JP6666635B2 - 油分除去方法 - Google Patents
油分除去方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6666635B2 JP6666635B2 JP2016065249A JP2016065249A JP6666635B2 JP 6666635 B2 JP6666635 B2 JP 6666635B2 JP 2016065249 A JP2016065249 A JP 2016065249A JP 2016065249 A JP2016065249 A JP 2016065249A JP 6666635 B2 JP6666635 B2 JP 6666635B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fabric
- fiber
- curtain
- oil
- drying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 91
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 183
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 121
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 69
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 51
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 149
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 108
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 108
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 41
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 37
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 25
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 21
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 21
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 21
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 21
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 15
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 13
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 11
- -1 re-adhesion Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 9
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 7
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 5
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 4
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 4
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 150000002304 glucoses Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XDIYNQZUNSSENW-UUBOPVPUSA-N (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O XDIYNQZUNSSENW-UUBOPVPUSA-N 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 2
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 2
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-UHFFFAOYSA-N Cycloheptaamylose Natural products O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO WHGYBXFWUBPSRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
この繊維用精練剤は、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤及び非イオン系界面活性剤を含有する。
更に、特許文献1の繊維用精練剤は、界面活性剤を必須としているため、精練時に発生する泡が多くなり工程スピードの高速化に対応しきれなくなるため、生産効率が低下したり、界面活性剤の排水処理に与える負荷の懸念もある。
これに加えて、界面活性剤を用いないため、油分Yを除去する際に発生する泡を低減でき、油分Yを除去する工程スピードの高速化を図れ、生産効率が向上すると共に、界面活性剤の排水処理に与える負荷がなく、環境面において優れるものである。
尚、JIS−L−1095:2010のジエチルエーテル抽出法における油脂分Bが0.25%以下とする方法は、油脂分Bを0.25%以下に出来るのであれば、特に限定はなく、例えば、上述した油分除去方法など、何れの方法でも良い。
尚、JIS−L−1091:1999のA−1法の試験で、着炎3秒後の燃焼面積が30cm2 以下で、且つ、残炎時間が3秒以下とする方法も、同様で、燃焼面積が30cm2 以下で、且つ、残炎時間が3秒以下に出来るのであれば、特に限定はなく、例えば、上述した油分除去方法など、何れの方法でも良い。
