JP6257090B2 - 液体洗浄剤 - Google Patents
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Description
本願は、2012年10月1日に日本に出願された特願2012−219894号、及び2013年2月28日に日本に出願された特願2013−039082号に基づく優先権を主張し、その内容をここに援用する。
たとえば、α−SF塩と、石鹸と、高級アルコールのエチレンオキシド付加物と、を含有する液体洗浄剤が提案されている(特許文献1参照)。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、低温安定性が改善された、α−SF塩を含有する液体洗浄剤を提供するものである。特に洗浄成分のアニオン性界面活性剤を主成分として配合した液体洗浄剤において、α−SF塩を配合した場合の前記の低温安定性の問題(低温での白濁、あるいは低温時の流動性の低下)が改善された液体洗浄剤を提供する。
(2)上記(1)の液体洗浄剤においては、全界面活性剤の合計量が50質量%以下であることが好ましい。
(3)上記(1)又は(2)の液体洗浄剤においては、(b)/(c)で表される質量比が1以上であることが好ましい。
(4)上記(1)〜(3)のいずれか1つの液体洗浄剤においては、25℃におけるpHが5〜9であることが好ましい。
(6)上記(5)の液体洗浄剤においては、前記アルカノールアミンと前記α−スルホ脂肪酸エステル塩との配合比率(モル比)が、アルカノールアミン/α−スルホ脂肪酸エステル塩=1/5〜3.5/1であることが好ましい。
(7)上記(5)又は(6)の液体洗浄剤においては、前記α−スルホ脂肪酸エステル塩の配合量が3質量%以上であることが好ましい。
(8)上記(5)〜(7)のいずれか1つの液体洗浄剤においては、配合される前記α−スルホ脂肪酸エステル塩が、アルカリ金属塩であることが好ましい。
(9)上記(5)〜(8)のいずれか1つの液体洗浄剤においては、前記アルカノールアミンが、モノエタノールアミンであることが好ましい。
(10)上記(5)〜(9)のいずれか1つの液体洗浄剤においては、前記芳香族スルホン酸が、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
(12)上記(11)の液体洗浄剤においては、前記アルカノールアミン及びアルカノールアミン塩(B)の合計と、前記α−スルホ脂肪酸エステルのアルカリ金属塩及びα−スルホ脂肪酸エステルのアルカノールアミン塩(C)の合計と、のモル比(B)/(C)が1/5〜3.5/1であることが好ましい。
(13)上記(11)又は(12)の液体洗浄剤においては、前記α−スルホ脂肪酸エステルのアルカリ金属塩及びα−スルホ脂肪酸エステルのアルカノールアミン塩(C)を3質量%以上含有することが好ましい。
(14)上記(11)〜(13)のいずれか1つの液体洗浄剤においては、前記芳香族スルホン酸のアルカノールアミン塩がモノエタノールアミン塩であり、前記α−スルホ脂肪酸エステルのアルカノールアミン塩がモノエタノールアミン塩であることが好ましい。
(15)上記(11)〜(14)のいずれか1つの液体洗浄剤においては、前記芳香族スルホン酸が、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
(17)上記(16)の液体洗浄剤の製造方法においては、前記アルカノールアミンと前記α−スルホ脂肪酸エステル塩との配合比率(モル比)が、アルカノールアミン/α−スルホ脂肪酸エステル塩=1/5〜3.5/1であることが好ましい。
(18)上記(16)又は(17)の液体洗浄剤の製造方法においては、前記α−スルホ脂肪酸エステル塩の配合量が3質量%以上であることが好ましい。
(19)上記(16)〜(18)のいずれか1つの液体洗浄剤の製造方法においては、前記アルカノールアミンが、モノエタノールアミンであることが好ましい。
(20)上記(16)〜(19)のいずれか1つの液体洗浄剤の製造方法においては、前記芳香族スルホン酸が、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
本発明の第一の態様に係る液体洗浄剤は、(a)成分:α−スルホ脂肪酸エステル塩と、(b)成分:アルキルベンゼンスルホン酸塩と、(c)成分:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩と、(d)成分:アルカノールアミンと、を含有する。第一の態様に係る液体洗浄剤によれば、低温条件(0℃付近〜常温)での保存安定性を確保できる。
α−スルホ脂肪酸エステル塩(α−SF塩、(a)成分)は、公知の製造方法により得られるもの、例えば、撹拌機付きの槽型反応装置などを定法により使用し、原料の脂肪酸エステルを、無水硫酸等に接触させてスルホン化することによりα−スルホ脂肪酸エステル(α−SF酸)を調製し、次いで、該α−SF酸を、水酸化ナトリウム等で中和することにより得られるものを用いることができる。なお、中和の前後に、過酸化水素等で漂白を行ったものでもよい。
(a)成分としては、下記一般式(a1)で表される化合物が好ましいものとして挙げられる。
Mとしては、入手しやすいこと、液体洗浄剤の低温安定性改善効果がより発揮されることから、アルカリ金属イオンが好ましく、ナトリウムイオン、カリウムイオンが好ましく、ナトリウムイオンが特に好ましい。
アルキルベンゼンスルホン酸塩((b)成分)において、ベンゼン環に結合する炭化水素基は、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよく、又は環状の構造を含んでいてもよい。なかでも、このベンゼン環に結合する炭化水素基は、脂肪族炭化水素基であることが好ましく、直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、又は直鎖状若しくは分岐鎖状のアルケニル基がより好ましく、直鎖状のアルキル基、直鎖状のアルケニル基がさらに好ましい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩((c)成分)は、炭素数2〜4のアルキレンオキシドのいずれか、又は、エチレンオキシド(EO)とプロピレンオキシド(PO)と(モル比でEO/PO=0.1/9.9〜9.9/0.1)を平均0.5〜10モル付加した、炭素数10〜20の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を有するアルキルエーテル硫酸塩が好ましい。
液体洗浄剤中、(b)成分と(c)成分との合計量は、5質量%以上であり、7質量%以上が好ましく、10質量%以上がさらに好ましい。
なお、本明細書において、(b)成分、(c)成分の質量は、ナトリウム塩に換算した値である。
「(a)/((b)+(c))で表される質量比」とは、液体洗浄剤中の、(b)成分と(c)成分との合計量に対する(a)成分の含有量の割合(質量基準)を意味する。
「(b)/(c)で表される質量比」とは、液体洗浄剤中の、(c)成分の含有量に対する(b)成分の含有量の割合(質量基準)を意味する。
アルカノールアミン((d)成分)としては、たとえばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられる。(d)成分は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。(d)成分は、より低温での液安定性に優れることから、モノエタノールアミンが好ましい。
なお、液体洗浄剤中、(d)成分のアルカノールアミンは、塩やアニオン性界面活性剤の対イオンとしても存在する。(d)成分は、液体洗浄剤中で酸によって中和して塩となることで、又は、(a)成分、(b)成分もしくは(c)成分などのアニオン性界面活性剤の対アニオンとして配合することで、液体洗浄剤の低温での液安定性に寄与する。
なお、液体洗浄剤中の(d)成分の質量は、塩やアニオン性界面活性剤の対イオンとなっているものも、アルカノールアミンとして算入する。
「(d)/(a)で表される質量比」とは、液体洗浄剤中の、(a)成分の含有量に対する(d)成分の含有量の割合(質量基準)を意味する。
第一の態様に係る液体洗浄剤は、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、上述した(a)〜(d)成分以外のその他の成分を含有してもよい。その他の成分としては、特に限定されず、衣料用などの液体洗浄剤に通常用いられる成分を用いることができ、具体的には以下に示すものが挙げられる。
(e)成分は1種単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
また、前記(a)成分と(b)成分と(c)成分との合計量は、前記全界面活性剤の合計量に対して50質量%以上が好ましく、より好ましくは70質量%以上であり、さらに好ましくは85質量%以上である。
無機ビルダーとしては、例えば、非晶質アルミノケイ酸塩;オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等のリン酸塩;結晶性ケイ酸塩、炭酸塩と非晶質アルカリ金属ケイ酸塩との複合体等が挙げられる。無機ビルダーのなかでは、トリポリリン酸塩が好ましい。塩の形態は、たとえばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が挙げられる。
ビルダーは1種単独で用いてもよく、2種以上を適宜組み合わせて用いてもよい。
ビルダー成分の含有量が好ましい下限値以上であれば、洗浄力が高まる。一方、好ましい上限値以下であれば、液安定化を図りやすい。
水混和性有機溶媒は、水と混合した際に均一な溶液となるものであればよく、例えばエタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール等のアルコール類;プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類;ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、平均分子量が約200〜1000のポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のポリグリコール類;ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルカルビトール)等のアルキルエーテル類などが挙げられる。液体洗浄剤中、水混和性有機溶媒の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1〜15質量%が好ましい。
着香剤には、代表的な例として、特開2002−146399号公報の表11〜18に記載の香料組成物A、B、C、Dなどが使用できる。液体洗浄剤中、着香剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.1〜1質量%が好ましい。
着色剤としては、アシッドレッド138(Red138)、Polar Red RLS、アシッドイエロー203、アシッドブルー9、青色1号、青色205号、緑色3号、緑201、ターコイズP−GR(いずれも商品名)等の汎用の色素や顔料が挙げられる。液体洗浄剤中、着色剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.00005〜0.005質量%程度が好ましい。 乳濁剤としては、ポリスチレンエマルション(PSエマルション)、ポリ酢酸ビニルエマルション等が挙げられ、通常、固形分30〜50質量%のエマルションが好適に用いられる。その具体例としては、ポリスチレンエマルション(サイデン化学社製、商品名サイビノールRPX−196 PE−3、固形分40質量%)等が挙げられる。液体洗浄剤中、乳濁剤の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して0.01〜0.5質量%が好ましい。
本発明において、液体洗浄剤の25℃におけるpHは、pHメーター(製品名:HM−30G、東亜ディーケーケー(株)製)等により測定される値を示す。
本態様の液体洗浄剤は、常法により製造することができ、たとえば上記各成分を混合することにより製造できる。
本発明の第二の態様に係る液体洗浄剤は、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤(Sa)と、アルカノールアミンと、芳香族スルホン酸と、水と、を配合してなるものである。第二の態様に係る液体洗浄剤によれば、より低温条件(−20℃付近〜常温)での保存安定性を確保できる。
アニオン性界面活性剤(Sa)は、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、α−スルホ脂肪酸エステル塩を含む。
第二の態様に係る液体洗浄剤において、α−スルホ脂肪酸エステル塩の配合量は、3質量%以上が好ましく、目的に応じて適宜選択可能である。前記α−スルホ脂肪酸エステル塩を液体洗浄剤に使用したときの液安定性(低温安定性)を改善するという本発明の効果がより発揮されることから、前記α−スルホ脂肪酸エステル塩の配合量は、5質量%以上が好ましく、7質量%以上がより好ましく、10質量%以上がさらに好ましい。また、より液安定性(低温安定性)の高い液体洗浄剤を得ることができることから、前記α−スルホ脂肪酸エステル塩の含有量は20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましい。
なお、アニオン性界面活性剤(Sa)は、上記例示のアニオン性界面活性剤に限定されるものではなく、その他、公知のスルホン酸型アニオン性界面活性剤、硫酸エステル型アニオン性界面活性剤を適宜使用でき、これらのいずれか1種を単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて用いることができる。
アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、上述した(b)成分:アルキルベンゼンスルホン酸塩と同じものを使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、上述した(c)成分:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩と同じものを使用できる。
液体洗浄剤中、α−スルホ脂肪酸エステル塩以外のスルホン酸型アニオン性界面活性剤と硫酸エステル型アニオン性界面活性剤との合計の配合量は、5質量%以上であることが好ましく、7質量%以上がより好ましく、10質量%以上がさらに好ましい。
アルカノールアミンとしては、たとえばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられる。アルカノールアミンは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。アルカノールアミンは、より低温での液安定性に優れることから、モノエタノールアミンが好ましい。
芳香族スルホン酸としては、たとえばトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸、キュメンスルホン酸等の芳香族スルホン酸が挙げられる。芳香族スルホン酸は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。なかでも、芳香族スルホン酸は、より低温での液安定性に優れることから、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましく、キュメンスルホン酸がさらに好ましい。
前記モル比がこの範囲にあると、より低温条件での保存安定性が確保されやすくなり、凍結復元性などの液安定性も向上する。
第二の態様に係る液体洗浄剤は、液体洗浄剤の調製しやすさ、使用する際の水への溶解性等の観点から、溶媒として水を含有する。液体洗浄剤中、水の含有量は、液体洗浄剤の総質量に対して20〜80質量%が好ましく、40〜75質量%がより好ましい。水の含有量が好ましい下限値以上であると、経時に伴う液体洗浄剤の液安定性がより良好となり、一方、好ましい上限値以下であれば、液粘度が適度に低くなり、使用性の観点から良好である。
第二の態様に係る液体洗浄剤には、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、上述した成分以外のその他の成分を配合してもよい。その他の成分としては、特に限定されず、衣料用などの液体洗浄剤に通常用いられる成分を配合することができ、具体的には以下に示すものが挙げられる。
ノニオン界面活性剤としては、上述したノニオン界面活性剤((e)成分)と同じものを配合できる。
また、前記アニオン性界面活性剤(Sa)の合計量は、前記全界面活性剤の合計量に対して50質量%以上が好ましく、より好ましくは70質量%以上であり、さらに好ましくは85質量%以上である。
ここに例示のその他の成分としては、上述したビルダー、水混和性有機溶媒、陽イオン性化合物、防腐剤、蛍光増白剤、再汚染防止剤、泡コントロール剤、減粘剤又は可溶化剤、酵素、着香剤、着色剤、乳濁化剤、エキス類、pH調整剤とそれぞれ同じものを配合できる。
本発明の第三の態様に係る液体洗浄剤は、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤(Sa’)10〜50質量%と、芳香族スルホン酸のアルカリ金属塩及び芳香族スルホン酸のアルカノールアミン塩と、アルカノールアミンと、水と、を含有する。第三の態様に係る液体洗浄剤によれば、より低温条件(−20℃付近〜常温)での保存安定性を確保できる。
(C)成分としては、上記一般式(a1)における、Mがアルカリ金属イオンであるもの、Mがプロトン化したアルカノールアミンであるものが好ましいものとして挙げられる。
第三の態様に係る液体洗浄剤において、(C)成分の含有量は、3質量%以上が好ましい。α−スルホ脂肪酸エステル塩を液体洗浄剤に使用したときの液安定性(低温安定性)を改善するという本発明の効果がより発揮されることから、(C)成分の含有量は、5質量%以上が好ましく、7質量%以上がより好ましく、10質量%以上がさらに好ましい。また、より液安定性(低温安定性)の高い液体洗浄剤を得ることができることから、(C)成分の含有量は20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましい。
(C)成分以外のスルホン酸型アニオン性界面活性剤、及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤は、α−スルホ脂肪酸エステル塩を液体洗浄剤に配合した際の低温での液安定性の向上に寄与する。なかでも、より低温での液安定性が向上することから、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩が好ましく、アルキルベンゼンスルホン酸塩とポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩とを共に含有することがより好ましい。
アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、上述した(b)成分:アルキルベンゼンスルホン酸塩と同じものを使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、上述した(c)成分:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩と同じものを使用できる。
前記アルカノールアミンとしては、上述した<アルカノールアミン>と同じものを使用でき、なかでも、より低温での液安定性に優れることから、モノエタノールアミンが好ましい。すなわち、液体洗浄剤中に存在する前記芳香族スルホン酸のアルカノールアミン塩は、モノエタノールアミン塩であることが好ましく、前記α−スルホ脂肪酸エステルのアルカノールアミン塩は、モノエタノールアミン塩であることが好ましい。
「(A)の合計」とは、液体洗浄剤中に存在する、芳香族スルホン酸のアルカリ金属塩と芳香族スルホン酸のアルカノールアミン塩との合計量である。
「(B)の合計」とは、液体洗浄剤中に存在する、遊離アルカノールアミンと、α−スルホ脂肪酸エステル並びにこれ以外のスルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤の対イオンがプロトン化したアルカノールアミンであるもの(アルカノールアミン塩)と、の合計量である。
「(C)の合計」とは、液体洗浄剤中に存在する、α−スルホ脂肪酸エステルのアルカリ金属塩とα−スルホ脂肪酸エステルのアルカノールアミン塩との合計量である。
第三の態様に係る液体洗浄剤には、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、上述した成分以外のその他の成分を配合してもよい。その他の成分としては、特に限定されず、衣料用などの液体洗浄剤に通常用いられる成分を配合することができ、具体的には上述したものが挙げられる。
本発明の第四の態様に係る液体洗浄剤の製造方法は、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤10〜50質量%と、芳香族スルホン酸と、アルカノールアミンと、水と、を含有し、25℃におけるpHが5〜9である液体洗浄剤の製造方法であって、前記アルカノールアミンの水溶液に前記芳香族スルホン酸を加えて、25℃におけるpHが5〜9の水溶液(X)を調製する工程(I)と、前記工程(I)で調製された水溶液(X)に、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤(Sa)を加える工程(II)と、を備える。
かかる液体洗浄剤の製造方法は、上述した第二、第三の態様に係る液体洗浄剤を製造するのに好適な方法である。
前記芳香族スルホン酸としては、上述した<芳香族スルホン酸>と同じものを使用でき、なかでも、より低温での液安定性に優れることから、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましく、キュメンスルホン酸が特に好ましい。
前記アルカノールアミンとしては、上述した<アルカノールアミン>と同じものを使用でき、なかでも、より低温での液安定性に優れることから、モノエタノールアミンが好ましい。
本態様の製造方法により製造される液体洗浄剤には、上述した成分以外のその他の成分を配合してもよい。
また、本態様の製造方法により製造される液体洗浄剤は、25℃におけるpHが5〜9であり、好ましくはpHが7〜9である。
工程(I)では、前記アルカノールアミンの水溶液に前記芳香族スルホン酸を加えて、25℃におけるpHが5〜9の水溶液(X)を調製する。
前記アルカノールアミンと前記芳香族スルホン酸との配合比率(モル比)は、芳香族スルホン酸/アルカノールアミン=1/2〜2/1であり、前記モル比の上限は、4/3以下であることが好ましく、1.1/1以下であることがさらに好ましい。
水溶液(X)のpHを調整する際、必要に応じて、上述したpH調整剤を添加してもよい。
工程(II)では、前記工程(I)で調製された水溶液(X)に、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤(Sa)と、必要に応じてその他の成分と、を加えて混合する。
前記アニオン性界面活性剤(Sa)には、α−スルホ脂肪酸エステル塩が含まれる。このα−スルホ脂肪酸エステル塩としては、アルカリ金属塩を配合することが好ましい。前記α−スルホ脂肪酸エステル塩の配合量は、3質量%以上(最終的に得られる液体洗浄剤中の含有割合が3質量%以上)であることが好ましい。
前記アニオン性界面活性剤(Sa)を加える際、前記アルカノールアミンと前記α−スルホ脂肪酸エステル塩との配合比率(モル比)を、アルカノールアミン/α−スルホ脂肪酸エステル塩=1/5〜3.5/1とすることが好ましく、前記モル比の下限は、1/1以上であることがより好ましく、3/2以上であることがさらに好ましい。前記モル比の上限は、3/1以下であることが好ましく、2.5/1以下であることがさらに好ましい。
最終的に、前記スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤の含有量が10〜50質量%であり、25℃におけるpHが5〜9となるように水分量の調整やpH調整を行うことにより、所望とする液体洗浄剤が得られる。
表1に示す原料を使用した。
なお、α−スルホ脂肪酸メチルエステルのナトリウム塩のフレーク状固形物(以下「α−SF塩固形物」という)は、以下のようにして、ペースト状の濃縮物を製造し、これを冷却、解砕することにより予め調製した。
撹拌機付きの容量1kLの反応装置に、脂肪酸メチルエステル混合物(パルミチン酸メチル(ライオン株式会社製の商品名パステルM−16)と、ステアリン酸メチル(ライオン株式会社製の商品名パステルM−180)とを、8:2の質量比となるように予め混合した混合物)330kgを注入し、撹拌しながら、着色抑制剤として無水硫酸ナトリウムを、前記脂肪酸メチルエステル混合物100質量部に対して5質量部投入した。その後、撹拌を継続しながら、反応温度80℃で、窒素ガスで4容量%に希釈したSO3ガス(スルホン化ガス)115kg(前記脂肪酸メチルエステル混合物に対して1.2倍モル)をバブリングしながら3時間かけて等速で吹き込み、引き続き、80℃に保ちながら30分間熟成を行った。
その後、低級アルコールとしてメタノール14kgを供給し、温度条件80℃、熟成時間30分間でエステル化を行った。
ついで、反応装置から抜き出したエステル化物を、ラインミキサーを用いて、当量の水酸化ナトリウム水溶液を添加することにより連続的に中和した。
ついで、この中和物を漂白剤混合ラインに注入し、35容量%過酸化水素水を純分換算で、陰イオン界面活性剤濃度(α−スルホ脂肪酸メチルエステルナトリウム塩(α−SF−Na)とα−スルホ脂肪酸ジナトリウム塩(di−Na塩)との合計濃度)に対して1質量%を供給して混合し、80℃に保ちながら漂白を行い、ペースト状のα−SF−1を得た。
撹拌機付きの容量1kLの反応装置に、脂肪酸メチルエステル混合物(パルミチン酸メチル(ライオン株式会社製の商品名パステルM−16)と、ステアリン酸メチル(ライオン株式会社製の商品名パステルM−180)とを、6:4の質量比となるように予め混合した混合物)330kgを注入し、撹拌しながら、着色抑制剤として無水硫酸ナトリウムを、前記脂肪酸メチルエステル混合物100質量部に対して5質量部投入した。その後、撹拌を継続しながら、反応温度80℃で、窒素ガスで4容量%に希釈したSO3ガス(スルホン化ガス)113kg(前記脂肪酸メチルエステル混合物に対して1.2倍モル)をバブリングしながら3時間かけて等速で吹き込み、引き続き、80℃に保ちながら30分間熟成を行った。
その後、前記ペースト状のα−SF−1の製造と同様にして、ペースト状のα−SF−2を得た。
それぞれ得られたペースト状のα−SF塩(α−SF−1、α−SF−2)を、回転数1060rpm、羽根先端速度約11m/sで回転している真空薄膜蒸発機(伝熱面:0.5m2、筒状の処理部の内径:205mm、伝熱面と掻き取り手段である羽根先端とのクリアランス:3mm、商品名「エクセバ」、神鋼パンテック株式会社製)に35kg/hrで導入し、内壁加熱温度(伝熱面の温度)135℃、真空度(処理部内の圧力)0.007〜0.014MPaの条件で濃縮を行った。得られた濃縮物の温度は115℃であり、水分含有量は2.5質量%であった。
得られた各濃縮物を、投入プーリー間クリアランスを2mmに調整した日本ベルティング株式会社製のダブルベルト式ベルトクーラー(NR3−Lo.クーラー)に連続的に222kg/hで供給し、冷却した。この際のベルト移動速度を6m/sとし、また、冷却水の流量は、上ベルト側1500L/h(ベルト裏面上に向流方式で流下して冷却)、下ベルト側1800L/h(ベルト裏面に噴霧して冷却)とし、冷却水供給温度を20℃とした。ついで、冷却ベルトから排出されて得られたα−SF塩含有物シートを、排出プーリー付近に設置された付属の解砕機にて200rpmの回転数で解砕することにより、25℃のフレーク状のα−SF塩固形物(α−SF−1、α−SF−2)をそれぞれ得た。
実施例A1〜A12、比較例A1〜A6に示す液体洗浄剤は、表2、3に示す各組成の配合量に従い、以下のように調製した。
まず、75質量%モノエタノールアミン水溶液を、バランスとして使用する量の8割の量の水で希釈した後、30質量%硫酸で中和してpHを7.5に調整した。続いて、これに他の全ての成分(表2、3に示す各成分と後述の共通成分)を配合し、約50℃で撹拌して均一な液とした。その後、pHを7.0となるように30質量%硫酸を添加し、最後に水を添加して所定の組成となるように調整して、各液体洗浄剤を調製した。
表中、空欄の配合成分がある場合、その配合成分は配合されていない。表中、配合成分の含有量は、質量%であって純分換算量を示す。
実施例B1〜B26、比較例B1〜B2に示す液体洗浄剤は、表4、5に示す各組成の配合量に従い、以下のように調製した。
まず、75質量%モノエタノールアミン水溶液を、バランスとして使用する量の8割の量の水で希釈した後、芳香族スルホン酸若しくはメタンスルホン酸と30質量%硫酸とで中和してpHを9以下に調整した。続いて、これに他の全ての成分(表4、5に示す各成分と後述の共通成分)を配合し、約50℃で撹拌して均一な液とした。その後、pHを7.0となるように30質量%硫酸を添加し、最後に水を添加して所定の組成となるように調整して、各液体洗浄剤を調製した。
表中、空欄の配合成分がある場合、その配合成分は配合されていない。表中、配合成分の含有量は、質量%であって純分換算量を示す。
共通成分は以下の通りである。各配合成分の含有量(質量%)は、液体洗浄剤中の割合を示す。
共通成分:ケーソン 0.1質量%、プロキセル 0.1質量%、チノパールCBS 0.05質量%、香料 0.3質量%、エバラーゼ16L 0.1質量%。
各例の液体洗浄剤について、以下に示す評価方法により低温安定性の評価を行った。その結果を表2〜5に示した。
各液体洗浄剤50mLをサンプル瓶に採り、これを、5℃の恒温槽、0℃の恒温槽及び−5℃の恒温槽にそれぞれ入れ、1ヶ月経過後、外観を目視にて観察し、下記の評価基準により評価した。◎◎:5℃、0℃及び−5℃の全ての温度条件下で、透明あるいは成分の沈降なし。
◎:5℃及び0℃の両方の温度条件下で、透明あるいは成分の沈降なし。
○:5℃の温度条件下で、透明あるいは成分の沈降なし。
×:不透明、あるいは沈降、あるいは固化。
各液体洗浄剤50mLをサンプル瓶に採り、フタを閉めて密封した。この状態で、液体洗浄剤を収容したサンプル瓶を−20℃に12時間静置した後、0℃に12時間静置するサイクルを6回連続して行い、各サイクルの0℃の状態における液体洗浄剤に析出又は固化が生じているか否かを観察した。
そして、0℃の状態における液体洗浄剤に析出又は固化が認められず液安定性が確保され続けたサイクルの回数を指標として、液体洗浄剤の凍結復元性の評価を行った。その結果(液安定性が確保され続けたサイクルの回数)を表4、5に示した。
Claims (11)
- (a)成分:下記一般式(a1)で表され、前記式(a1)中のR 1 が炭素数14〜16の炭化水素基であるα−スルホ脂肪酸エステル塩と、
(b)成分:アルキルベンゼンスルホン酸塩と、
(c)成分:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩と、
(d)成分:モノエタノールアミンと、
を含有し、
前記(a)成分の含有量が5質量%以上であり、
前記(b)成分と前記(c)成分との合計量が5質量%以上であり、
前記(a)成分と前記(b)成分と前記(c)成分との合計量が10〜50質量%であり、
(d)/(a)で表される質量比が1/5以上であり、
(a)/((b)+(c))で表される質量比が1以下である、液体洗浄剤。
- 全界面活性剤の合計量が50質量%以下である、請求項1に記載の液体洗浄剤。
- (b)/(c)で表される質量比が1以上である、請求項1又は2に記載の液体洗浄剤。
- 25℃におけるpHが5〜9である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の液体洗浄剤。
- スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれるアニオン性界面活性剤(Sa)と、モノエタノールアミンと、芳香族スルホン酸と、水と、を配合してなり、
前記芳香族スルホン酸は、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記アニオン性界面活性剤(Sa)が、下記一般式(a1)で表され、前記式(a1)中のR 1 が炭素数14〜16の炭化水素基を有するα−スルホ脂肪酸エステル塩を含み、
前記アニオン性界面活性剤(Sa)の配合量が10〜35質量%であり、
前記モノエタノールアミンと前記芳香族スルホン酸との配合比率(モル比)が、芳香族スルホン酸/モノエタノールアミン=1/2〜2/1であり、
前記α−スルホ脂肪酸エステル塩の配合量が3質量%以上、15質量%以下であり、
25℃におけるpHが5〜9である、液体洗浄剤。
- 前記モノエタノールアミンと前記α−スルホ脂肪酸エステル塩との配合比率(モル比)が、モノエタノールアミン/α−スルホ脂肪酸エステル塩=1/5〜3.5/1である、請求項5に記載の液体洗浄剤。
- 配合される前記α−スルホ脂肪酸エステル塩が、アルカリ金属塩である、請求項5又は6に記載の液体洗浄剤。
- スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれるアニオン性界面活性剤(Sa’)10〜35質量%と、芳香族スルホン酸のアルカリ金属塩及び芳香族スルホン酸のモノエタノールアミン塩と、モノエタノールアミンと、水と、を含有し、
前記芳香族スルホン酸は、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記アニオン性界面活性剤(Sa’)が、下記一般式(a1)で表され前記式(a1)中のR 1 が炭素数14〜16の炭化水素基を有するα−スルホ脂肪酸エステルのアルカリ金属塩及び下記一般式(a1)で表され前記式(a1)中のR 1 が炭素数14〜16の炭化水素基を有するα−スルホ脂肪酸エステルのモノエタノールアミン塩(C)を含み、
前記芳香族スルホン酸のアルカリ金属塩及び芳香族スルホン酸のモノエタノールアミン塩(A)の合計と、前記モノエタノールアミン及びモノエタノールアミン塩(B)の合計と、のモル比(A)/(B)が1/2〜2/1であり、
前記α−スルホ脂肪酸エステルのアルカリ金属塩及びα−スルホ脂肪酸エステルのモノエタノールアミン塩(C)の配合量の合計が3質量%以上、15質量%以下であり、
25℃におけるpHが5〜9である、液体洗浄剤。
- 前記モノエタノールアミン及びモノエタノールアミン塩(B)の合計と、前記α−スルホ脂肪酸エステルのアルカリ金属塩及びα−スルホ脂肪酸エステルのモノエタノールアミン塩(C)の合計と、のモル比(B)/(C)が1/5〜3.5/1である、請求項8に記載の液体洗浄剤。
- スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれるアニオン性界面活性剤10〜50質量%と、芳香族スルホン酸と、モノエタノールアミンと、水と、を含有し、25℃におけるpHが5〜9である液体洗浄剤の製造方法であって、
前記芳香族スルホン酸は、キシレンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸及びキュメンスルホン酸からなる群から選ばれる少なくとも1種であり、
前記モノエタノールアミンの水溶液に前記芳香族スルホン酸を加えて、25℃におけるpHが5〜9の水溶液(X)を調製する工程(I)と、
前記工程(I)で調製された水溶液(X)に、スルホン酸型アニオン性界面活性剤及び硫酸エステル型アニオン性界面活性剤からなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性界面活性剤(Sa)を加える工程(II)と、
を備え、
前記モノエタノールアミンと前記芳香族スルホン酸との配合比率(モル比)が、芳香族スルホン酸/モノエタノールアミン=1/2〜2/1であり、
前記アニオン性界面活性剤(Sa)が、下記一般式(a1)で表され前記式(a1)中のR 1 が炭素数14〜16の炭化水素基を有するα−スルホ脂肪酸エステル塩を3質量%以上、15質量%以下とを含む、液体洗浄剤の製造方法。
- 前記モノエタノールアミンと前記α−スルホ脂肪酸エステル塩との配合比率(モル比)が、モノエタノールアミン/α−スルホ脂肪酸エステル塩=1/5〜3.5/1である、請求項10に記載の液体洗浄剤の製造方法。
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