JP6484484B2 - 粘着剤組成物及び粘着シート - Google Patents
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- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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Description
一般に、液晶表示装置は、液晶セルと、偏光板、位相差板、輝度向上フィルム等の光学フィルムと、を備えている。近年では、さらにタッチパネルを備えた液晶表示装置が増えている。液晶セルと光学フィルム、光学フィルム同士又は光学フィルムとタッチパネルは、粘着剤組成物から形成される粘着剤層を介して貼合される。
しかし、従来の偏光板用粘着剤組成物では、粘着剤層としたときに十分に柔らかく、剥がれを生じにくくするため、上記特許文献1に記載のように、酸性基を多く有するアクリル系共重合体を用いている。ここで、酸性基が少ないアクリル系共重合体を粘着剤組成物に用いた場合、粘着剤層としたときに硬くなりすぎてしまい、温度や湿度の変化によって剥がれが生じやすくなり、耐久性に問題が生じてしまう。このため、酸性基が少ないアクリル系共重合体を用い、かつ粘着剤層としたときの耐久性と白抜けの抑制とを両立した粘着剤組成物は知られていない。
さらに、酸性基が少ないアクリル系共重合体を粘着剤組成物に用いる場合、この粘着剤組成物を架橋して粘着剤層を形成する際に、反応速度が遅く養生期間が長くなってしまうという問題がある。
<1> 酸価が2.5mgKOH/g以下であり、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して0.01質量%〜1質量%の範囲で有する(メタ)アクリル系共重合体と、前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して5質量部〜30質量部の範囲のトリレンジイソシアネート系化合物と、イミダゾール化合物と、を含む粘着剤組成物。
<2> 前記イミダゾール化合物の含有量は、前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して0.01質量部〜1.5質量部の範囲である<1>に記載の粘着剤組成物。
<3> 前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して0.05質量部〜1質量部の範囲のシランカップリング剤を更に含む<1>又は<2>に記載の粘着剤組成物。
<4> 前記(メタ)アクリル系共重合体の酸価が0mgKOH/gである<1>〜<3>のいずれか1つに記載の粘着剤組成物。
<5> 前記トリレンジイソシアネート系化合物は、トリレンジイソシアネートとポリオールとのアダクト体である<1>〜<4>のいずれか1つに記載の粘着剤組成物。
<6> 架橋後における30℃の貯蔵弾性率(G’)の値が2.0×105Pa〜1.0×107Paの範囲である<1>〜<5>のいずれか1つに記載の粘着剤組成物。
更に(メタ)アクリルとは、アクリル及びメタクリルの少なくとも一方を意味し、(メタ)アクリレートとは、アクリレート及びメタアクリレートの少なくとも一方を意味する。
更に粘着剤組成物とは、(メタ)アクリル系共重合体とトリレンジイソシアネート系化合物との架橋反応が終了する前の組成物であって、例えば、液状、ペースト状又は粉末状の組成物を意味する。
更に粘着剤層とは、(メタ)アクリル系共重合体とトリレンジイソシアネート系化合物との架橋反応が終了した後の層であって、例えば、固形状又はゲル状の層を意味する。
本発明における粘着剤組成物は、酸価が2.5mgKOH/g以下であり、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して0.01質量%〜1質量%の範囲で有する(メタ)アクリル系共重合体と、前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して5質量部〜30質量部の範囲のトリレンジイソシアネート系化合物と、イミダゾール化合物と、を含む。
トリレンジイソシアネートの縮合体は比較的硬いため応力の発生を抑制することが可能であり、架橋体は比較的柔らかいため被着体との密着性が良好になると考えられる。
