JP6408892B2 - 電子写真用部材、定着装置及び、電子写真画像形成装置 - Google Patents
電子写真用部材、定着装置及び、電子写真画像形成装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6408892B2 JP6408892B2 JP2014254221A JP2014254221A JP6408892B2 JP 6408892 B2 JP6408892 B2 JP 6408892B2 JP 2014254221 A JP2014254221 A JP 2014254221A JP 2014254221 A JP2014254221 A JP 2014254221A JP 6408892 B2 JP6408892 B2 JP 6408892B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- fluororesin
- elastic layer
- group
- aromatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 246
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 66
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 58
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 52
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 45
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 37
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 33
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 claims description 29
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 29
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 28
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims description 27
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 20
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 18
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 claims description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 8
- 150000008430 aromatic amides Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 5
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 27
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 22
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 22
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 22
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 15
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 9
- 239000004944 Liquid Silicone Rubber Substances 0.000 description 8
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 5
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)F BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWDDLRSGGCWDPH-UHFFFAOYSA-N 4-triethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCN SWDDLRSGGCWDPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229920006015 heat resistant resin Polymers 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- GLISOBUNKGBQCL-UHFFFAOYSA-N 3-[ethoxy(dimethyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(C)CCCN GLISOBUNKGBQCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWQQHTNSJIJFBO-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CCCN KWQQHTNSJIJFBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- 229910013627 M-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001413 far-infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003331 infrared imaging Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920006259 thermoplastic polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/20—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
- G03G15/2003—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat
- G03G15/2014—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat using contact heat
- G03G15/2053—Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating
- G03G15/2057—Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating relating to the chemical composition of the heat element and layers thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/20—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
- G03G15/2003—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat
- G03G15/2014—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat using contact heat
- G03G15/206—Structural details or chemical composition of the pressure elements and layers thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/02—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices
- G03G15/0208—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus
- G03G15/0216—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus by bringing a charging member into contact with the member to be charged, e.g. roller, brush chargers
- G03G15/0233—Structure, details of the charging member, e.g. chemical composition, surface properties
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
- G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer
- G03G15/0806—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller
- G03G15/0818—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller characterised by the structure of the donor member, e.g. surface properties
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/14—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base
- G03G15/16—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer
- G03G15/1605—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer using at least one intermediate support
- G03G15/162—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer using at least one intermediate support details of the the intermediate support, e.g. chemical composition
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/14—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base
- G03G15/16—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer
- G03G15/1665—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer by introducing the second base in the nip formed by the recording member and at least one transfer member, e.g. in combination with bias or heat
- G03G15/167—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer by introducing the second base in the nip formed by the recording member and at least one transfer member, e.g. in combination with bias or heat at least one of the recording member or the transfer member being rotatable during the transfer
- G03G15/1685—Structure, details of the transfer member, e.g. chemical composition
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G2215/00—Apparatus for electrophotographic processes
- G03G2215/20—Details of the fixing device or porcess
- G03G2215/2003—Structural features of the fixing device
- G03G2215/2016—Heating belt
- G03G2215/2025—Heating belt the fixing nip having a rotating belt support member opposing a pressure member
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Electrophotography Configuration And Component (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
このような過酷な環境下で、長期に亘って安定して定着性能を発揮させるためには、定着部材には、より一層の耐久性が必要となってきている。
また、本発明は、高品位な電子写真画像の安定的な形成に資する定着装置及び電子写真画像形成装置を提供することを目的とする。
該芳香族ポリイミドまたは該芳香族ポリアミドイミドと、該弾性層とは、アミド結合を含む基によって結合しており、該アミド結合を構成している炭素原子が、該芳香族ポリイミドまたは該芳香族ポリアミドイミドの分子内の芳香環を構成している炭素原子と直接結合している電子写真用部材が提供される。
本発明の他の観点によれば、定着部材と、該定着部材の加熱装置と、該定着部材に対向して配置された加圧部材とを具備している定着装置であって、該定着部材および該加圧部材の少なくとも一方が、上記の電子写真用部材である定着装置が提供される。
本発明の更に他の観点によれば、上記の定着装置を具備している電子写真画像形成装置が提供される。
本発明のまた更に他の観点によれば、シリコーンゴムを含む弾性層と、芳香族ポリイミドおよび芳香族ポリアミドイミドのうち少なくとも一方、ならびにフッ素樹脂を含む中間層と、フッ素樹脂を含む表面層と、を具備する電子写真用部材の製造方法であって、
(1)表面にアミノ基を有する、シリコーンゴムを含む弾性層を用意する工程と、
