JP6316502B2 - 発泡体適用のための分岐ポリプロピレン - Google Patents
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Description
− 0.1wt%から1.0wt%のエチレン含有量を有し、
− 1.0g/10minから5.0g/10minの、ISO 1133に従って測定されたメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有し、
− 30cNから60cNのF30溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv30溶融伸展性を有し、
− 10cNから40cNのF200溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv200溶融伸展性を有し、ここでF30およびF200溶融強度ならびにv30およびv200溶融伸展性は、ISO 16790:2005に従って測定される。
− 0.1wt%から1.0wt%のエチレン含有量を有し、
− 1.0g/10minから5.0g/10minの、ISO 1133に従って測定されたメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有し、
− 30cNから60cNのF30溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv30溶融伸展性を有し、ここでF30溶融強度およびv30溶融伸展性は、ISO 16790:2005に従って測定され、
分岐ポリプロピレン(b−PP)は、0.1wt%から1.0wt%のエチレン含有量および0.5g/10minから4.0g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有する直鎖ポリプロピレン(l−PP:linear polypropylene)と、
熱分解フリーラジカル形成剤、好ましくは過酸化物と、任意には好ましくはジビニル化合物、アリル化合物もしくはジエンから選択される二官能不飽和モノマー、ならびに/または任意には、1つおよび/もしくはそれ以上の不飽和モノマーから合成された、好ましくは数平均分子量(Mn)≦10000g/molを有する多官能不飽和低分子量ポリマーとを反応させることによって、分岐ポリプロピレン(b−PP)を得ることによって提供される。
本発明に従って提供されるポリプロピレン組成物に対する主要な成分は、分岐ポリプロピレン(b−PP)である。分岐ポリプロピレンが直鎖ポリプロピレンと異なる点は、ポリプロピレン骨格が側鎖を有するのに対し、非分岐ポリプロピレンすなわち直鎖ポリプロピレンは側鎖を有さないことである。側鎖は、ポリプロピレンのレオロジーに顕著に影響する。したがって直鎖ポリプロピレンと分岐ポリプロピレンとは、応力下の流動挙動によって明確に区別できる。
(a)F30溶融強度が30.0cNから60.0cN、より好ましくは32.0cNから55.0cN、なおより好ましくは34.0cNから50.0cN、さらにより好ましくは36.0cNから47.0cN、なおさらにより好ましくは37.0cNから46.0cN、最も好ましくは38.0cNから45.0cNであり、
(b)v30溶融伸展性が210mm/sから300mm/s、たとえば210mm/sから280mm/sなど、より好ましくは215mm/sから280mm/s、なおより好ましくは220mm/sから280mm/s、さらにより好ましくは225mm/sから270mm/s、最も好ましくは225mm/sから265mm/sであり、
(c)F200溶融強度が10.0cNから40.0cN、より好ましくは15.0cNから35.0cN、なおより好ましくは18.0cNから32.0cN、さらにより好ましくは20.0cNから30.0cN、なおさらにより好ましくは21.0cNから29.0cN、最も好ましくは22.0cNから28.0cNであり、
(d)v200溶融伸展性が210mm/sから300mm/s、たとえば210mm/sから280mm/sなど、より好ましくは215mm/sから280mm/s、なおより好ましくは220mm/sから280mm/s、さらにより好ましくは225mm/sから270mm/s、最も好ましくは225mm/sから265mm/sである。
(a)メルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)が1.0g/10minから5.0g/10min、たとえば1.0g/10minから4.5g/10minなど、より好ましくは1.2g/10minから4.5g/10min、なおより好ましくは1.3g/10minから4.0g/10min、さらにより好ましくは1.4g/10minから3.7g/10min、最も好ましくは1.5g/10minから3.5g/10minであり、
(b)F30溶融強度が30.0cNから60.0cN、より好ましくは32.0cNから55.0cN、なおより好ましくは34.0cNから50.0cN、さらにより好ましくは36.0cNから47.0cN、なおさらにより好ましくは37.0cNから46.0cN、最も好ましくは38.0cNから45.0cNであり、