そのため、縮合体による硬さと、架橋体による部分的な柔らかさとを適切な範囲にすることで、耐久性と白抜けの抑制との両立に優れると考えられる。より具体的には、以下のように推測される。
本発明における粘着剤組成物は、酸価が2.5mgKOH/g以下であり、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して0.01質量%〜1質量%の範囲で有する(メタ)アクリル系共重合体を含む。前記(メタ)アクリル系共重合体は、アルキル(メタ)アクリレートを主成分とした共重合体が好ましく、必要に応じて、カルボキシル基を有する単量体、その他の単量体等を共重合成分としてもよい。ここで、アルキル(メタ)アクリレートを主成分とした共重合体とは、共重合体中の構成単位100質量%に対し、アルキル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を50質量%以上有する共重合体である。
A=(メタ)アクリル系共重合体に使用される全単量体中の、カルボキシル基を有する単量体の含有率(質量%)
B=(メタ)アクリル系共重合体に使用されるカルボキシル基を有する単量体の分子量
なお、56.1はKOHの分子量である。
C=(メタ)アクリル系共重合体に使用されるカルボキシル基を有する単量体1分子中のカルボキシル基の数
(メタ)アクリル系共重合体は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を0.02質量%〜0.7質量%の範囲で有していることが好ましく、0.03質量%〜0.5質量%の範囲で有していることがより好ましく、0.05質量%〜0.3質量%の範囲で有していることが更に好ましい。
(重量平均分子量(Mw)の測定方法)
下記(1)〜(3)に従って測定する。
(1)(メタ)アクリル系共重合体溶液を剥離紙に塗布し、100℃で2分間乾燥し、フィルム状の(メタ)アクリル系共重合体を得る。
(2)前記(1)で得られたフィルム状の(メタ)アクリル系共重合体をテトラヒドロフランにて固形分0.2%になるように溶解させる。
(3)下記条件にて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて、標準ポリスチレン換算値として、(メタ)アクリル系共重合体の重量平均分子量(Mw)を測定する。
(条件)
GPC:HLC−8220 GPC〔東ソー(株)製〕
カラム:TSK−GEL GMHXL4本使用
移動相溶媒:テトラヒドロフラン
流速:0.6ml/min
カラム温度:40℃
式中、Tg1、Tg2、・・・・・及びTgnは、単量体1、単量体2、・・・・・及び単量体nそれぞれの単量体を単独重合体としたときの絶対温度(K)で表されるガラス転移温度である。m1、m2、・・・・・及びmnは、それぞれの単量体のモル分率である。
なお、絶対温度(K)から273を引くことで絶対温度(K)をセルシウス温度(℃)に換算可能であり、セルシウス温度(℃)に273を足すことでセルシウス温度(℃)を絶対温度(K)に換算可能である。
本発明における粘着剤組成物は、(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して5質量部〜30質量部の範囲のトリレンジイソシアネート系化合物を含む。
トリレンジイソシアネート系化合物は、架橋剤として機能する。
本発明における粘着剤組成物は、本発明の目的を損なわない範囲にて、トリレンジイソシアネート系化合物以外のその他の架橋剤を含んでもよい。その他の架橋剤としては、特に限定されず、トリレンジイソシアネート系化合物以外のポリイソシアネート化合物、ポリエポキシ化合物、ポリアジリジン化合物、金属キレート化合物等が挙げられる。これらその他の架橋剤は、それぞれ1種単独を、又は2種以上を、トリレンジイソシアネート系化合物と組み合わせて使用することができる。
本発明における粘着剤組成物は、イミダゾール化合物を含む。イミダゾール化合物は、粘着剤組成物において、例えば架橋触媒として機能する。粘着剤組成物がイミダゾール化合物を含むことで、優れた耐久性を維持しつつ、養生時間をより短縮することができる。
本発明における粘着剤組成物は、シランカップリング剤を更に含むことが好ましい。粘着剤組成物がシランカップリング剤を含む場合、粘着剤層がガラスに対してより優れた接着性を示し、偏光板が組み込まれた液晶表示装置が高温環境下又は高温高湿環境下に曝されても、粘着剤層と偏光板又は液晶セルとの間に剥がれがより発生し難くなる傾向がある。