(2)該弾性層の表面に、芳香族ポリイミドまたは芳香族ポリアミドイミドの前駆体としてのポリアミック酸およびフッ素樹脂を含む中間層形成用材料混合物の層を形成し、次いで、該中間層形成用材料混合物の層上に、フッ素樹脂粒子分散液の層を形成する工程と、
(3)該中間層形成用材料混合物の層中の該ポリアミック酸をイミド化させると共に、該フッ素樹脂粒子分散液の層中のフッ素樹脂粒子を熔融してフッ素樹脂層とする工程とを有し、
該工程(3)が、該ポリアミック酸をイミド化させる際に、該ポリアミック酸の分子内の芳香環の炭素原子に直接結合している酸基と該弾性層の表面のアミノ基とを反応させる工程を含む電子写真用部材の製造方法が提供される。
また、本発明によれば、高品位な電子写真画像の形成に資する定着装置及び電子写真画像形成装置を得ることができる。
図2Aは、本発明に係る定着部材としての定着フィルムを用いた像加熱定着装置114を、記録材上の未定着トナー像を加熱処理して定着する定着装置として搭載した電子写真画像形成装置(以下、単に「画像形成装置」ともいう)100の一例を示す模式的構成図である。
図2Bは、本発明に係る定着部材としての定着フィルムを用いた像加熱定着装置114の要部の模式的横断面図である。以下の説明において、像加熱定着装置及びこの像加熱定着装置を構成する部材に関し、長手方向とは記録材の面において記録材搬送方向と直交する方向である。短手方向とは記録材の面において記録材搬送方向と平行な方向である。幅とは記録材の短手方向の寸法である。長さとは記録材の長手方向の寸法である。本実施形態における像加熱定着装置114は、基本的には公知技術であるいわゆるテンションレスタイプのフィルム加熱方式の像加熱定着装置である。このタイプのフィルム加熱方式の像加熱定着装置は、定着部材として、可撓性を有するエンドレスベルト状若しくは円筒状の耐熱性の定着フィルム2を用いている。そして、この定着フィルム2の周長の少なくとも一部は常にテンションフリー(テンションが加わらない状態)とし、定着フィルム2は加圧部材としての加圧ローラ(加圧回転体)6の回転駆動力で回転駆動するようにした装置である。本実施形態においては、定着部材としての定着フィルム2が本発明に係る構成のフィルムに該当する。
図1は、上記の定着装置114における定着部材である定着フィルム2の一部分の層構成を示した概略断面図である。2Aは定着フィルム2の基材であり、金属や耐熱性樹脂からなる無端状のベルト部材である。定着フィルム2は、熱容量を小さくしてクイックスタート性を向上させるために、総膜厚が薄いほど良く、基材2Aの厚みも薄いほど、定着装置114のクイックスタートに有利となる。しかし、薄すぎると強度が不十分となることから、基材2Aの厚みとしては、20〜100μmであることが望ましい。また、基材2Aの外周面には、弾性層2Bが形成されている。弾性層2Bは、記録材Pや未定着トナー画像Tの凹凸に追従して包み込むようにして、ヒータ3からの熱を記録材Pや未定着トナー画像Tへ伝える役割を有する。弾性層2Bの材料としては、高熱伝導性フィラーを混ぜた耐熱性のゴムを用いることができる。
弾性層2Bの膜厚も、薄いほど定着装置114のクイックスタートに有利となる。また、上述した記録材Pやトナーを包み込む効果を確保する観点から、弾性層2Bの層厚としては50μm〜1mmの範囲内であることが好ましく、特には、80μm〜300μmであることが好ましい。
基材2Aの材料としては、ステンレス鋼(SUS)、ニッケル、ニッケル合金などの金属の他に、耐熱性、強度、耐久性等のある熱硬化性樹脂であるポリイミド、ポリアミドイミド等を使用することができる。
弾性層2Bはシリコーンゴムを含む。
好ましくは、液状の付加硬化型シリコーンゴムを含む液状の付加硬化型シリコーンゴム組成物(以下、単に「付加硬化型シリコーンゴム組成物」ともいう)は、加工性に優れるため、本発明に係る弾性層の形成に好適に用いられる。すなわち、本発明に係る弾性層は、好ましくは、付加硬化型シリコーンゴム組成物の硬化物を含む。
(a)不飽和脂肪族基を有するオルガノポリシロキサン;
(b)ケイ素に結合した活性水素を有するオルガノポリシロキサン;
(c)架橋触媒としての白金化合物。
・分子両末端がR1 2R2SiO1/2で表され、中間単位がR1 2SiO及びR1R2SiOで表される直鎖状オルガノポリシロキサン
・分子両末端がR1 2R2SiO1/2で表され、中間単位にR1SiO3/2及び/又はSiO4/2が含まれる分岐状ポリオルガノシロキサン
ここで、R1はケイ素原子に結合した、脂肪族不飽和基を含まない1価の非置換又は置換の炭化水素基を表す。具体例は、アルキル基(例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基)、アリール基(フェニル基、ナフチル基)、置換炭化水素基(例えば、クロロメチル基、3−クロロプロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基、3−シアノプロピル基、3−メトキシプロピル基)が挙げられる。
弾性層2B中に含有させることのできる、弾性層の熱伝導率を高めるためのフィラーの具体例としては、金属珪素、アルミナ、酸化亜鉛、炭化珪素などが挙げられる。これらは、単独でも、またはこれらの中から選択される少なくとも2つ以上のフィラーを組み合わせても使用することができる。
本発明に係る電子写真用部材においては、弾性層2Bと表面層2Dとの間に、弾性層2Bと表面層2Dとの間の接着性を向上させるための中間層2Cが設けてある。
中間層2Cは、フッ素樹脂を含み、また、芳香族ポリイミド樹脂および芳香族ポリアミドイミド樹脂のうち少なくとも一方を含む。
表面層(離型層)2D用のフッ素樹脂は、結晶性フッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物からなるため溶剤に不溶である。そのため、フッ素樹脂としてはフッ素樹脂の微小粉体を水などの溶媒に分散させた分散液(塗料)にして使用する。
PFAの共重合の形式は特に限定されず、ランダム共重合、ブロック共重合、グラフト共重合が例として挙げられる。また、PFAにおけるテトラフルオロエチレン(TFE)とパーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)の含有モル比は特に限定されない。具体的には、TFE/PAVEの含有モル比が、94/6〜99/1の範囲内であるものを好適に用いることができる。
(4−1)弾性層2Bの形成
予めプライマーで処理された基材2Aの上に弾性層2Bを形成する。
弾性層2Bを形成する方法としては、例えばリングコート法を用いることができる。図3は基材2A上に弾性層2Bとなるシリコーンゴム層を形成する工程の一例を示す図であり、所謂リングコート法を説明するための模式図である。無端状のベルト部材である基材2Aを断面が真円であり、その円の長さが基材2Aの内周長とほぼ等しくした円筒状の中子18に被せ、基材2Aがルーズにならないように中子18に装着する。次に基材2Aを装着した中子18をチャッキングアタッチメント35により、移動ステージ34に固定する。付加硬化型シリコーンゴムと高熱伝導性フィラーとが配合された高熱伝導付加硬化型シリコーンゴム組成物をシリンダポンプ32に充填する。そして、該組成物を圧送モータM1で圧送することで、組成物を塗布液供給ノズル33を通して基材2Aの周面に塗布する。このとき塗布と同時に基材2Aと中子18を固定した移動ステージ34ごと、駆動モータM2により図面右方向(矢印で示す)に一定速度で移動させる。これにより、弾性層2Bとなる付加硬化型シリコーンゴム組成物Gの塗膜を基材2Aの外周面全域に形成することができる。
弾性層2Bを形成する方法としては、上記のリングコート法に限定されない。たとえば液状のシリコーンゴム等の材料をブレードコート法などの手段によって金属層上に均一な厚みでコートし、加熱硬化する方法を用いることもできる。また、液状のシリコーンゴム等の材料を成形型に注入して加熱硬化する方法、押し出し成形後に加熱硬化する方法、射出成形後に加熱硬化する方法などを用いることもできる。
弾性層2Bの表面は、中間層2Cの形成を行う前に表面処理をすることが望ましい。例えばUV処理(紫外線照射処理)などにより親水化処理することが望ましい。このUV処理は必須ではないが、これによりシリコーンゴム表面が親水化され、本工程以降の膜形成が容易になる。
上記の表面処理(コーティング前処理)を行った弾性層2B表面に、アミノシランカップリング剤による表面処理を行う。すなわち弾性層2B表面にスプレーなどによりアミノシランカップリング剤を均一に塗布し、常温常湿環境下で乾燥させる。これにより弾性層表面にアミノ基を含むポリシロキサンの層を形成することができる。
3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルメチルビス(トリメチルシロキシ)シラン、3−アミノプロピルジメチルエトキシシラン、3−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、4−アミノブチルトリエトキシシラン。
また、シランカップリング剤中のアルコキシ基のR12、R13、及びR14、R23及びR24は各々独立に水素原子または炭素数1〜2のアルキル基であることが望ましい。かかる条件を満たすことで、脱水縮合反応により生成したアルコールの揮発の遅延による塗布表面の過度の湿潤を避けることができる。その結果として、後述する中間層2Cの形成工程において、中間層2Cの膜厚が不均一となることを避け得る。なお、R22は、メチル基である。
アミノ変性シランカップリング剤を塗布し、アミノ変性シランカップリング剤の塗膜が乾燥した後又は軽い湿潤状態にあるうちに、該アミノ変性シランカップリング剤の塗膜上に、ポリアミック酸及びフッ素樹脂を含む水系分散液(以下、「中間層形成用材料混合物」ともいう)をスプレーで塗布し、乾燥させる。乾燥後の、中間層形成用材料混合物の層の厚みとしては、1〜2μm程度が好ましい。
そして、表面層と中間層とにそれぞれ含有させるフッ素樹脂は、同種のものとすることが好ましい。中間層と表面層の接着性をより一層向上させることができるためである。従って、上述したように、表面層(離型層)のフッ素樹脂として、PFAを用いる場合、中間層形成用材料混合物に含有させるフッ素樹脂も、PFAとすることが好ましい。
表面層2D用のフッ素樹脂は、結晶性フッ素樹脂を含むフッ素樹脂混合物からなるため溶剤に不溶である。そのため、フッ素樹脂としてはフッ素樹脂の微小粉体を水などの溶媒に分散させた分散液(塗料)にして使用する。
また、さらにその表面に離型層用のフッ素樹脂の分散液(塗料)を塗布し、乾燥させる。表面層2D用フッ素樹脂の分散液の塗布方法としては、分散液がローラ表面でレベリングされて凹凸の少ない平滑な未焼成フッ素樹脂層が形成されれば良い。塗布には、特にスプレーコーティングが扱いやすいため好ましいが、ディッピング、なども用いることができる。表面層2Dとなる未焼成フッ素樹脂層は、その塗布厚みが大きすぎると塗布後の乾燥や焼成時にヒビが入りやすく、逆に塗布厚みが小さすぎると塗布時にレベリングしにくく、斑になり易いので、塗布厚みとしては4μm以上〜25μm以下の範囲内であることが望ましい。
表面層2Dとなる未焼成フッ素樹脂層の焼成手段としては、少なくともフッ素樹脂の融点以上、より望ましくは融点から、融点より20度〜50度程度高い温度まで加熱できるものであれば良い。焼成方法としては、熱風を循環させる電気オーブンや、放射により加熱する赤外線ヒータ、筒状ないしコイル状の発熱体などにより高温の空気を局所的に作り出し、局所的に熱い空気の中を通すことで焼成させる方法が例示できる。
具体的には、図5Aに示すように、基層上に形成したシリコーンゴムを含む弾性層上に、アミノ変性シランカップリング剤を塗布すると、図5Bに示すように、シランカップリング剤の加水分解及び縮合により、弾性層の表面にはアミノ基を有するポリシロキサンが形成される。
なお、アミド結合の炭素原子が、芳香族ポリイミド又は芳香族ポリアミドイミドの分子内の芳香環を構成する炭素原子に直接結合していることは、例えば、FT−IRによる分析において、1652cm−1に現れる芳香族アミド基に由来する特性吸収の存在により確認することができる。
すなわち、中間層形成用材料混合物の層中においては、ポリアミック酸の反応物たる芳香族ポリイミドまたは芳香族ポリアミドイミドとフッ素樹脂とが相溶化されると共に、アミノ基を有する弾性層の表面にポリアミック酸が存在し得る状態で焼成されることが望ましい。これにより弾性層と中間層中の芳香族ポリイミドあるいは芳香族ポリアミドイミドとが、芳香族アミド結合を含む基によって結合される。その結果として、弾性層と表面層(離型層)との相互接着性が高い、本発明に係る電子写真用部材が提供される。
(5−1)定着フィルムの弾性層の形成工程
エンドレス形状を有する基材2Aとして、長さ240mm、厚さ40μm、外径30mmのステンレス製金属ベルトを用意した。
この金属ベルトの外周面上の、両側端各5mmを除く、幅230mmの領域に、ゴム系プライマー(商品名:X−33−174A、X−33−174B;信越シリコーン(株)社製)を塗布した後、電気オーブンに入れ、200℃において30分間乾燥させてプライマー層を形成した。プライマー層の乾燥膜厚は、2μmとした。
次いで、弾性層2Bの形成に用いる付加硬化型液状シリコーンゴム混合物を以下の様にして調製した。すなわち、側鎖にメチル基を有する付加硬化型液状シリコーンゴム(商品名:KE−1281−A、KE−1281−B;信越化学工業(株)製)を用意した。これに熱伝導性充填剤として、平均粒径が、6.0μmの破砕形状の金属ケイ素(商品名:M−Si#600;キンセイマテック社製)を、上記付加硬化型液状シリコーンゴムに対して、50体積%となるように混入した。その後、均一になるまで撹拌し、減圧雰囲気下に放置し脱泡した。
得られた付加硬化型液状シリコーンゴム混合物を、前記したリングコート法(図3参照)を用いて、金属ベルトの外周面上に形成したプライマー層上に、厚さ300μm、に形成した。次いで、加熱オーブンに入れ、温度140℃で10分間加熱して、該付加硬化型液状シリコーンゴム混合物の塗膜を一次加硫した。さらに、同オーブン中で、温度200℃で4時間加熱して、該付加硬化型シリコーンゴム混合物の塗膜を2次加硫して、シリコーンゴム層を形成した。
次に、SUS製金属ベルト2A上に形成した弾性層2Bの表面をUV処理した。具体的にはUV装置を用いて約100秒間の処理を行った。これによりシリコーンゴムである弾性層2Bの表面を親水性に変化させた。
このUV処理を行った後に、シランカップリング剤として3−アミノプロピルトリエトキシシラン(商品名:KBE−903;信越シリコーン社製)をエタノールを用いて重量比で5倍に希釈した液を、弾性層2Bの表面にスプレーによって、乾燥膜厚が、1.0μmとなるように塗布し、常温常湿(温度23℃;相対湿度45%)の環境下に置き、乾燥させた。
水とN−メチルピロリドンとフルフリルアルコールをそれぞれ6:1:1の質量比で混合した溶媒を準備した。溶媒100質量部に対し、芳香族ポリイミドの前駆体として下記構造式(5)に示す構造を有するポリアミック酸(三井・デュポンフロロケミカル社製)を3.75質量部、フッ素樹脂としてテトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)(三井・デュポンフロロケミカル社製)を15質量部、無機充填剤として酸化鉄(ベンガラ、粒径0.1μm;商品名:R−516−L;チタン工業社製)を5質量部、界面活性剤としてトリメチルナノナール(商品名:T2279;東京化成工業社製)1.25質量部をそれぞれ加えた後、均一に混合・分散させて、中間層形成用材料混合物を調製した。