以下、本発明の実施形態を、図面を参照して説明する。
図1には、本発明に係る油分除去方法が示されており、油分除去方法は、シクロデキストリンを用いること(使用工程S)によって、繊維Fに付着した油分Yを除去する方法である。
このその他の工程としては、プレセット工程、染色工程、防炎工程、機能付与工程などである。尚、本発明の油分除去方法は、繊維Fに付着した油分Yを除去する方法であることから、繊維Fそのものや、繊維Fを用いた布帛、衣料(衣類)などの繊維製品(後述する繊維20や布帛21、繊維製品22)に対するクリーニング方法であるとも言える。
ここで、「シクロデキストリン(CycloDextrin)」とは、環状オリゴ糖とも言い、グルコース(glucose 、ブドウ糖)が結合し、中央に孔(貫通孔)を有した環状構造をとったものである。以下、「CD」とも言う。
CDにおいて、結合するグルコースの数は5個以上であるが、そのうち、グルコースが6個結合しているものはα−シクロデキストリン(シクロヘキサアミロース)、7個結合しているものはβ−シクロデキストリン(シクロヘプタアミロース)、8個結合しているものはγ−シクロデキストリン(シクロオクタアミロース)となる。以下、α−シクロデキストリンを「α−CD」とも言い、β−シクロデキストリンを「β−CD」とも言い、γ−シクロデキストリンを「γ−CD」とも言う。
尚、本発明における「シクロデキストリン(CycloDextrin)」とは、グルコース(glucose 、ブドウ糖)が結合し、中央に孔(貫通孔)を有し、その中央の孔内側は疎水性(親油性)となっている一方で、環状の外側は親水性となっていればよく、天然のものでも、工業生産されたものでも、また、官能基(反応基)を導入した化学修飾型や分岐型のものであっても構わないし、α−CD、β−CDやγ−CDをはじめ、これらが混合されたものであっても構わない。
又、「繊維F」は、素材や繊度等に、特に限定はないが、例えば、繊維Fの素材は、ポリエチレンテレフタレート(PET)や、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)等のポリエステル繊維、ナイロン(ポリアミド)繊維、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)等のポリオレフィン系繊維、レーヨン繊維、キュプラ繊維、アセテート繊維、ポリアクリロニトリル(PAN)を主成分とするアクリル繊維、ポリビニルアルコール(PVA)繊維(ビニロン繊維)、ポリウレタン(PU)繊維などの合成繊維、その他、ガラス繊維、羊毛、絹などであり、これらを単独又は組み合わせて用いられても良い。
又、繊維Fの繊度も、何れの値でも良いが、例えば、総繊度で、20dtex以上3000dtex以下であっても良い。
繊維Fが織物として織成されている場合、何れの織組織でも構わないが、例えば、平織や綾織、朱子織、二重織、三重織以上の多重織などであっても良い。
「油分Y」は、繊維Fに付着していれば、油分Yの種類を問わないが、例えば、原糸製造から撚糸、染色、整経、編成、織成、仕上、裁断、縫製、使用までの工程で付与される帯電防止剤、平滑剤、鉱物油、動植物油、酸化防止剤、機械潤滑油等の油剤、油脂汚れ等のうち、少なくとも1つのものが含まれる。
図1に示したように、油分除去方法におけるシクロデキストリン(CD)の使用工程Sとは、上述したように、CDを用いることを意味する。
ここで、「CDを用いる」とは、何れの用い方でも良いが、例えば、CDを繊維Fに付与し(付与工程S1)、乾燥した(乾燥工程S2)後に、水洗い(水洗工程S3)をすることによって、繊維Fに付着した油分Yを除去することとしても良い。
又、使用工程Sは、これらの工程S1〜S4は、その順番を入れ替えたり、何れかの工程を省略しても良い。
図1に示したように、使用工程Sにおける付与工程S1は、シクロデキストリン(CD)を繊維Fに付与する工程である。
付与工程S1は、CDを繊維Fに付与するのであれば、何れの構成であっても良いが、例えば、CDを、繊維Fそのものや、繊維Fで構成された布帛F’に対して、付与する方法は、パディング法(浸漬法)、スプレー法、キスロール法、泡加工法、コーティング法、滴下法やプリント法であっても良い。
このとき、CDの希釈濃度は、何れの値でも良いが、例えば、純度が98.0%以上の粉末状のCDを用いた場合、0.01重量%以上30.00重量%以下、好ましくは0.10重量%以上20.00重量%以下、1.00重量%以上15.00重量%以下(2.50重量%、5.00重量%、7.50重量%、10.00重量%など)であっても良い。
尚、CDを溶解させた溶液に、エタノールやエチレングリコール等を添加させていても良く、その添加率も、特に限定はないが、例えば、0.01重量%以上20.00重量%以下、好ましくは0.05重量%以上10.00重量%以下、更に好ましくは0.10重量%以上5.00重量%以下(1.00重量%、3.00重量%など)であっても良い。
この他、付与工程S1において、CDは、上述したα−CDや、β−CD、γ−CDなど、グルコースの個数に限定はない。
更には、付与工程S1は、マングルで絞るパディング法でなくてなくとも、CDを溶解させた溶液に、繊維F、又は、繊維Fで織成・編成・構成される布帛F’を浸漬させるだけであっても良い。
図1に示したように、使用工程Sにおける乾燥工程S2は、上述の付与工程S1でCDを付与された繊維F、又は、繊維Fで織成等される布帛F’を、乾燥させる工程である。
乾燥工程S2は、CDを付与された繊維F、布帛F’等を乾燥するのであれば、何れの構成でも良いが、例えば、繊維Fで織成等される布帛F’であれば、ピンテンターで張設した状態で、乾燥機によって、所定の乾燥温度K、所定の乾燥時間Tで乾燥させても良い。
乾燥工程S2における乾燥時間Tも、特に限定はないが、例えば、0.1分(6秒)以上360.0分以下、好ましくは0.2分(12秒)以上10.0分以下、更に好ましくは0.3分(18秒)以上5.0分以下(0.5分(30秒)、1.0分、4.0分、8.0分など)であっても良い。
乾燥工程S2が自然乾燥等である場合にも、その乾燥温度Kは、特に限定はないが、例えば、常温(約20℃等)であっても良く、その乾燥時間Tは、繊維F、布帛F’等から水分が蒸発するまで(例えば、24時間等)であっても構わない。
図1に示したように、使用工程Sにおける水洗工程S3は、上述の乾燥工程S2で乾燥された繊維F、又は、繊維Fで織成等される布帛F’を、水洗いする工程である。
