JP6694454B2 - Device for distributing and discharging liquid agent and method for simultaneously spraying rice planting liquid agent - Google Patents

Device for distributing and discharging liquid agent and method for simultaneously spraying rice planting liquid agent Download PDF

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Description

(関連出願の相互参照)
本出願は、2012年3月12日に出願された「RICE TRANSPLANTER−MOUNTED LIQUID REAGENT APPLICATION DEVICE」と題する先行中国特許出願第CN201210064117.7号に基づいて前記特許出願からの優先権の恩典を主張するものであり、前記出願のすべての内容を本願明細書の内容に組み込むものとする。
本発明は、一般に液剤を分配して排出するための装置に関する。より具体的には、本発明は、田植機搭載型液剤散布装置、及びそれを用いる田植え同時液剤散布方法に関する。
(Cross-reference of related applications)
This application claims priority benefit from said patent application based on a prior Chinese patent application No. CN20121210064117.7, entitled "RICE TRANSPLANTER-MOUNTED LIQUID REAGENT APPLICATION DEVICE", filed March 12, 2012. All the contents of the above-mentioned application are incorporated into the contents of the present specification.
The present invention relates generally to devices for dispensing and dispensing liquid agents. More specifically, the present invention relates to a rice planter-mounted liquid agent spraying device and a method for simultaneously spraying rice planting liquids using the device.

除草などを目的として田植え作業と同時に薬剤を散布する作業、いわゆる防除は、田植えと同時に農薬の施用を行うことで省力化をめざしている。田植機搭載型の薬剤散布装置は、田植機による苗の植え付けと同時に粒剤や液剤、例えば、懸濁剤(フロアブル剤、乳剤)、水溶剤等を散布する機械である。   The so-called pest control work, which involves spraying chemicals at the same time as rice planting for the purpose of weeding, aims to save labor by applying pesticides at the same time as rice planting. The rice sprayer-installed chemical spraying device is a machine for spraying granules or liquids, for example, suspensions (flowable agents, emulsions), water solvents, etc., at the same time when seedlings are planted by the rice transplanter.

田植機搭載型の薬剤散布装置には、散布すべき薬剤の性状にあわせて粒剤用、液剤用などがあり、従前には田植えとは別作業であった除草剤散布を田植えと同時に行い、定量散布と微少計量とが可能となっている。特開平11―308959号公報及び特開2008−048659号公報に開示されているように、田植機搭載型の粒剤散布装置は、田植え速度に同調して作動する調量装置によって粒剤を調量し、調量した粒剤を高速回転する円盤上に落下させ、円盤に形成された打板で粒剤をはじき飛ばすことで粒剤の均一散布を行うことが可能であり、それらの出願のすべての内容が参照により本願明細書の内容に組み込まれる。また、「農薬散布の共通技術 土壌施用」、「農薬散布技術」、(1998年)、「農薬散布技術」編集委員会編、(社)日本植物防疫協会発行、122頁に開示されているように、田植え同時液剤散布装置は、タンクからノズルへのつなぎのチューブを、ローラを利用して絞り出す方式であり、それらのすべての内容が参照により本願明細書の内容に組み込まれる。   There are rice sprayer-equipped drug sprayers for granules, liquids, etc. according to the properties of the drug to be sprayed, and the herbicide spraying, which was a separate operation from rice transplantation, was performed at the same time as rice planting. Quantitative spraying and fine weighing are possible. As disclosed in JP-A-11-308959 and JP-A-2008-048659, a rice transplanter-mounted granule spraying device adjusts the granules by a dosing device that operates in synchronization with the rice planting speed. It is possible to evenly disperse the granules by dropping the metered and metered granules onto a disc that rotates at high speed, and repelling the granules with a striking plate formed on the disc. All contents are incorporated herein by reference. In addition, "Common techniques for pesticide application: soil application," "Agricultural application techniques," (1998), "Pesticide application techniques," edited by the Editorial Committee, published by the Japan Plant Protection Association, page 122 In addition, the rice planting simultaneous liquid agent spraying device is a system of squeezing out the tube connecting from the tank to the nozzle by using a roller, and all the contents thereof are incorporated into the contents of the present specification by reference.

田植機の後部に装着して使用する田植え同時液剤散布装置は商品名「滴下マン(商標登録2419217号)」として実用化されており、そのすべての内容が参照により本願明細書に組み込まれる。「滴下マン」散布装置は、ノズルを1つしか有していない、すなわち1滴滴下(one−drip)装置である。この装置は、特に除草剤オキサジアルギルなどの低水溶性活性物質については、液剤を不均一に拡散させることが多い。このような不均一な拡散は、雑草、害虫及び/又は真菌の防除を不均一にし、及び/又は作物被害を引き起こす。   The rice planting simultaneous liquid agent spraying device mounted on the rear portion of the rice transplanter and used is put into practical use under the trade name “Dripman (trademark registration 2419217)”, the entire contents of which are incorporated herein by reference. A "drip man" sparging device has only one nozzle, i.e., a one-drip device. This device often disperses liquids unevenly, especially for poorly water-soluble active substances such as the herbicide oxadiargyl. Such uneven distribution causes uneven control of weeds, pests and / or fungi, and / or causes crop damage.

特開平11−308959号公報JP, 11-308959, A 特開2008−48659号公報JP, 2008-48659, A

「農薬散布の共通技術 土壌施用」、「農薬散布技術」、(1998年)、「農薬散布技術」編集委員会編、(社)日本植物防疫協会発行、122頁"Common technology of pesticide application soil application", "Pesticide application technology", (1998), "Pesticide application technology" edited by the editorial board, published by Japan Plant Protection Association, page 122

田植作業(人、機械移植)は、植え付け精度を保つため、浅水状態(湛水深が0〜3cm)でなされてきた。従来の粒剤用の散布装置では、粒剤を弾く強さ又は角度によっては粒剤が水田土壌中に埋没してしまい、薬剤の効能が発揮されないことにより除草されない場所が発生した。他方、植え付けた稲の苗の近くに配置された粒剤は、苗に植物毒性作用を引き起こすことがある。粒剤散布装置はまた、降雨や風などの天候条件による影響も受け易い。降雨は、粒剤を散布装置へ固着させてしまうために極めて重要である。また、田植え中に粒剤を供給せずに数種の粒剤の混合物を大規模圃場に散布することは、粒剤が重くてかさ高いために困難である。比重が様々に異なる粒剤を混合することは、粒剤を一様に散布できなくなるので、やはり望ましくない。また、従来の液剤用の散布装置は、6条から8条植えの田植機に搭載され、中央の畝(すなわち、1株間滴下)の間にのみ液剤を滴下するので、液剤が6条から8条の畝のすべてに拡散せず、均一な防除効果が得られないことがある。特に、田植え時に圃場が浅水状態、或いは湛水深がない場合、更には田植え同時処理後、湛水が直ちにできなかった場合、薬剤の活性物質が十分に拡散せず、期待した効果、例えば除草、害虫防除又は真菌疾患防除などの効果を獲得できないことがある。また、薬剤が偏在することにより稲への薬害が助長されることがある。   Rice planting work (human and machine transplantation) has been performed in a shallow water state (submersion depth 0 to 3 cm) in order to maintain planting accuracy. In the conventional spraying apparatus for granules, the granules are buried in the paddy soil depending on the strength or the angle at which the granules are repelled, and there is a place where weeding is not performed because the effect of the medicine is not exerted. On the other hand, granules placed near planted rice seedlings can cause phytotoxic effects on the seedlings. Granule sprayers are also susceptible to weather conditions such as rainfall and wind. Rainfall is extremely important because it causes granules to stick to the sprinkler. Further, it is difficult to spray a mixture of several granules on a large-scale field without supplying granules during rice planting because the granules are heavy and bulky. Mixing granules with different specific gravities is also not desirable, as the granules cannot be evenly distributed. Further, the conventional spraying device for liquid agent is mounted on the rice transplanter for planting 6 to 8 rows, and since the liquid agent is dropped only between the central ridges (that is, one drop between the plants), the liquid agent is spread from 6 to 8 rows. It may not spread to all the ridges of the strip, and a uniform control effect may not be obtained. In particular, if the field is shallow water at the time of rice planting, or if there is no waterlogging depth, further after simultaneous rice planting treatment, if waterlogging was not possible immediately, the active substance of the drug does not sufficiently diffuse, the expected effect, for example, weeding, It may not be possible to obtain effects such as pest control or fungal disease control. In addition, the uneven distribution of the drug may promote phytotoxicity to rice.

本発明の実施形態は、これらの点のいくつかを少なくとも部分的に改善することを目指しており、中規模圃場(一面当たりの面積が1000〜3000平方メートル(0.1〜0.3ha)の水田)、大規模圃場(一面当たりの面積が3000平方メートル(0.3ha)より大きい水田)の農薬散布を可能にする、田植機搭載型液剤散布装置、及びそれを用いる田植え同時液剤散布方法を提供する。   Embodiments of the present invention aim to at least partially improve some of these points, and include medium-sized fields (1000-3000 square meters (0.1-0.3 ha) of paddy field per side). ), And a method for spraying pesticides on a large-scale field (a paddy field with an area of more than 3000 square meters (0.3 ha) per surface), which is equipped with a rice planting machine-equipped liquid spraying device, and a method for simultaneously spraying rice planting using the same. ..

本発明の実施形態は、田植機が走行した後に植え付けられる複数の畝間のそれぞれに液剤を均一に滴下できる(各ノズルからの滴下量の誤差率は、平均滴下量に比較して50%、30%、20%又は10%未満である)。散布された液剤は複数の畝のすべてに拡散できるので、均一な防除効果とともに優れた水稲に対する安全性(選択性)が得られる。また、本発明の方法は、従来の液剤散布方法と比較して、液剤散布時に薬剤が水稲に直接接触すること防ぐことができ、稲の葉身に対する薬剤の接触薬害を防ぐことができ、また、稲の生長を効果的に(未処理の稲と比較して10%又は30%を超えて)強化できる。先行技術に比較した本発明のまた別の利点は、液剤の水溶性が極めて低いか中等度である場合でさえ液剤を均一に拡散させられることである。水溶性が極めて低い活性剤の例はオキサジアルギル(pH5.6及び20℃で0.37mg/L)であり、水溶性が中等度の活性剤の例はトリアファモン(各数値を20℃で測定すると、pH7で33mg/L、pH4で36mg/L、pH9で34mg/L)である。液剤の水溶性が極めて低い場合でさえ、液剤の均一な分散は不均一な分散結果を防ぎ、雑草、害虫及び/又は真菌の均一な防除を生じさせる、及び/又は作物被害を防止する。   The embodiment of the present invention can uniformly drop the liquid agent in each of the plurality of ridges that are planted after the rice transplanter has run (the error rate of the drop amount from each nozzle is 50%, 30% compared to the average drop amount). %, 20% or less than 10%). Since the sprayed liquid can spread to all of a plurality of ridges, uniform control effect and excellent safety (selectivity) for paddy rice can be obtained. Further, the method of the present invention can prevent direct contact of the drug with paddy rice at the time of liquid spray application, as compared with the conventional liquid spray application method, and can prevent contact phytotoxicity of the drug on the leaf blade of the rice, and , Can effectively enhance the growth of rice (more than 10% or 30% compared to untreated rice). Another advantage of the present invention over the prior art is that it allows the liquid to be evenly diffused even when the liquid has very low or moderate water solubility. An example of an activator with very low water solubility is oxadiaargyl (0.37 mg / L at pH 5.6 and 20 ° C) and an example of an activator with moderate water solubility is triafamone (each value measured at 20 ° C: 33 mg / L at pH 7, 36 mg / L at pH 4, 34 mg / L at pH 9). Even if the solution is very poorly soluble in water, uniform dispersion of the solution prevents uneven dispersion results, results in uniform control of weeds, pests and / or fungi, and / or prevents crop damage.

本発明の1つの態様では、液剤を分配して排出するための装置が提供される。本装置は、液剤を貯留するタンクと、前記タンクから前記液剤を吸引するポンプと、前記ポンプによって吸引された液剤を搬送するために前記ポンプに接続された管路と、前記管路によって搬送された液剤を分配して排出するために前記管路に接続された分配部と、前記管路によって搬送された液剤を受け入れ、受け入れた液剤中に含まれる空気を捕捉する機構とを含んでよい。   In one aspect of the invention, an apparatus is provided for dispensing and dispensing a liquid agent. This device is provided with a tank for storing a liquid agent, a pump for sucking the liquid agent from the tank, a pipe connected to the pump for conveying the liquid agent sucked by the pump, and a pipe for conveying the liquid agent. And a mechanism for receiving the liquid agent carried by the pipe and capturing the air contained in the received liquid agent.

前記機構は、前記分配部に供給された液剤を受け入れ、受け入れた液剤を前記タンクに搬送するために、前記分配部と前記タンクの間に接続された追加の管路を含んでよい。前記分配部は、ほぼ水平方向に延びる中空部材と、前記中空部材に接続されていて下向きに延びる2本以上の管路とを含むことができ、前記2本以上の管路は前記中空部材によって搬送された液剤を排液し、前記2本以上の管路のそれぞれはその隣接管路から距離をおいて配置される。前記機構の追加の管路は、前記分配部の前記中空部材に接続される。機構の追加の管路は、前記中空部材の両端に接続される。前記機構の追加の管路は、前記中空部材の上面に接続される。2本以上の管路の各管路は、前記管路の内部を通じる液剤に抵抗を付加する弁を含む。   The mechanism may include an additional conduit connected between the dispenser and the tank for receiving the liquid dispensed in the dispenser and delivering the received dispensed liquid to the tank. The distributor may include a hollow member extending in a substantially horizontal direction, and two or more pipe lines connected to the hollow member and extending downward, the two or more pipe lines being defined by the hollow member. The transported liquid agent is drained, and each of the two or more pipelines is arranged at a distance from its adjacent pipeline. The additional conduit of the mechanism is connected to the hollow member of the distributor. Additional conduits for the mechanism are connected to both ends of the hollow member. The additional conduit of the mechanism is connected to the upper surface of the hollow member. Each of the two or more conduits includes a valve that adds resistance to the liquid agent passing through the interior of the conduit.

又は、前記機構は、ほぼ鉛直方向に延びて、前記管路内に組み込まれたチャンバを含み、前記管路は、前記ポンプによって吸引された液剤を排出する第一管路であって、前記第一管路の一端は前記ポンプに接続され、前記第一管路の他端は前記チャンバに接続される第一管路と、前記チャンバによって貯留された液剤を排出する第二管路であって、前記第二管路の一端は前記チャンバに接続され、前記第二管路の他端は前記分配部に接続される第二管路とを含み、このとき前記第一管路の他端は、前記第二管路の前記一端より高い位置に配置される。前記チャンバから空気を排出するために前記第一管路の他端より高い位置で前記チャンバに接続された排気部。前記チャンバから前記液剤を排液するために前記第二管路の一端より低い位置で前記チャンバに接続された排液部。   Alternatively, the mechanism includes a chamber that extends in a substantially vertical direction and is installed in the conduit, and the conduit is a first conduit for discharging the liquid agent sucked by the pump, One end of one conduit is connected to the pump, the other end of the first conduit is a first conduit connected to the chamber, and a second conduit for discharging the liquid agent stored in the chamber. , One end of the second pipeline is connected to the chamber, the other end of the second pipeline includes a second pipeline connected to the distributor, wherein the other end of the first pipeline is , Located higher than the one end of the second conduit. An exhaust unit connected to the chamber at a position higher than the other end of the first conduit to exhaust air from the chamber. A drainage unit connected to the chamber at a position lower than one end of the second conduit for draining the liquid agent from the chamber.

前記分配部は、ほぼ水平方向に延びる中空部材と、前記中空部材と連通して、下向きに延びる2本以上の管路とを含み、前記2本以上の管路は前記中空部材によって搬送された液剤を排液し、前記2本以上の管路のそれぞれは隣接する管路から距離をおいて配置され、前記第二管路の他端は前記中空部材に接続される。   The distributor includes a hollow member extending in a substantially horizontal direction, and two or more pipe lines communicating with the hollow member and extending downward, and the two or more pipe lines are conveyed by the hollow member. The liquid agent is drained, each of the two or more pipelines is arranged at a distance from an adjacent pipeline, and the other end of the second pipeline is connected to the hollow member.

2本以上の管路の各管路は、前記管路の内部を通る液剤に抵抗を付加する弁を含む。   Each of the two or more conduits includes a valve that adds resistance to the liquid agent passing through the interior of the conduit.

本発明の1つの態様では、弁が設けられてよい。前記弁は、管状形を有するように構成されて、一端で上面及び他端で開口を有する第一弁部材であって、前記上面は切り欠き(スロット)を含む第一弁部材と、前記第一弁部材を受け入れて前記弁部材の前記開口部に対向する入口及び前記第一弁部材の前記上面にする出口を有するケースとを含んでよい。   In one aspect of the invention, a valve may be provided. The valve is a first valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface at one end and an opening at the other end, the upper surface including a notch (slot); And a case having an inlet for receiving the one valve member and facing the opening of the valve member and an outlet for the upper surface of the first valve member.

前記弁は、管状形を有するように構成されて、一端で上面及び他端で開口部を有する第二弁部材であって、前記上面は切り欠き(スロット)を含み、前記第二弁部材は前記ケース内で前記第一弁部材と係合される第二弁部材を含んでよく、前記第二弁部材の上面は前記第一弁部材の前記上面から距離をおいて配置される。   The valve is a second valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface at one end and an opening at the other end, the upper surface including a notch (slot), and the second valve member is A second valve member may be included in the case that is engaged with the first valve member, the upper surface of the second valve member being spaced from the upper surface of the first valve member.

第一及び第二弁部材のそれぞれは、第一内径及び前記第一内径より長い第一外径を有する上面を備える第一中空部材と、前記第一中空部材に接続された第二中空部材であって、前記第二中空部材は前記第一内径及び外径のどちらよりも長い第二内径及び前記第一外径より長い第二外径を有する第二中空部材とを含んでよく、前記第一及び第二弁部材は、前記第二弁部材の前記第一中空部材が前記第一弁部材の前記第二中空部材内に受け入れられて支持されるように相互に螺合されるように構成される。   Each of the first and second valve members is a first hollow member having a first inner diameter and an upper surface having a first outer diameter longer than the first inner diameter, and a second hollow member connected to the first hollow member. There, the second hollow member may include a second hollow member having a second inner diameter longer than both the first inner diameter and the outer diameter and a second outer diameter longer than the first outer diameter, The first and second valve members are configured to be screwed together such that the first hollow member of the second valve member is received and supported within the second hollow member of the first valve member. To be done.

前記第一及び第二弁部材のそれぞれは、前記第二中空部材に接続された第三部材であって、前記第三中空部材は前記第二内径及び外径のどちらよりも長い第三内径及び前記第一外径より長い第二外径を有する第三部材をさらに含み、前記第一及び第二弁部材は、前記第二弁部材の前記第一中空部材が前記第一弁部材の前記第三中空部材内に受け入れられて支持されるように相互に係合されるように構成される。   Each of the first and second valve members is a third member connected to the second hollow member, wherein the third hollow member has a third inner diameter longer than both the second inner diameter and the outer diameter. The first and second valve members further include a third member having a second outer diameter that is longer than the first outer diameter, wherein the first hollow member of the second valve member is the first valve member of the first valve member. The three hollow members are configured to be interengaged to be received and supported within the hollow members.

本発明の1つの態様は、田植機の田植え動作に同調して液剤を排出する上記装置を含む田植機に関する。   One aspect of the present invention relates to a rice transplanter including the above device that discharges a liquid agent in synchronization with the rice transplanting operation of the rice transplanter.

本発明の1つの態様は、上記の装置又は田植え機を用いる害虫、真菌及び/又は雑草を防除するための田植え同時液剤散布方法であって、前記液剤を、前記分配部を介して、苗が植え付けられる複数の畝間の1箇所以上に散布する液剤散布方法に関する。   One aspect of the present invention is a method for simultaneously spraying rice planting for controlling pests, fungi and / or weeds using the above-mentioned device or rice planting machine, wherein the liquid agent is passed through the dispensing unit to obtain seedlings. The present invention relates to a liquid agent spraying method for spraying at one or more locations between a plurality of ridges to be planted.

本発明の1つの態様は、液剤散布方法であって、前記複数の畝間のうち、半数以上の畝間に散布する液剤散布方法に関する。   One aspect of the present invention relates to a liquid agent spraying method, which relates to a liquid agent spraying method of spraying between half or more of the plurality of ridges.

本発明の1つの態様は、未処理稲に比較して10%又は30%を超えて稲の生長を強化するために上記の装置又は田植え機を使用して液剤を散布する方法に関する。   One aspect of the present invention relates to a method of spraying a solution using the above described device or rice transplanter to enhance the growth of rice by more than 10% or 30% compared to untreated rice.

本発明の第一態様は、田植機に搭載可能で、前記田植機による田植え動作に同調して液剤を散布する田植機搭載型液剤散布装置に関する。   A first aspect of the present invention relates to a rice-planting machine-mounted liquid agent spraying device that can be mounted on a rice-planting machine and sprays a liquid agent in synchronization with a rice-planting operation by the rice-planting machine.

この田植機搭載型液剤散布装置の第一態様は、液剤を貯留するタンクと、前記タンクに貯留された液剤を搬送するポンプと、前記ポンプに一端を接続され、前記ポンプを駆動することにより前記タンクから搬出される液剤を通じる第一管路と、前記第一管路の他端を接続された捕気チャンバと、前記捕気チャンバに一端を接続され、前記第一管路及び前記捕気チャンバを介して前記タンクから搬出される液剤を通じる第二管路と、前記第二管路の他端を接続され、前記第一管路、前記捕気チャンバ及び前記第二管路を介して前記タンクから供給された液剤を分配して排出する分配部とを備えている。   The first aspect of this rice transplanter-mounted liquid agent spraying device is a tank for storing the liquid agent, a pump for conveying the liquid agent stored in the tank, one end of which is connected to the pump, and by driving the pump, A first conduit through the liquid agent carried out from the tank, an air capturing chamber connected to the other end of the first conduit, one end connected to the air capturing chamber, the first conduit and the air capturing A second pipeline through which the liquid agent carried out from the tank through the chamber is connected, and the other end of the second pipeline is connected, and the first pipeline, the trap chamber and the second pipeline are connected. And a distributor for distributing and discharging the liquid agent supplied from the tank.

前記第一管路の他端は、前記第二管路の一端よりも前記捕気チャンバの上部に接続されている。   The other end of the first conduit is connected to the upper portion of the air capturing chamber rather than one end of the second conduit.

本発明の第二態様は、前記捕気チャンバ内の空気を排出するための排気部をさらに備え、前記排気部は、前記第一管路の他端よりも前記捕気チャンバの上部に接続されている液剤散布装置に関する。   A second aspect of the present invention further comprises an exhaust unit for exhausting air in the air capturing chamber, the exhaust unit being connected to an upper portion of the air capturing chamber more than the other end of the first conduit. Liquid spraying device.

本発明の第三態様は、前記捕気チャンバ内の残留液剤を排出するための排液部をさらに備え、前記排液部は、前記第二管路の一端よりも前記捕気チャンバの下部に接続されている液剤散布装置に関する。   A third aspect of the present invention further comprises a drainage part for discharging the residual liquid agent in the gas collection chamber, wherein the liquid drainage part is located below the one end of the second conduit in the gas collection chamber. It relates to a connected liquid agent spraying device.

本発明の第四態様は、前記分配部が、前記第二管路の他端を接続された筒状の分配チャンバと、前記分配チャンバに一端を接続され、前記第一管路、前記捕気チャンバ及び前記第二管路を介して前記タンクから前記分配チャンバに供給された液剤を排出する複数の第三管路とを備え、前記複数の第三管路は、前記分配チャンバに、距離をおいて接続されている液剤散布装置に関する。   In a fourth aspect of the present invention, the distribution unit has a cylindrical distribution chamber to which the other end of the second conduit is connected, and one end to the distribution chamber, wherein the first conduit and the air trap are provided. A plurality of third conduits for discharging the liquid agent supplied from the tank to the distribution chamber via the chamber and the second conduit, and the plurality of third conduits provide a distance to the distribution chamber. The liquid agent spraying device connected in advance.

本発明の第五態様は、前記複数の第三管路のそれぞれに、内部を通じる液剤に抵抗を付加する弁が設けられている液剤散布装置に関する。   A fifth aspect of the present invention relates to a liquid agent spraying device in which each of the plurality of third pipelines is provided with a valve that adds resistance to the liquid agent passing through the inside.

本発明の第六態様は、田植え機に装着した田植え同時液剤散布装置を用いて、前記液剤を、前記分配部を介して、苗が植え付けられる複数の畝間のいくつかに散布する液剤散布方法に関する。   A sixth aspect of the present invention relates to a liquid agent spraying method of spraying the liquid agent onto some of the plurality of ridges where seedlings are planted, using the rice planting simultaneous liquid agent spraying device attached to the rice transplanter, via the distributor. ..

本発明の第七態様は、前記複数の畝間のうち、半数以上の畝間に散布する液剤散布方法に関する。   A seventh aspect of the present invention relates to a liquid agent spraying method of spraying more than half of the ridges among the plurality of ridges.

本発明の第八態様は、液剤が除草剤からなる群から選択された少なくとも1種を含む液剤散布方法に関する。   An eighth aspect of the present invention relates to a liquid agent spraying method, wherein the liquid agent contains at least one selected from the group consisting of herbicides.

本発明の第九態様は、上記除草剤が水田用除草剤である液剤散布方法に関する。   A ninth aspect of the present invention relates to a liquid spraying method, wherein the above herbicide is a paddy herbicide.

本発明の第十態様は、上記液剤が、ピリミスルファン、テフリルトリオン、ケトスピラドックス、メソトリオン、ベンゾビシクロン、スルコトリオン、テンボトリオンブロモチド、トリアファモン、プロピリスルフロン、ベンゾスルフロン−メチル、ピラゾスルフロン、イマゾスルフロン、ペノキスラム、ピラクロニル、ペントキサゾン、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ブタクロール、プレチラクロール、フェントラザミド、メフェナセット、オキサジクロメフォン、イプフェンカルバゾン及びフェノキサスルホンからなる群から選択された少なくとも1種の化合物を含む液剤散布方法に関する。   In a tenth aspect of the present invention, the liquid preparation is pyrimisulfan, tefryltrione, ketospiradox, mesotrione, benzobicyclone, sulcotrione, tembotrione bromotide, triafamon, propyrisulfuron, benzosulfuron-methyl, Liquid formulation containing at least one compound selected from the group consisting of pyrazosulfuron, imazosulfuron, penoxlam, pyraclonyl, pentoxazone, oxadiazone, oxadiaargyl, butachlor, pretilachlor, fentrazamide, mefenacet, oxadiclomefone, ipphencarbazone and phenoxasulfone. Regarding spraying method.

本発明の第十一態様は、上記液剤が、除草剤、植物生長調節剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、微生物、軟体動物駆除剤、肥料、毒性緩和剤及び植物強壮性化合物ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも1種の化合物を含む液剤散布方法に関する。   The eleventh aspect of the present invention, the liquid preparation is a herbicide, a plant growth regulator, a fungicide, an insecticide, an acaricide, a nematicide, a microorganism, a molluscicidal agent, a fertilizer, a toxicity reducing agent and It relates to a solution application method comprising at least one compound selected from the group consisting of plant tonic compounds as well as combinations thereof.

本発明の第十二態様は、上記液剤の水溶性が、100mg/Lより低く、好ましくは50mg/Lより低く、最も好ましくは10mg/Lより低い方法に関する。   A twelfth aspect of the present invention relates to a method wherein the water solubility of the above liquid preparation is lower than 100 mg / L, preferably lower than 50 mg / L, most preferably lower than 10 mg / L.

本発明の意味において、水溶性はpH7及び20℃で計測される数値である。   In the sense of the present invention, water solubility is a number measured at pH 7 and 20 ° C.

本発明の実施形態によれば、田植機が走行した後に植え付けられる複数の畝間のそれぞれに液剤を均一に滴下することができる。滴下された複数の畝のすべてに拡散できるので、均一な防除効果と共に優れた水稲に対する安全性(選択性)が得られる。また、本発明の実施形態に記載の方法は、従来の液剤散布方法と比較して、液剤散布時に直接薬剤が水稲に接触すること防ぐことができ、稲の葉身に対する薬剤の接触薬害を防ぐことができ、また、稲の生長を効果的に強化する。先行技術と比較した本発明のまた別の利点は、液剤の水溶性が極めて低いか中等度である場合でさえ、液剤が均一に拡散させられることである。水溶性が極めて低い活性剤の例はオキサジアルギル(0.37mg/L)であり、水溶性が中等度の活性剤の例はトリアファモン(39mg/L)である。液剤の水溶性が極めて低い場合でさえ、液剤の均一な分散は、雑草、害虫及び/又は真菌の均一な防除を生じさせ、及び/又は作物被害を防止する。   According to the embodiment of the present invention, the liquid agent can be uniformly dropped onto each of the plurality of ridges to be planted after the rice transplanter has run. Since it can be diffused to all of the dropped ridges, a uniform control effect and excellent safety (selectivity) for paddy rice can be obtained. In addition, the method described in the embodiment of the present invention can prevent the chemical agent from directly contacting the paddy rice at the time of the liquid agent application, as compared with the conventional liquid agent application method, and prevent the contact phytotoxicity of the agent on the leaf blade of the rice. Can also effectively enhance the growth of rice. Another advantage of the present invention over the prior art is that the solution is evenly diffused, even when the solution has very low or moderate water solubility. An example of an activator that has very low water solubility is oxadiargyl (0.37 mg / L), and an example of an activator that has moderate water solubility is triafamone (39 mg / L). Even if the solution is very poorly soluble in water, a uniform dispersion of the solution results in uniform control of weeds, pests and / or fungi and / or prevents crop damage.

図1は、本発明の田植機搭載型液剤散布装置1の構造を示す機能ブロック図である。FIG. 1 is a functional block diagram showing a structure of a rice transplanter-mounted liquid agent spraying device 1 of the present invention. 図2は、一実施形態に記載の散布部2の構造を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing the structure of the spraying unit 2 according to the embodiment. 図3は、弁の分解斜視図である。FIG. 3 is an exploded perspective view of the valve. 図4は、本発明の散布装置を田植機に搭載した状態を示す模式図である。FIG. 4 is a schematic diagram showing a state in which the spraying device of the present invention is mounted on a rice transplanter. 図5は、さらに別の実施形態による散布部2’の構造を示す模式図である。FIG. 5 is a schematic view showing the structure of the sprinkling portion 2'according to another embodiment.

以下、本発明を、実施形態に即して、添付の図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本明細書において言及する文献については、それらのすべての内容が、本願明細書の内容に組み込まれる。   Hereinafter, the present invention will be described in detail according to embodiments with reference to the accompanying drawings. All the contents of the documents referred to in this specification are incorporated into the contents of the present specification.

図面に共通する要素は、図面内の同一参照符号によって特定されることに留意されたい。   Note that elements that are common to the figures are identified by the same reference numbers in the figures.

図1及び図2に示すように、一実施形態に記載の田植機搭載型液剤散布装置1は、液剤を散布する散布部2と、田植機による苗の植え付け動作に同調して散布部2に液剤散布を行わせる散布動作制御装置3と、各部の電源としてのバッテリ4とを備えている。なお、バッテリ4は、田植機に既設のバッテリを共用してもよい。   As shown in FIG. 1 and FIG. 2, a rice planting machine-installed liquid agent spraying device 1 according to one embodiment has a spraying section 2 for spraying a liquid agent and a spraying section 2 in synchronization with a planting operation of seedlings by the rice transplanter. It is provided with a spraying operation control device 3 for spraying a liquid agent, and a battery 4 as a power source for each part. The battery 4 may be an existing battery for the rice transplanter.

散布部2は、タンク10と、ポンプ12と、第一管路14と、第二管路16と、捕気チャンバ(air−catch chamber)18と、分配部20とを備えている。   The spraying unit 2 includes a tank 10, a pump 12, a first pipe line 14, a second pipe line 16, an air-capture chamber 18, and a distribution unit 20.

タンク10は、懸濁剤(フロアブル剤)などの液剤を貯留する。ポンプ12は、液剤をタンク10から吸引し、液剤を第一及び第二管路14,16を通じて分配部20へ搬送する。ポンプ12には、いわゆるチューブ・ポンプが採用されている。チューブ・ポンプは、チューブにローラを押し付け、同ローラを回転させることで、チューブに満たされた液剤を同チューブから押し出す構造を有する。   The tank 10 stores a liquid agent such as a suspension agent (flowable agent). The pump 12 sucks the liquid agent from the tank 10 and conveys the liquid agent to the distribution unit 20 through the first and second pipelines 14 and 16. A so-called tube pump is adopted as the pump 12. The tube pump has a structure in which a roller is pressed against the tube and the roller is rotated to push out the liquid agent filled in the tube from the tube.

第一管路14は、例えばシリコン樹脂などの軟質なチューブであって、ポンプ12を介して一端14aをタンク10内部に挿入され、他端14bを、略鉛直方向に延びる捕気チャンバ18に接続されている。第二管路16は軟質な樹脂チューブであって、捕気チャンバ18に一端16aを接続され、他端16bを分配部20に接続されている。つまり、チャンバ18は、第一及び第二管路14,16を含む管路内に組み込まれたチャンバであると表現できる。捕気チャンバ18は、タンク10から第一管路14を通じて供給される液剤に含まれる空気を捕捉する。つまり、チャンバ18は、第一管路14によって搬送された液剤を受け入れ、受け入れた液剤内に含まれる空気を捕捉する機構であると表現できる。分配部20は、第一管路14、捕気チャンバ18及び第二管路16を介してタンク10から供給された液剤を分配して排出する。   The first pipe line 14 is, for example, a soft tube made of silicon resin or the like, one end 14a is inserted into the tank 10 via the pump 12, and the other end 14b is connected to an air capturing chamber 18 extending in a substantially vertical direction. Has been done. The second conduit 16 is a soft resin tube, one end 16a of which is connected to the air capturing chamber 18, and the other end 16b of which is connected to the distributor 20. That is, the chamber 18 can be expressed as a chamber incorporated in the pipeline including the first and second pipelines 14 and 16. The air capturing chamber 18 captures air contained in the liquid agent supplied from the tank 10 through the first conduit 14. That is, it can be said that the chamber 18 is a mechanism that receives the liquid agent conveyed by the first conduit 14 and captures the air contained in the received liquid agent. The distributor 20 distributes and discharges the liquid agent supplied from the tank 10 via the first conduit 14, the air trap chamber 18, and the second conduit 16.

第一管路14の他端14bは、第二管路16の一端16aよりも捕気チャンバ18の上部に接続されている。捕気チャンバ18の内部には、第一管路14の他端よりも上方に、十分な空間的余地が残されている。捕気チャンバ18には、チャンバ内の空気を排出するための排気部22と、チャンバ内の残留液剤を排出するための排液部25とが設けられている。   The other end 14b of the first conduit 14 is connected to the upper portion of the air capturing chamber 18 rather than the one end 16a of the second conduit 16. Inside the air collection chamber 18, sufficient space is left above the other end of the first conduit 14. The air trap chamber 18 is provided with an exhaust unit 22 for exhausting the air in the chamber and a drain unit 25 for exhausting the residual liquid agent in the chamber.

排気部22は、捕気チャンバ18の一端23aを接続され、他端23bが開放された排気管路23と、排気管路23の途中に設けられ、同管路を封止することが可能な排気弁24とを含む。ここで、排気管路23は軟質な樹脂チューブであり、その一端23aは、第一管路14の他端14bよりも鉛直方向において捕気チャンバ18の上部に接続されている。   The exhaust unit 22 is provided in the middle of the exhaust pipe line 23 and the exhaust pipe line 23 to which one end 23a of the air trap chamber 18 is connected and the other end 23b is opened, and the pipe line can be sealed. And an exhaust valve 24. Here, the exhaust pipe line 23 is a soft resin tube, and one end 23a of the exhaust pipe line 23 is connected to the upper portion of the air capturing chamber 18 in the vertical direction with respect to the other end 14b of the first pipe line 14.

排液部25は、捕気チャンバ18に一端26aを接続され、他端26bが開放された排液管路26と、排液管路26の途中に設けられ、同管路を封止することが可能な排液弁27とを含む。ここで、排液管路26は軟質な樹脂チューブであり、その一端26aは、捕気チャンバ18に接続されたいずれの管路よりも鉛直方向において捕気チャンバ18の下部に接続されている。排液弁27は、散布装置1による作業終了後に捕気チャンバ18内部の液剤を抜く際に使用される。   The drainage section 25 is provided in the middle of the drainage pipeline 26 and the drainage pipeline 26 whose one end 26a is connected to the gas collection chamber 18 and the other end 26b is open, and the drainage pipeline 25 is sealed. And a drainage valve 27 capable of Here, the drainage pipe line 26 is a soft resin tube, and one end 26a thereof is connected to the lower portion of the air trap chamber 18 in the vertical direction than any of the pipe lines connected to the air trap chamber 18. The drainage valve 27 is used when the liquid agent inside the air capturing chamber 18 is drained after the work by the spraying device 1 is completed.

分配部20は、硬質な材料からなる筒状の分配チャンバ30と、分配チャンバ30に一端32aを接続され、他端32bが大気に開放された複数の(2以上の)第三管路32と、第三管路32のそれぞれに設けられた弁40とを含む。分配チャンバ30に接続された第二管路16の他端16bは、分配チャンバ30に接続された第三管路32の一端32aよりも高い位置に配置される。チャンバ30は、チャンバ30が延びる方向に沿って液剤を搬送できるようにできる限り長い中空形を有していてよい。例えば、チャンバ30は、円形、楕円形、長方形、三角形及び多角形などを含むがそれらに限定されないいずれかの横断面形を有してよい。 The distribution unit 20 includes a cylindrical distribution chamber 30 made of a hard material, and a plurality of (two or more) third conduits 32 having one end 32a connected to the distribution chamber 30 and the other end 32b open to the atmosphere. , And a valve 40 provided in each of the third conduits 32. The other end 16b of the second conduit 16 connected to the distribution chamber 30 is arranged at a position higher than the one end 32a of the third conduit 32 connected to the distribution chamber 30. The chamber 30 may have a hollow shape that is as long as possible so that the liquid agent can be conveyed along the direction in which the chamber 30 extends. For example, the chamber 30 may have any cross-sectional shape, including but not limited to circular, oval, rectangular, triangular and polygonal.

ほぼ水平方向に延びる分配チャンバ30は、捕気チャンバ18よりも低い位置に、田植機に対してほぼ水平を保つように取り付けられる。つまり、第二管路16の一端16aは、同管路の他端16bよりも高い位置に配置される。   The distribution chamber 30 extending in a substantially horizontal direction is mounted at a position lower than the air capturing chamber 18 so as to be maintained substantially horizontal to the rice transplanter. That is, one end 16a of the second pipeline 16 is arranged at a position higher than the other end 16b of the same pipeline.

第三管路32は軟質な樹脂チューブであり、その一端32aは、第二管路16の他端16bよりも鉛直方向において分配チャンバ30の下部に接続されている。また、第三管路32の一端32aは、同管路の他端32bよりも高い位置に配置される。第三管路32は、分配チャンバ30に対し、長手方向に等しい間隔毎に配置されている。なお、第三管路32の数は、田植機が6条植えの仕様なら5本、8条植えの仕様なら7本とされる。つまり、分配部20の構造は、第三管路32のそれぞれの他端が、畝の間隙のそれぞれに対応するように、田植機の仕様に応じて適宜選択される。   The third conduit 32 is a soft resin tube, and one end 32a thereof is connected to the lower portion of the distribution chamber 30 in the vertical direction than the other end 16b of the second conduit 16. Further, one end 32a of the third conduit 32 is arranged at a position higher than the other end 32b of the same conduit. The third conduits 32 are arranged at equal intervals in the longitudinal direction with respect to the distribution chamber 30. The number of the third conduits 32 is 5 if the rice transplanter has a 6-row planting specification, and 7 if it has an 8-row planting specification. That is, the structure of the distribution unit 20 is appropriately selected according to the specifications of the rice transplanter such that the other end of the third conduit 32 corresponds to each of the gaps of the ridges.

第三管路32の各管路には、選択的に開いたり閉じたりできるコック32cが包含される。コックは、開くと管路を通じて液剤を流れさせることができる。さらに、コックは、閉じると液剤が管路を通じて流れるのを防止できる。コック32cによって、散布部2は、液剤が各管路32を通じて意図的でなく流れるのを防止できる。例えば、散布部2が作動していないとき、各コック32cは閉じて液剤が対応する管路32を通じて流れるのを防ぐことができる。   Each conduit of the third conduit 32 includes a cock 32c that can be selectively opened and closed. When opened, the cock allows fluid to flow through the conduit. Furthermore, the cock can prevent liquid from flowing through the conduit when closed. By the cock 32c, the spraying part 2 can prevent the liquid agent from unintentionally flowing through the respective conduits 32. For example, when the spraying part 2 is not operating, each cock 32c can be closed to prevent the liquid agent from flowing through the corresponding conduit 32.

弁40は、第三管路32から内部に通じる液剤に抵抗を付加する。図3に示すように、弁40は、二分割式のケース41と、少なくとも1つの弁部材、例えば、一実施形態においてケース41の内部に配置されるゴム製の2つの弁部材42,43及びゴム製のOリング48とを備えている。   The valve 40 adds resistance to the liquid agent communicating from the third conduit 32 to the inside. As shown in FIG. 3, the valve 40 includes a two-piece type case 41 and at least one valve member, for example, two rubber valve members 42 and 43 arranged inside the case 41 in one embodiment. A rubber O-ring 48 is provided.

ケース41には、それぞれが弁部材42,43を受け入れるために概して筒状形を備える、雌ケース44と雄ケース45が含まれる。   The case 41 includes a female case 44 and a male case 45, each having a generally tubular shape for receiving the valve members 42, 43.

雌ケース44の内周面には雌ネジ部44aが形成され、雄ケース45の外周面には雌ネジ部44aに螺合される雄ネジ部45aが形成されている。そこで、雌ネジ部44aと雌ネジ部45aは、雌ケース44を雄ケース45と螺合できる。また、雌ケース44には液剤の流入ポート44bが形成され、雄ケース45には液剤の流出ポート45bが形成されている。流入ポート44bは第三管路32の上流部分に接続され、流出ポート45bは第三管路32の下流部分に接続されている。   A female screw portion 44a is formed on the inner peripheral surface of the female case 44, and a male screw portion 45a screwed to the female screw portion 44a is formed on the outer peripheral surface of the male case 45. Therefore, the female screw portion 44a and the female screw portion 45a can screw the female case 44 and the male case 45 together. The female case 44 is formed with a liquid agent inflow port 44b, and the male case 45 is formed with a liquid agent outflow port 45b. The inflow port 44b is connected to the upstream portion of the third pipeline 32, and the outflow port 45b is connected to the downstream portion of the third pipeline 32.

弁部材42,43は、例えば、まったく同形状で、段階的に径が縮小する円錐状に形成され得る。弁部材42(又は43)の先端面には、径方向に走る切り欠き(スロット)46が形成されている。切り欠き46は弁部材42(又は43)の内外に通じているが、流入ポート44bから流入する液剤に所定の大きさ以上の圧力が作用していない状態では閉じている。液剤に作用する圧力が所定の大きさを超えると、口を開くほうに開放し、流入ポート44bから流出ポート45bに向けて液剤の流通を許す。   The valve members 42 and 43 may be formed, for example, in exactly the same shape and in a conical shape whose diameter gradually decreases. A notch (slot) 46 running in the radial direction is formed on the front end surface of the valve member 42 (or 43). The notch 46 communicates with the inside and the outside of the valve member 42 (or 43), but is closed in a state where the liquid agent flowing from the inflow port 44b is not subjected to a pressure of a predetermined magnitude or more. When the pressure acting on the liquid agent exceeds a predetermined value, the mouth is opened to allow the liquid agent to flow from the inflow port 44b toward the outflow port 45b.

弁部材42,43の構造を詳細に説明する。   The structure of the valve members 42 and 43 will be described in detail.

図3に示すように、弁部材42,43のそれぞれは、管状形を有するように構成できる。具体的には、各弁部材には、第一筒状部材42a(43a)、第一筒状部材42a(43a)に接続された第二筒状部材42b(43b)、第二筒状部材42b(43b)に接続された第三筒状部材42c(43c)及び第三筒状部材42c(43c)に接続された第四筒状部材42d(43d)が包含される。第一、第二、第三及び第四部材の全部が相互に連通している。   As shown in FIG. 3, each of the valve members 42, 43 can be configured to have a tubular shape. Specifically, each valve member includes a first tubular member 42a (43a), a second tubular member 42b (43b) connected to the first tubular member 42a (43a), and a second tubular member 42b. The third tubular member 42c (43c) connected to (43b) and the fourth tubular member 42d (43d) connected to the third tubular member 42c (43c) are included. All of the first, second, third and fourth members are in communication with each other.

第一筒状部材42a(43a)は、その上に切り欠き46が形成される上面(例えば、平らな上面)を有する。上面は、雄ケース45の流出ポート45bに面している。第四筒状部材42d(43d)には、第一、第二及び第三部材を連通する開口部(図3には示していない)がある。この開口部は、雌ケース44の流入ポート44bに面している。 The first tubular member 42a (43a) has an upper surface (for example, a flat upper surface) on which the notch 46 is formed. The upper surface faces the outflow port 45b of the male case 45. The fourth cylindrical member 42d (43d) has an opening (not shown in FIG. 3) that communicates the first, second, and third members. The opening faces the inflow port 44b of the female case 44.

第一、第二、第三及び第四筒状部材のそれぞれには、内径と外径がある。各部材の外径は、該部材の内径より長い。第二部材42b(43b)の内径は、第一部材42a(43a)の内径と外径のどちらよりも長い。第三部材42c(43c)の内径は、第二部材42b(43b)の内径と外径のどちらよりも長い。第四部材42d(43d)の内径は、第二部材42c(43c)の内径と外径のどちらよりも長い。 Each of the first, second, third and fourth tubular members has an inner diameter and an outer diameter. The outer diameter of each member is longer than the inner diameter of the member. The inner diameter of the second member 42b (43b) is longer than both the inner diameter and the outer diameter of the first member 42a (43a). The inner diameter of the third member 42c (43c) is longer than both the inner diameter and the outer diameter of the second member 42b (43b). The inner diameter of the fourth member 42d (43d) is longer than both the inner diameter and the outer diameter of the second member 42c (43c).

弁部材42が弁部材43と係合すると、弁部材43の第一筒状部材43aは、弁部材42の第四、第三及び第二筒状部材42d,42c,42bの中に進入できる。しかし、第一部材43aは、弁部材43の第一部材43aの外径が第一部材42aの内径より長いので、弁部材42の第一筒状部材42a内には挿入できない。そこで、第一部材43aの上面は、弁部材43が弁部材42と係合すると第一部材42aの上面から距離をおいて配置される。 When the valve member 42 engages the valve member 43, the first tubular member 43a of the valve member 43 can enter into the fourth, third and second tubular members 42d, 42c, 42b of the valve member 42. However, the first member 43a cannot be inserted into the first tubular member 42a of the valve member 42 because the outer diameter of the first member 43a of the valve member 43 is longer than the inner diameter of the first member 42a. Therefore, the upper surface of the first member 43a is arranged at a distance from the upper surface of the first member 42a when the valve member 43 engages with the valve member 42.

弁部材42,43の構造に従って下記の利点を得ることができる。具体的には、一方では、液剤中に含まれる例えば夾雑物などの小物質が捕捉されて弁部材43の切り欠き46内に残される場合であろう。この場合には、物質は、切り欠き46を開かせて、液剤の量を意図的ではなく増加させる可能性がある。しかし、また別の切り欠き46、つまり弁部材43の切り欠き46の下方の弁部材42の切り欠き46がある。また、弁部材43の上面と弁部材42の上面の間の領域内には液剤が満たされた層がある。そこで、弁40を通って流れる液剤の量は、弁部材42の切り欠き46と液剤が満たされた層があるために意図された通りに維持できる。 The following advantages can be obtained according to the structure of the valve members 42 and 43. Specifically, on the other hand, it may be a case where a small substance such as a contaminant contained in the liquid agent is captured and left in the notch 46 of the valve member 43. In this case, the material may cause the notch 46 to open, unintentionally increasing the volume of solution. However, there is another notch 46, namely the notch 46 of the valve member 42 below the notch 46 of the valve member 43. Further, in the region between the upper surface of the valve member 43 and the upper surface of the valve member 42, there is a layer filled with the liquid agent. There, the amount of fluid flowing through the valve 40 can be maintained as intended due to the notch 46 of the valve member 42 and the fluid-filled layer.

他方、液剤中に含まれる小物質が捕捉されて弁部材42の切り欠き46内に残されるまた別の場合があろう。この場合には、また別の切り欠き、つまり弁部材42の切り欠き46の上方の弁部材43の切り欠き46がある。そこで、弁40を通って流れる液剤の量は、弁部材43の切り欠き46があるために意図された通りに維持できる。   On the other hand, there may be another case where the small substance contained in the liquid drug is trapped and left in the notch 46 of the valve member 42. In this case, there is another cutout, namely the cutout 46 of the valve member 43 above the cutout 46 of the valve member 42. There, the amount of liquid flowing through the valve 40 can be maintained as intended due to the notch 46 in the valve member 43.

図3は、弁40が2つの弁部材を受け入れるように構成できる例を示している。しかし、一実施形態では、弁40は、3つ以上の弁部材を受け入れるように構成できる。当業者であれば、弁40内により多くの弁部材(切り欠き46)があるほど、弁40を通って流れる液剤の量の差が小さくなることを理解できるであろう。   FIG. 3 illustrates an example where valve 40 can be configured to receive two valve members. However, in one embodiment, the valve 40 can be configured to accept more than two valve members. One of ordinary skill in the art will appreciate that the more valve members (notches 46) in valve 40, the smaller the difference in the amount of liquid agent flowing through valve 40.

図3は、各弁部材が1つ以上の筒状部材を含む例を示している。しかし、各弁部材は、該1つ以上の部材が液剤を搬送できる限り、いずれかの中空形状を有する1つ以上の部材を含むことができる。例えば、該1つ以上の部材は、円形、楕円形、長方形、三角形及び多角形などを含むがそれらに限定されないいずれかの横断面形を有していてよい。   FIG. 3 illustrates an example where each valve member includes one or more tubular members. However, each valve member may include one or more members having any hollow shape, as long as the one or more members can carry a liquid agent. For example, the one or more members may have any cross-sectional shape, including but not limited to circular, oval, rectangular, triangular and polygonal.

Oリング48は、ケース41を構成する雌ケース44と雄ケース45との間に介在し、螺合された両者の間を封止する。   The O-ring 48 is interposed between the female case 44 and the male case 45 that form the case 41, and seals between the two that are screwed together.

散布動作制御装置3は、田植機の苗床台Sの往復動作を回転運動に変換する変換機構、近接スイッチ、制御部などを含んでいる。散布動作制御装置3の構造については、特開2008−48659号公報に詳細に説明されているので、ここではその説明は省略する。   The spraying operation control device 3 includes a conversion mechanism that converts the reciprocating motion of the nursery bed S of the rice transplanter into a rotary motion, a proximity switch, a control unit, and the like. The structure of the spraying operation control device 3 is described in detail in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-48659, so the description thereof will be omitted here.

散布部2のうち、タンク10、ポンプ12及び捕気チャンバ18は、散布動作制御装置3に含まれる制御部3aとともに第一ケーシング13aに収容され、制御部を除く散布動作制御装置3の各部は、第二ケーシング13bに収容されている。   In the spraying unit 2, the tank 10, the pump 12, and the air trap chamber 18 are housed in the first casing 13a together with the control unit 3a included in the spraying operation control device 3, and each part of the spraying operation control device 3 except the control unit is , The second casing 13b.

図4に示すように、第一ケーシング13a及び分配チャンバ30は、苗床台Sの後方に立てられた門形のフレームFに固定されている。特に分配チャンバ30は、第三管路32の他端32bが、苗を植え付けられる畝間のそれぞれに対応するように、つまり第三管路の他端32bが田植機の掻き取り爪C間にそれぞれ配置されるように、門形フレームFに固定されている(図1参照)。第一ケーシング13aの取付位置については大きな制限はないが、少なくとも分配チャンバ30よりも上方に設置されるべきである。   As shown in FIG. 4, the first casing 13 a and the distribution chamber 30 are fixed to a gate-shaped frame F that is erected at the rear of the nursery bed S. In particular, in the distribution chamber 30, the other end 32b of the third conduit 32 corresponds to each of the furrows on which seedlings are planted, that is, the other end 32b of the third conduit is positioned between the scraping claws C of the rice transplanter. It is fixed to the portal frame F so as to be arranged (see FIG. 1). There is no particular limitation on the mounting position of the first casing 13a, but it should be installed at least above the distribution chamber 30.

第二ケーシング13bは、苗床台Sの裏面側に固定されている。第二ケーシング13bの固定の仕方についても、上記特開2008−48659号公報に詳しく説明されているので、ここではその説明は省略する。   The second casing 13b is fixed to the back surface side of the nursery stand S. The method of fixing the second casing 13b is also described in detail in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-48659, so the description thereof will be omitted here.

上記のように構成された散布装置1及び1’(散布部2に代えて散布部2’を使用する)を用いて行う防除について説明する。防除のために散布すべき薬剤としては、除草剤、植物生長調節剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、微生物、軟体動物駆除剤、肥料、毒性緩和剤及び植物強壮性化合物ならびにそれらの組み合わせが挙げられるが、それらの具体例については後述する。   A description will be given of the control performed using the spraying devices 1 and 1 '(using the spraying unit 2'instead of the spraying unit 2) configured as described above. Agents to be applied for control include herbicides, plant growth regulators, fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, microorganisms, molluscicides, fertilizers, toxic-reducing agents and plant tonics. Examples of the compound include a compound and a combination thereof, and specific examples thereof will be described later.

まず、苗の束を苗床台Sに載せた田植機を圃場に乗り入れ、散布装置1及び1’の主スイッチをONにする。そして、田植機を操縦して苗の植え付け動作を開始すると、苗床台Sは掻き取り爪Cによる苗の掻き取り動作に同調して往復動作を開始する。この苗床台Sの往復動作に同調して、散布動作制御装置3に含まれる近接スイッチが信号を発信する。制御部3aは、近接スイッチから発信された信号を受信する度に、ポンプ12を間欠的に駆動する。ポンプ12は、一回の間欠動作の度に、予め設定された回転量だけローラを回転させ、その回転量に見合う量の液剤を吐出する。なお、ローラの回転量は任意に調節することが可能であり、液剤の種類に応じて一回の間欠動作当たりの液剤の吐出量(すなわち散布量)を変更することができる。また、後述するように、ポンプ12は、田植機の植え付け動作との同調とは別に上記散布装置1の予備運転などを考慮して単独で連続運転することも可能である。   First, the rice transplanter with a bundle of seedlings placed on the seedbed S is put into the field, and the main switches of the sprayers 1 and 1'are turned on. Then, when the rice transplanter is operated to start the seedling planting operation, the seed bed S starts the reciprocating operation in synchronization with the scraping operation of the seedlings by the scraping claws C. The proximity switch included in the spraying operation control device 3 transmits a signal in synchronization with the reciprocating operation of the seed bed S. The controller 3a intermittently drives the pump 12 each time it receives the signal transmitted from the proximity switch. The pump 12 rotates the roller by a preset rotation amount each time the intermittent operation is performed, and discharges the liquid agent in an amount corresponding to the rotation amount. The amount of rotation of the roller can be adjusted arbitrarily, and the discharge amount (that is, the spray amount) of the liquid agent per one intermittent operation can be changed according to the type of the liquid agent. Further, as will be described later, the pump 12 can be continuously operated independently in consideration of the preliminary operation of the spraying device 1 and the like in addition to the synchronization with the planting operation of the rice transplanter.

ポンプ12が駆動される度に、すべての第三管路32の他端32bから液剤が排出される。ここで、第三管路の他端32bは田植機の掻き取り爪C間にそれぞれ配置されているので、第三管路32の他端32bから排出された液剤は、結果的に圃場に植え付けられた苗の畝間のすべてに滴下される。つまり、田植機が6条植えの仕様なら、田植機が走行した後に植え付けられる6条の畝の間、つまり5つの畝間すべてに、田植機の走行速度に見合う間隔を空けて間欠的に液剤が滴下される。また、田植機が8条植えの仕様なら、田植機が走行した後に植え付けられる8条の畝の間、つまり7つの畝間すべてに、田植機の走行速度に見合う間隔を空けて間欠的に液剤が滴下される。滴下された液剤は6条から8条の畝のすべてに拡散するので、均一な防除効果が得られる。さらに、田植え時に圃場の水深が浅いときにも薬剤の活性物質が十分に拡散する。   Each time the pump 12 is driven, the liquid agent is discharged from the other ends 32b of all the third pipelines 32. Here, since the other end 32b of the third conduit is arranged between the scraping claws C of the rice transplanter, the liquid agent discharged from the other end 32b of the third conduit 32 is eventually planted in the field. It is dripped on all the furrows of the seedlings. In other words, if the rice transplanter is a 6-row planting specification, the liquid agent is intermittently applied at intervals corresponding to the traveling speed of the rice transplanter in the 6 row ridges to be planted after the rice transplanter has run, that is, in all the 5 ridges. Dropped. Also, if the rice transplanter has a specification of 8 rows planting, the liquid agent is intermittently applied at intervals corresponding to the traveling speed of the rice transplanter in the 8 rows of ridges to be planted after the rice transplanter has run, that is, in all 7 ridges. Dropped. Since the dripped liquid agent diffuses into all of the 6 to 8 ridges, a uniform control effect can be obtained. Further, the active substance of the drug sufficiently diffuses even when the water depth in the field is shallow at the time of rice planting.

ところで、上記の説明では、田植機によって植え付けられる複数の畝間のすべてに液剤を滴下するが、液剤の性状によっては、複数の畝間のいくつかに液剤を滴下してもよい。その場合は、第三管路32のいくつかを、別途用意する封止器具(クリップなど)を使って封止してもよいし、分配部を第三管路32の数が少ないものに換装してもよい。   By the way, in the above description, the liquid agent is dropped onto all of the plurality of ridges planted by the rice transplanter, but depending on the property of the liquid agent, the liquid agent may be dropped onto some of the plurality of ridges. In that case, some of the third conduits 32 may be sealed using a separately prepared sealing device (clip or the like), or the distribution unit may be replaced with one having a small number of the third conduits 32. You may.

ところで、細く長い管路に液剤を通じる際に最も問題になるのは、管路の途中に空気だまりが残ってしまうことである。このような空気だまりは、液剤の円滑な流通を妨げる要因となる。特に、複数の液剤排出端(32b)を有する上記散布装置1においては、空気だまりの存在は各排出端からほぼ等量の液剤を散布するにあたって大きな支障となる。   By the way, the most problematic point when passing a liquid agent through a thin and long pipeline is that an air pool remains in the pipeline. Such an air pocket becomes a factor that hinders the smooth flow of the liquid agent. In particular, in the spraying device 1 having a plurality of liquid agent discharge ends (32b), the presence of air pockets is a great obstacle in spraying an approximately equal amount of liquid agent from each discharge end.

空気だまりは、散布装置1への初期の通液時に管路の内部に残る場合がほとんどであり、逆にいえば初期の通液時に管路内部から空気を除去できれば、その後の散布運転において空気だまりが生じることはない。   In most cases, the air pool remains inside the pipeline during the initial passage of the liquid to the spraying device 1. Conversely, if air can be removed from the inside of the pipeline during the initial passage of the spraying device, the air will not be removed during the subsequent spraying operation. There is no accumulation.

そこで、上記散布装置1において、空のタンク10に液剤を満たして装置全体に通液するまでの予備運転について説明する。   Therefore, in the spraying device 1, a preliminary operation until the empty tank 10 is filled with the liquid agent and the liquid is passed through the entire device will be described.

最初に、調製を済ませた液剤をタンク10に投入する。次に、排気弁24及び排液弁27を閉じたうえでポンプ12を連続的に回転させる。これにより、タンク10に貯留された液剤が吸出され、吸出された液剤がポンプ12から吐出される。   First, the prepared liquid agent is put into the tank 10. Next, the exhaust valve 24 and the drainage valve 27 are closed, and the pump 12 is continuously rotated. As a result, the liquid agent stored in the tank 10 is sucked out, and the sucked liquid agent is discharged from the pump 12.

ポンプ12から吐出された液剤は、第一管路14の内部に残る空気を第一管路14の他端14bから押し出すようにして捕気チャンバ18に流れ込む。これにより、第一管路14に空気だまりが残ることはほとんどない。   The liquid agent discharged from the pump 12 flows into the air capturing chamber 18 such that the air remaining inside the first pipeline 14 is pushed out from the other end 14b of the first pipeline 14. As a result, almost no air pool remains in the first conduit 14.

捕気チャンバ18に流れ込んだ液剤は捕気チャンバ18の下部に溜まっていき、第二管路16の一端16aに流れ込む。第二管路16に流れ込んだ液剤は分配チャンバ30に流れ込み、続いて複数の第三管路32の一端32aに流れ込む。第三管路32に流れ込んだ液剤には、弁40によって流路抵抗が付加されるので、しばらくの間は第三管路32の他端32bから液剤の排出は起こらず、第一管路14、捕気チャンバ18、第二管路16、分配チャンバ30及び第三管路32の一連の経路の内圧は、ポンプ12による液剤の供給により徐々に高まっていく。この間、特に捕気チャンバ18から第三管路32にかけての経路は、液剤の流通が起こらない。   The liquid agent that has flowed into the air capturing chamber 18 accumulates in the lower portion of the air capturing chamber 18 and flows into the one end 16a of the second conduit 16. The liquid agent that has flowed into the second pipeline 16 flows into the distribution chamber 30, and then flows into one end 32 a of the plurality of third pipelines 32. Since the flow resistance is added to the liquid agent that has flowed into the third pipeline 32 by the valve 40, the liquid agent is not discharged from the other end 32b of the third pipeline 32 for a while, and the first pipeline 14 The internal pressure of the series of passages of the air trap chamber 18, the second pipe line 16, the distribution chamber 30, and the third pipe line 32 is gradually increased by the supply of the liquid agent by the pump 12. During this time, the liquid agent does not flow in the path from the air trap chamber 18 to the third conduit 32.

一方、第三管路32の一端32aは同管路の他端32bよりも高い位置に配置され、第二管路16の一端16aも同管路の他端16bよりも高い位置に配置されている。さらに、分配チャンバ30に接続された第二管路16の他端16bは、分配チャンバ30に接続された第三管路32の一端32aよりも高い位置に配置されている。そのため、液剤の下流に向かう流れがほとんどない状態で、第三管路32の内部に残る空気は分配チャンバ30に向かって第三管路32中を浮かび上がり、分配チャンバ30の内部に残る空気は第二管路16に流れ込み、第二管路16の内部に残る空気は捕気チャンバ18に向かって第二管路16中を浮かび上がる。   On the other hand, one end 32a of the third conduit 32 is arranged at a position higher than the other end 32b of the same conduit, and one end 16a of the second conduit 16 is also arranged at a position higher than the other end 16b of the same conduit. There is. Further, the other end 16b of the second conduit 16 connected to the distribution chamber 30 is arranged at a position higher than the one end 32a of the third conduit 32 connected to the distribution chamber 30. Therefore, in a state where there is almost no downstream flow of the liquid agent, the air remaining inside the third conduit 32 floats in the third conduit 32 toward the distribution chamber 30, and the air remaining inside the distribution chamber 30 is The air that flows into the second pipeline 16 and remains inside the second pipeline 16 floats in the second pipeline 16 toward the air capturing chamber 18.

つまり、第一管路14の内部に残る空気は、ポンプ12の加圧作用によって捕気チャンバ18に流れ込み、第二管路16、分配チャンバ30及び第三管路32の内部に残る空気は、それぞれの高低差に依存して捕気チャンバ18に向かって浮かび上がる。このようにして、タンク10から第三管路32に至る経路に残る空気は、そのほとんどすべてが捕気チャンバ18に集まる。   That is, the air remaining inside the first conduit 14 flows into the air capturing chamber 18 by the pressurizing action of the pump 12, and the air remaining inside the second conduit 16, the distribution chamber 30, and the third conduit 32 is It floats up toward the air capturing chamber 18 depending on the height difference. In this way, almost all of the air remaining in the path from the tank 10 to the third conduit 32 is collected in the air capturing chamber 18.

第一管路14、捕気チャンバ18、第二管路16、分配チャンバ30及び第三管路32の一連の経路の内圧が、ポンプ12による液剤の供給により徐々に高まり、その内圧がついに弁40によって付加される流路抵抗を上回ると、すべての第三管路32の他端32bから液剤が排出される。   The internal pressure of a series of paths of the first pipe line 14, the air trap chamber 18, the second pipe line 16, the distribution chamber 30, and the third pipe line 32 gradually increases due to the supply of the liquid agent by the pump 12, and the internal pressure finally reaches the valve. When the flow resistance added by 40 is exceeded, the liquid agent is discharged from the other ends 32b of all the third pipelines 32.

第三管路32の他端32bからの液剤の排出が確認されたら、排気弁24を開いて捕気チャンバ18の内部に溜まった空気を抜く。捕気チャンバ18内部の空気も、上記一連の経路の内圧上昇に依存して加圧されており、大気開放された排気管路23の他端23bから勢いよく排出される。   When it is confirmed that the liquid agent is discharged from the other end 32b of the third conduit 32, the exhaust valve 24 is opened to remove the air accumulated in the air trap chamber 18. The air inside the air capturing chamber 18 is also pressurized depending on the increase in the internal pressure of the above series of paths, and is expelled vigorously from the other end 23b of the exhaust pipe line 23 that is open to the atmosphere.

捕気チャンバ18から空気が排出されたら、排気弁24を閉じ、ポンプ12を停止して予備運転を終了する。   When the air is exhausted from the air collection chamber 18, the exhaust valve 24 is closed, the pump 12 is stopped, and the preliminary operation is completed.

田植機搭載型液剤散布装置1によれば、初期の通液時に上記の予備運転を行うことにより、管路内部の空気をほとんど除去することができる。これにより、その後の散布運転において、管路の途中に空気だまりが生じることはない。その結果、すべての第三管路32の他端32bから、液剤をほぼ均一に排出、滴下することができる。ここで液剤を均一に滴下するとは、各他端32bからの液剤の滴下量が、すべての他端32bからの液剤の滴下量の平均値から最大50%乖離してもよく、望ましくは該乖離が30%以下であり、最も望ましいのは20%以下であることを意味する。   According to the rice transplanter-installed liquid agent spraying device 1, it is possible to remove most of the air inside the pipeline by performing the above-described preliminary operation during the initial liquid passage. As a result, in the subsequent spraying operation, no air pool is generated in the middle of the pipeline. As a result, the liquid agent can be almost uniformly discharged and dropped from the other ends 32b of all the third pipelines 32. Here, to uniformly drop the liquid agent means that the amount of the liquid agent dropped from each of the other ends 32b may deviate from the average value of the amount of the liquid agent dropped from all the other ends 32b by up to 50%, and preferably the deviated amount. Means less than 30%, most preferably less than 20%.

また、一実施形態では、散布部2は、図1及び2に示したように液剤を貯留する任意のタンク10’を含むように構成されてよい。タンク10’は、管路11を介してタンク10に接続されている。管路11の一端はタンク10’と連通しており、管路11の他端はタンク10と連通している。管路11はタンク10’から液剤を吸引し、液剤をタンク10に搬送するために使用するポンプ12’を含んでいる。タンク10の内部には、タンク10内に含有された液剤の上面が規定レベルに達したかどうか、及び検出の結果に依存してポンプ12’へ制御信号を送信するセンサ13が設けられている。タンク10’は、タンク10などと一緒にケーシング13aの内部に収容できる。   Also, in one embodiment, the sparging section 2 may be configured to include an optional tank 10 'that stores a liquid agent, as shown in FIGS. The tank 10 ′ is connected to the tank 10 via the conduit 11. One end of the conduit 11 communicates with the tank 10 ′, and the other end of the conduit 11 communicates with the tank 10. The conduit 11 includes a pump 12 'that is used to draw liquid from the tank 10' and deliver the liquid to the tank 10. Inside the tank 10, there is provided a sensor 13 which transmits a control signal to the pump 12 ′ depending on whether or not the upper surface of the liquid agent contained in the tank 10 has reached a specified level and the detection result. .. The tank 10 'can be housed inside the casing 13a together with the tank 10 and the like.

この立体配置によると、液剤の上面が規定レベルに達したことをセンサ13が検出すると、センサ13はポンプ12’の作動を停止するように制御信号を送信する。これとは反対に、液剤の上面が規定レベルに達していないことをセンサ13が検出すると、センサ13はポンプ12’を作動させるように制御信号を送信する。このため、液剤の上面は規定レベルの近くで維持できる。   According to this three-dimensional arrangement, when the sensor 13 detects that the upper surface of the liquid has reached the specified level, the sensor 13 sends a control signal to stop the operation of the pump 12 '. Conversely, when the sensor 13 detects that the upper surface of the liquid has not reached the specified level, the sensor 13 sends a control signal to activate the pump 12 '. Therefore, the upper surface of the liquid agent can be maintained near the prescribed level.

図5は、また別の実施形態による散布部2’の構造を示す模式図である。以下では、また別の実施形態による散布部の構造を詳細に説明する。また別の実施形態に特定の構造だけを説明すること、そして図1〜4を参照して上述したものに共通の構造に関する説明は省略することに留意されたい。   FIG. 5 is a schematic view showing the structure of the distribution unit 2'according to another embodiment. Hereinafter, the structure of the spray unit according to another embodiment will be described in detail. It should be noted that only specific structures will be described in the alternative embodiments, and descriptions of structures common to those described above with reference to FIGS. 1-4 will be omitted.

図5は、また別の実施形態による散布部2’を示している。ポンプ12は、管路52を介して分配チャンバ30に接続されている。管路52の一端はポンプ12に接続されており、管路52の他端はチャンバ30に接続されている。管路52は、ポンプ12によって吸引された液剤をチャンバ30へ搬送する。   FIG. 5 shows a sprinkler 2'according to another embodiment. Pump 12 is connected to distribution chamber 30 via line 52. One end of the pipe line 52 is connected to the pump 12, and the other end of the pipe line 52 is connected to the chamber 30. The conduit 52 conveys the liquid agent sucked by the pump 12 to the chamber 30.

チャンバ30とタンク10との間には追加の管路54が設けられる。管路54の一端54aはタンク10に接続されているが、管路54の他端54b,54cはチャンバ30に接続されている。具体的には、例えば、2つの他端54b,54cは、水平方向に延びるチャンバ30の両端に接続されてよい。管路54は、ポンプ12からチャンバ30に供給された液剤を受け入れ、受け入れた液剤をタンク10に搬送する。   An additional conduit 54 is provided between the chamber 30 and the tank 10. One end 54 a of the conduit 54 is connected to the tank 10, while the other ends 54 b and 54 c of the conduit 54 are connected to the chamber 30. Specifically, for example, the two other ends 54b and 54c may be connected to both ends of the chamber 30 extending in the horizontal direction. The pipeline 54 receives the liquid agent supplied from the pump 12 to the chamber 30, and conveys the received liquid agent to the tank 10.

上記の構造によると、チャンバ30内に空気が存在する場合でさえ、空気は、ポンプ12によって散布される液剤の流動のためにチャンバ30のいずれかの端に向かって強制的に移動させることができる。そこで、液剤中で浮遊する傾向のある空気は、最後には他端54b又は他端54cに達し、次に管路54に沿って上向きに移動できる。このため、空気は管路54に沿ってタンク10へ搬送できる。上記のように、管路54は管路52とチャンバ30によって搬送された液剤を受け入れ、受け入れた液剤中に含有された空気を捕捉するように機能できる。その結果、管路32に到達できる空気の量を最小限に抑えることができるので、管路32を通って流れる液剤量差もまた最小限に抑えることができ、一端54aからタンク10内への空気を含有する液剤の排液がタンク10内の液剤を撹拌するので液剤の分離が防止される。   According to the above structure, even when air is present in the chamber 30, the air can be forced to move toward either end of the chamber 30 due to the flow of the liquid agent dispensed by the pump 12. it can. Thus, the air, which tends to float in the liquid agent, finally reaches the other end 54b or the other end 54c, and can then move upward along the pipe line 54. Therefore, the air can be conveyed to the tank 10 along the pipe line 54. As mentioned above, the conduit 54 can function to receive the liquid agent carried by the conduit 52 and the chamber 30 and trap the air contained in the received liquid agent. As a result, the amount of air that can reach the conduit 32 can be minimized, so that the difference in the amount of the liquid agent flowing through the conduit 32 can also be minimized, and the one end 54a to the inside of the tank 10 can be reduced. Since the drainage of the liquid agent containing air agitates the liquid agent in the tank 10, separation of the liquid agent is prevented.

図5は、管路54の他端54b,54cがチャンバ30の両端に接続されている最良の実施形態を示している。一実施形態では、管路54の他端54b,54cは、これらの他端54b,54cがチャンバ30内に存在する空気を多かれ少なかれ捕捉できるのでチャンバ30の両端から離れたいずれかの位置に接続できる。しかしこの場合には、管路52によって搬送される空気はチャンバ30の両端近くの位置に到達し、その後管路32へ下向きに移動できるので、管路32によって排出される液剤量の差を意図的ではなく増加させる可能性がある。このため、他端54b,54cは、有益には図5に示したチャンバ30の両端に接続されてよい。   FIG. 5 shows the best embodiment in which the other ends 54 b and 54 c of the conduit 54 are connected to both ends of the chamber 30. In one embodiment, the other ends 54b, 54c of the conduit 54 are connected to any location away from the ends of the chamber 30 as the other ends 54b, 54c can more or less trap the air present in the chamber 30. it can. However, in this case, since the air carried by the conduit 52 reaches the positions near both ends of the chamber 30 and can move downward to the conduit 32, the difference in the amount of the liquid agent discharged by the conduit 32 is intended. May increase rather than target. Thus, the other ends 54b, 54c may advantageously be connected to both ends of the chamber 30 shown in FIG.

さらに、液剤中に含まれる空気は浮遊する傾向があるので、管路54の他端54b,54cは有益にも、チャンバ30の側面もしくは底面に比べてチャンバ30の上面に接続することができる。しかし一実施形態では、管路54の他端は、これらの他端がチャンバ30内に存在する空気を依然として多かれ少なかれ捕捉できるのでチャンバ30の側面又は底面に接続されてもよい。   Further, since the air contained in the liquid agent tends to float, the other ends 54b, 54c of the conduit 54 can be beneficially connected to the upper surface of the chamber 30 as compared to the side or bottom surface of the chamber 30. However, in one embodiment, the other ends of the conduits 54 may be connected to the sides or bottom of the chamber 30 as these ends are still able to trap the air present in the chamber 30 to a greater or lesser extent.

図5を参照して上述したアプローチは、図2を参照して上述したアプローチに代えて、又はそのアプローチと一緒に実行されてよい。つまり、図5に示した構造は、図2に示した構造と協調して動作できる。   The approach described above with reference to FIG. 5 may be performed in place of, or in conjunction with, the approach described above with reference to FIG. That is, the structure shown in FIG. 5 can operate in cooperation with the structure shown in FIG.

例えば図2及び図5を参照して上述した散布部は、有益にも田植機上に搭載することができる。しかし散布部は、管路(弁)を通じて流れる液剤量の差を最小限に抑えられるように2つ以上の管路(弁)から液剤を排出しなければならない構造を必要とする装置上に搭載することもできる。   For example, the spreading section described above with reference to FIGS. 2 and 5 can advantageously be mounted on a rice transplanter. However, the spraying part is mounted on a device that requires a structure in which the liquid agent must be discharged from two or more pipelines (valves) so as to minimize the difference in the amount of fluid flowing through the pipelines (valves). You can also do it.

各管路32は、図2を参照して上述したように、選択的に開いたり閉じたりできるコック32cを含むことができる。一実施形態では、散布部2’の作動が停止されると、各コック32cもまた閉じられる。次に散布部2’の作動が停止してから数時間が経過すると、散布部2’内のどこか(例えば、チャンバ30、管路52,54など)で空気が発生する場合がある。そこで散布部2’の作動が開始されると、各管路32に通して液剤を排出する前に、ポンプ12は各コック32cを閉じて作動させることができる。ポンプ12を1〜3分間作動させることによって、散布部2’内で生成された空気を管路54によって捕捉してタンク10に返送することができる。このため、チャンバ30内に含まれる空気の量を最小限に抑えることができる。次に、各管路32が液剤を排出できるように各コック32を開くことができる。   Each conduit 32 can include a cock 32c that can be selectively opened and closed, as described above with reference to FIG. In one embodiment, when the spreading part 2'is deactivated, each cock 32c is also closed. Next, when several hours have passed after the operation of the spraying section 2'is stopped, air may be generated somewhere in the spraying section 2 '(for example, the chamber 30, the pipe lines 52, 54, etc.). Then, when the operation of the spraying section 2 ′ is started, the pump 12 can be operated by closing each cock 32 c before discharging the liquid agent through each pipe 32. By operating the pump 12 for 1 to 3 minutes, the air generated in the spraying section 2 ′ can be captured by the pipe line 54 and returned to the tank 10. Therefore, the amount of air contained in the chamber 30 can be minimized. Next, each cock 32 can be opened so that each pipe 32 can discharge the liquid agent.

さらに、一実施形態では、管路54は、図5に示したように、管路54の一端54aの近くにある上述した弁40と同一の弁を含むことができる。弁40を用いると、管路54の一端54aを通じて流れる液剤の圧力は、各管路32の端32bを通じて流れる液剤と平衡するように調整できる。図5は弁40をタンク10の内部に設けられることを示しているが、弁40はタンク10の外側に設けることもできる。   Further, in one embodiment, the conduit 54 can include the same valve 40 described above near one end 54a of the conduit 54, as shown in FIG. Using valve 40, the pressure of the liquid agent flowing through one end 54a of conduit 54 can be adjusted to balance the liquid agent flowing through the end 32b of each conduit 32. Although FIG. 5 shows that the valve 40 is provided inside the tank 10, the valve 40 can be provided outside the tank 10.

図2を参照して説明した実施形態におけるのと同様に、任意のタンク10’及びタンク10’に関連する要素(管路11、ポンプ12’及びセンサ13を含む)を使用すると、図5を参照して説明した実施形態に規定したレベルの近くでタンク10内に含まれる液剤の上面を維持できる。   As with the embodiment described with reference to FIG. 2, using optional tank 10 ′ and elements associated with tank 10 ′ (including line 11, pump 12 ′ and sensor 13), FIG. The top surface of the liquid contained in the tank 10 can be maintained near the levels defined in the embodiments described with reference.

防除に使用される除草剤及び植物生長調節剤としては、例えば、アセト乳酸シンターゼ、アセチル−CoAカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノールピルビルシキミ酸−3−リン酸シンターゼ、グルタミンシンターゼ、p−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系I(photo system I)、光化学系II(photo system II)、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ、の阻害剤として作用する既知の活性物質であり、例えば、Weed Research 26(1986)441−445又は「The Pesticide Manual」、第15版,The British Crop Protection Council and the Royal Soc.of Chemistry,2006及びその中に引用された文献に記載されている。   Herbicides and plant growth regulators used for control include, for example, acetolactate synthase, acetyl-CoA carboxylase, cellulose synthase, enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase, glutamine synthase, p-hydroxyphenylpyruvate. It is a known active substance that acts as an inhibitor of dioxygenase, phytoene desaturase, photosystem I (photosystem I), photosystem II (photosystem II), and protoporphyrinogen oxidase, for example, Weed Research 26 (1986). ) 441-445 or "The Pesticide Manual", 15th edition, The British Crop Protection Council and the Roy. l Soc. of Chemistry, 2006 and the references cited therein.

より具体的には、除草剤は、例えば、以下の活性物質(化合物は、国際標準化機構(ISO)に準じた「一般名称」によるか、又は化学名もしくはコード番号によって記載される)が挙げられる。そして、常に、酸、塩、エステルのようなすべての応用形態、ならびに異性体、例えば立体異性体及び光学異性体のような変形型を含む。例として、少なくとも1つの応用形態及び/又は変形型を以下に記載する: アセトクロル、アシベンゾラル、アシベンゾラル−S−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル−メチル、アミノシクロピラクロル−カリウム、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン−エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスリド、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス−ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック−ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル−ブチレート、−カリウム、−ヘプタノエート及びオクタノエート、ブロムロン、ブミナホス、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロメトキシフェン、クロランベン、クロラジホップ、クロラジホップ−ブチル、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメコート−クロリド、クロルニトルフェン、クロロフタリム、クロルタール−ジメチル、クロロトルロン、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シンメトリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ−プロパルギル、クロフェンセット、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクラニリド、シクロエート、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シペルコート、シプラジン、シプラゾール、2,4−D、2,4−D−、−ブチル、−ジメチルアンモニウム、−ジオラミン、−エチル、−2−エチルヘキシル、イソブチル、−イソオクチル、−イソプロピルアンモニウム、−カリウム及びトリイソプロパノールアンモニウム、、2,4−DB、2,4−DB−ブチル、−ジメチルアンモニウム、−イソオクチル、−カリウム及びナトリウム、ジアムロン(ダイムロン)、ダラポン、ダミノジド、ダゾメット、n−デカノール、デスメジファム、デスメトリン、デトシル−ピラゾレート(DTP)、ダイアレート、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−P、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−P−メチル、ジクロスラム、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジケグラック−ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−P、ジメチピン、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジクワット−ジブロミド、ジチオピル、ジウロン、DNOC、エグリナジン−エチル、エンドタール、EPTC、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エテホン、エチジムロン、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、F−5231、すなわちN−[2−クロロ−4−フルオロ−5−[4−(3−フルオロプロピル)−4,5−ジヒドロ−5−オキソ−1H−テトラゾール−1−イル]フェニル]−エタンスルホンアミド、F−7967,すなわち3−[7−クロロ−5−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1H−ベンズイミダゾール−4−イル]−1−メチル−6−(トリフルオロメチル)ピリミジン−2,4−(1H,3H)−ジオン、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−P、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル、フェノキサスルフォン、フェントラザミド、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップ−M−イソプロピル、フラムプロップ−M−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−P、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−P−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット(チアフルアミド)、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメトラリン、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルレノール、フルレノール−ブチル、−ジメチルアンモニウム及びメチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット−メチル、フルチアミド、ホメサフェン、ホメサフェン−ナトリウム、ホラムスルフロン、ホルクロルフェニュロン、ホサミン、フリルオキシフェン、ジベレリン酸、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−P、グルホシネート−P−アンモニウム、グルホシネート−P−ナトリウム、グリホセート、グリホセート−イソプロピルアンモニウム、−アンモニウム、ジアンモニウム、ジメチルアンモニウム、−カリウム、−ナトリウム及びトリメシウム、H−9201、すなわちO−(2,4−ジメチル−6−ニトロフェニル)−O−エチル−イソプロピルホスホルアミドチオエート、、ハラウキシフェン、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ−P、ハロキシホップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−P−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−P−メチル、ヘキサジノン、HW−02、すなわち1−(ジメトキシホスホリル)−エチル−(2,4−ジクロロフェノキシ)アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザモックス−アンモニウム、イマザピック、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドール−3−イル酢酸(IAA)、4−インドール−3−イル酪酸(IBA)、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、イオフェンスルフロン、イオフェンスルフロン−ナトリウム、イオキシニル、イオキシニル−オクタノエート、−カリウム及びナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソカルバミド、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロンイソキサベン、イソキサクロトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、カルブチレート、KUH−043、すなわち3−({[5−(ジフルオロメチル)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル}スルホニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール、カルブチレート、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、マレイン酸ヒドラジド、MCPA、MCPA−ブトチル、−ジメチルアンモニウム、−2−エチルヘキシル、イソプロピルアンモニウム、−カリウム及びナトリウム、MCPB、MCPB−メチル、−エチル及びナトリウム、メコプロップ、メコプロップ−ナトリウム、メコプロップ−ブトチル、メコプロップ−P−ブトチル、メコプロップ−P、メコプロップ−P−ジメチルアンモニウム、メコプロップ−P−2−エチルヘキシル、メコプロップ−P−カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メピコート−クロリド、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタザスルフロン、メタベンズチアズロン、メタゾール、メチオピルスルフロン、メチオゾリン、メトキシフェノン、メチルダイムロン、1−メチルシクロプロペン、イソチオシアン酸メチル、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、S−メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、モリネート、モナリド、モノカルバミド、モノカルバミド二水素硫酸塩、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル、モニュロン、MT 128、すなわち6−クロロ−N−[(2E)−3−クロロプロップ−2−エン−1−イル]−5−メチル−N−フェニルピリダジン−3−アミン、MT−5950、すなわちN−[3−クロロ−4−(1−メチルエチル)−フェニル]−2−メチルペンタンアミド、NGGC−011、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、NC−310、すなわち4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1−メチル−5−ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフェノラト−ナトリウム(異性体混合物)、ニトロフルオルフェン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オレイン酸(脂肪酸)、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パクロブトラゾール、パラコート、パラコート−ジクロリド、ペブレート、ペラルゴン酸(ノナン酸)、ペンジメタリン、ペンドラリン、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペンタクロルフェノール、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、石油、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、ピリフェノップ、ピリフェノップ−ブチル、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロフルアゾール、プロシアジン、プロジアミン、プリフルラリン、プロホキシジム、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プリナクロール、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート(ピラゾレート)、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホ
ップ、キザロホップ−エチル、キザロホップ−P、キザロホップ−P−エチル、キザロホップ−P−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、SN−106279、すなわちメチル−(2R)−2−({7−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ナフチル}オキシ)プロパノアート、スルコトリオン、スルファレート(CDEC)、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルホセート(グリホセート−トリメシウム)、スルホスルフロン、SW−065、SYN−523、SYP−249、すなわち1−エトキシ−3−メチル−1−オキソブト−3−エン−2−イル−5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロベンゾエート、SYP−300、すなわち1−[7−フルオロ−3−オキソ−4−(プロプ−2−イン−1−イル)−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル]−3−プロピル−2−チオキソイミダゾリジン−4,5−ジオン、2,3,6−TBA、テブタム、テブチウロン、テクナゼン、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアフルアミド、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリアゾフェナミド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロロ酢酸(TCA)、テブチウロン、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、トリトスルフロン、チトデフ、ユニコナゾール、ユニコナゾール−P、ウレア硫酸塩、ベルノレート、ZJ−0862、すなわち3,4−ジクロロ−N−{2−[4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]ベンジル}アニリン、及び以下の化合物:

Figure 0006694454
More specifically, herbicides include, for example, the following active substances (compounds are described by "general name" according to International Organization for Standardization (ISO) or by chemical name or code number): .. And always includes all applications such as acids, salts, esters, and variants such as isomers, eg stereoisomers and optical isomers. By way of example, at least one application and / or variant is described below: Acetochlor, acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifene, alachlor, alidochlor, alloxidim, alloxidim- Sodium, Amethrin, Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminocyclopyrachlor-methyl, Aminocyclopyrachlor-potassium, Aminopyralide, Amitrole, Ammonium sulfamate, Ansimidol, Anilophos, Aslam, Atrazine, Azaphenidine , Azimuthulfuron, adiprothrin, beflubutamide, benazoline, benazoline-ethyl, bencarbazone, benfluralin, benfresate , Bensuride, bensulfuron, bensulfuron-methyl, bentazone, benzfendizone, benzobicyclone, benzophenap, benzofluor, benzoylprop, bicyclopyrone, bifenox, vilanafos, vilanafos-sodium, bispyribac, bispyribac-sodium, bromacil. Bromobutide, bromophenoxime, bromoxynil, bromoxynil-butyrate, -potassium, -heptanoate and octanoate, bromuron, buminafos, butoxynone, butachlor, butaphenacyl, butamiphos, butenachlor, butralin, butroxidim, butyrate, cafenstrol, carbetamide, carfentrazone, calphentrazone. Fentrazone-ethyl, clomethoxyphene, chloramben, chlora Hops, chloradifop-butyl, chlorbromuron, chlorbufum, chlorfenac, chlorfenac-sodium, chlorfenprop, chlorflurenol, chlorflurenol-methyl, chloridazone, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlormequat-chlorid, chlornitorfen, chlorophthalim, Chlortal-dimethyl, chlorotoluron, chlorsulfuron, cinidone, sinidone-ethyl, symmethrin, cinosulfuron, crethodim, clodinafop, clodinafop-propargyl, clofenset, clomazone, clomeprop, cloprop, clopyralid, chloranthrum, chloranslam-methyl, cumyluron, cyanamide. , Cyanadine, cyclanilide, cycloate, cyclopyrimoleate, Crosulfamuron, cycloxydim, cyclulone, cyhalofop, cyhalofop-butyl, cyperquat, ciprazine, ciprazole, 2,4-D, 2,4-D-, -butyl, -dimethylammonium, -diolamine, -ethyl, 2-ethylhexyl. , Isobutyl, -isooctyl, -isopropylammonium, -potassium and triisopropanolammonium, 2,4-DB, 2,4-DB-butyl, -dimethylammonium, -isooctyl, -potassium and sodium, diamuron (Daimuron), darapone , Daminozide, dazomet, n-decanol, desmedifam, desmethrin, detosyl-pyrazolate (DTP), dialate, dicamba, diclovenil, dichlorprop, dichlorprop-P, diclohot , Diclofop-methyl, diclofop-P-methyl, diclosulam, dietatyl, dietatyl-ethyl, difenoxuron, difenzocoat, diflufenican, diflufenzopyr, diflufenzopyr-sodium, dikeglac-sodium, dimefron, dimepiperate, dimetachlor, dimetamethrin, Dimethenamide, Dimetenamide-P, Dimethipine, Dimetrasulfuron, Dinitramine, Dinoceb, Dinoterb, Diphenamide, Dipropetrin, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eglinazine-Ethyl, Endothal, EPTC, Esprocarin, Eprocarulin, Etalcarb Tosulfuron, etamethosulfuron-methyl, ethephon, ethidimurone, ethiozine, etofumesate Ethoxyphene, ethoxyphen-ethyl, ethoxysulfuron, etobenzanide, F-5231, i.e. N- [2-chloro-4-fluoro-5- [4- (3-fluoropropyl) -4,5-dihydro-5-. Oxo-1H-tetrazol-1-yl] phenyl] -ethanesulfonamide, F-7967, ie 3- [7-chloro-5-fluoro-2- (trifluoromethyl) -1H-benzimidazol-4-yl] -1-Methyl-6- (trifluoromethyl) pyrimidine-2,4- (1H, 3H) -dione, fenoprop, phenoxaprop, phenoxaprop-P, phenoxaprop-ethyl, phenoxaprop-P -Ethyl, phenoxasulphone, fentrazamide, fenuron, flamprop, flamprop M-isopropyl, flamprop-M-methyl, flazasulfuron, floraslam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, fluazolate, flucarbazone, flucarbazone-sodium, flucetosulfuron, fluchloraline, flufenaset. (Thiafluamide), flufenpyr, flufenpyr-ethyl, flumetraline, flumetulam, flumicrolac, flumicrolac-pentyl, flumioxazin, flumipropine, fluometuron, fluorodiphen, fluoroglycophene, fluoroglycophene-ethyl, flupoxam, flupropacil, Flupropanate, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Flurenol, Flurenol Ru-butyl, -dimethylammonium and methyl, fluridone, flurochloridone, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, flurprimidol, flutamon, fluthiaset, fluthiaset-methyl, fluthiamide, fomesafen, fomesafen-sodium, foramsulfuron, forchlor Fenuron, fosamine, furyloxyphene, gibberellic acid, glufosinate, glufosinate-ammonium, glufosinate-P, glufosinate-P-ammonium, glufosinate-P-sodium, glyphosate, glyphosate-isopropylammonium, -ammonium, diammonium, dimethylammonium. , -Potassium, -sodium and trimesium, H-9201, i.e. O- (2,4-dimethyl-6-di Rophenyl) -O-ethyl-isopropylphosphoramide thioate, haloxifene, halosaphen, halosulfuron, halosulfuron-methyl, haloxyfop, haloxyfop-P, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-P-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl. , Haloxyfop-P-methyl, hexadinone, HW-02, ie 1- (dimethoxyphosphoryl) -ethyl- (2,4-dichlorophenoxy) acetate, imazametabenz, imazametabenz-methyl, imazamox, imazamox-ammonium, imazapic, imazapyr, imazapyr -Isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-ammonium, Imazethapyr, Imazethapyr-ammonium, Imazosulfuron, Ina Nfido, indanophane, indazifram, indol-3-ylacetic acid (IAA), 4-indole-3-ylbutyric acid (IBA), iodosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, iofensulfuron, iofensulfuron-sodium, Ioxynil, ioxynyl-octanoate, potassium and sodium, ipfencarbazone, isocarbamide, isopropaline, isoproturon, isouron isoxaben, isoxacrotol, isoxaflutol, isoxapyrihop, carbutyrate, KUH-043 I.e. 3-({[5- (difluoromethyl) -1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-4-yl] methyl} sulfonyl) -5,5-dimethyl-4,5-dihydro -1,2-O Xazole, carbutyrate, ketospiradox, lactofen, lenacyl, linuron, maleic hydrazide, MCPA, MCPA-butyl, -dimethylammonium, 2-ethylhexyl, isopropylammonium, -potassium and sodium, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl and Sodium, mecoprop, mecoprop-sodium, mecoprop-butytyl, mecoprop-P-butyl, mecoprop-P, mecoprop-P-dimethylammonium, mecoprop-P-2-ethylhexyl, mecoprop-P-potassium, mefenacet, mefluided, mepicote-chloride. , Mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesotrione, metabenzthiazulone, metam, metamihop, metamitron, Tazachlor, metazasulfuron, metabenzthiazulone, methazole, methiopyrsulfuron, methiozoline, methoxyphenone, methyldimulone, 1-methylcyclopropene, methyl isothiocyanate, metobenzuron, metobromurone, metolachlor, S-metolachlor, metslam , Metoxuron, metribuzin, metsulfuron, metsulfuron-methyl, molinate, monalide, monocarbamide, monocarbamide dihydrogen sulfate, monolinuron, monosulfuron, monosulfuron ester, monuron, MT 128, ie 6-chloro-N-[(2E)-. 3-chloroprop-2-en-1-yl] -5-methyl-N-phenylpyridazin-3-amine, MT-5950, i.e. N- [3-chloro-4- (1-methyi). Ethyl) -phenyl] -2-methylpentanamide, NGGC-011, naproanilide, napropamide, naptalum, NC-310, i.e. 4- (2,4-dichlorobenzoyl) -1-methyl-5-benzyloxypyrazole, nebulon, Nicosulfuron, nipyraclofen, nitraline, nitrophen, nitrophenolato-sodium (mixture of isomers), nitrofluorfen, nonanoic acid, norflurazone, oleic acid (fatty acid), orbencarb, orthosulfamlone, oryzalin, oxadialygyl, oxadiazone, oxas Luflon, oxadichromefone, oxyfluorfen, paclobutrazol, paraquat, paraquat-dichloride, pebrate, pelargonic acid (nonanoic acid), pendimethalin, pendralin, Noxsulam, pentanochlor, pentachlorphenol, pentoxazone, perfluidone, petoxamide, petroleum, phenisopam, fenmedifam, fenmedifam-ethyl, picloram, picolinaphen, pinoxaden, piperofos, pirifenop, pirifenop-butyl, pretilachlor, primisulfuron, primisulfuron, primisulfuron. Luflon-methyl, probenazole, profluazole, procyanazine, prodiamine, prifluralin, propoxydim, prohexadione, prohexadione-calcium, prohydrojasmon, promethone, promethrin, propachlor, propanil, propakizahop, propazine, propham, pro Pisochlor, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, propyrisul Freon, propizzamide, prosulfarin, prosulfocarb, prosulfuron, purinachlor, pyraclonyl, pyraflufen, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotol, pyrazolinate (pyrazolate), pyrazosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, pyrazoxifene, pyribambenz, pyribambenz-isopropyl, pyribambenz. -Propyl, pyribenzoxime, pyributycarb, pyridafol, pyridate, pyriftalide, pyriminobac, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyrithiobac-sodium, pyroxasulfone, piroxisulam, quinclorac, quinmelac, quinoclamin, quizalofop, quizalofop-ethyl, quizalofop -P, quizalofop-P-ethyl, quiz Hop-P-tefuryl, rimsulfuron, saflufenacil, secuvmetone, cetoxidime, ciduron, simazine, cimetrin, SN-106279, ie methyl- (2R) -2-({7- [2-chloro-4- (trifluoromethyl)). Phenoxy] -2-naphthyl} oxy) propanoate, sulcotrione, sulfarate (CDEC), sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuron-methyl, sulfosate (glyphosate-trimesium), sulfosulfuron, SW-065, SYN-523, SYP -249, that is, 1-ethoxy-3-methyl-1-oxobut-3-en-2-yl-5- [2-chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] -2-nitrobenzoate, SYP-300, That is, 1- [7 Fluoro-3-oxo-4- (prop-2-yn-1-yl) -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl] -3-propyl-2-thioxoimidazolidine -4,5-dione, 2,3,6-TBA, tebutam, tebutyuron, technazen, tebutyurone, tefryltrione, tembotrione, tepraloxydim, terbacil, terbucarb, terbuchlor, terbumethone, terbutyrazine, terbutryn, tenilchlor, thiafluamide, Thiazafluron, thiazopyr, thiadimine, thidiazuron, thiencarbazone, thiencarbazone-methyl, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, thiobencarb, thiocarbazyl, topramesone, trarkoxim, triafamone, trialert, trias Ruflon, triadifuram, triazophenamide, tribenuron, tribenuron-methyl, trichloroacetic acid (TCA), tebutyuron, triclopyr, tridifane, triethazine, trifloxysulfuron, trifloxysulfuron-sodium, trifluralin, triflusulfuron, triflusulfuron. -Methyl, trimeturon, trinexapac, trinexapac-ethyl, tritosulfuron, titofef, uniconazole, uniconazole-P, urea sulfate, vernolate, ZJ-0862, i.e. 3,4-dichloro-N- { 2- [4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxy] benzyl} aniline, and the following compounds:
Figure 0006694454

以下、本発明に使用できる除草剤の例を、作用機序毎に分類して例示する。   Hereinafter, examples of the herbicides that can be used in the present invention will be exemplified by classifying them by action mechanism.

(1)アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤 アリールオキシフェノキシプロピオン酸系ACCase阻害剤:クロジナホップ・プロパルギル、シハロホップ・ブチル、ジクロホップ・メチル、フェノキサプロップ・P・エチル、フルアジホップ・P・ブチル、ハロキホップ・R・メチル、プロパキザホップ、キザロホップ・P・エチル、メタミホップ、 シクロヘキサンジオン系ACCase阻害剤:アロキシジム、ブトロキシジム、クレソジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、トラルコキシジム フェニルピラゾリン系ACCase阻害剤:ピノキサデン(2)アセト乳酸合成酵素(ALS)阻害剤 スルホニルウレア系ALS阻害剤:アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン・メチル、クロリムロン・エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エタメトスルフロン・メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルピルスルフロン・メチル・Na、ホラムスルフロン、ハロスルフロン・メチル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メソスルフロン・メチル、メトスルフロン・メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン・メチル、ピラゾスルフロン・エチル、リムスルフロン、スルホメツロン・メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン・メチル、トリアスルフロン、トリベニュロン・メチル、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン・メチル、トリトスルフロン、オルトスルファムロン、TH547、NC620 イミダゾリノン系(ALS)阻害剤:イマザピク、イマザメタベンズ・メチル、イマザモックス、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル トリアゾロピリミジン系ALS阻害剤:クロランスランスラム・メチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルメツラム、メトスラム、ペノキススラム ピリミジニルサリチル酸系ALS阻害剤:ビスピリバック・ナトリウム塩、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリチオバック・ナトリウム塩、ピリミノバック・メチル、ピリミスルファン トリアゾリノン系ALS阻害剤:フルカルバゾン・ナトリウム塩、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩、チエンカルバゾン(3)光合成阻害剤(光化学系II) トリアジン系:アメトリン、アトラジン、シアナジン、デスメトリン、ジメタメトリン、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、シマジン、シメトリン、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、トリエタジン トリアジノン系:ヘキサジノン、メタミトロン、メトリブジン トリアゾリノン系:アミカルバゾン ウラシル系:ブロマシル、レナシル、ターバシル ピリダジノン系:クロリダゾン フェニルカーバメート系:デスメディファム、フェンメディファム ウレア系:クロルブロムロン、クロロトルロン、クロロクスロン、ジメフロン、ジウロン、エチジムロン、フェニュロン、フルオメツロン、イソプロツロン、イソウロン、リニュロン、メタベンズチアズロン、メトブロムロン、メトキスロン、モノリニュロン、ネブロン、シデュロン、テブチウロン アミド系:プロパニル、ペンタノクロール ニトリル系:ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、アイオキシニル ベンゾチアジアジノン系:ベンタゾン フェニルピリダジン系:ピリデート、ピリダフォル(4)光活性化による毒性発現剤(光化学系II) ビピリジニウム系:ジクワット、パラコート(5)プロトポルフィリノーゲンオキシターゼ(PPO)阻害剤 ジフェニルエーテル系:アシフルオルフェン、ビフェノックス、クロメトキシフェン、フルオログリコフェン、ホメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、オキシフルオルフェン、クロメトキシニル フェニルピラゾール系:フルアゾレート、ピラフルフェン・エチル N−フェニルフタルイミド系:シニドン・エチル、フルミオキサジン、フルミクロラック・ペンチル チアジアゾール系:フルチアセット・メチル、チジアジミン オキサジアゾール系:オキサジアゾン、オキサジアルギル トリアゾリノン系:アザフェニジン、カルフェントラゾン・エチル、スルフェントラゾン オキサゾリジンジオン系:ペントキサゾン ピリミジンジオン系:ベンズフェンジゾン、ブタフェナシル その他:ピラクロニル、プロフルアゾール、フルフェンピル・エチル(6)カロチノイド生合成阻害剤 (a)PDS阻害剤 ピリダジノン系:ノルフルラゾン ピリジンカルボキシアミド系:ジフルフェニカン、ピコリナフェン その他:ベフルブタミド、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモン (b)4−HPPD阻害剤 トリケトン系:メソトリオン、スルコトリオン、ベンゾビシクロン、テフリルトリオン イソキサゾール系:イソキサクロルトール、イソキサフルトール ピラゾール系:ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン その他:ベンゾビシクロン (c)標的未解明のもの トリアゾール系:アミトロール イソキサゾリジノン系:クロマゾン ジフェニルエーテル系:アクロニフェン(7)EPSP合成酵素阻害剤 グリシン系:グリホサート、グリホサート・トリメシウム塩(8)グルタミン合成酵素阻害剤 ホスフィン酸系:グルホシネート、ビアラホス(9)DHP生合成阻害剤 カーバメート系:アシュラム(10)微小管重合阻害剤 ジニトロアニリン系:ベスロジン、ブトルアリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、オリザリン、ペンディメタリン、トリフルラリン リン酸アミド系:アミプロホスメチル、ブタミホス ピリジン系:ジチオピル、チアゾピル ベンズアミド系:プロピザミド、テブタム、クロルタル・ジメチル(11)有糸分裂・微小管形成阻害剤 カーバメート系:クロルプロファム、プロファム、カルベタミド(12)超長鎖脂肪酸生合成阻害剤 クロロアセタミド系:アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミド、メタザクロール、メトラクロール、ペトキサミド、プレチラクロール、プロパクロール、プロピソクロール、テニルクロール アセタミド系:ジフェナミド、ナプロパミド、ナプロアニリド オキシアセタミド系:フルフェナセット、メフェナセット テトラゾリノン系:フェントラザミド その他:アニロホス、カフェンストロール、ピペロホス(13)セルロース生合成阻害剤 ニトリル系:ニクロベニル、クロルチアミド ベンズアミド系:イソキサベン トリアゾロカルボキサミド系:フルポキサム キノリンカルボン酸系:キンクロラック(14)アンカプラー ジニトロフェノール系:DNOC、ジノセブ、ジノテルブ(15)脂肪酸伸長阻害剤(非ACCase阻害) チオカーバメート系:ブチレート、シクロエート、ジメピぺレート、EPTC、エスプロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、ペブレート、プロスルホカルブ、ベンチオカーブ、ピリブチカルブ、チオカルバジル、トリアレート、バーナレート リン酸ジチオエート系:ベンスルリド ベンゾフラン系:ベンフレセート、エトフメセート クロロカルボニックアシッド系:TCA、ダラポン、テトラピオン(16)オーキシン様除草剤 フェノキシカルボン酸系:クロメプロップ、2,4−D、2,4−DB、ジクロプロップ、MCPA、MCPB、MCPP 安息香酸系:クロランベン、ジカンバ、2,3,6−TBA ピリジンカルボン酸系:クロピラリド、フルロキシピル、ピクロラム、トリクロピル、キンクロラック、キンメラック その他:ベナゾリン・エチル(17)オーキシン転流阻害剤 ナフタラメート系:ナプタラム、 セミカルバゾン系:ジフルフェンゾピル・ナトリウム塩、(18)その他(作用機構不明) アリールアミノプロピオン酸系:フラムプロップ・M・メチル、フラムプロップ・イソプロピル、 ピラゾリウム系:ジフェンゾコート、 有機ヒ素系:DSMA、MSMA、 その他:ブロモブチド、クロルフルレノール、シンメチリン、クミルロン、ダゾメット、ダイムロン、メチルダイムロン、エトベンザニド、ホサミン、インダノファン、メタム、オキサジクロメホン、オレイン酸、ペラルゴン酸、ピリブチカルブ。   (1) Acetyl CoA carboxylase (ACCase) inhibitor Aryloxyphenoxypropionic acid type ACCase inhibitor: Clodinahop propargyl, cyhalofop butyl, diclofop methyl, phenoxaprop P. ethyl, fluazifop P. butyl, halakifop R. -Methyl, Propaxazahop, Quizalofop-P-Ethyl, Metamifop, Cyclohexanedione ACCase Inhibitor: Aloxidim, Butroxidim, Cresodim, Cycloxydim, Propoxydim, Setoxydim, Tepraloxydim, Tralkoxydim, Phenylpyrazoline ACCase Inhibitor: Pinoxaden (2 ) Acetolactate synthase (ALS) inhibitor Sulfonylurea-based ALS inhibitor: Amidosulfuron, Azimsulfuron, Be Sulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, shinosulfuron, cyclosulfamuron, etamethosulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron-methyl-na, foramsulfuron, halosulfuron-methyl, Imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron-methyl, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron-methyl, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thifensulfuron-methyl, triasulfuron , Tribenuron-methyl, trifloxysulfuron, triflusulfuron-methyl, tritosulfuron, orthosulfamuron, TH547, NC620 imidazolino System (ALS) inhibitors: imazapic, imazametabenz-methyl, imazamox, imazapyr, imazaquin, imazethapyr triazolopyrimidine-based ALS inhibitors: chloranthransulam-methyl, diclosulam, phlorasulam, flumetulam, metoslam, penoxsulam pyrimidinyl-salicylate : Bispyribac sodium salt, pyribenzoxime, pyriphthalide, pyrithiobac sodium salt, pyriminobac methyl, pyrimisulfan triazolinone ALS inhibitor: flucarbazone sodium salt, propoxycarbazone sodium salt, thiencarbazone (3) photosynthesis inhibitor (photochemical system) II) Triazine type: amethrin, atrazine, cyanazine, desmethrin, dimetamethrin, promethone, prometh Phosphorus, propazine, simazine, cimetrin, terbumethone, terbutyrazine, terbutrin, triethazine triazinone series: hexazinone, metamitron, metribuzin triazolinone series: amicarbazone uracil series: bromacil, lenacyl, terbacil pyridazinone series: chloridafen medicaphamide series Urea series: chlorbromuron, chlorotoluron, chloroxuron, dimefron, diuron, etidimurone, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, metabenzthiazurone, metobromuron, metoxuron, monolinuron, nebulon, ciduron, tebutyuron amide: propanil. Nochlor nitrile type: bromophenoxime, bromine Lomoxynil, Aioxynil Benzothiadiadinone: Bentazone Phenylpyridazine: Pyridate, Pyridafol (4) Toxic agent by photoactivation (photosystem II) Bipyridinium: Diquat, Paraquat (5) Protoporphyrinogen oxidase (PPO) inhibition Agents Diphenyl ether type: Acifluorfen, Biphenox, Clomethoxyphene, Fluoroglycophene, Fomesafen, Halosaphene, Lactofen, Oxyfluorfen, Chlomethoxynyl phenylpyrazole type: Fluazolate, Pyraflufen-ethyl N-phenylphthalimide type: Cinidon-ethyl, Flumioxazine, Flumicrolac pentyl thiadiazole type: fluthiaset methyl, thidiazimine oxadiazole type: Oxadiazone, Oxadiargyl Triazolinones: Azaphenidine, Carfentrazone-ethyl, Sulfentrazone Oxazolidinediones: Pentoxazone Pyrimidinediones: Benzfendizone, Butaphenacyl Others: Pyraclonil, Profluazole, Flufenpyr-ethyl (6) Carotenoid raw Synthetic Inhibitor (a) PDS Inhibitor Pyridazinone: Norflurazone Pyridine Carboxamide: Diflufenican, Picolinaphene Others: Beflubutamide, Fluridone, Flurochloridone, Flutamon (b) 4-HPPD Inhibitor Triketone: Mesotrione, Sulcotrione, Benzobicyclo , Tefryltrione isoxazole type: isoxachlortol, isoxaflutol pyrazole type Benzophenap, pyrazolinate, pyrazoxifene Others: benzobicyclone (c) Unclear target triazoles: amitrol isoxazolidinone: chromazone diphenyl ethers: aclonifene (7) EPSP synthase inhibitors glycine: glyphosate, glyphosate Trimesium salt (8) Glutamine synthase inhibitor Phosphinic acid system: Glufosinate, Bialaphos (9) DHP biosynthesis inhibitor Carbamate system: Ashram (10) Microtubule polymerization inhibitor Dinitroaniline system: Bethrosine, Butorualine, Dinitramine, Etalfluralin , Oryzalin, Pendimethalin, Trifluralin Phosphoric acid amide type: Amiprophosmethyl, Butamiphos Pyridine type: Dithiopyr, Thiazopyr Benzamide type: Propyl Zamide, tebutam, chlortar dimethyl (11) Mitotic / microtubule formation inhibitor Carbamate type: Chlorpropham, Propham, Carbetamide (12) Very long chain fatty acid biosynthesis inhibitor Chloroacetamide type: Acetochlor, Arakulor, Butachlor , Dimethacrole, dimetenamide, metazachlor, metolachlor, petoxamide, pretilachlor, propachlor, propisochlor, tenilchlor acetamide type: diphenamide, napropamide, naproanilide oxyacetamide type: flufenacet, mefenacet tetrazolinone type: anthracenazole, fenothrazamide, fenfolazoramide (13) Cellulose biosynthesis inhibitor Nitrile type: niclobenil, chlorthiamid benzamide type: isoxabe Triazolocarboxamide type: flupoxam quinolinecarboxylic acid type: quinchlorac (14) uncoupler dinitrophenol type: DNOC, dinoseb, dinoterb (15) fatty acid elongation inhibitor (non-ACCase inhibitor) thiocarbamate type: butyrate, cycloate, dimepipe Rate, EPTC, esprocarb, molinate, orbencarb, pebrate, prosulfocarb, benchocarb, pyributycarb, thiocarbazyl, trialate, vernalate phosphoric acid dithioate type: bensullide benzofuran type: benflateate, etofumesate chlorocarbonic acid type: TCA, darapone, tetrapion ( 16) Auxin-like herbicide Phenoxycarboxylic acid type: Kromeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclop Ropp, MCPA, MCPB, MCPP Benzoic acid type: chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA pyridinecarboxylic acid type: clopyralide, fluroxypyr, picloram, triclopyr, quinclorac, quinmelac Others: Benazoline ethyl (17) auxin transfer Flow inhibitors Naphthalamate type: Naphthalam, Semicarbazone type: Diflufenzopyr sodium salt, (18) Others (mechanism of action unknown) Arylaminopropionic acid type: Flamprop, M, Methyl, Flamprop, Isopropyl, Pyrazolium type: Difenzocoat , Organic arsenic system: DSMA, MSMA, Others: Bromobutide, Chlorflurenol, Symmethyline, Cumyluron, Dazomet, Daimuron, Methyldaimuron, Etobenzanide, Hosamine, A Danofan, metam, oxaziclomefone, oleic acid, pelargonic acid, Pyributicarb.

また、除草剤として、スルホニルウレア系化合物や、スルホンアニリド系化合物、ベンゾイルシクロヘキサンジオン系化合物、又はその塩からなるものが好ましい。特に好ましい例として、スルホンアニリド系化合物の例としてのピリミスルファン、トリアファモン等が挙げられる。また、ベンゾイルシクロヘキサンジオン系化合物の例としてのテフリルトリオン、ケトスピラドックス、メソトリオン、スルコトリオン、テンボトリオンなどが挙げられる。   Further, as the herbicide, a compound comprising a sulfonylurea compound, a sulfoneanilide compound, a benzoylcyclohexanedione compound, or a salt thereof is preferable. Particularly preferred examples include pyrimisulfan, triafamone and the like as examples of sulfoneanilide compounds. Examples of the benzoylcyclohexanedione-based compound include tefryltrione, ketospiradox, mesotrione, sulcotrione, and tembotrione.

植物生長調節剤の例は、 アシベンゾラル、アシベンゾラル−S−メチル、5−アミノレブリン酸、アンシミドール、6−ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテキン、クロルメコートクロリド、クロプロップ、シクラニリド、3−(シクロプロップ−1−エニル)プロピオン酸、ダミノジド、ダゾメット、n−デカノール、ジケグラック、ジケグラック−ナトリウム、エンドタール、エンドタール−二カリウム、−二ナトリウム及びモノ(N,N−ジメチルアルキルアンモニウム)、エテホン、フルメトラリン、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルプリミドール、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール−3−酢酸(IAA)、4−インドール−3−イル酪酸、イソプロチオラン、プロベナゾール、ジャスモン酸、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロリド、1−メチルシクロプロペン、メチルジャスモネート、2−(1−ナフチル)アセトアミド、1−ナフチル酢酸、2−ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノレート混合物、パクロブトラゾール、N−(2−フェニルエチル)−β−アラニン、N−フェニルフタラミン酸、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、チアコンタノール、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、チトデフ、ユニコナゾール、ユニコナゾール−Pである。   Examples of plant growth regulators include acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, 5-aminolevulinic acid, ancimidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, catechin, chlormequat chloride, cloprop, cyclanilide, 3- (cycloprop -1-enyl) propionic acid, daminozide, dazomet, n-decanol, dikeglac, dikeglac-sodium, endothal, endothal-dipotassium, disodium and mono (N, N-dimethylalkylammonium), ethephon, flumetraline, Flurenol, flurenol-butyl, fluprimidol, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfide, indole-3-acetic acid (IAA), 4-indole-3-ylbutyric acid, isoprothiolane, probenazo , Jasmonic acid, maleic hydrazide, mepiquat chloride, 1-methylcyclopropene, methyl jasmonate, 2- (1-naphthyl) acetamide, 1-naphthyl acetic acid, 2-naphthyloxyacetic acid, nitrophenolate mixture, pac Lobutrazole, N- (2-phenylethyl) -β-alanine, N-phenylphthalamic acid, prohexadione, prohexadione-calcium, prohydrojasmon, salicylic acid, strigolactone, technazene, thidiazuron, thiacon Tanol, trinexapac, trinexapac-ethyl, titofef, uniconazole, uniconazole-P.

防除工程で使用できる、本明細書にそれらの「一般名称」によって規定した混合製剤又はタンクミックス中の殺真菌剤の例は公知であり、例えば、the Pesticide Manualの中に記載されている、又はインターネット(例、http://www.alanwood.net/pesticides)で検索できる。   Examples of fungicides in mixed formulations or tank mixes defined herein by their "generic name" that can be used in control processes are known and are described, for example, in the Pesticide Manual, or It can be searched on the Internet (eg, http://www.alanwood.net/pestides).

1)エルゴステロール生合成の阻害剤、例えば(1.1)アルジモルフ、(1.2)アザコナゾール、(1.3)ビテルタノール、(1.4)ブロムコナゾール、(1.5)シプロコナゾール、(1.6)ジクロブトラゾール、(1.7)ジフェノコナゾール、(1.8)ジニコナゾール、(1.9)ジニコナゾール−M、(1.10)ドデモルフ、(1.11)ドデモルフアセテート、(1.12)エポキシコナゾール、(1.13)エタコナゾール、(1.14)フェナリモール、(1.15)フェンブコナゾール、(1.16)フェンヘキサミド、(1.17)フェンプロピジン、(1.18)フェンプロミモルフ、(1.19)フルキンコナゾール、(1.20)フルルプリミドール、(1.21)フルシラゾール、(1.22)フルトリアホル、(1.23)フルコナゾール、(1.24)フルコナゾール−シス、(1.25)ヘキサコナゾール、(1.26)イマザリル、(1.27)イマザリル硫酸塩、(1.28)イミベンコナゾール、(1.29)イプコナゾール、(1.30)メトコナゾール、(1.31)ミクロブタニル、(1.32)ナフチフィン、(1.33)ヌアリモール、(1.34)オキシポコナゾール、(1.35)パクロブトラゾール、(1.36)ペフラゾエート、(1.37)ペンコナゾール、(1.38)ピペラリン、(1.39)プロクロラズ、(1.40)プロピコナゾール、(1.41)プロチオコナゾール、(1.42)ピリブチカルブ、(1.43)ピリフェノックス、(1.44)キンコナゾール、(1.45)シメコナゾール、(1.46)スピロキサミン、(1.47)テブコナゾール、(1.48)テルビナフィン、(1.49)テトラコナゾール、(1.50)トリアジメホン、(1.51)トリアジメノール、(1.52)トリデモルフ、(1.53)トリフルミゾール、(1.54)トリホリン、(1.55)トリチコナゾール、(1.56)ユニコナゾール、(1.57)ユニコナゾール−p、(1.58)ビニコナゾール、(1.59)ボリコナゾール、(1.60)1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)シクロヘプタノール、(1.61)メチル1−(2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボキシレート、(1.62)N’−{5−(ジフルオロメチル)−2−メチル−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(1.63)N−エチル−N−メチル−N’−{2−メチル−5−(トリフルオロメチル)−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}イミドホルムアミド、(1.64)O−[1−(4−メトキシフェノキシ)−3,3−ジメチルブタン−2−イル]1H−イミダゾール−1−カルボチオエート、(1.65)ピリソキサゾール。   1) Inhibitors of ergosterol biosynthesis, such as (1.1) aldimorph, (1.2) azaconazole, (1.3) bitertanol, (1.4) bromconazole, (1.5) cyproconazole, (1.6) diclobutrazole, (1.7) difenoconazole, (1.8) diniconazole, (1.9) diniconazole-M, (1. 10) dodemorph, (1.11) dodemorph acetate, (1.12) Epoxyconazole, (1.13) Etaconazole, (1.14) Phenalimol, (1.15) Fenbuconazole, (1.16) Fenhexamide, (1.17) Fenpropidine, (1.18) Fenpromimorph, (1.19) Fluquinconazole, (1.20) Flurprimidol, (1.21) Flusilazole, (1.22) Triafol, (1.23) Fluconazole, (1.24) Fluconazole-cis, (1.25) Hexaconazole, (1.26) Imazalil, (1.27) Imazalyl Sulfate, (1.28) Imbenco Nazole, (1.29) ipconazole, (1.30) metconazole, (1.31) microbutanyl, (1.32) naphthifine, (1.33) nuarimol, (1.34) oxypoconazole, (1.35) ) Paclobutrazol, (1.36) pefurazoate, (1.37) penconazole, (1.38) piperaline, (1.39) prochloraz, (1.40) propiconazole, (1.41) prothiocona Zole, (1.42) Pyributycarb, (1.43) Pyrifenox, (1.44) Quinconazole, (1.45) Simecona , (1.46) spiroxamine, (1.47) tebuconazole, (1.48) terbinafine, (1.49) tetraconazole, (1.50) triadimefone, (1.51) triadimenol, ( 1.52) tridemorph, (1.53) triflumizole, (1.54) triphorine, (1.55) trithiconazole, (1.56) uniconazole, (1.57) uniconazole-p, ( 1.58) Viniconazole, (1.59) Voriconazole, (1.60) 1- (4-chlorophenyl) -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) cycloheptanol, (1. 61) Methyl 1- (2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl) -1H-imidazole-5-carboxylate, (1.62) N '-{5- (Difluoromethyl) -2-methyl-4- [3- (trimethylsilyl) propoxy] phenyl} -N-ethyl-N-methylimidoformamide, (1.63) N-ethyl-N-methyl-N '-{2 -Methyl-5- (trifluoromethyl) -4- [3- (trimethylsilyl) propoxy] phenyl} imidoformamide, (1.64) O- [1- (4-methoxyphenoxy) -3,3-dimethylbutane- 2-yl] 1H-imidazol-1-carbothioate, (1.65) pyrisoxazole.

2)複合体I又はIIでの呼吸鎖の阻害剤、例えば、(2.1)ビキサフェン、(2.2)ボスカリド、(2.3)カルボキシン、(2.4)ジフルメトリム、(2.5)フェンフラム、(2.6)フルオピラム、(2.7)フルトラニル、(2.8)フルキサピロキサド、(2.9)フラメトピル、(2.10)フルメシクロックス、(2.11)イソピラザム(syn−エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9RS及び抗エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9SRの混合物)、(2.12)イソピラザム(抗エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9SR)、(2.13)イソピラザム(抗エピマーエナンチオマー1R,4S,9S)、(2.14)イソピラザム(抗エピマーエナンチオマー1S,4R,9R)、(2.15)イソピラザム(syn−エピマーラセミ化合物1RS,4SR,9RS)、(2.16)イソピラザム(syn−エピマーエナンチオマー1R,4S,9R)、(2.17)イソピラザム(syn−エピマーエナンチオマー1S,4R,9S)、(2.18)メプロニル、(2.19)オキシカルボキシン、(2.20)ペンフルエン、(2.21)ペンチオピラド、(2.22)セダキサン、(2.23)チフルザミド、(2.24)1−メチル−N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.25)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.26)3−(ジフルオロメチル)−N−[4−フルオロ−2−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.27)N−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシプロパン−2−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.28)5,8−ジフルオロ−N−[2−(2−フルオロ−4−{[4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]オキシ}フェニル)エチル]キナゾリン−4−アミン、(2.29)ベンゾビンジフルピル、(2.30)N−[(1S,4R)−9−(ジクロロメチレン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.31)N−[(1R,4S)−9−(ジクロロメチレン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.32)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.33)1,3,5−トリメチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.34)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.35)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.36)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.37)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.38)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.39)1,3,5−トリメチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.40)1,3,5−トリメチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(2.41)ベノダニル、(2.42)2−クロロ−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ピリジン−3−カルボキサミド、(2.43)N−[1−(4−イソプロポキシ−2−メチルフェニル)−2−メチル−1−オキソプロパン−2−イル]−3−メチルチオフェン−2−カルボキサミド。   2) Inhibitors of the respiratory chain in complex I or II, eg (2.1) Bixaphene, (2.2) Boscalide, (2.3) Carboxin, (2.4) Diflumetrim, (2.5 ) Fenfram, (2.6) fluopyram, (2.7) flutolanil, (2.8) fluxapyroxad, (2.9) flametopyr, (2.10) flumecilux, (2.11) isopyrazam ( A mixture of syn-epimer racemate 1RS, 4SR, 9RS and anti-epimer racemate 1RS, 4SR, 9SR), (2.12) isopyrazam (anti-epimer racemate 1RS, 4SR, 9SR), (2.13) isopyrazam (anti-epimer enantiomer 1R). , 4S, 9S), (2.14) Isopyrazam (anti-epimer enantiomer 1S, 4R, 9R), (2.15) Pyrazam (syn-epimer racemate 1RS, 4SR, 9RS), (2.16) isopyrazam (syn-epimer enantiomer 1R, 4S, 9R), (2.17) isopyrazam (syn-epimer enantiomer 1S, 4R, 9S), ( 2.18) Mepronil, (2.19) Oxycarboxin, (2.20) Penfluene, (2.21) Penthiopyrad, (2.22) Sedaxane, (2.23) Thifluzamide, (2.24) 1- Methyl-N- [2- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.25) 3- (difluoromethyl) -1-Methyl-N- [2- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] -1H-pyrazole-4 Carboxamide, (2.26) 3- (difluoromethyl) -N- [4-fluoro-2- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy) phenyl] -1-methyl-1H-pyrazole -4-carboxamide, (2.27) N- [1- (2,4-dichlorophenyl) -1-methoxypropan-2-yl] -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4- Carboxamide, (2.28) 5,8-difluoro-N- [2- (2-fluoro-4-{[4- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] oxy} phenyl) ethyl] quinazoline-4- Amine, (2.29) benzobindiflupyr, (2.30) N-[(1S, 4R) -9- (dichloromethylene) -1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene- 5-yl] -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.31) N-[(1R, 4S) -9- (dichloromethylene) -1,2,3 , 4-Tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl] -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.32) 3- (difluoromethyl) -1- Methyl-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.33) 1,3,5-trimethyl-N -(1,1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.34) 1-methyl-3- (trifluoromethyl)- N- (1 1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.35) 1-methyl-3- (trifluoromethyl) -N-[( 3R) -1,1,3-Trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.36) 1-methyl-3- (trifluoromethyl) -N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.37) 3- (difluoromethyl) -1-Methyl-N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.38) 3- (Difluoromethyl -1-Methyl-N-[(3R) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.39) 1, 3,5-Trimethyl-N-[(3R) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.40) 1 , 3,5-Trimethyl-N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (2.41) Benodanyl, (2.42) 2-chloro-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) pyridin-3-carboxamide, (2.43) N- [ 1- (4-isopropoxy-2-methylphenyl) Phenyl) -2-methyl-1-oxopropan-2-yl] -3-methylthiophene-2-carboxamide.

3)複合体IIIでの呼吸鎖の阻害剤、例えば、(3.1)アメトクトラジン、(3.2)アミスルブロム、(3.3)アゾキシストロビン、(3.4)シアゾファミド、(3.5)コウメトキシストロビン、(3.6)コウモキシストロビン、(3.7)ジモキシストロビン、(3.8)エノキサストロビン、(3.9)ファモキサドン、(3.10)フェンアミドン、(3.11)フルフェノキシストロビン、(3.12)フルオキサストロビン、(3.13)クレソキシム−メチル、(3.14)メトミノストロビン、(3.15)オリサストロビン。(3.16)ピコキシストロビン、(3.17)ピラクロストロビン、(3.18)ピラメトストロビン、(3.19)ピラオキシストロビン、(3.20)ピリベンカルブ、(3.21)トリクロピリカルブ、(3.22)トリフロキシストロビン、(3.23)(2E)−2−(2−{[6−(3−クロロ−2−メチルフェノキシ)−5−フルオロピリミジン−4−イル]オキシ}フェニル)−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセトアミド、(3.24)(2E)−2−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−(2−{[({(1E)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン}アミノ)オキシ]メチル}フェニル)アセトアミド、(3.25)(2E)−2−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−{2−[(E)−({1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ}イミノ)メチル]フェニル}アセトアミド、(3.26)(2E)−2−{2−[({[(1E)−1−(3−{[(E)−1−フルオロ−2−フェニルビニル]オキシ}フェニル)エチリデン]アミノ}オキシ)メチル]フェニル}−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセトアミド、(3.27)フェンアミノストロビン、(3.28)5−メトキシ−2−メチル−4−(2−{[({(1E)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン}アミノ)オキシ]メチル}フェニル)−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−オン、(3.29)メチル(2E)−2−{2−[({シクロプロピル[(4−メトキシフェニル)イミノ]メチル}スルファニル)メチル]フェニル}−3−メトキシアクリレート、(3.30)N−(3−エチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシル)−3−ホルムアミド−2−ヒドロキシベンズアミド、(3.31)2−{2−[(2,5−ジメチルフェノキシ)メチル]フェニル}−2−メトキシ−N−メチルアセトアミド、(3.32)2−{2−[(2,5−ジメチルフェノキシ)メチル]フェニル}−2−メトキシ−N−メチルアセトアミド。   3) Respiratory chain inhibitors in complex III, such as (3.1) amethoctrazine, (3.2) amisulbrom, (3.3) azoxystrobin, (3.4) cyazofamide, (3.5 ) Coumethoxystrobin, (3.6) Comoxystrobin, (3.7) Dimoxystrobin, (3.8) Enoxastrobin, (3.9) Famoxadon, (3.10) Fenamidone, (3.11) Fluphenoxystrobin, (3.12) Fluoxastrobin, (3.13) Kresoxime-methyl, (3.14) Metominostrobin, (3.15) Orysastrobin. (3.16) picoxystrobin, (3.17) pyraclostrobin, (3.18) pyrametostrobin, (3.19) pyraoxystrobin, (3.20) pyribencarb, (3.21) Triclopyricarb, (3.22) trifloxystrobin, (3.23) (2E) -2- (2-{[6- (3-chloro-2-methylphenoxy) -5-fluoropyrimidine-4- Ill] oxy} phenyl) -2- (methoxyimino) -N-methylacetamide, (3.24) (2E) -2- (methoxyimino) -N-methyl-2- (2-{[({(1E ) -1- [3- (Trifluoromethyl) phenyl] ethylidene} amino) oxy] methyl} phenyl) acetamide, (3.25) (2E) -2- (methoxyimino) -N-methyl-2- {2 -[( )-({1- [3- (Trifluoromethyl) phenyl] ethoxy} imino) methyl] phenyl} acetamide, (3.26) (2E) -2- {2-[({[(1E) -1- (3-{[(E) -1-fluoro-2-phenylvinyl] oxy} phenyl) ethylidene] amino} oxy) methyl] phenyl} -2- (methoxyimino) -N-methylacetamide, (3.27) Phenaminostrobin, (3.28) 5-methoxy-2-methyl-4- (2-{[({(1E) -1- [3- (trifluoromethyl) phenyl] ethylidene} amino) oxy] methyl } Phenyl) -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, (3.29) methyl (2E) -2- {2-[({cyclopropyl [(4-methoxyphenyl ) Imino] (Cyl} sulfanyl) methyl] phenyl} -3-methoxyacrylate, (3.30) N- (3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl) -3-formamide-2-hydroxybenzamide, (3.31) 2- {2-[(2,5-dimethylphenoxy) methyl] phenyl} -2-methoxy-N-methylacetamide, (3.32) 2- {2-[(2,5-dimethylphenoxy) methyl] phenyl } -2-Methoxy-N-methylacetamide.

4)有糸分裂及び細胞分割の阻害剤、例えば、(4.1)ベノミル、(4.2)カルベンダジム、(4.3)クロルフェナゾール、(4.4)ジエトフェンカルブ、(4.5)エタボキサム、(4.6)フルオピコリド、(4.7)フベリダゾール、(4.8)ペンシクロン、(4.9)チアベンダゾール、(4.10)チオファネート−メチル、(4.11)チオファネート、(4.12)ゾキサミド、(4.13)5−クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(4.14)3−クロロ−5−(6−クロロピリジン−3−イル)−6−メチル−4−(2,4,6−トリフルオロフェニル)ピリダジン。   4) inhibitors of mitosis and cell division, eg (4.1) benomyl, (4.2) carbendazim, (4.3) chlorphenazole, (4.4) dietofencarb, (4.5) Ethaboxam, (4.6) fluopicolide, (4.7) fuberidazole, (4.8) penciclone, (4.9) thiabendazole, (4.10) thiophanate-methyl, (4.11) thiophanate, (4.12). ) Zoxamide, (4.13) 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [1,2,4] triazolo [1,5 -A] pyrimidine, (4.14) 3-chloro-5- (6-chloropyridin-3-yl) -6-methyl-4- (2,4,6-trifluorophenyl) pyridazine.

5)多点作用を示すことのできる化合物、例えば、(5.1)ボルドー合剤、(5.2)カプタフォール、(5.3)カプタン、(5.4)クロロタロニル、(5.5)水酸化銅、(5.6)ナフテン酸銅、(5.7)酸化銅、(5.8)オキシ塩化銅、(5.9)硫酸銅(2+)、(5.10)ジクロフルアニド、(5.11)ジチアノン、(5.12)ドジン、(5.13)トジン遊離塩基、(5.14)フェルバム、(5.15)フルオロフォルペット、(5.16)フォルペット、(5.17)グアザチン、(5.18)酢酸グアザチン、(5.19)イミノクタジン、(5.20)イミノクタジンアルベシレート、(5.21)三酢酸イミノクタジン、(5.22)マンコッパー、(5.23)マンコゼブ、(5.24)マネブ、(5.25)メチラム、(5.26)メチラム亜鉛、(5.27)オキシン−コッパー、(5.28)プロパミジン、(5.29)プロピネブ、(5.30)硫黄及び多硫化カルシウムを含む硫黄製剤、(5.31)チラム、(5.32)トリルフルアニド、(5.33)ジネブ、(5.34)ジラム、(5.35)アニラジン。   5) Compounds capable of exhibiting multipoint action, for example, (5.1) Bordeaux mixture, (5.2) captafol, (5.3) captan, (5.4) chlorothalonil, (5.5) water Copper oxide, (5.6) copper naphthenate, (5.7) copper oxide, (5.8) copper oxychloride, (5.9) copper sulfate (2+), (5.10) diclofluanide, ( (5.11) Dithianon, (5.12) Dodine, (5.13) Todine Free Base, (5.14) Felbum, (5.15) Fluorofolpet, (5.16) Folpet, (5.17) ) Guazatine, (5.18) Guazatine acetate, (5.19) Iminoctadine, (5.20) Iminoctadine Albesylate, (5.21) Iminoctadine triacetate, (5.22) Mancopper, (5.23) Mancozeb, (5.24) Maneb, Sulfur including 5.25) methylam, (5.26) methylam zinc, (5.27) oxine-copper, (5.28) propamidine, (5.29) propineb, (5.30) sulfur and calcium polysulfide. Formulation, (5.31) thiram, (5.32) tolylfluanid, (5.33) zineb, (5.34) diram, (5.35) anilazine.

6)宿主防衛を誘導できる化合物、例えば(6.1)アシベンゾラル−S−メチル、(6.2)イソチアニル、(6.3)プロベナゾール、(6.4)チアジニル、(6.5)ラミナリン。   6) Compounds capable of inducing host defense, for example (6.1) acibenzolar-S-methyl, (6.2) isotianil, (6.3) probenazole, (6.4) thiazinyl, (6.5) laminarin.

7)アミノ酸及び/又はタンパク質生合成の阻害剤、例えば、(7.1)アンドプリム、(7.2)ブラスチシジン−S、(7.3)シプロジニル、(7.4)カスガマイシン、(7.5)カスガマイシン塩三水和物、(7.6)メパニピリム、(7.7)ピリメタニル、(7.8)3−(5−フルオロ−3,3,4,4−テトラメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(7.9)オキシテトラサイクリン、(7.10)ストレプトマイシン。   7) Inhibitors of amino acid and / or protein biosynthesis, such as (7.1) Andoprim, (7.2) Blasticidin-S, (7.3) Cyprodinil, (7.4) Kasugamycin, (7.5). ) Kasugamycin salt trihydrate, (7.6) mepanipyrim, (7.7) pyrimethanil, (7.8) 3- (5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro Isoquinolin-1-yl) quinoline, (7.9) oxytetracycline, (7.10) streptomycin.

8)ATP産生の阻害剤、例えば、(8.1)酢酸フェンチン、(8.2)塩化フェンチン、(8.3)水酸化フェンチン、(8.4)シルチオファム。   8) ATP production inhibitors, for example, (8.1) fentin acetate, (8.2) fentin chloride, (8.3) hydroxylated fentin, (8.4) silthiofam.

9)細胞壁合成の阻害剤、例えば、(9.1)ベンチアバリカルブ、(9.2)ジメトモルフ、(9.3)フルモルフ、(9.4)イプロバリカルブ、(9.5)マンジプロパミド、(9.6)ポリオキシン、(9.7)ポリオキソリム、(9.8)バリダマイシンA、(9.9)バリフェナレート、(9.10)ポリオキシンB。   9) Inhibitors of cell wall synthesis, for example, (9.1) bentavalicarb, (9.2) dimethomorph, (9.3) flumorph, (9.4) iprovaricarb, (9.5) mandipropamide, (9) .6) Polyoxine, (9.7) Polyoxolim, (9.8) Validamycin A, (9.9) Variphenalate, (9.10) Polyoxine B.

10)脂質及び膜合成の阻害剤、例えば、(10.1)ビフェニル、(10.2)クロロネブ、(10.3)ジクロラン、(10.4)エジフェンホス、(10.5)エトリジアゾール、(10.6)ヨードカルブ、(10.7)イプロベンホス、(10.8)イソプロチオラン、(10.9)プロパモカルブ、(10.10)塩酸プロパモカルブ、(10.11)プロチオカルブ、(10.12)ピラゾホス、(10.13)キントゼン、(10.14)テクナゼン、(10.15)トルクロホス−メチル。   10) Inhibitors of lipid and membrane synthesis, such as (10.1) biphenyl, (10.2) chloroneb, (10.3) dichlorane, (10.4) edifenphos, (10.5) etridiazole, (10. 6) Iodocarb, (10.7) iprobenphos, (10.8) isoprothiolane, (10.9) propamocarb, (10.10) propamocarb hydrochloride, (10.11) prothiocarb, (10.12) pyrazophos, (10. 13) quintozen, (10.14) technazen, (10.15) tolclofos-methyl.

11)メラニン生合成の阻害剤、例えば、(11.1)カルプロパミド、(11.2)ジクロシメット、(11.3)フェノキサニル、(11.4)フタリド、(11.5)ピロキロン、(11.6)トリシクラゾール、(11.7)2,2,2−トリフルオロエチル{3−メチル−1−[(4−メチルベンゾイル)アミノ]ブタン−2−イル}カルバメート。   11) Inhibitors of melanin biosynthesis, for example, (11.1) carpropamide, (11.2) diclocymet, (11.3) phenoxanil, (11.4) phthalide, (11.5) pyroquilon, (11.6). ) Tricyclazole, (11.7) 2,2,2-trifluoroethyl {3-methyl-1-[(4-methylbenzoyl) amino] butan-2-yl} carbamate.

12)核酸合成の阻害剤、例えば、(12.1)ベナラキシル、(12.2)ベナラキシル−M(キララキシル)、(12.3)ブピリミエート、(12.4)クロジラコン、(12.5)ジメチリモール、(12.6)エチリモール、(12.7)フララキシル、(12.8)ヒメキサゾール、(12.9)メタラキシル、(12.10)メタラキシル−M(メフェノキサム)、(12.11)オフレース、(12.12)オキサジキシル、(12.13)オキソリン酸、(12.14)オクチリノン。   12) Inhibitors of nucleic acid synthesis, for example, (12.1) benalaxyl, (12.2) benalaxyl-M (chiralaxyl), (12.3) bupirimate, (12.4) clodilacone, (12.5) dimethymol, (12.6) Ethirimol, (12.7) Furalaxyl, (12.8) Hymexazole, (12.9) Metalaxyl, (12.10) Metalaxyl-M (Mefenoxam), (12.11) Offlace, (12 .12) oxadixyl, (12.13) oxophosphoric acid, (12.14) octirinone.

13)シグナル伝達の阻害剤、例えば、(13.1)クロゾリネート、(13.2)フェニクロニル、(13.3)フルジオキソニル、(13.4)イプロジオン、(13.5)プロシミドン、(13.6)キノキシフェン、(13.7)ビンクロゾリン、(13.8)プロキナジド。   13) Inhibitors of signal transduction, such as (13.1) clozolinate, (13.2) phenyluronyl, (13.3) fludioxonil, (13.4) iprodione, (13.5) procymidone, (13.6). Quinoxifene, (13.7) vinclozolin, (13.8) proquinazide.

14)アンカプラーとして作用できる化合物、例えば、(14.1)ビナパクリル、(14.2)ジノカップ、(14.3)フェリムゾン、(14.4)フルアジナム、(14.5)メチルジノカップ。 14) A compound capable of acting as an uncoupler, for example, (14.1) binapacryl, (14.2) zinocap, (14.3) ferrimzone, (14.4) fluazinam, (14.5) methylzinocap.

15)また別の化合物、例えば、(15.1)ベンチアゾール、(15.2)ベトキサジン、(15.3)カプシマイシン、(15.4)カルボン、(15.5)キノメチオネート、(15.6)ピリオフェノン(クラザフェノン)、(15.7)クフラネブ、(15.8)シフルフェナミド、(15.9)シモキサニル、(15.10)シプロスルファミド、(15.11)ダゾメット、(15.12)デバカルブ、(15.13)ジクロロフェン、(15.14)ジクロメジン、(15.15)ジフェンゾコート、(15.16)ジフェンゾコートメチル硫酸塩、(15.17)ジフェニルアミン、(15.18)エコメート、(15.19)フェンピラザミン、(15.20)フルメトベル、(15.21)フルオロイミド、(15.22)フルスルファミド、(15.23)フルチアニル、(15.24)フォセチル−アルミニウム、(15.25)フォセチル−カルシウム、(15.26)フォセチル−ナトリウム、(15.27)ヘキサクロロベンゼン、(15.28)イルママイシン、(15.29)メタスルホカルブ、(15.30)メチルイソチオシアネート、(15.31)メトラフェノン、(15.32)ミルジオマイシン、(15.33)ナタマイシン、(15.34)ニッケルジメチルジチオカルバメート、(15.35)ニトロタール−イソプロピル、(15.37)オキサモカルブ、(15.38)オキシフェンチイン、(15.39)ペンタクロロフェノール及び塩、(15.40)フェノトリン、(15.41)リン酸及びその塩、(15.42)プロパモカルブ−フォセチレート、(15.43)プロパノシン−ナトリウム、(15.44)ピリモルフ、(15.45)(2E)−3−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(2−クロロピリジン−4−イル)−1−(モルホリン−4−イル)プロプ−2−エン−1−オン、(15.46)(2Z)−3−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(2−クロロピリジン−4−イル)−1−(モルホリン−4−イル)プロプ−2−エン−1−オン、(15.47)ピロールニトリン、(15.48)テブフロキン、(15.49)テクロフタラム、(15.50)トルニファニド、(15.51)トリアゾキシド、(15.52)トリクラミド、(15.53)ザリラミド、(15.54)(3S,6S,7R,8R)−8−ベンジル−3−[({3−[(イソブチリルオキシ)メトキシ]−4−メトキシピリジン−2−イル}カルボニル)アミノ]−6−メチル−4,9−ジオキソ−1,5−ジオキソナン−7−イル2−メチルプロパノエート、(15.55)1−(4−{4−[(5R)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.56)1−(4−{4−[(5S)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.57)1−(4−{4−[5−(2,6−ジフルオロフェニル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)−2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]エタノン、(15.58)1−(4−メトキシフェノキシ)−3,3−ジメチルメタン−2−イル1H−イミダゾール−1−カルボキシレート、(15.59)2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン、(15.60)2,3−ジブチル−6−クロロチエノ[2,3−d]ピリミジン−オン、(15.61)2,6−ジメチル−1H,5H−[1,4]ジチイノ[2,3−c:5,6−c’]ジピロール−1,3,5,7(2H,6H)−テトロン、(15.62)2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−(4−{4−[(5R)−5−フェニル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)エタノン、(15.63)2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−(4−{4−[(5S)−5−フェニル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−1,3−チアゾール−2−イル}ピペリジン−1−イル)エタノン、(15.64)2−[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]−1−{4−[4−(5−フェニル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル)−1,3−チアゾール−2−イル]ピペリジン−1−イル}エタノン、(15.65)2−ブトキシ−6−ヨード−3−プロピル−4H−クロメン−4−オン、(15.66)2−クロロ−5−[2−クロロ−1−(2,6−ジフルオロ−4−メトキシフェニル)−4−メチル−1H−イミダゾール−5−イル]ピリジン、(15.67)2−フェニルフェノール及び塩、(15.68)3−(4,4,5−トリフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(15.69)3,4,5−トリクロロピリジン−2,6−ジカルボニトリル、(15.70)3−クロロ−5−(4−クロロフェニル)−4−(2,6−ジフルオロフェニル)−6−メチルピリダジン、(15.71)4−(4−クロロフェニル)−5−(2,6−ジフルオロフェニル)−3,6−ジメチルピリダジン、(15.72)5−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−2−チオール、(15.73)5−クロロ−N’−フェニル−N’−(プロプ−2−イン−1−イル)チオフェン−2−スルホノヒドラジド、(15.74)5−フルオロ−2−[(4−フルオロベンジル)オキシ]ピリミジン−4−アミン、(15.75)5−フルオロ−2−[(4−メチルベンジル)オキシ]ピリミジン−4−アミン、(15.76)5−メチル−6−オクチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、(15.77)エチル(2Z)−3−アミノ−2−シアノ−3−フェニルアクリレート、(15.78)N’−(4−{[3−(4−クロロベンジル)−1,2,4−チアジアゾール−5−イル]オキシ}−2,5−ジメチルフェニル)−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(15.79)N−(4−クロロベンジル)−3−[3−メトキシ−4−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]プロパンアミド、(15.80)N−[(4−クロロフェニル)(シアノ)メチル]−3−[3−メトキシ−4−(プロプ−2−イン−1−イルオキシ)フェニル]プロパンアミド、(15.81)N−[(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)メチル]−2,4−ジクロロニコチンアミド、(15.82)N−[1−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)エチル]−2,4−ジクロロニコチンアミド、(15.83)N−[1−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)エチル]−2−フルオロ−4−ヨードニコチンアミド、(15.84)N−{(E)−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ][6−(ジフルオロメトキシ)−2,3−ジフルオロフェニル]メチル}−2−フェニルアセトアミド、(15.85)N−{(Z)−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ][6−(ジフルオロメトキシ)−2,3−ジフルオロフェニル]メチル}−2−フェニルアセトアミド、(15.86)N’−{4−[(3−tert−ブチル−4−シアノ−1,2−チアゾール−5−イル)オキシ]−2−クロロ−5−メチルフェニル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、(15.87)N−メチル−2−(1−{[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−N−(1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−1−イル)−1,3−チアゾール−4−カルボキサミド、(15.88)N−メチル−2−(1−{[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−N−[(1R)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−1−イル]−1,3−チアゾール−4−カルボキサミド、(15.89)N−メチル−2−(1−{[5−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−1−イル]アセチル}ピペリジン−4−イル)−N−[(1S)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−1−イル]−1,3−チアゾール−4−カルボキサミド、(15.90)ペンチル{6−[({[(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.91)フェナジン−1−カルボン酸、(15.92)キノリン−8−オール、(15.93)キノリン−8−オール硫酸塩(2:1)、(15.94)tert−ブチル{6−[({[(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.95)1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−N−[2’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.96)N−(4’−クロロビフェニル−2−イル)−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.97)N−(2’,4’−ジクロロビフェニル−2−イル)−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.98)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[4’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.99)N−(2’,5’−ジフルオロビフェニル−2−イル)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.100)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[4’−(プロプ−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.101)5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[4’−(プロプ−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.102)2−クロロ−N−[4’−(プロプ−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.103)3−(ジフルオロメチル)−N−[4’−(3,3−ジメチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.104)N−[4’−(3,3−ジメチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.105)3−(ジフルオロメチル)−N−(4’−エチニルビフェニル−2−イル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.106)N−(4’−エチニルビフェニル−2−イル)−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.107)2−クロロ−N−(4’−エチニルビフェニル−2−イル)ニコチンアミド、(15.108)2−クロロ−N−[4’−(3,3−ジメチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.109)4−(ジフルオロメチル)−2−メチル−N−[4’−(トリフルオロメチル)ビフェニル−2−イル]−1,3−チアゾール−5−カルボキサミド、(15.110)5−フルオロ−N−[4’−(3−ヒドロキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.111)2−クロロ−N−[4’−(3−ヒドロキシ−3−メチルブト−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.
112)3−(ジフルオロメチル)−N−[4’−(3−メトキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.113)5−フルオロ−N−[4’−(3−メトキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.114)2−クロロ−N−[4’−(3−メトキシ−3−メチルブト−1−イン−1−イル)ビフェニル−2−イル]ニコチンアミド、(15.115)(5−ブロモ−2−メトキシ−4−メチルピリジン−3−イル)(2,3,4−トリメトキシ−6−メチルフェニル)メタノン、(15.116)N−[2−(4−{[3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−イン−1−イル]オキシ}−3−メトキシフェニル)エチル]−N2−(メチルスルホニル)バリンアミド、(15.117)4−オキソ−4−[(2−フェニルエチル)アミノ]ブタン酸、(15.118)ブト−3−イン−1−イル{6−[({[(Z)−(1−メチル−1H−テトラゾール−5−イル)(フェニル)メチレン]アミノ}オキシ)メチル]ピリジン−2−イル}カルバメート、(15.119)4−アミノ−5−フルオロピリミジン−2−オール(メソメリー形態:4−アミノ−5−フルオロピリミジン−2(1H)−オン)、(15.120)プロピル3,4,5−トリヒドロキシベンゾエート、(15.121)1,3−ジメチル−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.122)、1,3−ジメチル−N−[(3R)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロロ−1H−インデン]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.123)1,3−ジメチル−N−[(3S)−1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、(15.124)[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(15.125)(S)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(15.126)(R)−[3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−5−(2,4−ジフルオロフェニル)−1,2−オキサゾール−4−イル](ピリジン−3−イル)メタノール、(15.127)2−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.128)1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(15.129)5−(アリルスルファニル)−1−{[3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(15.130)2−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.131)2−{[レル(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.132)2−{[レル(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.133)1−{[レル(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(15.134)1−{[レル(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール−5−イルチオシアネート、(15.135)5−(アリルスルファニル)−1−{[レル(2R,3S)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(15.136)5−(アリルスルファニル)−1−{[レル(2R,3R)−3−(2−クロロフェニル)−2−(2,4−ジフルオロフェニル)オキシラン−2−イル]メチル}−1H−1,2,4−トリアゾール、(15.137)2−[(2S,4S,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.138)2−[(2R,4S,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.139)2−[(2R,4R,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.140)2−[(2S,4R,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.141)2−[(2S,4S,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.142)2−[(2R,4S,5R)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.143)2−[(2R,4R,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.144)2−[(2S,4R,5S)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−ヒドロキシ−2,6,6−トリメチルヘプタン−4−イル]−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−チオン、(15.145)2−フルオロ−6−(トリフルオロメチル)−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ベンズアミド、(15.146)2−(6−ベンジルピリジン−2−イル)キナゾリン、(15.147)2−[6−(3−フルオロ−4−メトキシフェニル)−5−メチルピリジン−2−イル]キナゾリン、(15.148)3−(4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン、(15.149)アブシジン酸。
15) Another compound, for example, (15.1) benazole, (15.2) betoxazine, (15.3) capsimycin, (15.4) carvone, (15.5) quinomethionate, (15.6). Pliophenone (Clazaphenone), (15.7) Kufuraneb, (15.8) Ciflufenamide, (15.9) Cimoxanil, (15.10) Cyprosulfamide, (15.11) Dazomet, (15.12) Debacarb, (15.13) dichlorophen, (15.14) dichromedine, (15.15) diphenzocoat, (15.16) diphenzocoat methyl sulfate, (15.17) diphenylamine, (15.18) ecomate, ( 15.19) Fenpyrazamine, (15.20) Flumetbell, (15.21) Fluorimide, (15. 2) Fursulfamide, (15.23) Furtianil, (15.24) Fosetyl-aluminum, (15.25) Fosetyl-calcium, (15.26) Fosetyl-sodium, (15.27) Hexachlorobenzene, (15.28). ) Irmamycin, (15.29) Metasulfocarb, (15.30) Methylisothiocyanate, (15.31) Metraphenone, (15.32) Mildiomycin, (15.33) Natamycin, (15.34) Nickel dimethyldithiocarbamate, (15.35) nitrotar-isopropyl, (15.37) oxamocarb, (15.38) oxyphenthiine, (15.39) pentachlorophenol and salts, (15.40) phenothrin, (15 .41) phosphoric acid and salts thereof, (15.4) ) Propamocarb-fosetylate, (15.43) propanosine-sodium, (15.44) pyrimorph, (15.45) (2E) -3- (4-tert-butylphenyl) -3- (2-chloropyridine-4) -Yl) -1- (morpholin-4-yl) prop-2-en-1-one, (15.46) (2Z) -3- (4-tert-butylphenyl) -3- (2-chloropyridine -4-yl) -1- (morpholin-4-yl) prop-2-en-1-one, (15.47) pyrrole nitrin, (15.48) tebufloquine, (15.49) teclophthalam, (15 .50) tornifanide, (15.51) triazoxide, (15.52) trichlamide, (15.53) zalilamide, (15.54) (3S, 6S, 7R, 8R) -8-ben. Dil-3-[({3-[(isobutyryloxy) methoxy] -4-methoxypyridin-2-yl} carbonyl) amino] -6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7 -Yl 2-methylpropanoate, (15.55) 1- (4- {4-[(5R) -5- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazole- 3-yl] -1,3-thiazol-2-yl} piperidin-1-yl) -2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] ethanone, (15. 56) 1- (4- {4-[(5S) -5- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazole-2 -Yl} piperidin-1-yl) -2- [5-methyl- -(Trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] ethanone, (15.57) 1- (4- {4- [5- (2,6-difluorophenyl) -4,5-dihydro-1, 2-Oxazol-3-yl] -1,3-thiazol-2-yl} piperidin-1-yl) -2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] ethanone , (15.58) 1- (4-Methoxyphenoxy) -3,3-dimethylmethan-2-yl 1H-imidazol-1-carboxylate, (15.59) 2,3,5,6-tetrachloro- 4- (methylsulfonyl) pyridine, (15.60) 2,3-dibutyl-6-chlorothieno [2,3-d] pyrimidin-one, (15.61) 2,6-dimethyl-1H, 5H- [1 , 4] Dichiino [ , 3-c: 5,6-c '] dipyrrole-1,3,5,7 (2H, 6H) -tetron, (15.62) 2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H. -Pyrazol-1-yl] -1- (4- {4-[(5R) -5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazol-2- Yl} piperidin-1-yl) ethanone, (15.63) 2- [5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] -1- (4- {4-[(5S ) -5-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -1,3-thiazol-2-yl} piperidin-1-yl) ethanone, (15.64) 2- [5 -Methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] -1- {4 [4- (5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl) -1,3-thiazol-2-yl] piperidin-1-yl} ethanone, (15.65) 2- Butoxy-6-iodo-3-propyl-4H-chromen-4-one, (15.66) 2-chloro-5- [2-chloro-1- (2,6-difluoro-4-methoxyphenyl) -4. -Methyl-1H-imidazol-5-yl] pyridine, (15.67) 2-phenylphenol and salts, (15.68) 3- (4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-3,3. 4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (15.69) 3,4,5-trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile, (15.70) 3-chloro-5- (4-chlorophenyl)- 4- (2,6-diful Orophenyl) -6-methylpyridazine, (15.71) 4- (4-chlorophenyl) -5- (2,6-difluorophenyl) -3,6-dimethylpyridazine, (15.72) 5-amino-1, 3,4-thiadiazole-2-thiol, (15.73) 5-chloro-N'-phenyl-N '-(prop-2-yn-1-yl) thiophene-2-sulfonohydrazide, (15.74) ) 5-Fluoro-2-[(4-fluorobenzyl) oxy] pyrimidin-4-amine, (15.75) 5-Fluoro-2-[(4-methylbenzyl) oxy] pyrimidin-4-amine, (15 .76) 5-Methyl-6-octyl [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidin-7-amine, (15.77) ethyl (2Z) -3-amino-2-cyano-3. -Pheny Acrylate, (15.78) N '-(4-{[3- (4-chlorobenzyl) -1,2,4-thiadiazol-5-yl] oxy} -2,5-dimethylphenyl) -N-ethyl -N-methylimidoformamide, (15.79) N- (4-chlorobenzyl) -3- [3-methoxy-4- (prop-2-yn-1-yloxy) phenyl] propanamide, (15.80) ) N-[(4-chlorophenyl) (cyano) methyl] -3- [3-methoxy-4- (prop-2-yn-1-yloxy) phenyl] propanamide, (15.81) N-[(5 -Bromo-3-chloropyridin-2-yl) methyl] -2,4-dichloronicotinamide, (15.82) N- [1- (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl) ethyl]- 2,4-dichloro Cotinamide, (15.83) N- [1- (5-Bromo-3-chloropyridin-2-yl) ethyl] -2-fluoro-4-iodonicotinamide, (15.84) N-{(E). -[(Cyclopropylmethoxy) imino] [6- (difluoromethoxy) -2,3-difluorophenyl] methyl} -2-phenylacetamide, (15.85) N-{(Z)-[(cyclopropylmethoxy) Imino] [6- (difluoromethoxy) -2,3-difluorophenyl] methyl} -2-phenylacetamide, (15.86) N '-{4-[(3-tert-butyl-4-cyano-1,1, 2-Thiazol-5-yl) oxy] -2-chloro-5-methylphenyl} -N-ethyl-N-methylimidoformamide, (15.87) N-methyl-2- (1- { 5-Methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] acetyl} piperidin-4-yl) -N- (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -1, 3-thiazol-4-carboxamide, (15.88) N-methyl-2- (1-{[5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] acetyl} piperidine-4- Yl) -N-[(1R) -1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl] -1,3-thiazole-4-carboxamide, (15.89) N-methyl-2- (1- {[5-Methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl] acetyl} piperidin-4-yl) -N-[(1S) -1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1 -Ill] -1,3 -Thiazole-4-carboxamide, (15.90) pentyl {6-[({[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methylene] amino} oxy) methyl] pyridin-2-yl} Carbamate, (15.91) phenazine-1-carboxylic acid, (15.92) quinolin-8-ol, (15.93) quinolin-8-ol sulfate (2: 1), (15.94) tert-. Butyl {6-[({[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methylene] amino} oxy) methyl] pyridin-2-yl} carbamate, (15.95) 1-methyl-3 -(Trifluoromethyl) -N- [2 '-(trifluoromethyl) biphenyl-2-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.96) N- (4'- Lorobiphenyl-2-yl) -3- (difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.97) N- (2 ′, 4′-dichlorobiphenyl-2-yl) -3 -(Difluoromethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.98) 3- (difluoromethyl) -1-methyl-N- [4 '-(trifluoromethyl) biphenyl-2-yl ] -1H-Pyrazole-4-carboxamide, (15.99) N- (2 ', 5'-difluorobiphenyl-2-yl) -1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-4- Carboxamide, (15.100) 3- (difluoromethyl) -1-methyl-N- [4 '-(prop-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1H-pyrazole- 4-carboxamide, (15.101) 5-fluoro-1,3-dimethyl-N- [4 '-(prop-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1H-pyrazole-4-carboxamide , (15.102) 2-Chloro-N- [4 '-(prop-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.103) 3- (difluoromethyl) -N-. [4 ′-(3,3-Dimethylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.104) N- [4 ′-( 3,3-Dimethylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.105) 3- (difluoromethyl) -N- (4'- Tinylbiphenyl-2-yl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.106) N- (4′-ethynylbiphenyl-2-yl) -5-fluoro-1,3-dimethyl- 1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.107) 2-chloro-N- (4′-ethynylbiphenyl-2-yl) nicotinamide, (15.108) 2-chloro-N- [4 ′-(3 , 3-Dimethylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.109) 4- (difluoromethyl) -2-methyl-N- [4 ′-(trifluoromethyl) biphenyl -2-yl] -1,3-thiazol-5-carboxamide, (15.110) 5-fluoro-N- [4 '-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl) bife Lu-2-yl] -1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.111) 2-chloro-N- [4 ′-(3-hydroxy-3-methylbut-in-1-yl ) Biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.
112) 3- (difluoromethyl) -N- [4 '-(3-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide , (15.113) 5-Fluoro-N- [4 '-(3-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] -1,3-dimethyl-1H-pyrazole- 4-carboxamide, (15.114) 2-chloro-N- [4 '-(3-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl) biphenyl-2-yl] nicotinamide, (15.115). (5-Bromo-2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl) (2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl) methanone, (15.116) N- [2- (4-{[3 -(4-chlorophenyl) Lop-2-yn-1-yl] oxy} -3-methoxyphenyl) ethyl] -N2- (methylsulfonyl) valinamide, (15.117) 4-oxo-4-[(2-phenylethyl) amino] butane Acid, (15.118) but-3-yn-1-yl {6-[({[(Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methylene] amino} oxy) methyl ] Pyridin-2-yl} carbamate, (15.119) 4-amino-5-fluoropyrimidin-2-ol (mesomeric form: 4-amino-5-fluoropyrimidin-2 (1H) -one), (15. 120) Propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate, (15.121) 1,3-dimethyl-N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene 4-yl) -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.122), 1,3-dimethyl-N-[(3R) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydrolo-1H-indene] -1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.123) 1,3-dimethyl-N-[(3S) -1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]- 1H-pyrazole-4-carboxamide, (15.124) [3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl] (pyridine -3-yl) methanol, (15.125) (S)-[3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazol-4-yl ] (Piriji N-3-yl) methanol, (15.126) (R)-[3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -5- (2,4-difluorophenyl) -1,2-oxazole-4- Yl] (pyridin-3-yl) methanol, (15.127) 2-{[3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -2,4 -Dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15.128) 1-{[3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] Methyl} -1H-1,2,4-triazol-5-ylthiocyanate, (15.129) 5- (allylsulfanyl) -1-{[3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluoro) Phenyl) Silan-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole, (15.130) 2- [1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptane- 4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15.131) 2-{[rel (2R, 3S) -3- (2-chlorophenyl) -2] -(2,4-Difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15.132) 2-{[rel (2R , 3R) -3- (2-Chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione , (15.133) 1-{[ (2R, 3S) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazol-5-ylthiocyanate, (15 .134) 1-{[rel (2R, 3R) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole -5-yl thiocyanate, (15.135) 5- (allylsulfanyl) -1-{[rel (2R, 3S) -3- (2-chlorophenyl) -2- (2,4-difluorophenyl) oxirane-2 -Yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole, (15.136) 5- (allylsulfanyl) -1-{[rel (2R, 3R) -3- (2-chlorophenyl) -2- ( Two , 4-Difluorophenyl) oxiran-2-yl] methyl} -1H-1,2,4-triazole, (15.137) 2-[(2S, 4S, 5S) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15.138) 2-[(2R, 4S, 5S) -1- (2,4-Dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3 -Thion, (15.139) 2-[(2R, 4R, 5R) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4 -Dihydro-3H-1,2,4-to Azol-3-thione, (15.140) 2-[(2S, 4R, 5R) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl]- 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, (15.141) 2-[(2S, 4S, 5R) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy- 2,6,6-Trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15.142) 2-[(2R, 4S, 5R)- 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15 .143) 2-[(2R, 4R, 5S) 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thione, (15 144) 2-[(2S, 4R, 5S) -1- (2,4-dichlorophenyl) -5-hydroxy-2,6,6-trimethylheptan-4-yl] -2,4-dihydro-3H-. 1,2,4-triazole-3-thione, (15.145) 2-fluoro-6- (trifluoromethyl) -N- (1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene- 4-yl) benzamide, (15.146) 2- (6-benzylpyridin-2-yl) quinazoline, (15.147) 2- [6- (3-fluoro-4-methoxyphenyl) -5-methylpyridine -2-yl] Nazoline, (15.148) 3- (4,4-difluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl) quinoline, (15.149) abscisic acid.

クラス(1)〜(15)のすべての列記した混合パートナーは、それらの官能基がこれを可能にする場合は、適切な塩基又は酸とともに塩を形成できる。   All the listed mixing partners of classes (1) to (15) can form salts with suitable bases or acids, if their functional groups allow this.

防除工程で使用できる、本明細書にそれらの「一般名称」によって規定した混合製剤又はタンクミックス中の殺虫剤/殺ダニ剤/殺線虫剤の例は公知であり、例えば、the Pesticide Manual(「The Pesticide Manual」,14th Ed.,British Crop Protection Council 2006)の中に記載され、又はインターネット(例、http://www.alanwood.net/pesticides)で検索できる。   Examples of insecticides / acaricides / nematicides in mixed formulations or tank mixes defined herein by their "generic name" that can be used in the control step are known and include, for example, the Pesticide Manual ( "The Pesticide Manual", 14th Ed., British Crop Protection Council 2006) or can be searched on the internet (eg, http://www.alanwood.net/pestides).

(1)アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤、例えばカルバメート類、例えば、アルナリカルブ、アルジカルブ、ベンジドカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトールカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、XMC及びキシリルカルブ;又はオルガノホスフェート類、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロレトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、デメトン−S−メチル、ジアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファンファー、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO−(メトキシアミノチオ−ホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、メラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファニドン、ホスキム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオン。   (1) Inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) such as carbamates such as arnalicarb, aldicarb, benzidocarb, benfulacarb, butocarboxyme, butoxycarboxyme, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, etiophencarb, fenocarb, formetate, fratiocarb, isoprocarb. , Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimetacarb, XMC and Xylylcarb; Chlorfenvinphos, chlormephos, chlorpyrifos Chlorpyrifos-methyl, coumaphos, cyanophos, demeton-S-methyl, diazinone, dichlorvos / DDVP, dicrotophos, dimethoate, dimethylvinphos, disulfoton, EPN, ethione, etoprophos, fanfer, fenamiphos, fenitrothion, phenthion, fosthiazate, heptenophos, imitophos. , Isofenphos, isopropyl O- (methoxyaminothio-phosphoryl) salicylate, isoxathione, melathion, mecarbam, methamidophos, methidathione, mevinphos, monocrotophos, nared, ometoate, oxydemeton-methyl, parathione, parathione-methyl, fentoate, folates, hosalon, Phosmet, phosphanidone, foskim, pirimiphos-methyl, profenofos Puropetamuhosu, prothiofos, pyraclofos, pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometon, triazophos, trichlorfon and vamidothion.

(2)GABA作動性塩化物チャネルアンタゴニスト類、例えばシクロジエンオルガノクロリン類、例えばクロルデン及びエンドスルファン;又はフェニルピラゾール類(フィプロール)、例えばエチプロール及びフィプロニル。   (2) GABAergic chloride channel antagonists such as cyclodiene organochlorins such as chlordane and endosulfan; or phenylpyrazoles (fiprol) such as ethiprole and fipronil.

(3)ナトリウムチャネルモジュレーター類/膜電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー類、例えばピレスロイド類、例えばアクリナトリン、アレトリン、d−シス−トランスアレトリン、d−トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンS−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、β−シペルメトリン、θ−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シフェノトリン[(1R)−トランス異性体]、デルタメトリン、エムペントリン[(EZ)−(1R)異性体)、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、τ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン[(1R)−トランス異性体)、プラレトリン、ピレトリン(ジョチュウギク)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン[(1R)異性体)]、トラロメトリン及びトランスフルトリン;又はDDT;もしくはメトキシクロル。   (3) Sodium channel modulators / membrane voltage-dependent sodium channel blockers, such as pyrethroids, for example, acrinathrin, allethrin, d-cis-transalletrin, d-transallethrin, bifenthrin, bioarethrin, bioallethrin S-cyclopentenyl isomerism Body, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, β-cyfluthrin, cyhalothrin, λ-cyhalothrin, γ-cyhalothrin, cypermethrin, α-cypermethrin, β-cypermethrin, θ-cypermethrin, ζ-cypermethrin, cyphenothrin [ (1R) -trans isomer], deltamethrin, empentrin [(EZ)-(1R) isomer), esfenvalerate, etofenprox, fenpropatorin, fenvalerate, Lucitrinate, flumethrin, τ-fluvalinate, halfenprox, imiprothrin, cadethrin, permethrin, phenothrin [(1R) -trans isomer], prarethrin, pyrethrin (Jew eucalyptus), resmethrin, cilafluofen, tefluthrin, tetramethrin, tetramethrin [(1R)]. Isomers)], tralomethrin and transfluthrin; or DDT; or methoxychlor.

(4)ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アゴニスト類、例えばネオニコチノイド類、例えばアセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド及びチアメトキサム;又はニコチン;又はスルホキサフロル。   (4) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists such as neonicotinoids such as acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid and thiamethoxam; or nicotine; or sulfoxaflor.

(5)ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アロステリック活性化剤類、例えばスピノシン類、例、スピネトラム及びスピノサド。   (5) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) allosteric activators, such as spinosyns, eg spinetoram and spinosad.

(6)塩化物チャネル活性化剤、例えばアベルメクチン類/ミルベマイシン類、例えば、アバメクチン、エマメクチンベンゾエート、レピメクチン及びミルベメクチン。   (6) Chloride channel activators such as avermectins / milbemycins such as abamectin, emamectin benzoate, lepimectin and milbemectin.

(7)幼若ホルモンミミック類、例えば幼若ホルモンアナログ類、例えばヒドロプレン、キノプレン及びメトプレン;又はフェノキシカルブ;又はピリプロキシフェン。   (7) Juvenile hormone mimics, such as juvenile hormone analogs, such as hydroprene, quinoprene and methoprene; or phenoxycarb; or pyriproxyfen.

(8)様々な非特異的(多部位)阻害剤、例えばアルキルハロゲン化物類、例えば、臭化メチル及び他のアルキルハロゲン化物類;又はクロロピクリン;又はフッ化スルフリル;又はホウ砂;又は吐酒石。   (8) Various non-specific (multi-site) inhibitors such as alkyl halides such as methyl bromide and other alkyl halides; or chloropicrin; or sulfuryl fluoride; or borax; stone.

(9)選択的同翅類採食ブロッカー、例、ピメトロジン;又はフロニカミド。   (9) Selective homophyte feeding blockers, eg pymetrozine; or flonicamid.

(10)ダニ生長阻害剤、例えば、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス及びジフロビダジン;又はエトキサゾール(11)昆虫中腸膜の微生物破壊剤、例えば、バシラス−スリンジエンシス・亜種・イスラエレンシス(Bacillus thuringiensis subspecies israelensis)、バシラス−スリンジエンシス・亜種・アイザワイ(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、バシラス−スリンジエンシス・亜種・クルスタキ(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、バシラス−スリンジエンシス・亜種・テネブリオニス(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)及びB.t.作物タンパク質:Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry1A.105、Cry2Ab、Vip3A、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb、Cry34 Ab1/35Ab1;又はバシルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)。   (10) Mite growth inhibitors such as clofentezine, hexithiazox and difrovidadine; or etoxazole (11) Microbial destroyers of insect midgut membranes such as Bacillus thuringiensis subspecies Islaelensis (bacillus thuringiensis subspecies). israelensis), Bacillus thuringiensis subis var. subspecies tenebrionis) and B. t. Crop proteins: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34 Ab1 / 35Ab1; or Bacillus sphaericus.

(12)ミトコンドリアATPシンターゼの阻害剤、例えば、ジアフェンチウロン;又は有機スズ系殺ダニ薬、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び酸化フェンブタスズ;又はプロパルギット;又はテトラジホン(13)陽子勾配の破壊による酸化的リン酸化のアンカプラー、例えば、クロルフェナピル、DNOC及びスルフラミド。   (12) Inhibitors of mitochondrial ATP synthase such as diafenthiuron; or organotin acaricides such as azocyclotin, cyhexatin, and fenbutatin oxide; or propargite; or oxidative by disruption of the tetradiphone (13) proton gradient. Phosphorylated uncouplers such as chlorfenapyr, DNOC and sulfamide.

(14)ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)チャネルブロッカー、例えば、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム及びチオスルタップ−ナトリウム。   (14) Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) channel blockers such as bensultap, cartap hydrochloride, thiocyclam and thiosultap-sodium.

(15)キチン生合成の阻害剤(タイプ0)、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスウロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズウロン及びトリフルムロン。 (15) Inhibitors of chitin biosynthesis (type 0), for example, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, rufenuron, novalron, noviflumuron, teflubenzuron and Triflumuron.

(16)キチン生合成の阻害剤(タイプ1)、例えば、ブプロフェジン。   (16) An inhibitor of chitin biosynthesis (type 1), for example, buprofezin.

(17)脱皮破壊剤、例えばシプロマジン。   (17) Molting and destroying agents such as cypromazine.

(18)エクジソン受容体アゴニスト、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド及びテブフェノジド。   (18) Ecdysone receptor agonists such as chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide and tebufenozide.

(19)オクトパミン受容体アゴニスト、例えば、アミトラズ。   (19) Octopamine receptor agonists such as amitraz.

(20)ミトコンドリア複合体III電子伝達阻害剤、例えば、ヒドラメチルノン;又はアセキノシル;又はフルアクリピリム。   (20) Mitochondrial complex III electron transfer inhibitor, for example, hydramethylnon; or acequinocyl; or fluacrypirim.

(21)ミトコンドリア複合体I電子伝達阻害剤、例えばMETI殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラド;又はロテノン(デリス)。   (21) Mitochondrial complex I electron transfer inhibitors such as METI acaricides such as fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad and tolfenpyrad; or rotenone (Dellis).

(22)電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー、例えば、インドキサカルブ;又はメタフルミゾン。   (22) Voltage-gated sodium channel blockers, such as indoxacarb; or metaflumizone.

(23)アセチル−CoAカルボキシラーゼの阻害剤、例えばテトロン酸及びテトラミン酸誘導体、例えばスピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマト。   (23) Inhibitors of acetyl-CoA carboxylase, such as tetronic acid and tetramic acid derivatives, such as spirodiclofen, spiromesifen and spirotetramat.

(24)ミトコンドリア複合体IV電子伝達阻害剤、例えばホスフィン類、例えばリン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン及びリン化亜鉛;又はシアニド。   (24) Mitochondrial complex IV electron transfer inhibitors such as phosphines such as aluminum phosphide, calcium phosphide, phosphine and zinc phosphide; or cyanide.

(25)ミトコンドリア複合体II電子伝達阻害剤、例えば、β−ケトニトリル誘導体、例えばシエノピラフェン及びシフルメトフェン。   (25) Mitochondrial complex II electron transfer inhibitors such as β-ketonitrile derivatives such as cienopyraphen and cyflumethofen.

(28)リアノジン受容体モジュレーター、例えばジアミド類、例えばクロラントラニリプロール及びフルベンジアミド。   (28) Ryanodine receptor modulators such as diamides such as chlorantraniliprole and fulvendiamide.

作用機序が未知もしくは不明確であるまた別の有効成分、例えば、アミドフルメト、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオネート、氷晶石、ジコホール、ジフロビダジン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフィプロール、フルオピラム、フフェノジド、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、テトラメチルフルトリン及びヨードメタン;さらにバシラス・フィルムス(Bacillus firmus)(菌株CNCMI−1582、例えばVOTiVO(商標)、BioNemなどを含むがそれらに限定されない)又は以下の公知の活性化合物の内の1つ:3−ブロモ−N−{2−ブロモ−4−クロロ−6−[(1−シクロプロピルエチル)カルバモイル]フェニル}−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2005/077934号パンフレットから公知)、4−{[(6−ブロモピリジン−3−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、4−{[(6−フルオロピリジン−3−イル)メチル](2,2−ジフルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、4−{[(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロルピリジン−3−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115644号パンフレットから公知)、フルピラジフロン、4−{[(6−クロル−5−フルオロピリジン−3−イル)メチル](メチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115643号パンフレットから公知)、4−{[(5,6−ジクロロピリジン−3−イル)メチル](2−フルオロエチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115646号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロロ−5−フルオロピリジン−3−イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(国際公開第2007/115643号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(欧州特許出願公開第0539588(A)号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロルピリジン−3−イル)メチル](メチル)アミノ}フラン−2(5H)−オン(欧州特許出願公開第0539588号パンフレットから公知)、{[1−(6−クロロピリジン−3−イル)エチル](メチル)オキシド−λ4−スルファニリデン}シアナミド(国際公開第2007/149134号パンフレットから公知)及びそのジアステレオマー{[(1R)−1−(6−クロロピリジン−3−イル)エチル](メチル)オキシド−λ4−スルファニリデン}シアナミド(A)及び{[(1S)−1−(6−クロロピリジン−3−イル)エチル](メチル)オキシド−λ4−スルファニリデン}シアナミド(B)(国際公開第2007/149134号パンフレットから公知)ならびにジアステレオマー[(R)−メチル(オキシド){(1R)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(A1)及びジアステレオマーAの基(国際公開第2010/074747号パンフレット、国際公開第2010/074751号パンフレットから公知)と呼ばれる[(S)−メチル(オキシド){(1S)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(A2)、[(R)−メチル(オキシド){(1S)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(B1)及びジアステレオマーBの基(国際公開第2010/074747号パンフレット、国際公開第2010/074751号パンフレットから公知)と呼ばれる[(S)−メチル(オキシド){(1R)−1−[6−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル]エチル}−λ4−スルファニリデン]シアナミド(B2)、及び11−(4−クロロ−2,6−ジメチルフェニル)−12−ヒドロキシ−1,4−ジオキサ−9−アザスピロ[4.2.4.2]テトラデク−11−エン−10−オン(国際公開第2006/089633号パンフレットから公知)、3−(4’−フルオロ−2,4−ジメチルビフェニル−3−イル)−4−ヒドロキシ−8−オキサ−1−アザスピロ[4.5]デク−3−エン−2−オン(国際公開第2008/067911号パンフレットから公知)、1−{2−フルオロ−4−メチル−5−[(2,2,2−トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル}−3−(トリフルオロメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−5−アミン(国際公開第2006/043635号パンフレットから公知)、アフィドピロペン(国際公開第2008/066153号パンフレットから公知)、2−シアノ−3−(ジフルオロメトキシ)−N,N−ジメチルベンゼンスルホンアミド(国際公開第2006/056433号パンフレットから公知)、2−シアノ−3−(ジフルオロメトキシ)−N−メチルベンゼンスルホンアミド(国際公開第2006/100288号パンフレットから公知)、2−シアノ−3−(ジフルオロメトキシ)−N−エチルベンゼンスルホンアミド(国際公開第2005/035486号パンフレットから公知)、4−(ジフルオロメトキシ)−N−エチル−N−メチル−1,2−ベンゾチアゾール−3−アミン1,1−ジオキシド(国際公開第2007/057407号パンフレットから公知)、N−[1−(2,3−ジメチルフェニル)−2−(3,5−ジメチルフェニル)エチル]−4,5−ジヒドロ−1,3−チアゾール−2−アミン(国際公開第2008/104503号パンフレットから公知)、{1’−[(2E)−3−(4−クロロフェニル)プロプ−2−エン−1−イル]−5−フルオロスピロ[インドール−3,4’−ピペリジン]−1(2H)−イル}(2−クロロピリジン−4−イル)メタノン(国際公開第2003/106457号パンフレットから公知)、3−(2,5−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−メトキシ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−2−オン(国際公開第2009/049851号パンフレットから公知)、3−(2,5−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1,8−ジアザスピロ[4.5]デク−3−エン−4−イルエチルカーボネート(国際公開第2009/049851号パンフレットから公知)、4−(ブト−2−イン−1−イルオキシ)−6−(3,5−ジメチルピペリジン−1−イル)−5−フルオロピリミジン(国際公開第2004/099160号パンフレットから公知)、(2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル)(3,3,3−トリフルオロプロピル)マロノニトリル(国際公開第2005/063094号パンフレットから公知)、(2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル)(3,3,4,4,4−ペンタフルオロブチル)マロノニトリル(国際公開第2005/063094号パンフレットから公知)、8−[2−(シクロプロピルメトキシ)−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−3−[6−(トリフルオロメチル)ピリダジン−3−イル]−3−アザビシクロ[3.2.1]オクタン(国際公開第2007/040280号パンフレットから公知)、フロメトキン、PF1364(CAS登録番号:1204776−60−2)(特表2010/018586号公報から公知)、5−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ベンゾニトリル(国際公開第2007/075459号パンフレットから公知)、5−[5−(2−クロロピリジン−4−イル)−5−(トリフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)ベンゾニトリル(国際公開第2007/075459号パンフレットから公知)、4−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル]−2−メチル−N−{2−オキソ−2−[(2,2,2−トリフルオロエチル)アミノ]エチル}ベンズアミド(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](シクロプロピル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](2,2−ジフルオロエチル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](エチル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン、4−{[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル](メチル)アミノ}−1,3−オキサゾール−2(5H)−オン(国際公開第2010/005692号パンフレットから公知)、ピフルブミド(国際公開第2002/096882号パンフレットから公知)、メチル2−[2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)−5−クロロ−3−メチルベンゾイル]−2−メチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)−5−シアノ−3−メチルベンゾイル]−2−エチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)−5−シアノ−3−メチルベンゾイル]−2−メチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[3,5−ジブロモ−2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]−1,2−ジエチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、メチル2−[3,5−ジブロモ−2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]−2−エチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2005/085216号パンフレットから公知)、(5RS,7RS;5RS,7SR)−1−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−7−メチル−8−ニトロ−5−プロポキシイミダゾ[1,2−a]ピリジン(国際公開第2007/101369号パンフレットから公知)、2−{6−[2−(5−フルオロピリジン−3−イル)−1,3−チアゾール−5−イル]ピリジン−2−イル}ピリミジン(国際公開第2010/006713号パンフレットから公知)、2−{6−[2−(ピリジン−3−イル)−1,3−チアゾール−5−イル]ピリジン−2−イル}ピリミジン(国際公開第2010/006713号パンフレットから公知)、1−(3−クロロピリジン−2−イル)−N−[4−シアノ−2−メチル−6−(メチルカルバモイル)フェニル]−3−{[5−(トリフルオロメチル)−1H−テトラゾール−1−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、1−(3−クロロピリジン−2−イル)−N−[4−シアノ−2−メチル−6−(メチルカルバモイル
)フェニル]−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2H−テトラゾール−2−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、N−[2−(tert−ブチルカルバモイル)−4−シアノ−6−メチルフェニル]−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−3−{[5−(トリフルオロメチル)−1H−テトラゾール−1−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、N−[2−(tert−ブチルカルバモイル)−4−シアノ−6−メチルフェニル]−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2H−テトラゾール−2−イル]メチル}−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(国際公開第2010/069502号パンフレットから公知)、(1E)−N−[(6−クロロピリジン−3−イル)メチル]−N’−シアノ−N−(2,2−ジフルオロエチル)エタンイミダミン(国際公開第2008/009360号パンフレットから公知)、N−[2−(5−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−2−イル)−4−クロロ−6−メチルフェニル]−3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド(中国特許第102057925号明細書から公知)、メチル2−[3,5−ジブロモ−2−({[3−ブロモ−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]−2−エチル−1−メチルヒドラジンカルボキシレート(国際公開第2011/049233号パンフレットから公知)、ヘプタフルトリン、ピリミノストロビン、フルフェノキシストロビン及び3−クロロ−N2−(2−シアノプロパン−2−イル)−N1−[4−(1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン−2−イル)−2−メチルフェニル]フタラミド(国際公開第2012/034472号パンフレットから公知)。
Another active ingredient whose mechanism of action is unknown or unclear, for example, amidoflumet, azadirachtin, benclothiaz, benzoximate, bifenazate, bromopropylate, quinomethionate, cryolite, dicofol, difrovidazine, fluenesulfone, fluphenerim, flu Fiprol, fluopyram, fufenozide, imidacrotiz, iprodione, meperfluthrin, pyridalyl, pyrifluquinazone, tetramethylfluthrin and iodomethane; and also Bacillus firmus (including strains CNCMI-1582, such as VOTiVO (TM), BioN), BioN. (But not limited thereto) or one of the following known active compounds: 3-bromo-N- {2-bromo-4-chloro-6-[(1- Cyclopropylethyl) carbamoyl] phenyl} -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5-carboxamide (known from WO 2005/077934 pamphlet), 4-{[(6-bromo Pyridin-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115644), 4-{[(6-fluoropyridin-3-yl ) Methyl] (2,2-difluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115644), 4-{[(2-chloro-1,3-thiazole-5. -Yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (Patent Publication No. WO2007 / 115644) Known from frets), 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115644), Flupyradifuron, 4-{[(6-chloro-5-fluoropyridin-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115643 pamphlet), 4- {[(5,6-Dichloropyridin-3-yl) methyl] (2-fluoroethyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from WO 2007/115646), 4-{[( 6-chloro-5-fluoropyridin-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one (WO 2007 115643 pamphlet), 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} furan-2 (5H) -one (from EP 0539588 (A) pamphlet). Known), 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (methyl) amino} furan-2 (5H) -one (known from European Patent Application Publication No. 0539588), {[1- ( 6-chloropyridin-3-yl) ethyl] (methyl) oxide-λ4-sulfanylidene} cyanamide (known from WO 2007/149134 pamphlet) and its diastereomer {[(1R) -1- (6-chloro) Pyridin-3-yl) ethyl] (methyl) oxide-λ4-sulfanylidene} cyanamide (A) and {[(1 ) -1- (6-Chloropyridin-3-yl) ethyl] (methyl) oxide-λ4-sulfanylidene} cyanamide (B) (known from WO 2007/149134 pamphlet) and diastereomer [(R)- Methyl (oxide) {(1R) -1- [6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} -λ4-sulfanylidene] cyanamide (A1) and diastereomer A groups (WO 2010/074747). [(S) -methyl (oxide) {(1S) -1- [6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} -λ4, which is referred to as "(S) -methyl (oxide) {known from WO 2010/074751 pamphlet). -Sulfanilidene] cyanamide (A2), [(R) -methyl (oxide) {(1S) -1- [ 6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} -λ4-sulfanylidene] cyanamide (B1) and the diastereomer B group (from International Publication No. 2010/074747 pamphlet, International Publication No. 2010/074751 pamphlet) [(S) -methyl (oxide) {(1R) -1- [6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] ethyl} -λ4-sulfanylidene] cyanamide (B2), which is called (known), and 11- ( 4-chloro-2,6-dimethylphenyl) -12-hydroxy-1,4-dioxa-9-azaspiro [4.2.4.2] tetradec-11-en-10-one (WO 2006/089633) No. pamphlet), 3- (4′-fluoro-2,4-dimethylbiphenyl-3-yl) -4-hi Roxy-8-oxa-1-azaspiro [4.5] dec-3-en-2-one (known from WO 2008/067911 pamphlet), 1- {2-fluoro-4-methyl-5- [ (2,2,2-trifluoroethyl) sulfinyl] phenyl} -3- (trifluoromethyl) -1H-1,2,4-triazol-5-amine (known from WO 2006/043635 pamphlet), Afidopyropene (known from WO 2008/066153 pamphlet), 2-cyano-3- (difluoromethoxy) -N, N-dimethylbenzenesulfonamide (known from WO 2006/056433 pamphlet), 2-cyano- 3- (difluoromethoxy) -N-methylbenzenesulfonamide (International Publication No. 2006/1 (Known from No. 00288 pamphlet), 2-cyano-3- (difluoromethoxy) -N-ethylbenzenesulfonamide (known from WO 2005/035486 pamphlet), 4- (difluoromethoxy) -N-ethyl-N-methyl. -1,2-benzothiazol-3-amine 1,1-dioxide (known from WO 2007/057407), N- [1- (2,3-dimethylphenyl) -2- (3,5-) Dimethylphenyl) ethyl] -4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine (known from WO 2008/104503 pamphlet), {1 '-[(2E) -3- (4-chlorophenyl). Prop-2-en-1-yl] -5-fluorospiro [indole-3,4'-piperidine] -1 (2H)- Ru} (2-chloropyridin-4-yl) methanone (known from WO 2003/106457 pamphlet), 3- (2,5-dimethylphenyl) -4-hydroxy-8-methoxy-1,8-diazaspiro [4.5] Dec-3-en-2-one (known from WO 2009/049851 pamphlet), 3- (2,5-dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-1,8- Diazaspiro [4.5] dec-3-en-4-ylethyl carbonate (known from WO 2009/049851 pamphlet), 4- (but-2-yn-1-yloxy) -6- (3,5 -Dimethylpiperidin-1-yl) -5-fluoropyrimidine (known from WO 2004/099160 pamphlet), (2,2,3,3,4,4) , 5,5-Octafluoropentyl) (3,3,3-trifluoropropyl) malononitrile (known from WO 2005/063094 pamphlet), (2,2,3,3,4,4,5,5) -Octafluoropentyl) (3,3,4,4,4-pentafluorobutyl) malononitrile (known from WO 2005/063094 pamphlet), 8- [2- (cyclopropylmethoxy) -4- (trifluoro) Methyl) phenoxy] -3- [6- (trifluoromethyl) pyridazin-3-yl] -3-azabicyclo [3.2.1] octane (known from WO 2007/040280 pamphlet), Fromotkin, PF1364 ( CAS registration number: 1204776-60-2) (known from Japanese Patent Publication No. 2010/018586) 5- [5- (3,5-Dichlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -2- (1H-1,2,4-triazole -1-yl) benzonitrile (known from WO 2007/075459), 5- [5- (2-chloropyridin-4-yl) -5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro- 1,2-Oxazol-3-yl] -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) benzonitrile (known from WO 2007/075459 pamphlet), 4- [5- (3 , 5-Dichlorophenyl) -5- (trifluoromethyl) -4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl] -2-methyl-N- {2-oxo-2-[(2,2, 2-triff Oroethyl) amino] ethyl} benzamide (known from WO 2005/085216), 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (cyclopropyl) amino} -1,3-oxazole-2 (5H) -one, 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (2,2-difluoroethyl) amino} -1,3-oxazol-2 (5H) -one, 4-{[ (6-chloropyridin-3-yl) methyl] (ethyl) amino} -1,3-oxazol-2 (5H) -one, 4-{[(6-chloropyridin-3-yl) methyl] (methyl) Amino} -1,3-oxazol-2 (5H) -one (known from WO 2010/005692 pamphlet), pifluvmid (WO 2002/096882) Known from M. Fret), methyl 2- [2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) -5-chloro-3-. Methylbenzoyl] -2-methylhydrazinecarboxylate (known from WO 2005/085216), methyl 2- [2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H] -Pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) -5-cyano-3-methylbenzoyl] -2-ethylhydrazinecarboxylate (known from WO 2005/085216), methyl 2- [2-({[ 3-Bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) -5-cyano-3 Methylbenzoyl] -2-methylhydrazinecarboxylate (known from WO 2005/085216), methyl 2- [3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridine- 2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) benzoyl] -1,2-diethylhydrazinecarboxylate (known from WO 2005/085216), methyl 2- [3,5-dibromo -2-({[3-Bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) benzoyl] -2-ethylhydrazinecarboxylate (International Publication No. 2005 / No. 085216 pamphlet), (5RS, 7RS; 5RS, 7SR) -1- (6- Lolo-3-pyridylmethyl) -1,2,3,5,6,7-hexahydro-7-methyl-8-nitro-5-propoxyimidazo [1,2-a] pyridine (WO 2007/101369) (Known from pamphlet), 2- {6- [2- (5-fluoropyridin-3-yl) -1,3-thiazol-5-yl] pyridin-2-yl} pyrimidine (WO 2010/006713 pamphlet) Known from No.), 2- {6- [2- (pyridin-3-yl) -1,3-thiazol-5-yl] pyridin-2-yl} pyrimidine (known from WO 2010/006713 pamphlet), 1- (3-chloropyridin-2-yl) -N- [4-cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -3-{[5- (trifluoromethyl) -1H-tetrazol-1-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (known from WO 2010/069502 pamphlet), 1- (3-chloropyridin-2-yl) -N- [4- Cyano-2-methyl-6- (methylcarbamoyl) phenyl] -3-{[5- (trifluoromethyl) -2H-tetrazol-2-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (International Publication No. 2010 / 069502 pamphlet), N- [2- (tert-butylcarbamoyl) -4-cyano-6-methylphenyl] -1- (3-chloropyridin-2-yl) -3-{[5- ( Trifluoromethyl) -1H-tetrazol-1-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (International Publication No. 2010 / 69502 pamphlet), N- [2- (tert-butylcarbamoyl) -4-cyano-6-methylphenyl] -1- (3-chloropyridin-2-yl) -3-{[5- (tri (Fluoromethyl) -2H-tetrazol-2-yl] methyl} -1H-pyrazole-5-carboxamide (known from WO 2010/069502 pamphlet), (1E) -N-[(6-chloropyridine-3- Iyl) methyl] -N'-cyano-N- (2,2-difluoroethyl) ethaneimidamine (known from WO 2008/009360), N- [2- (5-amino-1,3,4-) Thiadiazol-2-yl) -4-chloro-6-methylphenyl] -3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazo -5-carboxamide (known from Chinese Patent No. 1020557925), methyl 2- [3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H- Pyrazol-5-yl] carbonyl} amino) benzoyl] -2-ethyl-1-methylhydrazinecarboxylate (known from WO 2011/049233 pamphlet), heptafluthrin, pyriminostrobin, fluphenoxystrobin and 3-chloro-N2- (2-cyanopropan-2-yl) -N1- [4- (1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl) -2-methylphenyl ] Phthalamide (known from WO 2012/034472 pamphlet).

防除工程で使用できる、混合製剤又はタンクミックス中の微生物の例。   Examples of microorganisms in a mixed preparation or tank mix that can be used in the control process.

優れた植物耐性及び温血動物にとって好都合の毒性と組み合わせて環境から良好に忍容される本発明の微生物は、植物及び植物器官を保護するため、収穫高を増加させるため、収穫物質の品質を向上させるため、ならびに農業、園芸、畜産、森林、庭園及びレジャー施設、貯蔵製品及び物質の保護ならびに衛生分野において遭遇する動物害虫、特に昆虫類、クモ類、蠕虫類、線虫類及び軟体類を防除するために適切である。これらは、好ましくは植物保護作用因子として使用できる。これらは、通常であれば感受性及び抵抗性種に対して、ならびに発達の全段階もしくは一部の段階に対して活性である。上記の微生物には、細菌領域由来の微生物、真菌領域由来の微生物、原虫類領域由来の殺虫性微生物、ウイルス領域由来の殺虫性微生物、昆虫病原性線虫の領域由来の微生物が含まれる。   The microorganisms of the invention, which are well tolerated from the environment in combination with good plant tolerance and virulence favoring warm-blooded animals, protect the plants and plant organs and thus increase the yield, thus improving the quality of the harvested material. Animal pests, in particular insects, arachnids, helminths, nematodes and mollusks encountered in order to improve and in the fields of agriculture, horticulture, livestock, forests, gardens and leisure facilities, protection of stored products and substances and hygiene. Suitable for controlling. These can preferably be used as plant protection agents. They are active against normally sensitive and resistant species, as well as against all or some stages of development. The above-mentioned microorganisms include microorganisms derived from the bacterial domain, microorganisms derived from the fungal domain, insecticidal microorganisms derived from the protozoan domain, insecticidal microorganisms derived from the viral domain, and microorganisms derived from the entomopathogenic nematode domain.

下記の群の化合物は、例えば毒性緩和剤と見なされる:S1)複素環式カルボン酸誘導体の群の化合物:S1a)ジクロロフェニルピラゾリン−3−カルボン酸のタイプの化合物(S1a)、好ましくは国際公開第91/07874(A)号パンフレットに記載された1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボン酸、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボキシレート(S1−1)(「メフェンピル(−ジエチル)」)などの化合物、及び関連化合物;S1b)ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸(S1b)の誘導体、好ましくは、欧州特許出願第333131(A)号明細書及び同第269806(A)号明細書に記載された例えばエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−メチルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−2)、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−イソプロピルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−3)、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(1,1−ジメチルエチル)ピラゾール−3−カルボキシレート(S1−4)などの化合物ならびに関連化合物;S1c)1,5−ジフェニルピラゾール−3カルボン酸の誘導体(S1c)、好ましくは、例えば欧州特許出願第268554(A)号明細書に記載された例えばエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−5)、メチル1−(2−クロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボキシレート(S1−6)などの化合物及び関連化合物;S1d)トリアゾールカルボン酸のタイプの化合物(S1d)、好ましくは、欧州特許出願第174562(A)号明細書及び同第346620(A)号明細書に記載されたフェンクロラゾール(−エチル)、つまりエチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−(1H)−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシレート(S1−7)化合物ならびに関連化合物;S1e)5−ベンジル−もしくは5−フェニル−2−イソキサゾリン−3−カルボン酸又は5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリン−3カルボン酸のタイプの化合物(S1e)、好ましくは、国際公開第91/08202(A)号パンフレットに記載されたエチル5−(2,4−ジクロロベンジル)−2−イソキサゾリン−3−カルボキシレート(S1−8)もしくはエチル5−フェニル−2−イソキサゾリン−3−カルボキシレート(S1−9)化合物及び関連化合物、5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリンカルボン酸(S1−10)もしくはエチル5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリンカルボキシレート(S1−11)(「イソキサジフェン−エチル」)もしくはn−プロピル5,5−ジフェニル−2−イソキサゾリンカルボキシレート(S1−12)もしくは国際公開第95/07897(A)号パンフレットに記載されたエチル5−(4−フルオロフェニル)−5−フェニル−2−イソキサゾリン−3−カルボキシレート(S1−13)。   The following groups of compounds are considered, for example, as safeners: S1) Compounds of the group of heterocyclic carboxylic acid derivatives: S1a) Compounds of the type dichlorophenylpyrazoline-3-carboxylic acid (S1a), preferably international publications. 1- (2,4-dichlorophenyl) -5- (ethoxycarbonyl) -5-methyl-2-pyrazoline-3-carboxylic acid, ethyl 1- (2,4) described in No. 91/07874 (A) pamphlet. -Dichlorophenyl) -5- (ethoxycarbonyl) -5-methyl-2-pyrazoline-3-carboxylate (S1-1) ("mefenpyr- (diethyl)"), and related compounds; S1b) dichlorophenylpyrazolecarvone Derivatives of acids (S1b), preferably European Patent Application No. 333131 (A) and No. 26. 806 (A), for example, ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-methylpyrazole-3-carboxylate (S1-2), ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5. Compounds such as -isopropylpyrazole-3-carboxylate (S1-3), ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5- (1,1-dimethylethyl) pyrazole-3-carboxylate (S1-4) and Related compounds; S1c) Derivatives of 1,5-diphenylpyrazole-3carboxylic acid (S1c), preferably eg ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl as described in European patent application 268554 (A). ) -5-Phenylpyrazole-3-carboxylate (S1-5), methyl 1- (2-chlorophenyl) -5- Compounds such as phenylpyrazole-3-carboxylate (S1-6) and related compounds; S1d) Compounds of the type of triazolecarboxylic acid (S1d), preferably European Patent Application No. 174562 (A) and No. 346620. (A) the phenchlorazole (-ethyl) described in the specification, namely ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-trichloromethyl- (1H) -1,2,4-triazole-3-carboxy. Slate (S1-7) compounds and related compounds; S1e) 5-benzyl- or 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid or 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3carboxylic acid type compounds (S1e) ), Preferably ethyl as described in WO 91/08202 (A) 5- (2,4-dichlorobenzyl) -2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-8) or ethyl 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-9) compound and related compounds, 5, 5-diphenyl-2-isoxazolinecarboxylic acid (S1-10) or ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazolinecarboxylate (S1-11) (“isoxadiphen-ethyl”) or n-propyl 5,5 -Diphenyl-2-isoxazoline carboxylate (S1-12) or ethyl 5- (4-fluorophenyl) -5-phenyl-2-isoxazoline-3 described in WO 95/07897 (A) pamphlet. -Carboxylate (S1-13).

S2)8−キノリンオキシ誘導体の群の化合物(S2):S2a)8−キノリンオキシ酢酸のタイプの化合物(S2a)、好ましくは欧州特許出願第86750(A)号明細書、同第94349(A)号明細書及び同第191736(A)号明細書又は同第0492366(A)号明細書に記載された1−メチルヘキシル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(一般名「クロキントセット−メキシル」(S2−1)、1,3−ジメチル−ブト−1−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−2)、4−アリルオキシブチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−3)、1−アリルオキシプロプ−2−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−4)、エチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−5)、メチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−6)、アリル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−7)、2−(2−プロピリデンイミノオキシ)−1−エチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−8)、2−オキソ−プロプ−1−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(S2−9)及び関連化合物、ならびにさらに欧州特許出願第2002/34048(A)号明細書に記載された(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸(S2−10)、その水和物及び塩、例えば、そのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、第四級アンモニウム、スルホニウムもしくはホスホニウム塩;S2b)(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸のタイプの化合物(S2b)、好ましくは欧州特許出願第0582198(A)号明細書に記載された、ジエチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロネート、ジアリル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロネート、メチルエチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロネート化合物などの化合物及び関連化合物。   S2) Compounds of the group of 8-quinolineoxy derivatives (S2): S2a) Compounds of the type of 8-quinolineoxyacetic acid (S2a), preferably European Patent Application No. 86750 (A), No. 94349 (A). 1-Methylhexyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (generic name "Cloquintocet-") described in the specification and No. 191736 (A) or No. 0492366 (A). "Mexyl" (S2-1), 1,3-dimethyl-but-1-yl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-2), 4-allyloxybutyl (5-chloro-8-quinolineoxy) ) Acetate (S2-3), 1-allyloxyprop-2-yl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-4), ethyl (5-chloro-8) Quinolineoxy) acetate (S2-5), methyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-6), allyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-7), 2- (2 -Propylideneiminooxy) -1-ethyl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2-8), 2-oxo-prop-1-yl (5-chloro-8-quinolineoxy) acetate (S2- 9) and related compounds, as well as (5-chloro-8-quinolineoxy) acetic acid (S2-10), hydrates and salts thereof, as described in EP 2002/34048 (A). , Its lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, aluminum, iron, ammonium, quaternary ammonium, sulfonium or phosphorus. Fonium salt; S2b) (5-chloro-8-quinolineoxy) malonic acid type compound (S2b), preferably diethyl (5-chloro-8) as described in European patent application 0582198 (A). -Compounds such as quinolineoxy) malonate, diallyl (5-chloro-8-quinolineoxy) malonate, methylethyl (5-chloro-8-quinolineoxy) malonate compounds and related compounds.

S3)植物発芽前毒性緩和剤として使用されることの多いジクロロアセトアミドのタイプの活性化合物(土壌作用性毒性緩和剤)(S3)、例えば、「ジクロルミド」(N,N−ジアリル−2,2−ジクロロアセトアミド)(S3−1)、「R−29148」(Stauffer社製の3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチル−1,3−オキサゾリジン)(S3−2)、Stauffer社製の「R−28725」(3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−1,3−オキサゾリジン)(S3−3)、「ベノキサコル」(4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾキサジン)(S3−4)、PPG Industries社製の「PPG−1292」(N−アリル−N−[(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチル]ジクロロアセトアミド)(S3−5)、Sagro−Chem社製の「DKA−24」(N−アリル−N−[(アリルアミノカルボニル)メチル]ジクロロアセトアミド)(S3−6)、Nitrokemia社又はMonsanto社製の「AD−67」又は「MON4660」(3−ジクロロアセチル−1−オキサ−3−アザ−スピロ[4,5]デカン)(S3−7)、TRI−Chemical RT社製の「TI−35」(1−ジクロロアセチルアゼパン)(S3−8)、BASF社製の「ジクロノン」(ジシクロノン)又は「BAS145138」又は「LAB145138」(S3−9)((RS)−1−ジクロロアセチル−3,3,8a−トリメチルペルヒドロピロロ[1,2−a]ピリミジン−6−オン)、「フリラゾール」又は「MON13900」((RS)−3−ジクロロアセチル−5−(2−フリル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン)(S3−10)及びさらにその(R)−異性体(S3−11)。   S3) Active compounds of the type of dichloroacetamide (soil-acting safeners) (S3) often used as pre-emergence safeners, eg "dichlormide" (N, N-diallyl-2,2-). Dichloroacetamide) (S3-1), "R-29148" (3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine manufactured by Stauffer) (S3-2), "R manufactured by Stauffer". 28725 "(3-dichloroacetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine) (S3-3)," benoxacol "(4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1, 4-benzoxazine) (S3-4), “PPG-1292” (N-allyl-N-[(1,3-dioxo) manufactured by PPG Industries, Inc. (N-2-yl) methyl] dichloroacetamide) (S3-5), "DKA-24" (N-allyl-N-[(allylaminocarbonyl) methyl] dichloroacetamide) (S3-6) manufactured by Sagro-Chem. ), Nitrochemia or Monsanto "AD-67" or "MON4660" (3-dichloroacetyl-1-oxa-3-aza-spiro [4,5] decane) (S3-7), TRI-Chemical RT. "TI-35" (1-dichloroacetylazepane) (S3-8) manufactured by the company, "diclonone" (dicyclonone) or "BAS145138" or "LAB145138" (S3-9) manufactured by BASF ((RS)- 1-Dichloroacetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo [1,2-a] pyrimidine-6- ), "Frilazole" or "MON13900" ((RS) -3-dichloroacetyl-5- (2-furyl) -2,2-dimethyloxazolidine) (S3-10) and further its (R) -isomer ( S3-11).

S4)アシルスルホンアミドのクラスの化合物(S4):S4)国際公開第97/45016(A)号パンフレットに記載された式(S4):

Figure 0006694454
S4) The compounds of the acylsulfonamide classes (S4): S4 a) is the formula (S4 a described in WO 97/45016 (A) pamphlet):
Figure 0006694454

(式中、 RA1は、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキルであり、最後2つのラジカルはハロゲン、(C1−C4)−アルコキシ、ハロ−(C1−C6)−アルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群からvA置換基で置換され、環式ラジカルの場合は、さらに(C1−C4)−アルキル及び(C1−C4)−ハロアルキルであり; RA2は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり; mAは、1もしくは2であり;vDは、0、1、2もしくは3である)のN−アシルスルホンアミド及びその塩、 S4b)国際公開第99/16744(A)号パンフレットに記載された式(S4b):

Figure 0006694454
(In the formula, RA1 is (C1-C6) -alkyl, (C3-C6) -cycloalkyl, and the last two radicals are halogen, (C1-C4) -alkoxy, and halo- (C1-C6) -alkoxy. And (C1-C4) -alkylthio is substituted with a vA substituent from the group consisting of, and in the case of a cyclic radical, further (C1-C4) -alkyl and (C1-C4) -haloalkyl; RA2 is halogen; (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -alkoxy, CF3; mA is 1 or 2; vD is 0, 1, 2 or 3) and N-acyl sulfonamides thereof Salt, S4b) Formula (S4b) described in WO 99/16744 (A):
Figure 0006694454

(式中、 RB1、RB2は、相互から独立して水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C3−C6)−アルケニル、(C3−C6)−アルキニルであり、 RB3は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、もしくは(C1−C4)−アルコキシであり、 mBは、1もしくは2である)ベンズアミドのタイプの化合物及びその塩、例えば、式中 RB1=シクロプロピル、RB2=水素及び(RB3)=2−OMe(「シプロスルファミド」、S4−1)、 RB1=シクロプロピル、RB2=水素及び(RB3)=5−Cl−2−OMe(S4−2)、 RB1=エチル、RB2=水素及び(RB3)=2−OMe(S4−3)、 RB1=イソプロピル、RB2=水素及び(RB3)=5−Cl−2−OMe(S4−4)及び RB1=イソプロピル、RB2=水素及び(RB3)=2−OMe(S4−5)の4−(ベンゾイルスルファモイルである化合物及びその塩。   (In the formula, RB1 and RB2 are independently of each other hydrogen, (C1-C6) -alkyl, (C3-C6) -cycloalkyl, (C3-C6) -alkenyl, (C3-C6) -alkynyl and RB3 is halogen, (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -haloalkyl, or (C1-C4) -alkoxy, mB is 1 or 2) benzamide type compounds and salts thereof , RB1 = cyclopropyl, RB2 = hydrogen and (RB3) = 2-OMe (“cyprosulfamide”, S4-1), RB1 = cyclopropyl, RB2 = hydrogen and (RB3) = 5-Cl -2-OMe (S4-2), RB1 = ethyl, RB2 = hydrogen and (RB3) = 2-OMe (S4-3), RB1 = isopropyl, RB2 = hydrogen and (RB3) = 5-Cl-2-OMe (S4-4) and RB1 = isopropyl, RB2 = hydrogen and (RB3) = 2-OMe (S4-5) 4- (benzoylsulfamoyl) compound and its salt.

S4)欧州特許出願第365484(A)号明細書に記載された式(S4):

Figure 0006694454
S4 c ) Formula (S4 c ), described in European Patent Application No. 365485 (A):
Figure 0006694454

(式中、 RC1,RC2は、相互から独立して、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C6)−アルケニル、(C3−C6)−アルキニルであり、 RC3は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり、 mCは、1もしくは2である)のベンゾイルスルファモイルフェニルウレアのクラスの化合物、例えば、1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア、1−[4−(N−2−メチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチルウレア、1−[4−(N−4,5−ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア、S4d)例えば中国特許第101838227号明細書から公知である、式(S4d):

Figure 0006694454
(Wherein RC1 and RC2 independently of one another are hydrogen, (C1-C8) -alkyl, (C3-C8) -cycloalkyl, (C3-C6) -alkenyl, (C3-C6) -alkynyl and RC3 is halogen, (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -alkoxy, CF3, and mC is 1 or 2) compounds of the benzoylsulfamoylphenylurea class, for example, 1- [4- (N-2-methoxybenzoylsulfamoyl) phenyl] -3-methylurea, 1- [4- (N-2-methylbenzoylsulfamoyl) phenyl] -3,3-dimethylurea, 1 -[4- (N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl) phenyl] -3-methylurea, S4d) For example, Chinese Patent No. 101828227. It is known, formula (S4d):
Figure 0006694454

(式中、 RD4は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり; mDは、1もしくは2であり; RD5は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C5−C6)−シクロアルケニルである)のN−フェニルスルホニルテレフタールアミドのタイプの化合物及びその塩。   (In the formula, RD4 is halogen, (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -alkoxy, CF3; mD is 1 or 2; RD5 is hydrogen, (C1-C6) -alkyl , (C3-C6) -cycloalkyl, (C2-C6) -alkenyl, (C2-C6) -alkynyl, (C5-C6) -cycloalkenyl) N-phenylsulfonyl terephthalamide type compounds and Its salt.

S5)ヒドロキシ芳香族及び芳香脂肪族カルボン酸誘導体のクラスの活性化合物(S5)、例えば、国際公開第2004/084631号パンフレット、同第2005/015994号パンフレット、同第2005/016001号パンフレットに記載されたエチル3,4,5−トリアセトキシベンゾエート、3,5−ジメトキシ−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、4−ヒドロキシサリチル酸、4−フルオロサリチル酸、2−ヒドロキシ桂皮酸、2,4−ジクロロ桂皮酸。   S5) Active compounds (S5) of the class of hydroxyaromatic and araliphatic carboxylic acid derivatives, for example described in WO 2004/084631, WO 2005/015994 and WO 2005/016001. Ethyl 3,4,5-triacetoxybenzoate, 3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 4-hydroxysalicylic acid, 4-fluorosalicylic acid, 2-hydroxycinnamic acid, 2, 4-dichlorocinnamic acid.

S6)1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オンのクラスの活性化合物(S6)、例えば、国際公開第2005/112630(A)号パンフレットに記載された1−メチル−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オン、1−メチル−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−チオン、1−(2−アミノエチル)−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オン塩酸塩、1−(2−メチルスルホニルアミノエチル)−3−(2−チエニル)−1,2−ジヒドロキノキサリン−2−オン。   S6) Active compounds of the class of 1,2-dihydroquinoxalin-2-one (S6), for example 1-methyl-3- (2-thienyl) -described in WO 2005/112630 (A). 1,2-dihydroquinoxalin-2-one, 1-methyl-3- (2-thienyl) -1,2-dihydroquinoxaline-2-thione, 1- (2-aminoethyl) -3- (2-thienyl) -1,2-Dihydroquinoxalin-2-one hydrochloride, 1- (2-methylsulfonylaminoethyl) -3- (2-thienyl) -1,2-dihydroquinoxalin-2-one.

S7)国際公開第98/38856号パンフレットに記載された、ジフェニルメトキシ酢酸誘導体のクラスの化合物(S7)、例えば、メチルジフェニルメトキシ酢酸(CAS登録番号:41858−19−9)(S7−1)、エチルジフェニルメトキシ酢酸もしくはジフェニルメトキシ酢酸。   S7) Compounds of the class of diphenylmethoxyacetic acid derivatives described in WO 98/38856 (S7), for example, methyldiphenylmethoxyacetic acid (CAS registration number: 41858-19-9) (S7-1), Ethyldiphenylmethoxyacetic acid or diphenylmethoxyacetic acid.

S8)国際公開第98/27049(A)号パンフレットに記載された、式(S8):

Figure 0006694454
S8) Formula (S8) described in the pamphlet of International Publication No. 98/27049 (A):
Figure 0006694454

(式中、記号及び指数は下記の意味を有する: RD1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシであり、 RD2は、水素もしくは(C1−C4)−アルキルであり、 RD3は、水素、(C1−C8)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニルもしくはアリール(式中、上記の炭素含有ラジカルのそれぞれは、未置換又は1つ以上の、好ましくは3個までの、ハロゲン及びアルコキシからなる群からの同一もしくは異なるラジカルで置換されている)であり、 nDは、0〜2の整数である)の化合物又はそれらの塩。   (Wherein the symbols and indices have the following meanings: RD1 is halogen, (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -haloalkyl, (C1-C4) -alkoxy, (C1-C4) -halo. Alkoxy, RD2 is hydrogen or (C1-C4) -alkyl, RD3 is hydrogen, (C1-C8) -alkyl, (C2-C4) -alkenyl, (C2-C4) -alkynyl or aryl ( Wherein each of the above carbon-containing radicals is unsubstituted or substituted with one or more, preferably up to 3, identical or different radicals from the group consisting of halogen and alkoxy), and nD is , An integer of 0 to 2) or a salt thereof.

S9)国際公開第1999/000020(A)号パンフレットに記載された、3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノロンのクラスからの活性化合物(S9)、例えば、1,2−ジヒドロ−4−ヒドロキシ−1−エチル−3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノロン(CAS登録番号:219479−18−2)、1,2−ジヒドロ−4−ヒドロキシ−1−メチル−3−(5−テトラゾリルカルボニル)−2−キノロン(CAS登録番号:95855−00−8)。   S9) Active compounds (S9) from the class of 3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolones described in WO 1999/000020 (A), eg 1,2-dihydro-. 4-Hydroxy-1-ethyl-3- (5-tetrazolylcarbonyl) -2-quinolone (CAS registration number: 219479-18-2), 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3- (5-Tetrazolylcarbonyl) -2-quinolone (CAS Registry Number: 95855-00-8).

S10)国際公開第2007/023719(A)号パンフレット及び同第2007/023764(A)号パンフレットに記載された式(S10)もしくは(S10):

Figure 0006694454
S10) WO 2007/023719 (A) pamphlet and is the formula described in the first 2007/023764 (A) pamphlet (S10 a) or (S10 b):
Figure 0006694454

(式中、 RE1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、CF3、OCF3であり、 YE、ZEは、相互から独立して、OもしくはSであり、 nEは、0〜4の整数であり、 RE2は、(C1−C16)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル、アリール;ベンジル、ハロベンジルであり、 RE3は、水素もしくは(C1−C6)−アルキルである)の化合物。   (Wherein RE1 is halogen, (C1-C4) -alkyl, methoxy, nitro, cyano, CF3, OCF3, YE, ZE are, independently of each other, O or S, and nE is 0. Is an integer from 4 to 4, RE2 is (C1-C16) -alkyl, (C2-C6) -alkenyl, (C3-C6) -cycloalkyl, aryl; benzyl, halobenzyl, RE3 is hydrogen or (C1 A compound of -C6) -alkyl).

S11)種子粉衣として公知であるオキシイミノ化合物のタイプの活性化合物(S11)、例えばメトラクロール損傷に対する雑穀のための「オキサベトリニル」((Z)−1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−1)、メトラクロールに対する雑穀のための種子粉衣として公知である「フルキソフェニム」(1−(4−クロロフェニル)−2,2,2−トリフルオロ−1−エタノンO−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)オキシム)(S11−2)、及びメトラクロールに対する雑穀のための種子粉衣として公知である「シオメトリニル」もしくは「CGA−43089」((Z)−シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−3)。   S11) Active compounds of the type of oximino compounds known as seed dressings (S11), eg "oxabetrinyl" ((Z) -1,3-dioxolan-2-ylmethoxyimino (phenyl) for millet against metolachlor damage. ) Acetonitrile) (S11-1), "fluxophenim" (1- (4-chlorophenyl) -2,2,2-trifluoro-1-ethanone O- () known as seed dressing for millet against metolachlor. 1,3-dioxolan-2-ylmethyl) oxime) (S11-2), and "ciometrinil" or "CGA-43089" ((Z) -cyanomethoxyimino) known as seed dressing for millet against metolachlor. (Phenyl) acetonitrile) (S11-3).

S12)イソチオクロマノン類のクラスの活性化合物(S12)、例えば、国際公開第1998/13361(A)号パンフレットからのメチル[(3−オキソ−1H−2−ベンゾチオピラン−4(3H)−イリデン)メトキシ]アセテート(CAS登録番号:205121−04−6)(S12−1)及び関連化合物。   S12) Active compounds of the class of the isothiochromanones (S12), eg methyl [(3-oxo-1H-2-benzothiopyran-4 (3H) -ylidene) from WO 1998/13361 (A). Methoxy] acetate (CAS registration number: 205121-04-6) (S12-1) and related compounds.

S13)以下の群(S13)からの1つ以上の化合物:チオカルバメート除草剤損傷に対するコーンのための種子粉衣として公知である、「ナフタル酸無水物」(1,8−ナフタレンジカルボン酸無水物)(S13−1)、植え付けた稲におけるプレチラクロールのための毒性緩和剤として公知である「フェンクロリム」(4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン)(S13−2)、アラクロール及びメトラクロール損傷に対するダニのための種子粉衣毒性緩和剤として公知である、「フルラゾール」(ベンジル2−クロロ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシレート)(S13−3)、イミダゾリン損傷に対するコーンのための毒性緩和剤として公知である、American Cyanamid社製の「CL 304415」(CAS登録番号:31541−57−8)(4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸)(S13−4)、コーンのための毒性緩和剤として公知である、Nitrokemia社製の「MG 191」(CAS登録番号:96420−72−3)(2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン)(S13−5)、Nitrokemia社製の「MG 838」(CAS登録番号:133993−74−5)(2−プロペニル1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン−4−カルボジチオエート)(S13−6)、「ジスルホトン」(0,0−ジエチルS−2−エチルチオエチルホスホロジチオエート)(S13−7)、「ジエトレート」(O,O−ジエチルO−フェニルホスホロチオエート)(S13−8)、「メフェネート」(4−クロロフェニルメチルカルバメート)(S13−9)。   S13) One or more compounds from the following group (S13): "Naphthalic anhydride" (1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride, known as seed dressing for corn against thiocarbamate herbicide damage. ) (S13-1), "fenchlorim" (4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine) (S13-2), known as a safener for pretilachlor in planted rice, against alachlor and metolachlor damage. "Flurazole" (benzyl 2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylate) (S13-3), which is known as a seed dressing toxicity mitigator for ticks, against imidazoline damage Known as a safener for corn, manufactured by American Cyanamid. L 304415 "(CAS registration number: 31541-57-8) (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid) (S13-4), known as a safener for corn. "MG 191" (CAS registration number: 96420-72-3) (2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxolane) (S13-5) manufactured by Nitrochemia, and "MG manufactured by Nitrochemia". 838 "(CAS registration number: 133993-74-5) (2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane-4-carbodithioate) (S13-6)," disulfoton "(0.0) -Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate) (S13-7), "dietolate" (O, O-diethyl O-phenylphohate Sphorothioate) (S13-8), "Mephenate" (4-chlorophenylmethyl carbamate) (S13-9).

S14)有害植物に対する除草作用の他に、稲などの作物植物に毒性緩和剤作用もまた有する活性化合物、例えばモリネート除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「ジメピペレート」もしくは「MY93」(S−1−メチル−1−フェニルエチルピペリジン−1−カルボチオエート)、イマゾスルフロン除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「ダイムロン」もしくは「SK23」(1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トリルウレア)、一部の除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「クミルロン」=「JC940」(3−(2−クロロフェニルメチル)−1−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア、特開昭60−087254号公報参照)、一部の除草剤損傷に対する稲のための毒性緩和剤として公知である、「メトキシフェノン」もしくは「NK049」(3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン)、稲における一部の除草剤損傷に対する毒性緩和剤として公知である、Kumiai製の「CSB」(1−ブロモ−4−(クロロメチルスルホニル)ベンゼン)(CAS登録番号54091−06−4)。   S14) Active compounds which, in addition to herbicidal action on harmful plants, also have a safener action on crop plants such as rice, for example "dimepiperate" or "dimepiperate", which is known as a safener for rice plants against molinate herbicide damage. MY93 "(S-1-methyl-1-phenylethylpiperidine-1-carbothioate), an imazosulfuron known as a safener for rice against damage to herbicides," Daimuron "or" SK23 "(1- ( 1-methyl-1-phenylethyl) -3-p-tolylurea), known as a safener for rice against some herbicide damage, “cumyluron” = “JC940” (3- (2-chlorophenyl) Methyl) -1- (1-methyl-1-phenylethyl) urea, see JP-A-60-0887254), partly "Methoxyphenone" or "NK049" (3,3'-dimethyl-4-methoxybenzophenone), which is known as a safener for rice against herbicide damage, a safener for some herbicide damage in rice Known as "CSB" (1-Bromo-4- (chloromethylsulfonyl) benzene) from Kumiai (CAS Registry Number 54091-06-4).

S15)国際公開第2008/131861(A)号パンフレット及び同第2008/131860(A)号パンフレットに記載された式(S15):

Figure 0006694454
S15) Formula (S15) described in International Publication No. 2008/131860 (A) pamphlet and No. 2008/131860 (A) pamphlet:
Figure 0006694454

(式中、 RH1は、(C1−C6)−ハロアルキルであり、 RH2は、水素もしくはハロゲンであり、 RH3,RH4は、相互から独立して、水素、(C1−C16)−アルキル、(C2−C16)−アルケニルもしくは(C2−C16)−アルキニルであり、 このとき、最後に挙げた3つのラジカルそれぞれは未置換、又はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−[(C1−C4)−アルキル]−アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]−カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]−カルボニル、未置換もしくは置換(C3−C6)−シクロアルキル、未置換もしくは置換フェニル、及び未置換もしくは置換ヘテロシクリルからなる群からの1つ以上のラジカルで置換されているか; 又は4〜6員の飽和もしくは不飽和炭素環とともに縮合された環の1つの部位では(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C6)−シクロアルケニル、(C3−C6)−シクロアルケニル、又は4〜6員の飽和もしくは不飽和炭素環とともに縮合された環の1つの部位では(C4−C6)−シクロアルケニルであり、 このとき、最後に挙げた4つのラジカルのそれぞれは、未置換又はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−(C1−C4)−アルキル]−アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]−カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]−カルボニル、未置換もしくは置換(C3−C6)−シクロアルキル、未置換もしくは置換フェニル、及び未置換もしくは置換ヘテロシクリルからなる群からの1つ以上のラジカルで置換されているか;又は RH3は、(C1−C4)−アルコキシ、(C2−C4)−アルケニルオキシ、(C2−C6)−アルキニルオキシもしくは(C2−C4)−ハロアルコキシであり、及び RH4は、水素もしくは(C1−C4)−アルキルであり、又は RH3及びRH4は、直接結合N原子と一緒に、さらにN原子の他にN、O及びSからなる群からのヘテロ環原子、好ましくは2個までのまた別のヘテロ環原子を含有していてよい、及び未置換又はハロゲン、シアノ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群からの1つ以上のラジカルで置換されている4〜8員複素環である)の化合物又はその互変異性体。   (In the formula, RH1 is (C1-C6) -haloalkyl, RH2 is hydrogen or halogen, RH3 and RH4 are independently of each other hydrogen, (C1-C16) -alkyl, (C2- C16) -alkenyl or (C2-C16) -alkynyl, where each of the last three radicals is unsubstituted or halogen, hydroxy, cyano, (C1-C4) -alkoxy, (C1-C4). -Haloalkoxy, (C1-C4) -alkylthio, (C1-C4) -alkylamino, di-[(C1-C4) -alkyl] -amino, [(C1-C4) -alkoxy] -carbonyl, [(C1 -C4) -haloalkoxy] -carbonyl, unsubstituted or substituted (C3-C6) -cycloalkyl, unsubstituted or substituted phenyl, and Is substituted with one or more radicals from the group consisting of substituted or substituted heterocyclyl; or (C3-C6) -cycloalkyl at one site of the ring fused with a 4-6 membered saturated or unsaturated carbocycle , (C4-C6) -cycloalkenyl, (C3-C6) -cycloalkenyl, or (C4-C6) -cycloalkenyl at one site of the ring fused with a 4-6 membered saturated or unsaturated carbocycle. At this time, each of the four radicals listed last is unsubstituted or halogen, hydroxy, cyano, (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -haloalkyl, (C1-C4) -alkoxy, ( C1-C4) -haloalkoxy, (C1-C4) -alkylthio, (C1-C4) -alkylamino, di- (C1-C4) -a Kill] -amino, [(C1-C4) -alkoxy] -carbonyl, [(C1-C4) -haloalkoxy] -carbonyl, unsubstituted or substituted (C3-C6) -cycloalkyl, unsubstituted or substituted phenyl, and Unsubstituted or substituted with one or more radicals from the group consisting of heterocyclyl; or RH3 is (C1-C4) -alkoxy, (C2-C4) -alkenyloxy, (C2-C6) -alkynyloxy. Or (C2-C4) -haloalkoxy, and RH4 is hydrogen or (C1-C4) -alkyl, or RH3 and RH4 are, in addition to the N atom, N in addition to the N atom, It may contain a heterocyclic atom from the group consisting of O and S, preferably up to 2 further heterocyclic atoms, and Substituted or consisting of halogen, cyano, nitro, (C1-C4) -alkyl, (C1-C4) -haloalkyl, (C1-C4) -alkoxy, (C1-C4) -haloalkoxy and (C1-C4) -alkylthio. 4-8 membered heterocycle substituted with one or more radicals from the group) or tautomers thereof.

S16)主として除草剤として使用されるだけではなく、作物植物に毒性緩和剤作用も有する活性化合物、例えば(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4−D)、(4−クロロフェノキシ)酢酸、(R,S)−2−(4−クロロ−o−トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロプ)、4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4−DB)、(4−クロロ−o−トリルオキシ)酢酸(MCPA)、4−(4−クロロ−o−トリルオキシ)酪酸、4−(4−クロロフェノキシ)酪酸、3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(ジカンバ)、1−(エトキシカルボニル)エチル3,6−ジクロロ−2−メトキシベンゾエート(ラクチジクロル−エチル)。   S16) An active compound which is mainly used as a herbicide but also has a safener action on crop plants, for example, (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid (2,4-D), (4-chlorophenoxy) acetic acid , (R, S) -2- (4-chloro-o-tolyloxy) propionic acid (mecoprop), 4- (2,4-dichlorophenoxy) butyric acid (2,4-DB), (4-chloro-o- Trilyloxy) acetic acid (MCPA), 4- (4-chloro-o-tolyloxy) butyric acid, 4- (4-chlorophenoxy) butyric acid, 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (dicamba), 1- (ethoxycarbonyl) ) Ethyl 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate (lactide dichloro-ethyl).

好ましい毒性緩和剤は:クロキントセット−メキシル、シプロスルファミド、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フェンクロリム、クミルロン、S4−1及びS4−5であり、特に好ましいのは:クロキントセット−メキシル、シプロスルファミド、イソキサジフェン−エチル及びメフェンピル−ジエチルである。   Preferred safeners are: cloquintocet-mexyl, cyprosulfamide, fenchlorazole-ethyl, isoxadifen-ethyl, mefenpyr-diethyl, fenchlorim, cumyluron, S4-1 and S4-5, particularly preferred: Cloquintocet-mexyl, cyprosulfamide, isoxadifen-ethyl and mefenpyr-diethyl.

下記は、本発明によって使用できる可能性のある薬剤の限定的リストである。   The following is a limited list of agents that may be used according to the present invention.

除草剤:例、トリアファモン、テフリルトリオン、オキサジアルギル、エトキシスルフロン、ダイムロン 殺虫剤:例、イミダクロプリド 殺真菌剤:例、イソチアニル 肥料:例、ZnSO4 毒性緩和剤:例、イソキサジフェン−エチル 軟体動物駆除剤:例、ニクロサミド(Bayluscide(登録商標)) 生物学的物質:例、微生物もしくはシグナル伝達分子;バシラス・サブチリス(Bacillus subtilis)(QST713)(Serenade(登録商標))、バシラス・プミリス(Bacillus pumilis)(QST2818)(Sonata(登録商標))、3種のテルペン類のブレンド(Requiem(登録商標)) 植物強壮性化合物 及びそれらの組み合わせ。   Herbicides: eg, triafamone, tefryltrione, oxadiaargyl, ethoxysulfuron, diimurone Insecticides: eg, imidacloprid Fungicides: eg, isotianil fertilizer: eg, ZnSO4 Toxic mitigants: eg, isoxadifen-ethyl molluscicide: Example: Niclosamide (Bayluscide (R)) biological material: Example, microorganism or signaling molecule; Bacillus subtilis (QST713) (Serenade (R)), Bacillus pumilis (QST2818) ) (Sonata®), a blend of three terpenes (Requiem®) plant tonic compounds and combinations thereof.

なお、本発明の液剤においては、農薬活性成分として、一種の化合物(剤)を使用しても良く、複数種を組み合わせて使用しても良い。   In the liquid preparation of the present invention, one kind of compound (agent) may be used as the agrochemical active ingredient, or a plurality of kinds may be used in combination.

好ましい実施形態によると、本発明の方法で散布される液剤は、除草剤、殺真菌剤、殺虫剤、軟体動物駆除剤及び肥料からなる群から選択される少なくとも2種の異なる化合物の組み合わせを含む。   According to a preferred embodiment, the solution applied by the method of the invention comprises a combination of at least two different compounds selected from the group consisting of herbicides, fungicides, insecticides, molluscicides and fertilizers. ..

好ましくは、除草剤は、オキサジアルギル、トリアファモン、テフリルトリオン、フェントラザミド、メフェナセト、ベンスルフロン−メチル及びプレチラクロールからなる群から選択される;殺真菌剤は、イソチアニルである;殺虫剤は、イミダクロプリドである;軟体動物駆除剤は、ニクロサミドである;及び肥料は、亜鉛である。   Preferably, the herbicide is selected from the group consisting of oxadiaargyl, triafamone, tefryltrione, fentrazamide, mefenacet, bensulfuron-methyl and pretilachlor; the fungicide is isotianil; the insecticide is imidacloprid; The molluscicide is niclosamide; and the fertilizer is zinc.

少なくとも2種の異なる化合物のそのような組み合わせの好ましい例は、オキサジアルギル及びトリアファモン;オキサジアルギル及びテフリルトリオン;オキサジアルギル及びテフリルトリオン及びフェントラザミド;トリアファモン及びテフリルトリオン;フェントラザミド及びテフリルトリオン;トリアファモン及びフェントラザミド及びテフリルトリオン;メフェナセト及びベンスルフロン−メチル;プレチラクロール及びベンスルフロン−メチル;トリアファモン及びメフェナセト及びベンスルフロン−メチル;ならびにトリアファモン及びプレチラクロール及びベンスルフロン−メチルからなる群より選択される。さらに好ましいのは、トリアファモン、テフリルトリオン及びオキサジアルギル;ならびにトリアファモン、オキサジアルギル及びベンスルフロン−メチルの3種からなる組み合わせである。   Preferred examples of such combinations of at least two different compounds are: oxadiaargyl and triafamone; oxadiaargyl and tefryltrione; oxadiargyl and tefryltrione and fentrazamide; triafamone and tefryltrione; fentrazamide and tefryltrione; triafamone and fentrazamide and Tefryltrione; mephenaceto and bensulfuron-methyl; pretilachlor and bensulfuron-methyl; triafamon and mephenaceto and bensulfuron-methyl; and trifamon and pretilachlor and bensulfuron-methyl. Even more preferred is the combination of triafamon, tefryltrione and oxadiaargyl; and trifamon, oxadialygyl and bensulfuron-methyl.

少なくとも2種の異なる化合物の組み合わせを含む液剤のさらに好ましい例は、トリアファモン及びテフリルトリオン及びイソチアニル;トリアファモン及びテフリルトリオン及びイミダクロプリド;トリアファモン及びテフリルトリオン及びイソチアニル及びイミダクロプリド;トリアファモン及びテフリルトリオン及びイソチアニル及びニクロサミド;トリアファモン及びテフリルトリオン及びイソチアニル及びイミダクロプリド及びニクロサミドならびにトリアファモン及びテフリルトリオンイソチアニル及びイミダクロプリド及びニクロサミド及び亜鉛からなる群より選択される。   Further preferred examples of liquid formulations containing a combination of at least two different compounds are triafamone and tefryltrione and isotianil; triafamone and tefryltrione and imidacloprid; triafamone and tefryltrione and isotianil and imidacloprid; triafamone and tefryltrione and isothianyl. And niclosamide; selected from the group consisting of triafamone and tefryltrione and isotianil and imidacloprid and niclosamide and triafamone and tefryltrione isotianil and imidacloprid and niclosamide and zinc.

特に好ましくは、液剤は、オキサジアルギル及びトリアファモン;ならびにトリアファモン及びテフリルトリオンからなる群;トリアファモン、テフリルトリオン及びオキサジアルギル;ならびにトリアファモン、オキサジアルギル及びベンスルフロン−メチルからなる3種の組み合わせの群より選択される少なくとも2種の異なる除草剤の組み合わせを含んでいる。さらに特に好ましいのは、液剤は、トリアファモン及びテフリルトリオン及びイソチアニルの組み合わせを含んでいる。さらに特に好ましいのは、液剤は、トリアファモン、テフリルトリオン、イソチアニル、イミダクロプリド及びニクロサミドの組み合わせを含んでいる。   Particularly preferably, the solution is selected from the group consisting of oxadiaargyl and triafamon; and the group consisting of triafamon and tefryltrione; triafamon, tefryltrione and oxadiaargyl; and the group of three combinations consisting of triafamon, oxadialygyl and bensulfuron-methyl. It contains a combination of at least two different herbicides. Even more particularly preferred, the solution comprises a combination of triafamone and tefryltrione and isotianil. Even more particularly preferred, the solution comprises a combination of triafamone, tefryltrione, isotianil, imidacloprid and niclosamide.

本発明の方法において、液剤は、種々の製剤の形態でよく、その具体例としては、例えば、液剤(水性懸濁剤(フロアブル、乳剤又は水和剤を水で懸濁したもの)、水溶剤)、AL剤、マイクロカプセル剤等を例示することができる。これらの製剤はそれ自体既知の方法で、例えば、農薬活性物質を、展開剤、すなわち、液体の希釈剤又は担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち、乳化剤及び/又は分散剤と共に混合することによって行われる。その際に展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。本発明においては、作業性の観点から、フロアブルが好適である。フロアブルとしては、農薬活性物質に加えて、水、界面活性剤、液体の希釈剤(有機溶剤)及びポリマー樹脂、特にアクリル樹脂(アクリル酸アルキルエステル及び/又はメタアクリル酸アルキルエステルを構成単位とする(共)重合体樹脂)を含む水性懸濁組成物が好ましい。係る水性懸濁組成物には、必要に応じて、消泡剤、防腐剤、増粘剤、分散剤、凍結防止剤等を適宜添加することができる。フロアブル中の農薬活性物質の含有量は、1〜50重量部、特に5〜40重量部が好ましい。界面活性剤の含有量は、0.01〜10重量部、特に0.1〜5重量部の範囲が好ましい。また、希釈剤の含有量は、1〜50重量部、特に5〜30重量部が好ましい。アクリル樹脂の含有量は、0.1〜20重量部、特に1〜10重量部の範囲が好ましい。消泡剤、防腐剤、増粘剤等の他の添加成分については、合計0〜10重量部、特に0〜5重量部の範囲が好ましい。水性懸濁組成物中のポリマー樹脂は、顆粒状ポリマー樹脂が好ましく、特に粉砕処理等により微細化したものが好ましい。   In the method of the present invention, the liquid preparation may be in the form of various preparations, and specific examples thereof include a liquid preparation (aqueous suspension (flowable, emulsion or wettable powder suspended in water), aqueous solvent). ), AL agents, microcapsules and the like. These formulations are prepared in a manner known per se, for example by mixing the pesticidal active substance with a spreading agent, ie a liquid diluent or carrier, and optionally a surfactant, ie an emulsifier and / or dispersant. Done by In that case, when water is used as a developing agent, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. In the present invention, a flowable is preferable from the viewpoint of workability. As flowable, in addition to the agrochemical active substance, water, surfactant, liquid diluent (organic solvent) and polymer resin, especially acrylic resin (acrylic acid alkyl ester and / or methacrylic acid alkyl ester as a structural unit) Aqueous suspension compositions containing (co) polymer resins) are preferred. If necessary, an antifoaming agent, a preservative, a thickener, a dispersant, an antifreezing agent and the like can be appropriately added to the aqueous suspension composition. The content of the agrochemical active substance in the flowable is preferably 1 to 50 parts by weight, particularly preferably 5 to 40 parts by weight. The content of the surfactant is preferably 0.01 to 10 parts by weight, particularly preferably 0.1 to 5 parts by weight. Further, the content of the diluent is preferably 1 to 50 parts by weight, particularly preferably 5 to 30 parts by weight. The content of the acrylic resin is preferably 0.1 to 20 parts by weight, particularly preferably 1 to 10 parts by weight. With respect to other additive components such as defoaming agents, preservatives and thickeners, the total amount is preferably 0 to 10 parts by weight, more preferably 0 to 5 parts by weight. The polymer resin in the aqueous suspension composition is preferably a granular polymer resin, and particularly preferably a finely divided polymer resin obtained by pulverization treatment or the like.

液体の希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素(例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン等)、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素(例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレン等)、脂肪族炭化水素[例えば、シクロヘキサン等、パラフィン類(例えば、鉱油留分等)]、アルコール類(例えば、ブタノール等のC2〜C10アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール等及びそれらのエーテル、エステル等)、ケトン類(例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等)、水等を挙げることができる。   Examples of the liquid diluent or carrier include aromatic hydrocarbons (eg, xylene, toluene, alkylnaphthalene, etc.), chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons (eg, chlorobenzenes, ethylene chloride, methylene chloride). Etc.), aliphatic hydrocarbons [eg, cyclohexane, paraffins (eg, mineral oil fractions)], alcohols (eg, C2-C10 alcohols such as butanol, glycols such as ethylene glycol and propylene glycol, and the like). Ethers, esters, etc.), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), strong polar solvents (eg, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, etc.), water and the like.

界面活性剤としては、例えば、非イオン及び陰イオン界面活性剤[例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル(例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン酸塩)、トリスチルフェノール及びそのエトキシレート]、アルブミン加水分解生成物等を挙げることができる。   Examples of the surfactant include nonionic and anionic surfactants [for example, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid alcohol ether (for example, alkylaryl polyglycol ether, alkylsulfonate, alkyl sulfate, aryl Sulfonate), tristylphenol and its ethoxylates], albumin hydrolysis products and the like.

分散剤には、例えば、リグニンサルファイト廃液やメチルセルロース等が包含される。   The dispersant includes, for example, lignin sulfite waste liquid, methyl cellulose and the like.

固着剤も製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使用することができ、該固着剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、天然及び合成ポリマー(例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート等)を挙げることができる。   Adhesives can also be used in the formulation (powder, granules, emulsions), examples of which include carboxymethyl cellulose, natural and synthetic polymers (eg, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, etc.). You can

着色剤を使用することもでき、該着色剤としては、例えば、無機顔料(例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー等)、アリザリン染料、アゾ染料又は金属フタロシアニン染料のような有機染料、さらに、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛等の金属の塩のような微量要素を挙げることができる。   A colorant can also be used, and examples of the colorant include inorganic pigments (for example, iron oxide, titanium oxide, Prussian blue, etc.), organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes, and metal phthalocyanine dyes, and Mention may be made of trace elements such as salts of metals such as iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum, zinc and the like.

本発明の方法及び田植機搭載型液剤散布装置に使用する液剤は、上記フロアブル、乳剤、又は水和剤を所定の濃度まで希釈剤例えば水で希釈して調整することができる。   The liquid agent used in the method of the present invention and the rice sprayer-mounted liquid agent spraying device can be prepared by diluting the above-mentioned flowable, emulsion, or wettable powder to a predetermined concentration with a diluent such as water.

本発明の田植機搭載型液剤散布装置での薬剤散布量は適宜調整できるが3〜100L/haが望ましく、5〜30L/haが更に望ましい。   The amount of drug sprayed by the rice transplanter-mounted liquid drug spraying device of the present invention can be appropriately adjusted, but is preferably 3 to 100 L / ha, more preferably 5 to 30 L / ha.

本発明の実施形態に係る農薬製剤は、水稲−水田雑草間の選択的除草効果を獲得することができる。そして、防除することができる水田雑草の例として以下のものが挙げられる。   The pesticide formulation according to the embodiment of the present invention can obtain a selective herbicidal effect between paddy rice and paddy field weeds. The following are examples of paddy weeds that can be controlled.

次の属の双子葉植物:タデ属(Polygonum)、イヌガラシ属(Rorippa)、キカシグサ属(Rotala)、アゼナ属(Lindernia)、タコウギ属(Bidens)、アブノメ属(Dopatrium)、タカサブロウ属(Eclipta)、ミゾハコベ属(Elatine)、オオアブノメ属(Gratiola)、アゼトウガラシ属(Lindernia)、ミズキンバイ属(Ludwigia)、セリ属(Oenanthe)、キンポウゲ属(Ranunculus)、サワトウガラシ属(Deinostema)など。   Dicotyledonous plants of the following genera: Polygonum, Capsicum (Rorippa), Cyperus (Rotala), Genus (Lindernia), Genus (Bidens), Genus Abdomen (Dopatrium), Genus Takaplau (Ecli). The genus Elatine, the giant genus Gratiola, the genus Capsicum (Lindernia), the genus Ludwigia, the genus Oenthe, the genus Ranunculus, and the genus Dwarf pepper (Ranunculus).

次の属の単子葉植物:ヒエ属(Echinochloa)、キビ属(Panicum)、スズメノカタビラ属(Poa)、カヤツリグサ属(Cyperus)、ミズアオイ属(Monochoria)、テンツキ属(Fimbristylis)、オモダカ属(Sagittaria)、ハリイ属(Eleocharis)、ホタルイ属(Scirpus)、サジオモダカ属(Alisma)、イボクサ属(Aneilema)、スブタ属(Blyxa)、ホシクサ属(Eriocaulon)、ヒルムシロ属(Potamogeton)、ニクキビ属(Brachiaria)、アゼガヤ属(Leptochloa)、スフェノクレア属(Sphenoclea)、イネ(Oryza)など。   Monocotyledonous plants of the following genera: Echinochloa, Panicum, Poa, Poa, Cyperus, Monochoria, Fimbristya, Soda, Odaka. The genus Eleocharis, the genus Firefly (Sirrpus), the genus Sidioma (Alisma), the genus Anemone (Aneilema), the genus Blyxa, the genus Eriochaula, the genus Potteryra (Potamochia), the genus Potamobiga (Potamochia vulgaris), (Leptochloa), Sphenoclea, rice (Oryza) and the like.

より具体的に、例えば次の代表的な水田雑草に関して使用することができる。   More specifically, for example, the following representative paddy field weeds can be used.

植物名 ラテン名双子葉植物 デンジソウ Marisilea quadrifolia ヒデリコ Fimbristylis miliacea ナガボノウルシ Sphenoclea zeylanica ヒメミソハギ類 Ammannia sp. キカシグサ Rotala indica Koehne アゼナ Lindernia procumbens Philcox アメリカアゼナ Lindernia dubia L. Penn. タケトアゼナ Lindernia dubia subsp. Dubia タカサブロウ Eclipta prostrata アゼトウガラシ Lindernia angustifolia チヨウジタデ Ludwigia prostrata Roxburgh タデ類 Polygonum sp. アメリカツノクサネム Sesbania exaltata ヒルムシロ Potamogeton distinctus A. Benn ミゾハコベ Elatine triandra Schk セリ Oenanthe javanica クサネム Aeschynomene indica ウキアゼナ Bacopa rotundifolia アメリカセンダングサ Bidens frondosa アブノメ Dopatrium junceum オオアブノメ Gratiola japonica単子葉植物 タイヌビエ Echinochloa oryzicola Vasing コヒメビエ Echinochlor colonum イヌビユ E. crus−galli イボクサ Aneilema keisak キシュウスズメノヒエ Paspalum distichum コゴメガヤツリ Cyperus iria ハマスゲ C. rotundus マツバイ Eleocharis acicularis L. クログワイ Eleochris kuroguwai Ohwi タマガヤツリ Cyperus difformis L. ミズガヤツリ Cyperus serotinus Rottboel ヒメカンガレイ Scirpus mucronatus コウキヤガラ S. planiculmis イヌホタルイ Scirpus juncoides Roxb タイワンヤマイ Scirupus Wallichii Nees ヒメホタルイ Scirupus Lineolatus シズイ Scirpus etuberculatus コナギ Monochoria vaginalis Presl ウリガワ Sagittaria pygmaea Miq ヘラオモダカ Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche サジオモダカ Alisma plantago−aquatica var. Orientale Samuels. オモダカ Sagittaria trifolia ミズアオイ Monochoria korsakowii アゼガヤ Leptochloa chinensis テンツキ Fimbristylis ベントグラス Agrostis spec. アメリカコナギ Heteranthera limosa (SW.) WILL なお、本発明の農薬製剤は、これらの草種の雑草に対する使用に限定されるものではなく、他の草種の雑草に対しても同様に適用することができる。   Botanical name Latin name Dicotyledonous plant Denjisou Marisilea quadrifolia Hyderico Fimbristylis miliacea Nagabonosumushi Phenoclea zeylanica Species Ammania sp. Yellow sedge Rotala indica Koehne Azena Lindernia procumbens Philcox America Azena Lindernia dubia L. Penn. Taketoazena Lindernia dubia subsp. Dubia Takasaburo Eclipta prostrata Capsicum Lindernia angustifolia Ludwigia prostrata Roxburgh Polygonum sp. American Asteraceae Sesbania exaltata Hirumushiro Potamogeton distinctus A. Benn Elatine triandra Schk Elatine triandra Schk Seri Oenanthe javanica Aeschynomene indica Aeschynomene indica Ukiazena Bacopa rotundifolia Bidens frondosa Bidens frondosa Abunome Dopatrium junceum Ooabunome Gratiola japonica monocots barnyardgrass Echinochloa oryzicola Vasing junglerice Echinochlor colonum Amaranthus lividus E. crus-galli Anemone keisak Paspalum distichum Cogomegayasu Cyperus iria rotundus pine by Eleocharis acicularis L. Eleochris kuroguwai Ohwi Cyperus difformis L. Cyperus serotonus Rottboel Squirrels Sirrpus mucronatus S. planiculmis Scirpus Scirpus juncoides Roxb Taiwan Yamai Scirupus Wallichii Nees Himehotarui Scirupus Lineolatus pulp Scirpus etuberculatus Monochoria Monochoria vaginalis Presl Urigawa Sagittaria pygmaea Miq alisma canaliculatum Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche Sidiomodaka Alisma plantago-aquatica var. Oriente Samuels. Omodaka Sagittaria trifolia Water mallow Monochoria korsakowii Azegaya Leptochloa chinensis Tentsuki Fimbristylis bentgrass Agrostis spec. American eel Heteranthera limosa (SW.) WILL Note that the pesticide formulation of the present invention is not limited to use on weeds of these grass species, and may be similarly applied to weeds of other grass species. it can.

本発明の方法によって企図される疾患に特に制限はないが、液剤は、例えば、ネコブカビ類(Plasmodiophoromycetes)、卵菌類(Oomycetes)、接合菌類(Zygomycetes)、子嚢菌類(Ascomycetes)、担子菌類(Basidiomycetes)及び不完全菌類(Deuteromycetes)に対して使用できる。特に、例えば馬鹿苗病(ジベレラ・フジクロイ(Gibberella fujikuroi)、フザリウム・モニリフォルメ(Fusarium moniliforme))、いもち病、葉いもち病、穂いもち病及び腐敗病(ピリキュライア・オリザエ(Pyriculaia oryzae)、ピリキュラリア・グリセア(Pyricularia grisea))、偽黒穂病(ウスチラギノイデア・ビレンス(Ustilaginoidea virens))、褐斑病(コクリオボラス・ミヤベアヌス(Cochliobolus miyabeanus))、苗立枯細菌病(バークホルデリア・プランタリイ(Burkholderia plantarii))、籾枯細菌病(バークホルデリア・グルメ(Burkholderia glumae))、内穎褐変病(エルビニア・ヘルビコラ(Erwinia herbicola))、白葉枯病(シュードモナス・オリザエ(Pseudomonas oryzae)、キサントモナス・オリザエ(Xanthomonas oryzae))、褐条病(シュードモナス・アベナエ(Pseudomonas avenae)、シュードモナス.アルボプレシピタンス(P. alboprecipitans))、紋枯病(サナテホルス・ククメリス(Thanatephorus cucumeris)、リゾクトニア・ソラニ(Rizoctonia solani))、壊疽モザイク病(イネ壊疽モザイクウイルス)、グラッシースタント病(イネグラッシースタントウイルス))、わい化病(イネツングロ球形ウイルス)、萎縮病(イネ萎縮ウイルス)、ラギッドスタント(イネラギッドスタントウイルス)、トランジストリーイエロー萎縮病(イネトランジストリーイエローイングウイルス)、縞葉枯病(イネ縞葉枯ウイルス)、黒すじ萎縮病(イネ黒すじ萎縮ウイルス)、黄萎病(ファイトプラズマ(Phytoplasma))、苗立枯病(フサリウム種(Fusarium sp.)、リゾプス種(Rhizopus sp.)、トリコデルマ種(Trichoderma sp.)、ムコール種(Mucor sp.)、フォーマ種(Phoma sp.)、ピチウム種(Pythium sp.))、株腐病(エルウィニア・クリサンテミ・pv・ゼアエ(Erwinia chrysanthemi pv.zeae))、菌核病(マグナポルテ・サルビニイ(Magnaporthe salvinii))、小球菌核病(ヘルミントスポリウム・シグモイデウム(Helminthosporium sigmoideum))、褐色葉枯病(メタスフェリア・アルベセンス(Metasphaeria albescens))、すじ葉枯病(スファエルリナ・オリジナ(Sphaerulina oryzina))、葉しょう褐変病(シュードモナス・フスコバギナエ(Pseudomonas fuscovaginae))、偽いもち病(アルテルナリア・オリザエ(Alternaria oryzae)、エピコックム・ニグラム(Epicoccum nigrum)、クラドスポリウム・ヘルバルム(Cladosporium herbarum)、シュードコチリオボラス・ルナツス(Pseudocochiliobolus lunatus))、褐色菌核病(セラトバシジウム・セタリアエ(Ceratobasidium setariae))、黒変病(クラドスポリウム・ヘルバウム(Cladosporium herbarum))、黒粒菌核病(ヘリコセラス・オリザエ(Helicoceras oryzae))、籾枯病(フォーマ・グルマルム(Phoma glumarum))、葉しょう腐敗病(サルコクラジウム・オリザエ(sarocladium oryzae、ピレノケータ種(Pyrenochaeta sp.))、葉しょう網斑病(シリンドロクラジウム・スコパリウム(Cylindrocladium scoparium))、小黒菌核病(タナテホラス・ククメリス(Thanatephorus cucumeris))などの植物病原体由来の疾患。特に、糸状真菌及び/又は微生物に由来する疾患、例えば、稲いもち病、褐斑病及び白葉枯病を効果的に防止できる。   Although the disease contemplated by the method of the present invention is not particularly limited, the liquid agent is, for example, Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes. ) And imperfect fungi (Deuteromycetes). In particular, for example, scabbardling disease (Gibberella fujikuroi, Fusarium moniliforme), blast disease, leaf blast disease, panicle blast disease and rot disease (Pyricularia oryzae (i, pyriculaea), Pyriculia (a, pyriculia)). Pyricularia grisea), false black scab (Ustilaginoidea virens), brown spot (Cochliobolus miyabureanus), seedling blight (Branchhordea planta). , Bacterial wilt disease (Burkholderia Gourmet) a glumae)), internal browning disease (Erwinia herbicola), white leaf blight (Pseudomonas oryzae), Xanthomonas oresa (Xanthomonas odorae) ), Pseudomonas arboprecipitans), Bacterial blight (Thanatephorus cucumeris), Rhizoctonia solani (Rizoctonia solani), Mosaic necrotic moss gangrene (Klebsiella vulgaris). Rice grassy stunt virus)), dwarf disease (rice tunguro globular shape) Ils), dwarf disease (rice dwarf virus), rugged stunt (rice ragged stunt virus), transistry yellow dwarf disease (rice transistry yellowing virus), striped leaf blight (rice banded leaf blight virus), black stripe dwarf disease (Rice black stripe dwarf virus), yellow wilt (Phytoplasma), seedling blight (Fusarium sp.), Rhizopus sp., Trichoderma sp., Mucor sp. (Mucor sp.), Phoma sp., Pythium sp.), Strain rot (Erwinia chrysanthemi pv. Zeae (Erwinia chrysanthemi pv. zeae)), sclerotium disease (Magnaporthe salvinii), Helminthosporium sigmoideum), and brown leaf blight (Metasferia albesense). Streak blight (Sphaerulina oryzina), leaf browning (Pseudomonas fuscovaginae), false blast (Alteraria uricae), Alternaria oryzae Cladosporium herbarum), Pseudocochiliobolus lunatus, Pseudocochiliobolus lunatus), brown sclerotium (Ceratobasidium setariae), black scab (Cladosporium herbaum kernel, Cladospora) Helicoceras oryzae, rice blight (Phoma glumarum), leaf rot (sarcocladium oryzae, sarocladium oryzae, Pyrenospora leaf spot, Pyrenosca variae). (Cylindrocladium scoparium m)), diseases caused by phytopathogens such as small black rot (Thanatephorus cucumeris), especially diseases derived from filamentous fungi and / or microorganisms, such as rice blast, brown spot and white leaf blight. The disease can be effectively prevented.

本発明の方法によって企図される有害昆虫に関して特に制限はないが、液剤は、例えば、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、イネネクイハムシ(Oulema oryzae)、イチモンジセセリ(Parnara guttata))、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、サンカイメイガ(Scirpophaga incertulas)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、イネカメムシ(Lagynotomus elongatus)、イネアザミウマ(Stenchaetothrips biformis)、スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、イネミギワバエ(Hydrellia griseola)、イネクキミギワバエ(Hydrellia sasakii)、イミズトゲミギワバエ(Notiphila sekiyai)、イネカラバエ(Chlorops oryzae)、キリウジガガンボ(Tipula aino)、タネバエ(Delia platura)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イネネクイハムシ(Donacia provosti)、アワヨトウ(Mythimna separata)、シロマダラコヤガ(Protodeltote distinguenda)、イネタテハマキ(Craphalocrocis exigua)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、オカボノアカアブラムシ(Rhopalosiphum rufiabdominalis)、イナズマヨコバイ(Recilia dorsalis)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、イネカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、ヒメクサキリ(Ruspolia jezoensis)、コバネイマゴ(Oxya yezoensis)、ハネナガイナゴ(Oxya japonica)、イネノネコナカイガラムシ(Geococcus oryzae)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、オカボシストセンチュウ(Heterodera elachista)、イネネモグリセンチュウ(Hirschmanniella Oryzae)、アメリカザリガニ(Precambarus clarkii)などに対して使用できる。特に、イネアザミウマ、セジロウンカ及びスクミリンゴガイを効果的に防ぐことができる。   There is no particular limitation on the harmful insects contemplated by the method of the present invention, but the liquid agents include, for example, rice weevil (Lissophoptrus oryzophilus), rice weevil (Oulema oryzae), rice corn sedge (Parnara guttasa p. (Sirpophaga incerturas), rice yew (Sesamia inferens), Phellinus linteus (Naranga aenecescens), Kobunomeiga (Cnaphaloca tericula serrata), Larva serrata (L.). laparvata lugens), green rice leafhopper (Nephotettix cincticeps), Inekamemushi (Lagynotomus elongatus), rice thrips (Stenchaetothrips biformis), apple snail (Pomacea canaliculata), rice leafminer (Agromyza oryzae), Inemigiwabae (Hydrellia griseola), rice click Kimi Giwa fly (Hydrellia sasakii) , Dirty leaf fly (Notiphila sekiyai), rice leaf fly (Chlorops oryzae), yellow squirrel (Tipula aino), rice fly (Delia plura), weevil (Echi) nocnemus squameus), Inenekuihamushi (Donacia provosti), armyworm (Mythimna separata), Shiromadarakoyaga (Protodeltote distinguenda), Inetatehamaki (Craphalocrocis exigua), wheat constricted aphid (Rhopalosiphum padi), Oka Bono aphid (Rhopalosiphum rufiabdominalis), Inazuma leafhopper (Recilia dorsalis), rice stink bug (Scotinophora lurida), rice stink bug (Cletus punctiger), spider helicopter bug (Leptocorisa chinensis), minamia stink bug (N) ezara viridula), thorns Shirahoshi bug (Eysarcoris aeneus), Shirahoshi stink bug (Eysarcoris ventralis), rice caelestialium (Trigonotylus caelestialium), Naga wheat Kasumi turtle (Stenodema sibiricum), red streaks Kasumi turtle (Stenotus rubrovittatus), Himekusakiri (Ruspolia jezoensis), White-faced Egg (Oxya yezoensis), Rana japonica (Oxya japonica), Rice plant scale insect (Geococcus oryzae), kerula (Gryllotalpa orientalis), rice singale enchu des besseyi), octopus cyst nematode (Heterodera elachista), rice moguri nematode (Hirschmannniella Oryzae), American crayfish (Precambarus clarkii) and the like. In particular, it can effectively prevent rice thrips, white-spotted planthopper, and snail apple snail.

[実施例] 本発明の田植機搭載型液剤散布装置を6条植え田植機に搭載し、下表1に記載した条件の下、下記の要領で散布試験を行い、後日、散布試験を行った田圃においてどのような効果が現れたかを観察した。

Figure 0006694454
[Example] A 6-row planting rice planter equipped with the rice planter-mounted liquid agent spraying device of the present invention was subjected to a spraying test in the following manner under the conditions shown in Table 1 below, and a spraying test was conducted at a later date. It was observed what kind of effect appeared in the rice field.
Figure 0006694454

(試験1) 1ヘクタール当たり72グラムのオキサジアルギル単剤を、下記の3つの要領で散布した。   (Test 1) 72 g of oxadiaargyl single agent was applied per hectare according to the following three procedures.

(A)株間5列当たり1株間滴下: 6条植え田植機によって植え付けられる6条の畝の株間は5列となる。その5列の株間のうち、中央の株間1列にのみ液剤を滴下した(1株間滴下)。   (A) 1 drop per 5 rows between stocks: 6 rows of 6 row ridges planted by a 6-row planting machine have 5 rows between stocks. Among the 5 rows of the stocks, the liquid agent was dropped only in the 1st row between the stocks (drop between stocks).

(B)株間5列当たり3株間滴下:5列の株間のうち、中央の株間と、該中央の株間からそれぞれ1つ株間を挟んで両端の株間、合計3つの株間にそれぞれ液剤を滴下した(3株間滴下)。   (B) Drop between 3 strains per 5 rows between stocks: Among the stocks in 5 rows, the liquid was dropped between the stocks in the center and between the stocks at both ends with one stock sandwiched between the stocks in the center, in total 3 stocks ( Drop between 3 strains).

(C)株間5列当たり5株間滴下:5列の株間すべてに液剤を滴下した(5株間滴下)。   (C) Drop between 5 stocks per 5 rows between stocks: The liquid agent was dropped onto all the stocks in 5 rows (dropping between 5 stocks).

その後、雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表2に示す。

Figure 0006694454
Thereafter, the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each kind of weeds are shown in Table 2 below.
Figure 0006694454

(試験2) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギル単剤を、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表3に示す。

Figure 0006694454
(Test 2) 36 g of oxadiaargyl single agent per hectare was sprayed in the three manners (A) to (C) above. Table 3 below shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験3) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギルと、1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表4に示す。

Figure 0006694454
(Test 3) 36 g of oxadiaargyl per hectare and 36 g of triafamon per hectare were mixed and sprayed in the three manners (A) to (C) above. Table 4 below shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験4) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギルと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表5に示す。

Figure 0006694454
(Test 4) 36 g of oxadiaargyl per hectare and 72 g of tefryltrione per hectare were mixed and sprinkled in the above three ways (A) to (C). Table 5 below shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験5) 1ヘクタール当たり36グラムのオキサジアルギルと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンと、1ヘクタール当たり100グラムのフェントラザミドとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表6に示す。

Figure 0006694454
(Test 5) 36 g of oxadiaargyl per hectare, 72 g of tefryltrione per hectare, and 100 g of fentrazamide per hectare were mixed, and sprayed in the three manners (A) to (C) above. did. Table 6 below shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験6) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表7に示す。

Figure 0006694454
(Test 6) 36 g of triafamone per hectare and 72 g of tefryltrione per hectare were mixed and sprayed in the three manners (A) to (C) above. Table 7 below shows the results of observing the effects of liquid agent spraying for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験7) 1ヘクタール当たり150グラムのフェントラザミドと、1ヘクタール当たり150グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表8に示す。

Figure 0006694454
(Test 7) Fentrazamide (150 g per hectare) and Tefryltrione (150 g per hectare) were mixed and sprayed in the three manners (A) to (C). Table 8 below shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験8) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり72グラムのフェントラザミドと、1ヘクタール当たり72グラムのテフリルトリオンとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表9に示す。

Figure 0006694454
(Test 8) 36 grams of triafamone per hectare, 72 grams of fentrazamide per hectare, and 72 grams of tefryltrione per hectare were mixed, and sprayed in the following three ways (A) to (C). did. Table 9 shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weeds.
Figure 0006694454

(試験9) 1ヘクタール当たり450グラムのメフェナセットと、1ヘクタール当たり27グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表10に示す。

Figure 0006694454
(Test 9) 450 grams of mefenacet per hectare and 27 grams of bensulfuron-methyl per hectare were mixed and sprayed in the three manners (A) to (C) above. Table 10 shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

(試験10) 1ヘクタール当たり450グラムのプレチラクロールと、1ヘクタール当たり31.5グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表11に示す。

Figure 0006694454
(Test 10) 450 g of pretilachlor per hectare and 31.5 g of bensulfuron-methyl per hectare were mixed and sprinkled in the three manners (A) to (C) above. Table 11 shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.

Figure 0006694454

(試験11) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり450グラムのメフェナセットと、1ヘクタール当たり27グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表12に示す。

Figure 0006694454
(Test 11) 36 grams of triafamone per hectare, 450 grams of mefenacet per hectare, and 27 grams of bensulfuron-methyl per hectare were mixed, and sprayed in the three manners (A) to (C) above. did. Table 12 shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weeds.
Figure 0006694454

(試験12) 1ヘクタール当たり36グラムのトリアファモンと、1ヘクタール当たり450グラムのプレチラクロールと、1ヘクタール当たり31.5グラムのベンスルフロンメチルとを混合し、上記(A)から(C)の3つの要領で散布した。雑草の種類毎に液剤散布による効果を観察した結果を下表13に示す。

Figure 0006694454
(Test 12) 36 g of triafamon per hectare, 450 g of pretilachlor per hectare, and 31.5 g of bensulfuron-methyl per hectare were mixed, and the three procedures (A) to (C) above were mixed. It was sprayed with. Table 13 below shows the results of observing the effect of spraying the liquid agent for each type of weed.
Figure 0006694454

上記(試験1)から(試験12)の観察結果から、散布した液剤の種類によって程度の違いこそあれ、5列の株間すべてに液剤を滴下することにより、観察の対象とした雑草のすべてに対して有効であることが判明した。   From the observation results of (Test 1) to (Test 12), there is a difference in degree depending on the type of liquid agent sprayed, and by adding the liquid agent to all of the 5 rows of plants, all the weeds to be observed were observed. Proved to be effective.

以上、本発明の好ましい実施形態を説明したが、本発明は上記の実施形態に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、及びその他の変更が可能である。本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付のクレームの範囲によってのみ限定される。   Although the preferred embodiment of the present invention has been described above, the present invention is not limited to the above embodiment. Additions, omissions, substitutions, and other changes can be made to the configuration without departing from the spirit of the present invention. The invention is not limited by the above description, but only by the scope of the appended claims.

本発明の田植機搭載型液剤散布装置を6条植え田植機に搭載し、下表14及び15に記載した条件の下、下記の要領で散布試験を行った。後日、散布試験を行った田圃においてどのような効果が現れたかを観察した。

Figure 0006694454
The rice transplanter-mounted liquid agent spraying device of the present invention was mounted on a six-row rice transplanter, and a spraying test was conducted under the conditions shown in Tables 14 and 15 below. At a later date, it was observed what kind of effect appeared in the rice field where the spraying test was conducted.
Figure 0006694454

Figure 0006694454
Figure 0006694454
Figure 0006694454
Figure 0006694454
Figure 0006694454
Figure 0006694454

表14及び15に記載の手順に従って試験13〜22の結果は、下記に列挙する。表17〜26に記載の試験結果は、表14だけの手順に従って実施したELOKU及び表15だけの手順に従って実施したPOMACAの試験結果を除いて、表14及び15に記載の両方の手順からの結果の平均値である。1滴、3滴及び全滴は、上記の手順(A)、(B)及び(C)と同一の定義を有する。   The results of tests 13-22 according to the procedure described in Tables 14 and 15 are listed below. The test results listed in Tables 17-26 are the results from both procedures listed in Tables 14 and 15, except for ELOKU performed according to the procedure in Table 14 only and POMACA performed according to the procedure in Table 15 only. Is the average value of. One drop, three drops and all drops have the same definition as in procedures (A), (B) and (C) above.

表17〜24で使用した略語及び用語は表16で説明する。

Figure 0006694454
The abbreviations and terms used in Tables 17-24 are set forth in Table 16.
Figure 0006694454

(試験13) TRF&TEFの混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験13の作用を観察した結果は、下表17に示す。

Figure 0006694454
(Test 13) The mixture of TRF & TEF was sprayed by 1 drop, 3 drops or whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 13 on various targets are shown in Table 17 below.
Figure 0006694454

(試験14) IST(イソチアニル)を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験14の作用を観察した結果は、下表18に示す。

Figure 0006694454
(Test 14) IST (isotianil) was sprayed by 1 drop, 3 drops or the whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 14 on various targets are shown in Table 18 below.
Figure 0006694454

(試験15) IMD(イミダクロプリド)を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験15の作用を観察した結果は、下表19に示す。

Figure 0006694454
(Test 15) IMD (imidacloprid) was sprayed by 1 drop, 3 drops or whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 15 on various targets are shown in Table 19 below.
Figure 0006694454

(試験16) NCS(ニクロサミド:bayluscide)を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験16の作用を観察した結果は、下表20に示す。

Figure 0006694454
(Test 16) NCS (niclosamide: bayluscide) was sprayed by 1 drop, 3 drops or whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 16 on various targets are shown in Table 20 below.
Figure 0006694454

(試験17) TRF&TEF+IST(イソチアニル)の混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験17の作用を観察した結果は、下表21に示す。

Figure 0006694454
(Test 17) A mixture of TRF & TEF + IST (isotianil) was sprayed by 1 drop, 3 drops or all-drops spraying method. The results of observing the effects of Test 17 on various targets are shown in Table 21 below.
Figure 0006694454

(試験18) TRF&TEF+IMD(イミダクロプリド)の混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験18の作用を観察した結果は、下表22に示す。

Figure 0006694454
(Test 18) A mixture of TRF & TEF + IMD (imidacloprid) was sprayed by 1 drop, 3 drops or whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 18 on various targets are shown in Table 22 below.
Figure 0006694454

(試験19) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+IMD(イミダクロプリド)の混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験19の作用を観察した結果は、下表23に示す。

Figure 0006694454
(Test 19) A mixture of TRF & TEF + IST (isotianil) + IMD (imidacloprid) was sprayed by 1 drop, 3 drops or the whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 19 on various targets are shown in Table 23 below.
Figure 0006694454

(試験20) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+NCS(ニクロサミド:bayluscide)の混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験20の作用を観察した結果は、下表24に示す。

Figure 0006694454
(Test 20) A mixture of TRF & TEF + IST (isotianil) + NCS (niclosamide: bayluscide) was sprayed by 1 drop, 3 drops or all-drops spraying method. The results of observing the effects of Test 20 on various targets are shown in Table 24 below.
Figure 0006694454

(試験21) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+IMD(イミダクロプリド)+NCS(ニクロサミド:bayluscide)の混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験21の作用を観察した結果は、下表25に示す。

Figure 0006694454
(Test 21) A mixture of TRF & TEF + IST (isotianil) + IMD (imidacloprid) + NCS (niclosamide: bayluscide) was sprayed by 1 drop, 3 drops or whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 21 on various targets are shown in Table 25 below.
Figure 0006694454

(試験22) TRF&TEF+IST(イソチアニル)+IMD(イミダクロプリド)+NCS(ニクロサミド:bayluscide)の混合剤を1滴、3滴又は全滴散布法で散布した。様々な標的への試験22の作用を観察した結果は、下表26に示す。

Figure 0006694454
(Test 22) A mixture of TRF & TEF + IST (isotianil) + IMD (imidacloprid) + NCS (niclosamide: bayluscide) was sprayed by 1 drop, 3 drops or whole drop spraying method. The results of observing the effects of Test 22 on various targets are shown in Table 26 below.
Figure 0006694454

図5に示した機序による液剤の均一な滴下の試験。   Test of uniform dropping of liquid by the mechanism shown in FIG.

条件:水と洗剤からなる液剤の各ノズル(ノズルの総数は、この場合には5個である)からの滴下量は、田植機に搭載した液剤散布装置を使用して計量した。1回のトライアルは、15L/haの散布速度に自動的に対応して生成される散布動作制御装置からの40回の信号から構成された。各ノズルからの液剤の滴下量及びそれらの平均値、総滴下量、誤差及びRSD(誤差及びRSDの定義は下記に示す)は、下表27の各行に列挙した。1セットのトライアルは3回のトライアルから構成され、1セットとしてのトライアルの各データの平均値は、表27の最下行に列挙した。

Figure 0006694454
Conditions: The amount of the liquid agent consisting of water and detergent dropped from each nozzle (the total number of nozzles is 5 in this case) was measured using the liquid agent spraying device mounted on the rice transplanter. One trial consisted of 40 signals from the spray motion controller that were automatically generated in response to a spray rate of 15 L / ha. The amount of liquid agent dropped from each nozzle and their average value, total amount dropped, error, and RSD (error and RSD are defined below) are listed in each row of Table 27 below. One set of trials consisted of three trials, and the average value of each data of the trials as one set is listed in the bottom row of Table 27.
Figure 0006694454

同一方法で9セットのトライアル(計27回のトライアルを意味する)を反復した。   Nine sets of trials (meaning a total of 27 trials) were repeated in the same way.

各セットにおける各ノズルの滴下量の平均誤差(表28内の「滴下」)、各セット内の各ノズルについてのRSDの平均誤差(表28内の「RSD」)及び各セット内の各トライアルの全滴下量の平均誤差(表28内の「総量」)を第1〜9行に列挙し、それらの平均値は最下行に列挙する。

Figure 0006694454
The average error of the drop amount of each nozzle in each set (“drop” in Table 28), the average error of the RSD of each nozzle in each set (“RSD” in Table 28), and the trial of each trial in each set The average errors of all the dropped amounts (“total amount” in Table 28) are listed in lines 1 to 9, and their average values are listed in the bottom line.
Figure 0006694454

表27及び28に列挙した試験結果は、本発明の田植機搭載型液剤散布装置が液剤を均一に散布することができ、滴下誤差が10%以下であることを明らかにしている。   The test results listed in Tables 27 and 28 reveal that the rice transplanter-mounted liquid agent spraying device of the present invention can uniformly spray the liquid agent, and the dropping error is 10% or less.

本発明は、田植機に搭載可能で、前記田植機による田植え動作に同調して液剤を散布する
田植機搭載型液剤散布装置に関する。本発明によれば、防除作業を省力化し、中規模圃場
、大規模圃場の農薬散布を可能にすることができる。
The present invention relates to a rice planter-mounted liquid agent spraying device that can be mounted on a rice transplanter and sprays a liquid agent in synchronization with the rice planting operation by the rice transplanter. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, labor control work can be labor-saving and pesticide application on a medium-scale field and a large-scale field can be attained.

Claims (16)

剤に抵抗を付加する弁であって、
管状を有するように構成され、一端においてスロットを含む上面を有し、他端において開口部を有する第1弁部材と、
該第1弁部材を受け入れ、該第1弁部材の前記開口部に対向する入口及び前記第1弁部材の前記上面に対向する出口を有するケースと、
管状を有するように構成され、一端においてスロットを含む上面を有し、他端において開口部を有する第2弁部材であって、前記ケースの内部において前記第1弁部材と係合し、該第2弁部材の前記上面が前記第1弁部材の前記上面から距離をおいて配置されている第2弁部材と、
を具備し、
前記第1弁部材及び前記第2弁部材の各々が、
第1内径及び該第1内径より大きい第1外径を有する前記上面を備える第1中空部材と、
該第1中空部材に接続され、前記第1内径及び前記第1外径の両方よりも大きい第2内径を有し、前記第1外径より大きい第2外径を有する第2中空部材と、を含み、
前記第1弁部材及び前記第2弁部材は、前記第2弁部材の前記第1中空部材が前記第1弁部材の前記第2中空部材の内部において受け入れられ支持されるように、相互に係合するように構成されている、ことを特徴とする弁。
A valve for adding a resistance to the liquid agent,
A first valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface including a slot at one end and an opening at the other end;
A case that receives the first valve member and has an inlet facing the opening of the first valve member and an outlet facing the upper surface of the first valve member;
A second valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface including a slot at one end and an opening at the other end, the second valve member engaging the first valve member inside the case, A second valve member in which the upper surface of the two-valve member is arranged at a distance from the upper surface of the first valve member;
Equipped with,
Each of the first valve member and the second valve member,
A first hollow member having a first inner diameter and the upper surface having a first outer diameter larger than the first inner diameter;
A second hollow member connected to the first hollow member, having a second inner diameter larger than both the first inner diameter and the first outer diameter, and having a second outer diameter larger than the first outer diameter; Including,
The first valve member and the second valve member are engaged with each other such that the first hollow member of the second valve member is received and supported inside the second hollow member of the first valve member. A valve, characterized in that it is adapted to fit .
前記第1弁部材及び前記第2弁部材の各々が、前記第2中空部材に接続された第3中空部材であって、前記第2内径及び前記第2外径の両方よりも大きい第3内径を有し、前記第2外径より大きい第3外径を有する第3中空部材をさらに含み、
前記第1弁部材及び前記第2弁部材は、該第2弁部材の前記第2中空部材が前記第1弁部材の前記第3中空部材の内部において受け入れられ支持されるように、相互に係合するように構成される、請求項に記載の弁。
Each of the first valve member and the second valve member is a third hollow member connected to the second hollow member and has a third inner diameter larger than both the second inner diameter and the second outer diameter. Further including a third hollow member having a third outer diameter greater than the second outer diameter,
The first valve member and the second valve member are engaged with each other such that the second hollow member of the second valve member is received and supported within the third hollow member of the first valve member. The valve of claim 1 , wherein the valve is configured to mate.
前記第2弁部材の前記第1中空部材の外径が前記第1弁部材の前記第1中空部材の内径より大きいことにより、前記第2弁部材の前記第1中空部材は、前記第1弁部材の前記第1中空部材の内部には挿入されない、請求項又は請求項に記載の弁。 Since the outer diameter of the first hollow member of the second valve member is larger than the inner diameter of the first hollow member of the first valve member, the first hollow member of the second valve member is the first valve. The valve according to claim 1 or claim 2 , which is not inserted inside the first hollow member of the member. 前記第1弁部材と前記第2弁部材とが相互に同一の形状を有する、請求項1から請求項のいずれかに記載の弁。 The valve according to any one of claims 1 to 3 , wherein the first valve member and the second valve member have the same shape as each other. 前記第1弁部材の前記スロットは、該第1弁部材の前記上面において径方向に延びる、請求項1から請求項のいずれかに記載の弁。 The valve according to any one of claims 1 to 4 , wherein the slot of the first valve member extends radially in the upper surface of the first valve member. 前記第1弁部材の前記スロットは、前記ケースの前記入口から該ケースに流入する液剤に作用する圧力が所定の大きさ以下である場合には閉じ、前記ケースの前記入口から該ケースに流入する液剤に作用する圧力が所定の大きさを超える場合には開く、請求項1から請求項のいずれかに記載の弁。 The slot of the first valve member is closed when the pressure acting on the liquid agent flowing into the case from the inlet of the case is equal to or smaller than a predetermined magnitude, and the slot flows into the case from the inlet of the case. The valve according to any one of claims 1 to 5 , which opens when the pressure acting on the liquid agent exceeds a predetermined magnitude. 前記第2弁部材の前記スロットは、該第2弁部材の前記上面において径方向に延びる、請求項1から請求項のいずれかに記載の弁。 7. The valve according to any one of claims 1 to 6 , wherein the slot of the second valve member extends radially on the upper surface of the second valve member. 前記第2弁部材の前記スロットは、前記ケースの前記入口から該ケースに流入する液剤に作用する圧力が所定の大きさ以下である場合には閉じ、前記ケースの前記入口から該ケースに流入する液剤に作用する圧力が所定の大きさを超える場合には開く、請求項1から請求項のいずれかに記載の弁。 The slot of the second valve member is closed when the pressure acting on the liquid agent flowing into the case from the inlet of the case is equal to or less than a predetermined magnitude, and flows into the case from the inlet of the case. The valve according to any one of claims 1 to 7 , which opens when the pressure acting on the liquid agent exceeds a predetermined magnitude. 前記ケースは、前記入口を有する第1のケースと、前記出口を有する第2のケースと、を含む、請求項1から請求項のいずれかに記載の弁。 The valve according to any one of claims 1 to 8 , wherein the case includes a first case having the inlet and a second case having the outlet. 前記第1のケースと前記第2のケースとは螺合により接続される、請求項に記載の弁。 The valve according to claim 9 , wherein the first case and the second case are connected by screwing. 前記第1のケースは、該第1のケースの内周面に形成された雌ネジ部を有し、前記第2のケースは、該第2のケースの外周面に形成され前記雌ネジ部に螺合する雄ネジ部を有する、請求項10に記載の弁。 The first case has a female screw portion formed on the inner peripheral surface of the first case, and the second case has a female screw portion formed on the outer peripheral surface of the second case. The valve according to claim 10 , wherein the valve has a male screw portion that is screwed. 前記第1のケースと前記第2のケースとの間に介在し、相互に螺合した前記第1のケースと前記第2のケースとの間を封止するOリングを含む、請求項から請求項11のいずれかに記載の弁。 Interposed between the first case and the second case includes an O-ring that seals between mutually between the first case screwed to the second casing, claim 9 The valve according to claim 11 . 前記第2弁部材の前記スロットが物質を捕捉することにより開いた場合であっても、
前記第1弁部材の前記上面と前記第2弁部材の前記上面との間の領域において液剤が満たされる層と前記第1弁部材の前記スロットとが、当該弁を通過して流れる液剤の量を維持する、請求項1から請求項12のいずれかに記載の弁。
Even when the slot of the second valve member is opened by trapping a substance,
Amount of liquid agent that flows through the valve in a layer filled with the liquid agent in the region between the upper surface of the first valve member and the upper surface of the second valve member and the slot of the first valve member. The valve according to any one of claims 1 to 12 , which maintains
前記第1弁部材の前記スロットが物質を捕捉することにより開いた場合であっても、
前記第2弁部材の前記スロットが、当該弁を通過して流れる液剤の量を維持する、請求項1から請求項12のいずれかに記載の弁。
Even when the slot of the first valve member is opened by trapping a substance,
Wherein the slot of the second valve member, to maintain the amount of liquid flowing through the valve, the valve according to any one of claims 1 to 12.
液剤を排出する装置であって、
前記液剤を排出する開放端を有する配管と、
前記開放端から地面に向かって排出される前記液剤に抵抗を付加し、該開放端から排出される前記液剤の量を制御すべく前記配管に取り付けられたと、
を具備し、
該弁が、
管状を有するように構成され、一端においてスロットを含む上面を有し、他端において開口部を有する第1弁部材と、
該第1弁部材を受け入れ、該第1弁部材の前記開口部に対向する入口及び前記第1弁部材の前記上面に対向する出口を有するケースと、
管状を有するように構成され、一端においてスロットを含む上面を有し、他端において開口部を有する第2弁部材であって、前記ケースの内部において前記第1弁部材と係合し、該第2弁部材の前記上面が前記第1弁部材の前記上面から距離をおいて配置されている第2弁部材と、
を含む、ことを特徴とする装置。
A device for discharging a liquid agent,
A pipe having an open end for discharging the liquid agent,
A valve attached to the pipe to add resistance to the liquid agent discharged from the open end toward the ground and control the amount of the liquid agent discharged from the open end,
Equipped with,
The valve
A first valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface including a slot at one end and an opening at the other end;
A case that receives the first valve member and has an inlet facing the opening of the first valve member and an outlet facing the upper surface of the first valve member;
A second valve member configured to have a tubular shape and having an upper surface including a slot at one end and an opening at the other end, the second valve member engaging the first valve member inside the case, A second valve member in which the upper surface of the two-valve member is arranged at a distance from the upper surface of the first valve member;
An apparatus comprising:
前記ケースが、前記入口を有する第1のケースと、前記出口を有する第2のケースと、を含む、請求項15に記載の装置。16. The device of claim 15, wherein the case comprises a first case having the inlet and a second case having the outlet.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6381220B2 (en) * 2014-02-10 2018-08-29 株式会社クボタ Liquid agricultural material spraying equipment
DE102015209891A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-01 Robert Bosch Gmbh Weed control device
CN105052885B (en) * 2015-07-27 2018-07-06 北京农业智能装备技术研究中心 A kind of soil pesticide conveying distribution system and method
WO2017063925A1 (en) * 2015-10-15 2017-04-20 Lehner Agrar Gmbh Attachment for an agricultural working machine and working machine
CN105766189B (en) * 2016-04-11 2018-02-06 富锦市立兴植保机械制造有限公司 Liquid fertilizer fertilizer applicator
CN106551665A (en) * 2016-11-02 2017-04-05 佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司 The keeping method of dish-washing machine and dish-washing machine
CN106719652A (en) * 2016-12-14 2017-05-31 安徽扬子化工有限公司 A kind of soybean in field herbicide
CN107711008A (en) * 2017-11-24 2018-02-23 武宣县新汇农作物种植家庭农场有限公司 A kind of Rice Cropping equipment with fertilizing functions
KR102302881B1 (en) * 2019-06-17 2021-09-16 재단법인 전남바이오산업진흥원 Microorganism automatic cultivation and distribution system
WO2021056457A1 (en) * 2019-09-27 2021-04-01 深圳市大疆创新科技有限公司 Pump assembly, spraying system, mobile device, and spraying method for mobile device
CN110476941B (en) * 2019-09-30 2023-09-26 华南农业大学 Automatic target variable spraying control system, spraying machine and control method
CN112913813A (en) * 2021-01-18 2021-06-08 李汉 But agricultural atomizing unmanned aerial vehicle of quick replacement explosive barrel
CN116806799B (en) * 2023-08-25 2024-06-25 深圳市纬尔科技有限公司 Intelligent agricultural field weeding method and system

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5529488Y2 (en) * 1973-04-03 1980-07-14
JPH0399916U (en) * 1990-01-26 1991-10-18
JPH08173002A (en) * 1994-12-27 1996-07-09 Yanmar Agricult Equip Co Ltd Mobile spraying apparatus
JP3752753B2 (en) * 1996-11-27 2006-03-08 井関農機株式会社 Liquid spreader
CN2301044Y (en) * 1997-08-07 1998-12-23 黑龙江省双城市农业机械化技术推广站 Multipurpose machine for application of liquid fertilizer
JP3718581B2 (en) * 1997-08-12 2005-11-24 株式会社吉野工業所 Slit valve
JP3940515B2 (en) * 1998-02-24 2007-07-04 ヤマト農磁株式会社 Rice transplanter-mounted pesticide sprayer
JP4444978B2 (en) * 1998-02-24 2010-03-31 ヤマト農磁株式会社 Rice transplanter-mounted pesticide sprayer
US6089260A (en) 1999-09-10 2000-07-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Nested duckbill check valves
JP2003023805A (en) * 2001-07-17 2003-01-28 Kioritz Corp Tilling apparatus equipped with chemical fluid spray means
JP3961331B2 (en) * 2002-04-02 2007-08-22 株式会社共立 Boom sprayer
JP2004016022A (en) * 2002-06-12 2004-01-22 Yamato Noji Kk Rice transplanter-loaded type fluid spraying apparatus
AU2003234358A1 (en) * 2003-06-03 2005-01-21 Normunds Lazdins Toothbrush for comprehensive dental care
JP2005021028A (en) * 2003-06-30 2005-01-27 Iseki & Co Ltd Fluid-discharging machine
JP2005225198A (en) * 2004-02-16 2005-08-25 Sony Corp Liquid discharging performance maintenance method and liquid discharging apparatus
CN2771024Y (en) * 2004-04-22 2006-04-12 周红军 Self-suction discharge multi-purpose vehicle
JP2006001484A (en) * 2004-06-21 2006-01-05 Yanmar Co Ltd Chemical spraying device for unmanned helicopter
JP2006266177A (en) * 2005-03-24 2006-10-05 Kioritz Corp Chemical liquid dilution and mixing device
CN101040581A (en) * 2006-03-23 2007-09-26 上海域之领信息科技有限公司 Remote and intelligent irrigation and fertilization system
US8746593B2 (en) * 2006-06-16 2014-06-10 Robert E. Smith, III Chemical application apparatus for sprinkler systems
CN201054944Y (en) * 2006-09-29 2008-05-07 广州市百得盛机电五金包装材料有限公司 Light dual-purpose disinfection and deinsectization atomizing vehicle
JP5048349B2 (en) * 2007-01-22 2012-10-17 株式会社クボタ Ride type rice transplanter
JP2008173086A (en) * 2007-01-22 2008-07-31 Kubota Corp Paddy working machine
JP5446073B2 (en) * 2007-05-30 2014-03-19 井関農機株式会社 Weeding and spreading work vehicle
JP2009142168A (en) * 2007-12-12 2009-07-02 Asaba Manufacturing Inc Liquid-spraying device
JP2009231055A (en) * 2008-03-24 2009-10-08 Mitsubishi Pencil Co Ltd Valve body for fuel cartridge
DE102008001323A1 (en) * 2008-04-22 2009-10-29 Bühler AG Casting machine and casting machine valve
KR101159748B1 (en) * 2009-06-26 2012-06-28 장지수 Toothpaste issue
KR101152770B1 (en) * 2009-10-08 2012-06-11 정연창 Agrochemical spreader mounted on rice transplanter
JP2011178048A (en) * 2010-03-02 2011-09-15 Seiko Epson Corp Liquid supply system and liquid drop ejector
WO2011145329A1 (en) * 2010-05-18 2011-11-24 クミアイ化学工業株式会社 Chemical damage reducing agent for herbicide, herbicidal composition reduced in chemical damage, and method for reducing chemical damage on crop
WO2011144684A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Bayer Cropscience Ag Herbicidal agents for tolerant or resistant rice cultures
FR2961716B3 (en) * 2010-06-24 2012-06-29 Derxin Shanghai Cosmetics Co Ltd SPRAY HEAD ASSEMBLY FOR LIQUIDS
BR112013000932A2 (en) * 2010-07-15 2017-10-31 Dow Agrosciences Llc solid herbicidal compositions with incorporated adjuvant

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