JP6253361B2

JP6253361B2 - 皮膚外用剤

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Publication number: JP6253361B2
Application number: JP2013240549A
Authority: JP
Inventors: 真澄倉沢
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 2013-11-21
Filing date: 2013-11-21
Publication date: 2017-12-27
Anticipated expiration: 2033-11-21
Also published as: JP2015101540A

Description

本発明は肌状態を改善する効果を有する皮膚外用剤に関する。

皮膚の角層中には、様々な酵素が存在し、これらの酵素は皮膚の状態と関連することが報告がされている。例えば、特許文献１では、角層中のトリプシン様酵素活性とキモトリプシン様酵素活性が、肌荒れと関係を有することが示唆されている。
その他、角層形成、ＮＭＦ産生に関与する酵素として、カスパーゼ−１４（例えば、非特許文献１、２参照）、過酸化水素の分解に関わり老化に伴い減少する酵素としてカタラーゼ（例えば、非特許文献２、３参照）、エネルギー産生に関わる酵素としてＮＡＤＨデヒドロゲナーゼ（例えば、非特許文献４参照）、角層細胞の皮膚での接着に関わり、角層剥離に関与する酵素としてカリクレイン−５（例えば、非特許文献５参照）が知られている。

一方、ヒートショックプロテインは、細胞が熱や紫外線等のストレスにさらされた時に発現し、細胞を保護するタンパク質の一群であり、その分子量によりそれぞれの分子の名前がつけられており、例えばＨＳＰ６０、７０、９０はそれぞれ分子量６０、７０、９０kDaのタンパク質を指す。ヒートショックプロテインに関しては、ヒートショックプロテインおよびヒートショックプロテイン因子を産生させる酵母抽出液を含む皮膚外用剤により、紫外線、熱などの外的刺激から皮膚を保護し、損傷を受けた皮膚を修復し、改善することが報告されている（例えば、特許文献２参照）。しかしながら、これらの技術を用いてヒートショックプロテイン因子を産生する成分のみを含有した皮膚外用剤で肌状態が改善しない場合が存し、更に損傷を受けた皮膚を修復、改善する技術が求められていた。

特開平８−６８７９１号公報特開２００４−３３１６０２号公報

NatureCell Biology 2007(6) p666-674 機能性化粧品素材開発のための実験プロトコール集（シーエムシー出版） Experimental Gerontology 2007(42) p924-929 J Cosmet Dermatol.2012 (11)No.1 p3-8 Biol.Chem.2008（389）No.6p669-680

本発明は、このような状況下なされたものであり、肌状態に関連する酵素活性を向上させ、肌状態を改善する皮膚外用剤を提供することを課題とする。

本発明者らは、肌状態を改善可能な皮膚外用剤を提供すべく研究を進め、意外にも、ヒートショックプロテインと、重量平均分子量が２０００〜５０００であるポリエチレングリコールとを含む皮膚外用剤が紫外線等による酵素の変性を抑制、修復し、酵素活性の低下を改善し、角層中の酵素の活性を向上させ、肌状態を改善することを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は以下に示すとおりである。
＜１＞ＨＳＰ７０と、重量平均分子量が２０００〜５０００であるポリエチレングリコールを含有することを特徴とする皮膚外用剤
＜２＞実質的に油剤を含有しないことを特徴とする＜１＞記載の皮膚外用剤
＜３＞前記皮膚外用剤が改善する肌状態が、肌の明るさ、毛穴の目立ち、しわ、および肌の凹凸からなる群から選択される１種以上であることを特徴とする＜１＞または＜２＞記載の皮膚外用剤
＜４＞化粧料であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞の何れかに記載の皮膚外用剤

カリクレイン−５活性と肌の明るさの関係を示すグラフである。カリクレイン−５活性と毛穴スコアの関係を示すグラフである。カリクレイン−５活性としわの数の関係を示すグラフである。カリクレイン−５活性と肌の凹凸の関係を示すグラフである。

以下、本発明の皮膚外用剤について説明する。

（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるヒートショックプロテイン
本発明の皮膚外用剤は、その必須成分としてヒートショックプロテインを含有する。このようなヒートショックプロテインとしては、ヒートショックプロテインとして皮膚外用剤に使用できるものであれば特段限定されないが、具体的には常法により培養した乳酸菌を42〜44℃にて10〜40分間処理し、ヒートショックプロテインを増加させ、その後、培養液を遠心分離し、沈殿物を粉砕後、極性溶媒にて抽出した抽出物を用いることが出来る。抽出物や、ヒートショックプロテイン遺伝子を大腸菌に組み込み、常法により培養した培養液を前記と同様に、遠心分離、粉砕、抽出した抽出物をヒートショックプロテインとして用いることができる。
また、市販品としては、Ｈｓｐ７０（Stressgen製）やＨｓｐ７０Ｐｒｏｔｅｉｎ（Stress Marq Biosciences Inc.製）を用いることができる。
前記極性溶媒としては、水、１，３ブチレングリコール、グリセリン、ポリプロピレングリコ−ルなどが例示できる。
抽出物を乾燥し粉末にしたもの、及び抽出物、乾燥物等をカラムや溶液間の分配により精製し、有効成分を高めたもの等をヒートショックプロテインとして用いることもできる。

本発明の皮膚外用剤全量に対し、ヒートショックプロテインは、０．０００１質量％〜１０質量％、より好ましくは、０．００１質量％〜５質量％、さらに好ましくは、０．０１５質量％〜３質量％含有することが好ましい。これは、下限未満では本発明の皮膚外用剤が有する肌状態の改善効果が発揮されず、上限を超えると効果が頭打ちになり、色や臭い等の問題が生じ、皮膚外用剤として使用する場合、自由度を損なう場合が存するためである。

（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるポリエチレングリコール
本発明の皮膚外用剤は、その必須成分として、重量平均分子量２０００〜５０００のポリエチレングリコールを含有する。このようなポリエチレングリコールとしては、具体的に、ポリエチレングリコール２０００、ポリエチレングリコール４０００等が例示できる。これらには市販品が存在するので、それら市販品を入手して使用することもできる。市販品としては、具体的には、「トーホーポリエチレングリコール２０００」、「ＰＥＧ４０００」（いずれも東邦化学工業株式会社製）等が例示される。

本発明の皮膚外用剤においては、重量平均分子量２０００〜５０００のポリエチレングリコールが、皮膚外用剤全量に対して、０．０１２〜５．０質量％含有することが好ましく、０．５１〜３．０質量％含有することがより好ましい。含有量が下限未満では、角層中の酵素活性の向上効果が認められない場合があり、上限を超えると効果が頭打ちになり、皮膚外用剤としての感触が悪くなる場合があり好ましくない。

更に好ましくは、本発明の皮膚外用剤は、通常、皮膚外用剤に用いられる油剤を実質的に含有しないことを特徴とするが、本発明においては、実質的に含有しないとは、油剤を含有していても、その含有量が、皮膚外用剤全量に対して０．５質量％以下であることを意味する。

また、本発明における油剤とは、具体的には、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の高級脂肪酸、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ジメチコン、フェニルジメチコン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーン類、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ｔ−ブチルメトキシベンゾイルメタン、パラメトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル、ジメチコジエチルベンザルマロネート、サリチル酸ホモメンチル等のＵＶ吸収剤、油溶性ビタミン等が例示される。

さらに、本発明の皮膚外用剤にはその効果を損なわない範囲において、通常皮膚外用剤で用いられる、油剤以外の任意成分を含有することができる。かかる任意成分としては、例えば、重量平均分子量２０００未満のポリエチレングリコール、重量平均分子量５０００を超えるポリエチレングリコールの多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸，ローカストビーンガム，サクシノグルカン，カロニン酸，キチン，キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、１，３ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン等の本発明のアルカンジオール以外の多価アルコール、表面処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面処理されていても良い、酸化コバルト、群青、紺青、酸化亜鉛の無機顔料類、表面処理されていても良い、酸化鉄二酸化チタン焼結体等の複合顔料、表面処理されていても良い、平均一次粒径が１００μｍ以下の微粒子二酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、表面処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体等の水溶性ビタミン等が例示される。

（３）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、角層中の酵素活性を向上させ、肌状態を改善することができる。前記角層中の酵素としては、カリクレイン−５、カスパーゼ１４、カタラーゼ、及びＮＡＤＨデヒドロゲナーゼ、ヒスチジンアンモニアリアーゼ、トランスグルタミナーゼが例示でき、より好ましくはカリクレイン−５、カスパーゼ１４、カタラーゼ、及びＮＡＤＨデヒドロゲナーゼが例示できる。
これらの酵素からなる群から選択される少なくとも１種の酵素活性が向上した場合、肌状態が改善したと判断できる。
酵素活性の測定は、例えば、市販の粘着テープ等にて採取された角層細胞から酵素をバッファーにて抽出し、得られた酵素液の酵素活性の変化量を常法に従い測定する方法が挙げられる。角層採取部位は特に限定されない。
酵素活性が向上するか否かの判断は、本発明の皮膚外用剤の使用前後で、酵素活性がどのように変化するかを測定して行うことができる。
以下に試験例を挙げて本発明について詳細に説明する。

試験例

（角層中酵素の抽出）
健常人１名について、顔部をダブル洗顔した後（メーク落とし・洗顔）、テープストリッピング法により、顔部の角層細胞を採取した。
採取した角層は酵素抽出液（０．１ＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）＋０．１４ＭＮａＣｌ＋０．１％Ｔｗｅｅｎ２０）にてホモジナイズし、１５０００ｒｐｍで遠心した上清を酵素液とした。
酵素活性の算出に必要な蛋白濃度は、前記酵素液を、ＰｒｏｔｅｉｎＡｓｓａｙＫｉｔ（同仁化学）を用い測定した。
本試験においては、角層中の酵素として、カリクレイン−５、カスパーゼ−１４、カタラーゼ、及びＮＡＤＨデヒドロゲナーゼを選択し、各酵素の酵素活性を測定した。

（角層中酵素活性の測定）
カリクレイン−５は、以下の方法にて測定した。すなわち、MCA基質（Ｂｏｃ−Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ−ＭＣＡ、同仁化学）（０．２ｍＭ）２０μＬ、アッセイバッファー（５０ｍＭＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）＋６０ｍＭ
ＮａＣｌ＋０．０１％Ｃｈａｐｓ＋５ｍＭＥＤＴＡ＋２ｍＭＤＴＴ＋１．５ｍＭクエン酸ナトリウム）１３０μＬ、酵素抽出液（酵素を含まない）３０μＬを小試験管中で１０分間３７℃においてインキュベートしブランクとし、同様に、ＭＣＡ基質（０．２ｍＭ）２０μＬ、アッセイバッファー（５０ｍＭＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）＋６０ｍＭＮａＣｌ＋０．０１％Ｃｈａｐｓ＋５ｍＭＥＤＴＡ＋２ｍＭＤＴＴ＋１．５ｍＭクエン酸ナトリウム）１３０μＬ中に酵素液３０μＬを加え小試験管中で１０分間３７℃においてインキュベートし、サンプルとした。
ブランク、サンプルともに０．１Ｍモノクロロ酢酸ナトリウム溶液（ｐＨ４．３）で反応を停止し、蛍光強度（ＥＸ３７０ｎｍ、ＥＭ４６０ｎｍ）を測定し、酵素活性を算出した。

カスパーゼ−１４は、以下の方法にて測定した。すなわち、ＭＣＡ基質（０．２ｍＭ）２０μＬ、アッセイバッファー（５０ｍＭＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）＋６０ｍＭＮａＣｌ＋０．０１％Ｃｈａｐｓ＋５ｍＭＥＤＴＡ＋２ｍＭＤＴＴ＋１．５ｍＭクエン酸ナトリウム）１６０μＬを小試験管中で１０分間３７℃においてインキュベートしブランクとし、同様に、ＭＣＡ基質（０．２ｍＭ）２０μＬ、アッセイバッファー（５０ｍＭＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）＋６０ｍＭＮａＣｌ＋０．０1％Ｃｈａｐｓ＋５ｍＭＥＤＴＡ＋２ｍＭＤＴＴ＋１．５ｍＭクエン酸ナトリウム）１６０μＬ中に酵素液３０μＬを加え、小試験管中で１０分間３７℃においてインキュベートし、サンプルとした。
ブランク、サンプルともに０．１Ｍモノクロロ酢酸ナトリウム溶液（ｐＨ４．３）で反応を停止し、蛍光強度（ＥＸ３７０ｎｍ、ＥＭ４６０ｎｍ）で測定し、酵素活性を算出した。

カタラーゼは、以下の方法にて測定した。すなわち、試験管に５０ｍＭリン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．２）３００μＬに０．１ＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）＋０．１４ＭＮａＣｌ＋０．１％Ｔｗｅｅｎ２０の３００μＬを混合しブランクとした。同様に、リン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．２）３００μＬ中に酵素液３００μＬを混合し、サンプルとした。試験管内で調整した上記の各試料液に対し、３１ｍＭ過酸化水素水３００μＬを加え２５℃で反応させた後、０〜４分間の過酸化水素に由来する２４０ｎｍの吸光度の減少を追跡し、１分間あたりの吸光度の減少量を算出した。２４０ｎｍにおける過酸化水素の分子吸光度係数（１μｍｏｌ／ｍＬ＝０．０３６）により酵素活性
（μｍｏｌ／ｍｉｎ／ｇ）を求めた。

ＮＡＤＨデヒドロゲナーゼは以下の方法にて測定した。すなわち、基質であるＮＡＤＨ０．２ｍＭを含む２０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）２．８ｍＬを２５℃で５分間予備加温後、１．２ｍＭの２，６−ジクロロフェノールインドフェノール(ＤＣＩＰ)水溶液を０．１ｍＬ添加し、次いで、予め、酵素希釈液（２００ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５））で希釈した酵素液０．１ｍＬを加え、反応を開始し、２５℃で２０秒毎に６００ｎｍの吸光度の減少を４分間測定した。
盲検として上記において、ＮＡＤＨデヒドロゲナーゼ溶液０．１ｍＬの代わりに酵素希釈液０．１ｍＬを加え、上記同様に操作を行って反応を開始し、２５℃で２０秒毎に６００ｎｍの吸光度の減少を４分間測定した。

＜試験例１＞
（サンプル１〜１０の酵素活性の測定）
酵素にダメージを与えるため紫外線（ＵＶＢ）を１００ｍＪ／ｃｍ^２となるように照射したのち、前記酵素液にヒートショックプロテインと重量平均分子量が２０００〜５０００であるポリエチレングリコールとを表１の濃度（ｗ／ｖ）となるように添加し、3時間後のカリクレイン−５、カスパーゼ−１４、カタラーゼ、及びＮＡＤＨデヒドロゲナーゼの酵素活性を測定した。コントロールを１００％としたときの各サンプルの酵素活性を算出し％で表示した。また、紫外線を照射しない場合の各酵素の活性はコントロールに対し１７０〜１８０％であった。

表２の結果より、ヒートショックプロテイン及び重量平均分子量が２０００〜５０００であるポリエチレングリコールを含有するサンプル１〜４の群では、コントロールやサンプル５〜１０に比べ、紫外線ダメージによる酵素の活性低下が抑制された。従って、ヒートショックプロテインと、重量平均分子量が２０００〜５０００であるポリエチレングリコールとを含有する本発明の皮膚外用剤が、紫外線による酵素の変性を抑制、修復し、酵素活性の低下を改善することが明らかとなった。

＜試験例２＞
（酵素と肌状態の関連性）
カリクレイン−５の酵素と肌状態の関連性を把握するため、前記のように、６０名の健常者の顔部の角層細胞を採取し、酵素活性を測定し、酵素活性の高さから低中高群を設定し、低い群、高い群で肌の明るさ、毛穴の目立ち、しわ、及び肌の凹凸（ムラ）に差が認められるか観察した。
肌の明るさは、洗顔後（メーク落とし・洗顔）、室温２２±２ ℃、湿度５０±５％の条件下にて安静にし、右の頬下部を分光測色計ＣＭ−２６００ｄ（コニカミノルタオプティクス株式会社）にてＬ^＊値を測定し、５回測定を行い、平均値を求めた。
毛穴の目立ち、しわ、及び肌の凹凸は、前記と同様に洗顔を行い、前期条件下で安静にした後、顔正面および左右斜めの３部位について、ＶＩＳＩＡ
Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ（ＣａｎｆｉｅｌｄＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＬｔｄ．）を用いて、毛穴スコア、凹凸及びシワの個数を測定した。

図１〜４に酵素活性が低い群、高い群における、肌の明るさ（Ｌ^＊値）、毛穴の目立ち（毛穴スコア）、しわの数、及び肌の凹凸（ムラ）の結果を示す。酵素活性が高い群は低い群に比べ、肌が明るく、毛穴スコアが低く毛穴が目立ちにくく、しわの数が少なく、凹凸が少ないことが観察された。従って、酵素活性の向上が肌状態の改善に繋がることが判った。また、カスパーゼ−１４、カタラーゼ、及びＮＡＤＨデヒドロゲナーゼにおいても同様に、酵素活性の向上が、肌状態の改善に繋がることが確認された。

表３に示す処方にしたがって本発明の皮膚外用剤を調製した。

表３に示す処方にしたがって本発明の皮膚外用剤を調製した。
表３の成分（イ）を攪拌しながら６０℃に加熱した。これに成分（ロ）を常温にて攪拌混合したものを添加し、次に（ハ）を加え攪拌し続け均一溶液とした。次に、成分（ホ）を加え攪拌混合し、均一となるまで攪拌を続け皮膚外用剤を得た。なお表中成分（イ）〜（ホ）における数字は質量％を表す。

本発明によれば、肌状態を改善する皮膚外用剤を提供することができる。

Claims

ＨＳＰ７０と、重量平均分子量が２０００〜５０００であるポリエチレングリコールを含有することを特徴とする皮膚外用剤
実質的に油剤を含有しないことを特徴とする請求項１記載の皮膚外用剤
前記皮膚外用剤が改善する肌状態が、肌の明るさ、毛穴の目立ち、しわ、および肌の凹凸からなる群から選択される１種以上であることを特徴とする請求項１または２記載の皮膚外用剤
化粧料であることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の皮膚外用剤