JP6262331B2 - 樹脂組成物及び、そのシート状成型体 - Google Patents
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Description
[1]
数平均分子量が50000以上のポリプロピレン系樹脂(a)と、水添ブロック共重合体(b)と、水添ブロック共重合体(c)と、数平均分子量が50000未満のポリオレフィン樹脂(d)と、を含み、
前記水添ブロック共重合体(b)が、少なくとも1個の芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックAと少なくとも1個の共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックBを有し、
前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量が5〜30質量%であり、
前記水添ブロック共重合体(b)の全共役ジエン化合物単位の80モル%以上が水素添加され、
前記水添ブロック共重合体(b)の水素添加前のビニル結合量が60モル%を超え、
前記水添ブロック共重合体(c)が、少なくとも1個の芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックCと少なくとも1個の共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックDを有し、
前記水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量が5〜30質量%であり、
前記水添ブロック共重合体(c)の全共役ジエン化合物単位の80モル%以上が水素添加され、
前記水添ブロック共重合体(c)の水素添加前のビニル結合量が40〜60モル%であり、
前記水添ブロック共重合体(b)の含有量と前記水添ブロック共重合体(c)の含有量の質量比〔(b)/(c)〕が20/80〜80/20であり、
前記ポリプロピレン系樹脂(a)の含有量と、前記水添ブロック共重合体(b)と前記水添ブロック共重合体(c)の含有量の合計の質量比〔(a)/((b)+(c))〕が40/60〜90/10である、樹脂組成物。
[2]
前記ポリプロピレン系樹脂(a)が、プロピレン含有量を98質量%以下とするプロピレン−α−オレフィンランダム共重合体を含む、[1]に記載の樹脂組成物。
[3]
前記水添ブロック共重合体(b)と前記水添ブロック共重合体(c)の合計含有量100質量部に対して、前記ポリオレフィン樹脂(d)の含有量が、0.01〜1.5質量部である、[1]又は[2]に記載の樹脂組成物。
[4]
前記ポリオレフィン樹脂(d)が、エチレンの単独重合体である、[1]〜[3]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[5]
前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量が、8〜17質量%である、[1]〜[4]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[6]
前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量と前記水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量の差が8質量%以下であり、
前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量と前記水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量の平均が9〜20質量%である、[1]〜[5]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[7]
前記水添ブロック共重合体(b)が、A1−B1−A2−B2の構造で示され、
前記構造において、前記A1及びA2は前記重合体ブロックAに含まれ、異なっていても同じでもよく、前記B1及びB2は前記重合体ブロックBに含まれ、前記水添ブロック共重合体(b)中におけるB2の含有量が0.1〜9.1質量%である、[1]〜[6]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[8]
前記質量比〔(b)/(c)〕が40/60〜60/40である、[1]〜[7]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[9]
前記質量比〔(a)/((b)+(c))〕が60/40〜80/20である、[1]〜[8]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[10]
前記水添ブロック共重合体(b)の含有量が5質量%を超える、[1]〜[9]のいずれかに記載の樹脂組成物。
[11]
[1]〜[10]のいずれかに記載の樹脂組成物を含む、シート状成型体。
[12]
[1]〜[10]のいずれかに記載の樹脂組成物を含む、シート状成型体であって、
厚さ0.2mmでの厚み換算ヘイズ(%)が4%以下である、シート状成型体。
[13]
[11]又は[12]に記載のシート状成型体を含む、医療用、食品用又は衣料用の包装材料。
本実施形態に用いる第1の成分であるポリプロピレン系樹脂(a)としては、プロピレンの単独重合体、プロピレンとα−オレフィンのブロック共重合体又はランダム共重合体などが挙げられる。共重合した場合の共重合体の様式については、特に限定はなく、例えば、直鎖構造、分岐構造、変性体によるグラフト構造等が挙げられる。
上記ポリプロピレン系樹脂(a)の数平均分子量の上限は、上記のMFRの範囲内であれば特に限定されないが、300000であることが好ましい。また、加工性と得られる樹脂組成物及びシート状成型体の力学的強度の観点から、数平均分子量の下限は50000以上であることが好ましく、500以上であることがより好ましい。
ポリプロピレン系樹脂の数平均分子量は、後述する実施例記載の方法で測定することができる。
本実施形態に用いられる第2の成分である水添ブロック共重合体(b)は、少なくとも1個の芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックAと、少なくとも1個の共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックBを含むブロック共重合体が水素添加された水添ブロック共重合体である。
本実施形態に用いられる第3の成分である水添ブロック共重合体(c)は、少なくとも1個の芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックCと、少なくとも1個の共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックDを含むブロック共重合体が水素添加された水添ブロック共重合体である。
水素添加率が80モル%以上であることにより、水添ブロック共重合体(c)とポリプロピレン系樹脂(a)の溶解パラメータ値が近づき、分散が良好になるために得られるポリプロピレン系樹脂組成物及びそれからなるシート状成型体の透明性及び柔軟性が向上する。この水素添加率は、プロトン核磁気共鳴(1H−NMR)法により測定できる。また、水添ブロック共重合体(c)の水素添加率は、水添ブロック共重合体(b)と同様の方法で制御することができる。
ここで、水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量と水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量の平均は、下記式により求めることができる。
{(水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量)+(水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量)}/2
本実施形態に用いる水添ブロック共重合体(b)及び水添ブロック共重合体(c)の製造方法は、いかなる方法でもよいが、一般的には有機溶媒中、有機アルカリ金属化合物を開始剤としてリビング共重合し、その後水添反応を行うことにより得られる。
NaOR
(式中、Rは炭素原子数2〜12のアルキル基である。)
本実施形態の樹脂組成物の構成は、上述したとおりである。なお、本実施形態の樹脂組成物において、水添ブロック共重合体(b)の含有量と水添ブロック共重合体(c)の含有量の比〔(b)/(c)〕は20/80〜80/20の範囲であり、30/70〜70/30であることが好ましい。得られる樹脂組成物及びシート状成型体の柔軟性、透明性の観点から、(b)/(c)は20/80以上である。一方で、得られる樹脂組成物及びシート状成型体の耐衝撃性、低べたつき性の観点から、(b)/(c)は80/20以下である。さらに、得られる樹脂組成物及びシート状成型体のヒートシール性をより良好なものとする観点から、〔(b)/(c)〕が40/60〜60/40の範囲であることがより好ましい。
本実施形態の樹脂組成物は、透明性及び表面平滑性の観点から第4の成分として数平均分子量が50000未満のポリオレフィン樹脂(d)を含むことが好ましい。この際、ポリプロピレン系樹脂(a)の数平均分子量は、50000以上である。
上記樹脂組成物は、ポリプロピレン系樹脂(a)、水添ブロック共重合体(b)、水添ブロック共重合体(c)及び必要に応じて、ポリオレフィン樹脂(d)並びに他の成分を、その各成分の組成比に応じてドライブレンドする方法、通常の高分子物質の混合に供される装置によって調整する方法が挙げられる。それら混合装置としては、以下に限定されないが、例えば、バンバリーミキサー、ラボプラストミル、単軸押出機、2軸押出機等の混練装置があげられ、押出機による溶融混合法が生産性、良混練性の観点から好ましい。混練時の溶融温度は、適宜設定することができるが、通常130〜300℃の範囲内であり、150〜250℃の範囲であることが好ましい。
本実施形態のシート状成形体は、本実施形態の樹脂組成物を含む。本実施形態のシート状成型体は、以下に述べる方法により、所望の形状に成型される。本実施形態のシート状成型体の製造方法は、特に限定されないが、例えば、押出し成型法としてTダイ法、インフレーション法等を採用することができ、インフレーション成型として通常の空冷インフレーション成型、空冷2段インフレーション成型、高速インフレーション成型、水冷インフレーション成型などを採用できる。その他、ダイレクトブロー、インジェクションブローなどのブロー成型法、プレス成型法を採用することもできる。
H0.2(%)=H×0.2/d
ここで、
H0.2:0.2mm厚み換算ヘイズ値(%)
H:ヘイズの実測値(%)
d:ヘイズ測定部のシート状成型体の厚み(mm)
である。
1)水添ブロック共重合体(b)の全芳香族ビニル化合物単位の含有量及び水添ブロック共重合体(c)の全芳香族ビニル化合物単位の含有量(以下、「スチレン含有量」とも表記する。)
水素添加前の重合体を用いて、プロトン核磁気共鳴(1H−NMR)法により測定した。測定機器はJNM−LA400(JEOL製)、溶媒に重水素化クロロホルムを用い、サンプル濃度は50mg/mL、観測周波数は400MHz、化学シフト基準にテトラメチルシランを用い、パルスディレイ2.904秒、スキャン回数64回、パルス幅45°、及び測定温度26℃で行った。スチレン含有量は、スペクトルの6.2〜7.5ppmにおける総スチレン芳香族シグナルの積算値を用いて算出した。
水素添加後の重合体を用いて、プロトン核磁気共鳴(1H−NMR)法により測定した。測定条件及び測定データの処理方法は1)と同様である。ビニル結合量は、1,4−結合及び1,2−結合に帰属されるシグナルの積分値から各結合様式の1Hあたりの積分値を算出した後、1,4−結合と1,2−結合(ブタジエンの場合であって、イソプレンの場合ならば3,4 −結合になる)との比率から算出した。
水素添加後の重合体を用いて、プロトン核磁気共鳴(1H−NMR)により測定した。測定条件及び測定データの処理方法は1)と同様である。水素添加率は、4.5〜5.5ppmの残存二重結合に由来するシグナル及び水素添加された共役ジエンに由来するシグナルの積分値を算出し、その比率を算出した。
水添ブロック共重合体(b)及び水添ブロック共重合体(c)の数平均分子量及び重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)測定(島津製作所製、LC−10)、カラム:TSKgelGMHXL(4.6mmID×30cm、2本)、溶媒:テトラヒドロフラン(THF)により、市販の標準ポリスチレンによるポリスチレン換算分子量として求めた。また、水添ブロック共重合体(b)及び水添ブロック共重合体(c)の分子量分布は、得られた数平均分子量と重量平均分子量の比として求めた。
ポリオレフィン樹脂(d)の数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)測定(東ソー製、HLC−8121GPC/HT)、カラム:TSKgelGMHHR(7.8mmID×30cm、2本)、溶媒:オルトジクロロベンゼン(о−DCB)により、市販の標準ポリスチレンによるポリスチレン換算分子量として求めた。
水添ブロック共重合体(b)及び水添ブロック共重合体(c)のMFRは、ISO 1133に準拠して、230℃、2.16Kg荷重で測定した。
あらかじめ厚みを測定したシート状成型体の表面にパラフィンオイルを塗布して、表面の凹凸を消去した後、ヘイズメーター(日本電色工業製、NDH−1001DP)を用いてヘイズ値を測定した。測定は1水準につき3回行い、3回の測定の平均値から厚み0.2mmとした場合の換算値として0.2mm厚み換算ヘイズ値(%)を求めた。換算式は以下のとおりとした。
H0.2(%)=H×0.2/d
ここで、
H0.2:0.2mm厚み換算ヘイズ値(%)
H:シート状成型体のヘイズの実測値(%)
d:ヘイズ測定部のシート状成型体の厚み(mm)
である。
実施例及び比較例で得られた厚み約0.25mmのシート状成型体を2枚重ね合わせた後、ヒートシーラー(テスター産業製、TP−701−B:シール温度160℃、シール時間5秒、実圧0.2MPa)で片面加熱しヒートシールを行なった。得られたサンプルを23℃で24時間以上静置した後、シール巾方向の直角方向に巾15mmの試験片を切り出し、10mm×15mmのシール部を有する試験片を得た。次に、試験片のシール部を引張試験機(ミネベア、TGE−500N)により、200mm/分の速度で180°剥離して、巾15mmあたりのヒートシール強度(N/15mm)を測定し、ヒートシール性の指標とした。得られたヒートシール強度から、次の基準で評価した。
◎:ヒートシール強度が25N/15mm以上
○:ヒートシール強度が15N/15mm以上25N/15mm未満
△:ヒートシール強度が10N/15mm以上15N/15mm未満
×:ヒートシール強度が10N/15mm未満
実施例及び比較例で得られた厚み約0.25mmのシート状成型体を用いて、JIS K6251に準拠し、JIS 5号試験片に打ち抜き、引張速度200mm/minで引張弾性率(MPa)を測定し、柔軟性の指標とした。得られた引張弾性率から、次の基準で評価した。
◎:引張弾性率が400MPa未満
○:引張弾性率が400MPa以上600MPa未満
△:引張弾性率が600MPa以上800MPa未満
×:引張弾性率が800MPa以上
実施例及び比較例で得られた厚み約0.2mmのシート状成型体を用いて、ヘイズメーター(日本電色工業製、NDH−1001DP)を用いて全光線透過率(%)を測定し、透明性の指標とした。得られた全光線透過率から、次の基準で評価した。
◎:全光線透過率が95%以上
○:全光線透過率が92.5%以上95%未満
△:全光線透過率が90%以上92.5%未満
×:全光線透過率が90%未満
実施例及び比較例で得られた厚み約0.25mmのシート状成型体を用いて、JIS K7124に準拠し、長さ約30cm、巾約30cmに裁断し、下記条件でダート衝撃試験を実施し、衝撃強さ(J)を測定し、耐衝撃性の指標とした。得られた衝撃強さから、次の基準で評価した。
◎:衝撃強さが35J以上
○:衝撃強さが32J以上35J未満
△:衝撃強さが28J以上32J未満
×:衝撃強さが28J未満
実施例及び比較例で得られた厚み約0.5mmのシート状成型体を、5cm×8cm及び4cm×6cmの試験片に切り出した。得られた試験片を2枚重ね合わせた(上面:5cm×8cm、下面:4cm×5cm)後、その上面に500gの荷重(大きさ:6cm×10cm×1cm)を載せて、60秒間静止した後に、引張試験機(ミネベア、Tg−5kN)により100mm/分の速度で180°剥離させたときのタック強度(J)を測定し、低べたつき性の指標とした。得られたタック強度から、次の基準で評価した。
◎:タック強度が5N未満
○:タック強度が5N以上10N未満
△:タック強度が10N以上15N未満
×:タック強度が15N以上
実施例及び比較例で得られた厚み0.25mmのシート状成型体を用いて、レーザー顕微鏡(製品名「キーエンス社製、VK−X8500)を用いて表面粗さ(10点平均粗さ:Rz)(μm)を測定した。得られた表面粗さから、次の基準で評価した。
◎:表面粗さが20μm未満
○:表面粗さが20μm以上35μm未満
△:表面粗さが35μm以上50μm未満
×:表面粗さが50μm以上
実施例及び比較例で用いたポリプロピレン系樹脂(a)、水添ブロック共重合体(b)、水添ブロック共重合体(c)及びポリオレフィン樹脂(d)は次のとおりであった。
PP(1):プロピレンーエチレンランダム共重合体[「EG6D」(商品名)、日本ポリプロ製、MFR=1.9/10分、数平均分子量=110000]
PP(2):プロピレン単独共重合体[「PL500A」(商品名)、サンアロマー製、MFR=3.0/10分、数平均分子量=85000]
(水添触媒の調整)
水添ブロック共重合体(b)及び水添ブロック共重合体(c)の水添反応に用いた水添触媒は、下記の方法で調整した。窒素置換した反応容器に乾燥、精製したシクロヘキサン1Lを仕込み、ビス(η5−シクロペンタジエニル)チタニウムジクロリド100ミリモルを添加し、十分に攪拌しながらトリメチルアルミニウム200ミリモルを含むn−ヘキサン溶液を添加して、室温にて約3日間反応させた。
<水添ブロック共重合体(b−1)>
内容積が10Lの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を使用してバッチ重合を行った。はじめに1Lのシクロヘキサンを仕込み、その後n−ブチルリチウム(以下Bu−Liとする)を全モノマー100質量部に対して0.065質量部と、N,N,N´,N´−テトラメチルエチレンジアミン(以下、TMEDAとする)を1モルのBu−Liに対して1.8モルと、ナトリウムt−ペントキシド(以下、NaOAmとする)を1モルのTMEDAに対して0.04モル添加した。第1ステップとして、スチレン6.5質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を10分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。次に第2ステップとして、ブタジエン82質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を60分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。次に第3ステップとして、スチレン6.5質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を10分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。次に第4ステップとして、ブタジエン5質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を5分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。このようにして得られたブロック共重合体の構造は、「A1−B1−A2−B2」であった。なお、上記A1とA2はスチレンブロックであり、上記B1とB2はブタジエンブロックであり、末端のブタジエンブロックB2の含有量は5.0質量%であった。
水添ブロック共重合体(b−1)と同様に水添ブロック共重合体(b−2)を製造した。ただし、Bu−Liを全モノマー100質量部に対して0.065質量部とし、TMEDAを1モルのBu−Liに対して1.8モルとし、第1、3ステップのスチレン量を6.5質量部、第2ステップのブタジエン量を87質量部とした。このようにして得られたブロック共重合体の構造は、「A−B−A」であった。なお、上記Aはスチレンブロックであり、上記Bはブタジエンブロックであった。
内容積が10Lの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を使用してバッチ重合を行った。はじめに1Lのシクロヘキサンを仕込み、その後Bu−Liを全モノマー100質量部に対して0.11質量部と、TMEDAを1モルのBu−Liに対して0.45モル添加した。第1ステップとして、スチレン9質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を10分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。次に第2ステップとして、ブタジエン82質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を60分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。次に第3ステップとして、スチレン9質量部を含むシクロヘキサン溶液(濃度20質量%)を10分間かけて投入し、その後更に10分間重合した。なお重合中、温度は60℃にコントロールした。このようにして得られたブロック共重合体の構造は、「A−B−A」であった。なお、上記Aはスチレンブロックであり、上記Bはブタジエンブロックであった。
水添ブロック共重合体(c−1)と同様に水添ブロック共重合体(c−2)を製造した。ただし、Bu−Liを全モノマー100質量部に対して0.135質量部とし、TMEDAを1モルのBu−Liに対して0.5モルとし、第1、3ステップのスチレン量を15質量部、第2ステップのブタジエン量を70質量部とした。このようにして得られたブロック共重合体の構造は、「A−B−A」であった。なお、上記Aはスチレンブロックであり、上記Bはブタジエンブロックであった。
PO(1):ポリエチレン系樹脂[「Ceridust3620」(商品名)、クラリアントジャパン製、数平均分子量=3100]
PO(2):ポリエチレン系樹脂[「Novatec HD HY331」(商品名)、日本ポリエチレン製、数平均分子量=70000]
PO(3):ポリプロピレン系樹脂[「High WAX NP500」(商品名)、三井化学製、数平均分子量=8000]
上述のようにして得られたポリプロピレン系樹脂(a)、水添ブロック共重合体(b)、水添ブロック共重合体(c)及びポリオレフィン樹脂(d)を表2に示した配合割合でドライブレンドし、L/D=42、30mmΦ(D:スクリュー直径、L:スクリュー有効長)の二軸押出機で、200℃、350rpm、押出量5Kg/hで溶融混練して、参考例1〜7,10,14、実施例8〜9,11及び比較例1〜11の樹脂組成物のペレットを得た。これらのペレットを単軸押出機(40mmφ)、Tダイを用いて200〜230℃、押出量5Kg/h、Tダイリップ開度0.5mm、Tダイのスリット巾400mm、第1及び第2冷却ロールの表面温度55℃で押出成型することにより、各例に対応する厚さ約0.2mm、0.25mm及び0.5mmのシート状成型体を作成した。厚さはスクリュー回転数、引き取り速度及びTダイリップ開度等を変えることにより調整した。得られたシート状成型体の物性測定結果を表2に示す。
実施例8と同様に、シート状成型体を作製した。ただし、第1及び第2冷却ロールの表面温度を25℃とした。
実施例8と同様に、シート状成型体を作製した。ただし、第1及び第2冷却ロールの表面温度を90℃とした。
(2)水添ブロック共重合体(c)を含まない比較例3で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、低べたつき性が劣り、比較例5で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、ヒートシール性に劣ることが分かる。
(3)水添ブロック共重合体(b)を含まない比較例4で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、ヒートシール性に劣り、比較例6で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、ヒートシール性、柔軟性及び透明性に劣ることが分かる。
(4)比較例7で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、水添ブロック共重合体(b)と水添ブロック共重合体(c)との質量比〔(b)/(c)〕の値が大きいため、低べたつき性に劣ることが分かる。
(5)比較例8で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、水添ブロック共重合体(b)と水添ブロック共重合体(c)との質量比〔(b)/(c)〕の値が小さいため、柔軟性に劣ることが分かる。
(6)比較例9で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量と水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量差が大きいために、ヒートシール性及び透明性が劣ることが分かる。
(7)比較例10で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、ポリプロピレン系樹脂(a)と水添ブロック共重合体(b)と水添ブロック共重合体(c)との質量比〔(a)/((b)+(c))〕の値が小さいため、耐衝撃性、低べたつき性に劣ることが分かる。更に、シート状成型体同士がブロッキングするために成型が困難であり、表面平滑性に劣っていることが分かる。
(8)比較例11で得られた樹脂組成物からなるシート状成型体は、ポリプロピレン系樹脂(a)と水添ブロック共重合体(b)と水添ブロック共重合体(c)との質量比〔(a)/((b)+(c))〕の値が大きいため、ヒートシール性及び柔軟性に劣ることが分かる。
本出願は、2014年3月12日出願の日本特許出願(特願2014−049205号)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
Claims (13)
- 数平均分子量が50000以上のポリプロピレン系樹脂(a)と、水添ブロック共重合体(b)と、水添ブロック共重合体(c)と、数平均分子量が50000未満のポリオレフィン樹脂(d)と、を含み、
前記水添ブロック共重合体(b)が、少なくとも1個の芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックAと少なくとも1個の共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックBを有し、
前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量が5〜30質量%であり、
前記水添ブロック共重合体(b)の全共役ジエン化合物単位の80モル%以上が水素添加され、
前記水添ブロック共重合体(b)の水素添加前のビニル結合量が60モル%を超え、
前記水添ブロック共重合体(c)が、少なくとも1個の芳香族ビニル化合物単位を主体とする重合体ブロックCと少なくとも1個の共役ジエン化合物単位を主体とする重合体ブロックDを有し、
前記水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量が5〜30質量%であり、
前記水添ブロック共重合体(c)の全共役ジエン化合物単位の80モル%以上が水素添加され、
前記水添ブロック共重合体(c)の水素添加前のビニル結合量が40〜60モル%であり、
前記水添ブロック共重合体(b)の含有量と前記水添ブロック共重合体(c)の含有量の質量比〔(b)/(c)〕が20/80〜80/20であり、
前記ポリプロピレン系樹脂(a)の含有量と、前記水添ブロック共重合体(b)と前記水添ブロック共重合体(c)の含有量の合計の質量比〔(a)/((b)+(c))〕が40/60〜90/10である、樹脂組成物。 - 前記ポリプロピレン系樹脂(a)が、プロピレン含有量を98質量%以下とするプロピレン−α−オレフィンランダム共重合体を含む、請求項1に記載の樹脂組成物。
- 前記水添ブロック共重合体(b)と前記水添ブロック共重合体(c)の合計含有量100質量部に対して、前記ポリオレフィン樹脂(d)の含有量が、0.01〜1.5質量部である、請求項1又は2に記載の樹脂組成物。
- 前記ポリオレフィン樹脂(d)が、エチレンの単独重合体である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量が、8〜17質量%である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量と前記水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量の差が8質量%以下であり、
前記水添ブロック共重合体(b)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量と前記水添ブロック共重合体(c)中の全芳香族ビニル化合物単位の含有量の平均が9〜20質量%である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の樹脂組成物。 - 前記水添ブロック共重合体(b)が、A1−B1−A2−B2の構造で示され、
前記構造において、前記A1及びA2は前記重合体ブロックAに含まれ、異なっていても同じでもよく、前記B1及びB2は前記重合体ブロックBに含まれ、前記水添ブロック共重合体(b)中におけるB2の含有量が0.1〜9.1質量%である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の樹脂組成物。 - 前記質量比〔(b)/(c)〕が40/60〜60/40である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記質量比〔(a)/((b)+(c))〕が60/40〜80/20である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 前記水添ブロック共重合体(b)の含有量が5質量%を超える、請求項1〜9のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の樹脂組成物を含む、シート状成型体。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載の樹脂組成物を含む、シート状成型体であって、
厚さ0.2mmでの厚み換算ヘイズ(%)が4%以下である、シート状成型体。 - 請求項11又は12に記載のシート状成型体を含む、医療用、食品用又は衣料用の包装材料。
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