JP6377834B1 - ニトロフェノール化合物及び殺ダニ活性化合物を含有する相乗的殺ダニ剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ニトロフェノール化合物及び(B)殺ダニ活性化合物を含有する相乗的殺ダニ剤組成物。
【選択図】なし
Description
(A)ニトロフェノール化合物及び(B)殺ダニ活性化合物を含有する相乗的殺ダニ剤組成物。
(B)殺ダニ活性化合物が、
(b1)アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、
(b2)GABA作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト剤、
(b3)ナトリウムチャネルモジュレーター剤、
(b4)ニコチン性アセチルコリン受容体拮抗モジュレーター剤、
(b5)ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックモジュレーター剤、
(b6)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(b7)幼若ホルモンミミック剤、
(b8)その他の非特異的(マルチサイト)阻害剤、
(b9)弦音器官TRPVチャンネルモジュレーター剤、
(b10)ダニ類成育阻害剤、
(b11)微生物由来昆虫中腸破壊剤、
(b12)ミトコンドリアATP生合成酵素阻害剤、
(b13)酸化的リン酸化脱共役剤、
(b14)ニコチン性アセチルコリン受容体チャネルブロッカー剤、
(b15)キチン生合成阻害剤、
(b16)脱皮阻害剤、
(b17)脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤、
(b18)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(b19)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(b20)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(b21)電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤、
(b22)アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、
(b23)ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤、
(b24)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、
(b25)リアノジン受容体モジュレーター剤、
(b26)弦音器官モジュレーター剤、及び
(b27)作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤
からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、項1に記載の相乗的殺ダニ剤組成物。
(B)殺ダニ活性化合物が、
(b6)グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアロステリックモジュレーター剤、
(b10)ダニ類成育阻害剤、
(b12)ミトコンドリアATP生合成酵素阻害剤、
(b13)酸化的リン酸化脱共役剤、
(b18)オクトパミン受容体アゴニスト剤、
(b19)ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤、
(b20)ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤、
(b22)アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤、及び
(b24)ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤、
からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、項1又は2に記載の相乗的殺ダニ剤組成物。
(B)殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、クロフェンテジン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、及びスピロジクロフェンからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、項1〜3の何れか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物。
(A)ニトロフェノール化合物の配合割合が、(B)殺ダニ活性成分100重量部に対して、0.5〜18000重量部である、項1〜4の何れか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物。
項1〜5の何れか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物を、病害虫の生息場所に処理することを特徴とするダニ防除方法。
項1〜5の何れか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物を、病害虫が寄生する植物又はその近傍に処理することを特徴とする植物保護方法。
殺ダニ活性増強のためのニトロフェノール化合物の使用方法。
ニトロフェノール化合物を含有する殺ダニ活性増強剤。
本発明の(A)ニトロフェノール化合物及び(B)殺ダニ活性化合物を含有する相乗的殺ダニ剤組成物(以下、「本発明組成物」ということもある。)に関して、以下説明する。
(A)ニトロフェノール化合物としては、1つ以上のニトロ基及び1つ以上の水酸基(OH基)を有した芳香環化合物であれば特に限定はなく、該化合物には、さらに上記ニトロ基及び水酸基以外の置換基を有していてもよい。
(式中、Xは、C−R’基又は窒素原子を示す。
