝撃性改良剤、過塩素酸処理ハイドロタルサイト以外の過塩素酸化合物(過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム等)、酸化防止剤、防黴剤、難燃剤、帯電防止剤、充填剤、光安定剤、発泡剤、β−ジケトン等の、その他の添加剤を含有し得る。
キナクリドン系顔料は、p−フェニレンジアントラニル酸類が濃硫酸で処理されて得られ、黄みの赤から赤みの紫の色相を示す。キナクリドン系顔料の具体例は、キナクリドンレッド、キナクリドンマゼンタ、キナクリドンバイオレットである。
ペリレン系顔料は、ペリレン−3,4,9,10−テトラカルボン酸無水物と芳香族第一級アミンとの縮合反応により得られ、赤から赤紫、茶色の色相を示す。ペリレン系顔料の具体例は、ペリレンレッド、ペリレンオレンジ、ペリレンマルーン、ペリレンバーミリオン、ペリレンボルドーである。
ポリアゾ縮合顔料は、アゾ色素が溶剤中で縮合されて高分子量化されて得られ、黄、赤系顔料の色相を示す。ポリアゾ縮合顔料の具体例は、ポリアゾレッド、ポリアゾイエロー、クロモフタルオレンジ、クロモフタルレッド、クロモフタルスカーレットである。
イソインドリノン系顔料は、4,5,6,7−テトラクロロイソインドリノンと芳香族第一級ジアミンとの縮合反応により得られ、緑みの黄色から、赤、褐色の色相を示す。イソインドリノン系顔料の具体例は、イソインドリノンイエローである。
銅フタロシアニン系顔料は、フタロシアニン類に銅を配位した顔料で、黄みの緑から鮮やかな青の色相を示す。銅フタロシアニン系顔料の具体例は、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルーである。
チタンホワイトは、二酸化チタンからなる白色顔料で、隠蔽力が大きく、アナタース型とルチル型がある。
カーボンブラックは、炭素を主成分とし、酸素、水素、窒素を含む黒色顔料である。カーボンブラックの具体例は、サーマルブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、ボーンブラックである。
なお、β−ジケトンの含有量は特定の範囲に限定されない。β−ジケトンの好ましい含有量は、(a)塩化ビニル樹脂100質量部に対して0.1質量部以上5質量部以下である。
なお、本発明の自動車内装材用積層体を縫製により修飾された自動車内装材の製造に用いる場合、得られた塩化ビニル樹脂層には、針を用いた糸の縫い付け等の既知の縫製方法を用いて縫製加工を施してもよい。因みに、本発明の自動車内装材用積層体が塩化ビニル樹脂層とテープとの間に追加の層を有する場合には、特に限定されることなく、縫製加工は、塩化ビニル樹脂層と追加の層とを積層した後に行うことができる。そして、上記塩化ビニル樹脂層は、インスツルメントパネル、ドアトリム等の自動車内装材の表皮として好適に用いられうる。
上記塩化ビニル樹脂層の厚さ方向一方側に配置されたテープは、多孔質構造を有する基材と、基材よりも塩化ビニル樹脂層側に位置する粘着層とを備える。なお、本発明の自動車内装材用積層体のテープは、所期の効果を著しく損なわない限り、上記基材および上記粘着層以外の層を備えていてもよい。具体的には、特に限定されることなく、本発明の自動車内装材用積層体のテープは、例えば、上記粘着層とは反対側に追加の粘着層を有していてもよい。但し、自動車内装材用積層体を加熱した際にテープが積層されている部分に跡が現れるのを確実に防止する観点からは、テープは基材と粘着層のみからなることが好ましい。
ここで、上記多孔質構造を有する基材の具体例は、不織布、発泡体等である。好ましい基材は不織布である。上記不織布を構成する繊維の具体例は、ポリアミド繊維、ポリアラミド繊維、ポリエステル繊維、セルロース、綿、麻、羊毛、絹等の有機繊維;ガラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維、タングステン繊維、モリブデン繊維、チタン繊維、スチール繊維、ボロン繊維、シリコンカーバイド繊維、シリカ繊維等の無機繊維等である。不織布を構成する繊維には、1種又は2種以上の繊維が使用されうる。上記の中でも、不織布を構成する繊維としては、有機繊維が好ましく、ポリエステル繊維がより好ましい。すなわち本発明の自動車内装材用積層体のテープを構成する基材は、有機繊維からなることが好ましく、ポリエステル繊維からなることが更に好ましい。上記繊維の直径は、好ましくは1μm以上、更に好ましくは10μm以上であり、好ましくは25μm以下、更に好ましくは20μm以下である。不織布は、上記繊維を乾式法、湿式法、スパンボンド法、メルトブロウン法等によりフリースに形成し、そのフリースをサーマルボンド法、ケミカルボンド法、ニードルパンチ法、スパンレース法、ステッチボンド法、スチームジェット法等により結合して得られる。上記不織布の目付量は、特に限定されないが、通気性及び価格の観点から、好ましくは20g/m2以上100g/m2以下、より好ましくは20g/m2以上80g/m2以下である。
上記粘着層を形成する粘着剤を構成するポリマーの具体例は、ポリブタジエン、合成ポリイソプレン、天然ゴム等の共役ジエン重合体;スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体等の芳香族ビニル−共役ジエン共重合体;スチレン−ブタジエン共重合体水素添加物、スチレン−イソプレン共重合体水素添加物等の芳香族ビニル−共役ジエン共重合体水素添加物;アクリロニトリル−ブタジエン共重合体等のシアノ基含有ビニル−共役ジエン共重合体;アクリロニトリル−ブタジエン共重合体水素添加物等のシアノ基含有ビニル−共役ジエン共重合体水素添加物;シリコーンゴム、シリコーン樹脂等のシリコーンポリマー;アクリルゴム、アクリル樹脂等のアクリルポリマー;ウレタンポリマー;ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;ポリエステル;ポリアミド;エポキシポリマー;ビニルアルキルエーテルポリマー;フッ素ゴム、フッ素樹脂等のフッ素ポリマー;等である。粘着層の形成には、1種又は2種以上の粘着剤を構成するポリマーが使用される。上記の中でも、接着性の観点から、芳香族ビニル−共役ジエン共重合体、芳香族ビニル−共役ジエン共重合体水素添加物、アクリルポリマー、シリコーンポリマーが好ましく、芳香族ビニル−共役ジエン共重合体、アクリルポリマーがより好ましい。すなわち本発明の自動車内装材用積層体を構成するテープを構成する粘着層は、芳香族ビニル−共役ジエン共重合体、芳香族ビニル−共役ジエン共重合体水素添加物、アクリルポリマー、又はシリコーンポリマーを含むことが好ましく、芳香族ビニル−共役ジエン共重合体又はアクリルポリマーを含むことがより好ましい。
また、塩化ビニル樹脂粒子及び塩化ビニル樹脂微粒子の平均粒子径(体積平均粒子径)は、塩化ビニル樹脂粒子及び塩化ビニル樹脂微粒子を、それぞれ水槽内に分散させ、以下に示す装置を用いて、光の回折・散乱強度分布を測定・解析し、粒子径及び体積基準の粒子径分布を測定することにより、算出した。
・装置:レーザー回折式粒度分布測定機(島津製作所製、SALD−2300)
・測定方式:レーザー回折及び散乱
・測定範囲:0.017μm〜2500μm
・光源:半導体レーザー(波長680nm、出力3mW)
表1に示す配合成分のうち可塑剤(トリメリット酸エステル及びエポキシ化大豆油)とダスティング剤である塩化ビニル樹脂微粒子とを除く成分をヘンシェルミキサーに入れて混合した。そして、混合物の温度が80℃に上昇した時点で可塑剤を添加し、さらに昇温することによりドライアップ(可塑剤が塩化ビニル樹脂粒子に吸収されて、上記混合物がさらさらになった状態をいう。)させた。その後、ドライアップさせた混合物が100℃以下に冷却された時点でダスティング剤である塩化ビニル樹脂微粒子を添加し、粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物を調製した。
そして、得られた粉体成形用塩化ビニル樹脂組成物を250℃に加熱したシボ付き金型に振りかけ、塩化ビニル樹脂成形シートの厚みが1mmになるよう調整した時間(具体的には8〜20秒間)放置して溶融させた後、余剰の塩化ビニル樹脂組成物を振り落とした。その後、200℃に設定したオーブンに静置し、60秒経過した時点で金型を冷却水により冷却し、金型温度が40℃まで冷却された時点で150mm×200mm×1mmの塩化ビニル樹脂成形シート(塩化ビニル樹脂層)を金型から脱型した。その後、得られた塩化ビニル樹脂成形シートの表面(シボ付き面とは反対側の面)の一部に表2に示す構造のテープを積層して自動車インスツルメントパネル用積層体を得た。
次に、200mm×300mm×10mmの金型の下に250mm×340mm×2mmのアルミ板を置き、テープを積層した塩化ビニル樹脂成形シート(自動車インスツルメントパネル用積層体)2枚を、348mm×255mm×10mmの金型の蓋に、シボ付き面が蓋側になるように、それぞれ接着させた。また、プロピレングリコールのPO(プロピレンオキサイド)・EO(エチレンオキサイド)ブロック付加物(水酸基価28、末端EO単位の含有量=10%、内部EO単位の含有量4%)50質量部、グリセリンのPO・EOブロック付加物(水酸基価21、末端EO単位の含有量=14%)50質量部、水2.5質量部、トリエチレンジアミンのエチレングリコール溶液(東ソー(株)製、商品名:「TEDA−L33」)0.2質量部、トリエタノールアミン1.2質量部、トリエチルアミン0.5質量部及び整泡剤(信越化学工業(株)製、商品名:「F−122」)0.5質量部からなるポリオール混合物と、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート(ポリメリックMDI)とを、インデックスが98になる比率で混合して混合液を作製した。次に、得られた混合液を金型に注ぎ、前記塩化ビニル樹脂成形シートを接着させた蓋で、金型を密閉した。5分後、1mm厚の塩化ビニル樹脂成形シートからなる表皮に9mm厚、密度0.18g/cm3の発泡ポリウレタン成形体が裏打ちされた試料(テープが積層された塩化ビニル樹脂成形シート/発泡ポリウレタン成形体/アルミ板積層体)を金型から取り出し、下記の耐熱試験を実施した。結果を表2に示す。
上記試料を130℃に設定されたオーブンに入れた。そして、100時間毎に試料を取り出し、室温まで冷却した後、試験者5名が外観を目視で確認し、次の3段階で評価した。
優:試験者5名のうち5名がテープの跡が現れていないと判断した。
良:試験者5名のうち3名以上4名以下がテープの跡が現れていないと判断した。
不良:試験者5名のうち2名以下がテープの跡が現れていないと判断した。
2)花王(株)製、トリメックスN−08
3)(株)ADEKA製、アデカサイザーO−130S
4)協和化学工業(株)製、アルカマイザー5
5)水澤化学工業(株)製、MIZUKALIZER DS
6)昭和電工(株)製、カレンズDK−1
7)堺化学工業(株)製、SAKAI SZ2000
8)新第一塩ビ(株)製、ZEST PQLTX(乳化重合で得られた塩化ビニル系樹脂微粒子((a2)塩化ビニル樹脂微粒子)、平均重合度800、平均粒子径2μm)
9)大日精化工業(株)製、DA PX−1720 ブラック(A)
11)日東ライフテック(株)製、ニトスル−AP6300(基材:ポリエステル不織布、粘着層:アクリルポリマー多孔質層)
12)日東電工(株)製、ポリイミド粘着テープNO.360UL
13)スリーエムジャパン(株)製、スコッチ メンディングテープ
2 糸
3 テープ
4 発泡ポリウレタン層
Claims (4)
- 可塑剤を含有する塩化ビニル樹脂層と、前記塩化ビニル樹脂層の厚さ方向一方側に配置されたテープとを有し、
前記テープは、多孔質構造を有する基材と、粘着層とを備え、
前記基材は、不織布からなり、
前記粘着層は、多孔質構造を有し、且つ、前記基材よりも前記塩化ビニル樹脂層側に位置する、自動車内装材用積層体。 - 前記塩化ビニル樹脂層が縫製加工された塩化ビニル樹脂層である、請求項1に記載の自動車内装材用積層体。
- 前記不織布の目付量が、20g/m2以上100g/m2以下である、請求項1又は2に記載の自動車内装材用積層体。
- 自動車インスツルメントパネル用である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の自動車内装材用積層体。
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