JP6548726B2 - 布地柔軟剤活性組成物 - Google Patents
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Description
・柔軟な手触り及び布地の再湿潤性に関する高い柔軟化性能、及び
・高い分散粘度を有する水性分散液における良好な貯蔵安定性。
例1
19.5のヨウ素価及び17.3という脂肪酸部分の平均鎖長を有する部分的に水素化された植物性脂肪酸1372g(4.98mol)を50質量%の次亜リン酸0.2質量%と一緒に、温度計、機械式攪拌機、及び精留塔を備えた電熱炉に入れた。ビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミンを93質量%及び(2−ヒドロキシプロピル)−(1−メチル−2−ヒドロキシエチル)−メチルアミンを7質量%含有するアミン混合物380g(2.58mol)を攪拌しながら添加した。得られた混合物を攪拌しながら190℃に加熱し、その温度のまま周囲圧力で4時間保ち、精留塔を通して水を留去した。そして、圧力を10mbarに下げ、混合物をさらに190℃で攪拌し、反応混合物の酸価が6.7mgKOH/gに達するまで水を真空ポンプで除去した。そして、得られた生成物を70℃に冷却し、ジメチルスルフェート299.7g(2.37mol)を添加し、ここで得られた生成物を2時間、70〜90℃で攪拌した。
ジクロロメタン2500gにビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミン176.6g(1.2mol)を入れた溶液にトリエチルアミン237g(2.34mol)を添加した。例1で使用した脂肪酸から製造された脂肪酸塩化物690g(2.34mol)を攪拌及び冷却しながら滴加し、40〜45℃の範囲内にある温度に保つ。混合物をこの温度でさらに12時間攪拌し、周囲温度に冷却し、ジクロロメタン4000gを添加した。得られた溶液を飽和NaCl水溶液、Ca(OH)2水溶液、及び50質量%のK2CO3水溶液で数回洗浄し、Na2SO4で乾燥させた。ジクロロメタンを留去すると、酸価が2.3mgKOH/gであるエステルアミン混合物628gがもたらされる。
純粋なビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミンの代わりに、ビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミン95.5質量%及び(2−ヒドロキシプロピル)−(1−メチル−2−ヒドロキシエチル)−メチルアミン4.5質量%の混合物を使用して、例2を繰り返した。酸価が2.6mgKOH/gであるエステルアミン混合物641gが得られ、これを例2のようにジメチルスルフェート107.1g(0.85mol)と反応させた。
例1の布地柔軟剤活性組成物を7.7質量%、ギ酸を0.044質量%、HClを0.01質量%、CaCl2を0.02質量%、ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸一ナトリウム塩(NaHEDP)を0.007質量%、ポリジメチルシロキサンDow Corning(登録商標)MP−10(消泡剤エマルション)を0.1質量%、香料を2.4質量%、染料を0.1質量%未満、及び水を残分として含有するすすぎサイクル布地柔軟剤を以下のように製造した。
例2の布地柔軟剤活性組成物を使用して、例4を繰り返した。
例3の布地柔軟剤活性組成物を使用して、例4を繰り返した。
例1の布地柔軟剤活性組成物を5.2質量%、ギ酸を0.045質量%、HClを0.01質量%、CaCl2を0.02質量%、ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸一ナトリウム塩(NaHEDP)を0.007質量%、ポリジメチルシロキサンDow Corning(登録商標)MP−10(消泡剤エマルション)を0.1質量%、香料を2.2質量%、BASFにより供給されるカチオン性アクリルポリマー増粘剤Rheovis(登録商標)CDEを0.03質量%、染料を0.1質量%未満、及び残分としての水を使用して、例4を繰り返した。
例2の布地柔軟剤活性組成物を使用して、例7を繰り返した。
例3の布地柔軟剤活性組成物を使用して、例7を繰り返した。
Claims (17)
- 布地柔軟剤活性組成物であって、
a)成分Aとして、アミン部分に対する脂肪酸部分のモル比1.5〜1.99、炭素原子16〜18個の脂肪酸部分の平均鎖長、及び脂肪酸部分のヨウ素価0.5〜50(遊離脂肪酸について計算)を有するビス−(2−ヒドロキシプロピル)−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステル少なくとも50質量%、および、
b)成分Bとして、成分Aと同じ脂肪酸部分を有する(2−ヒドロキシプロピル)−(1−メチル−2−ヒドロキシエチル)−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステル
を含有し、ここで成分Aに対する成分Bのモル比が0.05〜0.20である前記布地柔軟剤活性組成物。 - 請求項1に記載の布地柔軟剤活性組成物において、アミン部分に対する脂肪酸部分のモル比が1.85〜1.99であることを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1又は2に記載の布地柔軟剤活性組成物において、脂肪酸部分のヨウ素価(遊離脂肪酸について計算)が5〜40であることを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から3までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、脂肪酸部分のヨウ素価(遊離脂肪酸について計算)が15〜35であることを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から4までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、成分A及びBの合計量が85〜99質量%であることを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から5までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、成分Aが多価不飽和脂肪酸部分を6質量%未満含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から6までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、成分Aの不飽和脂肪酸部分における二重結合のシス/トランス比が55:45より大きいことを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から7までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、水を2質量%未満含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から8までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、水を0.5質量%未満含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から9までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、20℃未満の引火点を有する溶媒を10質量%未満含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から10までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、20℃未満の引火点を有する溶媒を1質量%未満含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から11までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、並びにエチレングリコール、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールのC1〜C4アルキルモノエーテルから選択される少なくとも1種の溶媒を最大9.9質量%さらに含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から12までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、炭素原子10〜14の脂肪酸部分の平均鎖長、及びヨウ素価0〜15(遊離脂肪酸について計算)を有する脂肪酸トリグリセリド2〜8質量%をさらに含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1から13までのいずれか一項に記載の布地柔軟剤活性組成物において、成分Aと同じ脂肪酸部分を含有するビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミン脂肪酸エステル1.5〜10質量%をさらに含有することを特徴とする前記布地柔軟剤活性組成物。
- 請求項1に記載の布地柔軟剤活性組成物を製造するための方法であって、以下の工程a)及びb):
a)(2−ヒドロキシプロピル)−(1−メチル−2−ヒドロキシエチル)−メチルアミン及びビス−(2−ヒドロキシプロピル)−メチルアミンを0.05〜0.20のモル比で含有する混合物を、炭素原子16〜18個の平均鎖長及びヨウ素価0.5〜50を有する脂肪酸と、アミンに対する脂肪酸のモル比1.51〜2.0で、160〜220℃の温度で水を除去しながら、反応混合物の酸価が1〜10mgKOH/gの範囲内になるまで反応させる工程、及び
b)工程a)の生成物を、反応混合物の全アミン価が1〜8mgKOH/gの範囲内になるまで、アミンに対するジメチルスルフェートのモル比0.90〜0.97でジメチルスルフェートと反応させる工程
を含む前記方法。 - 請求項15に記載の布地柔軟剤活性組成物を製造するための方法であって、
b)工程a)の生成物を、反応混合物の全アミン価が1〜8mgKOH/gの範囲内になるまで、アミンに対するジメチルスルフェートのモル比0.92〜0.95でジメチルスルフェートと反応させる工程
を含む前記方法。 - 請求項15又は16に記載の方法において、アミンに対する脂肪酸のモル比が1.86〜2.0であることを特徴とする前記方法。
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