CN109200349A - 体腔液处理装置 - Google Patents

体腔液处理装置 Download PDF

Info

Publication number
CN109200349A
CN109200349A CN201810049074.2A CN201810049074A CN109200349A CN 109200349 A CN109200349 A CN 109200349A CN 201810049074 A CN201810049074 A CN 201810049074A CN 109200349 A CN109200349 A CN 109200349A
Authority
CN
China
Prior art keywords
concentration
coelomic fluid
ascites
bag
coelomic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810049074.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109200349B (zh
Inventor
五反田裕也
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Medical Co Ltd
Original Assignee
Asahi Kasei Medical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Medical Co Ltd filed Critical Asahi Kasei Medical Co Ltd
Publication of CN109200349A publication Critical patent/CN109200349A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109200349B publication Critical patent/CN109200349B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A61M1/0023
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/88Draining devices having means for processing the drained fluid, e.g. an absorber
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本发明提供一种被设为能够得到所期待的量的浓缩腹水等体腔液的结构的体腔液处理装置。体腔液处理装置具备:过滤器,其选择性地去除体腔液中的特定物质;浓缩器,其将被过滤器过滤后的体腔液浓缩;浓缩体腔液袋,其回收并储存通过浓缩器浓缩后的浓缩体腔液;再循环装置,其使浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液再循环至浓缩器;液量测定装置,其对浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液的液量进行测定;以及控制装置,当浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液的液量达到第一规定量时,控制装置使过滤动作停止,利用再循环装置使浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液再循环至浓缩器并进行浓缩,当浓缩至该浓缩体腔液的液量为第二规定量时,控制装置使过滤动作重新开始。

Description

体腔液处理装置
技术领域
本发明涉及一种体腔液处理装置。
背景技术
作为难治性腹水症的治疗方法,存在一种腹水过滤浓缩静脉回输疗法(Cell-freeand Concentrated Ascites Reinfusion Therapy):从患者处取出腹水,从该腹水中去除细菌、癌细胞等病因物质,将该腹水在留下白蛋白等有用成分的状态下进行除水,将进行该除水后的浓缩液回输到体内。
在上述的治疗方法中,一般使用了腹水处理装置。在该腹水处理装置中使用了如下结构:将腹水袋、过滤器、浓缩器以及浓缩腹水袋按此顺序串联连接,利用落差或泵使腹水流动来对腹水进行过滤、浓缩。过滤器使用了中空纤维膜等过滤膜。
另外,作为这样的腹水处理装置,公开了一种具备自动从过滤向再循环转移的系统的腹水处理装置(例如参照专利文献1)。
专利文献1:日本特开2013-188427号公报
发明内容
发明要解决的问题
但是,在自动从过滤向再循环转移的系统中,存在有时因各泵的误差等而无法得到所期待的量的浓缩腹水这样的问题。
另外,浓缩腹水袋的最大量小于过滤袋的最大量,当全部过滤后进行再循环时,根据除水的程度,浓缩腹水袋有可能装不下而发生破裂。
因此,本发明的目的在于提供一种被设为能够得到所期待的量的浓缩腹水等体腔液的结构的体腔液处理装置。
用于解决问题的方案
本发明的一个方式所涉及的体腔液处理装置对患者体腔内或原体腔液袋中储存的原体腔液进行过滤,从过滤后的体腔液中去除水分来生成浓缩体腔液,所述体腔液处理装置具备:过滤器,其具备选择性地去除体腔液中的特定物质的过滤构件;浓缩器,其将被过滤器过滤后的体腔液浓缩;浓缩体腔液袋,其回收并储存通过浓缩器浓缩后的浓缩体腔液;再循环装置,其使浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液再循环至浓缩器;液量测定装置,其对浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液的液量进行测定;以及控制装置,当浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液的液量达到第一规定量时,控制装置使过滤动作停止,利用再循环装置使浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液再循环至浓缩器并进行浓缩,当浓缩至该浓缩体腔液的液量为第二规定量时,控制装置使过滤动作重新开始。
通常,不对浓缩体腔液袋的量本身进行控制而使用被预先决定了尺寸的浓缩体腔液袋,与此相对,实际所得到的浓缩体腔液的量根据泵的喷出量的差异、伴随泵的喷出量的差异所产生的送液量的差、患者的体格、原腹水量、腹水的性状、浓缩器的性能、处理状况、处理时间等多个因素而各不相同。但是,为了达到目标体腔液处理量(如果是对收纳于原腹水袋中的腹水进行处理的情况,则为该原腹水袋的总量(即,目标原腹水处理量)),理想的是与这样的各种因素无关地根据浓缩体腔液袋的量来得到量尽可能多的浓缩体腔液。关于这一点,根据上述方式的体腔液处理装置,能够一边对浓缩体腔液袋的储存测定量进行监视一边进行调整,以从浓缩体腔液中进一步去除水分来得到期待量。
在上述方式的体腔液处理装置中,也可以是,液量测定装置通过用于使浓缩体腔液向浓缩体腔液袋流通的泵的泵流量乘以时间来计算浓缩体腔液袋中的液量。
在上述方式的体腔液处理装置中,也可以是,液量测定装置包括重量计,该重量计测定浓缩体腔液袋的重量。
在上述方式的体腔液处理装置中,也可以是,基于重量计的测定值来定义浓缩体腔液袋中的液量。
上述方式的体腔液处理装置也可以是,还具备浓缩泵,该浓缩泵配置在浓缩器的下游侧,用于将浓缩体腔液输送至浓缩体腔液袋,
基于根据重量计的测定值控制的浓缩泵的流量,通过泵流量乘以时间来计算浓缩体腔液袋中的液量。
发明的效果
根据本发明,能够提供一种被设为能够得到所期待的量的浓缩腹水等体腔液的结构的体腔液处理装置。
附图说明
图1是示出第一实施方式中的腹水处理装置的结构的概要的说明图。
图2是示出再浓缩工序中的腹水处理装置的情况的说明图。
图3是示出回收工序中的腹水处理装置的情况的说明图。
图4是示出清洗工序中的腹水处理装置的情况的说明图。
图5是示出腹水处理装置中的腹水浓缩的处理工序的一例的流程图。
图6是示出腹水处理装置中的腹水浓缩的处理工序中的浓缩腹水的储存量的推移例的曲线图。
图7是示出第二实施方式中的腹水处理装置的结构的概要的说明图。
附图标记说明
1:腹水处理装置(体腔液处理装置);10:原腹水袋(原体腔液袋);11:过滤器;18:泵;50:控制装置;62:再循环装置;70:过滤膜(过滤构件);110:浓缩器;111:浓缩腹水袋(浓缩体腔液袋);115:浓缩泵(泵);150:液量测定装置。
具体实施方式
以下,参照附图来说明本发明的优选的实施方式。此外,对同一要素标注同一附图标记,并省略重复说明。另外,关于上下左右等位置关系,只要没有特别说明,则不进行限定。并且,附图的尺寸比率不限定于图示的比率。另外,以下的实施方式是用于说明本发明的例示,本发明并不限定于该实施方式。
图1是示出作为本实施方式所涉及的体腔液处理装置的腹水处理装置1的结构的概要的说明图。腹水处理装置1是如下的装置:对从患者处直接取出的原腹水或从患者处提取后收纳在原腹水袋10中的原腹水进行过滤,从过滤后的腹水中去除水分来生成浓缩腹水。
腹水处理装置1具备过滤器11、第一管线12、第二管线13、第三管线14、第一压力测定装置16、第二压力测定装置17、泵18、第一开闭装置19、上游开闭装置21以及控制装置50等。该腹水处理装置1被分为用于进行过滤处理的过滤系统(过滤部)2和用于进行浓缩处理的浓缩系统(浓缩部)3(参照图1等)。
过滤器11例如被设为圆筒形状,在长边方向的两端部具有通液口11a、11b,在侧面具有两个通液口11c、11d。另外,过滤器11具备中空纤维膜等过滤膜70,该过滤膜70例如能够如将细菌、癌细胞等规定的病因物质去除并使白蛋白等规定的有用成分通过那样选择性地去除腹水中的特定物质。过滤膜70的内侧区域与通液口11a、11b连通,过滤膜70的外侧区域与通液口11c、11d连通。
第一管线12将原腹水袋10与过滤器11连接。第一管线12的下游侧的端部与过滤器11的通液口11a相连接。
第二管线13将过滤器11与浓缩系统3的后述的浓缩器110连接。第二管线13的上游侧的端部与过滤器11的通液口11c相连接。
第三管线14的一端与过滤器11的通液口11b相连接。第三管线14的另一端例如与未图示的排液部相连接。
过滤器的连接也可以反过来。即,也可以是,第一管线12的下游侧的端部与过滤器11的通液口11c相连接,第二管线13与过滤器11的通液口11a相连接,第三管线14与通液口11d相连接。通常,从启动加注量的观点考虑,血液净化中使用的过滤器通过使血液流至过滤膜的内侧并向外侧进行过滤,来降低血液的启动加注量,但是在体腔液处理的情况下,只要适当地选择与体腔液的量、组成相应的处理法即可。例如在从过滤器11的过滤膜70的内侧朝向外侧进行过滤的情况下,能够期待在膜堵塞的情况下进行的膜清洗(使清洗液从过滤膜70的外侧朝向内侧流通)的清洗效果,在从过滤器11的过滤膜70的外侧朝向内侧进行过滤的情况下,过滤膜70的表面积比从内侧向外侧流动的情况下的表面积大,因此能够期待对过滤器11的膜寿命提高作出贡献。此外,第一管线~第三管线12~14使用了软质的管。
第一压力测定装置16被设置为能够测定第一管线12中的压力,对过滤器11的过滤膜70的初级侧(入口侧)的压力进行测定。在此,在利用原腹水袋10与过滤器11之间的落差压而即使不对压力值进行测定也能够掌握该压力值的情况下,还能够省略第一压力测定装置16。第二压力测定装置17被设置为能够测定第四管线15中的压力,对过滤器11的过滤膜70的次级侧(出口侧)的压力进行测定。第一压力测定装置16的压力测定结果和第二压力测定装置17的压力测定结果被输出到控制装置50。在此,第二压力测定装置17也可以配置在第二管线13上,只要能够对过滤器11的过滤膜70的次级侧(出口侧)进行测定,则不对配置进行限定。
泵18被设置于第二管线13。泵18使用了例如对管进行处理来加压输送管内的腹水的能够进行正转和反转的管泵。此外,泵18还用于在停止时将第二管线13封闭,从而还作为开闭装置(流量调整装置)发挥功能。
第一开闭装置19例如是开闭阀,被设置于第三管线14。或者,第一开闭装置19也可以是始终关闭的关闭部。
上游开闭装置21例如是开闭阀,被设置于第一管线12。
控制装置50例如是具有CPU、存储器等的微计算机。控制装置50能够对泵18、第一开闭装置19、上游开闭装置21、第一压力测定装置16、第二压力测定装置17、浓缩系统3等各装置的动作以及后述的浓缩泵115等装置的动作进行控制,来执行腹水处理。另外,控制装置50接收由后述的液量测定装置150得到的测定结果等。控制装置50例如能够执行预先存储于存储器中的程序来实施腹水处理。
浓缩系统3具有浓缩器110、作为浓缩腹水储存部的浓缩腹水袋111、浓缩管线112、排水管线113、循环管线114、浓缩泵115、第三压力测定装置117以及第四压力测定装置118等,还具有液量测定装置150。
浓缩器110例如具有圆筒形状。浓缩器110在长边方向的两端部具有通液口110a、110b,在侧面具有两个通液口110c、110d。例如浓缩器110的通液口110a与第二管线13相连接。
浓缩器110具备中空纤维膜等浓缩膜120,浓缩膜120例如从自第二管线13供给的过滤腹水中去除水分来使过滤腹水浓缩。浓缩膜120的内侧区域与通液口110a、110b连通,浓缩膜120的外侧区域与通液口110c、110d连通。此外,在本实施方式中,通液口110d被封闭。
浓缩腹水袋111是能够回收并容纳通过浓缩器110浓缩后的浓缩腹水的容器的一种。浓缩管线112将浓缩器110的通液口110b与浓缩腹水袋111连接。排水管线113的一端与浓缩器110的通液口110c相连接,另一端与未图示的排水部相连接。
循环管线114例如将浓缩腹水袋111与第二管线13连接。循环管线114被连接在第二管线13的比泵18靠上游侧(过滤器11侧)的位置。在循环管线114上设置有例如包括开闭阀的开闭装置119。浓缩管线112、排水管线113以及循环管线114例如使用了软质的管。
浓缩泵115例如被配置在浓缩管线112的浓缩器110的下游侧,将浓缩腹水输送到浓缩腹水袋111。浓缩泵115例如使用了管泵。浓缩泵115也可以配置于排水管线113。
第三压力测定装置117例如被设置为能够测定第二管线13中的压力,对浓缩器110的浓缩膜120的初级侧(入口侧)的压力进行测定。第四压力测定装置118被设置于排水管线113,对浓缩器110的浓缩膜120的次级侧(出口侧)的压力进行测定。此外,在利用浓缩器110与排水管线113的末端之间的落差压而即使不对压力值进行测定也能够掌握该压力值的情况下,还能够省略第四压力测定装置118。第三压力测定装置117的压力测定结果和第四压力测定装置118的压力测定结果被输出到控制装置50。控制装置50能够对浓缩系统3的浓缩泵115、泵18、第三压力测定装置117以及第四压力测定装置118等各装置的动作进行控制来执行腹水处理。
在浓缩系统3中,构成了使浓缩腹水袋111中储存的浓缩腹水再循环至浓缩器110的装置(再循环装置)。例如在本实施方式的腹水处理装置1中,由上述的循环管线114、浓缩泵115、泵18等构成了再循环用的系统(在本说明书中,称为再循环装置,在图中用附图标记62表示)。
液量测定装置150是对浓缩腹水袋111中储存的浓缩腹水的液量进行测定的装置。液量测定装置150的具体结构没有特别限定,例如也可以是,具备能够测量储存有浓缩腹水的浓缩腹水袋111的重量的重量计,基于根据该重量计的测定值控制的浓缩泵115的流量,通过泵流量乘以时间来进行计算。
在液量测定装置150是如上述那样具备重量计的装置的情况下,还能够基于该重量计的测定值来控制浓缩腹水袋111中的液量。在上述的情况下,基于体积的增加/减少量来对浓缩腹水袋111中的液量进行控制。
液量测定装置只要是能够获知浓缩腹水袋内的重量或容量的装置即可,可以是任意的装置,也可以是能够利用超声波传感器或静电电容传感器测定规定的液面的高度来测量浓缩腹水袋内的容量的装置。或者,还能够与上述同样地使用重量计,根据浓缩腹水袋111的已知的重量和浓缩腹水的每单位体积的重量来计算浓缩腹水袋111中储存的浓缩腹水的液量。例如,还能够通过测量浓缩腹水袋111的容量(例如使用未图示的超声波传感器或静电电容传感器等)来测定体积,并将该体积换算为重量。除了像这样基于重量计算浓缩腹水的液量以外,还可以利用体积测定的结果来计算容量,基于计算出的该容量来进行控制。在上述的情况下,基于体积的增加/减少量来对浓缩腹水袋111中的液量进行控制。
接着,对使用上述的腹水处理装置1进行的腹水处理的概要进行说明。
<过滤、浓缩工序>
首先,将从患者处直接取出的原腹水或容纳有从患者处提取出的腹水的原腹水袋10与第一管线12连接。接着,开始进行腹水的过滤、浓缩工序。在将第一开闭装置19关闭并将第二开闭装置20和上游开闭装置21打开的状态下,使泵18正转,并使浓缩泵115进行工作(参照图1)。
由此,原腹水袋10中的腹水通过第一管线12后被输送至过滤器11。腹水从过滤器11的通液口11a流入到过滤膜70的入口侧(内侧区域),通过过滤膜70后向过滤膜70的出口侧(外侧区域)流出。此时,规定的病因物质被从腹水中去除。流出到过滤膜70的出口侧的过滤腹水从过滤器11流出到第二管线13,通过第二管线13后输送至浓缩器110而流入到浓缩器110的浓缩膜120的入口侧。在此,通过泵18与浓缩泵115之间的压力差(流量差),例如过滤腹水的一部分水分通过浓缩膜120向浓缩膜120的出口侧流出。由此,水分被从过滤腹水中去除,过滤腹水被浓缩。通过浓缩器110浓缩后的浓缩腹水通过浓缩管线112被容纳在浓缩腹水袋111中。
<再浓缩工序>
在将第一开闭装置19和上游开闭装置21关闭并将开闭装置119打开的状态下,泵18和浓缩泵115进行工作(参照图2)。由此,浓缩腹水袋111中的浓缩腹水通过循环管线114和第二管线13被输送至浓缩器110,从浓缩器110通过浓缩管线112返回到浓缩腹水袋111来进行循环。这样,浓缩腹水再次被浓缩。
在腹水的过滤、浓缩工序中,第一压力测定装置16、第二压力测定装置17进行工作,对过滤器11的过滤膜70的入口侧的压力、出口侧的压力进行监视。例如也可以是,在过滤器11中的过滤膜70的入口侧的压力P1与出口侧的压力P2的压力差(P1-P2)(膜间压力差)超过了规定的阈值D的情况下,视为过滤膜70发生了堵塞,将上游开闭装置21关闭来停止腹水的过滤、浓缩工序。此外,阈值D是通过实验、计算来预先求出并设定的。
<过滤膜的清洗工序>
在对原腹水袋10中残留的原腹水进行处理的情况下,还能够通过使用清洗装置等来使过滤器11的处理能力恢复。清洗装置只要能够将堵塞的物质去除即可,没有特别限定,例如具备清洗液储存部30、清洗管线31、清洗开闭装置32(或清洗泵32’)等,根据状况使开闭装置、泵等适当地进行动作。通过利用清洗装置使清洗液(例如生理盐水)从过滤膜70的出口侧朝向入口侧流通,能够通过反向过滤来将堵塞的物质去除,从而能够再开始进行过滤/浓缩工序。或者,还能够通过使清洗液从通液口11a朝向通液口11b(或者,与之相反地)流通,通过剪切来将堵塞的物质去除。
当过滤膜70的清洗工序结束时,在第一开闭装置19和清洗装置停止且上游开闭装置21被打开的状态下,泵18正转,浓缩泵115进行工作,来再开始进行腹水的过滤、浓缩工序。
每当过滤器11中的过滤膜70的入口侧的压力P1与出口侧的压力P2的压力差(P1-P2)超过规定的阈值D时,都能够使腹水的过滤、浓缩工序停止并进行过滤腹水的回收工序和过滤膜70的清洗工序。
此外,在腹水的过滤、浓缩工序中,第三压力测定装置117和第四压力测定装置118进行工作,对浓缩器110的浓缩膜120的入口侧的压力、出口侧的压力进行监视。而且,例如在浓缩器110中的浓缩膜120的入口侧的压力P3与出口侧的压力P4的压力差(P3-P4)超过了规定的阈值F的情况下,视为浓缩膜120发生了堵塞,腹水的过滤、浓缩工序停止。或者,能够通过进行浓缩泵115的加速/减速,使浓缩工序中的处理量增加。
<腹水处理的处理工序>
接着,基于流程图来说明在本实施方式的腹水处理装置1的浓缩系统3中进行的腹水浓缩的处理工序(参照图5、图6)。
此外,在以下所说明的阶段1(过滤浓缩阶段)中,预先设定第一规定量(以下也称为“目标原腹水处理量”),在阶段2(再浓缩阶段)中预先设定第二规定量(参照图5、图6)。第一规定量、第二规定量都不是被特别地进行某种限定的量,能够任意地进行设定,但是例如在将浓缩腹水袋111中的目标储存量设为作为理想值的一例的300cc的情况下,能够将第一规定量(上限)设定为300cc+100cc(=400cc)、将第二规定量(下限)设定为300cc-100cc(=200cc)等。
(阶段1(过滤浓缩阶段))
以规定流量实施由过滤系统2进行的过滤处理和由浓缩系统3进行的再循环处理(过滤/浓缩处理)(步骤SP1)。在该步骤SP1中,在通过过滤膜70对原腹水进行过滤之后继续通过后级的浓缩系统3的浓缩器110进行除水,之后通过浓缩泵115输送至浓缩腹水袋111。被输送至浓缩腹水袋111中的浓缩腹水的一部分通过循环管线114再循环至浓缩器110,被进一步除水后输送至浓缩腹水袋111。此外,在步骤SP1中在过滤器11由于堵塞而不能继续进行SP1的情况下,也可以实施过滤膜的清洗工序,在消除堵塞后再开始进行步骤SP1。
在没有达到目标原腹水处理量的情况下(在步骤SP2的判断1中为“否”),判断储存浓缩腹水的液量是否达到了第一规定量(步骤SP3中的判断2)。在储存浓缩腹水的液量达到了第一规定量的情况下(在判断2中为“是”),停止由过滤系统2进行的过滤处理(步骤SP4)。
(阶段2(再浓缩阶段))
在使过滤系统2进行的过滤处理停止之后,实施再浓缩处理来进行浓缩腹水的除水(步骤SP5)。在该步骤SP5中,由于不进行过滤处理而仅实施再浓缩处理,因此被浓缩,从而浓缩腹水的液量减少与所去除的水分相应的量。
在判断为通过上述的阶段2中的再浓缩处理浓缩至该浓缩腹水的液量为第二规定量(换言之,该浓缩腹水的液量为第二规定量以下)时(在步骤SP6的判断3中为“是”),使再浓缩处理停止(步骤SP7),返回到阶段1,再次实施由过滤系统2进行的过滤处理以及由浓缩系统3进行的再循环处理(步骤SP1)。以后,重复进行阶段1和阶段2(参照图5、图6)。
另外,在上述阶段1的过滤浓缩阶段中,在达到了目标原腹水处理量(如果是对原腹水袋10中收纳的腹水进行处理的情况,则是该原腹水袋10中的总量)的情况下(在步骤SP2的判断1中为“是”),判断为结束了对目标原腹水处理量进行处理或无法通过清洗工序消除堵塞从而由于过滤所致的堵塞等而无法再继续进行过滤工序,前进到步骤SP8。即,理想的是对目标原腹水处理量进行处理,但是在不存在清洗工序的情况下或者在无法通过清洗消除过滤膜的堵塞的情况下,判断为无法再继续进行过滤。在步骤SP8中,判断浓缩腹水是否达到了目标浓缩量(判断4),在达到了目标浓缩量的情况下(在步骤SP8的判断4中为“是”),治疗结束。
另一方面,在浓缩腹水没有达到目标浓缩量的情况下(在步骤SP8的判断4中为“否”),实施再浓缩处理(步骤SP9)。之后,针对表示第四压力测定装置118与第三压力测定装置117的压力差的P4-P3,判断P4-P3≥第四规定量是否成立(步骤SP10),如果是P4-P3≥第四规定量(在步骤SP10中为“是”),则判断为浓缩腹水达到了目标浓缩量或者由于浓缩膜120的堵塞等而无法继续进行治疗,治疗结束。另一方面,如果在步骤SP10中不是P4-P3≥第四规定量(在步骤SP10中为“否”),则返回到步骤SP8。
如目前为止所说明的那样,在本实施方式的腹水处理装置1中,事先设定以第一规定量为上限、以第二规定量为下限的规定的范围,执行重复进行使浓缩腹水袋111中的浓缩腹水的储存量在该范围内增加的阶段1以及使浓缩腹水袋111中的浓缩腹水的储存量在该范围内减少的阶段2的处理,因此能够避免储存量大幅地超过期待量。换言之,以第一规定量为上限(目标值),使储存量在不超过该上限的范围内增减,因此能够大幅地减轻操作者的负担。由此,能够不受泵的喷出量的差异、伴随该泵的喷出量的差异所产生的送液量的差、患者的体格、原腹水量、腹水的性状、浓缩器的性能、处理状况、处理时间之类的各种因素的影响地在浓缩腹水袋111中得到量尽可能多的浓缩腹水。因而,能够避免由于各泵的误差等而无法得到所期待的量的浓缩腹水之类的情形。另外,由于是与将原腹水全部进行过滤后进行再循环这样的以往的过程完全不同的处理内容,因此不存在浓缩腹水袋装不下浓缩腹水而破裂的担忧。
接着,在图7中示出作为本实施的其它实施方式所涉及的体腔液处理装置的腹水处理装置1的结构的概要。
在其它实施方式所涉及的腹水处理装置1中,形成为如下方式:在过滤器11的过滤膜70的初级侧(入口侧)设置有泵180,通过该泵180对腹水进行加压后朝向过滤器11挤出。并且,在该方式中,在使浓缩腹水袋111中储存的浓缩腹水向浓缩器110再循环时,使用配置于循环管线114的泵23进行加压来进行再循环。
此外,在此,不言而喻的是,以第二实施方式说明的例子只不过是与第一实施方式不同的其它优选的一例。总之,只要与各管线的连接、泵的位置无关地回收所残留的过滤腹水,在此基础之上将回收液量设为规定量即可,腹水处理装置1的具体结构没有特别限定。
在以上的实施方式中,腹水处理装置1对原腹水袋10中收纳的腹水进行过滤并进行浓缩后收纳到浓缩腹水袋111中,但是也可以将腹水直接从患者取出至第一管线12来进行过滤、浓缩。
以上的实施方式是将本发明应用于对腹水进行处理的腹水处理装置1的优选的一例,但是本发明能够还应用于对胸水等其它体腔液进行处理的体腔液处理装置。
另外,在上述实施方式中,例示了将进行过滤并浓缩后的腹水回收至浓缩腹水袋111的方式,但是这也只不过是优选的一例。浓缩腹水袋111是用于回收并容纳通过浓缩器110浓缩后的浓缩腹水的容器的一种,也可以将这样的袋以外的容器用于回收。
产业上的可利用性
本发明优选应用于对患者体腔内或原体腔液袋中储存的原腹水等原体腔液进行过滤并从过滤后的体腔液中去除水分来生成浓缩体腔液的体腔液处理装置。

Claims (5)

1.一种体腔液处理装置,对患者体腔内或原体腔液袋中储存的原体腔液进行过滤,从过滤后的体腔液中去除水分来生成浓缩体腔液,所述体腔液处理装置的特征在于,具备:
过滤器,其具备选择性地去除所述体腔液中的特定物质的过滤构件;
浓缩器,其将被所述过滤器过滤后的体腔液浓缩;
浓缩体腔液袋,其回收并储存通过所述浓缩器浓缩后的浓缩体腔液;
再循环装置,其使所述浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液再循环至所述浓缩器;
液量测定装置,其对所述浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液的液量进行测定;以及
控制装置,当所述浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液的液量达到第一规定量时,所述控制装置使过滤动作停止,利用所述再循环装置使所述浓缩体腔液袋中储存的浓缩体腔液再循环至所述浓缩器并进行浓缩,当浓缩至该浓缩体腔液的液量为第二规定量时,所述控制装置使过滤动作重新开始。
2.根据权利要求1所述的体腔液处理装置,其特征在于,
所述液量测定装置通过用于使所述浓缩体腔液向所述浓缩体腔液袋流通的泵的泵流量乘以时间来计算所述浓缩体腔液袋中的液量。
3.根据权利要求1所述的体腔液处理装置,其特征在于,
所述液量测定装置包括重量计,该重量计测定所述浓缩体腔液袋的重量。
4.根据权利要求3所述的体腔液处理装置,其特征在于,
基于所述重量计的测定值来定义所述浓缩体腔液袋中的液量。
5.根据权利要求3所述的体腔液处理装置,其特征在于,
还具备浓缩泵,该浓缩泵配置在所述浓缩器的下游侧,用于将所述浓缩体腔液输送至所述浓缩体腔液袋,
基于根据所述重量计的测定值控制的所述浓缩泵的流量,通过泵流量乘以时间来计算所述浓缩体腔液袋中的液量。
CN201810049074.2A 2017-07-07 2018-01-18 体腔液处理装置 Active CN109200349B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017133554A JP6478426B2 (ja) 2017-07-07 2017-07-07 体腔液処理装置
JP2017-133554 2017-07-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109200349A true CN109200349A (zh) 2019-01-15
CN109200349B CN109200349B (zh) 2021-05-11

Family

ID=64990737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810049074.2A Active CN109200349B (zh) 2017-07-07 2018-01-18 体腔液处理装置

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP6478426B2 (zh)
CN (1) CN109200349B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114306787A (zh) * 2020-10-09 2022-04-12 旭化成医疗株式会社 体腔液处理系统
TWI780545B (zh) * 2019-12-27 2022-10-11 日商旭化成醫療股份有限公司 過濾器之試驗裝置及試驗方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1704130A (zh) * 2004-03-30 2005-12-07 彭罗民 一种医用腹水回收仪
CN202538643U (zh) * 2010-11-26 2012-11-21 旭化成医疗株式会社 腹水过滤浓缩装置
JP2013188427A (ja) * 2012-03-15 2013-09-26 Asahi Kasei Medical Co Ltd 腹水処理装置及び腹水処理方法
JP2014064805A (ja) * 2012-09-26 2014-04-17 Asahi Kasei Corp 腹水処理システム及び複合システム

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5529358A (en) * 1978-08-25 1980-03-01 Asahi Medical Co Device that treat abdominal dropsy
JPS585442U (ja) * 1981-06-30 1983-01-13 株式会社クラレ 腔水処理装置
JPH0630199Y2 (ja) * 1988-07-14 1994-08-17 川澄化学工業株式会社 体液貯留バッグ
JP3066151B2 (ja) * 1991-11-11 2000-07-17 株式会社クラレ 腹水の処理装置
JPH05220219A (ja) * 1992-02-14 1993-08-31 Kuraray Co Ltd 腹水処理装置
JP6320080B2 (ja) * 2014-02-25 2018-05-09 旭化成メディカル株式会社 腹水又は胸水の濾過液濃縮方法及び濾過液濃縮システム
CN106999640B (zh) * 2014-12-26 2019-10-29 旭化成医疗株式会社 体腔液处理系统

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1704130A (zh) * 2004-03-30 2005-12-07 彭罗民 一种医用腹水回收仪
CN202538643U (zh) * 2010-11-26 2012-11-21 旭化成医疗株式会社 腹水过滤浓缩装置
JP2013188427A (ja) * 2012-03-15 2013-09-26 Asahi Kasei Medical Co Ltd 腹水処理装置及び腹水処理方法
JP2014064805A (ja) * 2012-09-26 2014-04-17 Asahi Kasei Corp 腹水処理システム及び複合システム

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI780545B (zh) * 2019-12-27 2022-10-11 日商旭化成醫療股份有限公司 過濾器之試驗裝置及試驗方法
CN114306787A (zh) * 2020-10-09 2022-04-12 旭化成医疗株式会社 体腔液处理系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN109200349B (zh) 2021-05-11
JP6478426B2 (ja) 2019-03-06
JP2019013492A (ja) 2019-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7077956B2 (en) Device for preparing dialysate for a dialysis machine
US6156002A (en) Method of measuring the efficiency of mass and energy transfer in hemodialysis
US6274034B1 (en) Dialysis system and cleaning and priming method thereof
CN109200370B (zh) 体腔液处理装置
US9132224B2 (en) Device and method for detecting the direction of the flow of liquid through a dialyzer
CN107666918B (zh) 用于体外血液处理的设备
CN110314636A (zh) 使用患者和会话数据精确再装填吸附剂材料
CN109200349A (zh) 体腔液处理装置
CN110917660A (zh) 基于吸附剂流出物分析的精确再装填
CN109200365B (zh) 体腔液处理装置
KR102579101B1 (ko) 체외 혈액 치료 장치
CN114306786B (zh) 体腔液处理系统和体腔液处理系统的使用方法
WO2022008481A1 (en) Thermal disinfection system for a medical apparatus
JP6912515B2 (ja) 体腔液処理装置
JP6895828B2 (ja) 体腔液処理装置
JP6913994B2 (ja) 体腔液処理装置
JP7096411B2 (ja) 体腔液処理装置
CN117695469A (zh) 体腔液处理系统
US20230106599A1 (en) Dialysis machine and method for rinsing same
JP2021164719A (ja) 体腔液処理装置
EP3903851A1 (en) Peritoneal dialysis fluid from concentrate containers
US20190151527A1 (en) Dialysis system of integrated manifolds
JP2022063108A (ja) 体腔液処理システム
JP2019080975A (ja) 体腔液処理装置
CN116371065A (zh) 流体过滤系统和调节流体过滤系统的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant