JP6272638B2 - 光半導体装置 - Google Patents
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Description
式(2)で表されるリフレクター樹脂の水分放出率が30%以上であり、
さらに封止樹脂の温度40℃、相対湿度90%の環境下における透湿度が20g/m2/day以下であることを特徴とする光半導体装置。
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
式(2):水分放出率=(W1−W2)/(W1−W0)x100
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)後のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量、W2は、室温養生(温度25℃、相対湿度55%の環境下でリフレクター樹脂を24時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
2).リフレクター樹脂が
(A)アルケニル基を少なくとも二個以上もつ化合物
(B)SiH基をもつ化合物
(C)ヒドロシリル化触媒
(D)無機充填材
からなることを特徴とする、1)記載の光半導体装置。
で表される有機化合物からなることを特徴とする、3)に記載の光半導体装置。
式(1)で表されるリフレクターの吸湿率が0.5%以下でありかつ、
式(2)で表されるリフレクター水分放出率が30%以上である樹脂をリフレクター樹脂として選定することを特徴とする光半導体装置の製造方法。
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
式(2):水分放出率=(W1−W2)/(W1−W0)x100
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)後のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量、W2は、室温養生(温度25℃、相対湿度55%の環境下でリフレクター樹脂を24時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
吸湿率=(W1−W0)/W0x100(1)
W0:乾燥後のリフレクター樹脂重量
W1:吸湿試験後のリフレクター樹脂重量
乾燥:温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生
吸湿試験:温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生。
水分放出率=(W1−W2)/(W1−W0)x100 (2)
W0:乾燥後のリフレクター樹脂重量
W1:吸湿試験後のリフレクター樹脂重量
W2:室温養生後のリフレクター樹脂重量
室温養生:温度25℃、相対湿度55%の環境下でリフレクター樹脂を24時間で養生
封止樹脂の組成は特に制限はないが、光半導体装置の耐湿信頼性を高めるために、封止樹脂の透湿度が20g/m2/day以下である封止樹脂を用いる。
鋭意検討の結果、透湿度が20g/m2/day以下である封止樹脂を用いことにより、リードフレームの変色を抑えられることを見出したものである。封止樹脂の透湿度は、低いことが好ましく、好ましくは18g/m2/day以下、さらに好ましくは10g/m2/day以下である。
透湿度(g/m2/day)=[(透湿性試験後の試験体総重量(g))−(透湿性試験前の試験体総重量(g))]×10000/9 (3)
に従って透湿度(水蒸気透過率)を算出した。
本発明のリフレクター樹脂には、電子部品封止用に一般に使用されている熱硬化性エポキシ樹脂や熱硬化性シリコーン樹脂を用いることができる。
本発明における(A)成分は、具体的には、(B)成分の架橋剤としての役割を果たし、耐熱性、耐光性、高強度、低吸湿性を有するリフレクター樹脂を与えることが可能となる。
有機化合物(A1)の具体的な例としては、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルイソシアヌレート、ジアリルモノメチルイソシアヌレート、ジアリルモノグリシジルイソシアヌレート、モノアリルジメチルイソシアヌレート、ジアリルモノメチルイソシアヌレート、等が例示され、これらは単独で使用しても2種類以上を併用しても構わない。
本発明におけるSiH基をもつ化合物(B)は一分子中にSiH基をもつものであれば特に限定されないが、(A)成分と良好な相溶性を有するという観点、および(B)成分の揮発性が低くなり得られる硬化性樹脂組成物からのアウトガスの問題が生じ難いという観点からは、(B)成分は、アルケニル基を少なくとも二個以上もつ化合物(a)と、1分子中に少なくとも2個のSiH基を有する化合物(b)を、ヒドロシリル化反応して得ることができる化合物であることが好ましい。
ここで(a)成分は上記(A)成分である、アルケニル基を少なくとも二個以上もつ化合物(a1)と同じものを用いることができる。(a1)成分を用いると得られる硬化物の架橋密度が高くなり機械的強度が高い硬化物となりやすい。
(a2)成分のSiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合の結合位置は特に限定されず、分子内のどこに存在してもよい。
