JP6509563B2 - Apparatus for dispensing and discharging a liquid agent - Google Patents
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- A01C11/003—Transplanting machines for aquatic plants; for planting underwater, e.g. rice
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Description
(関連出願の相互参照)
本出願は、2012年3月12日に出願された「RICE TRANSPLANTER−MOUNTED LIQUID REAGENT APPLICATION DEVICE」と題する中国特許出願第CN201210064117.7号に基づいて前記特許出願からの優先権の利益を主張するものであり、前記出願のすべての内容を本願明細書の内容に組み込むものとする。
本発明は、一般に液剤を分配して排出するための装置に関する。より具体的には、本発明は、田植機搭載型液剤散布装置、およびそれを用いる田植え同時液剤散布方法に関する。
(Cross-reference to related applications)
The present application claims the benefit of priority from the above-mentioned patent application based on Chinese Patent Application No. CN20121006417.77 entitled “RICE TRANSPLANTER-MOUNTED LIQUID REAGENT APPLICATION DEVICE” filed on March 12, 2012. And the contents of all of the above applications are incorporated into the contents of the present specification.
The present invention relates generally to an apparatus for dispensing and dispensing liquid agents. More specifically, the present invention relates to a rice transplanter mounted liquid sprayer and a rice transplant simultaneous liquid spray using the same.
除草などを目的として田植え作業と同時に薬剤を散布する作業、いわゆる防除は、田植えと同時に農薬の施用を行うことで省力化をめざしている。田植機搭載型の薬剤散布装置は、田植機による苗の植え付けと同時に粒剤や液剤、例えば、懸濁剤(フロアブル剤、乳剤)、水溶剤等を散布する機械である。 The so-called control work, which involves spraying chemicals simultaneously with rice planting for the purpose of weeding, aims to save labor by applying pesticides simultaneously with rice planting. A rice transplanter-mounted drug sprayer is a machine that sprays granules and a liquid, for example, a suspension (a flowable, an emulsion), a water solvent, etc., simultaneously with the planting of seedlings by the rice transplanter.
田植機搭載型の薬剤散布装置には、散布すべき薬剤の性状にあわせて粒剤用、液剤用などがあり、従前には田植えとは別作業であった除草剤散布を田植えと同時に行い、定量散布と微少計量とが可能となっている。特開平11―308959号および特開2008−048659号に開示されているように、田植機搭載型の粒剤散布装置は、田植え速度に同調して作動する調量装置によって粒剤を調量し、調量した粒剤を高速回転する円盤上に落下させ、円盤に形成された打板で粒剤をはじき飛ばすことで粒剤の均一散布を行うことが可能であり、それらの出願のすべての内容が参照により本願明細書の内容に組み込まれる。また、「農薬散布の共通技術 土壌施用」、「農薬散布技術」、(1998年)、「農薬散布技術」編集委員会編、(社)日本植物防疫協会発行、122頁に開示されているように、田植え同時液剤散布装置は、タンクからノズルへのつなぎのチューブを、ローラを利用して絞り出す方式であり、それらのすべての内容が参照により本願明細書の内容に組み込まれる。 Rice planter type drug sprayer has granules and solutions according to the properties of the drug to be sprayed, and it performs herbicide spray simultaneously with rice planting, which was a separate operation from rice planting before. It is possible to perform quantitative spraying and micro weighing. As disclosed in JP-A-11-308959 and JP-A-2008-048659, a rice transplanter-mounted granule spraying apparatus meters granules by a metering device that operates in synchronization with the rice planting speed. It is possible to perform uniform distribution of the granules by dropping the metered granules onto a high-speed rotating disk and repelling the granules with a hitting plate formed on the disk, all of those applications. The content is incorporated by reference into the content of the present description. In addition, “Common technologies for agricultural chemical application: Soil application”, “Agricultural chemical application technology” (1998), “Agricultural chemical application technology” edited by editorial board, published by Japan Plant Protection Association, page 122. The rice planting simultaneous liquid agent dispersing device is a method of squeezing a tube connecting a tank and a nozzle by using a roller, and the contents of all of them are incorporated into the contents of the present specification by reference.
田植機の後部に装着して使用する田植え同時液剤散布装置は商品名「滴下マン(商標登録2419217号)」として実用化されており、そのすべての内容が参照により本願明細書に組み込まれる。「滴下マン」散布装置は、ノズルを1つしか有していない、すなわち1滴滴下(one−drip)装置である。この装置は、特に除草剤オキサジアルギルなどの低水溶性活性物質については、液剤を不均一に拡散させることが多い。このような不均一な拡散は、雑草、害虫および/または真菌の防除を不均一にし、および/または作物被害を引き起こす。 A rice planting simultaneous liquid agent spraying device used by attaching it to the rear of a rice transplanter is put to practical use under the trade name "Drip Man (trademark registration No. 2419217)", the entire contents of which are incorporated herein by reference. A "drop man" spreader has only one nozzle, i.e. a one-drip apparatus. This device often spreads the solution unevenly, especially for poorly water-soluble active substances such as the herbicide oxadiargyl. Such non-uniform spread causes non-uniform control of weeds, pests and / or fungi and / or causes crop damage.
田植作業(人、機械移植)は、植え付け精度を保つため、浅水状態(湛水深が0〜3cm)でなされてきた。従来の粒剤用の散布装置では、粒剤を弾く強さまたは角度によっては粒剤が水田土壌中に埋没してしまい、薬剤の効能が発揮されないことにより除草されない場所が発生した。他方、植え付けた稲の苗の近くに配置された粒剤は、苗に植物毒性作用を引き起こすことがある。粒剤散布装置はまた、降雨や風などの天候条件による影響も受け易い。降雨は、粒剤を散布装置へ固着させてしまうために極めて重要である。また、田植え中に粒剤を供給せずに数種の粒剤の混合物を大規模圃場に散布することは、粒剤が重くてかさ高いために困難である。比重が様々に異なる粒剤を混合することは、粒剤を一様に散布できなくなるので、やはり望ましくない。また、従来の液剤用の散布装置は、6条から8条植えの田植機に搭載され、中央の畝(すなわち、1株間滴下)の間にのみ液剤を滴下するので、液剤が6条から8条の畝のすべてに拡散せず、均一な防除効果が得られないことがある。特に、田植え時に圃場が浅水状態、或いは湛水深がない場合、更には田植え同時処理後、湛水が直ちにできなかった場合、薬剤の活性物質が十分に拡散せず、期待した効果、例えば除草、害虫防除または真菌疾患防除などの効果を獲得できないことがある。また、薬剤が偏在することにより稲への薬害が助長されることがある。 Rice planting work (person, machine transplantation) has been done in shallow water (water depth is 0 to 3 cm) to maintain planting accuracy. In the conventional spray apparatus for granules, depending on the strength or angle of repelling the granules, the granules may be buried in the soil of the paddy field and there may be places where they are not weeded because the efficacy of the drug is not exhibited. On the other hand, granules placed near planted rice seedlings can cause phytotoxic effects on the seedlings. Granule spreaders are also susceptible to weather conditions such as rainfall and wind. Rainfall is very important as it causes the granules to stick to the spreader. In addition, it is difficult to spray a mixture of several types of granules on a large-scale field without supplying granules during rice planting because the granules are heavy and bulky. It is also undesirable to mix granules with different specific gravities, as the granules can not be distributed uniformly. In addition, since the conventional spray equipment for liquid preparation is mounted on a 6 to 8 row planted rice planter, and the liquid preparation is dropped only during the middle weir (ie, dropping between 1 strain), the liquid preparation is 6 to 8 It may not spread to all of the ridges of the streak and uniform control effect may not be obtained. In particular, if the field is shallow or there is no water depth at the time of rice planting, or if the water can not be immediately formed after the simultaneous treatment with rice planting, the active substance of the drug does not diffuse sufficiently and the expected effect, for example, weeding, It may not be possible to obtain effects such as pest control or fungal disease control. Also, the uneven distribution of drugs may promote the harm to rice plants.
本発明の実施形態は、これらの点のいくつかを少なくとも部分的に改善することを目指しており、中規模圃場(一面当たりの面積が1000〜3000平方メートル(0.1〜0.3ha)の水田)、大規模圃場(一面当たりの面積が3000平方メートル(0.3ha)より大きい水田)の農薬散布を可能にする、田植機搭載型液剤散布装置、およびそれを用いる田植え同時液剤散布方法を提供する。 Embodiments of the present invention aim to at least partially improve some of these points, and medium-sized fields (paddy areas of 1000 to 3000 square meters (0.1 to 0.3 ha per area)) ) A rice transplanter mounted liquid sprayer, and a rice transplant simultaneous liquid spray method using the same, which enables pesticides to be sprayed on large-scale fields (paddy areas having an area of 3000 square meters (0.3 ha) per side)) .
本発明の実施形態は、田植機が走行した後に植え付けられる複数の畝間のそれぞれに液剤を均一に滴下できる(各ノズルからの滴下量の誤差率は、平均滴下量に比較して50%、30%、20%または10%未満である)。散布された液剤は複数の畝のすべてに拡散できるので、均一な防除効果とともに優れた水稲に対する安全性(選択性)が得られる。また、本発明の方法は、従来の液剤散布方法と比較して、液剤散布時に薬剤が水稲に直接接触すること防ぐことができ、稲の葉身に対する薬剤の接触薬害を防ぐことができ、また、稲の生長を効果的に(未処理の稲と比較して10%または30%を超えて)強化できる。先行技術に比較した本発明のまた別の利点は、液剤の水溶性が極めて低いか中等度である場合でさえ液剤を均一に拡散させられることである。水溶性が極めて低い活性剤の例はオキサジアルギル(pH5.6および20℃で0.37mg/L)であり、水溶性が中等度の活性剤の例はトリアファモン(各数値を20℃で測定すると、pH7で33mg/L、pH4で36mg/L、pH9で34mg/L)である。液剤の水溶性が極めて低い場合でさえ、液剤の均一な分散は不均一な分散結果を防ぎ、雑草、害虫および/または真菌の均一な防除を生じさせる、および/または作物被害を防止する。 According to the embodiment of the present invention, the liquid medicine can be uniformly dropped to each of a plurality of ridges to be planted after the rice transplanter has traveled (the error rate of the dropping amount from each nozzle is 50% compared to the average dropping amount, 30) %, Less than 20% or 10%). Since the sprayed solution can be diffused to all of a plurality of straws, it is possible to obtain excellent safety (selectivity) to paddy rice with a uniform control effect. In addition, the method of the present invention can prevent direct contact of the drug with the rice during liquid solution spraying, and can prevent the contact phytotoxicity of the drug on the rice leaf, as compared with the conventional liquid solution spraying method. And can effectively enhance rice growth (more than 10% or 30% compared to untreated rice). Another advantage of the present invention as compared to the prior art is that the solution can be uniformly dispersed even if the solution is very low or moderate in water solubility. An example of a very poorly water-soluble active agent is oxadiargyl (0.37 mg / L at pH 5.6 and 20 ° C.), and an example of a moderately water-soluble active agent is triafamone (each value measured at 20 ° C. 33 mg / L at pH 7, 36 mg / L at pH 4, 34 mg / L at pH 9). Even when the water solubility of the solution is very low, uniform dispersion of the solution prevents uneven dispersion results, results in uniform control of weeds, pests and / or fungi, and / or prevents crop damage.
本発明のまた別の実施形態によると、 According to another embodiment of the present invention,
本発明の1つの態様では、液剤を分配して排出するための装置が提供される。本装置は、液剤を貯留するタンクと、前記タンクから前記液剤を吸引するポンプと、前記ポンプによって吸引された液剤を搬送するために前記ポンプに接続された管路と、前記管路によって搬送された液剤を分配して排出するために前記管路に接続された分配部と、前記管路によって搬送された液剤を受け入れ、受け入れた液剤中に含まれる空気を捕捉する機構とを含んでよい。 In one aspect of the present invention, an apparatus is provided for dispensing and dispensing a liquid agent. The apparatus comprises: a tank for storing a liquid agent, a pump for drawing the liquid agent from the tank, a pipe line connected to the pump for conveying the liquid medicine drawn by the pump, and the pipe line The system may include a distribution unit connected to the conduit for dispensing and discharging the liquid agent, and a mechanism for receiving the liquid agent transported by the conduit and capturing air contained in the received liquid agent.
前記機構は、前記分配部に供給された液剤を受け入れ、受け入れた液剤を前記タンクに搬送するために、前記分配部と前記タンクの間に接続された追加の管路を含んでよい。前記分配部は、ほぼ水平方向に伸びる中空部材と、前記中空部材に接続されていて下向きに伸びる2本以上の管路とを含むことができ、前記2本以上の管路は前記中空部材によって搬送された液剤を排液し、前記2本以上の管路のそれぞれはその隣接管路から距離をおいて配置される。前記機構の追加の管路は、前記分配部の前記中空部材に接続される。機構の追加の管路は、前記中空部材の両端に接続される。前記機構の追加の管路は、前記中空部材の上面に接続される。2本以上の管路の各管路は、前記管路の内部を通じる液剤に抵抗を付加する弁を含む。 The mechanism may include an additional conduit connected between the distribution unit and the tank for receiving the liquid agent supplied to the distribution unit and transporting the received liquid agent to the tank. The distribution unit may include a hollow member extending in a substantially horizontal direction, and two or more conduits connected to the hollow member and extending downward, the two or more conduits being connected by the hollow member. The conveyed liquid agent is drained, and each of the two or more pipelines is disposed at a distance from the adjacent pipeline. An additional conduit of the mechanism is connected to the hollow member of the distributor. Additional conduits of the mechanism are connected to the ends of the hollow member. An additional conduit of the mechanism is connected to the upper surface of the hollow member. Each of the two or more conduits includes a valve that adds resistance to the fluid passing through the interior of the conduit.
または、前記機構は、ほぼ鉛直方向に伸びて、前記管路内に組み込まれたチャンバを含み、前記管路は、前記ポンプによって吸引された液剤を排出する第一管路であって、前記第一管路の一端は前記ポンプに接続され、前記第一管路の他端は前記チャンバに接続される第一管路と、前記チャンバによって貯留された液剤を排出する第二管路であって、前記第二管路の一端は前記チャンバに接続され、前記第二管路の他端は前記分配部に接続される第二管路とを含み、このとき前記第一管路の他端は、前記第二管路の前記一端より高い位置に配置される。前記チャンバから空気を排出するために前記第一管路の他端より高い位置で前記チャンバに接続された排気部。前記チャンバから前記液剤を排液するために前記第二管路の一端より低い位置で前記チャンバに接続された排液部。 Alternatively, the mechanism includes a chamber which extends in a substantially vertical direction and is incorporated in the conduit, and the conduit is a first conduit for discharging a liquid agent sucked by the pump, One end of one line is connected to the pump, and the other end of the first line is a first line connected to the chamber, and a second line for discharging the liquid stored in the chamber. An end of the second conduit is connected to the chamber, and the other end of the second conduit includes a second conduit connected to the distribution unit, wherein the other end of the first conduit is , Disposed at a position higher than the one end of the second conduit. An exhaust connected to the chamber at a location higher than the other end of the first conduit to exhaust air from the chamber. A drain connected to the chamber at a location lower than one end of the second conduit for draining the solution from the chamber.
前記分配部は、ほぼ水平方向に伸びる中空部材と、前記中空部材と連通して、下向きに伸びる2本以上の管路とを含み、前記2本以上の管路は前記中空部材によって搬送された液剤を排液し、前記2本以上の管路のそれぞれは隣接する管路から距離をおいて配置され、前記第二管路の他端は前記中空部材に接続される。 The distribution unit includes a hollow member extending in a substantially horizontal direction, and two or more conduits extending downward in communication with the hollow member, the two or more conduits being conveyed by the hollow member The liquid agent is drained, and each of the two or more conduits is disposed at a distance from the adjacent conduit, and the other end of the second conduit is connected to the hollow member.
2本以上の管路の各管路は、前記管路の内部を通る液剤に抵抗を付加する弁を含む。 Each of the two or more conduits includes a valve that adds resistance to the fluid passing through the interior of the conduit.
本発明の1つの態様では、弁が設けられてよい。前記弁は、管状形を有するように構成されて、一端で上面および他端で開口を有する第一弁部材であって、前記上面は切り欠き(スロット)を含む第一弁部材と、前記第一弁部材を受け入れて前記弁部材の前記開口部に対向する入口および前記第一弁部材の前記上面にする出口を有するケースとを含んでよい。 In one aspect of the invention, a valve may be provided. The valve is a first valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface at one end and an opening at the other end, the upper surface comprising a first valve member including a notch; The case may include an inlet for receiving a valve member and facing the opening of the valve member and an outlet for the upper surface of the first valve member.
前記弁は、管状形を有するように構成されて、一端で上面および他端で開口部を有する第二弁部材であって、前記上面は切り欠き(スロット)を含み、前記第二弁部材は前記ケース内で前記第一弁部材と係合される第二弁部材を含んでよく、前記第二弁部材の上面は前記第一弁部材の前記上面から距離をおいて配置される。 The valve is a second valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface at one end and an opening at the other end, the upper surface including a notch and the second valve member A second valve member may be engaged within the case with the first valve member, the upper surface of the second valve member being spaced from the upper surface of the first valve member.
第一および第二弁部材のそれぞれは、第一内径および前記第一内径より長い第一外径を有する上面を備える第一中空部材と、前記第一中空部材に接続された第二中空部材であって、前記第二中空部材は前記第一内径および外径のどちらよりも長い第二内径および前記第一外径より長い第二外径を有する第二中空部材とを含んでよく、前記第一および第二弁部材は、前記第二弁部材の前記第一中空部材が前記第一弁部材の前記第二中空部材内に受け入れられて支持されるように相互に螺合されるように構成される。 Each of the first and second valve members is a first hollow member provided with a top surface having a first inner diameter and a first outer diameter longer than the first inner diameter, and a second hollow member connected to the first hollow member The second hollow member may include a second hollow member having a second inner diameter longer than both of the first inner diameter and the outer diameter and a second outer diameter longer than the first outer diameter; One and second valve members are configured to be screwed together such that the first hollow member of the second valve member is received and supported within the second hollow member of the first valve member Be done.
前記第一および第二弁部材のそれぞれは、前記第二中空部材に接続された第三部材であって、前記第三中空部材は前記第二内径および外径のどちらよりも長い第三内径および前記第一外径より長い第二外径を有する第三部材をさらに含み、前記第一および第二弁部材は、前記第二弁部材の前記第一中空部材が前記第一弁部材の前記第三中空部材内に受け入れられて支持されるように相互に係合されるように構成される。 Each of the first and second valve members is a third member connected to the second hollow member, the third hollow member having a third inner diameter longer than both the second inner diameter and the outer diameter, and The first and second valve members may further include a third member having a second outer diameter greater than the first outer diameter, and the first hollow member of the second valve member may be the third valve member of the first valve member. The three hollow members are configured to be mutually engaged to be received and supported.
本発明の1つの態様は、田植機の田植え動作に同調して液剤を排出する上記装置を含む田植機に関する。 One aspect of the present invention relates to a rice transplanter including the above-described apparatus for discharging a liquid agent in synchronization with the rice transplanting operation of the rice transplanter.
本発明の1つの態様は、上記の装置または田植え機を用いる害虫、真菌および/または雑草を防除するための田植え同時液剤散布方法であって、前記液剤を、前記分配部を介して、苗が植え付けられる複数の畝間の1箇所以上に散布する液剤散布方法に関する。 One aspect of the present invention is a rice planting simultaneous solution application method for controlling pests, fungi and / or weeds using the above-mentioned apparatus or rice planter, wherein the liquid agent is dispersed via the distribution unit, and The present invention relates to a method of applying a solution to one or more places between a plurality of pots to be planted.
本発明の1つの態様は、液剤散
布方法であって、前記複数の畝間のうち、半数以上の畝間に散布する液剤散布方法に関する。
One aspect of the present invention relates to a method for applying a solution, which comprises applying more than half of the plurality of gaps among the plurality of gaps.
本発明の1つの態様は、未処理稲に比較して10%または30%を超えて稲の生長を強化するために上記の装置または田植え機を使用して液剤を散布する方法に関する。 One aspect of the present invention relates to a method of spraying a solution using the above described apparatus or rice planter to enhance rice growth by more than 10% or 30% compared to untreated rice.
本発明の第一態様は、田植機に搭載可能で、前記田植機による田植え動作に同調して液剤を散布する田植機搭載型液剤散布装置に関する。 A first aspect of the present invention relates to a rice transplanter-mounted liquid agent spraying device that can be mounted on a rice transplanter and that sprays a liquid agent in synchronization with the rice planting operation by the rice transplanter.
この田植機搭載型液剤散布装置の第一態様は、液剤を貯留するタンクと、前記タンクに貯留された液剤を搬送するポンプと、前記ポンプに一端を接続され、前記ポンプを駆動することにより前記タンクから搬出される液剤を通じる第一管路と、前記第一管路の他端を接続された捕気チャンバと、前記捕気チャンバに一端を接続され、前記第一管路および前記捕気チャンバを介して前記タンクから搬出される液剤を通じる第二管路と、前記第二管路の他端を接続され、前記第一管路、前記捕気チャンバおよび前記第二管路を介して前記タンクから供給された液剤を分配して排出する分配部とを備えている。 According to a first aspect of the rice transplanter-mounted liquid agent dispersion apparatus, a tank for storing a liquid agent, a pump for conveying the liquid agent stored in the tank, and one end of the pump are connected to drive the pump. A first conduit communicating a liquid agent discharged from the tank, a gas intake chamber connected to the other end of the first conduit, and one end connected to the gas intake chamber, the first conduit and the gas intake A second conduit communicating a liquid agent discharged from the tank via a chamber is connected to the other end of the second conduit, and the first conduit, the gas intake chamber and the second conduit are connected. And a distribution unit for distributing and discharging the liquid agent supplied from the tank.
前記第一管路の他端は、前記第二管路の一端よりも前記捕気チャンバの上部に接続されている。 The other end of the first conduit is connected to an upper portion of the gas intake chamber than one end of the second conduit.
本発明の第二態様は、前記捕気チャンバ内の空気を排出するための排気部をさらに備え、前記排気部は、前記第一管路の他端よりも前記捕気チャンバの上部に接続されている液剤散布装置に関する。 The second aspect of the present invention further includes an exhaust unit for exhausting the air in the gas intake chamber, wherein the exhaust unit is connected to the upper portion of the gas intake chamber more than the other end of the first pipeline. Related to the liquid sprayer.
本発明の第三態様は、前記捕気チャンバ内の残留液剤を排出するための排液部をさらに備え、前記排液部は、前記第二管路の一端よりも前記捕気チャンバの下部に接続されている液剤散布装置に関する。 The third aspect of the present invention further comprises a drainage unit for draining the residual liquid agent in the suction chamber, wherein the drainage unit is located at a lower portion of the suction chamber than one end of the second pipeline. The present invention relates to a liquid spray apparatus connected.
本発明の第四態様は、前記分配部が、前記第二管路の他端を接続された筒状の分配チャンバと、前記分配チャンバに一端を接続され、前記第一管路、前記捕気チャンバおよび前記第二管路を介して前記タンクから前記分配チャンバに供給された液剤を排出する複数の第三管路とを備え、前記複数の第三管路は、前記分配チャンバに、距離をおいて接続されている液剤散布装置に関する。 In the fourth aspect of the present invention, the distribution unit includes a cylindrical distribution chamber connected to the other end of the second pipeline, and one end connected to the distribution chamber, the first pipeline, the trapped air And a plurality of third conduits for discharging the liquid agent supplied from the tank to the distribution chamber through the second conduit, wherein the plurality of third conduits are separated from the distribution chamber by a distance The present invention relates to a liquid spray apparatus connected.
本発明の第五態様は、前記複数の第三管路のそれぞれに、内部を通じる液剤に抵抗を付加する弁が設けられている液剤散布装置に関する。 A fifth aspect of the present invention relates to the liquid agent spray device in which each of the plurality of third pipelines is provided with a valve for adding resistance to the liquid agent passing therethrough.
本発明の第六態様は、田植え機に装着した田植え同時液剤散布装置を用いて、前記液剤を、前記分配部を介して、苗が植え付けられる複数の畝間のいくつかに散布する液剤散布方法に関する。 The sixth aspect of the present invention relates to a method of spraying a solution onto some of a plurality of bushes to which a seedling is planted through the distribution unit using a rice planting simultaneous solution spray device attached to a rice planter. .
本発明の第七態様は、前記複数の畝間のうち、半数以上の畝間に散布する液剤散布方法に関する。 A seventh aspect of the present invention relates to a liquid agent spraying method of spraying between half or more of the plurality of chewing spaces.
本発明の第八態様は、液剤が除草剤からなる群から選択された少なくとも1種を含む液剤散布方法に関する。 The eighth aspect of the present invention relates to a solution spraying method, wherein the solution comprises at least one selected from the group consisting of herbicides.
本発明の第九態様は、上記除草剤が水田用除草剤である液剤散布方法に関する。 The ninth aspect of the present invention relates to a solution spraying method wherein the above-mentioned herbicide is a herbicide for paddy field.
本発明の第十態様は、上記液剤が、ピリミスルファン、テフリルトリオン、ケトスピラドックス、メソトリオン、ベンゾビシクロン、スルコトリオン、テンボトリオンブロモチド、トリアファモン、プロピリスルフロン、ベンゾスルフロン−メチル、ピラゾスルフロン、イマゾスルフロン、ペノキスラム、ピラクロニル、ペントキサゾン、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ブタクロール、プレチラクロール、フェントラザミド、メフェナセット、オキサジクロメフォン、イプフェンカルバゾンおよびフェノキサスルホンからなる群から選択された少なくとも1種の化合物を含む液剤散布方法に関する。 In a tenth aspect of the present invention, the above-mentioned liquid preparation is pyrimisulfan, tefuryl trione, ketospiridox, mesotrione, benzobicyclon, sulcotrione, tembotrione bromotide, triafamone, propyrisulfuron, benzosulfuron-methyl, A solution comprising at least one compound selected from the group consisting of pyrazosulfuron, imazosulfuron, penoxram, pyraclonyl, pentoxazone, oxadiazone, oxadiargyl, butachlor, pretilachlor, fentrazamide, mefenacet, oxadiclomephone, ipfencarbazone and fenoxasulfone It relates to the spraying method.
本発明の第十一態様は、上記液剤が、除草剤、植物生長調節剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、微生物、軟体動物駆除剤、肥料、毒性緩和剤および植物強壮性化合物ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも1種の化合物を含む液剤散布方法に関する。 According to an eleventh aspect of the present invention, the liquid preparation comprises a herbicide, a plant growth regulator, a fungicide, an insecticide, an acaricide, a nematocide, a microorganism, a molluscicide, a fertilizer, a safener, and The invention relates to a solution spraying method comprising at least one compound selected from the group consisting of plant tonic compounds and combinations thereof.
本発明の第十二態様は、上記液剤の水溶性が、100mg/Lより低く、好ましくは50mg/Lより低く、最も好ましくは10mg/Lより低い方法に関する。 The twelfth aspect of the present invention relates to a method wherein the water solubility of the solution is lower than 100 mg / L, preferably lower than 50 mg / L, most preferably lower than 10 mg / L.
本発明の意味において、水溶性はpH7および20℃で計測される数値である。
In the sense of the present invention, water solubility is a value measured at
本発明の実施形態によれば、田植機が走行した後に植え付けられる複数の畝間のそれぞれに液剤を均一に滴下することができる。滴下された複数の畝のすべてに拡散できるので、均一な防除効果と共に優れた水稲に対する安全性(選択性)が得られる。また、本発明の実施形態に記載の方法は、従来の液剤散布方法と比較して、液剤散布時に直接薬剤が水稲に接触すること防ぐことができ、稲の葉身に対する薬剤の接触薬害を防ぐことができ、また、稲の生長を効果的に強化する。先行技術と比較した本発明のまた別の利点は、液剤の水溶性が極めて低いか中等度である場合でさえ、液剤が均一に拡散させられることである。水溶性が極めて低い活性剤の例はオキサジアルギル(0.37mg/L)であり、水溶性が中等度の活性剤の例はトリアファモン(39mg/L)である。液剤の水溶性が極めて低い場合でさえ、液剤の均一な分散は、雑草、害虫および/または真菌の均一な防除を生じさせ、および/または作物被害を防止する。 According to the embodiment of the present invention, it is possible to uniformly drop the liquid agent between each of the plurality of weirs planted after the rice transplanter has traveled. Since it can be diffused to all drops dripped, excellent safety (selectivity) for rice with uniform control effect can be obtained. In addition, the method described in the embodiment of the present invention can prevent direct contact of the drug with rice during liquid solution spraying as compared with the conventional liquid agent spraying method, and prevent the contact injury of the drug to the rice leaf blade. Can also effectively enhance rice growth. Another advantage of the present invention compared to the prior art is that the solution is uniformly diffused even when the solution is very low or moderate in water solubility. An example of a very poorly water soluble activator is oxadiargyl (0.37 mg / L) and an example of a moderately water soluble activator is triafamone (39 mg / L). Even when the water solubility of the solution is very low, uniform dispersion of the solution results in uniform control of weeds, pests and / or fungi and / or prevents crop damage.
以下、本発明を、実施形態に即して、添付の図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本明細書において言及する文献については、それらのすべての内容が、本願明細書の内容に組み込まれる。 Hereinafter, the present invention will be described in detail in line with the embodiments and with reference to the accompanying drawings. The contents of all the documents referred to in the present specification are incorporated in the content of the present specification.
図面に共通する要素は、図面内の同一参照番号によって特定されることに留意されたい。 It should be noted that elements common to the drawings are identified by the same reference numerals in the drawings.
図1および図2に示すように、一実施形態に記載の田植機搭載型液剤散布装置1は、液剤を散布する散布部2と、田植機による苗の植え付け動作に同調して散布部2に液剤散布を行わせる散布動作制御装置3と、各部の電源としてのバッテリ4とを備えている。なお、バッテリ4は、田植機に既設のバッテリを共用してもよい。
As shown in FIG. 1 and FIG. 2, the rice transplanter-mounted liquid drug sprayer 1 according to one embodiment includes a
散布部2は、タンク10と、ポンプ12と、第一管路14と、第二管路16と、捕気チャンバ(air−catch chamber)18と、分配部20とを備えている。
The
タンク10は、懸濁剤(フロアブル剤)などの液剤を貯留する。ポンプ12は、液剤をタンク10から吸引し、液剤を第一および第二管路14,16を通じて分配部20へ搬送する。ポンプ12には、いわゆるチューブ・ポンプが採用されている。チューブ・ポンプは、チューブにローラを押し付け、同ローラを回転させることで、チューブに満たされた液剤を同チューブから押し出す構造を有する。
The
第一管路14は、例えばシリコン樹脂などの軟質なチューブであって、ポンプ12を介して一端14aをタンク10内部に挿入され、他端14bを、略鉛直方向に伸びる捕気チャンバ18に接続されている。第二管路16は軟質な樹脂チューブであって、捕気チャンバ18に一端16aを接続され、他端16bを分配部20に接続されている。つまり、チャンバ18は、第一および第二管路14,16を含む管路内に組み込まれたチャンバであると表現できる。捕気チャンバ18は、タンク10から第一管路14を通じて供給される液剤に含まれる空気を捕捉する。つまり、チャンバ18は、第一管路14によって搬送された液剤を受け入れ、受け入れた液剤内に含まれる空気を捕捉する機構であると表現できる。分配部20は、第一管路14、捕気チャンバ18および第二管路16を介してタンク10から供給された液剤を分配して排出する。
The
第一管路14の他端14bは、第二管路16の一端16aよりも捕気チャンバ18の上部に接続されている。捕気チャンバ18の内部には、第一管路14の他端よりも上方に、十分な空間的余地が残されている。捕気チャンバ18には、チャンバ内の空気を排出するための排気部22と、チャンバ内の残留液剤を排出するための排液部25とが設けられている。
The
排気部22は、捕気チャンバ18の一端23aを接続され、他端23bが開放された排気管路23と、排気管路23の途中に設けられ、同管路を封止することが可能な排気弁24とを含む。ここで、排気管路23は軟質な樹脂チューブであり、その一端23aは、第一管路14の他端14bよりも鉛直方向において捕気チャンバ18の上部に接続されている。
The
排液部25は、捕気チャンバ18に一端26aを接続され、他端26bが開放された排液管路26と、排液管路26の途中に設けられ、同管路を封止することが可能な排液弁27とを含む。ここで、排液管路26は軟質な樹脂チューブであり、その一端26aは、捕気チャンバ18に接続されたいずれの管路よりも鉛直方向において捕気チャンバ18の下部に接続されている。排液弁27は、散布装置1による作業終了後に捕気チャンバ18内部の液剤を抜く際に使用される。
The
分配部20は、硬質な材料からなる筒状の分配チャンバ30と、分配チャンバ30に一端32aを接続され、他端32bが大気に開放された複数の(2以上の)第三管路32と、第三管路32のそれぞれに設けられた弁40とを含む。分配チャンバ30に接続された第二管路16の他端16bは、分配チャンバ30に接続された第三管路32の一端32aよりも高い位置に配置される。チャンバ30は、チャンバ30が伸びる方向に沿って液剤を搬送できるようにできる限り長い中空形を有していてよい。例えば、チャンバ30は、円形、楕円形、長方形、三角形および多角形などを含むがそれらに限定されないいずれかの横断面形を有してよい。
The
ほぼ水平方向に延びる分配チャンバ30は、捕気チャンバ18よりも低い位置に、田植機に対してほぼ水平を保つように取り付けられる。つまり、第二管路16の一端16aは、同管路の他端16bよりも高い位置に配置される。
Extension
第三管路32は軟質な樹脂チューブであり、その一端32aは、第二管路16の他端16bよりも鉛直方向において分配チャンバ30の下部に接続されている。また、第三管路32の一端32aは、同管路の他端32bよりも高い位置に配置される。第三管路32は、分配チャンバ30に対し、長手方向に等しい間隔毎に配置されている。なお、第三管路32の数は、田植機が6条植えの仕様なら5本、8条植えの仕様なら7本とされる。つまり、分配部20の構造は、第三管路32のそれぞれの他端が、畝の間隙のそれぞれに対応するように、田植機の仕様に応じて適宜選択される。
The
第三管路32の各管路には、選択的に開いたり閉じたりできるコック32cが包含される。コックは、開くと管路を通じて液剤を流れさせることができる。さらに、コックは、閉じると液剤が管路を通じて流れるのを防止できる。コック32cによって、散布部2は、液剤が各管路32を通じて意図的でなく流れるのを防止できる。例えば、散布部2が作動していないとき、各コック32cは閉じて液剤が対応する管路32を通じて流れるのを防ぐことができる。
Each conduit of the
弁40は、第三管路32から内部に通じる液剤に抵抗を付加する。図3に示すように、弁40は、二分割式のケース41と、少なくとも1つの弁部材、例えば、一実施形態においてケース41の内部に配置されるゴム製の2つの弁部材42,43およびゴム製のOリング48とを備えている。
The
ケース41には、それぞれが弁部材42,43を受け入れるために概して筒状形を備える、雌ケース44と雄ケース45が含まれる。
The
雌ケース44の内周面には雌ネジ部44aが形成され、雄ケース45の外周面には雌ネジ部44aに螺合される雄ネジ部45aが形成されている。そこで、雌ネジ部44aと雌ネジ部45aは、雌ケース44を雄ケース45と螺合できる。また、雌ケー
ス44には液剤の流入ポート44bが形成され、雄ケース45には液剤の流出ポート45bが形成されている。流入ポート44bは第三管路32の上流部分に接続され、流出ポート45bは第三管路32の下流部分に接続されている。
A
弁部材42,43は、例えば、まったく同形状で、段階的に径が縮小する円錐状に形成され得る。弁部材42(または43)の先端面には、径方向に走る切り欠き(スロット)46が形成されている。切り欠き46は弁部材42(または43)の内外に通じているが、流入ポート44bから流入する液剤に所定の大きさ以上の圧力が作用していない状態では閉じている。液剤に作用する圧力が所定の大きさを超えると、口を開くほうに開放し、流入ポート44bから流出ポート45bに向けて液剤の流通を許す。
The
弁部材42,43の構造を詳細に説明する。
The structure of the
図3に示すように、弁部材42,43のそれぞれは、管状形を有するように構成できる。具体的には、各弁部材には、第一筒状部材42a(43a)、第一筒状部材42a(43a)に接続された第二筒状部材42b(43b)、第二筒状部材42b(43b)に接続された第三筒状部材42c(43c)および第三筒状部材42c(43c)に接続された第四筒状部材42d(43d)が包含される。第一、第二、第三および第四部材の全部が相互に連通している。
As shown in FIG. 3, each of the
第一筒状部材42a(43a)は、その上に切り欠き46が形成される上面(例えば、平らな上面)を有する。上面は、雄ケース45の流出ポート45bに面している。第四筒状部材42d(43d)には、第一、第二および第三部材を連通する開口部(図3には示していない)がある。この開口部は、雌ケース44の流入ポート44bに面している。
The first
第一、第二、第三および第四筒状部材のそれぞれには、内径と外径がある。各部材の外径は、該部材の内径より長い。第二部材42b(43b)の内径は、第一部材42a(43a)の内径と外径のどちらよりも長い。第三部材42c(43c)の内径は、第二部材42b(43b)の内径と外径のどちらよりも長い。第四部材42d(43d)の内径は、第二部材42c(43c)の内径と外径のどちらよりも長い。
Each of the first, second, third and fourth tubular members has an inner diameter and an outer diameter. The outer diameter of each member is greater than the inner diameter of the member. The inner diameter of the
弁部材42が弁部材43と係合すると、弁部材43の第一筒状部材43aは、弁部材42の第四、第三および第二筒状部材42d,42c,42bの中に進入できる。しかし、第一部材43aは、弁部材43の第一部材43aの外径が第一部材42aの内径より長いので、弁部材42の第一筒状部材42a内には挿入できない。そこで、第一部材43aの上面は、弁部材43が弁部材42と係合すると第一部材42aの上面から距離をおいて配置される。
When the
弁部材42,43の構造に従って下記の利点を得ることができる。具体的には、一方では、液剤中に含まれる例えば夾雑物などの小物質が捕捉されて弁部材43の切り欠き46内に残される場合であろう。この場合には、物質は、切り欠き46を開かせて、液剤の量を意図的ではなく増加させる可能性がある。しかし、また別の切り欠き46、つまり弁部材43の切り欠き46の下方の弁部材42の切り欠き46がある。また、弁部材43の上面と弁部材42の上面の間の領域内には液剤が満たされた層がある。そこで、弁40を通って流れる液剤の量は、弁部材42の切り欠き46と液剤が満たされた層があるために意図された通りに維持できる。
According to the structure of the
他方、液剤中に含まれる小物質が捕捉されて弁部材42の切り欠き46内に残されるまた別の場合があろう。この場合には、また別の切り欠き、つまり弁部材42の切り欠き46の上方の弁部材43の切り欠き46がある。そこで、弁40を通って流れる液剤の量は、弁部材43の切り欠き46があるために意図された通りに維持できる。
On the other hand, there may be other cases where the small substance contained in the solution is trapped and left in the
図3は、弁40が2つの弁部材を受け入れるように構成できる例を示している。しかし、一実施形態では、弁40は、3つ以上の弁部材を受け入れるように構成できる。当業者であれば、弁40内により多くの弁部材(切り欠き46)があるほど、弁40を通って流れる液剤の量の差が小さくなることを理解できるであろう。
FIG. 3 shows an example in which the
図3は、各弁部材が1つ以上の筒状部材を含む例を示している。しかし、各弁部材は、該1つ以上の部材が液剤を搬送できる限り、いずれかの中空形状を有する1つ以上の部材を含むことができる。例えば、該1つ以上の部材は、円形、楕円形、長方形、三角形および多角形などを含むがそれらに限定されないいずれかの横断面形を有していてよい。 FIG. 3 shows an example in which each valve member includes one or more tubular members. However, each valve member can include one or more members having any hollow shape as long as the one or more members can carry the fluid agent. For example, the one or more members may have any cross-sectional shape including, but not limited to, circular, oval, rectangular, triangular, polygonal and the like.
Oリング48は、ケース41を構成する雌ケース44と雄ケース45との間に介在し、螺合された両者の間を封止する。
The O-
散布動作制御装置3は、田植機の苗床台Sの往復動作を回転運動に変換する変換機構、近接スイッチ、制御部などを含んでいる。散布動作制御装置3の構造については、特開2008−48659に詳細に説明されているので、ここではその説明は省略する。 The spraying operation control device 3 includes a conversion mechanism, a proximity switch, a control unit, and the like that convert the reciprocating motion of the seed bed S of the rice transplanter into a rotational motion. The structure of the spray operation control device 3 is described in detail in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-48659, and thus the description thereof is omitted here.
散布部2のうち、タンク10、ポンプ12および捕気チャンバ18は、散布動作制御装置3に含まれる制御部3aとともに第一ケーシング13aに収容され、制御部を除く散布動作制御装置3の各部は、第二ケーシング13bに収容されている。
In the
図4に示すように、第一ケーシング13aおよび分配チャンバ30は、苗床台Sの後方に立てられた門形のフレームFに固定されている。特に分配チャンバ30は、第三管路32の他端32bが、苗を植え付けられる畝間のそれぞれに対応するように、つまり第三管路の他端32bが田植機の掻き取り爪C間にそれぞれ配置されるように、門形フレームFに固定されている(図1参照)。第一ケーシング13aの取付位置については大きな制限はないが、少なくとも分配チャンバ30よりも上方に設置されるべきである。
As shown in FIG. 4, the
第二ケーシング13bは、苗床台Sの裏面側に固定されている。第二ケーシング13bの固定の仕方についても、上記特開2008−48659に詳しく説明されているので、ここではその説明は省略する。
The
上記のように構成された散布装置1および1’(散布部2に代えて散布部2’を使用する)を用いて行う防除について説明する。防除のために散布すべき薬剤としては、除草剤、植物生長調節剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、微生物、軟体動物駆除剤、肥料、毒性緩和剤および植物強壮性化合物ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、それらの具体例については後述する。
The control performed using the spraying apparatus 1 and 1 '(It replaces with the spreading
まず、苗の束を苗床台Sに載せた田植機を圃場に乗り入れ、散布装置1および1’の主スイッチをONにする。そして、田植機を操縦して苗の植え付け動作を開始すると、苗床台Sは掻き取り爪Cによる苗の掻き取り動作に同調して往復動作を開始する。この苗床台Sの往復動作に同調して、散布動作制御装置3に含まれる近接スイッチが信号を発信する。制御部3aは、近接スイッチから発信された信号を受信する度に、ポンプ12を間欠的に駆動する。ポンプ12は、一回の間欠動作の度に、予め設定された回転量だけローラを回転させ、その回転量に見合う量の液剤を吐出する。なお、ローラの回転量は任意に調節することが可能であり、液剤の種類に応じて一回の間欠動作当たりの液剤の吐出量(すなわち散布量)を変更することができる。また、後述するように、ポンプ12は、田植機の植え付け動作との同調とは別に上記散布装置1の予備運転などを考慮して単独で連続運転することも可能である。
First, the rice transplanter carrying a bundle of seedlings on the nursery bed S is loaded into the field, and the main switches of the scattering devices 1 and 1 'are turned ON. Then, when the rice transplanter is operated to start the planting operation of the seedlings, the nursery bed S synchronizes with the scraping operation of the seedlings by the scraping claw C and starts the reciprocating motion. The proximity switch included in the spraying operation control device 3 transmits a signal in synchronization with the reciprocating operation of the nursery bed S. The controller 3a intermittently drives the
ポンプ12が駆動される度に、すべての第三管路32の他端32bから液剤が排出される。ここで、第三管路の他端32bは田植機の掻き取り爪C間にそれぞれ配置されているので、第三管路32の他端32bから排出された液剤は、結果的に圃場に植え付けられた苗の畝間のすべてに滴下される。つまり、田植機が6条植えの仕様なら、田植機が走行した後に植え付けられる6条の畝の間、つまり5つの畝間すべてに、田植機の走行速度に見合う間隔を空けて間欠的に液剤が滴下される。また、田植機が8条植えの仕様なら、田植機が走行した後に植え付けられる8条の畝の間、つまり7つの畝間すべてに、田植機の走行速度に見合う間隔を空けて間欠的に液剤が滴下される。滴下された液剤は6条から8条の畝のすべてに拡散するので、均一な防除効果が得られる。さらに、田植え時に圃場の水深が浅いときにも薬剤の活性物質が十分に拡散する。
Each time the
ところで、上記の説明では、田植機によって植え付けられる複数の畝間のすべてに液剤を滴下するが、液剤の性状によっては、複数の畝間のいくつかに液剤を滴下してもよい。その場合は、第三管路32のいくつかを、別途用意する封止器具(クリップなど)を使って封止してもよいし、分配部を第三管路32の数が少ないものに換装してもよい。
By the way, in the above description, the liquid agent is dropped to all the spaces between the plurality of ridges planted by the rice transplanter, but depending on the properties of the liquid agent, the liquid agent may be dropped to some of the plurality of ridges. In that case, some of the
ところで、細く長い管路に液剤を通じる際に最も問題になるのは、管路の途中に空気だまりが残ってしまうことである。このような空気だまりは、液剤の円滑な流通を妨げる要因となる。特に、複数の液剤排出端(32b)を有する上記散布装置1においては、空気だまりの存在は各排出端からほぼ等量の液剤を散布するにあたって大きな支障となる。 By the way, when the liquid agent is passed through the thin and long pipeline, the most serious problem is that an air pool remains in the middle of the pipeline. Such an air pool is a factor that impedes the smooth flow of the solution. In particular, in the above-described spray apparatus 1 having a plurality of liquid agent discharge ends (32b), the presence of an air pool is a great obstacle in dispersing approximately equal amounts of liquid agents from the respective discharge ends.
空気だまりは、散布装置1への初期の通液時に管路の内部に残る場合がほとんどであり、逆にいえば初期の通液時に管路内部から空気を除去できれば、その後の散布運転において空気だまりが生じることはない。 In most cases, an air pool will remain inside the pipeline at the time of initial passage into the spray device 1, and conversely if air can be removed from the inside of the tube at the time of initial passage, air will be used in the subsequent spraying operation. There will be no dumb.
そこで、上記散布装置1において、空のタンク10に液剤を満たして装置全体に通液するまでの予備運転について説明する。
Therefore, the preliminary operation until the
最初に、調製を済ませた液剤をタンク10に投入する。次に、排気弁24および排液弁27を閉じたうえでポンプ12を連続的に回転させる。これにより、タンク10に貯留された液剤が吸出され、吸出された液剤がポンプ12から吐出される。
First, the prepared solution is poured into the
ポンプ12から吐出された液剤は、第一管路14の内部に残る空気を第一管路14の他端14bから押し出すようにして捕気チャンバ18に流れ込む。これにより、第一管路14に空気だまりが残ることはほとんどない。
The liquid agent discharged from the
捕気チャンバ18に流れ込んだ液剤は捕気チャンバ18の下部に溜まっていき、第二管路16の一端16aに流れ込む。第二管路16に流れ込んだ液剤は分配チャンバ30に流れ込み、続いて複数の第三管路32の一端32aに流れ込む。第三管路32に流れ込んだ液剤には、弁40によって流路抵抗が付加されるので、しばらくの間は第三管路32の他端32bから液剤の排出は起こらず、第一管路14、捕気チャンバ18、第二管路16、分配チャンバ30および第三管路32の一連の経路の内圧は、ポンプ12による液剤の供給により徐々に高まっていく。この間、特に捕気チャンバ18から第三管路32にかけての経路は、液剤の流通が起こらない。
The liquid which has flowed into the
一方、第三管路32の一端32aは同管路の他端32bよりも高い位置に配置され、第二管路16の一端16aも同管路の他端16bよりも高い位置に配置されている。さらに、分配チャンバ30に接続された第二管路16の他端16bは、分配チャンバ30に接続された第三管路32の一端32aよりも高い位置に配置されている。そのため、液剤の下流に向かう流れがほとんどない状態で、第三管路32の内部に残る空気は分配チャンバ30に向かって第三管路32中を浮かび上がり、分配チャンバ30の内部に残る空気は第二管路16に流れ込み、第二管路16の内部に残る空気は捕気チャンバ18に向かって第二管路16中を浮かび上がる。
On the other hand, one
つまり、第一管路14の内部に残る空気は、ポンプ12の加圧作用によって捕気チャンバ18に流れ込み、第二管路16、分配チャンバ30および第三管路32の内部に残る空気は、それぞれの高低差に依存して捕気チャンバ18に向かって浮かび上がる。このようにして、タンク10から第三管路32に至る経路に残る空気は、そのほとんどすべてが捕気チャンバ18に集まる。
That is, the air remaining inside the
第一管路14、捕気チャンバ18、第二管路16、分配チ
ャンバ30および第三管路32の一連の経路の内圧が、ポンプ12による液剤の供給により徐々に高まり、その内圧がついに弁40によって付加される流路抵抗を上回ると、すべての第三管路32の他端32bから液剤が排出される。
The internal pressure of a series of paths of the
第三管路32の他端32bからの液剤の排出が確認されたら、排気弁24を開いて捕気チャンバ18の内部に溜まった空気を抜く。捕気チャンバ18内部の空気も、上記一連の経路の内圧上昇に依存して加圧されており、大気開放された排気管路23の他端23bから勢いよく排出される。
After the discharge of the liquid agent from the
捕気チャンバ18から空気が排出されたら、排気弁24を閉じ、ポンプ12を停止して予備運転を終了する。
When air is exhausted from the
田植機搭載型液剤散布装置1によれば、初期の通液時に上記の予備運転を行うことにより、管路内部の空気をほとんど除去することができる。これにより、その後の散布運転において、管路の途中に空気だまりが生じることはない。その結果、すべての第三管路32の他端32bから、液剤をほぼ均一に排出、滴下することができる。ここで液剤を均一に滴下するとは、各他端32bからの液剤の滴下量が、すべての他端32bからの液剤の滴下量の平均値から最大50%乖離してもよく、望ましくは該乖離が30%以下であり、最も望ましいのは20%以下であることを意味する。
According to the rice transplanter-mounted liquid agent dispersing device 1, it is possible to remove most of the air inside the pipeline by performing the above-mentioned preliminary operation at the time of initial passage. As a result, no air accumulation will occur in the middle of the pipe line in the subsequent spraying operation. As a result, the liquid agent can be discharged and dropped substantially uniformly from the
また、一実施形態では、散布部2は、図1および2に示したように液剤を貯留する任意のタンク10’を含むように構成されてよい。タンク10’は、管路11を介してタンク10に接続されている。管路11の一端はタンク10’と連通しており、管路11の他端はタンク10と連通している。管路11はタンク10’から液剤を吸引し、液剤をタンク10に搬送するために使用するポンプ12’を含んでいる。タンク10の内部には、タンク10内に含有された液剤の上面が規定レベルに達したかどうか、および検出の結果に依存してポンプ12’へ制御信号を送信するセンサ13が設けられている。タンク10’は、タンク10などと一緒にケーシング13aの内部に収容できる。
Also, in one embodiment, the
この立体配置によると、液剤の上面が規定レベルに達したことをセンサ13が検出すると、センサ13はポンプ12’の作動を停止するように制御信号を送信する。これとは反対に、液剤の上面が規定レベルに達していないことをセンサ13が検出すると、センサ13はポンプ12’を作動させるように制御信号を送信する。このため、液剤の上面は規定レベルの近くで維持できる。
According to this configuration, when the
図5は、また別の実施形態による散布部2’の構造を示す模式図である。以下では、また別の実施形態による散布部の構造を詳細に説明する。また別の実施形態に特定の構造だけを説明すること、そして図1〜4を参照して上述したものに共通の構造に関する説明は省略することに留意されたい。 FIG. 5 is a schematic view showing the structure of the spreader 2 'according to another embodiment. In the following, the structure of the spreader according to another embodiment will be described in detail. It should be noted that only certain structures are described in alternative embodiments, and descriptions of structures common to those described above with reference to FIGS.
図5は、また別の実施形態による散布部2’を示している。ポンプ12は、管路52を介して分配チャンバ30に接続されている。管路52の一端はポンプ12に接続されており、管路52の他端はチャンバ30に接続されている。管路52は、ポンプ12によって吸引された液剤をチャンバ30へ搬送する。
FIG. 5 shows a spreader 2 'according to another embodiment. The
チャンバ30とタンク10との間には追加の管路54が設けられる。管路54の一端54aはタンク10に接続されているが、管路54の他端54b,54cはチャンバ30に接続されている。具体的には、例えば、2つの他端54b,54cは、水平方向に延びるチャンバ30の両端に接続されてよい。管路54は、ポンプ12からチャンバ30に供給された液剤を受け入れ、受け入れた液剤をタンク10に搬送する。
上記の構造によると、チャンバ30内に空気が存在する場合でさえ、空気は、ポンプ12によって散布される液剤の流動のためにチャンバ30のいずれかの端に向かって強制的に移動させることができる。そこで、液剤中で浮遊する傾向のある空気は、最後には他端54bまたは他端54cに達し、次に管路54に沿って上向きに移動できる。このため、空気は管路54に沿ってタンク10へ搬送できる。上記のように、管路54は管路52とチャンバ30によって搬送された液剤を受け入れ、受け入れた液剤中に含有された空気を捕捉するように機能できる。その結果、管路32に到達できる空気の量を最小限に抑えることができるので、管路32を通って流れる液剤量差もまた最小限に抑えることができ、一端54aからタンク10内への空気を含有する液剤の排液がタンク10内の液剤を撹拌するので液剤の分離が防止される。
According to the above structure, even when air is present in the
図5は、管路54の他端54b,54cがチャンバ30の両端に接続されている最良の実施形態を示している。一実施形態では、管路54の他端54b,54cは、これらの他端54b,54cがチャンバ30内に存在する空気を多かれ少なかれ捕捉できるのでチャンバ30の両端から離れたいずれかの位置に接続できる。しかしこの場合には、管路52によって搬送される空気はチャンバ30の両端近くの位置に到達し、その後管路32へ下向きに移動できるので、管路32によって排出される液剤量の差を意図的ではなく増加させる可能性がある。このため、他端54b,54cは、有益には図5に示したチャンバ30の両端に接続されてよい。
FIG. 5 shows a preferred embodiment in which the other ends 54 b and 54 c of the
さらに、液剤中に含まれる空気は浮遊する傾向があるので、管路54の他端54b,54cは有益にも、チャンバ30の側面もしくは底面に比べてチャンバ30の上面に接続することができる。しかし一実施形態では、管路54の他端は、これらの他端がチャンバ30内に存在する空気を依然として多かれ少なかれ捕捉できるのでチャンバ30の側面または底面に接続されてもよい。
Furthermore, since the air contained in the solution tends to float, the
図5を参照して上述したアプローチは、図2を参照して上述したアプローチに代えて、またはそのアプローチと一緒に実行されてよい。つまり、図5に示した構造は、図2に示した構造と協調して動作できる。 The approach described above with reference to FIG. 5 may be performed instead of or in conjunction with the approach described above with reference to FIG. That is, the structure shown in FIG. 5 can operate in cooperation with the structure shown in FIG.
例えば図2および図5を参照して上述した散布部は、有益にも田植機上に搭載することができる。しかし散布部は、管路(弁)を通じて流れる液剤量の差を最小限に抑えられるように2つ以上の管路(弁)から液剤を排出しなければならない構造を必要とする装置上に搭載することもできる。 For example, the sparger described above with reference to FIGS. 2 and 5 can advantageously be mounted on a rice transplanter. However, the spreader is mounted on a device that requires a structure that must discharge the liquid from two or more lines (valves) so as to minimize differences in the amount of liquid flowing through the lines (valves) You can also
各管路32は、図2を参照して上述したように、選択的に開いたり閉じたりできるコック32cを含むことができる。一実施形態では、散布部2’の作動が停止されると、各コック32cもまた閉じられる。次に散布部2’の作動が停止してから数時間が経過すると、散布部2’内のどこか(例えば、チャンバ30、管路52,54など)で空気が発生する場合がある。そこで散布部2’の作動が開始されると、各管路32に通して液剤を排出する前に、ポンプ12は各コック32cを閉じて作動させることができる。ポンプ12を1〜3分間作動させることによって、散布部2’内で生成された空気を管路54によって捕捉してタンク10に返送することができる。このため、チャンバ30内に含まれる空気の量を最小限に抑えることができる。次に、各管路32が液剤を排出できるように各コック32を開くことができる。
Each
さらに、一実施形態では、管路54は、図5に示したように、管路54の一端54aの近くにある上述した弁40と同一の弁を含むことができる。弁40を用いると、管路54の一端54aを通じて流れる液剤の圧力は、各管路32の端32bを通じて流れる液剤と平衡するように調整できる。図5は弁40をタンク10の内部に設けられることを示しているが、弁40はタンク10の外側に設けることもできる。
Further, in one embodiment, the
図2を参照して説明した実施形態におけるのと同様に、任意のタンク10’およびタンク10’に関連する要素(管路11、ポンプ12’およびセンサ13を含む)を使用すると、図5を参照して説明した実施形態に規定したレベルの近くでタンク10内に含まれる液剤の上面を維持できる。
As in the embodiment described with reference to FIG. 2, using the
防除に使用される除草剤および植物生長調節剤としては、例えば、アセト乳酸シンターゼ、アセチル−CoAカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノールピルビルシキミ酸−3−リン酸シンターゼ、グルタミンシンターゼ、p−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系I(photo system I)、光化学系II(photo system II)、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ、の阻害剤として作用する既知の活性物質であり、例えば、Weed Research 26(1986)441−445または「The Pesticide Manual」、第15版,The British Crop Protection Council and the Royal Soc.of Chemistry,2006およびその中に引用された文献に記載されている。 As herbicides and plant growth regulators used for control, for example, acetolactate synthase, acetyl-CoA carboxylase, cellulose synthase, enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase, glutamine synthase, p-hydroxyphenylpyruvate It is a known active substance that acts as an inhibitor of dioxygenase, phytoene desaturase, photosystem I, photosystem II, protoporphyrinogen oxidase, for example, Weed Research 26 (1986). 441-445 or "The Pesticide Manual", 15th Edition, The British Crop Protection Council and the R yal Soc. of Chemistry, 2006 and the documents cited therein.
より具体的には、除草剤は、例えば、以下の活性物質(化合物は、国際標準化機構(ISO)に準じた「一般名称」によるか、または化学名もしくはコード番号によって記載される)が挙げられる。そして、常に、酸、塩、エステルのようなすべての応用形態、ならびに異性体、例えば立体異性体および光学異性体のような変形型を含む。例として、少なくとも1つの応用形態および/または変形型を以下に記載する: アセトクロル、アシベンゾラル、アシベンゾラル−S−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル−メチル、アミノシクロピラクロル−カリウム、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン−エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスリド、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス−ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック−ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル−ブチレート、−カリウム、−ヘプタノエートおよび−オクタノエート、ブロムロン、ブミナホス、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロメトキシフェン、クロランベン、クロラジホップ、クロラジホップ−ブチル、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメコート−クロリド、クロルニトルフェン、クロロフタリム、クロルタール−ジメチル、クロロトルロン、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シンメトリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ−プロパルギル、クロフェンセット、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクラニリド、シクロエート、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シペルコート、シプラジン、シプラゾール、2,4−D、2,4−D−、−ブチル、−ジメチルアンモニウム、−ジオラミン、−エチル、−2−エチルヘキシル、イソブチル、−イソオクチル、−イソプロピルアンモニウム、−カリウムおよび−トリイソプロパノールアンモニウム、、2,4−DB、2,4−DB−ブチル、−ジメチル
アンモニウム、−イソオクチル、−カリウムおよび−ナトリウム、ジアムロン(ダイムロン)、ダラポン、ダミノジド、ダゾメット、n−デカノール、デスメジファム、デスメトリン、デトシル−ピラゾレート(DTP)、ダイアレート、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−P、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−P−メチル、ジクロスラム、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジケグラック−ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−P、ジメチピン、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジクワット−ジブロミド、ジチオピル、ジウロン、DNOC、エグリナジン−エチル、エンドタール、EPTC、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エテホン、エチジムロン、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、F−5231、すなわちN−[2−クロロ−4−フルオロ−5−[4−(3−フルオロプロピル)−4,5−ジヒドロ−5−オキソ−1H−テトラゾール−1−イル]フェニル]−エタンスルホンアミド、F−7967,すなわち3−[7−クロロ−5−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1H−ベンズイミダゾール−4−イル]−1−メチル−6−(トリフルオロメチル)ピリミジン−2,4−(1H,3H)−ジオン、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−P、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル、フェノキサスルフォン、フェントラザミド、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップ−M−イソプロピル、フラムプロップ−M−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−P、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−P−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット(チアフルアミド)、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメトラリン、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルレノール、フルレノール−ブチル、−ジメチルアンモニウムおよび−メチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット−メチル、フルチアミド、ホメサフェン、ホメサフェン−ナトリウム、ホラムスルフロン、ホルクロルフェニュロン、ホサミン、フリルオキシフェン、ジベレリン酸、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−P、グルホシネート−P−アンモニウム、グルホシネート−P−ナトリウム、グリホセート、グリホセート−イソプロピルアンモニウム、−アンモニウム、ジアンモニウム、ジメチルアンモニウム、−カリウム、−ナトリウムおよびトリメシウム、H−9201、すなわちO−(2,4−ジメチル−6−ニトロフェニル)−O−エチル−イソプロピルホスホルアミドチオエート、、ハラウキシフェン、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ−P、ハロキシホップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−P−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−P−メチル、ヘキサジノン、HW−02、すなわち1−(ジメトキシホスホリル)−エチル−(2,4−ジクロロフェノキシ)アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザモックス−アンモニウム、イマザピック、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドール−3−イル酢酸(IAA)、4−インドール−3−イル酪酸(IBA)、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン−ナトリウム、イオキシニル、イオキシニル−オクタノエート、−カリウムおよび−ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソカルバミド、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロンイソキサベン、イソキサクロトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、カルブチレート、KUH−043、すなわち3−({[5−(ジフルオロメチル)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル}スルホニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール、カルブチレート、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、マレイン酸ヒドラジド、MCPA、MCPA−ブトチル、−ジメチルアンモニウム、−2−エチルヘキシル、イソプロピルアンモニウム、−カリウムおよび−ナトリウム、MCPB、MCPB−メチル、−エチルおよび−ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ−ナトリウム、メコプロップ−ブトチル、メコプロップ−P−ブトチル、メコプロップ−P、メコプロップ−P−ジメチルアンモニウム、メコプロップ−P−2−エチルヘキシル、メコプロップ−P−カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メピコート−クロリド、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタザスルフロン、メタベンズチアズロン、メタゾール、メチオピルスルフロン、メチオゾリン、メトキシフェノン、メチルダイムロン、1−メチルシクロプロペン、イソチオシアン酸メチル、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、S−メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、モリネート、モナリド、モノカルバミド、モノカルバミド二水素硫酸塩、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル、モニュロン、MT 128、すなわち6−クロロ−N−[(2E)−3−クロロプロップ−2−エン−1−イル]−5−メチル−N−フェニルピリダジン−3−アミン、MT−5950、すなわちN−[3−クロロ−4−(1−メチルエチル)−フェニル]−2−メチルペンタンアミド、NGGC−011、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、NC−310、すなわち4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1−メチル−5−ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフェノラト−ナトリウム(異性体混合物)、ニトロフルオルフェン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オレイン酸(脂肪酸)、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パクロブトラゾール、パラコート、パラコート−ジクロリド、ペブレート、ペラルゴン酸(ノナン酸)、ペンジメタリン、ペンドラリン、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペンタクロルフェノール、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、石油、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、ピリフェノップ、ピリフェノップ−ブチル、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロフルアゾール、プロシアジン、プロジアミン、プリフルラリン、プロホキシジム、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プリナクロール、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート(ピラゾレート)、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ−エチル、キザロホップ−P、キザロホップ−P−エチル、キザロホップ−P−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、SN−106279、すなわちメチル−(2R)−2−({7−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ナフチル}オキシ)プロパノアート、スルコトリオン、スルファレート(CDEC)、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルホセート(グリホセート−トリメシウム)、スルホスルフロン、SW−065、SYN−523、SYP−249、すなわち1−エトキシ−3−メチル−1−オキソブト−3−エン−2−イル−5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロベンゾエート、SYP−300、すなわち1−[7−フルオロ−3−オキソ−4−(プロプ−2−イン−1−イル)−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル]−3−プロピル−2−チオキソイミダゾリジン−4,5−ジオン、2,3,6−TBA、テブタム、テブチウロン、テクナゼン、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアフルアミド、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリアゾフェナミド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロロ酢酸(TCA)、テブチウロン、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、トリトスルフロン、チトデフ、ユニコナゾール、ユニコナゾール−P、ウレア硫酸塩、ベルノレート、ZJ−0862、すなわち3,4−ジクロロ−N−{2−[4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]ベンジル}アニリン、および以下の化合物:
以下、本発明に使用できる除草剤の例を、作用機序毎に分類して例示する。 Hereinafter, examples of herbicides which can be used in the present invention are classified and illustrated according to the mechanism of action.
(1)アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤 アリールオキシフェノキシプロピオン酸系ACCase阻害剤:クロジナホップ・プロパルギル、シハロホップ・ブチル、ジクロホップ・メチル、フェノキサプロップ・P・エチル、フルアジホップ・P・ブチル、ハロキホップ・R・メチル、プロパキザホップ、キザロホップ・P・エチル、メタミホップ、 シクロヘキサンジオン系ACCase阻害剤:アロキシジム、ブトロキシジム、クレソジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、トラルコキシジム フェニルピラゾリン系ACCase阻害剤:ピ
ノキサデン(2)アセト乳酸合成酵素(ALS)阻害剤 スルホニルウレア系ALS阻害剤:アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン・メチル、クロリムロン・エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン・メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルピルスルフロン・メチル・Na、ホラムスルフロン、ハロスルフロン・メチル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メソスルフロン・メチル、メトスルフロン・メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン・メチル、ピラゾスルフロン・エチル、リムスルフロン、スルホメツロン・メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン・メチル、トリアスルフロン、トリベニュロン・メチル、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン・メチル、トリトスルフロン、オルトスルファムロン、TH547、NC620 イミダゾリノン系(ALS)阻害剤:イマザピク、イマザメタベンズ・メチル、イマザモックス、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル トリアゾロピリミジン系ALS阻害剤:クロランスランスラム・メチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルメツラム、メトスラム、ペノキススラム ピリミジニルサリチル酸系ALS阻害剤:ビスピリバック・ナトリウム塩、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリチオバック・ナトリウム塩、ピリミノバック・メチル、ピリミスルファン トリアゾリノン系ALS阻害剤:フルカルバゾン・ナトリウム塩、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩、チエンカルバゾン(3)光合成阻害剤(光化学系II) トリアジン系:アメトリン、アトラジン、シアナジン、デスメトリン、ジメタメトリン、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、シマジン、シメトリン、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、トリエタジン トリアジノン系:ヘキサジノン、メタミトロン、メトリブジン トリアゾリノン系:アミカルバゾン ウラシル系:ブロマシル、レナシル、ターバシル ピリダジノン系:クロリダゾン フェニルカーバメート系:デスメディファム、フェンメディファム ウレア系:クロルブロムロン、クロロトルロン、クロロクスロン、ジメフロン、ジウロン、エチジムロン、フェニュロン、フルオメツロン、イソプロツロン、イソウロン、リニュロン、メタベンズチアズロン、メトブロムロン、メトキスロン、モノリニュロン、ネブロン、シデュロン、テブチウロン アミド系:プロパニル、ペンタノクロール ニトリル系:ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、アイオキシニル ベンゾチアジアジノン系:ベンタゾン フェニルピリダジン系:ピリデート、ピリダフォル(4)光活性化による毒性発現剤(光化学系II) ビピリジニウム系:ジクワット、パラコート(5)プロトポルフィリノーゲンオキシターゼ(PPO)阻害剤 ジフェニルエーテル系:アシフルオルフェン、ビフェノックス、クロメトキシフェン、フルオログリコフェン、ホメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、オキシフルオルフェン、クロメトキシニル フェニルピラゾール系:フルアゾレート、ピラフルフェン・エチル N−フェニルフタルイミド系:シニドン・エチル、フルミオキサジン、フルミクロラック・ペンチル チアジアゾール系:フルチアセット・メチル、チジアジミン オキサジアゾール系:オキサジアゾン、オキサジアルギル トリアゾリノン系:アザフェニジン、カルフェントラゾン・エチル、スルフェントラゾン オキサゾリジンジオン系:ペントキサゾン ピリミジンジオン系:ベンズフェンジゾン、ブタフェナシル その他:ピラクロニル、プロフルアゾール、フルフェンピル・エチル(6)カロチノイド生合成阻害剤 (a)PDS阻害剤 ピリダジノン系:ノルフルラゾン ピリジンカルボキシアミド系:ジフルフェニカン、ピコリナフェン その他:ベフルブタミド、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモン (b)4−HPPD阻害剤 トリケトン系:メソトリオン、スルコトリオン、ベンゾビシクロン、テフリルトリオン イソキサゾール系:イソキサクロルトール、イソキサフルトール ピラゾール系:ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン その他:ベンゾビシクロン (c)標的未解明のもの トリアゾール系:アミトロール イソキサゾリジノン系:クロマゾン ジフェニルエーテル系:アクロニフェン(7)EPSP合成酵素阻害剤 グリシン系:グリホサート、グリホサート・トリメシウム塩(8)グルタミン合成酵素阻害剤 ホスフィン酸系:グルホシネート、ビアラホス(9)DHP生合成阻害剤 カーバメート系:アシュラム(10)微小管重合阻害剤 ジニトロアニリン系:ベスロジン、ブトルアリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、オリザリン、ペンディメタリン、トリフルラリン リン酸アミド系:アミプロホスメチル、ブタミホス ピリジン系:ジチオピル、チアゾピル ベンズアミド系:プロピザミド、テブタム、クロルタル・ジメチル(11)有糸分裂・微小管形成阻害剤 カーバメート系:クロルプロファム、プロファム、カルベタミド(12)超長鎖脂肪酸生合成阻害剤 クロロアセタミド系:アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミド、メタザクロール、メトラクロール、ペトキサミド、プレチラクロール、プロパクロール、プロピソクロール、テニルクロール アセタミド系:ジフェナミド、ナプロパミド、ナプロアニリド オキシアセタミド系:フルフェナセット、メフェナセット テトラゾリノン系:フェントラザミド その他:アニロホス、カフェンストロール、ピペロホス(13)セルロース生合成阻害剤 ニトリル系:ニクロベニル、クロルチアミド ベンズアミド系:イソキサベン トリアゾロカルボキサミド系:フルポキサム キノリンカルボン酸系:キンクロラック(14)アンカプラー ジニトロフェノール系:DNOC、ジノセブ、ジノテルブ(15)脂肪酸伸長阻害剤(非ACCase阻害) チオカーバメート系:ブチレート、シクロエート、ジメピぺレート、EPTC、エスプロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、ペブレート、プロスルホカルブ、ベンチオカーブ、ピリブチカルブ、チオカルバジル、トリアレート、バーナレート リン酸ジチオエート系:ベンスルリド ベンゾフラン系:ベンフレセート、エトフメセート クロロカルボニックアシッド系:TCA、ダラポン、テトラピオン(16)オーキシン様除草剤 フェノキシカルボン酸系:クロメプロップ、2,4−D、2,4−DB、ジクロプロップ、MCPA、MCPB、MCPP 安息香酸系:クロランベン、ジカンバ、2,3,6−TBA ピリジンカルボン酸系:クロピラリド、フルロキシピル、ピクロラム、トリクロピル、キンクロラック、キンメラック その他:ベナゾリン・エチル(17)オーキシン転流阻害剤 ナフタラメート系:ナプタラム、 セミカルバゾン系:ジフルフェンゾピル・ナトリウム塩、(18)その他(作用機構不明) アリールアミノプロピオン酸系:フラムプロップ・M・メチル、フラムプロップ・イソプロピル、 ピラゾリウム系:ジフェンゾコート、 有機ヒ素系:DSMA、MSMA、 その他:ブロモブチド、クロルフルレノール、シンメチリン、クミルロン、ダゾメット、ダイムロン、メチルダイムロン、エトベンザニド、ホサミン、インダノファン、メタム、オキサジクロメホン、オレイン酸、ペラルゴン酸、ピリブチカルブ。
(1) Acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors Aroxyphenoxypropionic acid-based ACCase inhibitors: clodinafop propargyl, cyhalohop-butyl, diclohop-methyl, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop-P-butyl, halokihop-R・ Methyl, propakizap, quizarohop ・ P, ethyl, metamihop, cyclohexanedione ACCase inhibitor: Alloxydim, butoroxidim, cresodym, cycloxidim, profoxydim, cetoxydim, tralkoxidim phenylpyrazoline based ACCase inhibitor: pinoxaden (2 ) Acetolactate synthetase (ALS) inhibitor sulfonylurea type ALS inhibitor: amidosulfuron, azimsulfuron, bens Ruflon methyl, chlorimuron ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, etamethosulfuron methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron methyl Na, foramsulfuron methyl, halosulfuron methyl, Imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron methyl, methosulfuron methyl, nicosulfuron, oxsulfuron, primisulfuron methyl, pyrazosulfuron ethyl, rimsulfuron, sulfomethuron methyl, sulfosulfuron, thifensulfuron methyl, triasulfuron , Tribenuron methyl, trifloxysulfuron, triflusulfuron methyl, tritosulfuron, orthosulfamuron, TH547, NC620 imidazolinone type (ALS) inhibitors: imazapic, imazamethabenz methyl, imazamox, imazapyr, imazaquin, imazetapyr triazolo pyrimidine ALS inhibitor: chlorans lum methyl, dicloslam, florasulam, flumetulam, metoslam, penoxsulam pyrimidinyl salicylic acid based ALS inhibitor: Bispyribac sodium salt, pyribenzoxim, pyriphthalide, pyrithiobac sodium salt, pyriminobac methyl, pyrimisulfan Triazolinone ALS inhibitor: flucarbazone sodium salt, propoxycarbazone sodium salt, thienecarbazone (3) photosynthesis inhibitor (photosystem II) ) Triazines: ametrine, atrazine, cyanazine, desmethrin, dimetamethrin, promethone, promethrin, Propazine, simazine, simetryn, terbumetone, terbutyrazine, terbutrin, triethazine triazinone: hexazinone, metamitrone, metribuzine triazolinone: amicarbazone uracil: bromacil, lenacil, terabacil pyridazinone: chloridazone phenyl carbamate system: desmedum fame femjum : Chlorbromulon, chlorotoluron, chloroxuron, dimefron, diuron, etidimolone, phenuron, fluometuron, isopromone, isuronone, linuron, methabenzthiazuron, methobromone, methoxuron, monolinuron, nebron, siduron, tebutiuron amide system: propanil, pentanochlor Nitrile series: Bromophenoxyme, Bromoxini , Ioxynyl Benzothiadiazinone: Bentazone Phenylpyridazine: Pyridate, pyridaphor (4) Photoactive agent for developing toxicity (Photosystem II) Bipyridinium: Diquat, Paraquat (5) Protoporphyrinogen oxidase (PPO) inhibitor Diphenyl ether system: acifluorphen, biphenox, chloromethoxyphen, fluoroglycophene, fomethafen, halosaphene, lactofen, oxyfluorphen, cromethoxynyl phenylpyrazole system: fluazolate, pyraflufen-ethyl N-phenylphthalimide system: sinidone ethyl, flumioxazin Microlac pentyl thiadiazole system: fluthiaset methyl, thidiazimine oxadiazole system: oxadiazone, Xazadialgyl triazolinone: azaphenidine, carfentrazone ethyl, sulfentrazone oxazolidinedione: pentoxazone pyrimidinedione: benzphendizone, butaphenacil others: pyraclonyl, profluazole, flufenpyr ethyl (6) carotenoid biosynthesis inhibition Agents (a) PDS inhibitors Pyridazinone: norflurazon Pyridinecarboxamide: Diflufenican, picolinaphen Others: Beflubutamide, fluridone, flurochloridone, flurtamone (b) 4-HPPD inhibitors Triketones: Mesotrione, sulcotrione, benzobicyclone, Tefuryltrione isoxazole system: isoxachlortol, isoxaflutole pyrazole system: benzophenap, pyrazoline , Pyrazoxifene Other: Benzobicyclone (c) Targets not elucidated Triazole: Amitrole Isoxazolidinone: Chromazone Diphenylether: Acronifene (7) EPSP Synthase Inhibitor Glycine: Glyphosate, Glyphosate Trimesium Salt (8) Glutamine synthetase inhibitors Phosphinic acid system: glufosinate, bialaphos (9) DHP biosynthesis inhibitor carbamate system: ashram (10) microtubule polymerization inhibitor dinitroaniline system: Vethrosin, butoralin, dinitramine, etalfluralin, orizarin, pendy Metaline, trifluralin Phosphoric acid amide system: amiprophos methyl, butamiphos pyridine system: dithiopyr, thiazopyr benzamide system: propizamide, tebutam, chlorthal dimethyl (11) Mitotic and microtubule formation inhibitors Carbamate: chlorprofam, profam, calbetamide (12) Very long chain fatty acid biosynthesis inhibitor Chloroacetamide: Acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamide, metazachlor, metolachlor , Petoxamide, pretilacurol, propacrole, propisocurol, tenicrol acetamide system: diphenamide, napropamide, naproanilide oxyacetamide system: flufenaset, mefenaset tetrazolinone system: fentrazamide others: anilophos, cafentrol, piperophos (13) cellulose biosynthesis inhibitor nitrile system : Niclobenyl, chlorthiamide, benzamide type: isoxaben triazolocarboxamide type: flupoxam quinoline Carboxylic acid system: quinclorac (14) uncoupler dinitrophenol system: DNOC, dinoseb, dinoterb (15) fatty acid elongation inhibitor (non ACCase inhibition) Thiocarbamate system: butyrate, cycloate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, molinate, Orbencarb, Peblate, Prosulfocarb, Benthiocarb, Pyributicarb, Thiocarbasil, Trialate, Barnarate Phosphate Dithioate: Benthride Benzophenate: Benfletherate, Etofumesate Chlorcarbonic Acid: TCA, Darapon, Tetrapion (16) Auxin-like Herbicide Phenoxycarbon Acid system: Clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dicloprop, MCPA, MCPB, MCPP Benzoate system: Chlorane Ben, dicamba, 2,3,6-TBA Pyridine carboxylic acid system: Clopyralide, fluroxypyr, picloram, triclopyr, quinclorac, quinmelac Others: Benazoline ethyl (17) auxin translocation inhibitor Naftaramate system: Napthalam, semicarbazone system: Diflufenzopyr sodium salt, (18) Other (action mechanism unknown) Arylamino propionic acid system: Flamprop M, Methyl, flamprop isopropyl, Pyrazolium system: Diphenzo coat, Organic Arsenic system: DSMA, MSMA, Others: Bromobutide, chlorflurenol, cimetriline, cumylone, dazomet, dymuron, methyl dymuron, ethybenzonide, fosamine, indanophane, metam, oxadiclomephone, oleic acid, pelargo Acid, Pyributicarb.
また、除草剤として、スルホニルウレア系化合物や、スルホンアニリド系化合物、ベンゾイルシクロヘキサンジオン系化合物、またはその塩からなるものが好ましい。特に好ましい例として、スルホンアニリド系化合物の例としてのピリミスルファン、トリアファモン等が挙げられる。また、ベンゾイルシクロヘキサンジオン系化合物の例としてのテフリルトリオン、ケトスピラドックス、メソトリオン、スルコトリオン、テンボトリオンなどが挙げられる。 Moreover, as a herbicide, what consists of a sulfonylurea type compound, a sulfone anilide type compound, a benzoyl cyclohexane dione type compound, or its salt is preferable. Particularly preferable examples include pyrimisulfan, triafamone and the like as examples of sulfone anilide type compounds. In addition, examples of benzoylcyclohexanedione compounds include tefuryltrione, ketospiradox, mesotrione, sulcotrione, tembotrione and the like.
植物生長調節剤の例は、 アシベンゾラル、アシベンゾラル−S−メチル、5−アミノレブリン酸、アンシミドール、6−ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテキン、クロルメコートクロリド、クロプロップ、シクラニリド、3−(シクロプロップ−1−エニル)プロピオン酸、ダミノジド、ダゾメット、n−デカノール、ジケグラック、ジケグラック−ナトリウム、エンドタール、エンドタール−二カリウム、−二ナトリウムおよび−モノ(N,N−ジメチルアルキルアンモニウム)、エテホン、フルメトラリン、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルプリミドール、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール−3−酢酸(IAA)、4−インドール−3−イル酪酸、イソプロチオラン、プロベナゾール、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロリド、1−メチルシクロプロペン、メチルジャスモネート、2−(1−ナフチル)アセトアミド、1−ナフチル酢酸、2−ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノレート混合物、パクロブトラゾール、N−(2−フェニルエチル)−β−アラニン、N−フェニルフタラミン酸、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、チアコンタノール、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、チトデフ、ユニコナゾール、ユニコナゾール−Pである。 Examples of plant growth regulators are acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, 5-aminolevulinic acid, ancimidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, catechin, chlormecoat chloride, cloprop, cyclanilide, 3- (cycloprop -1-enyl) propionic acid, daminozide, dazomet, n-decanol, dikeglac, dikeglac-sodium, endothal, endothal-dipotassium, -disodium and -mono (N, N-dimethylalkylammonium), ethephon, flumetraline , Flurenol, flurenol-butyl, fluprimidol, forchlorphenuron, gibberellic acid, inabenfide, indole-3-acetic acid (IAA), 4-indol-3-ylbutyric acid, isoprothiolane, probena , Jasmonic acid, maleic acid hydrazide, mepiquat chloride, 1-methylcyclopropene, methyl jasmonate, 2- (1-naphthyl) acetamide, 1-naphthylacetic acid, 2-naphthyloxyacetic acid, nitrophenolate mixture Paclobutrazol, N- (2-phenylethyl) -β-alanine, N-phenylphthalamic acid, prohexadione, prohexadione-calcium, prohydrojasmone, salicylic acid, strigolactone, technazen, thidiazuron, Thiacontanol, trinexapac, trinexapac-ethyl, chitodef, uniconazole, uniconazole-P.
防除工程で使用できる、本明細書にそれらの「一般名称」によって規定した混合製剤またはタンクミックス中の殺真菌剤の例は公知であり、例えば、the Pesticide Manualの中に記載されている、またはインターネット(例、http://www.alanwood.net/pesticides)で検索できる。 Examples of fungicides in mixed preparations or tank mixes as defined herein by their "generic name" which can be used in the control step are known and are described, for example, in the Pesticide Manual, or You can search on the Internet (eg, http://www.alanwood.net/pesticides).
1)エルゴステロール生合成の阻害剤、例えば(1.1)アルジモルフ、(1.2)アザコナゾール、(1.3)ビテルタノール、(1.4)ブロムコナゾール、(1.5)シプロコナゾール、(1.6)ジクロブトラゾール、(1.7)ジフェノコナゾール、(1.8)ジニコナゾール、(1.9)ジニコナゾール−M、(1.10)ドデモルフ、(1.11)ドデモルフアセテート、(1.12)エポキシコナゾール、(1.13)エタコナゾール、(1.14)フェナリモール、(1.15)フェンブコナゾール、(1.16)フェンヘキサミド、(1.17)フェンプロピジン、(1.18)フェンプロミモルフ、(1.19)フルキンコナゾール、(1.20)フルルプリミドール、(1.21)フルシラゾール、(1.22)フルトリアホル、(1.23)フルコナゾール、(1.24)フルコナゾール−シス、(1.25)ヘキサコナゾール、(1.26)イマザリル、(1.27)イマザリル硫酸塩、(1.28)イミベンコナゾール、(1.29)イプコナゾール、(1.30)メトコナゾール、(1.31)ミクロブタニル、(1.32)ナフチフィン、(1.33)ヌアリモール、(1.34)オキシポコナゾール、(1.35)パクロブトラゾール、(1.36)ペフラゾエート、(1.37)ペンコナゾール、(1.38)ピペラリン、(1.39)プロクロラズ、(1.40)プロピコナゾール、(1.41)プロチオコナゾール、(1.42)ピリブチカルブ、(1.43)ピリフェノックス、(1.44)キンコナゾール、(1.45)シメコナゾール、(1.46)スピロキサミン、(1.47)テブコナゾール、(1.48)テルビナフィン、(1.49)テトラコナゾール、(1.50)トリアジメホン、(1.51)トリアジメノール、(1.52)トリデモルフ、(1.53)トリフルミゾール、(1.54)トリホリン、(1.55)トリチコナゾール、(1.56)ユニコナゾール、(1.57)ユニコナゾール−p、(1.58)ビニコナゾール、(1.59)ボリコナゾール、(1.60)1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)シクロヘプタノール、(1.61)メチル1−(2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボキシレート、(1.62)N’−
{5−(ジフルオロメチル)−2−メチル−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.63)N−エチル−N−メチル−N’−{2−メチル−5−(トリフルオロメチル)−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}イミドホルムアミド、(1.64)O−[1−(4−メトキシフェノキシ)−3,3−ジメチルブタン−2−イル]1H−イミダゾール−1−カルボチオエート、(1.65)ピリソキサゾール。
1) Inhibitors of ergosterol biosynthesis, such as (1.1) aldimorph, (1.2) azaconazole, (1.3) bitertanol, (1.4) bromuconazole, (1.5) cyproconazole, (1.6) diclobutrazol, (1.7) difenoconazole, (1.8) diniconazole, (1.9) diniconazole-M, (1. 10) dodemorph, (1.11) dodemorph acetate, (1.12) epoxiconazole, (1.13) etaconazole, (1.14) phenalimol, (1.15) fenbuconazole, (1.16) fenhexamide, (1. 17) fenpropidine, (1.18) fenpromimorph, (1.19) fluquinconazole, (1. 20) flurprimidol, (1.21) flusilazole, (1.22) Triaphor, (1.23) fluconazole, (1.24) fluconazole-cis, (1.25) hexaconazole, (1.26) imazalil, (1.27) imazalil sulfate, (1.28) imevenco Nazole, (1.29) Ipconazole, (1.30) Metoconazole, (1.31) Microbutanil, (1.32) Naftifine, (1.33) Nuarimol, (1.34) Oxypoconazole, (1.35) ) Paclobutrazol, (1.36) peflazoate, (1.37) penconazole, (1.38) piperaline, (1.39) prochloraz, (1.40) propiconazole, (1.41) prothiocona Zol, (1.42) pyributycarb, (1.43) pyriphenox, (1.44) quinconazole, (1.45) simecona (1.46) spiroxamine, (1.47) tebuconazole, (1.48) terbinafine, (1.49) tetraconazole, (1.50) triadimefon, (1.51) triadimenol ( 1.52) Tridemorph, (1.53) Triflumizole, (1.54) Triphorin, (1.55) Triticonazole, (1.56) Uniconazole, (1.57) Uniconazole-p, ( 1.58) Viniconazole, (1.59) Voriconazole, (1.60) 1- (4-Chlorophenyl) -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) cycloheptanol, (1. 61) Methyl 1- (2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl) -1H-imidazole-5-carboxylate, (1.62) N'-
{5- (Difluoromethyl) -2-methyl-4- [3- (trimethylsilyl) propoxy] phenyl} -N-ethyl-N-methylimidoformamide, (1.63) N-ethyl-N-methyl-N ' -{2-methyl-5- (trifluoromethyl) -4- [3- (trimethylsilyl) propoxy] phenyl} imidoformamide, (1.64) O- [1- (4-methoxyphenoxy) -3,3- Dimethylbutan-2-yl] 1 H-imidazole-1-carbothioate, (1.65) pyrazoloxazole.
2)複合体IまたはIIでの呼吸鎖の阻害剤、例えば、(2.1)ビキサフェン、(2.2)ボスカリド、(2.3)カルボキシン、(2.4)ジフルメトリム、(2.5)フェンフラム、(2.6)フルオピラム、(2.7)フルトラニル、(2.8)フルキサピロキサド、(2.9)フラメトピル、(2.10)フルメシクロックス、(2.11)イソピラザム(syn−エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9RSおよび抗エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9SRの混合物)、(2.12)イソピラザム(抗エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9SR)、(2.13)イソピラザム(抗エピマーエナンチオマー1R,4S,9S)、(2.14)イソピラザム(抗エピマーエナンチオマー1S,4R,9R)、(2.15)イソピラザム(syn−エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9RS)、(2.16)イソピラザム(syn−エピマーエナンチオマー1R,4S,9R)、(2.17)イソピラザム(syn−エピマーエナンチオマー1S,4R,9S)、(2.18)メプロニル、(2.19)オキシカルボキシン、(2.20)ペンフルエン、(2.21)ペンチオピラド、(2.22)セダキサン、(2.23)チフルザミド、(2.24)1−メチル−N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.25)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.26)3−(ジフルオロメチル)−N−[4−フルオロ−2−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.27)N−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシプロパン−2−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.28)5,8−ジフルオロ−N−[2−(2−フルオロ−4−{[4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]オキシ}フェニル)エチル]キナゾリン−4−アミン、(2.29)ベンゾビンジフルピル、(2.30)N−[(1S,4R)−9−(ジクロロメチレン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.31)N−[(1R,4S)−9−(ジクロロメチレン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.32)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.33)1,3,5−トリメチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.34)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.35)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.36)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.37)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.38)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.39)1,3,5−トリメチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.40)1,3,5−トリメチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.41)ベノダニル、(2.42)2−クロロ−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ピリジン−3−カルボキサミド、(2.43)N−[1−(4−イソプロポキシ−2−メチルフェニル)−2−メチル−1−オキソプロパン−2−イル]−3−メチルチオフェン−2−カルボキサミド。 2) Inhibitors of the respiratory chain in complex I or II, for example (2.1) bixafen, (2.2) boscalid, (2.3) carboxin, (2.4) diflumetrim, (2.5 ) Fenfram, (2.6) Fluopyram, (2.7) Flutolanil, (2.8) Fluxapiroxide, (2.9) Flamethopyr, (2.10) Flumecrox, (2.11) Isopyrazam ( syn-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9RS and anti-epimer racemate 1RS, a mixture of 4SR, 9SR), (2.12) isopyrazam (anti-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9SR), (2.13) isopyrazam (anti-epimeric enantiomer 1R) , 4S, 9S), (2.14) Isopyrazam (anti-epimeric enantiomers 1S, 4R, 9R), (2.15) Isopyrazam (syn-epimeric racemate 1RS, 4SR, 9RS), (2.16) Isopyrazam (syn-epimeric enantiomer 1R, 4S, 9R), (2.17) Isopyrazam (syn-epimeric enantiomer 1S, 4R, 9S), ( 2.18) Mepronil, (2.19) Oxycarboxin, (2.20) Penfluene, (2.21) Penthiopyrade, (2.22) Sedaxane, (2.23) Thifluzamide, (2.24) 1- Methyl-N- [2- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.25) 3- (difluoromethyl) -1-Methyl-N- [2- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] -1H-pyrazole 4-carboxamide, (2.26) 3- (difluoromethyl) -N- [4-fluoro-2- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy) phenyl] -1-methyl-1H -Pyrazole-4-carboxamide, (2.27) N- [1- (2,4-dichlorophenyl) -1-methoxypropan-2-yl] -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole- 4-carboxamide, (2.28) 5, 8-difluoro-N- [2- (2-fluoro-4-{[4- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] oxy} phenyl) ethyl] quinazoline- 4-amine, (2.29) benzobin diflupyr, (2.30) N-[(1S, 4R) -9- (dichloromethylene) -1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthale -5-yl] -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.31) N-[(1R, 4S) -9- (dichloromethylene) -1,2 , 3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl] -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.32) 3- (difluoromethyl)- 1-Methyl-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.33) 1,3,5-trimethyl -N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.34) 1-methyl-3- (trifluoromethyl) )-N- 1,1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.35) 1-methyl-3- (trifluoromethyl) -N- [(3R) -1,1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.36) 1-methyl-3- (trifluoro) Methyl) -N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.37) 3- (difluoro) Methyl) -1-methyl-N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.38) 3- (difluorome) L) -Methyl-N-[(3R) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.39) 1,3,5-trimethyl-N-[(3R) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.40 ) 1,3,5-trimethyl-N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2. 41) Benodanyl, (2.42) 2-chloro-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) pyridine-3-carboxamide, (2.43) N -[1- (4-Isopropoxy-2-methyl] Rulphenyl) -2-methyl-1-oxopropan-2-yl] -3-methylthiophene-2-carboxamide.
3)複合体IIIでの呼吸鎖の阻害剤、例えば、(3.1)アメトクトラジン、(3.2)アミスルブロム、(3.3)アゾキシストロビン、(3.4)シアゾファミド、(3.5)コウメトキシストロビン、(3.6)コウモキシストロビン、(3.7)ジモキシストロビン、(3.8)エノキサストロビン、(3.9)ファモキサドン、(3.10)フェンアミドン、(3.11)フルフェノキシストロビン、(3.12)フルオキサストロビン、(3.13)クレソキシム−メチル、(3.14)メトミノストロビン、(3.15)オリサストロビン。(3.16)ピコキシストロビン、(3.17)ピラクロストロビン、(3.18)ピラメトストロビン、(3.19)ピラオキシストロビン、(3.20)ピリベンカルブ、(3.21)トリクロピリカルブ、(3.22)トリフロキシストロビン、(3.23)(2E)−2−(2−{[6−(3−クロロ−2−メチルフェノキシ)−5−フルオロピリミジン−4−イル]オキシ}フェニル)−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセトアミド、(3.24)(2E)−2−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−(2−{[({(1E)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン}アミノ)オキシ]メチル}フェニル)アセトアミド、(3.25)(2E)−2−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−{2−[(E)−({1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ}イミノ)メチル]フェニル}アセトアミド、(3.26)(2E)−2−{2−[({[(1E)−1−(3−{[(E)−1−フルオロ−2−フェニルビニル]オキシ}フェニル)エチリデン]アミノ}オキシ)メチル]フェニル}−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセトアミド、(3.27)フェンアミノストロビン、(3.28)5−メトキシ−2−メチル−4−(2−{[({(1E)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン}アミノ)オキシ]メチル}フェニル)−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−オン、(3.29)メチル(2E)−2−{2−[({シクロプロピル[(4−メトキシフェニル)イミノ]メチル}スルファニル)メチル]フェニル}−3−メトキシアクリレート、(3.30)N−(3−エチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシル)−3−ホルムアミド−2−ヒドロキシベンズアミド、(3.31)2−{2−[(2,5−ジメチルフェノキシ)メチル]フェニル}−2−メトキシ−N−メチルアセトアミド、(3.32)2−{2−[(2,5−ジメチルフェノキシ)メチル]フェニル}−2−メトキシ−N−メチルアセトアミド。 3) Inhibitors of the respiratory chain in complex III, for example (3.1) ametocutrazine, (3.2) amiculblom, (3.3) azoxystrobin, (3.4) ciazofamide, (3.5 ) Cow Methoxystrobin, (3.6) Cumoxystrobin, (3.7) Dymoxystrobin, (3.8) Enoxastrobin, (3.9) Famoxadone, (3.10) Fenamidon, (3.11) Fluphenoxystrobin, (3.12) Fluoxastrobin, (3.13) Kresoxim-methyl, (3.14) Metominostrobin, (3.15) Orysastrobin. (3.16) picoxystrobin, (3.17) pyraclostrobin, (3.18) pyramethostrobin, (3.19) pyraxystrobin, (3. 20) pyribencarb, (3.21) Triclopyricarb, (3.22) Trifloxystrobin, (3.23) (2E) -2- (2-{[6- (3-chloro-2-methylphenoxy) -5-fluoropyrimidine-4-) [Il] oxy} phenyl) -2- (methoxyimino) -N-methylacetamide, (3.24) (2E) -2- (methoxyimino) -N-methyl-2- (2-{[({({(1E) )-[3- (Trifluoromethyl) phenyl] ethylidene} amino] oxy] methyl} phenyl) acetamide, (3.25) (2E) -2- (methoxyimino) -N-methyl-2- {2 -[( )-({1- [3- (trifluoromethyl) phenyl] ethoxy} imino) methyl] phenyl} acetamide, (3.26) (2E) -2- {2-[({[(1E) -1-] (3-{[(E) -1-Fluoro-2-phenylvinyl] oxy} phenyl) ethylidene] amino} oxy) methyl] phenyl} -2- (methoxyimino) -N-methylacetamide, (3.27) Phenaminostrobin, (3.28) 5-methoxy-2-methyl-4- (2-{[({(1E) -1- [3- (trifluoromethyl) phenyl] ethylidene} amino) oxy] methyl } Phenyl) -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, (3.29) methyl (2E) -2- {2-[({cyclopropyl [(4-methoxyphenyl)] ) Imino] [Silyl] sulfanyl) methyl] phenyl} -3-methoxyacrylate, (3.30) N- (3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl) -3-formamide-2-hydroxybenzamide, (3.31) 2- {2-[(2,5-dimethylphenoxy) methyl] phenyl} -2-methoxy-N-methylacetamide, (3.32) 2- {2-[(2,5-dimethylphenoxy) methyl] phenyl } -2-Methoxy-N-methylacetamide.
4)有糸分裂および細胞分割の阻害剤、例えば、(4.1)ベノミル、(4.2)カルベンダジム、(4.3)クロルフェナゾール、(4.4)ジエトフェンカルブ、(4.5)エタボキサム、(4.6)フルオピコリド、(4.7)フベリダゾール、(4.8)ペンシクロン、(4.9)チアベンダゾール、(4.10)チオファネート−メチル、(4.11)チオファネート、(4.12)ゾキサミド、(4.13)5−クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(4.14)3−クロロ−5−(6−クロロピリジン−3−イル)−6−メチル−4−(2,4,6−トリフルオロフェニル)ピリダジン。 4) Inhibitors of mitosis and cell division, such as (4.1) benomyl, (4.2) carbendazim, (4.3) chlorphenazole, (4.4) dietophene carb, (4.5) Etavoxam, (4.6) fluopicolide, (4.7) fuberidazole, (4.8) penciclone, (4.9) thiabendazole, (4. 10) thiophanate-methyl, (4.11) thiophanate, (4.12) ) Zoxamide, (4.13) 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1,2,4] triazolo [1,5] -A] pyrimidine, (4.14) 3-chloro-5- (6-chloropyridin-3-yl) -6-methyl-4- (2,4,6-trifluorophenyl) pyridazine.
5)多点作用を示すことのできる化合物、例えば、(5.1)ボルドー合剤、(5.2)カプタフォール、(5.3)カプタン、(5.4)クロロタロニル、(5.5)水酸化銅、(5.6)ナフテン酸銅、(5.7)酸化銅、(5.8)オキシ塩化銅、(5.9)硫酸銅(2+)、(5.10)ジクロフルアニド、(5.11)ジチアノン、(5.12)ドジン、(5.13)トジン遊離塩基、(5.14)フェルバム、(5.15)フルオロフォルペット、(5.16)フォルペット、(5.17)グアザチン、(5.18)酢酸グアザチン、(5.19)イミノクタジン、(5.20)イミノクタジンアルベシレート、(5.21)三酢酸イミノクタジン、(5.22)マンコッパー、(5.23)マンコゼブ、(5.24)マネブ、(5.25)メチラム、(5.26)メチラム亜鉛、(5.27)オキシン−コッパー、(5.28)プロパミジン、(5.29)プロピネブ、(5.30)硫黄および多硫化カルシウムを含む硫黄製剤、(5.31)チラム、(5.32)トリルフルアニド、(5.33)ジネブ、(5.34)ジラム、(5.35)アニラジン。 5) Compounds capable of exhibiting multipoint action, such as (5.1) Bordeaux mixture, (5.2) captaphor, (5.3) captan, (5.4) chlorothalonil, (5.5) water Copper oxide, (5.6) Copper naphthenate, (5.7) Copper oxide, (5.8) Copper oxychloride, (5.9) Copper sulfate (2+), (5. 10) Dichlorofluanid (, 5.11) Dithianone, (5.12) Dodine, (5.13) Tozine free base, (5.14) Ferbum, (5.15) Fluorophorpet, (5.16) Folpet, (5.17) ) Guazatine, (5.18) Guazatine Acetate, (5.19) Iminoctadine, (5.20) Iminoctazine Albesylate, (5.21) Iminoctadine Triacetate, (5.22) Mancoper, (5.23) Mankozeb, (5.24) Maneb, 5.25) Methylam, (5.26) Methylamzinc, (5.27) Oxine-Copper, (5.28) Propamidine, (5.29) Propineb, (5.30) Sulfur and Sulfur Containing Calcium Polysulfide Formulation, (5.31) Thiram, (5.32) Tolylfluanide, (5.33) Dineb, (5.34) Diram, (5.35) Anilazine.
6)宿主防衛を誘導できる化合物、例えば(6.1)アシベンゾラル−S−メチル、(6.2)イソチアニル、(6.3)プロベナゾール、(6.4)チアジニル、(6.5)ラミナリン。 6) Compounds capable of inducing host defense, such as (6.1) Acibenzolar-S-methyl, (6.2) Isotianil, (6.3) Probenazole, (6.4) Thiazinyl, (6.5) Laminarin.
7)アミノ酸および/またはタンパク質生合成の阻害剤、例えば、(7.1)アンドプリム、(7.2)ブラスチシジン−S、(7.3)シプロジニル、(7.4)カスガマイシン、(7.5)カスガマイシン塩三水和物、(7.6)メパニピリム、(7.7)ピリメタニル、(7.8)3−(5−フルオロ−3,3,4,4−テトラメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(7.9)オキシテトラサイクリン、(7.10)ストレプトマイシン。 7) Inhibitors of amino acid and / or protein biosynthesis, such as (7.1) and prim, (7.2) blasticidin-S, (7.3) cyprodinil, (7.4) kasugamycin, (7.5 ) Kasugamycin salt trihydrate, (7.6) mepanipyrim, (7.7) pyrimethanyl, (7.8) 3- (5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro) Isoquinolin-1-yl) quinoline, (7.9) oxytetracycline, (7.10) streptomycin.
8)ATP産生の阻害剤、例えば、(8.1)酢酸フェンチン、(8.2)塩化フェンチン、(8.3)水酸化フェンチン、(8.4)シルチオファム。 8) Inhibitors of ATP production, such as (8.1) Pentin acetate, (8.2) Pentin chloride, (8.3) Pentin hydroxylate, (8.4) Sylthiofam.
9)細胞壁合成の阻害剤、例えば、(9.1)ベンチアバリカルブ、(9.2)ジメトモルフ、(9.3)フルモルフ、(9.4)イプロバリカルブ、(9.5)マンジプロパミド、(9.6)ポリオキシン、(9.7)ポリオキソリム、(9.8)バリダマイシンA、(9.9)バリフェナレート、(9.10)ポリオキシンB。 9) Inhibitors of cell wall synthesis, such as (9.1) Benchavariculab, (9.2) dimethomorph, (9.3) flumorph, (9.4) iprobicarb, (9.5) mandipropamide, (9) .6) Polyoxin, (9.7) Polyoxolim, (9.8) Validamycin A, (9.9) Varifenarate, (9.10) Polyoxin B.
10)脂質および膜合成の阻害剤、例えば、(10.1)ビフェニル、(10.2)クロロネブ、(10.3)ジクロラン、(10.4)エジフェンホス、(10.5)エトリジアゾール、(10.6)ヨードカルブ、(10.7)イプロベンホス、(10.8)イソプロチオラン、(10.9)プロパモカルブ、(10.10)塩酸プロパモカルブ、(10.11)プロチオカルブ、(10.12)ピラゾホス、(10.13)キントゼン、(10.14)テクナゼン、(10.15)トルクロホス−メチル。 10) Inhibitors of lipid and membrane synthesis, such as (10.1) biphenyl, (10.2) chloroneb, (10.3) dichlorane, (10.4) edifenphos, (10.5) etoridiazole, (10. 6) Iodocarb, (10.7) Iprobenphos, (10.8) Isoprothiolane, (10.9) Propamocarb, (10.10) Propamocarb Hydrochloride, (10. 11) Prothiocarb, (10. 12) Pyrazophos, (10. 13) Quintozene, (10.14) Technazen, (10.15) Torclophos-Methyl.
11)メラニン生合成の阻害剤、例えば、(11.1)カルプロパミド、(11.2)ジクロシメット、(11.3)フェノキサニル、(11.4)フタリド、(11.5)ピロキロン、(11.6)トリシクラゾ
ール、(11.7)2,2,2−トリフルオロエチル{3−メチル−1−[(4−メチルベンゾイル)アミノ]ブタン−2−イル}カルバメート。
11) Inhibitors of melanin biosynthesis, such as (11.1) carpropamide, (11.2) diclocimet, (11.3) phenoxanyl, (11.4) phthalide, (11.5) piroxolone, (11.6) ) Tricyclazole, (11.7) 2,2,2-trifluoroethyl {3-methyl-1-[(4-methylbenzoyl) amino] butan-2-yl} carbamate.
12)核酸合成の阻害剤、例えば、(12.1)ベナラキシル、(12.2)ベナラキシル−M(キララキシル)、(12.3)ブピリミエート、(12.4)クロジラコン、(12.5)ジメチリモール、(12.6)エチリモール、(12.7)フララキシル、(12.8)ヒメキサゾール、(12.9)メタラキシル、(12.10)メタラキシル−M(メフェノキサム)、(12.11)オフレース、(12.12)オキサジキシル、(12.13)オキソリン酸、(12.14)オクチリノン。 12) Inhibitors of nucleic acid synthesis, such as (12.1) Benaraxil, (12.2) Benaraxyl-M (chiralaxyl), (12.3) Bupyrimiate, (12.4) Clodirachone, (12.5) Dimethymol, (12.6) Ethylimol, (12.7) flalaxyl, (12.8) hymexazole, (12.9) metalaxyl, (12. 10) metalaxyl-M (mefenoxam), (12. 11) off race, (12 .12) Oxadixyl, (12.13) oxophosphoric acid, (12.14) octylinone.
13)シグナル伝達の阻害剤、例えば、(13.1)クロゾリネート、(13.2)フェニクロニル、(13.3)フルジオキソニル、(13.4)イプロジオン、(13.5)プロシミドン、(13.6)キノキシフェン、(13.7)ビンクロゾリン、(13.8)プロキナジド。 13) Inhibitors of signal transduction, such as (13.1) clozolinate, (13.2) pheniclonyl, (13.3) fludioxonil, (13.4) iprodione, (13.5) procymidone, (13.6) Quinoxifene, (13.7) vinclozolin, (13.8) proquinazid.
14)アンカプラーとして作用できる化合物、例えば、(14.1)ビナパクリル、(14.2)ジノカップ、(14.3)フェリムゾン、(14.4)フルアジナム、(14.5)メチルジノカップ。 14) Compounds that can act as uncouplers, for example (14.1) binapacryl, (14.2) dinocup, (14.3) ferrimzone, (14.4) fluazinam, (14.5) methyl dinocup.
15)また別の化合物、例えば、(15.1)ベンチアゾール、(15.2)ベトキサジン、(15.3)カプシマイシン、(15.4)カルボン、(15.5)キノメチオネート、(15.6)ピリオフェノン(クラザフェノン)、(15.7)クフラネブ、(15.8)シフルフェナミド、(15.9)シモキサニル、(15.10)シプロスルファミド、(15.11)ダゾメット、(15.12)デバカルブ、(15.13)ジクロロフェン、(15.14)ジクロメジン、(15.15)ジフェンゾコート、(15.16)ジフェンゾコートメチル硫酸塩、(15.17)ジフェニルアミン、(15.18)エコメート、(15.19)フェンピラザミン、(15.20)フルメトベル、(15.21)フルオロイミド、(15.22)フルスルファミド、(15.23)フルチアニル、(15.24)フォセチル−アルミニウム、(15.25)フォセチル−カルシウム、(15.26)フォセチル−ナトリウム、(15.27)ヘキサクロロベンゼン、(15.28)イルママイシン、(15.29)メタスルホカルブ、(15.30)メチルイソチオシアネート、(15.31)メトラフェノン、(15.32)ミルジオマイシン、(15.33)ナタマイシン、(15.34)ニッケルジメチルジチオカルバメート、(15.35)ニトロタール−イソプロピル、(15.37)オキサモカルブ、(15.38)オキシフェンチイン、(15.39)ペンタクロロフェノールおよび塩、(15.40)フェノトリン、(15.41)リン酸およびその塩、(15.42)プロパモカルブ−フォセチレート、(15.43)プロパノシン−ナトリウム、(15.44)ピリモルフ、(15.45)(2E)−3−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(2−クロロピリジン−4−イル)−1−(モルホリン−4−イル)プロプ−2−エン−1−オン、(15.46)(2Z)−3−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(2−クロロピリジン−4−イル)−1−(モルホリン−4−イル)プロプ−2−エン−1−オン、(15.47)ピロールニトリン、(15.48)テブフロキン、(15.49)テクロフタラム、(15.50)トルニファニド、(15.51)トリアゾキシド、(15.52)トリクラミド、(15.53)ザリラミド、(15.54)(3S,6S,7R,8R)−8−ベンジル−3−[({3−[(イソブチリルオキシ)メトキシ]−4−メトキシピリジン−2−イル}カルボニル)アミノ]−6−メチル−4,9−ジオキソ−1,5−ジオキソナン−7−イル2−メチルプロパノエート、(15.55)1−(4−{4−[(5R)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.56)1−(4−{4−[(5S)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.57)1−(4−{4−[5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.58)1−(4−メトキシフェノキシ)−3,3−ジメチルメタン−2−イル1H−イミダゾール−1−カルボキシレート、(15.59)2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン、(15.60)2,3−ジブチル−6−クロロチエノ[2,3−d]ピリミジン−オン、(15.61)2,6−ジメチル−1H,5H−[1,4]ジチイノ[2,3−c:5,6−c’]ジピロール−1,3,5,7(2H,6H)−テトロン、(15.62)2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−(4−{4−[(5R)−5−フェニル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)エタノン、(15.63)2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−(4−{4−[(5S)−5−フェニル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)エタノン、(15.64)2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−{4−[4−(5−フェニル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル)−1,3−チアゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}エタノン、(15.65)2−ブトキシ−6−ヨード−3−プロピル−4H−クロメン−4−オン、(15.66)2−クロロ−5−[2−クロロ−1−(2,6−ジフルオロ−4−メトキシフェニル)−4−メチル−1H−イミダゾール−5−イル]ピリジン、(15.67)2−フェニルフェノールおよび塩、(15.68)3−(4,4,5−トリフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(15.69)3,4,5−トリクロロピリジン−2,6−ジカルボニトリル、(15.70)3−クロロ−5−(4−クロロフェニル)−4−(2,6−ジフルオロフェニル)−6−メチルピリダジン、(15.71)4−(4−クロロフェニル)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−3,6−ジメチルピリダジン、(15.72)5−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−2−チオール、(15.73)5−クロロ−N’−フェニル−N’−(プロプ−2−イン−1−イル)チオフェン−2−スルホノヒドラジド、(15.74)5−フルオロ−2−[(4−フルオロベンジル)オキシ]ピリミジン−4−アミン、(15.75)5−フルオロ−2−[(4−メチルベンジル)オキシ]ピリミジン−4−アミン、(15.76)5−メチル−6−オクチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、(15.77)エチル(2Z)−3−アミノ−2−シアノ−3−フェニルアクリレート、(15.78)N’−(4−{[3−(4−クロロベンジル)−1,2,4−チアジアゾール−5−イル]オキシ}−2,5−ジメチルフェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(15.79)N−(4−クロロベンジル)−3−[3−メトキシ−4−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]プロパンアミド、(15.80)N−[(4−クロロフェニル)(シアノ)メチル]−3−[3−メトキシ−4−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]プロパンアミド、(15.81)N−[(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)メチル]−2,4−ジクロロニコチンアミド、(15.82)N−[1−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)エチル]−2,4−ジクロロニコチンアミド、(15.83)N−[1−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)エチル]−2−フルオロ−4−ヨードニコチンアミド、(15.84)N−{(E)−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ][6−(ジフルオロメトキシ)−2,3−ジフルオロフェニル]メチル}−2−フェニルアセトアミド、(15.85)N−{(Z)−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ][6−(ジフルオロメトキシ)−2,3−ジフルオロフェニル]メチル}−2−フェニルアセトアミド、(15.86)N’−{4−[(3−tert−ブチル−4−シアノ−1,2−チアゾール−5−イル)オキシ]−2−クロロ−5−メチルフェニル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(15.87)N−メチル−2−(1−{[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−N−(1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−1−イル)−1,3−チアゾール−4−カルボキサミド、(15.88)N−メチル−2−(1−{[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−N−[(1R)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−1−イル]−1,3−チアゾール−4−カルボキサミド、(15.89)N−メチル−2−(1−{[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−N−[(1S)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−1−イル]−1,3−チアゾール−4−カルボキサミド、(15.90)ペンチル{6−[({[(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.91)フェナジン−1−カルボン酸、(15.92)キノリン−8−オール、(15.93)キノリン−8−オール硫酸塩(2:1)、(15.94)tert−ブチル{6−[({[(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.95)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[2’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.96)N−(4’−クロロビフェニル−2−イル)−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.97)N−(2’,4’−ジクロロビフェニル−2−イル)−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.98)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[4’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.99)N−(2’,5’−ジフルオロビフェニル−2−イル)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.100)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[4’−(プロプ−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.101)5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[4’−(プロプ−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.102)2−クロロ−N−[4’−(プロプ−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.103)3−(ジフルオロメチル)−N−[4’−(3,3−ジメチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.10
4)N−[4’−(3,3−ジメチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.105)3−(ジフルオロメチル)−N−(4’−エチニルビフェニル−2−イル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.106)N−(4’−エチニルビフェニル−2−イル)−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.107)2−クロロ−N−(4’−エチニルビフェニル−2−イル)ニコチンアミド、(15.108)2−クロロ−N−[4’−(3,3−ジメチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.109)4−(ジフルオロメチル)−2−メチル−N−[4’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1,3−チアゾール−5−カルボキサミド、(15.110)5−フルオロ−N−[4’−(3−ヒドロキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.111)2−クロロ−N−[4’−(3−ヒドロキシ−3−メチルブト−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.112)3−(ジフルオロメチル)−N−[4’−(3−メトキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.113)5−フルオロ−N−[4’−(3−メトキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.114)2−クロロ−N−[4’−(3−メトキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.115)(5−ブロモ−2−メトキシ−4−メチルピリジン−3−イル)(2,3,4−トリメトキシ−6−メチルフェニル)メタノン、(15.116)N−[2−(4−{[3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−イン−1−イル]オキシ}−3−メトキシフェニル)エチル]−N2−(メチルスルホニル)バリンアミド、(15.117)4−オキソ−4−[(2−フェニルエチル)アミノ]ブタン酸、(15.118)ブト−3−イン−1−イル{6−[({[(Z)−(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.119)4−アミノ−5−フルオロピリミジン−2−オール(メソメリー形態:4−アミノ−5−フルオロピリミジン−2(1H)−オン)、(15.120)プロピル3,4,5−トリヒドロキシベンゾエート、(15.121)1,3−ジメチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.122)、1,3−ジメチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロロ−1H−インデン]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.123)1,3−ジメチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.124)[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(15.125)(S)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(15.126)(R)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(15.127)2−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.128)1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(15.129)5−(アリルスルファニル)−1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(15.130)2−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.131)2−{[レル(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.132)2−{[レル(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.133)1−{[レル(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(15.134)1−{[レル(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(15.135)5−(アリルスルファニル)−1−{[レル(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(15.136)5−(アリルスルファニル)−1−{[レル(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(15.137)2−[(2S,4S,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.138)2−[(2R,4S,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.139)2−[(2R,4R,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.140)2−[(2S,4R,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.141)2−[(2S,4S,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.142)2−[(2R,4S,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.143)2−[(2R,4R,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.144)2−[(2S,4R,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.145)2−フルオロ−6−(トリフルオロメチル)−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ベンズアミド、(15.146)2−(6−ベンジルピリジン−2−イル)キナゾリン、(15.147)2−[6−(3−フルオロ−4−メトキシフェニル)−5−メチルピリジン−2−イル]キナゾリン、(15.148)3−(4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(15.149)アブシジン酸。
15) Other compounds, for example, (15.1) benzazole, (15.2) betoxazine, (15.3) capcymycin, (15.4) carvone, (15.5) quinomethionate, (15.6) Pyrofenone (clazaphenone), (15.7) kuflaneb, (15.8) cyflufenamide, (15.9) shimoxanyl, (15. 10) cyprosulfamide, (15. 11) dazomet, (15. 12) debucarb, (15.13) Dichlorophene, (15.14) Dichromedin, (15.15) Diphenzocoat, (15.16) Diphenzocoat Methyl Sulfate, (15.17) Diphenylamine, (15.18) Ecomate, ( 15.19) Fenpyrazamine, (15.20) fulmethobel, (15.21) fluoroimide, (15. 20). 2) Flusulfamide, (15. 23) flutianil, (15. 24) focetyl-aluminum, (15.25) focetyl-calcium, (15. 26) focetyl-sodium, (15. 27) hexachlorobenzene, (15. 28) ) Irmamycin, (15.29) methasulfocarb, (15.30) methyl isothiocyanate, (15. 31) metraphenone, (15. 32) mildiomycin, (15. 33) natamycin, (15. 34) Nickel dimethyl dithiocarbamate, (15.35) nitrotal-isopropyl, (15.37) oxamocarb, (15. 38) oxyphenthiin, (15. 39) pentachlorophenol and salts, (15. 40) phenothrin, (15. .41) Phosphoric acid and its salts, (15 42) Propamocarb-Fosetilate, (15.43) Propanocine-sodium, (15.44) Pyrimorph, (15.45) (2E) -3- (4-tert-butylphenyl) -3- (2-chloropyridine- 4-yl) -1- (morpholin-4-yl) prop-2-en-1-one, (15.46) (2Z) -3- (4-tert-butylphenyl) -3- (2-chloro) Pyridin-4-yl) -1- (morpholin-4-yl) prop-2-en-1-one, (15.47) pyrrolnitrine, (15.48) tebufloquine, (15.49) teclophthalam, ( 15.50) Tornifanide, (15.51) Triazoxide, (15.52) Triclamide, (15. 53) Zarylamide, (15. 54) (3S, 6S, 7R, 8R) -8- Benzyl-3-[({3-[(isobutyryloxy) methoxy] -4-methoxypyridin-2-yl} carbonyl) amino] -6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7 -Yl 2-methylpropanoate, (15.55) 1- (4- {4-[(5R) -5- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazole- 3-yl] -1,3-thiazol-2-yl} piperidin-1-yl) -2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] ethanone, (15. 56) 1- (4- {4-[(5S) -5- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazole-2 -Yl} piperidin-1-yl) -2- [5-methyl -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] ethanone, (15.57) 1- (4- {4- [5- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro- 1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazol-2-yl} piperidin-1-yl) -2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl Ethanone, (15.58) 1- (4-Methoxyphenoxy) -3,3-dimethylmethan-2-yl 1H-imidazole-1-carboxylate, (15.59) 2,3,5,6-tetra Chloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, (15.60) 2,3-dibutyl-6-chlorothieno [2,3-d] pyrimidin-one, (15.61) 2,6-dimethyl-1H, 5H- [1,4] jichi [2,3-c: 5,6-c ′] dipyrrole-1,3,5,7 (2H, 6H) -tetron, (15.62) 2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-Pyrazole-1-yl] -1- (4- {4-[(5R) -5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazole- 2-yl} piperidin-1-yl) ethanone, (15.63) 2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] -1- (4- {4- [4 (5S) -5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazol-2-yl} piperidin-1-yl) ethanone, (15.64) 2- [5-Methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] -1- 4- [4- (5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl) -1,3-thiazol-2-yl] piperidin-1-yl} ethanone, (15.65) 2-butoxy-6-iodo-3-propyl-4H-chromen-4-one, (15.66) 2-chloro-5- [2-chloro-1- (2,6-difluoro-4-methoxyphenyl) -4-Methyl-1H-imidazol-5-yl] pyridine, (15.67) 2-phenylphenol and salts, (15.68) 3- (4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl- 3,4-Dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (15.69) 3,4,5-trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile, (15.70) 3-chloro-5- (4-chlorophenyl) ) -4- (2, 6-) Difluorophenyl) -6-methylpyridazine, (15.71) 4- (4-chlorophenyl) -5- (2,6-difluorophenyl) -3,6-dimethylpyridazine, (15.72) 5-amino-1 3,4-thiadiazole-2-thiol, (15.73) 5-chloro-N'-phenyl-N '-(prop-2-yn-1-yl) thiophene-2-sulfonohydrazide, (15. 74) 5-fluoro-2-[(4-fluorobenzyl) oxy] pyrimidin-4-amine, (15.75) 5-fluoro-2-[(4-methylbenzyl) oxy] pyrimidin-4-amine, ((5.75) 15.76) 5-Methyl-6-octyl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidin-7-amine, (15.77) ethyl (2Z) -3-amino-2-cyano- 3- Henyl acrylate, (15.78) N '-(4-{[3- (4-chlorobenzyl) -1,2,4-thiadiazol-5-yl] oxy} -2,5-dimethylphenyl) -N- Ethyl-N-methylimidoformamide, (15.79) N- (4-chlorobenzyl) -3- [3-methoxy-4- (prop-2-yn-1-yloxy) phenyl] propanamide, (15. 80) N-[(4-Chlorophenyl) (cyano) methyl] -3- [3-methoxy-4- (prop-2-yn-1-yloxy) phenyl] propanamide, (15.81) N-[(( 5-bromo-3-chloropyridin-2-yl) methyl] -2,4-dichloronicotinamide, (15.82) N- [1- (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl) ethyl] -2,4-di Rolonicotinamide, (15.83) N- [1- (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl) ethyl] -2-fluoro-4-iodonicotinamide, (15.84) N-{(( E)-[(Cyclopropylmethoxy) imino] [6- (difluoromethoxy) -2,3-difluorophenyl] methyl} -2-phenylacetamide, (15.85) N-{(Z)-[(cyclopropyl) Methoxy) imino] [6- (difluoromethoxy) -2,3-difluorophenyl] methyl} -2-phenylacetamide, (15.86) N '-{4-[(3-tert-butyl-4-cyano- 1,2-thiazol-5-yl) oxy] -2-chloro-5-methylphenyl} -N-ethyl-N-methylimido formamide, (15.87) N-methyl-2- ( -{[5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] acetyl} piperidin-4-yl) -N- (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) 1,3-thiazole-4-carboxamide, (15.88) N-methyl-2- (1-{[5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] acetyl} piperidine -4-yl) -N-[(1R) -1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl] -1,3-thiazole-4-carboxamide, (15.89) N-methyl-2- (1-{[5-Methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] acetyl} piperidin-4-yl) -N-[(1S) -1,2,3,4-tetrahydro Naphthalen-1-yl]- 1,3-thiazole-4-carboxamide, (15.90) pentyl {6-[({[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methylene] amino} oxy] methyl] pyridine-2 -Yl} carbamate, (15.91) phenazine-1-carboxylic acid, (15.92) quinolin-8-ol, (15.93) quinolin-8-ol sulfate (2: 1), (15.94) ) Tert-Butyl {6-[({[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methylene] amino} oxy) methyl] pyridin-2-yl} carbamate, (15.95) 1- Methyl-3- (trifluoromethyl) -N- [2 '-(trifluoromethyl) biphenyl-2-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.96) N- ( 4'-Chlorobiphenyl-2-yl) -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.97) N- (2 ', 4'-dichlorobiphenyl-2-yl ) -3- (Difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.98) 3- (difluoromethyl) -1-methyl-N- [4 ′-(trifluoromethyl) biphenyl- 2-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.99) N- (2 ′, 5′-difluorobiphenyl-2-yl) -1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole -4-carboxamide, (15.100) 3- (difluoromethyl) -1-methyl-N- [4 '-(prop-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1H-pyrazo 4-carboxamide, (15.101) 5-fluoro-1,3-dimethyl-N- [4 '-(prop-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1H-pyrazole- 4-carboxamide, (15.102) 2-chloro-N- [4 '-(prop-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.103) 3- (difluoromethyl) -N- [4 '-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.10
4) N- [4 '-(3,3-Dimethylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15 .105) 3- (Difluoromethyl) -N- (4'-ethynylbiphenyl-2-yl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.106) N- (4'-ethynylbiphenyl- 2-yl) -5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.107) 2-chloro-N- (4'-ethynylbiphenyl-2-yl) nicotinamide, (15 .108) 2-Chloro-N- [4 '-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.109) 4- (difluoromethyl) -2 Methyl-N- [4 '-(trifluoromethyl) biphenyl-2-yl] -1,3-thiazole-5-carboxamide, (15.110) 5-fluoro-N- [4'-(3-hydroxy-) 3-Methylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.111) 2-chloro-N- [4 '-(3) -Hydroxy-3-methylbut-in-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.112) 3- (difluoromethyl) -N- [4 '-(3-methoxy-3-methylbut-1] -In-1-yl) biphenyl-2-yl] -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.113) 5-fluoro-N- [4 ′-(3-methoxy-3-methylbuto- 1-In 1-yl) biphenyl-2-yl] -1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.114) 2-chloro-N- [4 '-(3-methoxy-3-methylbut-1] -In-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.115) (5-bromo-2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl) (2,3,4-trimethoxy-6-) Methylphenyl) methanone, (15.116) N- [2- (4-{[3- (4-chlorophenyl) prop-2-yn-1-yl] oxy} -3-methoxyphenyl) ethyl] -N2- (Methylsulfonyl) valine amide, (15.117) 4-oxo-4-[(2-phenylethyl) amino] butanoic acid, (15.118) but-3-yn-1-yl {6-[({ (Z)-(1-) Ethyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methylene] amino} oxy) methyl] pyridin-2-yl} carbamate, (15.119) 4-amino-5-fluoropyrimidin-2-ol (mesomeric form: 4-amino-5-fluoropyrimidin-2 (1H) -one), (15.120) propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate, (15.121) 1,3-dimethyl-N- (1,1) , 3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.122), 1,3-dimethyl-N-[(3R) -1,1 , 3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.123) 1,3-dimethyl-N-[(3S) 1,1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.124) [3- (4-chloro-2-fluorophenyl)- 5- (2,4-Difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] (pyridin-3-yl) methanol, (15.125) (S)-[3- (4-chloro-2-fluoro) Phenyl) -5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] (pyridin-3-yl) methanol, (15.126) (R)-[3- (4-chloro-) 2-fluorophenyl) -5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] (pyridin-3-yl) methanol, (15.127) 2-{[3- (2-) Chlorophenyl) -2- (2,4-Difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.128) 1-{[3- (2) -Chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxirane-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazol-5-ylthiocyanate, (15.129) 5- (allylsulfanyl)- 1-{[3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole, (15.130) 2- [1 -(2,4-Dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15. 13 ) 2-{[rel (2R, 3S) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -2,4-dihydro-3H-1,2 , 4-Triazole-3-thione, (15.132) 2-{[rel (2R, 3R) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl } -2,4-Dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.133) 1-{[rel (2R, 3S) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2) , 4-Difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazol-5-ylthiocyanate, (15.134) 1-{[rel (2R, 3R) -3- (2) -Chlorophenyl) -2- (2,4 Difluorophenyl) oxirane-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazol-5-ylthiocyanate, (15.135) 5- (allylsulfanyl) -1-{[rel (2R, 3S)- 3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxirane-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole, (15.136) 5- (allylsulfanyl) -1 -{[Rel (2R, 3R) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole, (15. 137) 2-[(2S, 4S, 5S) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H- 1,2,4-triazole-3-thione, (15.138) 2-[(2R, 4S, 5S) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptane -4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.139) 2-[(2R, 4R, 5R) -1- (2,4-dichlorophenyl) ) -5-Hydroxy-2,6,6-trimethylheptane-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.140) 2-[(2S) , 4R, 5R) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole- 3-thione, (15. 141) 2-[(2S 4S, 5R) -1- (2,4-Dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3 -Thione, (15.142) 2-[(2R, 4S, 5R) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4 -Dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.143) 2-[(2R, 4R, 5S) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6 , 6-trimethylheptane-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.144) 2-[(2S, 4R, 5S) -1- ( 2,4-Dichlorophenyl) -5-hydroxy- , 6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.145) 2-fluoro-6- (trifluoromethyl)- N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) benzamide, (15.146) 2- (6-benzylpyridin-2-yl) quinazoline, (15.147) ) 2- [6- (3-Fluoro-4-methoxyphenyl) -5-methylpyridin-2-yl] quinazoline, (15.148) 3- (4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3, 4-Dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (15.149) abscisic acid.
クラス(1)〜(15)のすべての列記した混合パートナーは、それらの官能基がこれを可能にする場合は、適切な塩基または酸とともに塩を形成できる。 All listed mixing partners of classes (1) to (15) can form salts with suitable bases or acids, if their functional groups make this possible.
防除工程で使用できる、本明細書にそれらの「一般名称」によって規定した混合製剤またはタンクミックス中の殺虫剤/殺ダニ剤/殺線虫剤の例は公知であり、例えば、the Pesticide Manual(「The Pesticide Manual」,14th Ed.,British Crop Protection Council 2006)の中に記載され、またはインターネット(例、http://www.alanwood.net/pesticides)で検索できる。 Examples of insecticides / acaricides / nematocides in mixed formulations or tank mixes as defined by their "general name", which can be used in the control step, are known, for example, the Pesticide Manual ( "The Pesticide Manual", 14th Ed., British Crop Protection Council 2006) or can be searched on the Internet (e.g. http://www.alanwood.net/pesticides).
(1)アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤、例えばカルバメート類、例えば、アルナリカルブ、アルジカルブ、ベンジドカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトールカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、XMCおよびキシリルカルブ;またはオルガノホスフェート類、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロレトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、デメトン−S−メチル、ジアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファンファー、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO−(メトキシアミノチオ−ホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、メラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファニドン、ホスキム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン。 (1) Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, such as carbamates such as alnalycarb, aldicarb, benzidocarb, benfracarb, butocarboxim, butoxycarbim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, ethiophene carb, fenobucarb, formetanate, frathiocarb, isoprocarb , Methiocarb, methomyl, methol, metholcarb, oxamyl, pyroxycarb, thiodicarb, thiophanox, triazamate, trimetacarb, XMC and xylylcarb; or organophosphates such as acephate, azamethyphos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, kazusaphos, chloretoxyphos, Chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyri , Chlorpyrifos-methyl, coumaphos, cyanophos, demeton-S-methyl, diazinon, dichlorvos / DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethylbinphos, disulfoton, EPN, ethion, etofolophos, fanphor, fenamiphos, fenitrothion, fenthione, heptiatephos, , Imiciaphos, isofenphos, isopropyl O- (methoxyaminothio-phosphoryl) salicylate, isoxathion, melathion, mecarbam, methamidophos, methidaphos, mevinphos, monocrotophos, nared, omethoate, oxydemethone-methyl, parathion, parathion-methyl, phenate, pholate, Hosalone, hosmet, phosphanide, foskim, pirimiphos-methyl, propheno Vinegar, Puropetamuhosu, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon and vamidothion.
(2)GABA作動性塩化物チャネルアンタゴニスト類、例えばシクロジエンオルガノクロリン類、例えばクロルデンおよびエンドスルファン;またはフェニルピラゾール類(フィプロール)、例えばエチプロールおよびフィプロニル。 (2) GABAergic chloride channel antagonists such as cyclodienes organochlorins such as chlordane and endosulfan; or phenyl pyrazoles (Fiprol) such as ethiprole and fipronil.
(3)ナトリウムチャネルモジュレーター類/膜電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー類、例えばピレスロイド類、例えばアクリナトリン、アレトリン、d−シス−トランスアレトリン、d−トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンS−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、β−シペルメトリン、θ−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シフェノトリン[(1R)−トランス異性体]、デルタメトリン、エムペントリン[(E
Z)−(1R)異性体)、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、τ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン[(1R)−トランス異性体)、プラレトリン、ピレトリン(ジョチュウギク)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン[(1R)異性体)]、トラロメトリンおよびトランスフルトリン;またはDDT;もしくはメトキシクロル。
(3) Sodium channel modulators / membrane voltage-gated sodium channel blockers such as pyrethroids such as acrinatrin, aretrin, d-cis-trans-arethrin, d-trans-arethrin, bifenthrin, bio-allethrin, bio-allethrin S-cyclopentenyl isomer Body, biolessmethrin, cycloprotoline, cyfluthrin, beta-cyfluthrin, cyhalothrin, λ-cyhalothrin, gamma-cyhalothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, theta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, cypenothrin [ (1R) -trans isomer], deltamethrin, empentrin [(E
Z)-(1R) isomer), esfenvalerate, etofenprox, fenpropatrine, fenvalerate, flucithinate, flumethrinate, τ-fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, cadethrin, permethrin, phenothrin [(1R A)-trans isomers), prarethrin, pyrethrins (joutoki chrysanthemum), resmethrin, silafluofen, tefluthrin, tetramethrin, tetramethrin [(1R) isomer)], tralomethrin and transfluthrin; or DDT; or methoxychlor.
(4)ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニスト類、例えばネオニコチノイド類、例えばアセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサム;またはニコチン;またはスルホキサフロル。 (4) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists such as neonicotinoids, such as acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid and thiamethoxam; or nicotine; or sulfoxafol.
(5)ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アロステリック活性化剤類、例えばスピノシン類、例、スピネトラムおよびスピノサド。 (5) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) allosteric activators, such as spinosyns, such as spinetoram and spinosad.
(6)塩化物チャネル活性化剤、例えばアベルメクチン類/ミルベマイシン類、例えば、アバメクチン、エマメクチンベンゾエート、レピメクチンおよびミルベメクチン。 (6) Chloride channel activators, such as avermectins / milbemycins, such as abamectin, emamectin benzoate, lepimectin and milbemectin.
(7)幼若ホルモンミミック類、例えば幼若ホルモンアナログ類、例えばヒドロプレン、キノプレンおよびメトプレン;またはフェノキシカルブ;またはピリプロキシフェン。 (7) Juvenile hormone mimics, such as juvenile hormone analogues, such as hydroprene, quinoprene and methoprene; or phenoxycarb; or pyriproxyfen.
(8)様々な非特異的(多部位)阻害剤、例えばアルキルハロゲン化物類、例えば、臭化メチルおよび他のアルキルハロゲン化物類;またはクロロピクリン;またはフッ化スルフリル;またはホウ砂;または吐酒石。 (8) Various non-specific (multi-site) inhibitors such as alkyl halides, such as methyl bromide and other alkyl halides; or chloropicrin; or sulfuryl fluoride; or borax; or sake stone.
(9)選択的同翅類採食ブロッカー、例、ピメトロジン;またはフロニカミド。 (9) Selective homozygous feeding blockers, eg, pimetrodin; or flonicamide.
(10)ダニ生長阻害剤、例えば、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクスおよびジフロビダジン;またはエトキサゾール(11)昆虫中腸膜の微生物破壊剤、例えば、バシラス−スリンジエンシス・亜種・イスラエレンシス(Bacillus thuringiensis subspecies israelensis)、バシラス−スリンジエンシス・亜種・アイザワイ(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、バシラス−スリンジエンシス・亜種・クルスタキ(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、バシラス−スリンジエンシス・亜種・テネブリオニス(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)およびB.t.作物タンパク質:Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry1A.105、Cry2Ab、Vip3A、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34 Ab1/35Ab1;またはバシルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)。 (10) mite growth inhibitors such as, for example, clofenthezin, hexythiazox and diflovidazine; or etoxazole (11) microbial disruptors of insect midgut membranes, such as Bacillus thuringiensis subspecies israelensis), Bacillus thuringiensis subspecies aizawai, Bacillus thuringiensis subspecies aizawai, Bacillus thuringiensis subspecies spp. Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki, Bacillus thuringiensis subspecies Bacillus thuringiensis subspeci es tenebrionis) and B. t. Crop proteins: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34 Ab1 / 35Ab1; or Bacillus sphaericus.
(12)ミトコンドリアATPシンターゼの阻害剤、例えば、ジアフェンチウロン;または有機スズ系殺ダニ薬、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、および酸化フェンブタスズ;またはプロパルギット;またはテトラジホン(13)陽子勾配の破壊による酸化的リン酸化のアンカプラー、例えば、クロルフェナピル、DNOCおよびスルフラミド。 (12) Inhibitors of mitochondrial ATP synthase, such as diafenthiuron; or organotin acaricides, such as azocyclotin, cyhexatin, and fenbutatin oxide; or propargite; or tetradiphone (13) oxidative by disruption of a proton gradient Phosphorylation uncouplers, such as chlorfenapyr, DNOC and sulphuramide.
(14)ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)チャネルブロッカー、例えば、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラムおよびチオスルタップ−ナトリウム。 (14) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) channel blockers such as bensultap, cartap hydrochloride, thiocyclam and thiosultap-sodium.
(15)キチン生合成の阻害剤(タイプ0)、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスウロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズウロンおよびトリフルムロン。 (15) Inhibitors of chitin biosynthesis (type 0), for example, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaron, noviflumuron, teflubenzuron and Triflumuron.
(16)キチン生合成の阻害剤(タイプ1)、例えば、ブプロフェジン。 (16) Inhibitors of chitin biosynthesis (type 1), for example buprofezin.
(17)脱皮破壊剤、例えばシプロマジン。 (17) Moult disrupters such as cypromazine
(18)エクジソン受容体アゴニスト、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジド。 (18) Ecdysone receptor agonists such as chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide and tebufenozide.
(19)オクトパミン受容体アゴニスト、例えば、アミトラズ。 (19) Octopamine receptor agonists such as amitraz.
(20)ミトコンドリア複合体III電子伝達阻害剤、例えば、ヒドラメチルノン;またはアセキノシル;またはフルアクリピリム。 (20) Mitochondrial complex III electron transfer inhibitors, such as hydramethylnon; or acequinosyl; or fluacripyrim.
(21)ミトコンドリア複合体I電子伝達阻害剤、例えばMETI殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドおよびトルフェンピラド;またはロテノン(デリス)。 (21) Mitochondrial complex I electron transfer inhibitors such as METI acaricides such as phenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifene, pyridaben, tebufenpyrado and tolfenpyrade; or rotenone (Deris).
(22)電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、例えば、インドキサカルブ;またはメタフルミゾン。 (22) Voltage-gated sodium channel blockers, such as indoxacarb; or metaflumizone.
(23)アセチル−CoAカルボキシラーゼの阻害剤、例えばテトロン酸およびテトラミン酸誘導体、例えばスピロジクロフェン、スピロメシフェンおよびスピロテトラマト。 (23) Inhibitors of acetyl-CoA carboxylase, such as tetronic and tetramic acid derivatives, such as spirodiclofen, spiromesifen and spirotetramat.
(24)ミトコンドリア複合体IV電子伝達阻害剤、例えばホスフィン類、例えばリン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンおよびリン化亜鉛;またはシアニド。 (24) Mitochondrial complex IV electron transfer inhibitors such as phosphines such as aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine and zinc phosphide; or cyanide.
(25)ミトコンドリア複合体II電子伝達阻害剤、例えば、β−ケトニトリル誘導体、例えばシエノピラフェンおよびシフルメトフェン。 (25) Mitochondrial complex II electron transfer inhibitors, for example, β-ketonitrile derivatives such as sienopyraphen and ciflumethofene.
(28)リアノジン受容体モジュレーター、例えばジアミド類、例えばクロラントラニリプロールおよびフルベンジアミド。 (28) Ryanodine receptor modulators such as diamides, such as chlorantraniliprole and flubendiamide.
作用機序が未知もしくは不明確であるまた別の有効成分、例えば、アミドフルメト、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオネート、氷晶石、ジコホール、ジフロビダジン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフィプロール、フルオピラム、フフェノジド、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、テトラメチルフルトリンおよびヨードメタン;さらにバシラス・フィルムス(Bacillus firmus)(菌株CNCMI−1582、例えばVOTiVO(商標)、BioNemなどを含むがそれらに限定されない)または以下の公知の活性化合物の内の1つ:3−ブロモ−N−{2−ブロモ−4−クロロ−6−[(1−シクロプロピルエチル)カルバモイル]フェニル}−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2005/077934号パンフレットから公知)、4−{[(6−ブロモピリジン−3−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、4−{[(6−フルオロピリジン−3−イル)メチル](2,2−ジフルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、4−{[(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロルピリジン−3−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、フルピラジフロン、4−{[(6−クロル−5−フルオロピリジン−3−イル)メチル](メチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115643号パンフレットから公知)、4−{[(5,6−ジクロロピリジン−3−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115646号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロロ−5−フルオロピリジン−3−イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115643号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(欧州特許出願公開第0539588(A)号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロルピリジン−3−イル)メチル](メチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(欧州特許出願公開第0539588号パンフレットから公知)、{[1−(6−クロロピリジン−3−イル)エチル](メチル)オキシド−λ4−スルファニリデン}シアナミド(国際公開第2007/149134号パンフレットから公知)およびそのジアステレオマー{[(1R)−1−(6−クロロピリジン−3−イル)エチル](メチル)オキシド−λ4−スルファニリデン}シアナミド(A)および{[(1S)−1−(6−クロロピリジン−3−イル)エチル](メチル)オキシド−λ4−スルファニリデン}シアナミド(B)(国際公開第2007/149134号パンフレットから公知)ならびにジアステレオマー[(R)−メチル(オキシド){(1R)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(A1)およびジアステレオマーAの基(国際公開第2010/074747号パンフレット、国際公開第2010/074751号パンフレットから公知)と呼ばれる[(S)−メチル(オキシド){(1S)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(A2)、[(R)−メチル(オキシド){(1S)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(B1)およびジアステレオマーBの基(国際公開第2010/074747号パンフレット、国際公開第2010/074751号パンフレットから公知)と呼ばれる[(S)−メチル(オキシド){(1R)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(B2)、および11−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−12−ヒドロキシ−1,4−ジオキサ−9−アザスピロ[4.2.4.2]テトラデク−11−エン−10−オン(国際公開第2006/089633号パンフレットから公知)、3−(4’−フルオロ−2,4−ジメチルビフェニル−3−イル)−4−ヒドロキシ−8−オキサ−1−アザスピロ[4.5]デク−3−エン−2−オン(国際公開第2008/067911号パンフレットから公知)、1−{2−フルオロ−4−メチル−5−[(2,2,2−トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル}−3−(トリフルオロメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−5−アミン(国際公開第2006/043635号パンフレットから公知)、アフィドピロペン(国際公開第2008/066153号パンフレットから公知)、2−シアノ−3−(ジフルオロメトキシ)−N,N−ジメチルベンゼンスルホンアミド(国際公開第2006/056433号パンフレットから公知)、2−シアノ−3−(ジフルオロメトキシ)−N−メチルベンゼンスルホンアミド(国際公開第2006/100288号パンフレットから公知)、2−シアノ−3−(ジフルオロメトキシ)−N−エチルベンゼンスルホンアミド(国際公開第2005/035486号パンフレットから公知)、4−(ジフルオロメトキシ)−N−エチル−N−メチル−1,2−ベンゾチアゾール−3−アミン1,1−ジオキシド(国際公開第2007/057407号パンフレットから公知)、N−[1−(2,3−ジメチルフェニル)−2−(3,5−ジメチルフェニル)エチル]−4,5−ジヒドロ−1,3−チアゾール−2−アミン(国際公開第2008/104503号パンフレットから公知)、{1’−[(2E)−3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−エン−1−イル]−5−フルオロスピロ[インドール−3,4’−ピペリジン]−1(2H)−イル}(2−クロロピリジン−4−イル)メタノン(国際公開第2003/106457号パンフレットから公知)、3−(2
,5−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−メトキシ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−2−オン(国際公開第2009/049851号パンフレットから公知)、3−(2,5−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−4−イルエチルカーボネート(国際公開第2009/049851号パンフレットから公知)、4−(ブト−2−イン−1−イルオキシ)−6−(3,5−ジメチルピペリジン−1−イル)−5−フルオロピリミジン(国際公開第2004/099160号パンフレットから公知)、(2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル)(3,3,3−トリフルオロプロピル)マロノニトリル(国際公開第2005/063094号パンフレットから公知)、(2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル)(3,3,4,4,4−ペンタフルオロブチル)マロノニトリル(国際公開第2005/063094号パンフレットから公知)、8−[2−(シクロプロピルメトキシ)−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−3−[6−(トリフルオロメチル)ピリダジン−3−イル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン(国際公開第2007/040280号パンフレットから公知)、フロメトキン、PF1364(CAS登録番号:1204776−60−2)(特表2010/018586号公報から公知)、5−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ベンゾニトリル(国際公開第2007/075459号パンフレットから公知)、5−[5−(2−クロロピリジン−4−イル)−5−(トリフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ベンゾニトリル(国際公開第2007/075459号パンフレットから公知)、4−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−2−メチル−N−{2−オキソ−2−[(2,2,2−トリフルオロエチル)アミノ]エチル}ベンズアミド(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](2,2−ジフルオロエチル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](エチル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](メチル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン(国際公開第2010/005692号パンフレットから公知)、ピフルブミド(国際公開第2002/096882号パンフレットから公知)、メチル2−[2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)−5−クロロ−3−メチルベンゾイル]−2−メチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)−5−シアノ−3−メチルベンゾイル]−2−エチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)−5−シアノ−3−メチルベンゾイル]−2−メチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[3,5−ジブロモ−2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]−1,2−ジエチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[3,5−ジブロモ−2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]−2−エチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、(5RS,7RS;5RS,7SR)−1−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−7−メチル−8−ニトロ−5−プロポキシイミダゾ[1,2−a]ピリジン(国際公開第2007/101369号パンフレットから公知)、2−{6−[2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−1,3−チアゾール−5−イル]ピリジン−2−イル}ピリミジン(国際公開第2010/006713号パンフレットから公知)、2−{6−[2−(ピリジン−3−イル)−1,3−チアゾール−5−イル]ピリジン−2−イル}ピリミジン(国際公開第2010/006713号パンフレットから公知)、1−(3−クロロピリジン−2−イル)−N−[4−シアノ−2−メチル−6−(メチルカルバモイル)フェニル]−3−{[5−(トリフルオロメチル)−1H−テトラゾール−1−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、1−(3−クロロピリジン−2−イル)−N−[4−シアノ−2−メチル−6−(メチルカルバモイル)フェニル]−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2H−テトラゾール−2−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、N−[2−(tert−ブチルカルバモイル)−4−シアノ−6−メチルフェニル]−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−3−{[5−(トリフルオロメチル)−1H−テトラゾール−1−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、N−[2−(tert−ブチルカルバモイル)−4−シアノ−6−メチルフェニル]−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2H−テトラゾール−2−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、(1E)−N−[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル]−N’−シアノ−N−(2,2−ジフルオロエチル)エタンイミダミン(国際公開第2008/009360号パンフレットから公知)、N−[2−(5−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−2−イル)−4−クロロ−6−メチルフェニル]−3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(中国特許第102057925号明細書から公知)、メチル2−[3,5−ジブロモ−2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]−2−エチル−1−メチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2011/049233号パンフレットから公知)、ヘプタフルトリン、ピリミノストロビン、フルフェノキシストロビンおよび3−クロロ−N2−(2−シアノプロパン−2−イル)−N1−[4−(1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン−2−イル)−2−メチルフェニル]フタラミド(国際公開第2012/034472号パンフレットから公知)。
Further active ingredients of unknown or unclear action mechanism, such as amidoflumetho, azadirachtin, benclothiaz, benzoxiate, biphenazate, bromopropilate, quinomethionate, cryolite, dicophor, diflovidazine, fluenesulfone, flufenelim, full Fiprole, fluopiram, fufenozide, imidaclotiz, iprodione, meperfluthrin, pyridalyl, pyrifluquinazone, tetramethylfluthrin and iodomethane; but also Bacillus firmus (strain CNCMI-1582, eg VOTiVOTM, including BioNem etc. Not limited thereto) or one of the following known active compounds: 3-bromo-N- {2-bromo-4-chloro-6-[( 1-Cyclopropylethyl) carbamoyl] phenyl} -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5-carboxamide (known from WO 2005/077934), 4-{[(6 -Bromopyridin-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115644), 4-{[(6-fluoropyridine-3) -Yl) methyl] (2,2-difluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115644), 4-{[(2-chloro-1,3-thiazole) -5-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (WO 2007/115644) 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115644), known from the brochure), Flupyradifluro, 4-{[(6-chloro-5-fluoropyridin-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115643), 4- {[(5,6-Dichloropyridin-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115646), 4- {[( 6-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one (WO 20 7/115643) 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one (European Patent Application Publication No. 0539588 (A) Known from the brochure), 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from EP-A-0539588), {[1 -(6-Chloropyridin-3-yl) ethyl] (methyl) oxide-λ 4 -sulfanylidene} cyanamide (known from WO 2007/149134) and its diastereomer {[(1R) -1-(-) 6-chloropyridin-3-yl) ethyl] (methyl) oxide 1-? 4 - Surufaniriden} cyanamide (A) Oyo {[(1S) -1- (6- chloropyridin-3-yl) ethyl] (methyl) oxide 1-? 4 - Surufaniriden} cyanamide (B) (known from WO 2007/149134 pamphlet) and diastereomer [(R) -Methyl (oxide) {(1R) -1- [6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} -λ 4 -sulfanylidene] cyanamide (A1) and a group of diastereomer A ( [(S) -Methyl (oxide) {(1S) -1- [6- (trifluoromethyl) pyridine-3-3] called WO 2010/074747, known from WO 2010/074751). [I] ethyl} -λ 4-sulfanylidene] cyanamide (A2), [(R) -methyl (oxide) { 1S)-1-[6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} 1-? 4 - Surufaniriden] cyanamide (B1) and diastereomer B of the group (WO 2010/074747 pamphlet, International Publication [(S) -Methyl (oxide) {(1R) -1- [6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} -λ 4 -sulfanylidene] cyanamide, which is known from 2010/074751) (B2), and 11- (4-chloro-2,6-dimethylphenyl) -12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azaspiro [4.2.4.2] tetradec-11-en-10- On (known from WO 2006/089633), 3- (4'-fluoro-2,4-dimethylbiphenyl) -3-yl) -4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro [4.5] dec-3-en-2-one (known from WO 2008/067911), 1- {2-fluoro -4-Methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl) sulfinyl] phenyl} -3- (trifluoromethyl) -1H-1,2,4-triazol-5-amine (WO 2006) Afido pyrrolene (known from WO 2008/066153), 2-cyano-3- (difluoromethoxy) -N, N-dimethylbenzenesulfonamide (WO 2006/056433) Known), 2-cyano-3- (difluoromethoxy) -N-methylbenzenesulfonamide ( 2-cyano-3- (difluoromethoxy) -N-ethylbenzenesulfonamide (known from WO2005 / 035486), 4- (difluoromethoxy) -N- Ethyl-N-methyl-1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide (known from WO 2007/057407), N- [1- (2,3-dimethylphenyl) -2- (3,5-Dimethylphenyl) ethyl] -4,5-dihydro-1,3-thiazole-2-amine (known from WO 2008/104503), {1 ′-[(2E) -3- (4-Chlorophenyl) prop-2-en-1-yl] -5-fluorospiro [indole-3,4′-pipe Jin] -1 (2H) - yl} (2-chloropyridin-4-yl) methanone (known from WO 2003/106457 pamphlet), 3- (2
5-dimethylphenyl) -4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diazaspiro [4.5] dec-3-en-2-one (known from WO 2009/049851), 3- ( 2,5-Dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-1,8-diazaspiro [4.5] dec-3-en-4-ylethyl carbonate (known from WO 2009/049851), 4- (But-2-yn-1-yloxy) -6- (3,5-dimethylpiperidin-1-yl) -5-fluoropyrimidine (known from WO 2004/099160), (2,2 3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl) (3,3,3-trifluoropropyl) malononitrile (WO 2005/063) 94, which is known from pamphlet 94), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl) (3,3,4,4,4-pentafluorobutyl) malononitrile (WO2005 / 06-3094) 8- [2- (Cyclopropylmethoxy) -4- (trifluoromethyl) phenoxy] -3- [6- (trifluoromethyl) pyridazin-3-yl] -3-azabicyclo [3 .2.1] Octane (known from WO2007 / 040280), furometoquine, PF1364 (CAS registration number: 1204776-60-2) (known from JP-A-2010 / 018586), 5- [5-] (3,5-Dichlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazole-3 [Yl] -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) benzonitrile (known from WO 2007/075459), 5- [5- (2-chloropyridin-4-yl), 5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) benzonitrile (WO 2007) 4- (5- (3,5-Dichlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -2-methyl-). N- {2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl) amino] ethyl} benzamide (known from WO 2005/085216), 4- {[(6 -Chloropyridin-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} -1,3-oxazol-2 (5H) -one, 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (2,2 -Difluoroethyl) amino} -1,3-oxazol-2 (5H) -one, 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (ethyl) amino} -1,3-oxazole-2 ( 5H) -one, 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (methyl) amino} -1,3-oxazol-2 (5H) -one (known from WO 2010/005692) ), Piflubumide (known from WO 2002/096882), methyl 2- [2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole- -Yl] carbonyl} amino) -5-chloro-3-methylbenzoyl] -2-methylhydrazine carboxylate (known from WO 2005/085216), methyl 2- [2-({[3-bromo-] 1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) -5-cyano-3-methylbenzoyl] -2-ethylhydrazinecarboxylate (WO 2005/085216 It is known from the pamphlet) methyl 2- [2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) -5-cyano-3- Methyl benzoyl] -2- methyl hydrazine carboxylate (WO 2005/085216 pamphlet ), Methyl 2- [3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) benzoyl] -1 , 2-diethylhydrazinecarboxylate (known from WO 2005/085216), methyl 2- [3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) ) -1H-Pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) benzoyl] -2-ethylhydrazinecarboxylate (known from WO 2005/085216), (5RS, 7RS; 5RS, 7SR) -1- (6) -Chloro-3-pyridylmethyl) -1,2,3,5,6,7-hexahydro-7-methyl-8-nitro-5-propoxyimidazo [1,2-a] pyridine (known from WO 2007/101369), 2- {6- [2- (5-fluoropyridin-3-yl) -1,3-thiazol-5-yl] Pyridin-2-yl} pyrimidine (known from WO 2010/006713), 2- {6- [2- (pyridin-3-yl) -1,3-thiazol-5-yl] pyridine-2- 1'-Pyrimidine (known from WO 2010/006713), 1- (3-chloropyridin-2-yl) -N- [4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -3 -{[5- (trifluoromethyl) -1H-tetrazol-1-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (WO 2010/069502 Known from the pamphlet) 1- (3-chloropyridin-2-yl) -N- [4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -3-{[5- (trifluoromethyl)- 2H-Tetrazol-2-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (known from WO 2010/069502), N- [2- (tert-butylcarbamoyl) -4-cyano-6-methyl Phenyl] -1- (3-chloropyridin-2-yl) -3-{[5- (trifluoromethyl) -1H-tetrazol-1-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide 2010/069502), N- [2- (tert-butylcarbamoyl) -4-cyano-6-methylphenyl -1- (3-chloropyridin-2-yl) -3-{[5- (trifluoromethyl) -2H-tetrazol-2-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (WO 2010 / No. 069502), (1E) -N-[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] -N'-cyano-N- (2,2-difluoroethyl) ethanimidamine (WO 2008/009360). No. pamphlet) N- [2- (5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -4-chloro-6-methylphenyl] -3-bromo-1- (3-chloropyridine -2-yl) -1H-pyrazole-5-carboxamide (known from Chinese Patent No. 102057925), methyl 2- [3,5-dibromo-2-({[[ -Bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) benzoyl] -2-ethyl-1-methylhydrazinecarboxylate (WO 2011/049233) known) from hepta full Trinh, pyriminobac Azoxystrobin, full phenoxide cysts robin and 3-chloro -N 2 - (2-cyano-2-yl) -N 1 - [4- (1,1,1,2 , 3, 3, 3- heptafluoropropan-2-yl) -2- methylphenyl] phthalamide (known from WO 2012/034472).
防除工程で使用できる、混合製剤またはタンクミックス中の微生物の例。 Examples of microorganisms in a mixed preparation or tank mix that can be used in the control step.
優れた植物耐性および温血動物にとって好都合の毒性と組み合わせて環境から良好に忍容される本発明の微生物は、植物および植物器官を保護するため、収穫高を増加させるため、収穫物質の品質を向上させるため、ならびに農業、園芸、畜産、森林、庭園およびレジャー施設、貯蔵製品および物質の保護ならびに衛生分野において遭遇する動物害虫、特に昆虫類、クモ類、蠕虫類、線虫類および軟体類を防除するために適切である。これらは、好ましくは植物保護作用因子として使用できる。これらは、通常であれば感受性および抵抗性種に対して、ならびに発達の全段階もしくは一部の段階に対して活性である。上記の微生物には、細菌領域由来の微生物、真菌領域由来の微生物、原虫類領域由来の殺虫性微生物、ウイルス領域由来の殺虫性微生物、昆虫病原性線虫の領域由来の微生物が含まれる。 The microbes of the invention, which are well tolerated from the environment in combination with good plant resistance and favorable toxicity for warm-blooded animals, protect the plants and plant organs and thus increase the yield and thus the quality of the harvested material Animal pests, especially insects, arachnids, reptiles, nematodes and molluscs encountered in the field of agriculture, horticulture, livestock, forests, gardens and leisure facilities, storage products and materials protection and hygiene. Appropriate for control. These can preferably be used as plant protection agents. They are active against normally sensitive and resistant species and against all or some stages of development. The above-mentioned microorganisms include microorganisms derived from bacterial regions, microorganisms derived from fungal regions, insecticidal microorganisms derived from protozoan regions, insecticidal microorganisms derived from viral regions, and microorganisms derived from regions of insect pathogenic nematodes.
下記の群の化合物は、例えば毒性緩和剤と見なされる:S1)複素環式カルボン酸誘導体の群の化合物:S1a)ジクロロフェニルピラゾリン−3−カルボン酸のタイプの化合物(S1a)、好ましくは国際公開第91/07874(A)号パンフレットに記載された1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボン酸、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボキシレート(S1−1)(「メフェンピル(−ジエチル)」)などの化合物、および関連化合物;S1b)ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸(S1b)の誘導体、好ましくは、欧州特許出願第333131(A)号明細書および同第269806(A)号明細書に記載された例えばエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−メチルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−2)、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−イソプロピルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−3)、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(1,1−ジメチルエチル)ピラゾール−3−カルボキシレート(S1−4)などの化合物ならびに関連化合物;S1c)1,5−ジフェニルピラゾール−3カルボン酸の誘導体(S1c)、好ましくは、例えば欧州特許出願第268554(A)号明細書に記載された例えばエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−5)、メチル1−(2−クロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−6)などの化合物および関連化合物;S1d)トリアゾールカルボン酸のタイプの化合物(S1d)、好ましくは、欧州特許出願第174562(A)号明細書および同第346620(A)号明細書に記載されたフェンクロラゾール(−エチル)、つまりエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−(1H)−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシレート(S1−7)化合物ならびに関連化合物;S1e)5−ベンジル−もしくは5−フェニル−2−イソキサゾリン−3−カルボン酸または5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリン−3カルボン酸のタイプの化合物(S1e)、好ましくは、国際公開第91/08202(A)号パンフレットに記載されたエチル5−(2,4−ジクロロベンジル)−2−イソキサゾリン−3−カルボキシレート(S1−8)もしくはエチル5−フェニル−2−イソキサゾリン−3−カルボキシレート(S1−9)化合物および関連化合物、5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリンカルボン酸(S1−10)もしくはエチル5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリンカルボキシレート(S1−11)(「イソキサジフェン−エチル」)もしくはn−プロピル5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリンカルボキシレート(S1−12)もしくは国際公開第95/07897(A)号パンフレットに記載されたエチル5−(4−フルオロフェニル)−5−フェニル−2−イソキサゾリン−3−カルボキシレート(S1−13)。 The following groups of compounds are regarded, for example, as safeners: S1) Compounds of the group of heterocyclic carboxylic acid derivatives: S1 a ) Compounds of the type of dichlorophenyl pyrazoline 3-carboxylic acid (S1 a ), preferably 1- (2,4-dichlorophenyl) -5- (ethoxycarbonyl) -5-methyl-2-pyrazoline-3-carboxylic acid, ethyl 1- (2) described in WO 91/07874 (A) Compounds such as 4, 4-dichlorophenyl) -5- (ethoxycarbonyl) -5-methyl-2-pyrazoline-3-carboxylate (S1-1) ("mephenpyr (-diethyl)") and related compounds; S1 b ) derivatives dichlorophenyl pyrazole carboxylic acid (S1 b), Oyo preferably, European Patent application 333131 (a) Pat For example, ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-methylpyrazole-3-carboxylate (S1-2), ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) described in U.S. Pat. No. 2,696,806 (A). -5-isopropylpyrazole-3-carboxylate (S1-3), ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5- (1,1-dimethylethyl) pyrazole-3-carboxylate (S1-4), etc. Compounds and related compounds; S1 c ) derivatives of 1,5-diphenylpyrazole-3 carboxylic acid (S1 c ), preferably, for example, ethyl 1- (2) as described, for example, in European Patent Application No. 268554 (A) , 4-Dichlorophenyl) -5-phenylpyrazole-3-carboxylate (S1-5), methyl 1- (2-chlorophenyl) Le) -5-phenylpyrazole-3-carboxylate (S1-6) and related compounds, such as; S1 d) compounds of the type triazole carboxylic acid (S1 d), preferably, European Patent Application 174562 (A) Fenchlorazole (-ethyl) described in the specification and the specification 346620 (A), that is, ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-trichloromethyl- (1H) -1,2, 4-triazole-3-carboxylate (S1-7) compounds and related compounds; S1 e 5-benzyl- or 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid or 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3 compounds of the type carboxylic acid (S1 e), preferably, WO 91/08202 (a) No. pamphlet Ethyl 5- (2,4-dichlorobenzyl) -2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-8) or ethyl 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-9) Compound and related compounds, 5,5-diphenyl-2-isoxazoline carboxylic acid (S1-10) or ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline carboxylate (S1-11) ("isoxadiphen-ethyl") Or n-propyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline carboxylate (S1-12) or ethyl 5- (4-fluorophenyl) -5- as described in WO 95/07897 (A) pamphlet Phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-13).
S2)8−キノリンオキシ誘導体の群の化合物(S2):S2a)8−キノリンオキシ酢酸のタイプの化合物(S2
a)、好ましくは欧州特許出願第86750(A)号明細書、同第94349(A)号明細書および同第191736(A)号明細書または同第0492366(A)号明細書に記載された1−メチルヘキシル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(一般名「クロキントセット−メキシル」(S2−1)、1,3−ジメチル−ブト−1−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−2)、4−アリルオキシブチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−3)、1−アリルオキシプロプ−2−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−4)、エチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−5)、メチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−6)、アリル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−7)、2−(2−プロピリデンイミノオキシ)−1−エチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−8)、2−オキソ−プロプ−1−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−9)および関連化合物、ならびにさらに欧州特許出願第2002/34048(A)号明細書に記載された(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸(S2−10)、その水和物および塩、例えば、そのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、第四級アンモニウム、スルホニウムもしくはホスホニウム塩;S2b)(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸のタイプの化合物(S2b)、好ましくは欧州特許出願第0582198(A)号明細書に記載された、ジエチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロネート、ジアリル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロネート、メチルエチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロネート化合物などの化合物および関連化合物。
S2) compounds of the group of 8-quinoline-oxy derivative (S2): S2 a) 8-quinoline oxy compounds of the type acetic acid (S2
a ), preferably as described in European Patent Application Nos. 86 750 (A), 94 349 (A) and 191 736 (A) or 0 492 366 (A). 1-Methylhexyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (common name "cloquintoset-mexyl" (S2-1), 1,3-dimethyl-but-1-yl (5-chloro-8-quinoline) Oxy) acetate (S2-2), 4-allyloxybutyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-3), 1-allyloxyprop-2-yl (5-chloro-8-quinolineoxy) Acetate (S2-4), Ethyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-5), Methyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-) 6), allyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-7), 2- (2-propylideneiminooxy) -1-ethyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-8) ), 2-oxo-prop-1-yl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-9) and related compounds, and further described in European Patent Application No. 2002/34048 (A). (5-chloro-8-quinolineoxy) acetic acid (S2-10), its hydrates and salts, such as its lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, aluminum, iron, ammonium, quaternary ammonium, sulfonium or Phosphonium salt; S2 b ) (5-chloro-8-quinolineoxy) malonic acid type compound (S2 b ), preferably Diethyl (5-chloro-8-quinolineoxy) malonate, diallyl (5-chloro-8-quinolineoxy) malonate, methyl ethyl (5-hydroxy-8 malonate), as described in European Patent Application No. 0582 198 (A). Compounds such as chloro-8-quinolineoxy) malonate compounds and related compounds.
S3)植物発芽前毒性緩和剤として使用されることの多いジクロロアセトアミドのタイプの活性化合物(土壌作用性毒性緩和剤)(S3)、例えば、「ジクロルミド」(N,N−ジアリル−2,2−ジクロロアセトアミド)(S3−1)、「R−29148」(Stauffer社製の3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチル−1,3−オキサゾリジン)(S3−2)、Stauffer社製の「R−28725」(3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−1,3−オキサゾリジン)(S3−3)、「ベノキサコル」(4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾキサジン)(S3−4)、PPG Industries社製の「PPG−1292」(N−アリル−N−[(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチル]ジクロロアセトアミド)(S3−5)、Sagro−Chem社製の「DKA−24」(N−アリル−N−[(アリルアミノカルボニル)メチル]ジクロロアセトアミド)(S3−6)、Nitrokemia社またはMonsanto社製の「AD−67」または「MON4660」(3−ジクロロアセチル−1−オキサ−3−アザ−スピロ[4,5]デカン)(S3−7)、TRI−Chemical RT社製の「TI−35」(1−ジクロロアセチルアゼパン)(S3−8)、BASF社製の「ジクロノン」(ジシクロノン)または「BAS145138」または「LAB145138」(S3−9)((RS)−1−ジクロロアセチル−3,3,8a−トリメチルペルヒドロピロロ[1,2−a]ピリミジン−6−オン)、「フリラゾール」または「MON13900」((RS)−3−ジクロロアセチル−5−(2−フリル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン)(S3−10)およびさらにその(R)−異性体(S3−11)。 S3) Active compounds of the dichloroacetamide type frequently used as plant pre-emergence toxicity reducers (soil-action toxicity reducers) (S3), for example “Dichlormid” (N, N-diallyl-2,2- Dichloroacetamide) (S3-1), "R-29148" (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine manufactured by Stauffer) (S3-2), "R manufactured by Stauffer" -28725 "(3-dichloroacetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) (S3-3)," Benoxacol "(4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1, 4-benzoxazine) (S3-4), “PPG-1292” manufactured by PPG Industries (N-allyl-N-[(1,3-dioxo) -2-yl) methyl] dichloroacetamide) (S3-5), "DKA-24" (N-allyl-N-[(allylaminocarbonyl) methyl] dichloroacetamide) (S3-6) manufactured by Sagro-Chem. ), “AD-67” or “MON 4660” (3-dichloroacetyl-1-oxa-3-aza-spiro [4,5] decane) (S3-7) manufactured by Nitrokemia or Monsanto, TRI-Chemical RT Manufactured "TI-35" (1-dichloroacetyl azepan) (S3-8), BASF "diclonone" (dicyclonone) or "BAS 145138" or "LAB 145138" (S3-9) ((RS)- 1-Dichloroacetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo [1,2-a] pyrimidi -6-one), "frillazole" or "MON 13900" ((RS) -3-dichloroacetyl-5- (2-furyl) -2,2-dimethyloxazolidine) (S3-10) and also its (R)- Isomer (S3-11).
S4)アシルスルホンアミドのクラスの化合物(S4):S4a)国際公開第97/45016(A)号パンフレットに記載された式(S4a):
(式中、 RA 1は、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキルであり、最後2つのラジカルはハロゲン、(C1−C4)−アルコキシ、ハロ−(C1−C6)−アルコキシおよび(C1−C4)−アルキルチオからなる群からvA置換基で置換され、環式ラジカルの場合は、さらに(C1−C4)−アルキルおよび(C1−C4)−ハロアルキルであり; RA 2は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり; mAは、1もしくは2であり;vDは、0、1、2もしくは3である)のN−アシルスルホンアミドおよびその塩、 S4b)国際公開第99/16744(A)号パンフレットに記載された式(S4b):
(式中、 RB 1、RB 2は、相互から独立して水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−アルケニル、(C3−C6)−アルキニルであり、 RB 3は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、もしくは(C1−C4)−アルコキシであり、 mBは、1もしくは2である)ベンズアミドのタイプの化合物およびその塩、例えば、式中 RB 1=シクロプロピル、RB 2=水素および(RB 3)=2−OMe(「シプロスルファミド」、S4−1)、 RB 1=シクロプロピル、RB 2=水素および(RB 3)=5−Cl−2−OMe(S4−2)、 RB 1=エチル、RB 2=水素および(RB 3)=2−OMe(S4−3)、 RB 1=イソプロピル、RB 2=水素および(RB 3)=5−Cl−2−OMe(S4−4)および RB 1=イソプロピル、RB 2=水素および(RB 3)=2−OMe(S4−5)の4−(ベンゾイルスルファモイルである化合物およびその塩。 (Wherein, R B 1 and R B 2 are independently of each other hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) -alkenyl , (C 3 -C 6 ) -alkynyl, R B 3 is halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl or (C 1 -C 4 ) -alkoxy M B is 1 or 2) compounds of the benzamide type and salts thereof, such as, for example, in the formula R B 1 = cyclopropyl, R B 2 = hydrogen and (R B 3 ) = 2-OMe (""Cyprosulfamide", S4-1), R B 1 = cyclopropyl, R B 2 = hydrogen and (R B 3 ) = 5-Cl-2-OMe (S4-2), R B 1 = ethyl, R B 2 = hydrogen and (R B 3) = 2- OMe (S4 3), R B 1 = isopropyl, R B 2 = hydrogen and (R B 3) = 5- Cl-2-OMe (S4-4) and R B 1 = isopropyl, R B 2 = hydrogen and (R B 3 Compounds) and salts thereof, which are 4- (benzoylsulfamoyl) of 2-OMe (S4-5).
S4c)欧州特許出願第365484(A)号明細書に記載された式(S4c):
(式中、 RC 1,RC 2は、相互から独立して、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C6)−アルケニル、(C3−C6)−アルキニルであり、 RC 3は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり、 mCは、1もしくは2である)のベンゾイルスルファモイルフェニルウレアのクラスの化合物、例えば、1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア、1−[4−(N−2−メチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチルウレア、1−[4−(N−4,5−ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア、S4d)例えば中国特許第101838227号明細書から公知である、式(S4d):
(式中、 RD 4は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり; mDは、1もしくは2であり; RD 5は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C5−C6)−シクロアルケニルである)のN−フェニルスルホニルテレフタールアミドのタイプの化合物およびその塩。 (Wherein R D 4 is halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, CF 3 ; m D is 1 or 2; R D 5 is Hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 5 -C 6) Compounds of the type N) -phenylsulfonylterephthalamide which is-)-cycloalkenyl) and salts thereof.
S5)ヒドロキシ芳香族および芳香脂肪族カルボン酸誘導体のクラスの活性化合物(S5)、例えば、国際公開第2004/084631号パンフレット、同第2005/015994号パンフレット、同第2005/016001号パンフレットに記載されたエチル3,4,5−トリアセトキシベンゾエート、3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、4−ヒドロキシサリチル酸、4−フルオロサリチル酸、2−ヒドロキシ桂皮酸、2,4−ジクロロ桂皮酸。 S5) Active compounds of the class of hydroxyaromatic and araliphatic carboxylic acid derivatives (S5), for example as described in WO 2004/084631 pamphlet, WO 2005/015994 pamphlet, WO 2005/016001 pamphlet Ethyl 3,4,5-triacetoxybenzoate, 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 4-hydroxysalicylic acid, 4-fluorosalicylic acid, 2-hydroxycinnamic acid, 2, 4-dichlorocinnamic acid.
S6)1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オンのクラスの活性化合物(S6)、例えば、国際公開第2005/112630(A)号パンフレットに記載された1−メチル−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オン、1−メチル−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−チオン、1−(2−アミノエチル)−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オン塩酸塩、1−(2−メチルスルホニルアミノエチル)−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オン。 S6) Active compounds of the class of 1,2-dihydroquinoxalin-2-ones (S6), for example 1-methyl-3- (2-thienyl) as described in WO 2005/112630 (A) 1,2-dihydroquinoxalin-2-one, 1-methyl-3- (2-thienyl) -1,2-dihydroquinoxaline-2-thione, 1- (2-aminoethyl) -3- (2-thienyl) -1,2-dihydroquinoxalin-2-one hydrochloride, 1- (2-methylsulfonylaminoethyl) -3- (2-thienyl) -1,2-dihydroquinoxaline-2-one.
S7)国際公開第98/38856号パンフレットに記載された、ジフェニルメトキシ酢酸誘導体のクラスの化合物(S7)、例えば、メチルジフェニルメトキシ酢酸(CAS登録番号:41858−19−9)(S7−1)、エチルジフェニルメトキシ酢酸もしくはジフェニルメトキシ酢酸。 S7) Compounds of the class of diphenyl methoxyacetic acid derivatives (S7) described in WO 98/38856, for example methyl diphenyl methoxy acetic acid (CAS registration number: 41858-19-9) (S7-1), Ethyl diphenyl methoxyacetic acid or diphenyl methoxy acetic acid.
S8)国際公開第98/27049(A)号パンフレットに記載された、式(S8):
(式中、記号および指数は下記の意味を有する: RD 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシであり、 RD 2は、水素もしくは(C1−C4)−アルキルであり、 RD 3は、水素、(C1−C8)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニルもしくはアリール(式中、上記の炭素含有ラジカルのそれぞれは、未置換または1つ以上の、好ましくは3個までの、ハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なるラジカルで置換されている)であり、 nDは、0〜2の整数である)の化合物またはそれらの塩。 Wherein the symbols and indices have the following meanings: R D 1 is halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy , (C 1 -C 4 ) -haloalkoxy, R D 2 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, R D 3 is hydrogen, (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 2 -C 4 ) -Alkenyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl or aryl, wherein each of the above-mentioned carbon-containing radicals is unsubstituted or one or more, preferably up to 3 halogens And alkoxy), and n D is an integer of 0 to 2) or a salt thereof.
S9)国際公開第1999/000020(A)号パンフレットに記載された、3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノロンのクラスからの活性化合物(S9)、例えば、1,2−ジヒドロ−4−ヒドロキシ−1−エチル−3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノロン(CAS登録番号:219479−18−2)、1,2−ジヒドロ−4−ヒドロキシ−1−メチル−3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノロン(CAS登録番号
:95855−00−8)。
S9) Active compounds (S9) from the class of 3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolones, as described in WO 1999/000020 (A), for example 1,2-dihydro- 4-hydroxy-1-ethyl-3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolone (CAS registration number: 219479-18-2), 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3- (5-Tetrazolylcarbonyl) -2-quinolone (CAS Registry Number: 95855-00-8).
S10)国際公開第2007/023719(A)号パンフレットおよび同第2007/023764(A)号パンフレットに記載された式(S10a)もしくは(S10b):
(式中、 RE 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、CF3、OCF3であり、 YE、ZEは、相互から独立して、OもしくはSであり、 nEは、0〜4の整数であり、 RE 2は、(C1−C16)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル、アリール;ベンジル、ハロベンジルであり、 RE 3は、水素もしくは(C1−C6)−アルキルである)の化合物。 (Wherein, R E 1 is halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, methoxy, nitro, cyano, CF 3 , OCF 3 , Y E , Z E are independently of each other, O or is S, n E is an integer of 0 to 4, R E 2 is, (C 1 -C 16) - alkyl, (C 2 -C 6) - alkenyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl Compounds of alkyl, aryl; benzyl, halobenzyl and R E 3 is hydrogen or (C 1 -C 6 ) -alkyl).
S11)種子粉衣として公知であるオキシイミノ化合物のタイプの活性化合物(S11)、例えばメトラクロール損傷に対する雑穀のための「オキサベトリニル」((Z)−1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−1)、メトラクロールに対する雑穀のための種子粉衣として公知である「フルキソフェニム」(1−(4−クロロフェニル)−2,2,2−トリフルオロ−1−エタノンO−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)オキシム)(S11−2)、およびメトラクロールに対する雑穀のための種子粉衣として公知である「シオメトリニル」もしくは「CGA−43089」((Z)−シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−3)。 S11) Active compounds of the type of oximino compounds known as seed dressings (S11), for example “Oxavetrinyl” ((Z) -1,3-dioxolan-2-ylmethoxyimino (phenyl) for miscellaneous cereals against metolachlor damage )) Acetonitrile) (S11-1), “Fluxophenim” (1- (4-chlorophenyl) -2,2,2-trifluoro-1-ethanone O-(-) known as seed dressing for miscellaneous cereals for metolachlor 1,3-Dioxolan-2-ylmethyl) oxime) (S11-2), and “Ciometrinil” or “CGA-43089” ((Z) -cyanomethoxyimino, which is known as seed dressing for cereals to metolachlor (Phenyl) acetonitrile) (S11-3).
S12)イソチオクロマノン類のクラスの活性化合物(S12)、例えば、国際公開第1998/13361(A)号パンフレットからのメチル[(3−オキソ−1H−2−ベンゾチオピラン−4(3H)−イリデン)メトキシ]アセテート(CAS登録番号:205121−04−6)(S12−1)および関連化合物。 S12) Active compounds of the class of isothiochromanones (S12), for example methyl [(3-oxo-1H-2-benzothiopyran-4 (3H) -ylidene) from WO 1998/13361 (A) pamphlet Methoxy] acetate (CAS Registry Number: 205121-04-6) (S12-1) and related compounds.
S13)以下の群(S13)からの1つ以上の化合物:チオカルバメート除草剤損傷に対するコーンのための種子粉衣として公知である、「ナフタル酸無水物」(1,8−ナフタレンジカルボン酸無水物)(S13−1)、植え付けた稲におけるプレチラクロールのための毒性緩和剤として公知である「フェンクロリム」(4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン)(S13−2)、アラクロールおよびメトラクロール損傷に対するダニのための種子粉衣毒性緩和剤として公知である、「フルラゾール」(ベンジル2−クロロ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシレート)(S13−3)、イミダゾリン損傷に対するコーンのための毒性緩和剤として公知である、American Cyanamid社製の「CL 304415」(CAS登録番号:31541−57−8)(4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸)(S13−4)、コーンのための毒性緩和剤として公知である、Nitrokemia社製の「MG 191」(CAS登録番号:96420−72−3)(2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン)(S13−5)、Nitrokemia社製の「MG 838」(CAS登録番号:133993−74−5)(2−プロペニル1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン−4−カルボジチオエート)(S13−6)、「ジスルホトン」(0,0−ジエチルS−2−エチルチオエチルホスホロジチオエート)(S13−7)、「ジエトレート」(O,O−ジエチルO−フェニルホスホロチオエート)(S13−8)、「メフェネート」(4−クロロフェニルメチルカルバメート)(S13−9)。 S13) One or more compounds from the following group (S13): "Naphthalic anhydride" (1,8-naphthalenedicarboxylic acid anhydride, known as seed dressing for corn against thiocarbamate herbicide damage ) (S13-1), "phenclorim" (4,6-dichloro-2-phenyl pyrimidine) (S13-2), known as a safener for pretilachlor in planted rice, against alachlor and metolachlor damage "Flurazol" (benzyl 2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate) (S13-3), known as a seed dusting agent for mites, against imidazoline damage American Cyanamid, known as a safener for corn CL 304 415 "(CAS Registry Number: 31541-57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) (S13-4), known as a safener for corn “MG 191” (CAS registration number: 96420-72-3) (2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolane) (S13-5) manufactured by Nitrokemia, “MG MG” manufactured by Nitrokemia 838 "(CAS Registry Number: 133993-74-5) (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane-4-carbiothioate) (S13-6)," disulfoton "(0,0) -Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate) (S13-7), "dietolate" (O, O-diethyl O-phenyl) Phosphorothioate) (S13-8), "mephenate" (4-chlorophenylmethylcarbamate) (S13-9).
S14)有害植物に対する除草作用の他に、稲などの作物植物に毒性緩和剤作用もまた有する活性化合物、例えばモリネート除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「ジメピペレート」もしくは「MY93」(S−1−メチル−1−フェニルエチルピペリジン−1−カルボチオエート)、イマゾスルフロン除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「ダイムロン」もしくは「SK23」(1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トリルウレア)、一部の除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「クミルロン」=「JC940」(3−(2−クロロフェニルメチル)−1−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア、特開昭60−087254号公報参照)、一部の除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「メトキシフェノン」もしくは「NK049」(3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン)、稲における一部の除草剤損傷に対する毒性緩和剤として公知である、Kumiai製の「CSB」(1−ブロモ−4−(クロロメチルスルホニル)ベンゼン)(CAS登録番号54091−06−4)。 S14) Active compounds which, in addition to their herbicidal action against harmful plants, also have a safener action on crop plants such as rice, eg "dimepiperate" or "known as a safener for rice against molinate herbicide damage, MY93 ”(S-1-Methyl-1-phenylethylpiperidine-1-carbothioate),“ Idemron ”or“ SK23 ”(1- (I-), which is known as a safener for rice against imazosulfuron herbicide damage 1-Methyl-1-phenylethyl) -3-p-tolylurea), known as a safener for rice to some herbicide damage, "cumylon" = "JC 940" (3- (2-chlorophenyl) Methyl) -1- (1-methyl-1-phenylethyl) urea (see JP-A-60-087254), part “Methoxyphenone” or “NK049” (3,3′-Dimethyl-4-methoxybenzophenone), a known safener for rice plants against herbicide damage, a safener for some herbicide damage in rice “CSB” (1-bromo-4- (chloromethylsulfonyl) benzene) from Kumiai (CAS Registry No. 54091-06-4), known as
S15)国際公開第2008/131861(A)号パンフレットおよび同第2008/131860(A)号パンフレットに記載された式(S15):
(式中、 RH 1は、(C1−C6)−ハロアルキルであり、 RH 2は、水素もしくはハロゲンであり、 RH 3,RH 4は、相互から独立して、水素、(C1−C16)−アルキル、(C2−C16)−アルケニルもしくは(C2−C16)−アルキニルであり、 このとき、最後に挙げた3つのラジカルそれぞれは未置換、またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−[(C1−C4)−アルキル]−アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]−カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]−カルボニル、未置換もしくは置換(C3−C6)−シクロアルキル、未置換もしくは置換フェニル、および未置換もしくは置換ヘテロシクリルからなる群からの1つ以上のラジカルで置換されているか; または4〜6員の飽和もしくは不飽和炭素環とともに縮合された環の1つの部位では(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C6)−シクロアルケニル、(C3−C6)−シクロアルケニル、または4〜6員の飽和もしくは不飽和炭素環とともに縮合された環の1つの部位では(C4−C6)−シクロアルケニルであり、 このとき、最後に挙げた4つのラジカルのそれぞれは、未置換またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−(C1−C4)−アルキル]−アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]−カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]−カルボニル、未置換もしくは置換(C3−C6)−シクロアルキル、未置換もしくは置換フェニル、および未置換もしくは置換ヘテロシクリルからなる群からの1つ以上のラジカルで置換されているか;または RH 3は、(C1−C4)−アルコキシ、(C2−C4)−アルケニルオキシ、(C2−C6)−アルキニルオキシもしくは(C2−C4)−ハロアルコキシであり、および RH4は、水素もしくは(C1−C4)−アルキルであり、または RH 3およびRH 4は、直接結合N原子と一緒に、さらにN原子の他にN、OおよびSからなる群からのヘテロ環原子、好ましくは2個までのまた別のヘテロ環原子を含有していてよい、および未置換またはハロゲン、シアノ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシおよび(C1−C4)−アルキルチオからなる群からの1つ以上のラジカルで置換されている4〜8員複素環である)の化合物またはその互変異性体。 (Wherein, R H 1 is (C 1 -C 6 ) -haloalkyl, R H 2 is hydrogen or halogen, R H 3 and R H 4 are each independently hydrogen, hydrogen ( C 1 -C 16 ) -alkyl, (C 2 -C 16 ) -alkenyl or (C 2 -C 16 ) -alkynyl, wherein the last three radicals mentioned are each unsubstituted or halogen, hydroxy , Cyano, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -haloalkoxy, (C 1 -C 4 ) -alkylthio, (C 1 -C 4 ) -alkylamino, di-[(C 1- C 4 ) -alkyl] -amino, [(C 1 -C 4 ) -alkoxy] -carbonyl, [(C 1 -C 4 ) -haloalkoxy] -carbonyl, unsubstituted or substituted (C 3 -C 6) )-Cycloalkyl Or unsubstituted or substituted phenyl and one or more radicals from the group consisting of unsubstituted or substituted heterocyclyl; or one of the rings fused together with a 4 to 6 membered saturated or unsaturated carbocycle At the site are fused with (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 4 -C 6 ) -cycloalkenyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkenyl, or a 4- to 6-membered saturated or unsaturated carbocycle At one site of the substituted ring is (C 4 -C 6 ) -cycloalkenyl, wherein each of the last four radicals mentioned is either unsubstituted or halogen, hydroxy, cyano, (C 1 -C 4 ) - alkyl, (C 1 -C 4) - haloalkyl, (C 1 -C 4) - alkoxy, (C 1 -C 4) - haloalkoxy, (C 1 -C 4) - Alkylthio, (C 1 -C 4) - alkylamino, di - (C 1 -C 4) - alkyl] - amino, [(C 1 -C 4) - alkoxy] - carbonyl, [(C 1 -C 4) - haloalkoxy] - carbonyl, unsubstituted or substituted (C 3 -C 6) - or cycloalkyl is substituted with one or more radicals from the group consisting of unsubstituted or substituted phenyl, and unsubstituted or substituted heterocyclyl; Or R H 3 is (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 2 -C 4 ) -alkenyloxy, (C 2 -C 6 ) -alkynyloxy or (C 2 -C 4 ) -haloalkoxy; , and R H4 is hydrogen or (C 1 -C 4) - alkyl, or R H 3 and R H 4, together with the direct coupling N atom, still in addition to the N atom May, and unsubstituted or halogen, cyano, nitro, optionally containing hetero ring atoms, preferably another hetero ring atom up to two from the group consisting of O and S (C 1 -C 4) - One or more from the group consisting of alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -haloalkoxy and (C 1 -C 4 ) -alkylthio Or a tautomer thereof which is a 4-8 membered heterocycle substituted with a radical of
S16)主として除草剤として使用されるだけではなく、作物植物に毒性緩和剤作用も有する活性化合物、例えば(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4−D)、(4−クロロフェノキシ)酢酸、(R,S)−2−(4−クロロ−o−トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロプ)、4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4−DB)、(4−クロロ−o−トリルオキシ)酢酸(MCPA)、4−(4−クロロ−o−トリルオキシ)酪酸、4−(4−クロロフェノキシ)酪酸、3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(ジカンバ)、1−(エトキシカルボニル)エチル3,6−ジクロロ−2−メトキシベンゾエート(ラクチジクロル−エチル)。 S16) Active compounds not only mainly used as herbicides but also having a safener action on crop plants, such as (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid (2,4-D), (4-chlorophenoxy) acetic acid , (R, S) -2- (4-chloro-o-tolyloxy) propionic acid (mecoprop), 4- (2,4-dichlorophenoxy) butyric acid (2,4-DB), (4-chloro-o-) Tolyloxy) acetic acid (MCPA), 4- (4-chloro-o-tolyloxy) butyric acid, 4- (4-chlorophenoxy) butyric acid, 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (dicamba), 1- (ethoxycarbonyl) ) Ethyl 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate (Lactidichloro-ethyl).
好ましい毒性緩和剤は:クロキントセット−メキシル、シプロスルファミド、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フェンクロリム、クミルロン、S4−1およびS4−5であり、特に好ましいのは:クロキントセット−メキシル、シプロスルファミド、イソキサジフェン−エチルおよびメフェンピル−ジエチルである。 Preferred safeners are: cloquintocet-mexyl, cyprosulfamide, fenchlorazole-ethyl, isoxadiphen-ethyl, mefenpyr-diethyl, fenclorim, cumylone, S4-1 and S4-5, with particular preference: Cloquintocet-mexyl, cyprosulfamide, isoxadiphen-ethyl and mefenpyr-diethyl.
下記は、本発明によって使用できる可能性のある薬剤の限定的リストである。 The following is a limited list of drugs that may be used according to the present invention.
除草剤:例、トリアファモン、テフリルトリオン、オキサジアルギル、エトキシスルフロン、ダイムロン 殺虫剤:例、イミダクロプリド 殺真菌剤:例、イソチアニル 肥料:例、ZnSO4 毒性緩和剤:例、イソキサジフェン−エチル 軟体動物駆除剤:例、ニクロサミド(Bayluscide(登録商標)) 生物学的物質:例、微生物もしくはシグナル伝達分子;バシラス・サブチリス(Bacillus subtilis)(QST713)(Serenade(登録商標))、バシラス・プミリス(Bacillus pumilis)(QST2818)(Sonata(登録商標))、3種のテルペン類のブレンド(Requiem(登録商標)) 植物強壮性化合物 およびそれらの組み合わせ。 Herbicides: eg Triaphamone, tefuryl trione, oxadiargyl, ethoxysulfuron, dymuron Insecticides: eg imidacloprid Fungicides: eg, isothianyl Fertilizers: eg, ZnSO 4 Toxic modifiers: eg, isoxadiphen-ethyl molluscicide : Eg, niclosamide (Bayluscide®) biological substances: eg, microorganisms or signaling molecules; Bacillus subtilis (QST 713) (Serenade®), Bacillus pumilis (Bacillus pumilis) QST 2818) (Sonata®), a blend of three terpenes (Requiem®) plant tonic compounds and combinations thereof.
なお、本発明の液剤においては、農薬活性成分として、一種の化合物(剤)を使用しても良く、複数種を組み合わせて使用しても良い。 In the liquid preparation of the present invention, one kind of compound (agent) may be used as the agrochemical active ingredient, or a plurality of kinds may be used in combination.
好ましい実施形態によると、本発明の方法で散布される液剤は、除草剤、殺真菌剤、殺虫剤、軟体動物駆除剤および肥料からなる群から選択される少なくとも2種の異なる化合物の組み合わせを含む。 According to a preferred embodiment, the solution sprayed in the method of the present invention comprises a combination of at least two different compounds selected from the group consisting of herbicides, fungicides, insecticides, molluscicides and fertilizers .
好ましくは、除草剤は、オキサジアルギル、トリアファモン、テフリルトリオン、フェントラザミド、メフェナセト、ベンスルフロン−メチルおよびプレチラクロールからなる群から選択される;殺真菌剤は、イソチアニルである;殺虫剤は、イミダクロプリドである;軟体動物駆除剤は、ニクロサミドである;および肥料は、亜鉛である。 Preferably, the herbicide is selected from the group consisting of oxadiargyl, triaphamone, tefuryl trione, fentrazamide, mefenaceto, bensulfuron-methyl and pretilachlor; the fungicide is isotianil; the insecticide is imidacloprid; A molluscicidal agent is niclosamide; and a fertilizer is zinc.
少なくとも2種の異なる化合
物のそのような組み合わせの好ましい例は、オキサジアルギルおよびトリアファモン;オキサジアルギルおよびテフリルトリオン;オキサジアルギルおよびテフリルトリオンおよびフェントラザミド;トリアファモンおよびテフリルトリオン;フェントラザミドおよびテフリルトリオン;トリアファモンおよびフェントラザミドおよびテフリルトリオン;メフェナセトおよびベンスルフロン−メチル;プレチラクロールおよびベンスルフロン−メチル;トリアファモンおよびメフェナセトおよびベンスルフロン−メチル;ならびにトリアファモンおよびプレチラクロールおよびベンスルフロン−メチルからなる群より選択される。さらに好ましいのは、トリアファモン、テフリルトリオンおよびオキサジアルギル;ならびにトリアファモン、オキサジアルギルおよびベンスルフロン−メチルの3種からなる組み合わせである。
Preferred examples of such combinations of at least two different compounds are oxadiargyl and triaphamone; oxadiargyl and tefuryl trione; oxadiargyl and tefuryl trione and fentrazamide; triafamone and tefuryl trione; fentrazamide and tefuryl trione; triafamone and fentrazamide and It is selected from the group consisting of: tefuryl trione; mefenaceto and bensulfuron-methyl; pretilachlor and bensulfuron-methyl; triafamone and mephenaceto and bensulfuron-methyl; and triafamone and pretilachlor and bensulfuron-methyl. Further preferred are triaffamone, tefuryl trione and oxadiargyl; and combinations of three of triaphamone, oxadiargyl and bensulfuron-methyl.
少なくとも2種の異なる化合物の組み合わせを含む液剤のさらに好ましい例は、トリアファモンおよびテフリルトリオンおよびイソチアニル;トリアファモンおよびテフリルトリオンおよびイミダクロプリド;トリアファモンおよびテフリルトリオンおよびイソチアニルおよびイミダクロプリド;トリアファモンおよびテフリルトリオンおよびイソチアニルおよびニクロサミド;トリアファモンおよびテフリルトリオンおよびイソチアニルおよびイミダクロプリドおよびニクロサミドならびにトリアファモンおよびテフリルトリオンイソチアニルおよびイミダクロプリドおよびニクロサミドおよび亜鉛からなる群より選択される。 Further preferred examples of solutions comprising a combination of at least two different compounds are triaphamone and tefuryl trione and isothianyl; triafamone and tefuryl trione and imidacloprid; triaphamone and tefuryl trione and isothianyl and imidacloprid; triaphamone and tefuryl trione and isothianyl And niclosamide; selected from the group consisting of triaphamone and tefuryl trione and isothianyl and imidacloprid and niclosamide and triaphamone and tefuryl trione isothianyl and imidacloprid and niclosamide and zinc.
特に好ましくは、液剤は、オキサジアルギルおよびトリアファモン;ならびにトリアファモンおよびテフリルトリオンからなる群;トリアファモン、テフリルトリオンおよびオキサジアルギル;ならびにトリアファモン、オキサジアルギルおよびベンスルフロン−メチルからなる3種の組み合わせの群より選択される少なくとも2種の異なる除草剤の組み合わせを含んでいる。さらに特に好ましいのは、液剤は、トリアファモンおよびテフリルトリオンおよびイソチアニルの組み合わせを含んでいる。さらに特に好ましいのは、液剤は、トリアファモン、テフリルトリオン、イソチアニル、イミダクロプリドおよびニクロサミドの組み合わせを含んでいる。 Particularly preferably, the solution is selected from the group consisting of oxadiargyl and trifafamon; and the group consisting of triafamone and tefuryl trione; triafamone, tefuryl trione and oxadiargyl; and three combinations consisting of triafamone, oxadiargyl and bensulfuron-methyl It contains a combination of at least two different herbicides. Even more particularly preferred, the solution comprises triafamone and a combination of tefuryl trione and isotianil. Even more particularly preferred, the solution comprises a combination of triaphamone, tefuryl trione, isotianil, imidacloprid and niclosamide.
本発明の方法において、液剤は、種々の製剤の形態でよく、その具体例としては、例えば、液剤(水性懸濁剤(フロアブル、乳剤または水和剤を水で懸濁したもの)、水溶剤)、AL剤、マイクロカプセル剤等を例示することができる。これらの製剤はそれ自体既知の方法で、例えば、農薬活性物質を、展開剤、すなわち、液体の希釈剤または担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち、乳化剤および/または分散剤と共に混合することによって行われる。その際に展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。本発明においては、作業性の観点から、フロアブルが好適である。フロアブルとしては、農薬活性物質に加えて、水、界面活性剤、液体の希釈剤(有機溶剤)およびポリマー樹脂、特にアクリル樹脂(アクリル酸アルキルエステルおよび/またはメタアクリル酸アルキルエステルを構成単位とする(共)重合体樹脂)を含む水性懸濁組成物が好ましい。係る水性懸濁組成物には、必要に応じて、消泡剤、防腐剤、増粘剤、分散剤、凍結防止剤等を適宜添加することができる。フロアブル中の農薬活性物質の含有量は、1〜50重量部、特に5〜40重量部が好ましい。界面活性剤の含有量は、0.01〜10重量部、特に0.1〜5重量部の範囲が好ましい。また、希釈剤の含有量は、1〜50重量部、特に5〜30重量部が好ましい。アクリル樹脂の含有量は、0.1〜20重量部、特に1〜10重量部の範囲が好ましい。消泡剤、防腐剤、増粘剤等の他の添加成分については、合計0〜10重量部、特に0〜5重量部の範囲が好ましい。水性懸濁組成物中のポリマー樹脂は、顆粒状ポリマー樹脂が好ましく、特に粉砕処理等により微細化したものが好ましい。 In the method of the present invention, the solution may be in the form of various preparations, and specific examples thereof include, for example, a solution (water suspension (flowable, emulsion or suspension of water dispersible in water), water solvent ), AL agent, microcapsules, etc. can be exemplified. These preparations are mixed in a manner known per se, for example, with the agrochemical active substance, together with a spreading agent, ie a liquid diluent or carrier, optionally with a surfactant, ie an emulsifier and / or a dispersing agent. Done by When water is used as a developing agent at that time, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. In the present invention, the flowable is preferable from the viewpoint of workability. As a flowable, water, surfactant, liquid diluent (organic solvent) and polymer resin, especially acrylic resin (acrylic acid alkyl ester and / or methacrylic acid alkyl ester) are used as structural units in addition to the agrochemical active substance Aqueous suspension compositions comprising (co) polymer resins) are preferred. An antifoamer, an antiseptic, a thickener, a dispersing agent, an antifreezing agent and the like can be appropriately added to the aqueous suspension composition according to need. The content of the agrochemical active substance in the flowable is preferably 1 to 50 parts by weight, particularly 5 to 40 parts by weight. The content of the surfactant is preferably in the range of 0.01 to 10 parts by weight, particularly 0.1 to 5 parts by weight. The content of the diluent is preferably 1 to 50 parts by weight, and more preferably 5 to 30 parts by weight. The content of the acrylic resin is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by weight, particularly 1 to 10 parts by weight. The total amount of 0 to 10 parts by weight, particularly 0 to 5 parts by weight is preferable for other additive components such as antifoaming agents, preservatives and thickeners. The polymer resin in the aqueous suspension composition is preferably a granular polymer resin, and in particular, it is preferable to be finely divided by grinding or the like.
液体の希釈剤または担体としては、例えば、芳香族炭化水素(例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン等)、クロル化芳香族またはクロル化脂肪族炭化水素(例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレン等)、脂肪族炭化水素[例えば、シクロヘキサン等、パラフィン類(例えば、鉱油留分等)]、アルコール類(例えば、ブタノール等のC2〜C10アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール等およびそれらのエーテル、エステル等)、ケトン類(例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等)、水等を挙げることができる。 Liquid diluents or carriers include, for example, aromatic hydrocarbons (eg, xylene, toluene, alkyl naphthalene, etc.), chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons (eg, chlorobenzenes, chlorinated ethylenes, methylene chloride) Etc.), aliphatic hydrocarbons [eg cyclohexane, etc., paraffins (eg mineral oil fraction etc.)], alcohols (eg C.sub.2 -C.sub.10 alcohols such as butanol, etc., glycols such as ethylene glycol, propylene glycol etc. and the like) Ether, ester and the like), ketones (for example, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone and the like), strongly polar solvents (for example, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide and the like), water and the like can be mentioned.
界面活性剤としては、例えば、非イオンおよび陰イオン界面活性剤[例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル(例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸塩)、トリスチルフェノールおよびそのエトキシレート]、アルブミン加水分解生成物等を挙げることができる。 As the surfactant, for example, nonionic and anionic surfactants [eg, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid alcohol ether (eg, alkyl aryl polyglycol ether, alkyl sulfonate, alkyl sulfate, aryl) Sulfonates, tristilphenol and its ethoxylates], albumin hydrolysis products and the like can be mentioned.
分散剤には、例えば、リグニンサルファイト廃液やメチルセルロース等が包含される。 Dispersants include, for example, lignin sulfite waste liquor, methylcellulose and the like.
固着剤も製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使用することができ、該固着剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、天然および合成ポリマー(例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート等)を挙げることができる。 Fixing agents can also be used in the preparation (powders, granules, emulsions), examples of which include carboxymethylcellulose, natural and synthetic polymers (eg gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate etc) Can.
着色剤を使用することもでき、該着色剤としては、例えば、無機顔料(例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー等)、アリザリン染料、アゾ染料または金属フタロシアニン染料のような有機染料、さらに、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛等の金属の塩のような微量要素を挙げることができる。 A coloring agent can also be used, and the coloring agent includes, for example, inorganic pigments (for example, iron oxide, titanium oxide, Prussian blue etc.), organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes or metal phthalocyanine dyes, Trace elements such as salts of metals such as iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum, zinc etc. can be mentioned.
本発明の方法および田植機搭載型液剤散布装置に使用する液剤は、上記フロアブル、乳剤、または水和剤を所定の濃度まで希釈剤例えば水で希釈して調整することができる。 The solution used in the method of the present invention and the rice transplanter-mounted solution spreader can be prepared by diluting the above-described flowable, emulsion, or wettable powder with a diluent such as water to a predetermined concentration.
本発明の田植機搭載型液剤散布装置での薬剤散布量は適宜調整できるが3〜100L/haが望ましく、5〜30L/haが更に望ましい。 Although the amount of medicine to be sprayed in the rice transplanter-mounted liquid agent spraying apparatus of the present invention can be appropriately adjusted, it is preferably 3 to 100 L / ha, more preferably 5 to 30 L / ha.
本発明の実施形態に係る農薬製剤は、水稲−水田雑草間の選択的除草効果を獲得することができる。そして、防除することができる水田雑草の例として以下のものが挙げられる。 The agrochemical preparation according to the embodiment of the present invention can obtain selective herbicidal effects between rice and paddy weeds. And the following are mentioned as an example of the paddy field weed which can be controlled.
次の属の双子葉植物:タデ属(Polygonum)、イヌガラシ属(Rorippa)、キカシグサ属(Rotala)、アゼナ属(Lindernia)、タコウギ属(Bidens)、アブノメ属(Dopatrium)、タカサブロウ属(Eclipta)、ミゾハコベ属(Elatine)、オオアブノメ属(Gratiola)、アゼトウガラシ属(Lindernia)、ミズキンバイ属(Ludwigia)、セリ属(Oenanthe)、キンポウゲ属(Ranunculus)、サワトウガラシ属(Deinostema)など。 Dicotyledonous plants of the following genera: Polygonum, Roiripa, Rolippa, Rotala, Azena (Lindernia), Salixia (Bidens), Apenome (Dopatrium), Takasaburo (Eclipta), And the like (Elatine, Gratiola, Lindernia, Ludwigia, Oenanthe, Ranunculus, Deinostema).
次の属の単子葉植物:ヒエ属(Echinochloa)、キビ属(Panicum)、スズメノカタビラ属(Poa)、カヤツリグサ属(Cyperus)、ミズアオイ属(Monochoria)、テンツキ属(Fimbristylis)、オモダカ属(Sagittaria)、ハリイ属(Eleocharis)、ホタルイ属(Scirpus)、サジオモダカ属(Alisma)、イボクサ属(Aneilema)、スブタ属(Blyxa)、ホシクサ属(Eriocaulon)、ヒルムシロ属(Potamogeton)、ニクキビ属(Brachiaria)、アゼガヤ属(Leptochloa)、スフェノクレア属(Sphenoclea)、イネ(Oryza)など。 Monocotyledonous plants of the following genera: Echinochloa, millet (Panicum), Scutellaria (Poa), Scutellaria (Cyperus), Scutellaria (Monochoria), Tensock (Fimbristylis), Scutellaria (Sagitaria), Hari (Eleocharis), Firefly (Scirpus), Sakimodaka (Alisma), Iboksa (Aneilema), Sbuta (Blyxa), Hoshikusa (Eriocaulon), Hirumushi (Potamogeton), Nikkibi (Brachiaria), Azegaya (Leptochloa), Sphenoclea (Sphenoclea), rice (Oryza) and the like.
より具体的に、例えば次の代表的な水田雑草に関して使用することができる。 More specifically, it can be used, for example, for the following representative paddy field weeds.
植物名 ラテン名双子葉植物 デンジソウ Marisilea quadrifolia ヒデリコ Fimbristylis miliacea ナガボノウルシ Sphenoclea zeylanica ヒメミソハギ類 Ammannia sp. キカシグサ Rotala indica Koehne アゼナ Lindernia procumbens Philcox アメリカアゼナ Lindernia dubia L. Penn. タケトアゼナ Lindernia dubia subsp. Dubia タカサブロウ Eclipta prostrata アゼトウガラシ Lindernia angustifolia チヨウジタデ Ludwigia prostrata Roxburgh タデ類 Polygonum sp. アメリカツノクサネム Sesbania exaltata ヒルムシロ Potamogeton distinctus A. Benn ミゾハコベ Elatine triandra Schk セリ Oenanthe javanica クサネム Aeschynomene indica ウキアゼナ Bacopa rotundifolia アメリカセンダングサ Bidens frondosa アブノメ Dopatrium junceum オオアブノメ Gratiola japonica単子葉植物 タイヌビエ Echinochloa oryzicola Vasing コヒメビエ Echinochlor colonum イヌビユ E. crus−galli イボクサ Aneilema keisak キシュウスズメノヒエ Paspalum distichum コゴメガヤツリ Cyperus iria ハマスゲ C. rotundus マツバイ Eleocharis acicularis L. クログワイ Eleochris kuroguwai Ohwi タマガヤツリ Cyperus difformis L. ミズガヤツリ Cyperus serotinus Rottboel ヒメカンガレイ Scirpus mucronatus コウキヤガラ S. planiculmis イヌホタルイ Scirpus juncoides Roxb タイワンヤマイ Scirupus Wallichii Nees ヒメホタルイ Scirupus Lineolatus シズイ Scirpus etuberculatus コナギ Monochoria vaginalis Presl ウリガワ Sagittaria pygmaea Miq ヘラオモダカ Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche サジオモダカ Alisma plantago−aquatica var. Orientale Samuels. オモダカ Sagittaria trifolia ミズアオイ Monochoria korsakowii アゼガヤ Leptochloa chinensis テンツキ Fimbristylis ベントグラス Agrostis spec. アメリカコナギ Heteranthera limosa (SW.) WILL なお、本発明の農薬製剤は、これらの草種の雑草に対
する使用に限定されるものではなく、他の草種の雑草に対しても同様に適用することができる。
Plant name Latin name Dicotyledon dinoflagellate Marisilea quadrifolia iderico Fimbristylis miliacea ボ S Sphenoclea zeylanica Am Ammannia sp. Chrysalis Rotala indica Koehne Azena Lindernia procumbens Philcox America Azena Lindernia dubia L. Penn. Taketo Azena Lindernia dubia subsp. Dubia Takasaburo Eclipta prostrata Azetophila Lindernia angustifolia ヨ ウ dw dw Ludwigia prostrata Roxburgh h Polygonum sp. American hornets Sesbania exaltata Hirumshiro Potamogeton distinctus A. Benn Mizohakobe Elatine triandra Schk Seri Oenanthe javanica ク ネ ー A Aeschynomene indica キ ア ゼ Bacopa rotundifolia a サ den Bidens frondosa ノ Do Dopatium junceum ア ブ ti ti ti chin 子 chin chin chin chin chin crus-galli Iboxa Aneilema keisak Paspalum disticum Pisticum distichum Kogomegagatsutori Cyperus iria Hamasuge C. rotundus pine tree Eleocharis acicularis L. Krogwai Eleochris kuroguwai Ohwi Tamagaya Cyperus differm L. Squirrel Cyperus serotinus Rottboel Squirrel Scirpus mucronatus Scutellariae S. planiculmis Canopus spp Scirpus juncoides Roxb Tree scoop Scirupus Wallichii Nees Red spurge Scirpus Lineolatus Schizus Scirpus etuberculatus Monochoria Monocholia vaginalis Presl Scutellata Sigittaria pygmaea Miq Heramorous Alismicaluca Br. et Bouche Sagiomodaka Alisma plantago-aquatica var. Orientale Samuels. Omodaka Sagittaria trifolia mizu ao Monochoria korsakowii Azegaya Leptochloa chinensis Tenchi Fimbristylis bentgrass Agrostis spec. The agrochemical formulation of the present invention Heteranthera limosa (SW.) WILL The pesticide formulations of the present invention are not limited to the use of these grass species for weeds, and may be similarly applied to weeds of other grass species. it can.
本発明の方法によって企図される疾患に特に制限はないが、液剤は、例えば、ネコブカビ類(Plasmodiophoromycetes)、卵菌類(Oomycetes)、接合菌類(Zygomycetes)、子嚢菌類(Ascomycetes)、担子菌類(Basidiomycetes)および不完全菌類(Deuteromycetes)に対して使用できる。特に、例えば馬鹿苗病(ジベレラ・フジクロイ(Gibberella fujikuroi)、フザリウム・モニリフォルメ(Fusarium moniliforme))、いもち病、葉いもち病、穂いもち病および腐敗病(ピリキュライア・オリザエ(Pyriculaia oryzae)、ピリキュラリア・グリセア(Pyricularia grisea))、偽黒穂病(ウスチラギノイデア・ビレンス(Ustilaginoidea virens))、褐斑病(コクリオボラス・ミヤベアヌス(Cochliobolus miyabeanus))、苗立枯細菌病(バークホルデリア・プランタリイ(Burkholderia plantarii))、籾枯細菌病(バークホルデリア・グルメ(Burkholderia glumae))、内穎褐変病(エルビニア・ヘルビコラ(Erwinia herbicola))、白葉枯病(シュードモナス・オリザエ(Pseudomonas oryzae)、キサントモナス・オリザエ(Xanthomonas oryzae))、褐条病(シュードモナス・アベナエ(Pseudomonas avenae)、シュードモナス.アルボプレシピタンス(P. alboprecipitans))、紋枯病(サナテホルス・ククメリス(Thanatephorus cucumeris)、リゾクトニア・ソラニ(Rizoctonia solani))、壊疽モザイク病(イネ壊疽モザイクウイルス)、グラッシースタント病(イネグラッシースタントウイルス))、わい化病(イネツングロ球形ウイルス)、萎縮病(イネ萎縮ウイルス)、ラギッドスタント(イネラギッドスタントウイルス)、トランジストリーイエロー萎縮病(イネトランジストリーイエローイングウイルス)、縞葉枯病(イネ縞葉枯ウイルス)、黒すじ萎縮病(イネ黒すじ萎縮ウイルス)、黄萎病(ファイトプラズマ(Phytoplasma))、苗立枯病(フサリウム種(Fusarium sp.)、リゾプス種(Rhizopus sp.)、トリコデルマ種(Trichoderma sp.)、ムコール種(Mucor sp.)、フォーマ種(Phoma sp.)、ピチウム種(Pythium sp.))、株腐病(エルウィニア・クリサンテミ・pv・ゼアエ(Erwinia chrysanthemi pv.zeae))、菌核病(マグナポルテ・サルビニイ(Magnaporthe salvinii))、小球菌核病(ヘルミントスポリウム・シグモイデウム(Helminthosporium sigmoideum))、褐色葉枯病(メタスフェリア・アルベセンス(Metasphaeria albescens))、すじ葉枯病(スファエルリナ・オリジナ(Sphaerulina oryzina))、葉しょう褐変病(シュードモナス・フスコバギナエ(Pseudomonas fuscovaginae))、偽いもち病(アルテルナリア・オリザエ(Alternaria oryzae)、エピコックム・ニグラム(Epicoccum nigrum)、クラドスポリウム・ヘルバルム(Cladosporium herbarum)、シュードコチリオボラス・ルナツス(Pseudocochiliobolus lunatus))、褐色菌核病(セラトバシジウム・セタリアエ(Ceratobasidium setariae))、黒変病(クラドスポリウム・ヘルバウム(Cladosporium herbarum))、黒粒菌核病(ヘリコセラス・オリザエ(Helicoceras oryzae))、籾枯病(フォーマ・グルマルム(Phoma glumarum))、葉しょう腐敗病(サルコクラジウム・オリザエ(sarocladium oryzae、ピレノケータ種(Pyrenochaeta sp.))、葉しょう網斑病(シリンドロクラジウム・スコパリウム(Cylindrocladium scoparium))、小黒菌核病(タナテホラス・ククメリス(Thanatephorus cucumeris))などの植物病原体由来の疾患。特に、糸状真菌および/または微生物に由来する疾患、例えば、稲いもち病、褐斑病および白葉枯病を効果的に防止できる。 There is no particular limitation on the diseases contemplated by the method of the present invention, but the solution is, for example, Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes And can be used against imperfect fungi (Deuteromycetes). In particular, for example, fool seedling disease (Gibberella fujikuroi), Fusarium moniliforme (Fusarium moniliforme), blast, leaf blast, panicle blast and rot (Pyriculaia oryzae), Pyricularia gricea (Pyricularia grisea)), pseudosclerosis (Ustilaginoidea virens), brown spot (Cochliobolus miyabeanus), seedling blight (Burkholderia plantarii) Bacterial blight (Burkholde gourmet (Burkholde) ia glumae), internal browning disease (Erwinia herbicola), white leaf blight disease (Pseudomonas oryzae), Xanthomonas oryzae (Xanthomonas oryzae), brown stripe disease (Pseudomonas avenae (Pseivemonas) ), Pseudomonas albop recipetos (P. alboprecipitans), sheath blight (Sanathephorus cucumeris), Rhizoctonia solani (Rizoctonia solani), gangrene mosaic disease (rice gangrene mosaic virus), grassy stunt disease (rice nematode) Rice grassy stunt virus)), dwarfism Virus), dwarf disease (rice dwarf virus), ragged stunt (rice ragged stunt virus), transient yellow dwarf disease (rice transient yellowing virus), streak blight blight (rice streak blight virus), black streak dwarf disease (Rice black dwarf virus), yellow dwarf (Phytoplasma), seedling blight (Fusarium sp.), Rhizopus sp. (Rhizopus sp.), Trichoderma sp. (Mucor sp.), Forma species (Phoma sp.), Pythium sp. (Pythium sp.), Stock rot (Erwinia chrysanthemi pv. zeae)), scleroderma (Magnaporthe salvinii), micrococcal karyopathy (Helminthosporium sigmoideum)), brown leaf blight (Metasphaeria albescens)), Scaly leaf blight (Sphaerulina oryzina), leaf browning disease (Pseudomonas fuscovaginae), false blast disease (Alternaria oryzae), Epicoccum nigram (Epicoccutum nigrum) Sporium helvalum (Cladosporium) (herbarum), Pseudocochiliobolus lunatus, Phytophthora blight (Ceratobasidium setariae), black disease (Cladosporium herbarum), black-particle blight Helicocelias oryzae (Helicoceras oryzae), blight (Phoma glumarum), leaf rot (Sarcocladium oryzae (Sarocladium oryzae, Pyrenochaeta sp.)), Leaf blotch disease (Cylindrocladium scopariu m)) Diseases derived from plant pathogens such as X. oryzae (Thanatephorus cucumeris), in particular diseases derived from filamentous fungi and / or microorganisms, such as rice blast disease, brown spot disease and white leaf blight It can prevent the disease effectively.
本発明の方法によって企図される有害昆虫に関して特に制限はないが、液剤は、例えば、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、イネネクイハムシ(Oulema oryzae)、イチモンジセセリ(Parnara guttata))、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、サンカイメイガ(Scirpophaga incertulas)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、イネカメムシ(Lagynotomus elongatus)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、イネミギワバエ(Hydrellia griseola)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)、イミズトゲミギワバエ(Notiphila sekiyai)、イネカラバエ(Chlorops oryzae)、キリウジガガンボ(Tipula aino)、タネバエ(Delia platura)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネネクイハムシ(Donacia provosti)、アワヨトウ(Mythimna separata)、シロマダラコヤガ(Protodeltote distinguenda)、イネタテハマキ(Craphalocrocis exigua)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、オカボノアカアブラムシ(Rhopalosiphum rufiabdominalis)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、イネカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、ヒメクサキリ(Ruspolia jezoensis)、コバネイマゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、イネノネコナカイガラムシ(Geococcus oryzae)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、オカボシストセンチュウ(Heterodera elachista)、イネネモグリセンチュウ(Hirschmanniella Oryzae)、アメリカザリガニ(Precambarus clarkii)などに対して使用できる。特に、イネアザミウマ、セジロウンカおよびスクミリンゴガイを効果的に防ぐことができる。 There is no particular limitation on the harmful insects contemplated by the method of the present invention, but the solution is, for example, Lissophoptrus oryzophilus, Oilema oryzae, Parnara guttata, Chilo suppressalis, (Scirpophaga incertulas), rice ladybug (Sesamia inferens), phalaenopsis moth (Naranga aenescens), pokeweed moth (Cnaphalocrocis medinalis), moth loaf planthopper (Laodelphax striatella), sejilounka (Sogatella furcifera N) laparvata lugens), green leafhopper (Nephotettix cincticeps), rice bug (Lagynotomos elongatus), rice sturgeon (Stenchaetothrips biformis), red clover (Pomacea canaliculata), rice leafhopper (Agromyza oryzae), , Imiditemigiwawi (Notiphila sekiyai), rice fly (Chlorops oryzae), yellow-backed eagle (Tipula aino), seed fly (Delia platura), rice weevil (Echi) nocnemus squameus, green leaf beetle (Donacia provosti), arrowhead moth (Mythimna separata), white-spotted moth (Protodeltote distinguenda), rice scallop (Crapaphrocrocis exigua), blue-spotted beetle (Rhopalosiphum padi) (Recilia dorsalis), rice bug (Scotinophora lurida), rice bug (Cletus punctiger), spider bug (Leptocorisa chinensis), southern beetle (N ezara viridula), spurge beetles (Eysarcoris aeneus), stalagmites (Eysarcoris ventralis), rice clover (Trigonotylus caelestialium), clams (Steodema sibiricum), akas sichika mich (Senotus rivucititus) White-faced moth (Oxya yezoensis), Yellow-tailed eagle (Oxya japonica), Red-winged scale insect (Geococco oryzae), cricket (Gryllotalpa orientalis), Red-winged nematode (Aphelenchoi) It can be used against des besseyi), black-tailed nematode (Heterodera elachista), green-legged nematode (Hirschmanniella Oryzae), red crayfish (Precambarus clarkii) and the like. In particular, it is possible to effectively prevent rice thrips, sejironuka and snail.
[実施例] 本発明の田植機搭載型液剤散布装置を6条植え田植機に搭載し、下表1に記載した条件の下、下記の要領で散布試験を行い、後日、散布試験を行った田圃においてどのような効果が現れたかを観察した。
(試験1) 1ヘクタール当たり72グラムのオキサジアルギル単剤を、下記の3つの要領で散布した。 (Test 1) 72 grams of oxadiargyl single agent per hectare was sprayed in the following three ways.
(A)株間5列当たり1株間滴下: 6条植え田植機によって植え付けられる6条の畝の株間は5列となる。その5列の株間のうち、中央の株間1列にのみ液剤を滴下した(1株間滴下)。 (A) Drop between 1 share per 5 rows: 6 rows between 6 rows of plants planted by the rice transplanter will be 5 rows. Among the five rows of strains, the liquid agent was dropped only in the middle row between the strains (drop between one strain).
(B)株間5列当たり3株間滴下:5列の株間のうち、中央の株間と、該中央の株間からそれぞれ1つ株間を挟んで両端の株間、合計3つの株間にそれぞれ液剤を滴下した(3株間滴下)。 (B) Dropping between 3 strains per 5 rows of strains: Among the 5 rows of strains, the liquid agent was dropped between the middle strain and between the two strains at each of the two strains between the middle strains and a total of 3 strains in total Drop between 3 stocks).
(C)株間5列当たり5株間滴下:5列の株間すべてに液剤を滴下した(5株間滴下)。 (C) Drop between 5 strains per 5 strains between strains: The liquid agent was dropped into all the strains among 5 rows (drop between 5 strains).
その後、雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表2に示す。
(試験2) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギル単剤を、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表3に示す。
(試験3) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギルと、1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表4に示す。
(試験4) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギルと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表5に示す。
(試験5) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギルと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンと、1ヘクタール当たり100グラムのフェントラザミドとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表6に示す。
(試験6) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表7に示す。
(試験7) 1ヘクタール当たり150グラムのフェントラザミドと、1ヘクタール当たり150グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表8に示す。
(試験8) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり72グラムのフェントラザミドと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表9に示す。
(試験9) 1ヘクタール当たり450グラムのメフェナセットと、1ヘクタール当たり27グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布
による効果を観察した結果を下表10に示す。
(試験10) 1ヘクタール当たり450グラムのプレチラクロールと、1ヘクタール当たり31.5グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表11に示す。
(試験11) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり450グラムのメフェナセットと、1ヘクタール当たり27グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表12に示す。
(試験12) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり450グラムのプレチラクロールと、1ヘクタール当たり31.5グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表13に示す。
上記(試験1)から(試験12)の観察結果から、散布した液剤の種類によって程度の違いこそあれ、5列の株間すべてに液剤を滴下することにより、観察の対象とした雑草のすべてに対して有効であることが判明した。 From the observation results of (Test 1) to (Test 12) above, depending on the type of applied solution, depending on the type of applied solution, the solution is dropped between all the five rows of strains, thereby all weeds targeted for observation. Turned out to be effective.
以上、本発明の好ましい実施形態を説明したが、本発明は上記の実施形態に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。 As mentioned above, although the preferable embodiment of this invention was described, this invention is not limited to said embodiment. Additions, omissions, substitutions, and other modifications of the configuration are possible without departing from the spirit of the present invention. The invention is not limited by the foregoing description, but is only limited by the scope of the appended claims.
本発明の田植機搭載型液剤散布装置を6条植え田植機に搭載し、下表14および15に記載した条件の下、下記の要領で散布試験を行った。後日、散布試験を行った田圃においてどのような効果が現れたかを観察した。
表14および15に記載の手順に従って試験13〜22の結果は、下記に列挙する。表17〜26に記載の試験結果は、表14だけの手順に従って実施したELOKUおよび表15だけの手順に従って実施したPOMACAの試験結果を除いて、表14および15に記載の両方の手順からの結果の平均値である。1滴、3滴および全滴は、上記の手順(A)、(B)および(C)と同一の定義を有する。 The results of Tests 13-22 according to the procedures set forth in Tables 14 and 15 are listed below. The test results set forth in Tables 17-26 are the results from both procedures set forth in Tables 14 and 15, with the exception of the test results set forth in procedures set forth in Table 14 alone and those set forth in PORECA conducted according to the procedure set forth in Table 15 alone. Is the average value of One, three and all drops have the same definition as in procedures (A), (B) and (C) above.
表17〜24で使用した略語および用語は表16で説明する。
(試験13) TRF&TEFの混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験13の作用を観察した結果は、下表17に示す。
(試験14) IST(イソチアニル)を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験14の作用を観察した結果は、下表18に示す。
(試験15) IMD(イミダクロプリド)を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験15の作用を観察した結果は、下表19に示す。
(試験16) NCS(ニクロサミド:bayluscide)を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験16の作用を観察した結果は、下表20に示す。
(試験17) TRF&TEF+IST(イソチアニル)の混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験17の作用を観察した結果は、下表21に示す。
(試験18) TRF&TEF+IMD(イミダクロプリド)の混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験18の作用を観察した結果は、下表22に示す。
(試験19) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+IMD(イミダクロプリド)の混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験19の作用を観察した結果は、下表23に示す。
(試験20) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+NCS(ニクロサミド:bayluscide)の混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験20の作用を観察した結果は、下表24に示す。
(試験21) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+IMD(イミダクロプリド)+NCS(ニクロサミド:bayluscide)の混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験21の作用を観察した結果は、下表25に示す。
(試験22) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+IMD(イミダクロプリド)+NCS(ニクロサミド:bayluscide)の混合剤を1滴、3滴または全滴散布法で散布した。様々な標的への試験22の作用を観察した結果は、下表26に示す。
図5に示した機序による液剤の均一な滴下の試験。 Testing of uniform dripping of solution by the mechanism shown in FIG.
条件:水と洗剤からなる液剤の各ノズル(ノズルの総数は、この場合には5個である)からの滴下量は、田植機に搭載した液剤散布装置を使用して計量した。1回のトライアルは、15L/haの散布速度に自動的に対応して生成される散布動作制御装置からの40回の信号から構成された。各ノズルからの液剤の滴下量およびそれらの平均値、総滴下量、誤差およびRSD(誤差およびRSDの定義は下記に示す)は、下表27の各行に列挙した。1セットのトライアルは3回のトライアルから構成され、1セットとしてのトライアルの各データの平均値は、表27の最下行に列挙した。
同一方法で9セットのトライアル(計27回のトライアルを意味する)を反復した。 Nine sets of trials (meaning a total of 27 trials) were repeated in the same manner.
各セットにおける各ノズルの滴下量の平均誤差(表28内の「滴下」)、各セット内の各ノズルについてのRSDの平均誤差(表28内の「RSD」)および各セット内の各トライアルの全滴下量の平均誤差(表28内の「総量」)を第1〜9行に列挙し、それらの平均値は最下行に列挙する。
表27および28に列挙した試験結果は、本発明の田植機搭載型液剤散布装置が液剤を均一に散布することができ、滴下誤差が10%以下であることを明らかにしている。 The test results listed in Tables 27 and 28 reveal that the rice transplanter-mounted liquid agent spraying device of the present invention can uniformly spray the liquid agent, and the dropping error is 10% or less.
本発明は、田植機に搭載可能で、前記田植機による田植え動作に同調して液剤を散布する田植機搭載型液剤散布装置に関する。本発明によれば、防除作業を省力化し、中規模圃場、大規模圃場の農薬散布を可能にすることができる。 The present invention relates to a rice transplanter-mounted liquid agent spraying device that can be mounted on a rice transplanter and that sprays a liquid agent in synchronization with the rice planting operation by the rice transplanter. According to the present invention, it is possible to save control work and enable pesticide spraying on medium-scale fields and large-scale fields.
Claims (27)
前記液剤を貯留するタンクと、
前記タンクから前記液剤を吸引するポンプと、
前記ポンプによって吸引された前記液剤を搬送するために前記ポンプに接続された管路と、
前記管路によって搬送された前記液剤を分配して排出するために前記管路に接続された分配部と、
前記管路によって搬送された前記液剤を受け入れ、受け入れた前記液剤内に含有された空気を捕捉する機構と、を含み、
前記機構は、前記分配部に供給された液剤を受け入れ、受け入れた液剤を前記タンクに搬送するために、前記分配部と前記タンクとの間に接続された追加の管路を含み、
前記分配部は、
ほぼ水平方向に延びる中空部材と、
前記中空部材に接続され下向きに延び、前記中空部材によって搬送された前記液剤を排出する2本以上の管路であって、各々が隣接する管路から距離をおいて配置された2本以上の管路と、
各管路に開閉自在に設けられたコックであって、前記ポンプが作動しているときに閉じることによって、前記管路から前記液剤を排出させず、前記中空部材に含まれた空気が前記追加の管路を介して前記タンクに戻ることを促進する、ように構成されたコックと、
を含み、
前記機構の追加の管路は、前記分配部の前記中空部材に接続されており、
前記追加の管路は、そのすべての部分が前記分配部より上方に配置され、ポンプを含まないものであって、前記タンクと前記中空部材とに常に連通していることによって、前記中空部材から前記タンクへの前記液剤の搬送を阻害しない、ことを特徴とする装置。 An apparatus for dispensing and discharging a liquid agent,
A tank for storing the liquid agent;
A pump for drawing the liquid from the tank;
A conduit connected to the pump to deliver the fluid drawn by the pump;
A dispensing unit connected to the conduit for dispensing and discharging the liquid agent conveyed by the conduit;
A mechanism for receiving the solution conveyed by the pipeline and capturing air contained in the received solution;
The mechanism includes an additional conduit connected between the distribution unit and the tank for receiving the solution supplied to the distribution unit and transporting the received solution to the tank,
The distribution unit
A generally horizontally extending hollow member;
Two or more conduits connected to the hollow member and extending downwardly and discharging the liquid agent conveyed by the hollow member, each being spaced from the adjacent conduits And,
It is a cock provided openably and closably in each pipeline, and by closing when the pump is operating, the liquid agent is not discharged from the pipeline, and the air contained in the hollow member is added to the hollow member. A faucet configured to facilitate returning to the tank via a pipeline of
Including
An additional conduit of the mechanism is connected to the hollow member of the distribution section;
From the hollow member, the additional conduit is arranged with all its parts above the distribution part and does not include a pump and is always in communication with the tank and the hollow member An apparatus characterized in that the transport of the liquid agent to the tank is not impeded.
前記液剤を貯留するタンクと、
前記タンクから前記液剤を吸引するポンプと、
前記ポンプによって吸引された前記液剤を搬送するために前記ポンプに接続された管路と、
前記管路によって搬送された前記液剤を分配して排出するために前記管路に接続された分配部と、
前記管路によって搬送された前記液剤を受け入れ、受け入れた前記液剤内に含有された空気を捕捉する機構と、を含み、
前記機構は、ほぼ鉛直方向に延び前記管路内に組み込まれたチャンバを含み、
前記管路は、
前記ポンプによって吸引された前記液剤を搬送する第一管路であって、一端が前記ポンプに接続され、他端が前記チャンバに接続されている第一管路と、
前記チャンバによって貯留された前記液剤を搬送する第二管路であって、一端が前記チャンバに接続され、他端が前記分配部に接続されている第二管路と、を含み、
前記第一管路の前記他端は前記第二管路の前記一端より高い位置に配置され、
前記チャンバから前記液剤を排出するために前記第二管路の前記一端より低い位置で前記チャンバに接続された排液管路をさらに含み、
前記分配部と前記タンクとを接続して前記液剤を前記タンクに返送するための管路を具備しない、ことを特徴とする装置。 An apparatus for dispensing and discharging a liquid agent,
A tank for storing the liquid agent;
A pump for drawing the liquid from the tank;
A conduit connected to the pump to deliver the fluid drawn by the pump;
A dispensing unit connected to the conduit for dispensing and discharging the liquid agent conveyed by the conduit;
A mechanism for receiving the solution conveyed by the pipeline and capturing air contained in the received solution;
The mechanism includes a chamber extending generally vertically and incorporated into the conduit,
The pipe line is
A first conduit for conveying the liquid agent sucked by the pump, wherein one end is connected to the pump and the other end is connected to the chamber;
A second conduit for conveying the liquid agent stored by the chamber, wherein one end is connected to the chamber and the other end is connected to the distribution unit;
The other end of the first conduit is disposed higher than the one end of the second conduit,
Further comprising a drain line connected to the chamber at a location lower than the one end of the second channel to drain the fluid agent from the chamber;
An apparatus characterized in that it does not have a pipeline for connecting the distribution unit and the tank to return the liquid agent to the tank.
ほぼ水平方向に延びる中空部材と、
前記中空部材と連通して下向きに延び前記中空部材によって搬送された前記液剤を排出する2本以上の管路であって、各々が隣接する管路から距離をおいて配置された2本以上の管路と、を含み、
前記第二管路の前記他端は前記中空部材に接続されている、請求項4に記載の装置。 The distribution unit
A generally horizontally extending hollow member;
Two or more conduits for communicating with the hollow member and discharging downward the liquid agent conveyed by the hollow member, the two or more conduits each being spaced from the adjacent conduits Including pipelines,
5. The apparatus of claim 4, wherein the other end of the second conduit is connected to the hollow member.
管状を有するように構成され、一端においてスロットを含む上面を有し、他端において開口部を有する第一弁部材と、
前記第一弁部材を受け入れ、該第一弁部材の前記開口部に対向する入口および前記第一弁部材の前記上面に対向する出口を有するケースと、を含む、請求項7に記載の装置。 The valve is
It is configured to have a tubular, having a top surface including a slot at one end, a first valve member having an opening at the other end,
The receiving the first valve member includes a case having an outlet facing the upper surface of the inlet and the first valve member facing the opening of the first valve member, the apparatus of claim 7.
管状を有するように構成され、一端においてスロットを含む上面を有し、他端において開口部を有する第二弁部材であって、前記ケースの内部において前記第一弁部材と係合する第二弁部材をさらに含み、
前記第二弁部材の前記上面は前記第一弁部材の前記上面から距離をおいて配置されている、請求項9に記載の装置。 The valve is
Is configured to have a tubular, having a top surface including a slot at one end, a second valve member having an opening at the other end, the second engaging said first valve member at the inner portion of the case Further including a valve member,
10. The apparatus of claim 9, wherein the top surface of the second valve member is spaced from the top surface of the first valve member.
第一内径および該第一内径より大きい第一外径を有する前記上面を備える第一中空部材と、
前記第一中空部材に接続され、前記第一内径および前記第一外径の両方よりも大きい第二内径を有し、前記第一外径より大きい第二外径を有する第二中空部材と、を含み、
前記第一弁部材および前記第二弁部材は、前記第二弁部材の前記第一中空部材が前記第一弁部材の前記第二中空部材の内部において受け入れられ支持されるように、相互に係合するように構成されている、請求項10に記載の装置。 Each of the first valve member and the second valve member is
A first hollow member comprising the upper surface having a first inner diameter and a first outer diameter larger than the first inner diameter;
A second hollow member connected to the first hollow member, having a second inner diameter larger than both the first inner diameter and the first outer diameter, and having a second outer diameter larger than the first outer diameter; Including
Wherein the first valve member and the second valve member, as the first hollow member of said second valve member is supported acceptance in the inner portion of the second hollow member of the first valve member, mutually 11. The device of claim 10, wherein the device is configured to engage.
前記第一弁部材および前記第二弁部材は、前記第二弁部材の前記第二中空部材が前記第一弁部材の前記第三中空部材の内部において受け入れられ支持されるように、相互に係合するように構成される、請求項11に記載の装置。 Each of the first valve member and the second valve member is a third hollow member connected to the second hollow member, the third inner diameter being larger than both the second inner diameter and the second outer diameter. Further comprising a third hollow member having a third outer diameter greater than the second outer diameter,
Wherein the first valve member and the second valve member, so that said second hollow member of said second valve member is supported acceptance in the inner portion of the third hollow member of said first valve member, mutually The device of claim 11 configured to engage.
前記液剤を、前記分配部を介して、苗が植え付けられる複数の畝間のいくつかに散布する液剤散布方法。 A device for dispensing and discharging the liquid preparation according to any one of claims 1 to 7 or a rice planter mounted liquid preparation sprayer according to claim 8 for controlling pests, fungi and / or weeds Rice planting simultaneous solution spraying method,
The liquid agent spraying method which sprays the said liquid agent on some between some ridges where a seedling is planted through the said distribution part.
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