また、本発明における粘着剤組成物は、偏光板等の光学フィルムやタッチパネル、液晶セルなどに対する塗布性向上のために溶剤が添加されていてもよい。
本発明における粘着剤組成物は、(メタ)アクリル系共重合体、トリレンジイソシアネート系化合物及びイミダゾール化合物の他に、必要に応じて、前述のシランカップリング剤、溶剤及びその他の架橋剤や、耐候性安定剤、タッキファイヤー、可塑剤、軟化剤、剥離助剤、染料、顔料、無機充填剤、界面活性剤、酸化防止剤、金属腐食防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系化合物などの光安定剤等を適宜含有してもよい。
本発明における粘着シートは、上述した粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する。本発明における粘着シートは、基材を有しない無基材タイプの粘着シートでもよく、光学フィルムなどの基材の少なくとも片面に粘着剤層を有する有基材タイプの粘着シートでもよい。前記粘着剤層は、高温環境下又は高温高湿環境下に曝されても、被着体との界面で浮きや剥がれが生じにくいため、本発明における粘着シートは、耐久性に優れる。
また、JIS K 7136(2000年)に従って測定される粘着剤層のヘイズは、2.5%以下が好ましく、2.0%以下がより好ましく、1.5%以下がさらに好ましい。
(製造例1)
温度計、撹拌機、窒素導入管、及び還流冷却管を備えた反応器内に、アルキル(メタ)アクリレートとしてブチルアクリレート(BA)99.99質量部、水酸基を有する単量体として2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)0.01質量部、溶剤として酢酸エチル110質量部を入れて混合した後、反応器内を窒素置換した。その後、反応器内の混合物を撹拌しながら70℃に昇温した後に、重合開始剤としてアゾビスジメチルバレロニトリル(ABVN)0.04質量部と溶剤として酢酸エチル40質量部を逐次添加し6時間保持して重合反応させた。重合反応終了後、溶剤としての酢酸エチルで希釈し固形分を24.0質量%にした。このようにして、BA/2HEA共重合体((メタ)アクリル系共重合体)の溶液を得た。
製造例2〜製造例13では、(メタ)アクリル系共重合体を製造する際、以下の表1に示す単量体組成としたこと以外は、製造例1と同様にして、(メタ)アクリル系共重合体の溶液を得た。なお、表1において、MAはメチルアクリレート、AAはアクリル酸、4HBAは4−ヒドロキシブチルアクリレートを表している。
具体的には、製造例7の(メタ)アクリル系共重合体の酸価は以下のとおり算出した。
(1/72.1)×56.1×10×1=7.8
なお、AAの分子量は72.1であり、AA1分子中のカルボキシル基の数は1である。
(実施例1)
製造例1にて得られた(メタ)アクリル系共重合体の溶液416.7質量部(固形分としては100.0質量部)と、トリレンジイソシアネート系化合物としてコロネートLを20.0質量部(日本ポリウレタン工業株式会社製、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンのアダクト体、有効成分としては15.0質量部)と、イミダゾール化合物としてキュアゾールTBZを0.3質量部(四国化成工業株式会社製、2,3−ジヒドロ−1H−ピロロ[1,2−a]ベンズイミダゾール)と、シランカップリング剤(SC剤)としてKBM−403を0.4質量部(信越化学工業株式会社製、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、有効成分としては0.4質量部)と、を十分に攪拌混合して粘着剤組成物を得た。
実施例2〜17では、以下の表2に示す粘着剤組成物の組成としたこと以外は、実施例1と同様にして、粘着剤組成物を調製した。
比較例1〜4では、製造例1で得られた(メタ)アクリル系共重合体の溶液の代わりに、それぞれ製造例7、8、12、13で得られた(メタ)アクリル系共重合体の溶液を用いたこと以外は、実施例1と同様にして、粘着剤組成物を調製した。なお、製造例7、8で得られた(メタ)アクリル系共重合体については、酸価が2.5mgKOH/g超であり、製造例12、13で得られた(メタ)アクリル系共重合体については、共重合成分である2HEAがそれぞれ0.01質量%未満及び1質量%超であった。
比較例5では、(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対してトリレンジイソシアネート系化合物の量を5質量部未満としたこと以外は、実施例3と同様にして、粘着剤組成物を調製した。
比較例6では、トリレンジイソシアネート系化合物の代わりに、キシレンジイソシアネート系化合物であるタケネートD−110N(武田薬品工業株式会社製)を架橋剤として用いたこと以外は、実施例2と同様にして、粘着剤組成物を調製した。比較例7では、トリレンジイソシアネート系化合物の代わりに、ヘキサメチレンジイソシアネート系化合物であるスミジュールN−75(住化バイエルウレタン株式会社製)を架橋剤として用いたこと以外は、実施例2と同様にして、粘着剤組成物を調製した。
比較例8では、イミダゾール化合物の代わりに、ジブチル錫ジラウレートを架橋触媒として用いたこと以外は、実施例3と同様にして、粘着剤組成物を調製した。
比較例9では、(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対してトリレンジイソシアネート系化合物の量を30質量部超としたこと以外は、実施例2と同様にして、粘着剤組成物を調製した。
上記で得られた各実施例及び各比較例の粘着剤組成物を用い、以下の手順で粘着シートサンプルを作製した。まず、シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム(藤森工業株式会社製、100E−0010NO23)の表面処理面に、乾燥後の塗布量が20g/cm2となるように粘着剤組成物を塗布した。次いで、粘着剤組成物塗布後の剥離フィルムを100℃で90秒間の条件で熱風循環式乾燥機を用いて乾燥させ、剥離フィルム上に粘着剤組成物の層を形成した。続いて、トリアセチルセルロース(TAC)/ポリビニルアルコール(PVA)/TAC構造の偏光板の一方の面と剥離フィルム上の粘着剤組成物の層とを重ねて貼り合せ、加圧ニップロールに通して圧着した。圧着後、オートクレーブ処理(50℃、5kg/cm2、20分)を施し、35℃、45%RHの条件下で96時間養生させ、剥離フィルム/粘着剤層/偏光板の積層構造を有する粘着シートサンプルを作製した。
架橋剤a:コロネートL(日本ポリウレタン工業株式会社製、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンのアダクト体)
架橋剤b:タケネートD−110N(武田薬品工業株式会社製、キシレンジイソシアネート系化合物)
架橋剤c:スミジュールN−75(住化バイエルウレタン株式会社製、ヘキサメチレンジイソシアネート系化合物)
架橋触媒d:キュアゾールTBZ(四国化成工業株式会社製、2,3−ジヒドロ−1H−ピロロ[1,2−a]ベンズイミダゾール)
架橋触媒e:キュアゾール1B2MZ(四国化成工業株式会社製、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール)
架橋触媒f:キュアゾール1B2PZ(四国化成工業株式会社製、1−ベンジル−2−フェニルイミダゾール)
架橋触媒g:ジブチル錫ジラウレート
SC剤:KBM−403(信越化学工業株式会社製、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)
縦30mm×横95mmにカットしたITOフィルム(商品名テトライトTCF KB300N03−125−U3/P、尾池工業株式会社製)の導電処理された面の両端部に、銀ペースト(商品名ドータイトFA-401CA、藤倉化成株式会社製)を幅が15mmになるように薄く塗り、140℃で15分間焼成した。
各実施例及び各比較例の粘着剤組成物を用いて得られた粘着シートサンプルを縦30mm×横75mmにカットし、粘着シートサンプルの剥離フィルムを剥がし、粘着剤層を露出させた。
露出した粘着剤層が銀ペーストと銀ペーストの間を埋めるように、粘着シートサンプルをITOフィルムの導電処理された面に貼り付けた後、縦20mm×横95mmにカットした。カット後に0.5MPa、40℃、30分の条件でオートクレーブ処理し、腐食防止性試験サンプルを得た。
腐食防止性試験サンプルの両端の銀ペースト部分にテスターのリード棒をあて、試験前の抵抗値を測定した。次いで、腐食防止性試験サンプルを60℃、90%RHの条件下で250時間放置する腐食防止性試験にかけた。試験後の腐食防止性試験サンプルを取り出し、23℃、50%RHの環境下で、腐食防止性試験サンプルの両端の銀ペースト部分にテスターのリード棒をあて、試験後の抵抗値を測定した。試験前の抵抗値と試験後の抵抗値から抵抗値の変化率を以下の式により計算した。
(式)抵抗値の変化率(%)=[(試験後の抵抗値-試験前の抵抗値)÷試験前の抵抗値]×100
上記式より算出される抵抗値の変化率(%)及び下記の評価基準に従い、ITO腐食防止性を評価した。なお、評価結果がA又はBであれば、ITOの腐食が少なく、実用上問題ない。
評価基準
A:抵抗値の変化率が10%未満である。
B:抵抗値の変化率が10%以上20%未満である。
C:抵抗値の変化率が20%以上である。
前述のようにして作製した粘着シートサンプルを、吸収軸に対して長辺が45゜になるようにカットした140mm×260mm(長辺)の試験片を準備し、試験片の剥離フィルムを剥がし、粘着剤層を露出させた。次いで、粘着剤層の露出した面が0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「#1737」の片面に接するように、ラミネーターを用いて貼付し、耐久性評価用サンプルを作製した。次に、このサンプルにオートクレーブ処理(50℃、5kg/cm2、20分)を施し、23℃、50%RHの条件下で24時間放置した。その後、80℃の高温環境下、又は60℃×90%RHの高温高湿環境下にそれぞれ500時間放置し、発泡、剥れや浮きの状態を目視にて観察し、下記評価基準にて評価した。なお、評価結果がA又はBであれば、耐久性に優れ、実用上問題ない。
評価基準
A:発泡、剥れが全く見られない。
B:発泡が殆ど見られなく、かつ2辺において外周端部から0.5mm以上の位置に剥れが無い。
C:発泡が顕著に見られる、又は2辺において外周端部から0.5mm以上の位置に剥れがある。
前述のようにして作製した粘着シートサンプルを、吸収軸に対して長辺が45゜になるようにカットした140mm×260mm(長辺)の試験片を準備し、試験片の剥離フィルムを剥がし、粘着剤層を露出させた。次いで、粘着剤層の露出した粘着シートサンプルを0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「#1737」の両面に、偏光板の偏光軸が互いに直交するようにラミネーターを用いて貼付し、白抜け評価用サンプルを作製した。次に、このサンプルにオートクレーブ処理(50℃、5kg/cm2、20分)を施し、23℃、50%RHの条件下で24時間放置した。その後、70℃、0%RHの条件下に500時間、放置した。放置後、23℃、50%RHの条件下で均一光源を使用し、白抜け状態を目視にて観察し、下記評価基準にて評価した。なお、評価結果がA又はBであれば、白抜けの抑制に優れ、実用上問題ない。
評価基準
A:白抜けが全く認められない。
B:白抜けがほとんど認められない。
C:白抜けが多く認められる。
シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム(藤森工業株式会社製、100E−0010NO23)の表面処理面に、乾燥後の厚みが20μmとなるように粘着剤組成物を塗布した。次いで、粘着剤組成物塗布後の剥離フィルムを100℃で60秒間の条件で熱風循環式乾燥機を用いて乾燥させ、剥離フィルム上に粘着剤組成物の層を形成した。シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム(藤森工業株式会社製、25E−0010BD)の表面処理面を粘着剤組成物の層に貼り合せ、粘着剤組成物のシートを作製した。次に、作製した粘着剤層を23℃×50%RH環境下で保管し、保管開始から96時間後と168時間後にゲル分率を測定し、下記評価基準にて評価した。なお、評価結果がAであれば、作業効率が向上し、実用上問題ない。
評価基準
A:養生96時間後と168時間後のゲル分率の差が3%以内である。
B:養生96時間後と168時間後のゲル分率の差が3%を超える。
各実施例及び各比較例の粘着剤組成物について、粘着剤組成物を塗布して形成される塗膜に、白濁、塗布ムラなどのスジ状の欠陥が生じずに、厚みを均一に塗布することが可能な保管時間、いわゆるポットライフを確認した。保管条件は23℃、50%RHとした。
塗膜は、次の方法で得た。
シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム(藤森工業株式会社製、100E−0010NO23)上に、乾燥後の塗布量が25g/cm2となるように、保管後の粘着剤組成物を塗布し、100℃で90秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥して塗膜を得た。各保管時間における、乾燥した塗膜の状態を目視にて観察し、下記評価基準にて評価した。なお、評価結果がA又はBであれば、実用上問題ない。
評価基準
A:保管時間が48時間では塗膜にスジ状の欠陥は見られない。
B:保管時間が24時間では塗膜にスジ状の欠陥は見られないが、48時間では塗膜にスジ状の欠陥が見られる。
C:保管時間が24時間で、塗膜にスジ状の欠陥が見られる、又はゲル化する。
各実施例及び各比較例の粘着剤組成物の貯蔵弾性率(G’)を以下の方法により測定した。
調製した粘着剤組成物を前述の粘着シートサンプルの作製と同様の条件で塗布、乾燥、養生させて20μmの粘着剤層を形成した。形成した粘着剤層を厚み600μmになるよう粘着剤層同士を貼り合せ、動的粘弾性測定装置(Anton Paar社製、Physica MCR301)を用い、評価温度:30℃、使用コーン:8mmφ、測定ギャップ:0.6mmにて、周波数1Hzでせん断応力を与えながら、貯蔵弾性率(G’)(Pa)を測定した。結果は表2に示すとおりである。
実施例1〜17では、ITO腐食防止性、耐久性(80℃と60℃×90%RHのそれぞれ)、白抜け及び養生期間の全てにおいて、評価B以上であり、実用上問題ないことがわかる。
一方、比較例1〜9では、ITO腐食防止性、耐久性(80℃と60℃×90%RHのそれぞれ)、白抜け及び養生期間のいずれかにおいて、評価C又は測定不能(白化によるヘイズ、剥がれが原因)であり、実用上問題あることがわかる。
Claims (7)
- 酸価が2.5mgKOH/g以下であり、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して0.01質量%〜1質量%の範囲で有する(メタ)アクリル系共重合体と、
前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して5質量部〜30質量部の範囲のトリレンジイソシアネート系化合物と、
下記一般式(I)で表されるイミダゾール化合物と、
を含む光学フィルム用粘着剤組成物。
(一般式(I)において、R 1 、R 2 及びR 4 は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、R 3 はアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。また、R 1 及びR 2 、又はR 3 及びR 4 は互いに連結して環状構造を形成してもよい。) - 前記イミダゾール化合物の含有量は、前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して0.01質量部〜1.5質量部の範囲である請求項1に記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル系共重合体100質量部に対して0.05質量部〜1質量部の範囲のシランカップリング剤を更に含む請求項1又は請求項2に記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル系共重合体の酸価が0mgKOH/gである請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- 前記トリレンジイソシアネート系化合物は、トリレンジイソシアネートとポリオールとのアダクト体である請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- 架橋後における30℃の貯蔵弾性率(G’)の値が2.0×105〜1.0×107Paの範囲である請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤組成物。
- 請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の光学フィルム用粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有する粘着シート。
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