水洗工程S3は、乾燥された繊維F、布帛F’を水洗いするのであれば、何れの構成でも良いが、例えば、所定容量の容器(例えば、ステンレスビーカー等)に入れた所定温度の水の中で、所定の浴比にて、所定時間、撹拌した後に、濯ぎ洗いをしても良い。尚、撹拌時には、ガラス棒等を用いても良い。
水洗工程S3における水の温度も、特に限定はないが、例えば、0℃以上90℃以下、好ましくは3℃以上85℃以下、更に好ましくは5℃以上80℃以下(10℃、20℃、80℃など)であっても良い。尚、水の温度が80℃等の際には、水洗工程S3は、湯洗工程S3’であるとも言える。又、水洗工程S3における水の温度は、常温(例えば、10℃以30℃以下)であっても、水洗の効果が発揮されることから、省エネルギーに貢献すると共に、高温ソーピングによる色落ちを減少させられる。
水洗工程S3における水洗の方法は、バッチ式でも連続式でも特に限定されず、水洗工程S3においては、水洗浴に水以外に添加する薬剤等は無く、水のみで洗う他に、例えば、界面活性剤(精練剤、ソーピング剤など)やアルカリ剤、還元剤等を添加しても何ら構わない。
水洗工程S3において撹拌する時間(撹拌時間)も、特に限定はないが、例えば、0.2分(12秒)以上5.0分以下や、5.0分以上10.0分以下、10.0分以上30.0分以下(5.0分など)であっても良い。
又、水洗工程S3における濯ぎ洗いの回数は、例えば、0回以上10回以下、好ましくは1回以上7回以下、更に好ましくは1回以上3回以下(2回など)であっても良い。
その他、水洗工程S3においては、界面活性剤(精練剤、ソーピング剤など)やアルカリ剤や還元剤等は用いなくとも良く、又、撹拌に加えて揉み洗いを行っても良い。
図1に示したように、使用工程Sにおける後乾燥工程S4は、上述の水洗工程S3で水洗いされた繊維F、又は、繊維Fで織成等される布帛F’を、改めて乾燥する工程である。
後乾燥工程S4は、水洗いされた繊維F、布帛F’を改めて乾燥するのであれば、何れの構成でも良いが、例えば、繊維F等を、恒温槽の内部に入れて、所定の後乾燥温度K’及び後乾燥時間T’で、送風乾燥(風乾)しても良い。
後乾燥工程S4における後乾燥時間T’も、特に限定はないが、例えば、1.0分以上120.0分以下、好ましくは5.0分以上90.0分以下、更に好ましくは10.0分以上70.0分以下(60.0分など)であっても良い。
その他、後乾燥工程S4は、自然乾燥などであっても良い。
後乾燥工程S4が自然乾燥である場合にも、その後乾燥温度K’は、特に限定はないが、例えば、常温(約20℃等)であっても良く、その後乾燥時間T’は、繊維F等から水分が蒸発するまで(例えば、24時間等)であっても構わない。
ここからは、本発明に係る油分除去方法を施した繊維F(布帛F’)の実施例1−1〜1−4、比較例1−1、1−2と、実施例2−1〜2−9について言及する。
これらの実施例と比較例を用いて、後述する試験1を行う。
実施例1−1における繊維Fは、織成されて織物(布帛)F’を構成しており、この織物F’について、まず以下で述べる。
この織物F’は、油分Yが付着される繊維Fが経糸、緯糸何れにも用いられており、経糸を167デシテックス(dtex)48フィラメントのポリエステル繊維とし、緯糸を330デシテックス(dtex)96フィラメントのポリエステル繊維とし、織組織を斜文織(綾織)として織成した織物を得た。
その織物を精練加工、セット加工(染色加工はなし)をして、経糸密度が395本/10cm(100.3本/1インチ(25.4mm))、緯糸密度が201本/10cm(51.1本/1インチ(25.4mm))で、経方向長さが40cm、横方向長さ(幅)が25cm、重量が16gの繊維Fで織成された織物(ブランク織物)を得た。
このようにして得たブランク織物における繊維Fに対して、まずは、油分Yを付着させる。
この油分Yの付着は、何れの方法でも良いが、パディング法によって付着させる場合には、非イオン系パラフィンワックス平滑剤を、1.00重量%の希釈濃度で水等の溶媒に溶解させたその溶液に、繊維Fで織成された織物を浸漬させ、浸漬させた織物を、絞り率が75%以上80%以下で、一対のマングル(パディングロール)の間を通して絞った後、乾燥させた当該織物を、ピンテンターで張設した状態で、乾燥機によって、乾燥温度110℃、乾燥時間5.0分で乾燥させる。
次に、このようにして油分Yを繊維Fに付着させた織物(油分付着織物)に対して、上述の使用工程Sを(詳解すれば、付与工程S1、乾燥工程S2、水洗工程S3、後乾燥工程S4をこの順に)施し、シクロデキストリン(CD、より具体的には、α−シクロデキストリン(α−CD))を用いることによって、繊維Fに付着した油分Yを除去した実施例1−1の繊維Fで織成された織物F’を得た。
尚、この実施例1−1の織物F’は、付与工程S1におけるブランク織物を浸漬した溶液のα−CD(純度99.0%の粉末状)の希釈濃度が2.50重量%であり、付与工程S1におけるエタノールの添加量が1.00重量%であり、付与工程S1における一対のマングルの絞り率が45%であり、乾燥工程S2は、ピンテンターで張設した状態での乾燥温度Kが130℃、乾燥時間Tが4.0分であり、水洗工程S3は、容量が2リットル(l)のステンレスビーカーに入れた温度が10℃の水の中で、ガラス棒を使用して5.0分撹拌した後に、水を入れ替えて濯ぎ時間が1.0分の濯ぎ洗いを2回行い(揉み洗いはなし)、後乾燥工程S4は、恒温槽の内部にて、後乾燥温度K’が100℃、後乾燥時間T’が60.0分で送風乾燥(風乾)を行った。
実施例1−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度を5.00重量%に、付与工程S1の絞り率を42%に変えることで、実施例1−2の織物F’を得た。
実施例1−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度を7.50重量%に、付与工程S1の絞り率を44%に変えることで、実施例1−3の織物F’を得た。
実施例1−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度を10.00重量%に変えることで、実施例1−4の織物F’を得た。
実施例1−1の織物F’において、付与工程S1、乾燥工程S2、水洗工程S3、後乾燥工程S4(つまり、使用工程S)を施さないことで、比較例1−1の織物(油分付着織物)を得た。
実施例1−1の織物F’において、付与工程S1、乾燥工程S2、水洗工程S3、後乾燥工程S4(つまり、使用工程S)を施さない代わりに、界面活性剤によるソーピング工程を施すことで、比較例1−2の織物(ソーピング織物)を得た。
