JP6698624B2 - 微小藻類の養殖と工業排ガスの脱硝とを総合的に行う方法およびそれを用いるシステム - Google Patents
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Description
本発明は、微小藻類を養殖する方法、および、それと工業排ガスの脱硝とを総合的に行う方法に関する。
エネルギー源と環境は、持続可能な開発のために人類が遭遇する重要な課題である。一方では、化石エネルギー源は再生不可能であり、代替のエネルギー源を開発することは緊急である。他方では、化石エネルギー源の消費から発生する工業排ガスと汚水は、総合的に解決が必要な、環境への深刻な影響となっている。
本発明の第1の目的は、微小藻類の生物資源生産性を増加させることであり、特に、従属栄養性養殖および混合栄養性養殖の生物資源生産性を増加させることである。本発明の第2の目的は、従属栄養性養殖および混合栄養性養殖の間に、無菌操作を回避することである。本発明の第3の目的は、微小藻類の養殖と工業排ガスの脱硝とを総合的に組み合わせることであり、これは、微小藻類の成長のための窒素源として、NOxを用いることができるだけではなく、工業排ガス排出と微小藻類養殖との間の種々の操作条件によって起こるいかなる干渉をも回避することもできる。本発明の第4の目的は、工業排ガスの脱硝のための吸収溶液として硝酸/過酸化水素の水溶液を用いて、有毒な亜硝酸の発生を回避し、また、処理の間の過酸化水素の利用率を増加させることである。
(1)微小藻類を養殖する養殖ステップと、
(2)ステップ(1)から得られた微小藻類懸濁液を、湿微小藻類(微小藻類生物資源)と残留養殖溶液とに分離する分離ステップと、
(3)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液で、工業排ガスを脱硝するNOx固定ステップと、
(4)随意的に、ステップ(2)から得られた微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供する乾燥ステップと、を有し、
ステップ(3)から得られた、NOx固定された栄養物流が、ステップ(1)の微小藻類養殖への窒素源を提供するのに用いられる。
(i)工業排ガスのNOxを、硝酸および/または亜硝酸に変換するサブステップと、
(ii)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を、ステップ(i)から得られた硝酸および/または亜硝酸(好ましくは硝酸であり、随意的には亜硝酸)と混合して、工業排ガスの脱硝を実現するサブステップと、
を有する。
(i’)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を用いて、工業排ガスのNOxを直接固定するサブステップ
を有する。
脱硝を行うのとNOx固定された栄養物流を提供するのとに用いられるNOx固定ユニットと、
NOx固定された栄養物流で微小藻類を養殖するのに用いられる微小藻類養殖装置と、
微小藻類養殖装置から得られた微小藻類懸濁液を微小藻類生物資源と残留養殖溶液とに分離するのに用いられる分離器と、
分離器から得られた残留養殖溶液を、方法の上流にリサイクルして、工業排ガスのNOxを固定するのに用いられるリサイクルラインと、
随意的に、微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供するのに用いられる乾燥器と、
を有する。
図1は、光合成独立栄養性養殖による微小藻類の成長を示す曲線を示す。
1 NOx固定ユニット
1−1 脱硝反応器
1−2 NOx固定された栄養物流調製装置
2 微小藻類養殖装置
3 分離器
4 乾燥器
5 CO2吸収栄養物流調製装置
6 CO2微小藻類養殖装置
7 CO2微小藻類養殖分離器
A NOx含有ガス
B NOx固定された栄養物流
C 浄化されたガス
D 微小藻類種
E 栄養物溶液
F 残留養殖溶液
G 湿微小藻類
H 微小藻類生成物
I CO2吸収微小藻類栄養物溶液
J CO2吸収栄養物流
K CO2吸収微小藻類種
L CO2
M CO2養殖微小藻類懸濁液
〔発明の詳細な実施形態〕
本発明の実施形態を以下に示し、本発明の保護範囲はそれらに限定されず、添付の請求項により規定されることが理解されるべきである。
本発明は微小藻類養殖の方法を提供し、微小藻類養殖の栄養物流では、窒素源、燐源および炭素源のうちの少なくとも1つが、栄養塩の形で提供され、そこでは、養殖の間に、微小藻類懸濁液のpHが、硝酸および/または亜硝酸で調節される。
本発明は、微小藻類の養殖と、工業排ガスの脱硝とを総合的に行う方法を提供し、これは、
(1)微小藻類を養殖する養殖ステップと、
(2)ステップ(1)から得られた微小藻類懸濁液を、湿微小藻類(微小藻類生物資源)と残留養殖溶液とに分離する分離ステップと、
