TWI716794B - 含有硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物之協同性殺蜱蟎劑組成物 - Google Patents

Abstract

本發明之課題在於提供一種對於有害蜱蟎類具有更進一步優異之防除效果之殺蜱蟎劑組成物。 本發明係關於一種協同性殺蜱蟎劑組成物，其含有(A)硝基苯酚化合物及(B)殺蜱蟎活性化合物。 本發明係關於一種蜱蟎防除方法，其特徵在於以前述協同性殺蜱蟎劑組成物對病害蟲之生存場所(人類除外)進行處理。 本發明係關於一種植物保護方法，其特徵在於以前述協同性殺蜱蟎劑組成物對病害蟲所寄生之植物或其附近進行處理。 本發明係關於一種硝基苯酚化合物之使用方法，其用以增強殺蜱蟎活性。 本發明係關於一種殺蜱蟎活性增強劑，其含有硝基苯酚化合物。

Description

含有硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物之協同性殺蜱蟎劑組成物

發明領域 本發明係關於一種含有硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物之協同性殺蜱蟎劑組成物。

發明背景 先前以防除危害農作物之害蟲為目的而進行殺蜱蟎劑之開發，且多種藥劑已經實用化。然而，近年來出現了對於既有之殺蜱蟎劑敏感性降低之個體群，既有之殺蜱蟎劑之防除效果顯著降低。

就此，為了提高對於此類害蟲之防除活性而進行了各種開發。例如開發出將2種以上之既有之殺蜱蟎活性化合物組合而以協同效應提高了殺蜱蟎活性之殺蜱蟎劑組成物(專利文獻1)。

另一方面，揭示了硝基苯酚化合物具有植物之生長促進效果(專利文獻2)、BT毒素(殺蟲性蛋白質)之生產促進效果(專利文獻3)，但關於硝基苯酚為蜱蟎防除劑之活性增強劑之情況未作任何記載及暗示。 [先行技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2016-199527號公報 [專利文獻2]中國專利申請公開第104628481號說明書 [專利文獻3]國際公開第2004/013286號

發明概要 [發明欲解決之課題] 本發明之課題在於提供一種對於蜱蟎具有更進一步優異之協同性防除效果之殺蜱蟎劑組成物。 [用以解決課題之手段]

本發明人為了解決前述課題而反覆銳意研究，結果發現硝基苯酚化合物使殺蜱蟎活性化合物之防除活性增強。本發明係基於此種見解而完成者。

即，本發明係關於一種下述之含有硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物之殺蜱蟎劑組成物等。

項1. 一種協同性殺蜱蟎劑組成物，其含有(A)硝基苯酚化合物及(B)殺蜱蟎活性化合物。 項2. 如項1記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(B)殺蜱蟎活性化合物為選自於由 (b1)乙醯膽鹼酯酶抑制劑、 (b2)GABA激動性氯離子通道拮抗劑、 (b3)鈉通道調節劑、 (b4)菸鹼性乙醯膽鹼受體拮抗調節劑、 (b5)菸鹼性乙醯膽鹼受體異位調節劑、 (b6)麩胺酸激動性氯離子通道異位調節劑、 (b7)保幼激素擬似劑、 (b8)其他之非專一性(多位點)抑制劑、 (b9)弦音器官TRPV通道調節劑、 (b10)蜱蟎類生長抑制劑、 (b11)源自微生物之昆蟲中腸破壞劑、 (b12)粒線體ATP生物合成酶抑制劑、 (b13)氧化性磷酸化解偶聯劑、 (b14)菸鹼性乙醯膽鹼受體通道阻斷劑、 (b15)甲殼素生物合成抑制劑、 (b16)蛻皮抑制劑、 (b17)蛻皮激素(ecdysone)受體促效劑、 (b18)章魚胺受體促效劑、 (b19)粒線體電子傳遞鏈複合體III抑制劑、 (b20)粒線體電子傳遞鏈複合體I抑制劑、 (b21)電位依賴性鈉通道阻斷劑、 (b22)乙醯輔酶A羧化酶抑制劑、 (b23)粒線體電子傳遞鏈複合體IV抑制劑、 (b24)粒線體電子傳遞鏈複合體II抑制劑、 (b25)利阿諾定(ryanodine)受體調節劑、 (b26)弦音器官調節劑、及 (b27)作用機制未特定之殺蟲劑/殺蜱蟎劑 所構成群組中之至少一種化合物。 項3. 如項1或2記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(B)殺蜱蟎活性化合物為選自於由 (b6)麩胺酸激動性氯離子通道異位調節劑、 (b8)溴甲烷、氯化苦、冰晶石、磺醯氟、硼砂、吐酒石(tartar-emetic)、邁隆(dazomet)、威百畝(metam)、 (b10)蜱蟎類生長抑制劑、 (b12)粒線體ATP生物合成酶抑制劑、 (b13)氧化性磷酸化解偶聯劑、 (b18)章魚胺受體促效劑、 (b19)粒線體電子傳遞鏈複合體III抑制劑、 (b20)粒線體電子傳遞鏈複合體I抑制劑、 (b22)乙醯輔酶A羧化酶抑制劑、 (b24)粒線體電子傳遞鏈複合體II抑制劑、 (b27)印楝素、西脫蟎、新殺蟎)、蟎離丹、大克蟎、啶蟲丙醚、及磺胺蟎 所構成群組中之至少一種化合物。 項4. 如項1至3中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(B)殺蜱蟎活性化合物為選自於由 (b6)麩胺酸激動性氯離子通道異位調節劑、 (b10)蜱蟎類生長抑制劑、 (b12)粒線體ATP生物合成酶抑制劑、 (b13)氧化性磷酸化解偶聯劑、 (b18)章魚胺受體促效劑、 (b19)粒線體電子傳遞鏈複合體III抑制劑、 (b20)粒線體電子傳遞鏈複合體I抑制劑、 (b22)乙醯輔酶A羧化酶抑制劑、及 (b24)粒線體電子傳遞鏈複合體II抑制劑、 所構成群組中之至少一種化合物。 項5. 如項1至4中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(B)殺蜱蟎活性化合物為選自於由阿巴汀、密滅汀、克芬蟎、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、毆蟎多、汰芬隆、克凡派、及賜派芬所構成群組中之至少一種化合物。 項6. 如項1至4中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(B)殺蜱蟎活性化合物為選自於由阿巴汀、密滅汀、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、毆蟎多、汰芬隆、克凡派、及賜派芬所構成群組中之至少一種化合物。 項7. 如項1至6中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中前述(A)硝基苯酚化合物為具有1個硝基之苯酚化合物。 項8. 如項1至7中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(A)硝基苯酚化合物之摻合比率相對於(B)殺蜱蟎活性成分100重量份為0.5～18000重量份。 項9. 一種蜱蟎防除方法，其特徵在於以如項1至8中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物對病害蟲之生存場所(人類除外)進行處理。 項10. 一種蜱蟎防除方法，其特徵在於以如項1至8中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物對病害蟲之生存場所進行處理。 項11. 一種植物保護方法，其特徵在於以如項1至8中任一項記載之協同性殺蜱蟎劑組成物對病害蟲所寄生之植物或其附近進行處理。 項12. 一種硝基苯酚化合物之使用方法，其用以增強殺蜱蟎活性。 項13. 一種硝基苯酚化合物之使用方法，其係用以增強殺蜱蟎活性化合物之殺蜱蟎活性(對於人類之應用除外)，且 前述殺蜱蟎活性化合物為選自於由阿巴汀、密滅汀、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、毆蟎多、汰芬隆、克凡派、及賜派芬所構成群組中之至少一種化合物。 項14. 如項12或13記載之使用方法，其中前述硝基苯酚化合物為具有1個硝基之苯酚化合物。 項15. 一種殺蜱蟎活性增強劑，其含有硝基苯酚化合物。 項16. 一種殺蜱蟎活性增強劑，其係對殺蜱蟎活性化合物含有硝基苯酚化合物者，且 前述殺蜱蟎活性化合物為選自於由阿巴汀、密滅汀、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、毆蟎多、汰芬隆、克凡派、及賜派芬所構成群組中之至少一種化合物。 項17. 如項15或16記載之殺蜱蟎活性增強劑，其中前述硝基苯酚化合物為具有1個硝基之苯酚化合物。 [發明效果]