ここで、このソーピング工程とは、実施例1−1で述べた油分付着織物を、非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤の混合物であるソーピング剤1.0cc/リットル(l)を水(浴比は1:50)に溶解させた溶液と共に、所定容器(例えば、株式会社テクサム技研製「ミニカラーMC(MC−12EL)」)に入れ、この所定容器を回転運転(例えば、50回転/分)等による洗浄工程の1種であり、この所定のソーピングを行った。
又、所定のソーピングの構成としては、例えば、油分付着織物を温度80℃の溶液と共に所定容器に入れて15.0分回転運転した後に、温度80℃の水に入れ替えて所定容器に入れて10.0分回転運転し、その後に、0.5分(30秒)の水洗いを2回行う。
実施例1−3の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままで、乾燥工程S2の乾燥時間Tも4.0分のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを105℃に変えることで、実施例2−1の織物F’を得た。
尚、この実施例2−1の織物F’は、ブランク織物における繊維Fに対して付着させた油分Yの量が、実施例1−2とは異なっていても良い。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままで、乾燥工程S2の乾燥温度Kも105℃のままだが、乾燥工程S2の乾燥時間Tを8.0分に変えることで、実施例2−2の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを130℃に、乾燥工程S2の乾燥時間Tを0.5分(30秒)に変えることで、実施例2−3の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを130℃に、乾燥工程S2の乾燥時間Tを1.0分に変えることで、実施例2−4の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままで、乾燥工程S2の乾燥時間Tも4.0分のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを130℃に変えることで、実施例2−5の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを130℃に、乾燥工程S2の乾燥時間Tを8.0分に変えることで、実施例2−6の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままで、乾燥工程S2の乾燥時間Tも4.0分のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを165℃に変えることで、実施例2−7の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままだが、乾燥工程S2の乾燥温度Kを200℃に、乾燥工程S2の乾燥時間Tを0.5分(30秒)に変えることで、実施例2−8の織物F’を得た。
実施例2−1の織物F’において、付与工程S1のα−CDの希釈濃度は7.50重量%のままだが、乾燥機による乾燥ではなく、上述した自然乾燥に変えることで、実施例2−9の織物F’を得た。
上述した実施例1−1〜1−4、実施例2−1〜2−9と、比較例1−1、1−2の織物における油脂分Bそれぞれを、JIS−L−1095:2010のジエチルエーテル抽出法に準じた試験によって測定し、その測定値を、以下の表1、2と図2、3に示す。
尚、表1と図2は、実施例1−1〜1−4と比較例1−1、1−2における油脂分Bの測定値を示し、表2と図3は、実施例2−1〜2−9の油脂分Bの測定値を示す。
又、「JIS−L−1095:2010のジエチルエーテル抽出法に準じた試験」とは、以下、「油脂分試験」とも言い、JIS−L−1095:2010のジエチルエーテル抽出法に規定された通りに、油脂分Bを測定する試験を含むのは勿論のこと、JIS−L−1095:2010のジエチルエーテル抽出法を準用して油脂分Bを測定する試験も含む。
表1、図2で示されたように、シクロデキストリン(CD)の希釈濃度に拠らず、CDを付与する実施例1−1〜1−4全ての油脂分Bが、比較例1−1の油脂分B「0.27%」より少なくなっており、CDを付与することによって、油分Yを繊維Fから除去できることが分かる。
又、CDを付与する実施例1−1〜1−4であれば、何れの希釈濃度であっても、界面活性剤によるソーピング(ソーピング工程)を行っても残った比較例1−2の油脂分B「0.14%」よりも少ない。
つまり、シクロデキストリンを用いることで、界面活性剤を用いずとも、繊維Fに付着した油分Yを除去することが可能となり、油分Yの除去不足を抑制でき、一旦除去した油分Yの再付着や、発煙現象等の問題が低減される。
これに加えて、界面活性剤を用いないため、油分Yを除去する際に発生する泡を低減でき、油分Yを除去する工程スピードの高速化を図れ、生産効率が向上する。
より詳しくは、シクロデキストリンを繊維Fに付与し、乾燥した後に、水洗いをする(つまり、少なくとも付与工程S1と、乾燥工程S2と、水洗工程S3を有する)ことで、繊維Fに付着した油分Yを、更に除去でき、油分Yの再付着や、発煙現象等をより抑制できると共に、防炎性能や生産効率が、より一層向上するとも言える。
更には、付与するCDの希釈濃度が高い(CDの付与量が多い)ほど、油脂分Bが小さい(すなわち、より多くの油分Yを繊維Fから除去できている)。
尚、実施例1−1〜1−4、実施例2−1〜2−9の織物F’は、当然、後述するカーテン生地11として用いても良く、この場合、ここまで述べた油分除去方法によって、カーテン生地11を、JIS−L−1095:2010のジエチルエーテル抽出法に準じた試験(油脂分試験)において、油脂分が0.25%以下とすることが出来ると言え、油脂分試験における油脂分Bが0.25%以下となることで、カーテン10の防炎性能を確保できるとも言える。
実施例2−1〜2−9において、乾燥温度Kに言及すれば、「200℃よりも低い105℃や130℃、165℃及び自然乾燥」の方が、油脂分Bが小さい(すなわち、より多くの油分Yを繊維Fから除去できている)と言える。
一方、実施例2−1〜2−9において、同じ乾燥温度Kであれば、乾燥時間Tが「4.0分前後」である方が油脂分Bが小さい(より多くの油分Yを繊維Fから除去できている)と言える。
この点を詳解すれば、乾燥温度Kが「105℃」である場合には、乾燥時間Tが「8.0分」である実施例2−2より「4.0分」である実施例2−1の方が油脂分Bが小さく、同様に、乾燥温度Kが「130℃」である場合には、乾燥時間Tが「0.5分、1.0分、8.0分」である実施例2−3、2−4、2−6より「4.0分」である実施例2−5の方が油脂分Bが小さい。
尚、乾燥時間Tが「4.0分前後」であるとは、実施例2−4〜2−6を比較して、2.5分(実施例2−4の「1.0分」と、実施例2−5の「4.0分」の中間値)以上、6.0分(実施例2−5の「4.0分」と、実施例2−6の「8.0分」の中間値)以下であるとも言える。
又、今回は試験1でα−CDを用いたが、その他のCD(β−CD、γ−CD等)でも、環状の中央の孔内側は疎水性となり、環状の外側は親水性となっていることから、同様に、希釈濃度が高い(付与量が多い)ほど、より多くの油分Yを繊維Fから除去できると言える。
図4には、繊維20、布帛21、繊維製品22の1つであるカーテン10が示されており、このカーテン10は、繊維12で構成されたカーテン生地11を有している。
尚、このカーテン生地11をはじめとする布帛(織物、編物、不織布)21や、カーテン10をはじめ、ローマンシェード、ロールスクリーン、間仕切り、ドア、シャッター、椅子張地、布製壁紙、衣料(衣類)、立体的な繊維製品などの繊維製品22、そして、これら布帛21や繊維製品22を構成する繊維20に対しては、上述した油分除去方法をはじめ、ソーピングや水洗い等が施されていても良い。
以下は、繊維20、布帛21、繊維製品2が、繊維12で構成されたカーテン生地11を有したカーテン10である場合について詳解する。
カーテン10は、窓等で使用されるのであれば、何れの構成でも良いが、カーテン生地11に形成されたヒダを有したもの(ドレープカーテン)であっても良い。
この場合、カーテン10は、窓枠上部のカーテンレールに沿って移動自在なカーテンランナに係止して、カーテン10全体を吊り下げるカーテンフックを有していても良い。尚、カーテンフックの個数は、特に限定はないが、通常は複数である。
それ以外でも、カーテン10は、カーテン10を鉛直方向(上下方向、カーテン丈方向とも言える)に略波状に折り畳みながら開閉するプレーンシェード(ローマンシェード)様であったり、上下開閉と左右開閉を同時に行うものであっても良い。
カーテン10は、上述以外でも、カーテン生地11を張ったパネルをカーテン幅方向に開閉させるパネルスクリーン様であっても良い。
カーテン10の大きさも、特に限定はないが、例えば、正面視で略矩形状であれば、使用される窓等の大きさに応じたカーテン丈、カーテン幅であっても良い。
この他、カーテン10のカーテン丈は、腰高窓(腰窓)などに対してや、カフェカーテンとして用いる際には、例えば、60cm以上180cm以下、好ましくは80cm以上160cm以下、更に好ましくは100cm以上140cm以下(120cmなど)であっても良く、小窓などに対しては、例えば、40cm以上100cm以下、好ましくは50cm以上90cm以下、更に好ましくは60cm以上80cm以下(70cmなど)であっても良い。
この他、カーテン10のカーテン幅は、小窓などに対して両開きに用いるのであれば、例えば、30cm以上60cm以下、好ましくは35cm以上55cm以下、更に好ましくは40cm以上50cm以下(45cmなど)であっても良く、小窓などに対して片開きであれば、例えば、60cm以上120cm以下、好ましくは70cm以上110cm以下、更に好ましくは80cm以上100cm以下(90cmなど)であっても良い。
尚、カーテン10には、後述する縫いヒダが縫製されていても良く、この縫製する糸(縫製糸)については、特に限定はなく、無色透明や白色であっても良いし、糸の色彩をカーテン生地11と同一の色調・彩度・明度にしたり、逆に異なる色調・彩度・明度とすることで、デザインの一部としても良い。
尚、「JIS−L−1096:2010のA法に準じる剛軟度」の値には、JIS−L−1096:2010のA法に規定された通りに測定した剛軟度を含むのは勿論のこと、JIS−L−1096:2010のA法を準用して測定した剛軟度も含む。
図4に示すように、カーテン生地11は、カーテン10のベースとなるシート状の生地であって、後述する繊維12で構成されている。
又、このカーテン生地11にヒダが形成されたり、縫いヒダが縫製されていても良い。
カーテン生地11は、ヒダの形成や、縫いヒダの縫製などが出来るのであれば、その素材は何れでも良いが、例えば、織物、編物(レース)、不織布などの布帛(シート状物)であっても良い。
カーテン生地11が、後述の繊維12で編成された編物の場合、デンビー編(トリコット編)などの経編や、平編(天竺編)などの緯編など、それぞれ何れの組織であっても構わない。
更に、カーテン生地11が織物や編物、不織布である場合には、織機や編機などによる生地幅(100cmや150cm、200cm、300cmなど)によっては、複数の生地を継いで(幅継ぎ(巾継ぎ)して)、1枚のカーテン生地11を構成しても良い。又、カーテン生地11の縦横を変えて用いても良い。
上述したカーテン生地11は、所望により、酸化チタン、炭酸カルシウム等の体質顔料やフィラー(充填材)を任意に添加したり、消臭剤、抗菌剤、防カビ剤、防炎剤、撥水剤、防汚剤、着色剤、香料、発泡剤等を添加した素材を用いたり、カーテン生地11とした後に処理しても良い。
図4に示すように、繊維12は、上述したカーテン生地11を構成するものである。
繊維12(繊維12で構成される上述のカーテン生地11や、カーテン10そのもの)は、上述した油分除去方法(シクロデキストリン(CD)の使用工程S)などが施されていても良い。
繊維12が織物や編物、不織布のカーテン生地11を構成(織成、編成)する場合、それら繊維12としては、ポリエチレンテレフタレート(PET)等のポリエステル繊維、ナイロン(ポリアミド)繊維、ポリエチレン(PE)等のポリオレフィン系繊維、レーヨン繊維、キュプラ繊維、アセテート繊維、ポリアクリロニトリル(PAN)を主成分とするアクリル繊維、ポリビニルアルコール(PVA)繊維(ビニロン繊維)、ポリウレタン(PU)繊維などの合成繊維、その他、ガラス繊維、羊毛、絹などであり、これらを単独又は組み合わせて用いられても良い。
繊維12としても、所望により、酸化チタン、炭酸カルシウム等の体質顔料やフィラー(充填材)を任意に添加したり、消臭剤、抗菌剤、防カビ剤、防炎剤、撥水剤、防汚剤、着色剤、香料、発泡剤等を添加した素材を用いても良い。