なお、上記PFAは、テトラフルオロエチレン(TFE)/パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)共重合体樹脂またはTFE/パーフルオロアルキルビニル(PAV)共重合体樹脂であって、そのアルキルビニルエーテルまたはアルキルビニル成分の割合を共重合体樹脂に対して9mol%含有する。
これを、乾燥膜厚が2.0μmとなるようにスプレーによって塗布し、常温常湿(温度23℃;相対湿度45%)の環境下に置いて乾燥させた。
上記(5−3)で形成した中間層形成用材料混合物の層の上に、表面層2DとなるPFAのディスパージョン(商品名:EM−500;三井デュポンフロロケミカル社製)をスプレーコートした。なお、上記PFAは、テトラフルオロエチレン(TFE)/パーフルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)共重合体樹脂またはTFE/パーフルオロアルキルビニル(PAV)共重合体樹脂であって、そのアルキルビニルエーテルまたはアルキルビニル成分の割合を共重合体樹脂に対して9mol%含有するものである。
この場合、塗出量と往復回数を調整し、表面をウェットに塗布し、常温常湿(温度23℃;相対湿度45%)環境下で乾燥するまでの間に充分にレベリングするようにした。
なお、中間層形成用材料混合物の層および表面層形成用のPFAのディスパージョンは、焼成前かつ乾燥後の総膜厚が15μmになるようにコーティングした。
上記の離型層コーティングを終えた定着フィルムを、電気オーブンに入れて、350℃で15分間焼成した。その後、風冷し、実施例1に係る定着フィルムを得た。離型層厚みは、15μmであった。
得られた定着フィルムの高温環境下での耐久性を評価するために、図2A,2Bに示した構成を有するカラーレーザープリンター(商品名:LBP9520C;キヤノン社製)の定着部材として、該定着フィルム2を装着した。そして、定着フィルムの表面温度が、230℃に加熱されるようにした状態で、A4サイズの普通紙(商品名:CS814;キヤノン(株)社製)上に白ベタ画像を連続して形成させた。そして、50万枚の出力が終了したのち、定着装置から定着フィルム2を取り出し、目視で観察したところ、表面層の剥離は観察されなかった。
また、別途、上記と同様に調製した定着フィルムを、上記カラーレーザープリンターの定着部材として装着し、上記と同様に操作して白ベタ画像を10万枚出力後、定着装置から定着フィルム2を取り出して、下記の方法によって離型層(表面層)と弾性層との剥離試験を行った。
すなわち、定着フィルム2に中子(不図示)を入れ、中子の両端を図中R方向に回転自在のベアリング軸受(不図示)で外側から挟み込み保持する。次に、定着フィルム2の部材の周方向に沿って、離型層の表面から弾性層表面に到達するように剃刀を用いて幅25mmのスリットを入れる。このときのスリットの深さの目安は40〜200μm程度である。次に、スリットを入れた部分に定着部材の長手方向に一か所切り込みを入れ、ここを剥がし端Hとする。なお、スリットの周方向の長さは、剥がし端Hから50〜90mm程度である。
この剥がし端Hにおいて、表面層と弾性層との界面部分から剃刀を用いて強制的に(表面層)を剥がし、該剥がし端Hを剥離評価試験機のフォースゲージで挟み込む。次に、中子の回転軸の真上から垂直方向Fに分速(50mm/min)で引っ張り、周方向の長さが70mmに達するまで表面層を引き剥がす。この際、引き剥がした距離が少なくとも70mmに達するまでの間は、引き剥がす方向Fが、剥がし端Hの根元における定着フィルム2の本体の接線方向に対して90°の角度を維持することが重要である。90°の角度を維持する具体的な方法としては、該剥がし端Hを剥離評価試験機のフォースゲージで挟み込む際に、剥がした表面部が90°となるように挟み込む。次に、中子の回転軸の真上から垂直方向Fに一定の移動速度(50mm/分)で引っ張ると同時に、中子の接線における移動速度が垂直方向Fの移動速度と等しくなるように、中子を図中R方向に回転させればよい。具体的には、定着フィルム2の外径が30mmであれば、中子を、0.53rpm(rotation per minutes)で回転させることで、引き剥がす方向Fの、剥がし端Hの根元における定着フィルム2の本体の接線方向に対する角度を90°に維持することが可能である。なお、図4中、H‘は剥離状態における剥がし端を示す。
弾性層の破壊モードは、上記剥離試験によって形成された破断面を、日本工業規格(JIS) K6866:1999で定められた「接着剤−主要破壊様式の名称」に則って判断する。
接着破壊:割れ目が接着剤と被着剤の界面にあることが目に見える接着剤結合の破壊。
凝集破壊:割れ目が接着剤又は被着剤の中にあると目に見える結合堆積物の破壊。
本発明において、弾性層の凝集破壊とは、破断面の割れ目が弾性層の中にあると目に見える破壊である。
その結果、10万枚の画像出力に供した後の本実施例に係る定着フィルムの破壊モードは、弾性層の凝集破壊であり、表層と弾性層とが、10万枚の画像出力後においても依然として強固に接着していることが確認された。
測定領域は、4000cm−1〜600cm−1の普通赤外領域とし、分解能4cm−1、かつスキャン回数は1回とした。
その結果、シリコーン由来である1022/cm、1260/cm、及びフッ素樹脂由来である1153/cm、1210/cm、及び芳香族ポリイミド由来である1380/cm、1503/cm、1721/cm、1774/cm、及び芳香族アミド基由来の1652/cmの各IRピークが検出された。
評価結果を、表1に示す。
なお、表1中、「FT−IRの測定結果」の項目において、「Y」は、上記したように、シリコーン由来である1022/cm、1260/cm、及びフッ素樹脂由来である1153/cm、1210/cm、及び芳香族ポリイミド由来である1380/cm、1503/cm、1721/cm、1774/cm、及び芳香族アミド基由来の1652/cmのIRピークが検出されたことを意味する。
接着用プライマー液の調製工程において、フッ素樹脂としてテトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)に代えてポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を用いたこと、および、離型層2Dの形成工程においてPFAのディスパージョンをPTFEのディスパージョン(商品名:852N−201;三井デュポンフロロケミカル社製)に代えた以外は、実施例1と同様にして実施例2に係る定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
接着用プライマー液の調製工程において、フッ素樹脂としてテトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)に代えてテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)を用いたことと、離型層2Dの形成工程においてPFAのディスパージョンをFEPのディスパージョン(商品名:856N−200;三井デュポンフロロケミカル社製)に代えたこと以外は、実施例1と全く同様にして実施例3に係る定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
弾性層2Bの表面処理工程において、シランカップリング剤として3−アミノプロピルトリエトキシシランに代えて、3−アミノプロピルメチルジエトキシシラン(商品名:SIA0605.0;Gelest,Inc.社製)を用いた以外は、実施例1と全く同様にして実施例4に係る定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
弾性層2Bの表面処理工程において、シランカップリング剤として3−アミノプロピルトリエトキシシランに代えて4−アミノブチルトリエトキシシラン(商品名:SIA0587.0;Gelest,Inc.社製)を用いた以外は、実施例1と全く同様にして実施例5の定着フィルム2を作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
弾性層2Bの表面処理工程において、シランカップリング剤として3−アミノプロピルトリエトキシシランに代えてビニルトリエトキシシラン(商品名:Z−6519;東レ・ダウコーニング社製)を用いた以外は、実施例1と全く同様にして本比較例1の定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。その結果、表面部の裏面からフッ素樹脂、芳香族ポリイミド基由来のIRピークが得られ、弾性層剥離面からシリコーン由来のIRピークが得られたが、芳香族アミド由来のIRピークは得られなかった。
結果を表1に示す。なお、表1中、「FT−IRの測定結果」の項目において、「N」は、上記したように、剥離した表面部の裏面からは、フッ素樹脂、芳香族ポリイミド基由来のIRピークが得られ、弾性層側の剥離面からは、シリコーン由来のIRピークが得られたが、芳香族アミド由来のIRピークは得られなかったことを意味する。
接着用プライマー液の調製工程において、上記ポリアミック酸を12.5質量部、フッ素樹脂としてテトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)を6.25質量部加えた以外は、実施例1と全く同様にして実施例6の定着フィルム2を作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
接着用プライマー液の調製工程において、上記ポリアミック酸を1.25質量部、フッ素樹脂としてテトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)(三井・デュポンフロロケミカル社製)を17.5質量部加えた以外は、実施例1と全く同様にして実施例7の定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
接着用プライマー液の調製工程において、脂環式ポリイミドの前駆体として特開2007−314583号公報に記載の発明を参考にして調製した下記構造式(6)に示すポリアミック酸を用いた以外は、実施例1と全く同様にして比較例2の定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
接着用プライマー液の調製工程において、芳香族ポリアミドイミドの前駆体として下記構造式(7)に示すポリアミック酸を用いた以外は、実施例1と全く同様にして実施例8の定着フィルムを作製した。離型層の膜厚は、15μmであった。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
接着用プライマー液の調製及び中間層2Cの形成工程において、特開2005−212318号公報に記載の発明に係るリン酸基含有のゴム用フッ素樹脂水性プライマー(三井・デュポンフロロケミカル社製)を用いた以外は、実施例1と全く同様にして比較例3に係る定着フィルムを作製した。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
実施例1における定着フィルムの弾性層形成工程において、付加硬化型液状シリコーンゴムに代えて縮合硬化型シリコーンゴム(商品名:KE−4901−W;信越アステック(株)製)100質量部に対して、アミノエチルアミノプロピルメトキシシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマー(商品名:ATM−1322;Gelest,Inc.社製)を10質量部混合し、十分撹拌・脱泡を行った。その後、得られた混合物を実施例1と同様の方法で成膜し、常温常湿(23℃/45%)において3日間放置して自然硬化させ、弾性層2Bを得た。
そして、弾性層の表面のアミノシランカップリング剤による処理を行わなかった以外は、実施例1と同様にして実施例9に係る定着フィルムを作製した。
この定着フィルムを、実施例1と同様にして、耐久試験に供した。
また、この定着フィルムを、実施例1と同様にして、10万枚の耐久試験に供した後、離型層と弾性層との相互接着力の評価を行った。さらに、実施例1と同様にして、剥離面のFT−IR測定を行った。結果を表1に示す。
114 像加熱定着装置
2 熱定着部材としての定着フィルム
2A 基材
2B 弾性層
2C 中間層
2D 離型層(表面層)
Claims (15)
- シリコーンゴムを含む弾性層と、
芳香族ポリイミドおよび芳香族ポリアミドイミドのうち少なくとも一方ならびにフッ素樹脂を含む中間層と、
フッ素樹脂を含む表面層と、を具備する電子写真用部材であって、
該芳香族ポリイミドまたは該芳香族ポリアミドイミドと、該弾性層とは、アミド結合を含む基によって結合しており、
該アミド結合を構成している炭素原子は、該芳香族ポリイミドまたは該芳香族ポリアミドイミドの分子内の芳香環を構成する炭素原子と直接結合していることを特徴とする電子写真用部材。 - 前記アミド結合は、アミノ基を有する弾性層の表面に、ポリアミック酸およびフッ素樹脂を含む中間層形成用材料混合物の層を形成したのち、該ポリアミック酸をイミド化させる際に、該ポリアミック酸の酸基と該アミノ基とを反応させることによって形成されたものである請求項1に記載の電子写真用部材。
- 前記アミノ基が、前記弾性層の表面をアミノシランカップリング剤で処理することによって導入されたものである請求項2に記載の電子写真用部材。
- 前記シリコーンゴムが、付加硬化型シリコーンゴムの硬化物である請求項2〜4のいずれか一項に記載の電子写真用部材。
- 前記アミノ基が、前記シリコーンゴムの分子中に存在するアミノ基である請求項2に記載の電子写真用部材。
- 前記中間層形成用材料混合物におけるフッ素樹脂の割合は、ポリアミック酸に対して1〜10倍の範囲内の質量比である請求項2〜6のいずれか一項に記載の電子写真用部材。
- 前記表面層が、前記フッ素樹脂として、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)およびテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)からなる群より選択される少なくとも1つを含む請求項1〜7のいずれか一項に記載の電子写真用部材。
- 前記中間層が、前記フッ素樹脂として、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)およびテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)からなる群より選択される少なくとも1つを含む請求項1〜8のいずれか一項に記載の電子写真用部材。
- 前記表面層の、前記弾性層からの剥離試験において、該弾性層が凝集破壊する請求項1〜9のいずれか一項に記載の電子写真用部材。
- 前記剥離試験において引き剥がした前記電子写真用部材の表面部の剥離面をFT−IRで測定したときに、芳香族アミド基由来の赤外吸収ピークが観察される請求項10に記載の電子写真用部材。
- 定着部材と、該定着部材の加熱装置と、該定着部材に対向して配置された加圧部材とを具備している定着装置であって、該定着部材および該加圧部材の少なくとも一方が、請求項1〜11のいずれか一項に記載の電子写真用部材であることを特徴とする定着装置。
- 請求項12に記載の定着装置を具備していることを特徴とする電子写真画像形成装置。
- シリコーンゴムを含む弾性層と、
芳香族ポリイミドおよび芳香族ポリアミドイミドのうち少なくとも一方ならびにフッ素樹脂を含む中間層と、