R、及びR’は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、C1〜6アルキル基、C1〜6ハロアルキル基、C1〜6アルコキシ基、C1〜6ハロアルコキシ基、C2〜6アルケニル基、C2〜6ハロアルケニル基、C2〜6アルケニルオキシ基、C2〜6ハロアルケニルオキシ基、C2〜6アルキニル基、C2〜6ハロアルキニル基、C2〜6アルキニルオキシ基、又はC2〜6ハロアルキニルオキシ基を示す。)
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩等が挙げられる。
(式中、R1、R2、R3、R4、及びR5基は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、C1〜6アルキル基、C1〜6ハロアルキル基、C1〜6アルコキシ基、C1〜6ハロアルコキシ基、C2〜6アルケニル基、C2〜6ハロアルケニル基、C2〜6アルケニルオキシ基、C2〜6ハロアルケニルオキシ基、C2〜6アルキニル基、C2〜6ハロアルキニル基、C2〜6アルキニルオキシ基、又はC2〜6ハロアルキニルオキシ基を示す。)
で表されるニトロフェノール化合物又はその塩等が挙げられる。
(B)殺ダニ活性化合物としては、特に限定はなく、例えば、IRAC(Insecticide Resistance Action Committee;殺虫剤抵抗性対策委員会)による作用分類において、グループ1〜29、グループUNに属する化合物等が挙げられる。中でも、下記グループ1〜8、10〜25、28及び29が好ましく、下記グループ1〜3、6、10、12、13、18〜25、29及びUNがより好ましく、下記グループ6、10、12、13、18〜20、22、及び24が特に好ましい。
アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤としては、例えば、アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl:NAC)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb:BPMC)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb:MIPC)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカーブ(pirimicarb)、プロポキスル(propoxur:PHC)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、キシリルカルブ(xylylcarb);アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos:CYAP)、デメトン−S−メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos:DDVP)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジスルホトン(disulfoton)、EPN、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、ファンフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェニトロチオン(fenitrothion:MEP)、フェンチオン(fenthion:MPP)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos)、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル−O−(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート又はイソカルボホス(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate or isocarbophos)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion:DMTP)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled:BRP)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)、パラチオン(parathion)、パラチオンメチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate:PAP)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet:PMP)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon:DEP)、バミドチオン(vamidothion)等が挙げられる。
GABA作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト(ブロッカー)剤としては、例えば、クロルデン(chlordane)、エンドスルファン(endosulfan)、ジエノクロル(dienochlor)等の環状ジエン有機塩素系;エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)、フルフィプロール(flufiprole)等のフェニルピラゾール等が挙げられる。