尚、繊維12の表面には、油分Yが多少残っていても良い。一方、シクロデキストリン(CD)は、上述したように、繊維に対して、結合しない、又は、強固に結合しないものであっても良いが、繊維12(20)における表面に付着していたり、カーテン生地11(布帛21)やカーテン10(繊維製品22)を構成する繊維12(20)における表面に付着していても良い。
ここからは、カーテン10のカーテン生地11(布帛)における実施例3−1〜3−4と、比較例3−1、3−2について言及する。
これらの実施例と比較例を用いて、後述する試験2を行う。
実施例3−1におけるカーテン10のカーテン生地11は、繊維12が織成された織物(布帛)であり、この織物のカーテン生地11について、まず以下で述べる。
このカーテン生地11は、油分Yが付着される繊維12(後述する6種類のポリエステル繊維)が経糸、緯糸何れにも用いられており、まずは、これらの繊維12に対して、染色加工と防炎加工を同時に行った後に、製織性を高める為に、油分付与加工(オイリング加工)をする。
ここで、同時に行う染色加工及び防炎加工を詳解すれば、染色と防炎が同時に出来る加工であれば特に限定はないが、ボビンにポリエステル繊維を巻き上げたチーズを、チーズ染色釜(株式会社日阪製作所製・竪型円筒形蓋付き高圧染色機(「チーズ染色機LLC」))のスピンドルに嵌め込んで装填し、pH調整剤2.0cc/リットル(l)と、分散剤2%owfと、分散均染剤1.5cc/リットル(l)と、防炎剤9%owfとを含む防炎処理液を、浴比1:15として、上述のチーズ染色釜に注入し、40℃から約130℃まで60.0分間で昇温し、約130℃にて40.0分間防炎処理した後、冷却、水洗、還元水洗、脱水、乾燥する加工である。
又、上述の油分付与加工(オイリング加工)を詳解すれば、何れの加工でも良いが、上述のチーズ染色釜内にて、同時に染色加工・防炎加工を行った後のポリエステル繊維を巻き上げたチーズに対して、パラフィンワックスとpH調整剤を添加した液に、浴比1:15として浸漬処理した後に、乾燥することによって、繊維12に油分Yを付着させる加工である。
尚、パラフィンワックスの添加量は、経糸に用いるポリエステル繊維12が3.0cc/リットル(l)、緯糸に用いるポリエステル繊維12が1.0cc/リットル(l)であり、pH調整剤の添加量は0.2cc/リットル(l)であり、浸漬処理の温度は60℃で、浸漬処理の時間は15.0分であり、その後の乾燥の温度は100℃である。
このように、染色加工・防炎加工・オイリング加工をした6種類のポリエステル繊維のうち、経糸として167デシテックス(dtex)48フィラメントのポリエステル繊維(セミダル、密度:42.9本/1インチ(25.4mm)、重量%:12%)及び167デシテックス(dtex)48フィラメントのポリエステル繊維(ブライト、密度:128.6本/1インチ(25.4mm)、重量%:35%)を用い、緯糸として334デシテックス(dtex)96フィラメントのポリエステル繊維(セミダル、密度:16.4本/1インチ(25.4mm)、重量%:9%)、167デシテックス(dtex)36フィラメントのポリエステル繊維(ブライト・双糸、密度:16.4本/1インチ(25.4mm)、重量%:9%)、167デシテックス(dtex)36フィラメントのポリエステル繊維(ブライト、密度:98.4本/1インチ(25.4mm)、重量%:26%)及び綿番手16番のポリエステル繊維(ブライト・単糸、密度:16.4本/1インチ(25.4mm)、重量%:9%)を用い、ジャガード織として織成した生機の織物(生機の経糸密度が675.0本/10cm(171.5本/1インチ(25.4mm))、緯糸密度が580.5本/10cm(147.6本/1インチ(25.4mm)))を得た。
その織物を水通し・セット加工(温度は150℃から180℃)をして、経糸密度が684.5本/10cm、緯糸密度が580.7本/10cmの繊維12で織成された織物(油分付着・防炎織物)を得た。
このようにして得た油分付着・防炎織物に対して、上述の使用工程Sを(詳解すれば、付与工程S1、乾燥工程S2、水洗工程S3、後乾燥工程S4をこの順に)施し、シクロデキストリン(CD、より具体的には、α−シクロデキストリン(α−CD))を用いることによって、繊維Fに付着した油分Yを除去した実施例3−1の繊維Fで織成された織物であるカーテン生地11を得た。
尚、この実施例3−1のカーテン生地11は、付与工程S1におけるブランク織物を浸漬した溶液のα−CD(純度99.0%の粉末状)の希釈濃度が3.00重量%であり、付与工程S1におけるエチレングリコールの添加量は1.00重量%であり、付与工程S1における一対のマングルの絞り率が67%以上69%以下であり、乾燥工程S2は、ピンテンターで張設した状態で、乾燥温度Kが150℃、乾燥時間Tが2.0分で乾燥させた後、乾燥温度Kが180℃、乾燥時間Tが2.0分で乾燥させており、水洗工程S3は、所定容器として株式会社テクサム技研製「ミニカラーMC(MC−12EL)」に入れた温度が20℃の水の中で、15.0分回転運転(50回転/分)した後に、水を入れ替えて濯ぎ時間が15.0分の濯ぎ洗いを1回、濯ぎ時間が1.0分の濯ぎ洗いを1回行い(揉み洗いはなし)、後乾燥工程S4は、恒温槽の内部にて、後乾燥温度K’が100℃、後乾燥時間T’が60.0分で送風乾燥(風乾)を行った。
実施例3−1のカーテン生地11において、水洗工程S3の水の温度を80℃(つまり、湯洗工程S3’)に変えることで、実施例3−2のカーテン生地11を得た。
実施例3−1のカーテン生地11において、付与工程S1のエチレングリコールの添加量を3.00重量%に変えることで、実施例3−3のカーテン生地11を得た。
実施例3−1のカーテン生地11において、付与工程S1のエチレングリコールの添加量を3.00重量%に、水洗工程S3の水の温度を80℃(つまり、湯洗工程S3’)に変えることで、実施例3−4のカーテン生地11を得た。
実施例3−1のカーテン生地11において、付与工程S1、乾燥工程S2、水洗工程S3、後乾燥工程S4(つまり、使用工程S)を施さない代わりに、界面活性剤によるソーピング工程を施すことで、比較例3−1のカーテン生地(ソーピングのカーテン生地)を得た。
ここで、このソーピング工程とは、実施例3−1で述べた油分付着・防炎織物を、非イオン界面活性剤とアニオン界面活性剤の混合物であるソーピング剤0.7cc/リットル(l)と、ソーダ灰0.5g/リットル(l)を水(浴比は1:50)に溶解させた溶液と共に、所定容器(例えば、株式会社テクサム技研製「ミニカラーMC(MC−12EL)」)に入れ、この所定容器を回転運転(例えば、50回転/分)等による洗浄工程の1種であり、この所定のソーピングを行った。