フッ素樹脂を含む表面層と、を具備する電子写真用部材の製造方法であって、
(1)表面にアミノ基を有する、シリコーンゴムを含む弾性層を用意する工程と、
(2)該弾性層の表面に、芳香族ポリイミドまたは芳香族ポリアミドイミドの前駆体としてのポリアミック酸およびフッ素樹脂を含む中間層形成用材料混合物の層を形成し、次いで、該中間層形成用材料混合物の層上に、フッ素樹脂粒子分散液の層を形成する工程と、
(3)該中間層形成用材料混合物の層中の該ポリアミック酸をイミド化させると共に、該フッ素樹脂粒子分散液の層中のフッ素樹脂粒子を熔融してフッ素樹脂層とする工程とを有し、
該工程(3)が、該ポリアミック酸をイミド化させる際に、該ポリアミック酸の分子内の芳香環を構成する炭素原子に直接結合している酸基と該弾性層の表面のアミノ基とを反応させる工程を含むことを特徴とする電子写真用部材の製造方法。 - シリコーンゴムを含む弾性層と、
該弾性層上の、フッ素樹脂を含む表面層と、を具備する電子写真用部材であって、
該表面層は、該弾性層上に中間層を介して接着されており、
該中間層は、芳香族ポリイミドおよび芳香族ポリアミドイミドの少なくとも一方ならびにフッ素樹脂を含み、
該芳香族ポリイミドまたは該芳香族ポリアミドイミドと、該弾性層とは、アミド結合を含む基によって結合しており、
該表面層の、該弾性層からの剥離試験において、該弾性層が凝集破壊するものであり、
該剥離試験において引き剥がした該電子写真用部材の表面部の剥離面を、FT−IRで測定したときに、芳香族アミド基由来の赤外吸収ピークが観察されることを特徴とする電子写真用部材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014254221A JP6408892B2 (ja) | 2013-12-17 | 2014-12-16 | 電子写真用部材、定着装置及び、電子写真画像形成装置 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013260363 | 2013-12-17 | ||
JP2013260363 | 2013-12-17 | ||
JP2014254221A JP6408892B2 (ja) | 2013-12-17 | 2014-12-16 | 電子写真用部材、定着装置及び、電子写真画像形成装置 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015135483A JP2015135483A (ja) | 2015-07-27 |
JP2015135483A5 JP2015135483A5 (ja) | 2018-05-10 |
JP6408892B2 true JP6408892B2 (ja) | 2018-10-17 |
Family
ID=53402379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014254221A Active JP6408892B2 (ja) | 2013-12-17 | 2014-12-16 | 電子写真用部材、定着装置及び、電子写真画像形成装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9164450B2 (ja) |
EP (1) | EP3086183B1 (ja) |
JP (1) | JP6408892B2 (ja) |
CN (1) | CN105829974B (ja) |
WO (1) | WO2015093000A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9588471B2 (en) | 2014-09-30 | 2017-03-07 | Canon Kabushiki Kaisha | Member for electrophotography, image heating apparatus, image forming apparatus, and method for manufacturing member for electrophotography |
US9665049B2 (en) * | 2015-02-26 | 2017-05-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Member for electrophotography, method for manufacturing member for electrophotography, and image-forming apparatus |
US9891565B1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Fixing member, fixing apparatus and electrophotographic image forming apparatus |
JP7098388B2 (ja) | 2017-04-28 | 2022-07-11 | キヤノン株式会社 | 液状シリコーンゴム混合物、及び電子写真用部材の製造方法 |
JP7013875B2 (ja) * | 2018-01-04 | 2022-02-01 | 東洋紡株式会社 | 積層体、積層体の製造方法、フレキシブル電子デバイスの製造方法 |
WO2019198608A1 (ja) * | 2018-04-09 | 2019-10-17 | 大日本除蟲菊株式会社 | 飛翔害虫忌避製品、及び飛翔害虫忌避方法 |
US11561495B2 (en) | 2020-12-25 | 2023-01-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Pressing rotating member and production method thereof, fixing apparatus, and electrophotographic image forming apparatus |
JP7261832B2 (ja) * | 2021-05-21 | 2023-04-20 | 三菱電線工業株式会社 | ゴム複合体の製造方法 |
US12019381B2 (en) | 2021-12-03 | 2024-06-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic member and electrophotographic image-forming apparatus |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0823725B2 (ja) * | 1987-12-14 | 1996-03-06 | キヤノン株式会社 | 定着ローラー |
JP2592941B2 (ja) * | 1988-12-02 | 1997-03-19 | キヤノン株式会社 | 弾性回転体の製造方法 |
US5547759A (en) * | 1993-12-09 | 1996-08-20 | Eastman Kodak Company | Coated fuser members and methods of making coated fuser members |
JP4383836B2 (ja) * | 2003-12-02 | 2009-12-16 | キヤノン株式会社 | 電子写真用弾性部材の製造方法 |
JP4425008B2 (ja) | 2004-01-30 | 2010-03-03 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | フッ素樹脂被膜を含む積層体及び被膜形成性フッ素樹脂 |
JP2006267436A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Xerox Co Ltd | 定着用ベルトおよびそれを用いたベルト定着装置 |
US7378139B2 (en) * | 2005-08-23 | 2008-05-27 | Xerox Corporation | Use of aminosilane as an adhesion promoter between a silcone layer and a fluoropolymer layer |
JP5263464B2 (ja) | 2006-05-23 | 2013-08-14 | 日産化学工業株式会社 | 脂環式ポリイミド前駆体、ポジ型感光性樹脂組成物およびその硬化膜 |
JP4485504B2 (ja) * | 2006-09-19 | 2010-06-23 | ニッタ株式会社 | 画像形成装置用ベルト |
JP4853534B2 (ja) * | 2009-03-13 | 2012-01-11 | 富士ゼロックス株式会社 | ポリアミック酸組成物、ポリイミド無端ベルト、定着装置および画像形成装置 |
JP5600518B2 (ja) * | 2010-08-20 | 2014-10-01 | Ntn株式会社 | 電子写真装置のシート状剥離部材およびその製造方法ならびに電子写真装置 |
CN102782590B (zh) * | 2010-08-31 | 2015-09-16 | 住友电气工业株式会社 | 定影带 |
JP5919213B2 (ja) | 2012-03-30 | 2016-05-18 | キヤノン株式会社 | 定着部材、加熱装置及び電子写真画像形成装置 |
-
2014
- 2014-12-05 EP EP14871571.7A patent/EP3086183B1/en active Active
- 2014-12-05 WO PCT/JP2014/006103 patent/WO2015093000A1/ja active Application Filing
- 2014-12-05 CN CN201480069516.XA patent/CN105829974B/zh active Active
- 2014-12-16 JP JP2014254221A patent/JP6408892B2/ja active Active
-
2015
- 2015-05-14 US US14/711,971 patent/US9164450B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150241822A1 (en) | 2015-08-27 |
EP3086183A4 (en) | 2017-08-23 |
EP3086183B1 (en) | 2020-04-29 |
CN105829974B (zh) | 2018-08-03 |
EP3086183A1 (en) | 2016-10-26 |
WO2015093000A1 (ja) | 2015-06-25 |
JP2015135483A (ja) | 2015-07-27 |
CN105829974A (zh) | 2016-08-03 |
US9164450B2 (en) | 2015-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6408892B2 (ja) | 電子写真用部材、定着装置及び、電子写真画像形成装置 | |
JP5424801B2 (ja) | 定着部材及びその製造方法、ならびに像加熱定着装置 | |
JP6173040B2 (ja) | 定着ベルトおよび定着装置 | |
JP5919213B2 (ja) | 定着部材、加熱装置及び電子写真画像形成装置 | |
US9665049B2 (en) | Member for electrophotography, method for manufacturing member for electrophotography, and image-forming apparatus | |
US9588471B2 (en) | Member for electrophotography, image heating apparatus, image forming apparatus, and method for manufacturing member for electrophotography | |
JP6548523B2 (ja) | 電子写真用部材、像加熱装置、画像形成装置及び電子写真用部材の製造方法 | |
JP6366662B2 (ja) | 定着部材、定着装置、画像形成装置および定着部材の製造方法 | |
US8512840B2 (en) | Thermoplastic polyimide/polybenzimidazole fuser member | |
US20190302658A1 (en) | Fixing member, fixing device, process cartridge, and image forming apparatus | |
CN115407632A (zh) | 定影带、定影装置及图像形成装置 | |
US10732552B2 (en) | Fixing member, fixing device, process cartridge, and image forming apparatus adopting bonding layer containing siloxane polymer having glycidyl group | |
JP6289236B2 (ja) | 電子写真用部材の製造方法 | |
JP6472269B2 (ja) | 電子写真用部材 | |
JP7180239B2 (ja) | 定着部材、定着装置、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 | |
JP2023116278A (ja) | 定着ベルト、定着装置、及び画像形成装置 | |
JP2001296763A (ja) | 電子写真用定着部品、および定着装置 | |
US8906513B2 (en) | Fuser member | |
WO2016051677A1 (ja) | 電子写真用部材、像加熱装置、画像形成装置及び電子写真用部材の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20171214 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171215 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20180126 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180323 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180719 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180718 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180803 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180823 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180921 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6408892 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |