JP6691772B2 - ポリウレタン弾性舗装体およびその製造方法 - Google Patents
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Description
表1に示す材料を混合してポリオール系組成物を作製した。なお、ブレンドポリオールとして、平均分子量2000のポリオキシプロピレングリコールとこれと同量の平均分子量4000のポリオキシプロピレントリオールとの混合物を用い、MbOCAとして、3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノジフェニルメタンを用いている。なお、上記「平均分子量」は、数平均分子量を意味するものであり、ゲル浸透ガスクロマトグラフィー(GPC)によって求めることができる(以下同じ)。
イソシアネート〔トルエンジイソシアネート(2,4付加物/2,6付加物=65/35)〕とブレンドポリオール(平均分子量2000のポリオキシプロピレングリコールと平均分子量4000のポリオキシプロピレントリオールとの混合物)を窒素雰囲気下で混合し、80℃で20時間反応させた後冷却し、末端イソシアネート基を有するTDI系のウレタンプレポリマーを作製した。このTDI系のウレタンプレポリマーは、イソシアネート基含有率が3.0%であり、粘度は5900mPa・s/25℃であった。なお、上記「粘度」は、JIS K 7117−1に準拠して測定されるものである(以下同じ)。
平均粒径150μm、嵩比重0.28〜0.34g/cm3のシラスバルーン(ウインライトWP−9011、アクシーズケミカル社製)
上記で準備した、ポリオール系組成物、ポリイソシアネート系組成物、シラスバルーン、ゴムチップを、表2に示すよう配合してポリウレタン組成物を作製した。作製したポリウレタン組成物の粘度を表2に併せて示す。このポリウレタン組成物を不二空機製エアー撹拌機UT2204/φ70mm3枚羽根付を用いて3分間撹拌、混合した。そして、上記ポリウレタン組成物を所定の金型に流し込み、コテを用いて表面を平滑に仕上げることにより、所定の厚みのポリウレタン弾性舗装体を得た。
シラスバルーンを用いない以外は、実施例1と同様にしてポリウレタン弾性舗装体を得た。
シラスバルーンを用いない以外は、実施例2と同様にしてポリウレタン弾性舗装体を得た。
シラスバルーンの代わりにシラスを用いた以外は、実施例1と同様にしてポリウレタン弾性舗装体を得た。なお、上記シラスとは、天然素材である火山灰シラスを、その粒径が0.5〜2mmとなるよう調製したものであり、シラスバルーンのように高温加熱によって発泡したものではない。
ゴムチップの配合量を、表2に示すものに変更した以外は、比較例1と同様にしてポリウレタン弾性舗装体を得た。
ゴムチップを配合せず、シラスバルーンの配合量を表2に示すものに変更した以外は、実施例1と同様にしてポリウレタン弾性舗装体を得た。
実施例1、2および比較例1〜5で用いたポリウレタン組成物を、別途用意した金型の容器(サイズ:70mm×70mm×15mm)に流し入れ、硬化反応を完了させて試験片αを作製した。この試験片αに対し、JIS K6268に準じて密度を測定した。
実施例1、2および比較例1〜4で用いたポリウレタン組成物を、型内面にてテフロン(登録商標)加工を施した、縦300mm×横300mm×深さ12mmのアルミ型(離型剤は不使用、常温)に注入して成形し、23℃×7日(もしくは23℃×1日+50℃×1日)の間、養生を行うことにより、厚み12mmの試験片βを得た。この試験片βに対し、IAAFに準じて引張強度(MPa)および伸び率(%)を測定した。なお、比較例5のものは、レベリング性および硬化性の評価が不良であったため、測定を行っていない(以下、衝撃吸収率の評価、熱伝導率の評価について同じ)。
実施例1、2および比較例1〜5で用いたポリウレタン組成物を、別途用意した金型の容器(サイズ:300mm×300mm×12mm)に流し入れた際の、ポリウレタン組成物の表面を目視にて観察し、レベリング性(流動性)を下記の指標に基づいて評価した。
◎:凹凸が認められない
〇:凹凸が多少認められるが目立たない
×:凹凸が目立つ程に多く認められる
実施例1、2および比較例1〜5で用いたポリウレタン組成物を、別途用意した金型の容器(サイズ:70mm×70mm×15mm)に流し入れ、所定時間経過後に、竹串でその表面に切り込みを入れ、その切り込み跡が消えない(表面に切り込み跡が残った)時間を可使時間とし、硬化性を下記の指標に基づいて評価した。
◎:40分以上50分未満
〇:50分以上80分未満
×:80分以上
実施例1、2および比較例1〜4で用いたポリウレタン組成物を、別途用意した金型の容器(サイズ:300mm×300mm×12mm)に流し入れ、硬化反応を完了させて試験片を作製した。実施例1、2および比較例1〜4のポリウレタン弾性舗装体に対し、IAAF基準に定める衝撃吸収試験機を垂直に設置し、所定の高さ(55mm±0.25mm)から20kg±0.1kgの鎮を落下させ、その衝撃吸収率(%)を測定した。この測定においては、初回の衝撃吸収値は除外し、その後60秒の間隔を空けて2回測定した値の平均を算出して、各ポリウレタン弾性舗装体の衝撃吸収率(%)とした。そして、シラスバルーンが配合されていない比較例1のポリウレタン弾性舗装体の衝撃吸収率(%)を基準(100)とし、各ポリウレタン弾性舗装体の衝撃吸収率を評価した。
実施例1、2および比較例1〜4で用いたポリウレタン組成物を、別途用意した金型の容器(サイズ:200mm×200mm×25mm)に流し入れ、硬化反応を完了させて試験片を作製した。実施例1、2および比較例1〜4のポリウレタン弾性舗装体に対し、JIS A 1412−2に準拠し、熱伝導率測定装置(製品名:オートラムダHC−074(200)型、英弘精機社製)を用いて、熱伝導率(mW/m・K)を測定した。そして、シラスバルーンが配合されていない比較例1のポリウレタン弾性舗装体の熱伝導率(mW/m・K)を基準(100)とし、各ポリウレタン弾性舗装体の熱伝導率を評価した。
シラスバルーンをポリウレタンに添加することで施工性(レべリング性および硬化性)を損なうことなく、衝撃吸収率を向上させ、熱伝導率を低下させることが分かる。しかし、比較例5に示すようにポリウレタン組成物全体に対するシラスバルーンの割合が所定の範囲を超えると、シラスバルーンによる増粘効果が高まるとともに、ポリウレタン組成物の酸性化することによる硬化遅延による影響が大きくなり、従来通りの施工が困難になる恐れがある。そして、実施例1と、比較例3の対比からわかるとおり、シラスバルーンの代わりにシラスを用いても、シラスバルーンと同様の衝撃吸収率向上の効果はみられなかった。
一方、比較例1、4より、ゴムチップを増量することにより衝撃吸収率を向上させると、レべリング性が悪化する傾向が見られた。
Claims (10)
- ポリオールと、ポリイソシアネートと、シラスバルーンとを有するポリウレタン組成物からなるポリウレタン弾性舗装体であって、上記シラスバルーンが、ポリウレタン組成物全体に対し0.5〜3.0重量%含有されていることを特徴とするポリウレタン弾性舗装体。
- シラスバルーンの平均粒径が、2〜250μmの範囲にある請求項1記載のポリウレタン弾性舗装体。
- シラスバルーンの嵩比重が、0.1〜0.9g/cm3の範囲にある請求項1または2記載のポリウレタン弾性舗装体。
- ポリオールが、官能基2〜4のポリエーテルポリオールである請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリウレタン弾性舗装体。
- ポリイソシアネートが、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、メチレンビスフェニルイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートとポリオールを反応させたウレタンプレポリマーからなる群から選ばれた少なくとも一つである請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリウレタン弾性舗装体。
- ポリオールと、ポリイソシアネートと、シラスバルーンとを有するポリウレタン組成物を作製し、上記ポリウレタン組成物を混合することにより、ポリウレタン組成物中にシラスバルーンが分散しているポリウレタン組成物からポリウレタン弾性舗装体を製造する方法であって、上記シラスバルーンをポリウレタン組成物全体に対し0.5〜3.0重量%含有させることにより、ポリウレタン弾性舗装体の気泡量を制御することを特徴とするポリウレタン弾性舗装体の製造方法。
- シラスバルーンの平均粒径が、2〜250μmの範囲にある請求項6記載のポリウレタン弾性舗装体の製造方法。
- シラスバルーンの嵩比重が、0.1〜0.9g/cm3の範囲にある請求項6または7記載のポリウレタン弾性舗装体の製造方法。
- ポリオールが、官能基数2〜4のポリエーテルポリオールである請求項6〜8のいずれか一項に記載のポリウレタン弾性舗装体の製造方法。
- ポリイソシアネートが、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、メチレンビスフェニルイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートとポリオールを反応させたウレタンプレポリマーからなる群から少なくとも一つである請求項6〜9のいずれか一項に記載のポリウレタン弾性舗装体の製造方法。
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