(c)v30溶融伸展性が210mm/sから300mm/s、たとえば210mm/sから280mm/sなど、より好ましくは215mm/sから280mm/s、なおより好ましくは220mm/sから280mm/s、さらにより好ましくは225mm/sから270mm/s、最も好ましくは225mm/sから265mm/sであり、
(d)F200溶融強度が10.0cNから40.0cN、より好ましくは15.0cNから35.0cN、なおより好ましくは18.0cNから32.0cN、さらにより好ましくは20.0cNから30.0cN、なおさらにより好ましくは21.0cNから29.0cN、最も好ましくは22.0cNから28.0cNであり、
(e)v200溶融伸展性が210mm/sから300mm/s、たとえば210mm/sから280mm/sなど、より好ましくは215mm/sから280mm/s、なおより好ましくは220mm/sから280mm/s、さらにより好ましくは225mm/sから270mm/s、最も好ましくは225mm/sから265mm/sである。
上述のとおり、分岐ポリプロピレン(b−PP)すなわち高溶融強度ポリプロピレン(HMS−PP)は修飾ポリプロピレンであり、これは直鎖ポリプロピレン(l−PP)と、熱分解フリーラジカル形成剤と、任意には二官能不飽和モノマー(類)および/または多官能不飽和低分子量ポリマー(類)とを反応させることによって得られる。
(a)F30溶融強度が1.0cNより高く、好ましくは2.0cNより高く、より好ましくは1.0cNから70.0cNの範囲、なおより好ましくは1.5cNから65.0cNの範囲、さらにより好ましくは2.0cNから60.0cNの範囲、なおさらにより好ましくは3.0cNから50.0cNの範囲、たとえば4.0cNから45.0cNの範囲など、最も好ましくは5.0cNから40.0cNの範囲であり、
かつ
(b)v30溶融伸展性が200mm/s未満、好ましくは190mm/s未満、より好ましくは100mm/sから200mm/s未満の範囲、なおより好ましくは120mm/sから190mm/sの範囲、さらにより好ましくは120mm/sから175mm/sの範囲、たとえば125mm/sから170mm/sの範囲など、最も好ましくは130mm/sから165mm/sの範囲である。
高溶融強度ポリプロピレン(HMS−PP)は付加的に、エチレンとは異なる不飽和モノマーを含んでもよい。言い換えると、高溶融強度ポリプロピレン(HMS−PP)は、プロピレンまたはエチレンとは異なる、以下に詳細に定義されるたとえば二官能不飽和モノマー(類)および/または多官能不飽和低分子量ポリマー(類)などの不飽和単位を含んでもよい。
(i)プロピレン、
(ii)エチレン、ならびに
(iii)二官能不飽和モノマー(類)および/または多官能不飽和低分子量ポリマー(類)。
− ジビニル化合物、たとえばジビニルアニリン、m−ジビニルベンゼン、p−ジビニルベンゼン、ジビニルペンタン、およびジビニルプロパンなど、
− アリル化合物、たとえばアクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、マレイン酸アリルメチル、およびアリルビニルエーテルなど、
− ジエン、たとえば1,3−ブタジエン、クロロプレン、シクロヘキサジエン、シクロペンタジエン、2,3−ジメチルブタジエン、ヘプタジエン、ヘキサジエン、イソプレン、および1,4−ペンタジエンなど、
− 芳香族および/または脂肪族ビス(マレイミド)ビス(シトラコンイミド)、ならびにこれらの不飽和モノマーの混合物。
好ましくは数平均分子量(Mn)≦10000g/molを有する多官能不飽和低分子量ポリマーは、1つまたはそれ以上の不飽和モノマーから合成されてもよい。
− ポリブタジエン、特にポリマー鎖中の異なる微細構造、すなわち1,4−シス、1,4−トランスおよび1,2−(ビニル)が主に1,2−(ビニル)構成であるもの。
− ポリマー鎖中に1,2−(ビニル)を有する、ブタジエンおよびスチレンのコポリマー。
上述のとおり、二官能不飽和モノマー(類)および/または多官能不飽和低分子量ポリマー(類)は、熱分解フリーラジカル形成剤の存在下で用いられることが好ましい。
アシルペルオキシド:ベンゾイルペルオキシド、4−クロロベンゾイルペルオキシド、3−メトキシベンゾイルペルオキシド、および/またはメチルベンゾイルペルオキシド。
(a)粒径分布d95が1500μm未満、より好ましくは1400μm未満、なおより好ましくは50μmから1350μm未満の範囲、さらにより好ましくは100μmから1300μm未満の範囲、たとえば150μmから1250μm未満の範囲などであるか、
かつ/または
(b)粒径分布d50が1000μm未満、より好ましくは800μm未満、なおより好ましくは30μmから1000μm未満の範囲、さらにより好ましくは50μmから850μmの範囲、たとえば100μmから750μmの範囲などであるか、
かつ/または
(c)d95/d50比率が2.50未満、より好ましくは2.30未満、なおより好ましくは2.10未満、さらにより好ましくは1.00から2.00の範囲、なおさらにより好ましくは1.10から1.90の範囲である。
− 空隙率が10%以下であるか、かつ/または
− 比孔容量が0.20cm3/g以下である。
− 0.1wt%から1.0wt%のエチレン含有量を有し、
− 1.0g/10minから5.0g/10minの、ISO 1133に従って測定されたメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有し、
− 30cNから60cNのF30溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv30溶融伸展性を有し、ここでF30溶融強度およびv30溶融伸展性はISO 16790:2005に従って測定され、
分岐ポリプロピレン(b−PP)は、0.1wt%から1.0wt%のエチレン含有量および0.5g/10minから4.0g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有する直鎖ポリプロピレン(l−PP)と、
熱分解フリーラジカル形成剤、好ましくは過酸化物と、任意には好ましくはジビニル化合物、アリル化合物もしくはジエンから選択される二官能不飽和モノマー、ならびに/または任意には、1つおよび/もしくはそれ以上の不飽和モノマーから合成された、好ましくは数平均分子量(Mn)≦10000g/molを有する多官能不飽和低分子量ポリマーとを反応させることによって、分岐ポリプロピレン(b−PP)を得ることによって提供される。
本発明の必須の局面の1つは、直鎖ポリプロピレン(l−PP)を用いて分岐ポリプロピレン(b−PP)を含むポリプロピレン組成物を製造することである。言い換えると、本発明は、分岐ポリプロピレン(b−PP)を含むポリプロピレン組成物を提供するためのプロセスに関し、このプロセスは、直鎖ポリプロピレン(l−PP)と、熱分解フリーラジカル形成剤と、任意には二官能不飽和モノマー(類)および/または多官能不飽和低分子量ポリマー(類)とを反応させることによって、分岐ポリプロピレン(b−PP)を得るステップを含む。
本発明の好ましい実施形態に従うと、特定のタイプのチーグラー・ナッタ触媒が用いられる。
a)次の溶液、
a1)第2族金属化合物と、ヒドロキシル部分に加えて少なくとも1つのエーテル部分を含むアルコール(A)との反応生成物であり、任意には有機液体反応媒体中の、少なくとも第2族金属アルコキシ化合物(Ax)の溶液、または
a2)第2族金属化合物と、アルコール(A)および式ROHの一価アルコール(B)のアルコール混合物との反応生成物であり、任意には有機液体反応媒体中の、少なくとも第2族金属アルコキシ化合物(Ax’)の溶液、または
a3)任意には有機液体反応媒体中の、第2族金属アルコキシ化合物(Ax)と、第2族金属化合物および一価アルコール(B)の反応生成物である第2族金属アルコキシ化合物(Bx)との混合物の溶液、または
a4)式M(OR1)n(OR2)mX2−n−mの第2族金属アルコキシ化合物、もしくは第2族アルコキシドM(OR1)n’X2−n’およびM(OR2)m’X2−m’の混合物であり、ここでMは第2族金属であり、Xはハロゲンであり、R1およびR2はC2からC16炭素原子の異なるアルキル基であり、0≦n≦2、0≦m≦2かつn+m+(2−n−m)=2であり、ただしnおよびm≠0、0<n’≦2かつ0<m’≦2であるものの溶液
を提供するステップ、および
b)ステップa)からの前記溶液を、第4族から第6族の遷移金属の少なくとも1つの化合物に加えるステップ、および
c)固体触媒成分粒子を得るステップ、および
ステップc)の前の任意のステップにおいて、内部電子供与体(ID)を加えるステップ。
Ra pRb qSi(ORc)(4−p−q)
ここでRa、RbおよびRcは炭化水素ラジカル、特にアルキルまたはシクロアルキル基を示し、pおよびqは0から3までの数であって、それらの合計p+qは3以下である。Ra、RbおよびRcは、互いに独立して選択されてもよく、同じであっても異なっていてもよい。こうしたシランの特定の例は、(tert−ブチル)2Si(OCH3)2、(シクロヘキシル)(メチル)Si(OCH3)2、(フェニル)2Si(OCH3)2、および(シクロペンチル)2Si(OCH3)2であるか、
または
次の一般式のシランであり、
Si(OCH2CH3)3(NR3R4)
ここでR3およびR4は同じであっても異なっていてもよく、1から12の炭素原子を有する直鎖、分岐または環式の炭化水素基を表す。
コモノマー含有量
ポリマーのコモノマー含有量およびコモノマー配列分布を定量化するために、定量的核磁気共鳴(NMR:nuclear−magnetic resonance)分光法を用いた。1Hおよび13Cに対してそれぞれ400.15MHzおよび100.62MHzにて動作するBruker Advance III(登録商標)400 NMR分光計を用いて、溶液状態で定量的13C{1H}NMRスペクトルを記録した。すべての空気圧に対して窒素ガスを用いた125℃における13C最適化10mm拡張温度プローブヘッドを用いて、すべてのスペクトルを記録した。約200mgの材料を3mlの1,2−テトラクロロエタン−d2(TCE−d2:tetrachloroethane−d2)にクロム−(III)−アセチルアセトネート(acetylacetonate)(Cr(acac)3)とともに溶解することによって、溶剤中の緩和剤の65mM溶液を得た(Singh,G.,Kothari,A.,Gupta,V.,Polymer Testing 28 5(2009),475)。均質な溶液を確実にするために、ヒートブロックにおける最初のサンプル調製の後に、回転オーブン中でNMRチューブを少なくとも1時間さらに加熱した。磁石への挿入の際に、チューブを10Hzで回転させた。このセットアップは主に高分解能のために選択されたものであり、正確なエチレン含有量の定量のために定量的に必要であった。核オーバーハウザー効果(NOE:Nuclear Overhauser Effect)を伴わない標準的なシングルパルス励起を使用し、最適化した先端角度、1sリサイクル遅延、およびバイレベルWALTZ16デカップリングスキームを用いた(Zhou,Z.,Kuemmerle,R.,Qiu,X.,Redwine,D.,Cong,R.,Taha,A.,Baugh,D.Winniford,B.,J.Mag.Reson.187(2007)225;Busico,V.,Carbonniere,P.,Cipullo,R.,Pellecchia,R.,Severn,J.,Talarico,G.,Macromol.Rapid Commun.2007,28,1128)。スペクトル当り合計6144(6k)のトランジェントを取得した。
E=0.5(Sββ+Sβγ+Sβδ+0.5(Sαβ+Sαγ))
この部位の組を用いることによって、対応する積分方程式は次のとおりになる。
E=0.5(IH+IG+0.5(IC+ID))
ここではワンらの論文(Wang,W−J.,Zhu,S.,Macromolecules 33(2000),1157)で用いているものと同じ表記法を用いている。絶対プロピレン含有量に対して使用した等式は修正しなかった。モル分率から、モルパーセントコモノマー取り込みを算出した。
E[mol%]=100*fE
モル分率から、重量パーセントコモノマー取り込みを算出した。
E[wt%]=100*(fE*28.06)/((fE*28.06)+((1−fE)*42.08))
プロピレンホモポリマーのアイソタクチック性および位置規則性を定量化するために、定量的核磁気共鳴(NMR)分光法を用いた。
[mmmm]%=100*(mmmm/全ペンタッドの合計)
P21e=(Ie6+Ie8)/2
P12=ICH3+P12e
Ptotal=P12+P21e
[21e]mol%=100*(P21e/Ptotal)
本明細書に記載するテストは、ISO 16790:2005に従う。ISO 16790:2005の図1に従う装置を使用する。
ポリマーサンプルに対して、ISO 3310に従うふるい分析を行った。ふるい分析は、以下のサイズを有するワイヤメッシュスクリーンを有するふるいの入れ子カラムを伴う。20μm超、32μm超、63μm超、100μm超、125μm超、160μm超、200μm超、250μm超、315μm超、400μm超、500μm超、710μm超、1mm超、1.4mm超、2mm超、2.8mm超。最大のスクリーン開口部を有する頂部のふるいにサンプルを注ぎ入れた。カラムの下側のふるいの各々は、上のものよりも小さい開口部を有する(上に示すサイズを参照)。底部には受器がある。カラムを機械式振とう機に入れた。振とう機はカラムを振とうした。振とうが完了した後、各ふるい上の材料を計量した。次いで、各ふるいのサンプルの重量を総重量で割って、各ふるいに保持されたパーセンテージを与えた。ISO 9276−2に従って、ふるい分析の結果から粒径分布および特徴的中央粒径d50、ならびにトップカット粒径d95を定めた。
DIN 66133に従う水銀ポロシメトリーと、DIN 66137−2に従うヘリウム密度測定との組み合わせによって、ポリマーの空隙率および比孔容量を測定する。最初に加熱キャビネット内でサンプルを70℃にて3時間乾燥し、次いで測定までデシケータ中で保存した。サンプルの純粋密度を、カンタクローム・ウルトラピクノメータ(Quantachrome Ultrapyknometer)1000−T(DIN 66137−2)において、25℃にてヘリウムとともに粉砕粉末に対して定めた。DIN 66133に従うカンタクローム・ポアマスタ(Quantachrome Poremaster)60−GTにおいて、非粉砕粉末に対して水銀ポロシメトリーを行った。
直鎖ポリプロピレン(l−PP)の重合
(l−PP3を除く)すべての本発明の実施例および比較実施例は、予備重合リアクタと、1つのスラリーループリアクタと、1つの気相リアクタとを有するBorstar(登録商標)パイロットプラントにおいて生成した。直鎖ポリプロピレンl−PP1aおよびl−PP1bの重合プロセスに対しては、内部供与体としてのビス(2−エチルヘキシル)フタレートとともに共触媒としてのトリエチル−アルミニウム(TEAL)および外部供与体としてのジシクロペンチルジメトキシシラン(D−供与体)を含む、国際公開第2010009827 A1号の実施例セクション(30頁および31頁を参照)の触媒を用いた。アルミニウム対供与体の比率、アルミニウム対チタンの比率、および重合条件を表1に示す。
分岐ポリプロピレンの基本ポリマーに取り込むための添加剤マスターバッチ(AM:additive masterbatch)を提供するために、2.8g/10minのMFR2(230℃/2.16kg)と、165℃の融解温度と、4.5cNのF30溶融強度と、75mm/sのv30溶融伸展性とを有する直鎖プロピレンホモポリマーを、10.0wt%のIrganox(登録商標)B225 FFおよび2.5wt%のヒドロタルサイト(Hydrotalcit)とともに配合した。
以下に記載するとおり、表1に記載した直鎖ポリプロピレンに、ブタジエンおよび過酸化物の存在下で反応性押出しを受けさせた。ブタジエンおよび過酸化物(量は表3に示す)はどちらも、65℃の温度にてパドルスターラを有する水平ミキサ内で、融解−混合ステップの前にl−PP粉末と予備混合して、15分から20分間の平均滞留時間だけ維持した。予備混合物を不活性雰囲気下で、3つのニーディングゾーンおよび2ステップ脱気セットアップを有する高強度混合スクリューを備えたバレル直径60mmおよびL/D比率48を有するゼイソン(Theyson)TSK60のタイプの共回転ツインスクリュー押し出し機に移した。融解温度プロファイルを表2に与える。スクリュー速度およびスループットを表3に示す。押出し機の長さの最初の3/4において、分岐ポリプロピレンを生成する(b−PP)。その後、サイドフィーダを介して、すなわち押出し機の長さの最後の1/4において、上記で定義した添加剤混合物(AM)を押出し機の中の生成分岐ポリプロピレン(b−PP)に供給する。押出されたポリプロピレン組成物を排出してペレット状にした。最終的な特性を表4に示す。
Claims (16)
- 少なくとも95wt%の分岐ポリプロピレン(b−PP)を含むポリプロピレン組成物であって、前記ポリプロピレン組成物は、
− 0.2wt%から0.5wt%のエチレン含有量を有し、
− 1.0g/10minから5.0g/10minの、ISO 1133に従って測定されたメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有し、
− 30cNから60cNのF30溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv30溶融伸展性を有し、
− 10cNから40cNのF200溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv200溶融伸展性を有し、ここで前記F30およびF200溶融強度ならびに前記v30およびv200溶融伸展性はISO 16790:2005に従って測定され、前記分岐ポリプロピレン(b−PP)は、0.2wt%から0.5wt%のエチレン含有量および0.6g/10minから3.5g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有する直鎖ポリプロピレン(l−PP)と、
熱分解フリーラジカル形成剤と、二官能不飽和モノマーとを反応させることによって、前記分岐ポリプロピレン(b−PP)を得ることができ、前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)は、エマルション−凝固法または沈降法によって調製された固体チーグラー・ナッタ触媒の存在下で重合させることによって得ることができる、ポリプロピレン組成物。 - 前記熱分解フリーラジカル形成剤が、過酸化物である、請求項1に記載のポリプロピレン組成物。
- 前記二官能不飽和モノマーが、ジビニル化合物、アリル化合物またはジエンから選択される、請求項1または2に記載のポリプロピレン組成物。
- 前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)が、さらに1つおよび/もしくはそれ以上の不飽和モノマーから合成された、数平均分子量(Mn)≦10000g/molを有する多官能不飽和低分子量ポリマーと反応される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。
- 前記ポリプロピレン組成物は、13C−NMR分光法によって定められた0.4mol%以下の2,1エリトロ部位欠陥を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。
- 前記ポリプロピレン組成物は、次のとおりに定義されるLAOS−NLF(500%)を有し、
- 前記ポリプロピレン組成物は、次のとおりに定義されるLAOS−NLF(1000%)を有し、
- 前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)は、
− 1500μm未満の粒径分布d95、および/または
− 1000μm未満の粒径分布d50、および/または
− 2.50未満のd95/d50比率
を有する粒子の形態で使用される、請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。 - 前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)は、
− 10%以下の空隙率、および/または
− 0.20cm3/g以下の比孔容量
を有する粒子の形態で使用される、請求項1〜8のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物。 - 少なくとも95wt%の分岐ポリプロピレン(b−PP)を含むポリプロピレン組成物を生成するためのプロセスであって、
前記ポリプロピレン組成物は、
− 0.2wt%から0.5wt%のエチレン含有量を有し、
− 1.0g/10minから5.0g/10minの、ISO 1133に従って測定されたメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有し、
− 30cNから60cNのF30溶融強度、および220mm/sから300mm/sのv30溶融伸展性を有し、ここで前記F30溶融強度および前記v30溶融伸展性はISO 16790:2005に従って測定され、
前記プロセスは、
0.2wt%から0.5wt%のエチレン含有量および0.6g/10minから3.5g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃/2.16kg)を有する直鎖ポリプロピレン(l−PP)を提供する工程と、
前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)は、エマルション−凝固法または沈降法によって調製された固体チーグラー・ナッタ触媒の存在下で重合され、および
前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)と、熱分解フリーラジカル形成剤と二官能不飽和モノマーを反応させる工程と、それにより前記分岐ポリプロピレン(b−PP)を得る工程
を含む、プロセス。 - 前記熱分解フリーラジカル形成剤が、過酸化物である、請求項10に記載のプロセス。
- 前記二官能不飽和モノマーが、ジビニル化合物、アリル化合物またはジエンから選択される、請求項10または11に記載のプロセス。
- 前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)が、さらに1つおよび/もしくはそれ以上の不飽和モノマーから合成された、数平均分子量(Mn)≦10000g/molを有する多官能不飽和低分子量ポリマーと反応される、請求項10〜12のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記ポリプロピレン組成物および/または前記分岐ポリプロピレン(b−PP)の前記MFR2と、前記直鎖ポリプロピレン(l−PP)の前記MFR2との比率は、>1.25から6である、請求項10〜13のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記触媒は粒子状の形であり、
a)次の溶液、
a1)第2族金属化合物と、ヒドロキシル部分に加えて少なくとも1つのエーテル部分を含むアルコール(A)との反応生成物であり、有機液体反応媒体中の、少なくとも第2族金属アルコキシ化合物(Ax)の溶液、または
a2)第2族金属化合物と、前記アルコール(A)および式ROHの一価アルコール(B)のアルコール混合物との反応生成物であり、有機液体反応媒体中の、少なくとも第2族金属アルコキシ化合物(Ax’)の溶液、または
a3)有機液体反応媒体中の、第2族金属アルコキシ化合物(Ax)と、第2族金属化合物および前記一価アルコール(B)の反応生成物である第2族金属アルコキシ化合物(Bx)との混合物の溶液、または
a4)式M(OR1)n(OR2)mX2−n−mの第2族金属アルコキシ化合物、もしくは第2族アルコキシドM(OR1)n’X2−n’およびM(OR2)m’X2−m’の混合物であり、ここでMは第2族金属であり、Xはハロゲンであり、R1およびR2はC2からC16炭素原子の異なるアルキル基であり、0≦n≦2、0≦m≦2かつn+m+(2−n−m)=2であり、ただしnおよびm≠0、0<n’≦2かつ0<m’≦2であるものの溶液
を提供するステップと、
b)ステップa)からの前記溶液を、第4族から第6族の遷移金属の少なくとも1つの化合物に加えるステップと、
c)前記固体触媒成分粒子を得るステップと、
ステップc)の前の任意のステップにおいて、内部電子供与体(ID)を加えるステップと
によって得られる、請求項10〜14のいずれか一項に記載のプロセス。 - 請求項1〜9のいずれか一項に記載のポリプロピレン組成物を含む、押出し発泡体。
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