JP6648760B2 - ヘアシャンプー組成物 - Google Patents
ヘアシャンプー組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6648760B2 JP6648760B2 JP2017527502A JP2017527502A JP6648760B2 JP 6648760 B2 JP6648760 B2 JP 6648760B2 JP 2017527502 A JP2017527502 A JP 2017527502A JP 2017527502 A JP2017527502 A JP 2017527502A JP 6648760 B2 JP6648760 B2 JP 6648760B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scalp
- group
- drying
- moisture
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 75
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 title claims description 43
- -1 oxybutylene group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 14
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 62
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 58
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 28
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 20
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 14
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 3
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 3
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDYDZWNUVJKUTC-UHFFFAOYSA-N 4-dodecanoylperoxybutyl dodecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OOCCCCOC(CCCCCCCCCCC)=O WDYDZWNUVJKUTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003910 behenoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/18—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from amino alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明はヘアシャンプー組成物に関する。
一般にヘアシャンプー組成物（以下、ヘアシャンプー、シャンプーまたは製剤ともいう。）は、洗浄および起泡剤であるアニオン界面活性剤、製剤の安定性や泡質を向上させる両性界面活性剤、製剤に適度な粘度を与える増粘剤、すすぎ時の指通りを向上させるカチオンポリマー等の成分を必須として構成される。ヘアシャンプーは頭髪および頭皮の汚れを落とし、頭髪および頭皮を健やかに保つ製剤であるが、シャンプーした後に頭髪および頭皮をドライヤー等で乾燥した場合、ヘアシャンプーの使用による過度な脱脂等により、頭皮のうるおいが損なわれることがあった。即ち、ヘアシャンプーの使用により、むしろ消費者に不快感を与えたり、極端な場合は頭皮のスキントラブルにつながる場合があった。
シャンプー後の頭皮の乾燥を抑えることを目的として、アニオン界面活性剤や両性界面活性剤に特定の添加剤を配合することが提案されている。例えば、特許文献１では、アシルグルタミン酸塩、アシルアスパラギン酸塩、両性界面活性剤および糖アルコールを配合した液体洗浄剤組成物が提案されている。
また、乾燥を抑えることに加え、製剤に適度な粘度を与えることを目的として、特許文献２では、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルーエーテル硫酸エステルナトリウムまたはアシルメチルタウリンナトリウム、アルキルメチルモノエタノールアミド、多価アルコールを配合した洗浄剤組成物が提案され、さらに、特許文献３では、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ベタイン型両性活性剤、アルキルアミンオキシド、ポリエーテル変性シリコーンおよび光沢付与剤を配合した皮膚洗浄剤組成物が提案されている。
また、乾燥を抑えることに加え、製剤に適度な粘度を与えることを目的として、特許文献２では、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルーエーテル硫酸エステルナトリウムまたはアシルメチルタウリンナトリウム、アルキルメチルモノエタノールアミド、多価アルコールを配合した洗浄剤組成物が提案され、さらに、特許文献３では、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ベタイン型両性活性剤、アルキルアミンオキシド、ポリエーテル変性シリコーンおよび光沢付与剤を配合した皮膚洗浄剤組成物が提案されている。
しかしながら、上記の洗浄剤組成物ではシャンプー後の頭皮の乾燥に対し、未だ十分ではなかった。
特許文献１の液体洗浄剤組成物に配合されているアシルグルタミン酸塩、アシルアスパラギン酸塩、また、特許文献２の洗浄剤組成物に配合されているアシルメチルタウリンナトリウムは、頭皮に対して比較的マイルドであることが知られているが、これらを配合しても満足のいく効果は得られていなかった。
さらに、特許文献２の洗浄剤組成物に配合されているアルキルメチルモノエタノールアミド、また、特許文献３の皮膚洗浄剤組成物に配合されているアルキルアミンオキシドは、製剤に適度な粘度を与える効果を発揮する成分ではあるが、シャンプー後の頭皮の乾燥には好ましくない結果をもたらしていた。しかし、上記のとおりヘアシャンプー組成物に求められる機能および製剤の安定化のためには、アルキルメチルモノエタノールアミドやアルキルアミンオキシドといった増粘剤は必須の成分であり、未だここに技術上の課題があった。
特許文献１の液体洗浄剤組成物に配合されているアシルグルタミン酸塩、アシルアスパラギン酸塩、また、特許文献２の洗浄剤組成物に配合されているアシルメチルタウリンナトリウムは、頭皮に対して比較的マイルドであることが知られているが、これらを配合しても満足のいく効果は得られていなかった。
