JP6804757B2 - 粘着テープの製造方法 - Google Patents
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Description
ポリテトラフルオロエチレンを含む多孔質フィルムを準備することと、
二酸化ケイ素粒子、フッ素樹脂粒子及び水を含む分散液を、多孔質フィルムの片面に滴下するか、又はスプレー塗布により塗布することと、
分散液が塗布された多孔質フィルムを予備乾燥に供することと、
予備乾燥後の多孔質フィルムを、360℃〜420℃の範囲内の温度で焼成して中間層を形成することと、
粘着剤及び硬化剤を含む粘着剤含有溶液を、中間層上に塗布した後、熱処理に供して、前記中間層上に粘着層を形成することとを含む。
上記粘着剤含有溶液が含む硬化剤の含有量は、1.5重量%〜15重量%の範囲内にある。
粘着テープ1は、多孔質フィルム2と、中間層3と、粘着層4とを含んでいる。中間層3は、多孔質フィルム2の一方の面に積層されている。粘着層4は、中間層3に積層されている。
多孔質フィルムの厚みは、500μm〜3000μmの厚みの範囲内にあることが好ましい。多孔質フィルムの厚みがこの範囲内にあると、多孔質フィルムの剛直性と粘着層の粘着力とのバランスが良いため、粘着テープがより剥がれ難い。
まず、マイクロメーターを使用して粘着テープの総厚みを測定する。次に、粘着層をキシレンなどの有機溶媒で溶解し、多孔質フィルム及び中間層の厚みを測定する。その後、粘着テープの総厚みから多孔質フィルム及び中間層の厚みを引くことで、粘着層の厚みを算出する。なお、上述したように中間層の厚みは非常に小さいため、多孔質フィルム及び中間層の厚みは、多孔質フィルムの厚みとみなしてもよい。
二酸化ケイ素粒子のメディアン径(d50)は、例えば0.005μm〜0.5μmの範囲内にある。メディアン径がこの範囲内にあると、中間層と粘着層との接着性が高まる傾向にある。
以下に実施例を説明するが、実施形態は、以下に記載される実施例に限定されるものではない。
<多孔質フィルムの作製>
PTFEファインパウダー100質量部に、炭化水素油26質量部を均一に混合した。この混合物をペースト押出して、棒状に予備成形を行った。この予備成形物を一対の金属製圧延ロール間に通し、長方形の未焼成テープを得た。次に、この未焼成テープを、ロール延伸機を用いて融点未満(200℃)の温度で、先だって圧延した方向、即ち縦方向(機械方向:MD)に2.7倍延伸した。更にロール延伸機で融点以上の温度(360℃)で焼成し、多孔質フィルムを得た。
溶媒としての水に、フッ素樹脂粒子、二酸化ケイ素粒子及び活性剤を分散させ、中間層形成用分散液を作製した。分散液中のフッ素樹脂粒子及び二酸化ケイ素粒子の重量は、それぞれ8.6重量%及び2.9重量%であった。この分散液を多孔質フィルムの片面に塗布し、塗膜を形成した。分散液を塗布した後の多孔質フィルムを、150℃の温度で20秒に亘って予備乾燥に供した。次いで、この多孔質フィルムを、400℃の温度で20秒に亘って焼成して中間層を形成した。
粘着剤として過酸化物硬化型のシリコーン系粘着剤(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 YR3340)を用意し、硬化剤として過酸化ベンゾイルを用意した。これら粘着剤及び硬化剤を、溶媒としてのキシレンに溶解させて、粘着剤含有溶液を作製した。この溶液は、溶液の重量に対して粘着剤を50重量%の量で含んでおり、硬化剤を1重量%の量で含んでいた。
得られた粘着テープを25mm×100mmに裁断し、重量を測定したところ、0.16gであった。
得られた粘着テープを25mm×200mmに裁断し、180℃のステンレス板に貼り付け、15時間放置した。その後、粘着テープを剥がした際に、糊残りが生じるか否かを以下の基準に沿って確認した。結果を表1に記載する。
○:糊残りが生じなかった。
△:糊残りがわずかに生じた。
×:広範囲に亘って糊残りが生じた。
中間層形成用分散液及び粘着剤含有溶液の組成を表1に示す通りに変更したことを除いて、実施例1に記載したのと同様の方法により、実施例2〜4及び比較例2〜6のそれぞれに係る粘着テープを製造した。また、これら例で製造した粘着テープについて、上述した方法により糊残りを評価した。
中間層の形成を省略したことを除いて、実施例1で記載したのと同様の方法により比較例1に係る粘着テープを製造した。また、この比較例1で製造した粘着テープについて、上述した方法により糊残りを評価した。
例えば、実施例1と比較例5及び6とを比較すると、中間層形成用分散液の固形分濃度が高い方が、糊残りが少ないことが分かる。これは、中間層が含む二酸化ケイ素粒子の重量が比較的大きいためであると考えられる。
まず、所定の寸法に裁断した第1サンプルとしての粘着テープを用意し、これをキシレンに24時間に亘り浸漬させる。24時間後、浸漬させた第1サンプルを取り出し、乾燥させた後に重量を測定する。
ゲル分率(%)=(溶剤に浸漬させた場合の粘着層の重量)/(溶剤に浸漬させない場合の粘着層の重量)×100。
実施例1に係る粘着テープの製造の際に、以下に説明する通りSEM観察を行った。
まず、多孔質フィルムの製造後であって、中間層の形成の前に、多孔質フィルムの表面を100倍の倍率で観察した。このSEM像を図3に示す。
次に、多孔質フィルムの片面に形成した中間層の表面を100倍の倍率で観察した。このSEM像を図4に示す。
以下に、本願出願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1]
ポリテトラフルオロエチレンを含んだ多孔質フィルムと、
前記多孔質フィルムの一方の面に積層され、フッ素樹脂及び二酸化ケイ素粒子を含む中間層と、
前記中間層に積層された粘着層とを含む粘着テープ。
[2]
前記粘着層は、過酸化物硬化型の粘着剤を含む[1]に記載の粘着テープ。
[3]
前記フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレン及びペルフルオロアルコキシフッ素樹脂からなる群より選択される少なくとも1つである[1]又は[2]に記載の粘着テープ。
[4]
前記粘着層の厚みは20μm〜100μmの範囲内にある[1]〜[3]の何れか1項に記載の粘着テープ。
[5]
前記多孔質フィルムの気孔率は40%〜95%の範囲内にある[1]〜[4]の何れか1項に記載の粘着テープ。
[6]
200℃までの耐熱性を有する[1]〜[5]の何れか1項に記載の粘着テープ。
Claims (6)
- ポリテトラフルオロエチレンを含む多孔質フィルムを準備することと、
二酸化ケイ素粒子、フッ素樹脂粒子及び水を含む分散液を、前記多孔質フィルムの片面に滴下するか、又はスプレー塗布により塗布することと、
前記分散液が塗布された前記多孔質フィルムを予備乾燥に供することと、
前記予備乾燥後の前記多孔質フィルムを、360℃〜420℃の範囲内の温度で焼成して中間層を形成することと、
粘着剤及び硬化剤を含む粘着剤含有溶液を、前記中間層上に塗布した後、熱処理に供して、前記中間層上に粘着層を形成することとを含む粘着テープの製造方法であって、
前記粘着剤含有溶液が含む前記硬化剤の含有量は、1.5重量%〜15重量%の範囲内にある粘着テープの製造方法。 - 前記分散液は、1.5重量%〜10重量%の範囲内の固形分濃度で前記二酸化ケイ素粒子を含む請求項1に記載の粘着テープの製造方法。
- 前記粘着剤含有溶液が含む前記硬化剤の含有量は、1.5重量%である請求項1又は2に記載の粘着テープの製造方法。
- 前記フッ素樹脂粒子はポリテトラフルオロエチレン及びペルフルオロアルコキシフッ素樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含む請求項1〜3の何れか1項に記載の粘着テープの製造方法。
- 前記粘着剤含有溶液は、トルエン及びキシレンからなる群より選択される少なくとも1種を含む請求項1〜4の何れか1項に記載の粘着テープの製造方法。
- 前記熱処理は、160℃〜220℃の範囲内の温度で、120秒〜600秒に亘り行われる請求項1〜5の何れか1項に記載の粘着テープの製造方法。
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