本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物以低藥量對於病害蟲顯示出效力。

本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物即便在對既有之殺蜱蟎活性化合物獲得了抵抗性之病害蟲，亦顯現出同樣優異之防除效果。

進一步，根據本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物，與各自單獨使用了既有之殺蜱蟎活性化合物之情形相比，可減少其處理藥量，因此亦可抑制病害蟲對於各殺蜱蟎活性化合物之抵抗性之發達。

用以實施發明之型態 協同性殺蜱蟎劑組成物 關於本發明之含有(A)硝基苯酚化合物及(B)殺蜱蟎活性化合物之協同性殺蜱蟎劑組成物(以下，亦有時稱為「本發明組成物」)，以下進行說明。

(A)硝基苯酚化合物 作為(A)硝基苯酚化合物，只要為具有1個以上之硝基及1個以上之羥基(OH基)之芳香環化合物，則無特別限定，該化合物亦可進一步具有上述硝基及羥基以外之取代基。

作為取代基，並無特別限定，例如可列舉：鹵素原子、C_{1 ～6} 烷基、C_{1 ～6} 鹵烷基、C_{1 ～6} 烷氧基、C_{1 ～6} 鹵烷氧基、C_{2 ～6} 烯基、C_{2 ～6} 鹵烯基、C_{2 ～6} 烯氧基、C_{2 ～6} 鹵烯氧基、C_{2 ～6} 炔基、C_{2 ～6} 鹵炔基、C_{2 ～6} 炔氧基、C_{2 ～6} 鹵炔氧基等。

於本說明書中之硝基苯酚化合物中亦可含有已形成鹽之硝基苯酚化合物(硝基苯酚化合物之鹽)。

作為本說明書中之鹽，例如可列舉：鹼金屬鹽(鈉鹽、鉀鹽等)、鹼土金屬鹽(鈣鹽、鎂鹽等)、銨鹽(氨；嗎啉、哌啶、吡咯啶、低級單、二或三烷基胺、低級單、二或三羥烷基胺等有機胺等)等，宜為水溶性且農藝化學上有利之鹽，更宜為鹼金屬鹽。

其中，作為該硝基苯酚化合物，例如可列舉下述通式(1)所表示之硝基苯酚化合物或其鹽： [化學式1]

(式中，X表示C-R'基或氮原子； R、及R'相同或不同，表示氫原子、鹵素原子、羥基、硝基、C_{1 ～6} 烷基、C_{1 ～6} 鹵烷基、C_{1 ～6} 烷氧基、C_{1 ～6} 鹵烷氧基、C_{2 ～6} 烯基、C_{2 ～6} 鹵烯基、C_{2 ～6} 烯氧基、C_{2 ～6} 鹵烯氧基、C_{2 ～6} 炔基、C_{2 ～6} 鹵炔基、C_{2 ～6} 炔氧基、或C_{2 ～6} 鹵炔氧基)。

進而，作為該硝基苯酚化合物，可列舉下述通式(2)所表示之硝基苯酚化合物或其鹽等： [化學式2]

(式中，R¹ 、R² 、R³ 、R⁴ 、及R⁵ 基相同或不同，表示氫原子、鹵素原子、羥基、硝基、C_{1 ～6} 烷基、C_{1 ～6} 鹵烷基、C_{1 ～6} 烷氧基、C_{1 ～6} 鹵烷氧基、C_{2 ～6} 烯基、C_{2 ～6} 鹵烯基、C_{2 ～6} 烯氧基、C_{2 ～6} 鹵烯氧基、C_{2 ～6} 炔基、C_{2 ～6} 鹵炔基、C_{2 ～6} 炔氧基、或C_{2 ～6} 鹵炔氧基)。

以下對於本說明書中之各基進行說明。

作為鹵素原子，並無特別限定，例如可列舉氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。

作為C_{1 ～6} 烷基，並無特別限定，例如可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、異己基等碳數1～6之直鏈狀或支鏈狀烷基。再者，於本說明書中，「正(n-)」表示normal，「第二(s-)」表示secondary，「第三(t-)」表示tertiary。

作為C_{1 ～6} 鹵烷基，並無特別限定，例如可列舉：氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、1-氟丙基、2-氯丙基、3-氟丙基、3-氯丙基、1-氟丁基、1-氯丁基、4-氟丁基等經1～9個、宜經1～5個鹵素原子取代之碳數1～6之直鏈狀或支鏈狀烷基。

作為C_{1 ～6} 烷氧基，並無特別限定，例如可列舉：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、正己氧基、異己氧基等碳數1～6之直鏈狀或支鏈狀烷氧基。

作為C_{1 ～6} 鹵烷氧基，並無特別限定，例如可列舉：氟甲氧基、氯甲氧基、溴甲氧基、碘甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、五氟乙氧基、1-氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氟丙氧基、3-氯丙氧基、1-氟丁基、1-氯丁氧基、4-氟丁氧基等經1～9個、宜為1～5個鹵素原子取代之碳數1～6之直鏈狀或支鏈狀烷氧基

作為C_{2 ～6} 烯基，並無特別限定，例如可列舉：乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、1,3-丁二烯基等碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀烯基。

作為C_{2 ～6} 鹵烯基，並無特別限定，例如可列舉：2,2-二氯乙烯基、2,2-二溴乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3,3-二氟-2-烯丙基、3,3-二氯-2-烯丙基、4-氯-2-丁烯基、4,4,4-三氟-2-丁烯基、4,4,4-三氯-3-丁烯基、5-氯-3-戊烯基、6-氟-2-己烯基等於任意之位置具有至少1個雙鍵之碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀烯基，且經1～13個、宜為1～7個鹵素原子取代之烯基。

作為C_{2 ～6} 烯氧基，並無特別限定，例如可列舉：乙烯氧基、1-丙烯氧基、烯丙氧基、異丙烯氧基、1-丁烯氧基、2-丁烯氧基、3-丁烯氧基、1-甲基-2-丙烯氧基、1,3-丁二烯氧基等碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀烯氧基。

作為C_{2 ～6} 鹵烯氧基，並無特別限定，例如可列舉：2,2-二氯乙烯氧基、2,2-二溴乙烯氧基、3-氯-2-丙烯氧基、3,3-二氟-2-烯丙氧基、3,3-二氯-2-烯丙氧基、4-氯-2-丁烯氧基、4,4,4-三氟-2-丁烯氧基、4,4,4-三氯-3-丁烯氧基、5-氯-3-戊烯氧基、6-氟-2-己烯氧基等於任意之位置具有至少1個雙鍵之碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀烯基，且經1～13個、宜為1～7個鹵素原子取代之烯基。

作為C_{2 ～6} 炔基，例如可列舉：乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基等碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀炔基。

作為C_{2 ～6} 鹵炔基，並無特別限定，例如可列舉：3,3,3-三氟丙炔基、3,3-二氟丙炔基、3,3,3-三氟丁炔基、4,4,4-三氟-2-丁炔基、3,3-二氟-丁炔基等於任意之位置具有至少1個三鍵之碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀炔基，且經1～13個、宜為1～7個鹵素原子取代之炔基。

作為C_{2 ～6} 炔氧基，並無特別限定，例如可列舉：乙炔氧基、1-丙炔氧基、2-丙炔氧基、1-甲基-2-丙炔氧基、1-丁炔氧基、2-丁炔氧基、3-丁炔氧基等碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀炔氧基。

作為C_{2 ～6} 鹵炔氧基，並無特別限定，例如可列舉：3,3,3-三氟丙炔氧基、3,3-二氟丙炔氧基、3,3,3-三氟丁炔氧基、4,4,4-三氟-2-丁炔氧基、3,3-二氟-丁炔氧基等於任意之位置具有至少1個三鍵之碳數2～6之直鏈狀或支鏈狀炔氧基，且經1～13個、宜為1～7個鹵素原子取代之炔氧基。

作為芳香環化合物，並無特別限定，例如可列舉：苯、萘、蒽等碳環化合物；吡啶、嘧啶、噠

、吡

、吡唑等雜環化合物等。

於前述通式(1)所表示之硝基苯酚化合物中，X宜為C-R'基。

於前述通式(1)所表示之硝基苯酚化合物中，R宜為氫原子、鹵素原子、C_{1 ～6} 烷基或C_{1 ～6} 烷氧基，更宜為氫原子或甲氧基。

於前述通式(2)所表示之硝基苯酚化合物中，R¹ 宜為氫原子、鹵素原子、硝基、C_{1 ～6} 烷基或C_{1 ～6} 烷氧基，更宜為氫原子、硝基、或甲氧基。

於前述通式(2)所表示之硝基苯酚化合物中，R² 宜為氫原子、鹵素原子、硝基、C_{1 ～6} 烷基或C_{1 ～6} 烷氧基，更宜為氫原子、硝基、或甲氧基。

於前述通式(2)所表示之硝基苯酚化合物中，R³ 宜為氫原子、鹵素原子、硝基、C_{1 ～6} 烷基或C_{1 ～6} 烷氧基，更宜為氫原子、硝基、或甲氧基。

於前述通式(2)所表示之硝基苯酚化合物中，R⁴ 宜為氫原子、鹵素原子、硝基、C_{1 ～6} 烷基或C_{1 ～6} 烷氧基，更宜為氫原子、硝基、或甲氧基。

於前述通式(2)所表示之硝基苯酚化合物中，R⁵ 宜為氫原子、鹵素原子、硝基、C_{1 ～6} 烷基或C_{1 ～6} 烷氧基，更宜為氫原子、硝基、或甲氧基。

又，其中，尤以4-硝基苯酚、4-硝基苯酚鈉鹽、3-硝基苯酚、3-硝基苯酚鈉鹽、2-硝基苯酚、2-硝基苯酚鈉鹽等硝基苯酚化合物或其鹽；5-硝基愈創木酚、5-硝基愈創木酚鈉鹽、4-硝基愈創木酚、4-硝基愈創木酚鈉鹽等愈創木酚(別名：鄰甲氧基苯酚(Guaiacol))化合物或其鹽為佳。

本發明組成物中所含有之硝基苯酚化合物係公知化合物，可使用藉由市售品(ATONIK[註冊商標])或公知之製造方法所製造之化合物。關於其製造方法，例如記載於日本專利特開平10-67716。前述ATONIK係含有4-硝基苯酚(0.3%)、2-硝基苯酚(0.2%)及5-硝基愈創木酚(0.1%)之水溶液。

作為本發明組成物所含有之殺蜱蟎活性化合物，只要為作為對於蟎具有防除效果之化合物已知之化合物，則無特別限定。又，本發明組成物只要發揮本發明之效果，則亦可適當併用其他之殺蟲劑、殺菌劑作為農藥原體。

(B)殺蜱蟎活性化合物 作為(B)殺蜱蟎活性化合物，並無特別限定，例如可列舉：於基於IRAC(Insecticide Resistance Action Committee；殺蟲劑抵抗性對策委員會)之作用分類中，屬於群組1～29、群組UN之化合物等。其中，宜為下述群組1～8、10～25、28及29，更宜為下述群組1～3、6、10、12、13、18～25、29及UN，尤以下述群組6、10、12、13、18～20、22、及24為佳。

(b1)群組1：乙醯膽鹼酯酶抑制劑 作為乙醯膽鹼酯酶(AChE)抑制劑，例如可列舉：棉鈴威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、免敵克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、布嘉信(butocarboxim)、丁酮碸威(butoxycarboxim)、加保利(carbaryl：NAC)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、愛芬克(ethiofencarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb：BPMC)、芬硫克(fenothiocarb)、覆滅蟎(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、滅必蝨(isoprocarb：MIPC)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、治滅蝨(metolcarb)、毆殺滅(oxamyl)、比加普(pirimicarb)、安丹(propoxur：PHC)、硫敵克(thiodicarb)、硫伐隆(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混滅威(trimethacarb)、滅爾蝨(xylylcarb)等胺基甲酸酯系化合物(1A)；歐殺松(acephate)、亞滅松(azamethiphos)、益棉磷(azinphos-ethyl)、谷速松(azinphos-methyl)、硫線磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、克芬松(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、牛壁逃(coumaphos)、氰乃松(cyanophos：CYAP)、滅賜松(demeton-S-methyl)、大利松(diazinon)、二氯松(dichlorvos：DDVP)、雙特松(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、二硫松(disulfoton)、EPN、愛殺松(ethion)、普伏松(ethoprophos)、伐滅磷(famphur)、芬滅松(fenamiphos)、撲滅松(fenitrothion：MEP)、芬殺松(fenthion：MPP)、福賽絕(fosthiazate)、飛達松(heptenophos)、菸鹼硫磷(imicyafos)、亞芬松(isofenphos)、O-(甲氧基胺基硫代磷醯基)水楊酸異丙酯或水胺硫磷(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate or isocarbophos)、加福松(isoxathion)、馬拉松(malathion)、滅加松(mecarbam)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion：DMTP)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、乃力松(naled：BRP)、毆滅松(omethoate)、滅多松(oxydemeton-methyl)、巴拉松(parathion)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、賽達松(phenthoate：PAP)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet：PMP)、福賜米松(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、亞特松(pirimiphos-methyl)、布飛松(profenofos)、撲達松(propetamphos)、普硫松(prothiofos)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)、拜裕松(quinalphos)、硫特普(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、亞培松(temephos)、託福松(terbufos)、樂本松(tetrachlorvinphos)、硫滅松(thiometon)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon：DEP)、繁米松(vamidothion)等有機磷系化合物(1B)等。

(b2)群組2：GABA激動性氯離子通道拮抗劑 作為GABA激動性氯離子通道拮抗(阻斷)劑，例如可列舉：氯丹(chlordane)、安殺番(endosulfan)、得氯蟎(dienochlor)等環狀二烯有機氯系化合物(2A)；乙蟲腈(ethiprole)、氟蟲腈(fipronil)、丁烯氟蟲腈(flufiprole)等苯基吡唑化合物(2B)等。

(b3)群組3：鈉通道調節劑 作為鈉通道調節劑，例如可列舉：阿納寧(acrinathrin)、亞列寧(allethrin)、畢芬寧(bifenthrin)、κ-畢芬寧(kappa-bifenthrin)、百亞列寧(bioallethrin)、百列滅寧(bioresmethrin)、乙氰菊脂(cycloprothrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、β賽扶寧(beta-cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、γ賽洛寧(gamma-cyhalothrin)、λ賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、α賽滅寧(alpha-cypermethrin)、β賽滅寧(beta-cypermethrin)、θ賽滅寧(theta-cypermethrin)、ζ賽滅寧(zeta-cypermethrin)、σ賽滅寧(sigma-cypermethrin)、賽酚寧(cyphenothrin)、第滅寧(deltamethrin)、益避寧(empenthrin)、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(etofenprox)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、護賽寧(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、福化利(fluvalinate)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、合芬寧(halfenprox)、護汰寧(heptafluthrin)、依普寧(imiprothrin)、克特寧(kadethrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(momfluorothrin)、百滅寧(permethrin)、酚丁滅蝨(phenothrin)、普亞列寧(prallethrin)、除蟲菊精(pyrethrins)、列滅寧(resmethrin)、矽護芬(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)、治滅寧(tetramethrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、泰滅寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、四氟苯菊酯(benfluthrin)、三氟醚菊酯(flufenoprox)、氟菊酯(flumethrin)、炔呋菊酯(furamethrin)、美特寧(metofluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)等合成除蟲菊酯系(除蟲菊精系)化合物(3A)等。

(b4)群組4：菸鹼性乙醯膽鹼受體拮抗調節劑 作為菸鹼性乙醯膽鹼受體(nAChR)拮抗調節劑，例如可列舉：亞滅培(acetamiprid)、可尼丁(clothianidin)、達特南(dinotefuran)、益達胺(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、賽果培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、環氧蟲啶(cycloxaprid)、二氯泰茲(dicloromezotiaz)等新菸鹼系化合物(4A)；4-[6-氯-3-吡啶基甲基2,2-二氟乙基胺基]呋喃-25H-酮(flupyradifurone)等丁烯羥酸內酯系化合物(4D)；氟啶蟲胺腈(sulfoxaflor)等磺醯亞胺系化合物(4C)；三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)等中離子系化合物(4E)等。

(b5)群組5：菸鹼性乙醯膽鹼受體異位調節劑 作為菸鹼性乙醯膽鹼受體(nAChR)異位調節劑，例如可列舉：賜諾殺(spinosad)、賜諾特(spinetoram)等多殺菌素(spinosyn)系化合物等。

(b6)群組6：麩胺酸激動性氯離子通道異位調節劑 作為麩胺酸激動性氯離子通道(GluCl)異位調節劑，例如可列舉：阿巴汀(abamectin)、因滅汀(emamectin-benzoate)等阿巴汀系化合物；林皮沒丁(lepimectin)、密滅汀(milbemectin)等殺蜱蟎菌素(milbemycin)系化合物等。

(b7)群組7：保幼激素擬似劑 作為保幼激素擬似(類似)劑，例如可列舉：烯蟲乙酯(hydroprene)、烯蟲炔酯(kinoprene)、美賜平(methoprene)等保幼激素類似化合物(7A)；芬諾克(fenoxycarb)(7B)；百利普芬(pyriproxyfen)(7C)等。

(b8)群組8：其他之非專一性(多位點)抑制劑 作為其他之非專一性(多位點)抑制劑，例如可列舉：溴甲烷(methyl bromide)等鹵代烷(8A)；氯化苦(chloropicrin)(8B)；冰晶石(cryolite)、磺醯氟(sulfuryl fluoride)等氟化物系化合物(8C)；硼砂、硼酸等硼酸鹽(8D)；吐酒石(8E)；邁隆(dazomet)、威百畝(metam)等異硫氰酸甲酯生成劑(methyl isothiocyanate generator)(8F)等。

(b9)群組9：弦音器官TRPV通道調節劑 作為弦音器官TRPV通道調節劑，例如可列舉：派滅淨(pymetrozine)、新喹唑啉(pyrifluquinazon)等吡啶次甲基偶氮衍生物(9B)等。

(b10)群組10：蜱蟎類生長抑制劑 作為蜱蟎類生長抑制劑，例如可列舉：克芬蟎(clofentezine)、氟蟎

(diflovidazin)、合賽多(hexythiazox)、依殺蟎(etoxazole)等。

(b11)群組11：源自微生物之昆蟲中腸破壞劑 作為源自微生物之昆蟲中腸破壞劑，例如可列舉：蘇力菌(Bacillus thuringiensis、BD#32株、AQ52株等、鯰澤亞種(subsp. aizawai、ABTS-1857 株等)、庫斯克亞種(subsp. kurstaki、HD-1株、BMP 123株等)、Tenebriosis亞種(subsp.、NB 176株等)、以色列亞種(var. israelensis)、埃及變種(var.aegypti)、科默爾變種(var. colmeri)、達姆斯塔特變種(var. darmstadiensis)、松毛蟲變種(var. dendrolimus)、蠟螟變種(var. galleriae)、日本變種(var. japonensis)、墨里森亞種(subsp. morrisoni)、聖地牙哥變種(var. san diego)、蘇力菌亞種(subsp. thuringiensis、MPPL002株等)、7216變種(var. 7216)、T36變種(var. T36))、賦予對於鱗翅目昆蟲之耐受性之δ-內毒素(Cry1A、Cry1Ab、經修飾之Cry1Ab(缺損一部分之Cry1Ab)、Cry1Ac、Cry1Ab-Ac(融合有Cry1Ab與Cry1Ac之雜種蛋白質)、Cry1C、Cry1F、Cry1Fa2(經修飾之cry1F)、moCry1F(經修飾之Cry1F)、Cry1A.105(融合有Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F之雜種蛋白質)、Cry2Ab2、Cry2Ae、Cry9C、Vip3A、Vip3Aa20等)、賦予對於鞘翅目昆蟲之耐受性之δ-內毒素(Cry3A、mCry3A(經修飾之Cry3A)、Cry3Bb1、Cry34Ab1、Cry35Ab1等)等蘇力菌(Bacillus thuringiensis)與生產殺蟲蛋白質(11A)；球形桿菌(Bacillus sphaericus)(11B)等。

(b12)群組12：粒線體ATP生物合成酶抑制劑 作為粒線體ATP生物合成酶抑制劑，例如可列舉：汰芬隆(diafenthiuron)(12A)；亞環錫(azocyclotin)、錫蟎丹(cyhexatin)、芬布錫(fenbutatin oxide)等有機錫系殺蜱蟎劑(12B)；毆蟎多(propargite)(12C)；得脫蟎(tetradifon)(12D)等。

(b13)群組13：氧化性磷酸化解偶聯劑 作為氧化性磷酸化解偶聯劑，例如可列舉：克凡派(chlorfenapyr)等吡咯系化合物；DNOC等二硝基苯酚化合物；氟蟲胺(sulfluramid)等。

(b14)群組14：菸鹼性乙醯膽鹼受體通道阻斷劑 作為菸鹼性乙醯膽鹼受體(nAChR)通道阻斷劑，例如可列舉：免速達(bensultap)、培丹(cartap)、培丹鹽酸鹽(cartap hydrochloride)、硫賜安(thiocyclam)、2-二甲胺基-1,3-雙硫代磺酸鈉基丙烷或殺蟲雙(thiosultap-disodium or bisultap)、1-硫代磺酸鈉基-2-二甲氨基-3-硫代磺酸基丙烷或殺蟲單(thiosultap-monosodium or monosultap)等沙蠶毒素化合物等。

(b15)群組15及16：甲殼素生物合成抑制劑 作為甲殼素生物合成抑制劑，例如可列舉：雙三氟蟲脲(bistrifluron)、克福隆(chlorfluazuron)、二福隆(diflubenzuron)、氟環脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六福隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、諾福隆(noviflumuron)、得福隆(teflubenzuron)、三福隆(triflumuron)、布芬淨(buprofezin)等苯甲醯脲系化合物等。

(b16)群組17：蛻皮抑制劑 作為蛻皮抑制劑，例如可列舉賽滅淨(cyromazine)等。

(b17)群組18：蛻皮激素(ecdysone)受體促效劑 作為蛻皮激素(ecdysone)受體促效劑，例如可列舉：可芬諾(chromafenozide)、合芬隆(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、得芬諾(tebufenozide)等二醯-肼系化合物等。

(b18)群組19：章魚胺受體促效劑 作為章魚胺受體促效劑，例如可列舉三亞蟎(amitraz)等。

(b19)群組20：粒線體電子傳遞鏈複合體III抑制劑 作為粒線體電子傳遞鏈複合體III抑制劑，例如可列舉：愛美松(hydramethylnon)、亞醌蟎 (acequinocyl)、嘧蟎酯(fluacrypyrim)、必芬蟎(bifenazate)等。

(b20)群組21：粒線體電子傳遞鏈複合體I抑制劑 作為粒線體電子傳遞鏈複合體I抑制劑，例如可列舉：芬普蟎(fenpyroximate)、比達本(pyridaben)、得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、芬殺蟎(fenazaquin)、畢汰芬(pyrimidifen)等METI劑(21A)；魚藤酮(rotenone)(21B)等。

(b21)群組22：電位依賴性鈉通道阻斷劑 作為電位依賴性鈉通道阻斷劑，例如可列舉：因得克(indoxacarb)等氧二氮雜環己烯化合物(22A)；美氟綜(metaflumizone)等縮胺脲化合物(22B)等。

(b22)群組23：乙醯輔酶A羧化酶抑制劑 作為乙醯輔酶A羧化酶抑制劑，例如可列舉：賜派芬(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、賜派滅(spirotetramat)等特窗酸或特拉姆酸(tetramic acid)衍生物等。

(b23)群組24：粒線體電子傳遞鏈複合體IV抑制劑 作為粒線體電子傳遞鏈複合體IV抑制劑，例如可列舉：磷化鋁、磷化鈣、磷化氫、磷化鋅等膦系化合物(24A)；氰化物鹽等氰化物系化合物(24B)等。

(b24)群組25：粒線體電子傳遞鏈複合體II抑制劑 作為粒線體電子傳遞鏈複合體II抑制劑，例如可列舉：丁氟蟎酯(cyflumetofen)、唑蟎氰(cyenopyrafen)等β-酮腈衍生物(25A)；3'-異丁基-異丁醯基-1,3,5-三甲基-4'-[2,2,2,-三氟-1-甲氧基-1-(三氟甲基)-乙基]-吡唑基-4-甲醯苯胺(pyflubumide)等甲醯苯胺(carboxanilide)系化合物等。

(b25)群組28：利阿諾定受體調節劑 作為利阿諾定受體調節劑，例如可列舉：剋安勃(chlorantraniliprole)、氰蟲醯胺(cyantraniliprole)、環溴蟲醯胺(cycloniliprole)、氟苯蟲醯胺(flubendiamide)、氟氰蟲醯胺(tetraniliprole)、氯氟氰蟲醯胺(cyhalodiamide)等二醯胺系化合物等。

(b26)群組29：弦音器官調節劑 作為弦音器官調節劑，例如可列舉：氟尼胺(flonicamid)等。

(b27)群組UN：作用機制未特定之殺蟲劑/殺蜱蟎劑 作為作用機制未特定之殺蟲劑/殺蜱蟎劑，例如可列舉：印楝素(azadirachtin)、西脫蟎(benzoximate)、新殺蜱蟎(bromopropylate)、蟎離丹(quinomethionat)、大克蟎(dicofol)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、磺胺蟎酯(amidoflumet)等。

除此以外，亦可列舉公知之農園藝用殺蟲劑、殺蜱蟎劑。該等殺蜱蟎活性化合物係公知化合物，由於為市售品，故而可容易地獲取。

其中，作為更宜之殺蜱蟎劑，為阿巴汀、密滅汀、克芬蟎、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、毆蟎多、汰芬隆、克凡派、賜派芬、阿納寧、磺胺蟎酯、亞環錫、西脫蟎、新殺蟎、大克蟎、得氯蟎、依殺蟎、芬布錫、芬硫克、芬普寧、芬普蟎、嘧蟎酯、覆滅蟎、合芬寧、合賽多、3'-異丁基-異丁醯基-1,3,5-三甲基-4'-[2,2,2,-三氟-1-甲氧基-1-(三氟甲基)-乙基]-吡唑基-4-甲醯苯胺、比達本、畢汰芬、賜派滅、及氟尼胺。

其中，作為更宜之殺蜱蟎劑，為阿巴汀、密滅汀、克芬蟎、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、毆蟎多、汰芬隆、克凡派、及賜派芬。

於本發明中，必須將硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物之任一種以上進行併用。藉由將硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物進行併用，而對於病害蟲顯現出顯著之防除效果。所謂協同性殺蜱蟎劑組成物，係指具有協同性防除效果(協同效應)之殺蜱蟎劑組成物。

於本發明中，相對於通式(1)之硝基苯酚化合物100重量份，摻合蟎活性化合物通常0.1～20000重量份、宜為1～10000重量份、更宜為3～7000重量份。

於本發明組成物中，可不添加其他成分而僅摻合硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物，但通常可混合固體載體、液體載體、氣體狀載體(噴射劑)，且視需要添加界面活性劑、其他之製劑用助劑，依據通常之製劑化方法製劑成油劑、乳劑、水合劑、懸浮劑、粒劑、粉劑、霧劑、煙霧劑等而使用。

於該等製劑中，通常可含有以重量比計0.01～95重量%、宜為0.1～50重量%之作為有效成分之硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物之合計量。

作為製劑化時所使用之固體載體，例如可列舉：黏土類(高嶺黏土、矽藻土、合成含水氧化矽、膨潤土、Fubasami黏土、酸性白土等)、滑石類、陶瓷、其他之無機礦物(矽藻土、石英、硫磺、活性碳、碳酸鈣、水合二氧化矽等)、化學肥料(硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲、氯化銨(muriate)等)等微粉末或粒狀物等。

作為液體載體，例如可列舉：水、醇類(甲醇、乙醇等)、酮類(丙酮、甲基乙基酮等)、芳香族烴類(苯、甲苯、二甲苯、乙基苯、甲基萘等)、脂肪族烴類(己烷、環己烷、煤油、柴油等)、酯類(乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、腈類(乙腈、異丁腈等)、醚類(二異丙醚、二噁烷等)、醯胺類(N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等)、鹵化烴類(二氯甲烷、三氯乙烷、四氯化碳等)、二甲基亞碸、大豆油、棉籽油等植物油等。

作為氣體狀載體，例如可列舉：丁烷氣體、LPG(液化石油氣體)、二甲醚、二氧化碳氣體等。

作為界面活性劑，例如可列舉：烷基硫酸酯類、烷磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基芳基醚類及其聚氧乙烯化物、聚伸乙基二醇醚類、多元醇酯類、糖醇衍生物等。

作為製劑用助劑，例如可列舉：固著劑、分散劑、穩定劑等。

作為固著劑及/或分散劑，例如可列舉：酪蛋白、明膠、多糖類(澱粉、阿拉伯膠、纖維素衍生物、海藻酸等)、木質素衍生物、膨潤土、糖類、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酸類等)。作為穩定劑，例如可列舉：PAP(酸性磷酸異丙酯)、BHT(2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-第三丁基-4-甲氧基苯酚與3-第三丁基-4-甲氧基苯酚之混合物)、植物油、礦物油、脂肪酸或其酯等。

本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物可直接使用或利用水等進行稀釋而使用。又，亦可與其他殺蟲劑、殺線蟲劑、殺蜱蟎劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調節劑、協力劑、土壌改良劑、動物用飼料等進行混合，或者不混合而同時使用。

於使用本發明組成物作為農業用協同性殺蜱蟎劑組成物之情形時，其施用量通常每1000m² 為0.1g～500g、宜為1～100g。於將乳劑、水合劑、懸浮劑等形態之本發明協同性殺蜱蟎劑組成物利用水稀釋而使用之情形時，其施用濃度通常為1～1000ppm、宜為10～500ppm，粒劑、粉劑等不進行任何稀釋而以製劑之狀態直接施用。更具體而言，硝基苯酚化合物之施用濃度可通常為0.5～800ppm左右、宜為12.5～400ppm左右、更宜為100～200ppm左右，殺蜱蟎活性化合物之施用濃度可通常為0.1～200ppm左右、宜為0.1～50ppm左右、更宜為0.4～20ppm左右。

該等之施用量、施用濃度均視製劑之種類、施用時期、施用場所、施用方法、害蟲之種類、被害程度等狀況而不同，可不限定於前述範圍而增加或者減少。

對使本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物含有硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物並使用其之情況進行了說明，但亦可預先製備將硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物分開含有之組成物，於蟎之防除時將該等2種組成物依序或同時使用，宜為同時使用。於該情形時，硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物可以與前述相同之比例併用。

於將本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物用作殺蜱蟎劑之情形時，作為可使用組成物之蜱蟎類，並無特別限定，例如可列舉： 柑橘全爪蟎(Panonychus citri)、蘋果全爪蟎(Panonychus ulmi)、二斑葉蟎(Tetranychus urticae Koch)、神澤氏葉蟎(Tetranychu kanzawai Kishida)、朱砂葉蟎(Tetranychus cinnabarinus)、斑翅葉蟎(Tetranychus viennensis Zacher)、紫紅短鬚蟎(Brevipalpus phoenicis)、葡萄細鬚蟎(Brevipalpus lewisi)等葉蟎類； 茶葉癭蟎(Calacarus carinatus)、皮氏刺皮癭蟎(Aculops pelekassi)、棗葉鏽蟎(Epitrimerus pyri)、千葉癭蟎(Eriophyes chibaensis)等癭蟎類； 茶跗線蟎(Polyphagotarsonemus)、腐食酪蟎(Tyrophagus putrescentiae)等蜱蟎類等。 其中，對於藥劑抵抗性之蜱蟎類顯示出優異之協同效應。

本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物例如於有關牛、綿羊、山羊、馬、豬、雞、狗、貓等溫血脊椎動物之獸醫藥或畜產業之領域；有關人體之公共衛生領域中，可用於所寄生之蜱蟎類。作為該蜱蟎類，可列舉：長角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、日本血蜱(Haemaphysalis japonica)、網紋革蜱(Dermacentor reticulatus)、臺灣革蜱(Dermacentor taiwanensis)、褐黃血蜱(Haemaphysalis flava)、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全溝硬蜱(Ixodes persulcatus)、微小牛蜱(Boophilus microplus)等蜱類等。

動物中之蜱蟎之防除例如可藉由經口投予、向動物之滴液、散佈等來實施。

作為可使用本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物之有用植物，並無特別限定，例如可列舉：稻、大麥、小麥、黑麥、燕麥、玉米等穀類；大豆、小豆、蠶豆、豌豆、菜豆、花生等豆類； 蘋果、柑橘類、梨、葡萄、桃、梅、櫻桃、胡桃、栗、扁桃、香蕉、草莓等果樹/果實類； 卷心菜、番茄、菠菜、青花菜、萵苣、洋蔥、蔥、甜椒、茄子、胡椒等葉/果菜類； 胡蘿蔔、馬鈴薯、甘薯、芋頭、蘿蔔、藕、蔓菁、牛蒡、大蒜等根菜類； 棉、麻、甜菜(beet)、啤酒花、甘蔗、菾菜、橄欖、橡膠、咖啡、菸草、茶等加工用作物； 南瓜、黃瓜、香瓜(oriental melon)、西瓜、甜瓜(melon)等瓜類； 果園草、高粱、梯牧草、苜蓿、紫苜蓿等牧草類； 高麗草、剪股穎(Bentgrass)等草類； 熏衣草、迷迭香、百里香、洋芹、胡椒、生薑等香料鑒賞用作物； 菊、薔薇、康乃馨、蘭等花卉類； 銀杏樹、櫻類、珊瑚木等庭木； 薩哈林冷杉(Abies sachalinensis)類、魚鱗雲杉(Picea jezoensis)類、松類、羅漢柏、杉、檜等林木等。

本發明之協同性殺蜱蟎劑組成物可藉由對此類蟎之生存場所、或者蟎所寄生之植物或其附近進行處理來保護上述植物。

所謂病害蟲之生存場所、或者病害蟲所寄生之植物或其附近，可施用於應驅除之病害蟲所棲息之植被、尤其是莖、葉、種子、球根或種薯(以下，將種子、球根或種薯簡稱為種子)；果實等。作為施用方法，例如可列舉：對於葉面或莖之散佈、或噴霧、種子處理(例如，浸種或粒劑之種子粉衣等)、土壤施用(例如，粒劑之田間散佈或田間噴霧等)等。

含有硝基苯酚化合物之殺蜱蟎活性增強劑 上述硝基苯酚化合物可藉由添加至公知之殺蜱蟎劑中而增強殺蜱蟎活性。即，為了增強殺蜱蟎活性，可使用硝基苯酚化合物。 [實施例]

以下，揭示實施例、參考製劑例、參考例及試驗例更進一步明確本發明，但本發明並不限定於該等。

將製劑例示於下文。再者，所謂「份」係指「重量份」。

參考製劑例1(乳劑) 使本發明組成物各10份溶解於45份Solvesso 150及35份N-甲基吡咯啶酮中，於其中添加乳化劑(商品名：Sorpol 3005X，東邦化學(股)製造)10份，進行攪拌混合而獲得各10%乳劑。

參考製劑例2(水合劑) 將本發明組成物各20份添加至混合月桂基硫酸鈉2份、木質素磺酸鈉4份、合成含水氧化矽微粉末20份及黏土54份所得者中，利用果汁攪拌器進行攪拌混合而獲得20%水合劑。

參考製劑例3(粒劑) 於本發明組成物各5份中添加十二烷基苯磺酸鈉2份、膨潤土10份及黏土83份並充分攪拌混合。添加適用量之水，進一步進行攪拌，利用造粒機進行造粒，進行通風乾燥而獲得5%粒劑。

參考製劑例4(粉劑) 使本發明組成物各1份溶解於適當量之丙酮中，於其中添加合成含水氧化矽微粉末5份、酸性磷酸異丙酯(PAP)0.3份及黏土93.7份，利用果汁攪拌器進行攪拌混合，將丙酮蒸發去除，獲得1%粉劑。

參考製劑例5(懸浮劑) 將本發明組成物各20份、含有聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸酯三乙醇胺3份及Rhodorsil 426R 0.2份之水20份進行混合，使用球磨機進行濕式粉碎後，與含有丙二醇8份及三仙膠0.32份之水60份進行混合，獲得20%水中懸濁液。

＜硝基苯酚化合物＞ 製劑A 使4-硝基苯酚鈉鹽(旭化學工業(股)製造)0.9份、2-硝基苯酚鈉鹽(旭化學工業(股)製造)0.6份、5-硝基愈創木酚鈉鹽(旭化學工業(股)製造)0.3份溶解於水998.2份中，製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑A」。

製劑B 使4-硝基苯酚鈉鹽(旭化學工業(股)製造)0.9份溶解於水999.1份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑B」。

製劑C 使2-硝基苯酚鈉鹽(旭化學工業(股)製造)0.6份溶解於水999.4份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑C」。

製劑D 使5-硝基愈創木酚鈉鹽(旭化學工業(股)製造)0.3份溶解於水999.7份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑D」。

＜殺蜱蟎活性化合物＞ 製劑E 使克芬蟎(和光純藥(股))25份溶解於丙酮(和光純藥(股))500份中，於其中添加二烷基酯磺酸鹽(界面活性劑)2%之水500份而製備乳劑。以下將該乳劑稱為「製劑E」。

製劑F 使芬殺蟎(和光純藥(股))25份溶解於丙酮(和光純藥(股))500份中，於其中添加二烷基酯磺酸鹽(界面活性劑)2%之水500份而製備乳劑。以下將該乳劑稱為「製劑F」。

製劑G 準備Kumiai Chemical Industry(股)製造之Kumiai Piranika(註冊商標)EW(含有得芬瑞10重量%之EW劑)作為含有得芬瑞之EW劑。以下將該製劑稱為「製劑G」。

製劑H 準備Agrokanesho(股)製造之Kanemite(註冊商標)Flowable(含有亞醌蟎15重量%之懸浮劑)作為含有亞醌蟎之懸浮劑。以下將該製劑稱為「製劑H」。

製劑I 準備日產化學工業(股)製造之Maitokone(註冊商標)Flowable(含有必芬蟎20重量%之懸浮劑)作為含有必芬蟎之懸浮劑。以下將該製劑稱為「製劑I」。

製劑J 準備Syngenta Japan(股)製造之Agrimek(註冊商標)乳劑(含有阿巴汀1.8重量%之乳劑)作為含有阿巴汀之乳劑。以下將該製劑稱為「製劑J」。

製劑K 準備日產化學工業(股)製造之Danicut(註冊商標)乳劑(含有三亞蟎20重量%之乳劑)作為含有三亞蟎之乳劑。以下將該製劑稱為「製劑K」。

製劑L 準備日產化學工業(股)製造之Starmaito(註冊商標)Flowable(含有唑蟎氰30重量%之懸浮劑)作為含有唑蟎氰之懸浮劑。以下將該製劑稱為「製劑L」。

製劑M 準備日本曹達(股)製造之Kotetsu(註冊商標)Flowable(含有克凡派10重量%之懸浮劑)作為含有克凡派之懸浮劑。將該製劑設為「製劑M」。

製劑N 準備日本農藥(股)製造之Nichino Omayito(註冊商標)水合劑(含有毆蟎多30重量%之水合劑)作為含有毆蟎多之水合劑。將該製劑設為「製劑N」。

製劑O 準備Syngenta Japan(股)製造之Gamba(註冊商標)水合劑(含有汰芬隆50重量%之水合劑)作為含有汰芬隆之水合劑。將該製劑設為「製劑O」。

製劑P 準備Syngenta Japan(股)製造之Koromaito(註冊商標)乳劑(含有密滅汀1重量%之乳劑)作為含有密滅汀之乳劑。將該製劑設為「製劑P」。

製劑Q 準備Bayer Cropscience(股)製造之Daniemon(註冊商標)Flowable(含有賜派芬30重量%之懸浮劑)作為含有賜派芬之懸浮劑。以下將該製劑稱為「製劑Q」。

製劑R 準備OAT Agrio(股)製造之Danisaraba(註冊商標)Flowable(含有丁氟蟎酯20重量%之懸浮劑)作為含有丁氟蟎酯之懸浮劑。將該製劑設為「製劑R」。

製劑T 使4-硝基苯酚鉀鹽(旭化學工業(股)製造)0.9份、2-硝基苯酚鉀鹽(旭化學工業(股)製造)0.6份、5-硝基愈創木酚鉀鹽(旭化學工業(股)製造)0.3份溶解於水998.2份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑T」。

製劑U 使4-硝基苯酚鉀鹽(旭化學工業(股)製造)0.9份溶解於水999.1份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑U」。

製劑V 使2-硝基苯酚鉀鹽(旭化學工業(股)製造)0.6份溶解於水999.4份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑V」。

製劑W 使5-硝基愈創木酚鉀鹽(旭化學工業(股)製造)0.3份溶解於水999.7份中而製備水溶劑。以下將該水溶劑稱為「製劑W」。

＜本發明組成物＞ 實施例1 將前述製劑E(克芬蟎)與製劑A(硝基苯酚化合物)進行混合，並以成為表1所記載之供試濃度之方式分別進行調整，製造本發明組成物之製劑E＋A。

實施例2～21 將製劑E分別替代為表1及2所記載之製劑F､製劑G､製劑H､製劑I､製劑J､製劑K､製劑L､製劑M､製劑N､製劑O､製劑P､及製劑Q，除此以外，藉由與實施例1相同之方法，分別製造表1及2所記載之供試濃度之製劑F＋A､製劑G＋A､製劑H＋A､製劑I＋A､製劑J＋A､製劑K＋A､製劑L＋A､製劑M＋A､製劑N＋A､製劑O＋A､製劑P＋A､及製劑Q＋A｡

實施例22 將前述製劑I(必芬蟎)與製劑A(硝基苯酚化合物)進行混合，並以成為表3所記載之供試濃度之方式分別進行調整，製造本發明組成物之製劑I＋A。

實施例23及24 將製劑A分別替代為表3所記載之製劑B､及製劑C，除此以外，藉由與實施例23相同之方法，分別製造表3所記載之供試濃度之製劑I＋B､及製劑I＋C。

實施例25 將前述製劑I(必芬蟎)與製劑T(硝基苯酚化合物)進行混合，並以成為表4所記載之供試濃度之方式分別進行調整，製造本發明組成物之製劑I＋T。

實施例26～28 將製劑T分別替代為表4所記載之製劑U､製劑V､及製劑W，除此以外，藉由與實施例25相同之方法，分別製備表4所記載之稀釋濃度之製劑I＋U､製劑I＋V､及製劑I＋W。

試驗例1：對於藥劑低敏感性二斑葉蟎(成蟲、幼蟲)之效力試驗 將青森縣所採取之藥劑低敏感性之二斑葉蟎用於試驗。使用前述製劑A～D、製劑E～Q、及實施例1～21之製劑E＋A～製劑Q＋A作為供試藥劑。

於直徑8.5mm、高度4cm之塑膠杯(商品名：KP-120，KOHNOIKE PLASTIC(股)製造)中加入自來水，蓋上切出切口之蓋。將沿著不織布(4.5×5.5cm)之長邊以1cm寬度切出4cm左右切口者載置於蓋上，使之自切口垂至杯內。於經充分吸水之不織布上載置剪成2×3cm之菜豆(初綠)之初生葉，將二斑葉蟎雌成蟲分別以1個杯子15匹之方式進行投放。將該菜豆葉片於25℃±2℃、濕度60%之恆溫室內靜置1天。1天後，自各杯除去死亡之個體、衰弱之個體後，供於試驗。

使用散佈塔(Potter Spray Tower，英國BURKARD公司製造，散佈壓5lb/英吋)，將前述供試藥液2ml分別進行散佈。將該菜豆葉片於25±2℃、濕度60%之恆溫室內進行靜置。於3天後計數二斑葉蟎雌成蟲之生死個體數，依據下式求出死亡率(%)。

死亡率={1－(處理區之存活率)/(無處理區之存活率)}×100 將其結果示於表1。

又，於藥液處理第3天將二斑葉蟎雌成蟲自菜豆葉片上完全除去，進而將菜豆葉片在25±2℃、濕度60%之恆溫室內靜置4天。4天後，計數二斑葉蟎幼蟲之生死個體數，並以相同方式求出死亡率。將其結果示於表2。

又，根據Colby式(Weeds, 15, 20-22 (1967))算出本發明之殺蜱蟎劑組成物所期待之有效度(E)，求出計算後之有效度(%)。

E=x＋y－(x・y/100) 數式中，E係以%表示將硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物以各自之濃度p及q使用之情形時所期待之有效度者。x表示將硝基苯酚化合物以濃度p使用時之有效度，y表示將殺蜱蟎活性化合物以濃度q使用時之有效度。

將藉由前述Colby式所求出之理論值(%)一併示於表1～4。表1～4中之數值係有效度(%)。若實際上將本發明之硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物進行過混合處理時之防除效果高於該E(期待值)，則可謂該組合顯示出協同效應。

[表1]

＜試驗結果＞ 其結果可知，本發明之殺蜱蟎劑組成物(實施例1～12)之死亡率(%)之數值(實測值)比理論值大，具有協同效應。因此，藉由將硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物進行併用，與僅既有之殺蜱蟎劑時相比，對於蟎之防除效果得到了提高。

[表2]

＜試驗結果＞ 其結果為，可知本發明之殺蜱蟎劑組成物(實施例13～21)之死亡率(%)之數值(實測值)比理論值大，具有協同效應。因此，藉由將硝基苯酚化合物與殺蜱蟎活性化合物進行併用，而與僅既有之殺蜱蟎劑時相比，對於蟎之防除效果得到了提高。

試驗例2：對於二斑葉蟎(成蟲)之效力試驗 將作為供試藥劑之製劑A、製劑B、製劑C、製劑D及製劑I利用自來水分別稀釋至特定濃度。繼而，將製劑I、與製劑A、製劑B、及製劑C分別進行混合，而製備實施例22～24之供試藥液。將對於二斑葉蟎雌成蟲之效果示於表3。

[表3]

＜試驗結果＞ 其結果為，本發明之殺蜱蟎劑組成物(實施例22～24)與僅硝基苯酚化合物(製劑A～D)或僅既有之殺蜱蟎劑(製劑I)時相比，對於蟎之防除效果明顯得到了提高。

試驗例3：對於二斑葉蟎(幼蟲)之效力試驗 將作為供試藥劑之製劑T、製劑U、製劑V、製劑W、及製劑I利用自來水分別稀釋至特定濃度。繼而，將製劑I、與製劑T、製劑U、製劑V、製劑W分別進行混合，而製備實施例25～28之供試藥液。將對於二斑葉蟎幼蟲之效果示於表4。 [表4]

＜試驗結果＞ 其結果為，本發明之殺蜱蟎劑組成物(實施例25～28)與僅硝基苯酚化合物(製劑T～W)或僅既有之殺蜱蟎劑(製劑I)時相比，對於蟎之防除效果明顯得到了提高。

Claims (5)

1. 一種協同性殺蜱蟎劑組成物，其含有(A)硝基苯酚化合物及(B)殺蜱蟎活性化合物，前述(A)硝基苯酚化合物為具有1個硝基之苯酚化合物，並且前述(B)殺蜱蟎活性化合物為選自於由密滅汀(milbemectin)、三亞蟎(amitraz)、芬殺蟎(fenazaquin)、得芬瑞(tebufenpyrad)、唑蟎氰(cyenopyrafen)、丁氟蟎酯(cyflumetofen)、亞醌蟎(acequinocyl)、必芬蟎(bifenazate)、汰芬隆(diafenthiuron)、克凡派(chlorfenapyr)、及賜派芬(spirodiclofen)所構成群組中之至少一種化合物。
2. 如請求項1之協同性殺蜱蟎劑組成物，其中(A)硝基苯酚化合物之摻合比率相對於(B)殺蜱蟎活性成分100重量份為0.5~18000重量份。
3. 一種蜱蟎防除方法，其特徵在於以如請求項1或2之協同性殺蜱蟎劑組成物對病害蟲之生存場所(人類除外)進行處理。
4. 一種植物保護方法，其特徵在於以如請求項1或2之協同性殺蜱蟎劑組成物對蜱蟎所寄生之植物或其附近進行處理。
5. 一種硝基苯酚化合物之使用方法，其係用以增強殺蜱蟎活性化合物之殺蜱蟎活性者(對於人類之應用除外)， 前述硝基苯酚化合物為具有1個硝基之苯酚化合物，並且，前述殺蜱蟎活性化合物為選自於由密滅汀、三亞蟎、芬殺蟎、得芬瑞、唑蟎氰、丁氟蟎酯、亞醌蟎、必芬蟎、汰芬隆、克凡派、及賜派芬所構成群組中之至少一種化合物。