(a2)成分のSiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合は特に限定されないが、下記一般式(6)
(a2)成分のSiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合は特に限定されないが、下記一般式(7)
SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合は(a2)成分の骨格部分に直接結合していてもよく、2価以上の置換基を介して共有結合していても良い。2価以上の置換基としては炭素数0〜10の置換基であれば特に限定されないが、(B)成分が(A)成分と相溶性がよくなりやすいという点においては、構成元素としてC、H、N、O、S、およびハロゲンのみを含むものが好ましい。これらの置換基の例としては、
5−ビニル−2−ノルボルネン、エチリデンシクロヘキサン、ビニルシクロヘキサン、カンフェン、カレン、αピネン、βピネン等のような環状脂肪族炭化水素系化合物類、スチレン、αメチルスチレン、インデン、フェニルアセチレン、4−エチニルトルエン、アリルベンゼン、4−フェニル−1−ブテン等のような芳香族炭化水素系化合物、アルキルアリルエーテル、アリルフェニルエーテル等のアリルエーテル類、グリセリンモノアリルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、4−ビニル−1,3−ジオキソラン−2−オン等の脂肪族系化合物類、1,2−ジメトキシ−4−アリルベンゼン、o−アリルフェノール等の芳香族系化合物類、モノアリルジベンジルイソシアヌレート、モノアリルジグリシジルイソシアヌレート等の置換イソシアヌレート類、ビニルトリメチルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリフェニルシラン等のシリコン化合物等が挙げられる。さらに、片末端アリル化ポリエチレンオキサイド、片末端アリル化ポリプロピレンオキサイド等のポリエーテル系樹脂、片末端アリル化ポリイソブチレン等の炭化水素系樹脂、片末端アリル化ポリブチルアクリレート、片末端アリル化ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、等の片末端にビニル基を有するポリマーあるいはオリゴマー類等も挙げることができる。
その他、反応性を制御する目的等のために種々の添加剤を用いてもよい。
以上のような、(a)成分と(b)成分を反応させて得られる(B)成分の例としては、ジビニルベンゼンと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、ビスフェノールAジアリルエーテルと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、ビスフェノールSジアリルエーテルと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、ビニルシクロヘキセンと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、ジシクロペンタジエンと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、トリアリルイソシアヌレートと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、ジアリルモノグリシジルイソシアヌレートと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、5−ビニル−2−ノルボルネンと1,4−ビス(ジメチルシリル)ベンゼン、などを挙げることができる。中でも、硬化物の耐熱性や耐光性、接着性の観点からは、トリアリルイソシアヌレートと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの反応物、ジアリルモノグリシジルイソシアヌレートと1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、5−ビニル−2−ノルボルネンと1,4−ビス(ジメチルシリル)ベンゼンの反応物が好ましい。
本発明では、リフレクター樹脂を硬化させる際に、ヒドロシリル化触媒を用いる。
(D)成分は、無機化合物であれば種々のものを用いることができる、たとえば、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化アンチモン、酸化ジルコニア、酸化ストロンチウム、酸化ニオブ、窒化ホウ素、チタン酸バリウム、硫化亜鉛、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、中空ガラス粒子、などが挙げられる。
本発明の硬化性樹脂組成物は、
アルケニル基を少なくとも二個以上もつ化合物(A)、
SiH基をもつ化合物(B)、
ヒドロシリル化触媒(C)、
無機充填材(D)、および任意成分として、老化防止剤や硬化遅延剤などを加えることにより得ることができる。
本発明の硬化性樹脂組成物には老化防止剤を添加してもよい。老化防止剤としては、ヒンダートフェノール系等一般に用いられている老化防止剤の他、クエン酸やリン酸、硫黄系老化防止剤等が挙げられる。
