JP6478426B2 - 体腔液処理装置 - Google Patents

Description

本発明は、体腔液処理装置に関する。

難治性腹水症の治療法として、患者から腹水を取り出し、当該腹水から細菌やがん細胞などの病因物質を除去し、アルブミンなどの有用成分を残した状態で除水し、当該濃縮液を体内に戻す腹水ろ過濃縮再静注法（Cell-free and Concentrated Ascites Reinfusion Therapy）がある。

かかる治療法には、一般的に腹水処理装置が用いられている。この腹水処理装置には、腹水バッグと、ろ過器と、濃縮器と、濃縮腹水バッグをこの順番で直列的に接続し、落差或いはポンプにより腹水を流して腹水をろ過、濃縮するものが用いられている。ろ過器には、中空糸膜などのろ過膜が用いられている。

また、このような腹水処理装置として、ろ過から再循環に自動で移行するシステムを備えたものが公開されている（例えば特許文献１参照）。

特開２０１３−１８８４２７号公報

しかし、ろ過から再循環に自動で移行するシステムにおいては、各ポンプの誤差等により期待している量の濃縮腹水が得られないことがあるという問題がある。

また、濃縮腹水バッグの最大量はろ過バッグより小さく、すべてろ過してから再循環を行うと、除水の具合によっては濃縮腹水バッグに入りきらず破裂する恐れがあった。

そこで、本発明は、期待される量の濃縮腹水等の体腔液が得られる構成とした体腔液処理装置を提供することを目的とする。

本発明の一態様に係る体腔液処理装置は、患者体腔内または原体腔液バッグに貯留された原体腔液をろ過し、ろ過された体腔液から水分を除去して濃縮体腔液を生成する体腔液処理装置であって、
体腔液中の特定の物質を選択的に除去するろ過部材を備えるろ過器と、
ろ過器によってろ過された体腔液を濃縮する濃縮器と、
濃縮器で濃縮された濃縮体腔液を回収して貯留する濃縮体腔液バッグと、
濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液を濃縮器に再循環させる再循環装置と、
濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液の液量を測定する液量測定装置と、
濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液の液量が第１の所定量に到達したらろ過動作を停止させ、濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液を再循環装置により濃縮器に再循環させ、当該濃縮体腔液の液量が第２の所定量になるまで濃縮したら、ろ過動作を再開させる制御装置と、
を備える、体腔液処理装置である。

通常、濃縮体腔液バッグの量自体が制御されることはなく、あらかじめサイズが決まっている濃縮体腔液バッグが用いられるのに対し、実際に得られる濃縮体腔液の量は、ポンプの吐出し量の違いやこれに伴う送液量の差、患者の体格、原腹水量、腹水の性状、濃縮器の性能、処理状況、処理時間など複数の要因に応じてさまざまである。しかし、目標体腔液処理量（原腹水バッグに収容された腹水を処理する場合であれば当該原腹水バッグの総量（すなわち目標原腹水処理量）のこと）に到達するためには、このような種々の要因にかかわらず、濃縮体腔液バッグの量に応じて可能な限り多量の濃縮体腔液を得ることが理想的である。この点、上記態様の体腔液処理装置によれば、濃縮体腔液バッグの貯留測定量をモニタリングしつつ、濃縮体腔液からさらに水分を除去して期待量が得られるよう調整することができる。

上記態様の体腔液処理装置において、液量測定装置は、濃縮体腔液バッグの液量を、濃縮体腔液を濃縮体腔液バッグに流通させるポンプのポンプ流量×時間から算出するものであってもよい。

上記態様の体腔液処理装置において、液量測定装置は、濃縮体腔液バッグの重量を測定する重量計を含んでいてもよい。

上記態様の体腔液処理装置において、濃縮体腔液バッグの液量は、重量計の測定値を元に定義することを特徴とする請求項３に記載の体腔液処理装置。

上記態様の体腔液処理装置は、濃縮器の下流側に配置され、濃縮体腔液を濃縮体腔液バッグに送り出す濃縮ポンプをさらに備えており、
濃縮体腔液バッグの液量は、重量計の測定値を元に制御された濃縮ポンプの流量を元に、ポンプ流量×時間から算出されるものであってもよい。

本発明によれば、期待される量の濃縮腹水等の体腔液が得られる構成とした体腔液処理装置を提供することができる。

第１の実施の形態における腹水処理装置の構成の概略を示す説明図である。 再濃縮工程の腹水処理装置の様子を示す説明図である。 回収工程の腹水処理装置の様子を示す説明図である。 洗浄工程の腹水処理装置の様子を示す説明図である。 腹水処理装置における腹水濃縮の処理工程の一例を示すフローチャートである。 腹水処理装置における腹水濃縮の処理工程中の濃縮腹水の貯留量の推移例を示すグラフである。 第２の実施の形態における腹水処理装置の構成の概略を示す説明図である。

以下、図面を参照して、本発明の好ましい実施の形態について説明する。なお、同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、限定するものではない。さらに、図面の寸法比率は、図示の比率に限定されるものではない。また、以下の実施の形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明はこの実施の形態に限定されるものではない。

図１は、本実施の形態に係る体腔液処理装置としての腹水処理装置１の構成の概略を示す説明図である。腹水処理装置１は、患者から直接取り出された原腹水、または患者から採取されて原腹水バッグ１０に収容された原腹水をろ過し、ろ過された腹水から水分を除去して濃縮腹水を生成する装置である。

腹水処理装置１は、ろ過器１１と、第１のライン１２と、第２のライン１３と、第３のライン１４と、第１の圧力測定装置１６と、第２の圧力測定装置１７と、ポンプ１８と、第１の開閉装置１９と、上流開閉装置２１と、制御装置５０、等を備えている。この腹水処理装置１は、ろ過処理を行うろ過システム（ろ過部）２と、濃縮処理を行う濃縮システム（濃縮部）３とに分けられる（図１等参照）。

ろ過器１１は、例えば円筒形状とされており、長手方向の両端部に通液口１１ａ、１１ｂを有し、側面に２つの通液口１１ｃ、１１ｄを有している。また、ろ過器１１は、例えば細菌やがん細胞などの所定の病因物質を除去し、アルブミンなどの所定の有用成分を通過させるといったように、腹水中の特定の物質を選択的に除去することができる中空糸膜などのろ過膜７０を備えている。ろ過膜７０の内側領域は、通液口１１ａ、１１ｂに通じ、ろ過膜７０の外側領域は、通液口１１ｃ、１１ｄに通じている。

第１のライン１２は、原腹水バッグ１０とろ過器１１を接続している。第１のライン１２の下流側の端部は、ろ過器１１の通液口１１ａに接続されている。

第２のライン１３は、ろ過器１１と濃縮システム３の後述の濃縮器１１０を接続している。第２のライン１３の上流側の端部は、ろ過器１１の通液口１１ｃに接続されている。

第３のライン１４は、一端がろ過器１１の通液口１１ｂに接続されている。第３のライン１４の他端は、例えば図示しない排液部に接続されている。

ろ過器の接続は逆であってもよい。すなわち第１のライン１２の下流側の端部は、ろ過器１１の通液口１１ｃに接続され、第２のライン１３はろ過器１１の通液口１１ａに接続され、第３のライン１４は通液口１１ｄに接続されていてもよい。通常、血液浄化に用いられるろ過器は、プライミングボリュームの観点からろ過膜の内側に血液を流し、外側にろ過することで血液のプライミングボリュームを低減させるが、体腔液処理の場合においては、体腔液の量や組成に応じた処理法を適宜選択すればよい。例えばろ過器１１のろ過膜７０の内側から外側に向かってろ過を行う場合、膜が詰まった場合に行う膜洗浄（洗浄液をろ過膜７０の外側から内側に向かって流通させる）における洗浄効果が期待され、ろ過器１１のろ過膜７０の外側から内側に向かってろ過を行う場合、ろ過膜７０の表面積が内側から外側に流す場合に比べ大きくなるためろ過器１１の膜寿命向上に寄与することが期待される。なお、第１〜第３のライン１２〜１４には、軟質性のチューブが用いられている。

第１の圧力測定装置１６は、第１のライン１２における圧力を測定できるように設けられ、ろ過器１１のろ過膜７０の一次側（入口側）の圧力を測定する。ここで第１の圧力測定装置１６は、原腹水バッグ１０とろ過器１１の落差圧を利用して圧力値を測定せずとも把握できる場合には省略することもできる。第２の圧力測定装置１７は、第４のライン１５における圧力を測定できるように設けられ、ろ過器１１のろ過膜７０の二次側（出口側）の圧力を測定する。第１の圧力測定装置１６と第２の圧力測定装置１７の圧力測定結果は、制御装置５０に出力される。ここで第２の圧力測定装置１７は第２のライン１３上に配置されていてもよく、ろ過器１１のろ過膜７０の二次側（出口側）を測定できるものであれば配置を限定するものではない。

ポンプ１８は、第２のライン１３に設けられている。ポンプ１８には、例えばチューブを扱いてチューブ内の腹水を圧送する正回転及び逆回転可能なチューブポンプが用いられている。なお、ポンプ１８は、停止時に第２のライン１３を閉鎖するものでもあり、開閉装置（流量調整装置）としても機能する。

第１の開閉装置１９は、例えば開閉バルブであり、第３のライン１４に設けられている。または第１の開閉装置１９は常に閉塞している閉塞部であってもよい。

上流開閉装置２１は、例えば開閉バルブであり、第１のライン１２に設けられている。

制御装置５０は、例えばＣＰＵ、メモリ等を有するマイクロコンピュータである。制御装置５０は、ポンプ１８、第１の開閉装置１９、上流開閉装置２１、第１の圧力測定装置１６、第２の圧力測定装置１７、濃縮システム３等の各装置の動作、さらには、後述する濃縮ポンプ１１５等の装置の動作を制御して腹水処理を実行できる。また、制御装置５０は、後述する液量測定装置１５０による測定結果等を受信する。制御装置５０は、例えば予めメモリに記憶されたプログラムを実行して腹水処理を実施できる。

濃縮システム３は、濃縮器１１０と、濃縮腹水貯留部としての濃縮腹水バッグ１１１と、濃縮ライン１１２と、排水ライン１１３と、循環ライン１１４と、濃縮ポンプ１１５と、第３の圧力測定装置１１７と、第４の圧力測定装置１１８等を有し、さらに、液量測定装置１５０を有している。

濃縮器１１０は、例えば円筒形状を有している。濃縮器１１０は、長手方向の両端部に通液口１１０ａ、１１０ｂを有し、側面に２つの通液口１１０ｃ、１１０ｄを有している。例えば濃縮器１１０の通液口１１０ａには、第２のライン１３が接続されている。

濃縮器１１０は、例えば第２のライン１３から供給されたろ過腹水から水分を除去してろ過腹水を濃縮する中空糸膜などの濃縮膜１２０を備えている。濃縮膜１２０の内側領域は、通液口１１０ａ、１１０ｂに通じ、濃縮膜１２０の外側領域は、通液口１１０ｃ、１１０ｄに通じている。なお、本実施の形態において通液口１１０ｄは閉鎖されている。

濃縮腹水バッグ１１１は、濃縮器１１０で濃縮された濃縮腹水を回収して収容可能な容器の一種である。濃縮ライン１１２は、濃縮器１１０の通液口１１０ｂと濃縮腹水バッグ１１１を接続している。排水ライン１１３は、一端が濃縮器１１０の通液口１１０ｃに接続され、他端が図示しない排水部に接続されている。

循環ライン１１４は、例えば濃縮腹水バッグ１１１と第２のライン１３を接続している。循環ライン１１４は、第２のライン１３のポンプ１８よりも上流側（ろ過器１１側）に接続されている。循環ライン１１４には、例えば開閉バルブからなる開閉装置１１９が設けられている。濃縮ライン１１２、排水ライン１１３及び循環ライン１１４には、例えば軟質性のチューブが用いられている。

濃縮ポンプ１１５は、例えば濃縮ライン１１２の濃縮器１１０の下流側に配置され、濃縮腹水を濃縮腹水バッグ１１１に送り出す。濃縮ポンプ１１５には、例えばチューブポンプが用いられている。濃縮ポンプ１１５は排水ライン１１３に配置されていてもよい。

第３の圧力測定装置１１７は、例えば第２のライン１３における圧力を測定できるように設けられ、濃縮器１１０の濃縮膜１２０の一次側（入口側）の圧力を測定する。第４の圧力測定装置１１８は、排水ライン１１３に設けられ、濃縮器１１０の濃縮膜１２０の二次側（出口側）の圧力を測定する。なお、第４の圧力測定装置１１８は濃縮器１１０と排水ライン１１３の末端との落差圧を利用して圧力値を測定せずとも把握できる場合には省略することもできる。第３の圧力測定装置１１７と第４の圧力測定装置１１８の圧力測定結果は、制御装置５０に出力される。制御装置５０は、濃縮システム３の濃縮ポンプ１１５と、ポンプ１８と、第３の圧力測定装置１１７と、第４の圧力測定装置１１８等の各装置の動作を制御して腹水処理を実行できる。

濃縮システム３においては、濃縮腹水バッグ１１１に貯留された濃縮腹水を濃縮器１１０に再循環させる装置（再循環装置）が構成されている。例えば本実施形態の腹水処理装置１においては、上述した循環ライン１１４、濃縮ポンプ１１５、ポンプ１８等によって再循環用のシステム（本明細書では再循環装置と呼び、図中では符号６２で示す）が構成されている。

液量測定装置１５０は、濃縮腹水バッグ１１１に貯留された濃縮腹水の液量を測定する装置である。液量測定装置１５０の具体的な構成は特に限定されないが、例えば、濃縮腹水が貯留された濃縮腹水バッグ１１１の重量を計測可能な重量計を備え、該重量計の測定値に基づいて制御された濃縮ポンプ１１５の流量を元に、ポンプ流量×時間から算出するものであってもよい。

液量測定装置１５０が上記のごとく重量計を備えた装置である場合は、濃縮腹水バッグ１１１の液量は、当該重量計の測定値を元にして制御することもできる。かかる場合、体積の増加／減少量を元に濃縮腹水バッグ１１１の液量制御を行う。

液量測定装置は濃縮腹水バッグ内の重量または容量がわかるものであれば何でもよく、超音波センサや静電容量センサにより所定の液面の高さを測定し、濃縮腹水バッグ内の容量を計測できるものであってもよい。あるいは、上記と同様に重量計を用い、濃縮腹水バッグ１１１の既知の重量と濃縮腹水の体積当たり重量から、濃縮腹水バッグ１１１に貯留された濃縮腹水の液量を算出することもできる。例えば、濃縮腹水バッグ１１１の容量を計測する（例えば図示はしていない超音波センサや静電容量センサ等を用いる）ことで体積を測定し、重量に換算することもできる。このように重量を元にして濃縮腹水の液量を算出する他、体積測定の結果を利用して容量を算出し、当該算出した容量を元にして制御を行ってもよい。かかる場合、体積の増加／減少量を元に濃縮腹水バッグ１１１の液量制御を行う。

次に、上述の腹水処理装置１を用いて行われる腹水処理の概要について説明する。

＜ろ過、濃縮工程＞
まず、患者から直接取り出された原腹水、または患者から採取した腹水を収容した原腹水バッグ１０が第１のライン１２に接続される。次に、腹水のろ過、濃縮工程が開始される。第１の開閉装置１９が閉鎖され、第２の開閉装置２０及び上流開閉装置２１が開放された状態で、ポンプ１８が正回転し、濃縮ポンプ１１５が作動する（図１参照）。

これにより、原腹水バッグ１０の腹水は、第１のライン１２を通じてろ過器１１に送られる。腹水は、ろ過器１１の通液口１１ａからろ過膜７０の入口側（内側領域）に流入し、ろ過膜７０を通過して、ろ過膜７０の出口側（外側領域）に流出する。このとき、腹水から所定の病因物質が除去される。ろ過膜７０の出口側に流出したろ過腹水は、ろ過器１１から第２のライン１３に流出し、第２のライン１３を通って濃縮器１１０に送られ、濃縮器１１０の濃縮膜１２０の入口側に流入する。ここで、ポンプ１８と濃縮ポンプ１１５との間の圧力差（流量差）により、例えばろ過腹水の一部の水分が、濃縮膜１２０を通過し濃縮膜１２０の出口側に流出する。これにより、ろ過腹水から水分が除去され、ろ過腹水が濃縮される。濃縮器１１０で濃縮された濃縮腹水は、濃縮ライン１１２を通って濃縮腹水バッグ１１１に収容される。

＜再濃縮工程＞
第１の開閉装置１９と上流開閉装置２１を閉塞し、開閉装置１１９を開放した状態で、ポンプ１８と濃縮ポンプ１１５が作動する（図２参照）。これにより、濃縮腹水バッグ１１１の濃縮腹水が、循環ライン１１４及び第２のライン１３を通じて濃縮器１１０に送られ、濃縮器１１０から濃縮ライン１１２を通って濃縮腹水バッグ１１１に戻され、循環する。こうして濃縮腹水が再濃縮される。

腹水のろ過、濃縮工程において、第１の圧力測定装置１６、第２の圧力測定装置１７が作動し、ろ過器１１のろ過膜７０の入口側の圧力、出口側の圧力がモニタリングされている。例えばろ過器１１におけるろ過膜７０の入口側の圧力Ｐ１と出口側の圧力Ｐ２の圧力差（Ｐ１−Ｐ２）（膜間圧力差）が、所定の閾値Ｄを超えた場合には、ろ過膜７０が目詰まりを起こしているとみなし、上流開閉装置２１を閉鎖して、腹水のろ過、濃縮工程が停止してもよい。なお、閾値Ｄは、実験や計算により予め求められ設定される。

＜ろ過膜の洗浄工程＞
原腹水バッグ１０に残留している原腹水を処理する場合、ろ過器１１の処理能力を、洗浄装置を用いる等して復帰させることもできる。洗浄装置は目詰まりした物質を除去できるものであれば特に限定されるものではないが、例えば洗浄液貯留部３０、洗浄ライン３１、洗浄開閉装置３２（または洗浄ポンプ３２’）等を備え、状況に応じて開閉装置やポンプ等を適宜動作させるものである。洗浄装置によりろ過膜７０の出口側から入口側に向かって洗浄液（例えば生理食塩水）を流通させることで、逆ろ過により目詰まりした物質を除去し、再びろ過・濃縮工程を再開することができる。または通液口１１ａから通液口１１ｂ（またはその逆）に向かって洗浄液を流通させることでせん断により目詰まりした物質を除去することもできる。

ろ過膜７０の洗浄工程が終了すると、第１の開閉装置１９及び洗浄装置が停止され、上流開閉装置２１が開放された状態で、ポンプ１８が正回転し、濃縮ポンプ１１５が作動し、腹水のろ過、濃縮工程が再開される。

ろ過器１１におけるろ過膜７０の入口側の圧力Ｐ１と出口側の圧力Ｐ２の圧力差（Ｐ１−Ｐ２）が、所定の閾値Ｄを超えるたびに、腹水のろ過、濃縮処工程が停止され、ろ過腹水の回収工程とろ過膜７０の洗浄工程を行うことができる。

なお、腹水のろ過、濃縮工程において、第３の圧力測定装置１１７及び第４の圧力測定装置１１８が作動し、濃縮器１１０の濃縮膜１２０の入口側の圧力、出口側の圧力がモニタリングされる。そして、例えば濃縮器１１０における濃縮膜１２０の入口側の圧力Ｐ３と出口側の圧力Ｐ４の圧力差（Ｐ３−Ｐ４）が、所定の閾値Ｆを超えた場合には、濃縮膜１２０が目詰まりを起こしているとみなされ、腹水のろ過、濃縮工程が停止される。または濃縮ポンプ１１５の加速／減速を行うことで濃縮工程における処理量を伸ばすこともできる。

＜腹水処理の処理工程＞
続いて、本実施形態の腹水処理装置１の濃縮システム３において行われる腹水濃縮の処理工程をフローチャートとともに説明する（図５、図６参照）。

なお、以下に説明するフェーズ１（ろ過濃縮フェーズ）では第１の所定量（以下、「目標原腹水処理量」ともいう）、フェーズ２（再濃縮フェーズ）では第２の所定量があらかじめ設定される（図５、図６参照）。第１の所定量、第２の所定量とも特になにかに限定される量ではなく、任意に設定可能であるが、例えば、濃縮腹水バッグ１１１の目標貯留量を理想値の一例である３００ｃｃとした場合、第１の所定量（上限）を＋１００ｃｃ（＝４００ｃｃ）、第２の所定量（下限）を−１００ｃｃ（＝２００ｃｃ）等に設定することができる。

（フェーズ１（ろ過濃縮フェーズ））
所定流量にて、ろ過システム２によるろ過の処理と、濃縮システム３による再循環の処理（ろ過・濃縮処理）を実施する（ステップＳＰ１）。このステップＳＰ１では、原腹水をろ過膜７０でろ過した後、引き続き後段の濃縮システム３の濃縮器１１０で除水してから、濃縮ポンプ１１５で濃縮腹水バッグ１１１に送り込む。濃縮腹水バッグ１１１に送り込まれた濃縮腹水の一部は、循環ライン１１４を通って濃縮器１１０を再循環し、さらに除水されて濃縮腹水バッグ１１１に送り込まれる。なおステップＳＰ１においてろ過器１１が目詰まりによりＳＰ１が継続不可能になった場合、ろ過膜の洗浄工程を実施し、目詰まりを解消後、ステップＳＰ１を再開してもよい。

目標原腹水処理量に到達していない場合（ステップＳＰ２の判断１でＮｏ）、貯留濃縮腹水の液量が第１の所定量に到達したかどうかを判断する（ステップＳＰ３における判断２）。貯留濃縮腹水の液量が第１の所定量に到達した場合（判断２でＹｅｓ）、ろ過システム２によるろ過処理を停止する（ステップＳＰ４）。

（フェーズ２（再濃縮フェーズ））
ろ過システム２によるろ過処理を停止した後は、再濃縮処理を実施して濃縮腹水の除水を行う（ステップＳＰ５）。このステップＳＰ５では、ろ過処理をせずに再濃縮処理のみを実施することから、除水された分、濃縮され、濃縮腹水の液量が減少する。

上記のフェーズ２における再濃縮処理により、当該濃縮復水の液量が第２の所定量になるまで（換言すれば、当該濃縮腹水の液量が第２の所定量以下となるまで）濃縮したと判断したら（ステップＳＰ６の判断３にてＹｅｓ）、再濃縮処理を停止し（ステップＳＰ７）、フェーズ１に戻り、ろ過システム２によるろ過の処理と、濃縮システム３による再循環の処理を再度実施する（ステップＳＰ１）。以降、フェーズ１とフェーズ２を繰り返す（図５、図６参照）。

また、上記フェーズ１のろ過濃縮フェーズにおいて、目標原腹水処理量（原腹水バッグ１０に収容された腹水を処理する場合であれば当該原腹水バッグ１０の総量）に到達した場合には（ステップＳＰ２の判断１にてＹｅｓ）、目標原腹水処理量を処理し終えたか、または洗浄工程による目詰まりの解消ができなくなり、ろ過による目詰まり等によりろ過工程がこれ以上継続できないと判断し、ステップＳＰ８に進む。すなわち、目標原腹水処理量を処理することが理想だが、洗浄工程がない場合、または洗浄によるろ過膜の目詰まり解消ができない場合、それ以上ろ過が継続できないと判断する。ステップＳＰ８では濃縮腹水が目標濃縮量に到達したかどうか判断し（判断４）、到達した場合（ステップＳＰ８の判断４でＹｅｓ）、治療は終了となる。

一方、濃縮腹水が目標濃縮量に到達していない場合（ステップＳＰ８の判断４でＮｏ）、再濃縮処理を実施する（ステップＳＰ９）。その後、第４の圧力測定装置１１８と第３の圧力測定装置１１７との差圧を表すＰ４−Ｐ３について、Ｐ４−Ｐ３≧第４の所定量が成立するかどうかを判断し（ステップＳＰ１０）、Ｐ４−Ｐ３≧第４の所定量であるならば（ステップＳＰ１０にてＹｅｓ）、濃縮腹水が目標濃縮量に到達した、または濃縮膜１２０の目詰まり等により治療の継続ができないと判断して治療は終了となる。他方、ステップＳＰ１０にてＰ４−Ｐ３≧第４の所定量でなければ（ステップＳＰ１０にてＮｏ）、ステップＳＰに戻る。

ここまで説明したように、本実施形態の腹水処理装置１においては、第１の所定量と第２の所定量をそれぞれ上限・下限とした所定の範囲を設定しておき、濃縮腹水バッグ１１１における濃縮腹水の貯留量がその範囲内で増加するフェーズ１と減少するフェーズ２とを繰り返す処理を実行することから、貯留量が期待量を大きく超える事態を回避することができる。別言すれば、第１の所定量を上限（目標値）として、当該上限を超えない範囲で貯留量を増減させるので、操作者の負担を大幅に軽減することができる。これによれば、ポンプの吐出し量の違いやこれに伴う送液量の差、患者の体格、原腹水量、腹水の性状、濃縮器の性能、処理状況、処理時間といった種々の要因の影響を受けることなく、濃縮腹水バッグ１１１に可能な限り多量の濃縮腹水を得ることが可能となる。したがって、各ポンプの誤差等により期待した量の濃縮腹水が得られないといった事態を回避することができる。また、原腹水のすべてをろ過してから再循環を行うという従前の手順とはまったく異なる処理内容であるため、濃縮腹水が濃縮腹水バッグに入りきらず破裂するという恐れがない。

次に本実施の別の実施形態に係る体腔液処理装置としての腹水処理装置１の構成の概略を図７に示す。

別の実施形態に係る腹水処理装置１においては、ろ過器１１のろ過膜７０の一次側（入口側）にポンプ１８０が設置されており、該ポンプ１８０によって腹水を加圧し、ろ過器１１に向けて押し出す方式となっている。さらにこの形態では、濃縮腹水バッグ１１１に貯留された濃縮腹水を濃縮器１１０に再循環させる際、循環ライン１１４に配置されたポンプ２３を用いて加圧し、再循環させる。

なお、ここで第２の実施形態として説明したのが、第１の実施形態とは異なる他の好適な一例にすぎないことはいうまでもない。要は、各ラインの接続やポンプの位置に関係なく、残留しているろ過腹水を回収する上で回収液量を所定量にするものであれば、腹水処理装置１の具体的な構成は特に限定されるものではない。

以上の実施の形態において、腹水処理装置１は、原腹水バッグ１０に収容された腹水をろ過し、濃縮して濃縮腹水バッグ１１１に収容するものであったが、患者から直接第１のライン１２に腹水を取り出し、ろ過、濃縮するものであってもよい。

以上の実施の形態は、腹水を処理する腹水処理装置１に本発明を適用した好適な一例であったが、本発明は、胸水などの他の体腔液を処理する体腔液処理装置にも適用できる。

また、上記の実施形態では、ろ過し、濃縮した腹水を濃縮腹水バッグ１１１に回収する形態を例示したがこれも好適な一例にすぎない。濃縮腹水バッグ１１１は、濃縮器１１０で濃縮された濃縮腹水を回収して収容するための容器の一種であって、このようなバッグ以外の容器を回収用に用いてもよい。

本発明は、患者体腔内または原体腔液バッグに貯留された現腹水等の原体腔液をろ過し、ろ過された体腔液から水分を除去して濃縮体腔液を生成する体腔液処理装置に適用して好適である。

１…腹水処理装置（体腔液処理装置）、１０…原腹水バッグ（原体腔液バッグ）、１１…ろ過器、１８…ポンプ、５０…制御装置、６２…再循環装置、７０…ろ過膜（ろ過部材）、１１０…濃縮器、１１１…濃縮腹水バッグ（濃縮体腔液バッグ）、１１５…濃縮ポンプ（ポンプ）、１５０…液量測定装置

Claims (5)

1. 患者体腔内または原体腔液バッグに貯留された原体腔液をろ過し、ろ過された体腔液から水分を除去して濃縮体腔液を生成する体腔液処理装置であって、
   前記体腔液中の特定の物質を選択的に除去するろ過部材を備えるろ過器と、
   前記ろ過器によってろ過された体腔液を濃縮する濃縮器と、
   前記濃縮器で濃縮された濃縮体腔液を回収して貯留する濃縮体腔液バッグと、
   前記濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液を前記濃縮器に再循環させる再循環装置と、
   前記濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液の液量を測定する液量測定装置と、
   前記濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液の液量が第１の所定量に到達したらろ過動作を停止させ、前記濃縮体腔液バッグに貯留された濃縮体腔液を前記再循環装置により前記濃縮器に再循環させ、当該濃縮体腔液の液量が第２の所定量になるまで濃縮したら、ろ過動作を再開させる制御装置と、
   を備える、体腔液処理装置。
2. 前記液量測定装置は、前記濃縮体腔液バッグの液量を、前記濃縮体腔液を前記濃縮体腔液バッグに流通させるポンプのポンプ流量×時間から算出するものであることを特徴とする請求項１に記載の体腔液処理装置。
3. 前記液量測定装置は、前記濃縮体腔液バッグの重量を測定する重量計を含むことを特徴とする請求項１に記載の体腔液処理装置。
4. 前記濃縮体腔液バッグの液量は、前記重量計の測定値を元に定義することを特徴とする請求項３に記載の体腔液処理装置。
5. 前記濃縮器の下流側に配置され、前記濃縮体腔液を前記濃縮体腔液バッグに送り出す濃縮ポンプをさらに備えており、
   前記濃縮体腔液バッグの液量は、前記重量計の測定値を元に制御された前記濃縮ポンプの流量を元に、ポンプ流量×時間から算出されることを特徴とする請求項３に記載の体腔液処理装置。