JP6604944B2 - 鋳型の製造方法及び鋳型 - Google Patents
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Description
(2)(a)耐火性骨材と、(b)水ガラスを必須成分とする粘結材と、(c)炭酸塩及び/又はホウ酸塩とを少なくとも含む成形材料混合物を用い、これを、加熱された成形型内に充填して、保持することにより、固化乃至は硬化せしめた後、120℃〜200℃の温度で二次焼成することを特徴とする鋳型の製造方法。
(3)前記成形型が、30℃以上120℃未満の温度に加熱されていることを特徴とする前記態様(2)に記載の鋳型の製造方法。
(4)前記成形型の保持中に、該成形型内に熱風または過熱水蒸気が通気せしめられることを特徴とする前記態様(1)乃至前記態様(3)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(5)前記炭酸塩及び/又はホウ酸塩が、前記水ガラスの100質量部に対して1〜50質量部の割合で用いられていることを特徴とする前記態様(1)乃至前記態様(4)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(6)前記水ガラスが、ケイ酸ナトリウムを主成分とするものであることを特徴とする前記態様(1)乃至前記態様(5)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(7)前記ケイ酸ナトリウムのSiO2 /Na2 Oのモル比が、1.5〜4.0であることを特徴とする前記態様(6)に記載の鋳型の製造方法。
(8)前記炭酸塩が、炭酸亜鉛、炭酸鉄、炭酸マンガン、及び炭酸銅のうちの少なくとも何れか一つであることを特徴とする前記態様(1)乃至前記態様(7)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(9)前記ホウ酸塩が、四ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸カリウム、四ホウ酸リチウム、四ホウ酸アンモニウム、四ホウ酸カルシウム、四ホウ酸ストロンチウム、四ホウ酸銀、メタホウ酸ナトリウム、メタホウ酸カリウム、メタホウ酸リチウム、メタホウ酸アンモニウム、メタホウ酸カルシウム、メタホウ酸銀、メタホウ酸銅、メタホウ酸鉛、及びメタホウ酸マグネシウムのうちの少なくとも何れか一つであることを特徴とする前記態様(1)乃至前記態様(8)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(10)前記成形材料混合物が、湿態のものである前記態様(1)乃至前記態様(9)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(11)前記成形材料混合物が乾態のものであり、この乾態の成形材料混合物を前記成形型内に充填した後、その充填相内に水蒸気が通気せしめられる前記態様(1)乃至前記態様(9)の何れか1つに記載の鋳型の製造方法。
(12)(a)耐火性骨材と、(b)水ガラスを必須成分とする粘結材と、(c)炭酸塩及び/又はホウ酸塩とを少なくとも含む成形材料混合物を用い、これを、120℃〜200℃の温度に加熱された成形型内に充填して、保持することにより、硬化せしめることによって、製造してなることを特徴とする鋳型。
(13)(a)耐火性骨材と、(b)水ガラスを必須成分とする粘結材と、(c)炭酸塩及び/又はホウ酸塩とを少なくとも含む成形材料混合物を用い、これを、加熱された成形型内に充填して、保持することにより、固化乃至は硬化せしめた後、120℃〜200℃の温度で二次焼成することによって、製造してなることを特徴とする鋳型。
固形分(%)=[乾燥後の質量(g)/乾燥前の質量(g)]×100
なお、この水ガラス水溶液の使用量が少なくなり過ぎると、耐火性骨材の表面に、水ガラスの有効な被覆層が形成され難くなって、成形材料混合物の固化乃至は硬化が充分に行なわれ難くなるからであり、また水ガラス水溶液の使用量が多くなり過ぎても、耐火性骨材の表面に余分に水ガラス水溶液が付着して、均一な被覆層が形成され難くなると共に、金属を鋳込んだ後の中子の砂落としも、難しくなるからである。
各CSを用いて得られた試験片について、その破壊荷重を、測定器(高千穂精機株式会社製:デジタル鋳物砂強度試験機)を用いて測定して、この測定された破壊荷重を用いて、抗折強度を、下記の式により算出した。なお、抗折強度は、成形後(1時間後)の冷間で測定を行った。
抗折強度=1.5×LW/ab2
[但し、L:支点間距離(cm)、W:破壊荷重(kgf)、a:試験片の幅(cm)、b:試験片の厚み(cm)]
得られた試験片を、30℃、湿度80%の恒温恒湿槽の中に入れて、24時間保持した後、恒温恒湿槽から取り出して、10分以内に、前述した試験法に従って、抗折強度を測定した。
耐火性骨材として、市販の鋳造用人工砂であるルナモス#50(商品名:花王株式会社製)を準備すると共に、粘結材のバインダー成分として、市販のケイ酸ナトリウム3号(商品名:富士化学株式会社製、SiO2/Na2Oモル比:3.0)を水で希釈して、不揮発分(水ガラス水溶液から水分量を除いた割合)を25.6%とした水ガラス水溶液を準備した。
製造例1における炭酸亜鉛を、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の3部の割合で添加すること以外は、上記製造例1と同様の手順に従って、CS2を得た。
製造例1における炭酸亜鉛を、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の10部の割合で添加すること以外は、上記製造例1と同様の手順に従って、CS3を得た。
製造例1における炭酸亜鉛を、炭酸鉄(II)に代えて、この炭酸鉄(II)を、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の5部の割合で添加すること以外は、上記製造例1と同様の手順に従って、CS4を得た。
製造例1における炭酸亜鉛を、四ホウ酸ナトリウム十水和物に代えて、この四ホウ酸ナトリウム十水和物を、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の5部の割合で添加すること以外は、上記製造例1と同様の手順に従って、CS5を得た。
製造例1における炭酸亜鉛を、メタホウ酸カリウムに代えて、このメタホウ酸カリウムを、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の5部の割合で添加すること以外は、上記製造例1と同様の手順に従って、CS6を得た。
製造例1において添加剤として用いた炭酸亜鉛を添加しないこと以外は、上記製造例1と同様の手順に従って、CS7を得た。
耐火性骨材として、市販の鋳造用人工砂であるルナモス#50(商品名:花王株式会社製)を準備すると共に、粘結材のバインダー成分として、市販のケイ酸ナトリウム3号(商品名:富士化学株式会社製、SiO2/Na2Oモル比:3.0)に水酸化ナトリウムを添加することで、モル比を2.3とし、そして水で希釈して、不揮発分(水ガラス水溶液から水分量を除いた割合)を25.6%とした水ガラス水溶液を準備した。
製造例7における炭酸亜鉛を、炭酸鉄(II)に代えて、この炭酸鉄(II)を、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の5部の割合で添加すること以外は、上記製造例8と同様の手順に従って、CS9を得た。
製造例8における炭酸亜鉛を、四ホウ酸ナトリウム十水和物に代えて、この四ホウ酸ナトリウム十水和物を、水ガラス水溶液の固形分を100部とした場合の5部の割合で添加すること以外は、上記製造例8と同様の手順に従って、CS10を得た。
製造例8において添加剤として用いた炭酸亜鉛を添加しないこと以外は、上記製造例8同様の手順に従って、CS11を得た。
−鋳型の造型1(実施例1)−
上記の成形材料混合物の製造例1にて得られた、20℃の温度のCS1を、120℃に加熱した成形型内に、0.3MPaのゲージ圧力にて吹き込んで充填した後、成形型内で1分30秒間保持し、その後0.03MPaのゲージ圧力の下で、温度:300℃の熱風を1分間吹き込み、成形型内に成形材料混合物を充填してからトータルで3分間保持することで、CS1を硬化させることにより、試験片[10mm×10mm×80mm]として用いられる鋳型(実施例1)を作製した。
実施例1において、20℃の温度のCS1を、150℃又は200℃に加熱した成形型内に充填したこと以外は、実施例1と同じ方法により、それぞれ鋳型(実施例2〜3)を作製した。
実施例1において、CS1をCS2〜CS6に代えて、それぞれ150℃に加熱した成形型内に充填したこと以外は、実施例1と同様な方法に従って、それぞれ、鋳型(実施例4〜8)を作製した。
実施例1において、CS1をCS7に代えて、150℃に加熱した成形型内に充填したこと以外は、実施例1と同じ方法に従って、鋳型(比較例1)を作製した。
実施例1において、成形材料混合物として、CS1、CS5又はCS7を用い、それぞれ100℃に加熱した成形型内に充填したこと以外は、実施例1と同じ方法に従って、鋳型(比較例2〜4)を作製した。
−鋳型の造型6(実施例9〜11)−
上記の成形材料混合物の製造例8にて得られた、20℃の温度のCS8を、100℃に加熱した成形型内に、0.3MPaのゲージ圧力にて吹き込んで充填した後、更に0.04MPaのゲージ圧力の下の温度100℃の水蒸気と、0.2MPaのゲージ圧力の下の窒素ガスとを、20秒間同時に吹き込み、成形型内に充填した成形材料混合物相に、通気せしめた。次いで、そのような水蒸気の通気が終了した後、0.03MPaのゲージ圧力の下で温度:300℃の熱風を2分40秒間吹き込み、成形型内に成形材料混合物を充填してからトータルで3分間保持することで、CS8を硬化させることにより、試験片[10mm×10mm×80mm]として用いられる鋳型を取り出した。
実施例9において、CS8をCS9〜10に代えて、二次焼成の温度を150℃にしたこと以外は、実施例9と同じ方法に従って、鋳型(実施例12〜13)を作製した。
実施例9において、二次焼成の温度を100℃にしたこと以外は、実施例9と同じ方法に従って、鋳型(比較例5)を作製した。
実施例9において、二次焼成を行わなかったこと以外は、実施例9と同じ方法に従って、鋳型(比較例6)を作製した。
実施例9において、CS8をCS11に代えて、二次焼成の温度を150℃にしたこと以外は、実施例9と同じ方法に従って、鋳型(比較例7)を作製した。
実施例9において、CS8をCS11に代えて、二次焼成を行わなかったこと以外は、実施例9と同じ方法に従って、鋳型(比較例8)を作製した。
−鋳型の造型12(実施例14〜15)−
上記の成形材料混合物の製造例1,5にて得られた、20℃の温度のCS1、CS5を、それぞれ100℃に加熱した成形型内に、0.3MPaのゲージ圧力にて吹き込んで、充填した後、成形型内で1分30秒間保持し、その後0.03MPaのゲージ圧力の下の温度300℃の熱風を1分30秒間吹き込み、成形型内に成形材料混合物を充填してからトータルで3分間保持することで、CS1、CS5を硬化させることにより、それぞれ、試験片[10mm×10mm×80mm]として用いられる鋳型を取り出した。
実施例14において、CS1をCS7に代えたこと以外は、実施例14と同じ方法に従って、鋳型(比較例9)を作製した。
Claims (10)
- (a)耐火性骨材と、(b)水ガラスを必須成分とする粘結材と、(c)炭酸亜鉛、炭酸鉄、炭酸マンガン、及び炭酸銅のうちの少なくとも何れか一つである炭酸塩及び/又はホウ酸塩とを少なくとも含み、且つかかる炭酸塩及び/又はホウ酸塩の含有量が、前記水ガラスの固形分の100質量部に対して1〜50質量部の割合となる成形材料混合物を用い、これを、120℃〜200℃の温度に加熱された成形型内に充填して、保持することにより、硬化せしめることを特徴とする鋳型の製造方法。
- (a)耐火性骨材と、(b)水ガラスを必須成分とする粘結材と、(c)炭酸塩及び/又はホウ酸塩とを少なくとも含む成形材料混合物を用い、これを、30℃以上120℃未満の温度に加熱された成形型内に充填して、保持することにより、固化乃至は硬化せしめた後、120℃〜200℃の温度で二次焼成することを特徴とする鋳型の製造方法。
- 前記炭酸塩が、炭酸亜鉛、炭酸鉄、炭酸マンガン、及び炭酸銅のうちの少なくとも何れか一つであることを特徴とする請求項2に記載の鋳型の製造方法。
- 前記炭酸塩及び/又はホウ酸塩が、前記水ガラスの固形分の100質量部に対して1〜50質量部の割合で用いられていることを特徴とする請求項2又は請求項3に記載の鋳型の製造方法。
- 前記成形型の保持中に、該成形型内に熱風または過熱水蒸気が通気せしめられることを特徴とする請求項1乃至請求項4の何れか1項に記載の鋳型の製造方法。
- 前記水ガラスが、ケイ酸ナトリウムを主成分とするものであることを特徴とする請求項1乃至請求項5の何れか1項に記載の鋳型の製造方法。
- 前記ケイ酸ナトリウムのSiO2/Na2Oのモル比が、1.5〜4.0であることを特徴とする請求項6に記載の鋳型の製造方法。
- 前記ホウ酸塩が、四ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸カリウム、四ホウ酸リチウム、四ホウ酸アンモニウム、四ホウ酸カルシウム、四ホウ酸ストロンチウム、四ホウ酸銀、メタホウ酸ナトリウム、メタホウ酸カリウム、メタホウ酸リチウム、メタホウ酸アンモニウム、メタホウ酸カルシウム、メタホウ酸銀、メタホウ酸銅、メタホウ酸鉛、及びメタホウ酸マグネシウムのうちの少なくとも何れか一つであることを特徴とする請求項1乃至請求項7の何れか1項に記載の鋳型の製造方法。
- 前記成形材料混合物が、湿態のものである請求項1乃至請求項8の何れか1項に記載の鋳型の製造方法。
- 前記成形材料混合物が乾態のものであり、この乾態の成形材料混合物を前記成形型内に充填した後、その充填相内に水蒸気が通気せしめられる請求項1乃至請求項8の何れか1項に記載の鋳型の製造方法。
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