JP6786716B2 - 反応性シロキサンおよびその製造方法 - Google Patents
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Description
R1R2R3SiO−[R−Si(OSiR4R5R6)O]n−SiR1R2R3 (1)
(シロキサンについてM−D−T−Qの表記において、M−(T−M)n−Mとして提示可能に省略され、式中TはRSiO3/2であり、MはR3SiO1/2である)のシロキサンは、とりわけ非常に反応性な架橋剤として、例えば光学的および電子的な用途のため、機能液のための出発原料として、例えば表面活性化合物、およびシロキサン樹脂のための潜在的な要素(potential units)として、産業的に関心がもたれている。それらの製造と特定は現在まで記載されていない。
対照的に、Macromolecules 2000,33,6310−14においてGuo Ping Caiおよび William P.Weberは、T単位の骨格を有するポリシロキサンへの取り組みについて記載し、それは対応するT3M3環の陰イオン性開環重合によっても利用可能である。この方法の欠点は、T環の複雑な調製および困難を伴ってしか産業的に実行可能でない陰イオン性重合法に加えて、方法のSiH化合物との不適合性である。加えて、したがって、ジフェニルシロキシ単位(6311頁、図1を参照)の形態の陰イオン性スターター分子を含む反応生成物しか利用可能ではない。そのようなポリシロキサンを通常のメチルシリコーン混合物中で使用する場合、これは望ましくない不適合性および非混合(demixing)をもたらす場合がある。
R1R2R3SiO−[R−Si(OSiR4R5R6)O]n−SiR1R2R3 (1)
の直鎖状シロキサンの、
一般式(2)
R−Si(OH)3−m(OM)m (2)
の単位からなるオルガノシラノールのリチウム塩またはナトリウム塩あるいはそれらの縮合生成物、あるいは一般式(2)のシラノールのリチウム塩またはナトリウム塩とともにそれらの縮合生成物(ここでリチウムのシリコンに対するモル比、またはナトリウムのシリコンに対するモル比は≦1.5である)と、
一般式(3)
R7R8R9Si−Hal (3)
[式中、
mは、≦1.5の数であり、
nは、3〜100の数であり、
Rは、炭素で結合している有機基であり、
Mは、リチウム陽イオンまたはナトリウム陽イオンであり、
Halは、ハロゲン基であり、
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立に炭素または酸素で結合した水素基または有機基であり、
ただし、一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が水素および脂肪族不飽和有機基である]
のハロシランとを反応させることによる
製造方法に関する。
R1R2R3SiO−[R−Si(OSiR4R5R6)O]n−SiR1R2R3 (1)
[式中、
nは3〜100の数であり、
Rは炭素で結合している有機基であり、
R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、それぞれ独立に炭素または酸素で結合している水素基または有機基であり、
ただし、一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が、水素および脂肪族不飽和有機基から選択され、かつ基R1、R2、R3がどれも水素または脂肪族不飽和有機基でない場合、少なくとも1つの単位(OSiR4R5R6)も存在する(式中、基R4、R5、R6は水素でも脂肪族不飽和有機基でもない)]
の直鎖状シロキサンに関する。
n−プロピル、2−プロピル、クロロメチル、メトキシメチル、3−クロロプロピル、2−(トリメチルシリル)エチル、n−ブチル、2−ブチル、t−ブチル、n−ペンチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル、2−エチルヘキシル、n−ノニル、n−デシル、n−ウンデシル、10−ウンデセン−1−イル、n−ドデシル、イソトリデシル、n−テトラデシル、n−ヘキサデシル、アリル、3−フェニルプロピル基である。Rのさらなる例は、−(CH2O)o−R10、−(CH2CH2O)p−R11およびCH2CH(CH3)O)q−R12の基であり、式中、o、pおよびqは1〜10の値、特に1、2、3である。R10、R11およびR12は、好ましくは1〜6個の炭素原子を有するアルキル基であり、それは置換されていないかハロゲン原子によって置換されている。基R10、R11およびR12の例は、メチル、エチル、プロピル、アリル、およびブチル基であり、特に好ましくはメチル基である。
その結果、異なるSiR1R2R3およびSiR4R5R6の単位を有する一般式(1)のシロキサンが利用可能である。最終生成物中のSiHまたはSi−ビニル含有量は混合比を通じて非常に正確に調節できるために、トリメチルクロロシランと、ジメチルクロロシランまたはジメチルビニルクロロシランの混合物が特に好ましい。シリコネートAは連続的に、第一に準化学量論的な割合の一般式(3)のハロシランと、続けて一般式(3)の第二のハロシランと反応させることが可能である。平均して本発明による一般式(1)のシロキサンは、少なくとも2つの付加架橋可能単位を含む。これは統計的には、少なくとも2つのSi結合水素基または少なくとも2つの脂肪族不飽和の、好ましくはビニル基のいずれか、あるいは少なくとも1つのSi結合水素基および少なくとも1つの、脂肪族の好ましくはビニル基であることを意味する。脂肪族不飽和基が、一般式(2)のシリコネートAおよび一般式(3)のハロシランの両方によって導入することができる一方で、Si結合水素基は一般式(3)のハロシランによってしか導入することができない。
この場合、反応混合物は冷却および加熱の両方を行うことができ、個々の成分は例えば反応熱の利用を可能にするために、互いと接触させる前に一定の温度にすることもできる。方法は攪拌機内でバッチ式、および例えばループ型反応装置または管型反応装置、または固定床反応装置またはパドル乾燥装置で連続式の両方で行うことができる。シリコネートAが固体としてかまたは懸濁液として計量添加される場合、これは固体ロック(例えば搬送スクリューまたは回転式供給装置)によって達成することができる。
シリコネートの反応で形成されたハロゲン化物塩および場合により使用される補助的塩基は濾過によって取り出す(filtered off)ことができ、デカンテーションによって取り出す(decanted off)ことができ、遠心分離機にかけるか水中で溶解して水溶液として分離することができる。水性後処理のために溶媒を加えることができ、その水中の溶解性は可能な限り低く、特に25℃では最大で5重量%である。存在している可能性がある一般式(3)の過剰のハロシランは水性後処理に先立って蒸留により取り出される(distilled off)。しかしながら、本発明による一般式(1)のシロキサンの分離の前の水性後処理は、一般式(1)のシロキサンが特に湿気に敏感な基(例えばアルコキシル基)を有するか、または高い水溶性を有する場合には好ましくない。この場合、濾過、デカンテーションまたは遠心分離によるリチウム塩またはナトリウムの塩の除去および後続の蒸留による過剰クロロシランの除去が好ましい。
ViMe2SiO−[SiVi(OSiMe2Vi]O]47−SiMe2Vi
Me3SiO−[SiVi(OSiMe3)O]37−SiMe3
ViMe2SiO−[SiMe(OSiMe2Vi)O]37−SiMe2Vi
HMe2SiO−[SiMe(OSiMe2H)O]47−SiMe2H
HMe2SiO−[SiMe(OSiMe2H)O]33−SiMe2H
HMe2SiO−[SiVi(OSiMe2H)O]32−SiMe2H
HMe2SiO−[Si−iOct(OSiMe2H)O]3−[SiMe(OSiMe2H)O]34−SiMe2H
HMe2SiO−[ViSi(OSiMe2H)O]5−[SiMe(OSiMe2H)O]38−SiMe2H
ViMe2SiO−[ViSi(OSiMe2Vi)O]8−[SiMe(OSiMe2Vi)O]34−SiMe2Vi。
[MeSiO3/2]45[HMe2SiO1/2]5[Me3SiO1/2]32
[MeSiO3/2]47[HMe2SiO1/2]5[ViMe2SiO1/2]3[Me3SiO1/2]41
[ViSiO3/2]31[HMe2SiO1/2]6[ViMe2SiO1/2]8[Me3SiO1/2]19
[MeSiO3/2]32[ViSiO3/2]3[HMe2SiO1/2]5[Me3SiO1/2]32
[MeSiO3/2]21[ViSiO3/2]20[HMe2SiO1/2]6[ViMe2SiO1/2]3[Me3SiO1/2]34
[MeSiO3/2]38[iOctSiO3/2]6[HMe2SiO1/2]6[ViMe2SiO1/2]4[Me3SiO1/2]36
[MeSiO3/2]32[TFPSiO3/2]16[HMe2SiO1/2]8[Me3SiO1/2]42
[MeSiO3/2]62[iOctSiO3/2]36[ViMe2SiO1/2]4[Me3SiO1/2]96
[MeSiO3/2]32[PhViMeSiO1/2]3[Me3SiO1/2]31
ここで、指数は統計的平均を指定し、Meはメチル基であり、Viはビニル基であり、iOctはイソオクチル基であり、TFPは3,3,3−トリフルオロプロピル基であり、Phはフェニル基であり、これらはポリシロキサン中でいくつかの異なるMまたはT単位で統計的に分配されている。
[Me3SiO]2−SiMeO1/2:7.70ppm(鎖末端でM−T、M2T基)
[Me3SiO]2−SiMeO1/2:−65.67ppm(鎖末端でM−T、M2T基)
Me3SiO−SiMe[OSiMeO2/2]2:8.09ppm(鎖中M−T)
Me3SiO−SiMe[OSiMeO2/2]2:−67.16ppm(鎖中M−T)
[HMe2SiO]2−SiMeO1/2:−6.20ppm(鎖末端でHM−T、HM2T基)
[HMe2SiO]2−SiMeO1/2:−64.13ppm(鎖末端でHM−T、HM2T基)
HMe2SiO−SiMe[OSiMeO2/2]2:−6.08ppm(鎖中HM−T)
HMe2SiO−SiMe[OSiMeO2/2]2:−66.15ppm(鎖中HM−T)
[ViMe2SiO]2−SiMeO1/2:−3.92ppm(鎖末端でViM−T、ViM2T基)
[ViMe2SiO]2−SiMeO1/2:−65.9ppm(鎖末端でViM−T、ViM2T基)
ViMe2SiO−SiMe[OSiMeO2/2]2:−3.5ppm(鎖中ViM−T、1,1,3,3−テトラメチル−1,3−ジビニルジシロキサンによって覆われた(overlayed))
ViMe2SiO−SiMe[OSiMeO2/2]2:−67.4ppm(鎖中ViM−T)。
a)メチルシリコン酸ナトリウム粉末(Na:Si=0.5:1)の製造
WO2012/022544(PCT/EP2011/061766)における製造例1と類似して、123gのIsopar(商標)E(113〜143℃の沸点範囲を有するイソパラフィン系炭化水素混合物(ExxonMobilより入手可能))中の70gのメチルトリメトキシシラン(>98%、WACKER CHEMIE AG)、および22.5gの45%水酸化ナトリウム水溶液と19.5gの完全脱塩水の混合物を反応させて、後に共沸乾燥させることによりシリコネート粉末を生成した。120℃、3hPaで揮発性成分を蒸留によって取り出した後には、そこに99.7%の固形分を有する41.3gの微細白色粉末が残った。ICP−OESによって決定されたナトリウム含有量は、12.4重量%であった。
例1a)で得られた1gのシリコネート粉末を、23℃にて11.2gのIsopar(商標)Eと4gのピリジン(Merck KGaA(>99.5%))の混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、3.6gのトリメチルクロロシラン(工業級品質、>99%、WACKER CHEMIE AG)と0.35gのジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)の混合物を滴状で計量添加した。7gの脱塩水を添加する前に、20時間室温で(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。30分後、混合物を濾過し、濾液の上部の有機相の29Si−NMRスペクトルを記録した。トリメチルシラノール、ヘキサメチルジシロキサンおよび1,1,3,3−テトラメチルジシロキサンに対する信号に加えて、M2T末端基およびMT鎖断片について1:16のモル比で信号が見出された。HM:M単位のモル比は使用したクロロシランに相当する。
a)メチルシリコン酸ナトリウム粉末(Na:Si=0.65:1)の製造
WO2012/022544(PCT/EP2011/061766)における製造例1と類似して、123gのIsopar(商標)E中の70gのメチルトリメトキシシランおよび29.3gの45%水酸化ナトリウム水溶液および15.8gの完全脱塩水の混合物を反応させて、後に共沸乾燥させることによってシリコネート粉末を生成した。120℃、3hPaで揮発性成分を蒸留で取り出した後に、そこには99.5%の固形分を有する41.1gの微細白色粉末が残った。ICP−OESによって決定されたナトリウム含有量は、16.9重量%であった。
例2a)で得られた1gのシリコネート粉末を、23℃にて11.2gのIsopar(商標)Eと4gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、3.6gのトリメチルクロロシラン(工業級品質、>99%、WACKER CHEMIE AG)と0.35gのジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)の混合物を滴状で計量添加した。7gの脱塩水を添加する前に、20時間室温で(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。30分後、混合物を濾過し、濾液の上部の有機相の29Si−NMRスペクトルを記録した。トリメチルシラノール、1,1,3,3−テトラメチルジシロキサンおよびヘキサメチルジシロキサンに対する信号に加えて、M2T末端基およびMT鎖断片について1:23.5のモル比で信号が見出された。HM:M単位のモル比は使用したクロロシランに相当する。
a)メチルシリコン酸ナトリウム粉末(Na:Si=1:1)の製造
600gのIsopar(商標)Eを50℃で2Lの研究室反応装置中に充填した。その後、500gのメチルトリメトキシシランを、1時間の期間にわたり、321.7gの45%水酸化ナトリウム水溶液と51.1gの完全脱塩水の混合物と平行して計量添加した。計量添加の終わりには白濁した二相混合物が存在していた。その混合物を沸騰するまで加熱し、形成された水とメタノールを水分離器によってより低い相として連続的に分離して取り出した(separated off)。120℃、3hPaで揮発性成分を蒸留で取り出した後に、そこには99.8%の固形分を有する363.2gの微細白色粉末が残った。ICP−OESによって決定されたナトリウム含有量は、21.0重量%であった。
例3a)で得られた20gのシリコネート粉末を、24℃にて68.2gのIsopar(商標)Eと35.5gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、35分にわたり64gのビニルジメチルクロロシランを計量添加した。20分間にわたり120.5gの脱塩水を添加する前に、3時間室温で(約24℃)で白色懸濁液を撹拌した。さらに2時間後、不溶性の白色沈殿物(17.5g)を濾過して取り出した。水相のpHは5であり、0.03重量%のシリコンを含んでいた。透明の無色の有機相は回転蒸発装置で70℃/1hPaにて濃縮した。その後、19.7gの透明の無色の粘性の液体が残った。
a)メチルシリコン酸ナトリウム粉末(Na:Si=1:1)の製造
780gのIsopar(商標)E中の650gのメチルトリメトキシシランの溶液を50℃で2Lの研究室反応装置中に最初に充填した。その後、1時間の期間にわたり、418.3gの45%水酸化ナトリウム水溶液および66.4gの完全脱塩水を計量添加した。ここで温度は63℃に上昇した。混合物は沸騰するまで加熱する前に30分間撹拌し、メタノールおよび水は水分離器によって除去した。ここで懸濁液が形成され、そこからの揮発性物質は100℃/10hPaで分離した。残りの湿潤(moist)粉末は、95℃および10hPaで1時間乾燥させた。そこには99.7%の固形分を有する481.2gの微細白色粉末が残った。
例4a)で得られた212gのシリコネート粉末を、23℃にて756.8gのIsopar(商標)Eと303.3gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、45分にわたり、431.9gのジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)を計量添加した。ここでは氷浴で冷却することによって反応混合物の温度を33℃未満に維持した。17分にわたり1492gの脱塩水を添加する前に、3時間室温で(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。10分後、未溶解固形分を濾過で取り出し、2つの液相を分離させた。水相のpHは5であった。透明の無色の有機相は回転蒸発装置で100℃/1hPaにて濃縮した。その後、222.8gの透明の無色の粘性の液体が残った。
例2a)のシリコネートのビニルジメチルクロロシランとの反応
例2a)で得られた1gのシリコネート粉末を、23℃で11.2gのIsopar(商標)Eと4gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、4gのビニルジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)を滴状添加した。7gの脱塩水を添加する前に、20時間室温(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。30分後、混合物を濾過し、濾液の上部の有機相の29Si−NMRスペクトルを記録した。ビニルジメチルシラノールに対する信号に加えて、1:20のモル比でM2T末端基およびMT鎖断片に対する信号が見出された。
a)メチルシリコン酸ナトリウム粉末(Na:Si=0.85:1)の製造
WO2012/022544(PCT/EP2011/061766)における製造例1と類似して、123gのIsopar(商標)E中の70gのメチルトリメトキシシランおよび38.3gの45%水酸化ナトリウム水溶液と10.9gの完全脱塩水の混合物を反応させて、後に共沸乾燥させることによりシリコネート粉末を生成した。120℃、3hPaで揮発性成分を蒸留によって取り出した後に、そこには99.9%の固形分を有する43.1gの微細白色粉末が残った。ICP−OESによって決定されたナトリウム含有量は、20.4重量%であった。
例6a)で得られた1gのシリコネート粉末を、23℃にて11.2gのIsopar(商標)Eと4gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、4gのビニルジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)を滴状で計量添加した。7gの脱塩水を添加する前に、20時間室温で(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。30分後、混合物を濾過し、濾液の上部の有機相の29Si−NMRスペクトルを記録した。ビニルジメチルシラノールに対する信号に加えて、M2T末端基およびMT鎖断片について1:29.2のモル比で信号が見出された。
a)メチルシリコン酸ナトリウム粉末(Na:Si=1.2:1)の製造
WO2012/022544(PCT/EP2011/061766)における製造例1と類似して、123gのIsopar(商標)E中の70gのメチルトリメトキシシランおよび54.1gの45%水酸化ナトリウム水溶液と2.2gの完全脱塩水の混合物を反応させて、後に共沸乾燥させることによりシリコネート粉末を生成した。120℃、3hPaで揮発性成分を蒸留によって取り出した後に、そこには99.6%の固形分を有する43.1gの微細白色粉末が残った。ICP−OESによって決定されたナトリウム含有量は、24.9重量%であった。
例7a)で得られた1gのシリコネート粉末を、23℃にて11.2gのIsopar(商標)Eと4gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、4gのビニルジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)を滴状で計量添加した。7gの脱塩水を添加する前に、20時間室温で(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。30分後、混合物を濾過し、濾液の上部の有機相の29Si−NMRスペクトルを記録した。ビニルジメチルシラノールに対する信号に加えて、M2T末端基およびMT鎖断片について1:12.5のモル比で信号が見出された。
a)メチルシリコン酸リチウム粉末(Li:Si=1:1)の製造
WO2012/022544(PCT/EP2011/061766)における製造例1と類似して、104gのIsopar(商標)E中の65gのメチルトリメトキシシランおよび19.7gの水酸化リチウム一水和物(Aldrich)と200gの完全脱塩水の混合物を反応させて、後に共沸乾燥させることによりシリコネート粉末を生成した。100℃、10hPaで揮発性成分を蒸留によって取り出した後に、そこには99.2%の固形分を有する40.6gの微細白色粉末が残った。ICP−OESによって決定されたリチウム含有量は、8.68重量%であった。
例8a)で得られた1gのシリコネート粉末を、23℃にて11.2gのIsopar(商標)Eと4gのピリジンの混合物中に最初に充填した。この懸濁液に、4gのビニルジメチルクロロシラン(工業級品質、>98%、WACKER CHEMIE AG)を滴状で計量添加した。7gの脱塩水を添加する前に、20時間室温で(約23℃)で白色懸濁液を撹拌した。30分後、混合物を濾過し、濾液の上部の有機相の29Si−NMRスペクトルを記録した。ビニルジメチルシラノールに対する信号に加えて、M2T末端基およびMT鎖断片について1:4のモル比で信号が見出された。
Claims (17)
- 一般式(1)
R1R2R3SiO−[R−Si(OSiR4R5R6)O]n−SiR1R2R3 (1)
の直鎖状シロキサンの製造方法であって、
一般式(2)
R−Si(OH)3−m(OM)m (2)
の単位からなるオルガノシラノールのリチウム塩またはナトリウム塩あるいはそれらの加水分解/縮合生成物、あるいは一般式(2)のシラノールのリチウム塩またはナトリウム塩とともにそれらの加水分解/縮合生成物(ここでリチウムのシリコンに対するモル比、またはナトリウムのシリコンに対するモル比が≦1.5である)と、
一般式(3)
R7R8R9Si−Hal (3)
[式中、
mは、≦1.5の数であり、
nは、3〜100の数であり、
Rは、炭素で結合している有機基であり、
Mは、リチウム陽イオンまたはナトリウム陽イオンであり、
Halは、ハロゲン基であり、
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8およびR9は、それぞれ独立に炭素または酸素で結合している水素基または有機基であり、
ただし、一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が水素および脂肪族不飽和有機基である]
のハロシランとを反応させることによる、
製造方法。 - Rが、置換されていないか、あるいはハロゲン原子、アルコキシ基またはシリル基によって置換されていれもよい、1〜18個の炭素原子を有する一価炭化水素基であり、かつ芳香族炭素基への直接のSiC結合を有しない、請求項1に記載の方法。
- 基R1〜R9が、水素、C1−10−アルコキシ基、C6−20−アリールオキシ基または置換されていないか、ハロゲン原子、アルコキシ基もしくはシリル基によって置換された1〜18個の炭素原子を有している一価炭化水素基である、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が脂肪族不飽和有機基であり、水素である基が無い、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が水素であり、脂肪族不飽和有機基である基が無い、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも1つの基が脂肪族不飽和有機基であり、少なくとも1つの基が水素である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記一般式(1)中のnが5〜60である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記一般式(3)のハロシランが、シリコネートAに対して少なくとも等モルの量で使用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記一般式(3)のハロシランがクロロシランである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 一般式(1)
R1R2R3SiO−[R−Si(OSiR4R5R6)O]n−SiR1R2R3 (1)
[式中、
nは3〜100の数であり、
Rは炭素で結合している有機基であり、
R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、それぞれ独立に炭素または酸素で結合している水素基または有機基であり、
ただし、一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が、水素および脂肪族不飽和有機基から選択され、かつ基R1、R2、R3がどれも水素または脂肪族不飽和有機基でない場合、少なくとも1つの単位(OSiR4R5R6)も存在する(式中、基R4、R5、R6は水素でも脂肪族不飽和有機基でもない)]
の直鎖状シロキサン。 - Rが、置換されていないか、あるいはハロゲン原子、アルコキシ基またはシリル基によって置換されていれもよい、1〜18個の炭素原子を有する一価炭化水素基であり、かつ芳香族炭素基への直接のSiC結合を有しない、請求項10に記載の直鎖状シロキサン。
- 基R1〜R9が、水素、C1−10−アルコキシ基、C6−20−アリールオキシ基または置換されていないか、ハロゲン原子、アルコキシ基もしくはシリル基によって置換された1〜18個の炭素原子を有している一価炭化水素基である、請求項10又は11に記載の直鎖状シロキサン。
- 前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が脂肪族不飽和有機基であり、水素である基が無い、請求項10〜12のいずれか一項に記載の直鎖状シロキサン。
- 前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が水素であり、脂肪族不飽和有機基である基が無い、請求項10〜13のいずれか一項に記載の直鎖状シロキサン。
- 前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも1つの基が脂肪族不飽和有機基であり、少なくとも1つの基が水素である、請求項10〜14のいずれか一項に記載の直鎖状シロキサン。
- 前記一般式(1)中のnが5〜60である、請求項10〜15のいずれか一項に記載の直鎖状シロキサン。
- 一般式(1)
R 1 R 2 R 3 SiO−[R−Si(OSiR 4 R 5 R 6 )O] n −SiR 1 R 2 R 3 (1)
[式中、
nは3〜100の数であり、
Rは炭素で結合している有機基であり、
R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 およびR 6 は、それぞれ独立に炭素または酸素で結合している水素基または有機基であり、
ただし前記一般式(1)の分子1つ当たり少なくとも2つの基が水素および脂肪族不飽和有機基から選択されること、および
基R1、R2、R3がどれも水素または脂肪族不飽和有機基でない場合、少なくとも1つの基R4、R5、R6が水素でも脂肪族不飽和有機基でもないことを条件とする]
の直鎖状シロキサンの架橋剤としての、機能液のための出発原料としての、またはシロキサン樹脂のための単位としての使用。
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