又、所定のソーピングの構成としては、例えば、油分付着・防炎織物を温度80℃の溶液と共に所定容器に入れて15.0分回転運転した後に、温度20℃の水に入れ替えて15.0分回転運転し、その後に、1.0分の水洗いを1回行う。
比較例3−1のカーテン生地11において、ソーピング工程で湯洗いした際の水の温度を80℃(つまり、湯洗い)に変えることで、比較例3−2のカーテン生地を得た。
上述した実施例3−1〜3−4と、比較例3−1、3−2のカーテン生地に対して、JIS−L−1091:1999のA−1法(45°ミクロバーナー法)に準じた試験によって、カーテン生地の経方向・表面、経方向・裏面、緯方向・表面、緯方向・裏面における着炎3秒後の燃焼面積と、着炎3秒後の残炎時間を測定し、それらの測定値を、以下の表3に示す。
尚、「JIS−L−1091:1999のA−1法(45°ミクロバーナー法)に準じた試験」とは、以下、「防炎試験」とも言い、JIS−L−1091:1999のA−1法(45°ミクロバーナー法)に規定された通りに、着炎3秒後の燃焼面積と残炎時間を測定する試験を含むのは勿論のこと、JIS−L−1091:1999のA−1法(45°ミクロバーナー法)を準用して着炎3秒後の燃焼面積と残炎時間を測定する試験も含む。
又、表3中の防炎性の評価は、カーテン生地の経方向・表面、経方向・裏面、緯方向・表面、緯方向・裏面の4組の測定値に対して、これら4組全てにおいて着炎3秒後の燃焼面積が30cm2 以下であり且つ着炎3秒後の残炎時間が3秒以下であるもの場合のみを「○(合格)」とし、それ以外の場合(着炎3秒後の燃焼面積は4組全てが30cm2 以下だが着炎3秒後の残炎時間は4組のうち何れかが3秒より長い場合、着炎3秒後の残炎時間は4組全てが3秒以下だが、着炎3秒後の燃焼面積は4組のうち何れかが30cm2 より大きい場合、着炎3秒後の燃焼面積は4組のうち、30cm2 より大きい、着炎3秒後の残炎時間も3秒より長い場合)は全て「×(不合格)」とした。
表3で示されたように、シクロデキストリン(CD)を用いていない比較例3−1、3−2のカーテン生地は、生地を構成する繊維(ポリエステル繊維)に予め防炎加工をしていても、防炎性試験が「×(不合格)」となっている。
これは、比較例1−1、1−2における繊維の表面に付着した油分(パラフィンワックス)Yは、水洗いか湯洗いかに関わらず、洗ったものの、付着したままで除去できず、防炎性試験が不合格になっていると言える。
一方、シクロデキストリン(CD)を用いた実施例3−1〜3−4のカーテン生地11は、界面活性剤を用いていないものの、エチレングリコールの添加量や、水洗いか湯洗いかに関わらず、繊維12の表面に付着した油分Yを除去できるため、防炎性試験が「○(合格)」となっている。
つまり、シクロデキストリンを用いることで、界面活性剤を用いずとも、繊維Fに付着した油分Yを除去することが可能となり、油分Yの除去不足を抑制でき、この繊維12を使用したカーテン生地11(カーテン10)は、十分な防炎性能を確保できる。
これに加えて、界面活性剤を用いないため、油分Yを除去する際に発生する泡を低減でき、油分Yを除去する工程スピードの高速化を図れ、生産効率が向上する。
又、今回は試験2でα−CDを用いたが、その他のCD(β−CD、γ−CD等)でも、環状の中央の孔内側は疎水性となり、環状の外側は親水性となっていることから、同様に、エチレングリコールの添加量や、水洗いか湯洗いかに関わらず、繊維12の表面に付着した油分Yを除去できると言える。
尚、本発明は、前述した実施形態に限定されるものではない。油分除去方法等の各構成又は全体の構造、形状、寸法などは、本発明の趣旨に沿って適宜変更することが出来る。
油分除去方法は、少なくとも上述した使用工程Sを有しているが、その他、着色工程(染色、捺染加工等)や防炎工程(防炎加工)の他、着色工程と防炎工程を同時に行う工程(着色・防炎加工)、セット工程(セット加工)などの工程を有していても良い。
又、油分除去方法は、織編布帛の着色前の精練工程として実施しても構わないし、布帛の仕上、裁断、縫製や製品の使用中の付着油剤(油汚れを含む)の除去の工程としても何ら構わない。
又、本発明の油分除去方法は、繊維、布帛又は繊維製品に対するクリーニング方法としても利用可能である。
その他、本発明の油分除去方法は、ローマンシェードのシェード生地や、ロールスクリーンのスクリーン生地などの布帛や、間仕切りやドアの生地として用いたり、シャッターの生地、椅子張地や、布製壁紙、布帛そのものなどのシート状物に用いることが出来、それら以外に、カーテン生地等のシート状物ではなく、衣料(衣類)、立体的な繊維製品などの異なる技術分野にも利用可能である。
21 布帛
22 繊維製品
F 繊維
Y 油分
B 油脂分
Claims (2)
- シクロデキストリンを用いることによって、繊維に付着した油分を除去する油分除去方法であって、
シクロデキストリンを繊維に付与し、乾燥した後に、水洗いをすることを特徴とする油分除去方法。 - シクロデキストリンを用いることによって、繊維に付着した油分を除去する油分除去方法であって、
シクロデキストリンを繊維に付与した後に、乾燥することを特徴とする油分除去方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016065249A JP6666635B2 (ja) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | 油分除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016065249A JP6666635B2 (ja) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | 油分除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017179628A JP2017179628A (ja) | 2017-10-05 |
JP6666635B2 true JP6666635B2 (ja) | 2020-03-18 |
Family