(3)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液で、工業排ガスを脱硝するNOx固定ステップと、
(4)随意的に、ステップ(2)から得られた微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供する乾燥ステップと、を有し、
ステップ(3)から得られた、NOx固定された栄養物流が、ステップ(1)の微小藻類養殖への窒素源を提供するのに用いられる。
(i)工業排ガスのNOxを、硝酸および/または亜硝酸に変換するサブステップと、
(ii)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を、ステップ(i)から得られた硝酸および/または亜硝酸(好ましくは硝酸であり、随意的には亜硝酸)と混合して、工業排ガスの脱硝を実現するサブステップと、
を有する。
(i’)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を用いて、工業排ガスのNOxを直接固定するサブステップを有する。
(A)泡としての工業排ガスを吸収溶液中に分散させる、
(B)液滴としての吸収溶液を工業排ガス中に分散させる、
(C)フィルムのような動きの形で液体を工業排ガスに接触させる、
のうちの任意の一つ、またはそれらの組み合わせのように、工業排ガスと活性吸収溶液との接触のための接触方法には特に制限はない。
本発明は、微小藻類を養殖して、工業排ガスを脱硝する総合的に行う方法に用いられるシステムであって、随意的に上流から下流まで、
NOx含有工業排ガスの入口と、残留養殖溶液の入口と、NOx固定された栄養物流の出口と、浄化された工業排ガスの出口とを有し、脱硝を行うのとNOx固定された栄養物流を提供するのとに用いられるNOx固定ユニットと、
NOx固定された栄養物流の入口と、微小藻類種の入口と、微小藻類懸濁液の出口とを有し、随意的に、栄養物溶液の入口を有し、随意的に、EM菌の入口を有し、NOx固定された栄養物流で微小藻類を養殖するのに用いられる微小藻類養殖装置と、
微小藻類懸濁液の入口と、微小藻類生物資源の出口と、残留養殖溶液の出口とを有し、微小藻類養殖装置から得られた微小藻類懸濁液を微小藻類生物資源と残留養殖溶液とに分離するのに用いられる分離器と、
分離器の残留養殖溶液の出口と、NOx吸収ユニットの残留養殖溶液の入口とをリンクするリサイクルラインと、
随意的に、微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供するのに用いられる乾燥器と、
を有する、システムを提供する。
(1)微小藻類を養殖する養殖ステップと、
(2)ステップ(1)から得られた微小藻類懸濁液を、湿微小藻類(微小藻類生物資源)と残留養殖溶液とに分離する分離ステップと、
(3)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液で、工業排ガスを脱硝するNOx固定ステップと、
(4)随意的に、ステップ(2)から得られた微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供する乾燥ステップと、を有し、
ステップ(3)から得られたNOx固定された栄養物流が、ステップ(1)の微小藻類養殖への窒素源を提供するのに用いられることを特徴とする方法。
(i)工業排ガスのNOxを、硝酸および/または亜硝酸に変換するサブステップと、
(ii)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を、ステップ(i)から得られた硝酸および/または亜硝酸と混合して、工業排ガスの脱硝を実現するサブステップと、
を有することを特徴とする態様13または14に記載の方法。
(i’)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を用いて、工業排ガスのNOxを直接固定するサブステップを有することを特徴とする態様13または14に記載の方法。
(1)微小藻類を養殖する養殖ステップと、
(2)ステップ(1)から得られた微小藻類懸濁液を、湿微小藻類(微小藻類生物資源)と残留養殖溶液とに分離する分離ステップと、
(3)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液で、工業排ガスを脱硝するNOx固定ステップであって、
(i)工業排ガスのNOxを、硝酸および/または亜硝酸に変換するサブステップと、
(ii)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を、ステップ(i)から得られた硝酸および/または亜硝酸と混合して、工業排ガスの脱硝を実現するサブステップと、
を有するステップと、
(4)随意的に、ステップ(2)から得られた微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供する乾燥ステップと、を有し、
ステップ(3)から得られたNOx固定された栄養物流が、ステップ(1)の微小藻類養殖への窒素源を提供するのに用いられることを特徴とする方法。
脱硝を行うのとNOx固定された栄養物流を提供するのとに用いられるNOx固定ユニットと、
NOx固定された栄養物流で微小藻類を養殖するのに用いられる微小藻類養殖装置と、
微小藻類養殖装置から得られた微小藻類懸濁液を微小藻類生物資源と残留養殖溶液とに分離するのに用いられる分離器と、
分離器から得られた残留養殖溶液を、方法の上流にリサイクルして、工業排ガスのNOxを固定するのに用いられるリサイクルラインと、
随意的に、微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供するのに用いられる乾燥器と、
を有することを特徴とするシステム。
微小藻類養殖装置は、NOx固定された栄養物流の入口と、微小藻類種の入口と、微小藻類懸濁液の出口とを有し、
分離器は、微小藻類懸濁液の入口と、微小藻類生物資源の出口と、残留養殖溶液の出口とを有し、
リサイクルラインは、分離器の残留養殖溶液の出口と、NOx吸収ユニットの残留養殖溶液の入口とをリンクすることを特徴とする態様17に記載のシステム。
以下の実施例によって本発明をさらに説明する。
1.サンプルを洗浄する:サンプルを1ml取り、1×PBSで2回ないし3回洗浄する、
2.準備的に分離する:微小藻類と菌との間に種々の遠心力を用いて1000rpmで2分、遠心分離し、微小藻類を準備的に分離し(菌は上澄みにあり、微小藻類は沈殿する)、随意的に、より高い微小藻類含有量のためには、このステップをくり返す、
3.上澄みを収集し、上澄み中の微小藻類の量は無視できるほどであり、8000rpmで5分、遠心分離し、上澄みを廃棄する、
4.500μlの菌膜浸透剤で沈殿を再度懸濁させ、室温で15分反応させる、
5.8000rpmで5分、遠心分離し、菌溶液を1×PBSで2回洗浄する、
6.100μlの1×PBSを加えることによって菌を再度懸濁させ、また、5μlのPI染色液の原液を加え、室温で30分反応させる、
7.蛍光顕微鏡で菌を観察して計数し、ここで、4つの大きな格子の中の最大の菌量を1000個に制限し、また、最大の菌量が1000個より大きい場合は、菌溶液を一定倍数希釈して再計数した。
測定された溶液中の菌密度=計数結果/4×希釈倍数×104個/ml。
本実施例は、光合成独立栄養性養殖に対するEM菌の添加の影響を説明する。
BG11培地(表1に係る栄養成分を有し、滅菌無し)を用いて、20ないし30℃に制御された温度で、養殖の間に2g/Lのブドウ糖を添加して、クロレラ属の種を養殖した。養殖のために、圧縮空気とCO2とを供給した。微小藻類懸濁液がpH>10の場合、CO2を供給し、微小藻類懸濁液がpH<7.5の場合、CO2の供給を止めた。養殖には自然の日光を用いた。昼間の照度は最大で60000ルクスまで制御した。毎日、微小藻類懸濁液のOD680値を検出した。微小藻類の成長曲線を図2に示した。EMを、3.6×106個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ添加した。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、<8×106個の細胞/mL微小藻類懸濁液であった。14日間の連続養殖の後に収穫した。養殖が終わる1日前に、CO2含有煙道ガスの供給を止めて、微小藻類懸濁液のpHが自然に9.4まで増加した。そして、遠心分離によって微小藻類生物資源と残留養殖溶液とを得た。
本実施例は、EMが、1.8×107個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ添加したこと以外は、実施例2と実質的には同じであった。EMの添加後、養殖の安定状態の間に、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、<1×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液であった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に9.3まで増加した。微小藻類の成長曲線を図2に示した。
本実施例は、EMが、3.6×107個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ添加したこと以外は、実施例2と実質的には同じであった。EMの添加後、養殖の安定状態の間に、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、<2×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液であった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に8.9まで増加した。微小藻類の成長曲線を図2に示した。
本実施例は、EMが、7.2×107個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ添加したこと以外は、実施例2と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、<5.8×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液であった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に8.7まで増加した。微小藻類の成長曲線を図2に示した。
本例は、EMを添加しなかったこと以外は、実施例2と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で1.2×108個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に7.9まで増加した。微小藻類の成長曲線を図2に示した。
BG11培地(表1に係る栄養成分を有し、滅菌無し)を用いて、20ないし30℃に制御された温度で、クロレラ属の種を養殖した。養殖のために、圧縮空気とCO2とを供給した。微小藻類懸濁液がpH>10の場合、CO2を供給し、微小藻類懸濁液がpH<7.5の場合、CO2の供給を止めた。養殖には自然の日光を用いた。昼間の照度は最大で60000ルクスまで制御した。毎日、微小藻類懸濁液のOD680値を検出した。14日間、連続養殖を行った。微小藻類の成長曲線を図3に示した。
本実施例は、培地中の1.5g/Lの硝酸ナトリウムを、1.35g/Lの亜硝酸ナトリウムおよび0.15g/Lの硝酸ナトリウムに置き換えたこと以外は、実施例6と実質的には同じであった。微小藻類の成長曲線を図3に示した。
本実施例は、養殖される微小藻類がモノラフィディウム属の種であること以外は、実施例7と実質的には同じであった。微小藻類の成長曲線を図3に示した。
まず、BG11培地(表1に係る栄養成分を有し、滅菌無し)を用いて、クロレラ属の種を養殖した。OD680値が4に達したときに、表4に規定したような従属栄養性培地栄養成分の量を一旦補足した。温度を20ないし30℃に制御した。養殖のために、圧縮空気とCO2とを供給した。微小藻類懸濁液がpH>10の場合、CO2を供給し、微小藻類懸濁液がpH<7.5の場合、CO2の供給を止めた。養殖には自然の日光を用いた。昼間の照度は最大で60000ルクスまで制御した。2g/Lのブドウ糖を添加し、EM菌を、2.9×107個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ添加した。毎日、微小藻類懸濁液のOD680値を検出した。養殖の1日後に、10g/Lのブドウ糖を再度添加し、EM菌を、3.6×107個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ補足した。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で9.7×106個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。8日間の連続養殖の後に収穫した。ブドウ糖の最後の添加の後に、CO2の供給を止めた。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHは8.6であった。遠心分離によって微小藻類生物資源と残留養殖溶液とを得た。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<10μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図4に示した。
本実施例は、養殖される微小藻類がモノラフィディウム属の種であること以外は、実施例9と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で4.6×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に8.2まで増加した。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<200μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図4に示した。
本実施例は、以下の点以外は、実施例9と実質的には同じであった:EM菌の第一次の添加の量は、7.9×107個の細胞/L微小藻類懸濁液であり、EM菌の第二次の添加はせず、また、ブドウ糖の第二次の添加の量は、30g/Lであり、EM菌の第三次の添加はしなかった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で2.6×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に8.2まで増加した。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<10μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図4に示した。
本実施例は、養殖される微小藻類がモノラフィディウム属の種であること以外は、実施例11と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で5.2×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に7.8まで増加した。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<200μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図4に示した。
本例は、EMを添加しなかったこと以外は、実施例9と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で13.6×108個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に7.2まで増加した。微小藻類の成長曲線を図4に示した。
まず、BG11培地(表1に係る栄養成分を有し、滅菌無し)を用いて、クロレラ属の種を養殖した。OD680値が4に達したときに、表4に規定したような従属栄養性培地栄養成分の量を一旦補足した。温度を20ないし30℃に制御した。養殖のために、圧縮空気とCO2とを供給した。微小藻類懸濁液がpH>10の場合、CO2を供給し、微小藻類懸濁液がpH<7.5の場合、CO2の供給を止めた。養殖には自然の日光を用いた。昼間の照度は最大で60000ルクスまで制御した。クロレラ属の種の接種後、養殖は、まず、照明での独立栄養性条件で2日間行った。その後、2g/Lのブドウ糖を添加し、EM菌を、1.8×108個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ添加した。毎日、微小藻類懸濁液のOD680値を検出した。養殖の3日後に、10g/Lのブドウ糖を再度添加し、EM菌を、1.8×108個の細胞/L微小藻類懸濁液の量だけ補足した。養殖の2日後に、10g/Lのブドウ糖を再度補足した。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で2.9×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。14日間の連続養殖の後に収穫した。ブドウ糖の最後の添加の後に、CO2の供給を止めた。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHは9.2であった。遠心分離によって微小藻類生物資源と残留養殖溶液とを得た。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<10μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図5に示した。
本実施例は、以下の点以外は、実施例13と実質的には同じであった:EM菌の第二次の添加はせず、また、ブドウ糖の第二次の添加の量は、30g/Lであり、EM菌の第三次の添加はしなかった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で2.9×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に9.3まで増加した。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<10μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図5に示した。
本実施例は、BG11培地中のNaNO3をKNO3に置き換え、KNO3を0.5g/Lの量だけ添加したこと以外は、実施例13と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で1.3×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に9.4であった。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<10μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図5に示した。
本実施例は、BG11培地中のNaNO3をKNO3に置き換え、KNO3を0.5g/Lの量だけ添加したこと以外は、実施例14と実質的には同じであった。養殖の間、観察された微小藻類懸濁液の菌の計数は、最大で1.7×107個の細胞/mL微小藻類懸濁液までであった。養殖の終わりに、微小藻類懸濁液のpHが自然に9.3であった。残留養殖溶液の分析は、NO3 −とNO2 −との総含有量が<10μg/gであることを示した。微小藻類の成長曲線を図5に示した。
O3の補助によって、NOxを吸収した。
NOx固定率=(1−出口でのNOx濃度/入口でのNOx濃度)×100%
で計算され、
ここで、入口での総NOx濃度は、実質的に、620mg/m3(NO濃度およそ600mg/m3、NO2濃度およそ20mg/m3)で安定していた。
本実施例は、吸収カラムに、実施例10から得られた、3Lの残留養殖溶液が含有されていたこと以外は、実施例17と実質的には同じであった。固定の22時間後に、カラムの残留養殖溶液を取り出し、それを測定すると、NO3 −とNO2 −との総含有量は5800μg/gであった。
本実施例は、光のない条件で微小藻類を養殖したこと以外は、実施例9と実質的には同じであった。養殖の終わりに微小藻類懸濁液のpHを測定すると7.7であった。微小藻類の成長曲線を図9に示した。
本例は、EM菌によるNOxの同化を説明する。
本実施例は、アルカリ性残留養殖溶液を用いてのNOxの固定を説明する。
本例は、低濃度のNH4CO3でクロレラ属の種を養殖する効果を説明する。
本例は、低濃度のNaHCO3でクロレラ属の種を養殖する効果を説明する。
本例は、特に高い濃度のNaNO3でクロレラ属の種を養殖する効果を説明する。
本実施例は、本発明による、クロレラ属の種の独立栄養性養殖の効果を説明する。
本実施例は、本発明による、スピルリナ属の種の独立栄養性養殖の効果を説明する。
本実施例は、本発明による、クロレラ属の種の混合栄養性養殖(滅菌無し)の効果を説明する。
本実施例は、本発明による、スピルリナ属の種の混合栄養性養殖(滅菌無し)の効果を説明する。
本実施例は、本発明による、クロレラ属の種の無菌従属栄養性養殖の効果を説明する。
本実施例は、過酸化水素の分解に対する硝酸またはH2O2の濃度変化の影響を説明する。
本実施例は、本発明による低濃度のNOxの脱硝の効果を説明する。
本実施例は、本発明による低濃度のNOxの脱硝の効果を説明する。
本実施例は、本発明による単一カラムを用いた、高濃度のNOxの脱硝の効果を説明する。
本例は、高濃度のH2O2を用いた脱硝の効果を説明する。
本実施例は、本発明によるシステムを用いた酸処理を伴う処理を説明する。
Claims (21)
- 微小藻類を養殖する方法であって、微小藻類養殖のための栄養物流では、窒素源、燐源および炭素源のうちの少なくとも1つが、アルカリ金属栄養塩の形で提供され、養殖の間、微小藻類懸濁液のpHが、硝酸および/または亜硝酸で調節され、
微小藻類養殖の遅い段階の間、CO 2 またはpH調節剤を、提供しないかまたは少ししか提供せずに、微小藻類懸濁液は微小藻類代謝によって養殖の最後にアルカリ性になることを特徴とする方法。 - 微小藻類を養殖する方法であって、微小藻類養殖の間、微小藻類懸濁液にEM菌を添加することを特徴とする請求項1に記載の方法。
- EM菌が、1×105個/L微小藻類懸濁液ないし9×108個/L微小藻類懸濁液の量、添加されることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- EM菌が、1×106個/L微小藻類懸濁液ないし1×108個/L微小藻類懸濁液の量、添加されることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 微小藻類が、従属栄養性微小藻類または混合栄養性微小藻類であることを特徴とする請求項1ないし4のいずれか1項に記載の方法。
- 微小藻類が、藍藻類および緑藻類からなるグループから選択されることを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の方法。
- 微小藻類が、クロレラ属の種、セネデスムス属の種、モノラフィディウム属の種、またはスピルリナ属の種であることを特徴とする請求項1ないし5のいずれか1項に記載の方法。
- 用いられる有機炭素源が、糖、有機酸、有機酸塩、アルコール、セルロース加水分解物およびデンプン加水分解物からなるグループから少なくとも1つ選択されることを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 有機炭素源が、1g/L微小藻類懸濁液ないし30g/L微小藻類懸濁液の濃度で用いられることを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 養殖が光合成独立栄養性養殖または混合栄養性養殖の場合、照度は1000ないし200000ルクスであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 微小藻類の養殖と、工業排ガスの脱硝とを総合的に行う方法であって、
(1)微小藻類養殖のための栄養物流では、窒素源、燐源および炭素源のうちの少なくとも1つが、アルカリ金属栄養塩の形で提供され、養殖の間、微小藻類懸濁液のpHが、硝酸および/または亜硝酸で調節されるように、微小藻類を養殖する養殖ステップと、
(2)ステップ(1)から得られた微小藻類懸濁液を、湿微小藻類(微小藻類生物資源)と残留養殖溶液とに分離する分離ステップと、
(3)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液で、工業排ガスを脱硝するNOx固定ステップであって、
(i)工業排ガスのNOxを、硝酸および/または亜硝酸に変換するサブステップと、
(ii)ステップ(2)から得られた残留養殖溶液を、ステップ(i)から得られた硝酸および/または亜硝酸と混合して、工業排ガスの脱硝を実現するサブステップと、
を有するステップと、
(4)随意的に、ステップ(2)から得られた微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供する乾燥ステップと、を有し、
ステップ(3)から得られたNOx固定された栄養物流が、ステップ(1)の微小藻類養殖への窒素源を提供するのに用いられることを特徴とする方法。 - ステップ(2)において、工業排ガスのNOxが、湿式脱硝を介して硝酸に変換され、湿式脱硝で用いられる吸収溶液が、0.5m%ないし58m%硝酸、0.001m%ないし25m%過酸化水素、および、残余の水からなることを特徴とする請求項11に記載の方法。
- ステップ(2)において、工業排ガスのNOxが、湿式脱硝を介して硝酸に変換され、湿式脱硝で用いられる吸収溶液が、10m%ないし25m%硝酸、0.1m%ないし1m%過酸化水素、および、残余の水からなることを特徴とする請求項11に記載の方法。
- ステップ(1)の栄養物流において、窒素源が、アルカリ金属硝酸塩および/またはアルカリ金属亜硝酸塩の形で提供されることを特徴とする請求項11ないし13のいずれか1項に記載の方法。
- 追加の微小藻類養殖ステップを含み、このステップは、総合的に行う方法の最初の段階で微小藻類を提供し、および/または、微小藻類養殖ステップ(1)で微小藻類が補足を必要とするときに補足的な微小藻類を提供することを特徴とする請求項11ないし14のいずれか1項に記載の方法。
- 上記追加の微小藻類養殖ステップは、微小藻類養殖ステップ(1)とは独立した別個の方法であり、必要に応じて、微小藻類養殖ステップ(1)に微小藻類を投入することを特徴とする請求項15に記載の方法。
- 上記追加の微小藻類養殖ステップは、総合的に行う方法に組み込まれており、微小藻類養殖ステップ(1)の上流に置かれることを特徴とする請求項15に記載の方法。
- 請求項11ないし17のいずれか1項に記載の方法を用いて、微小藻類の養殖と、工業排ガスの脱硝とを総合的に行う方法に用いられるシステムであって、随意的に上流から下流まで、
脱硝を行うのとNOx固定された栄養物流を提供するのとに用いられるNOx固定ユニットと、
NOx固定された栄養物流で微小藻類を養殖するのに用いられる微小藻類養殖装置と、
微小藻類養殖装置から得られた微小藻類懸濁液を微小藻類生物資源と残留養殖溶液とに分離するのに用いられる分離器と、
分離器から得られた残留養殖溶液を、方法の上流にリサイクルして、工業排ガスのNOxを固定するのに用いられるリサイクルラインと、
随意的に、微小藻類生物資源を乾燥させて微小藻類生成物を提供するのに用いられる乾燥器と、
を有する、システム。 - NOx吸収ユニットは、NOx含有工業排ガスの入口と、残留養殖溶液の入口と、NOx固定された栄養物流の出口と、浄化された工業排ガスの出口とを有し、
微小藻類養殖装置は、NOx固定された栄養物流の入口と、微小藻類種の入口と、微小藻類懸濁液の出口とを有し、
分離器は、微小藻類懸濁液の入口と、微小藻類生物資源の出口と、残留養殖溶液の出口とを有し、
リサイクルラインは、分離器の残留養殖溶液の出口と、NOx吸収ユニットの残留養殖溶液の入口とをリンクすることを特徴とする請求項18に記載のシステム。 - NOx吸収ユニットは、脱硝反応器と、NOx固定された栄養物流調製装置とを有することを特徴とする請求項19に記載のシステム。
- 追加の微小藻類養殖装置を有し、この装置は、総合的に行う方法の最初の段階で、システムに微小藻類を提供し、および/または、微小藻類養殖装置で微小藻類が補足を必要とするときに補足的な微小藻類を提供することを特徴とする請求項19または20に記載のシステム。
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