JP6269310B2 - 電池、および電子機器 - Google Patents
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Description
電池素子と、
柔軟性を有する外装材と、
電池素子と外装材の間に設けられた微粒子を含む潤滑剤と
を備える電池である。
電池素子と、
柔軟性を有する外装材と、
電池素子と外装材の間に設けられた微粒子を含む潤滑剤と
を備える電池を備え、
電池から電力の供給を受ける電子機器である。
1 第1の実施形態(電池の例)
1.1 電池の構成
1.2 電池の製造方法
1.3 効果
1.4 変形例
2 第2の実施形態(ウェアラブル端末の例)
2.1 ウェアラブル端末の構成
2.2 効果
2.3 変形例
[1.1 電池の構成]
図1Aに示すように、本技術の第1の実施形態に係る電池10は、繰り返し折り曲げなどの変形が可能なフレキシブルな扁平状の電池である。正極リード14Aおよび負極リード14Bが、電池10の一端から同一方向に導出されている。電池10は、フレキシブルデバイスに適用して好適なものである。
外装材12は、例えば、柔軟性を有するラミネートフィルムなどのフィルム状外装材である。外装材12は、例えば、熱融着樹脂層、金属層、表面保護層を順次積層した構成を有する。なお、熱融着樹脂層側の面が、電池素子11を収容する側の面となる。熱融着樹脂層の材料としては、例えばポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)などの高分子材料が挙げられる。金属層の材料としては、例えばアルミニウム(Al)またはその合金などの金属材料が挙げられる。表面保護層の材料としては、例えばナイロン(Ny)などの高分子材料が挙げられる。具体的には例えば、外装材12は、例えば、ナイロンフィルム、アルミニウム箔およびポリエチレンフィルムをこの順に貼り合わせた矩形状のアルミラミネートフィルムにより構成されている。外装材12は、例えば、ポリエチレンフィルム側と電池素子11とが対向するように配設され、トップ側およびサイド側の辺部が融着または接着剤により互いに密着されている。外装材12と正極リード14Aの間、外装材12と負極リード14Bの間にはそれぞれ、封止性を向上するための密着フィルム15A、15Bが挿入されている。密着フィルム15A、15Bは、正極リード14Aおよび負極リード14Bに対して密着性を有する材料、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、変性ポリエチレンまたは変性ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂により構成されている。
潤滑剤13は、電池素子11と外装材12の収容面との間に設けられている。より具体的には、潤滑剤13は、扁平形状を有する電池素子11の両主面と、この両主面にそれぞれ対向する外装材12の内側面の間に設けられていることが好ましく、扁平形状を有する電池素子11の周面全体と、この周面全体に対向する外装材12の内側面の間に設けられていることがより好ましい。
微粒子としては、電気的絶縁性を有する無機微粒子を用いることが好ましい。このような特性を有する無機微粒子としては、例えば、セラミック材料を主成分とするセラミック粒子を用いることができる。セラミック材料としては、例えば、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物または金属硫化物などを用いることができる。金属酸化物としては、例えば、酸化アルミニウム(アルミナ、Al2O3)、水和酸化アルミニウム(ベーマイト)、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム(マグネシア、MgO)、酸化チタン(チタニア、TiO2)、酸化ジルコニウム(ジルコニア、ZrO2)、酸化ケイ素(シリカ、SiO2)または酸化イットリウム(イットリア、Y2O3)などを用いることができる。金属窒化物としては、例えば、窒化ケイ素(Si3N4)、窒化アルミニウム(AlN)、窒化硼素(BN)または窒化チタン(TiN)などを用いることができる。金属炭化物としては、例えば、炭化ケイ素(SiC)または炭化ホウ素(B4C)などを用いることができる。金属硫化物としては、例えば、硫酸バリウム(BaSO4)などを用いることができる。また、ゼオライト(M2/nO・Al2O3・xSiO2・yH2O、Mは金属元素、x≧2、y≧0)などの多孔質アルミノケイ酸塩、層状ケイ酸塩、チタン酸バリウム(BaTiO3)またはチタン酸ストロンチウム(SrTiO3)などの鉱物を用いてもよい。
有機溶媒としては、例えば、4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ビニレン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、1,2−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、1,3−ジオキソラン、4−メチル−1,3−ジオキソラン、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、3−メトキシプロピロニトリル、N,N−ジメチルフォルムアミド、N−メチルピロリジノン、N−メチルオキサゾリジノン、ニトロメタン、ニトロエタン、スルホラン、ジメチルスルフォキシド、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、エチレンスルフィトなどが挙げられる。これらの有機溶媒は、単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
非水電解液は、有機溶媒と電解質塩とを含んでいる。有機溶媒としては、上述のものを用いることができる。電解質塩としては、例えばリチウム塩が挙げられ、1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。リチウム塩としては、例えば、六フッ化リン酸リチウム(LiPF6)、ビス(ペンタフルオロエタンスルホニル)イミドリチウム(Li(C2F5SO2)2N)、過塩素酸リチウム(LiClO4)、六フッ化ヒ酸リチウム(LiAsF6)、四フッ化ホウ酸リチウム(LiBF4)、トリフルオロメタンスルホン酸リチウム(LiSO3CF3)、ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドリチウム(Li(CF3SO2)2N)、トリス(トリフルオロメタンスルホニル)メチルリチウム(LiC(SO2CF3)3)、塩化リチウム(LiCl)および臭化リチウム(LiBr)などが挙げられる。
イオン性液体は、例えば、室温(25℃)で液状を呈する溶融塩(イオン性化合物)である。イオン液体としては、具体的には例えば、イミダゾリウム、アンモニウム、ピリジニウム、ピペリジニウムなどのカチオンと、ビス(トリフルオロメタンスルフォニル)イミド(TFSI)、ビス(ペンタフルオロエチルスルフォニル)イミド(BETI)、テトラフルオロボレート、パークロレート、ハロゲンアニオンなどのアニオンとの塩を挙げることができる。
シリコーンオイルとしては、例えば、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルなどのストレートシリコーンオイル、またはそれらのストレートシリコーンオイルの側鎖および末端の少なくとも一方に有機基を導入した変性シリコーンオイルを用いることができる。シリコーンオイルの動粘度は、100万mm2/s以下であることが好ましい。
化合物としては、高分子化合物が用いられる。高分子化合物は、有機溶媒、電解液、イオン液体およびシリコーンオイルなどからなる群より選ばれる1種以上の液体により膨潤され、ゲル状を有していてもよい。高分子化合物としては、例えば、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリフォスファゼン、ポリシロキサン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリル−ブタジエンゴム、ポリスチレンまたはポリカーボネートが挙げられる。特に電気化学的な安定性の点からはポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレンあるいはポリエチレンオキサイドが好ましい。
図2に示すように、電池素子11は、扁平形状を有するスタック型電極構造の電池素子である。正極リード14Aおよび負極リード14Bは、例えば電池素子11の一端から同一方向に導出されている。電池素子11は、いわゆるリチウムイオンポリマー二次電池である。
正極21は、例えば、正極集電体21Aと、正極集電体21Aの両面に設けられた正極活物質層21Bとを備える。なお、図示はしないが、正極集電体21Aの片面のみに正極活物質層21Bを設けるようにしてもよい。正極リード14Aは、正極集電体21Aに溶接などにより取り付けられている。
(但し、式(A)中、M1は、ニッケル(Ni)、マンガン(Mn)を除く2族〜15族から選ばれる元素のうち少なくとも一種を示す。Xは、酸素(O)以外の16族元素および17族元素のうち少なくとも1種を示す。p、q、y、zは、0≦p≦1.5、0≦q≦1.0、0≦r≦1.0、−0.10≦y≦0.20、0≦z≦0.2の範囲内の値である。)
(但し、式(B)中、M2は、2族〜15族から選ばれる元素のうち少なくとも一種を示す。a、bは、0≦a≦2.0、0.5≦b≦2.0の範囲内の値である。)
(但し、式(C)中、M3は、コバルト(Co)、マグネシウム(Mg)、アルミニウム(Al)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、バナジウム(V)、クロム(Cr)、鉄(Fe)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、ジルコニウム(Zr)、モリブデン(Mo)、スズ(Sn)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)およびタングステン(W)からなる群のうちの少なくとも1種を表す。f、g、h、jおよびkは、0.8≦f≦1.2、0<g<0.5、0≦h≦0.5、g+h<1、−0.1≦j≦0.2、0≦k≦0.1の範囲内の値である。なお、リチウムの組成は充放電の状態によって異なり、fの値は完全放電状態における値を表している。)
(但し、式(D)中、M4は、コバルト(Co)、マンガン(Mn)、マグネシウム(Mg)、アルミニウム(Al)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、バナジウム(V)、クロム(Cr)、鉄(Fe)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、モリブデン(Mo)、スズ(Sn)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)およびタングステン(W)からなる群のうちの少なくとも1種を表す。m、n、pおよびqは、0.8≦m≦1.2、0.005≦n≦0.5、−0.1≦p≦0.2、0≦q≦0.1の範囲内の値である。なお、リチウムの組成は充放電の状態によって異なり、mの値は完全放電状態における値を表している。)
(但し、式(E)中、M5は、ニッケル(Ni)、マンガン(Mn)、マグネシウム(Mg)、アルミニウム(Al)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、バナジウム(V)、クロム(Cr)、鉄(Fe)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、モリブデン(Mo)、スズ(Sn)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)およびタングステン(W)からなる群のうちの少なくとも1種を表す。r、s、tおよびuは、0.8≦r≦1.2、0≦s<0.5、−0.1≦t≦0.2、0≦u≦0.1の範囲内の値である。なお、リチウムの組成は充放電の状態によって異なり、rの値は完全放電状態における値を表している。)
(但し、式(F)中、M6は、コバルト(Co)、ニッケル(Ni)、マグネシウム(Mg)、アルミニウム(Al)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、バナジウム(V)、クロム(Cr)、鉄(Fe)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、モリブデン(Mo)、スズ(Sn)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)およびタングステン(W)からなる群のうちの少なくとも1種を表す。v、w、xおよびyは、0.9≦v≦1.1、0≦w≦0.6、3.7≦x≦4.1、0≦y≦0.1の範囲内の値である。なお、リチウムの組成は充放電の状態によって異なり、vの値は完全放電状態における値を表している。)
(但し、式(G)中、M7は、コバルト(Co)、マンガン(Mn)、鉄(Fe)、ニッケル(Ni)、マグネシウム(Mg)、アルミニウム(Al)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、バナジウム(V)、ニオブ(Nb)、銅(Cu)、亜鉛(Zn)、モリブデン(Mo)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)、タングステン(W)およびジルコニウム(Zr)からなる群のうちの少なくとも1種を表す。zは、0.9≦z≦1.1の範囲内の値である。なお、リチウムの組成は充放電の状態によって異なり、zの値は完全放電状態における値を表している。)
負極22は、例えば、負極集電体22Aと、負極集電体22Aの両面に設けられた負極活物質層22Bとを備える。なお、図示はしないが、負極集電体22Aの片面のみに負極活物質層22Bを設けるようにしてもよい。負極リード14Bは、負極集電体22Aに溶接などにより取り付けられている。
セパレータ23は、正極21と負極22とを隔離し、両極の接触による電流の短絡を防止しつつ、リチウムイオンを通過させるものである。セパレータ23は、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレンあるいはポリエチレンなどよりなる合成樹脂製の多孔質膜、またはセラミック製の多孔質膜により構成されており、これらの2種以上の多孔質膜を積層した構造とされていてもよい。中でも、ポリオレフィン製の多孔質膜は短絡防止効果に優れ、かつシャットダウン効果による電池の安全性向上を図ることができるので好ましい。特にポリエチレンは、100℃以上160℃以下の範囲内においてシャットダウン効果を得ることができ、かつ電気化学的安定性にも優れているので、セパレータ23を構成する材料として好ましい。また、ポリプロピレンも好ましく、他にも、化学的安定性を備えた樹脂であればポリエチレンあるいはポリプロピレンと共重合させたり、またはブレンド化することで用いることができる。電池素子11が最表面にセパレータ23を有する場合には、セパレータ23に潤滑剤13が含まれていてもよい。
電解質層24は、非水電解液と、この非水電解液を保持する保持体となる高分子化合物とを含み、高分子化合物は非水電解液により膨潤されている。高分子化合物の含有比率は適宜調整可能である。このような構成を有する電解質層24としては、ゲル状の電解質層が好ましい。高いイオン伝導率を得ることができると共に、電池の漏液を防止することができるからである。
次に、本技術の第1の実施形態に係る電池の製造方法の一例について説明する。
正極21を以下のようにして作製する。まず、例えば、正極活物質と、導電剤と、結着剤とを混合して正極合剤を調製し、この正極合剤をN−メチル−2−ピロリドン(NMP)などの溶剤に分散させてペースト状の正極合剤スラリーを作製する。次に、この正極合剤スラリーを帯状の正極集電体21Aに塗布し溶剤を乾燥させ、ロールプレス機などにより圧縮成型することにより正極活物質層21Bを形成し、帯状の正極21を作製する。次に、正極21に、溶媒と、電解質塩と、高分子化合物と、混合溶剤とを含む前駆溶液を塗布し、混合溶剤を揮発させて電解質層24を形成する。次に、この正極21を電池素子11に応じた形状に裁断する。なお、正極21を裁断後に電解質層24を形成するようにしてもよい。
負極22を以下のようにして作製する。まず、例えば、負極活物質と、結着剤とを混合して負極合剤を調製し、この負極合剤をN−メチル−2−ピロリドン(NMP)またはメチルエチルケトン(MEK)などの溶剤に分散させてペースト状の負極合剤スラリーを作製する。次に、この負極合剤スラリーを帯状の負極集電体22Aに塗布し溶剤を乾燥させ、ロールプレス機などにより圧縮成型することにより負極活物質層22Bを形成し、帯状の負極22を作製する。次に、負極22に、溶媒と、電解質塩と、高分子化合物と、混合溶剤とを含む前駆溶液を塗布し、混合溶剤を揮発させて電解質層24を形成する。次に、この負極22を電池素子11に応じた形状に裁断する。なお、負極22を裁断後に電解質層24を形成するようにしてもよい。
電池素子11を以下のようにして作製する。まず、ポリプロピレン製微多孔フィルムなどを矩形状に切断し、セパレータ23を作製する。次に、上述のようにして得られた複数枚の正極21、負極22およびセパレータ23を、例えば図3に示すように、セパレータ23、正極21、セパレータ23、負極22、セパレータ23、・・・、セパレータ23、負極22、セパレータ、正極21、セパレータ23の順で積層して、扁平形状を有する電池素子11を作製する。次に、積層した複数の正極21の正極集電体露出部21N同士を接合するとともに、この接合した正極集電体露出部21Nに対して正極リード14Aを電気的に接続する。また、積層した複数の負極22の負極集電体露出部22N同士を接合するとともに、この接合した負極集電体露出部22Nに対して負極リード14Bを電気的に接続する。接続の方法としては、例えば、超音波溶接、抵抗溶接、半田付けなどが挙げられるが、熱による接続部のダメージを考慮すると、超音波溶、抵抗溶接などの熱影響の少ない方法を用いることが好ましい。
扁平状を有する電池素子11の表面、および外装材12の内側面の少なくとも一方に、潤滑剤13を塗布する。この際、潤滑剤13を塗布する電池素子11の表面としては、電池素子11の両主面が好ましい。電池素子11の一主面または両主面にセパレータ23が最外層として露出している場合には、セパレータ23に潤滑剤13を含浸などにより含ませるようにしてもよい。ここで、塗布には、滴下や印刷なども概念的に含まれるものとする。
次に、外装材12の収容部16に電池素子11を収容した後、外装材12を中央から折り返して、外装材12の間に電池素子11を挟み込みつつ、外装材12を重ね合わせる。その際、正極リード14Aおよび負極リード14Bと外装材12との間には密着フィルム15A、15Bを挿入する。次に、電池素子11の周囲のうちトップ側およびサイド側にて、重ね合わせた外装材12の熱融着樹脂層同士を熱融着により貼り合わせる。これにより、電池素子11が外装材12により封止され、電池10が得られる。次に、必要に応じて、この電池10が収容される電子機器の形状に応じて、電池10を円弧状などに変形させるようにしてもよい。
第1の実施形態に係る電池10では、電池素子11と外装材12の間に潤滑剤13が存在しているので、電池素子11と外装材12との間が滑りやすくなる。これにより、電池10の全体を折り曲げなどにより変形しやすくなり、柔軟性に優れた電池10を実現できる。したがって、繰り返し屈曲などしても正極21および負極22にクラックが生じにくく、電池特性の低下を抑制することができる。具体的には、繰り返し屈曲などしても充放電特性、負荷特性、サイクル特性、およびインピーダンス特性などの低下を抑制することができる。また、屈曲により折れた正極集電体21Aまたは負極集電体22Aが電池素子11内で隣接する正極21または負極22に刺さり、ショートなどが発生することを抑制することもできる。すなわち、安全性を向上することができる。
第1の実施形態では、1つの外装材により電池素子を封止する構成を例として説明したが、外装材の構成はこれに限定されるものではない。例えば、2つの矩形状の外装材の間に電池素子を挟み込みつつ、辺部同士を重ね合わせて、熱融着などにより電池素子の周囲を封止するようにしてもよい。
[2.1 ウェアラブル端末の構成]
図5に示すように、本技術の第2の実施形態に係るウェアラブル端末30は、変形が可能なフレキシブルな腕時計型端末であり、その内部に電池10を有している。
電子回路31は、例えば、CPU、周辺ロジック部、インターフェース部および記憶部などを備え、ウェアラブル端末30の全体を制御する。
電池パック32は、電池10と、充放電回路33とを備える。電池10としては、上述の第1の実施形態およびその変形例のいずれかの電池10を用いることができる。
第2の実施形態に係るウェアラブル端末30は、第1の実施形態またはその変形例に係る電池10を備えているので、ウェアラブル端末30の変形が容易である。また、ウェアラブル端末30を繰り返し装着後における電池特性の低下を抑制できる。
第2の実施形態において、一つの電池10に代えて、組電池を用いるようにしてもよい。組電池は、複数の電池を並列および直列の少なくとも一方で電気的に接続して構成されている。複数の電池は、例えばn並列m直列(n、mは正の整数)に接続される。
まず、6枚の正極と、6枚の負極と、13枚のセパレータとを、セパレータ、正極、セパレータ、負極、セパレータ、・・・の順序で積層することにより、扁平形状を有する電池素子を得た。次に、電池素子の両主面にそれぞれ、潤滑剤としてジメチルシリコーンオイル(信越化学工業株式会社製、信越シリコーン(登録商標):KF−965)を塗布した。
有機溶媒として炭酸エチレン(EC)と炭酸プロピレン(PC)と炭酸ジメチル(DMC)との混合溶媒を準備した。この有機溶媒を潤滑剤として用いる以外のことは参考例1と同様にして電池を得た。
イオン液体として環状四級アンモニウムカチオンとイミドアニオンからなるN-methyl-N-propylpiperidinium bis (trifluoromethanesulfonyl)imide(PP13−TFSI)(関東化学株式会社製)を準備した。このイオン液体を潤滑剤として用いる以外のことは参考例1と同様にして電池を得た。
まず、炭酸エチレン(EC)と炭酸プロピレン(PC)と炭酸ジメチル(DMC)と炭酸ビニレン(VC)との混合溶媒に対して、六フッ化リン酸リチウム(LiPF6)を添加して電解液を調製した。次に、この電解液にアルミナ(Al2O3)粒子の粉末を分散させることにより、ゲルを得た。このゲルを潤滑剤として用いる以外のことは参考例1と同様にして電池を得た。
シリコーンオイルにシリカ(SiO2)粒子の粉末を分散させた高真空グリースを準備した。この高真空グリースを潤滑剤として用いる以外のことは参考例1と同様にして電池を得た。
電池素子の両主面に潤滑剤を塗布せずに、電池素子をラミネートフィルムにより封止する以外のことは参考例1と同様にして電池を得た。
U字型の試料台に橋かけするように電池を設置し、圧縮試験機(インストロン社製)に設置した試料棒(φ20mm)を電池の上部から押し込み、曲げ荷重に対する曲げ歪みを測定した。その結果を表1に示す。
電池を1Cで4.2Vを上限として充電した後、1Cで2.5Vまで放電して、折り曲げ試験前の放電容量を求めた。次に、電池を100回折り曲げる折り曲げ試験を実施した後、上記と同様の充放電条件にて、折り曲げ試験後の放電容量を求めた。なお、「1C」とは、電池の定格容量を1時間で定電流放電させる電流値のことである。次に、以下の式から、折り曲げ試験後の放電容量維持率を求めた。その結果を表1に示す。
(折り曲げ試験後の放電容量維持率)[%]=(折り曲げ試験後の放電容量/折り曲げ試験前の放電容量)×100
電池素子とラミネートフィルムとの間に、潤滑剤としてシリコーンオイル、有機溶媒、イオン液体、ゲルまたは高真空グリースを設けることで、折り曲げ加重を低減し、かつ、折り曲げ試験後の放電容量維持率の低下を抑制することができる。特に、潤滑剤として、シリコーンオイル、有機溶媒、イオン液体またはゲルを用いた場合に、折り曲げ加重を低減し、かつ、折り曲げ試験後の放電容量維持率の低下を抑制する効果の発現が顕著である。
(1)
電池素子と、
柔軟性を有する外装材と、
上記電池素子と上記外装材の間に設けられた潤滑剤と
を備える電池。
(2)
上記潤滑剤は、有機溶媒、電解液、イオン液体およびシリコーンオイルからなる群より選ばれる1種以上を含んでいる(1)に記載の電池。
(3)
上記潤滑剤は、ゲルである(1)に記載の電池。
(4)
上記潤滑剤は、有機溶媒、電解液、イオン液体およびシリコーンオイルからなる群より選ばれる1種以上の液体と該液体に分散された微粒子とを含むもの、または有機溶媒、電解液、イオン液体およびシリコーンオイルからなる群より選ばれる1種以上の液体と該液体を保持する化合物とを含むものを含んでいる(1)または(3)に記載の電池。
(5)
上記潤滑剤は、微粒子である(1)に記載の電池。
(6)
上記潤滑剤は、グリースである(1)に記載の電池。
(7)
上記電池素子は、電解液と、該電解液を保持する化合物とを含む電解質層を備える(1)から(6)のいずれかに記載の電池。
(8)
上記外装材は、ラミネートフィルムである(1)から(7)のいずれかに記載の電池。
(9)
上記電池素子は、上記潤滑剤を含んでいるセパレータを表面に有する(1)から(8)のいずれかに記載の電池。
(10)
(1)から(9)のいずれかに記載の電池を備え、
上記電池から電力の供給を受ける電子機器。
11 電池素子
12 外装材
13 潤滑剤
14A 正極リード
14B 負極リード
15A、15B 密着フィルム
21 正極
21A 正極集電体
21B 正極活物質層
22 負極
22A 負極集電体
22B 負極活物質層
30 ウェアラブル端末
31 ウェアラブル端末本体の電子回路
32 電池パック
33 充放電回路
34A 正極端子
34B 負極端子
Claims (10)
- 電池素子と、
柔軟性を有する外装材と、
上記電池素子と上記外装材の間に設けられた微粒子を含む潤滑剤と
を備える電池。 - 上記潤滑剤は、更に有機溶媒、電解液、イオン液体およびシリコーンオイルからなる群より選ばれる1種以上の液体を含んでいる請求項1に記載の電池。
- 上記潤滑剤は、ゲルである請求項2に記載の電池。
- 上記潤滑剤は、グリースである請求項2に記載の電池。
- 上記電池素子は、電解液と、該電解液を保持する化合物とを含む電解質層を備える請求項1乃至4のいずれか一に記載の電池。
- 上記外装材は、ラミネートフィルムである請求項1乃至5のいずれか一に記載の電池。
- 上記電池素子は、上記潤滑剤を含んでいるセパレータを表面に有する請求項1乃至6のいずれか一に記載の電池。
- 電池素子と、
柔軟性を有する外装材と、
上記電池素子と上記外装材の間に設けられた微粒子を含む潤滑剤と
を備える電池を備え、
上記電池から電力の供給を受ける電子機器。 - 上記潤滑剤は、更に有機溶媒、電解液、イオン液体およびシリコーンオイルからなる群より選ばれる1種以上の液体を含んでいる請求項8に記載の電子機器。
- ウェアラブル端末である、請求項8又は9に記載された電子機器。
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