ID=60006662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016065249A Active JP6666635B2 (ja) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | 油分除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6666635B2 (ja) |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01126400A (ja) * | 1987-07-29 | 1989-05-18 | Microgenics Corp | シクロデキストリン洗浄組成物 |
DE19718978A1 (de) * | 1997-05-05 | 1998-11-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Inhibierung der Farbübertragung bei Textilien während des Waschens |
AU771124B2 (en) * | 1999-09-02 | 2004-03-11 | Procter & Gamble Company, The | Improved methods, compositions, and articles for odor control |
US6680289B1 (en) * | 1999-09-02 | 2004-01-20 | The Proctor & Gamble Company | Methods, compositions, and articles for odor control |
JP2007224479A (ja) * | 2006-02-24 | 2007-09-06 | Mizuho Chemical:Kk | 繊維製品のクリーニング用サイジング剤 |
JP5473690B2 (ja) * | 2010-03-15 | 2014-04-16 | 日華化学株式会社 | 精練漂白加工又は染色加工用の浴中品質向上剤及び加工方法 |
JP5618605B2 (ja) * | 2010-04-21 | 2014-11-05 | ライオン株式会社 | 衣料用液体漂白剤組成物 |
JP6694651B2 (ja) * | 2014-11-07 | 2020-05-20 | 日本食品化工株式会社 | 油性インク除去剤及びその製造方法 |
JP2017132901A (ja) * | 2016-01-27 | 2017-08-03 | 株式会社ベネフィット−イオン | 洗濯前処理剤及び洗濯方法 |
-
2016
- 2016-03-29 JP JP2016065249A patent/JP6666635B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017179628A (ja) | 2017-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10240283B2 (en) | Fabric and method of manufacturing fabric | |
TWI731000B (zh) | 平面扣具及纖維製品 | |
US20170088985A1 (en) | Chambray fabric, bedding articles, and related manufacturing methods | |
US20110223398A1 (en) | Upholstery and Wall Panel Weight Woven Fabrics | |
JP2013209756A (ja) | 高密度織物、およびその製造方法 | |
RU2746092C1 (ru) | Подкладочное полотно из лиоцеллового волокна | |
KR102369930B1 (ko) | 버티컬 블라인드용 경편직물 및 이의 제조방법 | |
JP7544028B2 (ja) | 撥水性繊維構造物の製造方法、繊維構造物および衣料 | |
JP2020536183A5 (ja) | ||
Conway | Technical textile finishing | |
JP6666635B2 (ja) | 油分除去方法 | |
JP2015151630A (ja) | メッシュ調織物の製造方法およびメッシュ調織物および繊維製品 | |
JP6925705B2 (ja) | 機能性繊維物、機能性繊維物の製造方法、及び、機能剤 | |
Matthews | Encyclopaedic Dictionary of Textile Terms: Volume 2 | |
JP5113094B2 (ja) | 撥水性布帛およびその製造方法および繊維製品 | |
JP5339926B2 (ja) | 衣料用織編物 | |
CN115182166A (zh) | 布料处理方法、防粘毛布料、衣物、家居纺织品及设备 | |
JP5917800B2 (ja) | 繊維製品 | |
KR100760800B1 (ko) | 세탁내구성이 우수한 난연성 무대막 및 그 제조방법 | |
JP2003027368A (ja) | 先染め難燃加工糸条の製造方法と織編物 | |
JP6605266B2 (ja) | 衣料用布帛 | |
JP7434881B2 (ja) | 通気可変性織物 | |
KR100760799B1 (ko) | 난연성 무대막 및 그 제조방법 | |
CN208328430U (zh) | 一种针织品印染缸快速清洗装置 | |
JP2007177375A (ja) | シワおよび/またはシボを有する繊維製品の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20160329 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190205 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191217 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191227 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200220 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200220 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6666635 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |