JP6154094B2 - 半導体のパッケージ - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
金属と一体成形された半導体のパッケージを成形するための硬化性樹脂組成物であって、硬化収縮が0.5%以下であり、かつ硬化後の硬度がHDD80以上であることを特徴とする半導体のパッケージ用硬化性樹脂組成物(請求項1)であり、
さらに、前記硬化性樹脂を硬化した樹脂と一体成形される金属との23℃から硬化性樹脂の硬化温度までにおける線膨張の差が0.5%以下であることを特徴とする、請求項1に記載の硬化性樹脂組成物(請求項2)であり、
前記硬化性樹脂がヒドロシリル化反応により硬化する樹脂であることを特徴とする、請求項1あるいは2に記載の硬化性樹脂組成物(請求項3)であり、
前記硬化性樹脂における硬化性成分の1分子あたり平均の硬化性官能基の数が2.0を超え4.5以下の範囲の数であることを特徴とする、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の硬化性組成物(請求項4)であり、
前記硬化性樹脂が有機骨格を有する硬化性樹脂であることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の硬化性組成物(請求項5)であり、
前記半導体のパッケージが実質的に金属の片面に樹脂が成形されてなるパッケージであることを特徴とする、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物(請求項6)であり、
前記半導体が発光ダイオードであることを特徴とする、請求項1乃至6のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物(請求項7)であり、
金属と一体成形された半導体のパッケージであって、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の硬化性樹脂組成物を用いて成形したことを特徴とする半導体のパッケージ(請求項8)であり、
前記半導体のパッケージが実質的に金属リードフレームの片面に樹脂が成形されてなるパッケージであることを特徴とする、請求項8に記載の半導体のパッケージ(請求項9)であり、
前記半導体が発光ダイオードであることを特徴とする、請求項8あるいは9に記載の半導体のパッケージ(請求項10)であり、
請求項8乃至10のいずれか一項に記載の半導体のパッケージを用いて製造された半導体部品(請求項11)である。
本発明において硬化性樹脂と一体成形される金属については種々のものがあるが、リードフレーム、電極用の金属端子、サブマウント基板、半導体素子から発生する熱を外部へ伝えるための金属、ヒートシンクなどをあげることができる。
本発明で言う半導体のパッケージとは、半導体素子あるいは/および外部取出し電極等を支持固定あるいは/および保護するために設けられた部材である。半導体素子を直接被覆せず、外部取り出し電極等を支持固定するものや発光ダイオードのリフレクターのような半導体素子の周囲や底面を形成するものであってもよい。
本発明で言う半導体パッケージの成形方法としては各種の方法が用いられる。例えば、射出成形、トランスファー成形、RIM成形、キャスティング成形、プレス成形、コンプレッション成形等、熱可塑性樹脂やエポキシ樹脂、シリコーン樹脂等の熱硬化性樹脂に一般に用いられる各種成形方法が用いられる。これらの内、成形サイクルが短く成形性が良好であるという点においてはトランスファー成形が好ましい。成形条件も任意に設定可能であり、例えば成形温度についても任意であるが、硬化が速く成形サイクルが短く成形性が良好になりやすいという点においては100℃以上、より好ましくは120℃以上、さらに好ましくは150℃以上の温度が好ましい。上記のような各種方法によって成形した後、必要に応じて後硬化(アフターキュア)することも任意である。後硬化した方が耐熱性が高くなり易い。
本発明で言う硬化収縮とは、本発明の硬化性樹脂組成物を硬化成形する場合における樹脂の寸法の収縮のことを言い、以下のような方法で測定することができる。
(1−((Bx(1+Dx10-6))/(Cx(1+17.3x10-6x(A−23)))))x100=硬化収縮(%)
本発明の硬化性樹脂組成物は、硬化後の硬度がHDD80以上であり、より好ましくはHDD90以上である。この場合硬度はJISK7215に従って測定することができる。
硬化性樹脂を所定の条件で硬化したものを用いてTMAによって測定できる。TMAの測定条件は上記と同じである。また金属材料などの線膨張は文献等による既知の値を用いることができる
本発明において反りなどの問題をさらに抑制できるという点においては、前記硬化性樹脂を硬化した樹脂と一体成形される金属との23℃から硬化性樹脂の硬化温度までにおける線膨張の差が0.5%以下であることが好ましく、0.3%以下であることがより好ましい。一方で、線膨張の差があっても反りが低減できるという点においては、線膨張の差は0.1%以上、さらには0.2%以上、特には0.3%以上の場合に本発明の硬化が顕著に得られやすい。
本発明の硬化性樹脂としては種々の硬化性樹脂を用いることができる。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、シアネートエステル樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、ウレタン樹脂、ビスマレイミド樹脂、シリコーン樹脂(エラストマーおよびレジン)等が例示されるがこれに限定されるものではない。これらの熱硬化性樹脂は単独で用いても、複数のものを組み合わせてもよい。
本発明の硬化性樹脂組成物としては、(A)SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個有する脂肪族系有機化合物、(B)1分子中に少なくとも2個のSiH基を有する化合物、および(C)ヒドロシリル化触媒を含有する硬化性組成物であってもよく、この場合には得られる硬化物の耐熱耐光性が高くなりやすい。以下、この特定の硬化性樹脂について説明する。
(A)成分はSiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個含有する有機化合物であれば特に限定されない。
有機化合物としてはポリシロキサン−有機ブロックコポリマーやポリシロキサン−有機グラフトコポリマーのようなシロキサン単位(Si−O−Si)を含むものではなく、構成元素としてC、H、N、O、S及びハロゲン以外の元素を含まない化合物がより好ましい。シロキサン単位を含むものの場合は、半導体のパッケージとリードフレームや封止樹脂との接着性が低くなりやすいという問題がある。
有機重合体系の(A)成分としては、例えば、ポリエーテル系、ポリエステル系、ポリアリレート系、ポリカーボネート系、飽和炭化水素系、不飽和炭化水素系、ポリアクリル酸エステル系、ポリアミド系、フェノール−ホルムアルデヒド系(フェノール樹脂系)、ポリイミド系の骨格を有するものを挙げることができる。
等が挙げられる。
有機単量体系の(A)成分としては例えば、フェノール系、ビスフェノール系、ベンゼン、ナフタレン等の芳香族炭化水素系:直鎖系、脂環系等の脂肪族炭化水素系:複素環系の化合物およびこれらの混合物等が挙げられる。
SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合の結合位置は特に限定されず、分子内のどこに存在してもよい。
SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合は(A)成分の骨格部分に直接結合していてもよく、2価以上の置換基を介して共有結合していても良い。2価以上の置換基としては炭素数0〜10の置換基であれば特に限定されないが、構成元素としてC、H、N、O、S、およびハロゲン以外の元素を含まないものが好ましい。これらの置換基の例としては、
有機重合体系の(A)成分の具体的な例としては、1,2−ポリブタジエン(1、2比率10〜100%のもの、好ましくは1、2比率50〜100%のもの)、ノボラックフェノールのアリルエーテル、アリル化ポリフェニレンオキサイド、
等が挙げられる。
(A)成分としては、耐熱性をより向上し得るという観点からは、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を(A)成分1gあたり0.001mol以上含有するものが好ましく、1gあたり0.005mol以上含有するものがより好ましく、0.008mol以上含有するものがさらに好ましい。
(A)成分としては、耐熱性および耐光性が特に高いという観点からは、下記一般式(III)
3つのR1のうち少なくとも2つが下記一般式(V)
また、(B)成分と良好な相溶性を有するという観点、および(A)成分の揮発性が低くなり、得られるパッケージからのアウトガスの問題が生じ難いという観点からは、(A)成分の例として上記したような、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個含有する有機化合物から選ばれた1種以上の化合物と、SiH基を有する化合物(β)との反応物も好ましい。
(β)成分は、SiH基を有する化合物であり、SiH基を有する鎖状及び/又は環状のポリオルガノシロキサンもその例である。
次に、本発明の(A)成分として、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個含有する有機化合物と(β)成分をヒドロシリル化反応して得ることができる化合物を用いる場合の、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個含有する有機化合物と(β)成分とのヒドロシリル化反応に関して説明する。
(A)成分としてはその他の反応性基を有していてもよい。この場合の反応性基としては、エポキシ基、アミノ基、ラジカル重合性不飽和基、カルボキシル基、イソシアネート基、ヒドロキシル基、アルコキシシリル基等が挙げられる。これらの官能基を有している場合には得られる硬化性組成物の接着性が高くなりやすく、得られる硬化物の強度が高くなりやすい。接着性がより高くなりうるという点からは、これらの官能基のうちエポキシ基が好ましい。また、得られる硬化物の耐熱性が高くなりやすいという点においては、反応性基を平均して1分子中に1個以上有していることが好ましい。
(A)成分は、単独もしくは2種以上のものを混合して用いることが可能である。
(B成分)
(B)成分は、1分子中に少なくとも2個のSiH基を含有する化合物である。
(A)成分と良好な相溶性を有するという観点、および(B)成分の揮発性が低くなり得られる組成物からのアウトガスの問題が生じ難いという観点からは、(B)成分は、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に1個以上含有する有機化合物(α)と、1分子中に少なくとも2個のSiH基を有する化合物(β)を、ヒドロシリル化反応して得ることができる化合物であることが好ましい。
ここで(α)成分は上記した(A)成分である、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個含有する有機化合物と同じもの(α1)も用いることができる。(α1)成分を用いると得られる硬化物の架橋密度が高くなり力学強度が高い硬化物となりやすい。
(α2)成分としては、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に1個含有する有機化合物であれば特に限定されないが、(B)成分が(A)成分と相溶性がよくなるという点においては、化合物としてはポリシロキサン−有機ブロックコポリマーやポリシロキサン−有機グラフトコポリマーのようなシロキサン単位(Si−O−Si)を含むものではなく、構成元素としてC、H、N、O、S、およびハロゲンのみを含むものであることが好ましい。
(β)成分は、1分子中に少なくとも2個のSiH基を有する化合物であり、鎖状及び/又は環状のポリオルガノシロキサンもその例である。
((α)成分と(β)成分の反応)
次に、本発明の(B)成分として、(α)成分と(β)成分をヒドロシリル化反応して得ることができる化合物を用いる場合の、(α)成分と(β)成分とのヒドロシリル化反応に関して説明する。
(A)成分と(B)成分の組合せについては(A)成分の例として挙げたものおよびそれらの各種混合物/(B)成分の例として挙げたものおよびそれらの各種混合物、の各種組み合わせを挙げることができる。
(C)成分はヒドロシリル化触媒である。
本発明の硬化性樹脂組成物には種々の添加剤を添加することができる。
添加剤(充填材)として無機フィラーを用いることもできる。無機フィラーを添加すると強度や硬度を高くしたり、線膨張率を低減化したりするのに有効である。
本発明の硬化性樹脂組成物がヒドロシリル化反応によって硬化する硬化性樹脂組成物の場合にはの保存安定性を改良する目的、あるいは製造過程でのヒドロシリル化反応の反応性を調整する目的で、硬化遅延剤を使用することができる。硬化遅延剤としては、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機イオウ化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等が挙げられ、これらを併用してもかまわない。
本発明の組成物には、接着性改良剤を添加することもできる。接着性改良剤としては一般に用いられている接着剤の他、例えば種々のカップリング剤、エポキシ化合物、フェノール樹脂、クマロン−インデン樹脂、ロジンエステル樹脂、テルペン−フェノール樹脂、α−メチルスチレン−ビニルトルエン共重合体、ポリエチルメチルスチレン、芳香族ポリイソシアネート等を挙げることができる。
ほう酸エステルの具体例として、ほう酸トリ−2−エチルヘキシル、ほう酸ノルマルトリオクタデシル、ほう酸トリノルマルオクチル、ほう酸トリフェニル、トリメチレンボレート、トリス(トリメチルシリル)ボレート、ほう酸トリノルマルブチル、ほう酸トリ−sec−ブチル、ほう酸トリ−tert−ブチル、ほう酸トリイソプロピル、ほう酸トリノルマルプロピル、ほう酸トリアリル、ほう酸トリエチル、ほう酸トリメチル、ほう素メトキシエトキサイドを好適に用いることができる。
熱硬化樹脂は樹脂を硬化させたものを、粉砕して粒子状態で混合してもよい。熱硬化性樹脂を分散させて用いる場合は、平均粒子径は種々設定できるが、好ましい平均粒子径の下限は10nmであり、好ましい平均粒子径の上限は10μmである。粒子系の分布はあってもよく、単一分散であっても複数のピーク粒径を持っていてもよいが、硬化性組成物の粘度が低く成形性が良好となりやすいという観点からは粒子径の変動係数が10%以下であることが好ましい。
本発明の組成物には特性を改質する等の目的で、種々の熱可塑性樹脂を添加することも可能である。熱可塑性樹脂としては種々のものを用いることができるが、例えば、メチルメタクリレートの単独重合体あるいはメチルメタクリレートと他モノマーとのランダム、ブロック、あるいはグラフト重合体等のポリメチルメタクリレート系樹脂(例えば日立化成社製オプトレッツ等)、ブチルアクリレートの単独重合体あるいはブチルアクリレートと他モノマーとのランダム、ブロック、あるいはグラフト重合体等のポリブチルアクリレート系樹脂等に代表されるアクリル系樹脂、ビスフェノールA、3,3,5−トリメチルシクロヘキシリデンビスフェノール等をモノマー構造として含有するポリカーボネート樹脂等のポリカーボネート系樹脂(例えば帝人社製APEC等)、ノルボルネン誘導体、ビニルモノマー等を単独あるいは共重合した樹脂、ノルボルネン誘導体を開環メタセシス重合させた樹脂、あるいはその水素添加物等のシクロオレフィン系樹脂(例えば、三井化学社製APEL、日本ゼオン社製ZEONOR、ZEONEX、JSR社製ARTON等)、エチレンとマレイミドの共重合体等のオレフィン−マレイミド系樹脂(例えば東ソー社製TI−PAS等)、ビスフェノールA、ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレン等のビスフェノール類やジエチレングリコール等のジオール類とテレフタル酸、イソフタル酸、等のフタル酸類や脂肪族ジカルボン酸類を重縮合させたポリエステル等のポリエステル系樹脂(例えば鐘紡社製O−PET等)、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアミド樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂等の他、天然ゴム、EPDMといったゴム状樹脂が例示されるがこれに限定されるものではない。
本発明の組成物には老化防止剤を添加してもよい。老化防止剤としては、ヒンダートフェノール系等一般に用いられている老化防止剤の他、クエン酸やリン酸、硫黄系老化防止剤等が挙げられる。
本発明の組成物にはラジカル禁止剤を添加してもよい。ラジカル禁止剤としては、例えば、2,6−ジ−t−ブチル−3−メチルフェノール(BHT)、2,2’−メチレン−ビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、テトラキス(メチレン−3(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート)メタン等のフェノール系ラジカル禁止剤や、フェニル−β−ナフチルアミン、α−ナフチルアミン、N,N’−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、フェノチアジン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン等のアミン系ラジカル禁止剤等が挙げられる。
本発明の組成物には紫外線吸収剤を添加してもよい。紫外線吸収剤としては、例えば2(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジン)セバケート等が挙げられる。
本発明の組成物には、その他、着色剤、離型剤、難燃剤、難燃助剤、界面活性剤、消泡剤、乳化剤、レベリング剤、はじき防止剤、アンチモン−ビスマス等のイオントラップ剤、チクソ性付与剤、粘着性付与剤、保存安定改良剤、オゾン劣化防止剤、光安定剤、増粘剤、可塑剤、反応性希釈剤、酸化防止剤、熱安定化剤、導電性付与剤、帯電防止剤、放射線遮断剤、核剤、リン系過酸化物分解剤、滑剤、顔料、金属不活性化剤、熱伝導性付与剤、物性調整剤等を本発明の目的および効果を損なわない範囲において添加することができる。
本発明の組成物は溶剤に溶解して用いることも可能である。使用できる溶剤は特に限定されるものではなく、具体的に例示すれば、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、ヘプタン等の炭化水素系溶媒、テトラヒドロフラン、1, 4−ジオキサン、1,3−ジオキソラン、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、クロロホルム、塩化メチレン、1, 2−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒を好適に用いることができる。
さらに、本発明の組成物には必要に応じて、種々の発光ダイオード特性改善のための添加剤を添加してもよい。添加剤としては例えば、発光素子からの光を吸収してより長波長の蛍光を出す、セリウムで付活されたイットリウム・アルミニウム・ガーネット系蛍光体等の蛍光体や、特定の波長を吸収するブルーイング剤等の着色剤、光を拡散させるための酸化チタン、酸化アルミニウム、メラミン樹脂、CTUグアナミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂等のような拡散材、アルミノシリケート等の金属酸化物、窒化アルミニウム、窒化ボロン等の金属窒化物等の熱伝導性フィラー等を挙げることができる。
本発明の組成物には成形時の離型性を改良するために種々の離型剤を添加してもよい。
本発明の組成物は、各成分および添加剤等の配合物をそのまま用いてもよいし、加熱等により部分的に反応(Bステージ化)させてから使用してもよい。Bステージ化することにより粘度調整が可能であり、トランスファー成形性を調整することもできる。また、硬化収縮をより抑制する効果もある。
本発明の組成物としては上記したように各種組み合わせのものが使用できるが、トランスファー成形などによる成形性が良好であるという点においては、組成物としては150℃以下の温度で流動性を有するものが好ましい。
耐熱性が良好であるという観点からは、組成物を硬化させて得られる硬化物のTgが100℃以上となるものが好ましく、150℃以上となるものがより好ましい。
本発明の半導体は従来公知の各種の用途に用いることができる。具体的には、ロジック、メモリーなどのLSI、各種センサー、受発光デバイスなどをあげることができる。また、半導体が発光ダイオードの場合も従来公知の各種の用途に用いることができる。具体的には、例えば液晶表示装置等のバックライト、照明、センサー光源、車両用計器光源、信号灯、表示灯、表示装置、面状発光体の光源、ディスプレイ、装飾、各種ライト等を挙げることができる。
5Lの四つ口フラスコに、攪拌装置、滴下漏斗、冷却管をセットした。このフラスコにトルエン1800g、1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン1440gを入れ、120℃のオイルバス中で加熱、攪拌した。トリアリルイソシアヌレート200g、トルエン200g及び白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)1.44mlの混合液を50分かけて滴下した。得られた溶液をそのまま6時間加温、攪拌した後、未反応の1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン及びトルエンを減圧留去した。1H−NMRの測定によりこのものは1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンのSiH基の一部がトリアリルイソシアヌレートと反応した以下の構造を有するものであることがわかった。
2Lオートクレーブにトルエン720g、1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン240gを入れ、気相部を窒素で置換した後、ジャケット温50℃で加熱、攪拌した。アリルグリシジルエーテル171g、トルエン171g及び白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)0.049gの混合液を90分かけて滴下した。滴下終了後にジャケット温を60℃に上げて40分反応、1H−NMRでアリル基の反応率が95%以上であることを確認した。トリアリルイソシアヌレート17g、トルエン17gの混合液を滴下した後、ジャケット温を105℃に上げて、トリアリルイソシアヌレート66g、トルエン66g及び白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)0.033gの混合液を30分かけて滴下した。滴下終了から4時間後に1H−NMRでアリル基の反応率が95%以上であることを確認し、冷却により反応を終了した。1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンの未反応率は0.8%だった。未反応の1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンとトルエンとアリルグリシジルエーテルの副生物(アリルグリシジルエーテルのビニル基の内転移物(シス体およびトランス体))が合計5,000ppm以下となるまで減圧留去し、無色透明の液体を得た。1H−NMRの測定によりこのものは1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンのSiH基の一部がアリルグリシジルエーテル及びトリアリルイソシアヌレートと反応したものであり平均的に以下の構造を有するものであることがわかった。
トリアリルイソシアヌレート2.9g、ジアリルモノグリシジルイソシアヌレート28.1g、合成例2で得た生成物69.0g、白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)0.018g、1−エチニル−1−シクロヘキサノール0.1gを混合して液状硬化性樹脂組成物を得た。この液状組成物100重量部に、球状シリカ(株式会社龍森製、MSR−3500)550重量部、酸化チタン(石原産業株式会社製、タイペークR820)250重量部を混合し、本発明の半導体のパッケージ用硬化性樹脂組成物とした。
実施例1で用いたものと同じ液状組成物100重量部に、球状シリカ(株式会社龍森製、MSR−3500)710重量部、酸化チタン(石原産業株式会社製、タイペークPC−3)300重量部を混合し、本発明の半導体のパッケージ用硬化性樹脂組成物とした。
トリアリルイソシアヌレート40.2g、合成例1で得た生成物59.8g、白金ビニルシロキサン錯体のキシレン溶液(白金として3wt%含有)0.05g、1−エチニル−1−シクロヘキサノール0.3gを混合して液状硬化性樹脂組成物を得た。この液状組成物100重量部に、球状シリカ(株式会社龍森製、MSR−3500)550重量部、酸化チタン(石原産業株式会社製、タイペークR820)250重量部を混合し、半導体のパッケージ用硬化性樹脂組成物とした。
内寸法が23℃において長辺80mmx短辺50mmであり厚み0.5mmのステンレス鋼(SUS304)製の長方形型枠を用いて、実施例の硬化性樹脂組成物を150℃/5分の条件でプレス成形した。作成した長方形板状のプレス成形体をオーブン中で150℃/1時間、180℃/0.5時間の条件で後硬化させた。得られた硬化物について23℃にて寸法を測定したところ、その短辺はLmmであった。また、型枠の23℃における短辺の内寸法を測定すると50.07mmであった。一方得られた硬化物の23℃から150℃の線膨張(ppm)を熱機械分析(TMA)により測定した。TMAの測定は、窒素気流下、5℃/分昇温の条件で実施した。以上の結果より下記式に従って硬化収縮を計算した。
(1−(Lx(1+線膨張x10-6)/50.07x(1+17.3x10-6x(150−23))))x100(%)
得られた硬化物について、JISK7215に従って硬度を測定した。
測定例1で用いたものと同じ型枠を用いて、長辺90mmx短辺60mmで厚み0.15mmの長方形の銅板上に、150℃/5分の条件で実施例及び比較例の樹脂を一体成形した。得られた銅板/硬化性樹脂の一体成形物をオーブン中で150℃/1時間、180℃/0.5時間の条件で後硬化させた。成形物を23℃まで冷却後、平板上に上に凸となるように静置し、成形物の平板上から最も高い場所の高さを測定した。
ヒドロシリル化反応で硬化する硬化性シリコーン樹脂組成物であるJCR6140AおよびB(東レダウコーニング性)を1/1の重量比で混合して液状硬化性樹脂組成物を得た。この液状組成物100重量部に、球状シリカ(株式会社龍森製、MSR−3500)550重量部、酸化チタン(石原産業株式会社製、タイペークR820)250重量部を混合し、半導体のパッケージ用硬化性樹脂組成物とした。
Claims (8)
- 鉄、銅、アルミニウム、金、銀、あるいは/および、それらを含む合金からなる金属と一体成形された半導体のパッケージを成形するための硬化性樹脂組成物であって、
無機フィラーを75〜95重量%含み、
前記硬化性樹脂がヒドロシリル化反応により硬化する樹脂であり、
前記硬化性樹脂における硬化性成分の1分子あたり平均のヒドロシリル化反応により硬化する硬化性官能基の数が2.0を超え4.5以下の範囲の数であり、
硬化収縮が0.5%以下であり、かつ硬化後の硬度がHDD80以上であり、前記硬化性樹脂組成物を硬化したものと銅との23℃から硬化性樹脂の硬化温度までにおける線膨張の差が0.5%以下であることを特徴とする半導体のパッケージ用硬化性樹脂組成物であって、
(A)SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個有する、下記一般式(III)
(B)前記(A)成分と1分子中に少なくとも2個のSiH基を有する環状オルガノポリシロキサンとをヒドロシリル化させて得られる化合物、および
(C)白金の単体、担体に固体白金を担持させたもの、塩化白金酸、塩化白金酸の錯体、白金−オレフィン錯体、白金−ビニルシロキサン錯体、白金−ホスフィン錯体、白金−ホスファイト錯体、ジカルボニルジクロロ白金、カールシュテト触媒、白金−炭化水素複合体、白金アルコラート触媒、および、塩化白金−オレフィン複合体からなる群から選択されるヒドロシリル化触媒を含有し、
(B)成分中のSiH基の数(Y)の(A)成分中の炭素−炭素二重結合の数(X)に対する比が3≧Y/X≧0.3で、(C)成分の添加量は(B)成分のSiH基1モルに対して10−8モル以上である硬化性樹脂組成物。 - 前記硬化性樹脂が有機骨格を有する硬化性樹脂であることを特徴とする、請求項1に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記半導体のパッケージが実質的に金属の片面に樹脂が成形されてなるパッケージであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記半導体が発光ダイオードであることを特徴とする、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 金属と一体成形された半導体のパッケージであって、請求項1又は2に記載の硬化性樹脂組成物を用いて成形したことを特徴とする半導体のパッケージ。
- 前記半導体のパッケージが実質的に金属リードフレームの片面に樹脂が成形されてなるパッケージであることを特徴とする、請求項5に記載の半導体のパッケージ。
- 前記半導体が発光ダイオードであることを特徴とする、請求項5又は6に記載の半導体のパッケージ。
- 請求項5乃至7のいずれか一項に記載の半導体のパッケージを用いて製造された半導体部品。
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