さらに、特許文献２の洗浄剤組成物に配合されているアルキルメチルモノエタノールアミド、また、特許文献３の皮膚洗浄剤組成物に配合されているアルキルアミンオキシドは、製剤に適度な粘度を与える効果を発揮する成分ではあるが、シャンプー後の頭皮の乾燥には好ましくない結果をもたらしていた。しかし、上記のとおりヘアシャンプー組成物に求められる機能および製剤の安定化のためには、アルキルメチルモノエタノールアミドやアルキルアミンオキシドといった増粘剤は必須の成分であり、未だここに技術上の課題があった。
本発明の目的は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないヘアシャンプー組成物を提供することである。
本発明者らは、下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と、下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体とを組み合わせることにより、上記の目的を達成できるという知見に至った。
すなわち、本発明は次の成分（Ａ）および（Ｂ）：
（Ａ）下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩；０．５〜１５質量％
Ｒ1ＣＯＮ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3 −Ｘ＋・・・（１）
（式中、Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、ＸはＨ3Ｎ＋ＣＨ2ＣＨ２ＳＯ3 −Ｍ＋であり、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。）
（Ｂ）下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体；０．３〜１０質量％
Ｒ2ＣＯＯ（ＢＯ）ｍ Ｈ ・・・（２）
（式中、Ｒ2ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基、ＢＯはオキシブチレン基、ｍは平均付加モル数を示し、１≦ｍ≦２である。）
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）が質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８であることを特徴とするヘアシャンプー組成物を提供するものである。
（Ａ）下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩；０．５〜１５質量％
Ｒ1ＣＯＮ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3 −Ｘ＋・・・（１）
（式中、Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、ＸはＨ3Ｎ＋ＣＨ2ＣＨ２ＳＯ3 −Ｍ＋であり、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。）
（Ｂ）下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体；０．３〜１０質量％
Ｒ2ＣＯＯ（ＢＯ）ｍ Ｈ ・・・（２）
（式中、Ｒ2ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基、ＢＯはオキシブチレン基、ｍは平均付加モル数を示し、１≦ｍ≦２である。）
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）が質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８であることを特徴とするヘアシャンプー組成物を提供するものである。
本発明のヘアシャンプー組成物は、さらに成分（Ｃ）：
（Ｃ）下記一般式（３）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ３ＣＯＯ（ＢＯ）ｎＯＣＲ４ ・・・（３）
（式中、Ｒ３ＣＯおよびＲ４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、ＢＯはオキシブチレン基、ｎは平均付加モル数を示し、１≦ｎ≦２である。）
を含有していてもよい。
（Ｃ）下記一般式（３）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ３ＣＯＯ（ＢＯ）ｎＯＣＲ４ ・・・（３）
（式中、Ｒ３ＣＯおよびＲ４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、ＢＯはオキシブチレン基、ｎは平均付加モル数を示し、１≦ｎ≦２である。）
を含有していてもよい。
本発明によれば、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという効果が得られる。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明のヘアシャンプー組成物は、下記の成分（Ａ）および（Ｂ）を少なくとも含有する。
本発明のヘアシャンプー組成物は、下記の成分（Ａ）および（Ｂ）を少なくとも含有する。
〔成分（Ａ）〕
成分（Ａ）は、下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩である。
Ｒ1ＣＯＮ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3 −Ｘ＋・・・（１）
成分（Ａ）は、下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩である。
Ｒ1ＣＯＮ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3 −Ｘ＋・・・（１）
式中、Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２４、好ましくは炭素数８〜１８のアシル基であり、かかるアシル基として、具体的には、カプリロイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ベヘノイル基が例示される。また、これらアシル基の二種以上を含む混合アシル基を使用することもでき、かかる混合アシル基としては、例えば、ココイル基が挙げられる。ココイル基に含まれる各アシル基の代表的な含有比率は、Ｃ８：Ｃ１０：Ｃ１２：Ｃ１４：Ｃ１６：Ｃ１８＝５：６：５５：１７：１０：７（質量比）である。
成分（Ａ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、ラウロイル基、ミリストイル基、オレオイル基、ココイル基が好ましく、特にはラウロイル基、オレオイル基、ココイル基が好ましい。また、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ココイル基が好ましく、特にココイル基が好ましい。
式中、ＸはＨ3Ｎ＋ＣＨ2ＣＨ２ＳＯ3 −Ｍ＋で示され、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。Ｍとしては、具体的にはアルカリ金属であるナトリウム、カリウム等が挙げられ、また有機アンモニウムであるトリエタノールアミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン等が挙げられる。
一般式（１）のＸにおけるＭは、製剤が使用に適した粘性を保つ観点からは、いずれのアルカリ金属または有機アンモニウムでも良いが、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、またはトリエタノールアミンが好ましく、特にナトリウム、トリエタノールアミンが好ましい。
一般式（１）のＸにおけるＭは、製剤が使用に適した粘性を保つ観点からは、いずれのアルカリ金属または有機アンモニウムでも良いが、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、またはトリエタノールアミンが好ましく、特にナトリウム、トリエタノールアミンが好ましい。
成分（Ａ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。成分（Ａ）はヘアシャンプー組成物中に０．５〜１５質量％、好ましくは１〜１２質量％、特に好ましくは２〜１０質量％含まれる。含有量が少なすぎたり、多すぎたりすると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。
〔成分（Ｂ）〕
成分（Ｂ）は、下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体である。
Ｒ2ＣＯＯ（ＢＯ）ｍ Ｈ ・・・（２）
成分（Ｂ）は、下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体である。
Ｒ2ＣＯＯ（ＢＯ）ｍ Ｈ ・・・（２）
式中、Ｒ2ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基であり、かかるアシル基として、具体的には、カプリロイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が挙げられる。
成分（Ｂ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基、ミリストイル基が好ましい。また、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基が好ましい。
成分（Ｂ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基、ミリストイル基が好ましい。また、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基が好ましい。
式中、ＢＯはオキシブチレン基であり、１，２−ブチレンオキシド由来の基である。
さらに、式中のｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、1≦ｍ≦２である。式中のｍがこの範囲の数値であれば、製剤が使用に適した粘性を保つことができ、またシャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいが損なわれ難い。
さらに、式中のｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、1≦ｍ≦２である。式中のｍがこの範囲の数値であれば、製剤が使用に適した粘性を保つことができ、またシャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいが損なわれ難い。
成分（Ｂ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。
成分（Ｂ）は、ヘアシャンプー組成物中に、０．３〜１０質量％、好ましくは０．５〜７質量％、特に好ましくは１〜５質量％含まれる。含有量が少なすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。一方、含有量が多すぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になる。
成分（Ｂ）は、ヘアシャンプー組成物中に、０．３〜１０質量％、好ましくは０．５〜７質量％、特に好ましくは１〜５質量％含まれる。含有量が少なすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。一方、含有量が多すぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になる。
本発明のヘアシャンプー組成物において、成分（Ａ）成分と成分（Ｂ）は質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８、好ましくは１〜６、特に好ましくは３〜５である。質量比（Ａ）／（Ｂ）が大きすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になり、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいが損なわれることがある。また、質量比（Ａ）／（Ｂ）が小さすぎると、製剤が使用に適した粘性を保つことが困難になる。
本発明のヘアシャンプー組成物ではさらに、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいをより損なわない目的、特にドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおいをより損なわない目的のために、下記式（３）で示される成分（Ｃ）のアルキレンオキシド誘導体を配合することができる。
Ｒ３ＣＯＯ（ＢＯ）ｎＯＣＲ４ ・・・（３）
Ｒ３ＣＯＯ（ＢＯ）ｎＯＣＲ４ ・・・（３）
式中、Ｒ３ＣＯおよびＲ４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、かかるアシル基として、具体的には、カプリロイル基、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が挙げられる。成分（Ｃ）におけるアシル基は、製剤が使用に適した粘性を保つ観点から、カプロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基、ミリストイル基が好ましい。また、シャンプーし乾燥した後に頭皮のうるおいを損なわないという観点からは、ラウロイル基、ミリストイル基が好ましく、特にはラウロイル基が好ましい。
式中、ＢＯはオキシブチレン基であり、１，２−ブチレンオキシド由来の基である。
さらに、式中のｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、1≦ｎ≦２である。
さらに、式中のｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、1≦ｎ≦２である。
ドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおいをより損なわないために、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）は質量比で（Ｂ）／（Ｃ）＝８〜１００が好ましく、特に好ましくは１０〜７５、さらに好ましくは２０〜５０である。
なお、成分（Ｃ）の含有量は、ヘアシャンプー組成物中、好ましくは０．０１〜１．５質量％、特に好ましくは０．０２〜１〜１質量％である。
成分（Ｃ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。