本発明の硬化性樹脂組成物の保存安定性を改良する目的、あるいは製造過程でのヒドロシリル化反応の反応性を調整する目的で、硬化遅延剤を使用することができる。硬化遅延剤としては、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機イオウ化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等が挙げられ、これらを併用してもかまわない。
透湿度が20g/m2/day以下である封止樹脂を用いことにより、リードフレームの変色を抑えられることを見出したものであり、透湿度が20g/m2/day以下である封止樹脂を選定することが望ましい。
本発明の光半導体装置は従来公知の各種の用途に用いることができる。具体的には、ロジック、メモリーなどのLSI、各種センサー、受発光デバイスなどをあげることができる。また、半導体が発光ダイオードの場合も従来公知の各種の用途に用いることができる。具体的には、例えば液晶表示装置等のバックライト、照明、センサー光源、車両用計器光源、信号灯、表示灯、表示装置、面状発光体の光源、ディスプレイ、装飾、各種ライト等を挙げることができる。
(合成例1)
5Lの四つ口フラスコに、攪拌装置、滴下漏斗、冷却管をセットした。このフラスコにトルエン1800g、1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン1440gを入れ、120℃のオイルバス中で加熱、攪拌した。トリアリルイソシアヌレート200g、トルエン200g及び白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)1.44mlの混合液を50分かけて滴下した。得られた溶液をそのまま6時間加温、攪拌した後、未反応の1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン及びトルエンを減圧留去した。1H−NMRの測定によりこのものは1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンのSiH基の一部がトリアリルイソシアヌレートと反応した以下の構造を有するものであることがわかった。
2Lオートクレーブにトルエン720g、1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン240gを入れ、気相部を窒素で置換した後、ジャケット温50℃で加熱、攪拌した。アリルグリシジルエーテル171g、トルエン171g及び白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)0.049gの混合液を90分かけて滴下した。滴下終了後にジャケット温を60℃に上げて40分反応、1H−NMRでアリル基の反応率が95%以上であることを確認した。トリアリルイソシアヌレート17g、トルエン17gの混合液を滴下した後、ジャケット温を105℃に上げて、トリアリルイソシアヌレート66g、トルエン66g及び白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)0.033gの混合液を30分かけて滴下した。滴下終了から4時間後に1H−NMRでアリル基の反応率が95%以上であることを確認し、冷却により反応を終了した。1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの未反応率は0.8%だった。未反応の1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンとトルエンとアリルグリシジルエーテルの副生物(アリルグリシジルエーテルのビニル基の内転移物(シス体およびトランス体))が合計5,000ppm以下となるまで減圧留去し、無色透明の液体を得た。1H−NMRの測定によりこのものは1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンのSiH基の一部がアリルグリシジルエーテル及びトリアリルイソシアヌレートと反応したものであり平均的に以下の構造を有するものであることがわかった。
(配合例1、2)
表1の内容に従って各成分を配合して表1の組成物Aを調製し、さらに表1の組成物Bを混合して、配合例1、2の硬化性樹脂組成物を調製した。
表2の内容に従って各成分を配合して表2の組成物Aを調製し、さらに表2の組成物Bを混合して、配合例3の硬化性樹脂組成物を調製した。
配合例1で調製した硬化性樹脂組成物をトランスファー成形により、円盤状の樹脂成型片を得た。成形は下記の条件で行った。
成形温度:170℃
成形時間:180秒
成形圧力:7.8〜13.7Mpa
さらに上記成形後に、180℃で1時間のキュアを行った。
アモデル( ソルベイスペシャリティポリマーズ社製 商品名:AMODEL A−4122)
ジェネスタ(クラレ社製 商品名:ジェネスタ TE112)
<リフレクター樹脂の吸湿試験>
長さ2.5cm、幅8mm、厚さ2mmのリフレクター樹脂成型片を対流式オーブンで125℃、3時間乾燥させた後、25℃、湿度55%RHで1時間養生し、樹脂重量W0を測定した。その後、恒温恒湿機(ナガノ科学機械製作所製 高温高湿機 LH―30―11P)内で温度85℃、湿度85%RHで196時間養生し、樹脂重量W1を測定した。下記計算式(1)
吸湿率=(W1−W0)/W0x100 (1)
W0:乾燥後のリフレクター樹脂重量
W1:吸湿試験後のリフレクター樹脂重量
に従って吸湿率を算出した。結果を表3に記載した。
上記吸湿試験後のサンプルを温度25℃、湿度55%RHで196時間養生し、樹脂重量W2を測定した。下記計算式(2)
水分放出率=(W1−W2)/(W1−W0)x100 (2)
W0:乾燥後のリフレクター樹脂重量
W1:吸湿試験後のリフレクター樹脂重量
W2:室温養生後のリフレクター樹脂重量
に従って水分放出率を算出した。結果を表3に記載した。
(合成例3)
48%コリン水溶液(トリメチル−2ヒドロキシエチルアンモニウムハイドロオキサイド水溶液)1262gにテトラエトキシシラン1083gを加え、室温で2時間激しく撹拌した。反応系内が発熱し、均一溶液になった段階で、撹拌を緩め、さらに12時間反応させた。次に、反応系内に生成した固形物に、メタノール1000mLを加え、均一溶液とした。
合成例3で得られたアルケニル基含有多面体構造ポリシロキサン系化合物であるトリス(ビニルジメチルシロキシ)ペンタキス(トリメチルシロキシ)オクタシルセスキオキサン10.00gをトルエン20.0gに溶解させ、白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有する白金ビニルシロキサン錯体、ユミコアプレシャスメタルズジャパン製、Pt−VTSC−3X)0.94μLを加えた。このようにして得られた溶液を、1,3,5,7−テトラハイドロジェン−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン14.97g(使用したトリス(ビニルジメチルシロキシ)ペンタキス(トリメチルシロキシ)オクタシルセスキオキサンのアルケニル基1個に対し、ヒドロシリル基4.0個となる量)、トルエン4.99gの溶液にゆっくりと滴下し、105℃で2時間反応させた。反応終了後、トルエンと未反応成分を留去してから、再度、トルエン10.00gを加えて生成物を溶解させ、別途準備したビニルジフェニルメチルシラン5.78g(使用した1,3,5,7−テトラハイドロジェン−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンのヒドロシリル基1個に対し、アルケニル基0.25個となる量)をトルエン5.78gに溶解させた溶液をゆっくり滴下した。反応終了後、エチニルシクロヘキサノール1.79μL、マレイン酸ジメチル0.41μLを加え、トルエンを留去することにより、液状の多面体構造ポリシロキサン変性体20.08g(SiH価1.51mol/kg)を得た。
合成例4で得られた多面体構造ポリシロキサン変性体10.00gに、ジアリルメチルイソシアヌレート1.68gを加えて撹拌し、多面体構造ポリシロキサン系組成物を作成した。
SCR1012(信越シリコーン社製)
JCR6140(東レ・ダウコーニング社製)
(透湿性試験用サンプル作成)
封止樹脂を型に充填し、対流式オーブンで80℃×2時間、100℃×1時間、150℃×5時間熱硬化させて、5cm角、厚さ2mmのサンプルを作成した。このサンプルを室温25℃、湿度55%RHの環境で24時間養生した。
5cm角の板ガラス(0.5mm厚)の上部に5cm角のポリイソブチレンゴムシート(3mm厚、ロの字型になるように内部の3cm角を切り取ったもの)を固定した治具を作製し、和光純薬工業製塩化カルシウム(水分測定用)1gをロの字型内に充填する。さらに上部に、上記の5cm角、厚さ2mmのサンプルを固定し、これを試験体とする。試験体を恒温恒湿機(エスペック製 PR‐2KP)内で温度40℃、湿度90%RHで24時間養生し、下記計算式(3)
透湿度(g/m2/day)=[(透湿性試験後の試験体総重量(g))−(透湿性試験前の試験体総重量(g))]×10000/9 (3)
に従って透湿度(水蒸気透過率)を算出した。
配合例1、2で調製した硬化性樹脂組成物を銀メッキした銅リードフレームを用い、トランスファー成形により、金属の片面に樹脂が成形されている形状を有する(MAPタイプ)パッケージを得た。成形は下記の条件で行った。
成形温度:170℃
成形時間:180秒
成形圧力:7.8〜13.7MPa
さらに上記成形後に、180℃で1時間のキュアを行った。
得られたパッケージに表1に記載の封止樹脂を注入し、対流式オーブンで80℃×2時間、100℃×1時間、150℃×5時間熱硬化させて、光半導体装置のサンプルを作成した。このサンプルを室温25℃、湿度55%RHの環境で24時間養生した。得られた光半導体装置を用いて、吸湿リフロー試験を行った。
光半導体装置を温度85℃、湿度85%RHの環境で196時間養生した後、260℃リフローを3回実施した。光学顕微鏡を用いて封止樹脂の状態を観察した。クラックやパッケージからの剥離が発生したものを×、試験後もクラックが発生しなかったものを○とした。
表2記載のパッケージと封止樹脂の組み合わせで光半導体装置を作成し、対流式オーブンで80℃×2時間、100℃×1時間、150℃×5時間熱硬化させてサンプルを作成した。このサンプルを、フロー式ガス腐食試験機(ファクトケイ製KG130S)内に入れ、40℃、80%RH、硫化水素3ppmの条件下で、96時間、硫化水素暴露試験を行った。試験後、パッケージの銀メッキした銅リードフレームが変色していなければ○、変色している場合は×とした。
表3に記載のリフレクター樹脂と封止樹脂の組み合わせで光半導体装置を作成し、吸湿リフロー試験、耐硫化水素試験を行った。
実施例1,2のように、リフレクター樹脂の吸湿率が低く、および吸湿後の水分放出率が高い場合、配合例4に示すようなガスバリアの高い封止樹脂で封止を行っても、リフロー試験時に不具合が発生しない。
比較例1,2のように、吸湿率が高く、水分放出率が低いリフレクター樹脂に対し
、配合例4に示すようなガスバリアの高い封止樹脂で封止を行うと、リフロー試験時にリフレクター樹脂が吸湿した分の水蒸気の逃げ場がなくなり、封止樹脂が剥がれる。
比較例3のように封止樹脂のガスバリアが低い場合、水蒸気は封止樹脂から抜けていくため、リフレクター樹脂の材質によらず剥離することはないが、耐硫化水素が低い。
Claims (8)
- 発光層が半導体である発光素子と、該発光素子と電気的に接続されたリードフレーム、リフレクター樹脂および封止樹脂からなる光半導体装置であって、
リフレクター樹脂が
(A)アルケニル基を少なくとも二個以上もつ化合物、
(B)SiH基をもつ化合物、
(C)ヒドロシリル化触媒、及び、
(D)無機充填材
からなり、
(A)成分が1分子中にアルケニル基を2個以上含有する有機化合物(A1)、及び、1分子中にアルケニル基を2個以上含有するシロキサン化合物(A2)を含み、
式(1)で表されるリフレクター樹脂の吸湿率が0.5%以下であり、
式(2)で表されるリフレクター樹脂の水分放出率が30%以上であり、
さらに封止樹脂の温度40℃、相対湿度90%の環境下における透湿度が20g/m2/day以下であることを特徴とする光半導体装置。
式(1):吸湿率=(W1−W0)/W0x100
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
式(2):水分放出率=(W1−W2)/(W1−W0)x100
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)後のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量、W2は、室温養生(温度25℃、相対湿度55%の環境下でリフレクター樹脂を24時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。) - (A1)成分が、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルイソシアヌレート、ジアリルモノメチルイソシアヌレート、ジアリルモノグリシジルイソシアヌレートからなる群において選ばれる少なくとも1種類の化合物であることを特徴とする請求項1又は2に記載の光半導体装置。
- (B)成分がアルケニル基を含有する有機化合物(a)に対して、ヒドロシリル基を含有する化合物(b)をヒドロシリル化反応させて得ることができる化合物であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の光半導体装置。
- ヒドロシリル基を含有する化合物(b)が、ヒドロシリル基を含有する環状シロキサン、および/又は、分子末端にヒドロシリル基を含有する直鎖状シロキサンであることを特徴とする、請求項4又は5に記載の光半導体装置。
- (D)成分が、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化ジルコニア、酸化ストロンチウム、酸化ニオブ、窒化ホウ素、チタン酸バリウム及び硫酸バリウムから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の光半導体装置。
- 発光層が半導体である発光素子と、該発光素子と電気的に接続されたリードフレーム、リフレクター樹脂および封止樹脂からなる光半導体装置であって、
封止樹脂の温度40℃、相対湿度90%の環境下における透湿度が20g/m2/day以下である場合に、
(A)アルケニル基を少なくとも二個以上もつ化合物、(B)SiH基をもつ化合物、(C)ヒドロシリル化触媒、及び、(D)無機充填材からなり、(A)成分が1分子中にアルケニル基を2個以上含有する有機化合物(A1)、及び、1分子中にアルケニル基を2個以上含有するシロキサン化合物(A2)を含むことを特徴とする樹脂であって、
式(1)で表されるリフレクターの吸湿率が0.5%以下でありかつ、
式(2)で表されるリフレクター水分放出率が30%以上である樹脂をリフレクター樹脂として選定することを特徴とする光半導体装置の製造方法。
式(1):吸湿率=(W1−W0)/W0x100
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
式(2):水分放出率=(W1−W2)/(W1−W0)x100
(但し、W0は乾燥(温度125℃の環境下でリフレクター樹脂を3時間で養生後)後のリフレクター樹脂重量、W1は、吸湿試験(温度85℃、相対湿度85%の環境下でリフレクター樹脂を168時間で養生)後のリフレクター樹脂重量、W2は、室温養生(温度25℃、相対湿度55%の環境下でリフレクター樹脂を24時間で養生)後のリフレクター樹脂重量を表す。)
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