ナトリウムチャネルモジュレーター剤としては、例えば、アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ−シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、フルバリネート(fluvalinate)、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、メペルフルトリン(meperfluthrin)、モンフルオロトリン(momfluorothrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrins)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパテフルトリン(kappa- tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ベンフルトリン(benfluthrin)、フルフェンプロックス(flufenoprox)、フルメスリン(flumethrin)、フラメトリン(furamethrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)、ジメフルトリン(dimefluthrin)等が挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)拮抗モジュレーター剤としては、例えば、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)、シクロキサプリド(cycloxaprid)、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメソチアズ(dicloromezotiaz)等が挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)アロステリックモジュレーター剤としては、例えば、スピノサド(spinosad)、スピネトラム(spinetoram)等が挙げられる。
グルタミン酸作動性塩素イオンチャネル(GluCl)アロステリックモジュレーター剤としては、例えば、アバメクチン(abamectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)等が挙げられる。
幼若ホルモンミミック(類似)剤としては、例えば、ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)等が挙げられる。
その他の非特異的(マルチサイト)阻害剤としては、例えば、臭化メチル(methyl bromide)等のハロゲン化アルキル;クロロピクリン(chloropicrin);クリオライト(cryolite)、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride)等のフルオライド;ホウ砂;吐酒石;ダゾメット(dazomet)、メタム(metam)等のメチルイソチオシアネートジェネレーター等が挙げられる。
弦音器官TRPVチャンネルモジュレーター剤としては、例えば、ピメトロジン(pymetrozine)及びピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)等が挙げられる。
ダニ類成育阻害剤としては、例えば、クロフェンテジン(clofentezine)、ジフロビダジン(diflovidazin)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)、エトキサゾール(etoxazole)等が挙げられる。
微生物由来昆虫中腸破壊剤としては、例えば、バチルス・チューリンゲンシス菌(Bacillus thuringiensis、BD#32株、AQ52株等、アイザワイ亜種(subsp. aizawai、ABTS-1857 株等)、クリスターキ亜種(subsp. kurstaki、HD-1株、BMP 123株等)、テネブリオシス亜種(subsp. tenebriosis、NB 176株等)、イスラエレンシス変種(var. israelensis)、アエジプチ変種(var.aegypti)、コルメリ変種(var. colmeri)、ダームスタデインシス変種(var. darmstadiensis)、デンドロリムス変種(var. dendrolimus)、ガレリア変種(var. galleriae)、ジャポネンシス変種(var. japonensis)、モリソニ亜種(subsp. morrisoni)、サンディエゴ変種(var. san diego)、チューリンゲンシス亜種(subsp. thuringiensis、MPPL002株等)、7216変種(var. 7216)、T36変種(var. T36) )、鱗翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(Cry1A、Cry1Ab、改変されたCry1Ab(一部を欠損したCry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(Cry1AbとCry1Acが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(修飾されたcry1F)、moCry1F(修飾されたCry1F)、Cry1A.105(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fが融合されたハイブリッドタンパク質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20等)、鞘翅目昆虫に対する耐性を付与するデルタ−エンドトキシン(Cry3A、mCry3A(修飾されたCry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1等)、バチルス・スファエリクス(Bacillus sphaericus)等が挙げられる。
ミトコンドリアATP生合成酵素阻害剤としては、例えば、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、アゾシクロチン(azocyclotin)、シヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)、プロパルギット(propargite)、テトラジホン(tetradifon)等が挙げられる。
酸化的リン酸化脱共役剤としては、例えば、クロルフェナピル(chlorfenapyr)、スルフルラミド(sulfluramid)等が挙げられる。
ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)チャネルブロッカー剤としては、例えば、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ−2ナトリウム塩又はビスルタップ(thiosultap-disodium or bisultap)、チオスルタップ−1ナトリウム塩又はモノスルタップ(thiosultap-monosodium or monosultap)等が挙げられる。
キチン生合成阻害剤としては、例えば、ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ブプロフェジン(buprofezin)等が挙げられる。
脱皮阻害剤としては、例えば、シロマジン(cyromazine)等が挙げられる。
脱皮ホルモン(エクダイソン)受容体アゴニスト剤としては、例えば、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)等が挙げられる。
オクトパミン受容体アゴニスト剤としては、例えば、アミトラズ(amitraz)等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤としては、例えば、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、アセキノシル(acequinocyl)、フルアクリピリム(fluacrypyrim)、ビフェナゼート(bifenazate)等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤としては、例えば、フェンピロキシメート(fenpyroximate)、ピリダベン(pyridaben)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、フェナザキン(fenazaquin)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、ロテノン(rotenone)等が挙げられる。
電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー剤としては、例えば、インドキサカルブ(indoxacarb)、メタフルミゾン(metaflumizone)等が挙げられる。
アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤としては、例えば、スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スピロテトラマト(spirotetramat)等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体IV阻害剤としては、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、リン化水素、リン化亜鉛等のホスフィン系化合物;シアニド塩等のシアニド系化合物等が挙げられる。
ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤としては、例えば、シフルメトフェン(cyflumetofen)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、ピフルブミド(pyflubumide)等が挙げられる。
リアノジン受容体モジュレーター剤としては、例えば、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cycloniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)等が挙げられる。
弦音器官モジュレーター剤としては、例えば、フロニカミド(flonicamid)等が挙げられる。
作用機構が特定されていない殺虫剤・殺ダニ剤としては、例えば、アザジラクチン(azadirachtin)、ベンゾキシメート(benzoximate)、ブロモプロピレート(bromopropylate)、キノメチオナート(quinomethionat)、ジコフォル(dicofol)、ピリダリル(pyridalyl)、アミドフルメット(amidoflumet)等が挙げられる。
ミカンハダニ(Panonychus citri)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、ナミハダニ(Tetranychus urticae Koch)、カンザワハダニ(Tetranychu kanzawai Kishida)、ニセナミハダニ(Tetranychus cinnabarinus)、オウトウハダニ(Tetranychus viennensis Zacher)、ミナミヒメハダニ(Brevipalpus phoenicis)、ブドウヒメハダニ(Brevipalpus lewisi)等のハダニ類;
チャノサビダニ(Calacarus carinatus)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、ナシサビダニ(Epitrimerus pyri)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)等のサビダニ類;
チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)等のダニ類等が挙げられる。
中でも、薬剤抵抗性のダニ類に対しては優れた相乗効果を示す。
林檎、柑橘類、梨、葡萄、桃、梅、桜桃、胡桃、栗、アーモンド、バナナ、イチゴ等の果樹・果実類;
キャベツ、トマト、ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギ、ピーマン、ナス、ペッパー等の葉・果菜類;
ニンジン、馬鈴薯、サツマイモ、サトイモ、大根、蓮根、カブ、ゴボウ、ニンニク等根菜類;
棉、麻、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、コーヒー、タバコ、茶等の加工用作物;
カボチャ、キュウリ、マクワウリ、スイカ、メロン等のウリ類;
オーチャードグラス、ソルガム、チモシー、クローバー、アルファルファ等の牧草類;
高麗芝、ベントグラス等の芝類;
ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、胡椒、生姜等の香料鑑賞用作物;
キク、バラ、カーネーション、蘭等の花卉類;
イチョウ、サクラ類、アオキ等の庭木;
トドマツ類、エゾマツ類、松類、ヒバ、杉、桧等の林木等が挙げられる。
上記ニトロフェノール化合物は、公知の殺ダニ剤に加えることによって、殺ダニ活性を増強させることができる。すなわち、殺ダニ活性増強のためにニトロフェノール化合物を使用することができる。
本発明組成物の各々10部をソルベッソ150 45部及びN−メチルピロリドン35部に溶解し、これに乳化剤(商品名:ソルポール3005X、東邦化学(株)製)10部を加え、撹拌混合して各々の10%乳剤を得た。
本発明組成物の各々20部を、ラウリル硫酸ナトリウム2部、リグニンスルホン酸ナトリウム4部、合成含水酸化珪素微粉末20部及びクレー54部を混合した中に加え、ジュースミキサーで撹拌混合して20%水和剤を得た。
本発明組成物の各々5部にドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム2部、ベントナイト10部及びクレー83部を加え十分撹拌混合した。適用量の水を加え、更に撹拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して5%粒剤を得た。
本発明組成物の各々1部を適当量のアセトンに溶解し、これに合成含水酸化珪素微粉末5部、酸性リン酸イソプロピル(PAP)0.3部及びクレー93.7部を加え、ジュースミキサーで撹拌混合し、アセトンを蒸発除去して1%粉剤を得た。
本発明組成物の各々20部、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸エステルトリエタノールアミン3部及びローダシル(Rhodorsil)426R0.2部を含む水20部を混合し、ダイノミルを用いて湿式粉砕後、プロピレングリコール8部及びキサンタンガム0.32部を含む水60部と混合し、20%水中懸濁液を得た。
製剤A
4−ニトロフェノールナトリウム塩(旭化学工業(株)製)0.9部、2−ニトロフェノールナトリウム塩(旭化学工業(株)製)0.6部、5−ニトログアヤコールナトリウム塩(旭化学工業(株)製)0.3部を、水998.2部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤A」という。
4−ニトロフェノールナトリウム塩(旭化学工業(株)製)0.9部を、水999.1部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤B」という。
2−ニトロフェノールナトリウム塩(旭化学工業(株)製)0.6部を水999.4部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤C」という。
5−ニトログアヤコールナトリウム塩(旭化学工業(株)製)0.3部を、水999.7部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤D」という。
製剤E
クロフェンテジン(和光純薬(株))25部をアセトン(和光純薬(株))500部に溶解し、これにジアルキルエステルスルホン酸塩(界面活性剤)2%の水を500部加え、乳剤を調製した。この乳剤を以下「製剤E」という。
フェナザキン(和光純薬(株))25部をアセトン(和光純薬(株))500部に溶解し、これにジアルキルエステルスルホン酸塩(界面活性剤)2%の水を500部加え、乳剤を調製した。この乳剤を以下「製剤F」という。
テブフェンピラドを含むEW剤としてクミアイ化学工業(株)製のクミアイ ピラニカ(登録商標)EW(テブフェンピラドを10重量%含有するEW剤)を用意した。この製剤を以下「製剤G」という。
アセキノシルを含むフロアブル剤としてアグロカネショウ(株)製のカネマイト(登録商標)フロアブル(アセキノシルを15重量%含有するフロアブル剤)を用意した。この製剤を以下「製剤H」という。
ビフェナゼートを含むフロアブル剤として日産化学工業(株)製のマイトコーネ(登録商標)フロアブル(ビフェナゼートを20重量%含有するフロアブル剤)を用意した。この製剤を以下「製剤I」という。
アバメクチンを含む乳剤としてシンジェンタジャパン(株)製のアグリメック(登録商標)乳剤(アバメクチンを1.8重量%含有する乳剤)を用意した。この製剤を以下「製剤J」という。
アミトラズを含む乳剤として日産化学工業(株)製のダニカット(登録商標)乳剤(アミトラズを20重量%含有する乳剤)を用意した。この製剤を以下「製剤K」という。
シエノピラフェンを含むフロアブル剤として日産化学工業(株)製のスターマイト(登録商標)フロアブル(シエノピラフェン30重量%含有するフロアブル剤)を用意した。この製剤を以下「製剤L」という。
クロルフェナピルを含むフロアブル剤として日本曹達(株)製のコテツ(登録商標)フロアブル(クロルフェナピル10重量%を含むフロアブル剤)を用意した。この製剤を「製剤M」とする。
プロパルギットを含む水和剤として日本農薬(株)製の日農オマイト(登録商標)水和剤(プロパルギット30重量%を含む水和剤)を用意した。この製剤を「製剤N」とする。
ジアフェンチウロンを含む水和剤としてシンジェンタジャパン(株)製のガンバ(登録商標)水和剤(ジアフェンチウロン50重量%を含む水和剤)を用意した。この製剤を「製剤O」とする。
ミルベメクチンを含む乳剤としてシンジェンタジャパン(株)製のコロマイト(登録商標)乳剤(ミルベメクチン1重量%を含む乳剤)を用意した。この製剤を「製剤P」とする。
スピロジクロフェンを含むフロアブル剤としてバイエルクロップサイエンス(株)製のダニエモン(登録商標)フロアブル(スピロジクロフェンを30重量%含有するフロアブル剤)を用意した。この製剤を以下「製剤Q」という。
シフルメトフェンを含むフロアブル剤としてOATアグリオ(株)製のダニサラバ(登録商標)フロアブル(シフルメトフェン20重量%を含むフロアブル剤)を用意した。この製剤を「製剤R」とする。
4−ニトロフェノールカリウム塩(旭化学工業(株)製)0.9部、2−ニトロフェノールカリウム塩(旭化学工業(株)製)0.6部、5−ニトログアヤコールカリウム塩(旭化学工業(株)製)0.3部を、水998.2部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤T」という。
4−ニトロフェノールカリウム塩(旭化学工業(株)製)0.9部を、水999.1部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤U」という。
2−ニトロフェノールカリウム塩(旭化学工業(株)製)0.6部を水999.4部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤V」という。
5−ニトログアヤコールカリウム塩(旭化学工業(株)製)0.3部を、水999.7部に溶解し、水溶剤を調製した。この水溶剤を以下「製剤W」という。
実施例1
上記製剤E(クロフェンテジン)と製剤A(ニトロフェノール化合物)とを混合し、表1に記載の供試濃度になるようにそれぞれ調整し、本発明組成物の製剤E+Aを製造した。
製剤Eを、表1及び2に記載の製剤F、製剤G、製剤H、製剤I、製剤J、製剤K、製剤L、製剤M、製剤N、製剤O、製剤P、及び製剤Qにそれぞれ代えた以外は、実施例1と同様の方法で、表1及び2に記載の供試濃度の製剤F+A、製剤G+A、製剤H+A、製剤I+A、製剤J+A、製剤K+A、製剤L+A、製剤M+A、製剤N+A、製剤O+A、製剤P+A、及び製剤Q+Aをそれぞれ製造した。
上記製剤I(ビフェナゼート)と製剤A(ニトロフェノール化合物)とを混合し、表3に記載の供試濃度になるようにそれぞれ調整し、本発明組成物の製剤I+Aを製造した。
製剤Aを、表3に記載の製剤B、及び製剤Cにそれぞれ代えた以外は、実施例23と同様の方法で、表3に記載の供試濃度の製剤I+B、及び製剤I+Cをそれぞれ製造した。
上記製剤I(ビフェナゼート)と製剤T(ニトロフェノール化合物)とを混合し、表4に記載の供試濃度になるようにそれぞれ調整し、本発明組成物の製剤I+Tを製造した。
製剤Tを、表4に記載の製剤U、製剤V、及び製剤Wにそれぞれ代えた以外は、実施例25と同様の方法で、表4に記載の希釈濃度の製剤I+U、製剤I+V、及び製剤I+Wをそれぞれ調製した。
青森県で採取された薬剤低感受性のナミハダニを試験に用いた。供試薬剤として上記製剤A〜D、製剤E〜Q、及び実施例1〜21の製剤E+A〜製剤Q+Aを使用した。
その結果を表1に示す。
数式中、Eはニトロフェノール化合物及び殺ダニ活性化合物をそれぞれの濃度p及びqで使用した場合に期待される有効度を%で示したものである。xはニトロフェノール化合物を濃度pで使用した時の有効度を示し、yは殺ダニ活性化合物を濃度qで使用した時の有効度を示したものである。
その結果、本発明の殺ダニ剤組成物(実施例1〜12)は、死亡率(%)の数値(実測値)が、理論値より大きく、相乗効果を有することが分かった。したがって、ニトロフェノール化合物と殺ダニ活性化合物とを併用することにより、既存の殺ダニ剤のみに比べて、ダニに対する防除効果が向上した。
その結果、本発明の殺ダニ剤組成物(実施例13〜21)は、死亡率(%)の数値(実測値)が、理論値より大きく、相乗効果を有することが分かった。したがって、ニトロフェノール化合物と殺ダニ活性化合物とを併用することにより、既存の殺ダニ剤のみに比べて、ダニに対する防除効果が向上した。
供試薬剤である製剤A、製剤B、製剤C、製剤D及び製剤Iを水道水で所定濃度にそれぞれ希釈した。次いで、製剤Iと、製剤A、製剤B、製剤Cとをそれぞれ混合し、実施例22〜24の供試薬液を調製した。ナミハダニ雌成虫に対する効果を表3に示す。
その結果、本発明の殺ダニ剤組成物(実施例22〜24)は、ニトロフェノール化合物のみ(製剤A〜D)又は既存の殺ダニ剤のみ(製剤I)に比べて、ダニに対する防除効果が明らかに向上した。
供試薬剤である製剤T、製剤U、製剤V、製剤W、及び製剤Iを水道水で所定濃度にそれぞれ希釈した。次いで、製剤Iと、製剤T、製剤U、製剤V、製剤Wとをそれぞれ混合し、実施例25〜28の供試薬液を調製した。ナミハダニ幼虫に対する効果を表4に示す。
その結果、本発明の殺ダニ剤組成物(実施例25〜28)は、ニトロフェノール化合物のみ(製剤T〜W)又は既存の殺ダニ剤のみ(製剤I)に比べて、ダニに対する防除効果が明らかに向上した。
Claims (9)
- (A)ニトロフェノール化合物及び(B)殺ダニ活性化合物を含有する相乗的殺ダニ剤組成物であって、
前記(B)殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、及びスピロジクロフェンからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、相乗的殺ダニ剤組成物。 - 前記(A)ニトロフェノール化合物が、ニトロ基を1つ有しているフェノール化合物である、請求項1に記載の相乗的殺ダニ剤組成物。
- (A)ニトロフェノール化合物の配合割合が、(B)殺ダニ活性成分100重量部に対して、0.5〜18000重量部である、請求項1又は2に記載の相乗的殺ダニ剤組成物。
- 請求項1〜3の何れか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物を、病害虫の生息場所(ヒトを除く)に処理することを特徴とするダニ防除方法。
- 請求項1〜3の何れか一項に記載の相乗的殺ダニ剤組成物を、病害虫が寄生する植物又はその近傍に処理することを特徴とする植物保護方法。
- (B)殺ダニ活性化合物の殺ダニ活性を増強させるための(A)ニトロフェノール化合物の使用方法(ヒトへの適用を除く)であって、
前記(B)殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、及びスピロジクロフェンからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、使用方法。 - 前記(A)ニトロフェノール化合物が、ニトロ基を1つ有しているフェノール化合物である、請求項6に記載の使用方法。
- (B)殺ダニ活性化合物に対して、(A)ニトロフェノール化合物を含有する殺ダニ活性増強剤であって、
前記(B)殺ダニ活性化合物が、アバメクチン、ミルベメクチン、アミトラズ、フェナザキン、テブフェンピラド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、アセキノシル、ビフェナゼート、プロパルギット、ジアフェンチウロン、クロルフェナピル、及びスピロジクロフェンからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、殺ダニ活性増強剤。 - 前記(A)ニトロフェノール化合物が、ニトロ基を1つ有しているフェノール化合物である、請求項8に記載の殺ダニ活性増強剤。
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