JP6795237B1 - 合成繊維用処理剤、及び合成繊維 - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1には、アミノ変性シリコーンとポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有するアクリル繊維処理剤が開示されている。
本発明は、こうした実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、合成繊維の集束性を好適に向上させることを可能にした合成繊維用処理剤を提供することにある。また、この合成繊維用処理剤が付着した合成繊維を提供することにある。
上記課題を解決するための合成繊維用処理剤は、炭素数4以上のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有する1価脂肪族アルコール1モルに対し、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを合計で1〜30モルの割合で付加させたポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有することを特徴とする合成繊維用処理剤であり、前記合成繊維が、炭素繊維前駆体であることを要旨とする。
上記合成繊維用処理剤について、前記1価脂肪族アルコールが、炭素数10〜18のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものであることが好ましい。
上記合成繊維用処理剤について、更に、シリコーンを含有することが好ましい。
上記合成繊維用処理剤について、前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及び前記シリコーンの含有割合の合計を100質量部とすると、前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを5〜80質量部、及び前記シリコーンを95〜20質量部の割合で含むことが好ましい。
上記課題を解決するための合成繊維は、上記合成繊維用処理剤が付着していることを要旨とする。
本発明に係る合成繊維用処理剤(以下、単に処理剤ともいう。)を具体化した第1実施形態について説明する。
上記1価脂肪族アルコールは、炭素数10〜18のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものであることが好ましく、炭素数12〜16のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものであることがより好ましい。炭素数が10〜18のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものであることにより、集束性をより向上させることができる。また、炭素数が12〜16のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものであることにより、後述のように、合成繊維の巻き形状をより綺麗に保つことができる。
また、本実施形態の処理剤は、シリコーンを含有することが好ましい。
上記ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、及びシリコーンの含有量に制限はない。ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及びシリコーンの含有割合の合計を100質量部とすると、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを5〜80質量部、及びシリコーンを95〜20質量部の割合で含むことがより好ましい。かかる配合割合に規定することにより、後述のように、合成繊維の平滑性を向上させることができる。
本発明に係る合成繊維を具体化した第2実施形態について説明する。本実施形態の合成繊維は、第1実施形態の処理剤が付着している合成繊維である。合成繊維の具体例としては、特に制限はなく、例えば(1)ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリ乳酸エステル等のポリエステル系繊維、(2)ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド系繊維、(3)ポリアクリル、モダアクリル等のポリアクリル系繊維、(4)ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維、(5)セルロース系繊維、(6)リグニン系繊維等が挙げられる。合成繊維としては、後述する炭素化処理工程を経ることにより炭素繊維となる樹脂製の炭素繊維前駆体が好ましい。炭素繊維前駆体を構成する樹脂としては、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、フェノール樹脂、セルロース樹脂、リグニン樹脂、ピッチ等を挙げることができる。
処理剤を合成繊維に付着させる方法としては、例えば、第1実施形態の処理剤、及び水を含有する水性液又はさらに希釈した水溶液を用いて、公知の方法、例えば浸漬法、スプレー法、ローラー法、計量ポンプを用いたガイド給油法等によって付着させる方法を適用できる。
炭素繊維の製造方法は、下記の工程1〜3を経ることが好ましい。
工程1:第1実施形態の処理剤を合成繊維に付着させて製糸する製糸工程。
工程3:前記工程2で得られた耐炎化繊維をさらに300〜2000℃、好ましくは300〜1300℃の不活性雰囲気中で炭化させる炭素化処理工程。
炭素化処理工程における不活性雰囲気は、特に限定されず、例えば、窒素雰囲気、アルゴン雰囲気、真空雰囲気等を採用することができる。
(1)本実施形態の処理剤は、所定のポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有している。したがって、合成繊維の集束性を好適に向上させることができる。また、合成繊維の平滑性を向上させることができる。また、合成繊維を巻き取った際に、巻き形状を綺麗に保つことができる。特にボビンに巻き取った際の端面等の形状を綺麗に保つことができ、巻取り効率、解舒効率の向上を図ることができる。
上記実施形態は、以下のように変更して実施できる。上記実施形態、及び、以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施できる。
・本実施形態において、例えば、合成繊維が、耐炎化処理工程を行なうものの、炭素化処理工程までは行わない繊維であってもよい。
(実施例1)
表1に示される各成分を使用し、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル(A−4)が30部、シリコーン(B−1)が70部の配合割合となるようにビーカーに加えた。これらを撹拌してよく混合した。撹拌を続けながら固形分濃度が25%となるようにイオン交換水を徐々に添加することで実施例1の合成繊維用処理剤の25%水性液を調製した。
実施例2〜18及び比較例1〜4の各合成繊維用処理剤は、表1に示される各成分を使用し、実施例1と同様の方法にて調製した。
A−1:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを3モル付加させた化合物
A−2:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを5モル付加させた化合物
A−3:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを7モル付加させた化合物
A−4:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
A−5:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを30モル付加させた化合物
A−6:2−トリデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを5モル付加させた化合物
A−7:2−トリデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
A−8:2−トリデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを12モル付加させた化合物
A−9:2−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを5モル付加させた化合物
A−10:2−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
A−11:2−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを15モル付加させた化合物
A−12:2−トリデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを3モル付加させた化合物
A−13:2−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを3モル付加させた化合物
A−14:2−トリデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを7モル付加させた化合物
A−15:2−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを7モル付加させた化合物
A−16:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを12モル付加させた化合物
A−17:2−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを12モル付加させた化合物
A−18:2−ヘキサデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを7モル付加させた化合物
A−19:2−デカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
A−20:2−オクタデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
A−21:2−ノナノール1モルに対してエチレンオキサイドを5モル付加させた化合物
A−22:2−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを7モル、プロピレンオキサイドを3モル付加させた化合物
a−1:4−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを7モル付加させた化合物
a−2:6−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
a−3:6−トリデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
a−4:3−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
a−5:7−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを9モル付加させた化合物
a−6:1−ドデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを5モル付加させた化合物
a−7:1−テトラデカノール1モルに対してエチレンオキサイドを5モル付加させた化合物
上記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルに用いられるポリオキシアルキレンアルキルエーテルの種類、1価脂肪族アルコールの炭素数、及びヒドロキシ基の位置について、表2の「(A)ポリオキシアルキレンアルキルエーテル」欄、「1価脂肪族アルコールの炭素数」欄、及び「ヒドロキシ基の位置」欄にそれぞれ示す。
B−1:粘度:250mm2/s、当量:7600g/molであるジアミン型のアミノ変性シリコーン
B−2:粘度:1300mm2/s、当量:1700g/molであるジアミン型のアミノ変性シリコーン
B−3:粘度:1700mm2/s、当量:3800g/molであるモノアミン型のアミノ変性シリコーン
B−4:粘度:5000mm2/s、当量:7000g/molであるジアミン型のアミノ変性シリコーン
B−5:粘度:10000mm2/s、当量:2000g/molであるジアミン型のアミノ変性シリコーン
B−6:粘度:600mm2/s、当量:3000g/molであるジアミン型のアミノ変性シリコーン
B−7:粘度:80mm2/s、当量:4000g/molであるジアミン型のアミノ変性シリコーン
B−8:粘度:10000mm2/sのジメチルシリコーン
B−9:粘度:500mm2/s、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド=100/0、シリコーン/ポリエーテルの質量比=50/50のポリエーテル変性シリコーン
B−10:粘度:1700mm2/s、エチレンオキサイド/プロピレンオキサイド=40/60、シリコーン/ポリエーテルの質量比=20/80のポリエーテル変性シリコーン
(その他成分)
C−1:1−エチル−2−(ヘプタデセニル)−4,5−ジハイドロ−3−(2−ハイドロキシエチル)−1H−イミダゾリニウムのエチル硫酸塩
C−2:イソドデシルホスフェート
C−3:ポリオキシエチレン(n=10)ラウリルエーテル酢酸
C−4:酢酸
C−5:ジエタノールアミン
C−6:ラウロイルサルコシネート
C−7:ビスフェノールAのエチレンオキサイド2モル付加物のジドデシルエステル
試験区分2(合成繊維、及び炭素繊維の製造)
試験区分1で調製した合成繊維用処理剤を用いて、合成繊維、及び炭素繊維を製造した。
実施例1〜18及び比較例1〜4の処理剤について、合成繊維の集束性、合成繊維の巻き形状、及び合成繊維の平滑性を評価した。各試験の手順について以下に示す。また、試験結果を表1の“集束性”、“巻き形状”、“平滑性”欄に示す。
試験区分2の工程1において、合成繊維用処理剤を給油したアクリル繊維ストランドが加熱ローラーを通過する際の集束状態を目視で確認して、以下の基準で集束性の評価を行った。
◎(良好):集束性が良く、加熱ローラーへの巻きつきもなく、操業性に全く問題ない場合
〇(可):やや糸がばらけることがあるが断糸は無く操業性に問題ない場合
×(不良):糸のばらけが多く、頻繁に断糸が発生して操業性に影響がある場合
(巻き形状)
試験区分2の工程1において、ワインダーで合成繊維を巻き取った時の形状を目視で確認して、以下の基準で巻き形状の評価を行った。なお、通常、ワインダーで合成繊維を巻き取ると、合成繊維はボビンの周面に沿って円筒状に巻き取られる。
◎(良好):合成繊維を100kg以上巻き取っても綺麗な円筒状の形状を保つ場合
〇(可):合成繊維を80kg以上100kg未満巻き取った状態で綺麗な円筒状の形状を保つ場合
×(不良):合成繊維を80kg未満巻き取った状態で綺麗な円筒状の形状を保つことができない場合
ここで、綺麗な円筒状の形状を保つことができないとは、合成繊維の巻き付け状態にばらつきが生じて円筒状の周面に凹凸が生じた状態や、巻き付けられた合成繊維の位置がずれて長球状になった状態等を意味するものとする。
平滑性を測定する装置として、島津製作所社製のオートグラフABS−1kNX(張力測定装置)を使用した。
◎(良好):張力の平均値が2N以上、3N未満
〇(可):張力の平均値が3N以上、4N未満
×(不良):張力の平均値が4N以上
表1の結果から、本発明によれば、合成繊維の集束性を好適に向上させることができる。また、合成繊維を巻き取った際に、巻き形状を綺麗に保つことができる。また、合成繊維の平滑性を向上させることができる。
Claims (10)
- 炭素数4以上のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有する1価脂肪族アルコール1モルに対し、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを合計で1〜30モルの割合で付加させたポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有し、
更に、シリコーンを含有することを特徴とする合成繊維用処理剤。 - 炭素数4以上のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有する1価脂肪族アルコール1モルに対し、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを合計で1〜30モルの割合で付加させたポリオキシアルキレンアルキルエーテルを含有することを特徴とする合成繊維用処理剤であり、
前記合成繊維が、炭素繊維前駆体である合成繊維用処理剤。 - 前記アルキレンオキサイドが、エチレンオキサイドを含むものである請求項1又は2に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記1価脂肪族アルコールが、炭素数10〜18のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものである請求項1〜3のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記1価脂肪族アルコールが、炭素数12〜16のアルキル鎖のβ位にヒドロキシ基を有するものである請求項1〜4のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 更に、シリコーンを含有する請求項1〜5のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記シリコーンが、アミノ変性シリコーンを含むものである請求項6に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及び前記シリコーンの含有割合の合計を100質量部とすると、前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを5〜80質量部、及び前記シリコーンを95〜20質量部の割合で含む請求項6又は7に記載の合成繊維用処理剤。
- 前記合成繊維が、炭素繊維前駆体である請求項1〜8のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の合成繊維用処理剤が付着していることを特徴とする合成繊維。
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