また、製剤が使用に適した粘性を保ち、かつタオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいを保つ観点から、成分（Ａ）（Ｂ）と成分（Ｃ）の関係は、｛（Ａ）／（Ｂ）｝×（Ｃ）＝０．１〜０．８が好ましく、特に好ましくは０．１〜０．５であり、さらに好ましくは０．１５〜０．３である。
なお、成分（Ｃ）の含有量は、ヘアシャンプー組成物中、好ましくは０．０１〜１．５質量％、特に好ましくは０．０２〜１〜１質量％である。
成分（Ｃ）は、本発明のヘアシャンプー組成物中に、１種または２種以上を用いることができる。
また、製剤が使用に適した粘性を保ち、かつタオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後に、頭皮のうるおいを保つ観点から、成分（Ａ）（Ｂ）と成分（Ｃ）の関係は、｛（Ａ）／（Ｂ）｝×（Ｃ）＝０．１〜０．８が好ましく、特に好ましくは０．１〜０．５であり、さらに好ましくは０．１５〜０．３である。
本発明のヘアシャンプー組成物ではさらに、ヘアシャンプーに通常用いられる成分である両性界面活性剤、カチオン化ポリマー、パール化剤、防腐剤、キレート剤、香料などを配合すことができる。例えば、両性界面活性剤として、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン等が用いられ、その含有量は、ヘアシャンプー組成物中、通常１〜２０質量％である。カチオン化ポリマーとして、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム等が用いられ、その含有量は、ヘアシャンプー組成物中、通常０．０３〜３質量％である。また、パール化剤としてジステアリン酸エチレングリコール等を、防腐剤としてメチルパラベン、フェノキシエタノール等を、キレート剤としてエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、クエン酸等をそれぞれ適宜配合することができる。
本発明のヘアシャンプー組成物は、常法に従って製造できる。また、その剤型は任意であり、透明系液体状、パール系液体状、ペースト状、クリーム状、ゲル状等にすることができる。
以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
〔実施例１〜１５および比較例１〜１２〕
表１、２に示すヘアシャンプー組成物を常法に従って調製した。そして下記の方法で、製剤の使いやすさ（粘性）、十分にヘアシャンプー組成物をすすぎ、タオルドライした後の頭皮のうるおい感、さらにドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおい感をそれぞれ評価した。その結果を表１、２に示す。表中の数値は、ヘアシャンプー組成物中における純分の質量％を示す。
なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、成分（Ｃ）のジラウリン酸オキシブチレンにおけるｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。
表１、２に示すヘアシャンプー組成物を常法に従って調製した。そして下記の方法で、製剤の使いやすさ（粘性）、十分にヘアシャンプー組成物をすすぎ、タオルドライした後の頭皮のうるおい感、さらにドライヤーで乾燥した後の頭皮のうるおい感をそれぞれ評価した。その結果を表１、２に示す。表中の数値は、ヘアシャンプー組成物中における純分の質量％を示す。
なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示し、成分（Ｃ）のジラウリン酸オキシブチレンにおけるｎは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。
Ａ．製剤の使いやすさ（粘性）
ヘアシャンプー組成物５ｇを手にとり、ヘアシャンプー組成物が手にとどまる状態を１０秒間観察した。この時のヘアシャンプー組成物の使いやすさについて、下記３段階の基準で評価した。
ヘアシャンプー組成物５ｇを手にとり、ヘアシャンプー組成物が手にとどまる状態を１０秒間観察した。この時のヘアシャンプー組成物の使いやすさについて、下記３段階の基準で評価した。
（製剤の使いやすさ）
（評点）：（評価）
２：製剤がほぼ手にとどまり、使いやすい。
１：一部の製剤が手から流れ落ちる。
０：手を軽くにぎらないと、ほとんどの製剤が手から流れ落ちる。
（評点）：（評価）
２：製剤がほぼ手にとどまり、使いやすい。
１：一部の製剤が手から流れ落ちる。
０：手を軽くにぎらないと、ほとんどの製剤が手から流れ落ちる。
Ｂ．タオルドライ後の頭皮のうるおい感
４０℃の温水で頭髪と頭皮を十分にぬらし、ヘアシャンプー組成物５ｇで頭髪と頭皮を３０秒間シャンプーした後、４０℃の温水で頭髪と頭皮を２分間すすいだ。タオルドライにより頭髪と頭皮の水分を十分にとり、１０分後の頭皮のうるおい感について、下記４段階で評価した。
４０℃の温水で頭髪と頭皮を十分にぬらし、ヘアシャンプー組成物５ｇで頭髪と頭皮を３０秒間シャンプーした後、４０℃の温水で頭髪と頭皮を２分間すすいだ。タオルドライにより頭髪と頭皮の水分を十分にとり、１０分後の頭皮のうるおい感について、下記４段階で評価した。
（タオルドライ後の頭皮のうるおい感）
（評点）：（評価）
３：うるおいを感じる。
２：うるおいをやや感じる。
１：うるおいがやや足りないと感じる。
０：うるおいが足りないと感じる。
（評点）：（評価）
３：うるおいを感じる。
２：うるおいをやや感じる。
１：うるおいがやや足りないと感じる。
０：うるおいが足りないと感じる。
Ｃ．ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感
４０℃の温水で頭髪と頭皮を十分にぬらし、ヘアシャンプー組成物５ｇで頭髪と頭皮を３０秒間シャンプーした後、４０℃の温水で頭髪と頭皮を２分間すすいだ。タオルドライにより頭髪と頭皮の水分を十分にとり、さらにドライヤーで乾燥した６０分後の頭皮のうるおい感について、下記４段階で評価した。
４０℃の温水で頭髪と頭皮を十分にぬらし、ヘアシャンプー組成物５ｇで頭髪と頭皮を３０秒間シャンプーした後、４０℃の温水で頭髪と頭皮を２分間すすいだ。タオルドライにより頭髪と頭皮の水分を十分にとり、さらにドライヤーで乾燥した６０分後の頭皮のうるおい感について、下記４段階で評価した。
（ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感）
（評点）：（評価）
３：うるおいを感じる。
２：うるおいをやや感じる。
１：うるおいがやや足りないと感じる。
０：うるおいが足りないと感じる。
（評点）：（評価）
３：うるおいを感じる。
２：うるおいをやや感じる。
１：うるおいがやや足りないと感じる。
０：うるおいが足りないと感じる。
上記Ａ、ＢおよびＣの評価は、いずれも、２０名の専門パネラーによって行ない、それぞれの平均点を求めた。評価Ａについては平均点が１．５点以上の場合に良好であると評価し、評価ＢおよびＣについては平均点が２．０点以上の場合に良好であると評価した。
実施例１〜１５の評価結果より、本発明のヘアシャンプー組成物は、いずれの試料においても製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーし、タオルドライした後に頭皮のうるおいを損なわず、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいを損なわない組成物であった。
一方、比較例１〜１２では十分な効果が得られていない。
比較例１では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の含有量が０．５質量％未満であるため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例２では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の含有量が１５質量％を超えているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例３では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の含有量が０．３質量％未満であるため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例４では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の含有量が１０質量％を超えているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっている。
比較例５では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の質量比（Ａ）／（Ｂ）が８より大きいため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例６では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５より小さいため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっている。
比較例１では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の含有量が０．５質量％未満であるため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例２では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の含有量が１５質量％を超えているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例３では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の含有量が０．３質量％未満であるため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例４では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の含有量が１０質量％を超えているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっている。
比較例５では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の質量比（Ａ）／（Ｂ）が８より大きいため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例６では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩と成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５より小さいため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっている。
比較例７では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルメチルタウリンナトリウム塩を使用しているために、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例８では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルグルタミン酸ナトリウム塩を使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例９では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩を使用しているために、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１０では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の替わりに、増粘剤としてN−ヤシ油脂肪酸メチルモノエタノールアミドを使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１１では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の替わりに、増粘剤としてラウリルジメチルアミンオキシドを使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１２では、成分（Ｃ）のアルキレンオキシド誘導体が配合された実施例１２における成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルメチルタウリンナトリウム塩を使用しているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例８では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルグルタミン酸ナトリウム塩を使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例９では、成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩を使用しているために、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１０では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の替わりに、増粘剤としてN−ヤシ油脂肪酸メチルモノエタノールアミドを使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１１では、成分（Ｂ）のアルキレンオキシド誘導体の替わりに、増粘剤としてラウリルジメチルアミンオキシドを使用しているために、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、タオルドライ後およびドライヤー乾燥後の両者において、頭皮のうるおいが損なわれている。
比較例１２では、成分（Ｃ）のアルキレンオキシド誘導体が配合された実施例１２における成分（Ａ）のＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩の替わりに、アニオン界面活性剤としてＮ−ココイルメチルタウリンナトリウム塩を使用しているため、製剤の粘性が十分でなく使いにくくなっており、ドライヤー乾燥後に頭皮のうるおいが損なわれている。
処方例１
下記表３に示す組成のパール状ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。
下記表３に示す組成のパール状ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。
この組成物を上記評価法Ａ、ＢおよびＣに従って評価した。結果を以下に示す。
（評価項目）：（２０名の平均点）
製剤の使いやすさ（粘性）：１．７
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．６
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５
製剤の使いやすさ（粘性）：１．７
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．６
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５
上記の結果より、処方例１のパール状ヘアシャンプー組成物は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいが損なわれない組成物であった。
処方例２
下記表４に示す組成の透明ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。
下記表４に示す組成の透明ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。なお、成分（Ｂ）のラウリン酸オキシブチレンにおけるｍは、オキシブチレン基の平均付加モル数を示す。
この組成物を上記評価法Ａ，ＢおよびＣに従って評価した。結果を以下に示す。
（評価項目）：（２０名の平均点）
製剤の使いやすさ（粘性）：１．７
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．６
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５
製剤の使いやすさ（粘性）：１．７
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．６
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５
上記の結果より、処方例２の透明ヘアシャンプー組成物は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいが損なわれない組成物であった。
処方例３
下記表５に示す組成の透明ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。
下記表５に示す組成の透明ヘアシャンプー組成物を常法により調製した。質量％は純分の数値である。
この組成物を上記評価法Ａ，ＢおよびＣに従って評価した。結果を以下に示す。
（評価項目）：（２０名の平均点）
製剤の使いやすさ（粘性）：１．９
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．５
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５
製剤の使いやすさ（粘性）：１．９
タオルドライ後の頭皮のうるおい感：２．５
ドライヤー乾燥後の頭皮のうるおい感：２．５
上記の結果より、処方例３の透明ヘアシャンプー組成物は、製剤が使用に適した粘性を保ち、シャンプーした後に、タオルドライした直後、さらにドライヤーで乾燥した後でも、頭皮のうるおいが損なわれない組成物であった。
Claims (2)
- 次の成分（Ａ）および（Ｂ）：
（Ａ）下記一般式（１）で示されるＮ−アシルメチルタウリンのタウリン塩；０．５〜１５質量％
Ｒ1ＣＯＮ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3 −Ｘ＋・・・（１）
（式中、Ｒ1ＣＯは炭素数８〜２４のアシル基、ＸはＨ3Ｎ＋ＣＨ2ＣＨ２ＳＯ3 −Ｍ＋であり、Ｍはアルカリ金属または有機アンモニウムである。）
（Ｂ）下記一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体；０．３〜１０質量％
Ｒ2ＣＯＯ（ＢＯ）ｍ Ｈ ・・・（２）
（式中、Ｒ2ＣＯは炭素数８〜１４のアシル基、ＢＯはオキシブチレン基、ｍは平均付加モル数を示し、１≦ｍ≦２である。）
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）が質量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．５〜８であることを特徴とするヘアシャンプー組成物。 - さらに成分（Ｃ）：
（Ｃ）下記一般式（３）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ３ＣＯＯ（ＢＯ）ｎＯＣＲ４ ・・・（３）
（式中、Ｒ３ＣＯおよびＲ４ＣＯはそれぞれ独立して炭素数８〜１４のアシル基であり、ＢＯはオキシブチレン基、ｎは平均付加モル数を示し、１≦ｎ≦２である。）
を含有することを特徴とする請求項１に記載のヘアシャンプー組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015137395 | 2015-07-09 | ||
| JP2015137395 | 2015-07-09 | ||
| PCT/JP2016/070176 WO2017007003A1 (ja) | 2015-07-09 | 2016-07-07 | ヘアシャンプー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2017007003A1 JPWO2017007003A1 (ja) | 2018-04-19 |
| JP6648760B2 true JP6648760B2 (ja) | 2020-02-14 |
Family
ID=57685037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017527502A Active JP6648760B2 (ja) | 2015-07-09 | 2016-07-07 | ヘアシャンプー組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3320890B1 (ja) |
| JP (1) | JP6648760B2 (ja) |
| KR (1) | KR102489306B1 (ja) |
| CN (1) | CN107530242B (ja) |
| TW (1) | TWI691339B (ja) |
| WO (1) | WO2017007003A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7406235B2 (ja) | 2019-12-06 | 2023-12-27 | 株式会社ダリヤ | カラーシャンプー組成物 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3695174B2 (ja) * | 1998-10-07 | 2005-09-14 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| TW546378B (en) * | 1998-10-07 | 2003-08-11 | Shiseido Co Ltd | Detergent composition |
| US6165451A (en) * | 1999-02-08 | 2000-12-26 | Roche Vitamins Inc. | Cosmetic light screening composition |
| JP2001181675A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
| JP3909038B2 (ja) * | 2003-04-28 | 2007-04-25 | 株式会社資生堂 | 洗浄料組成物 |
| CN100591748C (zh) * | 2004-02-13 | 2010-02-24 | 味之素株式会社 | 增粘组合物 |
| JP3922299B2 (ja) * | 2004-02-13 | 2007-05-30 | 味の素株式会社 | 増粘組成物 |
| JP5591436B2 (ja) * | 2006-07-07 | 2014-09-17 | 味の素株式会社 | 低温安定クリーム状洗浄剤組成物 |
| JP5667790B2 (ja) | 2010-06-15 | 2015-02-12 | 株式会社 資生堂 | 洗浄剤組成物 |
| JP5968692B2 (ja) | 2012-06-22 | 2016-08-10 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2014076975A (ja) | 2012-10-12 | 2014-05-01 | Lion Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
-
2016
- 2016-07-07 JP JP2017527502A patent/JP6648760B2/ja active Active
- 2016-07-07 KR KR1020177036337A patent/KR102489306B1/ko active IP Right Grant
- 2016-07-07 WO PCT/JP2016/070176 patent/WO2017007003A1/ja active Application Filing
- 2016-07-07 EP EP16821471.6A patent/EP3320890B1/en active Active
- 2016-07-07 CN CN201680025403.9A patent/CN107530242B/zh active Active
- 2016-07-11 TW TW105121711A patent/TWI691339B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI691339B (zh) | 2020-04-21 |
| JPWO2017007003A1 (ja) | 2018-04-19 |
| KR102489306B1 (ko) | 2023-01-16 |
| TW201701865A (zh) | 2017-01-16 |
| CN107530242A (zh) | 2018-01-02 |
| KR20180025863A (ko) | 2018-03-09 |
| WO2017007003A1 (ja) | 2017-01-12 |
| EP3320890A1 (en) | 2018-05-16 |
| EP3320890B1 (en) | 2020-02-26 |
| EP3320890A4 (en) | 2019-03-13 |
| CN107530242B (zh) | 2021-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2612653B2 (en) | Composition for cleaning scalp and head hair | |
| US7867961B2 (en) | Wash composition | |
| JP5954331B2 (ja) | シャンプー組成物 | |
| JP5063060B2 (ja) | 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物 | |
| JP2005272788A (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| JP6070299B2 (ja) | シャンプー組成物 | |
| JP6648760B2 (ja) | ヘアシャンプー組成物 | |
| JP2019112365A (ja) | 毛髪洗浄用組成物 | |
| JP2002348232A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2011084532A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP2006045183A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPS6251930B2 (ja) | ||
| JP7175440B2 (ja) | 毛髪用洗浄剤 | |
| JP6930253B2 (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JP3684817B2 (ja) | 頭髪洗浄剤 | |
| JPH0529203B2 (ja) | ||
| JP7364503B2 (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
| JP5470941B2 (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JP6589287B2 (ja) | 毛髪用洗浄剤組成物 | |
| JP2022069721A (ja) | 毛髪洗浄用組成物および毛髪処理方法 | |
| JP2004346005A (ja) | 毛髪保護剤 | |
| JP2003026547A (ja) | シャンプー組成物 | |
| JP2016222560A (ja) | 毛髪用化粧料 | |
| KR20150106713A (ko) | 잔향이 강화된 컨디셔닝 샴푸 조성물 | |
| JPH07133221A (ja) | 液体洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190325 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191217 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191230 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6648760 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |