JP6788148B1 - スペクトル散乱フローサイトメトリのための光学構成方法 - Google Patents
スペクトル散乱フローサイトメトリのための光学構成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6788148B1 JP6788148B1 JP2020522670A JP2020522670A JP6788148B1 JP 6788148 B1 JP6788148 B1 JP 6788148B1 JP 2020522670 A JP2020522670 A JP 2020522670A JP 2020522670 A JP2020522670 A JP 2020522670A JP 6788148 B1 JP6788148 B1 JP 6788148B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- detection
- wavelength
- optical
- optics
- focusing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 257
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 title description 87
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 title description 47
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 416
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims abstract description 198
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 143
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 102
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 66
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 41
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 38
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 19
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 18
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 238000013519 translation Methods 0.000 claims description 9
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 37
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 29
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 29
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000013515 script Methods 0.000 description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 11
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 10
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 9
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 9
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- -1 targets Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 4
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 4
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 4
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 3
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- 240000006409 Acacia auriculiformis Species 0.000 description 2
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000004557 single molecule detection Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1434—Optical arrangements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/0205—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows
- G01J3/0218—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows using optical fibers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/0205—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows
- G01J3/0229—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows using masks, aperture plates, spatial light modulators or spatial filters, e.g. reflective filters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/0205—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows
- G01J3/0237—Adjustable, e.g. focussing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/10—Arrangements of light sources specially adapted for spectrometry or colorimetry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/12—Generating the spectrum; Monochromators
- G01J3/14—Generating the spectrum; Monochromators using refracting elements, e.g. prisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/28—Investigating the spectrum
- G01J3/30—Measuring the intensity of spectral lines directly on the spectrum itself
- G01J3/36—Investigating two or more bands of a spectrum by separate detectors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/53—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid within a flowing fluid, e.g. smoke
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
本願は、それぞれがその全体として参照することによって本明細書に組み込まれる、2016年10月21日に出願された、米国仮出願第62/411,324号、および2017年10月23日に出願され、「Molecular Nanotags」と題された、PCT出願に関連する。
本発明は、米国国立衛生研究所の国立癌研究所によるプロジェクト番号Z01BC011502の下で政府支援を受けて行われた。政府は、本発明にある権利を有する。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
装置であって、
照明源であって、前記照明源は、多波長照明ビームを生成し、ナノタグを含み得るマイクロ流体標的に指向するように構成される、照明源と、
検出器であって、前記検出器は、前記マイクロ流体標的から多波長検出ビームを受け取るように、かつ検出信号を生成するように構成され、前記多波長検出ビームは、前記多波長照明ビームと前記マイクロ流体標的内の前記ナノタグとの間の相互作用によって、弾性的に側方散乱される光を備える、検出器と、
プロセッサであって、前記プロセッサは、前記検出信号を受信するように、かつ前記検出信号の複数の波長側方散乱強度特性を1つ以上のナノタグタイプの所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルと比較することによって、マイクロ流体標的内のナノタグの存在を決定するように構成される、プロセッサと
を備える、装置。
(項目2)
前記マイクロ流体標的内の前記ナノタグの存在を決定することは、単一ナノタグの存在を決定することを含む、項目1に記載の装置。
(項目3)
前記プロセッサは、前記比較に基づいて、細胞外小胞(EV)に付着した前記ナノタグのうちの少なくとも1つを有するEVの存在を決定するように構成される、項目1−2のいずれかに記載の装置。
(項目4)
前記プロセッサは、前記検出信号から、前記マイクロ流体標的内に同時に存在する複数のナノタグタイプの存在を決定するように構成される、項目1−3のいずれかに記載の装置。
(項目5)
前記複数のナノタグタイプは、共通細胞外小胞(EV)に付着される、項目4に記載の装置。
(項目6)
前記比較は、前記所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルを使用する前記検出信号のデコンボリューションを通して実施される、項目1−5のいずれかに記載の装置。
(項目7)
単一ナノ粒子は、球形特性または非球形特性を有し、前記球形特性と関連付けられる直径、または100nm以下である前記非球形特性と関連付けられる特徴的寸法を有する、項目1−6のいずれかに記載の装置。
(項目8)
前記弾性側方散乱強度プロファイルは、ピーク散乱に対応する、項目1−7のいずれかに記載の装置。
(項目9)
前記ナノタグタイプは、金から作製される1つ以上のナノタグタイプと、銀から作製される1つ以上のナノタグタイプとを含む、項目1−8のいずれかに記載の装置。
(項目10)
前記1つ以上のナノタグタイプは、10nm〜30nmの範囲内で選択される直径を含むナノタグタイプを含む、項目1−9のいずれかに記載の装置。
(項目11)
前記照明源は、
所定の波長スペクトルを有する広帯域照明ビームを発生させるように配置された広帯域照明源
を備え、
前記装置は、波長分離システムを備え、前記波長分離システムは、前記広帯域照明ビームに光学的に結合され、前記広帯域照明ビームを、前記所定の波長スペクトルの別個の波長サブバンドをそれぞれ伴う複数のサブビームに分離するように、かつ個別の波長サブバンドの色集束距離に基づいて、前記マイクロ流体標的において前記サブビームを集束させるように、異なる個別の光学経路に沿って前記サブビームを指向し、集束させるように配置される、項目1−10のいずれかに記載の装置。
(項目12)
前記広帯域照明源は、スーパーコンティニウムレーザを備える、項目11に記載の装置。
(項目13)
前記波長分離システムは、共線または平行光学経路に沿って別個のサブビームを前記マイクロ流体標的に指向するように配置された複数の二色性光学要素を含む、項目11−12のいずれかに記載の装置。
(項目14)
前記波長分離システムは、前記サブビームを前記マイクロ流体標的の共通場所に集束させるように個別のサブビームに光学的に結合される複数の集束システムを含む、項目11−13のいずれかに記載の装置。
(項目15)
検出システムは、
集光光学系であって、前記集光光学系は、前記多波長検出ビームを形成するように、前記マイクロ流体標的によって弾性的に側方散乱される光を受け取るように配置される、集光光学系と、
プリズム光学系であって、前記プリズム光学系は、前記集光光学系から前記多波長検出ビームを受け取るように、かつ前記多波長検出ビームを、波長に基づいて空間的に分離される複数の検出サブビームに分離するように配置される、プリズム光学系と
を備える、項目11−14のいずれかに記載の装置。
(項目16)
前記検出システムはさらに、
個別の検出サブビームを受け取り、集束させるように配置された別個のマイクロレンズを伴うマイクロレンズアレイ
を備え、
前記検出器は、前記個別の検出サブビームを受け取るように配置された複数の検出器チャネルを含む、項目15に記載の装置。
(項目17)
前記検出器は、1つ以上のアバランシェフォトダイオード、単一光子検出アバランシェフォトダイオード、光電子増倍管、シリコン光電子増倍管、または3−D高解像度、高感度、高フレームレート光照射野色記録デバイス、またはそれらの組み合わせを含む、項目16に記載の装置。
(項目18)
前記照明源は、前記多波長照明ビームに対応するように、異なる波長において個別のレーザビームを発生させるように配置された複数の単色レーザ源を備える、項目1−17のいずれかに記載の装置。
(項目19)
前記照明源はさらに、前記レーザビームの波長の色集束特性に基づいて、前記マイクロ流体標的において各個別のレーザビームを集束させるように配置されたビーム集束光学系を備える、項目18に記載の装置。
(項目20)
前記照明源はさらに、前記レーザビームが前記マイクロ流体標的における共通場所に集束されるように、共線光学経路に沿って前記レーザビームを指向するように配置された複数の二色性光学要素を備える、項目19に記載の装置。
(項目21)
前記検出器は、前記多波長検出ビームを形成するように、前記マイクロ流体標的によって弾性的に側方散乱される前記異なる波長における光を受け取るように配置された集光光学系を備える検出システムの一部である、項目18−20のいずれかに記載の装置。
(項目22)
前記集光光学系は、前記マイクロ流体標的によって受け取られる前記多波長照明ビームの光学経路に対して垂直に配列される第1の集光光学系と、前記第1の集光光学系に隣接して前記光学経路に対して垂直に配列される第2の集光光学系とを含む、項目21に記載の装置。
(項目23)
前記第2の集光光学系は、前記第1の集光光学系から見て前記マイクロ流体標的の反対側にある、項目22に記載の装置。
(項目24)
前記第2の集光光学系は、所与の波長において所定の量だけミー共鳴を偏移させる前記第1の集光光学系と異なる集光光学系パラメータを伴って構成される、項目22−23のいずれかに記載の装置。
(項目25)
前記集光光学系パラメータは、集光光学系角度および検出開口幾何学形状の一方または両方を含む、項目24に記載の装置。
(項目26)
前記検出器は、前記第1の集光光学系に結合される第1の検出器と、前記第2の集光光学系に結合される第2の検出器とを含み、前記第1および第2の検出器の感度は、異なるサイズの粒子に関する検出のダイナミックレンジを増加させるために異なるように選択される、項目22−25のいずれかに記載の装置。
(項目27)
前記検出システムはさらに、
少なくとも1つの二色性光学要素であって、前記少なくとも1つの二色性光学要素は、前記多波長検出ビームを集中的に受け取るように、かつ前記多波長検出ビームを前記異なる波長のうちの1つにそれぞれ対応する複数の検出サブビームに分離するように配置される、少なくとも1つの二色性光学要素
を備え、
前記検出器は、複数の光学検出器を備え、前記複数の光学検出器は、前記少なくとも1つの二色性要素から前記個別の検出サブビームを受け取るように配置され、かつ前記集光光学系によって提供される集束距離および前記集光光学系の色収差プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の焦点の光学経路長差に基づく前記少なくとも1つの二色性要素に対する離間関係で配置される、項目21−26のいずれかに記載の装置。
(項目28)
前記少なくとも1つの二色性光学要素は、第1の二色性光学要素と、第2の二色性光学要素とを含み、前記第1の二色性光学要素は、前記異なる波長のうちの第1の波長を有する第1の検出サブビームを、個別の光学検出器に指向するように配置され、前記第2の二色性光学要素は、前記第1の波長よりも長い第2の波長を有する第2の検出サブビームを、個別の光学検出器に指向するように配置される、項目27に記載の装置。
(項目29)
少なくとも1つの二色性光学要素を用いた前記検出サブビームの発生の順序は、前記集光光学系の色デルタ焦点プロファイルに基づく、項目27−28のいずれかに記載の装置。
(項目30)
前記集光光学系は、1つ以上の色消しまたはアポクロマートレンズ要素を含む、項目27−29のいずれかに記載の装置。
(項目31)
前記第1の集光光学系は、第1の波長を有する前記多波長検出ビームのうちの第1の検出サブビームを検出するように配置され、前記第2の集光光学系は、第2の波長を有する前記多波長検出ビームの第2の検出サブビームを検出するように配置される、項目22−30のいずれかに記載の装置。
(項目32)
前記第2の集光光学系を用いた前記第2の検出サブビームの検出は、前記第1の集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記第1の集光光学系による前記第1の検出サブビームと第2の検出サブビームとの間の集束距離共通性および集束距離差の一方または両方、または前記第1の集光光学系と前記第1の検出サブビームを受け取るように配置された光学検出器との間の空間関係に基づいて、前記第1の集光光学系を用いた第1の検出サブビームの検出から空間的に分離される、項目31に記載の装置。
(項目33)
前記検出システムはさらに、
光ファイバアセンブリであって、
複数の光ファイバであって、前記複数の光ファイバは、前記異なる波長のうちの1つを有する前記多波長検出ビームのうちの個別の検出サブビームを受け取るように配置された開口をそれぞれ含む個別の隣接する第1の端部を有し、前記開口は、前記集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の集束距離変動に基づいて、前記サブビームの共通伝搬方向に沿って相互に関連して離間される、複数の光ファイバと、
前記第1の端部の反対の前記光ファイバの個別の第2の端部に光学的に結合される複数の光学検出器と
を含む、光ファイバアセンブリ
を備える、項目21−32のいずれかに記載の装置。
(項目34)
前記開口は、前記個別の検出サブビームの画像スポットと整合される、項目33に記載の装置。
(項目35)
前記伝搬方向に沿って対応する開口を平行移動させるように、前記光ファイバの前記第1の端部のうちの少なくとも1つに結合される平行移動ステージをさらに備える、項目33−34のいずれかに記載の装置。
(項目36)
前記開口は、スリット開口であり、各スリット開口は、スリット幅よりも長いスリット長を有し、前記スリット長は、前記マイクロ流体標的の流動方向と平行に延在する、項目35に記載の装置。
(項目37)
前記平行移動ステージは、前記伝搬方向および前記流動方向と垂直である側方方向に沿って前記スリット開口を平行移動させるように配置される、項目36に記載の装置。
(項目38)
前記光ファイバの第1の端部はそれぞれ、光学ブロックを含み、前記光学ブロックは、個別の開口を含み、前記第1の端部を形成するように前記光ファイバに光学的に結合または融合される、項目33−37のいずれかに記載の装置。
(項目39)
前記開口に隣接する前記光学ブロックの面積は、前記光ファイバの第1の端部に近接する迷光を低減させるように選択される吸収率を有する、項目38に記載の装置。
(項目40)
各開口は、成形光ファイバコアまたはクラッディング幾何学形状および端面上に配置された反射率コーティング変動のうちの1つ以上のものに基づいて、前記光ファイバの個別の端面によって画定される、項目33−39のいずれかに記載の装置。
(項目41)
前記開口は、ミー共鳴に関連して選択される幾何学形状を有する、項目33−40のいずれかに記載の装置。
(項目42)
前記幾何学形状は、非円形および非長方形である、項目41に記載の装置。
(項目43)
方法であって、
照明源を用いて発生される多波長照明ビームをマイクロ流体標的に指向することと、
前記マイクロ流体標的を用いて、前記多波長照明ビームを弾性的に側方散乱させることと、
検出器を用いて、前記弾性的に側方散乱された多波長照明ビームを伴って形成される多波長検出ビームの複数の検出サブビームを検出し、検出信号を生成することと、
前記検出信号および異なるナノタグタイプのための所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルに基づいて、前記多波長検出ビームに応答して、異なるナノタグの存在を決定することと
を含む、方法。
(項目44)
決定することは、前記所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルを使用する前記検出信号のデコンボリューションを通して実施される、項目43に記載の方法。
(項目45)
前記多波長照明ビームを指向することは、
前記多波長照明ビームを、異なる波長サブバンドをそれぞれ有する複数の照明サブビームに分離することと、
前記照明サブビームが、前記異なる波長サブバンドの色集束距離変動に基づいて、前記マイクロ流体標的において集束されるように、異なる個別の光学経路に沿って前記マイクロ流体標的において前記照明サブビームを指向することと
を含む、項目43−44のいずれかに記載の方法。
(項目46)
前記複数の検出サブビームを検出することは、
プリズム配列を用いて、前記多波長検出ビームを前記検出サブビームに分離することと、
個別のマイクロレンズを有するマイクロレンズアレイを用いて前記検出サブビームを受け取ることであって、前記個別のマイクロレンズは、それぞれ、前記検出サブビームを集束させるように配置される、ことと、
光学検出器の個別の検出器チャネルを用いて、前記集束検出サブビームを受け取ることと
を含む、項目43−45のいずれかに記載の方法。
(項目47)
前記照明源は、異なる個別の波長を伴うレーザビームを放射するように配置された複数の単色レーザを備える、項目43−46のいずれかに記載の方法。
(項目48)
前記多波長照明ビームを指向することは、前記レーザビームが前記マイクロ流体標的における共通場所に集束されるように、共線光学経路に前記レーザビームを指向することを含む、項目47に記載の方法。
(項目49)
複数の検出サブビームを検出することは、
前記多波長検出ビームを前記異なる波長のうちの1つにそれぞれ対応する前記検出サブビームに分離するように、少なくとも1つの二色性光学要素を用いて、集光光学系から前記多波長検出ビームを集中的に受け取ることと、
前記集光光学系によって提供される集束距離、および前記集光光学系の色収差プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の焦点の光学経路長差に基づく前記少なくとも1つの二色性光学要素との空間関係で配置された個別の光学検出器を用いて、前記検出サブビームを受け取ることと、
を含む、項目47−48のいずれかに記載の方法。
(項目50)
複数の検出サブビームを検出することは、
前記集光光学系の第1のセットを用いて、前記多波長検出ビームの第1の部分を受け取ることと、
第1の波長を有する前記第1の部分の検出サブビームを検出することと、
前記第1の集光光学系から見て前記マイクロ流体標的の反対に配置された前記集光光学系の第2のセットを用いて、前記多波長検出ビームの第2の部分を受け取ることと、
前記第1の集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記集光光学系の第1のセットによって、前記第1の波長を有する前記検出サブビームと前記第2の波長を有する前記検出サブビームとの間の集束距離共通性および集束距離差の一方または両方に基づいて、第2の波長を有する前記第2の部分の検出サブビームを別個に検出することと
を含む、項目49に記載の方法。
(項目51)
複数の検出サブビームを検出することは、
集光光学系を用いて、前記検出サブビームを、隣接する光ファイバの第1の端部における個別の開口に指向することを含み、スリット開口は、前記集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の集束距離変動に基づいて、前記サブビームの共通伝搬方向に沿って相互に関連して離間される、項目47−50のいずれかに記載の方法。
ナノタグ組成物のスペクトル性質
個別に定量化可能である、高弾性散乱能力コアまたは高非弾性散乱(蛍光またはラマン散乱)を伴う成分を含み、それによって、単一の着目エピトープへの結合に基づいて、EVまたは他のナノ材料の検出および選別を可能にする、光学性質を伴う単一分子ナノタグ。部分集合の表現型を決定することは、一度に1つを上回るエピトープの標識化を要求する、強力なツールである。同時に1つを上回るエピトープを標識化するために、それらを相互に区別するための独特の光学性質を伴う第2の、またはさらなるナノタグの使用が、有益であろう。図23に示されるように、異なる金属が、屈折率および吸光係数に対して紫外線・可視スペクトル内で独特の分散性質を有する。図24に示されるもの等のこれらの光学性質は、RefractiveIndex.info等のオンラインデータベース内で見出されることができる。
ナノタグを検出するための例示的レーザ整合
複数の側方散乱波長における側方散乱検出に基づいて、エピトープ検出のためにナノタグを使用することは、異なる粒子組成物の弾性散乱に依拠することができる。したがって、代表的実施形態は、同時に使用および検出され得るナノタグ組成物の数を増加させるように、紫外線・可視スペクトルを横断する波長または波長範囲を有する、多波長照明入力を使用する。異なる実施例では、ナノタグを検出することが可能な光学デバイスは、ナノタグの広範なスペクトル照明を提供するように、一例として図1または図2Aに示されるもの等のスーパーコンティニウム白色レーザ源を使用することができる。付加的実施例では、単色レーザが、使用されることができる。いくつかのフローサイトメトリシステムの実施例では、別個のビームが、共線的に整合された波長として、または他の構成で、空間的に分離された波長に配列されることができる。フローサイトメータ照明ビーム入力の実施例は、波長特有の焦点距離の差を考慮し、例えば、図2A−4Aに示されるように、レーザビームの最高強度部分がフローサイトメトリ標的のコア流上に集束されることを確実にすることができる。いくつかの実施例では、フィルタもまた、異なる波長のためのレーザビームを空間的に分離するために使用されてもよい。いくつかの実施例では、白色光スーパーコンティニウム光源を用いると、ビーム成形光学系が、フィルタの前、間、または後に含まれることができる。単色レーザ源の場合、ビーム成形光学系自体、またはビーム指向ミラーが、レーザビームを空間的に分離するように移動されることができる。
ナノタグを検出するための白色光の使用
開示される分子ナノタグは、(例えば、単色レーザの代わりに)白色または広帯域光照明を使用して、検出されることができる。単一分子ナノタグスペクトル散乱分析は、波長に基づいて、プリズムアセンブリを通して白色光照明を有する検出ビームを別個の照明に指向することによって、かつマイクロレンズアレイを用いて別個のビームを集束させ、PMT/APD検出器アレイ(32チャネルPMT/APD検出器アレイ等)を用いて集束ビームを検出することによって、達成されることができる。本実施例では、フルスペクトル散乱フローサイトメトリが、全ての紫外線・可視波長において照明を提供する、スーパーコンティニウム白色レーザを使用することができる。白色光は、コア流懸濁粒子上に集束されることができる。粒子光散乱は、高開口数色補正レンズを使用して、照明光と垂直に集光されることができる。本光は、紫外線・可視スペクトル散乱検出を提供するマルチチャネル光検出器上に連続的に集束される、光の波長を分離するように、一連のプリズム上に集束される。帯域通過フィルタが、プリズムとマルチチャネル光検出器との間に配置されることができる。いくつかの実施例では、選択されたチャネルが、より大きい波長範囲を横断して散乱を検出し、検出感度を増加させることができる。ビーム成形光学系またはビーム成形システムが、多波長照明の焦点の変動を殆ど提供しないように、使用されることができる。例えば、白色光源からの多波長照明は、照明の帯域に分割され、複数のビーム成形光学系と共線的に整合されることができる。
ナノ粒子散乱およびフローサイトメータモデル化
光の量をモデル化するために、フローサイトメータは、所定の直径および屈折率の所与の粒子から受け取り、図20B等の散乱直径曲線を作成するように、HAD(半角決定)モデル化スクリプトが、集光半角を決定するために使用される(図20A)。本モデル化方法は、本来、散乱直径関係曲線(図26B)を作成し、既知の直径および屈折率の粒子を使用するフローサイトメトリ計器の集光半角(図20A)を決定するように設計された、Welsh, Joshua (2016) Flow cytometer optimisation and standardisation for the study of extracellular vesicles as translational biomarkers University of Southampton Doctoral Thesis, 209pp(その全体として参照することによって本明細書に組み込まれる)による研究を基礎とした。光検出器に到達する光の限定的集光角を決定する本方法は、「予測曲線のみ」1000方法または「波走査」2000および「波走査」3000方法等のフローサイトメータのさらなるモデル化を可能にする。
検出された粒子散乱への光学開口の影響
スリット開口の使用は、分離指数(平均大型ビーズ散乱能力−平均小型ビーズ散乱能力)/(大型ビーズ散乱能力標準偏差+小型ビーズ散乱能力標準偏差)を使用することによって、図27に示される信号対雑音比を増加させ得ることが実証されている。より大きい分離指数は、より大きい信号対雑音比に対応する。1つの波長において信号対雑音比を増加させている間のスリット開口の適用は、典型的には、他の波長の信号対雑音比を損なわせる。これは、従来のフローサイトメトリ光学系内のその実装が、同一の励起波長を使用して、異なる波長において発光する、異なるフルオロフォアを検出することによって、従来のサイトメータが行うように、同時にいくつかの異なる波長の検出に役立たないことを意味する。さらに、固定された光学系ではなく光ファイバを利用する、フローサイトメータ上の集光光学系は、固定面内で集光し、したがって、1つの散乱波長のためのスリット開口の使用は、典型的には、他のレーザの散乱波長を損なわせるであろう。本明細書の光学画像フィルタ処理ユニット(OIFU)の議論される実装は、レーザあたり異なる集光波長に同調されることができる。さらに、これは、フローセルの反対側に実装され、したがって、蛍光感度を維持しながら高感度散乱検出を可能にすることができる。
スペクトルプロファイル比較およびデコンボリューション
Welsh et al.“Prospective Use of High−Refractive Index Materials for Single Molecule Detection in Flow Cytometry,” Sensors 2018, 18, 2461; doi: 10.3390/s18082461(参照することによって本明細書に組み込まれる)に説明されるように、本明細書に説明されるモデル化アプローチが、種々のフローサイトメトリ計器の感度を特性評価し、ナノタグ(または他の粒子)サイズ(典型的には直径)および屈折率に関する検出限定を決定するために、使用されることができる。いったん特性評価されると、いくつかの実施例では、側方散乱検出信号をデコンボリューションし、異なる組成物および/またはサイズの粒子に関して、データを特性スペクトルプロファイルと比較することによって、フローサイトメトリ標的内のナノタグおよび他の粒子の存在を決定するように、既存のフローサイトメトリ計器を改造することによるものを含む、本明細書に説明されるスペクトル分析アプローチが、使用されることができる。代表的実施例では、特徴的なスペクトルプロファイルが、選択されたスペクトル範囲を横断して波長の関数としての強度の変動によって定義されることができ、いくつかの実施例では、そのような比較およびデコンボリューションは、単一粒子検出を提供することができる。
Claims (51)
- 装置であって、
照明源であって、前記照明源は、多波長照明ビームを生成し、ナノタグを含み得るマイクロ流体標的に指向するように構成される、照明源と、
検出器であって、前記検出器は、前記マイクロ流体標的から多波長検出ビームを受け取るように、かつ検出信号を生成するように構成され、前記多波長検出ビームは、前記多波長照明ビームと前記マイクロ流体標的内の前記ナノタグとの間の相互作用によって、弾性的に側方散乱される光を備える、検出器と、
プロセッサであって、前記プロセッサは、前記検出信号を受信するように、かつ前記検出信号の複数の波長側方散乱強度特性を1つ以上のナノタグタイプの所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルと比較することによって、マイクロ流体標的内のナノタグの存在を決定するように構成される、プロセッサと
を備える、装置。 - 前記マイクロ流体標的内の前記ナノタグの存在を決定することは、単一ナノタグの存在を決定することを含む、請求項1に記載の装置。
- 前記プロセッサは、前記比較に基づいて、細胞外小胞(EV)に付着した前記ナノタグのうちの少なくとも1つを有するEVの存在を決定するように構成される、請求項1−2のいずれかに記載の装置。
- 前記プロセッサは、前記検出信号から、前記マイクロ流体標的内に同時に存在する複数のナノタグタイプの存在を決定するように構成される、請求項1−3のいずれかに記載の装置。
- 前記複数のナノタグタイプは、共通細胞外小胞(EV)に付着される、請求項4に記載の装置。
- 前記比較は、前記所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルを使用する前記検出信号のデコンボリューションを通して実施される、請求項1−5のいずれかに記載の装置。
- 前記ナノタグは、球形特性または非球形特性を有し、前記球形特性と関連付けられる直径、または100nm以下である前記非球形特性と関連付けられる特徴的寸法を有する、請求項1−6のいずれかに記載の装置。
- 前記弾性側方散乱強度プロファイルは、ピーク散乱に対応する、請求項1−7のいずれかに記載の装置。
- 前記ナノタグタイプは、金から作製される1つ以上のナノタグタイプと、銀から作製される1つ以上のナノタグタイプとを含む、請求項1−8のいずれかに記載の装置。
- 前記1つ以上のナノタグタイプは、10nm〜30nmの範囲内で選択される直径を含むナノタグタイプを含む、請求項1−9のいずれかに記載の装置。
- 前記照明源は、
所定の波長スペクトルを有する広帯域照明ビームを発生させるように配置された広帯域照明源
を備え、
前記装置は、波長分離システムを備え、前記波長分離システムは、前記広帯域照明ビームに光学的に結合され、前記広帯域照明ビームを、前記所定の波長スペクトルの別個の波長サブバンドをそれぞれ伴う複数のサブビームに分離するように、かつ個別の波長サブバンドの色集束距離に基づいて、前記マイクロ流体標的において前記サブビームを集束させるように、異なる個別の光学経路に沿って前記サブビームを指向し、集束させるように配置される、請求項1−10のいずれかに記載の装置。 - 前記広帯域照明源は、スーパーコンティニウムレーザを備える、請求項11に記載の装置。
- 前記波長分離システムは、共線または平行光学経路に沿って別個のサブビームを前記マイクロ流体標的に指向するように配置された複数の二色性光学要素を含む、請求項11−12のいずれかに記載の装置。
- 前記波長分離システムは、前記サブビームを前記マイクロ流体標的の共通場所に集束させるように個別のサブビームに光学的に結合される複数の集束システムを含む、請求項11−13のいずれかに記載の装置。
- 前記検出器は、検出システムの一部であり、
集光光学系であって、前記集光光学系は、前記多波長検出ビームを形成するように、前記マイクロ流体標的によって弾性的に側方散乱される光を受け取るように配置される、集光光学系と、
プリズム光学系であって、前記プリズム光学系は、前記集光光学系から前記多波長検出ビームを受け取るように、かつ前記多波長検出ビームを、波長に基づいて空間的に分離される複数の検出サブビームに分離するように配置される、プリズム光学系と
をさらに備える、請求項11−14のいずれかに記載の装置。 - 前記検出システムはさらに、
個別の検出サブビームを受け取り、集束させるように配置された別個のマイクロレンズを伴うマイクロレンズアレイ
を備え、
前記検出器は、前記個別の検出サブビームを受け取るように配置された複数の検出器チャネルを含む、請求項15に記載の装置。 - 前記検出器は、1つ以上のアバランシェフォトダイオード、単一光子検出アバランシェフォトダイオード、光電子増倍管、シリコン光電子増倍管、または3−D高解像度、高感度、高フレームレート光照射野色記録デバイス、またはそれらの組み合わせを含む、請求項16に記載の装置。
- 前記照明源は、前記多波長照明ビームに対応するように、異なる波長において個別のレーザビームを発生させるように配置された複数の単色レーザ源を備える、請求項1−17のいずれかに記載の装置。
- 前記照明源はさらに、前記レーザビームの波長の色集束特性に基づいて、前記マイクロ流体標的において各個別のレーザビームを集束させるように配置されたビーム集束光学系を備える、請求項18に記載の装置。
- 前記照明源はさらに、前記レーザビームが前記マイクロ流体標的における共通場所に集束されるように、共線光学経路に沿って前記レーザビームを指向するように配置された複数の二色性光学要素を備える、請求項19に記載の装置。
- 前記検出器は、前記多波長検出ビームを形成するように、前記マイクロ流体標的によって弾性的に側方散乱される前記異なる波長における光を受け取るように配置された集光光学系を備える検出システムの一部である、請求項18−20のいずれかに記載の装置。
- 前記集光光学系は、前記マイクロ流体標的によって受け取られる前記多波長照明ビームの光学経路に対して垂直に配列される第1の集光光学系と、前記第1の集光光学系に隣接して前記光学経路に対して垂直に配列される第2の集光光学系とを含む、請求項21に記載の装置。
- 前記第2の集光光学系は、前記第1の集光光学系から見て前記マイクロ流体標的の反対側にある、請求項22に記載の装置。
- 前記第2の集光光学系は、所与の波長において所定の量だけミー共鳴を偏移させる前記第1の集光光学系と異なる集光光学系パラメータを伴って構成される、請求項22−23のいずれかに記載の装置。
- 前記集光光学系パラメータは、集光光学系角度および検出開口幾何学形状の一方または両方を含む、請求項24に記載の装置。
- 前記検出器は、前記第1の集光光学系に結合される第1の検出器と、前記第2の集光光学系に結合される第2の検出器とを含み、前記第1および第2の検出器の感度は、異なるサイズの粒子に関する検出のダイナミックレンジを増加させるために異なるように選択される、請求項22−25のいずれかに記載の装置。
- 前記検出システムはさらに、
少なくとも1つの二色性光学要素であって、前記少なくとも1つの二色性光学要素は、前記多波長検出ビームを集中的に受け取るように、かつ前記多波長検出ビームを前記異なる波長のうちの1つにそれぞれ対応する複数の検出サブビームに分離するように配置される、少なくとも1つの二色性光学要素
を備え、
前記検出器は、複数の光学検出器を備え、前記複数の光学検出器は、前記少なくとも1つの二色性要素から前記個別の検出サブビームを受け取るように配置され、かつ前記集光光学系によって提供される集束距離および前記集光光学系の色収差プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の焦点の光学経路長差に基づく前記少なくとも1つの二色性要素に対する離間関係で配置される、請求項21−26のいずれかに記載の装置。 - 前記少なくとも1つの二色性光学要素は、第1の二色性光学要素と、第2の二色性光学要素とを含み、前記第1の二色性光学要素は、前記異なる波長のうちの第1の波長を有する第1の検出サブビームを、個別の光学検出器に指向するように配置され、前記第2の二色性光学要素は、前記第1の波長よりも長い第2の波長を有する第2の検出サブビームを、個別の光学検出器に指向するように配置される、請求項27に記載の装置。
- 少なくとも1つの二色性光学要素を用いた前記検出サブビームの発生の順序は、前記集光光学系の色デルタ焦点プロファイルに基づく、請求項27−28のいずれかに記載の装置。
- 前記集光光学系は、1つ以上の色消しまたはアポクロマートレンズ要素を含む、請求項27−29のいずれかに記載の装置。
- 前記第1の集光光学系は、第1の波長を有する前記多波長検出ビームのうちの第1の検出サブビームを検出するように配置され、前記第2の集光光学系は、第2の波長を有する前記多波長検出ビームの第2の検出サブビームを検出するように配置される、請求項22−30のいずれかに記載の装置。
- 前記第2の集光光学系を用いた前記第2の検出サブビームの検出は、前記第1の集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記第1の集光光学系による前記第1の検出サブビームと第2の検出サブビームとの間の集束距離共通性および集束距離差の一方または両方、または前記第1の集光光学系と前記第1の検出サブビームを受け取るように配置された光学検出器との間の空間関係に基づいて、前記第1の集光光学系を用いた第1の検出サブビームの検出から空間的に分離される、請求項31に記載の装置。
- 前記検出システムはさらに、
光ファイバアセンブリであって、
複数の光ファイバであって、前記複数の光ファイバは、前記異なる波長のうちの1つを有する前記多波長検出ビームのうちの個別の検出サブビームを受け取るように配置された開口をそれぞれ含む個別の隣接する第1の端部を有し、前記開口は、前記集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の集束距離変動に基づいて、前記サブビームの共通伝搬方向に沿って相互に関連して離間される、複数の光ファイバと、
前記第1の端部の反対の前記光ファイバの個別の第2の端部に光学的に結合される複数の光学検出器と
を含む、光ファイバアセンブリ
を備える、請求項21−32のいずれかに記載の装置。 - 前記開口は、前記個別の検出サブビームの画像スポットと整合される、請求項33に記載の装置。
- 前記伝搬方向に沿って対応する開口を平行移動させるように、前記光ファイバの前記第1の端部のうちの少なくとも1つに結合される平行移動ステージをさらに備える、請求項33−34のいずれかに記載の装置。
- 前記開口は、スリット開口であり、各スリット開口は、スリット幅よりも長いスリット長を有し、前記スリット長は、前記マイクロ流体標的の流動方向と平行に延在する、請求項35に記載の装置。
- 前記平行移動ステージは、前記伝搬方向および前記流動方向と垂直である側方方向に沿って前記スリット開口を平行移動させるように配置される、請求項36に記載の装置。
- 前記光ファイバの第1の端部はそれぞれ、光学ブロックを含み、前記光学ブロックは、個別の開口を含み、前記第1の端部を形成するように前記光ファイバに光学的に結合または融合される、請求項33−37のいずれかに記載の装置。
- 前記開口に隣接する前記光学ブロックの面積は、前記光ファイバの第1の端部に近接する迷光を低減させるように選択される吸収率を有する、請求項38に記載の装置。
- 各開口は、成形光ファイバコアまたはクラッディング幾何学形状および端面上に配置された反射率コーティング変動のうちの1つ以上のものに基づいて、前記光ファイバの個別の端面によって画定される、請求項33−39のいずれかに記載の装置。
- 前記開口は、ミー共鳴に関連して選択される幾何学形状を有する、請求項33−40のいずれかに記載の装置。
- 前記幾何学形状は、非円形および非長方形である、請求項41に記載の装置。
- 方法であって、
照明源を用いて発生される多波長照明ビームをマイクロ流体標的に指向することと、
前記マイクロ流体標的を用いて、前記多波長照明ビームを弾性的に側方散乱させることと、
検出器を用いて、前記弾性的に側方散乱された多波長照明ビームを伴って形成される多波長検出ビームの複数の検出サブビームを検出し、検出信号を生成することと、
前記検出信号および異なるナノタグタイプのための所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルに基づいて、前記多波長検出ビームに応答して、異なるナノタグの存在を決定することと
を含む、方法。 - 決定することは、前記所定の多波長弾性側方散乱強度プロファイルを使用する前記検出信号のデコンボリューションを通して実施される、請求項43に記載の方法。
- 前記多波長照明ビームを指向することは、
前記多波長照明ビームを、異なる波長サブバンドをそれぞれ有する複数の照明サブビームに分離することと、
前記照明サブビームが、前記異なる波長サブバンドの色集束距離変動に基づいて、前記マイクロ流体標的において集束されるように、異なる個別の光学経路に沿って前記マイクロ流体標的において前記照明サブビームを指向することと
を含む、請求項43−44のいずれかに記載の方法。 - 前記複数の検出サブビームを検出することは、
プリズム配列を用いて、前記多波長検出ビームを前記検出サブビームに分離することと、
個別のマイクロレンズを有するマイクロレンズアレイを用いて前記検出サブビームを受け取ることであって、前記個別のマイクロレンズは、それぞれ、前記検出サブビームを集束させるように配置される、ことと、
光学検出器の個別の検出器チャネルを用いて、前記集束検出サブビームを受け取ることと
を含む、請求項43−45のいずれかに記載の方法。 - 前記照明源は、異なる個別の波長を伴うレーザビームを放射するように配置された複数の単色レーザを備える、請求項43−46のいずれかに記載の方法。
- 前記多波長照明ビームを指向することは、前記レーザビームが前記マイクロ流体標的における共通場所に集束されるように、共線光学経路に前記レーザビームを指向することを含む、請求項47に記載の方法。
- 複数の検出サブビームを検出することは、
前記多波長検出ビームを前記異なる波長のうちの1つにそれぞれ対応する前記検出サブビームに分離するように、少なくとも1つの二色性光学要素を用いて、集光光学系から前記多波長検出ビームを集中的に受け取ることと、
前記集光光学系によって提供される集束距離、および前記集光光学系の色収差プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の焦点の光学経路長差に基づく前記少なくとも1つの二色性光学要素との空間関係で配置された個別の光学検出器を用いて、前記検出サブビームを受け取ることと、
を含む、請求項47−48のいずれかに記載の方法。 - 複数の検出サブビームを検出することは、
前記集光光学系の第1のセットを用いて、前記多波長検出ビームの第1の部分を受け取ることと、
第1の波長を有する前記第1の部分の検出サブビームを検出することと、
前記第1の集光光学系から見て前記マイクロ流体標的の反対に配置された前記集光光学系の第2のセットを用いて、前記多波長検出ビームの第2の部分を受け取ることと、
前記第1の集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記集光光学系の第1のセットによって、前記第1の波長を有する前記検出サブビームと前記第2の波長を有する前記検出サブビームとの間の集束距離共通性および集束距離差の一方または両方に基づいて、第2の波長を有する前記第2の部分の検出サブビームを別個に検出することと
を含む、請求項49に記載の方法。 - 複数の検出サブビームを検出することは、
集光光学系を用いて、前記検出サブビームを、隣接する光ファイバの第1の端部における個別のスリット開口に指向することを含み、スリット開口は、前記集光光学系の色デルタ焦点プロファイルと関連付けられる前記検出サブビーム間の集束距離変動に基づいて、前記サブビームの共通伝搬方向に沿って相互に関連して離間される、請求項47−50のいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762575988P | 2017-10-23 | 2017-10-23 | |
US62/575,988 | 2017-10-23 | ||
PCT/US2018/057128 WO2019084022A1 (en) | 2017-10-23 | 2018-10-23 | METHODS FOR OPTICAL CONFIGURATION FOR SPECTRAL DIFFUSION FLOW CYTOMETRY |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP6788148B1 true JP6788148B1 (ja) | 2020-11-18 |
JP2021500558A JP2021500558A (ja) | 2021-01-07 |
Family
ID=64477271
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020522670A Active JP6788148B1 (ja) | 2017-10-23 | 2018-10-23 | スペクトル散乱フローサイトメトリのための光学構成方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10876955B2 (ja) |
EP (1) | EP3701246B1 (ja) |
JP (1) | JP6788148B1 (ja) |
KR (1) | KR102182575B1 (ja) |
CN (1) | CN111344551B (ja) |
WO (1) | WO2019084022A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3529205B1 (en) | 2016-10-21 | 2022-06-15 | The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Molecular nanotags |
CN111344551B (zh) | 2017-10-23 | 2021-07-20 | 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) | 光谱散射流式细胞仪的光学配置方法 |
US11783688B2 (en) * | 2018-03-13 | 2023-10-10 | Carrier Corporation | Aspirating detector system |
KR102240887B1 (ko) * | 2019-11-13 | 2021-04-15 | 엘브이아이테크놀러지(주) | 라이다 시스템 |
WO2022074530A1 (en) * | 2020-10-06 | 2022-04-14 | Maytronics Ltd. | Selective optical collection devices and systems using same |
CN112834411B (zh) * | 2021-01-07 | 2022-05-27 | 上海交通大学 | 应用于质谱流式技术的金属纳米探针及制备方法和应用 |
US20220236165A1 (en) * | 2021-01-27 | 2022-07-28 | Becton, Dickinson And Company | Flow cytometers including fiber optic light collectors, and methods of use thereof |
WO2022168467A1 (ja) * | 2021-02-04 | 2022-08-11 | 国立大学法人大阪大学 | 分光測定装置、及び分光測定方法 |
CN112980795A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-18 | 浙江大学 | 一种利用流式细胞分选仪获取指定粒径外泌体的分离纯化方法 |
CN113941377A (zh) * | 2021-10-11 | 2022-01-18 | 北京理工大学 | 一种全玻璃微流控芯片及加工方法 |
CN115808376B (zh) * | 2022-12-12 | 2024-05-07 | 滨州学院 | 一种激光熔覆粉末流聚集性测量方法 |
CN116908077B (zh) * | 2023-09-08 | 2023-11-24 | 赛雷纳(中国)医疗科技有限公司 | 一种流式细胞仪及其控制方法 |
CN118443579A (zh) * | 2024-04-25 | 2024-08-06 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 一种基于光学信号建立癌症诊断模型的方法及应用 |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123731A (en) * | 1988-02-01 | 1992-06-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Particle measuring device |
US20050059031A1 (en) * | 2000-10-06 | 2005-03-17 | Quantum Dot Corporation | Method for enhancing transport of semiconductor nanocrystals across biological membranes |
US20050141843A1 (en) | 2003-12-31 | 2005-06-30 | Invitrogen Corporation | Waveguide comprising scattered light detectable particles |
KR20150005720A (ko) * | 2004-02-18 | 2015-01-14 | 크로모셀 코포레이션 | 신호 프로브를 이용하는 방법 및 물질 |
US7477363B2 (en) * | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Nihon Kohden Corporation | Flow cytometer |
GB0513128D0 (en) | 2005-06-27 | 2005-08-03 | Ojk Consulting Ltd | An optical arrangement for a flow cytometer |
JP2007120983A (ja) * | 2005-10-25 | 2007-05-17 | Ymc Co Ltd | マイクロ流体チップ |
CA2657970A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Luminex Corporation | Chip-based flow cytometer type systems for analyzing fluorescently tagged particles |
US20100035243A1 (en) | 2006-07-10 | 2010-02-11 | Nanosphere, Inc. | Ultra-sensitive detection of analytes |
US20110165077A1 (en) | 2007-04-02 | 2011-07-07 | Ximei Qian | In vivo tumor targeting and spectroscopic detection with surface enhanced raman nanoparticle tags |
US20090002699A1 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-01 | William Scott Sutherland | Method and device for identifying an unknown substance |
TW201017149A (en) * | 2008-08-06 | 2010-05-01 | Invitrox Inc | Use of focused light scattering techniques in biological applications |
JP2010085351A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Sonac Kk | 微粒子のトラップ方法およびこれを用いた微粒子計測方法 |
US8637082B2 (en) | 2008-10-03 | 2014-01-28 | Life Technologies Corporation | Methods for preparation of ZnTe nanocrystals |
JP4711009B2 (ja) | 2008-10-16 | 2011-06-29 | ソニー株式会社 | 光学的測定装置 |
CN101493455A (zh) * | 2009-02-24 | 2009-07-29 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种糖类物质生物芯片标记和检测方法 |
US20100220315A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Beckman Coulter, Inc. | Stabilized Optical System for Flow Cytometry |
US8895242B2 (en) | 2009-10-20 | 2014-11-25 | The Regents Of The University Of California | Single molecule nucleic acid nanoparticles |
US20130009119A1 (en) * | 2010-03-22 | 2013-01-10 | Cabot Security Materials, Inc. | Wavelength selective sers nanotags |
US9442106B2 (en) | 2010-05-08 | 2016-09-13 | Universiteit Twente | Simple and affordable method for immunophenotyping using a microfluidic chip sample preparation with image cytometry |
US8384045B2 (en) * | 2010-07-01 | 2013-02-26 | Sony Corporation | Minute particle analyzing device and method |
US8907312B2 (en) | 2010-08-20 | 2014-12-09 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Cytometry system with solid numerical-aperture-increasing lens |
US20140030193A1 (en) | 2011-04-11 | 2014-01-30 | The Johns Hopkins University | Cuinse/zns nir-quantum dots (qds) for biomedical imagiing |
US8946389B2 (en) | 2011-04-25 | 2015-02-03 | University Of Washington | Compositions and methods for multiplex biomarker profiling |
CN103782174A (zh) | 2011-06-07 | 2014-05-07 | 卡里斯生命科学卢森堡控股有限责任公司 | 用于癌症的循环生物标志物 |
US20130123145A1 (en) | 2011-06-13 | 2013-05-16 | Nnanoaxis, Llc | Methods. particles, and assay kits for identifying presence of biological parameters |
US20130095575A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for Fractionation, Analysis and Collection of Microvesicles From Patient Samples |
CN102998288A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-03-27 | 广西师范大学 | 测定水中As (III)的适配体-纳米金共振瑞利散射光谱法 |
CN103728236B (zh) | 2012-10-12 | 2016-01-20 | 厦门福流生物科技有限公司 | 一种检测纳米粒子的方法 |
CN103364353B (zh) * | 2013-07-19 | 2015-08-05 | 广西师范大学 | 一种测定溶菌酶的适配体纳米金共振瑞利散射光谱方法 |
US20160216252A1 (en) | 2013-09-13 | 2016-07-28 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Plasmonic beads for multiplexed analysis by flow detection systems |
CN115266543A (zh) * | 2013-10-30 | 2022-11-01 | Abs全球公司 | 识别对象的装置及相关方法 |
WO2015123005A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Becton, Dickinson And Company | Sers nanoparticles and methods for using the same |
EP3808756A1 (en) | 2014-07-17 | 2021-04-21 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Methods for using exosomes to monitor transplanted organ status |
JP6534318B2 (ja) * | 2015-09-02 | 2019-06-26 | アズビル株式会社 | 蛍光粒子の計測方法 |
CN111344551B (zh) | 2017-10-23 | 2021-07-20 | 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) | 光谱散射流式细胞仪的光学配置方法 |
-
2018
- 2018-10-23 CN CN201880069066.2A patent/CN111344551B/zh active Active
- 2018-10-23 US US16/756,420 patent/US10876955B2/en active Active
- 2018-10-23 WO PCT/US2018/057128 patent/WO2019084022A1/en unknown
- 2018-10-23 KR KR1020207011517A patent/KR102182575B1/ko active IP Right Grant
- 2018-10-23 EP EP18808559.1A patent/EP3701246B1/en active Active
- 2018-10-23 JP JP2020522670A patent/JP6788148B1/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021500558A (ja) | 2021-01-07 |
EP3701246A1 (en) | 2020-09-02 |
US10876955B2 (en) | 2020-12-29 |
WO2019084022A8 (en) | 2020-11-12 |
KR20200047735A (ko) | 2020-05-07 |
CN111344551A (zh) | 2020-06-26 |
KR102182575B1 (ko) | 2020-11-26 |
EP3701246B1 (en) | 2021-02-24 |
US20200278285A1 (en) | 2020-09-03 |
WO2019084022A1 (en) | 2019-05-02 |
CN111344551B (zh) | 2021-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6788148B1 (ja) | スペクトル散乱フローサイトメトリのための光学構成方法 | |
US9816913B2 (en) | Microparticle measuring apparatus | |
US11892402B2 (en) | High throughput method and apparatus for measuring multiple optical properties of a liquid sample | |
JP5381741B2 (ja) | 光学的測定装置及び光学的測定方法 | |
US20220082488A1 (en) | Methods of forming multi-color fluorescence-based flow cytometry panel | |
US8605283B2 (en) | Apparatus and method for increasing collection efficiency in capillary based flowcytometry | |
JP7230092B2 (ja) | 光検出システム及びその使用方法 | |
WO2021200411A1 (ja) | 情報処理装置、情報処理方法、プログラム及び光学測定システム | |
US20090059207A1 (en) | Method and device for measuring photoluminescence, absorption and diffraction of microscopic objects in a fluid | |
US20240142366A1 (en) | Methods and systems for fast recompensation of flow cytometery data | |
US20200379227A1 (en) | Method For Analyzing Fluorescent Particles in an Immunoassay | |
CN110514575A (zh) | 量子点编码微球的解码装置及方法 | |
WO2017126170A1 (ja) | 微小粒子測定装置、情報処理装置及び情報処理方法 | |
WO2018047441A1 (ja) | 微小粒子測定装置及び微小粒子測定方法 | |
KR101403065B1 (ko) | 레이저 유발 형광을 이용한 모세관 전기영동을 위한 다채널 형광 검출기 | |
US20240210397A1 (en) | High parameter flow cytometric assay to identify human myeloid derived suppressive cells | |
US20240159757A1 (en) | High parameter 20 color panel for effective detection of aberrant cells in acute myeloid leukemia | |
US20240337581A1 (en) | Methods and aparatus for a twenty-five-color fluorescence-based assay and flow cytometry panel | |
US20240027447A1 (en) | Methods and aparatus for a mouse surface and intracellular flow cytometry immunophenotyping kit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200619 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200619 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20200619 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20200821 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200930 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201029 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6788148 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |