JP6456821B2 - 水分散性ポリアミド粉末 - Google Patents

Description

本発明は、水分散性ポリアミド粉末、特に微細なポリアミド粒子の安定な水性分散液の製造に関する。

「安定な分散液」は、本発明の意味において、凝析を生じない分散液を意味し、このポリアミド粒子は、２０℃の温度にて、２４ヶ月後であっても凝集物を形成しない。しかしながら、安定な分散液の粉末粒子は、沈降を生じることがあるが、室温で単に撹拌することによって自然に再分散できる。
「水分散性」は、０．５から９０％の範囲の重量濃度にて、２０℃で水に導入される場合に、巨視的に均質な溶液を得ることができるポリアミド粉末を意味する。
「微細粒子」は、５０μｍ以下の体積中位直径（以降Ｄ５０）を有する粒子を意味する。
本発明の意味において、「Ｄ５０」は、体積平均サイズに対応し、即ち分析された粒子の母集団を正確に２つに分ける粒径の値に対応する。Ｄ５０は、ＩＳＯ規格９２７６−パート１から６：「Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｄａｔａ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｇｒａｎｕｌｏｍｅｔｒｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ」に従って測定される。

水性ポリアミド分散液は、インク、コーティングフィルム、繊維製品処理、布地被覆、紙の処理、塗料、潤滑剤、ホットメルト接着剤（ＨＭＡ）に広く使用されている。これらの水性分散液は、産業上の使用を目的とし、一般に粉末または顆粒の形態である市販のポリアミドから出発して得るのは困難である。既存のポリアミド粉末は、水性媒体中にこれ自体は直接分散可能ではなく、このため安定な均質水性分散液を形成できない。

実際、水性ポリアミド分散液の既知の製造方法は、一般に多くの工程を必要とし、技術的に非常に複雑であり、エネルギーの観点からコストがかかる。これらの方法において、ポリアミドは、例えばＷＯ９７４７６８６またはＷＯ９８４４０６２に記載される種々の方法によって、溶融され、次いで有機溶媒および／または分散剤を用いて水性媒体中に分散される。特に高分子量のポリアミドは、多量の有機溶媒を必要とし、水性媒体中に分散させるのが困難な極めて粘稠な溶液を形成する。

さらに、通常重縮合によるもしくは開環によるポリアミドの製造方法のために、乳化重合の直接方法により水性媒体中でポリアミドの分散液を調製するのは不可能である。このため、現在の方法は、再沈澱またはポスト乳化のいずれかに基づく。再沈澱は、有機溶媒中にポリアミドを溶解させ、粒子形態のポリアミドを再沈澱させ、次いで有機溶媒を水性媒体で置き換えることからなる。しかし、こうして得られた粒子のサイズは、非常に大きく（５０μｍを超えるＤ５０）、安定な分散液を得ることができず、これはインクおよび塗料におけるこうした分散液の使用に障害となる。実際、これらの分散液において、粒子は、水性媒体中で凝集し、またはさらには凝析する傾向があり、結果として水性分散液は安定していない。最終的に、水性媒体による有機溶媒の追加の交換工程を含むことが、ポリアミド粉末を製造するための従来の再沈澱方法を複雑化する。ポスト乳化において、ポリアミドはまず、溶液を調製するために有機溶媒中に溶解され、次いでポリアミド溶液は、乳化剤により水性媒体中に混合され、強剪断を用いて乳化されて、ポリアミドの水性分散液を形成する。しかし、ポリアミドは、有機溶媒中に僅かに可溶性であるに過ぎず、結果としてポスト乳化方法は、この生産性が非常に低いので、経済的に実行不可能である。さらに、ポスト乳化方法は、多量の有機溶媒を使用し、これは環境汚染の因子である。最終的に、ポスト乳化によって得られたポリアミドの水性分散液は、有機溶媒および乳化剤の残渣を不可避で含有する。

既存の技術では、高濃度のポリアミドにて、特にポリアミドの濃度が水性媒体中で５０重量％を超える場合に、安定な水性分散液を得ることはできない。

インクおよび塗料の分野において使用可能であるために、水性分散液中のポリアミド粒子は、Ｄ５０が５０μｍ以下であるように非常に細かくなければならない。インク、バインダおよび接着剤に一般に使用されるポリアミドの水性分散液は、脂肪酸のダイマーに基づくコポリアミドの微細粒子を含有するものである。Ｈｅｎｋｅｌの特許文献（ＵＳ５８０４６８２）に特に記載されるこれら分散液を得るための方法は、水、界面活性剤、および増粘剤を添加する前に「軽」アルコール（イソブタノールタイプ）に、脂肪酸ダイマーに基づくコポリアミド（以降ＣＯＰＡ）を溶解させてエマルションを形成し、次いでアルコールを蒸発させて脂肪酸ダイマーに基づくＣＯＰＡの水性分散液を回収することを必要とする。脂肪酸ダイマーに基づくＣＯＰＡのこうした水性分散液は、安定であり続けるために、毒性および発がん性のノニルフェノールに基づく界面活性剤を含有しなければならない。他のコポリアミドに比べて、脂肪酸のダイマーに基づくコポリアミドは、結晶性が相当低く、化学物質耐性（溶媒に対する）が低く、低弾性率という特定の特徴を有し、これらは非常に粘着付与性であり、このことがこの種類の分散液を使用する方法の生産性を低下させる。脂肪酸のＣＯＰＡダイマーは、単一アルコール機能および低沸点（１２０℃未満の沸点）を有するＣ１からＣ６の軽質アルコールに可溶性である。しかし、脂肪酸ダイマー以外のＣＯＰＡは、単一アルコール機能を有するこのタイプの軽質アルコール、例えばイソブタノールに不溶性である。故に、特にＵＳ５８０４６８２に記載されるこの方法は、脂肪酸のこうしたＣＯＰＡダイマーよりも結晶性が高い大部分のポリアミドに関して実現不可能である。

このため、脂肪酸のダイマーに基づくコポリアミド以外のポリアミドを含むあらゆるタイプのポリアミドを用いて水性分散液を供給することが真に必要とされている。

例えば、特定のコポリアミドは、「ホットメルト接着剤」（即ちＨＭＡ）タイプの接着剤としてよく知られている、即ちこれらは溶融状態で糊付けされるべき表面に堆積され、次いで冷却によってコポリアミドが固体状態に戻る際に接着が得られる。これらのＣＯＰＡ ＨＭＡの融点は、一般に８０から１９０℃の範囲、好ましくは１００から１３０℃の範囲である。モノマーの組成およびモノマー間の重量比は、特に異なる支持体上への接着特性およびこれらのＣＯＰＡの化学物質耐性を決定する。ＣＯＰＡ ＨＭＡのこれらの特性は、既に繊維製品産業において、フィルム、フィラメント、ボイルもしくはスクリーン、ニス、塗料、インクの製造および特にＣＯＰＡの微細粉末の形態における材料のコーティングにおいて利用される。しかし、これらの粉末は水分散性でない。さらに、雰囲気粉砕（ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ ｇｒｉｎｄｉｎｇ）、またはさらにはＴｇ（ポリマーのガラス転移温度）未満の温度、一般に−１００℃での低温粉砕に関して、６０μｍ未満のＤ５０を有するＣＯＰＡ ＨＭＡの粉末を得ることは非常に困難であることが証明される。実際、使用されるこの方法は、非常に高価であり、非常に低い生産性を有し、損失が大きく、幾つかのリサイクリングを必要とし、粉砕ミルに通し、非常に時間を費やし、エネルギーを大量消費し、加えてシービングによって粉末を選択することを必要とする。これは、ＨＭＡは弾性になり、加熱される傾向にあるという事実に関連しており、このことがこれらの粉砕を特に困難にする。

国際公開第９７／４７６８６号 国際公開第９８／４４０６２号 米国特許第５８０４６８２号明細書

故に、本発明の目的は、特にＣＯＰＡ、例えばＣＯＰＡ ＨＭＡの水分散性ＰＡ粉末、および水性ポリアミド分散液を、使用準備の整った状態で製造するための方法を供給することであり、このことは、配合において直接使用可能であることによって（単純な組み込みによって）配合者によるこれらの使用を促進する。

本発明は、特に、この形態：顆粒、粉末、液体（溶融）または固体などにかかわらず、ポリアミドから出発して、使用の準備が整ったポリアミド粉末を製造するための単純な方法（可能な限り少ない工程からなる。）を供給するという目的を有する。

驚くべきことに、本出願人は、リン系ブロンステッド酸（以降「酸Ｐ」と略記される。）、例えばリン酸をポリアミドおよび水の混合物に添加することにより、本発明に特異な条件において、安定な水性ポリアミド分散液を調製でき、さらには水分散性であるという特定の特徴を有する、典型的ではないモルホロジーのポリアミド微細粉末を得ることができることを示した。

Ｐｈｉｌｉｐｓ ＸＬ３０ＦＥＧ ＳＥＭ装置において走査電子顕微鏡を用いて観察された粒子。 Ｐｈｉｌｉｐｓ ＸＬ３０ＦＥＧ ＳＥＭ装置において走査電子顕微鏡を用いて観察された粒子。

本明細書において、範囲を言及する場合に、「・・・から・・・までの範囲において」または「・・・から・・・までを含有する／を含む」という表現タイプは、範囲の限度を含むことに留意すべきである。対照的に、「・・・から・・・の間で（ｂｅｔｗｅｅｎ・・・ａｎｄ・・・）」という表現タイプは、範囲の限度を排除する。

故に、本発明は、ポリアミド粒子に基づく粉末に関し：
このポリアミドは、ポリアミドのアミンおよび酸末端基の総数のうち５０ｍｏｌ％を超えるアミン末端基を含む；
この粒子は、リン系ブロンステッド酸（「酸Ｐ」）、好ましくはリン酸によって少なくとも部分的に中和される一級アミン基を、この表面に保持する；
粒子のＤ５０は、１００ｎｍから５０μｍ、好ましくは１００ｎｍから２０μｍの範囲である。

「リン系ブロンステッド酸」は、リンを含むいずれかの酸を意味し、水性媒体中にプロトン、即ちＨ＋イオンを与えることができることを意味する。リン系ブロンステッド酸は、特に、以下の酸：次亜リン酸Ｈ_３ＰＯ_２、亜リン酸Ｈ_３ＰＯ_３、リン酸Ｈ_３ＰＯ_４、過リン酸Ｈ_３ＰＯ_５およびこれらの誘導体、例えば次亜リン酸ナトリウムＮａＨ_２ＰＯ_２、次亜リン酸カリウムＫＨ_２ＰＯ_２、およびこれらの混合物の少なくとも１つを含む。好ましくはリン系ブロンステッド酸は、リン酸を含み、より好ましくはリン酸Ｈ_３ＰＯ_４からなる。

有利には、本発明によるこのポリアミド粉末は、少なくとも１つのホモポリアミドおよび／または少なくとも１つのコポリアミド（ＣＯＰＡ）を含む。

有利には、このポリアミド粉末は、４から１８個の炭素原子を含むアミノカルボン酸、好ましくはα，ω−アミノカルボン酸、４から３６個の炭素原子を含むジアミン−二酸対、３から１８個の炭素原子を含むラクタム、およびこれらの混合物から選択される少なくとも１つのモノマーを含む。

本発明の好ましい実施形態によれば、ポリアミドに基づくこの粒子は、少なくとも１つのポリアミドおよび／または少なくとも１つのコポリアミドおよび／またはこれらの混合物を含む。

本発明の意味においてポリアミド（ホモポリアミドまたはコポリアミド）は、ラクタム、アミノ酸および／または二酸とジアミンの縮合生成物、概してアミド基によって共に結合されたユニットまたはモノマーによって形成されたいずれかのポリマーを意味する。

ポリアミド粉末の本明細書における用語「モノマー」は、「繰り返しユニット」の意味において理解されなければならない。特定の場合は、ポリアミドの繰り返しユニットが、二酸とジアミンとの関連からなる場合である。これは、モノマーに対応するジアミンおよび二酸の関連、即ちジアミン−二酸対（等モル量にて）であることが考慮される。これは、二酸またはジアミンが個々に、自然に重合するのに不十分である１つの構造ユニットに過ぎないという事実によって説明される。本発明による粉末粒子が、「コモノマー」と呼ばれる少なくとも２つの異なるモノマー、即ち少なくとも１つのモノマーおよび少なくとも１つのコモノマー（第１のモノマーとは異なるモノマー）を含む場合に、これらは、ＣＯＰＡと略記されるコポリアミドのようなコポリマーを含む。

コポリアミド（ＣＯＰＡと略記される。）は、以下から選択される少なくとも２つの異なるモノマーの重合生成物を意味する：
アミノ酸またはアミノカルボン酸タイプのモノマー、および好ましくはα，ω−アミノカルボン酸；
３から１８個の炭素原子を主要環上に有し、可能性として置換されたラクタムタイプのモノマー；
４から３６個の炭素原子、好ましくは４から１８個の炭素原子を有する脂肪族ジアミンと、４から３６個の炭素原子、好ましくは４から１８個の炭素原子を有するジカルボン酸との反応から得られる「ジアミン−二酸」タイプのモノマー；および
アミノ酸タイプのモノマーとラクタムタイプのモノマーとの混合物の場合に、異なる数の炭素を有するモノマーとのこれらの混合物。

アミノ酸タイプのモノマー：
α，ω−アミノ酸の例としては、アミノカプロン酸、７−アミノヘプタン酸、１１−アミノウンデカン酸、Ｎ−ヘプチル−１１−アミノウンデカン酸および１２−アミノドデカン酸のような４から１８個の炭素原子を有するものを挙げることができる。

ラクタムタイプのモノマー：
ラクタムの例としては、主要環に３から１８個の炭素原子を有するものを挙げることができ、可能性として置換される。例えばβ，β−ジメチルプロピオラクタム、α，α−ジメチルプロピオラクタム、アミロラクタム、カプロラクタム（ラクタム６とも呼ばれる。）、カプリルラクタム（ラクタム８とも呼ばれる。）、（オエナントラクタム）およびラウリルラクタム（ラクタム１２とも呼ばれる。）を挙げることができる。

「ジアミン−二酸」タイプのモノマー：
ジカルボン酸の例として、４から３６個の炭素原子を有する酸を挙げることができる。例えばアジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、スベリン酸、イソフタル酸、ブタン二酸、１，４−シクロヘキシルジカルボン酸、テレフタル酸、スルホイソフタル酸のナトリウム塩またはリチウム塩、二量化脂肪酸（これらの二量化脂肪酸は、少なくとも９８％のダイマー含有量を有し、好ましくは水素化される。）およびドデカン二酸ＨＯＯＣ−（ＣＨ_２）_１０−ＣＯＯＨ、およびテトラデカン二酸を挙げることができる。

より詳細には、脂肪酸ダイマーまたは二量化脂肪酸は、脂肪酸（一般に１８個の炭素原子を含有する、多くの場合オレイン酸および／またはリノール酸の混合物）の二量化反応の生成物を意味する。好ましくは０から１５％のＣ１８モノ酸、６０から９９％のＣ３６二酸、０．２から３５％のトリ酸またはＣ５４以上のポリ酸を含む混合物である。

ジアミンの例としては、４から３６個の原子、好ましくは４から１８個の原子を有する脂肪族ジアミンを挙げることができ、これらはアリール性および／または飽和環状であってもよい。例としては、ヘキサメチレンジアミン、ピペラジン（「Ｐｉｐ」と略記される。）、アミノエチレンピペラジン、テトラメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、１，５−ジアミノヘキサン、２，２，４−トリメチル−１，６−ジアミノヘキサン、ジアミンポリオール、イソホロンジアミン（ＩＰＤ）、メチルペンタメチレンジアミン（ＭＰＭＤ）、ビス（アミノシクロヘキシル）メタン（ＢＡＣＭ）、ビス（３−メチル−４アミノシクロヘキシル）メタン（ＢＭＡＣＭ）、メタ−キシリレンジアミン、およびビス−ｐアミノシクロヘキシルメタンを挙げることができる。

「ジアミン−二酸」タイプのモノマーの例としては、ヘキサメチレンジアミンとＣ６からＣ３６二酸、特にモノマー：６．６、６．１０、６．１１、６．１２、６．１４、６．１８の縮合から得られるものを挙げることができる。デカンジアミンと、Ｃ６からＣ３６二酸、特にモノマー：１０．１０、１０．１２、１０．１４、１０．１８との縮合から得られるモノマーを挙げることができる。

好ましくは、本発明のポリアミド粉末は、以下のモノマー：４．６、４．Ｔ、５．６、５．９、５．１０、５．１２、５．１３、５．１４、５．１６、５．１８、５．３６、６、６．６、６．９、６．１０、６．１２、６．１３、６．１４、６．１６、６．１８、６．３６、６．Ｔ、９、１０．６、１０．９、１０．１０、１０．１２、１０．１３、１０．１４、１０．１６、１０．１８、１０．３６、１０．Ｔ、１１、１２、１２．６、１２．９、１２．１０、１２．１２、１２．１３、１２．１４、１２．１６、１２．１８、１２．３６、１２．Ｔ、およびこれらの混合物の少なくとも１つを含む；特にＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ１０．１０、ＰＡ６、ＰＡ６．１０、ＰＡ１０．１２、ＰＡ６．１４および／またはＰＡ６．６／６、ＰＡ６／１２、ＰＡ１１／１０．１０、およびこれらの混合物から選択されるポリアミドおよびコポリアミドから選択される少なくとも１つのポリアミドを含む。

上記で記載される種々のタイプのモノマーから形成されるコポリアミドの例として、少なくとも２つのα，ω−アミノカルボン酸、または２つのラクタム、または１つのラクタムおよび１つのα，ω−アミノカルボン酸の縮合から得られるコポリアミドを挙げることができる。さらに、少なくとも１つのα，ω−アミノカルボン酸（または１つのラクタム）、少なくとも１つのジアミンおよび少なくとも１つのジカルボン酸の縮合から得られるコポリアミドを挙げることができる。さらに、脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸と、前述のジアミンとは異なる脂肪族ジアミンおよび前述の二酸とは異なる脂肪族二酸から選択される少なくとも１つの他のモノマーとの縮合から得られるコポリアミドを挙げることができる。

コポリアミドの例としては、カプロラクタムおよびラウリルラクタムのコポリマー（ＰＡ６／１２）、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、およびアジピン酸のコポリマー（ＰＡ６／６．６）、カプロラクタム、ラウリルラクタム、ヘキサメチレンジアミン、およびアジピン酸のコポリマー（ＰＡ６／１２／６．６）、カプロラクタム、またはヘキサメチレンジアミンおよびアゼライン酸、１１−アミノウンデカン酸、およびラウリルラクタムのコポリマー（ＰＡ６／６．９／１１／１２）、カプロラクタム、アジピン酸、およびヘキサメチレンジアミン、１１−アミノウンデカン酸、ラウリルラクタムのコポリマー（ＰＡ６／６．６／１１／１２）、ヘキサメチレンジアミン、アゼライン酸、およびラウリルラクタムのコポリマー（ＰＡ６．９／１２）、カプロラクタムおよび１１−アミノウンデカン酸のコポリマー（ＰＡ６／１１）、ラウリルラクタムおよびカプリルラクタムのコポリマー（ＰＡ１２／８）、カプリルラクタムおよびカプロラクタムのコポリマー（ＰＡ８／６）、ラウリルラクタムおよびカプリルラクタムのコポリマー（ＰＡ１２／８）、ラウリルラクタムおよび１１−アミノウンデカン酸のコポリマー（ＰＡ１２／１１）が挙げられる。

有利には、本発明による組成物に使用されるＣＯＰＡは、バイオ資源の原料から少なくとも部分的に得られる。

再生可能な起源の原料またはバイオ資源の原料という用語は、バイオ資源の炭素または再生可能な起源の炭素を含む材料を意味する。実際、化石材料から誘導される材料とは対照的に、再生可能な原料からなる材料は^１４Ｃを含有する。「再生可能な起源の炭素含有量」または「バイオ資源の炭素含有量」は、標準ＡＳＴＭ Ｄ ６８６６（ＡＳＴＭ Ｄ ６８６６−０６）およびＡＳＴＭ Ｄ ７０２６（ＡＳＴＭ Ｄ ７０２６−０４）を適用して決定される。例として、ポリアミド１１に基づくＣＯＰＡは、バイオ資源の原料から少なくとも部分的に誘導され、少なくとも１％のバイオ資源の炭素含有量を有し、これは少なくとも１．２×１０^−１４の^１２Ｃ／^１４Ｃ同位体比に対応する。好ましくは本発明によるＣＯＰＡは、炭素の総重量に対して少なくとも５０重量％のバイオ資源の炭素を含み、これは少なくとも０．６×１０^−１２の^１２Ｃ／^１４Ｃ同位体比に対応する。この含有量は、有利には、より高く、特に１００％までであり、これは再生可能な起源の原料から全体が誘導されるＣＯＰＡの場合に、１．２×１０^−１２の^１２Ｃ／^１４Ｃ同位体比に対応する。

再生可能な起源のアミノ酸の例として、本発明者は、ヒマシ油から製造される１１−アミノウンデカン酸、例えばヒマシ油から製造される１２−アミノドデカン酸、例えばオレイン酸のメタセシスによって得られるデシレン酸から製造される１０−アミノデカン酸、例えばオレイン酸から製造される９−アミノノナン酸を挙げることができる。

再生可能な起源の二酸の例として、分子の炭素数ｘに応じて（Ｃｘ）、以下を挙げることができる：
Ｃ４：例えばグルコースからのコハク酸；
Ｃ６：例えばグルコースからのアジピン酸；
Ｃ７：ヒマシ油からヘプタン二酸；
Ｃ９：例えばオレイン酸からのアゼライン酸（オゾン分解）；
Ｃ１０：例えばヒマシ油からセバシン酸；
Ｃ１１：ヒマシ油からウンデカン二酸；
Ｃ１２：例えばドデカン酸＝ラウリン酸（リッチオイル：キャベツヤシ油およびココナッツ油）のバイオ発酵からドデカン二酸；
Ｃ１３：例えばコルザに生じるエルカ酸からのブラシル酸（オゾン分解）；
Ｃ１４：例えばミリスチン酸（リッチオイル：キャベツヤシ油およびココナッツ油）のバイオ発酵によるテトラデカン二酸；
Ｃ１６：パルミチン酸（主にパーム油）のバイオ発酵によるヘキサデカン二酸；
Ｃ１８：例えばステアリン酸（主に動物性脂肪中に存在するが、すべての植物油にも僅かに存在する。）のバイオ発酵によって得られるオクタデカン二酸；
Ｃ２０：例えばアラキジン酸（主に菜種油）のバイオ発酵によって得られるエイコサン二酸；
Ｃ２２：例えばウンデシレン酸（ヒマシ油）のメタセシスによって得られるドコサン二酸；
Ｃ３６：Ｋｒａｆｔ方法によって転換される樹脂状物質の副生成物から得られる脂肪酸ダイマー。

再生可能な起源のジアミンの例としては、分子の炭素数ｘに応じて（Ｃｘ）、以下を挙げることができる：
Ｃ４：コハク酸のアミノ化によって得られるブタンジアミン；
Ｃ５：ペンタメチレンジアミン（リシンから）；
上述の再生可能な起源の二酸のアミノ化によって得られるジアミンなど。

完全に再生可能な起源のコポリアミドは、種々のモノマーの重合から得られるコポリアミド（再生、非再生可能なまたは混合）、例えば上述のものを意味する。これは、例えばＣＯＰＡ６．６／１０．１０の場合にあてはまり、ここで「６．６」モノマーは非再生可能な起源である一方で、「１０．１０」モノマーは再生可能な起源である。

本発明による組成物に含まれる完全に再生可能な起源のコポリアミドは、種々のモノマー、例えば上述されるものの重合から得られるコポリアミド、例えば以下のコポリアミド：ＰＡ１１／１０．１０、ＰＡ１１／１０．３６、ＰＡ１０．１０／１０．３６、１１−アミノウンデカン酸／Ｎ−ヘプチル−１１−アミノウンデカン酸コポリアミドなどを意味する。

有利には、１つ以上の以下のコポリアミドが、組成物または本発明の方法に使用される：
ＰＡ６／６．６／１２（これについては、対応するモノマーの重量比が、４０／２０／４０、３５／２０／４５、４５／３５／２０、３０／３０／４０、２２／１８／６０、４０／２５／３５（％単位）であってもよい。）；
ＰＡ６／６．６／１１／１２（これについては、対応するモノマーの重量比が、例えば３０／１５／１０／４５、３０／２０／２０／３０、または１５／２５／２５／３５（％単位）であってもよい。）；
重量比７０／３０のＰＡ６／１２；
重量比３０／７０のＰＡ６．９／１２；
重量比１５／７０／１５のＰＡ Ｐｉｐ．９／Ｐｉｐ．１２／１１；
重量比２０／１５／６５のＰＡ６／ＩＰＤ．６／１２；
重量比２０／８０のＰＡ ＩＰＤ．９／１２；
重量比２７／３３／３３のＰＡ６／ＭＰＭＤ．１２／１２；
重量比３０／３０／４０のＰＡ６／６．１２／１２；
重量比３０／２０／５０のＰＡ６／Ｐｉｐ．１２／１２；
重量比２５／２１／２５／３０のＰＡ６／６．１２／１１／ＰＥＧ．１２；
重量比１４／１４／４２／３０のＰＡ６．１０／１１／ＰＥＧ．１０；
重量比４０／１０／４０／１０のＰＡ６／６．６／６．１０／６．Ｉ；
重量比２０／４０／４０のＰＡ６．１０／Ｐｉｐ．１０／Ｐｉｐ．１２；
重量比１０／３６／５４のＰＡ６／１１／１２；
重量比３５／６５のＰＡ Ｐｉｐ．１２／１２；
重量比８０／２０のＰＡ ＩＰＤ．１０／１２；
重量比７２／２８のＰＡ Ｐｉｐ．１０／１２；
重量比５０／５０のＰＡ６／１１；
重量比６５／３０／５のＰＡ Ｐｉｐ．１０／１１／Ｐｉｐ．９；
重量比３５／３０／３５のＰＡ６／６．６／６．１０。

コポリアミドの例として、特に、商品名Ｐｌａｔａｍｉｄ（登録商標）およびＰｌａｔａｍｉｄ（登録商標）Ｒｎｅｗ（ＡＲＫＥＭＡ製）、Ｖｅｓｔａｍｅｌｔ（登録商標）（Ｅｖｏｎｉｋ製）、およびＧｒｉｌｔｅｘ（登録商標）（ＥＭＳ製）の下で市販されているものが挙げられる。

好ましくは本発明に使用されるポリアミドは、ＰＡ６／６．６／１２、ＰＡ６／６．６／１１／１２、ＰＡ６／１２、ＰＡ６．９／１２、ＰＡ Ｐｉｐ．９／Ｐｉｐ．１２／１１、ＰＡ６／ＩＰＤ．６／１２、ＰＡ ＩＰＤ．９／１２、ＰＡ６／ＭＰＭＤ．１２／１２、ＰＡ６／６．１２／１２、ＰＡ６／Ｐｉｐ．１２／１２、ＰＡ６／６．６／６．１０／６．Ｉ、ＰＡ６．１０／Ｐｉｐ．１０／Ｐｉｐ．１２、ＰＡ６／１１／１２、ＰＡ Ｐｉｐ．１２／１２、ＰＡ ＩＰＤ．１０／１２、ＰＡ Ｐｉｐ．１０／１２、ＰＡ６／１１、ＰＡ Ｐｉｐ．１０／１１／Ｐｉｐ．９、ＰＡ６／６．６／６．１０、特に上記で定義された重量比を有するもの、およびこれらのコポリアミドの混合物から選択される少なくとも１つのコポリアミドを含む。

本発明によるこれらのポリアミドの末端基または鎖末端基は、主に、アミン末端基である。これらの合成の間、多官能性化合物および鎖制限剤（ｃｈａｉｎ ｌｉｍｉｔｅｒ）、一般に一官能性化合物を用いることによって、ポリアミドの末端基を適合可能である。

多官能性化合物は、２を超える酸および／またはアミン機能を有する化合物を意味する。例として、ジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）；ポリエーテルトリアミン、例えばＪｅｆｆａｍｉｎｅＴ４０３；ビス（ヘキサメチレン）トリアミン；ＥＤＴＡ；メリト酸を挙げることができる。

鎖制限化合物は、１酸またはアミン反応性機能を有する一官能性化合物、例えば酢酸、ラウリン酸、ステアリン酸、ウンデシレン酸、ラウリルアミンを意味する。

モノアミンおよび／またはジアミン化合物は、好ましくは使用され、本発明による（コ）ポリアミドを得て、主にアミン鎖末端基を保持する。特に、本発明に使用されるこれらの（コ）ポリアミドの合成の間、縮合反応は、過剰のアミン機能を用いて行われる。

有利には、本発明のポリアミド粉末は、同時に：
球体形状を有し、
穿孔または多孔性である表面または粒子壁を有し、
好ましくは中空である、即ち粒子のコア（または中心部分）は空である、粒子、例えばＰｈｉｌｉｐｓ ＸＬ３０ＦＥＧ ＳＥＭ装置において走査電子顕微鏡を用いて観察された図１および図２の写真に示されるような粒子を含む。

好ましくは、本発明による粉末は、粒子の総重量に対して、少なくとも５％、好ましくは少なくとも１５％、好ましくは少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５０％、またはさらに少なくとも７０％、またはさらに良好なことには少なくとも９０重量％の中空粒子を含有する。

有利には、本発明の粒子のコアは、少なくとも１つの化粧品、医薬または香料製品を含有する。本発明による粉末のこうした特別な中空モルホロジーにより、表面上だけでなく、深さにも、さらには粒子のコアにもこうした製品を含浸させることができ、表面での多孔性のみの先行技術の粉末よりも多量の製品を含有できる。

本明細書において、粉末の粒度分布は、標準ＩＳＯ ９２７６に従ってＣｏｕｌｔｅｒ（登録商標）ＬＳ２３０装置において、レーザー回折によって測定される。

粉末の化学的特徴に関し、アミン末端基のパーセンテージは、電位差滴定アッセイ（酸−塩基）によって、好ましくは過塩素酸を用いて測定される。

ポリアミド粉末が室温で水中に分散し、単純な撹拌によって乳状の液体を形成する場合、ポリアミド粉末の粒子の表面における一級アミン基が、特にリン系ブロンステッド酸、例えばリン酸によって少なくとも部分的に中和されることが確認される。そうではなく、特に撹拌時に粉末は水と共に乳状の外観の液体を形成せず、撹拌にもかかわらず容器の底部に沈降する場合には、粉末の表面における一級アミン基は少なくとも部分的に中和されていない。

本発明による粉末の物理化学的特性は、中性または酸性ｐＨを有する水性媒体、例えば水中で分散可能であることを意味し、この媒体は、１から７、好ましくは４から６．５の範囲のｐＨを有し、均質な組成物または安定な分散液を形成する。

中性または酸性ｐＨを有する水性媒体は、少なくとも５０％の水、好ましくは少なくとも７０％の水、好ましくは少なくとも８０％の水、好ましくは少なくとも９０％の水、好ましくは１００％の水を含み、１から７、好ましくは４から６．５の範囲のｐＨを有するいずれかの液体媒体を、本発明では意味する。水は、純度の程度、熱水などに依存して、軟化水、脱イオン水、蒸留水、脱塩水および／または滅菌水であってもよい。

水性媒体はさらに、水混和性アルコールを含んでいてもよく、好ましくは炭素鎖の炭素の数が６を超えず、例えばエタノールまたはイソプロパノールである。水とこうしたアルコールの単純な混合によって得られるアルコール溶液はまた、水性媒体中；ならびにグリコール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール；ポリオール、例えばグリセロールまたはグリセリン、ソルビトール、ソルビトールシロップに使用可能である。

ポリオキシエチレングリコール（ＰＥＧ）も、この水性媒体における溶媒として使用されてもよい。カルボキシビニルポリマー（カルボマーまたはＣａｒｂｏｐｏｌ）、シアノアクリル酸ポリマー；炭水化物化合物、例えば藻類（アルギネート、カラギーナン）から、木材（セルロースおよびこれらの誘導体）から、木の樹液（アラビアガム、トラガカント）から、種子または小さい種子（ペクチン、グアーガム、カルボガム、デンプン）から、葉類（アロエゲル）から抽出される多糖類；糖タンパク質またはプロテオグリカン；炭水化物エステルおよびエーテルも、特に水性媒体の増粘剤またはゲル化剤として、水性媒体の組成物に含まれていてもよい。

有利には、防腐剤、親水性乳化剤、着色剤、保湿剤、ゲル化剤、親水性活性成分およびいずれかの他の親水性化粧剤は、この水性媒体の組成物に含まれていてもよい。

本発明は、特に以下を含む均質な流体組成物に関する：
０．５から９０重量％の上記で定義されるような粉末；
１０から９９．５重量％の中和または酸性ｐＨを有する水性媒体。

有利には、この組成物は以下を含む：
０．５から６０重量％の本発明による粉末、および
４０から９９．５重量％の、中性または酸性ｐＨ、好ましくは１から７、好ましくは４から６．５のｐＨを有する水性媒体。好ましくは水性媒体は水であり、この組成物は、界面活性剤を含まない安定な水性分散液を形成する。

本発明による水性分散液は、分散液中のポリアミドの濃度に依存して種々の濃さを有する乳状の外観を有するが、常に均質である巨視的に均質な分散液の形態を有する。表現「均質な流体組成物」は、粉末および水性媒体は、撹拌後に肉眼で区別不可能であることを示す。組成物が均質である場合、液体だけが観察できる。

本発明による粉末の水性分散液のこうした特性が、界面活性剤の不存在下であっても、高濃度のポリアミド、例えば分散液の総重量に対して６０から７０重量％のポリアミドにて確認される。

本発明の粉末および水性分散液は、特定の用途、特に繊維製品および複合体に好適であり、これに関して、酸性ｐＨでの作用が好ましく、繊維製品上のポリアミドの良好な接着を保証する。

本発明の水性分散液はまた、中性または酸性ｐＨを必要とする化粧品の配合物に好適であり、皮膚に好適であり、好ましくは５．５から６．５のｐＨ範囲において好適である。

本発明によるポリアミド粉末のおかげで、配合者は、粉末または顆粒の形態で市販されているポリアミドの形態を水に組み込むことができるように事前に適合する必要はもはやない。

好ましくは、中性または酸性ｐＨを有するこの水性媒体は、水を含み、この最大１０％、好ましくは最大５％、好ましくは最大２％、好ましくは０％が、増粘剤と置き換えられてもよい。配合者によって一般に使用される増粘剤のあらゆるタイプが使用されてもよい。増粘剤は、重力の効果の下で分散したポリアミド粒子の下方移動を遅延させる。このため、粒子の沈降を防止する。例えば、特に化粧品領域において水性連続相の増粘剤は、一般に植物性起源の物質：藻類（アルギネート）からまたは種子（ガラクトマンナン、ペクチン）からの抽出物だけでなく、合成物（カルボマー＝Ｃａｒｂｏｐｏｌ）である。

本発明はまた、以下の工程を含む、本発明によるポリアミド粉末を製造する方法に関する：
Ａ−以下の条件において、エマルションを形成するために、ポリアミド、水、リン系ブロンステッド酸（酸Ｐ）の混合物、好ましくはリン酸（Ｈ_３ＰＯ_４）を含む混合物を撹拌する工程：
この出発ポリアミドは、ポリアミドのアミンおよび酸末端基の総数のうち５０ｍｏｌ％を超えるアミン末端基を含む、
モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、０．１から５未満の範囲、好ましくは０．２５から５の間、好ましくは０．５から３の範囲、好ましくは２から３である、
混合物の総重量に対するポリアミドの重量は、０．５から６０％、好ましくは１０から５０％、好ましくは２０から５０％、またはさらに良好なことには３０から４０％を表す、
混合物の温度は、ポリアミドの融点を超える；
撹拌速度および撹拌時間は、安定な均質な混合物、即ち水に分散した１００ｎｍから５０μｍの範囲のＤ５０を有する溶融ポリアミド液滴のエマルションを形成するのに十分である、次いで
Ｂ−工程Ａにおいて得られるエマルションを、撹拌しながら室温（即ち、５から５０℃の範囲であってもよい温度）まで冷却し、結果として本発明によるポリアミド粒子の水性分散液が得られる。

工程Ａのすべての条件が順守される場合、撹拌は、溶融ポリアミドのエマルションを導き、次いで安定な分散液を導く。そうでなければ、撹拌にもかかわらず、これらの条件外でエマルションは得らない。

工程Ａにおいて、モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、一般に０．１から５未満の範囲である。しかし、以下の好ましい事項に留意すべきである：
モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、特にこのポリアミドが１００μＥｑ／ｇ未満のアミン末端基を含有する場合に、本発明の実施例１のテスト２から５の場合のように、好ましくは０．２５から５の間であり；および
モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、このポリアミドがポリアミドのグラムあたりのアミン末端基の少なくとも１００μＥｑを含有する場合に、本発明の実施例２におけるテストである場合のように、好ましくはこれらの値未満であり、０．１（０．１を含む。）から５未満（５を含まない。）のより広い範囲であってもよい。

出発ポリアミドの形態は、混合中に溶融するので、工程Ａにおいては重要ではない。結果として、あらゆる形態が出発ポリアミドに関して想定されてもよい。溶融および混合の時間を短縮するために、出発ポリアミドは、好ましくはこの粒径にかかわらず、微細分割された形態であるのが好ましく、一般に６０μｍから数ミリメートルの間であり、特に顆粒、粉末、繊維または他の形態の形態である。

好ましくは、ポリアミドは、毎分１００から５０００回転、好ましくは１０００回転／分から２０００回転／分、好ましくは５００から１５００回転／分の範囲で撹拌しながら本発明の方法に従って組み込まれる。例えば、ブレード、プロペラまたはディスク撹拌器またはタービンが使用され、例えばＲｕｓｈｔｏｎ（登録商標）製のものまたは等価物である。好ましくは撹拌速度は、１００から５０００回転／分の範囲であり、撹拌時間は５分から１時間の範囲であり、好ましくは１０から３０分の範囲である。

有利には、本発明の方法はさらに以下の工程を含む：
Ｃ−ポリアミド粒子を、工程Ｂで得られた水性分散液から特に分離、濾過および／または乾燥、蒸発、スプレー乾燥によって回収する工程。

有利には、本発明の方法はさらに、以下の工程を含む：
Ｄ−中性または酸水性媒体中にＰＡ粒子を再分散させ、結果として０．５から９０重量％、好ましくは０．５から７０重量％のＰＡ粒子を含む分散液が得られる工程。

本発明はまた、粉末の場合に狭い粒度分布の特性、微細な均質分散液の特性、フィルム形成特性、接着特性、マトリックス、特に極性マトリックスとの相溶性および親和性を同時に必要とするあらゆる用途における、本発明による粉末または組成物の使用に関する。本発明による粉末および分散液の用途のうち、例えば缶コーティング、剥離紙、糊付け、布地被覆、表面コーティング、ワイア、繊維、フィラメント、コイルのコーティング、フィルムの製造、ファイングルーイング（ｆｉｎｅ ｇｌｕｉｎｇ）、インクおよび塗料、サイズ、繊維製品処理、布地被覆、紙の処理、潤滑剤、ホットメルト接着剤（ＨＭＡ）を挙げることができる。

本発明はまた、化粧品、医薬または香料製品を製造するために、本発明によるポリアミド粉末の使用に関し、このポリアミドは、本発明による粉末または組成物の形態で配合物中に直接組み込まれる。

本発明は、特に上記で定義されるような本発明による組成物に関し、この組成物は、以下の製品から選択される着色、非着色および／または透明製品である：
例えばファンデーション、ティントクリーム、ルースまたはコンパクトパウダー、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、リップスティック、マニキュア液のようなヒトの顔および体のためのメークアップ製品；
例えばクリーム、ミルク、ローション、マスク、ピーリング製品、クレンジングおよび／またはメークアップ除去製品、デオドラント、制汗剤、シェービング製品、脱毛製品のようなヒトの顔および体のためのケア製品；
例えばシャンプー、毛髪成形製品、スタイリング製品、ふけ防止製品、抜け毛防止製品、毛髪の乾燥防止製品、ヘアカラーリング製品、ブリーチング製品のようなヘア製品；
例えば香料、ミルク、クリーム、ルースまたはコンパクト香料粉末のような香料製品。

以下の実施例は、本発明の範囲を限定することなく、本発明を例示する。特に断らない限り、すべてのパーセンテージは重量による。

使用されるＣＯＰＡ：
ＣＯＰＡ１：コポリアミド６／６．６／１２、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、アジピン酸、ラウリルラクタム、ジエチレントリアミン、ウンデシレン酸の化合物、ｍ．ｐ．１２５℃を有し、２５μｅｑ／ｇの酸鎖末端基、６３μｅｑ／ｇのアミン鎖末端基および１２０μｅｑ／ｇのアルキル鎖末端基を含有する。

ＣＯＰＡ２：コポリアミド６／６．６／１２、カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、アジピン酸、ラウリルラクタムの化合物、ｍ．ｐ．＝１２５℃、２３μｅｑ／ｇの酸鎖末端基および３１９μｅｑ／ｇのアミン鎖末端基を含有する。

［実施例１］
Ｈ_３ＰＯ_４／ＮＨ_２鎖末端基＝０．２５／０．５／１／２／３および５のモル比に関してＣＯＰＡ１の水性分散液の６個のテスト（テスト１から６）を行った。

ＣＯＰＡ１の顆粒、脱イオン水（３０％の乾燥抽出物を有するように）およびリン酸を、６個の傾斜ブレードと共にダブルプロペラタイプの撹拌器を装備し、１Ｌのガラス槽を備えたオートクレーブに入れる。槽は、１００ｍｍの内径を有し、二重ジャケット中に油を循環させることによって加熱する。撹拌器は５０ｍｍの直径を有する。媒体は、窒素で不活性化し、物質を１５０℃に加熱して、毎分１０００回転（ｒｐｍ）で撹拌する。この温度を３０分間維持し、次いで媒体を５０℃に冷却する。こうしてポリアミド粒子の水性分散液が、テスト２から５で得られ、粒子のサイズ分布はレーザー回折によって測定される。

操作条件の要約：１０００回転／分、プラトー３０分、１５０℃、１０００回転／分での加熱相、次いで冷却。

表１は、本発明によるテスト２から５により、リン酸の割合が本発明に一致する場合に、ポリアミドの安定な水性分散液を得ることができることを示す。テスト１においては、Ｈ_３ＰＯ_４含有量が低過ぎ、粒子を安定化し、分散液を形成することができないが、テスト６においては含有量が高過ぎて、粒子または安定な分散液を得る可能性がなく、相当な発泡が観察される。

テスト２から５において３０％の乾燥抽出物を用いて得られた分散液は、次いで濾過され、ミキサを用いて水中に再分散されてもよい。３０％を超える乾燥抽出物を得て、これらの分散液を用いて容易に配合できる。

乾燥抽出物の増大：本発明によるテスト３．２：
これらのテストにおいて、得られた分散液の乾燥抽出物を増大させる。

このため、まず濾過が、テスト３（モル比＝１）からのＮｏ．４フリットにて行われ、湿潤粉末を得る。次いでこの粉末を、ミキサを用いて水中に再分散させ；こうして乾燥抽出物を増大させ、粘稠な均質ペーストのテクスチャを得ることができる。次いで、こうした操作が粒子の粒度分布に影響を与えないことをレーザー粒度計を用いて観察する。

実施例１のテストからの結論：
０．５；１；２および３のモル比を用いて調製された分散液は、これらが、興味深い特性を有するので、即ち１から１５μｍの範囲のＤ５０を有するミクロンオーダーの粒子を有するので好ましい。さらに、それぞれモル比Ｈ_３ＰＯ_４／ＮＨ_２＝２および３を有する分散液は、特に安定であり、均質状態を示し、これらは容易に再分散および／または濃縮され得る。

レーザー粒度計を用いた観察：モル比Ｈ_３ＰＯ_４／ＮＨ_２＝０．５／１／２および３を有する溶液を、レーザー粒度計を用いて分析した。２つのサンプルは、各比について分析した。粒度分布（体積による）について得られた結果を以下の表２に示す：

［実施例２］：本発明によるテスト７および８
ＣＯＰＡ２は、実施例１と同じ手順に従って分散される。

比Ｈ_３ＰＯ_４／ＮＨ_２鎖末端基＝０．１
撹拌速度：テスト７について１０００回転／分；テスト８について１３００回転／分。
得られた分散液は、両方のテストにおいて白色で不透明であり、ｐＨは６から７である。
テスト７において、最終乾燥抽出物は３１．５４％であり、Ｄ５０＝５．３９μｍである。
テスト８において、最終乾燥抽出物は３２．６０％であり、Ｄ５０＝２．９５μｍである。

実施例２のこれらのテストは、ポリアミドが少なくとも１００μＥｑ／ｇのアミン末端基を含有する場合に、Ｈ_３ＰＯ_４／アミンの末端基の比は０．２５以下であってもよく、０．１から５のより広い範囲であってもよい場合を示す。

ポリアミドのアミンおよび酸末端基の総数のうち、モルパーセンテージのアミン末端基の増大に伴い、ポリアミドの中和および分散のために必要とされるリン酸の量が低下することに留意できる。リン酸は、同時に、異なるポリアミド粒子の幾つかのＮＨ_２末端基を中和する。立体効果により、リン酸は、ＮＨ_２末端基を有する粒子が、互いに凝固するのを防止し、粒子を水中に分散させ続ける。

［実施例３］：比較テスト９から１１
リン酸を、リン含有ブロンステッド酸とは異なる「比較酸」と置き換える以外、実施例１と同じ手順および同じ操作条件に従って３つのテストが行われる。比較酸は、テスト９ではヘプタン酸、テスト１０ではメタスルホン酸、テスト１１では硫酸である。

これらのテスト９から１１において、比［比較酸］／［ＮＨ_２鎖末端基］＝１。

この手順の終わりに、それぞれのテスト９から１１においては、微細なポリアミド粒子の分散液ではなく、ポリアミドのブロックが得られる。

［実施例４］：複合体を製造するための、特許に記載される方法によって得られた２０μｍに等しいＤ５０を有するポリアミド１０．１０の粉末の使用。

エポキシ系複合樹脂の製造：ＴＧＭＤＡ／ＤＤＳ／ＤＤＡ：高Ｔｇを有する系
エポキシ：ＴＧＭＤＡ：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ−テトラグリシジル４，４’−ジアミノジフェニルメタン（Ａｒａｌｄｉｔｅ ＭＹ ７２０，Ｈｕｎｔｓｍａｎ）
架橋剤：ＤＤＳ／ＤＤＡ：４，４’−ジアミノジフェニルスルホン（ＨＴ９７６，Ｈｕｎｔｓｍａｎ）／ジシアンジアミド
触媒：３−３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチル尿素（ジウロン）
樹脂の組成物：１エポキシ基に対してＤＤＳ／ＤＤＡの０．８５のアミン水素；ＤＤＡ／ＤＤＳ比：０．２５；ジウロン／ＤＤＳ比：０．０１。樹脂中の３つの異なる含有量の粉末ＰＡ１０．１０がテストされる：０ｐｈｒ、１０ｐｈｒ、２０ｐｈｒであるが、ここでｐｈｒは「樹脂１００重量部あたりの重量部」を示す。架橋サイクル：１１０℃にて１時間、１２０℃にて１時間、１３０℃で１時間、１４０℃にて１時間、１５０℃で１時間、１８０℃で１時間。

臨界応力強度因子Ｋ１Ｃが測定される（標準ＡＳＴＭＤ５０４５、ＭＰａ／√ｍ単位；これは、材料について、破断が生じる応力の臨界値を規定する。）：
粉末含有量（ｐｈｒ） Ｋ１Ｃ
０ ０．６５
１０ ０．７
２０ ０．８
本発明による粉末の使用は、エポキシ樹脂において破断強度を改善し、優れた破断強度を与える。

Claims (24)

1. 化粧品、医薬品または香料製品を製造するための、ポリアミド粒子に基づくポリアミド粉末の製造方法によって得られる粉末の使用であって、
   該ポリアミドは、ポリアミドのアミンおよび酸末端基の総数のうち５０ｍｏｌ％を超えるアミン末端基を含み、
   該粒子は、これらの表面において、リン系ブロンステッド酸によって少なくとも部分的に中和された一級アミン基を保持し、
   粒子のＤ５０は、１００ｎｍから５０μｍの範囲であり、
   前記ポリアミド粉末の製造方法が、以下の工程：
   Ａ−以下の条件において、エマルションを形成するために、ポリアミド、水、リン系ブロンステッド酸（酸Ｐ）の混合物を撹拌する工程：
   前記出発ポリアミドは、ポリアミドのアミンおよび酸末端基の総数のうち５０ｍｏｌ％を超えるアミン末端基を含む、
   モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、０．１から５の範囲である、
   混合物の総重量に対するポリアミドの重量は、０．５から６０％を表す、
   混合物の温度は、ポリアミドの融点を超える；
   撹拌速度および撹拌時間は、安定して均質な混合物を形成するために十分である、工程；
   Ｂ−ポリアミド粒子の水性分散液が得られるように、工程Ａで得られたエマルションを、撹拌しながら、冷却する工程、及び
   Ｃ−工程Ｂで得られた水性分散液からポリアミド粒子を回収し、粉末を得る工程
   を含む、
   粉末の使用。
2. リン系ブロンステッド酸（酸Ｐ）が、リン酸（Ｈ_３ＰＯ_４）を含む請求項１に記載の粉末の使用。
3. 工程Ａにおける撹拌速度は１００から５０００回転／分の範囲であり、撹拌時間は５分から１時間の範囲である、請求項１または２に記載の粉末の使用。
4. 工程Ａで得られたエマルションが５から５０℃の範囲の温度まで冷却される請求項１から３のいずれか一項に記載の粉末の使用。
5. 請求項１から４のいずれか一項に記載の粉末の使用であって、工程Ａの間：
   モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、前記ポリアミドが１００μＥｑ／ｇ未満のアミン末端基を含有する場合に０．２５から５の間である；および
   モル比［酸Ｐ］／［アミン末端基］は、前記ポリアミドがアミン末端基の少なくとも１００μＥｑ／ｇを含有する場合に、０．１から５未満の範囲である、粉末の使用。
6. 請求項１から５のいずれかに記載の粉末の使用であって、前記ポリアミド粉末の製造方法がさらに：
   Ｃ−ポリアミド粒子を、工程Ｂで得られた水性分散液から回収する工程
   を含む、粉末の使用。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の粉末の使用であって、前記ポリアミド粉末の製造方法がさらに：
   Ｅ−中性または酸性水性媒体中にＰＡ粒子を再分散させ、結果として０．５から９０重量％のＰＡ粒子を含む分散液を得る工程
   を含む、粉末の使用。
8. リン系ブロンステッド酸がリン酸である請求項１から７のいずれか一項に記載の粉末の使用。
9. 粒子のＤ５０が、１００ｎｍから２０μｍの範囲である請求項１から８のいずれか一項に記載の粉末の使用。
10. 中性または酸性ｐＨを有する水性媒体中に直接分散可能であることを特徴とする、請求項１から９のいずれか一項に記載の粉末の使用。
11. ポリアミドが、以下のモノマー：４．６、４．Ｔ、５．６、５．９、５．１０、５．１２、５．１３、５．１４、５．１６、５．１８、５．３６、６、６．６、６．９、６．１０、６．１２、６．１３、６．１４、６．１６、６．１８、６．３６、６．Ｔ、９、１０．６、１０．９、１０．１０、１０．１２、１０．１３、１０．１４、１０．１６、１０．１８、１０．３６、１０．Ｔ、１１、１２、１２．６、１２．９、１２．１０、１２．１２、１２．１３、１２．１４、１２．１６、１２．１８、１２．３６、１２．Ｔ、およびこれらの混合物の少なくとも１つを含む、請求項１から１０のいずれか一項に記載の粉末の使用。
12. ポリアミドが、以下のモノマー：ＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ１０．１０、ＰＡ６、ＰＡ６．１０、ＰＡ６．１２、ＰＡ１０．１２、ＰＡ６．１４および／またはＰＡ６．６／６、ＰＡ１１／１０．１０、およびこれらの混合物から選択される、請求項１から１１のいずれか一項に記載の粉末の使用。
13. ポリアミドが、少なくとも１つのコポリアミドを含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載の粉末の使用。
14. 少なくとも１つのコポリアミドが、ＰＡ６／６．６／１２、ＰＡ６／６．６／１１／１２、ＰＡ６／１２、ＰＡ６．９／１２、ＰＡＰｉｐ．９／Ｐｉｐ．１２／１１、ＰＡ６／ＩＰＤ．６／１２、ＰＡ ＩＰＤ．９／１２、ＰＡ６／ＭＰＭＤ．１２／１２、ＰＡ６／６．１２／１２、ＰＡ６／Ｐｉｐ．１２／１２、ＰＡ６／６．６／６．１０／６．Ｉ、ＰＡ６．１０／Ｐｉｐ．１０／Ｐｉｐ．１２、ＰＡ６／１１／１２、ＰＡ Ｐｉｐ．１２／１２、ＰＡ ＩＰＤ．１０／１２、ＰＡ Ｐｉｐ．１０／１２、ＰＡ６／１１、ＰＡ Ｐｉｐ．１０／１１／Ｐｉｐ．９、ＰＡ６／６．６／６．１０、およびこれらの混合物から選択される、請求項１３に記載の粉末の使用。
15. 回転楕円形状を有し、多孔質表面を有する粒子を含有することを特徴とする、請求項１から１４のいずれか一項に記載の粉末の使用。
16. 粒子が中空である請求項１５に記載の粉末の使用。
17. 化粧品、医薬品または香料製品を製造するための、以下を含む均質流体組成物の使用：
    ０．５から９０重量％の請求項１から１６のいずれか一項に記載の粉末の使用で用いられる粉末、
    中性または酸性ｐＨを有する１０から９９．５重量％の水性媒体。
18. 前記組成物が
    請求項１から１６のいずれか一項に記載の粉末の使用で用いられる０．５から６０重量％の粉末、および
    中性または酸性ｐＨを有する４０から９９．５重量％の水性媒体
    を含み、
    前記組成物が、界面活性剤を用いることなく、安定な水性分散液を形成する
    ことを特徴とする、請求項１７に記載の組成物の使用。
19. 水性媒体のｐＨが、１から７である、請求項１８に記載の組成物の使用。
20. 水性媒体が水である、請求項１８または１９に記載の組成物の使用。
21. 中性または酸性ｐＨを有する前記水性媒体が、水を含み、このうち最大１０％が増粘剤と置き換えられてもよい、請求項１７から２０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
22. 前記水性媒体の最大５％が増粘剤と置き換えられてもよい請求項２１に記載の組成物の使用。
23. 粒子のコアが、少なくとも１つの化粧品、医薬品または香料製品を含有することを特徴とする、請求項１から１６のいずれか一項に記載の粉末の使用で用いられる粉末。
24. 請求項１７から２２のいずれか一項に記載の組成物の使用で用いられる組成物であって、前記組成物が、以下の製品から選択される着色、非着色および／または透明製品である、組成物：
    ヒトの顔および体のためのメークアップ製品；
    ヒトの顔および体のためのケア製品；
    ヘア製品；および
    香料製品。

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